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Olanzapine

23 Jan 2018

Olanzapine-antipsychotisches Rauschgift (atypisch antipsychotisch), strukturell und ähnlich zu clozapine. Es wird verwendet, um Schizophrenie und bipolare affektive Unordnung zu behandeln. Hat eine breite Reihe von psychopharmacological Auswirkungen und hat antidepressive Wirkung.

Olanzapine

Handelsnamen: Olanzapine, Normiton, Olanex, Parnasan, Zalasta, Ziprexa, Egolansa

Es wird auch in der Kombination mit fluoxetine genannt Symbiax für die Behandlung von bipolaren depressiven Episoden und widerstandsfähiger Depression erzeugt.

In vorklinischen Studien, der Sympathie von olanzapine für Serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, Dopamin D1, D2, D3, D4 und D5, muscarinic (1.. 5), adrenergic α1 und Histamin H1 Empfänger ist gegründet worden. In experimentellen Studien, der Anwesenheit des Antagonismus von olanzapine in Bezug auf Serotoninempfänger, sind Dopamin und cholinergic Empfänger offenbart worden. In vivo und in vitro hat olanzapine ausgesprochenere Sympathie und Tätigkeit in Bezug auf den 5-HT2 im Vergleich zu D2 Empfängern.

Gemäß Electrophysiological-Studien, olanzapine vermindert auswählend die Erregbarkeit von mesolimbic dopaminergic Neurone, und hat zur gleichen Zeit eine unwesentliche Wirkung auf die striatal an der Regulierung von Motorfunktionen beteiligten Nervenpfade. Olanzapine reduziert den bedingten Schutzreflex (ein Test, der antipsychotische Tätigkeit charakterisiert) an Dosen tiefer als die Dosen, die Katalepsie (eine Unordnung verursachen, die eine Nebenwirkung auf der Motorfunktion widerspiegelt). Im Gegensatz zum "typischen" antipsychotics erhöht olanzapine die Antiangstwirkung während des Anxiolytic-Tests.

Zwei suggestionsmittelkontrollierte und zwei aus drei vergleichenden kontrollierten Proben, die mit 2,900 schizophrenen Patienten verbunden sind, haben gezeigt, dass olanzapine statistisch signifikante Reduktion kurzfristig als produktiv (einschließlich Wahnvorstellungen, Halluzinationen) und negative Unordnungen zur Verfügung stellt. Daten auf der Wirkung von verschiedenen Dosen von olanzapine auf negativen Symptomen entsprechen nicht völlig; vielleicht wird die Verminderung der Strenge von negativen Unordnungen durch die Handlung von olanzapine auf sekundären negativen Symptomen (eg erklärt, durch Rauschgift parkinsonism oder Psychose verursacht), aber nicht durch die direkte Handlung auf primären negativen Symptomen.

Gemäß der Meta-Analyse ist olanzapine als haloperidol in der Wahrscheinlichkeit des Erfolgs der Therapie, Verbesserung in der Strenge von Geistesstörungen und einer Abnahme in der Strenge von produktiven und negativen Unordnungen höher. Gemäß einigen Studien ist olanzapine als haloperidol in seiner Wirkung auf die kognitive Funktion in anderen Studien höher, die kein Unterschied gefunden wurde. Studien zeigen, dass Rückfälle mit olanzapine bedeutsam weniger häufig sind als, wenn sie haloperidol nehmen.

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~ Behandlung von Verärgerungen; die unterstützende und langfristige Antirückfalltherapie für Schizophrenie und andere psychotische Unordnungen mit dem produktiven gekennzeichneten (einschließlich des Deliriums, Halluzinationen, Automatismus) und / oder negative Symptome (einschließlich des emotionalen Flachdrückens, hat gesellschaftliche Tätigkeit, Verarmung der Rede vermindert), und symptomatische affektive Begleitunordnungen;

~ Behandlung von akuten manischen oder Mischbeschlagnahmen in der bipolaren affektiven Unordnung. kann verwendet werden, um stimulierende Psychosen zu behandeln.

Am Anfang der Behandlung, besonders wenn man eine Dosierung wählt, ist es notwendig zu beobachten: Extrapyramidal-Nebenwirkungen, orthostatic hypotension und Reflex tachycardia, Schläfrigkeit, Gewichtszunahme, Hyperglykämie und hyperlipoproteinemia sind möglich. Das Risiko von orthostatic hypotension nimmt mit dem vereinigten Gebrauch von olanzapine mit benzodiazepines zu. Die Schläfrigkeit am Anfang der Behandlung entwickelt sich häufig, so ist es besser, das Rauschgift nachts zu nehmen.

Verwarnung sollte Patienten mit einer verminderten Anzahl von Leukozyten und / oder neutrophils wegen verschiedener Ursachen gegeben werden; mit Zeichen der Beklemmung / toxischer Schaden am Knochenmark fungieren unter dem Einfluss von Rauschgiften in der Anamnese; mit der Beklemmung des Knochenmarks fungieren wegen begleitender Krankheit, Strahlentherapie oder Chemotherapie in der Geschichte; mit hypereosinophilia oder myeloproliferative Krankheit. In klinischen Studien wurde der Gebrauch von olanzapine in Patienten mit clozapine-abhängigem neutropenia oder agranulocytosis in einer Geschichte durch Rückfälle dieser Unordnungen nicht begleitet.

Wenn olanzapine zum ersten Mal vorgeschrieben wird, ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit der Gewichtszunahme durch den Patienten zu bewerten, seinen Körpermassenindex, Anamnese, das allgemeine klinische Gefühl der Neigung zur Fülle - Vorigkeit, friability in Betracht ziehend. Den Patienten beobachtend, der olanzapine nimmt, ist es wichtig, den Hauptgrundsatz der Gewichtszunahmenkontrolle zu denken: Sieben Prozent der anfänglichen Steigerung des Körpergewichts sind eine absolute Gegenindikation zum weiteren Gebrauch des Rauschgifts.

Für die Prävention der Beleibtheit und seiner Komplikationen (insbesondere Zuckerkrankheit mellitus) ist es notwendig:

~ Monitor vor der Einnahme antipsychotics und während ihrer Aufnahme des Körpergewichts und Körpermassenindex, Fastentraubenzucker (oder Hämoglobin A1c) und lipid Niveaus im Plasma. Das Fastentraubenzuckerniveau sollte 126 Mg / dl, Hämoglobin nicht überschreiten A1c - nicht überschreiten 6.1 %. Um Hyperglykämie zu entdecken, ist es auch wünschenswert, nicht nur das Fastentraubenzuckerniveau, sondern auch das Niveau 2 wenige Stunden nach der Einnahme von Traubenzucker zu messen. In Patienten mit Risikofaktoren (Familiengeschichte, Übergewicht), sollte die Überwachung von Traubenzuckerniveaus alle 2-4 Monate ausgeführt werden. Allen Patienten wird auch empfohlen, Blutdruck vor der Starttherapie und während der Therapie zu messen.

~ Dosis von antipsychotischen, um sich langsam zu entwickeln, der Ihnen erlaubt, Gewichtszunahme teilweise zu verhindern. In diesem Fall sind die ersten Wochen der neuroleptic Therapie besonders wichtig, da es viel leichter ist, Gewichtszunahme zu verhindern, als, es in der Zukunft zu vermindern.

~ Vergnügen aufmerksam zum Lebensstil und der Diät des Patienten. Es ist notwendig, dass Essen so niedrig ist wie möglich in Bezug auf Kalorien, und die Lebensweise viel aktiver ist. In dieser Diät und Übung verlangen das sorgfältige Dosieren. ~ wird Es empfohlen, Aufnahme von gesättigten Fetten und Cholesterin, vergrößertem Verbrauch des faserigen Essens zu reduzieren. Das Rauchen wird auch empfohlen.

~, Wenn bedeutende Gewichtszunahme gesehen wird, verweisen Sie den Patienten einem Diätetiker und einem Krankengymnasten.

~, wenn man hohe Dosen von neuroleptic - ein vorsichtiger Ansatz zu seiner Kombination mit anderen diabetogenic Rauschgiften nimmt (Beta-Adrenoblockers, glucocorticoids, ziehen Hemmstoffe, thiazide Diuretika pro-auf).

Die Entwicklung von lebensbedrohenden Bedingungen zu verhindern, hat mit Zuckerkrankheit verkehrt (Azidose und Koma), es ist notwendig, früh anzuerkennen und Behandlung der sich entwickelnden Zuckerkrankheit zu beginnen. Psychiater mit der olanzapine Therapie sollten von solchen Symptomen von der Zuckerkrankheit als Gewichtsabnahme, Schläfrigkeit, Durst, polyuria vorsichtig sein nötigenfalls den Patienten mit einem Rat eines Endokrinologen versorgen.

Mit dem Gebrauch von olanzapine, bösartigem neuroleptic Syndrom, kann sich ein potenziell tödlicher Symptomkomplex, dessen klinische Manifestationen eine bedeutende Steigerung der Körpertemperatur, Starrheit der Muskulatur, Änderungen im geistigen Status und autonomen Unordnungen einschließen (nicht stabiler Puls oder arterieller Druck, tachycardia, Herzarrhythmie, das vergrößerte Schwitzen) entwickeln.

