FAQ: Laborstudien der HIV-Infektion

7 Tatsachen über die Studie des menschlichen Immunschwächenvirus in einer kontrollierten Umgebung

Eines der dringendsten Probleme der modernen Medizin - ist der Kampf gegen HIV. Die Epidemie der Infektion, die zur Krankheit genannt Aids, gewonnen fast alle Länder um die Welt führt. Bis heute ist eine Vielfalt von Versuchen mindestens, um die Epidemie zu beschränken, seine Ausbreitung durch das Schaffen von Impfstoffen und nachfolgender Impfung, sowie anderen Maßnahmen aufzuhören, im Allgemeinen nicht erfolgreich gewesen.

Als der letzte vom Impfstoff gescheitert hat, hat eine Einigkeitsentscheidung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft angenommen, dass wir die grundsätzlichen Mechanismen der HIV-Infektion nicht wissen, und es am wichtigsten ist: Um mit der Infektion zu kämpfen, müssen Sie anfangen, die grundsätzlichen Mechanismen der Infektion und auf dieser Basis zu verstehen, um vorbeugende Maßnahmen zu entwickeln. Deshalb sind meine Kollegen und ich genau die grundsätzlichen Probleme der HIV-Infektion. Warum dieses Virus aus seinem Gesichtspunkt so erfolgreich ist? Warum Geschäft mit vielen anderen Viren, das Virus unübertroffen bleibt? Um Ihr Immunsystem zu füttern - kaufen Cyanocobalamin, Meldonium,Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Strategie für HIV

Der Hauptgrund dafür, einen sehr erfolgreichen aus dem Gesichtswinkel vom Virus, natürlich, der Strategie zu wählen. Erstens, verschieden vom anderen Virus steckt genau jene Zellen an, die entworfen werden, um mit Infektion zu kämpfen. Zweitens hat er gewählt der Pfad einer erfolgreichen sexuellen Fortpflanzung - ist die bevorzugte Methode für die Virusfortpflanzung. Es ist wichtig, dass es nicht nur die geschützten Zellen ansteckt, die entworfen werden, um damit, und aktivierte Zellen zu kämpfen. D. h. wenn das Virus den anderen Körper ansteckt, werden die Immunsystemzellen aktiviert und zerstören das Virus, oder Virus hat Zellen angesteckt. Jedoch greift HIV die aktivierten Zellen, d. h. diejenigen an, die entworfen werden, um es zu zerstören - ist das sein Vorteil.

Seit langem ist es geschienen, dass die Krankheit wie folgt läuft: Das Virus steckt eine Person an, es gibt einige milde Symptome, und dann verschwindet es, und es gibt viele Monate, manchmal sogar langfristige latente Phase. Aber dann hat es sich herausgestellt, dass es nicht ist. Das Konzept der latenten Phase ist weil basiert auf einer Blutprobe kranke Patienten geschienen. Es hat sich herausgestellt, dass während dieser Phase das Virus vom Blut wirklich verschwindet, aber es setzt fort, lymphoid Gewebe, Lymphenknoten zu multiplizieren und zu zerstören, die die Zentren des Ursprungs der geschützten Antwort auf Infektion sind.

• 2. Die Studie unter kontrollierten Bedingungen

Als es sich erwiesen hat, ist es klar geworden, dass es notwendig ist zu studieren, wie diese Viren in der Suspendierung in einem Laboratorium oder im Blut eines Patienten nämlich im Gewebe nicht wuchern. Deshalb, die Gruppe, die ich leite, haben meine Kollegen und ich solch ein Laborsystem geschaffen, das Ihnen erlaubt, in einer kontrollierten Umgebungsfortpflanzung und pathogenesis dieses Virus im Lymphengewebe zu erfahren. Für eine Vielfalt sowohl von technischen als auch von ethischen Gründen ist es praktisch unmöglich zu studieren, wie das Virus im menschlichen geduldigen Gewebe wiederholt. Eine Blutprobe kann ohne irgendwelche Folgen genommen werden, aber es ist schwierig, ins Gewebe und in vielen unmöglichen Fällen einzudringen.

Von der Geschichte von Medizinshows, dass die meisten Mechanismen von menschlichen Krankheiten klar geworden sind, als sie geschaffen wurden oder Tiere oder andere Labormodelle, um sie zu studieren, weil Wissenschaft notwendig ist, um alle Bedingungen für die Studie jedes Prozesses zu kontrollieren. Der Mann, natürlich, unmöglich. Tiermodelle der HIV-Infektion dort sind wenig, obwohl es ein ähnliches Virus gibt, die Affen anstecken, aber verschieden von vielen anderen Viren steckt HIV Menschen und nur eine Person an.

Wir haben ein System geschaffen, das aus Stücken des lymphatischen Gewebes besteht. Um es zu schaffen, können Sie das betriebliche Material, zum Beispiel, nach einer Tonsillektomie oder Adenotomy wenn herausgeschnittene Mandeln oder Nasenpolypen nehmen. Schneiden Sie grundsätzlich die Mandeln in Kindern für Anzeigen der häufigen Kälte. Wir nehmen diese Stücke, wir wissen, wie man sie im Laboratorium seit zwei bis drei Wochen kultiviert, sie künstlich mit HIV infiziert und wie der pathogenesis sieht. Auf diese Weise haben wir einige interessante Daten.

• 3. Der Gebrauch eines Labormodells

Außerdem wird dieses System verwendet, um verschiedene Antivirenrauschgifte zu prüfen, weil Studien der HIV-Infektion sehr teuer sind. Irgendwelche klinischen Proben verlangen Jahre der Vorbereitung, weil das Rauschgift verschiedene Stufen der Prüfung durchgeht, bevor es sogar in gesunden Freiwilligen zur Giftigkeitsprüfung eingeführt wird. Unser System erlaubt ohne irgendwelche Probleme, die mit Ethik mit der Erlaubnisansicht in vorklinischen Proben verbunden sind, weil das Rauschgift dem Virus folgt.

Außerdem ist dieses System sehr nützlich und gibt viel Auskunft über das Virus, Übertragung, Experten sagen genau so das Virus wird von einer angesteckten Person einem gesunden zum Beispiel von einem Mann einer Frau übersandt. Wir haben ein System, das Ihnen erlaubt, wie der Nacken, wo die Ansteckenvirusübertragung vom Mann der Frau sexuell zu kultivieren.

• 4. Co-Infektion mit HIV und Herpes

Wir haben viele interessante Ergebnisse, insbesondere den Prozess bekommen, das Virus zusammenzuziehen. HIV steckt aktivierte geschützte Zellen an, einige von ihnen bewegen sich zu diesem Staat, wenn eine Virusinfektion, aber aktiviert werden kann und Infektion durch andere Viren. Deshalb stellen andere Pathogene, sogar nicht so schrecklich wie HIV, Herpesviren solcher bezüglich einer gesunden Person, keine Gefahr auf, aktivieren Immunsystemzellen, so ein neues Ziel für HIV-Infektion schaffend.

• 5. Der Misserfolg des geschützten Ansprechsystems der Kontrolle

HIV hat eine schlaue Strategie "erfunden": Es steckt Zellen an, und sie beginnen, spezielle Substanzen - cytokines zu verbergen, die benachbarte Zellen aktivieren. Deshalb, eine benachbarte Zelle, die bis dahin allein gewesen war und deshalb mit HIV nicht infiziert werden konnte, wird es ein Ziel für das Virus. So ebnet HIV-Infektion für sich und verteilt in den Geweben den Weg. Außerdem haben HIV-Infektion und Infektion Virus vereinigt, die Zellen aktivierend, um die Produktion von so genanntem interleukins zu verursachen. Interleukins - ist auflösbare Substanzen, die unter den Zellen zugeteilt werden, sind von anderem während der normalen geschützten Antwort gefesselt. Es ist sehr schwieriges, "degeneriertes" System, es kann durch einen anderen interleukins ersetzt werden, und sie regeln die normale geschützte Antwort. Dieses komplizierte System von interleukins ändert sich unter dem Einfluss der HIV-Infektion wie ein kranker Mann und dem dauernd kranken.

Wir haben zum Beispiel gefunden, dass ein sonderbarer cytokine im Sperma von Männern mit HIV erhoben hat, das interleukin-7 genannt wird. Warum er erhoben hat - ist es unbekannt.

Die Natur dieses Virus wissend, ist es möglich zu denken, dass er nichts vergebens tut. Am wahrscheinlichsten ist das komplette cytokine System kranke Mannänderungen das Virus in ihrer Bevorzugung, sonst würde Evolution ihn nicht so erfolgreich sein lassen. Vielleicht werden mehr pathogene Viren ausgewählt, als wenn es ohne interleukin war. Es wurde gefunden, dass der IL die Übertragung des Virus und der Infektion des Halsgewebes erleichtert.

Wir haben ein einfaches Experiment durchgeführt: Wenn Sie das Gewebe des Nackens von gesunden Frauen und dem Anstecken von ihr mit HIV in einem Teller von Petri nehmen, tragen Sie zum interleukin-7 bei, die Infektion ist viel effizienter. Auf der Grundlage von dieser Arbeit haben wir die folgende Hypothese: Vielleicht sind Männer mit erhöhtem IL-7 leichter, ihre Partner anzustecken, als diejenigen, die weniger interleukin haben.

• 6. Widerstand gegen HIV-Infektion

Verbunden damit ist ein großes Problem: Es gibt ein Paar des "Mannes - Frau, die" für klinische Proben rekrutiert ist, die in der unveränderlichen Kommunikation bestehen, nicht ändern einander, aber ohne es zu wissen, und treffen nicht Vorsorge, die Männer können durch ein Virus angesteckt werden, und eine Frau seit ein paar Jahren, häufig vielen Jahren, hat sich nicht angesteckt. Wenn es gefunden wird, haben wir gedacht, dass diese Frauen einen Schutzmechanismus und vielleicht haben, wird es im Stande sein, ganz andere zu spielen. Lange studiert, aber nichts Spezielles in diesen Frauen wird nicht gefunden.

Im Licht unserer Forschung denken wir, dass die Abwesenheit der Infektion, die Übertragung von diesen Männern genau in der Tatsache besteht, dass sie die cytokines haben, die verletzte Infektionen fördern. Im Moment ist das nur eine Hypothese, die falsch sein kann.

