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Instruktionen

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Gebrauchsanweisung: Kagocel

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Dosierungsform: Substanzenamorphes Puder; Tabletten

Aktive Substanz: Kagocelum

ATX

J05AX Anderer antivirals

Pharmakologische Gruppen

Antiviren-[Antiviren-(HIV ausschließend), Mittel]

Antivirenreagenz [Interferoninduktoren]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

B00 Infektionen, die durch das Herpessimplexvirus [Herpessimplex] verursacht sind: Herpessimplex; Herpesvirus; Herpessimplexvirus; Herpessimplexvirustyp I und II; HSV; Herpes; Herpessimplex / Herpessimplex/; Herpeslippen; Herpessimplex; Herpes in Patienten mit der Immunschwäche; labialer Herpes; akute herpetic Krankheit der Schleimhäute; Herpessimplex; Herpessimplexhaut und Schleimhäute; Herpessimplex mit dem Haut- und Schleimhautschaden; wiederkehrender Herpes; urogenitale herpetic Infektion; chronische wiederkehrende herpesvirus Infektion; Herpesvireninfektionen von verschiedenen Lokalisierungen

J06 Akute obere Atemwegeninfektionen von vielfachen und unangegebenen Positionen: Häufige Kälte von Virenkrankheiten; Infektionen von ENT-Organen; akute Atmungskrankheit der Grippennatur; Schmerz für die Kälte; akute katarrhalische Krankheit; Kälte; Kälte; Kälte; Atmungsinfektion; katarrhalische Saisonkrankheit; Saisonkälte; Schmerz in ansteckenden und entzündlichen Krankheiten der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen des Respirationsapparaten; Virenatmungskrankheit; Virenatemwegeninfektionen; entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege mit dem schwierigen, um Auswurf zu trennen; entzündliche Atmungskrankheit; sekundäre Infektionen für die Kälte; schwierige Auswurftrennung in akuten und chronischen Atmungskrankheiten; obere Atemwegeninfektionen; Infektionen der oberen Atemwege; Atemwegeninfektionen; Atmungs- und Lungeninfektionen; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege und ENT-Organe; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege in Erwachsenen und Kindern; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckende Entzündung der Atemwege; Atemwegeninfektion; Qatar obere Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; katarrhalische Phänomene von der oberen Atemwege; Husten in Krankheiten der oberen Atemwege; Husten für die Kälte; ARVI; ARI; ARI mit Phänomenen von rhinitis; akute Atmungsinfektion; akute ansteckend-entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; akute Atmungskrankheit; Verfolgung im Hals oder der Nase; Atmungs- und Vireninfektionen; Atmungskrankheiten; Atmungsinfektionen; wiederkehrende Atemwegeninfektionen; sekundäre Infektionen mit Grippe; Grippenstaaten; fiebrige Bedingungen für Grippe

J11 Grippe, nicht identifiziertes Virus: Grippe; Grippe in den frühen Stufen der Krankheit; Grippe in Kindern; Kälte in der Brust; beginnt grippenähnliche Bedingung; akute Krankheitsparagrippe; Paragrippe; Paragrippenstaat; Grippenepidemien; die Schmerzen der Grippe

Zusammensetzung

Tabletten - 1 Tablette.

aktive Substanz: Kagocel 12 Mg

Hilfssubstanzen: Kartoffelstärke - 10 Mg; Kalzium stearate - 0.65 Mg; Loudipress (Milchzuckermonohydrat, povidone (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL)) - um eine Tablette zu erhalten, die 100 Mg wiegt

