Phenylpiracetam - Phenotropil - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Pharmakologische Gruppe: Nootropics.

Synonyme: Phenotropil, Carphedon, Phenylpiracetam, Fonturacetam, Fenotropil,

Aktive Substanz: N carbamoylmethyl 4 phenyl 2 pyrrolidone.

Land des Herstellers: Russland.

Phenylpiracetam (GASTHOF: Fonturacetam, Markennamen Phenotropil, Carphedon), auch genannt ist ein phenylated Analogon des Rauschgifts piracetam, der 1983 in Russland entwickelt wurde, wo es als ein verschreibungspflichtiges Medikament verfügbar ist. Die Forschung über Tiere hat angezeigt, dass phenylpiracetam anti-amnesic, Antidepressivum, anticonvulsant, antipsychotisch, anxiolytic, und Speichererhöhungseffekten haben kann.

Phenylpiracetam bindet zu α4β2 nicotinic Azetylcholinempfänger im Mausgehirnkortex mit IC50 = 5.86 μM

In Ratten ist scopolamine an die Musterspeicherschwächung gewöhnt. Es verschlechtert Leistung im bedingten passiven Aufhebungsreflextest, Zunahmen cortical nACh und hippocampal NMDA Empfängerdichten, und vermindert striatal D1 und cortical benzodiazepine Empfängerdichten. Phenylpiracetam demonstriert antiamnestic Tätigkeit, indem er Leistung im passiven Aufhebungstest wieder herstellt und teilweise jede dieser scopolamine-veranlassten Empfängerdichtenänderungen umkehrt.

Experimente, die auf Sprague-Dawley Ratten in einem europäischen Patent durchgeführt sind, für Phenylpiracetam zu verwenden, um Schlafunordnungen zu behandeln, haben eine Steigerung von extracellular dopamine Niveaus nach der Verwaltung gezeigt. Das Patent behauptet Entdeckung der Handlung von phenypiracetam als ein dopamine reuptake Hemmstoff als seine Basis.

Die Besonderheit dieser Erfindung im Vergleich zu ehemaligen Behandlungsannäherungen, um Schlafunordnungen zu behandeln, ist so weit unbekannte therapeutische Wirkung von (R)-phenylpiracetam, der vermutlich mindestens teilweise auf der kürzlich identifizierten Tätigkeit von (R)-phenylpiracetam als der dopamine Wiederauffassungsvermögenhemmstoff basiert.

Weil Phenylpiracetam physisches Aushalten vergrößert und verbesserte Toleranz dem kalten Wetter zur Verfügung stellt, erscheint Phenylpiracetam auf den Listen von Anreizen, die für den Gebrauch in der Konkurrenz durch die Weltantidopingagentur verboten sind. Diese Liste ist in allen Olympischen Sportarten anwendbar.

Manchmal wird Phenylpiracetam mit Methylphenylpiracetam (2-(5 Methyl 2 oxo 4 phenyl pyrrolidin 1 yl)-acetamide) durcheinander gebracht; Methylphenylpiracetam ist eine Ableitung von piracetam und ein positiver allosteric Modulator des Sigmas 1 Empfänger. Es unterscheidet sich von phenylpiracetam, indem es eine Methylgruppe gehabt wird.

ATC N06BX Anderer psychostimulants und nootropics.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E66.9 Beleibtheit, unangegeben;

F07.9 Organische Persönlichkeitsunordnung und Verhalten wegen Krankheit, Verletzung oder Gehirnfunktionsstörung, unangegeben;

F10.2 Alkoholabhängigkeitssyndrom;

F20 Schizophrenie;

F32 Depressive Episode;

F33 Wiederkehrende depressive Unordnung;

F48.9 Nervenunordnung, unangegeben;

F81 Spezifische Entwicklungsunordnungen, Sachkenntnisse zu erfahren;

F90.0 Störung der Tätigkeit und Aufmerksamkeit;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

R25.2 Krampen und Konvulsionen;

R41.3.0 * Reduziertes Gedächtnis;

R41.8.0 * Unordnungen Intellektueller mnestic;

R45.3 Demoralisieren und Teilnahmslosigkeit;

Der Staat R45.7 des emotionalen Stoßes und der Betonung, unangegeben;

R46.4 Verwirrung und langsame Antwort;

R53 Unbehagen und Erschöpfung;

T90.9 Folgen unangegebene Hauptverletzung;

Z60.0 Probleme haben sich auf die Anpassung an Änderungen im Lebensstil bezogen;

Z73.6 Beschränkungen der Tätigkeit, die durch die reduzierte Unfähigkeit verursacht ist.

Pharmakologische Handlung von Phenylpiracetam

Rauschgift von Nootropic. Hat antiamnesic Handlung ausgedrückt aktiviert die einheitliche Tätigkeit des Gehirns trägt zur Verdichtung des Gedächtnisses bei, verbessert Konzentration und geistige Leistung, erleichtert Lernprozesse, beschleunigen Sie die Übertragung von Informationen zwischen den Halbkugeln des Gehirns, vergrößert den Widerstand der Gehirngewebehypoxie und toxischen Effekten, hat anticonvulsant Tätigkeit, und anxiolytic Tätigkeit regelt die Aktivierung, und die Hemmung von CNS verbessert Stimmung.

Phenotropil hat eine positive Wirkung auf den Metabolismus und Blutumlauf des Gehirns, stimuliert die Redoxprozesse, vergrößert das Energiepotenzial des Körpers durch die Anwendung von Traubenzucker, und verbessert Regionalblutfluss in den ischemic Bereichen des Gehirns. Zunahmen von noradrenaline, dopamine und serotonin im Gehirn.

Betrifft die Niveaus von GABA nicht, bindet zu GABA - und GABA B Empfänger nicht, hat keine merkliche Wirkung auf die spontane Gehirntätigkeit.

Phenylpiracetam keine Wirkung auf die kardiovaskulären und Atmungssysteme. Hat eine schwach ausgedrückte diuretische Wirkung. Hat anorexogenic Tätigkeit in der Austauschanwendung.

Phenylpiracetam hat gemäßigt Aktivierenwirkung in der Rücksicht auf Motorreaktionen, physische Leistung von Zunahmen, hat einen starken Antagonismus kataleptische Handlung von neuroleptics, reduziert die Strenge der hypnotischen Handlung von Vinylalkohol und hexenal.

Stimulierende Wirkung Phenylpiracetam herrscht im ideatoric Feld vor. Mäßigen Sie sich die psychoactivating Wirkung des Rauschgifts wird mit der anxiolytic Tätigkeit verbunden. Phenotropil verbessert Stimmung, hat schmerzlindernde Effekten, die Schmerzschwelle vergrößernd.

Phenylpiracetam hat eine adaptogenic Wirkung, den Widerstand des Körpers vergrößernd, um an physischen und geistigen Hochlasten, Erschöpfung, hypokinesia und Immobilisierung bei niedrigen Temperaturen zu betonen.

Vor dem Hintergrund von Phenylpiracetam hat Verbesserung in der Vision (Zunahmenschärfe, Helligkeit und Feld der Ansicht) gekennzeichnet.

Phenylpiracetam verbessert Blutfluss zu den niedrigeren äußersten Enden.

Phenotropil stimulieren Antikörperproduktion als Antwort auf die Antigenherausforderung, die seine immunostimulatory Eigenschaften anzeigt, aber zur gleichen Zeit die Entwicklung von unmittelbaren Überempfindlichkeitsreaktionen nicht verursacht und die allergische entzündliche Reaktion der durch die Einführung des Auslandsproteins verursachten Haut nicht verändert.

In der Austauschanwendung entwickeln Phenylpiracetam nicht Rauschgiftabhängigkeit und Toleranz. Als das Annullieren der Entwicklung des Rauschgifts beobachteter Abzug war.

Handlungsphenylpiracetam bereits offenbar nach einer einzelnen Dosis, die wichtig ist, wenn sie das Rauschgift in äußersten Bedingungen verwendet.

Pharmacokinetics

Absorption und Vertrieb

Nachdem Aufnahme schnell absorbierten von der gastrointestinal Fläche, die in verschiedenen Organen und Geweben verteilt ist, leicht durch den BBB eindringt. Die absolute Bioverfügbarkeit des Rauschgifts, wenn verwaltet, zu 100 %. C max nach 1 h erreichte Niveaus

Metabolismus und Ausscheidung von Phenylpiracetam

Phenylpiracetam nicht metabolized im Körper und ist unverändert excreted. Ungefähr 40 % sind excreted im Urin, 60 % - in der Galle und dann. T ist 1/2 3-5 Stunden.

Phenylpiracetam Dosierung

Weise ist individuell untergegangen.

Phenylpiracetam wird mündlich sofort nach dem Essen genommen.

Die durchschnittliche einzelne Dosis ist 100-200 Mg, die tägliche Mitteldosis - 200-300 Mg. Die maximale tägliche Dosis - 750 Mg. Empfohlen, die tägliche Dosis in 2 Dosen zu teilen. Die tägliche Dosis von 100 Mg sollte 1mal am Morgen genommen werden, eine tägliche Dosis von mehr als 100 Mg sollte in 2 Dosen geteilt werden. Die Dauer der Behandlung kann sich von 2 Wochen bis zu den 3 Monaten ändern. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung ist 30 Tage. Nötigenfalls, kann in einem Monat wiederholt werden.

Um Leistungsfähigkeit zu verbessern, ernennen Sie 100-200 Mg zu 1mal am Morgen seit 2 Wochen (für Athleten - 3 Tage).

Wenn nahrhaft-grundgesetzliche Beleibtheit - 100-200 Mg 1mal am Morgen seit 30-60 Tagen.

Phenylpiracetam nach 15 Stunden nicht zu nehmen.

Phenylpiracetam Überdosis

Zurzeit haben die Fälle der Rauschgiftüberdosis Phenylpiracetam berichtet. Nötigenfalls, symptomatische Therapie.

Phenylpiracetam Rauschgiftwechselwirkungen

Phenylpiracetam kann die Effekten von Rauschgiften vergrößern, die das Zentralnervensystem, die Antidepressiven und die neuroprotective Rauschgifte stimulieren.

Phenylpiracetam an Schwangerschaft und Laktation

Phenylpiracetam sollte während Schwangerschaft und Laktation (Stillen) wegen des Mangels an klinischen Probendaten nicht verwaltet werden.

Phenylpiracetam nicht teratogenic, mutagenic und embryotoxic Effekten.

Phenylpiracetam Nebenwirkungen

CNS: Schlaflosigkeit (während man das Rauschgift nach 15 h nimmt).

Einige Patienten in den ersten 3 Tagen der Aufnahme - psychomotorische Aufregung, Spülung der Haut, Gefühl der Wärme, haben Blutdruck vergrößert.

Anzeigen für Phenylpiracetam

CNS Krankheiten von verschiedenen Ursprüngen, besonders Krankheiten des Gefäßursprungs oder vereinigt mit Unordnungen von metabolischen Prozessen im Gehirn und der Vergiftung (besonders in posttraumatischen Staaten und Phänomenen der chronischen cerebrovascular Unzulänglichkeit), begleitet durch den Verfall von intellektuell-geistigen Funktionen, haben Motortätigkeit vermindert;

Nervenbedingungen, die durch die Schlafsucht, vergrößerte Erschöpfung manifestiert sind, haben psychomotorische Tätigkeit vermindert, hat Aufmerksamkeit, Speicherschwächung verschlechtert;

Verletzungen von Lernprozessen;

Mild, um Depressionsstrenge zu mäßigen;

Psycho-organische Syndrome manifestieren intellektuelle mnestic Verletzungen und Teilnahmslosigkeits-Abulic-Symptome und wenig Teilnahmslosigkeit der Schizophrenie;

Konvulsive Bedingungen;

Beleibtheit (nahrhaft-grundgesetzliche Entstehung);

Prävention der Hypoxie, des vergrößerten Widerstands gegen Betonung;

Die Korrektur des funktionellen Staates des Körpers in äußersten Bedingungen der Berufstätigkeit, um die Entwicklung der Erschöpfung zu verhindern und geistige und physische Leistung zu verbessern;

Korrektur von täglichen Biorhythmen, Regulierungszyklus “Schlafkielwasser”;

Chronischer Alkoholismus (um Symptome von der Erschöpfung, der Depression, den intellektuellen Geistesstörungen zu reduzieren).

Gegenindikationen für Phenylpiracetam

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Vorsichtsmaßnahmen sollten Patienten mit der strengen organischen Leber und dem Nieremisserfolg, der strengen Hypertonie, mit fortgeschrittenem atherosclerosis, Patienten vorgeschrieben werden, die vorherige panische Angriffe, akuten psychotischen Staat gehabt haben, der durch die psychomotorische Aufregung (als vielleicht sich verschlechternde Angst, Panik, Halluzinationen und Delirium) in Patienten begleitet ist, die für allergische Reaktionen zu nootropics pyrrolidone Gruppen anfällig sind.

PhenylpiracetamReviews

Phenylpiracetam - bekannte neuroprotective Rauschgifte. Titel sein aktiver Bestandteil fällt mit dem Handelsnamen zusammen. Es wird in derselben Gruppe mit piracetam gelegen. Dieses Werkzeug wird durch die Arbeitsfähigkeit auf der komplizierten Stimmung, den kognitiven Funktionen von Menschen charakterisiert. Das ist, weil Phenylpiracetam beträchtlich Metabolismus im Gehirn verbessert: Wieder hergestellter Umlauf, erhöhte Spaltung von Traubenzucker, der den Betrag der Energie der Nervenzellen vergrößert. Außerdem, unter dem Einfluss dieses Rauschgifts vergrößert die Konzentration der Gangregler des Nervensystems wie dopamine, serotonin und norepinephrine. Phenylpiracetam Behandlung reduziert die Bereitschaft des Körpers auf Beschlagnahmen, Zunahmenschmerztoleranz. Es verbessert Stimmung, menschliche Leistung. Am kardiovaskulären System und nicht betroffenem Atmungsphenylpiracetam. Während des Gebrauches dieses Rauschgifts verbessert Vision, Blutfluss zu den äußersten Enden, Fähigkeit, Betonung zu dulden. Arzneimittel haben die Fähigkeit beschrieben, Gesundheit durch das Aktivieren des Immunsystems aufrechtzuerhalten. Weil der erste Empfang dieses Werkzeugs seine vorteilhaften Effekten auf den menschlichen Körper zeigt.

Als mit irgendwelchen anderen medizinischen Produktberichten über Phenylpiracetam erstrecken sich vom positiven bis die ganze Vernachlässigung. Interessant und Aufdeckung kann solche Berichte genannt werden:

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Gestützt auf dem Vorstehenden können wir beschließen, dass Phenylpiracetam - wirksam vorhat. Jedoch sollte sich seine Aufnahme mit Ihrem Arzt beraten, um die nachteiligen Effekten des Rauschgifts wie Schlaflosigkeit vorauszusehen und zu vermeiden. Selbst wenn Sie ein besseres Gefühl werden, Phenylpiracetam selbst nehmend - kann diese Verbesserung auf Gesundheitsprobleme hinauslaufen. So seien Sie sogar nach der Tatsache unbedingt, und sich mit einem Fachmann über den Gebrauch des Rauschgifts und den Gründen beraten Sie, die Sie dazu gebracht haben, es zu trinken.

Tabletten von Pantocrine, Lösung - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen

Pharmakologische Gruppe: Allgemeines Stärkungsmittel und adaptogens.

Aktive Substanz: Pantocrine (Rehegeweih-Extrakt).

Land des Herstellers: Russland.

ATC A13A Stärkungsmittel.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F06.6 Organische emotional labile [asthenic] Unordnung;

F48.0 Neurasthenie;

F48.9 Nervenunordnung, unangegeben;

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie;

I15 Sekundäre Hypertonie;

I15.0 Renovascular Hypertonie;

R53 Unbehagen und Erschöpfung;

Z73.0 Arbeitsüberlastung.

Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten ohne Gefahren, die mit der fahlgrau-gelblichen Tönung weiß sind; erlaubte Flecke von grau und gelblich.

Excipients: MCC (Mikrokristallene Zellulose), stearic Säure, Zucker.

Pharmakologische Handlung

Agent von Adaptogenic. Hat eine stimulatory Wirkung auf den CNS und das kardiovaskuläre System, vergrößert den Skelettmuskelton, Darmmotortätigkeit. Enthält phospholipids und Spurenelemente, Zunahmenleistungsfähigkeit und normalisiert Blutdruck in hypotension, stimuliert die Tätigkeit des Verdauungstrakts.

Dosierung

Tabletten werden innen genommen. 1-2 Tabletten 2-3mal pro Tag seit 30 Minuten vor dem Essen. Der Kurs der Behandlung - 3-4 Wochen. Die Wiederbehandlung ist in der Beratung mit Ihrem Arzt möglich.

Lösung wird mündlich 25-40 Fälle 30 Minuten vor Mahlzeiten 2-3mal pro Tag seit 3-4 Wochen genommen. Wiederholte Behandlungen können 5-7 Tage nach der Beratung mit dem Arzt sein.

Rauschgiftwechselwirkungen

Sollte mit Antikoagulanzien, Kalziumssalzen und Reagenzien nicht verwaltet werden, die peristalsis stimulieren.

Nebenwirkungen

Möglich: allergische Reaktionen (das Jucken), der vergrößerte Blutdruck, das Kopfweh.

Anzeigen

Erschöpfung, Neurasthenie, Neurose;

Bedingungen von Asthenic nach akuten Infektionskrankheiten;

Hypotension (als ein Teil der Kombinationstherapie);

Als ein Stärkungsmittel und Anreiz an geistiger und physischer Hochbetonung.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zum Rauschgift;

Hypertonie;

Gekennzeichneter atherosclerosis;

Organische Herzkrankheit, Angina pectoris;

Gereiztheit, Schlafunordnungen;

Hypercoagulable setzt fest;

(Strenger) Jade;

Diarrhöe;

Bösartige Geschwülste;

Schwangerschaft;

Während des Stillens;

Kinder bis zum Alter 12 Jahre.

Mexidol (Emoxypine Succinate) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezension

Pharmakologische Gruppe: Antihypoxants und Antioxidationsmittel.

Synonyme: Medomexi, Mexidant, Mexicor, Mexipridol, Mexiprim, Mexifin, Metostabil, Neurox, Cerecard.

Aktive Substanz: Emoxypine Succinate (Ethylmethylhydroxypyridine Succinate).