In vergleichenden Studien, die mehr als 6 Wochen dauern, konnte die Behandlung mit olanzapine bedeutsam mit geringerer Wahrscheinlichkeit durch die Entwicklung von tardive dyskinesia (eine irreversible neurologische Nebenwirkung) begleitet werden als der Gebrauch von haloperidol. Jedoch ist es noch notwendig, das Risiko dieser Nebenwirkung mit der anhaltenden Therapie mit neuroleptics zu denken. Wenn man Zeichen von tardive dyskinesia entwickelt, wird es empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder olanzapine zu annullieren. Symptome von tardive dyskinesia können zunehmen oder erscheinen


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Clozapine

22 Jan 2018

Clozapine ist ein antipsychotisches Rauschgift (neuroleptic). Historisch ist das das erste atypische antipsychotische (hat 1971, genehmigt durch den FDA 1989 angefangen). Im Gegensatz zu anderem antipsychotics verursacht es gewöhnlich extrapyramidal Unordnungen nicht, und hat auch hohe Wirkung gegen produktive Unordnungen, die gegen anderen neuroleptics widerstandsfähig sind, aber unter der strengen Aufsicht eines Arztes wegen möglicher Auswirkungen auf die Zellzusammensetzung des Bluts verwendet werden sollten. Gemeinsame Bezeichnung - azaleptin

Handelsnamen: Azaleptin, Leponex, Azaleprol, Klozasten, Clozaril, Alemoxane, Azapine, Azaleptol, Azalepticon, Skizoril.

clozapine

Clozapine war historisch der erste Vertreter der Klasse von so genanntem "atypischem antipsychotics", d. h. antipsychotics, die sich von der traditionellen niedrigen Wahrscheinlichkeit von extrapyramidal Nebenwirkungen, besser tolerability und weniger Einfluss auf die Sekretion von prolactin unterscheiden.

Clozapine wurde in den 1960er Jahren synthetisiert. Nach dem Tod 8 aus 16 Patienten in Finnland, die agranulocytosis mit clozapine in den 1970er Jahren entwickelt haben, wurde dieses Rauschgift in den Vereinigten Staaten und vielen anderen Ländern verboten, aber in einigen Ländern hat es fortgesetzt, verwendet zu werden. 1990 wurde er in den Vereinigten Staaten nach der Entdeckung wieder verkauft, dass er für schizophrene Psychosen wirksam war, die gegen die Therapie widerstandsfähig sind und weniger aufgelegt sind, Nebenwirkungseigenschaft für antipsychotics im Allgemeinen zu verursachen.

Gemäß seiner chemischen Struktur ist es eine Tricyclic-Zusammensetzung, die Ähnlichkeiten zu tricyclic Antidepressiven und teilweise zu benzodiazepine Beruhigungsmitteln hat.

Clozapine ist in mancher Hinsicht "am atypischsten", atypisch für atypischen antipsychotics, weil es selten extrapyramidal Unordnungen überall in der Reihe klinisch anwendbarer Dosen verursacht, als anderer atypischer antipsychotics wie risperidone, olanzapine (ziprex) und sogar quetiapine (seroquel), die sich an hohen Dosen Eigenschaften von traditionellem neuroleptics nähern und dosisabhängige extrapyramidal Unordnungen verursachen können.

Clozapine hat einen starken antipsychotischen, gemäßigtes antimanisch und gemäßigt tricyclic ähnlich (vereinigt mit der Wirkung auf das Wiederauffassungsvermögen von Monoaminen) antidepressive Tätigkeit in der Kombination mit dem ausgesprochenen Schlafmittel, beruhigend und Antiangsthandlung. Es blockiert verschiedene Subtypen von Dopamin (D1, D2, D3, D4, D5), Serotonin (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1C), muscarinic (M1, M2, M3, M5), Histamin (H1) und adreno-(α1, α2) Empfänger; hat die Eigenschaften von agonism zu M4-Empfängern.

Selbstantidepressive Wirkung (Blockade des Monoaminwiederauffassungsvermögens) in clozapine beginnt, an Dosen der Ordnung von 150-200 Mg / Tag tiefer vorzukommen, als die Dosen, die eine ausgesprochene antipsychotische Wirkung (300-600 Mg / Tag), aber höher haben als die Dosen, an denen beginnt, nichtspezifische Antiangst, Schlafmittel und Sedierung (25-50 Mg oder mehr, abhängig vom Grad der Erregung und Angst) zu manifestieren.

Im Zusammenhang mit der sehr starken Antiangsttätigkeit zeigt clozapine spezielle Selektivität für akutes depersonalization Syndrom, schnell, stark und auswählend das Beseitigen des scharf Auftauchens depersonalization und derealization in Patienten mit Depression. Die Wirkung von clozapine für chronischen depersonalization ist viel niedriger, aber es ist auch sehr bedeutend.

Verursacht keine starke allgemeine Beklemmung, wie chlorpromazine und anderer aliphatic phenothiazines.

Die klinische Verbesserung mit der clozapine Therapie in Personen mit Schizophrenie ist viel üblicher als mit typischem antipsychotics. Es wird durch die hohe Leistungsfähigkeit in Bezug auf produktive Symptome, einschließlich derjenigen charakterisiert, die gegen die Handlung anderen neuroleptics widerstandsfähig sind. Wirksam auf die Gefahr zum Selbstmord, der beharrlichen Feindschaft und der Aggressivität. Hinsichtlich der kognitiven Schwächung haben die Ergebnisse von klinischen Proben widerstreitende Ergebnisse erzeugt: Clozapine hat sich in einem Maß verbessert, in anderen hat es kognitive Schwächung nicht betroffen, oder hat sich sogar verschlechtert. Es gibt Beweise, dass clozapine Symptome von der Zwanghaft-Zwangsunordnung in Patienten mit Schizophrenie wegen seiner ausgesprochenen antiserotonergic Wirkung verursachen kann.

Ein niedriges Verhältnis von extrapyramidal Unordnungen (0-20 %), die Abwesenheit von spätem dyskinesias wird mit agonistic Auswirkungen auf Dopamin D2 Empfänger im mesocortical Gebiet des Gehirns mit der gleichzeitigen Unterdrückung der dopaminergic Tätigkeit im mesolimbic Pfad vereinigt. Muskelentspannende Hauptauswirkungen werden mit der Wirkung des Rauschgifts auf GABA-Empfängern vereinigt.

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Für keine Anzeige kann das Rauschgift nicht als ein Agent der ersten Linie im Zusammenhang mit der häufigen (1-2 %) Entwicklung einer schrecklichen und manchmal tödlichen Komplikation - granulocytopenia, bis zu agranulocytosis und aplastic Anämie verwendet werden.

Clozapine wird im geduldigen Widerstand gegen anderen antipsychotics angezeigt (wenn mindestens zwei traditionelle antipsychotics, die in der üblichen Dosierung im Laufe eines langen Zeitraumes der Zeit genommen sind, den klinischen oder subjektiven Staat nicht verbessern), sowie das Ereignis von strengen Nebenwirkungen, hauptsächlich extrapyramidal, in der Behandlung anderer neuroleptics. Es ist notwendig, die Durchführung von passenden medizinisch und Kontrollmaßnahmen zu versichern, die den Bedarf an einer materiellen und technischen Basis für die Blutkontrolle und Spezialausbildung des medizinischen Personals bestimmen.

In antipsychotischen Dosen (300-600 Mg / Tag) werden für halluzinatorisch-wahnhaften, Katatoniker-Gabeferic, katatonikerhalluzinatorische Staaten und Zustände der psychomotorischen Aufregung in Schizophrenie mit manischem Syndrom in der bipolaren affektiven Unordnung verwendet. In einigen Fällen ist das Rauschgift im Widerstand gegen die Behandlung mit anderem antipsychotics (neuroleptics) wirksam.

In kleinen Dosen (12.5-25-50 Mg / Tag) wird das Rauschgift häufig als ein Schlafmittel verwendet, beruhigend und Antiangst von Schlaflosigkeit und Schlafunordnungen von verschiedenen Ursprüngen, mit Angst, Neurosen, besorgter und begeisterter Depression, Depressionen mit depersonalization. Es wird auch in Fällen von psychopathy in aufgeregten Patienten, mit der Aggressivität, dysphoria, den affektiven Schwankungen und den Unordnungen verwendet.

In antidepressiven Dosen (150-200 Mg / Tag und oben) wird es manchmal als ein unabhängiges Antidepressivum in endogenen Depressionen, in erster Linie mit depersonalization Syndrom, Angst, Aufregung, Aufregung, schwerer Schlaflosigkeit verwendet oder durch Psychose begleitet.

Der häufige Gebrauch von clozapine, um Sedierung und als ein Schlafmittel zu erreichen, ist der Kritik in hoch herrischen Quellen als nicht im Einklang stehend mit seinem Hauptprofil von Anzeigen für den Gebrauch in der Therapie unterworfen. Es wird bemerkt, dass clozapine in vielen Fällen ohne genügend Grund und nicht zum beabsichtigten Zweck ernannt wird, ohne das Risiko / Leistungsverhältnis in Betracht zu ziehen.

Mit einer Überdosis von clozapine kann sich die Depression des Bewusstseins bis die Entwicklung des Komas, sowie Symptome entwickeln, die mit der holinoliticheskim Handlung (tachycardia, Delirium), epileptische Beschlagnahmen, Atemnot, extrapyramidal Unordnungen vereinigt sind. Wenn es eine Dosis außerordentliche 2500 Mg nimmt, gibt es ein Risiko des Todes.


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Neurotransmitterazetylcholin verbessert Gedächtnis und Konzentration der Aufmerksamkeit

17 Jan 2018

Azetylcholin kann als der wichtigste Neurotransmitter betrachtet werden, der am Prozess des Erinnerns an Informationen beteiligt ist. Diese hoch chemisch aktive Substanz ist ein ester von choline und essigsaurer Säure. Es trägt zur Tatsache bei, dass Informationen schnell und frei übersandt von den Sinnen bis das Hauptkontrollzentrum - das Gehirn sind.