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten: vom Weiß mit einer braunen Tönung zum Hellbraun, herum, biconcave, mit Befruchtungen der braunen Farbe.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Antiviren-, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Der Hauptmechanismus der Handlung des Rauschgifts KagocelŪ (nachstehend bezeichneter als Kagocel) ist die Fähigkeit, die Produktion des Interferon zu veranlassen. Kagocel verursacht die Bildung im menschlichen Körper des so genannten. Spätes Interferon, das eine Mischung des Alphas und Betainterferon mit der hohen Antivirentätigkeit ist. Kagocel verursacht die Produktion des Interferon in eigentlich allen Zellbevölkerungen, die an der Antivirenantwort des Körpers teilnehmen: T- und B-Lymphozyten, macrophages, granulocytes, fibroblasts, endothelial Zellen. Wenn verwaltet, in einer Dosis von Kagocel erreicht das Interferonkichern im Serum seine maximalen Werte nach 48 Stunden.

Die Interferonantwort des Körpers zur Verwaltung von kagocella wird durch einen anhaltenden (bis zu 4-5 Tage) Umlauf des Interferon im Blutstrom charakterisiert. Die Dynamik der Anhäufung des Interferon im Eingeweide, wenn aufgenommen, kagocel fällt mit der Dynamik des zirkulierenden Interferon nicht zusammen kichert. Im Blutserum erreicht Interferonproduktion hohe Werte nur 48 Stunden nach der Verwaltung von kagocel, während im Eingeweide die maximale Produktion des Interferon nach 4 Stunden beobachtet wird.

Das Rauschgift Kagocel, wenn vorgeschrieben, in therapeutischen Dosen, ist nichttoxisch, wächst im Körper nicht an. Das Rauschgift hat mutagenic und teratogenic Eigenschaften nicht, ist nicht karzinogen und hat keine embryotoxic Wirkung.

Die größte Wirksamkeit in der Behandlung mit Kagocel wird mit seiner Ernennung nicht später erreicht als der 4. Tag nach dem Anfall einer akuten Infektion. Zu vorbeugenden Zwecken kann das Rauschgift jederzeit, incl verwendet werden. Und sofort nach dem Kontakt mit dem ansteckenden Agenten.

Pharmacokinetics

24 Stunden nach der Einführung des Rauschgifts wächst KagocelŪ, hauptsächlich in der Leber, in einem kleineren Ausmaß in den Lungen, dem Thymus, der Milz, den Nieren, den Lymphenknoten an. Niedrige Konzentration wird in fetthaltigem Gewebe, Herzen, Muskeln, Hoden, Gehirn, Plasma bemerkt. Der niedrige Inhalt von kagocel im Gehirn wird durch das hohe Molekulargewicht der Vorbereitung erklärt, die sein Durchdringen durch den BBB behindert. In Plasma ist das Rauschgift hauptsächlich in einer bestimmten Form.

Mit der täglichen wiederholten Verwaltung von Kagocel Vd des Rauschgifts ändert sich weit in allen untersuchten Organen. Die Anhäufung des Rauschgifts in der Milz und den Lymphenknoten wird besonders ausgesprochen. Wenn verwaltet, mündlich gehen etwa 20 % der verwalteten Dosis des Rauschgifts in den Gesamtblutfluss ein. Das absorbierte Rauschgift zirkuliert im Blut hauptsächlich in der mit Makromolekülen vereinigten Form: mit lipids - 47 %, mit Proteinen - 37 %. Der Teil ohne Beziehung des Rauschgifts ist ungefähr 16 %.

Ausscheidung: Die Vorbereitung ist excreted vom Körper hauptsächlich durch das Eingeweide: Danach 7 Tage nach der Verwaltung werden 88 % der verwalteten Dosis vom Körper, incl zurückgezogen. 90 % durch das Eingeweide und 10 % durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wurde das Rauschgift nicht entdeckt.

Anzeigen des Rauschgifts Herpferon

Verhinderung und Behandlung der Grippe und anderen akuten Atmungsvireninfektionen (ARVI) in Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren;

Behandlung des Herpes in Erwachsenen.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu den Bestandteilen des Rauschgifts;

Mangel an lactase, Milchzuckerintoleranz, Traubenzucker-Galactose malabsorption;

Schwangerschaft;

Laktationsperiode;

Alter bis zu 3 Jahre.

