Nebenwirkungen des Insulins

Niedrige Blutzuckergehalt

Die häufigste Nebenwirkung des Insulins ist niedrige Blutzuckergehalt. Getrennter Artikel wird diesem Problem gewidmet. Andere Nebenwirkungen treffen sich viel weniger häufig und entwickeln sich beim anhaltenden Gebrauch.

Allergie gegen das Insulin und den Insulinwiderstand

Mit dem Advent des menschlichen Insulins und hoch der Reinigung von Rauschgiften des Hormons hat die Gefahr des Erscheinens des Insulinwiderstands und der allergischen Reaktionen zum Insulin scharf abgenommen. Jedoch treffen sich diese Nebenwirkungen noch. Sie werden durch die Verfügbarkeit des denaturierten Insulins verursacht, und seine Einheiten (in kleinen Mengen enthalten in allen Rauschgiften), Unreinheit, und auch excipients (ein protamine, Zincum, Phenolum und andere). Die häufigsten allergischen Haut-Reaktionen, hat durch IgE-Antikörper vermittelt. Allergische Körperreaktionen und auch durch IgG-Antikörper vermittelter Insulinwiderstand werden gelegentlich (Kahn und Rosenthal, 1979) beobachtet. Um den Grund der allergischen Reaktion zu gründen, ist es notwendig, die IgE-Niveaus und IgG-Antikörper zum Insulin zu messen. Auch Hautfeinproben sind jedoch nützlich die Intrahautverwaltung des Insulins verursacht allergische Reaktion in vielen Patienten, und hypodermal - Nein. Wenn allergische Reaktion auf dem beigemischten Insulin des Stiers/Schweinefleisch entstanden ist, wird der Patient dem Menschen übertragen. In Fällen, wenn dieses Maß nicht hilft, suchen Sie deallergization auf. Es ist in 50 % von Fällen erfolgreich. Bei allergischen Hautreaktionen zum Insulin Hilfe H2 blockers, bei allergischen Körperreaktionen und Insulinwiderstand verwenden glucocorticoids. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Ovagen.

Lipoatrophia und lipogipertrofia

Die Atrophie eines hypodermalen Fettes im Platz von Einspritzungen des Insulins (lipoatrophia) ist vielleicht eine Art allergische Reaktionen zum Hormon. Das lokale Wachstum eines hypodermalen Fettes (lipogipertrofiya) wird der lipogenous Handlung der hohen Konzentration des Insulins zugeschrieben (LeRoith u. a. 2000). Es wird nicht ausgeschlossen, dass beide Komplikationen nicht durch das Insulin, aber die Unreinheit verursacht werden. Jedenfalls, wenn sie hohe Reinigungsrauschgifte verwenden, treffen sich solche Komplikationen selten. Jedoch, wenn man in menschliches Insulin in denselben Platz die ganze Zeit eingeht, ist der lipogipertrofiya sehr wahrscheinlich. Kosmetischen Defekt einrahmend, bricht der lipogipertrofia auch eine Insulinabsorption. Deshalb wird es nicht empfohlen, Einspritzungen zur hypertrophied Seite zu tun. Bezüglich eines lipoatrophia können Insulineinspritzungen in der Nähe von der abgezehrten Seite helfen, hypodermales Fettgewebe wieder herzustellen.

Insulinödem

Viele Patienten mit einer ernsten Hyperglykämie oder einem diabetischen cetoacidosis nach dem Anfang einer Insulintherapie haben Ödeme, meteorism und eine Unleserlichkeit der Vision (Wheatley und Edwards, 1985). Diesen Symptomen wird gewöhnlich von einer Steigerung des Gewichts von 0,5 bis 2,5 Kg gefolgt. Wenn es keine verbundenen Krankheiten des Herzens und der Nieren gibt, wird der Komplikation unabhängig innerhalb von mehreren Tagen, einem Maximum — Wochen erlaubt. Ödeme werden durch eine Natriumsverzögerung hauptsächlich verursacht, obwohl auch die hyper Durchdringbarkeit von Haargefäßen infolge metabolischer Störungen wichtig ist.

Diabetischer ketoacidosis und andere klinische Situationen

Im Falle einer akuten Krankheit am Leiden von einer Zuckerkrankheit mellitus die ernsten metabolischen Störungen, die i.v. Verwaltung des Insulins fordern, kann sich entwickeln. Solche Einführung ist auch an einem diabetischen ketoacidosis erforderlich (Scha-De und Eaton, 1983; Kitabchi, 1989). Bezüglich optimaler Dosen gibt es Unstimmigkeiten, dennoch Einführung des Insulins mit dem ziemlich niedrigen Zinssatz (0,1 pieces/kg/h) Rahmenkonzentration des Hormons in Plasma ungefähr 100 ¼ ¬ Ññ/ml. Die gesunde Person davon hat genug völlig, um einen lipolysis und einen gluconeogenesis und fast so viel wie möglich aufzuhören, um Festnahme eines Traubenzuckers mit Geweben zu stimulieren. An den meisten Patienten mit einer diabetischen ketoacidosis Konzentration eines Traubenzuckers in einem Blut bei solchen Behandlungsfällen ungefähr für 10 % pro Stunde wird der pH eines Bluts langsamer normalisiert. Weiter kann es einen Bedarf an der Einführung zusammen mit dem Traubenzuckerinsulin geben — um eine niedrige Blutzuckergehalt zu verhindern und alle ketone Körper aus einem Organismus zu bringen. Einige Ärzte ziehen es vor, mit der übersättigenden Insulindosis zu beginnen. Es scheint uns notwendig nicht, weil die therapeutische Konzentration des Insulins in einem Blut in 30 Minuten nach dem Anfang der Einführung erreicht wird. Patienten von hyper Wespen - ein Mahlzahnkoma sind häufig zum Insulin empfindlicher als Patienten mit einem diabetischen ketoacidosis. In beiden Fällen von Verlusten von Wasser und Elektrolyten wieder herzustellen, die gewöhnlich sehr merklich sind, muss der integrierte Bestandteil der Behandlung sein. Ohne Rücksicht auf das Schema der Verwaltung des Insulins als ein Schlüssel zum Erfolg dienen sorgfältiger Beobachtung über eine Bedingung des geduldigen und regelmäßigen Maßes des Niveaus eines Traubenzuckers und Elektrolyte. Mindestens in 30 Minuten vor der Beendigung i.v. Einführungen des Insulins sollte ï / zu einer Hormoneinspritzung gemacht werden, weil es sehr kurzen T1/2 hat. Vergessen Sie leider sehr häufig darüber.

Kranke Zuckerkrankheit mellitus sucht die i.v. Verwaltung des Insulins auch in der Periode und zur Zeit der Lieferung auf. Ziemlich optimaler Weg der Verwaltung des Insulins während Operationen, jedoch, gibt es Unstimmigkeiten. Einige Ärzte beharren auf ï / zu Einspritzungen, aber die Mehrheit neigt sich jetzt dennoch nach der i.v. Einführung. Zwei Schemas i.v. einer Insulintherapie werden meistenteils verwendet: Einführung mit der variablen Rate (Watt u. a. 1987) und gemeinsame Einführung eines Traubenzuckers, Insulins und Kaliums (Thomas u. a. 1984). Beide Schemas stellen das stabile Niveau eines Traubenzuckers des und elektrolytischen und Plasmawassergleichgewichtes der Zeit der Operation und in der postwirkenden Periode zur Verfügung. Gegen diese Verweisungen schreiben viele Ärzte geduldige eine halbe ihrer täglichen Dosis in einem Blick ï / zu einer Einspritzung des Insulins der durchschnittlichen Dauer der Handlung am Morgen vor, bevor Operation, und während der Operation wegen der Wartung des Niveaus eines Traubenzuckers von Plasma Einführung von 5 % eines Traubenzuckers ausführt. Solche Annäherung passt für einige Patienten, aber im Allgemeinen erlaubt sie nicht, so genau sich ständig ändernde metabolische Voraussetzungen zur Verfügung zu stellen, wie i.v. Insulineinführung. Die verfügbaren Daten, obwohl und es ein bisschen von ihnen sind, bestätigen Vorteile i.v. zur Einführung des Insulins vorher ï / zu Einspritzungen in der Periode.

