Anxiolytics

Anxiolytics (vom lateinischen anxietas-. Angst, Angst + griechischer lytikos-. Fähig zum Auflösen, schwach werdend), oder Beruhigungsmittel (vom lateinischen tranquillo-. Ruhe), oder ataractics (vom griechischen ataraxia-. Gelassenheit) - Psychopharmaka, die die Strenge, oder überwältigende Angst, Angst, Angst, emotionale Betonung reduzieren.

Das Äußere der ersten Beruhigungsmittel bezieht sich auf die 50. Jahre von XX Jahrhundert. Davor, für die Korrektur der Angst verwenden Alkohol, Opium, Bromide (vom Anfang des XIX Jahrhunderts.), Barbitursäurepräparat (vom Anfang von XX Jahrhundert.) Und andere. Mittel.

1952 während der Suche des Hauptmuskelrelaxans wurde meprobamate (meprotan) synthetisiert. Im 60-ies in mehreren klinischen Proben wurden anxiolytic Eigenschaften (wenn genommen, in hohen Dosen - 100-400 Mg / Tag) hydroxyzine (Atarax) gefunden - eines der ersten Antihistaminika, ein Gegner von H1-Histaminempfängern, wird in Dermatologie seit 1955 verwendet Die erste Generation von anxiolytics schließt auch trimetozin (Trioxazine, aufgehoben 1996), der zentrale anticholinergic benactyzine (Amizyl), atypischer anxiolytics mebicar und Benzoclidine (Oxylidin) ein.

Weit verwendet in der medizinischen Praxis haben Rauschgifte anxiolytics Gruppen seit den 60er Jahren von XX Jahrhundert, wenn die ersten Beruhigungsmittel - benzodiazepine derivatives:. Chlordiazepoxide (Librium, 1960) und diazepam (Valium, 1962).

Historisch, kann in 3 Generationen anxiolytics geteilt werden:

• Die erste Generation von anxiolytics (meprobamate, hydroxyzine, benactyzine u. a.);
• Die zweite Generation von anxiolytics (benzodiazepine Rauschgifte);
• Die dritte Generation von anxiolytics (buspirone, usw.).

Es gibt mehrere Klassifikationen von Rauschgiften, die der Gruppe von anxiolytics gehören: chemische Struktur, Mechanismus der Handlung, pharmacokinetic und pharmacodynamic Eigenschaften und anderer.

Gemäß dem Klassifikations-MD Mashkovskiy anxiolytics vertreten durch mehrere Klassen von chemischen Zusammensetzungen:

• Benzodiazepines (benzodiazepines);
• Esters von eingesetztem carbamic propanediol (meprobamate);
• Ableitungen von Diphenylmethane (benactyzine, hydroxyzine);
• Beruhigungsmittel verschiedene chemische Gruppen (benzoklidin, buspirone, mebicar u. a.).

Gemäß der Klassifikation kann DA Kharkevich, anxiolytics auf dem Mechanismus der Handlung in die folgenden Gruppen geteilt werden:

• Empfänger von Benzodiazepine agonists (diazepam, Phenazepam u. a.);
• Empfänger von Serotonin agonists (buspirone);
• Substanzen von verschiedenen Typen der Handlung (benactyzine u. a.).

Mechanismen der Handlung von anxiolytics sind zum Ende noch nicht bekannt gegeben worden. Handlung anxiolytics manifestiert durch das Verringern der Erregbarkeit der subcortical Gebiete des Gehirns (das limbic System, thalamus, hypothalamus) verantwortlich für die Durchführung von emotionalen Reaktionen, Hemmung der Wechselwirkung dieser Strukturen mit dem Kortex, sowie Beklemmung polysynaptic Rückgratreflexe.

Im Aspekt von verschiedenem neurochemical unterscheiden sich anxiolytics auf den Details der Handlung. Die Wirkung auf noradrenergic, dopaminergic, serotonergic System wird in ihrem relativ niedrigen Grad (mit Ausnahme von buspirone) ausgedrückt. Die Effekten von benzodiazepines sind hat Effekten auf das GABA-ergic Gehirnsystem vermittelt.

Zurzeit Position im breiten Gebrauch unter der Rauschgiftgruppe anxiolytic führend, setzen benzodiazepines fort zu halten. Die meisten Strukturen benzodiazepine anxiolytics sind 1,4-benzodiazepine Ableitungen. Basis benzodiazepine chemische Struktur besteht aus einem Benzolring, der mit dem sieben-membered Heterocyclic-Ring verbunden ist, der zwei Positionen 1 und 4 Stickstoffatom (diazepine) enthält, alle, die in der Klinik benzodiazepine Ableitungen verwendet sind, haben auch den zweiten Benzolring, der dem Kohlenstoff an der Position 5 beigefügt ist. Für die Manifestation der notwendigen Tätigkeit ist die Anwesenheit eines Halogens oder nitro Gruppe an der 7 Position. Bestimmte Benzodiazepine-Zusammensetzungen enthalten im Molekül den Rückstand von 1,5-benzodiazepine (clobazam) oder 2,3-benzodiazepine (Tofisopam).

Wegen der leichten replaceability Radikalen auf verschiedenen Positionen im Molekül wurde benzodiazepine synthetisiert und hat für mehr als 3 Millionen Zusammensetzungen studiert, von denen sich einige Dutzend in verschiedenen Ländern als Rauschgifte eingeschrieben hat.

In Übereinstimmung mit dem substituents im Diazepine-Ring kann der benzodiazepines wie folgt klassifiziert werden:

• 2-keto-benzodiazepines, der Keto-Gruppe am Kohlenstoffatom in der Position 2 (diazepam, dipotassium clorazepate, flurazepam * usw.) enthält;
• 3-hydroxy-benzodiazepines, der eine hydroxy Gruppe am Kohlenstoffatom in der Position 3 (* oxazepam, lorazepam, temazepam *) enthält;
• Triazolobenzodiazepiny enthalten Triazole-Ring, der mit dem Diazepine-Ring durch ein Stickstoffatom in der 1 Position und das Kohlenstoffatom in der Position 2 (alprazolam, triazolam * * estazolam) verbunden ist.

Es kann zusätzlichen substituents und anderen in der benzodiazepine Struktur, zum Beispiel, Imidazo-Gruppe (midazolam *), und andere geben.

Electrophysiological studiert im 60-70-ies. XX Jahrhundert., hat Gezeigt, dass benzodiazepines GABAergic-Übertragung im CNS erhöhen. Der Mechanismus der Handlung von benzodiazepines war klar, nachdem 1977, mit der Hilfe der radioligand spezifischen Schwergängigkeit des Platzes der Methode von benzodiazepines im Gehirn von Menschen und Tieren, so genannte benzodiazepine Empfänger (Empfänger-DB) beobachtet wurde. Später in Vitro-Experimenten und in der vivo Korrelation wurde zwischen der Fähigkeit von verschiedenem benzodiazepines gefunden binden zu diesen Gebieten und ihrer pharmakologischen Tätigkeit. Die Methoden der Autoröntgenografie und Elektronmikroskopie haben gezeigt, dass die DB-EMPFÄNGER hauptsächlich in den Synapsen des CNS in erster Linie auf postsynaptic Membranen lokalisiert werden. Es wird gezeigt, dass die Heterogenität der DB-EMPFÄNGER, die im Säugetiergehirn durch mindestens zwei Subtypen - BD1 und Sn2 vertreten werden.

Nach dem Ermitteln der spezifischen verbindlichen Seiten von benzodiazepines hat begonnen, nach endogenen Zusammensetzungen zu suchen, die mit DB-EMPFÄNGERN, dem so genannten endogenen ligands aufeinander wirken. In einer Vielzahl von als das endogene Ligand-Empfänger-DB betrachteten Zusammensetzungen: Peptides, purines, nicotinamide hypoxanthine, Beta-Carbolines, diazepam verbindlicher Hemmstoff (DBI) und andere, aber die Natur der Enddatenbankempfänger endogener ligand sind nicht klar.

Es wird jetzt geglaubt, dass benzodiazepines mit spezifischen benzodiazepine Empfängern (agonists von diesen Empfängern), Mitglieder des postsynaptic GABAA Empfängerkomplex im limbic System des Gehirns, des thalamus, des hypothalamus, das Steigen aufeinander wirken, das netzartige Bildung des Gehirnstamms und Neurone von seitlichen Rückenmarkhörnern aktiviert. Benzodiazepines vergrößern die Empfindlichkeit von GABA-Empfängern zu neurotransmitter (GABA), der die Steigerung der Frequenz verursacht, die Kanäle in der Plasmamembran von Neuronen zu eingehenden Stromchlorionen zu öffnen. Das Ergebnis ist eine Stärkung der hemmenden Wirkung von GABA-Zwischenneuronen und Beklemmungsübertragung im CNS.

er Wirkung auf die GABA-Übertragung - der Hauptmechanismus der Handlung von benzodiazepine anxiolytics. Eine Rolle in der Durchführung der Effekten von benzodiazepine anxiolytics kann spielen und andere neurotransmitter Systeme des Gehirns.

Benzodiazepines haben eine breite Reihe von pharmakologischen Effekten, einschließlich anxiolytic, beruhigend, hypnotisch, Muskelrelaxans, anticonvulsant, amnestic und andere.

Die Effekten von benzodiazepines wegen des Einflusses auf verschiedene Teile des Zentralnervensystems: amygdala limbic System (anxiolytic), die netzartige Bildung des Gehirnstamms und die nichtspezifischen Kerne des thalamus, der hypothalamus (ein Beruhigungsmittel und hypnotisch), hippocampus (anticonvulsant).

Die Hauptwirkung, Eigenschaft für alle Rauschgifte, die in eine Gruppe von anxiolytics verbunden sind, und machen von diesen Fonds für alle Typen von Angstunordnungen Gebrauch, ist ein anxiolytic (Antiangst). Die anxiolytic Wirkung ist eine Abnahme in der Angst, Angst (anti-phobic Wirkung), emotionale Spannung.

Beruhigende (sich beruhigende) Wirkung ist eine Abnahme in der psychomotorischen Erregbarkeit, tägliche Tätigkeiten, hat Konzentration, verminderte Reaktionsrate und andere vermindert.

Schlafmittel (Schlafmittel) Wirkung sind, Schlafanfall zu erleichtern und seine Dauer zu vergrößern. Die hemmende Wirkung von Beruhigungsmitteln auf dem CNS trägt zu Stärkung der gegenseitigen Effekten von Schlafmitteln, betäubenden und schmerzlindernden Agenten bei.

Muskelrelaxanstätigkeit (Entspannung von Skelettmuskeln) ist in erster Linie zur Hemmung polysynaptic Rückgratreflexe erwartet. Benzodiazepines kann auch zur Verfügung stellen und direkte dämpfende Wirkung auf die Motornerven- und Muskelfunktion. Die Wirkung von Myorelaxation der Anwendung von Beruhigungsmitteln ist häufig ein positiver Faktor für die Betonungserleichterung, Erweckung einschließlich des Motors, aber es kann auch den Gebrauch von Rauschgiften in Patienten beschränken, die schnelle geistige und physische Reaktionen verlangen. Beachten Sie, dass die Muskelrelaxanseffekten einen Sinn der Schlafsucht, Schwäche und anderer manifestieren können.

Die anticonvulsant Wirkung ist, die Ausbreitung der epileptogenic Tätigkeit zu unterdrücken, die in den epileptogenic Fokussen im Kortex, dem thalamus und den limbic Strukturen vorkommt. Handlung von Anticonvulsant wird nicht nur mit den Effekten auf den GABAA-Empfängerkomplex, sondern auch wegen der Wirkung auf die Stromspannungs-Gated-Natriumskanäle verbunden.

Wirkung von Amnestic (Fähigkeit, Amnesie zu veranlassen), kommt hauptsächlich mit dem Parenteral-Gebrauch (diazepam, midazolam *, usw.) vor. Der Mechanismus dieser Wirkung ist noch nicht klar.

Das Spektrum der Handlung von einigen Beruhigungsmitteln strahlt manchmal zusätzliche Effekten einschließlich der vegetativen Stabilisierung aus. Sich vegetativ stabilisierende Wirkung ist wegen der Normalisierung der funktionellen Tätigkeit des autonomic Nervensystems. Klinisch kann diese Wirkung durch eine Abnahme in autonomic Manifestationen der Angst ausgedrückt werden (nicht stabiler Blutdruck, tachycardia, das Schwitzen, die Verletzung der Gastrointestinal-Funktion und anderer.). Ausgedrückte Handlung von Wegetotropona hat Tofisopam, diazepam, usw. hidazepam.

Ableitungen von Benzodiazepine können alle Eigenschaften dieser Gruppe pharmakologische Eigenschaften jedoch ausstellen, und die Strenge von Effekten am verschiedenen Verhältnis von benzodiazepines kann verschieden sein, der von bestimmten Eigenschaften von klinischen Rauschgiften Gebrauch macht.

Die Besonderheiten der klinischen Handlungen von benzodiazepine anxiolytics können in 3 Gruppen geteilt werden:

1). Benzodiazepines mit einem Überwiegen der anxiolytic Handlung.

2). Benzodiazepines mit einem Überwiegen der hypnotischen Handlung.

3). Benzodiazepines mit einem Überwiegen der anticonvulsant Handlung.

Effekten von Anxiolytic haben Phenazepam (für die anxiolytic Tätigkeit übertrifft viele benzodiazepines, einschließlich diazepam), diazepam, lorazepam, alprazolam, und andere. Gemäßigt ausgesprochene anxiolytic Effekten von chlordiazepoxide, bromazepam, gidazepam, Clobazam, oxazepam und anderen.

Beruhigungsmittelhypnotische Wirkung wird besonders in nitrazepam * * flunitrazepam, flurazepam * * temazepam, triazolam * * midazolam, estazolama * ausgesprochen u. a. Und sie werden hauptsächlich als Schlafmittel verwendet (siehe. Schlafmittel).

Eigenschaften-Eigenschaft von Anticonvulsant clonazepam, diazepam, und auch (im kleineren Ausmaß) für nitrazepam usw. *.

Muskelrelaxanstätigkeit ist für diazepam, chlordiazepoxide, lorazepam, tetrazepam und andere charakteristisch.

Für einen anxiolytics charakteristisch ausgesprochene anxiolytic Wirkung am relativ niedrigen Muskelrelaxans und Schlafmittel (Tofisopam, medazepam u. a.), Im Zusammenhang mit dem sie für den Gebrauch während des Tages (die so genannten Tagesberuhigungsmittel) günstiger sind.

Ableitungen von Benzodiazepine unterscheiden sich in ihren pharmacokinetic Eigenschaften, der auch in der Ernennung dieser Rauschgifte in Betracht gezogen wird. Für die Dauer der Handlung (die Wirkung des aktiven metabolites in Betracht ziehend), kann benzodiazepines wie folgt klassifiziert werden:

• Lang wirkend (T1 / 2 - 24-48 h): diazepam, chlordiazepoxide, usw.;
• Durchschnittliche Dauer (T1 / 2 - 6-24 h): alprazolam, oxazepam, lorazepam usw.;
• Kurz handelnder (T1 / 2 - weniger als 6 Stunden): midazolam, usw. *.

Alle benzodiazepines sind Lipophilic-Zusammensetzungen. Der lipophilicity von verschiedenen Zusammensetzungen dieser Gruppe ändert sich mehr als 50mal, die meisten lipophilic benzodiazepines diazepam und midazolam sind *.

Wenn verwaltet, werden benzodiazepines von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert, hauptsächlich vom Duodenum (hängt Absorption von mehreren Faktoren, einschließlich durch lipophilicity ab). Der am schnellsten absorbierte diazepam und triazolam *, das am wenigsten schnelle - oxazepam, lorazepam. Antazida können Rate (aber nicht das Ausmaß der Absorption) ein benzodiazepines, einschließlich chlordiazepoxide und diazepam vermindern. Nach der intramuskulären Verwaltung von benzodiazepines werden langsamer absorbiert als, wenn genommen, mündlich (mit Ausnahme von lorazepam und midazolam *, der mit / M Einführung absorbiert schnell).

Die Zeit, um maximale Plasmakonzentration nach einer einzelnen Dosis für verschiedene Rauschgifte zu erreichen, ändert sich von 30 Minuten bis zu mehreren Stunden. Die Gleichgewichtkonzentration im Blut an der Kursaufnahme von benzodiazepines wird gewöhnlich innerhalb von ein paar Tagen nach der Einleitung der Therapie (für benzodiazepines mit der kurzen Halbwertzeit und dem bösartigen) oder innerhalb von 5 Tagen - 2 Wochen (für Rauschgifte mit der langen Halbwertzeit) erreicht. Benzodiazepines und ihr metabolites werden durch einen hohen Grad der Schwergängigkeit zu Blutproteinen, im Intervall von 70 % (alprazolam) zu 98 % (diazepam) charakterisiert.

Hoher lipophilicity läuft auf Durchdringen des Rauschgifts durch den BBB und die anderen biologischen Barrieren, sowie eine bedeutende Rate der Neuverteilung des CNS-Gewebes (fetthaltiges Gewebe, Muskel) hinaus. Das Volumen des Vertriebs von benzodiazepines ist ziemlich hoch.

Benzodiazepines primärer Metabolismus in der Leber. Ausnahmen sind dipotassium clorazepate und flurazepam *, die schnell metabolized in der gastrointestinal Fläche sind und ins Blutsystem in klinisch relevanten Beträgen eingehen. Handlung übt ihre aktiven metabolites aus, die nachher biotransformation in der Leber erleben. Der grösste Teil von benzodiazepines, der der Leber microsomal Oxydation, hauptsächlich durch N-demethylation und hydroxylation zu aktivem oder untätigem metabolites unterworfen ist. Dann erleben metabolites weitere Konjugation oder biotransformation. Sie können auch Phenibut mögen.

Im Metabolismus von vielen benzodiazepines werden dieselben aktiven metabolites gebildet, einige von ihnen werden als verschiedene Rauschgifte (oxazepam, usw.) verwendet. Die Dauer der therapeutischen Wirkung von benzodiazepines Bestimmung aktiven metabolites nicht T1 / 2 des Ausgangsmaterials und T1 / 2 von aktiven metabolites. Zum Beispiel, T1 / 2 desmethyldiazepam (nordiazepam), der ein aktiver metabolite von chlordiazepoxide, dipotassium clorazepate diazepam ist und, gemäß einer mehr von 30-100 Stunden, am anderen - 40-200 Stunden, weit außerordentliche Halbwertzeiten der Ausgangsmaterialien ist.

Einige benzodiazepines bilden aktiven metabolites nicht-. Lorazepam, oxazepam, temazepam * unterwerfen usw. nur unter dem Einfluss des Prozesses der Konjugation zu glucuroniltransferaze, um einen glucuronid zu bilden.

Benzodiazepines (und ihr metabolites) werden in erster Linie durch die Nieren abgeleitet, wie sich weniger als 2 % - unverändert, ein kleiner Teil - durch die Eingeweide paart.