Emoxypine (2 Äthyl 6 Methyl 3 hydroxypyridine), auch bekannt als Mexidol oder Mexifin, wenn verwendet, als das succinate Salz, ist ein Antioxidationsmittel, das in Russland durch Pharmasoft Arzneimittel verfertigt ist. Seine chemische Struktur ähnelt der von pyridoxine (ein Typ des Vitamins B6). Es wird für keinen medizinischen Gebrauch in den Vereinigten Staaten oder Europa genehmigt.

Mexidol - innovatives, ursprüngliches Innenprodukt, das eine starke anti-ischemic Wirkung hat.

"Mexidol am Institut für die Biochemische Physik synthetisiert. Akademie von NM Emanuel von Wissenschaften (RAS IBCP) Mitte der 80er Jahre. Er hat am Institut für die Arzneimittellehre, der russischen Akademie von Wissenschaften studiert. Für die Entwicklung und Einführung in die klinische Praxis hat die Gruppe von Mexidol von Experten 2003 den Preis der russischen Regierung zuerkannt.

Der Ordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation ¹432 vom 31. Dezember 1996 Mexidol wurde der klinischen Anwendung, dem Registrierungszertifikat Nummer 96/432 / 3 erlaubt. Blagodarya ihre Mechanismen der Handlung Mexidol hat ein breites Spektrum von pharmakologischen Effekten, mindestens auf zwei Niveaus - neuronal und Gefäß-durchgeführt zu werden. Es hat einen starken anti-ischemic, neuroprotective, antihypoxic, nootropic, Wegetotropona, Antibetonung, anxiolytic, anticonvulsant, und andere Handlungen.

Mexidol hat in der Behandlung von dringenden Bedingungen, wie akuter Ischemic-Schlag, traumatische Gehirnverletzung, akute eitrige Entzündung der Unterleibshöhle (akuter pancreatitis, Bauchfellentzündung) verwendet.

Mexidol Entwicklungsgeschichte

Unter den unbestrittenen Ergebnissen der russischen Wissenschaft sollte die Entwicklung und Einführung in die klinische Praxis von synthetischen und natürlichen Antioxidationsmitteln einschließen. Bemerkenswert unter diesen ist das Rauschgift "Mexidol", der ein ursprüngliches Innenrauschgift eines neuen Typs, wie das Spektrum von pharmakologischen Effekten und der Mechanismus der Handlung ist.

Die Vorzugsforschungsarbeit an der Studie biologisch aktiver freier radikaler Moleküle wurde in 60-ies vom letzten Jahrhundert begonnen.

Am Anfang der 1980er Jahre im Forschungsinstitut von der Arzneimittellehre waren WIDDER synthetisierter Mexidol - succinate 2 Äthyl 6 Methyl 3 hydroxypyridine, und haben seine pharmakologischen Effekten identifiziert, hat den Mechanismus der Handlung studiert, hat vorklinische Studien auf der Toxikologie durchgeführt, und pharmacokinetics, definiertes Handelszeichen "Mexidol", hat Registrierung des Rauschgifts im Gesundheitsministerium von UdSSR ausgeführt, hat die ersten klinischen Proben und die Einführung des Rauschgifts in die medizinische Praxis geführt.

Die Anwesenheit in der Struktur Mexidol succinate ist für die Manifestation der pharmakologischen Effekten des Rauschgifts, als succinate funktionell bedeutend für viele Prozesse wichtig, die im Organismus vorkommen, und, insbesondere ist ein Substrat, um Energiemetabolismus in Zellen zu erhöhen.

Mexidol ist ein Rauschgift mit einem Mehrteilspektrum von pharmakologischen Effekten und multifactorial Mechanismus der Handlung. Die wichtigsten Bestandteile des Mechanismus der Handlung Mexidol sind sein Antioxidationsmittel und Membranenwirkung, die Fähigkeit, die Wirkung von membranengebundenen Empfängern und Enzymen abzustimmen, um Neurotransmitter-Gleichgewicht wieder herzustellen. Handlung Mexidol hat in erster Linie auf den Prozessen der freien radikalen Oxydation befohlen. Einerseits hemmt es lipid peroxidation (LPO), und auf dem anderen - vergrößert die Tätigkeit von Antioxidationsmittelenzymen. Zusammen damit hat es hypolipidemic Wirkung.

Wegen seines Mechanismus der Handlung hat Mexidol ein breites Spektrum von pharmakologischen Effekten, durchgeführt mindestens an zwei Niveaus - der Gefäß- und neuronal. Er hat neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, Wegetotropona, Antibetonung, anxiolytic, anticonvulsant, Antialkoholiker, cardioprotective, anti-atherogenic, geroprotective und andere Tätigkeiten. Beeinflusster Mexidol eine Verbesserung im Gehirnumlauf und Mikroumlauf.

Es sollte betont werden, dass der Agent die ausgesprochenste Wirkung in der Behandlung von verschiedenen Krankheiten hat, die neurodegeneration, und besonders akuter und chronischer Gehirnkreislaufunordnungen einschließlich des Schlags fortfahren. Weit verbreiteter Gebrauchmexidol in der klinischen und beweglichen Praxis in der Behandlung des akuten Schlags und der chronischen Gehirnkreislaufunordnungen hat gezeigt, dass er eines der wirksamsten in der Behandlung dieser Pathologien verwendeten Rauschgifte ist.

Mexidol - allgemeine Informationen

Kardiovaskulär, in besonderem cerebrovascular, Krankheit in den letzten Jahrzehnten der Epidemie erworben. Viele Jahre lang sind sie die Haupttodesursache in vielen entwickelten Ländern einschließlich Russlands, und sie sind für 60 % der Gesamtsterblichkeit verantwortlich.

Aller individuellen Risikofaktoren für kardiovaskuläre Komplikationen hat der stärkste Einfluss auf Langlebigkeit Hypertonie (AH), die mit verschiedenen Typen des Gehirnschlags (hemorrhagic, ischemic) nah vereinigt wird.

In Russland bleibt das Vorkommen des Schlags und der Sterblichkeit unter dem höchsten in der Welt; jedes Jahr mehr als 400 000 Fälle, in denen die Sterblichkeitsziffer während des ersten Monats der Krankheit 35 % ist.

Das Verhindern der Entwicklung und des Fortschritts von zerebralen lutscht - ENTFERNTE Verletzungen, sowie Besserung der Lebensqualität von Patienten, die unter ihnen leiden, ist unter den Schlüsselproblemen der Kardiologie, Neurologie und Therapie. In dieser Beziehung ist es wichtig, nach neuen Richtungen des Einflusses auf die verschiedenen Verbindungen zum pathogenesis des ischemic Gehirnschadens, sowie der Vergrößerung der Ideen über die Mechanismen der Handlung bereits bekannter Rauschgifte zu suchen.

In dieser Beziehung ist ein großes wissenschaftliches und praktisches Interesse das Rauschgift Mexidol (2 - Äthyl - 6 - Methyl - 3 - hydroxypyridine succinate) mit einem Mehrteilspektrum von pharmakologischen Effekten und multifactorial Mechanismus der Handlung. Mexidol, genau in Bedingungen des ischemic Gehirnschadens, hat es antientzündlich und Antioxidationsmittelhandlung, eine positive Wirkung auf den Prozess der Energieproduktion in der Zelle ausübend: das Reduzieren der Produktion von freien Radikalen und Wiederherstellung der Tätigkeit von Antioxidationsmittelenzymen. Meksidol aktiviert intrazelluläre Synthese von Proteinen und Nukleinsäuren, enzymatische Prozesse Zyklus von Krebs fördert Traubenzuckeranwendung, ATP Synthese und intrazelluläre Anhäufung, deren reduzierte Synthese in ischemia und Hypoxie der Abzug pathologische Änderungen in Gehirnzellen ist.

Mexidol Tabletten, filmgekleidet
Anzeigen für den Gebrauch:
Die Folgen des Schlags, einschließlich nach vergänglichen Ischemic-Angriffen, in der Phasensubentschädigung als Verhinderungskurse;
Milde traumatische Gehirnverletzung, die Effekten der traumatischen Gehirnverletzung
Encephalopathy von verschiedenen Ursprüngen (dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumatisch, gemischt);
Das Syndrom von vegetativem dystonia;
Milde kognitive Schwächung atherosclerotic;
Angstunordnungen in neurotischen und neurosenähnlichen Staaten;
Ischämische Herzkrankheit in der komplizierten Therapie;
Erleichterung von Entzugserscheinungen des Alkoholismus mit einem Überwiegen der Neurose und Vegetativ-Gefäßunordnungen, postabstinentnom Unordnung;
Status nach akuter Vergiftung antipsychotics;
Bedingungen von Asthenic, sowie für die Prävention von Körperkrankheiten unter dem Einfluss von äußersten Faktoren und Lasten;
Aussetzung vom äußersten (Betonung) Faktoren.

Mexidol Lösung für die Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Einspritzung
Anzeigen für den Gebrauch:
akuter cerebrovascular Unfall;
traumatische Gehirnverletzung, die Effekten der traumatischen Gehirnverletzung;
encephalopathy;
vegetatives dystonia Syndrom;
milde kognitive Unordnungen von atherosclerotic;
Angstunordnungen in neurotischen und neurosenähnlichen Staaten;
akuter myocardial Infarkt (der erste Tag) in der komplizierten Therapie;
Primäres Glaukom des offenen Winkels von verschiedenen Stufen in der komplizierten Therapie;
Erleichterung des Abstinenzsyndroms in Alkoholismus mit einem Überwiegen der Neurose und Vegetativ-Gefäßunordnungen;
akute Vergiftung antipsychotics;
akute eitrige Entzündung der Unterleibshöhlenprozesse (akuter necrotizing pancreatitis, Bauchfellentzündung) in der komplizierten Therapie.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F10.3 Abstinenz;

F41.9 Angstunordnung, unangegeben;

F48 Andere Nervenunordnungen;

G90 Unordnungen von autonomic [autonomes] Nervensystem;

G93.4 Encephalopathy, unangegeben;

I67.2 Zerebraler atherosclerosis;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

K65.0 Akute Bauchfellentzündung;

K85 Akuter pancreatitis;

T43.3 Vergiftung und antipsychotische neuroleptic Rauschgifte.

Pharmakologische Handlung

Antioxidationsmittelvorbereitung. Hat Antihypoxie, membranoprotective, nootropic, anticonvulsant und anxiolytic Effekten, vergrößert den Widerstand des Körpers gegen Betonung. Das Rauschgift vergrößert den Widerstand des Körpers zu den Effekten von zerstörenden Hauptfaktoren dem Sauerstoffabhängigen pathologische Bedingungen (Stoß, Hypoxie und ischemia, cerebrovascular Unfall, Alkoholvergiftung und antipsychotics/neuroleptics/).

Mexidol verbessert Gehirnmetabolismus und Blut Fluss zum Gehirn, verbessert Mikroumlauf und Blut rheology, reduziert Thrombozytansammlung. Stabilisiert die Membranenstruktur von roten Blutzellen (erythrocytes und Thrombozyte) während hemolysis. Hat hypolipidemic Wirkung, reduziert Gesamtcholesterin und LDL.

Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Vergiftung in akutem pancreatitis.

Der Mechanismus der Handlung ist wegen seines Mexidol hypoxic und membranoprotective Antioxidationsmittelhandlung. Das Rauschgift hemmt lipid peroxidation, vergrößert die Tätigkeit von Superoxyd dismutase, vergrößert das Verhältnis “des Lipid-Proteins”, reduziert die Viskosität der Membran und vergrößert seine Flüssigkeit. Mexidol stimmt die Tätigkeit von Membranenenzymen (kalziumsunabhängiger phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) Empfängerkomplexe ab (benzodiazepine, GABA, Azetylcholin), der ihre Fähigkeit erhöht, zu ligands zu binden, zum Unterstützen der strukturellen und funktionellen Organisation von biologischen Membranen, des Transports von neurotransmitters beiträgt und verbessern Sie synaptic Übertragung. Mexidol vergrößert den Inhalt von dopamine im Gehirn. Ausgleichende Tätigkeitsursachen haben aerobic glycolysis vergrößert und haben Hemmung von Oxidative-Prozessen im Zyklus von Krebs unter hypoxic Bedingungen, mit der Erhöhung des Inhalts von ATP und creatine Phosphat und der Aktivierungsenergie vermindert, die mitochondrial Funktion, Stabilisierung von Zellmembranen synthetisiert.

Mexidol normalisiert metabolische Prozesse im ischemic myocardium reduziert die Zone der Nekrose, und stellt die elektrische Tätigkeit wieder her und verbessert myocardial contractility und kranzartige Blutflusssteigerung der Zone von ischemia, reperfusion Syndrom reduziert Effekten in der akuten kranzartigen Unzulänglichkeit. Erhöht anti-anginal Tätigkeit von Nitro-Rauschgiften. Mexidol fördert Bewahrung von Retinalnervenknotenzellen und Sehnervenfasern im progressiven Nervenleiden, das durch chronischen ischemia und Hypoxie verursacht wird. Verbessert die funktionelle Tätigkeit der Netzhaut und des Sehnervs, Sehschärfe vergrößernd.

Pharmacokinetics

Absorption

Wenn verwaltet, in Dosen Mexidol sind 400-500 Mg C max in Plasma 3.5-4.0 mg/ml und werden innerhalb von 0.45-0.5 h erreicht

Vertrieb

Nach/M des Rauschgifts wird in Plasma für die Durchschnittaufbewahrungsfrist von 4 Stunden des Rauschgifts im Körper bestimmt ist 0.7-1.3 Stunden

Fortpflanzung

Excreted im Urin hauptsächlich in der Form von glucuronic hat sich in kleinen Mengen - unverändert gepaart.

Mexidol Dosierung

Mexidol hat IV oder IM (Bolus oder Einführung) eingeführt. Weil die Lösung für die Einführung in 0.9-%-Lösung des Natriumchlorids verdünnt werden sollte.

Strahl von Mexidol hat langsam mehr als 5-7 Minuten, Tropfrohr - mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Fällen/Minute eingespritzt. Die maximale tägliche Dosis sollte 1200 Mg nicht überschreiten.

In akuten Gehirnkreislaufunordnungen hat Mexidol in den ersten 10-14 Tagen IV Tropfrohr 200-500 Mg 2-4mal, dann - IM 200-250 Mg 2-3mal seit 2 Wochen verwendet.

Mit traumatischer Gehirnverletzung und den Folgen der traumatischen Gehirnverletzung hat Mexidol seit 10-15 Tagen IV Tropfrohr 200-500 Mg 2-4mal verwendet.

Wenn Gefäß-, encephalopathy in einer Phase von decompensation Mexidol, der in IV Bolus oder Einführung an einer Dosis von 200-500 Mg 1-2mal seit 14 Tagen, dann - IM an 100-250 Mg/Tag seit 2 Konsekutivwochen verwendet ist.

Um Devisenverhinderung zu führen, ernennen encephalopathy Gefäßmexidol IM an einer Dosis von 200-250 Mg 2mal seit 10-14 Tagen.

In der milden kognitiven Schwächung in ältlichen Patienten und in Angstunordnungen ernennen Mexidol IM an einer Dosis von 100-300 Mg/Tag seit 14-30 Tagen.

Im akuten myocardial Infarkt in der komplizierten Therapie hat Mexidol IV oder IM seit 14 Tagen, auf dem Hintergrund der traditionellen Therapie des myocardial Infarkts, einschließlich Nitrate, Beta-Blockers, HERVORRAGENDER Hemmstoffe, thrombolytics, Antikoagulans und Antithrombozytagenten eingeführt, sowie symptomatische Agenten haben angezeigt.

In den ersten 5 Tagen, um maximale Wirkung zu erreichen, ist das Rauschgift wünschenswert, um IV, in nächstem 9 Mexidol einzuführen, der Tag kann IM verwaltet werden.

IV das Rauschgift, das durch die Tropfrohreinführung, langsam erzeugt ist (um Nebenwirkungen zu vermeiden), von 0.9-%-Natriumchloridlösung oder 5-%-Dextrose (Traubenzucker) in Höhe von 100-150 ml seit 30-90 Minuten. Nötigenfalls, kann Bolusformulierung von mindestens 5 Minuten verlangsamen.

Die Einführung der Vorbereitung (IV oder IM) wird dreimal in allen 8 Stunden tägliche therapeutische Dosis des Körpergewichts/Tag von 9.6 Mg/Kg, eine einzelne Dosis - Körpergewicht von 3.2 Mg/Kg ausgeführt. Die maximale tägliche Dosis sollte 800 Mg, einzeln - 250 Mg nicht überschreiten.

In verschiedenen Stufen des Glaukoms des offenen Winkels in der komplizierten Therapie hat Mexidol IM an 100-300 Mg/Tag 1-3mal seit 14 Tagen verwaltet.

Als Alkoholabzugsyndrom Mexidol an einer Dosis von 200-500 Mg IV Tropfrohr oder IM 2-3mal seit 5-7 Tagen verwaltet hat.

Akute Vergiftung antipsychotics Mexidol hat IV an einer Dosis von 200-500 Mg/Tag seit 7-14 Tagen eingeführt.

In akuter eitriger Entzündung der Unterleibshöhle (akuter necrotizing pancreatitis, Bauchfellentzündung) Mexidol in der Premiere in der vorwirkenden und postwirkenden Periode ernannt. Dosis hängt vom Typ und der Strenge der Krankheit, des Vertriebsprozesses, der klinischen Kursoptionen ab. Die Eliminierung des Rauschgifts sollte allmählich nur nach gestützten positiven klinischen und Laboreffekten gemacht werden.

In akutem wassersüchtigem (zwischenräumlichem) pancreatitis Mexidol ernennen 200-500 Mg 3mal (isotonic Natriumchlorid) und IM.

Wenn necrotizing pancreatitis milder Mexidol 100-200 Mg 3mal zu IV Tropfrohr (isotonic Natriumchlorid) und IM ernennen.

Wenn necrotizing pancreatitis der gemäßigten Strenge - 200 Mg 3mal IV Tropfrohr (in der isotonic Natriumchloridlösung).

Wenn necrotizing pancreatitis strenger Kurs - eine Dosis von 800 Mg am ersten Tag, mit einer zweifachen Weise der Verwaltung, dann - 200-500 Mg 2mal mit einer allmählichen Abnahme in der täglichen Dosis.

Wenn äußerst streng, necrotizing pancreatitis Startdosis ist 800 Mg/Tag zum Wölben über Manifestationen pancreatogenic Stoß wenn Stabilisierung - 300-500 Mg 2mal IV Tropfrohr (0.9-%-Natriumchlorid) mit einer allmählichen Abnahme in der täglichen Dosis.