Leider, mit dem Alter, wird weniger Azetylcholin im menschlichen Gehirn synthetisiert. Infolge dessen glauben Wissenschaftler, Vergesslichkeit, Probleme mit der Konzentration der Aufmerksamkeit, Schwierigkeiten in der Auswahl an notwendigen Wörtern.

Meclofenoxate und choline dienen als eine Grundlage für die gute Gehirntätigkeit. Um Gedächtnis in Kürze zu verbessern und es klar seit langem, der berühmte Forscher der Gehirntätigkeit zu halten, empfiehlt der Professor der Universität von Hyssin, Wilfried Dimpfel, dass die Konzentration des Hauptneurotransmitters, Azetylcholins, zweckmäßig stabilisiert wird. Das kann durch die Einnahme choline von Vorbereitungen erreicht werden. Choline ist ein natürlicher Baustein für die Synthese von Azetylcholinmolekülen.

Es ist noch besser, Ihr eigenes Essen auf solche Art und Weise zu bauen, um genügend natürliche Aufnahme von choline im Körper mit Biolebensmitteln zu sichern. Ein großer Betrag von choline enthält Kohl (besonders Blumenkohl und Brokkoli), Eier, Erdnüsse, Fisch, Fleisch, harte Käsevarianten, Leber, Milch und Weizensprosse. Zusätzlich zu choline für die Synthese von Azetylcholin, Vitamine wie Pantothenic-Säure (Vitamin B3), Folsäure, sind Vitamine B12 und B1 erforderlich. Gerade im Ältlichen, sowie in Menschen, die unter Darmkrankheit leiden, gibt es eine Knappheit an Vitaminen B.

Die Wissenschaftler legen auch große Hoffnungen auf deanol (meclofenoxate) - in einer wissenschaftlichen Umgebung bekannt als dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) oder abgekürzter DMAE. Mit einem Mangel an Azetylcholin im Körper kann es im erforderlichen Betrag von deanol wiedersynthetisiert werden. Etwas medizinische Forschung hat die positive Wirkung dieser Substanz auf der Gehirnfunktion bewiesen.

In einem Experiment, das über eine Zeitdauer von 3 Monaten durchgeführt ist, hat eine Gruppe von Menschen mit Speicherproblemen und Konzentration der Aufmerksamkeit Medikamente genommen, die deanol und choline enthalten. Am Ende des Experimentes sind Probleme mit der Konzentration in 84 % der Themen, Gedächtnis verschwunden, das in 75 % der Teilnehmer im Experiment verbessert ist.

Außerdem, Ihren Körper mit allen notwendigen Substanzen liefernd, um Neurotransmittermoleküle durch Substanzen zu bauen, vergessen Sie nicht, dass die Synthese von Azetylcholin (und folglich Speicherverbesserung) nur vorkommen wird, wenn das Gehirn aktiv beteiligt wird, genügend Informationen für den Gedanken und das Erinnern erhaltend. Seien Sie nicht faul, um Ihr Gedächtnis zu laden, ihm Stoff zum Nachdenken gebend.

Und ein mehr Aspekt des Problems von memorization. Für die intensive Tätigkeit verlangen Gehirnzellen dauernde Aufnahme der Energie und Nährstoffe, der durch den Fluss des Bluts gesichert wird. Schlechte Blutversorgung führt zu schneller Erschöpfung, Kopfweh und Schläfrigkeit. Seien Sie mindestens 30 Minuten pro Tag so nicht faul, um der intensiven physischen Ausbildung zu widmen. Nur alle drei Faktoren - richtige Nahrung, physische und intellektuelle Lasten, - in der Anhäufung werden helfen, Gedächtnis bedeutsam zu verbessern und es zu einem sehr hohen Alter zu behalten.


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Tabletten für das Gedächtnis

16 Jan 2018

Gedächtnis ist eine der höheren Funktionen des Gehirns, das von der Außenseite beeinflusst wird. Die Hauptvarianten dieser einheitlichen Gehirntätigkeit sind unmittelbar, (ein Teil des betrieblichen) und langfristiges Gedächtnis kurzfristig. Speicherunordnungen können beide in Fällen von Gefäßpathologien in Bedingungen des chronischen Sauerstoffverhungerns des Kortexes, und in Bakterien- oder Vireninfektionen, parasitischen Plagen, unter dem Einfluss der Anästhesie, Schlafmittel, mit verschiedenen Vergiftungen, einschließlich nakrokoticheskih, Alkohols und Tabaks vorkommen. Getrennt gibt es traumatische Gehirnverletzungen, Geschwülste und Fallsucht, in der Gedächtnis bedeutsam gestört wird. Gedächtnisschwund kann beide Ereignisse betreffen, die vor einem bestimmten Moment (Trauma) und Festnahme die gegenwärtige Zeitspanne vorgekommen sind. Es gibt auch eine Verletzung, in der es ein gutes Gedächtnis für die alten Tatsachen gibt, und der radioaktive Niederschlag frische Informationen betrifft (dieser Typ ist für Gefäßdemenz im Ältlichen typisch). Häufig sind Speicherschwächungen von einer nichtstrukturierten Natur und beziehen sich auf die Schwierigkeiten von memorization.

tablets for memory

Es gibt Wahldefekte. Zum Beispiel, die Unfähigkeit, sich Daten oder Personen einzuprägen. Solche Abweichungen sind zu anderen kaum bemerkenswert, aber sie können viele Unannehmlichkeiten im täglichen Leben zu denjenigen bringen, die unter ihnen leiden.

Da es eine breite Reihe von Krankheiten und funktionellen Bedingungen für Speicherunordnungen gibt, hat es Sinn, einen Arzt in allen Fällen zu befragen, wenn Speicherunordnungen vom Patienten selbst oder seinen Verwandten befestigt werden. Das wird es möglich machen, im Laufe der Zeit die wahren Ursachen dessen zu verstehen, was geschieht und die Bedingungen nicht zu verpassen, die nicht nur ganzem Verlust des Gedächtnisses, sondern auch Leben drohen.

Um Speicherunordnungen zu diagnostizieren, erleben Patienten spezielle Prüfung von einem Neurologen oder Psychiater.

Tabletten haben gepflegt, Speicherunordnungen, das so genannte, mnemotropic Rauschgifte zu behandeln.

1. Cholinesterase blockers. Hydrochlorid von Donezyl (aricept), galantamine (ausgedehnt), rivastigmine (exelon). Rauschgifte stören die Spaltung von Azetylcholin, das die Übertragung eines Nervenimpulses in den Gehirnzellen erleichtert, verbessert Gedächtnis.

2. Ableitungen von Pyrrolidine oder ratsetamy: phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpocetin, oikamid, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Aktiviert Glutamat-Empfänger, die neben Azetylcholin und potentiate ihre Handlung sind.

3. Ableitungen von Vorgängern von Azetylcholin (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Vergrößern Sie den Inhalt von Azetylcholin, das dafür verantwortlich ist, Nervenleitung zu verbessern.

4. Vitamine der Gruppe Ableitungen von B. Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, Energie, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates Gedächtnis, räumt die Auswirkungen der Anästhesie weg. Niacin, nicotinic Säure (B3) vergrößert die Leistungsfähigkeit des Gehirns. Cyanocobalamin (B12) verbessert neuromuscular Übertragung, verhindert die Entwicklung der Alzheimerkrankheit (milgamma).

5. Gamma-Aminobutyric Säure (aminalon), seine Ableitungen und Entsprechungen: Gammaaminbeta phenylbutyric saures Hydrochlorid (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric Säure (picamylon), gapontenic Säure (pantocalcin, pantogam). Es stellt Eliminierung der unnötigen Erregung im Gehirn zur Verfügung, vergrößert den Widerstand von neurocytes zu Hypoxie, regelt den Transport und die Anwendung von Zucker, erhöht Proteinsynthese, als ein Beschützer für Zellen handelnd.

6. Neuropeptides mit Entsprechungen: semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Erinnerungen sind unter Einfluss individueller Teile der Moleküle von neuropeptides, die postsynaptische Wirkung von Azetylcholin ändernd und die Aktivierung von Nervenzellen vergrößernd.

7. Rauschgifte von Cerebrovascular (tanakan).

8. Aminosäuren: biotreidine, glycine, glutamic Säure, picamilon, gopantenic Säure. Vermittler, die das Zentralnervensystem erregen.

9. Polypeptides: cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Das sind Ketten von Aminosäuren, die ähnlich zu ihnen arbeiten. Verbessern Sie gleichzeitig die Blutversorgung an das Gehirn.

10. Antioxidationsmittel: Vitamin C (Askorbinsäure), Alpha-Tocopherol (Vitamin C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Vermindern Sie das Niveau von lipid peroxidation, stabilisieren Sie die Membranen von neurocytes.

11. Ableitungen von Adamantane: mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (Gottesanbeterin, nanox), deminol, linopyridine. Diese Rauschgifte vergrößern den Inhalt von choline im Gehirn (in Synapsen), die Übertragung des Nervenimpulses, die Synthese von phospholipids im Gehirn beschleunigend. Außerdem unter dem Einfluss von Rauschgiften nimmt der Inhalt von lipofuscin, der das Pigment des Alterns ist, in den Gehirnzellen ab.