Einige benzodiazepines pharmacokinetic Rahmen hängen von Alter ab. Zum Beispiel können ältliche Patienten das Volumen des Vertriebs vergrößern. Außerdem können ältliche Patienten und Kinder erweiterte Halbwertzeit sein.

Zeit des Ereignisses und Dauer der Effekten von benzodiazepine anxiolytics sind nicht immer mit ihrer Halbwertzeit, aber der Kursaufnahme verbunden, diese Rahmen werden größtenteils aufeinander bezogen. Wenn der Empfang von wiederholten Dosen des benzodiazepines mit langem T1 / 2 Anhäufung des Rauschgifts und / oder sein aktiver metabolites vorkommt. Eine zusammenhängende Wirkung ist die Nachwirkung von Rauschgiften (diazepam, usw.). Die Anhäufung von benzodiazepines mit einer kurzen oder mittleren Halbwertzeit ist gewöhnlich minimal, und sie werden vom Körper nach dem Ende der Therapie schnell beseitigt.

Das Spektrum des anxiolytics klinischen Gebrauches hauptsächlich dank ihrer Antiangstwirkung. Benzodiazepines werden in allen Typen von Angstunordnungen verwendet (der für die Behandlung von Angstunordnungen oder für die Kurzzeitbeseitigung von Symptomen von der Angst angezeigt werden kann).

In der psychiatrischen und neurologischen Praxis werden anxiolytics in der Behandlung von Neurosen, psychopathy Staaten verwendet, die durch die Angst, Angst begleitet sind, hat Gereiztheit, emotionale Betonung vergrößert. Für die Erleichterung der Angst und phobic Unordnungen (panische Angriffe, usw.) Mit den wirksamsten Rauschgiften anxiolytic und der anti-phobic Wirkung - alprazolam, lorazepam, Phenazepam. Einige benzodiazepine anxiolytics werden für die Erleichterung des Angstsyndroms an endogener geistiger Krankheit, einschließlich in Schizophrenie (als eine Hilfe in der komplizierten Therapie) - diazepam, Phenazepamum und andere verwendet.

In akuten Bedingungen, wie der Zweck der Erleichterung hat psychomotorische Erregung, effektiv parenteral Verwaltung von benzodiazepines ausgedrückt (diazepam, Phenazepamum u. a.).

Wenn akuter Alkoholabzug anxiolytics (diazepam, Oxazepam, Phenazepamum, chlordiazepoxide, usw.) in der komplizierten Therapie verwendet wird, um Symptome wie Aufregung zu erleichtern, sind Nervosität, Zappelei, Angst, Beben, und auch die Wahrscheinlichkeit des Entwickelns oder der Zeichen in Halluzinationen von Vol. h. zu reduzieren, akutes Delirium erschienen.

Wenn Schlafunordnungen mit benzodiazepines, zusammen mit anxiolytic, hypnotische Handlung gekennzeichnet (* nitrazepam, flunitrazepam * * triazolam, temazepam * usw.) haben Sie. Sie erleichtern emotionale Betonung, reduzieren Angst, Angst und fördern Schlafanfall. Die Anwendung von Schlafunordnungen benzodiazepines wie diazepam oder in Fällen ratsamer Phenazepamum, wenn verbunden, mit Schlaflosigkeit und wünschenswerter Tagesangst, dass anxiolytic Effekten im Laufe des Tages gedauert haben.

Benzodiazepines mit der ausgesprochenen antikonvulsiven Handlung kann in der Behandlung der Fallsucht, Status epilepticus (clonazepam, diazepam, usw.), Nitrazepam * - in einigen Formen von Beschlagnahmen besonders in Kindern wirksam sein.

Benzodiazepines, wie anderer anxiolytics, werden in vielen Feldern der Medizin weit verwendet: Kardiologie, anesthesiology und Chirurgie, Dermatologie und andere.

Ein benzodiazepines mit der gekennzeichneten Muskelrelaxanshandlung (diazepam, chlordiazepoxide, und andere.) Werden in spastischen Bedingungen gezeigt, die mit dem Schaden am Gehirn- oder Rückenmark und anderen vereinigt sind.

Benzodiazepines werden für die Sedierung vorher und sofort vor der Chirurgie und den endoscopic Verfahren für die Induktion der Anästhesie verwendet, als sich ataralgezii mit Analgetika (flunitrazepam * * midazolam, diazepam, usw.) verbunden hat.

Der Gebrauch von anxiolytics einige gesunde Menschen kann für akute reaktive Staaten der Betonung in äußersten Situationen (Feuer, Industriekatastrophe, Erdbeben, usw.) gerechtfertigt werden. Beachten Sie, dass Angst oder mit täglicher Betonung vereinigte Spannung, nicht eine Anzeige zum anxiolytics Zweck sind, deshalb sollte sie in keinen anstrengenden Bedingungen, besonders in Reaktionen des Kummers oder der somatischen Krankheiten gegeben werden.

Die Hauptgegenindikationen zur Ernennung von benzodiazepines sind eine individuelle Überempfindlichkeit, strenger Lebernmisserfolg, myasthenia gravis, Glaukom, strenger Atmungsmisserfolg, Ataxie, selbstmörderische Tendenzen, Rauschgift oder Alkoholabhängigkeit (abgesehen von der Behandlung des akuten Abzugsyndroms).

Sollte vermeiden, benzodiazepines während Schwangerschaft (besonders in mir Vierteljahr) und Laktation zu nehmen.

Benzodiazepines führen leicht die Nachgeburt durch. Es gibt Beweise, dass chlordiazepoxide und diazepam die Gefahr von angeborenen Missbildungen in der Ernennung in mir Vierteljahr der Schwangerschaft vergrößern. Andere Rauschgifte in dieser Gruppe können auch die Gefahr vergrößern, so sollte die Ernennung von Rauschgiften benzodiazepine während Schwangerschaft sehr sorgfältig behandelt werden und sie nur ohne Alternativen verwenden, die potenzielle Gefahr zum Fötus und den Vorteil für die Mutter vergleichend.

In der Ernennung von benzodiazepines (clonazepam, diazepam und andere.) Während Schwangerschaft sollten Frauen mit Fallsucht bewusst sein, dass es Berichte des vergrößerten Vorkommens von Geburtsdefekten in Kindern gibt, deren Mütter anticonvulsant Rauschgifte während Schwangerschaft, jedoch, der kausalen Verbindung zwischen genommen haben, sind die Tatsachen noch nicht gegründet worden. Andererseits, in Frauen, die anticonvulsants (z.B., clonazepam) nehmen, ist ihre Annullierung vorher oder während Schwangerschaft nur in Fällen möglich, wo Beschlagnahmen schwach und ohne Behandlung spärlich sind, und wenn die Wahrscheinlichkeit des Status epilepticus und der Entzugserscheinungen als niedrig bewertet wird.

Der Gebrauch von benzodiazepines im III Vierteljahr der Schwangerschaft (besonders in der letzten Woche) kann zu Anhäufung des Rauschgifts in fötalen Geweben, und demzufolge zur Beklemmung des Zentralnervensystems in Neugeborenen führen. Das kann in der neugeborenen Muskelschwäche, Hypothermie, Atemnot, Störung des saugenden Reflexes beobachtet werden.

Langfristiger Gebrauch von benzodiazepines während Schwangerschaft, einschließlich in späten Stufen, kann es zur Bildung der Entwicklung der physischen Abhängigkeit und Entzugserscheinungen im Neugeborenen führen.

Die Verwarnung (nur auf strengen Bedingungen) hat benzodiazepines während der Arbeit, zum Beispiel, parenteral Verwaltung von diazepam im Vorbegriff Arbeits- oder Frühabstand der Nachgeburt verwendet. Diazepam an niedrigen Dosen, hat gewöhnlich keine nachteiligen Effekten auf den Fötus, aber der Gebrauch von hohen Dosen kann Neugeborenenherzrhythmusstörungen, Abnahme des Drucks, der Asthmaanfälle, der Muskelschwäche, usw. Hypothermie verursachen. Symptome.

Da benzodiazepines in Brustmilch in bedeutenden Mengen, Mittel eindringen, dass die Gruppe auf Nährmütter nicht angewandt werden sollte. Neonates benzodiazepines metabolized langsamer als Erwachsene, auf diese Rauschgifte und ihren metabolites hinauslaufend, kann im Körper anwachsen und Sedierung verursachen. Es sind mögliche Zufuhrschwierigkeiten und Gewichtsabnahme in Säuglings.

An therapeutischen Dosen betreffen benzodiazepines die Funktion der Atmung nicht normalerweise, Blutdruck hat sich nicht geändert. Jedoch, in Patienten mit hemmender Lungenkrankheit, einem Syndrom des Schlafes apnea und anderer. Während die Einnahme dieser Rauschgifte die Bedingung schlechter machen kann.

Die Verwaltung von Parenteral von benzodiazepines, besonders in Patienten mit dem mittleren Alter und Alter, kann zu Atmen von Unordnungen (apnea) und dem kardiovaskulären System (hypotension, bradycardia bis zum Herzstillstand) führen.

Benzodiazepines nicht hat als ein einzelner Agent in der Behandlung der Angst und Depression oder in strenger Depression empfohlen, weil mögliche Selbstmordversuche (benzodiazepines konnte den Ausdruck der Depression erhöhen). Jedoch sind einige der benzodiazepine anxiolytics Struktur (alprazolam, lorazepam, oxazepam) in der Behandlung der Angstdepression auf dem Hintergrund der verschiedenen Entstehung (gewöhnlich in der Kombination mit Antidepressiven) wirksam.

Da sich der grösste Teil von benzodiazepines biotransformation in der Leber, in der Verletzung seiner Funktion ändern kann, kann die Dauer der therapeutischen Wirkung dieser Rauschgifte ernste Nebenwirkungen verursachen. In dieser Verbindung sollte es sehr sorgfältig sein, wenn man benzodiazepines in Patienten mit der hepatischen Schwächung zuteilt.

Der Gebrauch von anxiolytics in Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren alt wird nur in Ausnahmefällen gerechtfertigt, wenn wohl begründete Anzeigen, mit der Dauer der Behandlung minimal sein sollten.

Patienten ältliche, geschwächte Patienten, Kinder (besonders kleine) sind gewöhnlich zu benzodiazepines neurotropic Handlung empfindlicher. Insbesondere, um Körperverwaltung von benzodiazepines (besonders ein langes Handeln) Patienten mehr als 65 Jahre weil zu vermeiden, kann die Aufnahme dieser Rauschgifte zu unerwünschten Folgen in der Form von übermäßiger Sedierung, Schwindel, Verwirrung und Koordination führen. Das kann Patientenfälle und verwandte Brüche verursachen.

Nachteilige Nebenwirkungen, wenn sie benzodiazepines nehmen, sind Zeichen der CNS-Depression, einschließlich Tagesschläfrigkeit, Schlafsucht, Muskelschwäche, Abstumpfens von Gefühl, Kopfweh, Schwindel, Ataxie und anderen. Es ist mögliche kognitive Schwächung (eg, chronische Verwaltung von diazepam, fenazepama).

Im Zusammenhang mit der Verminderung der Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen sollte geschwächte Konzentration mit der Verwarnung in ambulantem anxiolytics einschließlich Patienten verwendet werden, deren Arbeit schnelle geistige und physische Reaktionen verlangt, und auch mit der vergrößerten Konzentration vereinigt wird (Fahrzeugfahrer und andere.).

Wenn man benzodiazepine anxiolytics mögliche paradoxe Reaktionen erhält (strenge Aufregung, Angst, passen Halluzinationen, Albträume, von der Wut, dem unpassenden Verhalten), meistenteils gesehen in Kindern, ältlichen Patienten und geisteskranken Patienten. Im Falle paradoxer Reaktionen sollte das Rauschgift sofort unterbrochen werden.

Nach dem Empfangen von einigen, größtenteils lang wirkende Rauschgifte (eg, diazepam), mögliches Nachwirkungssyndrom (Muskelschwäche, hat Leistung und andere vermindert.).

Anwendung anxiolytics kann zu Hingabe (Verminderungswirkung der chronischen Verwaltung) und die Dosierungsform gemäß (physisch und / oder geistig) und Ereignis des Abzugsyndroms führen. Die Gefahr der Abhängigkeit nimmt mit dem anhaltenden Gebrauch (mehr als 6 Monate), besonders in hohen Dosen und in Patienten mit der Alkoholabhängigkeit und Rauschgiftgeschichte zu.

Mit einem scharfen Heben des Rauschgifts auf einem Hintergrund des Rauschgifts kann die Abhängigkeit Entzugserscheinungen (Beben, Konvulsionen, das Erbrechen, übermäßige Schwitzen), in strengen Fällen - depersonalization, Halluzinationen, Beschlagnahmen (plötzliche Beseitigung in Fallsucht) sein.

Es sollte nicht vergessen werden, dass die Behandlung mit anxiolytics nur unter der Aufsicht eines Arztes geführt werden kann. In der Ernennung von benzodiazepines, um Angstunordnungen zu behandeln, sollte den Grundsatz der allmählichen Dosiseskalation - vom niedrigsten bis das Optimum respektieren, das wirksam ist, um eine therapeutische Wirkung (abgesehen von akuten Bedingungen) zu erzeugen. Der Kurs der Behandlung sollte so kurz sein wie möglich, und dann zur Neubewertung des Patienten, um zu entscheiden, ob man Therapie fortsetzt. Wegen der Möglichkeit der Hingabe und des Erscheinens der Rauschgiftabhängigkeit, WER Versöhnungskommission (1996) das Rauschgift benzodiazepine unaufhörlich seit mehr als 2-3 Wochen nicht verwendet hat. Nötigenfalls sollte langfristige Behandlung (Monate) Kurs durch die Methode der periodisch auftretenden Therapie getan werden, den Empfang seit ein paar Tagen aufhörend, die von derselben Dosis individuell gefolgt sind, ausgewählten. Das Heben sollte durch die allmähliche Dosisverminderung getan werden, um die Gefahr von Entzugserscheinungen zu reduzieren.

In der Behandlung von anxiolytics sollte die möglichen Rauschgiftwechselwirkungen dieser Gruppe mit anderen Rauschgiften in Betracht ziehen. Anxiolytics potentiate die Effekten anderer CNS-Beruhigungsmittel (opioids, betäubende Agenten, Schlafmittel, antipsychotics mit dem Beruhigen, den Antihistaminika zum Beruhigen der Wirkung), Muskelrelaxans und andere.

Wenn sie anxiolytics unannehmbaren Verbrauch von alkoholischen Getränken erhalten, weil Alkohol die hemmende Wirkung dieser Gruppe von Rauschgiften auf dem Zentralnervensystem vergrößert (der durch strenge Nebenwirkungen, einschließlich der Bewusstlosigkeit, Atemnot begleitet werden kann) abwechselnd, vergrößern Beruhigungsmittel die toxische Wirkung von Alkohol auf dem Zentralnervensystem. In einer Anwendung mit Alkohol zusätzlich zur vergrößerten hemmenden Wirkung auf das Zentralnervensystem sind mögliche paradoxe Reaktionen (psychomotorische Aufregung, aggressives Verhalten, Zustand der pathologischen Vergiftung).

Die gleichzeitige Verwaltung von benzodiazepines mit anderen Rauschgiften, bedrückendem Zentralnervensystem, sowie Alkohol kann zu Überdosis führen, und lebensbedrohende Folgen (im Fall von der ernsten Überdosis verlangen medizinisches Eingreifen).

Symptome von der Überdosis können anxiolytics Beklemmung CNS unterschiedliche Grade von Symptomen (von der Schlafsucht bis Koma) sein, einschließlich: Ausgedrückte Schläfrigkeit, Schlafsucht, Schwäche, Verlust des Muskeltons, der Ataxie, in strengeren Fällen - haben Verwirrung, Beklemmungsreflexe, Koma, und möglichen hypotension, Atemnot verlängert. Wenn Vergiftung benzodiazepines, das Erbrechen, die Anwendung von Aktivkohle, gastrischem lavage durch die Untersuchung veranlassen Sie (wenn der Patient unbewusst ist), symptomatische Therapie, verlangt Überwachung von Lebensfunktionen, in / in einer Flüssigkeit (um Urinproduktion zu vergrößern), nötigenfalls - der Ventilator. Hemodialysis ist eine Überdosis von benzodiazepines ist unwirksam.

Spezifischer benzodiazepine Empfängergegner ist flumazenil - 1,4-benzodiazepine Ableitung mit der hohen Sympathie zu benzodiazepine Empfängern. Es blockiert konkurrenzfähig die benzodiazepine Empfänger und beseitigt oder reduziert die Strenge der Haupteffekten von Substanzen, die diese Empfänger erregen, aber schließt die Handlung auf dem CNS mit anderen Mitteln der deprimierenden Wirkung (Barbitursäurepräparat, opioids, usw.) nicht aus. Der Gebrauch von flumazenil als ein spezifisches Gegenmittel in der Überdosis von benzodiazepines ist nur in Bedingungen eines Krankenhauses möglich. Daran sollte dass der Gebrauch von flumazenil als ein zusätzlicher, aber nicht als ein einzelner Agent gedacht werden. Auf / in der Einführung von Flumazenil-Taten schnell, aber kurzlebig (dauert die Handlung von benzodiazepines länger), so kann zurückgegebene Überdosissymptome sein. Außerdem, die mögliche Entwicklung von epileptischen Beschlagnahmen (besonders in Patienten, die benzodiazepines, zusammen mit tricyclic Antidepressiven in Patienten mit Fallsucht nehmen).

Ungeachtet der Tatsache dass benzodiazepines eine Hauptposition im Grad von Kenntnissen und der Breite der Anwendung hat, werden auch andere anxiolytics in der medizinischen Praxis verwendet.

Bis jetzt habe ich ihre Wichtigkeit Benzoclidine nicht verloren. Benzoclidine reduziert die Tätigkeit von cortical Neuronen und hemmt die Tätigkeit der netzartigen Bildung des Gehirnstamms, reduziert die Erregbarkeit des vasomotor Zentrums, verbessert Gehirnblutfluss. Es wird in der Behandlung von Angstunordnungen, einschließlich angstdepressiver Staaten (besonders mild ausgedrückt und verbunden mit der cerebrovascular Unzulänglichkeit) verwendet. Besonders Shows ältliche Patienten mit atherosclerosis mit Gehirnunordnungen, Hypertonie, paroxysmal tachycardia.

Die Rückkehr von Interesse zum hydroxyzine wegen der Besonderheiten seiner pharmakologischen Handlung. Hydroxyzine ist ein Gegner der HauptM choline und H1-Histaminempfänger. Das Beruhigen und milde anxiolytic Wirkung ist wegen der Hemmung der Tätigkeit von bestimmten subcortical Strukturen des Zentralnervensystems. Hydroxyzine hat ziemlich schnelle Entwicklung der anxiolytic Handlung (innerhalb der ersten Woche der Behandlung), die Abwesenheit der amnestic Wirkung. Verschieden von benzodiazepines, hydroxyzine langfristiger Gebrauch verursacht Hingabe und Abhängigkeit nicht, Entzugserscheinungen wurden beobachtet, "kehren zurück". Zusätzlich zum Gebrauch in der Behandlung von Angstunordnungen, einschließlich psychosomatischer Krankheiten, wird es für die Sedierung, Erleichterung des Alkoholabzugsyndroms verwendet, sowie dermatoses juckend.

