Programmierter Zelltod

Der Biologe sagt darüber bringen vom Zelltod, der Rolle von apoptosis in der Pathogenese des Krebses und den Aussichten der Forschung in Russland falsch an. Wir haben die Laborstudie von apoptosis Mechanismen besucht, um zu verstehen, was programmierter Zelltod, die Rolle ist, die es in der Entwicklung des menschlichen Körpers spielt, und welche Forschungsaufgaben jetzt Wissenschaftlern in diesem Feld ins Gesicht sehen.

Es kann zwei Verletzungen des Programmzelltodes geben. Die erste Verletzung besteht darin auf Grund dessen, dass die Zellen sehr schnell, nicht sterben, wenn sie sterben wollen, und jene Zellen sterben, der notwendig ist. Das führt zu einer Reihe von Krankheiten. Vor allem hat diese Krankheit, neurodegeneration mit Alzheimerkrankheit, Parkinson, und anderer Hutchinson verkehrt. Ein zweites Beispiel - eine Krankheit hat mit HIV-Infektion mit verschlechtertem hematopoiesis und so weiter verkehrt.

Der zweite Typ von Verletzungen hat mit der Tatsache verkehrt, dass die Zellen dann nicht sterben, wächst eine Vielzahl von anomalen Zellen im Körper oder Gewebe an. Ein bemerkenswertes Beispiel - es, wird Karzinogenese, wenn Geschwulstzellen nicht getötet werden, und so, die Geschwulst geteilt, erscheint. Es gibt eine ganze Reihe von Blutkrankheiten, die damit, autogeschützten Krankheiten, Virenkrankheiten vereinigt sind. Das Problem mit den folgenden Viren: Einige Viren und Bakterien führen Zelltod herbei, während andere im Gegenteil den Prozess verlangsamen. Deshalb können zwei Typen der Krankheit auch identifiziert werden, entweder zur Anhäufung von Zellen, oder zu ihrem Verschwinden führend.

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Programmierter Zelltod ist für die Entwicklung des Prozesses von embryogenesis, Entwicklung des Organismus als Ganzes sehr wichtig. Jetzt hat viel Arbeit auf diesem Thema, weil die anomale Entwicklung des Körpers, anomale Entwicklung des Embryos wegen einer Verletzung des Prozesses des Zelltodes ausgeführt. Die zweite Richtung - ist die Pathogenese von verschiedenen Krankheiten. Wir können zuerst verstehen, wie die Pathogenese eine Verletzung von verschiedenen Zelltodesmechanismen einschließt. Und der zweite Punkt - weil es für spezifische Effekten auf den Mechanismus verwendet werden kann, sich entweder zu verlangsamen oder Zelltod zu beschleunigen.

Die Medizin für Krebs ist nicht, nie war und wird nie sein. Ein Medikament. Krebs - ist eine Körperkrankheit, die die Arbeit von vielen Organen stört. Außerdem entwickelt sich die Geschwulst verschieden in verschiedenen Organen. Deshalb, um ein Rauschgift zu finden, das gegen alle Geschwülste verwendet, unwirklich werden konnte. In Tuberkulose, zum Beispiel, gibt es ein Rauschgift, das auf den Stab von Koch und Kampf dagegen zielt. Und jetzt gibt es ein Problem mit der Resistenz. Wir müssen finden, dass etwas Resistenz in der Behandlung der Tuberkulose überwindet. In der Behandlung des Krebses viele Wege.

Neurodegenerative Krankheiten

Biologe spricht über Mutationen von Proteinen, Alzheimerkrankheit und der Rolle von Anstandsdamen im menschlichen Körper. Wie ist die Ursache von neurodegenerative Krankheiten? Welche Rolle im menschlichen Körper eine Anstandsdame spielen? Was sind die verschiedenen Annäherungen zur Behandlung der Alzheimerkrankheit und Krankheit der BSE-kranken Kuh?

Ziemlich viele neurodegenerative Krankheiten, die den so genannten amyloid Krankheiten oder conformational Krankheiten zugeschrieben sind. Ihre Essenz ist, dass Zellen, die Nervenzellen umgeben, amyloid Anhäufungen - ein Protein Anhäufungen fallen, die eine spezifische Struktur haben. Seit langem wurde es gedacht, dass es wegen des Erscheinens dieser Einheiten ist und diese Krankheiten habend. Manchmal werden sie conformational genannt, weil er mit Proteinen vereinigt wird.

Natürlich, wenn wir in einem bestimmten Protein haben oder eine Mutation einfach durch das Ändern der Struktur der Modifizierung, zum Beispiel chemisch vorkommt, verändern solche Proteine ihre Angleichung und Anfang, um Anhäufungen zu bilden. Ein häufiger Fall ist die so genannten prion Krankheiten, ein ansteckendes Protein - der so genannte prion - wird dem heimischen prion Protein beigefügt, heimisches Protein, seine Angleichung ändernd, wird auch ins ansteckende Protein, und weiter die gebildeten Anhäufungen umgewandelt.

Solche Krankheiten sind ziemlich viele, aber ich werde nur zwei erwähnen. Erstens ist es Alzheimerkrankheit - vielleicht die unangenehmste Krankheit weil so viele kranke Menschen, Dutzende Millionen besonders in entwickelten Ländern; wenn Lebenserwartung zunimmt, werden diese Patienten sehr viel. Irgendwo in der Hälfte der Leute, die das Alter von 90 Jahren erreichen, bereits Alzheimerkrankheit entwickelnd. Es ist sehr teuer, weil diese Leute nicht allein gelassen werden können, müssen wir immer auf sie aufpassen, manchmal neigen sie sogar zum Selbstmord dazu. Außerdem ist die Krankheit selbst sehr ärgerlich, weil physisch es die Person ist, die Sie kennen so, und auf Grund dessen, dass er sich nicht erinnert, kennen Sie Sie nicht, und benimmt sich unpassend, das ist ein großes Problem für die Familie.

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In einer Welt von vielem Einrichtungsarbeiten gehen viele Laboratorien zu einer Konferenz für 5-10 tausend mit der Studie dieser Krankheit vereinigte Menschen. Molekulare Mechanismen fast völlig bekannt, aber kein Medikament sind noch nein, gerade ein bisschen entfernte Symptome.

Die zweite amyloid Krankheit ist auch auch eine conformational Krankheit, die viel Lärm vor ungefähr 10-15 Jahren gemacht hat, als es gab. Sie haben begonnen, über diese Krankheit wie Krankheit der BSE-kranken Kuh zu sprechen, oder haben wissenschaftlich Rinderspongiform-Enzephalopathie genannt. In Menschen ist die Krankheit fast kommt nicht vor, es gibt eine erbliche Form, aber es sind sehr seltene Fälle, einige Fälle im ganzen Russland im Jahr. Eine ansteckende Krankheit ist, aber kranke Leute gewöhnlich 10-15 Jahre, weil sehr lange Inkubationszeit.

Vergleichen Sie Kurs der Alzheimerkrankheit und prion Krankheitsinzidenz, oder Kosten können nicht sein, aber es ist sehr enttäuschend heute hat etwas kontaminiertes Fleisch, und 10-15 Jahre kranke fremde Krankheit gegessen. Ich erinnere mich damals, als alle Zeitungen darüber, sogar die alte Frau geschrieben haben, haben 90 Jahre alt aufgehört, Fleisch zu essen. Diese Krankheit ist ein bisschen verschieden, weil es einen prion gibt, der die Krankheit übersendet. Und hier, auch, fast alles wissen wir über diese Krankheit, aber wie man die Krankheit verhindert - noch wissen nicht.

Vor ungefähr 15 Jahren ist es darauf hingewiesen worden, dass diese Krankheiten mit so genannten Anstandsdamen behandelt werden können.

Anstandsdamen haben sich vor langer Zeit - am Anfang der 90er Jahre, und noch ein wenig früher geöffnet. Es sind die Proteine, die anderen Proteinen helfen, sich richtig zu falten, oder der Anhäufung mit einander nicht geben. Der Name kommt aus dem französischen Wort: Es ist solch eine Gouvernante, die Frauen in der Gesellschaft, nicht begleitet hat, dass irgendetwas Schlechtes mit ihnen geschehen ist. Ungefähr, wie man glaubt, bedient dieselbe Funktion Anstandsdamen: Die Proteine werden nicht angesammelt, und so weiter nicht geändert..
Wenn amyloid Krankheiten mit der Tatsache vereinigt werden, dass sehr große Anhäufungen im Gehirn von Menschen oder Tieren gebildet werden, ist es klar, dass, wenn wir eine Anstandsdame haben, sie in kleine Stücke dieser Einheiten gehackt werden, und die Krankheit verschwinden wird. Es wurde angenommen, dass sie in die Anstandsdamen im Gehirn eingehen würden, obwohl das nicht eine leichte Aufgabe ist, würde es sogar transgenic Tiere im Prinzip wegen solch einer edlen Aufgabe möglich sein zu schaffen.

Es hat sich herausgestellt, dass alles nicht so einfach ist. Um dieselbe Zeit ist es klar geworden, dass diese großen Anhäufungen, die im Gehirn sind, es nichts besonders Falsches damit gibt, tun nicht, und sind gerade kleine Einheiten, so genannter prion oligomers oder desselben Beta-Amyloid diese Ursache Alzheimerkrankheit gefährlich. Sie sind gefährlich und führen Zelltod herbei. So, wenn wir in kleine Stücke von Anhäufungen schneiden, wird es noch schlechter sein. Und es ist klar geworden, dass es kaum Anstandsdamen verwendet, kann geheilt werden.
Informationen über die Effekten von Anstandsdamen waren sehr widersprechend, weil ein Gedanke, dass sie die Einheiten zerstören, ein anderer hat gefunden, dass sie im Gegenteil schlecht vom guten Protein amyloid Anhäufungen machen. Es wurde mit der Tatsache dass verwendende Anstandsdamen von verschiedenen Quellen verbunden. Zum Beispiel ist ein Blick darauf, wie Anstandsdamen betreffen wird, auf die Zellen von Kleinstlebewesen auf prions zurückzuführen gewesen, die im Gehirn von Tieren sind. Klar scheinen sie nicht, im Gehirn, diese zwei Protein gestoßen zu werden. Allmählich ist es klar geworden, dass es nicht nur von der Tatsache abhängt, dass es eine Anstandsdame, ein Protein conformational Änderungen und Ansammlung ihrer Wechselwirkung und aller gibt, die mit der Tatsache, darin verbunden sind, welche Angleichung, in der der Staat selbst die Anstandsdame ist.

Wenn Sie dieses Protein in der Zelle in einem aktiven Staat haben, wenn es eine genügend Menge der Energie hat - braucht es Energie, Adenosin triphosphate, - um zu fungieren, dann ist alles, nichts Falsches damit fein entweder prion oder das Beta-Amyloid tun nicht. Und wenn etwas, promodifitsirovan, zum Beispiel, Oxydation von einigen Proteinen verdorben hat, dort kann spezielle Formen dieser Proteine vorkommen, sie werden mit der Anstandsdame verbunden und verderben sie. Als im Zwei-Zylinder-Motor, wenn ein Zylinder blockiert wird, scheint das zweite, normal zu sein, aber die Arbeit, wie es nicht sollte. So ist es mit Anstandsdamen.

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Gute, funktionell energische Anstandsdamen nichts Falsches mit prion amyloid Proteine und anderer tun nicht. Im Gegenteil kann es sogar ihre Ansammlung verhindern. Und wenn er etwas verdorben dann begleitet, wenn es durch sogar ein gutes prion Protein mit der unveränderten Angleichung angeschlossen wird, kann er dann die falsche Angleichung nehmen, und es können gesammelte Fibrillen schlechte Einheiten und so weiter sein. D. Es ist nicht nur wichtig, Proteine als zusätzliche Anstandsdamen im Tier oder menschlichen Gehirn zu geben, aber es ist notwendig, dass das System gut gearbeitet hat. Das ist viel leichter als das Schaffen transgenic Tiere oder Versuch, in irgendwelche Proteine im Gehirn einzugehen. Deshalb ist es genügend, wie bekannt gewesen ist, einen Nutzen Oxidationsmittel zu trinken, die richtig gefaltete Proteine nicht vorkommen, um viel Energie zu geben, um sie betrieblich zu machen, und dann alle gut mit prions sein werden. Die Hauptsache, Anstandsdamen, um in gutem Zustand zu behalten. Wir sprechen über die Anstandsdame, die in allen Zellen ist. Ich habe früher erwähnt, dass dort Anstandsdamenkleinstlebewesen, und sie ein bisschen verschiedene Funktion haben können, die Infektion von Tieren besonders im Fall von prion Proteinen spielend.