Medizinische Wechselwirkungen und Metabolismus eines Traubenzuckers. Viele Arzneimittel sind fähig, um eine niedrige Blutzuckergehalt oder eine Hyperglykämie zu verursachen oder Reaktion von Patienten mit einer Zuckerkrankheit mellitus zur Behandlung zu ändern (Koffleret al. 1989; Selterswasser, 1989). Einige dieser Agenten zusammen mit dem angeblichen Platz ihrer Handlung werden im Etikett verzeichnet. 61.5.

Abgesehen vom Insulin und den peroral zuckersenkenden Agenten, ist öfter als andere Vinylalkohol, β-adrenoblockers und Salicylas verursacht eine niedrige Blutzuckergehalt. Vinylalkohol bremst hauptsächlich gluconeogenesis. Diese Wirkung ist nicht idiosynkratische Reaktion und wird an allen Leuten beobachtet. Beta adrenoblockers hemmt Handlung von catecholamins auf gluconeogenesis und einem glycogenolysis. Deshalb an Patienten mit einer Zuckerkrankheit mellitus Behandlung mit β-adrenoblockers wird durch die Gefahr einer niedrigen Blutzuckergehalt begleitet. Außerdem maskieren diese Rauschgifte die adrenergic Semiologie, die durch Depression des Niveaus eines Traubenzuckers in einem Blut (insbesondere ein Beben und Herzschlag) verursacht ist. Salicylas hat zuckersenkende Wirkung, Empfindlichkeit von β-cells zu einem Traubenzucker vergrößernd und Insulinsekretion stärkend. In peripheric Geweben besitzt Salicylas schwache insulinoid Handlung. Anti-protozoal betäuben den pentamidine, der jetzt auf die Behandlung der pneumocystic Lungenentzündung weit angewandt wird, kann sowohl eine niedrige Blutzuckergehalt als auch eine Hyperglykämie verursachen. Zuckersenkende Handlung wird durch die Zerstörung von β-cells und Ausgabe des Insulins verursacht. Die Behandlungsverlängerung durch pentamidine führt zu gipoinsulinemiya und einer Hyperglykämie.

Nicht die kleinere Zahl von Rauschgiften verursacht eine Hyperglykämie in gesunden Leuten und erschwert metabolische Störungen an Patienten mit einer Zuckerkrankheit mellitus. Viele von ihnen, zum Beispiel ein Adrenalin und glucocorticoids, machen die Wirkung gegenüber dem Insulin auf peripheric Geweben. Andere verursachen eine Hyperglykämie, das Hemmen der Insulinsekretion — ist unmittelbar (Phenytoinum, Clonidinum, Gegner eines Kalziums), oder ermüdendes Kalium bestellt (Diuretika) vor. Viele Arzneimittel besitzen an sich zuckersenkende Handlung nicht, aber stärken Wirkung von Ableitungen von sulfanylurea (sieh unten). Es ist wichtig, sich an alle medizinischen Wechselwirkungen im Laufe der Zeit zu erinnern, um Behandlung zu korrigieren, die von Patienten mit Zuckerkrankheit mellitus erhalten wird.

Nebenwirkungen des menschlichen Wachstumshormons

Da das Hormon der Körperhöhe natürlich in einem menschlichen Körper erzeugt wird, sind Nebenwirkungen des Gebrauches des Hormons der Körperhöhe selten. Nebenwirkungen entstehen hauptsächlich, wenn das Hormon der Körperhöhe in Dosen über der empfohlenen und längeren Zeit angewandt wird, als es von Experten angegeben wird. In der Praxis treffen sich die folgenden Nebenwirkungen des Hormons der menschlichen Höhe (auf der Erscheinenfrequenz):

• Das Tunnelsyndrom wird durch Schmerzen und Taubheit in äußersten Enden gezeigt. Es wird zur Tatsache gebunden, dass die Muskeln, die in Volumina vergrößert werden, Peripheriennerven drücken. Diese Nebenwirkung ist nicht gefährlich und wird schnell nach einem Rauschgiftdosisniedergang beseitigt.
• es ist schwierig, flüssige Anhäufungsnebenwirkung zu nennen, weil die Anhäufung von Flüssigkeit in Muskeln hineingeht, ihnen die größeren Größen und Elastizität gebend. Im Allgemeinen ist das Phänomen des Rückstoßes nach der Beendigung eines Kurses minimal. Auch es ist notwendig, die Tatsache zu denken, dass für einen Kurs mit GR es notwendig ist, Verbrauch einer salzigen Nahrung mindestens zweimal zu reduzieren und Alkohol abzulehnen, um einen unerwünschten Klumpen von Überflüssigkeit auszuschließen, die häufig, sogar an der Verwaltung des Rauschgifts in den minimalen Dosen, auf krankhafte Aufgeblähtheit von äußersten Enden hinausläuft (allgemein, sind es Bürsten und Finger von Armen).
• Das Steigen des arteriellen Drucks - wird entweder mit einem Dosisniedergang des Hormons der Körperhöhe oder mit Empfang von anti-hypertensive Agenten beseitigt.
• Lokale Reaktionen sind im Platz einer Einspritzung (1 % und 10 %) ein Ausbruch, ein Jucken, Krankhaftigkeit, Taubheit, hyperemia, Schwellung, lipoatrophia.
• Die Beklemmung der Funktion einer Schilddrüse - wird subjektiv in jedem Fall nicht gezeigt, weil Beklemmung zu unbedeutend ist. Dosis von Thyroxine ist 25 mkg pro Tag wird auf seine Beseitigung und das Steigen der Leistungsfähigkeit eines Zyklus angewandt. Nach der Körperhöhenhormonannullierung wird die Funktion einer Schilddrüse völlig wieder hergestellt.
• Acromegalia ist eine Krankheit entsteht infolge des ausgedrückten Missbrauchs von Körperhöhenhormonrauschgiften. Beim richtigen Gebrauch trifft sich nicht.
• Die Hypertrophäe des Herzens und der anderen Organe entsteht nur im Falle des anhaltenden Gebrauches des Hormons der Körperhöhe in hohen Dosen. Beim richtigen Gebrauch trifft sich nicht.
• Das Steigen der Gefahr eines Schlags, als sie an Kindern verwendet hat - die langfristige Forschung, die zum Ende 2014 gekommen ist, hat gezeigt, dass der Zweck des Hormons der Körperhöhe im Alter von Kindern zum Steigen der Gefahr eines Schlags in mehr erwachsenem Alter führt. Von 7000 Kindern, die GR (durchschnittliches Alter von 11 Jahren) bei 11 Menschenschlägen erhalten, werden (mittleres Alter 24 Jahre) eingeschrieben. Wohingegen an den Kindern, die Körperhöhenhormon im Alter von 24 Jahren der ähnlichen Auswahl nicht erhielten, die die Frequenz eines Schlags 7 nicht überschreitet.
• Morgenschwäche - dem Gefühl der Feinheit, Teilnahmslosigkeit und Krankhaftigkeit von Gelenken und Muskeln als an der Kälte, wird manchmal vom Anstieg der Temperatur gefolgt. Diese Reaktion kann ein Zeichen der autogeschützten Antwort auf Antigene sogar durch mehrere nach den ersten Einspritzungen sein, die der Reihe nach zum Rauschgift der niedrigen Qualität aussagen können.
• Schläfrigkeit entsteht manchmal Tagesschläfrigkeit.
• Magenzunahme - populärer Glaube, dass das Hormon der Körperhöhe einen Magen auf Kosten eines hyperplasia von internals vergrößern kann (als in einem Eingeweide und Organen dort sind Empfänger zu IGF-1). Im Moment gibt es keine zuverlässigen wissenschaftlichen Bestätigungen dieser Tatsache, jedoch binden bemerkenswerte Beispiele von Änderungen eines Magens unter Berufsbodybuildern dazu. Jedoch zeigt die praktische Erfahrung der meisten Athleten, dass nicht lange Raten des Hormons der Körperhöhe zu Körperhöhe eines Magens nicht führen. Experten glauben, dass die Magenzunahme (wird der Begriff "GH Eingeweide" im englischen Internet verteilt), die polyursächliche Natur hat, und es möglich ist, wenn man hohe Dosen von GR in der Kombination mit dem Insulin, den Steroiden zusammen mit dem Verbrauch von großen Volumina einer Nahrung verwendet.
• Gynecomastia - selten oder nie

