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Gebrauchsanweisung: Tagista

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Dosierungsform: Tabletten

Aktive Substanz: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Pharmakologische Gruppe:

Histaminvorbereitung [Angioprotectors und Mikroumlauf correctors]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

H81.0 Menieres Krankheit: Menieres Syndrom / Krankheit; Menieres Krankheit; Menieres Syndrom; Irrgartenödem; endolymphatic hydrops

H81.4 Gleichgewichtsstörung des Hauptursprungs: Gleichgewichtsstörung labyrinthischer Ursprung; Vorhallegleichgewichtsstörung; Gleichgewichtsstörung des Gefäßursprungs

H83.3 Geräusch im inneren Ohr: Geräusch in den Ohren; Idiopathic tinnitus

H91 Anderer Hörenverlust: Altersbezogener Gefäßhörenverlust; altersbezogener Gefäßfall im Hören; altersbezogene Hörenschwächung; Idiopathic, Verlust hörend; verminderte Scharfsinnigkeit des Hörens; das Hören des Verlustes; das Verschlechtern des Hörens des toxischen oder Gefäßursprungs; wahrnehmender Hörenverlust

R42 Schwindel und Störungsstabilität: Gleichgewichtsstörung; Schwindel; Schwindel und Brechreiz während des Reisens auf dem Transport; Unordnungen des Gleichgewichtes; Vorhalleunordnungen; Ungleichgewicht; Unordnungen von Ischemic des Hörens und Gleichgewichtes

Zusammensetzung

Tabletten - 1 Tisch.

aktive Substanz: Betahistine dihydrochloride in Bezug auf 100 % von Trockenmasse 8 Mg; 16 Mg; 24 Mg

Hilfssubstanzen: MCC - 54.75 / 109.5 / 164.25 Mg; Povidone (Kollidon 25) - Am 9/18/27 Mg; Kartoffelstärke - 20/40/60 Mg; Zitronensäure - 2/4/6 Mg; Silikondioxydkolloid (aerosil) - 3/6/9 Mg; Talk - 2,8 / 5,6 / 8,4 Mg; Magnesium stearate - 0.45 / 0.9 / 1.35 Mg

Wirkung von Pharmachologic

Weisenhandlung - sich verbessernder Mikroumlauf, histaminähnlich.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, mit dem Essen.

Tabletten 8 Mg: 1-2 Tabletten. 3mal pro Tag.

Tabletten 16 Mg: 1 / Tisch 2-1. 3mal pro Tag.

Tabletten 24 Mg: 1 Tisch. 2mal pro Tag.

Verbesserung wird gewöhnlich bereits am Anfang der Therapie bemerkt, eine stabile therapeutische Wirkung kommt nach 2 Wochen der Behandlung vor und kann im Laufe mehrerer Monate der Behandlung zunehmen. Behandlung ist lang. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt.

Ausgabenform

Tabletten, 8 Mg, 16 Mg und 24 Mg.

Wenn verfertigt, an OOO Makyz-Pharma, Russland

Im Umriss des Zellverpackens des PVC-Films und der Alufolie, der 10 oder 30 Pcs. 3 oder 5 Konturenzellsätze von 10 Tischen, 1, 2 oder 3 Konturenquadraten pro 30 Etikett. In einem Satz von Karton.

Wenn erzeugt, an OOO Hemofarm, Russland

Im Umriss des Zellverpackens eines PVC-Films und Alufolie oder in einem planaren Zellsatz von Alufolie, 10 oder 30 Pcs. 3 oder 5 Konturenzellsätze von 10 Tischen, 1, 2 oder 3 Konturenquadraten pro 30 Etikett. In einem Satz von Karton.

Bedingungen der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Tagista

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Tagista

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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