Von anderem anxiolytics unterscheidet sich bedeutsam benactyzine (diphenylmethane Ableitung), anxiolytic Wirkung, die durch die umkehrbare Blockade der HauptM cholinergic Empfänger verursacht wird. Wegen des ausgesprochenen Einflusses der Hauptstruktur holino-reaktive gehören benactyzine der Gruppe von zentralem anticholinergics. Sein Einfluss auf das Zentralnervensystem manifestiert beruhigende Wirkung, Hemmung der konvulsiven und toxischen Wirkung von cholinesterase und cholinomimetic Substanzen, die Handlung von Barbitursäurepräparat und anderen vergrößernd. Schlafmittel, Analgetika und andere. Zurzeit, wegen der Anwesenheit wirksamer Beruhigungsmittel, sowie wegen der unerwünschten Nebenwirkungen, atropine-bezogene Effekten (trocknen Mund, tachycardia, mydriasis, usw. aus), benactyzine praktisch angewandt als anxiolytic.

Ableitung von Propanediol (meprobamate) Wirkung auf benzodiazepine und cholinergic Empfänger hat nicht. Seine anxiolytic Effekten wegen der deprimierenden Wirkung auf die verschiedenen Abteilungen des Zentralnervensystems, einschließlich des thalamus und des limbic Systems, ist Muskelrelaxanswirkung wegen der Hemmung der Übertragung der Erregung in den Neuronen des Rückenmarks seitliches Horn, thalamus und hypothalamus. Außer der Behandlung von Angstunordnungen, meprobamate verwendet für Klimakterium und prämenstruelles Syndrom. Es ist weniger wirksam als der benzodiazepines, und hat zurzeit eine beschränkte Anwendung.

Die dritte Generation von anxiolytics ist buspirone, hydroxymethyl-ethylpyridine succinate (Mexidol) und andere. Wirkung von Mexidol anxiolytic ist wegen seiner modulierenden Wirkung auf die Membran einschließlich des GABAA-Empfängerkomplexes, und zeigt Verbesserung in der synaptic Übertragung.

Der Mechanismus der Handlung von buspirone wird nicht völlig verstanden. Buspirone ist ein teilweiser agonist des serotonin Empfängers hat hohe Sympathie für den serotonin 5-HT1A Empfängersubtyp. Vermindert die Synthese und Ausgabe von serotonin, die Tätigkeit von serotonergic Neuronen, einschließlich im dorsalen raphe Kern. Außerdem, es auswählend blockierend (Gegners) prä- und postsynaptic dopamine D2-Empfänger (gemäßigte Sympathie habend), und Zunahmen die Rate der Erregung des midbrain dopamine Neurone. Einige Beweise über die Anwesenheit von buspirone Effekten auf andere neurotransmitter Systeme. Buspirone ist in der Behandlung von angstdepressiven Mischzuständen, panischen Unordnungen und anderen wirksam. Wirkung von Anxiolytic entwickelt sich allmählich, gesehen in 7-14 Tagen, und erreicht ein Maximum nach 4 Wochen. Im Gegensatz zu benzodiazepines, buspirone keine beruhigende Handlung, nachteilige Effekten auf psychomotorische Funktionen, verursacht Toleranz, Abhängigkeit und Rauschgiftentzugserscheinungen nicht, tut nicht potentiate die Effekten von Alkohol.

Zusätzlich zu Rauschgiften, die der Gruppe von anxiolytics in unterschiedlichen Graden gehören, haben anxiolytic Handlung von pharmakologischen Agenten anderer Gruppen, ein Beta-Blockers (propranolol, oxprenolol, acebutolol, timolol u. a.), Alpha-Adrenoceptor agonists (clonidine). So ist propranolol in der Behandlung von Angststaaten wirksam, die mit der Hyperaktivität des mitfühlenden Nervensystems vereinigt sind, und wird durch die beträchtliche Strenge von somatischen und autonomic Symptomen begleitet, clonidine ist in der Lage, die somatisch-vegetativen Symptome mit Abzugsyndrom opioid Hingabe zu reduzieren.

In der Behandlung von Angstunordnungen, einschließlich unter Zwang, panischen Unordnungen, einige Antidepressiven zeigend. In der strengen Angst haben Unordnungen ausgesprochen, dass Wirkung einige Rauschgifte von der Gruppe von neuroleptics gibt.

Es gibt eine andauernde intensive Suche nach neuen Rauschgiften mit anxiolytic Effekten und zur gleichen Zeit sicherer und wirksamer als vorhandene Rauschgifte. Die Abschirmung benzodiazepine Ableitungen hat darauf gezielt, auswählender stellvertretende Rauschgifte mit der ausgesprochensten anxiolytic Wirkung mit minimalen Nebenwirkungen zu identifizieren. Suche hat auch unter den Substanzen gehalten, die serotonergic Übertragung, Gegner von excitatory Aminosäuren (glutamate, aspartate) und andere betreffen.

Mildronat 500 Mg

500-Mg-Rauschgift von Mildronat im Sport - eines der am meisten besprochenen Themen in den Welt- und Innenmedien. Dieses Rauschgift, das einmal in die Liste von erlaubten Substanzen für Athleten eingeschlossen ist, hat offiziell Doping World Anti Doping Agency (WADA) anerkannt. Inzwischen stimmen die meisten Innengelehrten und Experten auf der Sportnahrung mit der Entscheidung der Organisation nicht überein und betrachten Mildronat als 500 Mg ein harmloses Rauschgift, das zu den Anreizen der körperlichen Tätigkeit ohne Beziehung ist.

Versuchen Sie zu verstehen, wie Mildronat 500 Mg sind, wie dieses Rauschgift arbeitet, was die Vorteile und Mildronat 500 Mg verletzt, warum Athleten es nehmen, und warum Mildronat 500 Mg eingelassen wird lackierend. Denken Sie auch die Geschichte des Rauschgifts und finden Sie heraus, was die Bereiche seiner Anwendung ist.

Mildronat 500 Mg - Allgemeine Informationen, Geschichte der Schaffung

Das Rauschgift ist ein metabolisches Mittel, das in der Medizin als "Mildonium" bekannt ist. Handlung von Mildronat 500 Mg auf dem Körper - das Anregen und der Schutz: Die Substanz normalisiert ausgestellte Hypoxie der Arbeit der Zelle (Sauerstoffmangel), oder Nahrungsmittelknappheit.

In der Medizin das Rauschgift wird Mildronat 500 Mg ganz weit verwendet: Zum Beispiel ist es ein Teil einer umfassenden Rauschgifttherapie für ischämische Herzkrankheit (Kranzarterienkrankheit), Herzanfall und Herzversagen. In der Russischen Föderation 2012 werden in die Liste von wesentlichen Arzneimitteln eingeschlossen.

Mildronat 500 Mg wurde 1970 im lettischen SSR im Organischen Syntheseninstitut erhalten. Am Anfang wurde das Gerät als ein Anreger des Wachstums von Haustieren und Vögeln patentiert und wird in der Landwirtschaft und Industrie verwendet. Der Schöpfer des Rauschgiftprofessors Ivars Kalvins behauptet, dass die Idee, Mildronat 500 Mg an der Medizin zu verwenden, nach seinem anhaltenden Gebrauch in anderen Industrien entstanden ist.

1984 das Rauschgift wurden Mildronat 500 Mg in den Vereinigten Staaten patentiert, aber werden für den Gebrauch in ein paar Jahren verboten. Analoga von Mildronat 500 Mg in den Vereinigten Staaten dort, aber sie in gewöhnlichen praktisch unmöglichen Drogerien zu bekommen, obwohl in Bezug auf die Wirksamkeit von medizinischem Mildronat 500 Mg zweifellos unter Ärzten und Apothekern ist.

Anwendung von Mildronat 500 Mg in der Medizin - Lesungen, veröffentlichen Sie Formen, pharmakologische Handlung
Mildronat 500 Mg ist ein weißes Puder mit einer ausgesprochenen kristallenen Struktur. Vorbereitungen, die in der Tablettenform - 500 Mg verfügbar sind.

Anzeigen für den Gebrauch Mildronat 500 Mg sind:
Herzischemia;
Myocardial;
Schlag;
Herzversagen;
Nervöse und physische Erschöpfung;
Reduzierte Arbeitskapazität infolge übermäßiger Lasten;
Die postwirkende Periode (um Wiederherstellung zu beschleunigen);
Fehlen Sie vom Blutumlauf;
Abstinenz in Alkoholismusstufen 2-3;
Chronische Bronchitis, Asthma und andere Atmungskrankheiten durch den Sauerstoffmangel begleitet;
Augenkrank (Auge) Krankheit (Retinopathie, Thrombose, Augenadern, in der Netzhaut verblutend);
Komplikationen der Zuckerkrankheit.

Die Anwendung von Mildronat 500 Mg in Sportarten werden durch seine stimulierende Wirkung gerechtfertigt, aber es wird dass vollkommen gesunde Leute geglaubt, um dieses unpraktische Medikament zu verwenden.

Die aktive Substanz von Mildronat 500 Mg beschleunigen die Synthese und Bewegung von ATP in Zellstrukturen, der positiv die Funktion und den Energiestatus von Zellen und Geweben selbst betrifft. Wenn myocardial Substanz irreversible Nekrose des Herzmuskels verlangsamt und Umlauf jeder Ätiologie im Schlag und ischemia verbessert. Wenn Hypoxie (Sauerstoffmangel) Produkt hilft, Sauerstoff an die Zellen gemäß ihren Bedürfnissen in solchem zu liefern.

Die Tablettenform des Rauschgifts ist in den Verdauungstrakt gut vertieft. Bioverfügbarkeit von Rauschgiften - 78 %, der maximale Inhalt der aktiven Substanz im Blut wird nach 60-90 Minuten nach dem Empfang erreicht. Abzugzeiten von Mildronat 500 Mg excreted - 12-24 Stunden, aber bestimmte Tests können eine Substanz im Körper sogar danach 120 Tage nach der Anwendung entdecken.

Gegenindikationen von Mildronat 500 Mg

Das Rauschgift wird in schwangeren Frauen, Kindern bis zu 18 Jahre (ohne klinische Proben), Leute mit der individuellen Intoleranz zum aktiven Bestandteil oder einem Hilfsrauschgift Substanzen kontraindiziert. Verwenden Sie ohne eine Ernennung eines Arztes nicht. Wenn mögliche Überdosis Magenunordnungen, tachycardia, Druck-Wogen, allergische Hautreaktionen wie Röte, das Jucken, die Schwellung.

Studieren Sie in den letzten Jahren ernstlich die Wirkung von Mildronat 500 Mg auf dem Körper von Diabetikern. Während offenbarter Tierversuche, dass die Substanz im Stande ist, die Plasmatraubenzuckerkonzentration zu senken, ohne das Niveau des Insulins zu betreffen. Entlang dem Weg reduziert es die Gefahr der Azidose und anderen Folgen von metabolischen Unordnungen.

Mildronat 500 Mg - der Gebrauch in Sportarten

Mildronat 500 Mg am Muskeltraining und Sport wird nicht vor so langer Zeit verwendet. Die meisten Athleten haben bis neulich das Rauschgift gekennzeichnet, weil ein Vitaminagent keine Wirkung auf die athletische Leistung hat. Meldonium Doping des Skandals hat Einstellung gegenüber dem Rauschgift im russischen Sport geändert. Jetzt wird die Sache auf die Klasse von Hormonen und Modulatoren des Metabolismus offiziell verwiesen, und sein Gebrauch wird während der Konkurrenzen und in der Vorbereitung davon verboten.

Warum nehmen Athleten Mildronat 500 Mg? Häuslich und einige ausländische Experten in der Sportnahrung und Arzneimittellehre behaupten, dass Mildronat 500 Mg immer von Athleten als ein Mittel verwendet, sich an die vergrößerte Last anzupassen und Wiederherstellung nach einer harten Ausbildung zu beschleunigen, aber nie genommen worden ist, um physische geistige Anlagen zu stimulieren und zu vergrößern.

Beschlüsse

Nicht alle Experten stimmen mit der Behauptung überein, dass meldonium - es das Doping und die Zunahmenleistung in Athleten betrifft. Aber es gibt mehrere unbestreitbare mit diesem Rauschgift verbundene Faktoren. Hier sind die wichtigsten:

Meldonium hat effektiv als Arzneimittel für Herzbeschwerden und andere Pathologien verwendet.
Skalastudie, um die Effekten des Rauschgifts zu bestätigen (oder an davon Mangel zu haben), von der Ausdauer, nicht ausgegeben. Das zieht auf den WADA bestimmten Beschlüssen über die Anwesenheit von ausgedrücktem meldonium in Zweifel, Eigenschaften lackierend.
Gesunde Leute sollten vom unerlaubten Gebrauch Mildronat 500 Mg als ein Anreiz mit physischer und geistiger Betonung Abstand nehmen.
Das Rauschgift hat eine positive Wirkung auf die Gesundheit von Athleten, die medizinische Probleme der kardiovaskulären Natur haben, aber versichert Sieg in der Konkurrenz nicht.

Es ist klar, dass, um Mildronat zu nehmen, 500 Mg für Athleten und seine Entsprechungen bis den Dopingskandal nicht empfohlen werden. Aber die Leute, die dieser Gruppe von Arzneimitteln von qualifizierten Ärzten zugeteilt werden, sollten Behandlung ohne Angst vor negativen Folgen fortsetzen.

Schlaf und Biorhythmus

Somnologist Dr Doping erzählt über das Ereignis von chronobiology, melatonin und Schlaffaktoren.

Modernes biologisches Rhythmusverwaltungskonzept schließt den Begriff des Hauptoszillators des suprachiasmatic Kerns des hypothalamus ein, der die sekundären Oszillatoren bis zu den individuellen Zellen des Körpers kontrolliert. Interessanterweise, wenn die Zelle, Haut fibroblast, Höhepunkt, der ins Kulturmedium gelegt ist, und die Änderung in der Tätigkeit der individuellen Zelle oder Gruppe von Zellen beobachtet, scheint es, dass während des Tages sich die Tätigkeit dieser Gruppe von Zellen ändern wird.

Epiphysis hebt genannten melatonin eines sehr wichtigen Hormons hervor. Er beginnt, am Abend hervorzutreten, im Gebiet von 21-22 Stunden beginnt, seine Sekretion zu vergrößern, und es tritt im Laufe der Nacht, der ganzen dunklen Periode, und am Morgen hervor, wenn die ersten Strahlen des Sonnenfalls auf unseren Augen, seine Ausgabe angehalten wird und der Tag fast fehlt. Verbessern Sie Ihren Schlaf mit Picamilon, Afobazol und Selank.

In neuen Zeitungen, die sagen, dass der Gebrauch von "blauen" Schirmen - allen Sorten von Geräten, Tablets, Computern, TVs - auf größere Unterdrückung der melatonin Produktion hinausläuft (ein Hormon, das einen regelmäßigen Wechsel des Schlafzyklus zur Verfügung stellt), irgendwo in den 20 %. D. h. wenn eine Person Schwierigkeiten hat zu schlafen, dann lohnt es sich nicht, viel Zeit am Abend vor dem TV zu verbringen, weil es die Produktion von melatonin unterdrückt. Andererseits, wenn er Probleme mit dem Schlaf nicht hat, kann er irgendetwas tun, so lange diese Probleme nicht erscheinen.

Gliatilin - choline alfoscerate - Eigenschaften und Vorteile

Gliatilin ist ein einzigartiges Spenderazetylcholin, um Struktur und cholinergic Funktion des Gehirns wieder herzustellen:

Gliatilin füllt Defizit von endogenem Azetylcholin
Gliatilin stabilisiert die Membranen von Neuronen und neuronal organelles
Gliatilin fördert Bewahrung und Wiederherstellung des cholinergic Empfängerfeldes.

Gliatilin: Vom KRANKENWAGEN BIS REHABILITATION

• 1. Frühe Wiederherstellung des Bewusstseins.
• 2. Gliatilin verhindert die Vergrößerung der begrenzten Größe morphologischer Defekt des Gehirngewebes am Ende der akuten Periode.
• 3. Choline alfosceratereduces das Niveau der Unfähigkeit von Patienten nach kritischen Verletzungen des Nervensystems.

Das Schema von gliatilin in kritischen Bedingungen:

• 1. Bewusstseinstörung 1d (1 Ampulle) 4mal pro Tag an Zwischenräumen 6:00 intravenös (Bolus oder Einführung); 1 Ampulle von 50 ml von 5-%-Traubenzucker oder Salzeinführungsrate von 60-80 Fällen / Minute.
• 2. Ischemic, hemorrhagic Schlag, traumatische Gehirnverletzung 1 g (1 Ampulle) 1-3mal pro Tag Intravenös oder intramuskulär.
• 3. Lange fließende Chirurgie; riskieren Sie Patienten für Herz- und Gehirnpathologie von 1 g (1 Ampulle) 2-3mal pro Tag in der vorwirkenden Periode während der Chirurgie und in der postwirkenden Periode.

Gliatilin: Umsatz zum intelligenten und aktiven Leben von der Geburt bis Alter
Gliatilin reduziert neurologisches Defizit.
Choline alfoscerateimproves die Fähigkeit von Patienten zur Selbstbedienung.
Choline alfosceraterestores die kognitiven, emotionalen und Verhaltensfunktionen.
Gliatilin verlangsamt den Fortschritt der Krankheit.

Das Schema von gliatilin in den postkritischen und chronischen Bedingungen

• 1. Die frühe Wiederherstellungsperiode nach einem Schlag oder Hauptverletzung; Rehabilitationsperiode, encephalopathy - 1 g (1 Ampulle) 1mal pro Tag intramuskulär, die ersten 10-15 Tage, dann 400-800 Mg (1-2 Kapseln) am Morgen, 400 Mg (1 Kapsel) am Nachmittag seit 1 bis 4 Monaten, die Kapseln 30-60 Minuten nach der Nahrungsaufnahme zu nehmen. Im Falle des Misserfolgs der Spritzenrate, mit der obligatorischen Aufnahme von drei (!) Kapseln pro Tag anzufangen.
• 2. Dementia des verschiedenen Ursprungs, der Emotionalen Störungen, der kognitiven Schwächung - 1 g (1 Ampulle) 1mal pro Tag intramuskulär, die ersten 10-15 Tage, dann 400-800 Mg (1-2 Kapseln) am Morgen, 400 Mg (1 Kapsel) am Nachmittag, der Kurs von 2-6 Monaten, die Kapseln 30-60 Minuten nach der Nahrungsaufnahme zu nehmen. Im Falle des Misserfolgs der Spritzenrate, mit der obligatorischen Aufnahme von drei (!) Kapseln pro Tag anzufangen.

Gliatilin (Glyceryl phosphoryl choline Phosphat) - Dank einer effizienteren Neutralisierung von polaren Eigenschaften von wasserquellfähigen Gruppen ist die Phosphatform im Vorteil, wenn sie in den CNS durch die Blutgehirnbarriere eintritt.