Einfluss auf den Kohlenhydratmetabolismus und Gebrauch des Insulins

Körperhöhenhormon: niedrige Blutzuckergehalt, Hyperglykämie, Insulinwiderstand

Das Hormon der Körperhöhe macht entgegengesetzte Effekten im Vergleich mit dem Insulin auf dem Austausch von Traubenzucker und lipids jedoch auch, sowie Insulin stärkt Synthese des Proteins in einem Organismus. In einem gesunden Organismus beeinflusst das eigene Hormon der Körperhöhe praktisch Austausch eines Traubenzuckers in einem Typ der kleinen Konzentration nicht. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Ovagen.

An der Verwaltung von exogenous Rauschgiften gibt es eine Depression des Verbrauchs und Oxydation eines Traubenzuckers Muskeln, und auch die Oxydation von Fettzunahmen und dem gluconeogenesis wird aktiviert. Infolge seiner direkt nach einer Einspritzung von GR entwickelt sich die Hyperglykämie (das Steigen des Niveaus eines Traubenzuckers im Blut).

Niedrige Blutzuckergehalt (Depression des Traubenzuckerniveaus im Blut). In den ersten Tagen eines Kurses registriert die Bauchspeicheldrüse eine Hyperglykämie nach einer Einspritzung von GR und beginnt, intensiv Insulin zu erzeugen, das ein Signal zu Geweben gibt, um einen freien Traubenzucker eines Bluts zu verwenden. Es gibt eine starke Insulinspitze, die zum Senken des Niveaus von Traubenzucker führt und sich Symptome der niedrigen Blutzuckergehalt sogar entwickeln können.

Hyperglykämie (das Steigen des Niveaus eines Traubenzuckers in einem Blut). An langen Kursen und hohen Dosen des Hormons der Körperhöhe gibt es eine diabetogenic Nebenwirkung. Die Bauchspeicheldrüse wird mit Produkten von genug Insulin für die Anwendung von Übermaßen an einem Traubenzucker in einem Blut nicht mehr, Widerstand gegen das Insulin fertig (eine Leber, Muskel- und Fettgewebe reagieren sogar auf seine hohe Konzentration nicht) entwickelt sich, der ist, kommt am meisten auch, als an einer Zuckerkrankheit mellitus 2 Typen vor. Zur gleichen Zeit wird es sowohl eine Hyperglykämie als auch giperinsulinemiya beobachtet. Für die Beseitigung einer Hyperglykämie ist es möglich, Zusätze mit Alpha Acidum lipoicum zu akzeptieren, der Empfindlichkeit zum Insulin wieder herstellt.

Wegen der Entwicklung einer Hyperglykämie gehen viele Athleten außerdem in Insulin ein, jedoch ist es notwendig zu denken, dass es in einem größeren Maß Insulinwiderstand von Geweben vergrößern kann.

Mythische Nebenwirkungen

Unterdrückung der Sekretion des eigenen Hormons der Körperhöhe - Professor von Elmer M. Cranton, M.D. hat eine Forschung über mehr als 100 Patienten geführt, wo die Unterdrückung der eigenen Sekretion nicht offenbart wurde. Zur gleichen Zeit wird Ihr eigenes Niveau von Somatotropinum zum vorherigen Niveau nie zurückkehren, das Sie zu einem Kurs hatten. Jede Kursbeständigkeit eines Monats verwandelt sich in Ersatztherapie, warten Sie auf den Indikator Somatotropinum nach einem Kurs mehr als 0.05 ng/ml nicht. Im Rahmen referensny (standard)-Wert wird es mehr nie sein. Wenn das im Alter, wenn es bereits für niemanden notwendig ist.

Prozess von Tumoral ist ein Hormon von Körperhöhenursachen scharfe Beschleunigung der Abteilung von Geschwulstzellen deshalb Wissenschaftler sind betroffen geworden, ob die Geschwulst Hormon der Körperhöhe provozieren kann. Deshalb wurde die rückblickende Forschung, an der die Leute, die Behandlung durch das Körperhöhenhormon erlebt haben, Frequenz von Tumoral-Prozessen an ihnen statistisch teilgenommen haben, organisiert hat sich von anderer Bevölkerung nicht unterschieden, die über den Mangel an der cancerogenic Wirkung des Hormons der Körperhöhe sprechen kann. Jedoch in einem Forschungssteigen der Gefahr der Entwicklung eines lymphoma von Hodzhkin wurde beobachtet.

Einfluss auf eine Stärke und Funktion eines Penis - Körperhöhenhormon beeinflusst praktisch sexuellen Wunsch nicht und kann erektile Funktion verbessern.

Allgemeiner Beschluss

Körperhöhenhormon verursacht äußerst selten Nebenwirkungen, wenn man es in gemäßigten Dosen anwendet. Praktisch haben alle Nebenwirkungen umkehrbaren Charakter. Zur gleichen Zeit wurde es genau bewiesen, dass Rauschgifte des Hormons der Körperhöhe fähig sind, um einen Organismus zu verjüngen: Physische Gestalt zu verbessern, das Niveau von schädlichem Cholesterin zu reduzieren, Eigenschaften einer Haut zu verbessern, Knochen und Bänder und viele andere positive Effekten zu stärken.

Pyridoxine (Vitamin B6)

Pyridoxine ist die Hauptform des Vitamins B6. Vertritt farblose Kristalle, die in Wasser auflösbar sind. B Lebensmittelvitamin B6 trifft sich in drei Typen: Pyridoxine, pyridocsal, pyridoxamine, die sich praktisch auf der biologischen Aktivität nicht unterscheiden.