• 7. Behandlung der Co-Infektion des HIV und Herpes

Wie bereits erwähnt, helfen die Herpesviren, HIV-Infektion und Übertragung zu begleiten. Seit einer echten langen Zeit für Leute angesteckt und das Virus und der andere, hat Therapie gegen das Herpesvirus vorgeschrieben, da es dass eine einzelne Krankheit aber nicht zwei klar ist. In diesem Fall haben sich Register im Standardrauschgift der 70er Jahre acyclovir geöffnet - das ist das wirksamste Werkzeug gegen das Herpesvirus. Acyclovir folgt mehreren Herpesviren einschließlich desjenigen, das gewöhnlich HIV - 2 Herpesvirus begleitet.

wir können den Mechanismus der Wechselwirkung von Viren im Laboratorium für die Studie des HIV studieren. Als wir angefangen haben, Gewebescheibenimmunschwächenvirus und Herpesvirus anzustecken, würden wir gern die Wirkung von acyclovir auf dem System in einem kontrollierten Laborfall wieder hervorbringen. Es hat sich herausgestellt, dass das möglich ist: Der Gebrauch von acyclovir hemmt Herpes Vireninfektion und führt zu Unterdrückung des HIV. Da wir die Kontrolle in unserem System ausführen können, wurde es gefunden, dass acyclovir ohne Herpes 2 kann, direkt betreffen HIV-Infektion.

Wir führen jetzt klinische Proben, sie sind alles andere als abgeschlossen, so kann für die Behandlung von acyclovir nicht empfohlen werden, aber es ist eines der Beispiele, wo Laborsystem Ihnen erlaubt, das wirklich zu öffnen, würde es unmöglich sein, sich zu öffnen, Menschen studierend. Niemand kann Forschung über Menschen, und richtig so erlauben. Außerdem ist diese Situation ein Beispiel eines kontrollierten Laborsystems erlaubt Ihnen, die Mechanismen der Wechselwirkung des Virus, Virenpathogenesis zu entdecken, die erforderlich sind, um mit dem Virus und der Entwicklung von vorbeugenden Methoden zu kämpfen.

Geschützte Aktivierung und menschliche Krankheit

Biologe Dr Doping erzählt über die allgemeine Theorie der Medizin, des Immunsystems und der HIV-Infektion. Wie die geschützte Aktivierung tut? Welche Rahmen charakterisieren den Prozess? Weil geschützte Aktivierung zum Erscheinen von Virenkrankheiten beiträgt?

Die ganze moderne Naturwissenschaft ist aus der Geschichte der natürlichen Philosophie - mittelalterliche Wissenschaft gekommen, die auf der Natur der verschiedenen Abteilungen nicht geteilt wird und sie als Ganzes studiert hat. Mit der Zeit hat sich Wissenschaft in Physik, Chemie, Medizin und biomedicine geteilt, wie sie sagen. Und aus irgendeinem Grund sind sie sehr verschiedene Wege gegangen. Physik hat sich bemüht, seine Theorien zu vereinigen, und die Idee von der Physik - versuchen innerhalb einer vereinigten Theorie, alle Phänomene unserer Welt zu erklären.

Medizin ist einen völlig verschiedenen Weg gegangen: Sie hat begonnen, sich um bestimmte Krankheiten zu konzentrieren, die zu einer sehr großen Spezialisierungsmedizin geführt haben. Zum Beispiel wissen Augenärzte wenig über die Herzkrankheiten, Leute, die sich mit Herzkrankheit, atherosclerosis befassen, wenig ist über Infektionskrankheiten, Leute bekannt, die sich mit Infektionskrankheiten befassen, wenig ist über die verschiedenen Pathologien der Schwangerschaft und so weiter bekannt.

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Die letzte allgemeine Theorie der Biologie - ist die Zelltheorie, die vor mehr als 150 Jahren, und seitdem entwickelt wurde, war besonders die allgemeine Theorie nicht. Und jetzt sehen wir die Entwicklung, die Entwicklung der Theorie, die in vielen Jahren, der allgemeinen Theorie der Medizin erst ist - es ist eine Theorie dessen, wie verschiedene Krankheiten vorkommen, und was sie vereinigt.

Verschiedene Krankheiten in verschiedenen Bereichen durch das Phänomen der geschützten Aktivierung begleitet. In den Tagen von Pasteur und viele Jahre später wird das Immunsystem als ein System betrachtet, das uns davor schützt, um die Bakterien, Viren zu fliegen, und wenn Gott verbietet, sind ein Virus oder eine Bakterie in den Körper eingegangen, das Immunsystem wird aktiviert und zerstört sie. Dann geht alles zum vorherigen Niveau vor der folgenden Infektion zurück, wenn die Infektion nicht nicht tödlich ist. Es hat sich herausgestellt, dass das nicht der Fall ist.

Das Immunsystem kommt häufig nicht zurück, und außerdem in unserem Körper gibt es viele Viren und Bakterien, die dauerhaft leben, ohne unserer Gesundheit zu drohen, aber von Zeit zu Zeit aktiviert werden. So, das Immunsystem, wie man in der Armee manövriert: es die ganze Zeit Ausbildung zufällig. Wenn sich eine Person damit ansteckt, was einige Viren, Bakterien - gereizt werden. Wir alle wissen, dass solche Entzündung wenn, zum Beispiel, es auf der Haut erscheint. Entzündung wird mit der Lymphozytenaktivierung, Fortpflanzung vereinigt, der Leukozytenverkehr zu Bereichen der Infektion kommt Röte vor, hat Gefäßdurchdringbarkeit vergrößert - wir konfrontieren mit demselben Leben. Dann geht all das. Manchmal wird es chronisch. Die so genannte chronische Entzündung wird durch die Produktion mehrerer auflösbarer Substanzen und Aktivierung von bestimmten Zellen charakterisiert.

Es gibt ein Phänomen, das jetzt - leichtere Aktivierung des Immunsystems klar ist. Diese Entzündung ist nicht ohne chronische Entzündung, aber etwas weniger als das, das schwächere. Es hat sich herausgestellt, dass es durch verschiedene Krankheiten begleitet wird, und in verschiedenen Bereichen Experten verstehen lassen, dass diese geschützte Aktivierung stark zur Entwicklung der Krankheit beiträgt. Es ist einem zweiten Schlüssel zum Safe ähnlich. Ein Schlüssel - ist direkt ursächliches Reagenz, das, sagen wir, HIV verursacht - ist HIV.

Der zweite Schlüssel - geschützte Aktivierung, die der Motor der Infektion und vielleicht ohne diese Krankheit ist und sich nicht entwickeln würde.

Das ist nicht neue Idee. Neu ist, dass Experten in verschiedenen Bereichen nicht wissen, wie weit diese Ansicht, die verschiedene Bereiche gewinnt. In verschiedenen Bereichen ist diese Idee zu verschiedenen Zeiten erschienen. Zum Beispiel, mit Herzkrankheit, kann atherosclerosis dem Rudolf Virchow, den Klassikern der Wissenschaft des letzten Jahrhunderts in anderen Bereichen verfolgt werden, sie ist in den 90er Jahren, oder mehr kürzlich erschienen.

Wir sind mit der Studie der geschützten Aktivierung beschäftigt. Es hat mehrere sehr spezifische gemessene Rahmen: Äußermoleküle haben geschützte Aktivierungsanschreiber auf Lymphozyten, Ereignis von vesicles, Zellen genannt, die andere Zellen erzeugen und das Informationssignal (in der die RNA und das Protein), und mehrere andere Rahmen übersenden. Diese geschützte Aktivierung war für viele Krankheiten üblich. Wir haben die geschützte Aktivierung mit verschiedenen Gleichen untersucht. Insbesondere geschützte Aktivierung in atherosclerosis erforschen wir Moskau mit prominenten Experten im Feld der Herzkrankheit, Herzspezialisten Alexander V. Shpektorov Jurevna und Elena Vasilyevas. Wir werden das in verschiedenen Unordnungen der Schwangerschaft erforschen - es gibt eine Verletzung genannten preeclampsia der Schwangerschaft, ist sehr üblich, häufig zum Tod des Fötus - ein hervorragender amerikanischer Experte Roberto Romero und mehrere andere Krankheiten führend.

Das klarste Beispiel, das zeigt, warum die geschützte Aktivierung die treibende Kraft der Infektion - HIV-Infektion ist. Immunschwächenvirus verursacht definitionsgemäß Immunschwäche. Lange Gedanke dass dieser geschützte Mangel, weil das Virus einige wichtige Zellen tötet. Wirklich. Aber es hat sich herausgestellt, dass die treibende Kraft des HIV, das geschützte Aktivierung darin besteht, weil das Virus hauptsächlich immuno-aktivierte Zellen ansteckt, fortsetzt, geschützte Zellen zu aktivieren, die nicht angesteckt werden, und so sich die Infektion entwickelt.

Warum diese geschützte Aktivierung solch ein wichtigen Showexperimente auf Affen ist. Es gibt ein ähnliches Virus in Affen, genannt affenartiges Immunschwächenvirus. Es gibt Affen, macaques, die mit dem Viruslaboratorium infiziert werden, und sie eine Krankheit haben, die der wenigen Krankheit ähnlich ist, die HIV in Menschen verursacht. Und es gibt Affen, die angesteckt, aber mit der Krankheit nicht krank werden. Am ersten Gedanken, dass sie sich nicht anstecken - hat es sich erwiesen, angesteckt zu werden. Ich denke, dass sie ein Immunsystem haben, das die Ausbreitung des Virus verhindert. Es hat sich herausgestellt, dass es nicht ist. Der einzige Unterschied in Affen, die trotz des infizieret mit dem Virus - die Tatsache nicht gelitten haben, dass ihr System das Virus ignoriert, ist es nicht immuno-aktivieren lebend ruhig, ohne Aufmerksamkeit dem Virus zu schenken. Das ist ein wichtiger Beweis in der Mathematik, fast absoluter Beweis, dass geschützte Aktivierung die treibende Kraft dieser Infektion ist.

Sogar im Feld des Krebses wurde es gefunden, dass geschützte Aktivierung eine Hauptrolle spielt. Lange Gedanke - und ist es wahr - dass Krebszellen in unserem Körper die ganze Zeit erscheinen, aber vorläufig das Immunsystem ihrer Fänge, zerstört, und die meisten von uns krank mit Krebs besonders in einem jungen Alter nicht werden. Und dann sie an einem Punkt, weil es die Zelle, und dann passiert, gibt es Krebs. Aber sogar dann, in festen Geschwülsten viele aktivierte Lymphozyten, die, wie man denkt, mit dieser Geschwulst kämpfen.