Cholinergic Haupteffekten gliatilin
Wiederherstellung
Motor
empfindlich
kognitiv
Verhaltens-
Emotionale Gehirnfunktionen.

Gliatilin - das Rauschgift von Choline alfoscerateis mit der bewiesenen cholinergic Haupttätigkeit und fehlt von peripherischen Nebenwirkungen.

Schützen Sie Nerven

Es gibt wirksame Zusammensetzungen peptide fähig, solche schrecklichen Krankheiten wie Schlag, Alzheimer und Parkinson zu verhindern.

Die Untersuchung von Mechanismen, von den Nervensystemzellen und Durchführungsfaktoren zu fungieren, erlaubt ihnen, den Prozess von neurodegeneration besser zu verstehen, der mit solchen weit verbreiteten Krankheiten als Alzheimer, Parkinson, Schlag und andere vereinigt ist. Das Laboratorium der Molekularen Genetik des somatischen Zellinstituts für die Molekulare mit der Regulierung der Nervensystemfunktionen betroffene Genetik, peptides studierend - können Moleküle, die in unserem Körper infolge bestimmter chemischer Reaktionen erzeugt sind, und verschiedene Körperfunktionen betreffen, im Programm von Sowjetunion "Neuropeptide", wurde in der aktiv gearbeitet auf der Forschung des Einflusses dieser Moleküle auf dem Nervensystem gestartet.

Wissenschaftliche Reserve

Forscher an der Regulierung der Nervensystemfunktionen haben die Aufmerksamkeit des Militärs angezogen: Fachleuten, die am Boden, den Unterseebooten, beteiligter ferngelenkter Geschoss arbeiten, haben Rauschgifte gebraucht, die Aufmerksamkeit verbessern, Antibetonungswirkung habend. Fehlermaschinenbediener strategisch wichtige Gegenstände führen zu ernsten Folgen und der Möglichkeit der weiteren Konzentration und des Gedächtnisses, würden eine große Wichtigkeit haben. 1978 haben die Experten auf der Struktur und Synthese von peptides IMG Akademie von Wissenschaften Unter Führung Vladimir Nezavibatkos und Nicholas Myasoedovas Arbeit an der Schaffung des Rauschgifts begonnen, das solche Eigenschaften hat.

Es ist bekannt, dass alle regelnden peptides schnell erniedrigt werden. Ein auf diesen Molekülen gestütztes Medikament musste einen Stall machen. Wissenschaftler haben einige kurze einzigartige regelnde peptides - Bruchstücke des adrenocorticotropic Hormons geschaffen, aus sieben Aminosäuren bestehend. Aminosäurenfolgen sind modifiziert worden, so dass die peptides im Körper synthetisiert werden, zersetzen sich langsamer als das natürliche. Nach viel Forschung und Prüfung, die notwendig ist, um ein neues Rauschgift auf den Markt zu bringen , wurde Semax - eine hoch wirksame Gehirnfunktionskorrektur (einschließlich der Behandlung des strengen Schlags), der Gewinn mehrerer kognitiver Prozesse, die Behandlung der Sehnervendystrophie gestartet. Heute verkäuflich gibt es zwei Formulierungen von verschiedenen Konzentrationen des Rauschgifts, "Semax 0,1 %", hat dafür bestimmt, verschiedene Unordnungen von Aufmerksamkeit und Gedächtnis, einigen posttraumatischen Verletzungen des Nervensystems, und "Semax 1 %" für die Behandlung von strengen Formen des Schlags zu korrigieren.

Endsieg neurodegenerative Krankheiten ist unmöglich. Es gibt mehrere Rauschgifte gegen den Schlag, aber nicht völlig wirksam. Also gibt es kein Ende der Arbeit

Das Fortsetzen des Kampfs gegen den Schlag

Heute geht diese Arbeit im Laboratorium der Molekularen Genetik von somatischen Zellen auf zwei Weisen weiter: Wie wirklich somatisch und Stammzellen studiert.

- Im Kampf gegen den Schlag bereits getan sehr, aber gewinnen schließlich neurodegenerative Krankheiten ist heute unwirklich, - sagt Igor Dimes. - Es gibt mehrere Rauschgifte gegen die Krankheit, aber es gibt keinen wirksames Hundert Prozent. Also gibt es kein Ende der Arbeit, und wir an diesem Problem arbeiten. Es ist wahrscheinlich, dass wir im Stande sein werden, wirksamere Peptide-Zusammensetzungshemmungen zu finden oder verschiedene Neurodegenerative-Prozesse zu verhindern. Unser Laboratorium hat studiert die Handlung ist einzigartige peptides Durchführungsmechanismen, mit Kopien nicht nur adrenocorticotropic Hormon und andere Klassen von Zusammensetzungen. Wir erfahren, wonach die Struktur von regelndem peptides aktiv sein kann, suchend, welche Aminosäuren in die synthetisierte Struktur eingeschlossen werden müssen, so dass es vor der Handlung von proteolytic Enzymen - Substanzen geschützt wird, die Proteine brechen.

Diese Studien haben zur Bitte von 2008 des Laborpersonals zur "Bundeszielprogrammforschung und Entwicklung auf Vorzugsrichtungen des wissenschaftlich-technologischen Komplexes Russlands für 2007-2012" geführt.

- Wir sind im Stande gewesen, peptides zu synthetisieren und zu erforschen, und haben so getan, aber wir haben ein System gebraucht, das erlauben würde, die Verbindung eines bestimmten Typs der Tätigkeit schnell auszuwählen, - sagt Igor. - Chemiker synthetisieren eine riesige Zahl von Ableitungen von verschiedenen Klassen von Zusammensetzungen, nicht wissend, welcher von ihnen im Stande sein würde, schließlich eine besondere Krankheit zu behandeln. Es wird verstanden, dass die primäre Auswahl auf ziemlich einfache Systeme geführt wird; Sie müssen so viel wie möglich Verbindungen versuchen, um das Versprechen auszuwählen, weil, wenn es zur Prüfung in Tieren und dann in Menschen kommt, Prüfung teurer werden wird, und zu klinischen Proben mit Hunderten oder Tausenden von Verbindungen nicht führen kann. Deshalb hat das dem Bundesprogramm zugeteilte Geld, uns ermöglicht, ein relativ einfaches und wirksames System für die Abschirmung von Zusammensetzungen zu entwickeln, dass sie neuroprotective Tätigkeit haben. Dafür haben wir primäre Kulturen von neuronal verwendet, und glial Zellen sind auf Säugetiergehirn (in diesem Fall, Ratten) zurückzuführen gewesen. In diesen Modellen haben wir analysiert, welche Zusammensetzung Zelllebensfähigkeit in vitro vergrößert. Das hat die Gelegenheit gegeben, eine genug große Reihe von Zusammensetzungen zu prüfen und das Versprechen auszuwählen. Dann haben wir studiert, wie die ausgewählten Zusammensetzungen den Ausdruck von bestimmten Genen, den Wachstumsprozessen, axons und Dendriten der Nervenzellenabteilung und so weiter betreffen. Wenn im Laufe der Grundlagenforschung wir bemerkt haben, dass die Testzusammensetzung die Proteinmoleküle betrifft, den Ausdruck von bestimmten Genen verursachend, sprachen wir über diese Kombination als ein Versprechen in Bezug auf die zukünftige Entwicklung auf seiner Basis des Rauschgifts, das die Neurodegenerative-Prozesse in mehreren Pathologien des Nervensystems verlangsamen kann.

Das Geld hat uns ermöglicht, ein relativ einfaches und wirksames System für die Abschirmung von Zusammensetzungen zu entwickeln, dass sie neuroprotective Tätigkeit haben.

Nervenzellen sind im Stande sich zu regenerieren?

Die zweite Richtung, die Angestellte des Laboratoriums der Molekularen Genetik von somatischen Zellen einbezogen hat, wird mit der Studie der Unterscheidung von embryonischen Stammzellen vereinigt. Während die Forschung auf dem Modell ausgeführt wird, ist und Mauszellen jedoch nicht menschlich, es ist völlig möglich, Schwankungsunterscheidung von Säugetierzellen zu verfolgen.

- Embryonische Stammzellen sind im Stande, unbestimmt im Laboratorium zu multiplizieren, und sie verlieren ihre Fähigkeit nicht, in alle Organe und Gewebe des Körpers zu differenzieren. Wenn wir über eine Person sprechen, dann, wie Sie wissen, die embryonischen Stammzellen in einem bestimmten Typ der Unterscheidung führend, können sie für Versetzung in den betroffenen Organen verwendet werden. Wenn die Zellen Wurzel schlagen, gibt es einen verbessernden Prozess. Wir können erwarten, dass die betroffenen oder verlorenen Funktionen in jedem Fall die in Neurone unterschiedenen Zellen, obwohl bis heute dort noch zweideutig wieder herstellen. Ungeachtet der Tatsache dass das Tiermodell wir haben eine teilweise Wiederherstellung von gestörten Funktionen im Schlag, das Problem gesehen, sehr kompliziert ist, weil verschieden von anderen Organen - Leber, Niere und sogar Herzen - Gehirnverpflanzung nicht sein kann: Es wird eine verschiedene Person sein. Wir können nur versuchen, die betroffenen Bereiche zu befestigen. Wenn das Verpflanzen der Zellen nicht nur wichtig ist, so dass sie lebensfähig bleiben, sondern auch die richtigen Verbindungen mit vorhandenen Neuronen herzustellen. Nur dann können wir, über die Wiederherstellung von Gehirnfunktionen sprechen. Zu diesem Ziel und unserer Forschung.

Es kann erwartet werden, dass die Zellen, die in Neurone in jedem Fall unterschieden sind, die betroffenen oder verlorenen Funktionen, obwohl bis heute dort noch zweideutig wieder herstellen.

Die Lebensqualität

Von den Forschungsthemen wenden wir uns der Frage der Lebensqualität zu. Der Unterschied in den Annäherungen der Wissenschaftler des Instituts für die Molekulare Genetik, der russischen Akademie von Wissenschaften und der ausländischen Laboratorien, um einzigartigen regelnden peptides zu modifizieren, wurde gegen Ende der 70er Jahre am Anfang der Arbeit an diesem Problem entworfen.

- Über den Strukturen, die aus natürlichen Aminosäuren zur gleichen Zeit zusammengesetzt sind, angefangen, um für uns und den Westen zu arbeiten - sagt Igor. - Besonders stark war eine Schule von holländischen Wissenschaftlern, die von De View geführt sind, der auch mit analogem regelndem peptides beschäftigt ist. Welcher Weg ging die Europäer? Sie haben auch die Folge dieser Moleküle modifiziert, aber es gab hinzugefügte D-Aminosäuren - Zusammensetzungen, die im menschlichen Körper nicht vorkommen. Jeder Typ von substituents hat spezifische saure Fettrückstände, Kohlenstoffketten von verschiedenen Längen verwendet. Das konnte zu unerwünschten Nebenwirkungen einschließlich der Entwicklung des Krebses führen. In unserem Institut haben wir nur natürliche L-Aminosäuren verwendet. Mit dieser Annäherung führt der Körper nichts Ausländisches ein, und als das Rauschgift geteilt wurde, waren nur herkömmliche Aminosäuren, aus denen unser Körper größtenteils zusammengesetzt wird. Das ist eine ideale Annäherung, wie sie jetzt sagen, stellt die richtige Lebensqualität zur Verfügung. Er wurde bereits in unserem Land vollständig entwickelt, obwohl heute es verschieden genannt wird und glauben Sie, dass diese Grundsätze Arbeit aus dem Westen gekommen sind. Tatsächlich wird Westzivilisation sehr geschlossen, sie will alles von der ganzen Welt, und besonders von uns nehmen, aber hört nur sich. Es ist, um so, arrogant - in der besten Bedeutung des Wortes zu sprechen.

Intellektuelle und Bauern?

Wir entwickeln das Thema der "Westarroganz".

- Sie beschäftigen sich mit der Vergrößerung, - sagt Igor. - Wenn Leute jeden Tag sagen, müssen Sie essen, "Kichert", und sie werden es essen. Was ist im TV? Sie werden zum Beispiel finden, welchen Prozentsatz des Westzahnrades, Filme uns zeigen? Ich habe einmal gefragt. Bis zu dreißig Prozent der Westlichen (besonders amerikanischen) Filme. Ich denke nicht, dass im amerikanischen Fernsehen dreißig Prozent von russischen Übertragungen sein kann. Sie müssen die Wirklichkeit verstehen: Es gibt keine Zusammenarbeit zwischen uns und dem Westen, der ist, häufig sagen nein; es gibt den Gebrauch unserer Mittel, irgendwelchen - natürlich, intelligent, andere. Sie tun nichts Ungesetzliches, verfolgen gerade ihre Eigentore, und auch wir müssen ihren verfolgen. Warum der Spaziergang am Ende, und immer schleifen wird? Weil wir kein Endprodukt erzeugen, das verbraucht und verkauft werden kann.

Warum Spaziergang am Ende, und wir immer werden? Weil sie das Endprodukt nicht erzeugen. Ich denke, dass Sie mit der Tatsache anfangen sollten, die lange in Europa und Amerika getan worden ist: mit der Landwirtschaft.

Ich denke, dass Sie mit der Tatsache anfangen sollten, die lange in Europa und Amerika getan worden ist: mit der Landwirtschaft. Vielleicht jene Wörter jemand hat rebelliert (scheinbar nichts anderes tun wir nicht), aber wenn eine Person Hunger hat, hält er an, um zu denken, wie man ihre Familien füttert, und wie etwas anderes denkt, um sich zu entwickeln. Inzwischen, in unseren Bedingungen, müssen wir wieder auf demselben Kreis beginnen. Besonders, da der einzige Platz, wo jetzt es möglich ist, erstens zu gründen, Produktion, und zweitens, keine genetisch veränderten Zusätze reinigt, ist es für uns.

Es gibt Zahlen, die zeigen, dass jährliche globale Verluste von einer Vielfalt von neurodegenerative Krankheiten, Betonung, Schizophrenie und anderen Krankheiten des Nervensystems für Hunderte von Milliarden von Dollars verantwortlich sind. Gemäß der Statistik, zum Beispiel, in Russland im Jahr dort ungefähr fünfhunderttausend Schläge. Mann ist arbeitsunfähig geworden, nicht kommen zur Arbeit - es ist ein großer Verlust für den Staat. Wir sprechen über die sozial wichtige Arbeit, wir haben das ehrwürdige nationale Ziel: Leuten zu helfen, gesund zu sein. Deshalb sollte die Forschung in Bereichen wie oncology, Schlag, neurodegenerative und kardiovaskuläre Krankheiten Staatsordnungen sein. Wenn der Wissenschaftler immer nach dem Geld suchen soll, was bedeutet, dass es als ein Wissenschaftler erniedrigt wird und aufhört, an das Experiment völlig zu denken. Das Ministerium für Erziehung und Wissenschaft, stellt bis zu einem gewissen Grad Ordnung zur Verfügung, aber verlangt mehr angewandte Produktion. Das ist die richtige Richtung, aber Grundlagenforschung ist auch notwendig, um zu entwickeln und aufrechtzuerhalten.

Große kognitive Revolution

Technologien, die mit dem Gehirn vereinigt sind, aus den Wänden von Laboratorien kommend, und beginnen, in unsere Leben einzudringen. Das ist nicht eine abstrakte Wissenschaft, und spezifische Vorbereitungen, Systeme und Geräte. Sie können finden, dass sie gekauft werden können. Große kognitive Revolution geschieht vor unseren Augen. In unserer Welt wird immer mehr Geräte, die auf einem Dialog mit der Person konfiguriert werden, die uns sorgfältig beobachtet und uns studiert.

Einführung

Mann, der in einem Stuhl sitzt, der mit Elektroden gehängt ist.

Denken Sie an jede Zahl, "-er sagt Wissenschaftler in einem weißen Mantel. Nach ein paar Sekunden auf dem Schirm erscheint die Zahl fünf. Das Gerät ist im Stande, Gedanken zu lesen. Und es gibt nichts Sensationelles darüber.

Das Gerät, um Gedanken zu lesen...
Schnurenmanagement in der Ferne...
Prostheses, mit dem es ohne die Hilfe des Auges gesehen werden kann...
Rauschgifte machen eine Person klüger und kühner...

Vor zehn Jahren gehören solche Szenen dem Genre der Science-Fictionsfiktion. Manchmal gab es Berichte in der Presse, sagend, dass solch ein Professor dabei ist, eine Technologie zu schaffen, die helfen könnte... Die Zukunft ist schnell gekommen. Jetzt können Sie ohne das "Gehen" und "möglich" auskommen.

Kognitiv: Erinnern Sie sich an das Wort

Das Wort "Nanotechnologie" hat alle erfahren. Sogar Jugendliche sind bereit berichtet zu haben, dass dieses Stück den Weg für uns in der Zukunft öffnet, dass "nano" zehn zu minus der neunte und das durch diese Konsole Russland bedeutet, das schließlich fähig ist, die Ölabhängigkeit loszuwerden.

Jetzt ist es Zeit, um ein neues Wort - "kognitiv" zu erfahren. Cognitio in lateinischen Mittelkenntnissen. Erkenntnistheorie studiert, wie wir die Welt wahrnehmen, wie man denkt, was man sucht, wie man sich und so weiter einprägt. Auf der Grundlage von gebauten kognitiven Technologien seiner Entdeckungen - Geräte, die unseren Staat in Betracht ziehen, der gegenüber unserer Aufmerksamkeit und sogar Beobachtung der Arbeit unseres Gehirns aufmerksam ist.

Jetzt nimmt die Netzhaut Ihres Auges schwarze Charaktere auf einem weißen Hintergrund wahr. Eingeschlossen sind Neurone, die aus den Speicherimages gezogen werden, sind aktivierte Kenntnisse. Infolgedessen verstehen Sie die Bedeutung des Artikels (jedenfalls, wir sind sehr Hoffnung so). Ein paar Tage werden mit einem Freund über das Schicksal der russischen Wissenschaft streiten und vielleicht ein Stück des Textes nochmals erzählen. Überzeugen Sie sich ganze diese Kette - eine der Aufgaben der Erkenntnistheorie. Aber nicht der einzige.

Unter der Schlagzeile von kognitiven da haben die sechziger Jahre des zwanzigsten Jahrhunderts begonnen, Psychologen, Linguisten, Psychologen, Mathematiker, Computerwissenschaftler und Vertreter anderer Wissenschaften zu vereinigen. Aber in diesem Augenblick fangen die Ergebnisse ihrer Studien an, sich in eine Massentechnologie zu verwandeln. Und wichtiger, kognitive Forschungsverflechtung mit anderem, keinen weniger innovativen Bereichen.

Kognitive Schnittstellen und virtuelle Realität
Die ersten grafischen Schalenprogramme sind in den 80er Jahren erschienen, und in gerade ein paar Jahren hat die Meinungen des progressiven Teils der Menschheit besetzt. Die grafische Schnittstelle hat revolutioniert, um Computer zu machen, ist eine wesentliche Ergänzung zum menschlichen Gehirn, weil die Welt auf dem Computerbildschirm ist, ähnlich der objektiven Welt geworden, um zu arbeiten, mit dem unser Gehirn aufgestellt wird.