Anwendung in Schwangerschaft und Stillen

Wegen des Mangels an notwendigen klinischen Daten wird es nicht empfohlen, Kagocel während Schwangerschaft und Laktation zu nehmen.

Nebenwirkungen

Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen.

Wenn einige der im Handbuch angezeigten Nebenwirkungen erschwert wird, oder der Patient irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht verzeichneten Nebenwirkungen bemerkt hat, sollten Sie den Arzt benachrichtigen.

Wechselwirkung

Kagocel wird mit anderen Antivirenrauschgiften, immunomodulators und Antibiotika (zusätzliche Wirkung) gut verbunden.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, unabhängig von der Nahrungsmittelaufnahme.

Für die Behandlung der Grippe und SARS werden Erwachsene in den ersten 2 Tagen von 2 Tabletten vorgeschrieben. 3mal pro Tag, die nächsten 2 Tage - 1 Tisch. 3mal pro Tag. Insgesamt, der Kurs der Behandlung - 18 Tabletten, der Dauer des Kurses - 4 Tage.

Die Prävention der Grippe und akuten Atmungsvireninfektion in Erwachsenen wird durch 7-tägige Zyklen ausgeführt: 2 Tage von 2 Tabletten. 1mal pro Tag, die Brechung von 5 Tagen, wiederholen dann den Zyklus. Die Dauer des vorbeugenden Kurses ist von 1 Woche bis zu mehreren Monaten.

Für die Behandlung des Herpes in Erwachsenen, ernennen Sie 2 Tabletten. 3mal pro Tag seit 5 Tagen. Insgesamt, der Kurs der Behandlung - 30 Tabletten, der Dauer des Kurses - 5 Tage.

Weil die Behandlung der Grippe und ARVI-Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren in den ersten 2 Tagen von 1 Tisch vorgeschrieben wird. 2mal pro Tag, die nächsten 2 Tage - 1 Tisch. 1 pro Tag. Insgesamt gibt es 6 Tabletten pro Kurs, und die Dauer des Kurses ist 4 Tage.

Für die Behandlung der Grippe und akuten Atmungsvireninfektion werden Kinder im Alter von 6 Jahren und älter in den ersten 2 Tagen von 1 Tisch vorgeschrieben. 3mal pro Tag, die nächsten 2 Tage - 1 Tisch. 2mal pro Tag. Insgesamt, der Kurs - 10 Tische, die Dauer des Kurses - 4 Tage.

Die Prävention der Grippe und SARS in Kindern im Alter von 3 Jahren wird 7-tägige Zyklen ausgeführt: 2 Tage für 1 Tisch. 1mal pro Tag, die Brechung von 5 Tagen, wiederholen dann den Zyklus. Die Dauer des vorbeugenden Kurses ist von 1 Woche bis zu mehreren Monaten.

Überdosis

Im Falle der zufälligen Überdosis wird es empfohlen, ein reichliches Getränk vorzuschreiben, das Erbrechen zu veranlassen.

Spezielle Instruktionen

Um eine therapeutische Wirkung zu erreichen, sollte das Rauschgift nicht später genommen werden als der 4. Tag nach dem Anfall der Krankheit.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu steuern. Die Wirkung des Rauschgifts auf der Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, ist nicht studiert worden.

Ausgabenform

Tabletten 12 Mg. Für 10 Etikett. In einem Konturenineinandergreifenverpacken des PVCES / polyvinylidene Chloridfilm und Alufolie mit einem Hitze-Sealable Überzug. 1 wird 2 oder 3 Konturenzelle-Verpackung in ein Bündel gelegt.

Hersteller

1. OOO "NEARMEDIK PLYUS", Russland

2. OOO "Hemofarm", Russland

3. OOO "NEARMEDIK FARMA", Russland

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Ohne Rezept.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Herpferon

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Herpferon

4 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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