Gebrauchsanweisung: PK-Merz

Dosierungsform: Lösung für Einführungen; Filmdragees

Aktive Substanz: Amantadine*

ATX

N04BB01 Amantadine

Pharmakologische Gruppen:

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

Die G20 Parkinsonsche Krankheit: Eine zitternde Lähmung; Idiopathic Parkinsonism; die Parkinsonsche Krankheit; symptomatischer Parkinsonism

G21 Sekundärer Parkinsonism: Medizinischer Parkinsonism; Parkinsonism; symptomatischer Parkinsonism; Unordnungen des extrapyramidal Systems; Parkinsons Syndrom

G25 Anderer extrapyramidal und Motorunordnungen: Extrapyramidal-Unordnungen; Unordnungen des extrapyramidal Systems; Bewegungsunordnungen von Cerebellar; Extrapyramidal hyperkinesis; pyramidaler spastischer paresis; der Misserfolg des pyramidalen Systems; der Misserfolg des extrapyramidal Systems

G53.0 Neuralgie nach Schindeln (B02.2 +): Neuralgie von Postherpetic; Neuralgie von Postherpetic in Erwachsenen

Zusammensetzung und Ausgabenform

Tabletten, die mit einem Überzug angestrichen sind.

Sulfat von Amantadine 100 Mg

In einem planaren Zellsatz 10; in einem Satz von Karton 3 Sätze.

Lösung für Einführungen 500 ml

Sulfat von Amantadine 200 Mg

In PE-Flaschen von 500 ml; in einem Kasten von 2 oder 10 Flaschen.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - antiparkinsonian, neuroprotective.

Pharmacodynamics

Vergrößert die Ausscheidung von Dopamin vom neuronalen Depot und hemmt seine neuronale Rückfestnahme, stimuliert dopaminergic Übertragung. Es hemmt die Generation von Impulsen in den Motorneuronen des Zentralnervensystems.

Anzeigen des Rauschgifts PK-Merz

Die Parkinsonsche Krankheit (Starrheit, Beben, hypokinesia);

Parkinsonism (intensive primäre Behandlung in strengen und lebensbedrohenden Fällen, einschließlich während akinetic Krisen);

Unordnungen von Extrapyramidal, die von der Verwaltung von neuroleptics oder anderen Rauschgiften verursacht sind;

Neuralgie mit Schindeln.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit;

Glaukom;

Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst;

Thyrotoxicosis;

Fallsucht;

Psychomotorische Aufregung; der Staat des predilion oder Deliriums; Psychosen in der Anamnese;

Akute und chronische Krankheiten der Leber und Nieren;

Schwangerschaft (Ich Vierteljahr);

Stillen.

Anwendung in Schwangerschaft und Stillen

Kontraindiziert im ersten Vierteljahr der Schwangerschaft. Zur Zeit der Behandlung sollte Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Geistesstörungen, die durch Sehhalluzinationen, bewegende oder geistige Erweckung, Schwindel, Schlafunordnungen begleitet sind, haben Sehschärfe (sehr selten) vermindert.

Vom kardiovaskulären System und Blut (hematopoiesis, hemostasis): Herzversagen, Arrhythmie, tachycardia.

Seitens des Eingeweides: trockener Mund, Brechreiz.

Vom genitourinary System: Harnretention (in Patienten mit Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst).

Anderer: sehr selten - das Äußere der bläulichen Färbung der Haut der oberen und niedrigeren äußersten Enden.

Wechselwirkung

Stärkt die Auswirkungen (einschließlich Nebenwirkungen) von anderen anti-Parkinsonian Rauschgiften; mit der gleichzeitigen Therapie mit amantadine und levodopa ist die Verminderung der Dosis von levodopa möglich. Der gleichzeitige Empfang mit Diuretika, die triamterene / hydrochlorothiazide enthalten, kann zu einer Änderung in der Konzentration von amantadine im Plasma führen.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, nach einer Mahlzeit. Dosierung wird individuell, gewöhnlich 100 Mg / Tag seit 3 Tagen, dann bis zu 200 Mg / Tag mit einer weiteren Zunahme von 100 Mg pro Woche (am letzten Tag vor dem Mittagessen) ausgewählt. Die maximale Dosis ist 600 Mg / Tag.

IV, 500 ml 1-2mal pro Tag seit 3 Stunden an einer Rate von 55 Fällen pro Minute. Mit der reduzierten Nierenfunktion wird die folgende Dosierungsregierung vorgeschlagen:

In strengen Fällen kann die Dosis vergrößert werden, indem sie die Risikobewertung in Betracht gezogen wird.

Vorsichtsmaßnahmen

Während der Behandlung von Patienten, die unter dem Herzversagen oder den Kreislaufunordnungen leiden, ist unveränderliche medizinische Aufsicht erforderlich. Für ältere Patienten (einschließlich derjenigen in einem Staat der Aufregung, der Vorabteilungen oder des Deliriums, usw.), wird es empfohlen, die Dosis zu reduzieren. Es ist notwendig, das Rauschgift allmählich zu annullieren, um eine scharfe Verärgerung der Krankheit zu vermeiden. Sie können Alkohol während der Behandlung nicht trinken. Patienten sollten gewarnt werden, dass PK-Merz die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen senkt.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts PK-Merz

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts PK-Merz

5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.