Mexidol Rauschgiftwechselwirkungen

In einer gemeinsamen Anwendung erhöht Mexidol die Handlung von benzodiazepine Ableitungen anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) und anticonvulsants (carbamazepine) Fonds.

Mexidol reduziert die toxischen Effekten von Vinylalkohol.

Mexidol Nebenwirkungen

Vom Verdauungssystem: Brechreiz, trockener Mund.

Anderer: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.

Mexidol - Rezensionen von Ärzten.
Mexidol-eines der erfolgreichsten Innenprodukte. Er hat sich erwiesen, in der Behandlung des Schlags ausgezeichnet zu sein, sie wird intravenös zur gleichen Zeit in hoch genug Dosen verwaltet. Anwendungsprozesse von Mexidol in chronischen Unordnungen des Blutumlaufs im Gehirn beweisen auch seine Leistungsfähigkeit: Abnahmenschwindel, verbessert Gedächtnis und Redenunordnungen. Bewiesene Wirkung mexidol wenn Abstinenzsituationen: Es entfernt Sehnsüchte mit Abhängigkeiten, und während sogar es Angst reduziert, die Lebensqualität dieser Patienten verbessernd. Sie lieben ihn zu ernennen und Optiker. Ich habe keine persönliche Erfahrung in der Verwendung davon in Kinderheilkunde, aber im "sich kümmernden Arzt", den ich sehr viel liebe, veröffentlicht Informationen über seine Wirksamkeit in der Behandlung von Verletzungen des Nervensystems in Kindern während der ersten Monate des Lebens, sowie in der Behandlung der Unfruchtbarkeit. Sicherheit, minimale Nebenwirkungen und hohe Leistungsfähigkeit machen es möglich, es in anderen Situationen vorzuschreiben, aber nur auf dem Rat des Arztes, und wird er vom Netz von Apotheken durch die Vorschrift nur befreit.

Mexidol verbessern psycho-emotionalen Zustand, Gedächtnis, Motortätigkeit, regeln zerebralen hemodynamics, nimmt ab das Niveau von Cholesterin hat eine positive Wirkung auf die rheological Eigenschaften des Bluts, das die Lebensqualität verbessert und physische Anpassung hilft, über Patienten zu streichen. neurorehabilitation Das Problem ist ein sehr wichtiger und kompliziertes. Mit der verbessernden Behandlung dieser Patienten hat eine Vielfalt von Rauschgiften verwendet.
Schlag von Ischemic entwickelt sich meistenteils in Leuten von älteren Altersgruppen gewöhnlich mit komplizierten somatischen Krankheiten, so muss Behandlungsannäherung kompliziert sein.

Tabletten von Ladasten (Bromantane) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen

Pharmakologische Gruppe: Allgemeines Stärkungsmittel und adaptogens.

Synonyme: Bromantane.

Aktive Substanz: Adamanthylbromphenylamine.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F06.6 Organische emotional labile [asthenic] Unordnung;

F48.0 Neurasthenie;

Z54 Wiederherstellungsperiode.

Jede Tablette enthält:
Aktive Substanz: bromantane (adamantilfenilamin) - 0.05 g und 0.10 g.

Pharmacodynamics
Ladasten ist adamantane Ableitungen, ein positiver Einfluss auf die Leistung der physischen und geistigen Leistung. Das Spektrum der Handlung der Rauschgiftkombination des Aktivierens, anxiolytic, immunostimulant Handlungen und Elemente actoprotective Tätigkeit. Ladasten hat nicht schlafmittelberuhigend und Muskelrelaxanseigenschaften, das Rauschgift hat kein suchterzeugendes Potenzial. In seiner Anwendung, verschieden von einer typischen Handlung von psychostimulants, entwickeln fast keine Effekten Hyperanregung und Nachwirkung der Erschöpfungsfunktionalität des Organismus.

Therapeutische Handlung von Ladasten
Ladasten in Patienten mit asthenia und Angst-Asthenic-Unordnungen hat vom ersten Tag seiner Anwendung in der Form der verschiedenen Verminderung asthenic Symptome, Hinweise der emotionalen Betonung, somatovegetativnyh Manifestationen manifestiert; Medikament hilft, die Tätigkeit und Zunahmenausdauer wieder herzustellen.

Der Mechanismus von Ladastena der Handlung, die mit der vergrößerten Ausgabe von dopamine von presynaptic Terminals, Blockade seines Wiederauffassungsvermögens und Biosyntheseerhöhung vereinigt ist, hat Genausdruck von tyrosine hydroxylase, sowie seine modulatory Wirkung auf den GABA-benzodiazepine-hlorionoformny retseptor Komplex verursacht, Abnahme benzodiazepine Empfang beseitigend, unter Betonung wachsend. Ladasten erhöht GABA-Ergic-Vermittlung, den Ausdruck des Gens reduzierend, die Synthese der GABA-Transportvorrichtung kontrollierend, den reuptake des neurotransmitter tragend.
Toxischer Ladasten (ist LD50 in Ratten größer als 10,000 Mg / Kg und mehr als 100mal größer als die wirksame Dosis).

Ladasten Dosierung

Ladasten genommen mündlich mit oder ohne Essen.

Einzelne Dosis - tägliche 50-100-Mg-Dosis ist 100-200 Mg in 2 geteilten Dosen.

Das Rauschgift sollte nicht verwendet werden, nachdem die Dauer von 16 Stunden eines Kurses des Rauschgifts 2-4 Wochen ist.

Ladasten Nebenwirkungen

CNS: Manifestationen können übermäßige Aktivierung vorkommen und Unordnungen schlafen.

Anderer: allergische Reaktionen (wenn individuelle Überempfindlichkeit zum Rauschgift).

Anzeigen für Ladasten

Bedingungen von Asthenic von verschiedenen Ursprüngen, einschließlich somatischer Krankheiten und nach Infektionskrankheiten;

Neurasthenie.

Gegenindikationen

Schwangerschaft;

Laktation;

Kinder bis zum Alter 18;

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Rezensionen von Ladasten

Ein besonders interessanter Punkt ist der Einfluss auf Genausdruck von tyrosine hydroxylase. Die wohl bekannte Tatsache, dass der langfristige Gebrauch von MAOIs oder IOZNoradrenalina zur ausgleichenden Verminderung des Ausdrucks von tyrosine hydroxylase führt. Die klinische Bedeutung dessen weiß anscheinend nicht wirklich, aber wir können annehmen, dass sie zu einer Abnahme im Niveau des catecholamines Mais in Teildefinieren und therapeutischem Widerstand, Rückfall oder etwas anderem nicht ziemlich wünschenswert führt. Jetzt haben wir die Gelegenheit, sogar zu sein, zäunen diesen Prozess ein.
Von dieser Perspektive ist es interessant, auf die ladasten Wirkung in der Kombination mit SNRIs, besonders in Ixelles, dem auswählendsten Hemmstoff von norepinephrine zu schauen.
Für die restlichen ladasten Effekten (Effekten auf Emissionen und die Festnahme von dopamine) bin ich sehr skeptisch untergegangen, weil es nicht suchterzeugend ist, deshalb betrifft die Ausgabe und reuptake von dopamine nicht. Auswählender IOZD von Methylphenidate (Ritalin) hat suchterzeugendes Potenzial (ungeachtet der Tatsache dass die Ausgabe von dopamine nicht betroffen wird).

Ich denke, dass es notwendig ist, zu einer Dosis von Ladasten 200 Mg / Tag schnell zu springen. An der niedrigeren Dosis ist es wirklich ziemlich schwach. Warten Sie auf die Wirkung sofort nicht. Es entwickelt sich langsam, das Ende von 2-3 Wochen. Etwas Ähnliches Fenotropil, aber nicht noben. Verschieden von phenotropil haben ladasten Wirkung dauert nach einem Monat des Empfangs an und wird gehalten. Anscheinend ist das auf Grund dessen, dass es darauf funktioniert, ist (Grundlinie) Verbindungstoleranzmechanismen - als am niedrigsten ein inducer des Genausdrucks aber nicht der Neurochemical-Prozesse wird durch das negative Feedback streng betroffen. Einer der Mechanismen der Letzteren ist übrigens die Verminderung des Ausdrucks von tyrosine hydroxylase Gen.

Ich habe versucht, 100 Mg von Ladasten zu trinken.
Stärkt. Die Wirkung ähnelt den klassischen Anreizen - besonders am Anfang des Tages, es, ist Hochstimmung, aber mit vergrößertem distractibility nett.
Nicht ein schlechtes Rauschgift, aber für Notfälle.

Pillen von Metaprot - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezension

Pharmakologische Gruppe: Allgemeines Stärkungsmittel und adaptogens.

Synonyme: Bimethyl, Bimactor.

Aktive Substanz: Hydrobromid von Ethylthiobenzymidazole.

ATC A13A Stärkungsmittel.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E63 Physische und geistige Überlastung;

F06.6 Organische emotional labile [asthenic] Unordnung;

F48.0 Neurasthenie;

G03.9 Gehirnhautentzündung, unangegeben;

G04.9 Gehirnentzündung, myelitis und encephalomyelitis, unangegeben;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

R41.8.0 Unordnungen Intellektueller amnesic;

R53 Unbehagen und Erschöpfung;

S06 Intraschädelverletzung;

T65.9 Toxische Wirkung der unangegebenen Substanz;

T67 Effekten der Hitze und des Lichtes;

T90.9 Folgen unangegebene Hauptverletzung;

Z54 Wiederherstellungsperiode;

Z54.0 Wiederherstellungsperiode nach der Chirurgie;

Z73.0 Arbeitsüberlastung;

Z73.6 Beschränkungen der Tätigkeit, die durch die reduzierte Unfähigkeit verursacht ist.

Pharmakologische Handlung

Metaprot (Bimethyl) Rauschgift mit der adaptogenic Handlung. Metaprot hat nootropic, antihypoxic, Antioxidationsmittel und immunomodulatory Tätigkeit.

Der Mechanismus der Handlung von Metaprot ist, die Synthese der RNA und dann Proteine, einschließlich des Enzyms und verbunden mit dem Immunsystem zu aktivieren. Die Aktivierung von Enzymen der gluconeogenesis Synthese, die Wiederverwertung des Laktats (eine Faktorbegrenzungsleistung) und Wiedersynthesenkohlenhydrat - eine Quelle der intensiven Energie an Lasten zur Verfügung stellen, die zu einer vergrößerten physischen Leistung führt. Vergrößerte Synthese von mitochondrial Enzymen und Strukturproteine der mitochondrial Energieproduktion und stellen eine Steigerung der Wartung eines hohen Grads der Konjugation der Oxydation und phosphorylation zur Verfügung. Das Unterstützen eines hohen Niveaus der ATP-Synthese im Sauerstoffmangel trägt ausgedrückten antihypoxic und antiischemic Tätigkeit bei.

Erhöht die Synthese von Antioxidationsmittelenzymen und hat eine ausgesprochene Antioxidationsmitteltätigkeit. Zunahmenwiderstand gegen äußerste Faktoren - körperliche Tätigkeit, Betonung, Hypoxie, hyperthermia. Zunahmenleistungsfähigkeit während der Übung.

Hat eine ausgesprochene Wirkung antiasthenic, beschleunigt Wiederherstellung nach äußersten Einflüssen.

Die maximale Wirkung wird innerhalb von 1-2 Stunden nach der Nahrungsaufnahme, Dauer erreicht - 4-6 Stunden Gegen den Kurs, der gewöhnlich wirkt, nehmen während der ersten 3-5 Tage zu, die dann stabil am aktuellen Niveau aufrechterhalten sind.

Pharmacokinetics

Nachdem mündliche Verwaltung von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert wird. Nach einer einzelnen Dosis, die im Blut nach 30 Minuten entdeckt ist. Am langen Kurs kann dauernder Empfang, besonders in hohen Dosen, gekennzeichnete Tendenz zur Anhäufung des Rauschgifts mit einer Steigerung seiner Konzentration im Blut durch den Gebrauch von 10-12 Tag sein.

Aktiv metabolized in der Leber.

Metaprot Dosierung

Das Rauschgift wird durch den Mund nach dem Essen verwaltet.

Erwachsene ernennen 250 Mg 2mal. Nötigenfalls wird die tägliche Dosis zu 750 Mg (500 Mg am Morgen und 250 Mg - am Nachmittag), und Patienten mit einem Körpergewicht über 80 Kg - 1 g (500 Mg, 2mal) vergrößert.

Der Kurs der Behandlung - 5 Tage mit 2-tägigen Zwischenräumen zwischen ihnen, um Anhäufung des Rauschgifts zu vermeiden. Die Zahl von Behandlungen hängt von der Wirkung und einem Durchschnitt 2-3 (selten 1 oder 4-6) Kurse ab.

Um Leistungsfähigkeit in äußersten Bedingungen zu verbessern, nehmen Medikament seit 40-60 Minuten vor der bevorstehenden Tätigkeit an einer Dosis von 500-750 Mg. Mit der fortlaufenden Arbeit Wiederzulassung erzeugen im Laufe von 68 Stunden an einer Dosis von 250 Mg. Die maximale tägliche Dosis - 1.5 g, und am nächsten Tag - 1 Jahr

Um ein hohes Niveau der Leistungsfähigkeit seit langem (mehrere Wochen) aufrechtzuerhalten und anpassungsfähige Prozesse zu aktivieren, wird das Rauschgift durch das Schema vorgeschrieben: 5-tägiger Kurs 2-tägige Zwischenräume an einer Dosis von 250 Mg 2mal.

Metaprot Überdosis

Symptome: Gereiztheit, schlafen Sie nachts.

Behandlung: gastrischer lavage, Aktivkohle, nötigenfalls - symptomatische Therapie.

Metaprot Rauschgiftwechselwirkungen

Hemmstoffe von microsomal Lebernenzymen CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (zum Beispiel, cimetidine) können die Rauschgiftkonzentration im Blut vergrößern.

Metaprot erhöht die positiven Effekten von metabolischen Rauschgiften (einschließlich inosine), neuroprotective Rauschgifte (einschließlich Piracetam) antihypoxic Fonds (einschließlich trimetazidine), Kalium und Magnesium aspartate, glutamic Säure, Vitamine (in t. einschließlich α-tocopherol), sowie antianginal Agenten (Nitrate, Beta-Blockers).

Metaprot Nebenwirkungen

Vom Verdauungssystem: Unbequemlichkeit im Magen und der Leber, selten - Brechreiz, sich erbrechend.

Allergische Reaktion: Gesichtsspülung, rhinitis.

CNS: Kopfweh.

Metaprot Inications

Sich verbessernd und Wiederherstellungsgesundheit, einschließlich unter äußersten Bedingungen (schwere Übung, Hypoxie, heißlaufend);

Anpassung an eine Vielfalt von äußersten Faktoren;

Unordnungen von Asthenic der verschiedenen Natur (in der Neurasthenie, den somatischen Krankheiten, nach ernsten Infektionen und Vergiftungen, in vorund postwirkende Periode im chirurgischen Eingreifen);

In der komplizierten Therapie von craniocerebral Trauma, Gehirnhautentzündung, Gehirnentzündung, Gehirnkreislaufunordnungen, kognitiven Unordnungen.

Gegenindikationen für Metaprot

Niedrige Blutzuckergehalt;

Ausgedrückte menschliche Leber;

Fallsucht;

Hypertonie;

Glaukom;

Herzkrankheit von Ischemic;

Arrhythmias;

Mangel von Lactase, Milchzuckerintoleranz, malabsorption des Traubenzucker-Galactose;

Schwangerschaft;

Laktation;

Das Alter von Kindern;

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Metaprot Rezension

Metaprot (früher bekannt als Bimethyl, Bemaktor). In der UdSSR waren es unzugängliche gewöhnliche Sterbliche. Am Anfang wurde es exklusiv militärisch in den 80 Jahren, und nur nach dem Zusammenbruch der UdSSR verwendet Bimethyl ist verfügbar in Einzelhandelsumsätzen geworden. Die Essenz der Formulierung ist, dass in einem Notfall sie Konzentration, Leistung vergrößert und Ihnen am wichtigsten erlaubt, Leistung unter Anaerobic-Lasten nicht zu reduzieren, die Laktat beseitigen. Mit dem allgemeinen Mangel an Aushaltensauerstoff, ist nicht nur nicht gefallen, aber sogar vergrößert. Vorbereitungs-verbessert geistige und physische Leistung besonders vor dem Hintergrund des Niedergangs, schwächen Sie das Gefühl der Müdigkeit, Schläfrigkeit. Auf dem Empfang sind Leute im Stande, längere und bessere geistige und physische Arbeit durchzuführen, sie haben einen Sinn des Selbstbewusstseins, der Motortätigkeit von Zunahmen und der Rede. Vorteilhafte Wirkung auf die Proteinsynthese. Das Netz hat infa, dass der Hochwürden unsere Olympische Sommermannschaft eingeschrieben hat, da einen bedeutenden Vorsprung ohne Steroidenreaktion wenn Tests gibt. vertrauter Spitzname, gefunden eine MS, um zu kämpfen, der das Masterverwenden Bimethyl und andere ähnliche Produkte für die schnellere Wiederherstellung genommen hat.

