Gebrauchsanweisung: Neotigason

Aktive Substanz Acitretin

ATX Code D05BB02 Acitretin

Pharmakologische Gruppe - dermotropic Mittel

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

L40 Schuppenflechte

Chronische Schuppenflechte mit weitschweifigen Flecken, Verallgemeinerte Schuppenflechte, Schuppenflechte der Kopfhaut, Schuppenflechte der Kopfhaut, Verallgemeinerte Form der Schuppenflechte, Schuppenflechtenhautentzündung, Schuppenflechte, die durch erythroderma, Schuppenflechte von Invalidative, Isolierten psoriatic Fleck, Schuppenflechte von Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Schuppenflechte mit eczematosis, Hyperkeratosis in Schuppenflechte, Umgekehrter Schuppenflechte, Schuppenflechte eczematous, Dermatosis von Schuppenflechte, Schuppenflechte der Geschlechtsorgane, Schuppenflechte mit Verletzungen von haarigen Bereichen der Haut, Schuppenflechte von Erythrodermal, Chronischer Schuppenflechte der Kopfhaut, Chronischer Schuppenflechte, Gewöhnlicher Schuppenflechte, Widerspenstiger Schuppenflechte, Phänomen von Kebner, Schuppiger Flechte kompliziert ist

L43 rote Blattwohnung

Lishay Wilson, Ätzend-Geschwürform der roten flachen Flechte, Warzige Formen von roter Flechte, Roter Flechte, Flacher Flechte, Phänomen von Kebner

L53 Andere erythematous Bedingungen

Variable erythrokeratodermia, Bösartiger exudative erythema, Erythema, Erythematous, Erythroderma, Erythema davon verziert mit Rautenmuster

Q80.9 Angeborener ichthyosis, unangegeben

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

1 Kapsel enthält acitretin 10 Mg; in einem Blasensatz von 10 Pcs. in einem Pappbündel 3, 5 oder 10 Blasen.

Pharmachologic-Wirkung

Die pharmakologische Handlung ist antipsoriatic.

Normalisiert die Prozesse der Erneuerung, Unterscheidung und keratinization von Hautzellen.

Pharmacokinetics

Es wird von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert, Cmax wird nach 1-4 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit ist ungefähr 60 % (sie nimmt mit der Aufnahme während oder nach Mahlzeiten zu). Gut Pässe in den Stoff; die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen - 99 %. Dringt durch die placental Barriere und in Brustmilch ein. Metabolized durch isomerization und die Bildung von glucuronides. T1 / 2 Acitretinum - 50 h und sein wichtiger metabolite - 60 h. Innerhalb von 36 Tagen nach der Unterbrechung der Behandlung sind 99 % des Rauschgifts excreted in der Form von metabolites mit dem Urin und der Galle in gleichen Beträgen. In einigen Fällen erzeugt der Körper etretinate, T1 / von denen 2 - ungefähr 4 Monate, d. h. in einer ähnlichen Situation das Rauschgift excreted völlig innerhalb von 2 Jahren nach dem Ende der Behandlung ist.

Klinische Arzneimittellehre

Behandlung wird fortgesetzt, bis die genügend Heilung von psoriatic Verletzungen vorkommt. Für Verletzungen von keratinization wird langfristige Wartungstherapie mit der niedrigsten wirksamen Dosis (nicht mehr als 50 Mg / Tag) durchgeführt. In der Praxis von Kindern gelten nur in Fällen der Unwirksamkeit anderer Methoden der Behandlung.

Anzeige

Schwere Formen von Schuppenflechte, angeborenem ichthyosis, rotem haarigem pityriasis, Krankheit von Daria.

Gegenindikationen

Hyperempfindlichkeit (einschließlich und zu anderen Retinoiden), hat Verletzungen der Niere und Leber, des Gebrauches von tetracyclines, Vitamin A, anderen Retinoiden, methotrexate, Schwangerschaft ausgedrückt.

Nebenwirkungen

Entwicklung von Symptomen von hypervitaminosis A; dünn werdend und Schale der Haut überall im Körper, dem Haarausfall, der Zerbrechlichkeit der Nägel, paronychia, der Lichtempfindlichkeit, des Kopfwehs, der Zwielichtvision, der umkehrbaren Steigerung von transaminase und der alkalischen phosphatase Tätigkeit in Plasma, hypercalcemia, vergrößertem triglyceride und Plasmacholesterin, Knochen und Muskelschmerz, hyperostosis und Kalkbildung von Geweben.

Wechselwirkung

Unvereinbar mit tetracyclines, methotrexate, Vitamin A und anderen Retinoiden. Versetzt phenytoin davon, bis Proteine zu binden. Vinylalkoholenthaltende Vorbereitungen und Getränke führen zur Bildung von etretinate.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, einmal täglich, mit dem Essen oder mit Milch. Erwachsene - fangen mit 25-30 Mg pro Tag seit 2-4 Wochen, dann - für 25-50 Mg seit 6-8 Wochen an, es ist möglich, die maximale tägliche Dosis zu 75 Mg zu vergrößern. Kinder - die anfängliche Dosis von 500 mcg pro Kg / Tag, vielleicht eine Kurzzeitzunahme zu 1 Mg / Kg / Tag (aber nicht mehr als 35 Mg pro Tag); die Wartungsdosis ist so niedrig wie möglich.

Überdosis

Symptome: Kopfweh, Schwindel. Behandlung: Abzug des Rauschgifts, symptomatischer Therapie.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist notwendig, Lebernfunktion zu kontrollieren (bevor der Anfang der Therapie und alle 1-2 Wochen seit den ersten 2 Monaten, und dann alle 3 Monate, mit pathologischen Änderungen kontrolliert jede Woche, und wenn die Lebernfunktion zum normalen nicht zurückkehrt oder sich das Rauschgift verschlechtert, annulliert wird); die Konzentration von Cholesterin und triglycerides im Fastenserum, besonders in Fällen von lipid Metabolismusunordnungen, Zuckerkrankheit mellitus, Beleibtheit, chronischer Alkoholismus, während der langfristigen Therapie. Patienten mit Zuckerkrankheit verlangen Glycemic-Kontrolle. Kinder müssen das Wachstum und die Entwicklung von Knochen kontrollieren. Im Zusammenhang mit dem teratogenicity des Rauschgifts sollten Frauen des Entbindungsalters empfängnisverhütende Rauschgifte ohne Unterbrechung seit 4 Wochen vor der Einleitung der Therapie, während des Kurses der Behandlung, und mindestens 2 Jahre nach seiner Beendigung verwenden. Therapie wird am 2. oder 3. Tag des Menstruationszyklus angefangen. Während der Behandlung werden zusätzliche Schwangerschaftstests durchgeführt. Nährmütter müssen Stillen aufhören.

Lagerungsbedingungen

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.