Die Tatsache, dass die BSE-Verunreinigung vorkommt, wenn man schlecht bearbeiteten Fleischtierpatienten isst, selbst wenn es, und prions gut gebraten ist, wird zuerst im gastrointestinal Trakt und dann ins Gehirn geschlagen und verursacht Krankheit. Die Wahrscheinlichkeit dieses Prozesses ist niedrig, die Krankheit, ist sogar aktuell ansteckender prions selten, aber dennoch geschieht es.
Wie der Prozess des Durchdringens von ansteckendem prions im Gehirn ist, wissen Sie wirklich nicht. Es ist möglich, dass dieses Spiel eine Rolle Kleinstlebewesen, die im gastrointestinal Trakt leben. Weil sie jene Kleinstlebewesen die meisten Anstandsdamen sind, und wenn die Zellen zerstört werden, werden ständig der Autolyse unterworfen, diese Anstandsdamen können in den gastrointestinal Trakt eingehen und dort prions entsprechen. Es ist gezeigt worden, dass, wenn diese Anstandsdamen prion Protein entsprechen, sie ihnen erstens ausgesprochenere amyloid Bedingung bringen und die kleinen Partikeln einige Nanometer in der Größe machen sollen, die es leichter machen wird, in die Darmwand einzudringen. Es ist möglich, dass gerade das Anstecken der menschlichen Hauptrolle, die durch jene Kleinstlebewesen gespielt ist, die lebend im gastrointestinal Trakt haben, sind sie sehr viel, sie, können und Anstandsdamen verschieden sein sie können verschieden sein. Deshalb, je nachdem die Mikrofloraverunreinigung vorkommen oder nicht vorkommen kann.

Das Hauptproblem, das jetzt in der Studie von amyloid Krankheiten erscheint, ist die Tatsache, dass es notwendig ist, jene Zusammensetzungen zu finden, die die Ansammlung von amyloid verhindern werden. Solche Zusammensetzungen sind, sie können sogar in wohl bekannte Rauschgifte gefunden werden, nicht sogar in den Präparaten, aber einfach in Gewürzen wie Kurkuma - sie verhindert ziemlich gut Proteinansammlung. Es gibt Verbindungen zu ausgesprochenerem antiagregatsionnym Handlungsantithrombozytagens. Und ganz vielleicht wird es möglich sein, etwas Verbindung zu finden, die diese Ansammlung verhindern, zum Beispiel, in der Form einer sehr großen Einheit, stimulierender Ansammlung übersetzen wird, dadurch Tötung der Zelle verhindernd.

Azetylcholin

Physiologe spricht über Agonisten und Gegner von Rezeptoren, Nikotin und Normalisierenhandlung von Azetylcholin

Die grundlegende strukturelle und funktionelle Einheit des Gehirns ist Synapsen - kontaktiert zwischen Nervenzellen. Und der Hauptcharakter in der Synapse - ein neurotransmitter (ein Molekül, das vom axon und den Einflüssen zur folgenden Zelle veröffentlicht wird). Die erste Entdeckung war der Vermittler eines chemischen genannten Azetylcholins. Azetylcholin wird am Anfang des zwanzigsten Jahrhunderts, Henry Dales gefunden, wenn man mit ergot arbeitet. Bereits damals hat er diese Tätigkeit des Moleküls gesehen, die ernstlich die Operation von verschiedenen inneren Organen betreffen. Und im frühen 20-ies vom letzten Jahrhundert hat der Österreicher Otto Loewi gezeigt, dass Azetylcholin ein neurotransmitter im peripheren Nervensystem ist.

Geniale Experimente Otto Levi, für den er den Nobelpreis erhalten hat, sind ähnlich gewesen. Er hatte zwei Frösche, und er hat von jedem des Herzens des Frosches erfahren. Und weiter, beziehungsweise, gelegt ins Herz des ersten Gefäßes mit der Salzquelle und abgelegt über den vagus Nerv (der einer der Hauptnerven ist) veranlasst die Erregung dieses Froschherzens und des vagus Nervs das Herz, weniger häufig zu schlagen. Dann hat Levi ein bisschen Flüssigkeit genommen, die das Herz umgibt, ist erst, und zieht ein zweites Herz an, und auch das zweite Herz hat begonnen, weniger häufig zu schlagen. Diese Wirkung war die ersten Beweise der chemischen Nachrichtenübermittlung im Nervensystem, weil es klar ist, wird etwas aus dem vagus Nerv isoliert und hat weiter über Herz geherrscht. Innerhalb von ein paar Jahren hat Levy die Substanz als Azetylcholin identifiziert. Azetylcholin hat sich schließlich erwiesen, ein wichtiger Vermittler des peripheren Nervensystems zu sein. Außerdem arbeitet er noch im Gehirn, das ich natürlich erzählen werde.

Allein, das ziemlich anspruchslose Molekülazetylcholin. Im Zentrum ist Cholin, und beigefügt ihm die Überreste von Essigsäure, so genanntem Azetylcholin. Cholinmolekül ist ziemlich einfach, klein, im Zentrum eines Stickstoffatoms gelegen, aber trotzdem ist das Cholin - eine unentbehrliche Zutat, d. h. unser Körper ist nicht im Stande, Cholin zu synthetisieren, so müssen wir es vom Essen bekommen. Deshalb gehört Cholin der Kategorie von so genanntem vitaminoidov. Echte Vitamine fehlen häufig in der Diät, und ziemlich viel dem ganzen Cholin deshalb, obwohl es eine unentbehrliche Zutat, Cholinmangel ist, erfahren wir gewöhnlich nicht. Obwohl ein Übermaß an Azetylcholin in der Klinik noch Cholin verwendet hat, das durch die Einspritzung zum Beispiel verabreicht ist, wenn eine Person einen Schlag oder Gehirntrauma hat.

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So ist Azetylcholin - der wichtigste Vermittler unseres peripheren Nervensystems und die erste Zone, wo es - es neuromuscular Synapsen äußerst wichtig ist. Es sind die Synapsen, die die Nervenzellen zu den Zellen unserer Skelettmuskeln bilden (sie werden auch Zellen des quergestreiften Muskels genannt), und jede Bewegung, jede Reduktion in einigen unserer Muskeln - und wir haben sie 400 Stücke - eine Ausgabe von Azetylcholin. So bewege ich meinen Finger beziehungsweise hier in neuromuscular Synapsen, wird Azetylcholin veröffentlicht und verursacht Zusammenziehung des Muskels. Ein Neuron selbst wird übrigens im Rückenmark im Halsgebiet gelegen. Stellen Sie sich eine im Rückenmark gelegene Zelle vor, und sein axon hat eine Länge mehr als eines Meters. Das ist an sich eindrucksvoll. Wir haben dass kleine und kleine Zellneurone erfahren. Die Größe der größten Neurone - ist weniger als ein Zehntel eines Millimeters. Jedoch kann axons sehr lang sein, er führt auf elektrischen Impulsursachen die Ausgabe von Azetylcholin, und entsprechend, Azetylcholin folgt Muskelzellen und löst ihre Reduktion aus.

Als in jeder Synapse in neuromuscular Synapsen arbeiten Rezeptorproteine, d. h. spezielle Moleküle, die auf der Membran von Muskelzellen, Azetylcholin gefunden werden und sich ihnen als der Schlüssel zum Schloss anschließen, und lösen Muskelzusammenziehung aus. Es ist interessant, dass zusätzlich zu Azetylcholinrezeptoren auf diesen denselben Arbeiten ziemlich wohl bekanntes Toxin, genannt Nikotin und Nikotin auch im Stande ist, die Zusammenziehung von Muskeln zu führen. Jedoch, wenn wir den menschlichen Körper, den Körper von Wirbeltieren nehmen, eine ziemlich hohe Konzentration von Nikotin brauchen, das Muskelzusammenziehung gegangen ist. Im Allgemeinen, das Nikotin - ein bekanntes Toxin, der Toxintabak, die Nachtschattenanlagen. Warum Tabak Nikotin erzeugt? Er ist die Substanz dieser Art ist notwendig, um sich gegen Pflanzenfresser in erster Linie auf Insekten zu verteidigen. Und wenn Colorado Kartoffelkäfer die Blätter von Tabak essen wird, seine neuromuscular sehr stark aktivierten Synapsen Krampe zufällig, er wird von den Zweigen fallen, und mehr als wird jemals Tabak haben. D. h. die Evolution von Formen dieser Toxine, um sich in erster Linie auf Insekten und Säugetieren zu verteidigen, funktionieren sie auch, weil unser Nervensystem vom Nervensystem des Colorado Kartoffelkäfers nicht so verschieden ist.

Aber die Käfer essen Anlagen seit langem, so soll die Evolution seiner Pflanzentoxine Gliederfüßler aufstellen. Und Säugetiere essen Anlagen nur ungefähr 70 Millionen Jahre, so handelt Nikotin, ist nicht sehr viel, mindestens nicht verursachen Konvulsionen an uns, aber das Gehirn wird betroffen. So Rezeptoren, die in neuromuscular Synapsen, genannt nicotinic Rezeptoren arbeiten, d. h. werden sie durch Nikotin, sondern auch, natürlich, das Azetylcholin betroffen. Hinzufügung von Substanzen, die die Rezeptorarbeit aktivieren, gibt es Substanzen, die die Rezeptorarbeit blockieren. Zum Beispiel wird Nikotin, das Rezeptoragonisten dieser Rezeptoren aktiviert, und Substanzenblockierenoperationsrezeptoren genannt Rezeptorgegner genannt.

Der Gegner von nicotinic Rezeptoren, die in neuromuscular Synapsen arbeiten, ist zum Beispiel, kurarin - ein anderes Pflanzentoxin, die tropische Weinreben erzeugen, um sich gegen Insekten zu verteidigen. Aber, entsprechend, wird kurarin, verschieden von Nikotin, keine Krampen, aber im Gegenteil, Lähmung, Atmungsverhaftung verursachen, so verwenden die Eingeborenen Amazonas diese Art von Toxinen für die Jagd: Schmieren Sie den Boom, und diesen Pfeil, das Schlagen, zum Beispiel, einen Vogel oder einen kleinen Affen, Ursachen fast sofortige Lähmung. In der Klinik werden die ähnlichen verwendet, um die Muskelfasernmikrodosen, Muskelzusammenziehungen zu entspannen. Das ist manchmal während der Chirurgie oder einiger sehr starker Krampen erforderlich. So wir kann jedes Toxin, wenn man richtig dünn wird, in ein Rauschgift verwandelt werden, und es basiert auf einer traditionellen Apotheke, die wirklich Pflanzentoxine sehr effizient und sehr weit verwendet.

Zusätzlich zur neuromuscular Synapse ist Azetylcholin noch ein sehr ernster Einfluss auf die Wirkung von inneren Organen. Es ist ein wichtiger Vermittler des so genannten autonomen Nervensystems. Dieser Teil unseres Nervensystems, das die Muskeln betrifft - ist das somatische Nervensystem, Motornervensystem. Und eine wichtige Eigenschaft dieses Teils des Nervensystems ist die Tatsache, dass es eine willkürliche Kontrolle geben kann. D. h. ich will einen Finger - kein Problem bewegen. Und außerdem gibt es das autonome Nervensystem, das die Funktion von inneren Organen betrifft, und es keine freiwillige Kontrolle gibt. Ich kann den Finger bewegen, aber ich, kann zum Beispiel, die Haut in diesem Bereich nicht sagen: "Dehnt Blutgefäße aus", oder Schweißdrüsen "verbergen Schweiß." In diesen Bereichen wird der Eingang zu unserem Bewusstsein für diese Funktionen, die so genannte unwillkürliche Regulierung geschlossen. Dennoch hat sie sich noch von unserem Zentralnervensystem des Gehirns beholfen, und die meisten unserer inneren Organe sind unter der Doppelkontrolle.