Es ist alles wahr, aber es hat sich herausgestellt, dass diese geschützte Aktivierung den entgegengesetzten Teil hat: Es trägt zur Entwicklung des Krebses bei. Spezifisch wuchern Krebszellen unter dem Einfluss von Faktoren, die erzeugen, immuno-aktivieren Zellen. Krebszellen, die sich von der Hauptgeschwulst losgerissen haben, können nicht finden, dass ein Platz für die Metastase irgendwo andere Gewebe beigefügt werden sollte, und das zu geschützter Aktivierung beiträgt. Es bereitet solchen Boden zu einer Zelle im Dorf vor und hat begonnen, ins Gewebe einzufallen. Außerdem innerhalb einer großen Geschwulst Substanzen genug, um zu fressen, erzeugt es, und Geschwülste Faktoren, die das Wachstum von Blutgefäßen veranlassen, die in die Geschwulst hineinwachsen und so es gefüttert wird.

Der Gefäßingrowth ist auch eine Folge der geschützten Aktivierung des lokalen Systems.

So trägt geschützte Aktivierung zu etwas von seinem häufigen Ereignis von Geschwülsten bei. Dasselbe kann über die Augenkrankheit gesagt werden - hat macular Entartung - die Zerstörung der Netzhaut verbunden, wenn der Netzhautgewebespross n unverformte Behälter, von denen die Flüssigkeitsströmungen und die Netzhaut zerstört. Das ist eine sehr allgemeine Krankheit besonders unter dem Ältlichen, wenn der Fleck vorkommt.

Alle diese Faktoren zusammen, die ganze Forschung in verschiedenen Bereichen weist darauf hin, dass geschützte Aktivierung einer der Hauptaspekte von verschiedenen Krankheiten ist. Das bezieht sich auf Zuckerkrankheit, Alzheimerkrankheit auf verschiedene andere Krankheiten. Als jede neue Entdeckung von Faktoren, die die Krankheit verursachen, kann es ein Ziel für die Therapie sein, und in einigen Bereichen machen bereits Versuche, die geschützte Aktivierung in der Hoffnung zu unterdrücken, dass es die Krankheit unterdrückt. Natürlich, um die Notwendigkeit zu sehr sorgfältig zu unterdrücken, um dieses sehr ordentliche Rauschgift, weil zu entwickeln, wenn nicht das Immunsystem zu unterdrücken, werden wir krank, sterben von Krankheiten, die jetzt unser System sind, kämpft. Jedoch sind solche Versuche bereits gewesen, und in einigen Bereichen sind sie ziemlich viel versprechend.

Zelltod und sein Gebrauch in der Medizin

Biologe Dr Doping erzählt über aktive und passive Prozesse des Zelltodes, der Nekrose und der Weisen, sich mit Krebs zu befassen. Wie ist apoptosis? Welche Krankheiten können zu Zelltod führen? Warum in verschiedenen Zellen und Geweben von verschiedenen Formen der Todesarbeit?

Der Prozess des Zelltodes kann aktiv oder passiv sein. Passiver Prozess - wenn die verletzten Zellen nicht im Stande sind, Schaden zu ihrem eigenen zu ersetzen, und irgendwie als viele Gewebe innerhalb des Körpers beseitigt werden müssen. Aktiver Prozess - das ist, wenn die Zelle begreift, dass es seine Funktion erfüllt hat, und dem erlaubt werden sollte, andere Zellen zu bedienen. Ein typisches Beispiel solch eines aktiven Prozesses - embryogenesis oder Unterscheidung.

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Die Bevölkerung von Zellen in jedem Gewebe wird durch drei Prozesse geregelt. Das erste - eine Zellabteilung, wenn ihre Zahl zunimmt; zweit - Unterscheidung wenn die Zahl von Zellzunahmen oder Abnahmen abhängig vom Gewebe; und Drittel - dieser Zelltod. Diese Prozesse sind für die richtige Wirkung von Geweben und Organen verantwortlich. Wenn wir das durchschnittliche Gewicht einer Person (70 Kg) nehmen - jeden Tag verlieren wir ungefähr 1 Kg unseres Gewichts. Das ist ein normaler physiologischer Prozess. Die am aktivsten sterbenden Zellen - das epithelische Darmzellen über eine Lebenszeit ändern sie sich fast 4,000mal. Wenn die Zellen seit 70 Jahren des Lebens nicht sterben, haben wir 30 km des Eingeweides erzeugt.

Die toten Zellen im Körper sollten entweder macrophages oder benachbarte Zellen gegessen werden. Das ist weil sehr wichtig, wenn es keine Entzündung gibt, die für die Gewebe und den Körper gefährlich ist. Sehr wenige Zellen sterben einfach, viele von ihnen begehen Selbstmord, es ist in bestimmten und notwendigen Bedingungen. Es gibt zwei physiologischen Staat. Das erste - wenn viele Zellen getötet werden, zu Verlust von homeostasis führend. Zweit - ist das, wenn es keinen Zelltod oder es fehlerhaft, und dann der Betrag von angesammelten Zellen gibt. Beide Situationen sind anomal, und es gibt viele mit dem Zelltod vereinigte Krankheiten. Abhängig von wie viel oder wenig von in demselben Organ getöteten Zellen solches Situationsgenau Entgegengesetztes der Krankheit verursachen kann.

Unterleibschirurgie

Chirurg Dr Doping erzählt über die Abteilung durch den Notfall und die geplante Chirurgie, die allgemeinsten Operationen und die Geschichte von chirurgischen Instrumenten.

Das Abdomen - es ist Bauch. Entsprechend, Unterleibschirurgie - eine Operation auf den Unterleibsorganen. Unterleibsorgane - der alles ist, was vom Diaphragma bis das Becken ist. Entsprechend, alle, die in den Verdauungsorganen der Unterleibshöhle gefunden sind. Außerdem fühlen wir uns bewusst über einen anderen Teil der Behörden, die im retroperitonealen Raum sind - ist die Niere, Bauchspeicheldrüse. Außerdem, die Beckenorgane - eine Gebärmutter, Anhänge in Frauen, Vorsteherdrüse in der Mann-Blase. So ist es ein riesiger Betrag von Lebensorganen, die unsere friedliche Existenz zur Verfügung stellen.

Unterleibschirurgie wird in den Notfall geteilt und geplant. Mit der Notoperation alle, die wahrscheinlich damit vertraut sind. Die meisten Krankenhäuser, die Chirurgie auf einer Notbasis, der ganzen Ersten Hilfe und Krankenhäusern durchführen, akzeptieren Patienten. Es ist kein Geheimnis, dass die meisten privaten Krankheiten sind: Akuter pancreatitis, akute Blinddarmentzündung, cholecystitis, Darmhindernis, ist Bruch eingekerkert, von Zwölffingerdarmgeschwüren und Magen verblutend. Entsprechend, diese Gruppe von Krankheiten, die ich beschrieben habe, die plötzlich gerade in jenen Patienten entstehen, die die meisten Notzimmer voll füllen und die Krankenhäuser operieren, die an der Notoperation in der Unterleibshöhle beteiligt sind.

Vergessen Sie über die Verletzung nicht, die mit außergewöhnlichen Ereignissen, Katastrophen verbunden ist, zum Schaden der Unterleibshöhle führend, zur Intraunterleibsblutung, und ohne unmittelbare Chirurgie ist unvermeidliche Ruine. Entsprechend kommt eine Vielzahl von Patienten täglich in verschiedene Krankenhäuser an. Das ist wahrscheinlich der Hauptanteil, und ein größerer Prozentsatz von Transaktionen in den meisten allgemeinen Krankenhäusern - ist Notoperation.

Geplante Operationen. Wie es ist? Das kann warten, Sie können erforschen. Diese Magenkrankheit, Duodenalulcuskrankheit, chronisch. Lebererkrankung, Geschwülste, metastatic Verletzungen. Krankheit und Darmgeschwülste in den meisten Fällen. In dieser Situation gibt es keine Dringlichkeit. Aber wenn wir das kranke Organ nicht entfernen, wird die Geschwulst fortsetzen zu wachsen, es kann Metastasen in anderen Teilen des Körpers geben, und der Patient ist leider keine Zukunft für die radikale Behandlung. Deshalb schließt Wahlchirurgie Korrektur jener Krankheiten ein, die schnell nicht geschehen, aber ihre Existenz verlängert haben, wird entweder zu einem Verfall in der Eigenschaft als Leben, oder zur Verminderung seiner Dauer führen. Um Immunsystem und die Qualität unseres Lebens zu verbessern - kaufen Meldonium, Prednisolon, Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix für Verhinderungskrebs.

Deshalb kann Wahlchirurgie in die Chirurgie in der Unterleibshöhle in gütigen Krankheiten geteilt werden. Was wird meistenteils für gütige Krankheiten getan? Dieses Magengeschwür und Duodenalulcus. Es ist wahr, dass in der Vergangenheit viel mehr von diesen Operationen war. Jetzt gab es eine Rauschgifttherapie, so hat die Frequenz dieser Operationen bedeutsam abgenommen. Gütige Geschwülste der gastrointestinal Fläche, der Leber, des Duodenums, des Magens, des Dünndarms und des Doppelpunktchirurgienthemas. Hinsichtlich bösartiger Krankheiten. Eines der Hauptprobleme unserer Gesellschaft - eine bösartige Krankheit. Noch nicht gefundene Weisen, bösartige Krankheiten ohne Chirurgie zu behandeln. Ja, es gibt mehrere Krankheiten, die durch Chemotherapie geheilt werden, aber das gilt hauptsächlich für hematologic Krankheiten. Wenn wir über Krebs der Unterleibshöhle sprechen, ist die einzige Auswahl radikal - es entfernt sie. Deshalb, in den meisten Fällen, wird das in oncology Einrichtungen in der oncologic Krankenhausapotheke oder in den Krankenhäusern vollbracht, wo es eine Lizenz zur Krebssorge gibt. Krebssorge verlangt eine holistische Annäherung: Zusätzlich zu erforderlicher Chemotherapie der Operationen, Strahlentherapie, d. h. ist ein Skalpell nicht genug. Wie ist der Unterschied zwischen dem gütigen von bösartiger Krankheit? Dieser gütige gibt Metastasen, selten Fortschritte nicht. Bösartig neigen dazu, zu metastasize, d. h. Abschirmungsgeschwülsten in anderen Organen wiederzukehren. So jetzt ist die Richtung der wissenschaftlichen Forschung - die Suche nach wirksamen Rauschgiften, um sich zu stabilisieren, oder, im Gegenteil, Zufluchtenheilmittel diese Geschwülste in der Kombination mit der Chirurgie. Deshalb ist eine einzelne Operation nicht genug, sie hat durch Chemotherapie, Strahlentherapie, Chemoradiotherapy, d. h. mit verbundenen Methoden der Behandlung ergänzt.