Jetzt die Hauptsache, die Hauptwirkung des Rauschgifts, ist es ein psychologischer, nicht für nichts, was es der Gruppe von adaptogens gehört. Alle Tage werden sehr still, Sie tun nicht beunruhigend, aber es bedeutet nicht, dass Sie entsteint, in seiner Welt, und entfernt davon mögen, was im Gegenteil geschieht, ist alles sehr klar, sehr klar und verständlich. Sind Sie absolut sicher, dass Sie jetzt zweifellos tun müssen. Die Probleme werden als "Aaa versaut", aber als ein Problem nicht wahrgenommen, gelöst zu werden, und Sie wird er in konstituierende Elemente ganz kühl auseinander genommen. Das volle Vertrauen zu ihren geistigen Anlagen, aber unter der vollen Kontrolle der Meinung, ist aller Folgen jeder Handlung scharf bewusst. Es gibt keine Angst davor, einen Fehler zu machen, weil das Ergebnis nicht beunruhigend ist, so, wie ich - zweifellos gesagt habe. Während der drei Wochen, das Rauschgift ein paar Male fest im Konflikt mit dem Chef zu nehmen, weil Es kommt, bumsen auf der politischen Dimension der Beziehung und des Kompromisses, d. h. jedes Zugeständnisses eurerseits. Dort sind Sie, und was für Sie nicht bequem ist, um hier und jetzt entfernt zu werden. Ideen werden eine lange Zeit nicht ausgebrütet, das Pro und Kontra analysierend, und Sie handeln klar und scharf. Antworten sind in der Meinung ihrer eigenen Übereinstimmung geboren, aber es ist nicht Strom des Bewusstseins wie ein Rauschgift, und es sind Ihre Entscheidungen, die Sie wählen. Was erfreut hat, dort ist amorph, d. h. alle Gefühle sind wie zuvor da, aber die Wirkung von negativen Gefühlen dauert mehr als 5 Minuten nicht, die positiven Gefühle den ganzen Tag behaltend. Alle das Rollen sind auch unter dem Adrenalinsturm, aber mit einer Verzögerung. Wut ist viel später gefahren, wenn der Außenstimulus zum Punkt, eher nicht beseitigt wird, der erlaubt, mehr reserviert zu sein, und nicht Kürzung gerade von der Schulter. Suchen Sie ihr eigenes, dann verwelkt die Wirkung, und es gibt kein Gefühl der Leere und Wut, wie es nach Konflikten - innerhalb gerade einer Stille und Friedens geschieht. Emotional sehr stabiler Zustand. Eintönige Arbeit ist nicht müde, ein neuer Job und neue Herausforderungen werden hoch motiviert begreifen. Die ganze Zeit allein mit einem Schnurren einige Lieder. Sehr starkes Gefühl der Motivation und beladen zum Ergebnis. Meine Frau hat auch die volle Kontrolle der Situation gefühlt, sie musste mit Leuten arbeiten, dass manchmal das Erschöpfen, noch auf dem Kurs war, hat gesagt: "In der Nähe von Bombenrissen, obwohl ich mich nicht sorge, weil das zu mir nicht zurzeit wahr ist, tue ich meinen. Geschäft, überzeugt, dass er Recht hatte und die richtigen Entscheidungen trifft."

jetzt meine Anmerkungen - die Vorbereitung von Metaprot, das Original, bewiesen, hochwertig, und deshalb entschieden zu dieser Eigenschaft, um ihm zu erlauben, mich von den Störungen in der strengen psychologischen Situation zu retten:

... Die Wirkung der Ruhe und Gelassenheit kommt ziemlich schnell
... Zur gleichen Zeit das Abdampfen und inneres Bebenbeben
... Emotionaler Bestandteil fast in der Knospe ausgelöscht
... Kein Nebelschleier
... Gewöhnlicher gewöhnlicher Tag draußen
... Kaltblütige Erfolge
... Logik ohne Verwirrung

Rauschgift von N.B.: This Metaprot!!! - Es Krücken!!!
Mann selbst muss sich beherrschen..., aber irgendetwas kann geschehen, in der Reserve zu haben, ist mögliche Erlösung.

Dieser bemithyl in intensiven Perioden der Arbeit und des Lebens hat... vorher nicht gelesen, obwohl über Antidepressiven etwas wissen.
Natürlich, nur als ein "Hydrant".
Sind ähnliche psychologische Effekten, obwohl nicht so bald und nicht so hell ich schaffe, Yoga und Meditation zu erreichen. Allmählich. Ich verstehe, dass nicht jeder (besonders in großen Städten) es möglich ist, ihm Zeit zu geben. Jedoch lohnt es, das ist meine Meinung. Wenn wir nicht nur "Selbstwirkung", sondern auch auf dem Inhalt des Lebens als Ganzes, seiner Qualität, der guten Gefühle der Fülle, Heiterkeit und Kreativität - nicht nur innerhalb, aber ohne das in jedem Fall fortsetzen.

Tabletten von Enerion (Sulbutiamine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen

Pharmakologische Gruppe: Allgemeines Stärkungsmittel und adaptogens.

Synonyme: Acralion, Arcalion, Arcatamin, Arnion, Enerion, Megastene, Pymeacolion, Sulbutiamina Colmed, Sulbutiamina La Santé, Surmenalit.

Aktive Substanz: Sulbutiamine.

ATC A11DA02 Sulbutiamin.

Sulbutiamine (Markenname: Arcalion) ist eine synthetische Ableitung des Thiamins (Vitamin B1). Als ein Abblendschalter von zwei modifizierten Thiaminmolekülen ist es eine Lipophilic-Zusammensetzung, die die Blutgehirnbarriere mehr sogleich durchquert als Thiamin und die Niveaus des Thiamins und Thiaminphosphats esters im Gehirn vergrößert. Sulbutiamine wurde in Japan entdeckt, um nützlichere Thiaminableitungen zu entwickeln, seitdem es gehofft wurde, dass die Erhöhung des lipophilicity des Thiamins besser pharmacokinetic auf Eigenschaften hinauslaufen würde. Sie können Enerion kaufen.

Obwohl seine klinische Wirkung unsicher ist, ist es die einzige Zusammensetzung, die verwendet ist, um asthenia zu behandeln, der, wie man bekannt, auf die Bereiche auswählend zielt, die an der Bedingung beteiligt werden. Zusätzlich zu seinem Gebrauch als eine Behandlung für chronische Erschöpfung kann sulbutiamine Gedächtnis verbessern, Psycho-Verhaltenshemmung reduzieren, und erektile Funktionsstörung verbessern. An therapeutischen Dosierungen hat es wenige berichtete nachteilige Effekten. Es ist für den freihändigen Verkauf als eine Ernährungsergänzung verfügbar.

Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten, angestrichene Orange, rund, biconvex, haben geringe Oberflächenunregelmäßigkeiten (im Gradglanz) Färbung und die Anwesenheit geringer Einschließungen erlaubt.

Excipients: Getreidestärke - Ausgetrockneter 12-Mg-Stärkenteig - 40 Mg Traubenzucker (Dextrose) Wasserfrei - 20-Mg-Milchzuckermonohydrat - 65.5 Mg Magnesium stearate - 3.5-Mg-Talk - 9 Mg.

Deckelstruktur: doppeltkohlensaures Natron - 0.603 Mg, Natrium carboxymethylcellulose 0.556 Mg, weißes Bienenwachs - 0.201 Mg, Titandioxyd (E171) - 8.43 Mg Äthylzellulose - 0.485-Mg-Sonnenuntergang gelber FCF (E110) - 3 Mg, Glyzerin monooleate - 0.242 Mg, polysorbate 80 - 0.302 Mg, povidone - 0.692 Mg, Rohrzucker - gallertartiges 106,956-Mg-Silikondioxyd (Aerosil 130), 28.21 Mg des Talks.

Pharmakologische Handlung

Synthetische Zusammensetzung, die in der Struktur zum Thiamin ähnlich ist. Molekül von Sulbutiamine hat einen offenen Thiazole-Ring, ein zusätzliches Disulfidband und lipophilic ester. Dank dieser Modifizierung wird von der gastrointestinal Fläche schnell absorbiert und durchquert sogleich die Blutgehirnbarriere.

Verschieden vom Thiamin, kann in den Zellen der netzartigen Bildung, gezähnten Gehirnwindung und hippocampus, sowie in Zellen und Fasern von Purkinje glomerul granulierte Schicht des cerebellar Kortexes anwachsen.

Auf einem Empfang hat Enerion Koordination des Bewegungs- und Zunahmenwiderstands gegen physische Betonung, Zunahmenstabilität des Kortex zu wiederholender Hypoxie verbessert.

Pharmacokinetics

Absorption

Nachdem Nahrungsaufnahme sulbutiamin schnell absorbiert von der gastrointestinal Fläche, C max in Plasma nach 1-2 Stunden erreicht wird

Fortpflanzung

T ist 1/2 ungefähr 5 Stunden excreted im Urin.

Enerion Dosierung

Erwachsenes Rauschgift hat in einer täglichen Dosis von 400-600 Mg als Verwalter fungiert (2-3 Tabletten.) In 2 geteilten Dosen.

Die Tabletten sollten mündlich während des Frühstücks und in der Mittagszeit genommen werden.

Die Dauer der Behandlung sollte 4 Wochen nicht überschreiten.

Überdosis

Symptome: aufgeregter Staat mit Symptomen vom Wohlbefinden und Beben der Glieder.

Behandlung: Die Symptome verschwinden schnell selbstständig und verlangen spezielle Behandlung nicht.

Enerion Nebenwirkungen

CNS: Beben, Kopfweh, Aufregung, Unbehagen.

Vom Verdauungssystem: Verdauungsstörung.

Allergische Reaktionen: mögliche Hautmanifestationen.

Anzeigen für Enerion

Symptomatische Behandlung von funktionellem asthenia. Sulbutiamine wird für die Behandlung von asthenia angezeigt. Asthenia ist eine Bedingung der chronischen Erschöpfung, die aber nicht neuromuscular im Ursprung zerebral ist.

Enerion wird in Patienten mit dem Mangel von Enerion lactase, galactosemia oder Syndrom glucose/galactose malabsorption nicht empfohlen auf Grund dessen, dass die Substanz mit dem Milchzuckermonohydrat formuliert wird.

Noopept - Instruktionen, Nebenwirkungen, Rezension

Handelsname des Rauschgifts: Noopept

Chemischer Name: Äthyl N phenylacetyl L prolylglycine

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Nootropic-Agent.

Wirkung von Pharmachologic von Noopept
Noopept hat nootropic und neuroprotective Eigenschaften. Es verbessert das Lernen der Fähigkeit und des Gedächtnisses, an allen Phasen der Verarbeitung arbeitend: die anfängliche Verarbeitung von Informationen, Verdichtung, Förderung. Verhindert die Entwicklung der Amnesie, die durch den Stromschlag, die Blockade von cholinergic Hauptstrukturen glutamatergic Empfängersysteme, Beraubung der paradoxen Schlafphase veranlasst ist.
Neuroprotective (schutz)-Handlung Noopept soll die Stabilität des Gehirngewebes zum Beschädigen von Einflüssen (Trauma, Hypoxie, electroconvulsive, toxisch) und die Schwächung des Grads des Schadens an Gehirnneuronen vergrößern. Der Rauschgiftraum, um das Volumen von Thrombotic-Schlagmodellen zu reduzieren, und verhindert neuronal Tod in der Gewebekultur des Kortex und Kleinhirns, das der Handlung von neurotoxic glutamate Konzentrationen, frei-radikaler Sauerstoff unterworfen ist.

Noopept hat eine Antioxidationsmittelwirkung, eine gegnerische Wirkung auf die Überkalziumseffekten, verbessert die rheological Eigenschaften des Bluts, Antiansammlung, fibrinolytic, Antikoagulanseigenschaften besitzend.
Rauschgiftwirkung von Nootropic wird mit der Bildung von cyclo-prolylglycine vereinigt, der in der Struktur zu endogenem zyklischem dipeptide ähnlich ist, der anti-amnestic Tätigkeit und die Anwesenheit der choline positiven Handlung besitzt.
Noopept transcallosal vergrößert den Umfang der Antwort, assoziative Verbindungen zwischen den Halbkugeln des Gehirns am Niveau von cortical Strukturen erleichternd.

Es hilft, Gedächtnis und andere kognitive Funktionen wieder herzustellen, die infolge der zerstörenden Effekten - Gehirntrauma, lokaler und globaler ischemia, pränataler Schaden (Alkohol, Hypoxie) gestört sind.
Die therapeutische Wirkung des Rauschgifts in Patienten mit der organischen Unordnung des Zentralnervensystems wird manifestiert, mit 5-7 Tagen der Behandlung anfangend. Zuerst durchgeführt im vorhandenen Spektrum der Tätigkeit Noopept anxiolytic und stimulierende Lichteffekte, die in der Verminderung oder dem Verschwinden der Angst manifestiert sind, schläft Gereiztheit, affektiver lability, Unordnungen. Nachdem 14-20 Tage der Therapie eine positive Wirkung des Rauschgifts auf der kognitiven Funktion, der Aufmerksamkeit und den Speicheroptionen offenbart haben.

Noopept hat vegetative Normalisierenwirkung, reduziert Kopfweh, orthostatic Unordnungen, tachycardia.

Wenn Sie umziehen, ist das Rauschgift beobachteter Abzug.

Es hat keine zerstörende Wirkung auf die inneren Organe; es führt zu keiner Änderung in der Zellzusammensetzung des Bluts und den biochemischen Rahmen des Bluts und Urins; hat keinen immunotoxic, teratogenic, stellt mutagenic Eigenschaften nicht aus.

Pharmacokinetics
Äthyl N phenylacetyl L prolylglycine, im unveränderten Gastro-Darm absorbierend, geht in den Körperumlauf ein, dringt in die Blutgehirnbarriere ein, das Gehirn wird in großen Konzentrationen bestimmt als im Blut. Die Zeit zur maximalen Konzentration ist auf durchschnittlichen 15 Minuten. Die Halbwertzeit von Plasma-. 0.38 in der unveränderten Form teilweise bewahrte h, sind teilweise metabolized, um eine phenyl-essigsaure Säure, phenyl-atsetilprolin und cyclo-prolylglycine zu bilden. Es hat eine hohe Verhältnisbioverfügbarkeit (99.7 %), nicht wächst im Körper an, es verursacht Rauschgiftabhängigkeit nicht.

Der Rhythmus des modernen Lebens verlangt in einer Prozession gehende riesige Beträge von Informationen, die eine wesentliche Last auf dem Gehirn schaffen. Unser Körper - ein Produkt der Evolution, aber nicht eine biologische Entsprechung eines Computers, so kann das Gehirn nicht hohe Tätigkeit 24 Stunden pro Tag, 365 Tage pro Jahr stützen. Wie können wir Wissenschaft verwenden, um Ihr Gehirn vor der Überbelastung zu schützen und gleichzeitig seine Funktion zu verbessern? Immerhin, egal wie super der Wunsch war, sich abzuwickeln und sich zu entspannen, häufig konfrontieren wir mit sehr verschiedenen Zielen: Um den Schritt der Durchführung der Arbeit zu vergrößern, passieren Sie die Sitzung, erfahren Sie eine Fremdsprache.

Über geistige Probleme
Die Reihe von Bedingungen, in denen es Verletzungen von grundlegenden kognitiven Funktionen gibt (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, die Fähigkeit, die Situation und Beschlussfassung, Raumorientierung zu analysieren), ist sehr breit. Es schließt kognitive Defizite in Schlag und chronische cerebrovascular Krankheit, Gehirnverletzung, Gehirnverletzungen der verschiedenen chronischen neurodegenerative Natur neuroinfections, posthypoxic encephalopathy, des chronischen Alkoholismus, der geistigen Behinderung in Kindern ein. Das Vorherrschen der kognitiven Pathologie, sowie die Ungleichheit seiner individuellen Manifestationen in verschiedenen Leuten diktiert die Notwendigkeit, das Arsenal von Substanzen auszubreiten, normalisiert verschlechterte kognitive Funktion. Fehlen Sie mnemonischer Funktionen, der auf einem Hintergrund von neurotrauma vorkommt, kommen Schlag, senile Gefäßunordnungen und neurodegenerative Natur auf dem Hintergrund von ausgesprochenen Strukturänderungen im Gehirngewebe vor. Für die Behandlung dieser Bedingungen ist es ratsam, Produkte zu verwenden, die mit neuroprotective nootropic Tätigkeit verbinden. Jedoch, die meisten neuroprotective Substanzen, die zurzeit in der medizinischen Praxis (Antioxidationsmittel, Kalziumskanalgegner) verwendet sind, leer an einer direkten positiven Wirkung auf die mnemonische Funktion. Zerebrale vasodilators, die auch weit verwendet werden, verursachen die Wirkung, Gehirngewebe "auszurauben", das durch allgemeine Hemodynamic-Änderungen ausgedrückt ist, die zu einem Verfall der kognitiven Tätigkeit besonders im Ältlichen führen können.

Noopept - innovatives Rauschgift dipeptide Struktur, mit umfassendem nootropic und neuroprotective Eigenschaften.

Die Hauptwirkung Noopept in klinischen Proben gegründet
Nootropic (verbessert kognitive Funktion)
Anxiolytic (reduziert Angst und Gereiztheit)
Wegetotropona (einschließlich, und Normalisierung des Schlafes)
ANTI-asthenic

Handlung von Nootropic

Mechanismus:
Wirkung auf spezifischen verbindlichen Seiten im Kortex
Ausbildung cyclo-prolilglicin ähnlich in der Struktur zu endogenem zyklischem dipeptide, der antiamnestic Tätigkeit besitzt
Verfügbarkeit choline positive Handlung
Steigerung von Gehirnkonzentrationen von neurotrophic Faktoren (NGF, BDNF)

Therapeutische Wirkung:
verbessert Gedächtnis, an allen Phasen funktionierend: die anfängliche Informationsverarbeitung, die Lagerung und das Play-Back
Es hilft, Gedächtnis und andere kognitive Funktionen wieder herzustellen, die infolge zerstörender Effekten (neurotrauma, lokaler oder globaler ischemia) gestört sind
Es erleichtert Lernprozesse, verbessert Konzentration, stimuliert intellektuelle Tätigkeit
neuroprotection

Mechanismus:
die Schwächung der neurotoxic Wirkung von glutamate
Opposition gegen die Anhäufung von intrazellulärem Kalzium
reduzieren Sie die Bildung von freien Radikalen
Es hat antientzündliche Wirkung. Therapeutisch:
vergrößert den Widerstand des Gehirngewebes zum Beschädigen von Einflüssen (neurotrauma, Hypoxie, electroconvulsive, toxisch)
schwächt den Grad des Schadens an den Neuronen im Gehirn

Noopept EFFEKTEN IM EXPERIMENT:
Nootropic - wirken auf die Fähigkeit ein zu erfahren; Gedächtnis (allen Phasen folgend: anfängliche Verarbeitung von Informationen, Verdichtung und Wiederauffindung); Erleichterung der synaptic Übertragung am Niveau des Kortex
Antiamnestic neuroprotective - Besserung der Stabilität des Gehirngewebes zum Beschädigen von Einflüssen
Anxiolytic - abnehmende Gefühle der Angst, emotionaler Spannung
positiver choline
Der antithrombotic (Antikoagulanswirkung, ohne eine Antithrombozythandlung zu haben)

ANZEIGEN für Noopept
Verletzungen von Gedächtnis, Aufmerksamkeit und anderen kognitiven Funktionen und emotional labiler Unordnung (einschließlich ältlicher Patienten) wenn:

Folgen der traumatischen Gehirnverletzung
Tumultsyndrom
Gehirngefäßkrankheit (encephalopathy verschiedene Entstehung)
Asthenic-Unordnungen
andere Bedingungen mit Symptomen vom Niedergang der intellektuellen Tätigkeit

DOSIERUNG UND VERWALTUNG von Noopept
Noopept hat sich innen nach dem Essen gewandt. Behandlung fängt mit dem Rauschgift in einer Dosis von 20 Mg, 10 Mg an, die in zwei Dosen während des Tages (Morgen und Nachmittag) verteilt sind. Im Falle der ungenügenden Wirkung und guten tolerability der Rauschgiftdosis hat NOOPEPTA zu 30 Mg, 10 Mg zugenommen, die auf drei Stufen im Laufe des Tages verteilt sind. Wie der grösste Teil von nootropics wird es nicht empfohlen, Noopept später zu nehmen, als 18 Stunden. Die Dauer eines Kurses der Behandlung ist 1.5 - 3 Monate. Wiederholte Behandlung kann nach 1 Monat nötigenfalls ausgeführt werden.