Das autonome Nervensystem wird in zwei konkurrierende Teile geteilt: mitfühlend und paramitfühlend. Und Azetylcholin - ist der wichtigste Vermittler des paramitfühlenden Nervensystems, der Teil des autonomen Nervensystems, das die inneren Organe, die mindestens meisten inneren Organe beruhigt. Das Herz schlägt schwächer und weniger häufig, sagen wir, die Pupillen zwängen ein, die Bronchien zwängen ein. Hier, zum Beispiel, fängt der gastrointestinal Trakt unter dem Einfluss des paramitfühlenden Systems an, aktiver zu arbeiten. Und Azetylcholin, es erweist sich, wird den gastrointestinal Trakt aktivieren, hemmt die Wirkung des Herzens, zwängt die Pupillen ein. Und Azetylcholinagonist handelt ziemlich dasselbe. Es ist dass keine inneren Organrezeptoren wie die Muskeln interessant. Nikotin hat keine Wirkung auf sie. Sie handeln anderes bekanntes Toxin hat muscarine genannt. Dieser Toxinpilz. Es ist ein Azetylcholinrezeptoragonist diejenigen, die im paramitfühlenden System arbeiten, und so werden diese muscarinic Rezeptoren genannt.

Das ist ganzer Neuropharmacologists sagen Azetylcholin sind zwei grundlegende Typen von Rezeptoren: nicotinic und muscarinic. Entsprechend, muscarine wird gerade das Herz verlangsamen, den gastrointestinal Trakt, und wieder aktivieren, es ist notwendig, sich von Insekten zu schützen. Der Name "Pilz" zeigt an, dass es dass muscarine nützlich für alle Gliederfüßler unwahrscheinlich ist. Für alle diese Rezeptoren und haben Gegner atropine wird genannt. Auch ganz ein bekanntes Toxin, das für, sagen wir, das Bilsenkraut, Tollkirsche charakteristisch ist. Und es wird in einer Richtung gegenüber Azetylcholin handeln. Zum Beispiel, unter dem Einfluss von atropine dehnt die Bronchien aus, dehnen Sie die Pupillen aus (das wird beiläufig in der Klinik verwendet), das Herz arbeitet aktiver, so atropine Teil von einigen Rauschgiftzusammensetzungen, die eine cardio Wirkung haben.

Das periphere Effekten von Azetylcholin, sie sind äußerst wichtig. Aber abgesondert von der Peripherie von Azetylcholin arbeitet auch im Gehirn. In diesem Fall ist es nicht das wichtigste Gehirn neurotransmitter, hat wichtigere Vermittler. Jedoch werden Azetylcholinneurone in verschiedenen Teilen des Zentralnervensystems gefunden: im Knochenmark oblongata, Mittelhirn, im Hypothalamus in den Gehirnhemisphären. In der Regel haben sie einen ziemlich kurzen axons, und sie betreffen nur die benachbarten Neurone. Und die Haupteffekten von Azetylcholin werden mit dem Schlaf und Wachengleichgewicht mit dem Gesamtgehirnaktivierungsniveau vereinigt, und häufig finden wir die so genannte Azetylcholinnormalisierenwirkung. D. h. es stellt sich heraus, dass, wenn, zum Beispiel, wir Betonung haben, es das Niveau der Azetylcholinanregung senkt und das Gehirn mehr entspannt macht. Wenn, im Gegenteil, das Gehirn zu locker ist, ist das Azetylcholin im Stande, es zu aktivieren. Das wird eine Normalisierenwirkung genannt, und es ist sehr nützliche und bemerkenswerte Handlung natürlich.

Nikotin arbeitet gerade im Zentralnervensystem in solch einem Normalisieren Weg so, wenn ein Raucher, zum Beispiel, Betonung, er raucht, um sich zu beruhigen, und wenn er ist, am Morgen ist nicht, weil es aufwachen und sich dem Arbeitsprozess anschließen sollte, beziehungsweise raucht er, um sein Nervennetz zu stärken. Alles ist gut, aber tatsächlich solche Substanzen, die Agonisten oder Gegner von verschiedenen Vermittlern sind, gibt es viele unangenehme Effekten. Der wichtigste von diesen wird Gewöhnung und Abhängigkeit genannt. Und Hingabe und Abhängigkeit - eine Folge der wirklichen Logik der Synapse. Jede Synapse in unserem Zentralnervensystem weiß angeboren der Tätigkeit, Signale zu übersenden. Und dann stellen Sie sich vor, dass Sie, sagen wir, dasselbe Nikotin und das Zwingen der härteren Synapsenarbeit nehmen. Synapse beginnt nach einer Weile, seine eigene Wirksamkeit zu reagieren und zu reduzieren. Es wird weniger Rezeptoren, weniger ist synthetisierter Vermittler. Warum würde ich Azetylcholin tun, wenn ich noch das Nikotin bekomme?

Und schließlich, wenn Sie an einem Synapsenagonisten arbeiten, reduziert er allmählich seine eigene Wirksamkeit, und Sie haben immer mehr des Agonisten, der verabreicht ist, um das gewünschte Niveau der Aktivierung zu erreichen. Es ist Hingabe. Und entsprechend, wenn Sie versuchen, das Rauschgift aufzuhören, geht in Agonisten nicht ein, dann plötzlich stellt es sich heraus, dass es keine Normalisierenhandlung von Azetylcholin überhaupt gibt. Und dann, statt der Normalisierung, im Gegenteil, wird es Emotionen, etwas Zustand von dysphoria geben, Vorsicht wird für einen optimalen Wert nicht gezeigt. Jeder, der verlassen hat, nach einer Periode des ernsten Gebrauches von Nikotin, diese Effekten zu rauchen, weiß, und das Rauchen ist ein wirklich wichtiges und schwieriges Problem. Hier ist das Problem nicht nur Nikotin, aber Teer und während der Inhalation, des Lungenkrebses, aber das ist eine andere Geschichte.

So ist Azetylcholin der Hauptvermittler des peripheren Nervensystems, der neuromuscular Synapse, des paramitfühlenden Systems und ist ein wichtiger Vermittler unseres Gehirns. Viele Neurone verwenden es, und etwas Medizin wird zu Azetylcholin orientiert. Rauschgifte, die die Muskeln, inneren Organe und sogar das Zentralnervensystem bis zum neurodegeneration betreffen, der ein Teil von modernen Rauschgiften ist, die auf Azetylcholin zielen, haben gepflegt, sich mit solchen ernsten Krankheiten solcher als, zum Beispiel, Alzheimerkrankheit zu befassen.

Funktion von Reifem Neurones im Gehirn

Neurobiologist spricht über die neuronal Wanderung, den Wert des hippocampus und der kindlichen Amnesie

Im Säugetiergehirn geht ständig auf der Bildung von neuen Neuronen. Und eines der wichtigen Probleme rechnet aus, was diese Neurone und, tatsächlich, das Gehirn braucht. Im Allgemeinen hat das menschliche Gehirn 98 Milliarden Neurone, sie werden alle an einander auf eine komplizierte Weise mit der Hilfe von Kontakten und den Prozessen angeschlossen. Es stellt sich heraus, dass in dieser Architektur das Gehirn kein Platz für neue Neurone ist. Wir haben uns während des Lebens der einzelnen Erfahrung geformt, es gibt einige neue Speicher, wir erwerben neue Sachkenntnisse - alle in den Gehirnnervennetzwerken werden zur Verfügung gestellt. Das Erscheinen von neuen Neuronen im Gehirn, in der Theorie, sollte zur Tatsache führen, dass sich diese geformt haben, muss Nervennetzwerk entweder modifiziert oder gestört werden. Deshalb seit langem wurde es gedacht, dass neue Neurone im Gehirn nicht erscheinen können, weil die Einführung von neuen Neuronen im Gehirn etwas Unklarheit verursacht. Jedoch erscheinen die neuen Neurone im Gehirn ständig, und folglich, sie sind aus irgendeinem Grund erforderlich.

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Die erste Erklärung dessen, warum wir neue Neurone im Gehirn brauchen, die im Kopf vorkommen - besteht darin, dass neue Neurone für den Wiederherstellungsprozess für den Regenerationsprozess notwendig sind. Wenn so, dann müssen wir die Gehirnbereiche entdecken, wo die Produkte ständig neue Neurone sind, wie es in der Entwicklung vorkommt. Solche Bereiche sollten sehr, und in verschiedenen Teilen des Gehirns sein. Jedoch war das nicht völlig wahr. Im Gehirn neurogenesis es ist nur in zwei Bereichen - es subventrikuläre Zone und hippocampus. Vielleicht ist neurogenesis im erwachsenen Gehirn, und mindestens einige Bereiche, aber die Zellen können in verschiedenen Bereichen des Gehirns abwandern. Prüfung dieser Hypothese hat gezeigt, dass das nicht so ist.

Neurone, die im hippocampus gebildet werden, nicht wandern weg von der Schicht ab, wo die Stammzellen, sie nur eine Entfernung von zwei oder drei Zelldiametern abwandern und praktisch in demselben Platz sind, werden produziert. Neurone in der subventrikulären Zone wandern tatsächlich eine sehr große Entfernung ab, und sie wandern zu den Geruchszwiebeln ab werden klar in einem Weg definiert, der glial Tube beschränkt. In anderen Gebieten der subventrikulären Zone von Neuronen wandern nicht ab. Es ist gezeigt worden, dass unter bestimmten pathologischen Prozessen, die abwandern, Neurone vom SVZ in striatal hereingehen können - ist das eine der Gehirnstrukturen. Aber, zum Beispiel, im Ende, das auf der subventrikulären Zone der Kortexneurone liegt, wandern nicht ab. So wurde die zweite Hypothese, dass Neurone über lange Entfernungen für die Wiederherstellung von einigen Störungen im Gehirn abwandern können, auch experimentell bestätigt.

Die dritte Behauptung, die experimentell würde nachgeprüft werden müssen, wenn die neuen Neurone erforderlich sind, um das Gehirn wieder herzustellen - ist, dass neue Neurone, im Gehirn enthaltene Stammzellen, verschiedene Typen von Neuronen, d. h., die Ungleichheit von Neuronen produzieren sollten, die im Gehirn sind. Es hat sich herausgestellt, dass das nicht so ist. Es wurde gefunden, dass sich die Zellen im erwachsenen Gehirn, deterministisch und ihr vorher bestimmtes Schicksal geformt haben, können sie nur in bestimmten Klassen von Neuronen umgewandelt werden, die in bestimmten Bereichen des Gehirns gelegen werden. So sollte es gesagt werden, dass die Gehirnverminderung mit neuen Neuronen wahrscheinlich vorkommt.

Dann warum brauchen wir neue Neurone? Die zweite Erklärung - sie haben wahrscheinlich für die normale Wirkung des Gehirns gebraucht. Weil der Geruchssinn in Nagetieren ein sehr wichtiges Sinnesorgan ist und in Nagetieren es einen sehr aktiven neurogenesis gibt, ist in der Geruchszwiebel, ein menschlicher Geruchssinn ist nicht als wichtiger neurogenesis er ist nicht in der Geruchszwiebel, es ist einer der Beweise, dass, tatsächlich, neue Neurone zur Operation erforderlich sind. Insbesondere in Nagetieren werden diese Neurone am Lernen beteiligt, Geruchs-, der Schlüssel verwendet.

