Gebrauchsanweisung: Trombovazim

Dosierungsform: Kapseln; Lyophilizate für die Vorbereitung der Lösung für Einführungen; Halbzeug; Tabletten

ATX

B01AD Enzymvorbereitungen

Pharmakologische Gruppe

Agent von Fibrinolytic [Fibrinolytics]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I87.2 Venöse Unzulänglichkeit (chronisch) (peripherisch): Schmerzhafte Fußerschöpfung; der Schmerz und das Gefühl der Last in den Beinen; der Schmerz der chronischen venösen Unzulänglichkeit; venöse Unzulänglichkeit; venöse Unzulänglichkeit der niedrigeren Glieder; venös-lymphatische Unzulänglichkeit; venöses Ödem; phlebostasis; Verletzungshalt von Ischemic; Lipedema; mikrokreislauftrophische Unordnungen; Verletzung des venösen Umlaufs; Verletzung des venösen Umlaufs der niedrigeren Glieder; Unordnungen des venösen Umlaufs; Unordnungen des peripherischen Umlaufs in den äußersten Enden; Fehlen Sie venöser chronischer; Unzulänglichkeit des venösen Umlaufs; organische venöse Unzulänglichkeit der niedrigeren Glieder; akute venöse Unzulänglichkeit der niedrigeren Glieder; die Schwellung in den Beinen; Gliederödem; die Schwellung in den Beinen; Schwellung von niedrigeren Gliedern wegen der chronischen venösen Unzulänglichkeit; Schwellung der Beine; wassersüchtiger Schmerz in der venösen Unzulänglichkeit; die Schwellung und Schmerz in den Beinen; das Gefühl der Last in den Beinen; Syndrom von Prevarikozny; die statische Last in den Beinen; Trophische Gewebeänderungen; trophische Gewebeunordnungen; trophische Unordnungen; Last in den Beinen; Erschöpfung in den Beinen; chronische venöse Unzulänglichkeit; chronische venöse Unzulänglichkeit der niedrigeren Glieder; chronische ischemic Krankheit der niedrigeren äußersten Enden; chronische Unzulänglichkeit des venösen Umlaufs; das Gefühl der Last in den Beinen; das Gefühl der Last in den Beinen während Schwangerschaft; das Gefühl der Last in den Beinen nach dem verlängerten Stehen

Zusammensetzung

Kapseln - 1 Kappen.

aktive Substanz: ThrombovazimŽ - 400/600/800 Einheiten

Hilfssubstanzen: Kartoffelstärke - 0.261 g; MCC - 0.12 g; Natriumchlorid 0.009 g

Gallertartige Kapsel: Färbemittel - azorubin (E122), patentieren Sie blau V (E131), Titandioxyd (E171); Gelatine

Beschreibung der Dosierungsform

Kapseln: hart, Gelatine, Größe Nr. 0, mit einem weißen Körper und einem Deckel einer dunkelrosa Farbe mit einem Überdruck von weißem "TROMBOVAZIMŽ".

Inhalt von Kapseln: Puder vom Weiß mit einer gelblichen braunen Tönung zu einer hellbraunen Farbe.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Fibrinolytic, antientzündlich, antithrombotic, cardioprotective, thrombolytic.

Pharmacodynamics

Das Rauschgift hat einen thrombolytic, antientzündliche und cardioprotective Wirkung.

Der Mechanismus der thrombolytic Handlung wird mit der direkten Zerstörung von Glühfäden von fibrin vereinigt, die das grundlegende Fachwerk des thrombus bilden. Der Mechanismus der antientzündlichen Handlung wird mit der Wirkung auf die oxidative Funktion des Bluts neutrophils und Gewebes macrophages vereinigt. Der Mechanismus der cardioprotective Handlung wird mit der verbesserten Blutversorgung an den myocardium vereinigt. ThrombovazimŽ ist ein niedrig-toxisches Rauschgift, reduziert Thrombozytzählungen nicht und betrifft die gerinnende Zeit und blutende Zeit nicht.

Pharmacokinetics

Die Bioverfügbarkeit des Rauschgifts für die mündliche Verwaltung ist 16-18 %. Die maximale Wirkung kommt nach 6 Stunden vor. Die Gesamtabfertigung ist 1.2 ml / Minute, die für eine einzelne Aufnahme unveränderliche Beseitigungsrate ist 0.057 Minuten 1. T1 / 2 des Rauschgifts, wenn er spezifische Tätigkeit im Blut misst, ist 12 Minuten. Es bindet zu Plasmaproteinen und gestalteten Elementen nicht.

