Homöopathie

Homöopathie ist die alternative medizinische Technik gestützt nur auf der Wirkung des Suggestionsmittels. Die Homöopathie wurde von Samuel Hahnemann 1800 entwickelt. Er hat angenommen, dass Medizin, die im normalen (therapeutisch heteropathic) eine Dosis einen bestimmten Satz von Symptomen verursacht, in der sehr niedrigen Dosis medizinische Wirkung auf den Patienten mit einem ähnlichen Profil von Symptomen (das Gesetz der Ähnlichkeit) machen kann. Der Organismus kann innere Reserven finden und unabhängig genesen, und diese Fähigkeit wird durch niedrige Dosen des Rauschgifts aktiviert. Der Homöopath diagnostiziert keine Krankheit, und sucht nach der Medizin, die fähig ist, um eine Reihe von Symptomen zu verursachen, die einer Krankheitssemiologie ähnlich ist. Die Wahl des Patienten mit der Entdeckung von Beschwerden ist besonders wichtig. Medizin wird in einer Dosis angewandt, die 10-100mal niedriger ist als heteropathic. Vergessen Sie nicht nehmen Oftalamin für bessere Ergebnisse.

Homöopathische Heilmittel machen direkten Einfluss auf Funktionen eines Organismus nicht. Behandlung basiert auf der andeutenden Fähigkeit des Homöopathen und Bereitschaft des Patienten für die Behandlung.

Wenn die Krankheit psychosomatisch ist und für seine Behandlung es keine energischen Agenten gibt, dann wird der Gebrauch von andeutenden Methoden ganz gezeigt. Die Homöopathie in diesem Fall ist eine von möglichen Methoden der Behandlung.

Rauschgifte

Die Liste von homöopathischen Arzneimitteln (Rauschgifte - 1980; Handelsnamen - 559) es wird auf der Website die Enzyklopädie von Rauschgiften und Waren der pharmazeutischen Reihe präsentiert.

Es ist interessant

In Russland seit 1995 wird die Methode der Homöopathie in der praktischen Gesundheitsfürsorge (die Ordnung des Gesundheitsministeriums und die Medizinische Industrie Russlands Nr. 335 vom 29. November 1995) offiziell aufgelöst. Die Person, die eine homöopathische Methode in Russland verwendet, ist verpflichtet, die höhere medizinische Ausbildung zu haben, theoretische und praktische Kenntnisse der Hauptspezialisierung und im Feld der Homöopathie zu besitzen. Verschieden von einigen fremden Ländern, zum Beispiel, Westeuropa und den USA, wo, gemäß ihren Gesetzen, homeopathist das medizinische Diplom nicht haben kann.

In Großbritannien bedeckt die Staatskrankenversicherung Behandlung mit homöopathischen Heilmitteln nicht, es so erklärt:

"Systematische Bewertung und Meta-Analyse zeigen schließlich, dass homöopathische Produkte nicht besser arbeiten als Suggestionsmittel"

Der Ausschuss auf der Wissenschaft und Technologie des britischen Parlaments hat zur Agentur auf der Kontrolle von Rauschgiften und Gesundheitsfürsorge angegeben, dass Sie homöopathische Arzneimittel nicht lizenzieren sollten, weil es Trugbild als ob Angebot es wirklich dringende Arzneimittel an der Öffentlichkeit schafft. Unter Beschlüssen des Dokumentes enthalten auch Schätzungen der Grundprinzipien der Homöopathie. Gemäß diesen Beschlüssen hat der Grundsatz der "Behandlung von ähnlichen dem ähnlichen" keine theoretischen Gründe und ist nicht fähig, um die angemessene Weise der therapeutischen Anwendung homöopathischer Produkte zur Verfügung zu stellen, und die Idee, die im Falle superstarker Kultivierungsspuren von aufgelösten Substanzen aus dem wissenschaftlichen Gesichtspunkt bleiben, ist zahlungsunfähig.

Goldlayn

Goldlayn ist ein Rauschgift für die Gewichtsabnahme der Indianerproduktion, die Gewichtsverlust auf Kosten eines Verlustes des Appetits verspricht. Sibutramin ist Pro-Medizin und zeigt die Handlung in vivo auf Kosten von metabolites (primäre und sekundäre Amine) das Hemmen der Rückfestnahme von Monoaminen (hauptsächlich ein serotonin und Noradrenalinum). Die Inhaltzunahme in Synapsen von neurotransmitters vergrößert Tätigkeit serotonin Haupt-5HT-Empfänger und adrenoreceptors, der Zunahme des Gefühls der Sättigung und der Depression des Bedarfes an einer Nahrung, und auch thermoproduction Zunahme fördert. Indirekt β3-adrenoreceptors aktivierend, beeinflusst sibutramin braunes Fettgewebe.

Der Depression des Körpergewichts wird von der Konzentrationszunahme im LPVP-Blutserum und der Verminderung des Betrags von triglycerides, dem allgemeinen cholesterin, LPNP und der Harnsäure gefolgt.

Diese Medizin wird den Leuten vorgeschrieben, die einen Körpergewichtindex nicht weniger als 30 haben. Der Index des Körpergewichts zahlt durch die Abteilung der Körperhöhe in Zentimeter auf einem Gewichtquadrat in Kilogrammen aus. In Ausnahmefällen mit anderen Risikofaktoren einer Tablette schreiben Goldlayn den Patienten mit einem Index des Körpergewichts 27 vor, weil das Steigen des Körpergewichts für solche Patienten die zusätzlichen zu ihren Krankheiten gebundenen Gefahren verursacht. Trotz der hohen Wirkung des Rauschgifts, seiner Wirkung, durchschnittlich, wird es auf die unbedeutende Abnahme des Gewichts beschränkt, durch Antworten urteilend, die dünn von offenen Quellen im Internet wachsen. Es wird zu Eigenschaften der Gruppe von Patienten gebunden, die dieses Rauschgift vorschreibt. Den Leuten, die Beleibtheit haben, wird sehr schwieriger Mantel mit der Hyperernährung auch in der Regel an solchen Patienten der Metabolismus wird gebrochen, und die Möglichkeit von Übungsbetonungen wird gesenkt. Jedoch, wenn man alle Verweisungen (eine Diät, Sport) der komplizierten Therapie behält, wird klinisch bedeutende Wirkung erreicht. Gemäß einigen Forschungen, als man eine Diät und Zunahme in 6 Monaten von 93 % behalten hat, hat verloren> 5 % des anfänglichen Körpergewichts nachgeforscht. D. h. zum Beispiel hat der Patient, der 90 Kg für ein halbes Jahr einer Diät, Sports und des Gebrauches von sibutramin wiegt, mindestens 4.5 Kg verloren. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Pankramin.

Gegenindikationen und Nebenwirkungen

Tabletten für die Gewichtsabnahme Goldlayn verursachen eine Reihe von Nebenwirkungen auf einem Organismus im Allgemeinen:

• asthenia (Feinheit, vergrößerte Erschöpfung)
• Kopfweh
• Unterleibsschmerz (Unterleibsschmerz)
• dorsodynia
• Grippopodobny-Syndrom
• allergische Reaktionen

Vom kardiovaskulären System:

• tachycardia
• vazodilatation
• Migräne
• das Steigen des ABP

Von SCHWACHKOPF-Organen:

• Verstopfung
• das Appetitsteigen
• Brechreiz
• Magenkatarrh
• das Erbrechen
• Hemorrhoids-Verärgerung

Von einem Nervensystem:

• Schlaflosigkeit
• Flatterhaftigkeit
• Nervosität
• Warnung
• Depression
• Trockenheit in einem Mund
• emotionaler lability

Vom Respirationsapparaten:

• rhinitis
• Rachenkatarrh
• Sinusitis

In der Regel, diese Symptome Abnahme nach der Vorspeise der Verwaltung des Rauschgifts.