Wenn wir über die Spezialisierung innerhalb der Unterleibschirurgie, d. h. der Unterleibshöhle, die kürzlich beobachtete Spezialisierung sogar innerhalb der Unterleibshöhle sprechen. Insbesondere die Chirurgie der Leber, Bauchspeicheldrüse und biliary Fläche verlangt spezielle Vorbereitung, und es, wird hepatologists, Chirurgen, hepato-pancreatobiliary Chirurgie genannt. Chirurgen, die Chirurgie auf dem Magen, Speiseröhre, Eingeweiden durchführen, haben die Chirurgen, gastroenterologists genannt. Jene Ärzte, die mit Operationen auf dem Doppelpunkt und Mastdarm beschäftigt sind, werden Coloproctology genannt. Und jeder dieses Berufs ist sehr ernst und verlangt sehr ernste Sachkenntnisse, so werden sie innerhalb der Unterleibschirurgie isoliert. Jetzt soll es ein universaler Chirurg schwerer und schwerer sein. Ja, in der Notoperation haben wir keine andere Wahl. Es, ist wenn beschädigt, viele Organe oder Notsituation notwendig, um alle zu bedienen. Aber wenn wir über komplizierte Krankheiten, Krebs oder gütige Verletzungen der Unterleibshöhle sprechen, je nachdem ihre Lokalisierung ist, sehr klar spezialisieren jeden, der mit einem oder einer anderen Abteilung der Unterleibschirurgie beschäftigt ist.

Unterleibschirurgie ist ziemlich junge Chirurgie, weil verbunden mit der Einführung der Anästhesie, mit dem Verstehen, dass solch ein ansteckender Prozess nach der Chirurgie, um deshalb Operationen auf den Unterleibsorganen (diese Unterleibschirurgie) durchzuführen, nur in der zweiten Hälfte des XIX Jahrhunderts begonnen hat. Warum? Weil es am Ende der ersten Hälfte des XIX Jahrhunderts 1848 ist, hat der berühmte amerikanische Zahnarzt Morton vorgehabt, Ätheranästhesie zu verwenden. Mit dem Ätherpatienten medizinisch versenkt in einen Traum. Und mit Anästhesie, Separation des Bewusstseins und der Schmerzempfindlichkeit, die Gelegenheit, in solchen schwierigen Bereichen zu leisten. Davor konnte keiner die Unterleibshöhle berühren, so werden die Operationen in der historischen Perspektive auf den Gliedern durchgeführt. Ja, sporadische Operation, die zufällig ist, aber es kann keine Operation sogar genannt werden. Klar, Kampfverletzung, das Feld des Kampfs, wird die Vorderunterleibswand, Eingeweide verletzt - sie tun dann? Das ganze untergetauchte Innere, und wenn der Patient nicht glückliche und eindringende innere Verletzungen und Unterleibsblutung, einige von ihnen überlebt war. Und ganz Sterblichkeit, d. h. sind alle gestorben, so lange bis Chirurgen irgendwie nicht gelernt haben, eine Person zu anästhesieren - und diese Gelegenheit gerade in der Mitte des XIX Jahrhunderts gekommen ist, und kühn unter in die Unterleibshöhle eingeführter Anästhesie sein konnte, um Wunden zuzunähen. Deshalb hat die erste Operation, wenn wir über Lebernoperationen sprechen, 1871 begonnen, als auf dem Schlachtfelddeutschen militärische Chirurgie Bruns zuerst Lebernverletzung und den Patienten, verwundeten Soldaten, überlebt genäht hat. Das ist die erste schriftliche Aufzeichnung über die Operation der Leber.

Am Ende von XIX Jahrhundert gab es Operationen auf dem Magen. Jeder ist mit solchen Namen wie Billroth, Mehlschwitze, Kocher vertraut, weil wir noch Operationen unter ihren Namen zum Beispiel ausführen: Magenresektion Billroth I, Billroth II oder Darmresektion, hat innere Schleife durch die Mehlschwitze, Manöver von Kocher isoliert. D. h. viele Methoden werden noch um die Welt, genannt die Namen jener Chirurgen verwendet, die am Ende XIX - früh XX Jahrhundert eine bestimmte Operation vorgeschlagen hat. Sie konnten das nie tun, wenn es keine Anästhesie gab.

Außerdem, die Einführung der keimfreien Behandlung, Antisepsis, d. h. Entgiftung von Instrumenten und chirurgischem Feld, das den englischen Chirurgen Lister am Ende des XIX Jahrhunderts mit der Hilfe von karbolsaurer Säure - ein Gift vorgestellt hat, sagen wir, aber dann hat es Hunderte von Leben gespart. Davor gibt es nichts, was entgiftete Chirurgen geglaubt haben, dass das schmutzigere das Räuspern des Chirurgen und seines chirurgischen Mantels, so ist er erfahrener. Und viele Patienten sterben von krankenhauserworbenen Infektionen, genannt nosocomial Fieber, und ist nichts anderes als eine Infektion.

Sehr wichtig war die Entdeckung von Penicillin durch den Flamen. 1943 haben Amerikaner begonnen, das Antibiotikum auf dem Schlachtfeld zu verwenden, und Hunderttausende von Opfern wurden mit der Hilfe von Antibiotika gerettet ist in Wunden des Abdomens. Und natürlich, ohne eine parallele offene Chirurgie konnte nicht entwickelt werden, um so in anderen Bereichen zu erreichen, werden weit erlaubt, Herzchirurgie zu entwickeln, in den 50er Jahren gab es Herz-Lungen-Maschine. Die Entdeckung im Feld der Immunitätsforschung und Überleben der Gewebeversetzung hat erlaubt, sich erfolgreich zu entwickeln. Neurochirurgie ist jetzt an einem sehr hohen Niveau, weil außer Kenntnissen der Neurophysiologie der Schmerzlinderung während der Chirurgie auf dem Gehirn jetzt erlaubt werden, einzigartige Operationen durchzuführen, um Geschwülste von entfernten Bereichen zu entfernen.

Außerdem jetzt zunehmend vereinigte minimal angreifende Technologie. Wie es ist? Diese Durchführung der Hauptchirurgie, aber wegen des kleinen Zugangs mit der Videochirurgie: Laparoskopie, Roboterchirurgie. Das ist häufig, wenn es über die Roboterchirurgie spricht, der Chirurg sitzt außerhalb des chirurgischen Feldes, der Konsole in der Form von 3D, er sieht das chirurgische Feld, und absolut genau kann d. h. mit der großen Präzision, um chirurgisch in der Ferne dazwischenzuliegen. Es ist von einer verschiedenen Stadt theoretisch möglich, diese Operationen auszuführen.

So, die Aussichten der Unterleibschirurgie ist sehr interessant. Sie beziehen sich in erster Linie auf die Einführung von neuen minimal angreifenden Technologien, wenn diese Technik von kleinen Zugängen erlaubt, große Stücke zu entfernen, die mehr Zugang, mit einer großen Zunahme und folglich mit weniger Komplikationen gefordert haben. Das ist eine schnelle Rehabilitation von Patienten nach der Chirurgie und schnellen Einschließung in den öffentlichen Prozess nach anscheinend komplizierten Operationen wie Lebernresektion, die Eliminierung der Bauchspeicheldrüse. Ich spreche über die anderen Operationen, wie die Speiseröhre, der Magen und so weiter nicht.

So, die Öffnung in den angrenzenden Bereichen von wissenschaftlichen Ergebnissen in anderen Bereichen: In Niedrigtemperaturphysik, hoher Temperatur, Robotertechnik, anesthesiology, kritischer Sorgenmedizin, erlaubt Arzneimittellehre - Chirurgie, besonders Unterleibs- und erreicht größere Höhen und erreicht Erfolg in jenen Fällen, wo, zum Beispiel, vor ein paar Jahren es unmöglich war, wirksame Behandlung einer Krankheit zu erreichen.

Die Entwicklungsrolle von Geschwülsten

Der Biologe Dr Doping spricht über einen chronischen Staat des Krebses, ihrer Rolle in der Evolution und oncogenesis.

Krebsproblem ist eines des Hauptgesundheitswesenproblems, weil bis jetzt ein sehr hoher Prozentsatz von Leuten, die von Krebs sterben. Außerdem haben Krebspatienten sehr strenge Bestrafung. Moderne Wissenschaft ist unfähig, etwas zu tun, etwas zu tun, um zu helfen, einige Typen des Krebses schafft sogar zu heilen. Aber das gesamte Bild ist, dass wir den Kampf nicht gewinnen.

Am Ende 1960 hat Nixon das Programm des Kampfs mit Krebs bekannt gegeben, nachdem sie zum Mond geflogen sind. Wir mussten die Vakuumsehnsüchte füllen, so haben die Vereinigten Staaten das so genannte Viruskrebsprogramm bekannt gegeben. Infolgedessen, das Programm die ersten Viren sind identifiziert worden, die Leukämie in Menschen verursachen. Wenn wir, die menschliche Zivilisation, nicht getan haben, hätten wir das Aids-Virus nicht identifiziert, weil es sich herausgestellt hat, dass das Aids-Virus mit Leukämienvirus verbunden ist. Und alle Technologien, die in der Studie des Leukämienvirus während dieses Jahrzehnts der 1970er Jahre erworben worden sind, wurden dann auf HIV angewandt. Jetzt hat Obama kürzlich einen anderen bekannt gegeben, um so, der Kampf gegen Krebs mit Krebs zu sprechen, weil die Aufgabe nicht beendet wird, der das Problem beschreibt.

Jetzt gehen wir auf die andere Seite. Warum das Problem nicht behoben wird, weil es viel Geld ausgab, aber es arbeitet nicht? Früher gab es diese Idee, dass es notwendig ist, eine "goldene Kugel" zu finden (die Idee hat Kuchta angedeutet), der alle unsere Probleme beheben wird. Aber es erweist sich, ist nicht eine "goldene Kugel". Unter oncologists hat reif werdende Idee, die scheint, die Geschwulst zu sein, nicht gewonnen, so müssen wir irgendwie versuchen, damit, d. h. Ursache zu leben, die in der kontrollierten chronischen Bedingung schwillt. All das zeigt, dass es notwendig ist, nicht nur an Details - auf spezifischen Medikamenten und etwas Technologie, sondern auch auf dem Paradigma, der allgemeinen Ansicht zu arbeiten. Es stellt sich heraus, dass diese Art der Nachfrage unser Denken stimuliert, ist dieser, was ich fortsetzen werde, Ihnen zu erzählen, allein fällt ein, aber es erweist sich populär, weil das alte Paradigma nicht arbeitet.