Biologische Effekten von pyridoxine

• nimmt ein Abstinenzsyndrom nach der Annullierung von Anregern weg
• nimmt an der Bildung von Elementen eines Bluts - erythrocytes teil;
• nimmt an Assimilationsprozessen durch Nervenzellen eines Traubenzuckers teil, verbessert Arbeit eines Gehirns und stabilisiert Blut Niveau von Saccharum;
• Zunahmen Arbeitskapazität;
• es ist für den Proteinmetabolismus und einen transamination von Aminosäuren notwendig;
• nimmt am Austausch von Fetten teil;
• reduziert cholesterin Niveau;
• macht lipotropic Wirkung, genug ist ein pyridoxine für die normale Wirkung einer Leber notwendig.

Pyridoxine im Sport

Synthese von Proteinen, Körperhöhe von Muskeln und Anwendung von Kohlenhydraten sind nur mit der Teilnahme eines pyridoxine möglich. Auch als in einem Fall mit Thiaminum zeigen Forschungen, dass Bodybuilder und andere Gewichtheber die erhobenen pyridoxine Dosen brauchen. Der zusätzliche Empfang des Vitamins B6 fördert Zunahme der Produktivität und Ausdauer. Sie können online - Vitamin B6 pyridoxine Einspritzung kaufen.

NotaBene! Der pyridoxine ist die meisten im Muskeltraining wichtig, unter allen Vitaminen gibt es Gruppen B, und darauf gibt es zwei Hauptgründe. Erstens, weil es das einzige Vitamin ist, das zum Verbrauch und der Absorption des Proteins nah gebunden wird: Mehr ein Eichhörnchen akzeptieren Sie, der Bedarf am Vitamin B6 ist mehr. Zweitens wird der pyridoxine an der Körperhöhe von Muskeln direkt beteiligt, was darüber vergisst oder viele Athleten nicht wissen.

Pyridoxine im Essen

Vitamin B6 enthält in vielen Produkten. Besonders enthält viel Vitamin B6 in Kornsprossen, in Walnüssen und einer Lambertsnuss, im Spinat, den Kartoffeln, den Karotten, einem weißen und Farbenkohl, den Tomaten, der Erdbeere, der süßen Kirsche, den Orangen und den Zitronen. Vitamin B6 enthält auch in Aufschnitten und Milchprodukten, Fisch, Eiern, Korn und Bohne. Außer B6 wird Vitamin in einem Organismus durch die Darmmikroflora synthetisiert.

Inhalt des Vitamins B6 in einigen Lebensmitteln

Produkt - Inhalt des Vitamins B6, Mg / 100 eines Produktes

Hefen - 4.0

Getreide - 1.0

Ragout - 0.9

Fleisch - 0.8

Reis integriert - 0.7

Käse - 0.7

Hühner die 2. Kategorie - 0.61

Tapetenweizenmehl - 0.55

Flattergras - 0.52

Fisch - 0.4

Buchweizen - 0.4

Rindfleisch der 2. Kategorie - 0.39

Schweinefleischfleisch - 0.33

Erbsen - 0.3

Kartoffeln - 0.3

Eier - 0.2

Gemüsepflanzen - 0.1

Empfohlene Dosen

Zulässiges Niveau des Verbrauchs des Vitamins B6

Der tägliche Bedarf an einem pyridoxine am Erwachsenen ist 2,0 Mg gleich. Am Berufmuskeltraining ist es möglich, eine Dosis zu 10 Mg pro Tag zu vergrößern. Die zulässigste Dosis ist 100 Mg pro Tag. Die Phänomene des hyper Vitamins kommen gewöhnlich an Dosen höher als 100 Mg.

Rauschgift, um sich vom Appetit zu erheben

PERITOL (cyproheptadine ein Hydrochlorid) ist ein Rauschgift, das im Muskeltraining für das Appetitsteigen verwendet wird. Die für jene Athletenprobleme mit dem Appetit haben, kann helfen, gefährlicheres Insulin zu ersetzen.

Peritol ist ein spezifischer Gegner von Histaminum (histaminic H1 Blockempfänger). Auch Peritolum blockiert 5-HT2A serotonin Empfänger und macht schwache M - cholinolytic und beruhigende Handlung. Reduziert Somatotropinum Hypersekretion an acromegalia und Emission von AKTG.

Handlungsmechanismus und Gebrauch

In den USA wird dieses Rauschgift meistenteils für die Behandlung von Symptomen von einer Allergie, wie Heuschnupfen, rhinitis, langweilig von Augen und Ödemen verwendet. Es wird durch FDA für die Behandlung von anaphylactic Reaktionen als Hinzufügung zu einem Spritzenadrenalin genehmigt. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Vezugen.

Die Wirkung des Blockierens von Empfängern eines serotonin gibt diesem Rauschgift einzigartige Fähigkeit, Appetit zu vergrößern. Es hat zu sehr breitem Gebrauch es gemäß nicht allergische Anzeigen, zum Beispiel für die Gewichtzunahme an Patienten mit Aids, Krebs und anderen Krankheiten geführt, die Abreibung verursachen. Peritolum wird auch als zusätzliches Rauschgift bei der Behandlung von Kindern durch Körperhöhenhormonrauschgifte für das Appetitsteigen verwendet. Es ist leicht, Verweisungen auf Eigenschaften von Peritolum in der Literatur zu finden. Eine der ausführlichsten Forschungen hat Peritolum von einem megestrol ein Azetat in der Gruppe von 14 Männern zum Gewichtsverlust wegen HIV verglichen. Megestrol - Progestinum - der genehmigte FDA 1993 für die Behandlung einer Anorexie und Anregung des Appetits an Patienten mit Aids. In dieser Forschung hat Peritolum ungefähr ähnliche Wirkung mit megestrol, aber ohne Nebenwirkungen von megestrol gezeigt. Forscher haben gezeigt, dass an mehr als 50 % der Patienten, die megestrol dort verwenden, die Impotenz während der Behandlung gekommen ist, während die Gruppe mit Peritolum kein solches Problem hatte.

Verfügbarkeit

Früher Peritol war es möglich, in Drogerien der Großstädte unter verschiedenen Handelsmarken, dem bekanntesten - Peritol (Wirkstoff von tsiprogeptadin ein Hydrochlorid) zu kaufen. Wird in der Form von Sirup (40 Mg auf 100 ml), und auch in der Form von Tabletten auf 4 Mg ausgegeben. Jetzt ist Medizin von Drogerien verschwunden, zur gleichen Zeit gibt es keine flüggen Analoga auf dem Handlungsmechanismus wirklich.

Dosen und Annahmeweise

Wenn man als ein Anreger des Appetits verwendet, ist es möglich, 4 Mg 2mal pro Tag zu akzeptieren. An diesem Niveau werden Nebenwirkungen über die nützliche Wirkung der Medizin nicht vorherrschen. Es wird nicht empfohlen, es länger zu akzeptieren, als 4-8 Wochen, weil Gewöhnung der Entwicklung möglich ist. Peritol ist besser, um in einer Bühne des Satzes des Muskelhauptteils zu verwenden, wo der vergrößerte Appetit sehr günstig sein wird.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen im Falle der Anwendung in den angegebenen Dosierungen sind praktisch abwesend.

Fälle der Schläfrigkeit, Unordnung von Koordination, Muskelschwäche, Brechreiz, Erbrechen, Diarrhöe, Trockenheit in einem Mund, Schwierigkeiten von Urinabsonderung, Schwindel, nicht klarem Anblick, Gewicht in einem Busen, Verkehrsstauungen einer Nase, kann sich Schweiß treffen. Irgendwie ist es genug, Annahme der Medizin für das Verschwinden von Nebenwirkungen aufzuhören.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, Glaukom des geschlossenen Winkels, Nutzenqualität hyperplasia einer Prostata, Urinabsonderungsverzögerung, piloroduodenalny Hindernis, Magengeschwür, Geneigtheit zu hypostases, gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmstoffen, ältlichen Patienten, Schwangerschaft, durch einen Busen, Brustalter (bis zu 6 Monate) fressend.