Gegenindikationen für die Verwaltung des Rauschgifts sind:

• endokrine Krankheiten,
• Krankheiten des nervösen und herzlichen Systems,
• Entfremdungen,
• Schwangerschaft und Periode von lactemia,
• und auch die individuellen Hinweise vom sich kümmernden Arzt gebunden.

Die lange Liste von Nebenwirkungen und Gegenindikationen ist ein offensichtlicher Hinweis einer Unsicherheit dieses Rauschgifts, Behandlung, durch die es nur unter der Beobachtung des Arztes gemacht werden muss.

Feedbacks von Ernährungswissenschaftlern

Das Üben der Ernährungswissenschaftlerin Zueva Elena

Tabletten für die Gewichtsabnahme Goldlayn haben verschiedene Feedbacks, sondern auch sehr schlecht, treffen sich. Zuallererst wegen eines großen Loses von unangenehmen und sogar schweren Nebenwirkungen, das sibutramin verursacht, aus dem Goldlayn und Reduksin bestehen. Wollen wir daran erinnern, dass Substanz sibutramin in allen zivilisierten Ländern (die USA, Europa) verboten wird, in unserem Land geht in die Liste von starken Substanzen für das Strafgesetzbuch des Artikels 234 der Russischen Föderation (illegaler Schwarzhandel in starken oder toxischen Agenten) ein.

Tabletten Goldlayn sind nur in der komplizierten Therapie mit einer kalorienarmen Diät und intensiven körperlichen Tätigkeiten wirksam. Feedbacks, die dünn über Goldlayn auf Foren und den Websites wachsen, sind ziemlich ungünstig - der beträchtliche % von Patienten hat Ergebnis nicht erreicht, und hier haben Nebenwirkungen sehr viele gefühlt.

Godjidoktor

Teigwaren, die Godjidoktor im Strukturenextrakt von goji Beeren enthält, sind Föten der bekannt jedem Bewunderer einer gesunden Lieferung. Sie werden von Erzeugern als ein Agent von irgendwelchen Krankheiten eingestellt.

Teigwaren Godjidoktor, wenn man Werbung vertraut, haben die folgende Reihe von therapeutischen Effekten:

• stärkt Immunität;
• zerstört Mikroben, und es kann als eine Alternative zu Antibiotika verwendet werden;
• der prostatitis und die Vorsteherdrüsenkrebsvergnügen;
• verbessert Gedächtnis;
• normalisiert einen Traum;
• Ursachenverlust des Körpergewichts;
• verstärkt einen Organismus;
• zerstört Würmer;
• Vergnügenkrankheiten des kardiovaskulären Systems;
• erlaubt, eine Impotenz loszuwerden;
• abirritates ein Nervensystem;
• Sterilität sowohl an Männern, als auch an Frauenvergnügen.

Godjidoktor behandelt alle Krankheiten, stellt Funktion jedes Organs wieder her und erlaubt im Allgemeinen, für immer, ohne Rauschgifte und Ärzte zu leben. Es scheint, dass Teigwaren Godjidoktor beträchtlich übliche goji Beeren an der Leistungsfähigkeit übertreffen. Sie können Pankramin aburteilen

Erzeuger so fleißig haben die Liste von Effekten von Teigwaren gemacht, die für die Gesundheit positiv sind, die nicht sogar bemerkt hat, wie sie darin absolut entgegengesetzte Handlungen eingeschlossen haben. Zum Beispiel wird Godjidoktor zur gleichen Zeit stärker und abirritates ein Nervensystem. Vielleicht, da es von Verkäufern konzipiert wurde, definiert dieser Agent, in einen menschlichen Körper kommend, unabhängig das, welche Änderungen in seiner Arbeit ausgeführt werden müssen.

Es ist klar, dass Teigwaren Godjidoktor die gewöhnlichste Scheidung sind. Agenten von allen Krankheiten bestehen nicht.

Im Internet ist es möglich, Godjidoktor mit verschiedenen Zusätzen zu bekommen. Zum Beispiel, mit einem Hagedorn, Ingwer, einer Kurkuma oder anderem Kraut. Warum sie zur Zusammensetzung von Teigwaren Godjidoktor hinzugefügt werden? Wenn man Werbung vertraut, wird sie bereits mit allen Krankheiten wegen der Verfügbarkeit nur eines Extrakts von goji Beeren fertig.

Wie man Godjhidoktor nimmt?

Godjidoktor wird empfohlen, auf einem Teelöffel dreimal pro Tag für eine halbe Stunde zum Essen zu akzeptieren. Teig muss unten mit einem großen Betrag von Wasser oder Tee gewaschen werden. Der Kurs der Behandlung setzt mindestens einen Monat ein. Wenn Sie denken, dass das Hundert-Gramm-Glas seit langem nicht dauern wird, bereiten Sie einen dicken Geldbeutel vor, wenn Sie bis zum Ende behandelt werden möchten. Das ein Verpacken von Godjidoktor wird genug für Sie alles seit 7-10 Tagen sein. D. h. Sie brauchen 3-4 Gläser dieses Produktes. Es wird Sie etwa zweitausend Rubel kosten. Godjidoktor wird empfohlen, für die Behandlung der Beleibtheit an Kindern zu verwenden. Für diesen Zweck ist es notwendig zu akzeptieren kleben eine fünfzehntägige Rate auf, aber das Wiederholen seiner Zeit in zwei Monaten bis Körpergewicht erreicht wünschenswerte Werte. Wenn man denkt, dass Godjidoktor in jedem Fall nicht am Gewicht des Kindes wahrscheinlich dazu arbeiten kann, ist es notwendig, durch diesen Teig für das Leben behandelt zu werden. Godjidoktor Kindern gemäß dem folgenden Schema wird empfohlen zu akzeptieren: Nehmen Sie einen Teelöffel Teig und lösen Sie es in 100 ml von Wasser auf; geben Sie dem Kind zwei Esslöffel der Lösung 3mal pro Tag für eine halbe Stunde zum Essen; pro Tag soll das Kind so die ganze Lösung trinken, die Sie vorbereitet haben.

Godjidoktor ist in Drogerien nicht verkäuflich, weil eher Lebensmittel ist als Medizin. Leistungsfähigkeit daran entsprechend - als an der Himbeerkonfitüre. 

Sulfat von Glycosamine

Glycosamine ist aminosaccharide, der ein Teil solcher Polysaccharide wie chitosan und chitin ist, sind eines der weit verbreitetsten Monosaccharide. In der Natur enthält der glycosamine in Becken von Weichtieren, und auch Knochen von Tieren oder Knochenmark, einigen Typen von Pilzen. Im Falle der Produktion von Zusätzen wird es mittels der Hydrolyse von Hautskeletten von Krebstieren erhalten, ist durch einen sbrazhivaniye von Weizen oder Getreidekorn seltener. In den Vereinigten Staaten von Amerika glycosamine Sulfat ist eine der weit verbreitetsten Ernährungsergänzungen.

Auf dem Markt werden zwei Formen von glycosamine gehabt: Hydrochlorid und Sulfat. Das Hydrochlorid trifft sich ganz selten, dieses Salz unterscheidet sich durch die Leistungsfähigkeit vom Sulfat nicht.

Funktion im Organismus

Weil collagen und khondroitin Sulfat, glycosamine in einem menschlichen Körper natürlich gemacht werden kann. Diese Substanz ist eines der Hauptbauelemente von in Verbindung stehenden Stoffen - ein Knorpel und das copular Gerät. Der glycosamine ist ein Teil von Zellmembranen und Proteinen, die ihr Teil sind. Der glycosamine verbindet Käfige unter sich, Stoffe tuend, die stärker und gegen das Ausdehnen unveränderlicher sind.