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Jetzt werde ich über die Entwicklungsrolle von Geschwülsten sprechen, die an sich etwas sonderbar - die Entwicklungsrolle von Geschwülsten, Geschwulstrolle in der progressiven Evolution scheint. Wenn wir beginnen zu verstehen, wird es nicht sehr sonderbar sein. Erstens, die Mehrheit von Geschwülsten töten den Organismus nicht. Wir werden noch an das Hören über bösartige Geschwülste gewöhnt, von denen Leute sterben. Es stellt sich heraus, dass in Menschen und Tieren auch gütige Geschwülste, andere Geschwülste haben, die den Organismus nicht töten. Ihre mehr als 50 %. Solche Geschwülste bestehen, und sie können an biologischen Prozessen beteiligt werden. Außerdem gibt es geerbte Geschwülste einer Entladung, die an der Evolution beteiligt werden können.

In vergleichendem seit zweihundert Jahren studiertem oncology. Es Geschwülste in verschiedenen Vertretern der lebenden Welt - größtenteils Tier, natürlich, sondern auch in Anlagen sind auch Geschwülste. Es stellt sich heraus, dass, egal studiert, überall die Geschwulst und ein Gefühl finden Sie, dass sich die Geschwulst überall im phylogenetic Baum ausgebreitet hat. Wenn sie so weit verbreitet sind, dann entsteht die Frage: Wie ist der Platz, den sie in der Evolution besetzen?

Es gibt ein Sprichwort, das einen wohl bekannten Genetiker des russischen Ursprungs Dovzhansky gemacht hat: "Nichts in der Biologie hat Sinn außer im Licht der Evolution." Deshalb, wenn es solch ein weit verbreitetes Phänomen als eine Geschwulst gibt, dann sollten sie im Licht der Evolution betrachtet werden. Ich erkläre, dass es nicht verrückt ist, ist es nicht eine Laune. Viele Direktoren arbeiten mit der Klassik nur, um einige die Eigenschaft zu betonen. Schaffen Sie eine Entwicklungstheorie der Rolle der Geschwulst - ist nicht eine Laune, aber eine Folge der biologischen Denkart.

Die folgende Gruppe von Entwicklungsargumenten für die Rolle ist Geschwülste dass oncogenes und Geschwulstentstörgerätgen diese Kontrolle zu weit verbreitete Geschwülste. Es stellt sich heraus, dass sie, fast die ältesten Gene in Menschen und anderen Tieren sehr alt sind. Es stellt sich heraus, dass Zelloncogenes- und Geschwulstentstörgerätgen, auch sehr alt, vielleicht von Genen nach "dem Haushalt" in Tieren am ältesten ist. Eine andere sehr interessante Tatsache wird die Konvergenz von Signalpfaden und oncogenesis genannt. Wie es ist? Es stellt sich heraus, dass bestimmte oncogenes eine Rolle in der normalen Entwicklung spielen, und die Entwicklung von normalen Signalpfaden eine Rolle in oncogenesis spielt. Die Frage entsteht dann: Schwellung - ein Teil der Entwicklung?

Auf dieser Basis habe ich zuerst in der Welt gemutmaßt (und so jetzt all das so Freundliches), der darauf hinweist, dass Geschwülste tatsächlich eine Rolle in der Evolution von Organismen spielen können, einer überflüssigen Zelle Massen für den Ausdruck neue Entwicklungsgene zur Verfügung stellend. Und es gibt ein Wort "überflüssige Zellmassen" und "neue Entwicklungsgene." Es, kann besonders evolutionäre neue Gene gemessen werden. Ich werde Ihnen erzählen, wie wir gemessen haben.

Erstens haben wir vorher gemessen, hat mehrere Beispiele bereits beschrieben als ein paradoxer gefunden, als Geschwülste tatsächlich eine Rolle in der Evolution gespielt haben. Diese schließen zum Beispiel ein, Knötchen von Hülsenanlagen (ist Anlage ein Beispiel, aber dennoch). Die Knötchen, die Geschwülsten ähneln, befestigen Stickstoff, so haben sie sich den neuen Behörden in Hülsenfrüchten zugewandt.

Andererseits, viele Wühlmäuse im Magen hat macro-villi, die aus bösartigem papillomatosis entstehen und diese Wühlmäuse töten. Jedoch schaffen sie, Nachkommenschaft zu verlassen. Und andere auf diesen bösartigen villous gütigen macro-villi gestützte Grabennagetiere sind erschienen, eine Rolle in symbiogenesis mit einigen Bakterien spielend, die helfen, Zellulose in Gärung zu bringen.

Ein weiteres Beispiel dieser Art ist die Nachgeburt, die in der Geschichte von placental mehrere Male stattgefunden hat. Infolge verschiedener unabhängiger Infektion durch Retroviren, die endogene Retroviren werden, wurden endogene retrovirale Gene an der placental Entwicklung beteiligt. Und die Nachgeburt ist das Organ, das mehrere Geschwulsteigenschaften hat (Ich habe ungefähr 12 aufgezählt). Die hellsten Geschwulstsymptome von der Nachgeburt - sind die Angreifendkeit und Metastase, die ein normales Organ ist, das sich wie eine Geschwulst und die Leute benimmt, die die Nachgeburt studieren, die Frage stellen: "Wie ist die Nachgeburt, unterscheidet sich von der Geschwulst?" Es stellt sich heraus, dass Regulierung, d. h. die Nachgeburt so gut geregelt wird, dass es sich von dieser Geschwulst unterscheidet. Aber wenn es Produktion aus der Regulierung ist, wird es bösartig.

Warum brauchen wir neue Hypothesen, neue Theorie? Sie müssen irgendwie erklären, was geschieht, was um uns ist, und sie voraussagen müssen. Außerdem sind wir seine Theorie, etwas zu erklären, alle Paradoxe erklärend, von denen ich gerade erzählt habe, haben wir auch etwas vorausgesagt. Wir haben zwei sehr nichttriviale Vorhersagen formuliert. Der erste von diesen - die Tatsache, dass Geschwülste ausgewählt werden können, um in einem Organismus zu fungieren. Die zweite Vorhersage - die in Geschwülsten aktiviert werden, fängt an, evolutionär neue Gene zu arbeiten.

Um die erste Vorhersage zu beweisen, haben wir mit dem Goldfisch gearbeitet. Einer von ihnen sind wir noch lebendig, und ist ein Symbol. Sie hat eine schöne Kappe auf seinem Kopf, dass lvinogolovki, Oranda - sie auf solche süße Ausbildung tatsächlich Lust haben, und so wurden sie ausgewählt. Als ich sie gesehen habe, habe ich sofort gewusst, wie es ist: eine Geschwulst. Wir haben Histologie, und tatsächlich getan, sie sieht wie eine gütige Geschwulst aus. Um das endgültig zu beweisen, haben wir ein zweijähriges Experiment durchgeführt hat auf die Entwicklung von hundert Fischen geschaut, ist allen Stufen der Entwicklung der Geschwulst gefolgt, und machen Sie einen eindeutigen Beschluss, dass der Kappengoldfisch eine gütige Geschwulst ist. Dann stellt es sich heraus, dass die Züchter einhalb Tausend Jahre die Fische auf einer gütigen Geschwulst genommen wurden. Jede mögliche künstliche Auswahl mit einer gütigen Geschwulst ebenso kann Zuchtwahl in der Natur mit verschiedenen Typen von Geschwülsten arbeiten. Das ist ein sehr nichttriviales Ergebnis.

Eine andere Gruppe der Ergebnisse, die wir im Beweis der Existenz von Genen mit der Doppelgenauigkeit, evolutionär neu erhalten haben, hat in Geschwülsten ausgedrückt. Als, sich neue Entwicklungsgene befassend, wir die Genauigkeit ihres Ausdrucks studiert haben. Y Gene, die, wie man bekannt, in Geschwülsten ausgedrückt werden, haben wir die Entwicklungsneuheit bestimmt. Wir haben in beiden Fällen gezeigt, dass, tatsächlich, es eine große Gruppe von Genen gibt, die wir evolutionär neu genannt haben, hat in Geschwülsten, in englischem HSEER (Mensch Spezifisch Ausgedrückte Evolutionseliminierung) ausgedrückt. Wir haben in der Vergangenheit ihre Arbeit gezeigt, die nicht nur individuelle Gene ist (der wir ungefähr 12 Stücke beschrieben haben), aber ganze Klassen von Genen können evolutionär neuartig sein. Viele von ihnen kommen hauptsächlich im Menschen vor, d. h. es sind menschliche neue Entwicklungsgene, die fast absolute Genauigkeit des Ausdrucks in der Geschwulst haben.

FAQ: Methoden, Krebs zu behandeln

6 Tatsachen über Zellveränderungen, gezielte Therapien und Annäherungen an die Krebsbehandlung.

Krebs ist der Menschheit seit langem bekannt. Es ist eine Krankheit, in der die Behandlung überall in der Geschichte der Menschheit praktisch unfähig ist, jeden Erfolg zu erreichen. Mit dem Advent von Antibiotikumleuten vergessen fast die schrecklichen Infektionen von Plage und mit Syphilis endend. Jedoch, als die Weltbevölkerungsalter, die Wahrscheinlichkeit für jeden von uns, um wachsenden Krebs im Leben zu entsprechen. Leider trotz der Hunderte von Milliarden von Dollars, die in der entwickelten Welt seit dem Ende der 80er Jahre und Jahrzehnte der Forschung ausgegeben worden sind, sehen wir keinen bedeutenden Durchbruch in der Behandlung des Krebses. Die Steigerung der Lebenserwartung von Krebspatienten war nicht auf Grund dessen, dass es revolutionäre Therapien seit den letzten 20-30 Jahren, aber hauptsächlich gab, weil der Krebs begonnen hat, in einer früheren Bühne diagnostiziert zu werden. Das Problem besteht darin, dass die Medizin die Krankheit an einer Phase diagnostizieren kann, wo keine Behandlung nach einem Jahr in der Zahl von Krebszellen solch sein wird, dass das Gewicht oder Volumen der Geschwulst bereits Hunderte Gramme gemessen werden. Um die Qualität unseres Lebens zu verbessern - kaufen Prednisolon, Meldonium,Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix für Verhinderungskrebs.