Parapharmazeutische Arzneimittel

Parapharmazeutische Arzneimittel sind eine Diät Ergänzungen, um von der Gesundheit und Prävention von verschiedenen Krankheiten stark zu werden, die eine bestimmte pharmakologische Tätigkeit und angewandt auf die Verhinderung, Hilfstherapie und Unterstützung in physiologischen Grenzen der funktionellen Tätigkeit von Körpern und Systemen haben. Bioflavonoids, Alkaloide, glycosides, saponina, organische Säuren, wesentliche Öle, betreffen Polysaccharide zu ihnen, der ist, sind das Arzneimittel eines Gemüses und Tierursprungs oder ihrer synthetischen Analoga.

Parapharmaceutics werden auf die Behandlung von Krankheiten nicht angewandt. Auch sie werden verboten, als Arzneimittel (Arzneimittel) für die Behandlung jeder Pathologie angekündigt zu werden.

Parapharmaceutics haben meistenteils schwache überzeugende Basis und werden in Forschungen schlecht studiert. Solche Zusätze wie diyetressa, osteohoney, reducsin Licht sind ein Beispiel.

Die offen erklärten Effekten:

• Regulierung (in physiologischen Grenzen) funktionelle Tätigkeit von Körpern und Systeme eines Organismus;
• Manifestationen der adaptogen Wirkung in äußersten Bedingungen;
• Regulierung von microbiocenosis des Verdauungstrakts;
• Anwendung als Mittel der Hilfstherapie.

Verschieden von nutritsevtik von parapharmaceutics haben keinen Nährwert, obwohl die Substanzen enthalten kann, die Essen von officinal und Nahrungsmittelanlagen, Produkten des Meeres und der Bienenzucht, der Gewebe von Tieren und auch erhalten durch chemische Methoden ergänzen. Ein parapharmaceutics kann feedstuffs, insbesondere Vitamine und vitaminopodobny Verbindungen einschließen.

Verschieden von Rauschgiften soll parapharmaceutics nur physiologisch werden, aber nicht pharmakologisch regeln Funktionen von Körpern und Systemen. Deshalb soll die tägliche Dosis des Wirkstoffes parapharmaceutics nicht mehr als 50-60 % einer ehemaligen medizinischen Dosis im Falle des Gebrauches dieser Substanz als Medizin einsetzen. Leider, in den meisten Fällen auf der Packagings-KNOSPE - parapharmaceutics der Betrag der Substanzen, die in ihnen enthalten, wird nicht angegeben, und auch Substanzen werden häufig nicht angegeben.

Die Natur des Einflusses auf einen menschlichen Körper biologisch energischer Agenten von vielen parapharmaceutics ist unbekannt. Außerdem, an vielen parapharmaceutics, die vom Kraut und den anderen natürlichen Rohstoffen erhalten sind, werden die Substanzen, die auf einem Organismus funktionieren, überhaupt nicht definiert. All das rahmt ein Spielraum für die Fälschung von parapharmaceutics vor dem Hintergrund der Werbung über ihren "einzigartigen" Wert in der Prophylaxe und Behandlung von einer Reihe von Krankheiten ein. Nur ein unbedeutende Teil von parapharmaceutics hat klinische Prüfung durch die Grundsätze der überzeugenden Medizin erlebt. Sie können Vezugen aburteilen.

Erzählt bedeutet nicht, dass alle parapharmaceutics nutzlos oder jedoch schädlich sind, erhebt ihr Gebrauch als Nahrungsergänzung einer Nahrung sehr große Zweifel, besonders in der klinischen Nahrung an einem atherosclerosis, eine Zuckerkrankheit mellitus, Beleibtheit, oncologic und andere Krankheiten.

Nebenwirkungen

Wollen wir bemerken, dass das bei der Nahrungsergänzungsregistrierung ausgegebene Zertifikat Abwesenheit an ihnen Nebenwirkungen nicht versichert. Also, zum Beispiel haben einige Anlagen, die in die Strukturen-KNOSPE - parapharmaceutics eingeschlossen sind, allergenic Handlung (Arnika, Schafgarbe, Himmelschlüsselchen, Löwenzahn, usw.), toxischer Einfluss auf eine Leber (Wallwurz, Tussilago farfara, usw.) oder Nieren (Rosskastanie, shlemnik), brechen coagulability eines Bluts (die Luzerne, Arnika, ein roter Klee) usw. In Russland, das die statistische Rechnung solcher Effekten, und Werbung der Nahrungsergänzung nicht behalten wird, sich auf eine natürliche Abkunft von Bestandteilen von vielen parapharmaceutics, Rahmentrugbild ihrer Sicherheit an Verbrauchern beziehend. In den Ländern Europas und Nordamerikas Tausende von Fällen einer Nebenwirkung, die für einen menschlichen Körper, KNOSPE - parapharmaceutics nachteilig ist, und werden sogar Todesfälle durch ihren Empfang eingeschrieben.

Es wird gegründet, dass kranke Leute meistenteils Nahrungsergänzung nicht zum Bestimmungsort der sich kümmernde Arzt, und unabhängig, gestützt auf der Werbung der Nahrungsergänzung akzeptieren. Viele Patienten, es ist die Einnahme davon oder dieser Medizin lang, beginnen Sie, sie mit der Nahrungsergänzung zu ergänzen, Kraut enthaltend. Zur gleichen Zeit werden Wechselwirkungen zwischen Nahrungsergänzung und Arzneimitteln nicht betrachtet. Zum Beispiel kann Nahrungsergänzung, die Wort Grasextrakte von St John enthaltend, medizinische Wirkung von Antidepressiven, Antibiotika, Steroidenhormonen, warmem glycosides usw. ändern. Eine Nahrungsergänzung, die für Patienten mit Beleibtheit empfohlen ist, enthält abführendes Kraut (Sennesblätter, Aloen, ein Kreuzdorn, ein Kreuzdorn, usw.). Solche Nahrungsergänzung macht Absorption von Rauschgiften von Eingeweiden schlechter und schwächt deshalb Leistungsfähigkeit der medizinischen Behandlung.

2004 und werden Entschlossenheiten von 2007 des Hauptgesundheitsoffiziers Russlands "Über die Stärkung der Gossanepidnadzor hinter der Produktion und dem Umsatz von Nahrungsergänzungen" ausgegeben. Die Sorge im Zusammenhang mit dem Erscheinen in der Marktniedrigen Qualität und fälscht Nahrungsergänzung, und auch unfaire Werbung, in der zur Nahrungsergänzung, zuallererst, parapharmaceutics, für "magische Rauschgifte" für das ganze Bündel von Krankheiten ausgegeben werden, war der Grund zu ihrem Ausgang. Diese zu Entschlossenheiten haben Verkauf mehrerer parapharmaceutics verboten.

Säure von Pangamic

Säure von Pangamic (Vit. B15) wird in der Form von Kalzium pangamat ausgegeben.

Pharm cinetics, pharm Dynamik. Es wird in der Verdauungstube gut aufgesaugt, liefert energische metil Gruppen, Kalziumsionen für Biosynthetic-Prozesse, fördert Bildung von creatine Phosphat in Muskeln und einem glycogen in Muskeln und einer Leber, beseitigt die dystrophic Phänomene. Nimmt an der Bildung eines fosfatidinkholin teil, verbessert Lipide-Austausch, Verzehren von Sauerstoff von Leberngeweben. Sie können auch Pinealon mögen.