12. Vereinigte Vorbereitungen. Verbinden Sie die mnemotropic Eigenschaften seiner Bestandteile. Melatonin-apic (pyridoxine plus melatonin), inotropin (melatonin plus aminalon), Hypophyse (aminalon plus pyracetam), fesam (cinnarizine plus pyracetam), orocetam (oric Säure plus pyracetam), thiocetam (tiotriazoline plus pyracetam).

Die Rauschgifte der obengenannten Gruppen sollten gemäß strengen Anzeigen nach einer ausführlichen Überprüfung von einem Fachmann vorgeschrieben werden.

Bis heute, eine riesige Zahl von verschiedenen Studien sind geführt worden, während dessen es bewiesen worden ist, dass die mnemotropic Medikamente das gesunde Gehirn nicht betreffen, so dass sich das Gedächtnis bedeutsam verbessert. Deshalb ist es nicht ratsam, die Rauschgifte dieser Gruppe für Studenten und Studenten, sowie erwachsene kräftige Bevölkerung zu verwenden, um die Konzentration der Aufmerksamkeit zu vergrößern und die Assimilation des neuen Materials ohne die Anwesenheit neurologischer Defizitsymptome zu vergrößern.

Medikamente sind während der Erholung von Gehirnblutsturz, craniocerebral Trauma, in der Behandlung von chronischen cerebrovascular Unordnungen und Alzheimerkrankheit und anderen senilen Demenzen passend.


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FAQ für den populärsten Kurs von peptides für die Muskelmasse ghrp2 und cjc1295

12 Jan 2018

Wie man peptides GHRP-6 und CJC-1295 nimmt? -

Also, nehmen Sie an, dass Sie einen Kurs von peptides GHRP-6 + CJC-1295 bestellt haben, der mit dem speziellen Kapselginseng Kianpi Pille zusätzlich vollendet werden kann.

ghrp2 cjc1295

Die Dauer des Kurses ist 1 Monat, eine bestimmte Anzahl von Fläschchen werden in den Bastelsatz eingeschlossen: Ghrp2 oder ghrp-6 - 4 Flaschen, cjc1295 - 5 Flaschen, Ginsengtasse - 1 können (60 Kapseln). Dosierungen werden individuell berechnet, auf Ihrem Gewicht gestützt. Aber dennoch gibt es einige allgemeine Richtlinien. Zum Beispiel kann sich die Dosierung von peptides nicht durch ein Gewicht einer Person von 75-100 Kg ändern.

Dosierung des ghrp 2, cjc1295, Ginseng

GHRP sollte an 1-2 mcg pro Kg des Körpergewichts gesetzt werden, vgl 1295 - stellt 1 mcg pro Kg des Körpergewichts, Ginsengkappe - wird im Verhältnis von 2 Kapseln pro Tag, ein am Morgen, anderer am Abend verwendet. Dosierungen von peptides können sich ändern. Gestützt auf Ihren individuellen Eigenschaften. Zum Beispiel wachsen einige Menschen mit den kleinsten Dosierungen von peptides, während andere im Gegenteil eine hohe Dosis brauchen. Standarddosierungen von peptides wurden oben gegeben. Wir werden gezwungen, die Tatsache festzusetzen, dass, wenn Sie einigen ihrer GHRP-6 in einer Dosierung von 1 μg nehmen, und einige der Apothekenlösungsmittel auflösen, wird das zum Tod des peptide bis seinen vollen Gebrauch führen. Deshalb sollte eine einzelne Dosierung von GHRP nicht weniger als 150 μg auf einmal 3mal pro Tag sein. CJC-1295 wird nicht empfohlen, weniger als 100 μg auf einmal zu verwenden. Lösen Sie den peptides am besten 2 ml von Wasser für die Einspritzung oder ein anderes Apothekenlösungsmittel auf.

Denken Sie die Dosierung von 90 Kg pro Mann

Ghrp2 wird 2 μg pro 1 Kg des Gewichts, d. h. 180 μg, cjc1295 - 1 μg pro 1 Kg des Gewichts, - 100 μg (rund gemacht), Ginsengkappe auch 2 Kapseln pro Tag gestellt. Gestellter peptides ghrp und scs1295 sollten 3mal pro Tag seit 10-15 Minuten vor Mahlzeiten mit einem Zwischenraum von 6-8 Stunden zwischen Einspritzungen sein. Sie können zwei peptides in einer Spritze stellen, um die Anzahl von Einspritzungen zu vermindern, es ist o.k., den sie mischen. So, für einen 90-Kg-Mann, ist die tägliche Dosis von gyrp 2 bis 540 μg, und 1295 bis 300 μg.

ghrp2 insulin syringe

Wie man die Dosis von peptides auf einer Insulinspritze berechnet?

Wahrscheinlich jetzt gibt es eine Frage, und wie man diese mkg auf dem Insulin berechnet, wie viele Abteilungen von 180 mcg ghrp oder 100 szhs1295 erweckt, wird das sehr einfach getan. Peptides werden mit 2 Würfeln von Wasser (2 ganze Insulinspritzen) verdünnt. Denken Sie das Beispiel von rxpn2. Die Fläschchen sind 5 Mg des Wirkstoffes, der 5,000 μg ist, verdünnen wir sie mit 2 Würfeln von Wasser, d. h. 200 Einheiten (2 ganze Insulinspritzen) auf dem Insulin. Wir machen ein Verhältnis und finden heraus, dass in 1 Einheit einer Insulinspritze auf einer Skala 100 - 25 μg peptide ghrp, um 180 μg peptide zu bekommen, 7 Einheiten auf einer Insulinspritze getippt werden sollten.

Insulinnadeln sollten vorzugsweise mit hellorange Kappen gekauft werden, die in der Apotheke - BD Mikrogeldstrafe reichlich verkauft werden. Ungefähre Kosten von 10 Stücken sind 150 Rubel. Es gibt verschiedene Markierungen auf Spritzen, wir empfehlen 2 Typen, der erste ist eine 1 ml Spritze mit einer Skala von u100, das zweite ist eine 0.5-Cc-Spritze mit einer Skala von 10 bis 50 Einheiten.

Das beste auflösbare für peptides ist Wasser für Einspritzungen, das etwa 30 Rubel pro Satz kostet. Wenn Sie zarte Haut haben und Sie Angst vor dem Schmerz und Quetschen an den Spritzenseiten haben, empfehlen wir, die Flaschen mit peptides novocaine zu verdünnen. Es ist mit der Hilfe davon, nach dem Einspritzen peptides, Sie fühlen praktisch nichts.


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FAQ für den populärsten Kurs des peptides Frag hgh 176 191 für die Gewichtsabnahme

11 Jan 2018

Frag hgh 176-191 - Gebrauchsanweisung

Für den Trockner ist der beste peptide ein peptide - frag hgh176-191. Es gibt viele Fragen auf dem Gebrauch dieses peptide in diesem Artikel ich werde versuchen, alles im Detail zu zersetzen.

hgh 176-191 buy

Dosierung von frag hgh 176-191

Stellen Sie diesen peptide sollte von der folgenden Berechnung sein, wenn eine Person 100 Kg wiegt, dann ist seine Dosis 1000 mcg, die in 3 Dosen geteilt sind. D. h. eine Dosierung von 10 μg pro Kg. Da sich Praxis gezeigt hat, ist es an solchen Dosierungen, dass der peptide wirklich arbeitet und es ausgezeichnete Ergebnisse auf dem fetten Brennen gibt. Für Mädchen, die 60-80 Kg wiegen, wird es nicht empfohlen, die Dosierung weniger als 800 mcg pro Tag zu senken.

Wie man die Dosierung des peptide für die frag hgh176-191 Gewichtsabnahme berechnet?

Der erste Schritt ist zu wissen, dass der peptide in Höhe von 2 Mg des Wirkstoffes in einem Fläschchen, d. h. 2,000 μg ist. Entsprechend nehmen wir eine Insulinspritze, wo es eine Abteilung von U100 gibt, sammeln wir 2 Würfel von Wasser in die Flasche, und wir finden heraus, dass in einer Einheit einer Insulinspritze 10 μg von peptide erhalten werden. Entsprechend, um einer Dosis von 300 μg von zu berechnendem peptide zu erlauben, müssen wir u30 im Insulin wählen.

Um wie viel Uhr man den peptide frag hgh 176-191 nimmt?

Dieser peptide wird dreimal pro Tag an Zwischenräumen von 6-8 Stunden genommen. Frag hgh 176-191 zu stellen, wird dreimal pro Tag zwischen Mahlzeiten empfohlen, so dass die Einspritzung auf einem leeren Magen getan wird. Es gibt eine mehr kleine Empfehlung. Die Abenddosis des peptide sollte größer sein als der Morgen und die Tageszeit. Zum Beispiel, für einen Mann, der 100 Kg wiegt, sollte die Dosis des peptide Bruchstücks xxx wie folgt - 300 Morgen, 300-tägig, 400 Abend verteilt werden. Die ideale Zeit, um Einspritzungen des Fettbrennens peptide - am Morgen auf einem leeren Magen vorher oder sofort nach der Ausbildung nachts kurz vor der Schlafenszeit durchzuführen.

Was kann (verbundener) peptide frag hgh176-191 verbunden werden?

Bruchstück xxx 176-191 ist ein ausgezeichneter fetter Brenner, aber es baut Muskel allein nicht an. Wenn Sie dick gemachte und zusammengezogene Muskeln unter der fetten Schicht sehen wollen, dann empfehlen wir, peptide Bruchstück hgh 176-191 mit cjc 1295 zu verbinden, oder wenn Ihre Absicht ist, die Wirkung von hgh 176-191 zu erhöhen, und auch eine schöne Lohe zu bekommen, dann wird die beste Kombination hgh 176-191 mit dem melanotan 2 sein.