• 1. Genetischer Hintergrund

Der menschliche Körper, wie jeder Tierorganismus umfasst Gene in seinem Genom, die für Krebs der Entwicklung verwendet werden. Auf den ersten Blick scheint das unlogisch. Um von einer einzelnen Zelle zu wachsen und ein Mensch zu werden, müssen Sie die Mechanismen verwenden, die in einem reifen Alter sind, sind gefährlich oder unnötig. Insbesondere um Verwerfung des Fötus in der Mutter zu verhindern, lernen die Embryozellen, ihr Immunsystem zu täuschen, "für ihr eigenes" ausgebend, und so das Immunsystem der Mutter zu verhindern, den Embryo zu zerstören. Das erklärt viele Pathologien. Diese günstige Evolution des Erwerbs, aber dieselben Gene, die im Erwachsensein aktivieren werden, kann einer Krebszelle helfen, das Immunsystem zu beschwindeln und die Zerstörung von Krebszellen zu verhindern.

• 2. Altersbezogene Ursachen des Krebses

Tatsächlich wird der Körper jeder erwachsenen gesunden Person - Millionen von Krebszellen, die im Gleichgewicht mit dem Körper und den unaufhörlich bestimmten Zellen des Immunsystems sind, zerstört. Jedoch, mit dem Alter, beginnt die Zahl von möglichen Fehlern in der Ausführung des genetischen Programms zu wachsen, und an einem Punkt ist der Betrag der Betonung größer als die Möglichkeit von Schadensbegrenzungssystemen. An diesem Punkt werden die Krebszellen lose geschlagen. Die Gefahr liegt in der Tatsache, dass alle Zeichen Zellen desselben Organismus sind. Zuerst haben sie fast denselben genetischen Code wie alle anderen menschlichen Zellen, und er erlaubt den Schutzsystemen nicht, sie schnell zu identifizieren.

• 3. Veränderung von Krebszellen

Krebszellen beginnen, sich, und neue Kopien des Genomkampfs gegen die Verteidigungssysteme des Körpers schnell zu ändern. Neue Formen dieser Zellen, die der ursprünglichen Zelle oder irgendwelchen anderen Zellen dem Patienten absolut nicht ähnlich sind. Studien zeigen, dass Krebs angeschwollen derselbe Patient nicht ein Typ des Krebses und viele Arten ist. Tatsächlich ist es nicht darüber, wie man sich mit irgendwelcher Krankheit befasst, aber mit dem verschiedenen ganz verschieden von Formen der Krankheit zu kämpfen. In diesem Sinn gibt es keine Krankheit - Krebs. Es gibt viele verschiedene Formen des Krebses, und sogar im Fall von jedem Patienten hat gleichzeitig sehr viele verschiedene Formen des Krebses begriffen. Es ist aus diesem Grund, dass wirksame Krebssteuergeräte, abgesehen von der Chirurgie und den sehr aggressiven Formen der Chemotherapie oder Strahlentherapie, erfunden worden sind.

• 4. Fehlen Sie Antikrebstherapien

Ein anderer Komplizierenfaktor ist, dass das Immunsystem eine Hauptverteidigung gegen menschlichen Krebs ist. Zellen des Immunsystems und Geschwulstzellen teilen sich schnell, und die meisten Therapien, die auf die Zerstörung sich schnell teilender Zellen gerichtet sind, führen zur gleichen Zeit zur Zerstörung oder Unterdrückung von geschützten Funktionen. So, viele Behandlung führt zur Tatsache, dass der Körper starken toxikologischen Schaden und gleichzeitig unterdrückte Immunität bekommt. Wir sprechen über die Tatsache, dass viel Geld in einem sehr teuren Krankenhaus während des Lebens des Patienten weniger als ein Jahr vergrößert.

• 5. Möglichkeiten von gezielten Therapien

In dieser Beziehung entsteht die Frage: Wo man einen Grund für die Hoffnung findet, dass Krebs jemals geheilt wird? Rapid-Fortschritt kann nicht erwartet werden, aber neue Studien stellen eine Hoffnung zur Verfügung. Wir müssen nach Weisen suchen, zwischen Krebszellen und gesunden Leuten zu unterscheiden und Gezielte, spezifische Therapien zu präsentieren, die dem Immunsystem erlauben, jene Zellen entweder anzuerkennen oder spezifisch zu zerstören, die nicht sind, stark ähneln den Zellen des gesunden Gewebes.

Auf diese Weise in den letzten Jahren hat es beträchtlichen Fortschritt gegeben. Insbesondere bestimmte Typen des Krebses konnten gezielte Agenten entwickeln, die erlauben, gegen sehr spezifische Gene aktiviert nur in Krebszellen zu funktionieren. So, hat in den letzten Jahren bedeutende Schritte in pädiatrischem oncology gemacht, wo der Prozentsatz von überlebenden Patienten bedeutsam vergrößert wurde. Auch es hat geschafft, eine große Antwort ("Antwort von Patienten") in einigen Formen des Krebses wie Brustkrebs zu bekommen. spezifische Anschreiber sind entwickelt worden, der erlaubt hat, die geduldige Bevölkerung zu identifizieren, für die bestimmte spezifische Werkzeuge nützlich sein, und einen sehr hohen Prozentsatz des Heilmittels in spezifischen Kategorien sogar für kleine Gruppen von Patienten bekommen würden.

Diese Annäherung ist im Vorteil, aber hat einige Nachteile. Um eine Tablette anzuwenden oder Therapie genotyped Personen zuerst haben, und dann beschließen, dass, zum Beispiel, nur 2 % der 100 % von Leuten im Stande sein werden, auf diese Therapie zu antworten. Es ist äußerst schwierige klinische Forschung in oncology. Wenn nur ein Prozentsatz oder einiges Prozent der kompletten Bevölkerung von Patienten auf dieses Rauschgift antworten, die pharmazeutischen Gesellschaften verschwindet größtenteils der Grund, aus dem sie diese Rauschgifte entwickeln. Immerhin, wenn die Zahl von Patienten in Zehnen oder Hunderttausenden gemessen wird, wird dieses Rauschgift den Status des "Waisenrauschgifts» (Waisenrauschgift) erhalten, nur für eine sehr kleine Gruppe von Patienten arbeiten, die kaum im Stande sein wird, tatsächliche Nachfrage zu schaffen, um die Forschung wiederzugewinnen.

Zurzeit wird Biotechnologie wahrscheinlich in der Richtung auf die Suche universalen Mechanismus bewegen, der Krebse mit diesen oder anderen einzigartigen Vereinbarungen effektiv hemmen wird. Da der Embryo das Immunsystem der Mutter betrügt, um am Leben zu bleiben und Krebszellen mit diesem Mechanismus, Immunität zu kontrollieren. Die Zerstörung dieses Mechanismus wird keinen Schaden an gesunden Zellen bringen, aber wird wahrscheinlich Immunität oder einigen Mitteln der geschützten Therapie helfen, mit Krebs fertig zu werden. 2013, in der zweiten Phase hat zum ersten Mal den Erfolg von GSK-Drogenfirmen gezeigt, die geschafft haben, die geschützt erhöhenden Rauschgifte zu bekommen, hat seine Prognose für das Überleben von Patienten in der Kombination mit verschiedenen Formen der Therapie oder unabhängig erhoben.

• 6. Glycolysis als eine Energiequelle

Es ist bekannt, dass Krebszellen eine völlig verschiedene Weise verwenden zu atmen. Wenn das Immunsystem versucht, eine besondere Zelle des Organismus zu töten, kommt Zelltod durch die Zerstörung des mitochondria - ein spezieller organelle der Zelle vor, die für die Energieproduktion verantwortlich ist. Jene Krebszellen, die im Stande gewesen sind, den mitochondria zu schließen, oder es offensichtlich loszuwerden, können auf diese Weise so nach ein paar Wochen oder wenige Monate nach dem Anfall einer krebsbefallenen Krankheit in Menschen nicht getötet werden, fast alle Krebszellen atmen ohne mitochondria mit einem völlig verschiedenen Mechanismus für die Energie, die Es "glycolysis" genannt hat. Glycolysis ist unwirksam, so verwendet er die normalen Zellen nicht. Rauschgifte, die glycolysis ausschneiden würden, würden im Stande sein abzureisen die Krebszellen sind verhungert und töten sie entweder allein oder in der Kombination mit anderen Rauschgiften. Es sind auf diese Weise kürzlich in der vorklinischen und frühen Phase klinische Proben, Fortschritte sind mit den Rauschgiften gemacht worden, die verschiedene Formen des Krebsmetabolismus kontrollieren.

Bis jetzt gibt es keine Beweise außer Tierversuchen, dass diese Annäherung oder eine Annäherung, die mit der geschützten Therapie vereinigt wird, uns erlauben werden, jemals über die Möglichkeit der Behandlung von Krebspatienten zu sprechen. Jedoch erlaubt die Tatsache, dass die Versuche eines vorigen Dutzends von Jahren, um ein Rauschgift zu entwickeln, um auf eine schmale Gruppe von Leuten gegen spezifische Anschreiber die Forscher zu zielen, wieder anfangen, an einen universalen Antikrebs Rauschgifte mit einer breiten Wirkung heranzugehen, uns zu hoffen, dass früher oder später die Krankheit kontrolliert wird.

Wie wird das neue diagnostische Gerät für Krebs sein?

Der Biologe Dr Doping erzählt über das Ereignis von Veränderungen im Körper, dem Mechanismus der Reparatur und Sequencing einer neuen Generation.

Wie wir in der Zukunft wissen, ist alles möglich. Nehmen Sie ein normales Mobiltelefon. Er ist nicht mehr gerade ein Telefon, dieses Gerät ist sehr weit weg vom Gerät mit einer Tube, und steuern Sie das wir erinnern uns von der Kindheit. Das Mobiltelefon schließt eine Kamera, eine Videokamera, eine Rechenmaschine, einen Zeitmesser, Notizbuch und mehr ein. Dasselbe kann mit dem mit der Krebsdiagnostik beschäftigten Gerät geschehen. Aber ist es möglich, ein im Wesentlichen neues Gerät zu schaffen, das würde irgendwelchen vorhanden ersetzen und würde ein neues Paradigma für die Krebsdiagnose geben? Vermutlich ist das möglich.