Direkt oder gleichgültig nimmt glycosamine am Formen oder der Stärkung von folgenden Stoffen teil:

• Knorpel (bedeckt gut verständliche Oberflächen)
• Sehnen
• Bündel
• Flüssigkeit von Sinovialny (führt Essen eines Knorpels durch und fettet gut verständliche Oberflächen ein)
• Muskeln
• Haut
• Knochen
• Nägel und Haar
• Herzklappen
• Blutgefäße

Außerdem wird der glycosamine für den geschützten Schutz eines Organismus aktiv verwendet (Interferon und immunoglobulins), ist für die Synthese von Hormonen (gonadotrophin), Enzymen und anderen wichtigen Elementen notwendig.

Verwenden Sie im Sport

Es ist bekannt, dass im Muskeltraining powerlifting und den anderen schweren Sportarten einer Ausbildung mit großen Skalen ausgeführt werden, die eine Überlastung von Gelenken und Bündeln und Sehnen verursachen. Forscher haben gezeigt, dass die verletzten Bündel und gut verständlichen Oberflächen beträchtlich große Anzahl ein Sulfat glycosamine verlangen, um normale Eigenschaften zu bewahren.

Zusätzlich zur Prüfung der Medizin, die mit der Behandlung von Krankheiten von Gelenken die Forschung verbunden ist, während deren Wissenschaftler positive Effekten offenbart haben, als das Verwenden an Athleten mit Kniegelenkschmerzen geführt wurde. Von hier ist es möglich, einen Schluss zu ziehen, dass Zusatz auch für andere Gelenke nützlich sein wird.

Die ersten Zeichen der Funktionsstörung eines Gelenks im Falle Sporttätigkeiten: Knirschen, krepitation, Schmerzen, Starrheit. In diesen Fällen ist es notwendig, Annahme von glycosamine und hondroitin zu beginnen. Dieselben Zusätze können für die Prävention von Verletzungen, Strengthenings von Bündeln und auch Beschleunigung der Wiederherstellung, nachdem traumatisiert, verwendet werden.

Die Leistungsfähigkeit von glycosamine wird durch unabhängige Forschungen bestätigt:

• Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, u. a. (Februar 2007). "Sulfat von Glucosamine in der Behandlung des Knies osteoarthritis Symptome: randomized, suggestionsmittelkontrollierte Doppelblindstudie mit acetaminophen als eine Seite comparator". Arthritis Rheum. 56 (2): 555-67.
• Clegg, TUN Reda DJ, Harris CL, u. a. (Februar 2006). "Glucosamine, chondroitin Sulfat und die zwei in der Kombination für das schmerzhafte Knie osteoarthritis". N. Engl. J. Med. 354 (8): 795-808.
• Dahmer S, Schiller RM (August 2008). "Glucosamine". Sind Fam Arzt 78 (4): 471-6.
• Außerdem wird glycosamine in die Liste von Nahrungsergänzungen mit der feststehenden Handlung gemäß der russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaft eingeschlossen. (MP 2.3.1.2432-08: 4.3.8.1. Sulfat von Glycosamine), aber es hat offizielle Bestätigung nicht.

Arzneimittel und Zusätze

Dieses Monosaccharid wird für die Behandlung von osteoarthritis verwendet. Verkäufliches glycosamine Sulfat und auch ein Hydrochlorid treffen sich meistenteils. In der Leistungsfähigkeit der Unterscheidung fehlen, weil sich Sulfat im Verdauungstrakt in ein Hydrochlorid dreht. Eines des Besten Rauschgifts ist Hondramin.

Es ist möglich, sich als Arzneimittel mit dieser Substanz (die europäischen Erzeuger) zu treffen, und Nahrungsergänzungs- und Sportessen (werden meistenteils in den USA gemacht). Unterscheidung ist, dass für die Produktion von Arzneimitteln und Nahrungsergänzung verschiedene Qualitätsstandards verwendet werden. Nahrungsergänzungen werden unter der weniger strengen Kontrolle gemacht, und haben meistenteils niedrigeres Qualitätsniveau. Jedoch haben Arzneimittel die viel größeren Kosten deshalb ihr Erwerb ist nicht gewinnbringend. Meistenteils ist der glycosamine ein Teil von komplizierten Zusätzen und Arzneimitteln, die auch khondroitin Sulfat und metilsulfonilmetan enthalten.

Und Qualitäten besitzen eine optimale Preisbeziehung Sportzusätze:

• Knochenzunahme von SAN:
• Tier beugt von der universalen Nahrung
• Glucosamine + CSA Superkraft von der optimalen Nahrung
• Glucosamine Sulfat von Twinlab
• Äußerster Nutrition Glucosamine Chondroitin & MSM

Wollen wir pharmazeutische Optionen von Zusätzen mit glycosamine denken, auf "Netto"-Optionen (glycosamine + khondroitin) angehalten:

• Komplivit Hondro von Pharmstandard
• Glycosamine - Hondroitin plus von Solgar
• Artro - der Komplex von AdMedicine
• Glycosamine Plas von Nutricare
• Glyukozamin-hondroitinovy ein Komplex von der Pharmakor Produktion
• Ellastenga® Active Glyukozamin, vom Reklame-Med
• Gel von Hitozanovy Argovasna von Vektorpro (Nowosibirsk) Inhalt des Netzes glycosamine 70 % in der Form von nanostructured biogel mit einer Größe von Partikeln von 20-60 Nanometer.

Beschluss: Sowohl im Komplex als auch in "Netto"-Zusätzen hat glycosamine niedrig gekostet, wenn man die richtigen Handelsmarken wählt. Es ist schwierig, den unbestrittenen Führer zuzuteilen.

Nebenwirkungen

Gemäß klinischen Proben ist der glucosamine, irgendwelche Gegenindikationen sicher er wurde nicht offenbart. Jedoch kann das Übermaß an einer täglichen Dosis mehr als 3000 Mg zu Depression der Leistungsfähigkeit des Rauschgifts, der Gefahr der Entwicklung einer Zuckerkrankheit mellitus als in der größeren Konzentration führen es hat toxische Wirkung auf Bauchspeicheldrüsenzellen wird vergrößert. Außerdem kann es manchmal solche Nebenwirkungen wie eine Magenstörung, Verstopfung und eine Diarrhöe, ein Kopfweh und ein allergischer Ausbruch geben.

Instruktion und Dosen

Kommerzielle Informationen von Erzeugern:

Die tägliche Norm eines glucosamine macht 1500 Mg (2mal pro Tag auf 750 Mg oder 3mal pro Tag auf 500 Mg nach dem Essen oder zusammen mit dem Essen). Die Dauer eines vorbeugenden Kurses macht 1 Monat. Die Frequenz von Kursen ist 2-3mal pro Jahr. Zusatz kann auch für die komplizierte Behandlung von degenerativen und entzündlichen Krankheiten von Gelenken, in der Kombination mit anderen Arzneimitteln (antientzündliche Rauschgifte, Steroiden, usw.) verwendet werden.

Offizielle Informationen der Rospotrebnadzor:

(Quelle: "STANDARDS des physiologischen Bedarfes an der Energie und feedstuffs für verschiedene Gruppen der Bevölkerung der Russischen Föderation des MPs 2.3.1.2432-08", Onishchenko, Wissenschaftliches Zentrum der russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaft)

Das empfohlene Verbrauchsniveau für den Erwachsenen ist 700 Mg/Tag.

Gliclazide (Diabeton MV)

Gliclazide (der Handelsname Diabeton MV) ist ein antidiabetischer Agent von einer Klasse von Ableitungen von sulfnilmochevina, der Sekretion des eigenen Insulins stimuliert. Wenn das Verwenden im Muskeltraining für eine Reihe des Muskelhauptteils die sicherste Wahl unter ähnlichen Rauschgiften ist. Es ist ohne Vorschrift verfügbar.