Anzeigen zu verwenden: atherosclerosis, pneumosclerosis, Emphysem von Lungen, chronische Leberentzündungen, chronische Betrunkenheit, Hautkrankheiten und venerische Krankheiten (pruritic dermatoses, syphilitischer aortites), schlechte Annehmbarkeit von Sulfanilamidums, corticosteroids und anderen Rauschgiften.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen.

Ostarine

Ostarine (Synonyme: Ostarin, Enobosarm, GTx-024, MK-2866) ((2S)-3-(4-cyanophenoxy) - N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl) phenyl] - 2 hydroxy 2 methylpropanamide) ist ein energischer Agent von einer Klasse Ariel Propionamid, der klinische Tests besteht, gehört der Klasse von auswählenden Modulatoren ofandrogen Empfänger (SARM). Ostarine wird von Merck & Company und Eingetragener GTx-Gesellschaft für die Behandlung einer Muskelatrophie und osteoporosis entwickelt.

Struktur

Die chemische Struktur von ostarin wurde 2009 im wissenschaftlichen Artikel von Mohler ML offenbart.

Es gibt verschiedene Typen von SARM: Ariel Propionamidy, Chinolin, hinolinona, bicyclic gidantiona. Ostarine (und auch Andarine/S-4 und S-23) gehören Ariel Propionamidam, die in Forschungen die größte Leistungsfähigkeit zeigen. Ostarine unterscheidet sich von Andarin in cyanodeputies auf den Fenilnykh-Ringen, die auf nitro-und acetamido - Bruchstücke ersetzt werden.

Forschungen

Infolge zwölf Wochen der Prüfung, für die 120 Männer und Frauen 3 Mg von ostarin ein Tag erhalten haben:

Der durchschnittliche Überschuss des Muskelhauptteils hat 1.4 Kg eingesetzt, der durchschnittliche Verlust des Fettgewebes ist 300 Gramm.

Frauen sind in nichts hinter Männern zurückgeblieben, d. h. SARM war wirksame Medizin und für weibliche Vertreter. Zur gleichen Zeit wurden die Phänomene von virilization nicht beobachtet.

Das Testosteronniveau an Männern hat ein bisschen abgenommen. Trotz Versicherungen von Schöpfern von aostarin, dass es keinen Einfluss auf Sekretion des männlichen Hauptsexualhormons ausüben wird. Sie können auch Pinealon mögen.

Es gab eine Abnahme im Niveau von "nützlichem" lipoproteid einer hohen Speicherdichte im Falle des unveränderlichen Niveaus von lipoproteid der niedrigen Dichte ("schlechtes" Cholesterin). Auch die Steigerung des Niveaus von Enzymen einer Leber wurde bemerkt (ALAT und ASAT), der über die Verletzung seiner Funktion sprechen kann.

Nebenwirkungen

In der 2. Phase von klinischen Tests wurde es meistenteils über die Entwicklung der Erschöpfung, der Anämie, des Brechreizes und einer Diarrhöe berichtet. Das Steigen von cholesterin und toxischem Einfluss auf eine Leber ist auch möglich.

Die Meinung von Yury Bombela

Ostarine (und ist er einer von zwei SARM, die am Markt heute präsentiert sind), wirklich arbeitet, erlaubend zu versuchen, einen Gewinn des Muskelhauptteils und Verlust von subkutanem Fett zu erhalten. Jedoch mit Nebenwirkungen von seinem Gebrauch ist alles nicht so bemerkenswert: Es gibt eine bestimmte Depression des Niveaus von Testosteron in einem Blut (der LG, und FSG-Niveaus fallen auch, lassen und ein bisschen). Außerdem kann îstarine Arbeit des kardiovaskulären Systems und einer Leber negativ betreffen.

Dosierung. Heute ist die empfohlene Dosis 20 Mg von ostarin ein Tag. Aber in den ersten Experimentforschern hat nur versucht zu verstehen, was der Vorteilgebrauch von ostarine, und welche Nebenwirkungen erwartet werden können, geben kann. Deshalb gemacht ein Anfang von sehr niedrigen Dosierungen sondern auch waren sie genug wirksam.

Schmiere

In auswählende Modulatoren von androgenic Empfängern wurde von der Weltantidopingagentur in einer Liste von verbotenen Rauschgiften im Sport im Januar 2008 eingegangen, obwohl medizinischer Bedarf noch nicht bestanden hat. Spektrometer Wege der Definition der Rauschgifte SARM in einem Blut und Urin wird entwickelt.

Die internationale Vereinigung von Radfahrern zeigt über eine positive Probe auf der Schmiere des Renners der Vacansoleil-DCM Mannschaft Nikita Novikov an. Die Analyse des Renners wurde aus der Wettbewerbsperiode am 17. Mai 2013 angenommen und im Laboratorium der Stadt Barcelona geprüft, durch das Ergebnis, Spuren des Rauschgifts von gidroksi-ostarin zu prüfen, wurden (Hydroxy-ostarine/O-dephenyl-ostarin) gefunden.

Am 17. Dezember 2016 in der Dopingfeinprobe von Alexander Povetkin wurde es ostarine gefunden. Die Analyse wurde innerhalb der Vorbereitung des Kampfs von Alexander Povetkin mit Bermeyn Stivern genommen.

Rechtliche Stellung

In Ostarine wird in der Liste von starken Substanzen für die Kunst eingegangen. 234 des Strafgesetzbuches der Russischen Föderation. Das Verbot wird durch das Ministerium von Inneren Angelegenheiten der Russischen Föderation im August 2016 begonnen. Gesetzlich hat ostarine zu Anaboliken entsprochen.

Eigenschaften der Ausbildung mit Steroiden

Einer der Hauptfaktoren der erfolgreichen Anwendung von Anaboliken ist die richtige Reorganisation einer Ausbildung. Im Allgemeinen die Ausbildung im Falle des Gebrauches von Steroiden etwas darin, was sich von regelmäßigen Ausbildungsprogrammen unterscheidet, jedoch gibt es einige Akzente und Eigenschaften, die wir in diesem Artikel denken werden.

Klassische Ausbildungsprogramme:

• Ausbildungsprogramm für Anfänger
• Ausbildungsprogramm für Fachleuten

Sie können gemäß diesen Programmen beschäftigt sein, mehrere Bedingungen für die Einnahme der maximalen Ergebnisse erfüllend.

1. Rest

Es ist bekannt, dass im Falle des Gebrauches von Steroiden es möglich ist und es notwendig ist, sich öfter und intensiver auszubilden. Jedoch nimmt es nicht an, dass Sie sich mit Loadings jeden Tag erschöpfen sollen. Muskeln auch sowie im Falle regelmäßiger Ausbildungen müssen sich ausruhen. Zum Optimum laden eine Muskelgruppe von 1mal in 4-7 Tagen. Für diesen Zweck können Sie dreifach eine Spaltausbildung einsetzen (um alle Muskelgruppen in 3 Teile zu brechen, von denen jeder an einem bestimmten Tag fallen wird), und jeden zweiten Tag beschäftigt zu sein. Vergessen Sie nicht, dass es notwendig ist, mindestens 8 - 10 Stunden pro Tag zu schlafen. Auch im Falle einer Gelegenheit ist der Polytelefontraum wünschenswert.