Krebsdiagnose - ist ein sehr breites Thema. Wenn es zur frühen Entdeckung der Tatsache kommt, dass eine Person irgendwo anfängt, eine bösartige Geschwulst offensichtlich zu entwickeln, würde solch ein Gerät untersuchte Blutproben sein, und andere Körperflüssigkeiten, um die Anhäufung von Veränderungen im Fall vom Übersteigen einer bestimmten Schwelle unter ihnen zu analysieren, würden eine Warnung auslösen. Wir sprechen über Veränderungen, weil in Krebs Reparaturenmechanismen, Mechanismen verderben, die die DNA der Zelle in der Ordnung enthalten. D. h. wenn jeder Schaden vorkommt - und sie die ganze Zeit geschehen - dass die Reparaturenmechanismen sie beseitigen. Stellen Sie sich vor, dass der Streik der Reiniger am Flughafen begonnen hat. Das wird zur Tatsache führen, dass der Flughafen ein Netz in die Kloake werden wird. Dasselbe geschieht mit dem Genom von Krebszellen. Reparaturensystem ist irgendwie auf das Spiel, oder "absichtlich" oder Unfall unter dem Einfluss irgendwelcher nachteiligen Faktoren der Umgebung zurückzuführen gewesen. Diese Hinzufügung zum ordentlichen und attraktiven Mechanismus, um Genom aufrechtzuerhalten, hört auf zu arbeiten, und das Genom wird wörtlich eine Müllkippe, die eine Anhäufung einer riesigen Zahl von Veränderungen ist.

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So stellt es sich heraus, dass Krebszellen mehr Veränderungen enthalten als normal. Krebszellen wachsen schnell und sterben, weil unser Immunsystem mit ihnen kämpft. Außerdem, auf Grund vom Geschwulstgewebewachstumsmechanismus in einigen Zellen haben an den Mitteln Mangel, die sie erfolgreicher, schnell fortpflanzend offensichtlich und Kollegen behindern, und sie getötet werden und ihre Genombruchstücke ins Blut, den Urin und so weiter eingehen. Deshalb, das Blut präsentieren in den DNA-Bruchstücken von toten Krebszellen. Und wenn Blut die Schwellenmutationsvarianten von DNA-Molekülen überschritten hat, kann es ein Signal sein, dass etwas im Körper falsch ist. Ich wage vorzuschlagen, dass das nicht nur Krebs sondern auch Entzündung, chronische Infektionen und so weiter führt. Aber jedenfalls wird die Entdeckung einer gesteigerten Zahl von Veränderungen in der DNA anzeigen, dass es notwendig ist, sich auf die Entdeckung einiger innerer Probleme des Körpers zu konzentrieren.

Danach muss der komplette Körper systematisch erforscht werden. Weil diese Art des Geräts gebaut werden kann, der darüber berichten wird, wo es eine Geschwulst ist. Danach, offensichtlich, brauchen Sie eine Weise zu verstehen, was diese Geschwulst, eine Probe des biologischen Materials für Laborversuche nehmen Sie, die bereits sehr kompliziert und ziemlich wirksam sind. Für diesen Zweck können Sie ein drittes Gerät verwenden, das von der Quelle der Geschwulstentwicklung genau richtig, jedoch klein ist, kann es sein, um eine Probe des biologischen Materials zu nehmen. Im Moment ist es sehr schwierig, und nehmen Sie in einigen Fällen das Material ist einfach unmöglich. Weiter biomaterial, der durch eine Vielfalt von Laborversuchen zu analysieren ist, die sofort Antworten auf alle Fragen geben werden. Das kann das vierte Gerät sein.

Jedenfalls der Grundsatz der universalen frühen Diagnose, es scheint mir, darauf kann auf einer Analyse einer großen Reihe von DNA-Molekülen gebaut werden. Diese Modifizierung von DNA-Analysetechniken, wie ich denke, ist die viel versprechendste Richtung in diesem Bereich. Das bedeutet nicht, dass in der Zukunft notwendigerweise Unterstützungsannäherungen an diejenigen verwendet wird, die heute bestehen. Am wahrscheinlichsten werden es einige im Wesentlichen neue technologische Prozesse sein, um die DNA schneller und preiswerter zu untersuchen. Sehr wichtiges Vitamin B12 ist für die DNA-Synthese notwendig.

Im Allgemeinen entwickeln sich DNA-Analysemethoden sehr schnell. So sind die Methoden des groß angelegten und relativ billigen Entschlusses von der Struktur der DNA bekannt 2005 geworden und haben begonnen, weit seit 2008-2009 verwendet zu werden. Obwohl das Interesse an diesem Thema in der Welt riesig ist, aber die Entwicklung der Technologie hat sich leider in den letzten Jahren, und nicht auf wissenschaftlichen und technischen Gründen verlangsamt. Zweigproduktion sequencing (Geräte für den Entschluss von der Struktur der DNA) und die neue Generation von Reagenzien wurde von einigen Herstellern eigentlich monopolisiert, die zur Tatsache geführt haben, dass Preise auf dem gelesenen nucleotide (Analogon von Bit von Informationen) vor einiger Zeit wirklich aufgehört haben zu fallen. Das ist eine völlig unannehmbare Situation, ungeachtet der Tatsache dass Fortschritt vorn durch Sprünge und Grenzen läuft. Anscheinend ist das auf Grund dessen, dass große Gesellschaften, um den Markt, das beschäftigte Aufkaufen von konkurrierenden Technologien in den frühen Stufen der Entwicklung zu monopolisieren, und die Vergrößerung des Wettbewerbsfeldes nicht erlauben. So erreicht die Technologie, die sie einfach vertreiben konnte, seine Endverkörperung nicht.

Warum es einen Kater gibt?

Chemiker Dr Doping erzählt über die menschliche Physiologie und Reaktion zu Alkohol.

Ein Kater ist wegen des Alkoholverbrauchs. Je mehr Alkohol, desto stärker der Kater. Es wird geglaubt, dass der primäre Mechanismus des Alkoholkaters - eine Verletzung des Wassersalzgleichgewichtes und Wasserentzug des Gehirns, das Kopfweh verursacht. Diese Symptome werden leicht abgeschnitten und Volksheilmittel, zum Beispiel, ibuprofen. Jedoch, außer dem wirklichen Alkoholkater wird durch seinen metabolites, hauptsächlich Acetaldehyd verursacht. Die Tatsache dass eine ganze Depression von Alkohol im Körper, wenn vereinfacht, zweistufig: Alkohol dehydrogenase oxidiert Alkohol zum Acetaldehyd, und dann ist Acetaldehyd Aldehyd dehydrogenase oxidiert zum Kohlendioxyd, der essigsauren Säure und dem Wasser.

Um Kater zu reduzieren - nehmen Meldonium, Phenotropil, Pantogam oder Vinpotropile.

Mit dem regelmäßigen Verbrauch von Alkohol synthetisiert der Körper viel Alkohol, und Alkohol hat sehr schnell Mann ein bisschen getrunken und fähig oxidiert, viele alkoholische Getränke zu trinken, während er Kontrolle und praktisch kein Gefühl des Wohlbefindens aufrechterhalten hat. Jedoch für den unbekannten an den Moment-Wissenschaftsgründen wird Aldehydsynthese selten erhöht. Infolgedessen erleben Leute, die sehr, Aldehyd getrunken hatten, einen Kater, der Acetaldehyd vergiftet. Es wird charakterisiert durch: Herzklopfen und arrhythmia, das vernunftwidrige Verlangen und die Angst, die Schwellung und die Röte des Gesichtes, der Unfähigkeit zu genau motility, psychologische Depression, zwei oder drei Tage und Schlafunordnungen andauernd. Leider, als Acetaldehyd - ein starkes Karzinogen. Ich denke denjenigen, der eine Weise findet, den Aldehyd dehydrogenase zu aktivieren, wird den Nobelpreis erhalten.

Der Fortschritt dieser biochemischen Prozesse bestimmt die individuelle Empfindlichkeit zu Alkohol. Wenn der Zerfall langsamerer Alkohol ist als die Oxydation des Acetaldehyd, wird die Anwesenheit des Acetaldehyd im Blut minimiert. Kater wird nicht wachsen. Und wenn sich im Gegenteil, einige Menschen wie widerstandsfähigerer gegen Alkohol und nicht sogar objektiv große Dosen von Alkohol (0.5-0.7 Liter starker Alkohol und mehr) betrinken, sammelt Acetaldehyd an und stellt schrecklichen Kater ohne vorherige Vergiftung zur Verfügung.

Nanochemistry in der Krebsbehandlung

Chemiker Dr Doping erzählt über neue Rauschgifte für die Behandlung und Diagnose des Krebses und die Rolle von nanoparticles von Metallen und Metalloxyden in biomedicine.

Ungefähr 8 Millionen Menschen sterben jedes Jahr von Krebs. Den größten Teil der Zeit werden Männer und Frauen mit Lungenkrebs diagnostiziert, der zweite Platz sind Krebs der Vorsteherdrüse und des Busens. Die Entwicklung von Therapien hat riesige Fonds, die Anstrengungen von Wissenschaftlern und pharmazeutischen Gesellschaften investiert. Der Markt von Antikrebsrauschgiften ist ungefähr $ 70 Milliarden, von denen 3 % durch den russischen Markt besetzt werden. Aber die meisten Therapien des Krebses bleiben unwirksam.

Warum ist die vorhandenen Rauschgifte, sind unwirksam?

Arzneimittel, die wir versuchen, in der medizinischen Praxis zu verwenden, sind größtenteils niedriges Molekulargewicht organische Zusammensetzungen. Das sind kleine Moleküle von ungefähr einem Nanometer mit mehreren unangenehmen Eigenschaften. Sie sind in Körperflüssigkeiten sehr schlecht auflösbar, der ihr ziemlich schwieriges ist, um in einem menschlichen Körper einzuführen. Außerdem kann das Rauschgift vom Körper abgehen, bevor therapeutische Wirkung das Molekül von genug kleinen geben wird, geht es schnell durch die Körper und outputted. Außerdem kann das Rauschgift nicht mehrere biologische Barrieren immer überwinden und ins Geschwulstgewebe eindringen. Natürlich kann das Rauschgift Nichtzielgewebe folgen, d. h. nicht dazu, wo wir unser Produkt senden wollen. Medikament muss mehrere biologische Barrieren (z.B., Blutgehirnbarriere überwinden, um Zentralnervensystem zu behandeln).