CJC-1295 wird Ihre Muskeln größer und mehr geprägt machen, der das gesamte Äußere Ihres Körpers nach der Gewichtsabnahme verbessern wird. Kürzlich gewinnt die Rate von peptides für die Gewichtsabnahme frag hgh 176-191 + ipamorelin Schwung. Es ist über dieses Bündel von peptides, dass wir die besten Rezensionen hören.

Die Länge des Kurses über den Schlankheitsfrag hgh176-191 und was können Sie danach erwarten?

Da sich Praxis gezeigt hat, ist die optimalste trocknende Zeit mit peptide hgh 176-191 eine Periode von 1-2 Monaten. Dann fängt der peptide an, schwächer zu arbeiten. Für den Kurs, um am erfolgreichsten gut zu laufen, ist es notwendig, Macht und Aerobic-Lasten zu erziehen, zu verbinden, und Diät ist auch obligatorisch.

Es sollte verstanden werden, dass der peptide nicht eine magische Pille ist, können Sie es nicht nur nehmen und warten, bis Sie den Körper von Apollo bekommen. Im Laufe Beratungen ist es möglich, ein Ausbildungsprogramm und eine Diät für Sie kostenlos zu entwickeln, wenn man einen fettverbrennenden Kurs bestellt. Mit der guten Ausbildung und Nahrung für einen durchschnittlichen Mann, der 100 Kg wiegt, ist es möglich, 5-10 Kg des Übergewichtes abzuwerfen (die individuelle Toleranz der Peptide-Spiele hier), ein Mädchen, das 70 Kg wiegt, kann 62-63 Kg pro Monat ohne irgendwelche Rückstöße leicht wiegen, vorausgesetzt, dass das Regime und die Ausbildung aufrechterhalten werden.

insulin syringe hgh frag

Arbeitsmomente. Fragenantwort.

Der Kurs von peptides hgh frag 176-191 + ipamorelin.

Kunde: Hallo! Ich habe mich Ihnen auf dem Rat eines Freunds zugewandt. Ich würde gern von Ihnen Vorbereitungen des fetten Brennens kaufen. Was konnten Sie empfehlen? Ich will Sie erfreuen, Fett ist mehr als genug, und Sie müssen sehr brennen. Ich werde auf eine Antwort warten.

Verwaltung: Hallo! Ich würde Ihnen den Kurs des Bruchstücks xxx zusammen mit dem peptide ipamorelin empfehlen. Wie sind Ihr Gewicht und Höhe? Welche körperliche Tätigkeit?

Kunde: Höhe 164, und das Gewicht ist sehr stark und jetzt 88. Es ist ziemlich aktiv, und + gehe ich zum Saal seit 2-3 Stunden dorthin. Und mehr? Was ist das, und wie man es nimmt?

Verwaltung: Für das fette Brennen können Sie peptides versuchen. Ihr Kurs wird aus zwei Vorbereitungen, nämlich das Bruchstück hgh zusammen mit dem peptide ipamorelin bestehen.

Beide peptides enthalten 2 Mg des Wirkstoffes, d. h. der 2,000 μg.

Die Dosierung von hgh 176-191 pro Ihr Gewicht wird 1,000 Mikrogramm pro Tag sein. Die tägliche Dosis von ipamorelin ist 300 mcg pro Tag. Beide peptides sollten dreimal pro Tag genommen werden. Auf dem leeren Magen. Zwischen Mahlzeiten.

Eine ungefähre Liste für den Empfang von peptides für das fette Brennen:

Hafergrütze von 9:00 Uhr auf Milch.

11:00 Uhr - Einspritzung von peptides.

13:00 Uhr - Mittagessen der Frucht.

14-16: 00 - Zeit für die Ausbildung.

16:30 Uhr - Nahrungsmittelaufnahme, zum Beispiel gekochter Fisch.

18:00 Uhr - eine Einspritzung von peptides.

20:00 Uhr - Mittagessen, letzte Mahlzeit. Zum Beispiel, fettarmer Hüttenkäse, mit Joghurt. Oder gerade Hüttenkäse.

22:00 Uhr - eine Einspritzung von peptides.

Es ist erlaubt, zwei peptides in einer Spritze zu sammeln, die Anzahl von peptide Einspritzungen zu vermindern. Aber danach eine Reihe zwei peptides, es wird nicht empfohlen, sie lange in einer Insulinspritze zu behalten, es ist besser, die Einspritzung so bald wie möglich durchzuführen.

Wie bereits erwähnt. Sie müssen peptides dreimal pro Tag nehmen. Folgendermaßen. Frag hgh 300 μg Morgen, 300 Mittagessen, 400 Nacht. Ipamoreline 100 Morgen, 100-tägig, 100 Nacht.

Wie man die Dosierung von peptides auf einer Insulinspritze berechnet?

Brauen Sie die Flaschen 2 Würfel von Wasser für die Einspritzung. Entsprechend, in 2 Würfeln von Wasser, d. h. werden 200 Einheiten 2 Mg der aktiven Substanz des peptide sein, der 2,000 μg ist. Bedeutsam 200 Einheiten = 2 000 μg. Wir verkürzen und klären, dass 1 Einheit auf einer Insulinspritze 10 μg der aktiven Substanz des peptide gleichkommt. D. h. um 300 μg frag hgh 176-191 zu sammeln, sollten 30 Einheiten der Lösung in die Insulinspritze und 200 μg von ipamorelin = 20 Einheiten auf der Insulinspritze eingespritzt werden.

Kursdauer, von 1 bis 2 Monaten. Nehmen Sie den durchschnittlichen Wert, MC muss sehr, eineinhalb Monat = 6 Wochen = 42 Tage brennen.

Wenn hgh frag 176-191 tägliche 1000 Mikrogramm, dann werden 42,000 μg der aktiven Substanz seit 42 Tagen beziehungsweise erforderlich sein. In einer Flasche sind 2 000 mkg, der alle 21 Flaschen von 2 Mg ist, erforderlich.

Ipamorelin ist täglich 300, d. h. für den kompletten Kurs, 9,000 μg von peptide ist erforderlich. In 1 Fläschchen auch 2 000 mkg, beziehungsweise, werden 5 Fläschchen von ipamorelin erforderlich sein. Diät und Übung während des Kurses sind auch wichtig.

Kurs von peptides: hgh 176-191 + melanotan 2 (für ein Mädchen des mittleren Gewichts).

Jetzt gewinnt ein anderer Kurs von peptides für die Gewichtsabnahme Beliebtheit - hgh 176-191 + Melanotan 2. Die Eigenschaft dieses Bastelsatzes ist schnellere Gewichtsabnahme, sowie eine ausgezeichnete Gerbhaut, nachdem die Haut beendet worden ist. Beide, die peptides vollkommen mit einander vergleichen, der die hohe Wirksamkeit des Kurses als Ganzes erklärt.

Wollen wir die Frage dessen berühren, wie man peptides auf den Gebrauch richtig vorbereitet

1. Machen Sie Flaschen 2 Würfel von Wasser für die Einspritzung.

2. Am Morgen nehmen Sie 250 μg, der 25 yeins auf einer Insulinspritze ist.

3. An der Mittagspause auch 250 mcg.

4. Bei der Nacht 300 mcg, d. h. 30 Einheiten. Und kurz vor der Schlafenszeit, einem Stich von 10 Einheiten der Kreide! (davon kann sich erbrechen!)

Oder eine andere Auswahl:

1. Stich des Bruchstücks xxx 25 Einheiten. Nach 10 Minuten, einem Stich von 5 Einheiten von melanotane (ist das etwa 350 μg).

2. Beim Mittagessen ist ein Bruchstück von xxx 250 Einheiten.

3. Am Abend, auch 300 μg hgh176-191, und nach 10 Minuten 5 Einheiten von melanotane.

Welche Auswahl zu wählen? Beide sind gut! Ehrlich gesagt, ich bevorzuge die zweite Auswahl. Von mt2 konnte kein Appetit sein, essen Sie beziehungsweise so nicht besonders, Gewichtsabnahme wird mehr Spaß und schneller sein. Außerdem, um Sonnenbrand zu erreichen, wird es empfohlen, zum Solarium 2-3mal pro Woche seit 5-8 Minuten zu gehen. Sonnenbrand wird nach dem Ferienort ähnlich sein.


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Peptides und Wachstumshormon - was man wählt?

10 Jan 2018

Davon, Athleten zu beginnen, kann solch eine Frage besonders häufig gehört werden. Tatsächlich was trägt zu den besten Ergebnissen - Anregung der Sekretion des Wachstumshormons oder Einspritzung direkt GH bei? Welche Auswahl ist für das Verhältnis des Preises und der Qualität besser? Wir werden versuchen, auf diese schwierige Frage zu antworten.

Kosten, Verfügbarkeit des Wachstumshormons und peptides, Verkaufs

Die Kosten des Wachstumshormons sind bedeutsam höher als dieser von peptides. Es ist eine kompliziertere Substanz für die Produktion, außer GR wird in der Medizin verwendet, es ist dem Zertifikat unterworfen. Wachstumshormon ist gesetzlich, aber sein Verkauf wird gesetzgebend geregelt. Der Preis für einen Kurs des Wachstumshormons kann erreichen und 1500 $ überschreiten (alles hängt von der Dauer des Kurses und dem Preis des spezifischen Rauschgifts ab). Preiswertes Wachstumshormon sollte Sie Angst verursachen: Der Markt wird mit Fälschungen überschwemmt, die nicht nur unwirksam sind, sind sie gefährlich. Und wenn der Preis zu niedrig ist, zögern Sie nicht, die Verkäuferfragen zu stellen und sorgfältig das Verpacken für Zeichen der Fälschung zu studieren.