Der Nachteil von diabeton ist der lange Zeitraum der Handlung und die mögliche Abreibung der Funktion einer Bauchspeicheldrüse, jedoch wird es beobachtet, wenn man hohe Dosierungen (100-120 Mg pro Tag) an Leuten von Patienten mit Diabetum mit bereits verfügbaren Störungen eines Organs verwendet. Behauptungen für die Gefahr der Entwicklung der erworbenen Zuckerkrankheit mellitus sind grundlos.

Kurs

Die angewandten Dosen im Muskeltraining machen 30 Mg (eine Tablette), es ist wünschenswert, Empfang mit 10-15 Mg zu beginnen. Restliche Empfehlungen sind dem Insulinkurs diesem Unterschied ähnlich, dass Kohlenhydrate innerhalb der nachfolgenden 10 Stunden (solche Periode der Wirkung der Medizin) akzeptiert werden müssen. Kursdauer ist nicht mehr als 1 Monat, mit der nachfolgenden Brechung mindestens 12-13 Monate. Der lange Zeitraum des Gebrauches der Medizin kann zu einer Bauchspeicheldrüsenunordnung führen. Sie können auch Epifamin mögen.

Nebenwirkungen während klinischer Proben gekennzeichnet

Das häufigste Problem ist die niedrige Blutzuckergehalt, die aufgibt, um Kontrolle im Falle der gesunden Nahrung (unveränderliche Ankunft von Kohlenhydraten) zu vollenden. Im Forschungs-FORTSCHRITT wurde der unbedeutende Unterschied der Frequenz von verschiedenen ernsten unerwünschten Phänomenen zwischen den Gruppen von Patienten, die diabeton und Suggestionsmittel akzeptieren, gekennzeichnet. Mit dem Detaillieren der Geistereffekten-Eigenschaft von sulphonylurea Ableitungen ist es möglich, in der Instruktion zur Medizin zu untersuchen. In der Praxis, im Falle dass natürlich Empfang, sich Seitenantworten praktisch nicht treffen.

Histamin

Das Histamin in einem Organismus wird anfänglicher Aminosäure von Histidinum unter dem Einfluss eines histidinedecarboxylase gebildet. Es gibt keine klinisch bedeutenden Rauschgifte, die Synthese von Histaminum, jedoch bestimmte Rauschgifte, zum Beispiel Morphinum beeinflussen, verursacht Zuteilung von Histaminum von Mastzellen als Nebenwirkung. Ergebnisse solcher Ausgabe des Histamins sind seine bestimmten pharmakologischen Effekten. Es gibt keine verfügbaren Rauschgifte in der Klinik, die beträchtlich einen Metabolismus oder egestion von Histaminum beeinflussen.

Histamin hat viele Eigenschaften außer einer Rolle als der neurotransmitter in einem CNS; diese Eigenschaften werden nach der Aktivierung des histaminic H1-H4-receptors gezeigt.

Histaminveröffentlichende Rauschgifte und Rauschgifte, die direkt degranulate Mastzellen verursachen

• Grundlegende Rauschgifte, zum Beispiel Morphinum, tubocurarine
• Komplex 48/80
• Agenten von Radiopaque
• Daunorubitsin
• Rubidazon
• Pentamidine
• Stilbadamin
• Polymyxin
• Deferoxaminum
• Tenipozid

Viele Eigenschaften von Histaminum werden durch die Aktivierung von H1 Empfängern verursacht

Histamin arbeitet als agonist histaminic H1 Empfänger, die in einem Nervensystem, Blutgefäßen und ungestreiften Muskeln gefunden werden. Die lokale Einspritzung des Histamins verursacht Schmerz und ein Jucken in Leuten, und nachdem seine Einführung in ein Körperblut die ausgedrückte vasodilating Wirkung verströmt, die auch für das Erscheinen verantwortlich ist, (erythema) nach einer vnutridermalny Einspritzung rot zu werden, wird ein Senken des arteriellen Drucks (Zusammenbruch) und erubescence an der Körperverwaltung der Rauschgifte, die Histamin veröffentlichen, beobachtet. Histamin beeinflusst auch Integrität des Posthaargefäßes venules, verursacht Zunahme der Gefäßdurchdringbarkeit, Einfluss auf H1 Empfänger auf endothelial Zellen ausübend. Es führt zu einem lokalen Ödem von Geweben und Körperimplikationen. Histamin veröffentlicht lokal von Mastzellen nimmt am Erscheinen von Symptomen von allergischen Hautkrankheiten (Ekzem, urticaria) und allergischer rhinites teil, und die Körperausgabe von Histamin wird zur Entwicklung eines anaphylaxis gebunden. Sie können Hepatamin aburteilen.

Auch das Einengen eines Lumen von Atemwegen und der Verminderung von ungestreiften Muskeln des Verdauungstrakts gehört zu den zu H1 Empfängern gebundenen Effekten. So wird Histaminum zum Entwickeln des allergischen Asthmas und der Nahrungsmittelallergie gebunden. Alle diese Effekten können mittels Gegner N1retseptorov verhindert werden.

Die Hauptwirkung von H2 Empfängern agonists ist Sekretion von Säure im Magen

Es sind weniger Effekten eines Histamins, das durch H2 Empfänger verursacht ist, als, verursacht durch H1 Empfänger. Die Hauptmenge von H2 Empfängern wird in einem Magen gelegen, wo ihre Aktivierung ein Teil der Endwirkung ist, die zu Sekretion von H + führt. Gegner von H2 Empfängern können völlig Sekretion von Säure in einem Magen verhindern. Solche Arzneimittel verwenden erfolgreich für diesen Zweck in der klinischen Praxis (siehe Kapitel 16). H2 Empfänger sind auch im Herzen, wo ihre Aktivierung durch die Steigerung von tsAMF einen myocardium sokratimost, Herzrate und Leitvermögen im Knoten vergrößern kann.

Der Einfluss des Histamins auf anderen N-Empfängern verlangt weitere Forschung

Die Rolle der N3-and H4 Empfängerforschung jetzt. Es wird betrachtet, dass H3 Empfänger, die in TsNS gelegen sind, an Funktionen beteiligt werden, die mit der Regulierung eines Traums und Wachens verbunden sind. Kürzlich wurde die Teilnahme von H4 Empfängern in der Regulierung der entzündlichen Reaktion offenbart.

Funktionen des Histamins

In einem CNS-Histamin arbeitet als der neurotransmitter; es ist für die Wartung einer Bedingung des Wachens notwendig. In einem Magen mucosa Histaminum arbeitet als ein Vermittler. Es wird von den Zellen zugeteilt und stimuliert die Zellen, die in der Nähe die Salzsäure erzeugen. In Mastzellen eines Bluts und Organe spielt Histamin eine Rolle eines Vermittlers von IGE-abhängigen allergischen Reaktionen. Histamin erhebt einen tonus von ungestreiften Muskeln von Bronchien, die asthmatische Atemnot kann eine Folge was sein. Histaminum stärkt ein Eingeweide peristalsis, der im Falle Nahrungsmittelallergie zu einer Diarrhöe führt. Die Durchdringbarkeit von Blutgefäßzunahmen, zwischen endothelial Zellen von venules Zwischenräumen, durch die Plasma folgt (werden zum Beispiel, an urticaria gebildet). Blutgefäße strecken sich aus, weil Histaminum Ausgabe von Stickstoffoxyd durch einen Gefäßendothelium fördert. Das langweilige Histamin der empfindlichen Nervenbeendigungen einer Haut wird durch ein Hautjucken resultiert.

Empfänger. Empfänger von Histaminic arbeiten durch G-Proteine. Empfänger von Histaminic und Typ H2 sind ein Ziel von Gegnern. H3-Retseptory werden auf Nervenzellen gelegen und beeinflussen Ausgabe von verschiedenen Vermittlern einschließlich der Blockemission des Histamins.