2. Wiederholungen und Sätze

Die Menge von Sätzen und Wiederholungen unterscheidet sich von einer regelmäßigen Ausbildung nicht:

• Übungen - 2-3 auf einer Muskelgruppe
• Sätze - 3 - 4 auf einer Übung
• Wiederholungen - 6-8

3. Lehrdauer

Die optimale Dauer der Ausbildung ist 1-2 Stunden.

4. Aufwärmen

Steroiden vergrößern beträchtlich Machthinweise für kurze Fristen in auch der Zeit das Niveau der Beständigkeit von Sehnen und einem Knorpel bleibt dasselbe infolge was die Gefahr, Zunahmen zu traumatisieren. Führen Sie deshalb immer sorgfältiges Aufwärmen aus. Wenn Sie eine ernste Verletzung ertragen, wird die Leistungsfähigkeit einer Rate scharf abnehmen, weil Sie nicht im Stande sein werden, Ausführung von flüggen Ausbildungen fortzusetzen.

5. Hointensitätsausbildung

Sie müssen maximalen Einfluss auf Muskeln während eines Zyklus schaffen. Es ist möglich, es durch die progressive Steigerung von Skalen und Gebrauch von Elementen der Hointensitätsausbildung zu erreichen.

Beginnen Sie einen Zyklus mit einer Ausbildung der durchschnittlichen Intensität (Ihre regelmäßige Ausbildung) und während des ganzen Zyklus, vergrößern Sie ständig Intensität. Jede neue Ausbildung Sie Wille soll mit schwereren Skalen so nach jedem Besuch der Turnhalle eines Muskels arbeiten, um Superanregung zu erhalten, die intensives Muskelwachstum zur Verfügung stellen wird. Fügen Sie einen Kristagen zu Ihrer täglichen Ausbildung hinzu.

Vergrößern Sie scharf das Laden vom allerersten Augenblick eines Zyklus als in diesem Fall nicht es wird nicht geben genug Gelegenheiten für den Fortschritt im nachfolgenden, außer ihm ist für die Gesundheit gefährlich. Zur optimalen Reichweite 30 % der allmählichen Steigerung von Skalen des Anfangs eines Zyklus, bis zu seinem Ende.

Ausbildungen nach einem Kurs von Anaboliken

Es ist wichtig, nicht nur zu wissen, wie man sich während eines Zyklus, sondern auch danach ausbildet. Auf dem Ende des Empfangs von Anaboliken fällt das Niveau des Testosterons unter der Initiale, und wenn während dieser Periode, um die passenden vorbeugenden Maßnahmen nicht zu ergreifen, dann in einem Monat werden alle Ergebnisse verloren.

Nach einem Zyklus ist PCT erforderlich

Sobald Sie Empfang von Anaboliken aufhören, beginnen, Intensität von Ausbildungen zu reduzieren. Die Konzeptintensität, schließt zuallererst, das Gewicht und die Zahl von Übungen und auch Lehrdauer ein (viele empfehlen, um zu 30-40 Minuten abzunehmen). Mehr Intensität - mehr Muskeln wird dem Laden ausgesetzt.

Also, wenn Sie einen Zyklus mit 100 % mit der Intensität begonnen haben, am Ende eines Zyklus haben 130 % in einer Woche erreicht, nachdem Zyklusintensität zu 70 %, und in 2 Wochen zu 50 % abnehmen muss!

So in 2 Wochen nach einem Zyklus müssen Sie den Saal verlassen, ohne sich von Erschöpfung zu fühlen. Wenn Sie fortsetzen, gemäß dem ehemaligen Programm beschäftigt zu sein, werden Ihre Muskeln beginnen, schnell unter dem Einfluss von starken Catabolic-Prozessen zusammenzubrechen. Zur gleichen Zeit ist es notwendig zu versuchen, groß das Gewicht zu halten (um Muskeln genügend Anregung zu geben), aber Anzahl von Wiederholungen zu vermindern und Rest zwischen Annäherungen zu vergrößern. Hoch wiederholte Ausbildungen werden nicht empfohlen, ausgeführt zu werden, weil sie stärkere Catabolic-Prozesse aktivieren.

In 4 Wochen nach einem Zyklus ist es möglich, das Laden zu 80 % zu vergrößern, in 2 Wochen zu 100 % setzen dann fort, gemäß dem üblichen Programm beschäftigt zu sein.

Orsoten Slim

Orsoten Slim ist ein Rauschgift, das eine Absorption von Fetten in einer Verdauungstube reduziert. Orsoten Slim enthält orlistata ist eine Substanz, die einen gastrischen und Bauchspeicheldrüsenlipase, lipolytic spezifisch hemmt, mit einer Nahrung ankommend. Auf dem Empfang des Orlistat-Aufspaltens von triglycerides einer Nahrung, die in nicht die Spaltform in ein Eingeweide nicht vertieft sind, wird verhindert und werden mit Fäkalien in einem unveränderlichen Blick entfernt. Infolge Depression der Absorption des Fettrauschgifts reduziert Orsoten Slim den Wärmeinhalt einer Nahrung und fördert Depression des Körpergewichts. Die therapeutische Wirkung des Rauschgifts Orsoten Slim wird ohne Körperabsorption von orlistat durchgeführt.

Außer Depression des Körpergewichts fördert Orsoten Slim etwas Depression des Niveaus des allgemeinen cholesterin und cholesterin von lipoproteins der niedrigen Dichte.

Der Unterschied zwischen Orsoten und Orsoten Slim ist eine Dosierung in den ersten 120 Mg von Orlistat in den zweiten 60 Mg.

Nebenwirkungen von Orsoten

Nebenwirkungen in der abnehmenden Ordnung der Frequenz:

• Incontience calla
• Ölige Zuteilungen von einem Mastdarm
• Unterleibsanschwellung
• Meteorizm
• Kopfweh
• Niedrigere Atemwegeninfektionen
• Infektionen der Harnfläche,
• Dismenorey
• Schlaflosigkeit, Warnung, Schwäche
• Defizit von ölauflösbaren Vitaminen
• Rektale Bleedings.

Leistungsfähigkeit Orsoten und Orsoten Slim

Ärzte von Orsoten Endokrinologen, sowohl Männern als auch Frauen schreiben sich häufig ein. Die Leistungsfähigkeit der Medizin ist überhaupt ungefähr identisch. Es wird eher nicht durch (mit) einem Fußboden beeinflusst, und dass das Prozent Fette im täglichen verbrauchten Essen wie groß ist. Die Leistungsfähigkeit von bewiesenem Orlistat, Wirkstoff von Orsoten, ist sehr klein. Im Falle der festen Annahme seit einem Jahr wird Gewichtsverlust 6.2 % einsetzen. Orsoten behebt kein Nahrungsmittelproblem in jedem Fall, gerade provisorisch Blockassimilation eines Teils von Fett. Sobald Annahme des Tablettenhalts wenn nicht Essen zu ändern, Gewicht wieder gewonnen wird. Sie können Kristagen aburteilen.

Antworten des Ernährungswissenschaftlers

Das Üben des Ernährungswissenschaftlers

Tabletten für die Gewichtsabnahme Orsoten Slim haben Antworten, die wegen der kleinen Wirkung und unangenehmen Nebenwirkung größtenteils negativ sind. Das Beurteilen durch Rückrufe des Orsotens schlanke Kapsel führt zu unkontrollierbarer Zuteilung ölig ein calla. Es wird durch die Tatsache verursacht, dass Orsoten Slim Absorption von 25 % Nahrungsmittelfett blockiert. Dieses Fett kommt auf die natürliche Weise heraus, aber leider wenn Sie darauf am allerwenigsten warten.