Wachsen Sie im Körper nicht an, während Sie die empfohlenen Dosen und die Frequenz der Verwaltung beobachten.

Der Hauptweg der Ausscheidung ist durch die Nieren (80 %). Teilweise metabolized und excreted durch die Leber (20 %).

Anzeigen für die Vorbereitung Trombovazim

Als eine Hilfe in der komplizierten Therapie der chronischen venösen Unzulänglichkeit.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zum Rauschgift;

Magengeschwür des Magens und Duodenums (in der Bühne der Verärgerung);

Gleichzeitiger Empfang mit Rauschgiften, die Kalzium, Magnesium, Zink, Eisen und Lithiumsalze, sowie tetracycline Antibiotika (tetracycline, chlorotetracycline Hydrochlorid und oxytetracycline Hydrochlorid) enthalten;

Schwangerschaft;

Laktationsperiode;

Alter zu 18 Jahren (Leistungsfähigkeit und Sicherheit nicht gegründet).

Mit der Verwarnung: mehrwertige Allergie; chronische hemmende Lungenkrankheit; die Drohung der Blutung von der Speiseröhre; Urolithiasis; Magengeschwür und Duodenalulcus (in der Vergebung).

Anwendung der Schwangerschaft und des Stillens

Das Rauschgift wird in Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen, sind in seltenen Fällen - dyspeptische Phänomene (Brechreiz, das Erbrechen, Gefühl der Last im Magen) möglich. Vielleicht ein vorläufiges Gefühl von raspiraniya in den niedrigeren Gliedern.

Wechselwirkung

Heparin, dipyridamole, vergrößert Azetylsalizylsäure die antithrombotic Wirkung, ohne die Drohung der Blutung zu vergrößern.

Der Gebrauch von tetracycline Antibiotika (tetracycline, chlorotetracycline Hydrochlorid und oxytetracycline Hydrochlorid) mit Antibiotika erhöht die Wirkung von fibrinolytic Agenten. Wenn es notwendig ist, Vorbereitungen zu verwenden, die Salze von divalent Metallen (Kalzium, Magnesium, Zink, Eisen) im Zusammenhang mit einer möglichen Abnahme in der Enzymtätigkeit enthalten, ist es wünschenswert, den Zwischenraum zwischen TrombovazimŽ und diesen Vorbereitungen mindestens 40 Minuten zu beobachten.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, seit 30-40 Minuten vor Mahlzeiten.

An 800-1600 Einheiten / Tag, der in 2 Empfänge geteilt ist.

Die maximale tägliche Dosis ist 2000 Einheiten. Der Kurs der Behandlung ist 20 Tage. Ohne Wirkung während des Kurses der Behandlung sollte einen Arzt befragen. Nötigenfalls ist es möglich, wiederholte Kurse über die Empfehlung von einem Arzt zu führen.

Überdosis

Es gab keine Fälle der Überdosis.

Spezielle Instruktionen

Der Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern oder Arbeit durchzuführen, die eine vergrößerte Geschwindigkeit von physischen und geistigen Reaktionen verlangt. Studien auf der möglichen Wirkung des Rauschgifts auf der Fähigkeit, ein Auto zu steuern oder Arbeit durchzuführen, die eine vergrößerte Geschwindigkeit von physischen und geistigen Reaktionen verlangt, sind nicht ausgeführt worden, weil Das Rauschgift und seine Bestandteile Substanzen nicht gehören, die den psychomotorischen Staat einer Person betreffen können.

Ausgabenform

Kapseln, 400 Einheiten, 600 Einheiten, 800 Einheiten. Im Umriss des Zellverpackens des PVC-Films und der Alufolie mit angewandtem thermolac mit 4 Pcs. Das 1 Konturentruppverpacken in einem Satz von Karton. Im Umrisszellkasten, der aus dem PVC und der Alufolie mit angewandtem thermolac mit 10 Pcs gemacht ist. 1, 3, 5 Konturenineinandergreifenpakete in einem Satz von Karton.

Hersteller

CJSC "sibirisches Zentrum für Pharmacology and Biotechnology ". Russland

Gesetzliche Adresse: CJSC "sibirisches Zentrum von Pharmacology and Biotechnology ". Russland, 630090, Nowosibirsk

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Ohne Rezept.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Trombovazim

Im trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Trombovazim

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.