Metabolismus. In den Zellen, die Histaminum enthalten, wird Amin durch die Aminosäurendecarboxylierung von Histidinum gebildet. Freier Histaminum wird gesprengt; die Rückkehr neyronalny Festnahme von Noradrenalinum, Dopaminum und einem serotonin geschieht nicht.

Gegner. Hallo und kann H2-Retseptory mittels auswählender Gegner blockiert werden.

H1-Antigistaminnye Rauschgifte. Die ersten antihistaminics ("ein Agent der ersten Generation") sind nichtspezifisch und blockieren andere Empfänger, zum Beispiel M holinoretseptory. Diese Rauschgifte wurden antiallergisch (zum Beispiel, bamipin, Clemastinum, dimetinden, mebgidrolin, Fenira-Minen), Antiemetikum (meklozin, dimenhydrinatum), nichtspezifisches Beruhigungsmittel und hypnagogues verwendet. Der promethazine wird als ein Zwischenagent vor dem Übergang zu psychopharmacological Rauschgiften vom Satz von fenotiasin neuroleptics verwendet. Nebenwirkungen solcher Rauschgifte sind eine Schläfrigkeit (Fahrer des Motortransports können nicht akzeptieren), und die Effekten, die Wirkung von atropine (zum Beispiel, Trockenheit in einem Mund, Verstopfung) erinnern. Neue Agenten ("Rauschgifte der zweiten Generation") kommen in keinen CNS und besitzen deshalb beruhigende Handlung nicht. Es ist möglich, dass in GEB endothelium sie zurück in einem Blut transportiert werden und keinen atropine wie Wirkung haben. Behandeln Sie diese Gruppe tsetirizin (racemate) und seinen aktiven enantiomer levotsetirizin, und auch loratadin und sein Hauptfunktionieren metabolite desloratadin. Feksofenadin ist ein aktiver metabolite von terfenadin, der wegen sehr langsamen biotransformation (mittels SURZA4) hohes Niveau im Blut erreicht und herzlichen arrhythmias (Abnahme der Periode von QT) provozieren kann. Behandeln Sie diesen Typ von Rauschgiften auch evastin und mizolastin.

H2-Antigistaminnye Rauschgifte blockieren Sekretion eines Magensafts und werden als antieiternde Agenten angewandt. Der erste Vertreter dieser Gruppe Cimetidinum kann Handlung anderer Rauschgifte als Hemmungsleber cytochromoxidases ändern. Neueres Rauschgift ranitidine übt solchen Einfluss nicht aus.

Ausgleicher von Mastzellen. Kromoglikat auch nedokromit blockieren Emission von Histaminum und andere Vermittler von Mastzellen bei allergischen Reaktionen. Diese Rauschgifte werden lokal verwendet.

Niedrige Blutzuckergehalt im Muskeltraining, den Methoden des Kampfs dagegen

Niedrige Blutzuckergehalt ist der pathologische Staat, der durch Depression des Niveaus eines Traubenzuckers eines peripheric Bluts charakterisiert wird, ist niedriger als Norm (3.3 mmol/l). Im Muskeltraining entwickelt sich meistenteils in einer Folge des unvernünftigen Gebrauches des Insulins.

Zeichen der niedrigen Blutzuckergehalt

• Erhebung, Sorge, Warnung, pavor
• Das Überschwitzen
• Cardiopalmus
• Muskelschauder
• Bleichheit von Deckhäuten
• Flatterhaftigkeit, syncopal Staat
• Gefühl des Hungers

Am ausgedrückten über die Dosierung kann Insulin entstehen:

• Im Brennpunkt stehende neurologische Unordnungen
• Angriffe von Epileptiform
• Bewusstlosigkeit, Koma. An gesunden Leuten ist es unwahrscheinlich (lesen Sie die klinische Abteilung).
• Tod. "Aufmerksamkeit" die Tödliche Dosis des Insulins - mehr als 100 Einheiten

Wie man niedrige Blutzuckergehalt verhindert

Wenn die Dosis des Insulins 50 STÜCKE nicht überschreitet, dann kann die niedrige Blutzuckergehalt in Hausbedingungen verhindert werden:

• Lösen Sie in einem Glas mit warmem Wasser 3-4 Löffel von Saccharum auf, trinken Sie es
• In 10 Minuten essen ein Mehlprodukt (weißer Laib, eine Rolle), weißer Reis oder anderes Kohlenhydratprodukt.
• In ein paar Minuten müssen Symptome verschwinden, wenn es nicht vorgekommen ist - bedeutet, dass es notwendig ist, das Verfahren wieder zu wiederholen.
• Glucagon und Rauschgift diazotize werden auf das schnelle Aufhören angewandt.

Klinische Arzneimittellehre

Die weit verbreitetste Nebenwirkung des Insulins ist eine niedrige Blutzuckergehalt. Es kann sich infolge über die Dosierung des Hormons, der Diskrepanz auf der Zeit der Spitze der Konzentration des Insulins im Blut mit der Mahlzeit, den Handlungen von zusätzlichen Faktoren entwickeln, die Empfindlichkeit zum Insulin (ein Nebennierenmisserfolg, hypopituitarism) vergrößern oder Festnahme eines Traubenzuckers Gewebe (Übungsbetonung) stärken. Je intensiver eine Insulintherapie, desto öfter es durch eine niedrige Blutzuckergehalt kompliziert wird. In der Forschung DCCT an den Patienten, die eine intensive Insulintherapie erhalten, sind ernste Episoden einer niedrigen Blutzuckergehalt wahrnehmbar vor 3mal öfter geworden als an den Patienten, die eine übliche Insulintherapie (DCCT Research Group, 1993) erhalten. Mild und Mediumsgewichtepisoden einer niedrigen Blutzuckergehalt wurden viel öfter ernst beobachtet, und ihre Gefahr war unter dem Empfang einer intensiven Insulintherapie auch höher. Die Gefahr einer niedrigen Blutzuckergehalt ist der Hauptfaktor, der betrachtet werden muss, wenn man Anzeigen zu einer intensiven Insulintherapie bestimmt.

Die physiologische Antwort auf eine niedrige Blutzuckergehalt entwickelt sich in einer bestimmten Ordnung. Bei den ersten Insulinsekretionsabnahmen. Dann, wenn das Niveau eines Traubenzuckers von Plasma 70 Mg von % (3.9 mmol/l), Sekretionshormone — ein Adrenalin, ein glucagon erreicht, beginnt das Hormon der Körperhöhe, eines Hydrokortisons und catecholamine. Vergessen Sie nicht nehmen Hepatamin für bessere Ergebnisse.

Die ersten Symptome von einer niedrigen Blutzuckergehalt erscheinen am Traubenzuckerniveau in Plasma von 60-80 Mg von % (3,3 — 3,9 mmol/l). Es ist der Schweiß, das Gefühl des Hungers, der Parenthese, des Herzschlags, eines Bebens, Warnung, die wesentlich zur Aktivierung eines mitfühlenden Nervensystems (eine adrenergic Semiologie) gebunden ist. An der niedrigeren Ebene eines Traubenzuckers in Plasma ist die neurologische (neyroglyukopenic) Semiologie Störung der Konzentration der Aufmerksamkeit, oglushennost, Feinheit, Schläfrigkeit, Gefühl des Fiebers, der Flatterhaftigkeit, erscheint eine Unleserlichkeit der Vision und einer Bewusstlosigkeit. An der gesunden Person ist Traubenzuckerniveau in einem Blut unter der starren Kontrolle, und die niedrige Blutzuckergehalt entwickelt sich deshalb äußerst selten.