Peptides sind viel preiswerter, und ihr Umsatz wird nicht geregelt. Ihr voller Kurs wird etwa 700 $ und dann in jenen Fällen kosten, wenn eine sehr starke Wirkung erforderlich sein wird. Anfänger können genügen und ein merklich kleinerer Betrag. Jedoch gibt es viele fälschen peptides. Außerdem sind peptides zu Lagerungsbedingungen äußerst empfindlich: Bodybuilder schreiben, dass manchmal eines Tages im Licht außerhalb des Kühlschranks genug für den peptide ist, um mindestens Hälfte seiner Leistungsfähigkeit zu verlieren. Deshalb sollte der Verkäufer von peptides sehr sorgfältig ausgewählt werden, weil einige skrupellose Lagereigentümer erwartete Aufmerksamkeit der Lagerung von Rauschgiften nicht schenken.

Wirkung für die Muskelmasse und das fette Brennen

Rezensionen des Wachstumshormons und peptides behandeln zu den Ergebnissen der Steigerung der reinen Muskelmasse vordringlich ist GH. Praktischere Erfahrung, Wachstumshormon im Muskeltraining zu verwenden, ist angesammelt worden, die wirksamsten Kombinationen und Empfangschemas sind seit langem bereits bekannt gewesen. So wird das Wachstumshormon für die Muskelmasse als wirksam anerkannt. "Vorher und danach" sieht Wachstumshormon so weit eindrucksvoller aus. Mit peptides, jedoch, gehen Experimente weiter. Sie haben weniger klinische Forschung gewidmet, das ist ein neues Wort im Sport und Muskeltraining. Deshalb konfrontieren viele, besonders Anfänger, mit der Tatsache, dass das Ergebnis, peptides zu verwenden, Erwartungen nicht entspricht. Zum Schutze von peptides sollte es gesagt werden, dass es bereits angesammeltes Feedback und Daten gegeben hat, die überzeugen, dass mit der fähigen Kombination die Wirkung auf die Körperzusammensetzung nicht schlechter sein kann als dieses des Wachstumshormons. Jedoch verlangt das einen nachdenklichen Ansatz, einen kompetent bestimmten Kurs und seine strenge Einhaltung.

Der Mechanismus der Handlung und möglichen Nebenwirkungen

Wachstumshormon ist ein Konfektionsrauschgift, das in den Körper eingespritzt wird, "wie ist" und seinen eigenen GR ersetzt, der durch die pituitäre Drüse erzeugt ist. Peptides stimulieren auch die Produktion des endogenen Hormons. Im ersten Fall kann die eigene Funktion des Körpers, und im zweiten Fall gehemmt werden, es wächst nur stärker. Das ist der grundsätzliche Unterschied. Im Gegensatz zu GH betreffen peptides die Funktionen der Bauchspeicheldrüse und Schilddrüse nicht, kann hyperplasia von inneren Organen nicht verursachen, der Körper erzeugt Antikörper zu ihnen nicht.

Peptides werden auch durch das Doping der Kontrolle nicht bestimmt, während Wachstumshormon im klassischen Sinn lackiert. Was sollte ich wählen? Sie entscheiden! Aber was auch immer Sie in unserem Laden entscheiden, können Sie immer Wachstumshormon mit einer Qualitätsgarantie und Originalität des Rauschgifts, sowie wirksamem peptides schnell und günstig bestellen.


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Die Vorteile des Wachstumshormons und Schadens. Das HGH Wachstumshormondosieren und die Nebenwirkungen

09 Jan 2018

Wollen Blick auf solch ein populäres in Muskeltrainingrauschgift wie Wachstumshormon von allen Seiten wir. Immerhin hat er nicht nur unbestrittene Vorteile. Wie jeder pharmakologische Agent kann GH zu Nebenwirkungen führen. Aber was ist - eine starke anabolische Wirkung oder Risiken wichtiger? Nach dem Lesen dieses Artikels wird jeder Athlet im Stande sein, seine Wahl zu machen.

Die Vorteile und Vorteile des Wachstumshormons

Die Vorteile von GR sind unglaublich - es gibt nicht viel Sportnahrung, peptides, oder sogar Anaboliken.

Muskelwachstum (anabolische Wirkung) und Hemmung der Muskelzerstörung (anti-catabolic Wirkung)

Das Reduzieren der fetten Schicht, die Besserung des Energiegebrauches und das Ändern der Energie balancieren zum Gebrauch von Fetten

Rapid-Heilung von Wunden, Verletzungen, Brandwunden

Wirkung der Verjüngung

Wiederholtes Wachstum von inneren Organen, mit Altersatrophie

Wachstum von Knochen (bis zu 26 Jahre) und / oder ihre Stärkung und verbesserter Salzgehalt

Vergrößerte Bluttraubenzuckerniveaus Verbesserte Immunsystemleistung

Möglicher Schaden und Nebenwirkungen des Wachstumshormons. Wie man Nebenwirkungen beseitigt?

Tunnelsyndrom - Schmerz, Taubheit in den Händen und manchmal Füßen. Die Wirkung wird nach dem Senken der Dosierung beseitigt

Die Schwellung und flüssige Anhäufung. Das ist auch notwendig, um das Volumen von Muskeln und ihrer Elastizität zu vergrößern. Minimiert durch das Reduzieren des Betrags von Salz in der Diät und alkoholischer Getränke ausschließend.

Steigerung des Drucks. Um zu beseitigen, können Sie die Dosis reduzieren oder anfangen, antihypertensive Rauschgifte zu nehmen.

Verminderte Schilddrüsenfunktion. Es wird von der Verwaltung von thyroxine gelöst, der auch die fette brennende Wirkung vergrößert. Nach den Kursenden wird die Funktion automatisch wieder hergestellt.

Hyperglykämie. Sie können Insulin nehmen (das wird auch anabolism vergrößern), oder Rauschgifte, um die Bauchspeicheldrüse zu stimulieren.

Acromegaly. Kommen Sie wenn verwendet, richtig nicht vor.

Hypertrophäe von inneren Organen. Es, entwickelt sich nur wenn gewandt, seit mehr als sechs Monaten.

In einigen Rezensionen des Wachstumshormons wird ihm Nebenwirkungen zugeschrieben, die er nicht im Stande ist zu veranlassen. Zum Beispiel hat ein vergrößertes Abdomen keine wissenschaftliche Bestätigung. Das ist in der Theorie möglich, wenn nur es GH mit Steroiden verbindet und sehr große Beträge des Essens verbraucht. Außerdem betrifft Wachstumshormon Testosteron, Libido und sexuelle Funktion in jedem Fall im Gegensatz zu Steroiden nicht. Das Wachstumshormon für Männer ist in Bezug auf den vertrauten Bereich mündelsicher. Es gibt auch die Ansicht, dass GH Geschwülste verursacht, die bereits die Studien widerlegt haben. Es kann nur die schnelle Entwicklung von bereits vorhandenen Geschwülsten provozieren (bevor der Anfang des Wachstumshormons es lohnend ist, Abschirmung zu erleben, um die Entwicklung solcher Prozesse auszuschließen).

Endergebnis

Die Entwicklung von bedeutenden Nebenwirkungen mit dem Gebrauch von empfohlenen Dosen des Wachstumshormons ist unmöglich. Geringe Nebenwirkungen werden häufig ohne zusätzliche Medikamente leicht beseitigt. Deshalb, im Allgemeinen, kann es behauptet werden, dass GR ein sicheres Rauschgift ist. Gemäß Bodybuildern glauben 88 % von denjenigen, die GH nehmen, dass es ein wirksames Rauschgift ist. 86 % haben ein wirklich erkennbares fettes Brennen und einen Gewinn in der Muskelmasse bemerkt. Die Steigerung von Machthinweisen wurde durch 79 % bemerkt. Zur gleichen Zeit haben mehr als 80 % von Befragten sehr leicht Einspritzungen des Wachstumshormons geduldet. Irgendwelche Nebenwirkungen wurden nur von 23 % von Athleten bemerkt, die aufsuchen, um Dosen des Hormons zu mäßigen. Und das Haupthindernis für den Empfang von ihnen ist nicht riskieren, aber ein glücklicher hoher Preis des Wachstumshormons.


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Der Gebrauch des Wachstumshormons: Wie man sich wo zum Schusswachstumshormon wendet?

28 Dec 2017

Also, Sie sind ein glücklicher Eigentümer eines Kurses oder GR-Pakets. Glückwünsche! Was man als nächstes tut, wie man Wachstumshormon richtig nimmt? Lesen Sie die ausführlichen Instruktionen!

Was ist für Wachstumshormoneinspritzungen erforderlich

Insulinspritzen für 100 Einheiten (100UI) für Einspritzungen - verwechseln die Einheit des Rauschgifts mit den Abteilungen nicht!

Steriles oder bakterizides Wasser für die Verdünnung. Steril kann in einer Apotheke gekauft, bakterizid werden - Sie können von uns bestellen (an der Drogerie, die sie ihr auf der Vorschrift verkaufen). Einige Hersteller stellen Wasser und Spritzen direkt im Paket (eg, Dzhintropin).