Forscher haben mit dieser Medizin geführt haben bestätigt, dass die sehr kleine Dosis von orlistat zum Blut kommt, sehr große positive Wirkung für einen Organismus machend. Danach entfernen Eingeweide 97 % der Medizin, die Sie, und Nieren der ganze Rest genommen hatten. Hier ist alles klar und klar; Fette bleiben in einem Organismus nicht, und werden sofort entfernt, ohne von einem Organismus in einer Prozession zu gehen.

Aber wenn Sie Gewicht verlieren wollen, ohne die Hingaben im Gebrauch des Essens und der Lebensweise zu ändern, nur auf eine neue Wundermedizin hoffend, dann Verletzungen in der Arbeit eines Organismus, nämlich strenger Diarrhöe, eines flüssigen Stuhls erhalten können. Ergebnisse, wenn man von Fett ablehnt, aber süß zu missbrauchen, werden nicht weniger beklagenswert sein. Fett kann in diesem Fall in hypodermaler Zellulose anwachsen. Der Gebrauch von Orsoten Slim wird Ihnen in diesem Fall auch nicht bringen laufen auf die Gewichtsreduzierung und Befriedigung in solcher Behandlung hinaus.

Omnadren 250

Omnadren 250 (Omnadren-250, "omka") ist ein Anabolikum von Polnisch die pharmazeutische Gesellschaft Jelfa S.A.

Seit dem 16. August 2014 ist Omnadren unter einem Verbot gekommen, weil die neue Liste von Rauschgiften der unterworfenen und quantitativen Buchhaltung begonnen hat zu arbeiten, und nicht Buchhaltungsumsatz verboten wird. Sein Erwerb in einer Drogerie verlangt die Vorschriftform der N 1481/u88 Form. Im Zusammenhang mit der Abnahme in der Verfügbarkeit hat der Preis von Omnadren mehr erhoben als vor 7mal. Es wird mit der Tatsache verbunden, dass die Durchführung der Medizin viel schwieriger, Defizit eines Produktes deshalb geworden ist, sind die Preise im Verhältnis zu Gefahren und Abnahme in der scharf vergrößerten Verfügbarkeit gewachsen. Sie können auch Kartalaks mögen.

Omnadren 250 enthält 4 Handlungen von Luft des Testosterons, das auf der Dauer verschieden ist:

Hauptsubstanzen:

• Testosteron propionate - 30 Mg;
• Testosteron fenilpropionat - 60 Mg;
• Testosteron isocapronat - 60 Mg;
• Testosteron decanoat - 100 Mg;

Ergebnis: allgemeiner Inhalt des Testosterons von 176 Mg von 250 Mg des Testosterons + ein Radioschwanz.

Excipients:

• Erdnussbutter - für die Auflösung von Testosteronkristallen darin + ein Radioschwanz.
• Alkohol von Benzyl - desinfiziert eine ölige Lösung.
• Stickstoff - für die Schaffung der trägen Umgebung, den Ersatz von Sauerstoff von einer Ampulle.

Altersbeschränkung: 3 + (wegen der Verfügbarkeit in der Zusammensetzung von benzyl Alkohol).

Der Preis in europäischen Drogerien auf dem Sustanon 250 und Omnadren 250 - ist in Russland bis zum Ende von 2015 identisch das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, auf die preisgünstige Rechnung, hat 80 % von Kosten der Medizin eingelöst.

Es wurde bis zum Ende von 2015 in Papppackagings auf 5 Ampullen ausgegeben. Da das Ende von 2015 im Pappverpacken mit einer Ampulle ausgegeben wird.

Omnadren 250 ist zur Sustanon 250 Medizin absolut identisch (es wird gemäß der Lizenz von der pharmazeutischen Gesellschaft Jelfa S.A. - Polen gemacht).

Beschreibung

Omnadren ist Testosteron, das mit vier verschiedenen Lüften verbunden ist, welche Zeit der Resorption die Tatsache erklärt, dass Medizin Eigentum hat, in einem Organismus für den langen Zeitraum nach der Einführung spät zu sein. Ähnliche Eigenschaften die Medizin Sustanon-250, mit dem häufig Omnadren auch vergleicht, haben.

Das Spielraum von Omnadren ist hauptsächlich das Muskeltraining und powerlifting, wo Medizin Athleten einen notwendigen Überschuss des Muskelhauptteils und der Kraft zur Verfügung stellt. Omnadren auf die Anhäufungsrechnung in einem Organismus von Wasser stellt schnellen und hochwertigen Überschuss des Körpergewichts zur Verfügung, das jedoch auch anderem Testosteron eigenartig ist. Die Athleten, die vor langer Zeit Omnadren akzeptieren, sind bereits mit pamping während der Ausbildungen vertraut. Wegen starken Anabolikums und androgenic Wirkung der Medizin, nicht nur das Ansammeln des Wassers in einem Organismus, der gemeinsamen Schmerz und Kraftüberschuss, sondern auch den vergrößerten Appetit erleichtert, wird die höhere Regeneration von Stoffen und wohl bekannt Athleten "Wirkung der Pumpe" erreicht.

Es wird im Falle des Lebernmisserfolgs, eines Nierenmisserfolgs, gipercaltsiuria, der Krankheiten des Bluts und kardiovaskulären Systems kontraindiziert. Ganz häufig hypostases, Aknenausschlag, eine Entzündung in Plätzen von Einspritzungen, entwickelt sich eine Vorsteherdrüsenhypertrophäe, ginekomastia. Erscheinen von Symptomen von der Leberentzündung, Entwicklung der Gelbsucht und Abnahme in coagulability des Bluts sind in seltenen möglichen Beispielen. Es ist notwendig, eine Bedingung der Funktion einer Leber zu kontrollieren. Bevor die Ernennungsberatung des Arztes erforderlich ist.

Schema des Gebrauches und der Dosis:

Obwohl Omnadren 250 seit langem in einem Organismus spät ist, ziehen Athleten es vor, ihn wöchentlich zu durchstechen. Die Dosierung der Medizin, kann Omnadren eine der wenigen Spritzensteroiden verschieden sein, welche Dosierung sowohl 250 Mg der Medizin eine Woche als auch 1000 Mg pro Tag einsetzen kann. Obwohl als Praxis Shows, 500 Mg von Omnadren eine Woche, intramuskulär eine optimale Dosierung der Medizin sein werden. Für das Zu-Stande-Bringen verbinden erkennbarere und schnelle Ergebnisathleten manchmal Annahme dieser Medizin mit dem Resonanzboden Duraboliny, Metandrostenolony oder Anapolony. Das ziemlich gute Ergebnis wird durch Omnadrens Kombination und Metandrostenolons nachgegeben, die nicht nur wirksam ist und schnellen Überschuss von Muskeln zur Verfügung stellt und die Kraft im Falle eines Minimums von Energiekosten, sondern auch außerdem den niedrigen Preis hat, der es für die meisten Athleten bereitstellt. Einer der wenigen Mängel von Omnadren, ist vielleicht, die Tatsache, dass nach der Medizinannahmebeendigung der Betrag des Muskels sperrig ist und der erreichte Überschuss des Kraftniedergangs.

Wegen des ausgedrückten aromatization (Transformation ins Oestrogen) ist der Gebrauch von Hemmstoffen von aromataza überall in der ganzen Rate (für die Verhinderung von hypostases und ginekomastia) notwendig.