Glucagon ist das Haupthormon an gesunden Leuten und an Patienten mit kürzlich diagnostizierter Akrostichonzuckerkrankheit mellitus. An einer verweilenden niedrigen Blutzuckergehalt zur vordersten Reihe gibt es catecholamine, ein Hydrokortison und STG. An vor langer Zeit schlecht einer achrestic Zuckerkrankheit mellitus die sekretorische Antwort eines glucagon zu einer niedrigen Blutzuckergehalt wird es erschöpft, aber Funktionen eines glucagon werden durch ein Adrenalin übernommen. Weil die Fähigkeit solchen Patienten, sich zu einer niedrigen Blutzuckergehalt zu widersetzen, völlig von der sekretorischen Antwort eines Adrenalins, Störung dieses Mechanismus Verhalten zur Zunahme der Gefahr von ernsten Episoden einer niedrigen Blutzuckergehalt abhängt. Es geschieht auch an Patienten mit einer alten achrestic Zuckerkrankheit mellitus und vegetativem Nervenleiden. Die Unfähigkeit sowohl eines glucagon als auch eines Adrenalins führt zu einer verweilenden niedrigen Blutzuckergehalt. Besonders häufig geschieht es nachts: An einigen sehr niedrigen Patientenstufen von Traubenzucker in Plasma seit mehreren Stunden werden wahrnehmbar. Die ernste Episode einer niedrigen Blutzuckergehalt führt zu Krampen und einem Koma.

Nachdem es Traubenzuckermeter gab, hat eine niedrige Blutzuckergehalt begonnen, fast an jedem Patienten mit misstrauischen Symptomen zu bestätigen. Es ist schwieriger, eine niedrige Nachtblutzuckergehalt zu bestätigen; es sollte an Beschwerden zu einem Kopfweh seit dem Morgen, einem Nachtschwitzen, einer Hypothermie verdächtigt werden. Glauben Sie, dass an achrestic Zuckerkrankheit mellitus die niedrige Nachtblutzuckergehalt als der Hyperglykämiegrund an den Morgen dient. Dieses Phänomen ist als das Syndrom von Somodzhi bekannt: Nach der allgemeinen Meinung führen Hormone als Antwort auf eine niedrige Nachtblutzuckergehalt Emission zur Entwicklung einer reaktiven Hyperglykämie. Die Existenz eines Syndroms von Somodzhi wurde kürzlich in Zweifel gezogen, weil mehrere Gruppen von Forschern es experimentell nicht wieder hervorbringen konnten. Außerdem ist es weithin bekannt, dass an einer alten achrestic Zuckerkrankheit mellitus und einer intensiven Insulintherapienemission von Hormonen als Antwort auf eine niedrige Blutzuckergehalt beträchtlich abnimmt. Es ist unwahrscheinlich, dass an solcher Patientennachtsekretion von Hormonen zu einer Hyperglykämie am nächsten Morgen führen konnte. Deshalb die Verweisung der Patient, der an den Morgen unter einer Hyperglykämie leidet, um eine Abenddosis des Insulins jetzt zu reduzieren, wird es falsch betrachtet. Weil der Hyperglykämiegrund an den Morgen am wahrscheinlichsten der ungenügenden Wirkung einer Abenddosis des Insulins der durchschnittlichen Dauer der Handlung zusammen mit einer Morgendämmerungshyperglykämie dient. Der Patient empfiehlt, eine Abenddosis des Insulins der durchschnittlichen Dauer der Handlung zu vergrößern und darin einzugehen, bevor er, und dem ins Bett geht, wer ein Wearable batcher des Insulins verwendet — um Rate der Einführung zwischen 3:00 und 7:00 zu vergrößern.

Jeder Patient, der eine Insulintherapie erhält, muss mit Symptomen der niedrigen Blutzuckergehalt vertraut sein, immer an sich etwas Süßes haben und ein Identifizierungsarmband oder eine Karte in einer Brieftasche tragen, wo Daten auf seiner Krankheit enthalten würden. Am Verdacht auf der kommenden niedrigen Blutzuckergehalt ist es notwendig, wann immer möglich an sich Traubenzuckerniveau zu messen. Mild und Mediumsgewichtepisoden einer niedrigen Blutzuckergehalt werden durch den Empfang von Traubenzucker angehalten. In der harten Falleinführung von Traubenzucker und einer Einspritzung eines glucagon sind notwendiger i.v.

Mathematik des Alterns

Biophysicist Dr Doping erzählt über die Krise von Rauschgiften, altersbezogenen Krankheiten und der Physik des Lebens. Warum es eine Krise von gezielten Therapien gab? Ist es möglich, nichtübertragbare Krankheiten zu behandeln? Was wird alt und kann es sich verlangsamen?

Paradigma, das versprochen hat, uns von jeder denkbaren Krankheit zu befreien, deren Aussicht von Biologen nach der Entzifferung des menschlichen Erbgutes und nach Leuten gezogen wurde, hat gelernt, Gene mit Krankheiten zu vereinigen, wenn nicht ist zusammengebrochen, es erfährt am heutigen Tag, große Probleme. Neue Rauschgifte werden nicht eingeschrieben, sie sind nicht sicher, Rauschgiftentwicklung nimmt 10 Jahre, Hunderte von Milliarden von Dollars, die für neurodegeneration und Krebs ausgegeben sind, und im besten Fall sehen wir Rauschgifte, dass Million Dollar das Leben eines Krebspatienten in 7 Monaten verlängert. Um Lebensqualität zu verbessern - kaufen Actovegin, Vitamin B12 cyanocobalamin Einspritzung,Meldonium und Piracetam.

Die Rate des Alterns wird mit dem Betonungswiderstand vereinigt. Warum einige Tiere lebend länger tun als andere? Stoffe einige Tiere, überleben relativ betrachtet, eine einzelne Dosis der Strahlung, eine einzelne Dosis von zerstörenden Chemikalien oder Schwermetallen und anderen Tiergeweben - verschieden. Es gibt eine Korrelation zwischen Betonungswiderstand und Lebensspanne. Je größer der Betonungswiderstand, desto üblichere Lebensspanne.

Genetisches Netz ist ein mathematischer Gegenstand, in dem Gene Proteine erzeugen, wirken Proteine mit einander und mit der Außenwelt, passiert gewissermaßen aufeinander, analysieren Sie Aufregung, die in alle Sorten von chemischen, radiologischen, thermischen und anderen Betonungen der Außenwelt als - So Änderungsgestalt eintritt, wirken Sie mit einander aufeinander, und ist zurück angepasstes Gen.

FAQ: Magenkatarrh als Infektionskrankheit

5 Tatsachen über die Ursachen des Magenkatarrhs und der Geschwüre und der modernen Methoden der Behandlung

Das Essen im Menschen oder Tierkörper führt die Speiseröhre zum Magen vom Magen ins Eingeweide durch, und die Reste werden vertrieben. Dieses System ist bekannt und wird durch die Tatsache charakterisiert, dass der Weg des Essens eine Änderung im pH oder der Säure vorkommt. Das erreicht tiefes Verzehren.

• 1. Der Mechanismus des Magens

Im Magen, wie jeder, viel Säure in der Form von Salzsäure weiß. Weiteres Essen geht ins Eingeweide ein, wo die Säure im Eingeweide für neutral erklärt wird, haben bereits ein bisschen alkalischen Inhalt, und so, Verzehren und Assimilation kommen auf anderen Mechanismen im Eingeweide vor als im Magen. Natürlich, so viel Salzsäure im Magen steuernd, ist es leicht anzunehmen, dass der Magen davon nicht gut ist, wird. Stellen Sie sich vor, dass Sie auf der Sprache sind, selbst wird einen Fall von Salzsäure fallen lassen - Sie werden sehr, sehr schmerzhaft sein. Deshalb, im Magen haben spezielle Mechanismen, die sich und seine Magenwand von der Übersäure schützen. Die Aufgabe der Magenwand - wirft Säure und schützt jene Zellen zur gleichen Zeit, diese von der Zerstörung des sauersten verworfene Säure. Die Hauptbarriere ist der "Wächter" der Magenwand ist eine Schicht von Schleim, der einen kleinen Betrag von Alkali hat, das wirklich die Magenoberfläche des Rests der Muskelwand des Magens von der Säure schützt und erklären Sie es für neutral.