Einer der am meisten studierten in Bezug auf den funktionellen Zweckbereich ist der Bereich der hippocampal Neurone. Es wurde gezeigt, dass neue Neurone wir uns erinnern müssen.
Allgemein hippocampus - Struktur ist zu Speicherbildungsprozessen insbesondere für die Raumspeicherbildung kritisch. So das erste Ding begannen die Forscher zu überprüfen - wenn wir nehmen und irgendwie neurogenesis hemmen werden, wie es unsere Fähigkeit betreffen wird sich einzuprägen oder Tierraumkapazität? Es hat sich das herausgestellt, wenn die Abnahme neurogenesis Strahlung oder einige genetische Effekten, um d. h. genetisch veränderte Tiere zu schaffen, die Kapazität für das Raumlernen in Tieren nicht leidet. Jedoch, jene Tiere mit reduziertem neurogenesis, hat sehr feine Mechanismen der Speicherbildung ertragen, nämlich die Tiere haben aufgehört, zwischen ähnlichen Speichern zu unterscheiden. Das wurde in den folgenden Experimenten gezeigt: Wenn Sie die Maus nehmen, sie in eine spezifische Umgebung legen und dort sie den Stoß geschlagen hat - hat sie die klassische Technik des bedingten Reflexverblassens genannt, der Strom schafft keine Maus sehr strenger Schmerz, aber macht sie unbehaglich, und sie erinnert sich, dass das die Situation gefährlich ist. Wenn das Tier dann in derselben Situation gebracht wird, startet das Tier zu verwelken, es wird beginnen zu zeigen, dass es bewusst ist, dass diese Situation gefährlich ist. Wenn das Tier in einer ähnlichen Situation gebracht wird, sind die Tiere in gutem neurogenesis gut Sie werden zeigen, dass diese neue Situation, obwohl ähnlich, dem alten, aber es ist absolut nicht gefährlich. Aber wenn neurogenesis in Mäusen zerrissen hat, unterscheiden sie nicht mehr eine ähnliche Situation der Gefahr.

In solchen Experimenten wurde es gezeigt, dass neue Neurone zu ähnlichen Speichern erforderlich sind, sind auf einander nicht überlagert, nicht hat sich zu ähnlichen Speichern eingemischt wurden nebeneinander gelegen, aber überlappen nicht. Eine der besonderen Manifestationen solcher Überschneidung anscheinend sind Speicher unsere Fähigkeit zur Umschulung. Vielleicht, wenn wir zur Arbeit gehen, haben wir uns bereits klar auf der Maschine geformt, wo es notwendig ist, eine Verbindung zu machen, wo es notwendig ist, weiter zu gehen. Wenn Sie plötzlich Jobs ändern und haben, um zu einer anderen U-Bahn-Station zu gehen, dann beim ersten Versuch machen wir Fehler, das Verlassen zum Beispiel an der Station, aber nach mehreren Versuchen erinnern wir uns gut, was man Übertragung auf eine andere Station tut. Anscheinend, wenn gestört, neurogenesis im hippocampus, kann diese Fähigkeit zur Umschulung starten zu leiden. Es wurde wieder in Tieren gezeigt.

Wenn das Tierzuglay-Out, ein Wasserirrgarten, ein Schwimmbad, wo es eine verborgene Plattform unter dem Wasser, das Tier allmählich gibt, erfahren, wo diese Plattform und Außenraumschlüssel es Speicherstelle speichert. Wenn die Maus trainiert wird, in dieses Schwimmbad zu stellen, startet sie zu schwimmen und, das Umsehen, kommt auf die Plattform heraus, wo die Schlüssel sind. Dann, wenn die Plattformenänderung zu einer verschiedenen Speicherstelle, auf Anfang klicken Sie, um für eine neue Position der Plattform schnell umzulernen. Jedoch, im Fall von verschlechtertem neurogenesis lernt um verlangt viel mehr Versuche. D. h. anscheinend in den frühen Stufen noch gibt es ein Übergreifen von ähnlichen Speichern, weil dasselbe Schwimmbad, dieselben Schlüssel, nur die Position der Plattform verschieden sind. Anscheinend sind neue Neurone auch erforderlich, um nicht nur ähnliche Speicher zu unterscheiden, die sie in der Bildung von ähnlichen Speichern, sondern auch anscheinend zum Vergessenprozess unterscheiden.

Es gibt ein Phänomen, das kindliche Amnesie genannt wird. Wenn Sie einen Mann fragen, wenn er startet sich zu erinnern, stellt es sich heraus, dass sich die meisten Menschen seit dem Alter vier, und alles erinnern, was vorher war, als ob der Speicher gelöscht wird. Vielleicht ist das wegen eines Speichers, der früh neue Neurone im Gehirn löscht. Insbesondere es ist experimentell gezeigt worden. Unterrichtet dieselben Sachkenntnisse und junge erwachsene Mäuse und dann geprüft, der Speicher wird in den Tieren seit einem Monat gespeichert. Und es hat sich herausgestellt, dass sich das erwachsene Tier daran erinnert, was sie Stoß im Zusammenhang im Laufe des Monats geschlagen wurden, während junge Tiere in ungefähr zwei Wochen, um zu vergessen, dass sie in der aktuellen Umgebung geschlagen wurden. Außerdem wurde es gezeigt, dass, wenn die Tiere im Rad - und dem Rad liefen, das fast läuft, neurogenesis im Gehirn verdoppelt - wie erworbene Sachkenntnis der wendigen Tiere vergessen wird als Tiere, die im Rad nicht gelaufen sind.

Die neuen Neurone im Gehirn, die scheinen, spezielle Eigenschaften zu besitzen. Zum Beispiel sind sie Hypererregbarkeit, und dank dieser ihrer Hypererregbarkeit, und sie sind im Stande, irgendwie den Speicher zu modifizieren.
Die weitere Erläuterung der Funktionen von neuen Neuronen im Gehirn entwickelt Feld von neuroscience und ein Verstehen dessen progressiv, warum wir neue Neurone im Gehirn brauchen, ist es aus mehreren Gründen sehr wichtig. Zuallererst, weil Leute ständig Einflüssen ausgesetzt werden, die neurogenesis potenziell reduzieren können, - ein diagnostisches Verfahren, wenn sie mit der Strahlung bestrahlt werden, hüpft er auf dem Flugzeug, wo dieselben Flugzeuge ungenügend gegen die Strahlung, und auch im Licht von zukünftigen Missionen, langen Flügen im Raum beschirmt haben. Vielleicht fliegen die Astronauten die werden zu Mars fliegen, vielleicht sogar, aber was wird mit ihren kognitiven Funktionen geschehen? Werden sie im Stande sein sich zu vergleichen und leicht umgeschult in ähnlichen Problemen? Alle diese Probleme sind noch jetzt offen.

Glutamate

Übertragen Sie sensoric, NMDA-Rezeptoren und Eigenschaften der Glutaminsäure.

An der Basis der Gehirnarbeiten an der Wechselwirkung von Nervenzellen, und sprechen sie mit einander, genannten neurotransmitters von Substanzen verwendend. Vermittler sind ziemlich viele, wie Azetylcholin, Norepinephrine. Einer der wichtigsten Vermittler, und vielleicht am wichtigsten wird Glutaminsäure oder glutamate genannt. Wenn Sie auf die Struktur unseres Gehirns und darauf schauen, welcher Substanzengebrauch verschiedene Nervenzellen, die glutamate irgendwo 40 % von Neuronen, d. h., ein sehr großes Verhältnis der Nervenzellen veröffentlichen. Mit der Ausgabe von glutamate in unserem Gehirn, dem Gehirn- und Rückenmark, werden Hauptinformationsströme übersandt: Alles, was mit dem sensorischen (Vision verbunden wird und hörend), Gedächtnis, Bewegung, bis es zu den Muskeln gekommen ist - sind alle mit der Auswahl an der Glutaminsäure gegangen. Also, natürlich verdient der Vermittler besondere Aufmerksamkeit und wird sehr aktiv studiert.

Gemäß ihrer chemischen Struktur glutamate - ein ziemlich einfaches Molekül. Es ist eine Aminosäure und Aminosäurenessen, d. h. wir erhalten ähnliche Moleküle in einer Zusammensetzung der Proteine, die essen. Aber ich muss sagen, dass das Essen glutamate (Milch, Brot oder Fleisch) im Gehirn ist, fast geht nicht. Nervenzellen synthetisieren diese Substanz direkt in die axon Terminals direkt in den Strukturen, die ein Teil der Synapsen sind, "der Platz", um fortzusetzen, zuzuteilen, um Informationen zu übersenden.

Machen Sie glutamate ist sehr einfach. Das Ausgangsmaterial ist α-ketoglutaric Säure. Das ist sehr allgemeines Molekül, es erweist sich während der Oxydation von Traubenzucker in allen Zellen in seinen allen vielen mitochondria. Und dann auf der α-ketoglutaric Säure ist genug, um jeden amino umzupflanzen, der von jeder Aminosäure genommen ist, und ist durch glutamate, Glutaminsäure erhalten worden. Glutaminsäure kann von mehr glutamine synthetisiert werden. Das ist auch eine Ernährungsaminosäure, glutamate, und glutamine wird in einander sehr leicht umgewandelt. Zum Beispiel, als glutamate seine Funktion in der Synapse erfüllt hat und Signal übersandt hat, weiter wird es zerstört, um glutamine zu bilden.

Glutamate - ist ein Aufregen neurotransmitter, was bedeutet, dass es immer in unserem Nervensystem an den Synapsen ist, Bammel und weitere Nachrichtenübermittlung verursachend. Dieser glutamate, ist zum Beispiel, Azetylcholin oder norepinephrine für Azetylcholin verschieden, und norepinephrine in Synapsen kann bestimmte Aufregung im anderen - das Bremsen verursachen, sie haben einen komplizierten Algorithmus. Ein glutamate in diesem Sinn ist einfacher und aufrichtig, aber das wirklich ziemlich leicht werden Sie als glutamate nicht finden es gibt ungefähr 10 Typen von Rezeptoren, d. h. empfindlichen Proteinen, die durch dieses Molekül und verschiedene Rezeptoren mit verschiedenen Geschwindigkeiten betroffen und mit verschiedenen Rahmen glutamate Signal durchgeführt werden.

Um Gehirntätigkeit zu verbessern, gibt es nootropic Rauschgifte: Semax, Phenotropil.

Pflanzenevolution hat mehrere Toxine gefunden, die glutamate Rezeptoren folgen. Weil, was es Anlagen, im Allgemeinen, ziemlich verständlich sind. Anlagen sind den Tieren allgemein entgegengesetzt hat sie, beziehungsweise, die Evolution von Gift mit einer Schutzstruktur dieser Halt Pflanzenfresser gegessen. Die stärksten Pflanzentoxine werden mit Algen, Algentoxinen vereinigt, und es ist zur sehr starken Wirkung auf glutamate Rezeptoren im Gehirn fähig, und verursachen Sie Gesamtaufregung und Konvulsionen. Es stellt sich dass Superaktivierung glutamate Synapsen - eine sehr starke Erregung des Gehirns, konvulsiven Staates heraus. Wahrscheinlich hat das wohl bekannteste Molekül in dieser Reihe domoic Säure genannt, wird durch einzellige Algen - Algen synthetisiert dort sind, sie leben im westlichen Pazifik, auf der Küste, zum Beispiel, Kanada, Kalifornien, Mexiko. Die Vergiftung von Toxin dieser Algen ist sehr, sehr gefährlich. Diese Vergiftung ist manchmal geschieht, weil einzellige Algen mit zooplankton, allen Sorten von kleinen Krebstieren oder, zum Beispiel, zweischalige Muscheln füttern, wenn gefiltertes Wasser diese algal Zellen, und dann in einer Miesmuschel zurückzieht, oder Auster eine zu hohe Konzentration von domoic Säure ist und Sie ernstlich vergiftet können.

Eingeschrieben sogar Todesfälle unter Leuten. Sie sind jedoch, sporadisch, aber dennoch zeigt es die Kraft dieses Toxins. Und es ist sehr charakteristisch ist domoic Säurenvergiftung in Vögeln. Wenn einige Seevögel, die wieder kleinen Fisch essen, mit zooplankton füttern, bekommen zu viele domoic Säure, es gibt eine Eigenschaft der Psychose: Irgendwelche Seemöwen oder Pelikane hören auf, Angst vor großen Gegenständen und im Gegenteil zu haben, sie werden angegriffen, Sie sind aggressiv geworden. Es gab eine ganze Epidemie der Vergiftung irgendwo am Anfang der 1960er Jahre, und Zeitungsberichte über diese Epidemie von "Vogelpsychosen" haben Daphne du Maurier zur Tatsache begeistert, dass sie den Roman "Die Vögel" geschrieben hat, dann hat Alfred Hitchcock den klassischen Thriller "Die Vögel" geschossen, wo Sie Tausende von sehr aggressiven Seemöwen sehen können, die die Hauptcharaktere des Films geplagt haben. Natürlich war die Wirklichkeit der globalen Vergiftung nicht, aber dennoch, domoic Säure ist sehr charakteristische Effekten, und es und ähnliche Moleküle ist natürlich für das Gehirn sehr gefährlich.