WECHSELWIRKUNG von Noopept

Nicht anwendbare Wechselwirkung von Noopept mit Alkohol, Rauschgiften und antihypertensive Rauschgiften und Rauschgiften stimulierende Wirkung.

VORTEILE von Noopept
Innovativer nootrop der peptide Struktur:

- Zum ersten Mal hoher Widerstand gegen die neuropeptide Darmvorbereitung von Enzymen und Möglichkeit von mündlichen

- In den Körperformen ein aktiver metabolite, der zum endogenen dipeptide mit der nootropic Tätigkeit identisch ist

- Metabolized, die Leber mit der Bildung von endogenem metabolites umgehend

- Sehr niedrige wirksame Dosen (20 Mg / Tag)

Ein breites Spektrum der therapeutischen Handlung: nootropic, neuroprotective, anxiolytic, vegetostabiliziruyuschy u. a.
Die Wirksamkeit von piracetam Noopept überschreitet, der in klinischen Studien in Patienten mit der kognitiven Gefäßschwächung und posttraumatischen Entstehung gefunden hat
Es hat einen ausgesprocheneren im Vergleich zu piracetam, anti-astenic, Antiangsteffekten und hilft, Schlaf zu normalisieren
Die günstige Sicherheit: Das Vorkommen von Nebenwirkungen, wenn man Noopept zweimal tiefer nimmt als, wenn man piracetam erhält
Verkauft in Apotheken ohne eine Vorschrift

Noopept - ein neues Zeitalter von Nootrops

Spezifisch, um das Gehirn vor einer Vielfalt zu schützen, ihm ungünstige Faktoren zu folgen und zu vermeiden, "heißzulaufen", haben bestimmte Rauschgifte nootropics genannt. Nootropics (griechischer noos - Meinung denkend;. Tropos - Richtung) haben einen spezifischen positiven Einfluss höher auf einheitliche Gehirnfunktion, auf die Verbesserung der Geistestätigkeit, Anregung der kognitiven Funktion hinauslaufend, erfahrend, und des Gedächtnisses, erhöhen Gehirnwiderstand gegen zerstörende Faktoren, einschließlich des äußersten Drucks und der Hypoxie.

Noopept - nootrop Neuerung, die von russischen Wissenschaftlern entwickelt ist, hilft dem Gehirn, sich zu den zerstörenden Effekten und anderen nachteiligen Faktoren besser anzupassen, Gedächtnis, Aufmerksamkeit schlechter machend und Fähigkeit erfahrend. Für den Körper physiologischer Handlungsnoopept, weil basiert auf der Bildung der aktiven Zusammensetzung mit einem Komplex cyclo-prolilglicin genannt hat, der in unserem Gehirn da ist. Dass diese Substanz auch "peptide Gedächtnis" genannt wird.

Das Rauschgift hat auch eine vegetativ normalisierende Wirkung, d. h. reduziert das Kopfweh, Schwindel, Herzklopfen, hilft, Schlaf zu normalisieren und die Gereiztheit und emotionalen lability loszuwerden.

Handlungsmechanismus von Noopept wird auf alle Hauptspeicherzellen - primäre Verarbeitung, Lagerung und Wiederauffindung von Informationen gerichtet. Aber seien Sie nicht überrascht, ob der Arzt Noopept jemand von Ihrer Familie vorschreiben wird: Das Rauschgift hilft, Gehirnfunktion wegen des Verfalls der Blutversorgung im Ältlichen zu verbessern, sowie mit den Effekten der traumatischen Gehirnverletzung und des Schlags, asthenic Unordnungen und autonomic Unordnungen fertig zu werden.

Offizielle Anzeigen für den Gebrauch:
Verletzungen von Gedächtnis, Aufmerksamkeit und anderen kognitiven Funktionen und emotional labiler Unordnung, einschließlich ältlicher Patienten, mit:

• die Folgen der traumatischen Gehirnverletzung
• Tumultsyndrom
• Gehirngefäßkrankheit (encephalopathy verschiedene Entstehung)
• Asthenic-Unordnungen
• andere Bedingungen mit Zeichen, intellektuelle Produktivität zu reduzieren

Formelle Gegenindikationen zum Gebrauch:
Schwangerschaft, Laktation. Alter bis zu 18 Jahre. Überempfindlichkeit zum Rauschgift. Mangel von Lactase, Milchzuckerintoleranz, Traubenzucker-Galactose malabsorption. Ausgedrückte menschliche Leber und Nieren.

Das Schema der Anwendung von Noopept ist einfach und leicht: 1 Tablette (10 Mg) x 2mal pro Tag (Morgen und Nachmittag). Es ist wichtig zu betonen, dass, die volle Wirkung zu erreichen, das Rauschgift zu nehmen, ein Kurs (mindestens 1.5 Monate = 2 Pakete) ausgeführt werden sollte, da Wiederherstellung "Arbeit" für das Gehirn eine Zeit nehmen wird, die Noopept mögen, "lehrt" das Gehirn, im neuen Regime zu arbeiten.

Es ist wichtig, dass das Ende des Empfangs Noopept keine allmähliche Verminderung der Dosierung verlangt: das Rauschgift einfach annulliert - und alle. Noopept nicht treten in Wechselwirkungen mit Alkohol, Rauschgiften und antihypertensive Agenten, Agenten stimulierende Wirkung ein.

"Erinnerung - es sind die Mittel, durch die wir registrieren und Informationen über vorige Ereignisse versorgen werden, um es in der Gegenwart auszunutzen."

Unter den Dingen und Ereignissen, an die wir uns erinnern, werden nicht nur unsere Kenntnisse (erworben in der Schule, Universität), aber persönliche Erinnerungen (ein erstes Datum, Hochzeit, Geburt von Kindern), sowie unsere Gewohnheiten und Sachkenntnisse versorgt. Um das zu erreichen, müssen wir codieren oder, die Informationen in einer Prozession gehen, an die wir uns erinnern, und es in der Lagerung legen, und dann die Erinnerungen oder Sachkenntnisse als Antwort auf einen Stimulus oder einen Schlüsselbefehl wiederbekommen wollen. D. h. es gibt drei Hauptmechanismen des Gedächtnisses: versorgend (oder codierend), Lagerung und Play-Back (oder Extrakt). Wenn Sie einige dieser Stufen durchbrechen, wird Gedächtnisschwund vorkommen.

Für die Dauer des Sicherns und der Bewahrung des Gedächtnisses des Materials wird in den kurzfristigen, das schnelle und das langfristige geteilt.

Kurzzeitgedächtnis wird durch die sehr kurze Fortsetzung von wahrgenommenen Informationen, den Betrag des Gedächtnisses in jeder Person charakterisiert. Es charakterisiert das Gedächtnis der natürlichen Person und bleibt in der Regel überall in ihren Leben. Das Volumen des Kurzzeitgedächtnisses wird in erster Linie durch die Fähigkeit zu mechanisch charakterisiert, d. h. E. Ohne den Gebrauch von speziellen Techniken, um sich wahrgenommene Informationen einzuprägen. Der Wert des Kurzzeitgedächtnisses ist groß: Es ist es erlaubt Ihnen, irrelevante Informationen sofort auszusondern und potenziell nützlich zu halten. Kurzzeitgedächtnis kann im Vergleich zu Gestellen in einer großen Bibliothek sein: Bücher, die von ihnen genommen werden, stellen dann abhängig von unmittelbaren Bedürfnissen zurück. Langfristiges Gedächtnis ist mehr einem Museum ähnlich: Es gibt bestimmte Elemente, die vom Kurzzeitgedächtnis ausgewählt sind, das in eine Mehrzahl von Säulen geteilt ist, und hat dann mehr oder weniger lange Zeit versorgt. Aber es sollte bemerkt werden, dass das Kurzzeitgedächtnis ohne die normale Wirkung des langfristigen nicht möglich ist.

Gedächtnis erlaubt Sie, um aktuelle Informationen zu versorgen, mussten eine besondere Handlung durchführen; zu dieser Zeit die gegenwärtige Handlung bestimmte Lagerungsdauer. Wenn das Übertragen von Informationen vom Kurzzeitgedächtnis im betrieblichen seine Auswahl auf Kriterien zufällig, die durch die spezifische Aufgabe definiert sind, die Person entscheidet.

Langfristiges Gedächtnis ist im Stande, Informationen seit einer langen, praktisch unbegrenzten Zeitspanne zu versorgen (diese Periode wird nur zu dieser Zeit ein Leben einer Person beschränkt). Die Informationen, die auf lange Sicht Speicherlagerung erschienen sind, können jede Zahl von Zeiten eine Person gespielt werden, ohne es zu vergessen. Außerdem stärkt wiederholter und systematischer Gebrauch (Fortpflanzung) dieser Informationen nur seine Spuren auf lange Sicht Gedächtnis. Langfristiges Gedächtnis erlaubt einer Fähigkeit einer Person, jederzeit zurückzurufen, dass er braucht. Wenn das Verwenden des langfristigen Gedächtnisses, um häufig zurückzurufen, Gedanken und Anstrengung des Willens verlangt.

Gutes Gedächtnis - der Traum von vielen und ist häufig die Basis für den Erfolg im Leben. Es ist das Gedächtnis eines besonderen unterscheidenden Merkmals des menschlichen Gehirns erlaubt einer Person, zu erfahren und sich zu verbessern. Die angesammelte Erfahrung im Gedächtnis hilft, die richtige Lösung des Problems in einer gegebenen Situation zu finden.

Aber um nicht immer genug gerade ein gutes Gedächtnis zu haben, ist es wichtig, es zu verwenden, und im Stande zu sein, sich richtig zu wirksamem memorization auszubilden, gibt es so genannte Gesetze des Gedächtnisses.

Speichergesetze
Interesse Lae: Gesetz, das leichter ist, sich an interessante Interpretation zu erinnern: Je bewusster von eingeprägten Informationen, desto besser es nicht vergessen wird
Installationsgesetz: Wenn ein Mann sich gegeben hat, erinnert sich die Installation, dass Informationen, memorization leichter ist zu geschehen
Das Gesetz der Handlung: Informationen, an Tätigkeiten teilnehmend (d. h., wenn in der Praxis der Gebrauch der Kenntnisse stattfindet) werden am besten nicht vergessen
Der Gesetzzusammenhang: Wenn man Informationen mit vertrauten Konzepten von neuen absorbiert besser vereinigt
Verlangsamungsgesetz: Die Studie von ähnlichen Konzepten hat Wirkung "des Übergreifens" alte neue Informationen beobachtet
Gesetz optimale Längenreihe: Längenzahl, die für besser memorization eingeprägt ist, sollte das Volumen des Kurzzeitgedächtnisses nicht außerordentlich überschreiten
Gesetz von Kray: Am besten nicht vergessene Auskunft, die am Anfang und am Ende gegeben ist
Das Gesetz der Wiederholung: Es ist am besten, sich an Informationen zu erinnern, die mehrere Male wiederholt wurden
Das Gesetz der Unvollständigkeit: Am besten haben nicht vergessene unvollendete Handlungen, Aufgaben, Ausdrücke usw. widerrufen.

Ursachen des Gedächtnisschwunds

Die Verletzung des Gedächtnisses - eine ernste Krankheit, die seine Symptome und Methoden der Behandlung hat. Gemäß der Statistik werden Speicherprobleme fast jeden vierten Einwohner der Erde betroffen. Die Ursachen von Speicherproblemen sind viele, einer von ihnen (aber nicht nur!) Ist der natürliche Altersprozess, der gütige senile Vergesslichkeit provoziert ". Aber wir müssen nicht denken, dass Speicherschwächung - das Erbe nur ältere Leute, sogar sehr junge Leute mit Speicherunordnungen konfrontieren können.

Die Ursachen der Speicherschwächung können sein:
Anstrengende Situationen, verlängerte Depression, langfristige Sorge. Je mehr Sie besorgt und nervös sind, desto schwächer Ihr Gedächtnis wird. Das trifft besonders auf die ältere Generation zu, die wegen ihres Alters häufig beginnen, sich über Kleinigkeiten zu sorgen
Fehlen Sie vom Schlaf und der chronischen Erschöpfung. Bekommen Sie genug Schlaf (mindestens 7-8 Stunden) ist ein integraler Bestandteil des menschlichen Lebenszyklus, es ist während des Schlafes die Gehirnsorten und versorgt die resultierenden Informationen für den kompletten Tag. Der häufige Mangel am Schlaf, und demzufolge an chronischer Erschöpfung führt zu Ablenkung, Gereiztheit und Speicherschwächung
Schlechte Gewohnheiten: regelmäßiger Verbrauch von alkoholischen Getränken und dem Rauchen. Alkohol missbrauchend, reduzieren Sie nicht nur Ihr Gedächtnis, sondern auch tragen zur Verminderung des Intellekts und der nachfolgenden Entwicklung der Dementia bei. Am Anfang kann Speicherschwächung sporadisch vorkommen, Sie halten an, um sich zu erinnern, was zur Zeit des Alkoholverbrauchs geschieht. Allmählich beginnt das Gedächtnis, sich noch mehr zu verschlechtern, ein Verlangsamen des Gedankens bearbeitet und reduziert die Geschwindigkeit der Wahrnehmung. Das Rauchen schwächt auch die Funktion des Gedächtnisses, besonders kurzfristig, zur gleichen Zeit betreffendes wörtliches und visuelles Gedächtnis
Mangel an bestimmten Vitaminen (C, E, B6, B12, usw.), Aminosäure und nicotinic folic Knappheit. Alle diese Elemente sind für den Körper für die volle Tätigkeit des Zentralnervensystems notwendig. Ihre ungenügenden Schadengehirnzellen, was bedeutet, dass die ganze Arbeit Gehirn erträgt
Der Gebrauch von Anreizen. Einmal, um das Gehirn zum Beispiel während der Vorbereitung der Prüfung "anzutreiben", war es populär, um die "Pferd"-Dosis von Kaffee mit "Soda" zu mischen. Jetzt fast jede Ecke können Sie die Energie und Stärkungsmittel sehen. Dieser Ansporn kann eine kleine Kurzzeitwirkung geben, aber die Folgen für den Organismus, besonders mit dem regelmäßigen Gebrauch, können sehr traurig sein
Metabolische Unordnungen, Krankheiten von inneren Organen (Nieren, Leber, Lungen, usw.), Infektionskrankheiten (Gehirnentzündung, Gehirnhautentzündung)
Hauptverletzungen - Gehirnerschütterung, das Quetschen und der Blutsturz (Schlag) werden früher oder später zu Problemen mit dem Gedächtnis führen
Krankheiten des kardiovaskulären Systems, einschließlich des vergrößerten Blutdrucks, der durch einen Verfall des Gehirns perfusion begleitet ist. Das ist - einer der häufigsten Gründe der Speicherschwächung im Ältlichen.

Was das Gehirn ist, und wie es arbeitet

Das Gehirn - das wichtigste Organ, das für die Regulierung aller Lebensfunktionen des Körpers verantwortlich ist. Unsere Gedanken, Gefühle, Gefühle, Wünsche, Rede, Gedächtnis hängen auch von der Wirkung des Gehirns ab.

Zentralnervensystem (CNS) besteht aus dem Gehirn- und Rückenmark. Gehirn besteht abwechselnd aus Nervenzellen - Neurone, die durch synaptic Verbindungen miteinander verbunden werden. Dank dieser Verbindungen kontrolliert das Gehirn Lebensfunktionen des Körpers. Die Körper von Nervenzellen, die den Kortex oder die graue Sache und die Prozesse von Nervenzellen - den Nervenfasern - weiße Substanz bilden. Der Kortex hat Gehirnwindungen und Furchen, wegen dessen seine Fläche bedeutsam zunimmt.

Das Massengehirn eines neugeborenen Babys ist ungefähr 300 g, während ein Erwachsener - 1.1-1.9 Kg.

Verstand wurde in die linke und richtige Halbkugel geteilt, von denen jeder aus vier Teilen besteht: das frontale, zeitliche, parietal und Hinterhaupts-.

Die richtige Halbkugel ist für die linke Hälfte des Körpers und das linke - für das Recht verantwortlich. Jeder von ihnen hat seine eigene Aufzeichnung von Informationen kommt vor. Die richtige Halbkugel ist für die kreative, synthetische, emotionale Wahrnehmung verantwortlich. Die linke Halbkugel derselben Läden wörtliche (wörtliche) Erinnerungen. Diese Gehirnlogik, abstrakte Aufbauten, analytische Beschlüsse.

Mehr Blick auf das Verhältnis der Gehirnhalbkugeln.
Der Hinterhauptslappen wird im Hinterteil des Gehirns gelegen bearbeitet die eingehenden Sehinformationen und erstellt alle Images neu, die wir sehen.

Schläfenlappen - bearbeitet die Informationen, ins Gehirn durch die Organe des Hörens eintretend, und an den Hinterhauptslappen hilft zu bestimmen, was wir sehen. Dieser Teil des Gehirns hat mit dem Gedächtnis verkehrt: der richtige Anteil, gewöhnlich Arbeiten mit Sehinformationen, dem linken - mit dem Verbalsubstantiv. Schließlich das umgewandelte Wort im linken Schläfenlappen von Sprachlauten, und verstehen wir, dass wir darüber sprechen.

Lappen von Parietal hat zwei Hauptfunktionen. Erstens hier wird es alle Informationen über das fühlbare und den Schmerz bearbeitet. Zweitens wird dieser Bereich mit der Analyse von Sehdaten vereinigt, helfend zu verstehen, was wir sehen. Dieses Bruchteilgehirn versorgt Karte der Körperoberfläche, so dass jeder von Berührungsinformationen, die in seinem eigenen Bereich für die Verarbeitung geliefert sind.