Aber in seiner aktuellen Form ist die grafische Schnittstelle veraltet, und keine Sensorbildschirmposition wird nicht gespart. Die Tatsache, dass er Benutzeridentität, unsere Staatsinteressen und Absichten nicht denkt - kann er sich nicht an uns anpassen und einen Dialog aufrechterhalten, weil sie jeder normale Roboter aus dem Film sollte.

Alternativen sind - zum Beispiel, eine Versuchsschnittstelle verfügbar, die einen ikonischen Spielentwerfer Peter Molyneux entwickelt. Statt dessen ist die Arbeitsfläche - in der Runde der virtuellen Natur des Jungen Milo lebend, den Benutzer kennen lernend, im Stande, den Ausdruck seiner Stimmung zu bestimmen, es und bereit verstehend, jeden Befehl zu führen oder gerade über das Leben (in seiner virtuellen Welt, auch, einem seinem eigenen Leben mit seinen Ereignissen) zu sprechen.

Schnittstellen der nahen Zukunft werden im Stande sein, nicht nur wörtlich, sondern auch der geistige Befehl wahrzunehmen. Heute erlauben diese Schnittstellen Sie, um mit dem Computer aufeinander zu wirken und im Netz zu kommunizieren, haben Leute, fähig gelähmt, nur seine Augen zu bewegen. Für eine Radiocomputerkontrolle und andere Geräte genug Kamera, die Richtung des Blicks verfolgend.

Und natürlich, in der Schnittstelle der nahen Zukunft, weil klingt es banal, es wird dreidimensional. Na, übrigens, ist noch nicht geworden? In den kognitiven Wissenschaftlern hat unerwartete Antwort: Mit dreidimensionalen Anzeigen zu arbeiten, ist für unser Gehirn sehr schwierig, kommt schnell seekrank vor (es wird jetzt "Simulatorkrankheit" genannt), und eine starke psychologische Unbequemlichkeit. Virtuelle Realität - Kognitive Technologie, die auf dem Gebrauch des Sehtrugbildes zum Betrug unserer Sinne gestützt ist. Aber wenn wir die dritte Dimension verlassen, sind wir im Stande gewesen, den einzigen Teil der Mechanismen der Sehwahrnehmung zu täuschen, es gibt eine Fehlanpassung der Konflikthirnstromwellenprogramme, und der Benutzer hängt ein. Sie gehen, nachdem "Avatar" nicht schmerzte? Mit der aktuellen 3D-Technologie werden wir uns, und müde im dreidimensionalen "Haustheater" nicht ausruhen, das vorhat, die Eroberung des Marktes zu beginnen - gibt es nicht genug kognitive Lösungen.

Das gekrönte Bild einer positiven Zukunft verbindet für die Wechselwirkung mit Ihrem eigenen Gehirn, dem Erlauben, um unter anderem die Wünsche und Gefühle zu stärken und zu schwächen. Wir warten auf die Versuchung, im Vergleich mit der irgendwelche Rauschgifte Kinderspiel scheinen! Es würde sich in die legendäre Ratte, den Eigentümer des ersten Gehirnbedienungsfeldes in der Welt nicht verwandeln, das alle Stacheln und Stacheln auf dem Pedal ist, ihr Zentrum des Vergnügens ermöglichend, bis sie von der Erschöpfung gestorben ist. Und noch sollten Leute die Herausforderung aufnehmen weiterzugehen.

Neuroeconomics und Neuro-Politik

Auf der Grundlage vom herkömmlichen Image, das mit Netzkameras bereits heute in einer Prozession geht, ist es möglich, menschliche Gefühle zu analysieren. Zum Beispiel analysieren Politikverfechter und die System-Loge und seine Gesichtsausdrücke, und erzählen uns, ob der Sprecher, oder einfach unaufrichtig lügt, und was seine echten Gefühle darüber, was gesagt worden ist.

Weiter - mehr, das kluge Ding zu lernen, auf uns direkt ins Gehirn zu achten. Ein typisches Experiment des schnell wachsenden Feldes von neuromarketing: Die unterworfenen Showwerbungen, aber dieses Mal sein Gehirn, Ausrüstungskernspinresonanz scannend, die (fMRI) darstellt. Die Reaktion des Tests auf den Rollen als Ganzes oder für individuelle Gegenstände und Szenen, die durch spezielle Farbenbereiche des Gehirns beurteilt sind, das für ihre vergrößerte oder verminderte Tätigkeit bezeichnend ist. Experimentatoren interessieren sich, wie das Thema oder die nicht Werbung nicht, es ist wichtig, wie das Gehirn antwortet. Auf Versicherungen neyromarketologov erlaubt die Technologie, Anzeigen zu entwerfen, so dass sie die positivsten Reaktionen von Leuten verursachen, und wie sie im unterbewussten fest aufgedruckt werden können.

Zum Beispiel, die Studie von kognitiven Wissenschaftlern an der Bonner Universität, betitelt "Was wollen Männer?". Den Themen wurden drei Gruppen von Autos - Sportarten, wie Ferrari, Mittelstand und Economyklassenautos gezeigt. Es stellt sich heraus, dass verschiedene Autos verschiedene Strukturen des Gehirns reagieren. Strukturen haben mit dem spontanen in allen Themamännern scharf verstärkten Gefühl verkehrt, als sie einen Sportwagen gezeigt haben, und die anderen zwei Klassen von Autos im Gegenteil ihr Bremsen verursacht haben. Für die Autos haben leichtere reagierte Strukturen mit der bewussten Kontrolle des Verhaltens, "angemessene Wahl verkehrt." Ich frage mich, welche Gehirnstrukturen wir reagieren, um eine Innenautoindustrie zu erzeugen...

Bis jetzt, jedoch, fMRI - sind eine sehr teure Methode und Apparat äußerst beschwerlich, aber erinnern sich, wie man schaut, und wie viel Computer vor ein paar Jahrzehnten gekostet haben. Methoden, die Tätigkeit des Gehirns zu kontrollieren, entwickeln sich auch schnell, und nach 10 Jahren Kopien fMRI können im täglichen Leben verwendet werden.

NBIC Zeit

Vor mehreren Jahren hat das amerikanische National Science Foundation, unter der Schirmherrschaft von der, der Löwenanteil der Forschung in den Vereinigten Staaten seiend, einen Bericht veröffentlicht, der die Entwicklung der Wissenschaft in den nächsten 50 Jahren voraussagt. Der Bericht wurde NBIC, oder in russischem NBIC genannt. Abkürzung ist nicht zu harmonisch, aber dass es eine Haupttendenz in den kommenden Jahrzehnten wird.

"H" - eine Nanotechnologie, "B" - Biotechnologie, "I" - Informationstechnologie und, schließlich, der "K" - kognitive Technologien. Vor einem halben Jahrhundert sind diese vier Bereiche am Spielfeldrand der Weltwissenschaft. Jedenfalls ist es nicht so wichtig geschienen wie Kernphysik oder Chemie von Polymern.

Die Revolution der Informationstechnologie hat in den 60er Jahren, der schnelle Fortschritt der Biotechnologie gedreht in den 90er Jahren, in der Null, wir alle Ohrsummen über die Nanotechnologie begonnen, und beginnt jetzt, schnell kognitive Technologien zu entwickeln.

Jetzt mit "nano", "Lebens-", "bindet Info -" und "Cogno-" Zukunft. So sollten alle vier Bereiche in einem dichten Bündel entwickelt werden. Nehmen Sie zum Beispiel, Informationstechnologie. Die Kapazität von elektronischen Medien wächst an einem halsbrecherischen Schritt. Bald werden Sie im Stande sein, aus dem Kasten mit der Scheibe "Film" herauszukommen, verpflichten sich, der das ganze Kino jemals Testament gemacht hat, von Hollywood registriert werden. Aber Sie werden eine Art Gerät brauchen, das Ihnen erlaubt, die Informationen zu finden, die Sie brauchen, ohne Zeit und Nerven zu verbringen. Und das ist eine kognitive Technologie.

Einer der ersten in Russland modisches Thema von "NBIC" hat das Institut von Kurchatov ergriffen, das für seine Fähigkeit bekannt ist, neue Ideen in die feste Wissenschaftseinführung von öffentlichen Geldern umzuwandeln.

7 kognitive Technologien, die die Welt ändern werden

Viele Entwicklungen im Feld von kognitiven Technologien, die in russischen Instituten und Universitäten erfunden sind, und dann auf den Innenunternehmen verkauft sind. Wir haben sieben Haupttendenzen in diesem Bereich - diejenigen identifiziert, ohne die ein paar Jahre es unmöglich sein wird, sich Leben vorzustellen. Sie alle bestehen bereits in der Form von wirklichen Technologien, und einige haben sogar die normale Produktion erreicht.

1. Werden Sie klug: Cogne-Wendekreisrauschgifte (nootropics)

Wie ist. Unser Denken - ist eine Kette von chemischen Reaktionen. Es bedeutet für die Intelligenz, und die Gefühle können unter Einfluss chemischer Substanzen sein. Seit Jahrhunderten wurde das mit der Hilfe von Alkohol, Rauschgiften und anderem Dreck getan. Aber jetzt ist Wissenschaft bereit, eine Reihe wirksamer und relativ sicherer Medikamente wie anzubieten.

Die positive Wirkung auf die Prozesse, die Wahrnehmung, Analyse von Informationen unterliegen, erfahrend und Gedächtnis... "-die das Rauschgift Semax seine Schöpfer vom Institut für die Molekulare Genetik, der russischen Akademie von Wissenschaften beschreiben. Entwicklung hat in den 70er Jahren durch die Ordnung des Verteidigungsministeriums begonnen. Jetzt kann Semax-Fall in jeder Drogerie gefunden werden.

Das Rauschgift überlegt sich nicht "es anders", verbessert es nur kognitive Funktion, bringt sie dem normalen zurück. Um sich in der Nase der Substanz zu verkriechen, ertragen keine Krankheit notwendigerweise

gesunde Leute können semaks nehmen, um Gedächtnis und Leistung zu stimulieren."

Im Anschluss an auf den Borden von Apotheken erschienenen Semax entfernt Selank, der hilft, mit Betonung fertig zu werden, die Angst und Angst.

Wir setzen fort, an neuen Rauschgiften zu arbeiten, die dem Zentralnervensystem, kognitiven Funktionen folgen. Sie werden eine verschiedene Struktur - geteilt mit "PP"-Akademiemitglied Nikolai Myasoedov haben, das diese Arbeiten geleitet hat. - Aber während die Entwicklung in den frühen Stufen, und dass es sich erweisen wird, wir nicht sagen können.

Es gibt auch ausschweifendere Ideen. Zum Beispiel wird das Institut von Professor Konstantin Anokhin für Normale Physiologien-WIDDER eine Substanz veröffentlichen, die dazu fähig ist, unangenehme Erinnerungen zu löschen. Und das ist nicht eine Utopie, ein auf Tieren bereits geprüftes Rauschgift.

Was geschehen wird. Zuerst werden Leute, die kluges Doping verwenden, über konservativere Gegner jedem GMO und anderen Neuerungen nützen. Dann wird sich die Gesellschaft daran "Kosmetik für die Meinung" gewöhnen. Tabletten, die das Denken betreffen, werden jeden - Lehrer, Büroangestellte, Polizisten nehmen. Es wird so normal sein wie das Trinken von Vitaminen heute.

2. Durchsichtiger Kopf: neuroimaging

Wie ist. Durchsichtiges Mausgehirn, welche russische Wissenschaftler Dmitry Medvedev - eines der lebhaftesten Symbole neuroimaging, des Ausspruchs demonstriert haben, schaut, das Denken wird offener für die Wissenschaft, und für die Behörden.

Unser Verstand wurde viele Jahre lang als ein "schwarzer Kasten" betrachtet. Verhaltenspsychologen haben unterrichtet: Sie können nur was der Eingang, - Wörter, Images und andere Anreize, und das beim Ausgang, - Vergeltungswörter und Handlungen erfahren. Was innerhalb des Schädels geschieht, ist ein Mysterium geblieben. Jetzt gibt es computerisierte Tomographie, Kernspinresonanzenbildaufbereitung, Positronemissionstomographie, Kernspinresonanzenspektroskopie, und so weiter - viele moderne Technologien, um die Arbeit unseres Bewusstseins wörtlich zu sehen.

Das ist nicht nur für Ärzte notwendig. In den letzten Jahren ist die Mode solch ein Ding wie neuromarketing. Mann zeigt die Optionen für das neue Paket von Hafergrütze und zusehend, wie das Gehirn darauf reagiert, welche Zonen aktiviert werden, und die ruhig bleiben.

Was geschehen wird. "Das Gucken" im Gehirn wird traditionelles Verfahren in verschiedenen Bereichen. Das wird sich beschäftigen und Soziologen, und Pädagogen und Kriminologen. Ihre Arbeit wird viel wirksamer sein. Rufen Sie jedoch zurück, dass unpassender dystopia nicht nur gewöhnliche Leute gefürchtet hat.

3. Künstliche Sinne

Wie ist. Technologie kann die Augen, Ohren, Nase und anderen Organe ersetzen. In vielen Laboratorien der Welt ist die Entwicklung der Sehprothese, die sogar gesichtete völlig blinde Leute machen wird. Sie brauchen das Auge und den Sehnerv nicht zu verwenden - ein Signal mit einer Miniaturkamera geht direkt zum Kortex, der ein spezieller Chip eingesetzt wird.

Auf einem theoretischen Niveau wird die ganze Technologie bereits verstanden und auf Ratten und Katzen geprüft. Jetzt sprechen wir über die technischen Details.

D. h. die Wissenschaftler haben überprüft, wie sich die Elektroden im Gehirngewebe benehmen werden, ob die Entzündung, ob Korrosion vorkommen wird.

Was geschehen wird. Es wird erwartet, dass Masse den Rollladen heilt und die Tauben in ein paar Jahren beginnen werden. Eingesetzte Elektronik von ein paar Jahrzehnten kann empfindlicher sein als lebende Körper. Immerhin sehen wir nur in einem schmalen Wellenlangenbereich, und überblicken den Raum von nur 180 Graden. Die Sehprothese ist dazu theoretisch fähig, das Image dem Gehirn und im ultravioletten und infrarot, und Röntgenstrahlreihen zu übersenden. Und Sie können sehen, nicht nur in der Vorderseite, aber dem Rücken, der Seite und der Spitze.

4. Wissen Sie den Staat: kognitive Helfer

Wie ist. Der gute Sekretär zieht immer in Betracht, dass der Staat seines Chefs - geärgert, müde, oder gutmütig wird. Aber die vollbusige Blondine in kurzen Röcken zu ersetzen, ist bereits laufende Elektronik. Verschiedene Systeme beginnen, der Person zu helfen, ihre Tätigkeiten zu kontrollieren.

Beginnen Sie mit einem einfachen - zu schlafen. Eine kleine Gesellschaft "NeurOK", die auf der Grundlage vom Institut für die Funktechnik und Elektronik, russische Akademie von Wissenschaften geschaffen ist, hat den Fahrer wach Sensoren befreit. Mindestens ein Drittel von Verkehrsunfällen ist auf Grund dessen, dass der Mann für einen Moment eingeschlafen war und über die Situation Kontrolle verloren hatte. Die Bedingung vor dem Einschlafen kann durch Gehirnrhythmen, Augenbewegungen, besonders der Rede oder des elektrischen Leitvermögens der Haut identifiziert werden. Der Mann hat Zeit noch nicht gehabt, um einzuschlafen, und die Einheit hupt bereits und blinkt.

Und wieder ist das nicht eine Art Versuchsplan, solche Geräte sind bereits in den Cockpits von mehreren tausend russischen Lokomotiven. Bald, Massenproduktion solcher Geräte für Autofahrer zu beginnen.

Was geschehen wird. Sensorfahrer Wachen kann in einen massiven Umsatz in den nächsten Jahren eintreten. Es ist möglich, dass die Europäer, die um ihre Sicherheit besorgt sind, verlangen, dass alle Fahrer solche Geräte installieren, und dann der Markt solcher Geräte in den Hunderten von Millionen sein wird. Lernen Sie allmählich zu kognitiven Systemen, uns insgesamt zu helfen - Fremdsprachen zu steuern, zu erfahren, mit Charaktertrotzanfällen fertig zu werden. Wir werden den Empfehlungen vom klugen Veranstalter ruhig zuhören:

5. Gehirnbashers: Gehirnmaschine-Schnittstellen

Wie ist. Gedankenlesen wird eine wissenschaftliche Banalität. Führen Sie Experimente, veröffentlichte Artikel, verteidigte These durch. Systeme, um Signale vom Gehirn bis den Computer direkt zu übersenden,

Jedoch, nicht nur der Verstand eines Computers kontrolliert, sondern auch umgekehrt.

Was geschehen wird. In zwei oder drei Jahren im Computer kann ein Supermarkt sein, um ein Gerät zu kaufen, das Ihnen erlaubt, Schützen rpg das Verwenden der Macht des Gedankens zu spielen. Und früher oder später wird es verfügbare geistige Kontrolle, die jedes Gerät und solch eine Kleinigkeit wie Computer und Mobiltelefone, aus unseren Taschen direkt ins mit dem Großen Netz verbundene Gehirn bewegen.

6. Eisen hat gedacht: intelligente Roboter

Wie ist. Der Roboter kann die Bewegung des Kellners, des Pförtners oder der Sammlerstromkreise leicht zeichnen. Es ist viel härter, ihn zu lehren, die Denkart zu imitieren. Wissenschaftler und Ingenieure versuchen, mechanische Geräte immer mehr wie eine Person nicht nur anscheinend sondern auch intellektuell zu machen. Roboter müssen gelehrt werden zu sehen (erkennen Sie Gegenstände an, um ihre Position zu bestimmen), hören Sie (entdecken Sie Sprache), (schnelle Entscheidungen) denkend.

In Russland, auch, sind solche Entwicklungen in Vorbereitung. Übrigens im Bereich der "intellektuellen Füllung" sind von uns nicht bis jetzt hinter den Amerikanern und Japanern, beiden im Feld der Mechanik.

Die Basis ist das gefühlsbetonte Benehmen von lebenden Leuten - ihre Rede, Tongebung, Gesichtsausdrücke, Verhalten. Das resultierende Modell algoritmized und umgewandelt in den Programmcode. Infolgedessen redet der Computerbildschirm bereits gemalte Männer, fähig und Witz, und böse.

Was geschehen wird. Auf "Revolutionsrobotern" sprechen für ein halbes Jahrhundert. Es ist nie geschehen. Statt dessen gibt es eine Evolution: Roboter dringen in unsere Leben eher langsam, aber sicher ein. Zum Beispiel, gemäß der Prognose von TechCast, vor 2022, intelligenten Robotern, Sinnesumgebungsumgebung, werden Entscheidungsträger, Studenten, in 30 % von Haushalten und Organisationen verwendet. Und bald für jemanden kann Roboter empfindlicherer Begleiter sein als ein Kollege oder Nachbar im Treppenhaus.