Wir essen Glutaminsäure und glutamate wie sie in der großen Anzahl gerade zu Nahrungsmittelproteinen. Unsere Proteine, die ein Teil von verschiedenen Nahrungsmittelprodukten sind, umfassen 20 Aminosäuren. Glutamate und Glutaminsäure werden aus zwanzig zusammengesetzt. Außerdem sind sie allgemeinste Aminosäuren, wenn die Struktur dessen völlig Proteine sieht. Infolgedessen der Tag mit dem üblichen Essen essen wir von 5 bis 10 Gramm von glutamine und glutamate. Zurzeit, mit der großen Schwierigkeit zu glauben, dass glutamate als ein neurotransmitter im Gehirn handelt, weil es sich herausstellt, dass die Substanz, dass wir wörtlich riesige Dosen im Gehirn verbrauchen, solche feinen Eigenschaften durchführt. Es gab solch ein logisches trennen. Aber dann haben wir begriffen, dass, tatsächlich, das Essen glutamate im Gehirn fast nicht geht. Während dieser Bedarfdankstruktur genannt Bluthirnschranke, d. h. spezielle Zellen umgeben alle Haargefäße, alle geringen Gefäße, die in die ziemlich dichte und Gehirnkontrolle des Blutflusses von Chemikalien ins Nervensystem eindringen. Wenn nicht das dann welches jemals gegessenes Burgerbrötchen oder uns Anfälle und das natürlich verursachen würde, braucht keiner. Deshalb passiert das Essen kaum glutamate im Gehirn und wird tatsächlich synthetisiert, um zu leisten, fungiert ein direkter Vermittler Synapsen. Jedoch, wenn Sie viele glutamate auf einmal essen, dringt eine kleine Menge dessen noch ins Gehirn ein. Dann kann es eine kleine Aufregung sein, deren Wirkung mit einer Tasse von starkem Kaffee vergleichbar ist. Diese Wirkung von hohen Dosen von diätetischem glutamate ist bekannt, und es kommt häufig vor, wenn eine Person den glutamate in großen Mengen als ein Nahrungsmittelzusatz verwendet.

Die Tatsache, dass unser Geschmacksystem zu glutamate sehr empfindlich ist. Wieder ist das auf Grund dessen, dass viele glutamate in Proteinen. Es stellt sich heraus, dass die Evolution des Geschmacksystems, das für die chemische Analyse des Essens stimmt, es als ein Zeichen des glutamate Proteinessens identifiziert wird, so müssen wir Protein essen, weil Protein - es die Hauptgebäudeblöcke unseres Körpers sind. Ähnlich Traubenzucker, den unser gustatory System sehr gut gelernt hat zu entdecken, weil Traubenzucker und Monosaccharide wie es - es die Hauptenergiequelle und das Protein - das Hauptgebäudematerial ist. Schmecken Sie deshalb das System wird konfiguriert, um sich zu identifizieren, glutamate ist ein Signal eines Proteinessens, und zusammen mit dem sauren, süßen, salzigen, bitteren Geschmack haben wir in Bezug auf Sinneszellen, die genau auf glutamate antworten. Und glutamate - ist jedem und sogar dem so genannten Geschmack bekannt. Nennen Sie es Geschmackerweiterer ist nicht völlig richtig, weil der Glutamate-Geschmack seines eigenen, das durch die Bedeutung so super ist wie bitteres, saures, süßes und salziges.

Ich muss sagen, dass die Existenz des Glutamate-Geschmacks seit mehr als hundert Jahren bekannt gewesen ist. Japanische Physiologen haben diese Wirkung entdeckt, weil in der japanischen und chinesischen Kochkunst glutamate (in der Form von Sojasoße oder Soße, die vom Seetang gemacht wird) seit langem verwendet wird. Entsprechend entsteht die Frage: Warum sie so köstlicher Geschmack sind, und warum das von den Standardgeschmäcken so verschieden ist? Folgende glutamate Rezeptoren, und dann glutamate werden bereits in fast der reinen Form verwendet (E620, E621 - Natrium glutamate) wurden entdeckt, um das verschiedenste Essen hinzuzufügen. Manchmal geschieht es, dass glutamate anfangen, alle tödlichen Sünden, genannt "ein anderer weißer Tod" verantwortlich zu machen: Salz, Zucker und glutamate - weißer Tod. Das, natürlich, außerordentlich übertrieben, weil ich mich wiederhole: Für den Tag mit dem üblichen Essen essen wir 5 bis 10 Gramm von glutamate und Glutaminsäure. Deshalb, wenn Sie ein kleines bisschen glutamate im Essen für das Äußere des Fleischgeschmacks beitragen, gibt es nichts, um aber natürlich beunruhigend zu sein, das Übermaß ist nicht nützlich.

Durch glutamate, tatsächlich, geben viele Rezeptoren (ungefähr 10 Typen von Rezeptoren), der an einer verschiedenen Rate ausgeführt wird, glutamate Zeichen. Diese Rezeptoren werden hauptsächlich aus dem Gesichtswinkel von der Analyse von Mechanismen des Gedächtnisses studiert. Wenn unser Gehirn und der Kortex dort Gedächtnis sind, bedeutet es wirklich, dass zwischen den Nervenzellen, die einen Datenfluss übersenden, beginnen Sie, aktiver Synapsen zu arbeiten. Der Hauptmechanismus der Aktivierung der Synapsenarbeit - soll die Wirksamkeit von glutamate Rezeptoren vergrößern. Die verschiedenen glutamate Rezeptoren analysierend, sehen wir, dass verschiedene Rezeptoren unterschiedlich ihre Wirksamkeit ändern. Vielleicht das am meisten studierte - die so genannten NMDA-Rezeptoren. Dieses Akronym, es tritt für N Methyl D aspartate ein. Dieses Rezeptor, das auf glutamate und NMDA.-Eigenschaft des NMDA-Rezeptors antwortend ist, es ist im Stande, durch Magnesiumsionen, und wenn beigefügt, einem Magnesiumsionsrezeptor blockiert zu werden, dieses Rezeptor fungiert nicht. D. h. Sie bekommen die Synapse, die Rezeptoren haben, aber diese Rezeptoren werden ausgeschaltet. Wenn das Nervennetz ein starkes und wichtiges Signal war, dass sich die Magnesiumsionen (auch genannt Magnesiumspfropfen) vom NMDA-Rezeptor gelöst haben, und Synapse wörtlich sofort Arbeit zuweilen effektiver beginnt. Für Informationen zielt Übertragung es bedeutet gerade keinen, eine Speicherspur zu registrieren. In unserem Gehirn gibt es eine Struktur genannt den hippocampus, es gibt gerade viele Synapsen mit NMDA-Rezeptoren, und der hippocampus ist vielleicht in Bezug auf die Mechanismen der Speicherstruktur am meisten studiert.

Aber das NMDA-Rezeptor, das Äußere und die Wartung des Magnesiumskork - sind ein Mechanismus für das Kurzzeitgedächtnis, weil die Tube abreisen und dann zurückkommen kann - wenn wir etwas vergessen. Wenn langfristiges Gedächtnis gebildet wird, dort, ist und Arbeit dort andere Typen von glutamate Rezeptoren viel schwieriger, die im Stande sind, ein Signal direkt zur Kern-DNA von der Membran der Nervenzelle zu übersenden. Und dieses Signal erhalten, löst Kern-DNA die Synthese von zusätzlichen Rezeptoren der Glutaminsäure aus, und diese Rezeptoren werden in der synaptic Membran eingebettet, und Synapse beginnt, effizienter zu arbeiten. Aber das ist nicht sofort als im Fall von der Magnesiumsausweisungstube, aber verlangt, dass mehrere Stunden Wiederholungen verlangen. Aber wenn es wirklich, eine gute lange Zeit geschehen ist, und es das Fundament unseres langfristigen Gedächtnisses ist.

Natürlich verwenden Pharmakologen glutamate Rezeptoren, um verschiedene Gehirnfunktionen in erster Linie zu beeinflussen, um die Erregung des Nervensystems zu reduzieren. Sehr bekanntes Rauschgift hat ketamine genannt. Er arbeitet als ein Agens für Anästhesie. Ketamine ist auch bekannt als ein Molekül mit einer Rauschgiftwirkung, weil, wenn Sie abgehen, die Anästhesie häufig Halluzinationen vorkommt, so ist ketamine zugeschrieben auch den Rauschgiften halluzinogene, psychedelische Handlung mit ihnen sehr schwierig. Aber in der Arzneimittellehre ist es häufig der Fall: Die Substanz ist ein notwendiges Rauschgift hat einige Nebenwirkungen, die schließlich zur Tatsache führen, dass Sie die Verbreitung brauchen und der Gebrauch dieser Substanz sehr dicht kontrolliert wird.

Ein anderer das sehr gut bekannte Molekül im Zusammenhang mit dem glutamate - ist memantine, eine Substanz, die zu ziemlich weichen Block-NMDA-Rezeptoren fähig ist, und senkt schließlich die Tätigkeit des Kortex in einer Vielfalt von Bereichen. Memantine wird über einen ziemlich breiten Kreis Situationen verwendet. Sein Apothekenname - "Akatinol". Es wird verwendet, um das Gesamtniveau der Aufregung zu reduzieren, um die Wahrscheinlichkeit von Anfällen, und, vielleicht, dem aktivsten Gebrauch von memantine - eine Situation neurodegeneration und Alzheimerkrankheit zu schwächen.

Gewebetechnik des Herzens

Über den künstlichen Ligamentum, die Herzzellen und das Polymer nanofibers. Wie ist die Technologie der Gewebetechnik? Wie sind die Tendenzen in diesem Feld, entwickeln sich heute aktiv? Wie ist die Kultivierung des künstlichen Herzgewebes?

Leute sind nicht nur ausgesuchte individuelle Zellen, Gewebe, haben ihr Transplantat erfahren, sondern auch haben erfahren, wie man eine Struktur von Zellen schafft. Im allgemeinen Fall ist wie folgt: Die Zellen werden von einem lebenden Organismus genommen und können mit Enzymen getrennt werden, die Kommunikation zwischen Zellen zerstören, aber die Zellen werden nicht beschädigt, wenn sie lebendig sind. Dann die kultivierten lebenden Zellen: Das Land auf einem bestimmten Substrat wird dazu beigefügt. Sie können zu einer spezifischen Matrix umgepflanzt werden, die «Schafott» genannt wird. Dann angebaut, der Gewebe spezialisiert hat, das ursprünglich erforderlich war. Es kann als ein Implantat verwendet werden, um Menschen umzupflanzen.

Es gibt viele Stoffe, die leicht genug sind, können Sie, zum Beispiel, künstlichen Ligamentum bauen. Machen Sie künstlichen Ligamentum auf den Polymerfasern und pflanzen Sie ihren Mann, der einen Ligamentumsdefekt - Biotechnikherausforderung, aber nicht grundsätzlich in Bezug auf die Biologie hatte. Andererseits in den letzten Jahren interessiert sich besonders in der Richtung auf das Arbeiten mit der Gewebetechnik der wichtigsten und hoch spezialisierten Organe wie das Herz.

Um Herzmuskelarztgebrauch zu schützen , kaufen Meldonium für alle Patienten weltweit.

In der nahen Zukunft wird patientenorientierte Apotheke, und in einigen nicht eine sehr ferne Zukunft aktiv entwickelt es wird ein sehr wichtiger Bereich der Arzneimittellehre werden. Hier hat sich Gewebetechnik mit der Polymerchemie, mit den neuen Techniken der Molekularbiologie und modernen Arzneimittel verbunden. Synthese der Wissenschaft immer das wirksamste.

Nanotechnologie und Medizin

Über die Nanotechnologie in der Krebstherapie, der Rauschgiftlieferung und den Problemen mit neuen Methoden in der Medizin. Kann Nanotechnologie in der Behandlung des Krebses helfen? Wie lange nimmt es, um diesen Bereich zu schaffen? Warum ist der Gebrauch von neuen Technologien in der Medizin, wird immer durch die Gefahr begleitet?

Bezüglich neuer Arzneimittel gibt es so genannte genetische Rauschgifte wie das kleine Einmischen RNAs, der einfach die Gene und mRNA oder DNA abdrehen kann, die Gene integrieren kann. Aber es gibt auch neue Moleküle und eines der Haupthindernisse für ihren fortlaufenden Gebrauch in der Klinik - es ist ihre Lieferung zu den gewünschten Zellen.