Frontaler Lappen kontrolliert die zusätzlichen Eigenschaften, die dem Namen der Person innewohnend sind. Häufig gekennzeichnet weil behandeln die organisierenden Funktionen und sie Konzentration, Planung, das Denken und Urteil - Sachkenntnisse, die auf die Adoption von komplizierten Lösungen gerichtet sind, und finden einen Ausweg aus den Problemen. Der große Bereich des frontalen Lappens wird vorbestellt, um Signale zu den Muskeln des Körpers zu senden, ihnen sagend, sich wenn erforderlich, zu bewegen. Frontaler Lappen wird mit dem limbic System und der Kontrolle des menschlichen Verhaltens in verschiedenen Situationen vereinigt.

Man sollte über solch ein wichtiges Eigentum des Gehirns als Knetbarkeit nicht vergessen. Knetbarkeit (oder neuroplasticity) - es ist die Fähigkeit des Gehirns, sich zu ändern und sich infolge der gewonnenen Erfahrung anzupassen. Es gibt funktionelle Knetbarkeit, die die Fähigkeit ist, den beschädigten Bereich der Gehirnfunktionen zu anderen intakten Bereichen zu passieren. Und Strukturknetbarkeit, wenn das Gehirn im Stande ist, seine physische Struktur infolge der Ausbildung zu ändern.

So erlaubt Knetbarkeit der Person, nicht nur sich an die Umgebung besser anzupassen, aber den Lernprozess zu koordinieren, d. h., bewusst auf der Bildung von nützlichen neuen Nervenverbindungen zu beeinflussen.

FAQ über Noopept

Q. Kann ich Noopept nehmen, wenn ich meteopathy habe?
A. Sie können Noopept verwenden, um Gedächtnis zu verbessern, Angst zu um reduzieren, ändert die Normalisierung des Schlafes und Zunahmenwiderstands gegen Außenfaktoren, die zum Reduzieren der Manifestationen meteopathy und besser tolerability Wetter beitragen können, Ihren Körper.

Q.C ich gewöhnt sich an Noopept, wenn ich es lange nehme?
A. Studien haben gefunden, dass Noopept nicht Abhängigkeit verursachen (sie kann nicht verwendet werden), und Abzug (kann Empfang jederzeit angehalten werden).

Q. Kann ich Noopept nach dem gemischten Schlag verwenden, und wenn es epileptische Beschlagnahmen gab?
A. Noopept hat für die Behandlung der Gefäßgehirnunzulänglichkeit einschließlich Patienten nach dem Schlag angezeigt. Daten auf nachteiligen Effekten auf Fallsucht von Noopept abwesend und die klinische Erfahrung seines guten tolerability und Wirkung in diesen Patienten.

Q. Ist es zum Gebrauch des Rauschgifts während Schwangerschaft oder Laktation möglich?
A. Während des experimentellen Angaben Satzes fehlen Noopept teratogenic, mutagenic und immunotoxic Eigenschaften. Jedoch hat nicht gewesener Noopept in Frauen während Schwangerschaft und Laktation studiert, so wird es für den Gebrauch in diesen Fällen nicht angezeigt.

Q. Kann ich Kinder von Noopept verwenden, um das Lernen zu verbessern?
A. Noopept hat sich für den Gebrauch in älteren Leuten eingeschrieben, als es 18 Jahre, in Anbetracht der niedrigen Stufe der Giftigkeit mehrerer Studien geplant wird, der erlauben würde, Kinder von Noopept einzuschreiben.

Q. Was ist neuroprotection Handlung von Noopept?
A. Neuroprotective (schutz)-Handlung Noopept soll die Stabilität des Gehirngewebes zum Beschädigen von Einflüssen vergrößern (Trauma, Hypoxie, electroconvulsive, toxische Effekten und andere.) Und eine Abnahme im Grad des Schadens an den Neuronen im Gehirn.

Q. Kann Noopept verwendete in Vegetativ-Gefäßdystonia?
A. Noopept hat vegetative Normalisierenwirkung, reduziert Kopfweh, orthostatic Unordnungen, tachycardia, und kann für die Speicherschwächung in Patienten mit Gefäßdystonia verwendet werden.

Q. Kann Noopept, der mit dem Gebrauch von alkoholischen Getränken nötigenfalls genommen ist?
A. Der Gebrauch von Alkohol beeinflusst die Effekten und den Metabolismus von Noopept im Körper, zusammen mit den neuroprotective Eigenschaften Zunahmenwiderstand von Noopept gegen das Gehirngewebe zerstörende Handlung von toxischen Substanzen einschließlich Alkohols nicht.

Q. Wie oft kann ich die Behandlung Noopept wiederholen?
A. Die Dauer von Noopept hängt von der Natur der Krankheit ab, es wird gewöhnlich Kurs von 1.5-3 Monaten empfohlen, die nach einer Brechung eines Monats wiederholt werden können.

Q. Weil Was kognitiver Funktionseinfluss Noopept?
A. Anwendung Noopept verbessert kognitive Funktionen wie Gedächtnis, Sprache, gnosis (die Wahrnehmung und Verarbeitung von Informationen), praxis (Gebrauch von Motorsachkenntnissen).

Q. Kann Noopept Kopfweh verursachen?
A. Noopept hat vegetativ normalisierende Handlung, die zu einer Abnahme in Kopfweh führt, das sich autonomic Funktionsstörung ergibt.

Q. Kann Noopept arteriellen Blutdruck erheben?
A. Wenn der Empfang von Noopept in Patienten mit Hypertonie, größtenteils III Grads, und der Empfang unzulänglicher antihypertensive Rauschgifte Anstieg des Blutdrucks beobachtet werden können.

Q. Der chemische Name der aktiven Substanz ist glycine da. Wie ist der Unterschied noopept vom glycine Produkt, ist er besser als?
A. Noopept hat eine peptide Struktur - zusammengesetzt aus Aminosäuren, und glycine, zusammen mit im Noopept schließt die Aminosäurenpro-Linie ein, zusammen bilden sie die menschliche Körperverbindung cyclo-prolylglycine, hat eine ausgesprochene Wirkung auf die Speicherfunktion. Auch verschieden von Noopept hat glycine vegetative Normalisierenwirkung (reduziert Kopfweh, orthostatic Unordnungen, tachycardia), und verwaltet mündlich, wohingegen glycine und verdaut im Eingeweide nicht absorbiert wird.

Q. Können wir zusammen Noopept andere Psychopharmaka nehmen?
A. Noopept hat keine Rauschgiftwechselwirkungen und ist mit anderen zentral stellvertretenden Rauschgiften vereinbar.

Afobazole - allgemeine Informationen

Handelsname des Rauschgifts: Afobazole, faomotizol

Für wen Afobazole schuf?

Viele von uns sind vertraute Stressfaktoren, die uns jeden Tag umgeben:

Probleme bei der Arbeit;
Staue;
Wirtschaftskrise;
Haushaltskompliziertheit;
Finanzschwierigkeiten;
Schlechte Nachbarn;
Konfliktumgebung;
Aufruhr in der Familie;
Negative Nachrichten.

Unser Nervensystem versucht, mit dem Einfluss von Stressfaktoren fertig zu werden, so lange es die Mittel hat.

Unter Bedingungen, wenn Stressfaktoren andauernde Schutzmechanismen des Nervensystems sind, kann entleert werden, in welchem Fall es auf Betonung nicht reagieren kann: In Nervenzellen kommt vor physiologische Hemmungs- und Erregungsprozesse beginnen vorzuherrschen. Das wird durch vergrößerte Gereiztheit, Nervosität, Angst und Spannung manifestiert. Zur unberechtigten Angst fähig seiend, wird die Person unfähig, die Bedeutung von Betonungsfaktoren entsprechend zu bewerten, häufig über Gefühle Kontrolle verlierend, oder erfährt emotionale Erschöpfung, verminderte Leistung. Mit der Zeit, vor dem Hintergrund solcher psycho-emotionalen Unordnungen kann Krankheiten von inneren Organen (einschließlich des Herzens und der Lungen, des Magens und der Eingeweide), und Unordnungen des Immunsystems entwickeln.

Wenn der Einfluss von Stressfaktoren zu streng wird
ANGST
STROMSPANNUNG
GEREIZTHEIT
ANGST

es gibt eine Gefahr, in der Nähe von den Leuten zu brechen, um Interesse an Hobbys und Lieblingsarbeit zu verlieren, die zu einer anstrengenden Bedingung beiträgt und eine Person verhindert, sich glücklich zu fühlen.

Es ist in solchen Situationen, wenn es keine Kraft gibt, um Betonung zu widerstehen, kommen Sie zur Hilfe Afobazole, der nicht nur die Symptome von der Angst und Betonung beseitigt, sondern auch hilft, die normale Wirkung von Nervenzellen - zum natürlichen Fluss des Bremsenprozesses wieder herzustellen. Angst, Gereiztheit, Angst und Spannung beseitigend, hilft Afobazole, emotionale Kontrolle, Selbstbewusstsein wiederzugewinnen, um Leben in der vollen Kraft zu genießen und glücklich zu sein!

Wie Handlung von Afobazole durchführt?

Afobazole stellt Nervenzellen wieder her und schützt gegen die verheerenden Effekten der Betonung.

Mittel-Nervenzellen werden entleert, und die Struktur der Membranenempfänger wird gestört, resultierende Empfänger scheitern, auf hemmende Signale zu antworten.

Das führt zu einer Steigerung von Symptomen: Angst, Betonung, Gereiztheit, Angst und anderer - sogar mit einer Abnahme in der Handlung des Betonungsfaktors.

Die innovative ursprüngliche Formel
Die einzigartige Formel Afobazole: Fabomotizole-Reparaturen ("Reparaturen") Empfänger von Nervenzellen und schützen Zellen vor dem Schaden, einschließlich unter Betonung, ihre Leistung wieder herstellend.
Wegen dessen kann das Nervensystem normalerweise sogar in Bedingungen der anhaltenden Betonung funktionieren.

Afobazole hat in verschiedenen Feldern der Medizin nachgeforscht: Kardiologie, Dermatologie, Neurologie, Pulmonology, Gastroenterology, Gynäkologie, Psychiatrie.

Die einzigartige Formel regeneriert Afobazole (GASTHOF fabomotizole) ("Reparatur") Empfänger von Nervenzellen und schützt Zellen vor dem Schaden, einschließlich unter Betonung, so dass sie wieder ihren Job richtig tun können.

Infolge des Empfangens von Afobazole: Verschwinden Sie Angst, Spannung, Gereiztheit, Angst, erscheinen Sie stärkere und überzeugtere, fundierte Entscheidungen und Handlungen, den emotionalen Hintergrund verbessernd.

Die einzigartige Formel Afobazole (GASTHOF fabomotizole) * arbeitet durch die natürlichen physiologischen Mechanismen der Wiederherstellung von Nervenzellen, ohne die Schärfe und Geschwindigkeit der Antwort des Nervensystems ohne die Wirkung "des Schlafens" zu betreffen.

Afobazole tut nicht Ursachen: Tagesschläfrigkeit; das Reduzieren des Gedächtnisses und der Konzentration; miorelaxation; Hingabe; Abhängigkeit; Abzug.

Afobazole kann von Fahrern genommen werden; Leute, die an den komplizierten Mechanismen arbeiten; wo auch immer das Sparen der Konzentration erforderlich.

Betonung und die Reaktion des Körpers
Betonung - eine Reihe von Reaktionen des Organismus, der entworfen wird, um sich an das Ändern von Umweltfaktoren anzupassen.

Betonung ist der Satz von Reaktionen hat darauf gezielt, sich an das Ändern von Umweltfaktoren anzupassen. Diese Faktoren sind Stressfaktoren und die Reaktion des Körpers - Betonungsreaktionsfähigkeit. Nicht viele wissen, dass der menschliche Körper im Stande ist, zwei Typen der Betonung zu erfahren. Sie provozieren positive und negative Faktoren. Betonung hat eine negative Wirkung auf den Körper, sowie die wirkliche Reaktion dazu, wird Qual, während der positive Einfluss der Betonung - eustress genannt. In der Verlängerung des Artikels werden wir den Begriff "Betonung" gebrauchen, wir werden die Qual beachten.

Der menschliche Körper ist in der Lage, sofort auf die Stressfaktorbereitschaft zu reagieren, "zu kämpfen oder" (aktive Reaktion) oder Stopp (passive Reaktion) zu fliehen. Die Aktivierung des Körpers unter Betonung manifestiert vergrößerte Arbeit der Nebennierendrüse, der Schilddrüse und der Nebenschilddrüse und des hypothalamus, der Hypophyse und der anderen Teile des Gehirns. Es gibt vergrößerten Blutdruck, hat Herzrate und Kraft der Zusammenziehung vergrößert, wird in der Magensalzsäure veröffentlicht, vergrößert das Niveau von Cholesterin und Traubenzucker im Blut, Atmen beschleunigt sich und angespannte Muskeln. Offensichtlich, wenn akute Betonung, mit der diese Änderungen dem Körper helfen "zu kämpfen oder Flug", der mit der anhaltenden Aussetzung, um zu betonen, zu Überlastung und Erschöpfung der Mittel des Körpers führen kann. Unveränderliche Betonung kann Störung der endokrinen und Immunsysteme verursachen, eine Funktionsstörung des Herzens, Atmungs- und Verzehren verursachen, eine Erschwerung von Hautkrankheiten provozieren. Deshalb ist es so wichtig im Stande zu sein, Betonung zu widerstehen, zu lernen, die Antwort Ihres Körpers und Zeit zu kontrollieren, um sich mit den negativen Effekten der Betonung zu befassen.

Unser Verhalten auf unserem Staat?
Sie sind wahrscheinlich mit dem herkömmlichen Verstand vertraut, dass menschliches Verhalten - das Ergebnis seines Charakters, Einstellungen und Meinung ist. Jedoch ist diese Behauptung falsch, und sollte es nicht als selbstverständlich betrachten, und ihre eigenen und Handlungen der anderen zu rechtfertigen.

Richter für sich: Wenn wir sein ganzes Leben in Übereinstimmung mit unserem festen Glauben handeln, wie können wir ihre Leben zum Besseren ändern? Wir hören häufig: "Ich habe keine Begabung für die genauen Wissenschaften", "bin ich seit der Kindheit schüchtern", "Ja, Habe ich einen schwierigen Charakter, und so was?". Es gibt viele ähnliche Behauptungen, dass wir die ganze Zeit liegen. Sie überzeugen uns, dass diese Person es vorzieht, in Übereinstimmung mit dem Satz von Qualitäten zu leben, die ihn als ein Kind, am besten - für das Leben gebildet haben. Infolgedessen versuchen die meisten Menschen nicht sogar, irgendwie ihre Leben einfach zu ändern, weil sie glauben, dass sie sind, wie sie sind.

Psychologen auf Kosten einer verschiedenen Meinung. Viele Studien haben bestätigt, dass es zu Ihnen, unserem Verhalten ist und bilden Sie die Charaktercharakterzüge, und nicht umgekehrt. Paul Ekman, der sein komplettes Leben der Studie des Gefühls experimentell gewidmet hat, hat bewiesen, dass wenn für einige Zeit, ein Gesicht macht, das einem besonderen Gefühl entspricht, beginnt der Mann, dieses Gefühl zu meistern. Viele von Ihnen haben wahrscheinlich über das berühmte Gefängnisexperiment von Stanford, Zimbardo Philip gehört. Während seiner hat gescheitert zu beweisen, dass die Leute, die eine Rolle spielen (in diesem Fall Gefangene und Wächter) wirklich anfangen, "sich" an das Image "zu gewöhnen", ohne es zu begreifen. Sie werden aggressiv, wenn es die Rolle oder, im Gegenteil, passiv bedeutet hat. Es ist nicht von Bedeutung, was der Mann bis zu diesem Experiment war. Es gibt viele andere Experimente zeigend, dass, wenn eine Person anfängt, sich auf eine bestimmte Weise zu benehmen (selbst wenn sie seine Weltanschauung nicht passt) dann nach einer Weile es beginnt und passen Sie sich innerlich diesem Verhalten an.

Weil sich diese Studien auf unsere Leben beziehen? Denken Sie das Beispiel eines anderen Experimentes. Zwei Psychologen McPeak und Mirels haben Studenten die Aufgabe gegeben, einen Aufsatz zu schreiben, wo sie uns loben müssen. Nach einer Zeit hat diese Gruppe von Studenten ein höheres Niveau der Selbstachtung gezeigt als diejenigen, die die Arbeit nicht geschrieben haben. Das bedeutet, dass, wenn Sie anfangen, sich als eine überzeugte, fröhliche, erfolgreiche und energische Person dann nach einer Zeit zu benehmen, Sie diesen Weg fühlen.

Sie können klein anfangen. Spielen Sie gerade die Rolle eines glücklichen Mannes und Lächelns. Anstatt sich über das Problem zu beklagen, erzählen Sie jemandem, wie gut Ihr Tag war. Geben Sie vor, dass Sie nett sind, mit jemandem zu sprechen, den Sie wirklich nicht mögen. Gemäß der Psychologie werden Sie bald bemerken, dass die innere Änderung - ein positiver Blick auf das Leben sein und sich viel besser fühlen wird. Prüfen Sie diese Theorie Sie können, aber Sie urteilen sich ab!

Frage: Wie ist die maximale Dauer der Therapie afobazole?
Antwort: Afobazole wächst im Körper nicht an, er verursacht Hingabe und Abhängigkeit nicht, die es möglich macht, langfristige Kurse der Therapie durchzuführen. Die Dauer eines Kurses des Medikaments ist gewöhnlich 2-4 Wochen nötigenfalls, die Dauer der Behandlung kann zu 3 Monaten (auf dem Rat des Arztes) erweitert werden. Gewöhnlich hängt Kursdauer vom anfänglichen Staat, seinen Änderungen während der Therapie, comorbidities, der Anwesenheit von Außenbetonungsfaktoren ab.

Nach der Vollziehung eines Kurses der Therapie sollten Sie sich mit Ihrem Arzt beraten, um sich für weitere Taktik zu entscheiden.

Q: Wie kurz nachdem das Rauschgift möglich ist, Schwangerschaft zu planen?
Antwort: Afobazole schnell excreted vom Körper. Zur gleichen Zeit, nach der Annullierung jedes Rauschgifts, um dass die Symptome von der Bedingung sicherzustellen, wegen deren das Rauschgift verwaltet wurde, und die Notwendigkeit vollendet hat, Behandlung damit oder einem anderen Rauschgift fortzusetzen. Deshalb empfehlen wir, Schwangerschaft nicht früher zu planen, als 2 Wochen nach der Unterbrechung des Rauschgifts.