• 2. Die Folgen des Misserfolgs, den Magen zu schützen

Was geschieht, wenn plötzlich, aus beliebigem Grund, dieser Schutz gebrochen wird? Und die Gründe für die Tatsache können ziemlich viel und Vielfalt sein. In der Regel gibt es eine entzündliche Reaktion im Magen, der teilweise resultiert hat, beginnt die Barriere zusammenzubrechen. Wenn er gerade zusammenbricht und dort eine Art unerwünschte lokale entzündliche Antwort kommt, nennen wir sie einen Magenkatarrh. Die Symptome vom Magenkatarrh wissen alles: brennende Sensation im Magenschmerz. Wenn dieser Prozess im Platz weitergeht, wo wir ursprünglich entzündliche Reaktion hatten, ist strengere Zerstörung der Magenwand im Ausmaß, das "Beulen und Höhlen" - eine Bedingung gebildet werden kann, die wir Geschwür nennen. Geschwür - ist grob das Sprechen, der anhaltende Magenkatarrh, der zur Tatsache führt, dass wir in der Seite der Verletzung haben, hat mechanische Defekte der Magenwand gebildet.

Die weitere Entwicklung des Geschwürs kann zu Blutung, in äußersten Fällen - zur Perforation, d. h. offen gesagt führen, diese Beule wird in ein Loch umgewandelt, das durch die Chirurgie geflickt werden muss. Es kann andere Folgen geben: Auf der Seite des Geschwürs kann eine krebsbefallene Geschwulst bilden, und wird so fortsetzen, ein bösartiger Prozess zu sein - was wir Krebs des Magens nennen. Um Magen zu schützen - kaufen Peptides (Cytomax) Stamakort, Komplex von Peptide dafür stellen Verzehren, Vitamin B6 (Pyridoxine) Einspritzung wieder her.

• 3. Methoden der Behandlung in der Vergangenheit

Alle diese Krankheiten des Magens sind weithin bekannt. Die meisten Menschen oder ihr krankes oder Schmerz - das ist eine sehr allgemeine Krankheit. Leider bis neulich war nicht genug klare und wirksame Weisen, Magenkatarrh, Magengeschwürkrankheit ganz zu schweigen von Magenkrebs zu behandeln.

Was wurde verwendet? Wir haben die Korrektur der Diät verwendet. In erster Linie schließen wir jene Bestandteile aus irgendwie ärgern die Magenwand, und vergrößern die Sekretion von Säure. Es wird auch in einer Vielfalt von Mineralwasser verwendet, sagen Sie "Borjomi" - schwach alkalisches Wasser. Später präsentieren Leute ein wirksameres Mittel, die Säure dass der Magen für neutral zu erklären. All dieser wurde verwendet, um den Betrag von Säure im Magen zu reduzieren und dadurch Symptome vom Magenkatarrh zu erleichtern.

In den 80er Jahren gab es wirksamere Medikamente, die auf unseren Kenntnissen dessen basieren, wie dort Konzentration von Säure im Magen vergrößert. Es gibt Zellen, die diese Säure ausstrahlen, in der es spezielle Moleküle gibt, die Protonentransportvorrichtung sind. Wegen dieser Zellen, sind tatsächlich, die Ausgabe von Protonen, d. h. die sauren Bestandteile im Mageninhalt. Und diese Zellen werden durch verschiedene Faktoren, einschließlich, zum Beispiel, Histaminsekretion und deshalb blockers des Histamins, Histaminempfänger blockers geregelt, oder reduzieren den Betrag von Säure im Magen.

So war die Behandlung, die vorher verwendet worden ist, beabsichtigt, um den Betrag von Säure im Magen zu reduzieren und dadurch eine bestimmte therapeutische Wirkung - tatsächlich, die vorläufige Erleichterung von Symptomen zu erreichen. Mit der langfristigen Verminderung des Säurenereignisses - oder nicht Ereignisses - teilweise Heilung. D. h. im Prinzip und haben der Magenkatarrh und die Geschwürärzte einmal behandelt, aber wurden erfolgreich genug behandelt, und haben Sie häufig Wiederauftreten der Krankheit.

• 4. Antibiotika als eine Behandlung für Magenkatarrh

1982 gab es eine echte Revolution in diesem Feld. Australische Wissenschaftler haben die Bakterie Pförtner von Helicobacter entdeckt, der im Magen da ist und Hypothese aufgestellt hat, dass die Anwesenheit dieser Bakterie Magenkatarrh- und Geschwürkrankheit bestimmt. Obwohl diese Bakterie bereits isoliert und 1982 dennoch seit ungefähr zehn Jahren charakterisiert worden ist, hat die wissenschaftliche Gemeinschaft diese Entdeckung nicht geglaubt. Und, leider, ist es eine lange Zeit hat den erfolgreichen Gebrauch von Rauschgiften verzögert, die die Bakterien, für die Behandlung des Magenkatarrhs und Magengeschwürs töten.

Glücklich wurde der Beweis der Gültigkeit dieser Hypothese direkt durch das Experimentieren erhalten. Wenn es Bakterien gibt, können sie töten, und haben bis heute für diesen Zweck genug wirksame Mittel - Antibiotika entwickelt. Geführt eine einfache Studie: Patienten mit Magenkatarrh oder Geschwür haben mit Antibiotika oder Mischungen von Antibiotika behandelt. Und es hat sich herausgestellt, dass solche Behandlung wirklich wirksam ist. Außerdem wurden die optimalen Lösungen entwickelt, der auf der Tatsache basiert hat, dass Antibiotikum, oder eher die Mischung von Antibiotika gleichzeitig mit einem jener Rauschgifte verwendet wird, die saure Sekretion hemmen. So tötet der verminderte Betrag von Säure im Magen während der Behandlung, und gleichzeitig Keime, Bakterien, genannt "Pförtner von Helicobacter." Nachdem solch ein Kurs von gleichzeitigem Antazidum und antimicrobials Wiederherstellung öfter vorgekommen ist als in 90 % von Fällen.

• 5. Wert öffnender Bakterien

Die Tatsache, dass Helicobacter einfach im Magen und guten Gefühl in einer starken Säure, es gleichzeitig nicht leben kann, teilt Toxin zu, das jene geschützten Zellen zerstört, die für die Integrität und für entzündliche Magenreaktionen verantwortlich sind.

So reduzieren diese Bakterien die geschützten Eigenschaften des Magens, und es wird empfindlich, um Auslandsorganismen anzugreifen. Und heute, wie man betrachtet, wird diese Hypothese absolut bewiesen, und Beweise waren Preis - der Nobelpreis 2005 für die zwei Wissenschaftler, die dieses Phänomen entdeckt haben.

Warum ist es, in meiner Ansicht, einer sehr ungewöhnlichen und sehr wichtigen Entdeckung? Einerseits ist es ungewöhnlich, weil es nicht Infektionskrankheiten getan hat. Und keiner hat jemals direkt keine Idee, dass eine Person einen anderen Magenkatarrh anstecken kann. Studien, die ausgeführt worden sind, haben auf einer völlig verschiedenen Annäherung gestützt: Leute haben zuerst die Bakterie entdeckt, und haben dann eine Korrelation mit der Anwesenheit dieser Bakterienkrankheit gezeigt. Und zweitens, am wichtigsten, darauf, was am verausgabten viel Geld verwendet ist: Die Behandlung des Magenkatarrhs, der Geschwüre, die chirurgisches Eingreifen und Prävention des Magenkrebses verlangen, ist jetzt preiswerte genug Rate hat eine Mischung von Antibiotika in der Kombination mit Antazidumrauschgiften erreicht. Das, in meiner Ansicht, einem der wichtigsten Fortschritte in der Medizin das Ende des letzten Jahrhunderts.