Ein anderes Problem ist Rauschgiftlieferung. Wenn wir anfangen, mit Antikrebsrauschgiften zu arbeiten, gibt es eine Eigenschaft: Sie sind häufig nichtspezifisch, nichtauswählend. D. h. nach der Einführung in den Körper werden sie überall im Körper verteilt und kommen sehr selten in genügend Mengen darin oder diesem Platz.

Gezielte Rauschgiftlieferung

Wissenschaftler um die Welt haben begonnen zu denken, wie man sicherstellt, dass das Rauschgift gezielt, Punkt geliefert wurde. Dafür gibt es zwei Wege. Die ersten - "nähen" zum Rauschgift, ein chemotherapeutic Antikrebs Rauschgifte bekanntes organisches Molekül, das für die Lieferung verantwortlich sein wird. Es ist bekannt, dass unsere Lebernzellen, Vorsteherdrüse, Gehirn, Nieren und andere Organe auf ihren Oberflächenanschreibern haben, die nur für diesen Körper spezifisch sind. Durch diesen Jeton können Sie ein Molekül aufnehmen. Es kann bereits in der Natur des Moleküls bekannt sein kann synthetisiert werden neue Zusammensetzungen können verwendete Antikörper, peptides sein. Dann, wenn Sie eine Medizin mit diesem Molekül machen, wird es, genau wo erforderlich, geliefert.

Dann wollen die Forscher zusätzliche Funktionalität zu diesem System hinzufügen, so können wir nicht nur liefern und behandeln, sondern auch um zum Beispiel zu diagnostizieren. Ideal kann ein einzelnes Material die Verletzung sofort diagnostizieren und den Heilungsprozess anfangen. Dann haben die Forscher Aufmerksamkeit auf nanoparticles von Metallen und Metalloxyden gelenkt.

Nanoparticles von Metallen und Metalloxyden in der Medizin

Wie ist der nanoparticles? Meistenteils ist es 'Perlen'-Größe von 10 bis 100 nm. Sie können functionalized Rauschgift draußen sein. So erreichen wir die Lieferung durch den passiven Transport. Das niedrige Molekulargewichtrauschgift (auf Grund dessen, dass ein kleines Molekül) ist sehr schnell excreted. Die Partikeln haben verschiedene Eigenschaften: Sie sind groß genug, und der Umlauf nimmt beträchtlich zu.

Es soll den nanoparticles von Metallen oder Metalloxyden nicht notwendigerweise nehmen. Zu diesen Zwecken können Sie die Polymerpartikeln (liposomes, micelles) nehmen - diese Rauschgifte sind, aber sie sind veraltet. Dann gibt es Metallpartikeln und Metalloxydpartikeln.

Erstens handeln sie als Rauschgifttransportunternehmen. Zweitens wegen ihrer Größe werden sie in der Geschwulst anwachsen. Drittens auf Grund dessen, dass dieses Metall- oder Metalloxyd, es möglich wird, sie zu kontrollieren und sie, einschließlich zu diagnostischen Zwecken zu verwenden. Zum Beispiel der nanoparticles auf Eisenoxiden gestützt. Das kleine Magnete, die auf ein magnetisches Außenfeld antworten. Was gibt? Die Idee ist einfach: Das Rauschgift wird intravenös verwaltet, wenden Sie einen Magnet auf das betroffene Gewebe oder Organ an, und das Rauschgift wächst in der gewünschten Position an.

Leider ist diese Technologie zum Krankenhaus wegen mehrerer Probleme nicht gegangen: die Blutflussgeschwindigkeit, die Tiefe der Geschwulst, der magnetischen Feldrichtung, und so weiter. Jedoch können solche Partikeln in anderem Feld - dieser Kontrastagenten sehr effektiv verwendet werden.

Die Kontrastagenten für den diagnostischen

Kleine Magnete sind in MRI (Kernspinresonanzenbildaufbereitung) sichtbar. MRI - eine der besten nichtangreifenden diagnostischen Methoden, einschließlich Krebspathologien. Magnetische Perlen sind in MRI sichtbar, die Geschwulst ist sehr gute Unähnlichkeit. Am Anfang haben fünf Typen von Kontrastagenten gepflegt, Leber zu diagnostizieren. Aber mit nur einem verlassen mit der Zeit. Es hat sich erwiesen, sie sind für die Leber, obwohl Ablagerungen toxisch. Nicht sofort, aber mit der Zeit nachdem hat die Anhäufung von bestimmten Kontrastagenten angefangen, reaktive Sauerstoffarten zuzuteilen, die Leber beschädigend.

Der nanoparticles hat auf Eisenoxiden selbst gestützt Ideal stellt Reagenz gegenüber, wenn auch die Probleme mit der Giftigkeit, sie viel besser sind als, was heute in Kliniken verwendet wird. Zum Beispiel werden Ableitungen des Gadoliniums - Gadovist, Magnevist aktiv verwendet. Gadolinium, als ein Schwermetall, ist hoch toxisch. Magnetische Partikeln, im Prinzip, nichttoxisch, wenn behoben, das Problem eine lange Anhäufung in der Leber und lange Beseitigung vom Körper.

Frühe Diagnose durch das Verwenden magnetischer Partikeln

Der ideale Kontrastagent sollte kleiner sein, als die herkömmlichen großen Kontrastagenten in klinischen 100-200 nm. kleinen Bällen (40-50 nm) notwendig sind, um etwas zu machen und zu bedecken, was unser Körper als ein Ausländer nicht wahrgenommen wird. Zum Beispiel, menschliches Serumsalbumin - Blutprotein, mit dem nanoparticles modifiziert werden kann. Diese Technologie hat sich nicht dafür entschieden, für die Leber zu gelten, für die und auch die Kontrastagenten, und für das Gehirn ist.

Glioblastoma multiforme - es ist eine schwere Gehirngeschwulst, die schwierig ist, in den frühen Stufen zu diagnostizieren. Es wurde gefunden, dass die magnetischen Partikeln ausgezeichnete Kontrastagenten für glioblastoma multiforme sind. Sie sind absolut nichttoxisch. Nach fünf Minuten wachsen die Partikeln im Gehirn an, das das Ausführen von Tests in der Klinik macht, ist sehr wirksam: Eingegangen - in fünf Minuten kann bereits ausgeführt werden. Während alle Hauptergebnisse in der Ratte vorgeherrscht haben, aber sie hat eine flügge vorklinische Prüfung von Kontrastagenten gestartet. Um Immunsystem zu verbessern - kaufen Prednisolon, Bonomarlot, Ovagen, Endoluten.

Vorklinische Tests schließen umfassende Studie der Giftigkeit, einschließlich der genetischen Giftigkeit, immunotoxicity, Herz-, reproduktiv, d. h. Giftigkeit ein, die in der Generation verzögert ist. Natürlich, Leistungsfähigkeit. Bereits ist es klar, dass die Methode für Brustkrebs verwendet werden kann. Vor 2017, in Gegenwart von einem Partner vom pharmazeutischen Geschäft, das im Stande sein wird, experimentelle Gruppen zu erzeugen, um klinische Proben auf Menschen zu beginnen. Dann wird das erste auf den magnetischen Partikeln gestützte Kontrastreagenz in der Welt geschaffen.

Nebenwirkungen der Chemotherapie

Neue Entwicklungen in Rauschgiften gegen Krebs sind weil traditionelle Chemotherapie viele Mängel notwendig. Geschwulstzellen, mit Ausnahme von seltenen Typen des Krebses, hauptsächlich sehr aggressiv. Sie teilen sich schnell und entsprechend, sie müssen von der Außenumgebung genommen werden, um viele Vitamine und andere Substanzen zu liefern. Geschwulstzellen selbst müssen Medium pumpen. Das ist genau, was Chemotherapie handelt: Sich schnell teilende Zellen werden alle Rauschgifte absorbieren, die Sie im Blutstrom haben.

Im klassischen Antikrebsrauschgift, wird in der Klinik heute, einer Reihe von Platin (cisplatin, carboplatin, oxaliplatin) Nebenwirkungen - nephrotoxicity und neurotoxicity aktiv verwendet. Es gibt so viele Produkte mit cardiotoxicity. Das Hauptproblem besteht dass die nichtauswählenden Rauschgifte viele Nebenwirkungen darin. Chemotherapie ist sehr aggressiv, sie tötet schnell die Geschwulst. Selbst wenn wir annehmen, dass es keine Nebenwirkungen hat, auf Grund dessen, dass der Körper viele Degradierungsprodukte von Geschwulstzellen bekommt, wird der Körper vergiftet. Deshalb ständig suchen wir nach wirksameren Behandlungen.

Zelltod

Der Biologe Dr Doping erzählt über den programmierten Zelltod, die Rolle von caspases und Zelltod in Anlagen. Wie der Prozess von apoptosis vorkommt? Was sind die Enzyme für den Zelltod verantwortlich? Wie sind die Wege der apoptosis Programmentwicklung? Und einige Studien haben praktische Bedeutung des programmierten Zelltodes?

In einem Mehrzellorganismus leben die meisten Zellen überall im Leben dieses Organismus nicht. Natürlich gibt es Neurone, die ihre kompletten Leben führen, wurden sie im Säuglingsalter gebildet, weil sie dann bestehen. Die Mehrheit der Zellen, die seit einer bestimmten Zeit lebend sind, stirbt dann. Der Prozess des Todes ist sehr kompliziert, regelmäßig und muss intelligent stattfinden.

Die Zelle kann nicht nur sterben, auseinander fallen, weil dann die Zerfallprodukte alles zerstören werden. Sie muss sterben, um die Umgebungszellen nicht zu beschädigen. Deshalb wird der Prozess des Zelltodes sehr hart codiert. Es gibt spezielle Proteine, in denen die Zelle selbst ist, sehr intelligent tötet. Der Prozess des Zelltodes wird gewöhnlich "programmierten Zelltod" genannt.

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Es gibt mehrere Varianten des programmierten Zelltodes. Am meisten zurzeit untersucht in einem Prozess hat "apoptosis" genannt. Die Haupteigenschaft besteht in apoptosis, der im Kern des compaction von chromatin vorkommt. Die Zelle schwillt nicht, es ist im Gegenteil, es wird ein bisschen zusammengepresst und fällt dann in kleine Bruchstücke auseinander, und diese Bruchstücke werden durch Zellen, macrophages gewonnen, der Reste von toten Zellen verdaut hat.