Analytiker werden nicht erforderlich sein: automatische Analyse von Texten

Wie ist. Menschheit erzeugt jede Sekunde, Millionen von Seiten des Textes. Und über die Welt wird nicht derjenige geherrscht, der die Informationen und jemanden besitzt, der weiß, wie man es und Filter behandelt. Computersysteme sind nicht nur im Stande, die Dokumente auf den Borden anzulegen, sondern auch zu versuchen, ihren Inhalt zu verstehen.

Zum Beispiel wurde die Gesellschaft Cognitive Technologies vom Institut für die Systemanalyse, RAS geschaffen. Sein Profil - Schaffung und Durchführung von Verwaltungssystemen in Unternehmen. Die Haupteigenschaft wird als intelligente Analyse von Geschäftsinformationen betrachtet: "Wir haben eine neue Form der Beschreibung des Dokumentes geschaffen, dessen Hauptelemente die so genannten semantischen Einheiten sind... Tatsächlich ist diese Annäherung nichts anderes als ein Versuch, die Durchführung des Mechanismus zu abstrahieren, in Systemen der künstlichen Intelligenz zu denken." Ähnliche Systeme sind bereits im Platz in sehr achtbare Gesellschaften wie die "Norilsk Nickel".

Arbeiten Sie auch überall elektronische Übersetzer oder Handschrift und Stimmenanerkennungssysteme. Und wenn wir Google bitten, etwas zu finden, das Wort "Erkennen" und "Technologie" enthaltend, dann wird das System klug genug sein, um uns einen Artikel über kognitive Technologien, ungeachtet der Tatsache dass das Wort zu geben, das in ihnen nie "kognitiv" ist, verwendet.

Zehn Jahre von Analytikern, Reportern, Übersetzern und vielen anderen Fachleuten müssen sich mit Autos bewerben. Systeme selbst werden die Texte und Zahlen vergleichen, und dann Schlüsse ziehen. Und es gibt eine Gefahr, dass Leute diesen Kampf verlieren werden. Bereits ist der Computer im Stande, Tausende von Seiten pro Sekunde zu verdauen, und wenn er mehr erfährt und analysieren Sie diese Informationen, werden Leute in der Schwierigkeit sein.

Leuzea: Altes Doping

Unser Patient heute - ein guter alter adaptogen. Die Anlage, die zu den mysteriösen, wilden gebirgigen Gebieten Sibiriens geboren ist. Anscheinend, sobald sich Leute dafür entscheiden, das Gras zu essen, und eine Vielfalt von Effekten und das Gerücht bekommen haben, hat Tausende von Kilometern weg von den potenziellen Epizentren durchgelassen. Leuzea - ein schneller adaptogen. Seine Effekten werden sofort gefühlt.

Über dieses Gras habe ich von seinem Klassenkameraden an der Universität vor ein paar Jahren erfahren, er nutzt es bis jetzt aus. Eines Tages hat er mich in irgendwie Reagenz vorgestellt, das Schlaf, Zunahmenenergie, Lebenskraft reduziert und einfach fast alle verfügbaren gewöhnlichen Personenberuhigungsmittel unterdrückt. Aber alles ist immer in der Ordnung.

Leuzea ist hat begonnen, zu erzeugen und als ein Nahrungsmittelzusatz im 50-ies in der UdSSR zu verwenden. Vielleicht hat jemand über die alkoholfreien Getränke "Sayan" gehört, der levzei enthält. Das war der Anfang der Masse verbessern Immunitätsvereinigungsbürger, unsere Antwort auf die caffeinated Westcola. Da die Substanz unter dem Innenmineralgras fest durchstochen wird.

Wie Handlung von Leuzea durchführt:

• 1. Die Muskeln, das Aushalten, die Libido.

Unser aktuelles Material schließt eine Mehrzahl von Antioxidationsmitteln, Vitaminen und Spurenelementen ein.

Leuzea ist von ecdysteroids reich, aus diesem Grund verwendet von Athleten verbietend. Wenn Sie von der Sportarzneimittellehre weit sind, dann im Wort glauben, dass ecdysteroids Steroiden im Massenbewusstsein nicht haben, und es keine entsprechenden Nebenwirkungen gibt.

Der grundlegende ecdysteroid in Leuzea - ist ecdysterone. Am wahrscheinlichsten ist dieser Bestandteil die Verbindung mit Leuzea solche Effekten wie vergrößerte Libido, vergrößern Sie Muskelausdauer und Zunahmenmuskelmasse, indem Sie Proteinmetabolismus verbessern. Jedoch verlassen sich keine genauen eindeutigen Daten, dass ecdysterone nützlich ist, so nicht, die Leuzea und Schütteln nehmen. Aber Erschöpfung ist tatsächlich weniger!

Vielleicht gibt es eine Handlung auf norepinephrine. Der Vorgänger des Adrenalins. Wenn das System Adrenalin in Umlauf setzt, können Sie überzeugt sein, dass es dort und norepinephrine ist. Um physisch zu verstehen und zu fühlen, wie es arbeitet, können Sie sich ein Raubfisch vorstellen, während Sie jagen. Tu fremde Nervosität, schneller Blick, plötzlich fähig, stillzustehen und sich auf das Opfer zu konzentrieren. Tu glätten Bewegung und dabei die Macht, zu explodieren und eine verrückte Übung zu machen.

• 2. Leuzea verbessert Gedächtnis und das Lernen.

In den 70er Jahren des letzten Jahrhunderts hat Leuzea eine Studie auf den 52 gesunden Freiwilligen im Alter von 19-25 Jahren geführt. Verhaltenprobetest, der Test darauf hält Aufmerksamkeit. Insgesamt 10 Fälle des Extrakts von Rhaponticum haben Leistung vor 4mal im Vergleich zur Kontrollgruppe verbessert.

Leuzea folgt den Energieprozessen in der Nervenzelle, um die Synthese von energiereichen Proteinen, eg das Anschließen, Nukleinsäuren zu stärken. Einfach gestellt schafft Leuzea Energiereserven in den Zellen, die beste Energie effizient und schreibt in einem Notizbuch eine neue Standardenergieproduktion durch Nukleinsäure.

Eine andere unterhaltende Studie wurde auf Ratten geführt. Irrgarten wurde verwendet, um ihre intellektuellen geistigen Anlagen zu prüfen. Es gab drei Gruppen, wo Leuzea in verschiedenen Dosen seit 10 Tagen verwendet hat, hat es sich herausgestellt, dass die Gruppe, die die durchschnittliche Dosis war, die beste Leistung gezeigt hat. Leider ist es nicht bekannt, was es zur durchschnittlichen Dosierung für Menschen bedeutet.

• 3. Leuzea verbessert das Immunsystem, Kampfbetonung.

Mechanismen sind viele, einer von ihnen - es ist die Hemmung der Aktivierung eines Proteinkomplex-NF-Kilobytes. Es ist in allen Tierzellen da und regelt die Antwort auf Stimuli als Betonung, Vireninfektion, Entzündung usw. Je besser der Komplex eine Proteinfamilie in unseren Zellen ist, desto mehr wir Betonung und Viren ausgesetzt werden. Im Allgemeinen ist es normale Praxis. Mann ist nicht ein Roboter. Wir werden aus organischen Materialien gemacht und können bedingt "schmerzen", aber Leuzea macht uns ein wenig gesünder.

In Mäusen wurden über angezeigten Effekten reichlich demonstriert. Gesamte Leistung hat um 88 %, und in einigen Hinweisen in 2mal zugenommen.

In Experimenten auf Menschen keine genauen Prozentsatz-Daten. Aber es gibt eine gute Probe, 902 Menschen haben Leuzea genommen. In der experimentellen verminderten Depression, dem verbesserten neuro-psychologischen Ton und der verminderten Sehnsucht für Alkohol, wahrscheinlich weil so Tinktur 70-%-Alkohol enthält :-) Nach 15 Tagen der verbesserten gesamten Gesundheit. Sie können auch Cerebrolysin mögen.

Kurs Leuzea

Gegenindikationen adaptogen Leuzea können akutes Herzversagen, Antidepressiven - MAO Hemmstoffe, hoher Blutdruck sein.

Hier ist es notwendig, was Vorteile es Leuzea im Vergleich zu anderem adaptogens zu sagen. Ginseng, Eleutherococcus und Radiola, um wahrscheinlich in Überdosisnebenwirkungen zu verursachen. Im Fall vom heutigen, der schwierig ist, Substanzenüberdosis zu erreichen. In kleinen und mittleren Dosen wird es nützlich und fast sowohl für Männer als auch für Frauen und Kinder mehr als 12 Jahre harmlos sein.

Nebenwirkungen innewohnend nicht jeder und nicht immer. Meistenteils kommen sie in denjenigen vor, die einen übermäßigen Betrag des Materials haben. Es kann das geben: Ablenkung, schnelles Atmen, das Schwitzen.
Leuzea hat in einer Vielfalt von verschiedenen Formen der Produktion verkauft. Persönlich haben wir Klassenkamerad Alkoholtinktur (Extrakt Leuzea) genommen. Nicht weil Alkoholiker, aber weil das erste verfügbare unter dem Arm. Ich habe 1/4 Flasche (13 ml), verdünnt in 300 ml von Wasser am Morgen ein paarmal eine Woche getrunken. Mein Freund übernimmt die Flasche, aber es scheint mir, dass es das Herz und den Körper als Ganzes auch spannt. Erinnern Sie sich, alcoholate auf einmal! Es enthält Alkohol 70 Grade. Wenig hat wirklich das Auto gesteuert...

Offiziell ist Extrakt Kurs von Leuzea wie folgt: 20-30 Fälle 2-3mal pro Tag seit 3 Wochen. Es ist ungefähr ein Teelöffel auf einmal.

Endergebnis:

- Leuzea hat unterschätzt und nicht anerkannt aus unbekannten Gründen.

- Dieses Kraut hat ein breites Spektrum der Handlung. Besonders wert, Eigenschaften von nootropic, adaptogenic, immunostimulating zu bemerken. Außerdem gibt es spezifische Effekten: die Verminderung der Alkoholabhängigkeit, Muskelausdauer, eine antidepressive Wirkung verbessernd.

- Um seine Effekten zu verstehen, nehmen Sie einen Teelöffel 3mal pro Tag, wenn die Tinktur. Es kann noch mehr sein. Zum Verkauf in Apotheken.

Entwicklung der Kreativität

Es ist kein Geheimnis, dass die Gedankemuster gewöhnlich weniger Hilfe im Leben sind als die Fähigkeit, ursprüngliche und kreative Auswege aus der schwierigen Situation zu finden. Das ist, was wir heute reden werden, wie man Kreativität, das Beispiel von berühmten Leuten entwickelt, finden Sie gemeinsame Merkmale und die echten praktischen Probleme.

Kreativität verlangt einige innovativ und ungewöhnlich, aber diese Konzepte sind ständig schneiden sich mit verschiedenen Erfindern und Leuten von kreativem mindset: Musiker, Schriftsteller, Künstler, usw.
Also, was zwischen dem Mondspaziergang Michael Jackson, Steve Jobs und seinem ersten mit schönen Schriftarten und der Schaffung des Herzanfallgrills durch John Basso üblich ist.

• 1. Die Leugnung des Üblichen, der Muster, der Stereotypien.

Sie sollten wütend machen, deshalb alltäglich, ärgerlich hat die Idee auferlegt, die alles sofort ändern will. Und was wichtiger ist, um nicht nur wie eine alte Dame am Eingang zu kritisieren, sondern auch eine Alternative anbietet. Verurteilen Sie jemanden oder etwas - diese zerstörende Annäherung, sondern auch das leichteste. Aber auf der Seite einer neuen Kritik der Idee zu schaffen - ist es eine Manifestation der Kreativität. Schreiben Sie irgendwo auf einem Stück von Papier nieder, dass jedes Mal ich nicht zustimme, was ich wütend war, schaue ich, eine Alternative und nicht Murren heraus.

Sofort würde ich gern über den Herzanfallgrill, eine kleine Kette von Fastfood-Restaurants sprechen, die in den USA gelegen werden, sich als ein Café mit dem schädlichsten Essen einstellend. Können Sie sich vorstellen, wie viel es sich von der Summe unterscheidet. Es gibt Handlung im Stil "nehmen Ordnung von 7000 Kalorien, bekommen einen Satz von Zigaretten ohne Filter in der Gegenwart." Kellnerindienst in der Form von Honigschwestern und alle gebratenen Wiedergebratenen Nahrungsmittel.

• 2. Mut

Keiner wird jemals über Ihre superkreative Genieidee wissen, wenn Anstrengungen nicht bringen, es durchzuführen. Was für der gute Boxer weiß seine Welt nicht, es ausgebend, gerade mit einem Schatten kämpfend.

Kreative Ideen in einer frühen Bühne ihrer Durchführung werden wahrscheinlich von einer trägen Gesellschaft zurückgewiesen, und es ist die Mehrheit. Jedoch, wenn 2 Bedingungen, die Idee vom Fortschritt, dem Grundsatz des Übertonne-Fensters folgend. Die erste Bedingung - der kühne, entschlossene Mann, der 2. - eine viel versprechende Idee.

Mut ist nicht die Tatsache, die seine Gesichtspiercings und nicht im Beweis seines "richtigen" Gesichtspunkts gestochen hat, gilt das für die kreative Kühnheit nicht. Und bald - um zu versuchen, das erste Mobiltelefon in der Welt mit einem Sensorbildschirm, wenn um eine Drucktaste zu veröffentlichen. Die Gesellschaft, die einmal auf solch einem Schritt gegangen ist klar sich trauend und kreativ, und besonders sein Eigentümer.

Wecken Sie Sie Gehirn, Phenylpiracetam, Semax, Cerebrolysin sein.

Durch die Kühnheit kann sogar Beispiele, keine bekannten kreativen Leute verursachen, ist bekannt für diese Qualität geworden.

• 3. Rechtzeitigkeit.

Ein Teil dieses Artikels war vorher, wenn wir über die Aussichten sprechen. Die Linie zwischen der absurden Idee und genial, kreativ könnte die Zeit sein. Wenn über den Massenvertrieb von einigen Computern geredeter Bill Gates am Anfang des 20. Jahrhunderts noch nicht besteht, würden es nicht Schöpfer und verrückt sein. Eine wichtige Eigenschaft von kreativen Leuten - um vor ihrer Zeit, aber nicht zu weit zur Entscheidung zu sein, waren gültig. Gewinnen Sie mit anderen Worten Tendenzen, viel versprechende Bereiche in der Welt.

Einer der kreativsten Direktoren unserer Zeit - James Cameron, der der Welt solche Kultfilme als "Ausländer", "Der Terminator gegeben hat", "Titanisch", "Avatar", haben viele der Projekte seit Jahren beiseite gelegt, die erwartet sind, vom technischen und technologischen Bestandteil zu fehlen. D. h. er konnte die Ideen seines Direktors nicht völlig durchführen, als es diese Idee gab.

Ein anderes Beispiel des rechtzeitigen kreativen Denkens - ist das Äußere der ersten elektronischen Zigarette in Russland Mitte der 2000er Jahre. Der junge Kerl, die nennen, habe ich nicht gefunden, ist ein Millionär in ein paar Monaten, wenn auf dem Schalter in einem der in der chinesischen elektronischen Zigarette gefundenen Läden geworden. Zuerst hat er ein kleines Los gekauft, und es hat schnell an der Herberge ausverkauft, hat dann zu PR durch das Internet begonnen, nur 2-3 Monate und der Gewinn haben sich auf mehrere Millionen Rubel belaufen. Aber er ist mit der vergrößerten Konkurrenz nicht fertig geworden.

Diese Geschichte ist bezeichnend, stellen Sie sich gerade vor, wie viele Ideen noch für ihre Zeit warten.

• 4. Wissbegierde / Tätigkeit.

Bereich ist absolut nicht wichtig. Um interessante, ungewöhnliche Lösungen und Ideen zu finden, müssen Sie es mindestens etwas in meinem Kopf machen. Seien Sie ein Mann von Kenntnissen, er ist im Stande gewesen, sie zu verwenden. Seien Sie in diesem Zusammenhang supergescheit tut nicht notwendigerweise. Es gibt einen Milliardär, Richard Branson, ich empfehle Ihnen, seine Autobiografie "Verlierende Jungfräulichkeit" zu lesen, so ist er ernstlich hinten in allen Themen in der Schule, aber in der Höheren Schule hat Studentenzeitschrift ausgegeben. Wer sich für die Literatur interessiert, hat Luftfahrt, Musik, Hälfte der Welt in einem Ballon, wo fast gestorben, ein paar Male wirklich durchquert.
Lee Iacocca - der Mann, den mit seiner Mannschaft, die von Ford geführt ist, und eine der am meisten umstrittenen und hervorragenden Lösungen in der Autoindustrie genommen hat, schaffend und anfangend, den berühmten Ford Mustang, der Mustang zu erzeugen, war der erste Weg sollte Mungo genannt werden. Es war eine Revolution in der Automobilindustrie, und so der erste Massensportwagen für den amerikanischen Verbraucher. Kindheit von Iacocca interessiert für viele Wissenschaften und übertroffen auf viele Weisen. Er war Präsident der Schule, hatte außergewöhnliche Kenntnisse in den genauen Wissenschaften, aber war mehr als ein Humanist bekannt, der von Ford und Chrysler geführt ist.

Im Allgemeinen, wo Sie so etwa nicht schauen, hat jede aufrichtig kreative Person eine außergewöhnliche Meinung, die ihm ermöglicht, Ideen zu erzeugen. Es ist einer Art Entwerfer ähnlich, ob eine Person 10 Teile hat, ist es unwahrscheinlich, dass er etwas Interessantes ist, wird sich, und ein anderes Ding wenn eine Person 100 oder 1000 Stücke versammeln.

Zusammenfassung: Kreativ zu sein, bedeutet nicht, unmoralisch, unsozial zu sein, benimmt sich herausfordernd oder lebt in Pontus. Das ursprüngliche Denken ist das Ergebnis der Wissbegierde, des Mutes, die Fähigkeit, die Zukunft, seine Tendenzen, die Fähigkeit vorauszusagen, verborgene Bedürfnisse von der Gesellschaft zu identifizieren und die Bürokratienschablone zu bestreiten. Dann können Sie Ihren Ford Mustang schaffen.