FAQ: Genetische Ensembles in oncology

7 Tatsachen über die Gene in Krebs und dem Gebrauch von gezielten Therapien

Der Prozess der neoplastic Transformation von Zellen, d. h. der Transformation von Zellen vom normalen bis krebsbefallenen, begleitetes durch ein sehr groß angelegtes Umstrukturieren der Arbeitszellgene, des so genannten transcriptome. Das ändert die Arbeit von Tausenden von Genen. Wenn eine Person nur ungefähr 25,000 proteincodierende Gene hat, arbeiten die Änderungen in Krebs gewöhnlich mindestens jedes zehnte Gen.

• 1. Änderungen im Gen an Krebs

Unter ihnen sind Gene, deren Funktion ist, die Geschwulstwachstumsunterdrückung zu enthalten, die keine kontrollierte Abteilung ist, und es Gene gibt, deren Funktion im Gegenteil mit der Abteilung vereinigt wird. In einer normalen Zelle, um ein Gleichgewicht zwischen Zelltod und Abteilung aufrechtzuerhalten. Krebszellen werden durch die Unausgewogenheit dieser Grundprinzipien charakterisiert, d. h. die Abteilung beginnt, klar über die Zellunterscheidung und den Zelltod vorzuherrschen. Ist gebrochenes System von gegenseitigen Kontrollen, die in normalen Zellen bestehen. Das ist auf Grund dessen, dass die Gene, die Zellen helfen sich zu teilen, aktiver arbeiten, als sie in einer normalen Zelle, und im Gegenteil gearbeitet haben, die Tätigkeit von Genen gehemmt haben, die sie kontrollieren und nicht erlaubt werden, härter zu arbeiten, als sie in Ordnung sein sollte.

• 2. Intrazelluläre Signalpfade

Der primäre Grund dafür ist die Genomic-Änderungen, Veränderungen oder die so genannten Epigenetic-Änderungen. So gibt es eine massive Reorganisation der Arbeit des Genoms. Wenn wir uns einen Stapel von dreitausend Genen vorstellen, die verschieden arbeiten, sagt das an sich nichts. Jedoch kann die Arbeit aller Gene klassifiziert werden, so dass die Gene an sich, aber im Zusammenhang mit biologischen Prozessen nicht betrachtet werden können, für die sie verantwortlich sind, weil Gene in Bänder - intrazelluläre Signalpfade geteilt werden können. Sie können Tiramin aburteilen.

• 3. Analyse der Genensembles

Jeder Signalpfad hat ein bestimmtes Eingangssignal und eine Handlung, die er an der Produktion führt. Zum Beispiel kann die kleine Bucht zum Zellwachstumsfaktor oder einem Hormon binden, und die Produktionsschwankung kommt zum Beispiel in einer Vielzahl von Genen vor. Gene können in den Signalpfad zersetzt werden, die Arbeit analysierend, die sein kann, viel genauer vertreten, was in der Zelle geschieht als in der Analyse von spezifischen, individuellen, einzelnen Genen.

Stellen Sie sich einen Signalpfad vor, der ungefähr hundert Mitglieder hat. Jedes dieser Mitglieder kann in Krebs verändert werden, die Veränderlichkeit ist sehr hoch, aber die Produktion werden wir dieselbe Wirkung erhalten. Das ist eine Änderung von jedem der Hunderte von Teilnehmern kann zu derselben Untersuchung führen. So, die Arbeit von Genensembles zu analysieren, scheint viel passendere Annäherung, als jedes Gen individuell analysieren.

• 4. Neue Methoden, um große Datenmengen zu analysieren

Wissenschaft Bioinformatics, der blüht in den letzten Jahren und wird an der Schnittstelle von Biologie, Physik, Mathematik und Informatik gebildet, behebt mehrere Probleme, die von Forschern, klassischer Biologie nämlich gesehen sind, wie man massive Datenmengen analysiert? Zum Beispiel, die Arbeit von dreitausenddreihundert Genen in Gewebeproben. Herkömmliche Methoden der Biologie damit werden natürlich nicht im Stande sein gewachsen zu sein.

Bioinformatics erlaubt Ihnen, Algorithmen für die Analyse solch eines großen Ensembles von Genen zu schaffen, so dass sich der Produktionsgewinn wertvolle Informationen darüber, was mit der Zelle und am wichtigsten geschehen ist, welche Prozesse zu einer Krebszelle nicht mehr unterdrückt werden können, bequem fühlt. D. h. wissend, welche Durchführungspfade stärker aktiviert werden als in normalen Zellen, ist es möglich, diese Medikamente aufzunehmen, die diesen Signalpfad auswählend blockieren werden, die außerordentlich das Leben einer Krebszelle komplizieren und Therapie helfen.

• 5. Behandlung des Krebses

Jeder geduldige Satz von Signalpfaden, die genau in seinen Zellen, Person aktiviert werden, und wenn es eine Frage der personifizierten Medizin ist, wird es verstanden, dass jeder Patient einen Kurs der Therapie wählen sollte, die es seine krebsbefallenen Zellen und nicht ein sekundärer Zellpatient, das Diameter von einem Meter und eine Masse von einem Kilogramm töten wird, das in der Natur nicht existierend ist. So ist es offensichtlich, dass es eingehende Analyse des Genausdrucks ist, verbunden mit bioinformatics Methoden kann einen echten Durchbruch in der Gesundheit des XXI Jahrhunderts zur Verfügung stellen, das begeistert und ermutigende Forscher im Feld von molekularem oncology.

• 6. Die Wirksamkeit von gezielten Therapien

Es ist dass in den letzten Jahren beachtenswert es gibt immer mehr so genannte gezielte Therapien, d. h. Rauschgifte haben vorgehabt, irgendwelche spezifischen Genprodukte zu unterdrücken, aber es betrifft nichts anderes. Gezielte Rauschgifte können zum Beispiel, um Durchgang des Signals durch intrazelluläre Signalpfade in Krebszellen zu blockieren. Solche Formulierungen können für jeden von spezifischen Signalpfaden auswählen, um nämlich es, wenn notwendig, zu blockieren. Kürzlich hat es einen Boom solcher Rauschgifte wie unter denjenigen gegeben, die in klinischen Proben, sowie unter denjenigen sind, die in den Markt eingehen. Jetzt zum Beispiel ist in den Markt fast hundert gezielte Rauschgifte eingegangen, um Krebs zu behandeln, aber klinische Proben sind bereits mehrere tausend von Produkten. Natürlich, mehrere sie, sind diese klinischen Proben nicht erfolgreich, aber dass die Zahl von gezielten Therapien für die Behandlung des Krebses fortsetzen wird, exponential anscheinend zu wachsen.

• 7. Nebenwirkungen von gezielten Therapien

Zur gleichen Zeit gibt es eine sehr große Schwierigkeit. Es liegt in der Tatsache, dass die meisten dieser Rauschgifte ihre eigenen Nebenwirkungen haben, und das Leben des Patienten häufig zu kurz ist, um es auf vielen verschiedenen Optionen zu versuchen. Deshalb ist es wichtig, den Patienten diesen Rauschgiften sofort zuzuteilen, die zu ihm helfen. D. h. von der Vielfalt von Rauschgiften, die bereits dort sind und bald auf dem Markt erscheinen werden, ist es notwendig, passend für einen besonderen Patienten zu wählen. Das vernünftigste, es scheint mir, es kann mit Methoden des molekularen Medizinsystems, großzügig mit Methoden von bioinformatics, einer Art molekularer oncology Zukunft getan werden.