In unseren Laboratorien arbeiten an mehreren mit der medizinischen Nanotechnologie verbundenen Problemen. Eines dieser Probleme - wenn wir ein hohes Rauschgift in nanoparticles kurz zusammenfassen lassen können? Die zweite Frage ist - können wir den nanoparticles schaffen, der wird sich auf bestimmte Typen von Zellen wie Vorsteherdrüsenkrebs konzentrieren? Die dritte Frage - ob wir sie in komplizierteren Produkten, wie kleine Stör-RNA, mRNA, oder DNA stellen können? Die vierte Frage - ob wir demonstrieren können, wie sie in Tieren arbeiten? Und die fünfte Frage - können wir mit Leuten, Ärzten und Gesellschaften arbeiten und zeigen, wie sie in Menschen arbeiten?

Ich weiß, dass Phenotropil und Meldonium sehr wirksame Rauschgifte für alle sind.

Wenn es eine neue medizinische Therapie verwendet, gibt es immer eine Gefahr. Manchmal unsicher sind die Chemikalien, die Sie verwenden. Ich denke nicht, dass es etwas von Natur aus Unsicheres in der Nanotechnologie gibt, aber ich denke, dass jedes neue Konzept unsicher ist. Was über die Nanotechnologie interessant ist, ist die Tatsache, dass es viele neue materielle Wissenschaftsgrundsätze gibt, durch die Leute ein besseres Verstehen dessen haben, wie man die richtigen Materialien für nanoparticles schafft, wie man das richtige Flugzeug schafft.

5 Psychopharmacology Kino

Was man auf der Kompliziertheit der chemischen Organisation des Gehirns, der Probleme der geistigen Gesundheit und des psychopharmacological Eingreifens im Gehirn zusieht.

Psychopharmacology für die meisten Menschen ist ein sehr mysteriöser Bereich. Wenn sie die Kompliziertheit der chemischen Organisation des Gehirns und Gebrauches verstehen, sind die Kenntnisse, die für die Korrektur seiner Funktionen wirklich gewonnen sind - beide für die Person sowie auf der Skala der Menschheit nicht leicht. Es ist nicht leicht und einen Film auf diesem Thema zu machen. Zeigen Sie einfach sich neurologische oder psychiatrische Probleme und Medikament, um die Anschlagrahmen (zu hart, zu langweilig) zu bringen. Und die wertvolleren Beispiele dessen, wie Schriftsteller und Direktoren noch ein Rauschgiftmolekül oder einen energischen Teilnehmer im Anschlag machen, ausführlich das Verhalten der Reaktion, den emotionalen Zustand der Charaktere beeinflussend. Und dann alle möglichen Optionen - von der plötzlichen Heilung, um zweifelhaften und zweifelhaften Gebrauch am völligen Schaden zu verwenden. Die unsachgemässe Verwendung von vielen psychopharmacological Rauschgiften kann gefährlich sein. Sie sind im Stande, die höheren Gehirnfunktionen (neuroleptics) Abhängigkeit und suchterzeugende Form (opioids) und so weiter zu blockieren. Aber jene dieselben Zusammensetzungen helfen, schweren Schmerz zu entfernen, Depression und Anfälle zu behandeln, Schizophrenie und neurodegeneration erleichternd. Eine andere Auswahl: Das Rauschgift kann einer Person "Licht am Ende des Tunnels" zeigen, um verständlich zu machen, der von einer schmerzhaften Krankheit die wirklich überwundene Krankheit loswerden kann. Natürlich wird es hart arbeiten müssen, aber es gibt einen Ausweg, und das Spiel ist der Kerze wert.

Awakenings, 1990 (Direktor: Penny Marshall)

Der Hauptcharakter im Film - ein Molekül genannt L-dopa. Dieses Rauschgift kehrt zu echten Lebenshelden zurück, langfristigen halbkomatösen Stupor herausziehend. Patientenklinik bewegt wieder, denkt, hat Emotionen. Aber sehr bald gibt es eine Wirkung der Gewöhnung und Abhängigkeit, die nicht ignoriert werden kann. Diese biografische Geschichte und Robin Williams haben in ihrem hervorragenden Neurologen und Schriftsteller Oliver Sacks die Hauptrolle gespielt, dessen wunderbares Buch nach der Beobachtung des Bandes Sie gerade nicht nicht lesen können.

Liebe und andere Rauschgifte, 2010 (Direktor: Edward Zwick)

Der Film beginnt als eine Geschichte des Geschlechtes mit ausführlichen erotischen Elementen. Aber sehr bald stellt es sich heraus, dass es nicht im Bett ist, und schöne von Anne Hathaway gespielte Heldin nach Liebe sucht, die gerade von der Vergessenheit und angeborenen neurologischen Krankheit gespart ist. Wie konnte sie damit leben? Und wie man damit zu jemandem lebt, der liebte wirklich? Wie ist es dort und finden Sie, dass die Leute auf den verlorenen Genen mit der Zeit seine Gesundheit und die wirkliche Identität verlieren werden? Geschichte scharf und aufregend.

Gehirntätigkeitsgebrauch nootropics zu verbessern: Phenotropil und Semax.

Verschlussinsel, 2010 (Direktor: Martin Scorses)

Leonardo DiCaprio 2010, wieder nicht empfangener "Oskar" für den Film, verwirrend, aufregend und furchterregend das Publikum mit ungewöhnlichen Vereinigungen, surrealen Visionen der Charaktere, ihrer inkonsequenten und emotional intensiven Monologe. Zeit der Handlung - die 1950er Jahre, wenn amerikanische Psychiatrie, um harte Wahlen zwischen Lobotomie und chlorpromazine zu machen. Tablette oder ein Skalpell eines Chirurgen - was erwartet die Hauptfigur? Hat er eine Wahl? Und wen er getan hat: Die Polizei oder der Patient, das Opfer oder die Ursache von allem was geschieht?

Eine schöne Meinung, 2001 (Direktor: Ron Howard)

Ich dränge siehe wieder den berühmten Film aus dem pharmakologischen Gesichtspunkt. Der Hauptcharakter, wird in den schwarzen Trichter der Schizophrenie gezogen, um sich eine illusorische und gefährliche Welt schaffend, in der es keine Heiterkeit, Licht, Vertrauen gibt. Antipsychotics helfen gern, aber es nimmt Talent des großen Mathematikers John Nash. Das Kämpfen, große geistige Betonung, das Entspannen des Entschlusses - und ein sehr glückliches Ende. Oh, wenn sich alle Fälle der Schizophrenie zu einer Anstrengung des Willens zurückgezogen haben, und wenn alle Halluzinationen "verhandeln" konnten!

Morphium, 2008 (Direktor: Alexey Balabanov)

Und eine andere Geschichte von einem Arzt - nicht ein Neurologe und ein Bezirksarzt Michail Bulgakov. Nicht Hollywood - Realien und Innenumgebungen, und noch an der folgenden Umdrehung der Zeitalter. Die Rauschgifttragenlinderung von Schmerz - ist beide ein Feind, ein schreckliches Übel. Und sogar ein beruflicher, bereites, anscheinend, zur Gerissenheit von Morphium, können tödlich hat seine Fähigkeit unterschätzt, die Schnur zu brechen, den Körper in ein Schütteln vom Abzugsyndromprotoplasma, der Schinderei in die Dunkelheit und Hölle - mit der Familie, den Freunden, dem ganzen Land zu verwandeln.

Warum Kaffee stärkt?

Physiologe spricht über weiche psychomotorische Anreize, eine angemessene Rate von Koffein- und Adenosinempfängern.

Kaffee - es ist eine äthiopische Anlage und rohe Kaffee, die wir nennen, wächst Arabica an einer Höhe von ungefähr 1000 Meter. Äthiopische Einwohner verwenden Kaffeebeeren als ein Mittel von gesunden. Im XII Jahrhundert haben die Araber, die nach Äthiopien gekommen sind, geglaubt, dass der Kaffee in Puder gerieben werden, heißes Wasser gießen sollte und die Fleischbrühe trinken. Im XV Jahrhundert gab es eine kommerzielle Explosion, hat begonnen, Kaffeehäuser zu öffnen (das erste ist in Istanbul erschienen). Im XVII Jahrhundert das erste Kaffeehaus in Europa. Und zuerst ein Gedanke, dass Kaffee schädlich ist, aber allmählich hat das Getränk begonnen, eine immer wichtigere Rolle im täglichen Leben zu spielen.

Kaffee hilft einer Person in einem Notfall aber, wenn Sie schauen, trägt das Koffein selbst Energie nicht. Koffein macht nur unseren Körper mehr völlig, und tief (häufig - unnötigerweise tief) verwendet ist in den Zellen des Lagers von ATP - Molekülzerfall da, der zur Ausgabe der Energie führt.

Adenosin - eine Substanz, die ein Teil der DNA, RNA und adenosine-3-phosphate (ATP) ist. Adenosin K ATP Molekül wenn beigefügte Phosphate (in der Form von kleinen Ketten hat sich der Reihe nach geeinigt). Im Zytoplasma von Zellen kann sich von den Phosphaten von ATP losreißen, und jeder Rückstand von phosphoriger Säure - ist der Teil der Energie, die übertragene Proteine ist. Von ATP kann als dreifach Pistole in der drei Phosphatkugeln gedacht werden. Diese Pistole kann ein Maximum von dreimal schießen, jedes Mal in die Proteinmoleküle einsteigend und sie veranlassend, einen spezifischen Job durchzuführen. Wenn die Pistole völlig entladen wird, erweist es sich ATP, Adenosin.

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Das Erscheinen von Adenosin in den Geweben und Zellen - ist ein Signal ihrer ernsten Erschöpfung und Erschöpfung von Energiereserven. Und fast alle Zellen unseres Körpers haben die Adenosinempfänger, intrazelluläre Prozesse hemmend. Wenn Erschöpfung und das Äußere des Adenosinherzmuskels beginnen, weniger zu arbeiten, und viele glätten, drängen sich die Wände der inneren Organe, besonders Blutgefäße rücksichtslos ein, entspannen sich. Im Nervensystemniveau fühlen wir auch Erschöpfung.

Wenn Sie Adenosinempfänger blockieren, ist es möglich, das subjektive Gefühl der Erschöpfung zu entfernen. Adenosinempfängergegner sind schließlich Gruppen von psychomotorischen Anreizen. Psychomotorische Anreizklasse schließt starke Zusammensetzungen wie das Amphetamin und die viel weicheren Produkte - Adenosinempfängergegner ein. Die Letzteren schließen Koffein und theophylline ähnlich ihm - eine Substanz ein, die im Kakao und der Schokolade enthalten wird.

Moleküle wie Adenosin und Koffein. Wenn Koffeinblockadenosinempfänger, der Sinn der Erschöpfung schwach wird, und der Körper beginnt, die ATP-Lager zu verwenden, die gewöhnlich seit einem regnerischen Tag behalten werden. Deshalb ist der Hintergrund von Koffein für die meisten Menschen dort Mut, es gibt den Zulauf von Kräften. Aber das Problem besteht darin, dass Energie und psychomotorische Anreize, sowie ein Pokal von Kaffee, ihre eigene Macht nicht tragen. Sie machen uns nur müde zu einem tieferen Niveau. Und das schafft die Gefahr, dass sich die Person dann wird ausruhen und lange genesen müssen, sonst wird es in einen Staat der chronischen Erschöpfung, Nervenerschöpfung fallen.

Zusätzlich zu Kaffee sind Koffeinquellen auch Anlagen wie guarana und Kolanüsse. Sie enthalten fast so viel Koffein wie in Kaffeebohnen. Ein Pokal von Kaffee, wir finden ungefähr 100 Mg Koffein in einem Pokal des starken Tees - 2-3mal weniger. Ganze Milchschokolade, sowie das 0.5-Liter-Coca-Colagetränk grob gleich tatsächlich ein Pokal von starkem Kaffee. Koffein - die populärsten psychoactive betäuben in der Welt; es gibt keine Beschränkungen des Verkaufs von koffeinenthaltenden Produkten. Koffein wird am menschlichen Leben in der Form des Tees, des Kaffees, der Schokolade aktiv beteiligt. Es gibt auch Getränke, die Kolanussextrakt enthalten. Die berühmteste Marke ist Coca-Cola, das in der anfänglichen Formulierung nicht nur Koffein, aber den Kokablattextrakt (1886) enthalten hat. Aber dann ist der Koch von einem Rezept gebracht, und Kolanüsse abgereist. So jetzt basiert die gesundeste, "erfrischende" Wirkung des Coca-Colas auf Koffein (oder sogar auf einer riesigen Dosis von Zucker).