Für die Rekonstitution von Rauschgiften - Spritzen mit einer langen Nadel. Platten von Wadded und Alkohol oder Alkohol wischen für die Hautbehandlung und Ampullen.

Wie man Wachstumshormon richtig anbaut

Für die Fortpflanzung, verwenden Sie nur bakterizides oder steriles Wasser für die Einspritzung. Wenn das verdünnte Rauschgift seit mehr als 24 Stunden versorgt werden sollte, ist bakterizides Wasser vorzuziehend.

Gießen Sie Wasser direkt auf das Puder nicht. Halten Sie die Spritze, so dass Wasser unten die Wand der Ampulle oder des Fläschchens überflutet.

Schütteln Sie nicht oder schütteln Sie das aufgelöste Hormon! Das wird seine Wirksamkeit reduzieren. Das Rauschgift langsam und freundlich völlig aufzulösen, die Ampulle rotieren zu lassen.

Die übliche Dosierung für die Fortpflanzung ist von Wasser für Einspritzungen pro Ampulle 1-2ml.

Wie man die Dosierung des Wachstumshormons berechnet?

Es ist sehr einfach: Die Zahl von Internationalen Einheiten (UI, ICH, Ud) des Wachstumshormons wird direkt auf dem Fläschchen angezeigt. Wollen wir sagen, dass es 10 in der Flasche gibt, und Sie 5 Einheiten des Hormons für eine einzelne Einspritzung brauchen.

Wenn Sie 2 ml von Wasser für die Fortpflanzung verwendet haben, müssen Sie eine volle Insulinspritze sammeln. Wenn Sie 1 ml von Wasser - dann bis zu Hälfte verwendet haben.

Einspritzung des Wachstumshormons: Instruktion

Wo man sticht? Der beste Platz für die subkutane Einspritzung ist das Unterleibsgebiet 8 cm vom Bauchnabel. Es ist notwendig, in die Schicht zwischen der Haut und den Muskeln zu kommen. Finden Sie erfahren die Punkte, wo die Einspritzung schmerzlos ist (es gibt "sehr kranke" Plätze).

Ändern Sie regelmäßig die Spritzenseite, da GH lipodystrophy - lokale Zerstörung der fetten Schicht am Punkt der Einspritzung verursachen kann.

Wie? Halten Sie die Spritze in einem Winkel von 45 Graden in Bezug auf die Haut. Spritzen Sie langsam das Rauschgift ein und halten Sie die Spritze seit 5-10 Sekunden, Leckage zu verhindern.

Tun Sie Einspritzungen nur mit sauberen Händen. Vor dem Verwenden sollte der Hals der Ampulle mit einer alkoholischen Serviette oder Alkohol gewischt werden. Es ist nicht überflüssig, um zu wischen, und die Spritzenseite, obwohl mit dem Gebrauch von Insulinspritzen es nicht notwendig ist.

Erlauben Sie Luftbürsten nicht, in die Spritze einzugehen.

Nützliche Tipps und Vorsichtsmaßnahmen für Wachstumshormonstiche

Tun Sie Einspritzungen auf einem leeren Magen und essen Sie seit mindestens 40 Minuten nach der Einspritzung nicht. Das wird maximale Wirkung von jeder Einspritzung sichern.

4 Stunden - eine minimale Brechung zwischen Einspritzungen.

Das Tagebuch von Einspritzungen oder Anwendungskalender im Telefon wird helfen nicht zu vergessen, welch und wenn man arbeitet.

Morgeneinspritzungen sollten sofort nach dem Erwachen getan werden. Das wird die Catabolic-Prozesse im Körper aufhören. Der zweite Stich wird am besten sofort nach der Ausbildung oder dem Furzschlaf getan.

In der Diät sollte ein hoher Betrag des Proteins - mindestens 2-3 Gramm pro 1 Kg des Gewichts pro Tag und ein Minimum von einfachen Kohlenhydraten sein.

Wie man Wachstumshormon versorgt

Schützen Sie vor dem Sonnenlicht, Temperaturextremen, erlauben Sie nicht, zu heizen oder zu frieren.

Die bereite Lösung sollte im Kühlschrank auf dem Spitzenbord oder in der Tür (Temperaturgrade des Verfahrens 2-8) versorgt werden.

Das Bordleben des trockenen Wachstumshormons ist 2 Jahre. Schnelle Wirkung und sportliche Leistungen! Folgen Sie den Instruktionen, und die GR-Kurse werden Ihnen nur nützen.


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Ipamorelin - Basisinformation

27 Dec 2017

Da es sich Informationen über solch ein "peptide" Produkt erwiesen hat, weil Ipamorelin in unseren Bereichen ziemlich klein ist, und wie ist, ist von Legenden und Mythen traditionell angefüllt. Deshalb in diesem Artikel werden wir versuchen zu verstehen, was Ipamorelin ist, was seine Eigenschaften ist, und wie man diesen peptide richtig nimmt.

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Ipamorelin ist die Ausgabe des Wachstumshormons peptide. Ghrelin mimetic. Der Mechanismus seiner Handlung ist dasselbe als im GHRP 6, GHRP 2, Hexarelin. Er, sowie seine "Brüder", übersendet das Signal zur Wachstumshormonzelle für die GH-Sekretion, indem er mit dem spezifischen ghrelin Empfänger GHS-R verbindet.

Ipamorelin "hat die Welt" entfernten 1998 gesehen. Dieser peptide wurde durch das Ersetzen des Alanine-Tryptophan GHRP Bruchstücks mit dem Aib Sein D 2 Nal Bruchstück "erfunden", wo Sein histidine ist und D-2-Nal die Dextro-Form von 2-naphthylamine ist. Aber das interessanteste ist Aib, der ist nichts anderes als Gamma-Aminobutyric Säure (GABA) (Warum ist es interessant? mehr darauf später).

Ipamorelin - die Hauptauswirkungen

Indem er zum GHS-R-Empfänger bindet, sendet Ipamorelin ein Signal zur somatotropic pituitären Zelle, dadurch GH Sekretion stimulierend. Das Potenzial von Ipamorelin hinsichtlich der GHRP-Sekretion mit dem GHRP 6, GHRP 2 und Hexarelin mit denselben Dosierungen vergleichend, ist es möglich, eine Art "Schätzung" zu bauen, wohin Hexarelin die Liste führen wird, da es die größte Ausgabe von GR vortäuscht; GHRP 2 wird im 2. Platz sein; so, und der ehrenhafte dritte Platz wird durch den GHRP 6 und Ipamorelin geteilt. Viele können natürlich "Fratze" und sagen, dass Ipamorelin eine 3. Rangschlacke ist, aber das ist vom Fall weit. Tatsächlich unterscheidet sich Hexarelin von Ipamorelin in etwa 10-15 ng / ml für die GH-Sekretion. Warum sich "über", weil mit dem Nichtabtreibungsgebrauch, auf die Analyse von verschiedenen Menschen verlassen, folgt mit einem bestimmten Fehler, wie Sie wissen, können die Ergebnisse von Tests von mehreren Faktoren, wie Alter, Nahrungsmittelaufnahme, Rauschgiftqualität usw. abhängen.

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Hinsichtlich der Ausgabe von GH hat es auch einen "Puls"-Charakter, wo die Dauer des "Pulses" etwa 3 Stunden an einem maximalen Wert von 30-35 ng / ml ist.

Nebenwirkungen von Ipamorelin

Zu denjenigen werde ich alle Phänomene nehmen, die mit der Anregung der GH-Sekretion nicht verbunden sind. Die Gruppe denkend, Wachstumshormon peptides zu veröffentlichen, haben wir diese Produkte die Fähigkeit traditionell zugeschrieben, die Anregung der Sekretion nicht nur GH, sondern auch die Sekretion von prolactin und cortisol zu beeinflussen. Außerdem ist es für uns ziemlich üblich, ein Gefühl des Hungers zu haben, wenn man diese peptides verwendet. Aber Ipamorelin, wegen seiner Struktur, übertrifft diese Stereotypien, und verursacht kein Gefühl des Hungers, und es ist dazu nicht fähig, jeden Einfluss auf lactotrophs (verantwortlich für die Sekretion von prolactin) und auf eosinophilic Zellen (verantwortlich für die Sekretion von ACTH) zu nehmen. Es ist für diese "Selektivität", dass dieses Produkt gewöhnlich "auswählend" genannt wird, da es jetzt gegründet wird, dass es nur die Wachstumszelle betrifft. Aber vergessen Sie nicht, dass Missbrauch (Überdosierungen) zu beiden ein Verlust des Feingefühls der somatotropic Zelle, sowie zur flüssigen Retention des Körpers führen kann. Diese "pobochki" sind im Prinzip unwahrscheinlich, aber das Wissen der maximalist Ansichten von vielen "peptide Anhänger" erwähnt sie noch wird nicht überflüssig sein.

Ein interessantes Eigentum von Ipamorelin ist die Fähigkeit, die Phase des langsamen Schlafes zu verlängern, der zu einem tieferen Schlaf und demzufolge der zusätzlichen Sekretion des Wachstumshormons beiträgt, obwohl in einigen Fällen des praktischen Gebrauches es bemerkt worden ist, dass Ipamorelin Schläfrigkeit nach der Einspritzung verursachen kann.