Phenibut Diskussion. Teil 2

Phenibut dasselbe - es ist sehr, sehr einzigartiges Produkt, wiederholen Sie sich häufig, ist ein guter Ersatz - eine Alternative zu Ergänzungen, weil seine sich beruhigenden Eigenschaften ganz innerhalb von 1500-2000mg / Tag sind, aber es gibt keine Nebenwirkungen, und sich Speicherhinweise der Intelligenz im Allgemeinen nur verbessern. Wenn Süchtige nichts haben, um, sie GELEGENTLICH zu nehmen, ist Phenibut Missbrauch, der, natürlich, an hohen Dosen, zur Bildung der Abhängigkeit führt, sehr mild. Häufig ist es nicht erforderlich, spezifischen Rauschgiftabzug zu erleichtern. Phenibut, ich wiederhole mich wieder, es ist eines der wenigen neuroprotective Rauschgifte, hat keine Nebenwirkungen wie Piracetam, usw. (Aufregung, Schlaflosigkeit, usw.) - so sehr populärer Phenibutum. Das Hinzufügen davon zur Behandlungsregierung von Geistesstörungen reduziert bedeutsam die Dosis von antipsychotischen Rauschgiften, biologischen Ergänzungen und anderen Arzneimitteln, und beseitigt so die Nebenwirkungen Phenibutum "schwere Rauschgifte". Ein einzigartiges Produkt, das keine Entsprechungen in der Welt hat. Und die Tatsache, dass viele Ärzte nicht wissen, wie man es richtig, und Rauschgiftsüchtige manchmal verwendet, beleidigt sie - es ist wie Gramm-Erbsen klar. Und noch klarere Unerfahrenheit von vielen "Psychiatern" in Bezug auf Phenibut - sie sind, ich wiederhole mich, wir müssen im Stande sein zu verwenden.

Phenibutum fördert wirklich Verwerfung der Depression seit der ersten Dosis. Es hilft, körperliche Tätigkeit und Überlastungen aufrechtzuerhalten, Phenotropil ist ein littleall dasselbe. Aber... in Bedingungen der psychologischen Betonung hat die Letzteren bevorzugt. Mehrere erkennbare stimmungserhebende Wirkung dieses nootropic, der nicht immer notwendig ist. Insgesamt, ein sehr anständiges Produkt - nicht Erwartung.

Die Einführung ins Molekül des fetthaltigen GABA phenyl radikaler Phenibut wandelt es in eine Vorbereitung um. Dieser radikale GABA dringt leicht ins Gehirn ein und hat eine starke hemmende Handlung (der für diese Säure charakteristisch ist).
GABA übt auch nootropic Wirkung aus (es ist obligatorischer Teilnehmer in vielen metabolischen Prozessen im Gehirn).

Was denken Sie an Kurskombination Phenibut und Pantogam (sagen Sie, dass Kurs von Pantogam dauert, und seit 2-3 Wochen schließt sich Phenibut an)?

Um die irritierende Wirkung auf die Schleimhaut des Verdauungstrakts zu reduzieren, musste Phenibut gastrofarm, mit einer klaren Handlung Phenibut nehmen, den ich nicht gesehen habe.

Vor der Einnahme phenibut brauchen eine Quadratmahlzeit, einen guten anxiolytic, gute Unterstützung in anstrengenden Situationen, aber verlangsamt Ansprechzeit.

Im Allgemeinen habe ich gar kein Interesse am Gebrauch von Erholungs phenibut nicht interessiert, um den Gebrauch von ad-hoc-zu entwickeln, die meisten wollen wissen ist über den Gebrauch der fremden Währung, weil ich astenik mit einer Kombination der Erschöpfung und zur gleichen Zeit ziemlich starken verallgemeinerten Angst ausgedrückt habe.

Ich weiß viele Anreize, einige von ihnen haben Enerion derselbe Weg aburteilt, sehr netter Devisenempfang reduziert Erschöpfung - ABER! - Meine Peitsche an erster Stelle - die Angst, Unklarheit, Steifkeit, strenge vegetative Reaktionen manchmal die harmlosesten anxiogenic Stimuli (nennen den Kunden bei der Arbeit, Entschlossenheit von betrieblichen Problemen, usw.) - vega das Hineilen, durch Sprünge und Grenzen: Der Puls beschleunigt sich 3 sekndy einhalb Male, das Schwitzen, der subjektive Sinn des zunehmenden Blutdrucks.

Ich will, dass es daraus völlig herauskommt. Symptom von einer Bewachung seit ungefähr 7 Jahren (21 Jahre für diesen Tag, 28 Jahre), und Bewachung es in der unveränderlichen Entwicklung. Geschaufelte Tonnen des Materials für nootropics, Beruhigungsmittel, psychostimulants, usw. Viele haben versucht, aber ihr Hauptproblem - die Warnung und ein monströses Nachdenken - um zu gewinnen, können nicht. Ich denke, und Erschöpfung wächst von hier.

Er ist nicht nur mit selbst beschäftigt gewesen, war die Ärzte. Zusätzlich zu den Verfahren und dem Regime (in der Weise, beteiligt an der Leichtathletik, ich warme Bäder usw. liebe - hilft nur während des Verfahrens von Anfang bis Ende: Herausgekommen ist das Bad / von der Tretmühle gesprungen - Symptome treten in Wachstum wieder ein)
Ärzte haben vorgeschrieben: 1) Pantogam 2) Medazepam.

Medazepam hat versucht (obwohl er gewusst hat, was der Charme) - allein sind Tupelo und sexuelles Leben im Bereich der Fantasie abgereist. Natürlich vom BDT hat er abgelehnt. Übrigens habe ich Grandaxinum - über irgendetwas aburteilt.

Pantogam beginnen, zu akzeptieren und fertig zu sein, mehr als 3 Monate haben nicht Zeit in Anspruch genommen - Ja, eine Wirkung fängt wieder mit Dosen 2g (8 Tabletten) pro Tag, aber mehr oder weniger ernste anxiogenic Umgebung an (und ich Betriebsleiter aktive Verkäufe) Wirkung ist irgendwo weit weg, schwacher Hintergrund.

Sie schreiben, dass Ihr Hauptproblem "Angst, Unklarheit, Steifkeit, monströses Nachdenken, und folglich Erschöpfung" ist. So sehe ich in diesem Fall, die Anzeigen für die Aufnahme nootropics nicht. Sie selbst schreiben, dass Sie viele Dinge versucht haben, aber die Bedingung wird schlechter, "beobachtet eine Symptombewachung seit ungefähr 7 Jahren (21 Jahre für diesen Tag, 28 Jahre), und sie in der unveränderlichen Entwicklung." Deshalb kann es Sinn haben, mit Ihrem Arzt die Einschließung ins Schema der Behandlung von Antidepressiven und Beruhigungsmitteln zu besprechen?

Ich habe sertraline (Stimuloton) 200 Mg / Tag genommen. Ja, die Stimmung wird im Allgemeinen, mehr Energie vergrößert - aber! - Angst ist still, Erschöpfung im Prinzip auch geblieben. So, im Allgemeinen, hat Antidepressivum nur allgemeine Hintergrundstimmung beeinflusst. (NB Vor der Einnahme von Sertraline Fluoxetine 2 Monate - sind zu Sertalin wegen der Sedierung gegangen, die im fluoxetine ich erzeugt wird).

Ich würde Sertraline weiter nehmen, aber verlassen (ist allmählich hinuntergestiegen, Dosen "der Leiter" vermindernd), wegen der negativen Wirkung auch, die er auf der Libido, Errichtung und Empfindlichkeit bis zu anorgasmia gemacht hat. (Gelegentlich (3 Wochen) hat mono abspielbaren bupropion, Ja, natürlich im sexuellen Bereich versucht es handelt nur positiv, aber - verrückte Aggression, Impulsivität, Angst sind allgemein in Paranoia.... gegangen)

Im Allgemeinen, empirisch beobachtet, den den positivsten Einfluss auf den Komplex ich nur nootropics, aber unterschiedlich habe. Natürlich ist die Timo-analeptic Wirkung von sertraline außer der Konkurrenz.

Was Phenibutum diskutieren soll, der unter den Leuten populär ist, und ohne eine Vorschrift verkauft wird. Wie man liebt, mit dem Empfang davon zu scherzen, gibt das Nootropic-Werden einen verdammten :) folglich die Wurzel Phenibutum. Aber ernstlich unterdrückt Phenibutum Angst, erleichtert asthenia, das Anziehen, kleiner Wegetotropona handelnd, erhöht die antidepressive Wirkung in TCA - Preise waren nicht, würde dieser nootropics, aber verschieden von Phenotropil - reduziert Aufmerksamkeit und verlangsamt Reaktion.

Ich nehme Phenibut für die Woche, es gibt eine starke Wirkung, aber ich habe gerade vorher nicht versucht. Sie können eine Analogie zu seiner Handlung von bupropion ziehen, nur die Verneinung zum positiven ändernd.

Bupropion basiert auch auf der phenyl-ethylamine Struktur (das ist gerade für die Verweisung).

Jedoch persönlich von bupropion habe ich die monströse Aggression und das zerstörende Denken beobachtet.
Von Phenibut - gerade das Gegenteil würde ich es einen starken empathogen nennen.


Phenibut acc. das Gesetz sollte ausschließlich auf der Vorschrift verkauft werden. Es sollte bemerkt werden, dass für ihn jetzt strenger folgen als viele andere Fonds, die strenger sind als fluoxetine (eg. Profluzak). Und ich verstehe sogleich, warum weil Profluzak (als ich ihn genommen habe - hat der Arzt vor 1.5 Jahren geschrieben), fast Manngottlöwenzahn macht. Dann ist die Handlung viel schwierigerer Phenibut.

Ich für mich habe jetzt verstanden, warum die ganze Einstellung zu Nootropil skeptisch - verglichen mit ganzem anderem Phenibut nootropics (und habe ich fast alles versucht, versuchend, aus dem Bemühen asthenia herauszukommen) - im Vergleich zu ihm sie - Vitamin C im Grad des Einflusses auf die Seele.

Außerdem jetzt würde ich empfehlen, es viel ordentlicher zu behandeln. Ja, positiv, aber sehr, sehr sonderbar... Ich weiß nicht, was geschehen wird, aber es scheint mir, dass das erste Mal meine Persönlichkeitsänderungen, und viel mehr als es in der Behandlung anderen nootropics, DB, Antidepressiven (fluoxetine und sertraline gewesen sind (auf einmal, musste man sich zu einem anderen ändern) - auf dem Rat des Arztes).

Ich finde es zurzeit schwierig, eine allgemeine Beschreibung dieser Änderung zu geben. Natürlich bemerke ich eine signifikante Reduktion asthenic Effekten (Schwäche, Erschöpfung), sowie Angst, aber ich denke, dass es einen bestimmten Preis aber gibt, wiederhole ich mich, ich kann sicher nicht sagen, mich strategisch negativ oder positiv ändern.

Ich kann Sie nur versichern, dass die unsozialen Effekten, Rauschgiftaggression nicht genau in dieser Beziehung ist, ist es sicher.

Aber die Tatsache, dass es häufig Kindern vorgeschrieben wird... Ich wurde verwirrt und verwirrt, jetzt wo ich in mir diese Änderungen fühle. Ich würde nicht empfehlen hat das Rauschgift während der Bildung des Zentralnervensystems vorgeschrieben.

Aber die Tatsache, dass das Rauschgift bestimmt stark ist, kann ich bestätigen (gestützt auf meiner umfassenden Erfahrung in der Behandlung einer Suggestionsmittelwirkung kann - nicht nicht betrachtet werden nur geben den zweiten Empfang am Anfang des Kurses zu ich habe keine kleine Skepsis hinsichtlich des Rauschgifts - natürlich, erwartete Wirkung gefühlt, aber habe vorgeschlagen, dass es wie Pantogam schlank sein würde).

Phenibut Diskussion. Teil 1

Der interessanteste IMHO nootrop heute, jedoch, und der entsprechende Preis

Über die Einführung - Informationen vom Radar:
Gamma amino Beta phenylbutyric saures Hydrochlorid. Beschreibung der aktiven Substanz

Therapeutisch - anxiolytics
Nootropic (neurometabolic Anreize)

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F10.3 Abstinenz
F11 Geistige und Verhaltensunordnungen wegen des Gebrauches von opioids
Spezifischer F40.2
F41.0 Panikunordnung [episodische paroxysmal Angst]
F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung
F41.2 Mischangst und depressive Unordnung
F48.0 Neurasthenie
F51.1 Schläfrigkeit [hypersomnia] anorganische Ätiologie
F63 Unordnungsgewohnheiten und Instinkte
F95 Teakhölzer
F98.0 Enuresis anorganische Natur
Das F98.5 Stottern [Zögern]
G47.0 Unordnungen des Einschlafens und Aufrechterhaltens des Schlafes [Schlaflosigkeit]
Die Krankheit von H81.0 Ménière
H81.9 Verletzung der Vorhallefunktion, unangegeben
H83.0 Labyrinthitis
R32 unangegebene Harninkontinenz
R42 Schwindel und Störungsstabilität
R45.1 Zappelei und Aufregung
R53 Unbehagen und Erschöpfung
Z100 KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Lateinischer Name
Gamma amino Beta phenylbutirate Hydrochlorid
chemischer Name
Gammabeta Amino phenylbutyric saures Hydrochlorid
Gros - C10H14ClNO2. HCl
Eigenschaft
Das weiße kristallene Puder. Es ist in Wasser sehr leicht auflösbar, in Alkohol, PHwasser auflösbar, das (2.5-%-)-Lösung 2.3-2.7 war.

Die chemische Struktur kann als eine phenyl Ableitung von GABA, sowie eine phenylethylamine Ableitung gesehen werden.
Arzneimittellehre
Weise der Handlung - nootropic, anxiolytic. Einflüsse auf GABA-Empfänger im Zentralnervensystem, erleichtern Sie GABAergic neurotransmission, verbessert die Bioenergetic-Prozesse im Gehirn. Es beseitigt Spannung, Zappelei, Angst, Angst, und verbessert Schlaf; es erweitert und erhöht die Handlung von Schlafmitteln und antipsychotics, Rauschgiftanalgetika. Reduziert die Symptome von der Erschöpfung und vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfwehs, eines Gefühls der Last im Kopf, Schlaflosigkeit, Gereiztheit, emotionaler lability), erhöht geistige Leistung; verbessert Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit von sensomotorischen Reaktionen. Wenn Erschöpfung Stimmung, Zunahmeninteresse und Motivationstätigkeiten verbessert. Erweitert Latenz und reduziert die Dauer und Strenge von nystagmus.

Die Absorption von der gastrointestinal Fläche - ein hoher, gut in alle Gewebe und den BBB (im Gehirngewebe hat ungefähr 0.1 % der verwalteten Dosis, Leute jung und alt - viel mehr gefunden). Es ist metabolized in erster Linie in der Leber (80-95 %) zu pharmakologisch untätigem metabolites. Etwa 5 % sind excreted im Urin in der unveränderten Form. Nicht wächst an.
Anwendung
Syndrom von Asthenic, Angst und Nervenstaaten (Sorge, Angst, Angst), Zwanghaft-Zwangsunordnung, schlafen Unordnung, psychopathy, Vormedikament vor der Chirurgie, otogenny labyrinthitis, Vorhalleunordnungen ansteckende, traumatische und Gefäßentstehung, einschließlich der Krankheit von Meniere, Gleichgewichtsstörung, Alkoholabzugsyndroms (in der komplizierten Therapie), die Prävention der Reisekrankheit wenn kinetoses; Kinder - das Stottern, die Ticks, enuresis.
Gegenindikationen
Überempfindlichkeit.
Beschränkungen gelten
Ätzender und Geschwürgastrointestinal-Schaden, Schwangerschaft, Laktation.
Schwangerschaft und Stillen
Die Verwarnung (nicht genug klinische Erfahrung). In experimentellen Studien hat keinen mutagenic, teratogenic und embryotoxic Handlung gefunden.
Nebenwirkungen
Schläfrigkeit, Brechreiz (mit den ersten Empfängen), allergische Reaktionen, hepatotoxicity (mit anhaltenden hohen Dosen - 7-14 g).
Wechselwirkung
Erhöhen Sie und verlängern Sie die Wirkung des Schlafmittels und der antiparkinsonian Agenten, neuroleptics und der Rauschgiftanalgetika.
Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Brechreiz, das Erbrechen, hepatischer steatosis (mehr als 7 g erhaltend), eosinophilia, hypotension, Nierenfunktionsstörung.

Das ungewöhnlichste Rauschgift für pharmakologische Effekten - es ist ein Beruhigungsmittel mit Elementen der nootropic Tätigkeit, es nootrop mit Elementen der anxiolytic Handlung. Das Phenibut hat Muskelrelaxanshandlung - ist es nicht usw. Besonders interessante Effekten, die das Rauschgift in einer Mischung von Anreizen und die Rauschgifte, die CNS Beruhigungsmittel verursachen.

Als die Sowjetunion ich war in der medizinischen Bibliothek, genug volumetrisches Buch gelesen hat, hat "nootropics" genannt, wenn ich - SEHR lange der Fall gewesen nicht falsch bin, aber wenn dort in diesem Forum auf Nootropics "alt" ist, insbesondere bitte ich Sie, über dieses Buch zu antworten - ich habe getan dann hat die Oberfläche studiert, und es gab viele interessante Dinge. Ich bitte um Sie, eine Verbindung zu geben, um es herunterzuladen! In diesem Buch der grundlegende "klassische" nootropics (Aminalon, vinpocetine, piracetam, Phenibutum, Pantogamum), beschreibt die Unterschiede in den Effekten von bestimmten Medikamenten, und mehr.

Phenibut ist interessant, und äußerst chemisch und medizinisch - ist sehr interessantes Rauschgift, das der besonderen Aufmerksamkeit wert ist.

Handlung phenibut und sein para-chloro-derivative - baclofen, binden Sie, wie ich bereits dem Wettbewerbsblockieren von Enzymen geschrieben habe, die Konzentration von GABA als ein neurotransmitter im Zentralnervensystem regelnd - erklären die zu Grunde liegenden Mechanismen höchstens die Muskelrelaxanseigenschaften von beiden Rauschgiften (während baclofen ein starker agonist von GABA B Empfänger zu sein, Ausstellungsstückeigenschaften des Hauptmuskelrelaxans, Haltens, jedoch, der Eigenschaften eines Beruhigungsmittels und eines nootropic, Phenibutum etwas ziemlich Verschiedenes in dieser Beziehung von baclofen ausgedrückt hat).
Phenibut kann chemisch als eine Ableitung von GABA, mit dem phenyl Radikalen in der Betaposition, und als ein phenethylamine abgeleiteter betrachtet werden, der Betaposition carboxymethyl Gruppe enthält. Es erklärt wie die "Bipolaritätshandlung und viele andere Aspekte.