Maximale angemessene Rate von Koffein - 300 Mg pro Tag. Wenn Sie diese Grenze durchsehen, riskieren Sie, sie zu übertreiben und kardiovaskuläre Unordnungen zu bekommen. Außerdem, allmählich gebildete Hingabe und Abhängigkeit. Koffein - ein Teilnehmer von Adenosin, und wenn Sie ständig an Koffeinzellen arbeiten, fangen sie an, die Zahl von Adenosinempfängern zu steigern. Infolgedessen gibt es einen Sinn der leichteren Erschöpfung, und Koffeindosis muss ("Hingabe") vergrößert werden, und Sie versuchen, Koffein aufzugeben, das drastisch menschliche Form bedeutsam verschlechtert ("Abhängigkeit"; Schläfrigkeit, Depression, Kopfweh). So, obwohl viele Koffein scheint harmlose Substanz in hohen Dosen, es sich als ein schwaches Rauschgiftdopingmittel benimmt.

Die Sprache der Chemie: alcohols

Ein Exzerpt aus dem Buch über die Etymologie der Namen von Alkohol, Gebrauches von Alkohol im Parfüm und Gift, hat Sokrates vergiftet (Geschichte der Chemie, der Bedeutung und des Ursprungs bekannter Begriffe von chemischen Namen.)

Alcohols

Triviale Namen alcohols (wie systematischer Name) enden allgemein in "ol". Aber es gibt Ausnahmen wegen historischer Gründe: Glyzerin, Cholesterin, sorbitol... Der englische nennt für alcohols gewöhnlich keine Ausnahmen (Glyzerin, Cholesterin, sorbitol). Leider, in den letzten Jahren, in Zeitungen, Zeitschriften, auf den Etiketten von Produkten, und so weiter. N. Dort wird durch keine Regeln und Wörterbuchnachforschungen von Englisch wie "Cholesterin", "Glyzerin", der bereits erwähnte "ester", wenn nicht "das Benzol» (Benzol), «Chlor» (Chlor), «hydrocarbyl» (Kohlenwasserstoffe), usw., statt des" Benzols"", chloro"", Kohlenwasserstoffe geregelt "-.. die Wörter, die Leuten bekannt und von der Chemie sehr weit sind. Uninformierte Leute können sogar dass das Glyzerin und Glyzerin, Cholesterin und Cholesterin - verschiedene Substanzen denken. (Von der Anzeige: "Glycerin oder Glyzerin werden häufig in die Zusammensetzung von Deodoranten eingeschlossen.") Jedoch Artikel wird die 5-bändige Enzyklopädie von Chemischen genannt "Cholesterin" und "Cholesterin" nicht sogar erwähnt. Das sich schreibende Wörterbuch enthält auch das Wort "Cholesterin" und nicht "Cholesterin".

Aliphatic alcohols alter Name - carbinols, carbinol und - dasselbe als dieses des Methanols, Methanols. Deutscher Carbin-Chemiker Kolbe hat ein Methyl radikal genannt. Jetzt hat Karabiner eine der Allotropic-Formen von Kohlenstoff (eine Kette genannt, einzelne und dreifache Obligationen abwechseln zu lassen).

Gesättigte alcohols von Namen (alkanols) mit kurzen Ketten werden gewöhnlich von den Namen des entsprechenden alkanes gemacht. Aber es gibt Ausnahmen. Alkohol von Pentyl hat häufig Amyl genannt; griechischer amylon - "Stärke" (negative Partikel und ein mylos - "Mühle", d. h. "gründen" "sich" wörtlich "un"). Einmal isoamyl Alkohol (3-methylbutanol-1) genannt "Amylalkoholgärung", da es die Basis von fusel Öl einsetzt, das durch die Gärung von verschiedenen Substanzen, einschließlich des erhaltenen durch die Hydrolyse der Stärke - Polysaccharid (S6N10O5) n erzeugt wird. Von derselben Wurzel - der Name des alkene amylene. Das Wort der deutschen Ursprungsstärke: Kraftmehl - "Stärkenmehl" (Kraft - "Kraft", Mehl - "Mehl"). Von Amyl kommt vor und der Name von einer der Splittergruppen der Stärke - amylose. Die andere Splittergruppe wird amylopectin genannt. In griechischem pektos - "Gelee"; Pektine werden natürliche Kohlenhydrate (viele von ihnen in den Beeren und Früchten) mit dem Geleecharakter genannt und für die Fertigung des Gelees verwendet. Wenn ganze Hydrolyse der Stärke, Traubenzucker gebildet wird. Die besonders schnelle Hydrolyse durch das Enzym geht Speichel ptyalin (griechischer ptyalon-. "Speichel"). Deshalb in seinem Mund wird ein Stück von schwarzem Brot schnell süß.

Tertiärer chloro-tri-butanol ist die gemeinsame Bezeichnung hloreton, weil es von Chloroform und Azeton synthetisiert wurde. Entsprechend war brometon von Azeton und Bromoform bereit.

Lange Kette alkanols ist gewöhnlich triviale Namen, die von natürlichen Quellen erzeugt sind. Von cetane tut den Namen S16N33ON cetyl Alkohol, der im Spermazet enthalten wird, wird aus dem Kopf des Pottwals herausgezogen. Von Bienenwachs (lat. Cera) hat S26N53ON ceryl Alkohol und myricyl S30N61ON Alkohol zugeteilt. Der Nachname kommt aus dem Latein. Myrica - eine Klasse von Anlagen, denen es wie Sturm von Myrica gehört. Das Wachs, das die Frucht von einigen Arten bedeckt, ist in der Vergangenheit verwendet worden, um Kerzen zu machen. 1875, der berühmte deutsche Chemiker Carl Theodore Liebermann (1842-1914) isoliert von Koschenillenwachs, das er koktserilom genannt hat (wahrscheinlich von Fr. cochenille-. "Koschenille" und der lateinische cera-. "Wachs"). Von Wachs er singled koktserilovy koktserilovuyu Alkohol und Säure.

Einige höher alcohols genannt für die entsprechende carboxylic Säure: Caprylic-Alkohol, lauryl Alkohol, myristyl Alkohol, stearyl Alkohol, usw., dihydric alcohols, Glyzerinproduktersatz des Wasserstoffatoms an der unheilbar kranken Gruppe OH octadecyl Radikaler hat Alkohol von Batyl genannt... Es wird für die Prävention von Strahlenverletzungen verwendet, und der Name wird wegen erhalten, was in den Fischarten Batis gefunden wurde (gehört dieser Art des allgemeinen Schlittschuhs).

Triviale Namen werden häufig für ungesättigten alcohols verwendet. Also, der Name des einfachsten Alkohols mit einem Acetylenband - propargyl NSS-CH2OH - wird aus dem Drei-Kohlenstoff-Radikalen (Ausschnitt) abgeleitet und, weil es auf den ersten Blick vom Griechen überraschend ist. argyros - "Silber". Aber die Tatsache, dass das propargyl radikale bewegliche Wasserstoffatom am dreifachen Band im Stande ist, durch Silberionen ersetzt zu werden. Diese Tatsache, und unsterblich gemacht im Titel von propargyl Ableitungen derselbe KT Lieberman 1865.

Ungesättigter alcohols geraniol Name spricht für sich (es wird in Geranienöl enthalten, obwohl es den Geruch nach Rosés hat), und der Name seines isomer, linalool (es hat den Geruch nach dem Maiglöckchen) wird aus dem spanischen lináloe - "Aloe" abgeleitet. Beide isomers wurden in der Parfümerie verwendet. Rechtsdrehender stereoisomer linalool koriandrolom hat auch gerufen, weil er in Korianderöl enthalten wird. Es spricht für sich, und der Name ist auf Laufrolle triinovogo Alkohol CH3 (SS) 3SN (OH) C2H5, in der drei Acetylenmolekül ("John") Verbindung zurückzuführen gewesen.

Acetylableitungen von Geksadetsenola (synthetischer pheromone) wurden dzhiplur - von den Engländern genannt. gyplure, die durch den Ausschnitt des Wortzigeunermottenköders gebildet sind - "versehen für die Zigeunermotte mit Köder."

Als er citronellal (3,7 dimethyl 6 oktenalya) wieder hergestellt hat, hat sich citronellol - Mischung von ungesättigtem alcohols sich unterscheidende Position der Doppelbindung geformt. Laevorotatory isomer, der darin gefunden ist, hat sich Öl und so genannter rodinola erhoben (vom griechischen rhodon-. "Hat" sich "Erhoben"). Im Öl von Bitterorangenblumen (neroli Öl, es auch flerdoranzhevoe Öl) zusammen mit linalool und geraniol enthält auch geraniol stereoisomer - nerol. Sein Name, wie der Name von Neroli, kommt aus dem Namen der italienischen Herzogin von Flavia Orsini, Prinzessin Neroli (Neroli - der Bereich in der Nähe von Rom), wer im XVI Jahrhundert gelebt hat und in die Mode Parfüm auf der Grundlage von diesem Öl gebracht hat.

Einer der berühmtesten unter Entomologen ungesättigter alcohols - bombykol (geksadekadien 10,12 ol 1). Es dient für den pheromone der Seidenraupe (Bombyx mori). Die Empfindlichkeit von Männern zu pheromone von Insekten ist, dass sie ihn in der Luft bei einer Konzentration von 10-17 g / ml gewinnen!

Unheilvoller Ruf hat Wurzeltinktur von Cicuta virosa, die, wie man glaubt, vergifteter Sokrates gewesen ist (wahrscheinlicher, dass es Conium maculatum - Schierling war). Der aktive Grundsatzschierling - tsikutotoksin ungesättigter dihydric Alkohol mit drei doppelten und zwei dreifachen Obligationen, deren chemischer Name verglichene Eigenschaften ist: geptadeka trans 8,10,12 triene 4,6 diyne 1,14 diol. Allgemein haben Toxine allgemein Giftproteinursprung genannt, und Etymologie des Worttoxins erklären, es vom Griechen erzeugend. toxikon und übersetzt als "Gift". Jedoch, dieses Wort interessantere Geschichte. Das Wort kommt aus dem toxikon toxon - "Bogen" (um zu schießen); toxikon pharmakon - "Giftpfeile" und pharmakon - ist "ein Rauschgift, eine Medizin." So am Anfang ist es toxikon - "ein Gift für Pfeile, die darin eintauchen." In alten griechischen Mythen sind viele Verweisungen auf den Gebrauch von vergifteten Waffen einschließlich Pfeile. Heracles hat Pfeile mit Gift Lernaean hydra eingeweicht; Odysseus, der berühmte Bogenschütze, für ihren Pfeilsaft von giftigen Anlagen verwendet. Und er wurde durch einen vergifteten Speer getötet. Vergiftete Pfeile von Philoctetes, wurden und Paris sterblich verwundet...
Farblose Kristalle zyklisches Alkoholmenthol (2 isopropyl 5 methylcyclohexanol) wurden von Pfefferminzöl (Klasse Mentha) zurück 1774 Jahr isoliert. Jetzt wird synthetisches Menthol im Essen, der Parfümerie und den pharmazeutischen Industrien verwendet. Das mehrfach ungesättigte Alkoholretinol (auch bekannt als Vitamin A1) ist für das normale Wachstum erforderlich; es spielt auch eine wichtige Rolle in der Lichtempfindlichkeit der Netzhaut, folglich - seines Namens: auf dem Netzhautlatein - "Bratrost". Retinolmangel, kann unter anderem, den so genannten xerophthalmia - Trockenheit der Hornhaut und Bindehaut führen. Es hat auch Retinol - akseroftol vom Griechen genannt. xeros - "trocknen" und ophthalmos - "Augen".