Q: Kann ich Afobazole mit beruhigenden Kräutervorbereitungen und glycine nehmen?
Antwort: Afobazole wirkt mit Beruhigungsmitteln Kräuter- und glycine nicht aufeinander, kann deshalb zusammen genommen werden. Dennoch, während der Kombinationstherapie sollte sich mit einem Arzt beraten.

Q: Wie oft kann ich Kurse von Afobazole wiederholen? Was brauchen Sie eine Brechung zwischen Kursen?
Antwort: Afobazole kann ohne Unterbrechung seit 3 Monaten genommen werden. Nach dem Aufhören der Behandlungswirkung des Rauschgifts wird seit 1-2 Wochen aufrechterhalten.
Die Dauer von Brechungen zwischen Kursen der Behandlung hängt von Ihrer Bedingung ab, und wird in jedem Fall vom sich kümmernden Arzt bestimmt, der auf den Ergebnissen Ihrer Bewertung des Staates gestützt ist.

Frage: Ist es möglich, Afobazole mit Geburtenkontrollepillen zu verwenden?
A: Wechselwirkungen Afobazole und orale Empfängnisverhütungsmittel, sind der vereinigte Gebrauch identifiziert worden, werden nicht kontraindiziert.

Frage: Afobazole Vereinbar mit Alkohol?
A: Gleichzeitiger Empfang Afobazole und Alkohol wird nicht kontraindiziert.
Jedoch sollte es nicht vergessen werden, dass Alkohol eine nachteilige Wirkung auf das Zentralnervensystem einschließlich der Anwesenheit von Angstunordnungen haben kann. Außerdem ist der Gebrauch von hohen Dosen von Alkohol für den Organismus schädlich und kann Symptome von verschiedenen Krankheiten verschlimmern.

Q: Kann ich Afobazole nehmen, während ich fahre?
Antwort: Afobazole hat keine beruhigende Handlung und verursacht Verfall der Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen nicht, so kann es von Leuten genommen werden, um Fahrzeuge zu steuern, deren Tätigkeiten vergrößerte Aufmerksamkeit und schnelle Antwort verlangen.

Flucostat - Allgemeine Informationen

Warum Flucostat nehmen?

Körpereffekten

Verschieden von den lokalen Mitteln "der Drossel", die in der Form von Sahnen, Zäpfchen oder vaginalen Kapseln erzeugt ist, handelt Flucostat innerhalb des Körpers und beseitigt den Fungus von Candida nicht nur von der Oberfläche des vaginalen mucosa, aber überall in seiner Dicke, einschließlich Mikrofalten, und mit Außengeschlechtsorganen. Flucostat beseitigen Pathogene "Drossel" und auch anderes mögliches Habitat des Fungus, zum Beispiel, in den Eingeweiden und der Mundhöhle, Angestellte häufig Reservoire Candida spp,-. dadurch die Gefahr der Wiederverärgerung der Krankheitsnachbearbeitung minimierend.

Genauigkeit

Wegen seiner hoch spezifischen Eigenschaften des Rauschgifts "Drossel" funktioniert Flucostat allein auf Pilzzellen, und unterdrückt die Lebenstätigkeit von Bakterien nicht, die Mitglieder der normalen Flora der gastrointestinal Fläche und der Scheide sind. Empfang Flucostat führt zur Entwicklung von dysbiosis nicht.

Schnelle Ergebnisse

Fluconazole (der Wirkstoff des Rauschgifts Flucostat) kann die Symptome von der akuten unkomplizierten "Drossel", Eigenschaft von ihm schnell beseitigen:

Zu-Stande-Bringen von maximalen Konzentrationen innerhalb von 2 Stunden nach der Verwaltung;
schnelle Erleichterung des Staates - die durchschnittliche Zeit des Anfangs des Verschwindens von Symptomen seit 24 Stunden;
die schnelle Entschlossenheit von Symptomen von der Krankheit - die durchschnittliche Zeit des ganzen Verschwindens von Symptomen ist 2 Tage.

Die Krankheitssymptome in der Mehrheit von Frauen mit akuter "Drossel" gerade genug zu beseitigen, um eine Kapsel Flucostat 150 Mg zu erhalten.

Grunddienstbarkeit

Flucostat Behandlung ist häufig günstiger und im Vergleich mit vaginalen (lokalen) Agenten gegen "Drossel" bequem:

Verschieden von Kerzen kann Flucostat sofort an der ersten Manifestation von unangenehmen Symptomen, "Drossel" verwendet werden;
Fangen Sie Behandlung an jedem Tag des Menstruationszyklus, einschließlich monatlich an.
Kapsel von Flucostat kann jederzeit - Tag oder Nacht genommen werden.
Das Rauschgift kann unabhängig vom Nahrungsregime - Fasten, während oder nach Mahlzeiten genommen werden.
Das Rauschgift ist einfach und leicht genug, die Kapsel aus der Blase zu bekommen und es, gewaschen unten mit dem erforderlichen Betrag von Wasser zu schlucken.

Das günstige Sicherheitsprofil

Flucostat kann mit jeder Methode der Schwangerschaftsverhütung genommen werden. Verschieden von lokalen Arzneimitteln "Drossel", mit ölbasiertem Flucostat, der nicht fähig ist, die Integrität des Latex zu brechen, empfängnisverhütend (Präservativ oder Diaphragma). Es wird auch bestätigt, dass kein mündlicher fluconazole estradiol - ein Hauptbestandteil von mündlichen hormonalen empfängnisverhütenden Mitteln senkt, und folglich ihre empfängnisverhütenden Eigenschaften nicht reduziert.

Qualität

Flucostat, der gemäß strengen europäischen GMP-EU-Qualitätsstandards an der ersten russischen Gesellschaft erzeugt ist, in die europäische Datenbasis von EudraGMP eingeschlossen.

Hersteller Flucostat hat ständig verbessert und überprüft die Qualität der Produktion und rohen Zutaten in Übereinstimmung mit den letzten technologischen Fortschritten.

Bioequivalence Flucostat hat ursprünglicher fluconazole bewiesen und hat durch klinische Studien bestätigt.

Zuverlässigkeit Flucostat Handlung hat eine lange Geschichte seines Gebrauches, sowie die positive Erfahrung des Gebrauches von Millionen von Frauen in Russland überprüft. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Bronhalamin.

01. Flucostat
Flucostat - modernes antipilzartiges breites Spektrum, das gegen Klassenfungi von Candida, Pathogene "Drossel" hoch aktiv ist. Die aktive Substanz ist fluconazole Flucostat, dank dessen therapeutische Ergebnisse erreicht wird, wenn man das Rauschgift verwendet.

02.fluconazole
Fluconazole wird weltweit Gynäkologen "Goldwährung" in der Behandlung von vulvovaginal candidiasis ("Drossel") anerkannt. Seine Wirkung und Sicherheit werden durch zahlreiche Studien bewiesen, die in verschiedenen Ländern um die Welt geführt sind. Zurzeit ist fluconazole der einzige Antipilzagent für die mündliche Verwaltung, die von WER (Weltgesundheitsorganisation) und CDC (Zentrum für die Krankheitsbekämpfung und Prävention sexuell übersandter Infektionen, der USA) für die Behandlung "der Drossel" genehmigt wird.

03. Qualität
Hersteller Flucostatgesellschaft "Otisifarm" wird ständig verbessert und überprüft die Qualität der Produktion und rohen Zutaten in Übereinstimmung mit den letzten technologischen Fortschritten. Das Ergebnis davon war der Erwerb 2009 Produktionsseitenvorbereitung Zertifikat von Flucostat European von GMP (Zertifikat ¹ ZV / LV / 2009 / 001.), zu seiner Einhaltung internationaler Qualitätsstandards aussagend. Die Gesellschaft "Otisifarm" ist zurzeit die einzige russische in der Datenbank von European eingeschriebene Gesellschaft.

Wie Handlungen von Flucostat durchführt?
Die Fungsklasse von Candida, "Drossel" verursachend, ist immer in ihren natürlichen Reservoiren da: die Mundhöhle und Kehlröhre, in den Schleimhäuten des gastrointestinal und der urogenitalen Flächen. Jede Pilzzelle ist ein unabhängiger Organismus, innerhalb dessen es eine Kette gibt, Prozess "zu bauen", der auf seinen Lebensunterhalt gerichtet ist und mit der Hilfe von speziellen Enzymen durchgeführt ist.

Therapeutische Wirkung Flucostat

Flucostat blockiert eines dieser Enzyme, den "Bau"-Prozess innerhalb der Pilzzelle hindernd. Gefangen ohne die notwendigen Bestandteile hört eine Zelle auf, zu multiplizieren, zu wachsen, und stirbt schließlich. So hemmt Flucostat nicht nur das Wachstum und die Multiplikation von Pilzzellen, sondern auch führt zu ihrem Tod, so die Wurzelursache "der Drossel" beseitigend.

Aus dem Körper schafft Flucostat und erhält eine hohe Konzentration der aktiven Substanz in fast allen Geweben des Organismus und der Umgebungen einschließlich jedes möglichen Flucostat aufrecht, den Reservoire therapeutischen fluconazole Konzentrationen nicht nur in den Wänden der Scheide, sondern auch in vaginalen Sekretionen zur Verfügung stellen. Geschaffene Konzentration des Rauschgifts von der Hefe mehrere Male höher als die Konzentration, die erforderlich ist, das Leben und den Tod des Fungus Candida albicans Zellen zu unterdrücken. Das erreicht die Zuverlässigkeit der therapeutischen Wirkung, und minimieren Sie die Gefahr des Wiederauftretens, "Drossel" Nachbearbeitung von Flucostat.

Was ist Drossel?

"Drossel" - wird also auf gut deutsch vaginalen candidiasis - mucosal Krankheit der weiblichen Fortpflanzungsorgane wegen der Überwucherung der Hefefungsklasse Candida genannt. "Drossel" ist nicht eine Krankheit, sexuell übersandt. Vaginaler candidiasis in Frauen kann unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit der sexuellen Tätigkeit vorkommen.

"Drossel" - eine allgemeine Krankheit und ist für fast jede Frau vertraut. Gemäß einigen Schätzungen ungefähr 75 % erträgt 1 von Frauen mindestens eine Episode "der Drossel", und 50 % von ihnen haben mindestens einen Rückfall (die zweite Episode) festgesetzt.

Fungi der Klasse Reservoire von Candida Natural

Dieser Typ des Fungus präsentiert im Körper gesündeste Leute - auf der Haut, den Schleimhäuten des gastrointestinal (Mund, Eingeweide) und urogenitale Flächen. Unter normalen Verhältnissen äußert sich Candida nicht und, "in der Harmonie" mit anderen Mitgliedern der normalen Mikroflora des menschlichen Körpers lebend. Zum Beispiel, Fungi von Candida, sind häufig ein Teil der normalen Mikroflora in der Scheide, und in kleinen Beträgen schaden sie nicht. Jedoch unter dem Einfluss von verschiedenen ungünstigen Faktoren kann das feine Gleichgewicht der Mikroflora gebrochen werden, so vergrößertes Wachstum und Fortpflanzung von Candida auslösend. Der Reihe nach kann das zur Entwicklung von Symptomen von vaginalem candidiasis führen.

Symptome von der Drossel
Es gibt mehrere Zeichen "der Drossel" in Frauen. Sie können irgend jemanden oder mehr von ihnen gleichzeitig erfahren.

Das Jucken im Gabelungsbereich
Vaginale Entladung
Das Brennen und Schmerz, wenn man uriniert
Schmerz und Unbequemlichkeit während der Intimität

Es ist wichtig sich zu erinnern, dass diese Zeichen "der Drossel" in Frauen als Entladung und das Jucken nicht nur durch vaginalen candidiasis, sondern auch mehrere andere sexuelle Infektionen verursacht werden können. Die meistens beobachteten Symptome vom obengenannten für die folgenden Krankheiten: bakterieller vaginosis, candidiasis ("Drossel"), trichomoniasis.
TEST FÜR DIE MÖGLICHE Ursache der vaginalen Entladung
Um die Gründe für die Entladung zu gründen, bestehen Sie diesen Test. Erinnern Sie sich jedoch, dass die Ergebnisse nur einleitend sind. Stellen Sie die richtige Diagnose, entsprechende Therapie, um die Dauer der Behandlung zu gründen und seine Wirksamkeit zu kontrollieren, kann nur Arzt.

Ursachen der Drossel und Risikofaktoren

Die Gründe, warum einige erwachsene Frauen mit größerer Wahrscheinlichkeit vaginalen candidiasis, bis heute nicht gewesen völlig erforscht entwickeln werden. Es ist nur wichtig zu verstehen, dass "Drossel" - es immer eine Folge der Krankheit, - eine Folge irgendwelcher Außenfaktoren ist, die auf den Körper oder eine Folge der inneren Änderungen einwirken, die darin stattfinden.

Das Reduzieren der Verteidigung des Körpers
Wenn Ihr Körper schwach ist oder Sie ständig Betonung erfahren, kann das den Staat des Immunsystems nachteilig betreffen, das normalerweise die Entwicklung von vielen Infektionskrankheiten verhindert. Das bedeutet, dass Ihr Körper nicht mehr so effektiv mit verschiedenen Pathogenen, einschließlich Pathogene, "Drossel" im Stande ist. Gesenkte Immunität kann zu chronischer Vergeudenkrankheit beitragen (umfassende Brandwunden, Trauma, Anämie, usw.), Das Defizit in der Diät des Proteins, der Vitamine und mehrerer anderer Staaten. In einigen Fällen kann niedrigere Immunität und bestimmte Medikamente, solcher bezüglich des Beispiels, Steroiden (Hormone) oder immunosuppressants, sowie mehrere Methoden der Behandlung - Strahlentherapie oder Chemotherapie. Patienten helfend, die eine Organverpflanzung oder Krebspatienten gehabt haben, vergrößern diese Medikamente zur gleichen Zeit die Wahrscheinlichkeit ihrer Infektion von Candida.

Schwangerschaft
"Die Drossel" in Schwangerschaft dort ist zwei bis drei Male öfter als in der weiblichen Bevölkerung als Ganzes. Es war vom Anfall der Schwangerschaft, viele Frauen konfrontieren mit dem Problem "der Drossel" zum ersten Mal. Das ist auf Grund dessen, dass während der Schwangerschaftshormonniveaus in Körperänderungen einer Frau, der in der Bedingung des vaginalen mucosa widerspiegelt wird. Diese Änderungen schaffen ideale Bedingungen für das Wachstum und die Fortpflanzung von Fungi von Candida darin und tragen deshalb zur Entwicklung von Symptomen, "Drossel" bei.

Infektion des Eingeweides

Die Hefe Arten von Candida ist ziemlich allgemeine Einwohner der gastrointestinal Fläche. An beobachtetem absolut gesundem asymptomatic Wagen von 10-25 % von Fungi in der Mundhöhle, und haben Sie 65-80 % - im Eingeweide. Misserfolg, die Regeln der Hygiene zu erfüllen, können Pilze vom Darm die Schleimhaut der Scheide anstecken. Vom After können sie in die Scheide eingehen, wenn nach einem Stuhlgang Bewegungen, die von die Rückseite nach vorn, oder während vertrauten Hygienewassers gewischt sind, Strahl- und Handbewegungen zu demselben demselben Weg geleitet werden. Fungi von der gastrointestinal Fläche können ein Faktor sein, der zum Rückfall "Drossel" beiträgt.

Gebrauch von Antibiotika
Antibiotika - es sind Rauschgifte, die die Lebenstätigkeit von Bakterien unterdrücken, die die Ursache von vielen Infektionskrankheiten sind. Meistenteils werden sie in der Behandlung von Lungenentzündung, Bronchitis, Mandelentzündung, Blasenentzündung und anderen Krankheiten verwendet. Jedoch, außer dem Unterdrücken der Lebenstätigkeit von pathogenen Kleinstlebewesen, führen Antibiotika auch zum Tod der Bakterien, die ein Teil der normalen Flora des menschlichen Körpers einschließlich der vaginalen Mikroflora sind. Zum Beispiel führen Antibiotika den Tod von lactobacilli herbei, die normalerweise übermäßiges Wachstum und Fortpflanzung von Fungi in der Klasse Scheide von Candida zurückhalten. "Ohne Kontrolle" seiend, beginnen die Pilze, sich aggressiv zu benehmen und kräftig zu wuchern, die Entwicklung von Symptomen von "der Drossel" verursachend.

Zuckerkrankheit
Wenn Zuckerkrankheit hohes Niveau von Traubenzucker (Zucker) gekennzeichnet wird, nicht nur im Blut und Urin, sondern auch in den Zellen des vaginalen Epithels und der schleimigen Sekretionen. Der vergrößerte Zuckerinhalt trägt zu einer Änderung im pH der vaginalen Sekretion bei. Der normale pH der vaginalen Sekretion innerhalb der Reihe 3.8 zu 4.2, d. h. ist Es acidic. In Zuckerkrankheit wird der pH der vaginalen Sekretion mehr acidic, der übermäßiges Wachstum und Fortpflanzung von Hefefungi der Klasse Candida bevorzugt. Deshalb sind Frauen mit Zuckerkrankheit für die Entwicklung "der Drossel" anfälliger. Seien Sie bitte bewusst, dass die Gefahr von candidiasis auch in mehreren anderen endokrinen Unordnungen vergrößert wird (Schilddrüse, Nebennieren, hat Eierstockfunktion und andere vermindert.).

Schaden an Geweben der Scheide

Jeder Schaden an den Außengeschlechtsorganen, resultierend, zum Beispiel, infolge der Reibung zu dichte oder unbehagliche Unterkleidung, Badetuch, um hart oder während des Geschlechtsverkehrs zu verwenden, vergrößert die Gefahr "der Drossel".

Unter den anderen Faktoren, die zur Entwicklung des urogenitalen candidiasis beitragen, sollte es bemerkt werden: häufige Änderung von sexuellen Partnern, Gebrauch von Tampons, spermicidal Schaum, Parfümseife, Badeschaum, vertraute Sprays und Deodorante, Übervertrauen vaginale Schauer und syringing, besonders mit der Hinzufügung von Chemikalien. Sie alle sind im Stande, die Säure der vaginalen Sekretionen zu ändern, und auch feinen Geweben der Scheide Schaden zu verursachen.