Wenn wir den Durchschnittsmenschen mit einem durchschnittlichen Gewicht, Gesundheit usw. haben, und wenn er weg den Kurs phenibut in gemäßigten Dosen trinkt, kommen Sie das folgende Bild - in den ersten zwei oder drei Tagen wird entspannt, schläfrige Nacht (überhaupt nicht), zusammen mit der schnellen Verminderung des Kopfwehs hat Betonung und das Verschwinden der Erschöpfung, Teilnahmslosigkeit gegen die Kulisse verursacht, die gesamte Stimmung zu verbessern; am vierten oder fünften Tag wird gewöhnlich energisch handelnde Wirkung des Rauschgifts gefühlt, und ist am Abend nicht immer möglich, zu schlafen (!), am Ende eines zweiwöchigen Kurses wird eine energische Person sein, leicht eine anstrengende Situation und in einer guten Stimmung tragend. Diese Dosisreihe 0.25 g zu 2.3 p / d und 0.5 g. über Nacht. Ich übertreibe, aber ich hoffe, dass die Grundidee don¸s - zuerst zur Sedierungsschläfrigkeit steigt, und dann es durch das Aktivieren und wirklich neuroprotective Wirkung ersetzt wird. Und der Punkt hier ist das: Die Pharm-Handlung von phenibut ist dosisabhängig, d. h. wenn Sie planen, das Rauschgift als ein nootropic, die notwendige Dosierung ungefähr 0.25g dreimal pro Tag, und wörtlich in den ersten Tagen dieses nootropic zu verwenden, der für phenibut speziell ist, ist die Wirkung jedoch bemerkenswert, es kann Probleme mit dem Einschlafen - ein paar Tage später geben, der Körper passt sich an das Rauschgift, und klar verfolgten antiastenicheskoe, Psycho-Anziehen, nootropic Wirkung mit einer Blutdruck-Wirkung an. Beachten Sie, dass Phenibut dopamine-positive Eigenschaften (als abgeleitete ERBSE) charakterisiert hat, und in einigen Fällen es in parkinsonism verwendet werden kann; nootropic und antiastenic Handlung von phenibut an diesen Dosen sind sehr ausgesprochen, es hat als IMHO der Impuls für die Schaffung eines eingesetzten lactam phenibut - phenotropil gedient, der Effekten von Inog phenibut in einer mehr ausgebreiteten Form demonstriert: Blinzeln: Häufig am Ende des ersten und die zweite Woche des Empfangs kann phenotropil vergrößerte Tätigkeit und in einigen Fällen - Schlaflosigkeit beobachten. Das ist Phenibutum-nootrop, und jetzt werden wir was Beruhigungsmittel von Phenibutum sehen.

An Dosen von 0.25- und dreimal pro Tag nachts vorher 0,75g stellen 0,5 g dreimal pro Tag und an der 0,5-0,75g Nachtformulierung Eigenschaften ziemlich gutes Beruhigungsmittel schwache Muskelrelaxanseigenschaften (phenibut anticonvulsant Tätigkeit aus, die an höheren Dosen und Erleichterungsbeschlagnahmen manifestiert ist, die durch einige Rauschgifte, aber nicht für Fallsucht verursacht sind), aber zur gleichen Zeit ohne Muskelentspannung und den Verfall von kognitiven Funktionen, und sie zu verbessern, der wichtig ist. Sie können sehen, dass einige Effekten, die GHB ähnlich sind - anti-hypoxic ausgesprochen haben, sich entspannend und Libido erhöhend. Phenibut, der Wirkung beruhigt, ist ein verschiedener Dosisabhängiger, und viele Ärzte und Patienten sind unbekannt, sie beklagen sich häufig über die stimulierende Wirkung des Rauschgifts. Sich beruhigende Eigenschaften Phenibutum zeigt einer Dosis 1500-2000 Mg oder mehr pro Tag, und außerdem, sollte es bemerkt werden, dass diese Handlung schnell eine Toleranz entwickelt, d. h. wenn die Behandlung positive Ergebnisse in kleinen Dosen, und dann ersetzt durch eine Aktivierenwirkung gegeben hat, sollte die Dosierung während des Zeugnisses erhöht werden - wenn Phenibutum wieder Beruhigungsmittel wird.

Aber in der Psychiatrie und Hingabe Phenibutum - sehr wertvolles, aber teures Werkzeug.

Phenibutum - es ist ein Beruhigungsmittel mit Elementen der nootropic Tätigkeit, und in den letzten Jahren, wegen seines ausgesprochenen antiastenicheskimi, antihypoxic, Antioxidationsmittels, usw. Eigenschaften svoysvennymi neuroprotective Rauschgifte, es wird als nootrop mit anxiolytic Effekten betrachtet. Das Rauschgift wird kurz vor der Mahlzeit dreimal pro Tag genommen, aber die Dosierung wird sich abhängig davon ändern, welches Rauschgift zugeteilt wird: Ein Beruhigungsmittel für die komplizierte Behandlung des Alkoholabzugs Phenibutum, der an 0.5 Gramm vor Mahlzeiten dreimal täglich genommen ist, ist Empfangschlafenszeit 0 75 Gramm des Rauschgifts gefolgt. Der Kurs ist in diesem Fall nicht mehr als zwei oder drei Wochen. Wie sein eingesetzter lactam Phenotropil sollte Phenibutum ausschließlich festgelegte Zeit, und unter der Kontrolle der Lebernfunktion und des peripherischen Bluts sein. Was ist eine "positive Wirkung" in Ihrem Verstehen? Auf dem Rauschgift reagieren häufig als anti-asthenic Mittel mit der anxiolytic Tätigkeit, wenn man das Rauschgift seit langem an Dosen nimmt, der usw. erfreut. Mit der entsprechenden Ernennung, und wenn diese Notwendigkeit ect, Arzt dieses Rauschgift als ein Antiangstrauschgift mit dem nootropic Tätigkeitskurs in zwei Wochen vorschreiben kann. Da das Rauschgift nicht passend ist, ein ausgesprochenes Wohlbefinden zu verursachen und verschieden von der Datenbank, natürlich, "vollkommen" zu handeln, wie Leute manchmal gesund wollen, wird es sowie Blutdruck und viele andere PLC nicht fungieren. Hier sprechen wir über die Behandlung, und wenn Ihr sluchpe dort asthenia, dann wird Phenibutum anti-asthenic Handlung mit einer Abzughandlung versorgen. Wenn das Rauschgift Arzt gegeben wird, wird die Geschichte, die vorherige Reaktion zu verschiedenen Rauschgiften in Betracht gezogen, Bedingung, usw. heute, und auf der Grundlage von den erhaltenen Daten hat Reagenz zugeteilt. Phenibut - es ist pro Tag nicht SCHLECHT, und sein Mechanismus der Handlung wird ganz kompliziert - wenn es etwas Pathologie usw. gibt, kann er Sachen verschieden machen. Gesundes Menschenrauschgift wird als ein adaptogen, und in kleineren Dosen gegeben - wohingegen in den frühen Tagen tranquilization, und nach ein paar Tagen - psycho-energisch-handelnde Wirkung sein kann.

Gewöhnlich als ein Beruhigungsmittel OTC und Tag, ernannt zu mebicar - ein Rauschgift, das viele Strukturen betrifft, aber häufig haben "Patienten", d. h. Leute, die auf die Apotheke für etwas solcher, das hier schauen, solche Wirkung gegeben, die sie wollen, bevorzugen Sie nicht, dass jeder mebicar manchmal Phenibut missbraucht hat, nicht begreifend, der sogar an einer Dosis von 5 Gramm des Rauschgifts Wirkungsdatenbank nicht gibt.

Wenn das Rauschgift als Anti-Asthenic-Mittel genommen wird, ist es die Handlung, hatte gerade wie poknige - die frühen Tage - eine sich beruhigende ausgesprochene Wirkungsschläfrigkeit manchmal, und dann - entwickelt animastenic und nootropic Effekten, und Dosiseskalation kann Stärkung tranquillisation provisorisch geben, aber dann handelt Es als psihoenergizator. Was SIE wollen? OTC Beruhigungsmittel? Mebicar und Phenibutum - sie, aber viele anxiolytic Effekten dieser Rauschgifte können nicht subjektiv gekennzeichnet, obwohl es gibt.

Phenibutum und Phenotropil - ein spezieller PLC? das erste ist ein eingesetzter in der Betaposition Namco und Phenotropil - sein ein eingesetzter lactam. Diese PLC, sollten wie erforderlich, verwendet werden, selbst wenn subjektiv gefühlt alle Prozesse, die im Körper vorkommen, wenn sie diese Rauschgifte nehmen: Phenotropil, der auf dem einzelnen Empfang nach dem Essen vor der kommenden schwierigen Aufgabe am aktivsten ist, und ist die ersten drei Tage wirksam, dann ändert sich sein Profil völlig, Es erscheint gekennzeichnete anorectic Wirkung, die diesem von Amphetaminen ähnlich ist und irritierend ist, nachteilig die Seele betreffend, so, um es zu verwenden, müssen Sie beziehungsweise, aber keine Steigerung der Dosis, oder Phenotropil zu Amphetamin, dem "vollkommenen" psychostimulant mit dem narcogene Potenzial nicht drehen. Phenibut - hat einen viel sichereren vor, aber hat eine sehr klare sich beruhigende Wirkung, und ich kenne Leute, die sie beleidigt haben, und die dann zur Behandlung brauchen. Diese Klasse von Rauschgiften, Stütze, dass Sie häufig eine Vielfalt von Antworten hören können: Hidazepam, Grandaxinum, Mebicar, Phenibutum - teilweise, weil, Wirkung beruhigend, er ganz stark, und Phenibutum ausgedrückt hat, werden kurzer zweiwöchiger Kurs, manchmal länger getrunken, und häufig bestimmt der sich kümmernde Arzt den Kurs und die Dosierung pro Tag, und tatsächlich, ein Arzt sieht, ob es einen Bedarf an Phenibut oder eine andere Person gibt, oder nicht. Ich wiederhole, dass Phenibutum - nicht ist, kann Sibazon und "vollkommen" nicht als ein Beruhigungsmittel sein, es ist nosology unentbehrlicher Teil der Medizin im Alter und in der Psychiatrie und Hingabe, wenn verwendet, ist in den Endstufen in der Kombination mit wirksameren Rauschgiften - es potentiates PLC Handlung von vielen, besonders die Datenbank und kann zusammen mit ihnen verwendet werden, so die Dosierenregierung vermindernd, nicht nur häufig ohne Verlust der Tätigkeit, aber zusammen mit seiner Zunahme. Dieses Rauschgift ist nicht für nichts, was so viel wert ist, und ich nicht wollen würde, dass es wieder "ein Beruhigungsmittel wird, auf dem sie sitzen." Ich habe einige der Mechanismen seiner Handlung studiert, und wird häufig verschiedene Reaktionen zur Monotherapie - ein Vermisster von 2 Pillen pro Tag gesehen, während andere die Wirkung nicht sogar fühlen, als es objektiv feststellbare Änderung gab. Einige suchten im tianeptine "Wundermittel", und wir wissen dazu, wozu es geführt hat, während andere Geld für sibutramine in verschiedenen Dosierungsformen nicht verschonen, um die Stimmung zu erhöhen und behauptete Depression zu beseitigen (sibutramine - ist es SIOZSiN), und das hat zur Tatsache geführt, die in Russland jetzt mit dem Rauschgift leicht ist - ist es durch das Verlieren des Gewichts.

Wie man Phenibut Sie behandelt? Ich weiß nicht, ich habe viel in der Ganzen Zeit nicht gesehen, die Sie bereits akzeptieren, und was der Wechselkurs auf der Rechnung ist, obwohl sehr häufig dasselbe Ding von vielen hören Sie: "Ich habe angefangen, wie gelesen, zu nehmen. Die Wirkung ist ein Nutzen gewesen, hat eine Woche verwendet, aber plötzlich hat die Handlung, nicht was es, "geworden ist, wenn in der Praxis es sich herausstellt, dass ziemlich gesund (oder nicht ziemlich gesund) Leute alles akzeptieren, gelesen, was es für sie einfach ist, und, und Blutdruck und die Fonds und ander genommen hat und nicht gesagt hat, dass es in der Praxis gibt. Dann ist die Antwort einfach: Ihre individuelle Antwort auf Phenibutum länger als das Aktivieren des Rauschgifts und befragt einen Arzt, der alles wissen muss, und das bestimmen wird, was Sie zu PLC brauchen, und ob es notwendig ist. Es ist leicht! PLC ernennen einen Arzt, der auf der Überprüfung des Patienten gestützt ist.

Wenn es eine hedonic Wirkung, sogar analginum Missbrauch gibt - gibt es solch ein Wort. Phenibut - es ist ein teures Rauschgift, so ist nicht alles schrecklich, wie Sie - "unterschiedsloser Missbrauch" Kein PLC schreiben, wird ohne eine Vorschrift verkauft. Und die Reaktion jeder Person, besonders in Rauschgiftsüchtigen - seiner Phenibutum - ein Beruhigungsmittel in der UdSSR! Später haben wir begriffen, dass dort nicht besonders schrecklich ist und Bestandteil von Phenibutum nootropic mit einem Beruhigen geworden ist - verstärken einige wirklich ihre Handlung von Amphetamin, aber es ist eine Einheit - das Rauschgift kann die Handlung von beiden Anreizen und opioids, eg verschlechtern. Dann die Wirkung vom Rauschgiftdosisabhängigen - wenn Sie eine Tablette dreimal pro Tag trinken - wird sie das erste Beruhigungsmittel, und wird bald stimulieren und kann Schlaflosigkeit, so als ein Beruhigungsmittel Phenibutum verursachen, der mit einer allmählichen Steigerung der Dosis verwaltet ist - Maximum kann 2 Tabletten dreimal pro Tag und drei Tabletten nachts sein. An diesen Dosen herrscht vor, Wirkung beruhigend, und vor dem Hintergrund dessen würde CNS-Beruhigungsmittel stärken, aber Amphetamine stärken, usw. wird es nicht sein - nur einige haben diese Methode und Rauschgiftsüchtige als aufgesucht "Abzug", der Pferdedosen von Phenibutum - dann nehmen kann, dort wird Hingabe, obwohl schwach, sein, aber wird sein - um sie ziemlich leicht ersetzt eine Zeit lang durch einen anderen PLC und das Durchführen entsprechender Psychotherapie zu behandeln. Das ist nicht "stark narcogene Vorbereitung", und die Liste tut nicht sogar - es ist gerade äußerst jetzt - ohne Datenbank geworden, Rauschgiftsüchtige suchen dieses Beruhigungsmittel auf, und es gibt viele Ähnlichkeiten mit GHB, der jetzt, und weniger PE kontrolliert wird als in der Datenbank. Ich bin 12 Jahre hat Alkoholiker, neurotics gesehen, und sogar Rauschgiftsüchtige haben Phenibutum in der sich beruhigenden Dosis getrunken, und reduzieren Sie dann allmählich die Dosis, und ist ohne Probleme ausgekommen. Nie gesehen abhängig von Phenibut SEIT 20 JAHREN, aber weiß ich, dass sie jetzt haben, aber nicht alle, darauf - viele "reine Meinungen" sie "sitzend", weil er vom ganzen nootropics am ruhigsten ist, obwohl als nootrop nicht sehr aktiv - ich Sie daran erinnere, dass sein eingesetzter lactam Phenotropil (carphedon) - es etwas Ähnliches dem "Ahnen" Phenibut, den Mitteln ist, aber in Bezug auf die Simulation viel stärker ist und ein adaptogen-psycho-energizer statt eines nootropic ist, wie sie - nootropnye Elemente sagen, die er in der frühen Handlung ausgedrückt hat, und nach einer Weile dort die Aufregung und anderer PE kommt - hat niemand nicht gesagt, dass es ein Rauschgift carphedon ist. Und jetzt ist er in der Welt bereits "Phenotropil" hat begonnen. Auf den Graduierungsempfang verschwinden Effekten von Phenotropil nootropic sehr schnell, und er carphedon - ein starkes dopamine-positives Rauschgift, und sogar bewegt in seiner Zeit als der Blutdruck, aber viele PE nicht lassen es geschehen, und es ist der Ersatz meclofenoxate usw. Anreiz-Nootropics hat Typ gemischt.

Phenibut dasselbe - das ist eine sehr alte Medizin, und er hat viel Arbeit und den ICD-10 gewidmet, es ist zu viel fähig. Es ist nicht narcogene Rauschgift - es wird in einigen Fällen als ein wirksames Beruhigungsmittel und eine ausgezeichnete Alternative zum DB missbraucht. Das Dosisberuhigungsmittel für phenibut liegt innerhalb von 1500 Mg, 2000 Mg. An therapeutischen Dosen ist es unentbehrliche Medizin und einer der nootropics, der Hyperanregung nicht gibt, wenn die richtige Dosis gewählt wird. Ein Missbrauch - ist reine Medizinverrücktheit - wie fluoxetine, und andere pharmazeutische Vorbereitungen "sitzen" viele Anhänger, um von der Wirklichkeit weit zu sein. Es ist immer gewesen und findet immer Ihren. Eine beunruhigendere Tatsache abhängig von Prozac und paroxetine - dort ist wirklich schreckhaft. Phenibut, viele Ärzte wissen nicht, wie man verwendet und die falsche Dosis sehr häufig vorschreibt, das Rauschgift nicht studiert, und in den Händen eines Rauschgiftsüchtigen jedes Medikament missbraucht werden würde, aber dort ist mehr gut als Schaden, aber verdirbt den Verdauungstrakt, wissen Leber und Blut - "Phenibutors" nicht, sie wissen nicht, was das Rauschgift als ein Beruhigungsmittel sehr aktiv und einmal für die Sedierung verwendet worden war, aber die meisten Süchtigen nehmen gerade Phenibutum als "Ruhe nootrop". Mit dem langfristigen Verbrauch von hohen Dosen und der plötzlichen Beendigung manifestieren schnell Erschöpfung, schlechte Stimmung, usw. Effekten - wenn Sie die Dosis allmählich reduzieren, werden es keine Probleme, aber andererseits sein - das ist ein sehr seltener Fall, und narcogene Rauschgift von Phenibutum ist nicht, kann über etwas vom Blutdruck nicht gesagt werden.

Leider haben Phenotropil auch bekannt als carphedon - weltweit Doping verboten - es ist nicht nootrop und adaptogen-neurometabolic Anreiz, hat eine milde Rauschgiftwirkung. Sobald die Verbindung erhalten worden ist, "nootropic" Wirkung ist in der stimulierenden Wirkung während der ersten Tage größer, das Rauschgift zu nehmen, und deshalb wurde das starke Rauschgift seiner Art in der militärischen Medizin und Raumerforschung Leuten in schwierigen Bedingungen eingebettet sich anzupassen, um schneller zu betonen. Aber sogar dort hat er, und "unten zur Erde" nicht Sinn erfasst, eine Vorrichtung in Süchtigen werdend, die sie verwenden, um das Gehirn nach Rauschgiften "wieder herzustellen", - sind die ersten paar Tage sehr stark gefühltes Wohlbefinden, Anregung und Elemente der nootropic Tätigkeit, aber nach einer Woche dort sind PE, der jeden echten nootrop - Anorexie, Aggression, Schlaflosigkeit, dysphoria, und Geistesstörungen - eine Konstante Begleiter "phenotropil Kurs" schlägt, so wird sie als Doping während Prüfungen, und als ein Mittel verwendet, den "Abfall" von allen Arten von surfactant zu erleichtern. Effekten von Nootropic sind in den frühen Tagen der Aufnahme, und haben sich bald in PE verwandelt, und carphedon gewöhnt mit einem Spitznamen bezeichneten "Animalin" als diejenigen, die es seit langem (30 oder mehr Pillen)) getrunken haben, wurden durch die Bedingung erschüttert, die vorkommt, wenn sie carphedon nimmt. "Phenotropil" ist ersetzter Acephenam usw. psychostimulants mit Elementen der nootropic Tätigkeit. Weil die Rauschgiftsüchtigen das ganze Geld geben werden, wenn Sie schnell nach der Einnahme schwere, echte Rauschgifte werden wieder erlangen müssen.