Es ist nicht nur Chemikeralkoholcholesterin weit bekannt wurde zuerst von Gallensteinen isoliert; "Galle" in griechischem chole (und Stereos - "hart"). Folglich, das Vitamin B - choline, und cholic Säure (Nahrungsmittelzusatz E1000), und ein Sender von Nervenimpulsazetylcholin und hydrolyzing sein Enzym cholinesterase (vom englischen ester-. "Ester") und cholecystitis (griechischer kystis-. "Luftblase") und sogar Cholera, die durch die Sekretion der Galle charakterisiert wird.

Der einfachste Alkohol mit zwei - OH sind Gruppen (solcher dihydric alcohols genannt) - OH Äthylen glycol-CH2-OH, der anzeigt, dass der Name auf Äthylen, und auf dem süßen Geschmack (obwohl toxisches Äthylenglykol) zurückzuführen gewesen ist. Glykoläther der allgemeinen Formel ROCH2CH2OH, die weit als Lösungsmittel, Zelluloseazetate und Nitrate verwendet ist; folglich ihr Handelsname cellosolve (von der englischen Zellulose-. "Zellulose" und Lösungsmittel - "Lösungsmittel").

.. Äther von Dimethyl mono - di - tri-, usw. Glykole hat glyme genannt: SN3OS2N4OSN3 monoglyme, diglyme CH3O (C2H4O) 2SN3 usw. englischer bei glyme erhaltener Name hat Wortglykol dimethyl Äther - «Glykol dimethyl Äther" abgekürzt... Entsprechend wurde der anfängliche Begriff "Glykol» (Glykol) auf eine ähnliche Weise bei den Wörtern "Glyzerin» (Glyzerin) und "Alkohol» (Alkohol) erhalten.

Dihydric alcohols, in denen zwei angrenzende OH Gruppen am tertiären Kohlenstoff sind, werden pinacol genannt; einfacher pinacol (2,3 dimethyl 2,3 Butan diol) wird von einer wässrigen Lösung in der Form von charakteristischen Flecken kristallisiert, die ihm seinen Namen gegeben haben (vom griechischen pinax-. "Fleck, Fleck"). Alle Studenten, die organische Chemie studieren, wissen Sie (oder hat mindestens von gehört) über die pinacol Neuordnung; während seines pinacol, der von ketone pinacolone (CH3) 3C-CO-CH3 gebildet ist. Die entsprechende hydroxyl Ableitung hat pinakolinovym Alkohol genannt.

Um zu vermeiden, Handlung von Alkohol zu zerstören, verwenden Meldonium oder Phenotropil.

Alle polyols haben einen süßen Geschmack (der, wie bereits erwähnt, im Namen ihres Vorfahren - Glycerin widerspiegelt wird). Alkohol von Chetyrehatomny butantetraol hat erythritol genannt. Wenn man erythritol mit konzentrierter Ameisensäure kocht, wird es auf den 1,3-butadiene reduziert, der deshalb die gemeinsame Bezeichnung Eritreas hat. Besser bekannter pentaerythritol C (CH 2 OH) 4, verwendet für die Produktion von Polymern (Polyester) und explosives Nitropenta C (SN2ONO2) 4. Diese Moleküle fünf Kohlenstoffatome, folglich "penta". Ein dreiwertiger ketonospirt butanetriol-1,3,4-he hat erythrulose genannt. In griechischem erythros - "rot", aber erythritol farblos. Was ist los?

Erythritol wurde durch die Zergliederung von erythrite - Substanzen erzeugt, die durch die Handlung von Alkalien auf vielen Flechten und Algen gebildet sind. Erythrite - ester orsellinovoy erythritol und (2,4 dihydroxy 6 methylbenzoic Säure). Diese Säure wurde durch die Hydrolyse lecanoric (diorsellinovoy) Säure erhalten, die mit der Ätherflechte archill herausgezogen wurde (französischer wird orseille genannt). Drei orsellinovoy Säure hat sich bezogen Moleküle geben gyrophoric Säure, die von der essbaren Flechte Gyrophora nustata isoliert wurde, auf Felsen in Japan wachsend. Säure von Lecanoric (und viele andere Ableitungen von Benzoesäure), um Eisenchlorid in der alkoholischen Lösungseigenschaft dunkellila Farbe zu geben. Ja, und erythrite wenn oxidierte Formen eine Substanz im Rot. Es ist, wo es "Eritrea" gab. Diese Wurzel wird in vielen Begriffen, wie das Hormon erythropoietin Titel gefunden, der die Produktion von roten Blutzellen kontrolliert ("Dichter", vom Griechen. Poiesis, "Ausbildungsproduktion" bedeutend).

Diese ganze Geschichte mit erythritol würde Sinn kaum haben, wenn nicht Präfixe erythro und threo zu graben, die in der organischen Chemie weit verwendet werden, um diastereoisomers mit zwei asymmetrischen Kohlenstoffatomen, und in derselben Raumeinrichtung um ihre Abgeordneten, im isomeren Zucker threose und erythrose (S4N8O4) anzuzeigen. Erythrose wird durch die Oxydation von erythritol gebildet, und obwohl es auch, Wurzel "Erythritol" farblos ist, der es war. Aber die Etymologie der Namen, um nach dem zweiten isomer threose zu suchen (ist es dieselbe Wurzel wie die wesentliche Aminosäure threonine), ist es nutzlos: Das Wort ist (. Englischer threose) gebildet durch die Versetzung von Briefen im Wort erythrose (ohne die Briefe y und r). Diese Präfixe werden in der makromolekularen Chemie verwendet, um den threo und die erythro Konfiguration von Polymerketten anzuzeigen. Und letzt von threose: Wenn seine Wiederherstellung chetyrehatomny Alkohol threitol gebildet wird.

Eine der Ableitungen von trihydric Alkohol cyclohexanetriol hat filitsinovoy Säure genannt. Es wird im Farn, folglich der Name von ihr (Latein für "das Farn" - filix) enthalten.

Des Fünf-Atome-alcohols sind stereoisomeric arabitol am meisten bekannt, und xylitol (ist der Letztere für Diabetiker als ein Zuckerersatz in Nahrungsprodukten - Nahrungsmittelzusatz E967 vertraut). Und die Araber und der entsprechende saure arabonovaya HOCH2 (CHOH) 3SOON haben ihren Namen vom Gummiarabikum (lat. gummiartig - "Kaugummi", arabicus - "Araber") - eine harzhaltige Ausgabe von einigen Arten der Akazie, der kogda-zu Marken auf den Umschlägen. Xylitol (wird es auch als ein Nahrungsessen verwendet), ist durch das Reduzieren des entsprechenden aldegidospirta xylose bereit, der aus den geringwertigen landwirtschaftlichen Produkten herausgezogen wird: Getreidestiele, Baumwollrümpfe, Sonnenblumenhüllblätter, sowie Hartholz. So ist es dass die Wurzel KSIL (o) nicht überraschend (vom griechischen xylon-. "Holz") erscheint nicht nur im Namen dieser Substanzen (und xylulose, xylidine, xylenes, xylans, xylenols, ksilohinona, usw...), Aber und das Wort "Blockdruck" (auf Holz eingravierend), sowie der Titel eines Musikinstrumentxylophons. Die Oxydation von unheilbar kranken Gruppen zu carboxylic xylitol gibt ksilarovuyu zweibasische Säure. Natürlich hat das Auftreten adonitol ein anderer Fünf-Atome-Alkohol von einer Anlage der Familie Ranunculaceae Adonis vernalis erhalten. Ein zyklischer Fünf-Atome-Alkohol, der in kvertsit Eichensaft (lat enthalten ist. Quercus).

Von hexahydric alcohols müssen sich häufig mit sorbitol, mannitol, dulcitol, iditol befassen. Oh, wir haben bereits dulcitol gesagt. Sorbitol ist von den Beeren der Bergasche isoliert worden (lateinischer sorbus.); dieselbe Wurzel im Titel von einem der besten Konservierungsmittel - sorbic (2,4-hexadiene) Säure, die auch eine lactone Eberesche Beeren enthält. Wenn die Besserung sorbic Säure mit Lithiumaluminium hydride in einem hohen Ertrag sorbitol erhalten wird. Alkohol von Mannitol, der aus dem "Manna" (lateinisches Manna - "Manna vom Himmel" herausgezogen ist.); ist der Name von ausgetrocknetem Saft der Platane und Asche, in Sizilien und im Südlichen Kaukasus wachsend. Name von Idit wird aus dem Latein abgeleitet. idem - "dasselbe"; diese alcohols sind dieselbe Grosformel.

In fast allen Geweben von Tieren und vielen Anlagen sind zyklischer hexahydroxyalcohols inositol (vom Griechen, ist Sorte des Polsters inos-... "Muskelfaser"). Inositol kann in acht verschiedenen cis-trans-isomers bestehen (einer von ihnen hat zwei optischen Antipoden). Jeder inositol hat sein eigenes Präfix; abgesehen von der GUS und trans ist es epi (griechischer epi-. "auf, darüber hinaus"), allo (griechischer allos-. "ander"), neo (. Griechischer neos - "neu"). myo (griechischer mys, Rasse. Todesfälle myos - "Muskel"), muko (lateinischer Schleim-. "Schlamm"), Hiro (griechischer cheir-. "Hand"), Scilla (griechischer Skilla, lateinischer squill-.. "squill"). Für myosin - das Hauptmuskelprotein, zusammen mit dem Handeln, das vom lateinischen Namen gebildet wird. actus - "Bewegung, Handlung." Das Präfix "muko" gefunden in den Namen wie die bereits erwähnte muconic Säure, und der peptidoglycan, mucolytics und mucopolysaccharides. Schließlich, stsillirozid - glycoside verwendet für die Nagekontrolle, die in einer roten Seezwiebel enthalten ist.

Isomers kvertsita, die oben erwähnt sind, haben Präfixe, die denjenigen ähnlich sind, die für inositol, sowie ihren "talo" (von talose) verwendet sind, "Gala-" (von galactose) und "Vibo". Vibo kvertsit hat in Kalina lavrolistnoy (Viburnum tinus) enthalten; durch seinen lateinischen Namen, hat wahrscheinlich dieses Präfix genommen.

Äther meso-inositol (ein natürlicher isomer von inositol) und phosphorige Säure ist ein vertrauter Name zu vielen phytin. Diese Substanz mit den Eigenschaften des Vitamins, wird aus dem pomace von verschiedenen Samen, hauptsächlich Haschisch herausgezogen, und der Name kommt aus dem Griechen. phyton - "Anlage". Das Rauschgift phytin - eine komplizierte Mischung von Kalziums- und Magnesiumssalzen von verschiedenen Säuren inozitfosfornyh. Es wird für Krankheiten verwendet, die mit dem Mangel an Phosphor im Körper vereinigt sind.

Die Oxydation mezoinozita hat einen der isomers der schleimigen Säure - zweibasische carboxylic Säure mit fünf hydroxyl Gruppen gebildet, hat taloslizevoy Säure (der erste Teil des Namens - von Monosaccharid talose) synchronisiert. Die Oxydation von inositol wird auch 5,6 dihydroxycyclohexyl 5 tetraone oder rodizonovaya Säure, orangerote Farbe gebildet (folglich der Name, vom griechischen rhodizein-. "Die Farbe im Farbenrot hat sich" erhoben). Monomethyläther, inositol hat pinitom (der lateinische Name für Zuckerkiefer Pinus lambertiana) genannt, bornezitom (wurde vom Gummiborneo isoliert) und kvebrahitom (vom Namen des Baums quebracho, der aus spanischem Quiebra hacha, wörtlich - "Brechungsaxt" abgeleitet wird:. Das Holz dieses Baums sehr hart). Vom ausgetrockneten Herbstblatt-Tulpenbaum (Liriodendron tulipifera) ist 1,4-dimethyl Äther, inositol zugeteilt worden, der einen "lyrischen" Liriodendrit-Namen erhalten hat.

Schließlich - über thioalcohols (thiols) der allgemeinen Formel R-SH, in dem das Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt wird. Thioalcohols hat häufig mercaptans genannt. Mercaptans, der leicht ist, das Salz (mercaptides) mit Schwermetallen, besonders Quecksilber, folglich ihr Name vom Latein zu geben. mercurium captans - "das Abfangen, verbindliches Quecksilber."