Außerdem, dieses Produkt denkend, sollte es auch nicht ganz die "traditionellen" Nebenwirkungen anzeigen, die "sich" zufällig in der Praxis "trafen". An mir, zum Beispiel, nach einer Abendeinspritzung am nächsten Tag (ungefähr näher am Mittag) gab es "leichtes" Kopfweh. Der Morgeneinspritzung von täglichem Kopfweh geholfen. Außerdem gibt es Fälle wenn eine Person nach einer Anwendung einer Nacht sehr gut geschlafen, und nach einer wieder "gekürzten" Morgeneinspritzung. Das Entfernen des Morgenspritzenmannes wieder "ist zurück gesprungen." Außerdem, einer "peptide Benutzer", dass ich geteilte sehr interessante Informationen über seine Reaktion zum Gebrauch von Ipamorelin, nämlich, dem Äußeren einer "prickelnden" Sensation in den Fingern nach der Einspritzung respektiert habe. Auch ziemlich neugierig war die Tatsache dass das Niveau des PH-Speichels (Satz auf Anzeigepapier) Änderungen nach der Verwendung von Ipa. Es gibt auch Informationen über das Glanzschleifen von kleinen Runzeln nach der Verwendung von Ipamorelin.

Insulin

Forschung hat die Wirkung von Ipamorelin auf der Insulinsekretion in Menschen nicht gegründet. Aber ich bemerke, dass 2004 ein interessantes Experiment durchgeführt wurde, während dessen Wissenschaftler von den VAE gefunden haben, dass Ipamorelin dennoch im Stande ist, Insulinsekretion in Ratten (normal und Ratten mit Zuckerkrankheit) zu stimulieren.

GABA

Ich habe bewusst Ihre Aufmerksamkeit auf dieses interessante Element in der Aminosäurenkette gelenkt. Die Tatsache ist, dass "tief schlafen", ist gerade das Ergebnis der "Arbeit" von Gamma-Aminobutyric Säure, die zusätzlich auch einen zusätzlichen Bonus in der Form der Anregung der GH-Sekretion hat, und auch dazu fähig ist, eine geringe Sedierung zu verursachen, sich nach einer geistigen und emotionalen Erregung beruhigend.

Degradierung

Nach der Vorbereitung einer Lösung hat auf Wasser für die Einspritzung gestützt, Ipamorelin (abhängig von der Qualität) ist im Stande, im Kühlschrank für etwa 2x3 Wochen (maximaler 1 Monat) "zu leben". Theoretisch kann die Degradierungsperiode durch die Vorbereitung einer auf der Natriumchloridlösung gestützten Lösung verlängert werden, aber in der Praxis habe ich nicht geschafft, solch ein Experiment durchzuführen (der natürlich nicht bedeutet, dass Salzquelle schlechter ist als Wasser für Einspritzungen).

Aussichten, für Ipamorelin zu verwenden (was man erwartet?)

Darüber sprechend, was man erwartet, und was man darüber nicht träumt, sollte es zurückgerufen werden, dass irgendwelche Auswirkungen von peptides von den Auswirkungen nicht getrennt werden können, die im Körper durch das Wachstumshormon verursacht sind. Ich werde die Werbeslogans von vielen Verkäufern und Ressourcen nicht klonen, aber ich werde mich nur auf spezifische "Auswirkungen" aus der Monatsanwendung von Ipamorelin konzentrieren. Zu solchem werde ich mich auf die Verbesserung der Konzentration, die beste "Erholung" des Körpers nach Stress (Ausbildung allein beziehen, sowie bei der Arbeit betonen), bedeutende Verbesserung im Schlaf, der Wiederherstellung von Gelenken und Bändern, leichte kosmetische Wirkung (Glanzschleifen von feinen Runzeln, obwohl vielleicht das ist auf Grund dessen, dass Sie weniger lächeln). Der Bizeps in 50-Cm-Zunahme hat leider gescheitert, und den Prozentsatz Fett von 40 % bis 2 % zu reduzieren, ist auch, aber die Wiederherstellung der natürlichen GH-Sekretion und einer Steigerung der Konzentration von IGF verbindliches Protein des dritten Typs nicht realistisch (der infolge des Gebrauches von aac fällt), ist (obwohl nicht völlig greifbar) Pluspunkte Ipamorelin'a ziemlich bedeutend.

Ipamorelin Dosierungen

Hier, auch, unterscheidet sich Ipamorelin von seinen "Klassenkameraden" nicht. 1 μg / Kg ist die optimale Dosierung, aber, zu meiner großen Reue, ist diese Dosierung kürzlich weniger wegen des Verfalls in der Eigenschaft als angebotene Produkte in Kraft getreten. Deshalb werde ich nicht kritisieren und mit der Meinung von einigen peptide "Benutzern" übereinstimmen, die sagen, dass für die Dosierung von Ipamorelin'a höher, zum Beispiel, bis zu 1.5-2 mcg / Kg erhoben werden sollte. Ich werde offen gesagt sagen, "dass", den ich zufällig immer mehr und immer enttäuschender kürzlich versuchte, und dass "mindestens" es gut sein würde, 2-3 mkg / zu schlafen, Kg und "Glück", weil nicht sehr lang waren. peptide irgendwo in 1 Woche ist sich abgebaut.

Ipamorelin peptide buy

Aussichten Ipamorelin für den Gebrauch auf dem fetten Verlust

Auf den Aussichten, Ipamorelin im Sport zu verwenden, sind Sie bereits mehr oder weniger (allgemein), ich denke, verstanden, aber ich würde gern über den Gebrauch dieses Produktes in der Periode sprechen, mit Fett zu kämpfen. Wenn Sie planen zu wählen, den die Schale, um zu trocknen, dann ist es am besten, zu Ipamorelin zu schauen. Es gibt mehrere Gründe. Ipa verursacht kein Gefühl des Hungers, der bereits während einer Diät "erschwert" wird. Außerdem wegen seiner leichten beruhigenden Wirkung wird Ipa helfen, die Gezeiten der unvernünftigen Aggression "weich zu machen" (so, oder vergrößerter Charakter), die manchmal auf harten Diäten (zum Beispiel, auf "Kohlenhydrat") rollen. So, allein wird "der Trockner" mit GR (stimuliert von Ipamorelin) viel produktiver sein als Trockner ohne GR.

Kombination von Ipamorelin

Ipamorelin kann mit somatoliberin und seinen Entsprechungen sicher verbunden werden. Ein gutes "Bündel" hinsichtlich des Anregens der Sekretion von GR wird Ipamorelin + CJC-1295 sein. Außerdem, wenn es einen Wunsch gibt, können Sie Ipamorelin mit Tesamorelin "verbinden". Wenn er Ipa mit anderem ghrelin verbindet, ist mimetics auch möglich, aber aus einem praktischen Gesichtspunkt ist es besser, es zur gleichen Zeit, aber zu verschiedenen Zeiten des Tages, zum Beispiel Morgens, Tages GHRP und Abendipamorelin nicht zu tun.

Außerdem wegen des Mangels am Einfluss auf die Sekretion des Insulins kann Ipamorelin während der Anwendung von HGH Frag 176-191 verwendet werden ohne zu riskieren, die Handlung des unerwünschten Insulins "zu unterdrücken". Mit MGF (und seine fortgeschritteneren Formen), sowie mit dem Haken MGF (einfach, pegellated und Form von Long), wird Ipamorelin auch normalerweise verbunden, ohne (als im Prinzip zu unterdrücken und ohne ausführlicher zu erläutern), die Auswirkungen dieser Wachstumsfaktoren.

Wenn Sie wählen wollen, was man zurzeit der "AAS-Homöopathie" und PCT gestochen wird, dann ist die normalste Auswahl Ipamorelin (und auf PCT so noch mehr) als, wie Sie sich bereits erinnern, stimuliert Ipa cortisol und prolactin nicht, und vergrößert auch Konzentration von IGFBP-3, dadurch die Vorteile von IGF-1 maximierend.

Doping der Kontrolle

Diese Frage ist über die Meinungen von Athleten immer mehr besorgt, die ihre Aufmerksamkeit auf peptides gelenkt haben. Die Antwort wird "versengt oder wird" peptides auf dem DC nicht versengt ist - "sengend", aber im Fall von der Massenspektrometrie nach der Trennung der Probe durch die Flüssigchromatographie sehr einfach. Und in dieser Verbindung gibt es eine Gegenfrage, "aber wenden Sie diese Methode auf den DC für Ihre Konkurrenzen an?". Wenn "ja", dann ist es für einen Athleten wünschenswert aufzuhören, sowohl Ipamorelin als auch andere Ausgabe peptides und somatoliberin Entsprechungen mindestens eines Tages vor dem DC zu verwenden.

Hier ist solch ein auswählender ghrelin mimetic, Wachstumshormon peptide Ipamorelin veröffentlichend. Wie Sie sehen können, ist das ganz ein viel versprechendes Produkt. Aber weil wir haben, kann jedes knospende Projekt durch die schlechte Qualität, und sogar durch einen absolut unzulänglichen Preis zerstört werden. Absolut absurd ist auch der Verkauf von Ipamorelin'a, der 10 Mg wiegt, da Degradierung ziemlich schnell vorkommt, und außerdem die normale Dosierung in einer Lösung mit einer großen Konzentration von peptide zu messen (schließlich, wird die Flüssigkeit in der Flasche an einem Maximum von 3.5 ml gelegt) ist nicht sehr leicht. Es erweist sich einige fremde Ersparnisse. Im Allgemeinen, diese lächerlichen Missverständnisse nach meiner Meinung verwerfend, verdient Ipamorelin Aufmerksamkeit, und es muss im Arsenal von vielen Athleten sein. Als ein sicheres aber sehr wirksames Werkzeug, um physische Leistung zu verbessern.


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