Aufnahme hat sich empfängnisverhütend verbunden

Vereinigte empfängnisverhütende Mittel enthalten in ihren Zusammensetzungshormonen - Oestrogen und Progesteron, die das Niveau seiner eigenen Hormone in einem Körper einer Frau ändern. Hohe Dosen des Progesterons im Blut können eine negative Wirkung auf das Immunsystem haben, und Oestrogenniveaus vergrößern - es führt zur Anhäufung in den Zellen des vaginalen mucosa von glycogen, der eine gute Brutstätte für Fungi ist. So ist der Betrag von Candida in der Scheide auf dem Niveau dieser Hormone direkt abhängig. Deshalb vergrößern orale Empfängnisverhütungsmittel, die sogar minimale Dosen von Hormonen enthalten, die Gefahr "der Drossel" in erwachsenen Frauen.

Symptome "Drossel" in Frauen können die Woche vor der Menstruation vergrößern, die auch wegen Änderungen in Oestrogenniveaus ist. So können die hormonalen Änderungen, die in Frauen vor der Menstruation vorkommen, während Klimakteriums auch eine mögliche Ursache des urogenitalen candidiasis in einigen von ihnen sein.

Das anhaltende Tragen der nahen, engen Kleidung
Fungi der Klasse Candida lieben Hitze und Feuchtigkeit. Solche Bedingungen werden in der Gabelung mit einer unveränderlichen haltenden dichten passenden Unterkleidung geschaffen, die aus synthetischen Stoffen - Nylonstrümpfedamenslipkombi-Kleid, Strumpfhose und OE-Stoffe gemacht ist, von denen sie, schlechte Leckstellenluft gemacht werden und der Haut erlauben, "zu atmen", eine Art "Treibhauseffekt" schaffend. Fieber stimuliert das Schwitzen. Jedoch, wegen der gestörten Luftfeuchtigkeit verdampft nicht und bleibt auf der Hautoberfläche. Außerdem sollten wir nicht vergessen, dass die nahe Unterkleidung infolge der Reibung die Bildung von Mikrotraumen verursachen kann.

Formen der Drossel

Unkomplizierte Form
Es kommt in 95 % von Fällen vor und kommt gewöhnlich in Frauen mit der normalen Immunität vor scheint scharf und charakterisiert durch den milden zu gemäßigt strengen klinischen Zeichen der Krankheit. Diese Form der "Drosseln"-Eigenschaft, einschließlich für die Neuanfallkrankheitsepisode.
Episodische oder seltene Verärgerungen (mindestens 4 pro Jahr)
Mild, um Symptome zu mäßigen
Vor dem Hintergrund der normalen Immunität oder Abwesenheit anderer Co-Krankhaftigkeiten

Komplizierte Form
Es ist ziemlich selten, durch häufige wiederholte Verärgerungen mit strengen Zeichen "der Drossel" charakterisiert; diese Form der Krankheit kommt gewöhnlich in geschwächten, unterernährten Frauen, Zuckerkrankheit mellitus oder allgemeiner Niedergang in der Immunität vor).
Wiederauftreten sind mehr als 4 Episoden pro Jahr
Strenge Symptome
Vor dem Hintergrund der Zuckerkrankheit, Erschöpfung, hat Immunität während Schwangerschaft reduziert.

Wie man Drossel behandelt

Und ob es notwendig ist, Drosselninfektion zu heilen?

Die schlechte Gewohnheit zu vielen - um unsere Köpfe im Sand und Schwenken seiner Hand zur Krankheit, in der Hoffnung dass es zu verbergen, in jedem Fall allein gehalten werden. Leider geht "Drossel" selbstständig nicht! Versuche, die "Hefe" durch die häufige Hygiene zu überwinden, die Duschen reinigend und nur vorläufige Erleichterung und den Staat zu bringen, die Symptome zu maskieren. Jedoch ist das nicht eine Anzeige, dass die Krankheit gegangen ist, da sie die Hauptursache der Krankheit - ein Fungus Candida albicans nicht beseitigt wird, der übermäßige Multiplikation ist und zur Entwicklung von Symptomen von vaginalem candidiasis führt. Pause bedeutet, dass "Drossel" nur provisorisch, und sein begründender Agent des Verbergens seit einer kurzen Zeit zurückgetreten ist, um über sich mit der erneuerten Energie im unerwartetsten Moment zu erinnern. Ohne entsprechende Behandlung, hat darauf gezielt, die echte Ursache der Krankheit zu beseitigen, "Drossel" ist im Stande, in eine chronische zurückfallende Form mit häufigen wiederholten Verärgerungen während des Jahres einzutreten. Mit dieser Form der Krankheit fertig zu werden, ist viel mehr kompliziert, man kann viel Zeit und Anstrengung brauchen. Die Situation zu führen und die Entwicklung von Komplikationen zu vermeiden, müssen so bald wie möglich vermutliche Diagnose bestätigt werden und die richtige Behandlung, "Drossel" in der ersten Episode der Krankheit, sowie dem gelegentlichen Fall der Erschwerung anfangen.

Stufen der Behandlung "Drossel" in Frauen

1 Wahre Diagnose
2 Auswahl an den optimalen Therapienagenten, die dazu fähig sind, die volle Beseitigung von Fungi der Klasse Candida nicht nur genitaler mucosa, sondern auch in anderen Plätzen ihrer möglichen Habitate im Körper zur Verfügung zu stellen
3 Laborbestätigung der Zerstörung des Pathogens und seiner Abwesenheitsnachbearbeitung
4 Gehorsammaßnahmen haben darauf gezielt, ein Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern und ein gesundes Gleichgewicht der Mikroflora im vertrauten weiblichen aufrechtzuerhalten.

Methoden für die Behandlung der Drossel

Volksheilmittel
"Drossel" ist seit alten Zeiten bekannt. Sogar dann hat sie wenige Schwierigkeiten nicht das schöne Geschlecht gebracht. Seitdem, als gerade das nicht Versuchen, mit der Krankheit unglückliche Frauen zu kämpfen. Etwas Rezept"Volks"-Medizin ist vor uns gekommen. Einige von ihnen können in Frauenforen gefunden werden, die dem Besprechen des Problems und der "Drosseln"-Behandlung zuhause gewidmet sind: Douching-Abkochen des Rindes von Eichen, Kamillenblumen, Ringelblume, Knoblauch und anderen Anlagen; verwenden Sie Natronlösung, intravaginalen Verwaltungstampon mit Joghurt und vielen anderen. Behandlung von "Drosseln"-Volksheilmitteln, die auf der Änderung im pH der vaginalen Umgebung gestützt sind und darin Bedingungen gründend, die zum Wachstum und der Fortpflanzung von Pilzzellen ungünstig sind. Zusätzlich zur Unannehmlichkeit ihrer Vorbereitung und Anwendung, größtenteils, sind Volksheilmittel gegen "Drossel" in jedem Fall nur zur Zeit des direkten Gebrauches in der Behandlung der genitalen Fläche mucosa aktiv. Sie werden nicht befestigt und haben die Oberfläche der Scheide festgehalten, und haben deshalb keine anhaltende Handlung. Operieren Sie unter anderem traditionelle Medizin nur in den meisten oberflächlichen Schichten der Schleimhaut der Scheide, während sich das Fungsverursachen "Drossel" nicht nur auf der Oberfläche sondern auch in den tieferen Schichten vermehren kann, und in anderen natürlichen Reservoiren - durch mündlichen mucosa wohnen oder Leinwände ausnehmen. Deshalb können traditionelle Arzneimittel von "Drossel", die von Frauen zuhause bereit ist, nur die Bedingung provisorisch erleichtern, die Strenge von Symptomen reduzieren, aber können die Ursache der Krankheit, und demzufolge nicht beseitigen, und das Problem zu beheben. Fühlen Sie sich übrigens an allen Rezepten der traditionellen Medizin nicht, weil viele von ihnen für sich keine Beweise haben, die ihre Wirksamkeit bestätigen konnten. Sie brauchen Risikos und Experiment nicht einzugehen. Ein angemessenerer, wenn die ersten Symptome von der Krankheit sofort einen Arzt und qualifizierte ärztliche Behandlung befragen!

ARZNEIMITTEL
Wenn gesetzt, und bestätigen die Diagnose "der Drossel", Experten verwenden spezielle Gruppe von genanntem "antifungals" von Arzneimitteln. Die wirkliche Definition des Profils sagt, dass ihre Handlungen - Antipilzeigenschaften haben, hemmen das Wachstum, die Abteilung, die Multiplikation und führen den Tod von Pilzzellen, einschließlich der Fungsklasse Candida herbei, die "Drossel" verursachen. Der Wirkstoff solcher Vorbereitungen ist Moleküle, die entworfen und durch Fortschritte in der Wissenschaft, Medizin und Apotheke synthetisiert sind. Sie alle haben klinische Proben passiert und Antipilztätigkeit in vitro bewiesen, und auch die Wirkung und Sicherheit im Tier und den menschlichen Studien bestätigt. Eine Vielfalt von Antipilzrauschgiften "Drossel" unterscheidet sich von einander im energischen Agenten, der Breite des Spektrums der Antipilztätigkeit, Antipilztätigkeit und Kraft der Ausgabenform. Viele von ihnen werden in klinische Richtlinien eingeschlossen, Protokolle als auch Standards der Sorge sowohl Innen- und Außen-.

Dass sie von den Ärzten geführt werden, hat Behandlung vorgeschrieben. In einigen Fällen kann ein Fachmann eine vereinigte Vorbereitung vorschreiben, die zusätzlich zu den Antipilzbestandteilen da sind und andere Moleküle. Gewöhnlich werden solche Agenten für durch die Bakterien- und Pilzflora verursachte Mischpathologie empfohlen.

Über den Gebrauch von Antipilzrauschgiften durch Frauen von "Drossel" werden in zwei Hauptgruppen geteilt:
1) angewandt aktuell (lokale Handlung von Rauschgiften) - werden vaginal eingefügt;
2) verwendet innen (Körpereffekten von Rauschgiften) - werden mündlich genommen.

Jede Gruppe von Produkten hat seine eigenen Eigenschaften, die unten besprochen werden. Die Hauptsache sich zu erinnern, egal was das Rauschgift von einem Arzt vorgeschrieben wurde, sollte es nur an der Apotheke kaufen. Das versichert die Qualität, und folglich den Erfolg der Behandlung.

Die Vorbereitungen der lokalen Handlung
Die traditionelle Form der Ausgabe von vielen gynecological Rauschgiften ist vaginale Zäpfchen. "Drossel" ist in diesem Fall keine Ausnahme. In der Behandlung von vaginalem candidiasis ist auch ziemlich üblich, um die Fonds zu verwenden, die in die Scheide - vaginale Tabletten, Sahnen, unbefruchtete Eier oder Kerzen von "Drossel" eingeführt sind. Ihre Vorteile sind: die Handlung rein auf Positionsproblemen, einer niedrigen Stufe von Körpernebenwirkungen auf dem Körper und relativ gute therapeutische Ergebnisse. Jedoch, im Prozess des Schmelzens unter der Wirkung der menschlichen Körpertemperatur, können vaginale Agenten keine Rechteckverteilung der aktiven Substanz überall in den Mucosal-Oberflächen zur Verfügung stellen. Das schafft eine Umgebung, die der Bewahrung von Reservoiren der Infektion förderlich ist, für den Rückfall der Krankheit geneigt machend.

Auch lokale Rauschgifte, die lokal handeln, funktionieren nur auf der Mucosal-Oberfläche und können mit keinem Fungus fertig werden, der von nicht nur die Oberfläche des vaginalen mucosa, sondern auch in den tieferen Schichten davon lebt.

Außerdem beseitigen vaginale Agenten die Pilzzellen mit den weiblichen Außengeschlechtsorganen, gekennzeichnet als die Vulva (vaginaler Flur, große und kleine Schamlippen, perineal Haut und Schambereich) nicht. Und noch mehr können sie keine Wirkung auf die Fungi der Klasse Candida haben, die auf den Schleimhäuten des Mundes und der Eingeweide lebend ist. Das Überleben von Fungi kann eine der möglichen Ursachen von wiederholten "Drosseln"-Episoden.1 sein

Deshalb häufig ist die Behandlung "der Drossel" lokale Handlung der Rauschgiftwirkung ihrer Anwendung nicht genug widerstandsfähige und zuverlässige Ergebnisse, die notwendig sind, um Kombinationstherapie mit der gleichzeitigen Anwendung sofort 3 Fonds zu verwenden: vaginale Zäpfchen, Tabletten für die mündliche Verwaltung und Außenantipilzsahne. Außerdem sollten Sie über mehrere mögliche rein technische Unannehmlichkeiten wissen, die mit dem Gebrauch der Mittel der lokalen Handlung vereinigt sind.

NACHTEILE UND BESCHRÄNKUNGEN VON GEBRAUCHRAUSCHGIFTEN LOKALE HANDLUNG

ABHÄNGIGKEIT DER PHASE DES FRAUENZYKLUS

Behandlungssahnen, vaginale Tabletten und Kerzen gegen "Drossel" werden nur nach dem Ende der Menstruation empfohlen, während die Hauptsymptome von der Krankheit (das schmerzhafte Jucken und die brennende Sensation) oder bedeutsam schlechter gerade ein paar Tage scheinen, bevor es anfängt. Das ist wegen des vergrößerten Wachstums und der Fortpflanzung der Arten von Candida während der Periode des Zyklus. Deshalb ist es besser, wenn Behandlung in diesen Tagen begonnen wird, und die therapeutische Wirkung der Rauschgifte aufrechterhalten wird und während der Menstruation.

UNBEQUEMLICHKEIT

Die Einführung des Rauschgifts in die Scheide verlangt Anhänglichkeit an bestimmten Regeln der persönlichen Hygiene (ein Minimum der Hand, die sich vorher und nach der Installation von Kerzen wäscht). Für viele Frauen vaginal selbst wird die Verwaltung des Rauschgifts mit einer Applikatur oder einem Finger mit unangenehmen Sensationen und Unbequemlichkeit vereinigt. Bereits innen seiend, können Kerzen gegen "Drossel" Nebenwirkungen wie ein lokales Reizmittel verursachen.

Unter dem Einfluss der menschlichen Körpertemperatur wird die Konsistenz von Sahnen und Zäpfchen von "Drossel" häufig eine Flüssigkeit. Sie können sich ausbreiten, den Boden und / oder Wäsche schmierend. In Anbetracht dieser Tatsache werden intravaginale Agenten für die Nacht empfohlen.

BESCHRÄNKUNG DER SEXUELLEN TÄTIGKEIT
Intravaginale Rauschgiftverfügung bezieht die Beschränkung der sexuellen Tätigkeit ein, die eine bestimmte Spannung in der Beziehung mit dem Partner schaffen kann.

Das Reduzieren der Effekten der Schwangerschaftsverhütung
Ölbasierte Sahnen und Kerzen gegen "Drossel" sind im Stande, die Struktur von empfängnisverhütenden Latexbarrierenmitteln (Präservative und Diaphragmen) zu beschädigen und entsprechend seine empfängnisverhütende Wirkung zu reduzieren.

Inkompatibilität mit einem Tampon
In der Behandlung von vaginalen Vorbereitungen "der Drossel" ist nicht wünschenswert, um gleichzeitig Tampons zu verwenden. Ihre Oberfläche ist im Stande, einen Teil des Rauschgifts zu absorbieren, die Wirksamkeit der Behandlung reduzierend.

Dauer der Behandlung
Der Kurs von Behandlungs"Drosseln"-Kerzen und vaginalen Sahnen in den meisten Fällen ist ziemlich lang, ungefähr eine Woche im Durchschnitt betragend. Deshalb sollte der tägliche Gebrauch des Rauschgifts seit einem langen Zeitraum der Zeit nicht vergessen werden. Trotz des langen Kurses der Behandlung werden Zeichen "der Drossel" in Frauen gewöhnlich bedeutsam weniger sichtbar in den ersten Tagen des Anfangs des Rauschgifts, so viele lehnen weiteren Gebrauch ab. Das kann eine wiederkehrende Infektion verursachen.

Vorbereitungen von Körpereffekten

Sie setzen ein Mittel ein, um "Drossel" in der Form von Kapseln oder Tabletten zu kontrollieren, die für die Nahrungsaufnahme beabsichtigt sind. Sie werden gewöhnlich geschluckt, viel Wasser trinkend.

Kurz zusammengefasste Rauschgifte der Tablette gegen "Drossel" haben eine Körperwirkung. Sie funktionieren aus dem Körper, eine hohe Konzentration von aktiven Substanzen in vielen Geweben und Umgebungen einschließlich Harnflächenorgane schaffend. Wegen der Handlung des Systems beseitigen sie die Fungi Candida spp. nicht nur mit der vaginalen Mucosa-Oberfläche, aber überall in seiner Dicke, einschließlich Mikrofalten, und mit äußerlichen genitalen Körpern 2.

Außerdem beseitigen Körpermedikamente Pathogene "Drossel" und anderes potenzielles Habitat des Fungus, zum Beispiel, in den Eingeweiden und der Mundhöhle, Angestellte häufig Reservoire Candida albicans. Dadurch die Gefahr der Wiederverärgerung der Krankheit danach lecheniya3 minimierend.

Mit der Hilfe von einigen Fonds, um eine akute Episode "der Drossel" zu heilen, können Sie gerade einmal. Zweifellos ist es sehr günstig. So ist modernes Rauschgift Flucostat. In den meisten Fällen sind unkomplizierte akute Formen "der Drossel" genug, um eine Kapsel 150 Mg zu erhalten.

SOLLTE Partner BEHANDELT werden?

Ganz häufig, nachdem der Arzt die Diagnose einer Frau "Drossel" bestätigt hat, gibt es eine Frage bezüglich des Bedarfes an und der Durchführbarkeit der Behandlung des sexuellen Partners. Sie sollten wissen - "Drossel" ist nicht eine Krankheit, sexuell übersandt. Symptome "Drossel" können in einer Frau, unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit der sexuellen Tätigkeit vorkommen. Aber kann dort eine "Drossel" in Männern sein? Und wenn so, wie man behandelt wird?

Experten schließen die Möglichkeit nicht aus, dass der Fungus der Klasse Candida der Frau dem Mann während des genitalen Kontakts übersandt werden kann. In den meisten Fällen führt das Bekommen von Pilzzellen auf dem Penis des Partners zu keinen Folgen für Männer. Nur in einigen Fällen kann Candida balanitis und / oder balanoposthitis entwickeln. Jedoch in Frauen mit wiederkehrender "Drossel" kann Partner eine Quelle der regelmäßigen Reinfektion sein.

Es ist auch eine bestimmte Gefahr der Infektion besteht für den mündlich-genitalen und anal-genitalen Kontakt. Im ersten Fall kann die Quelle eine Pilzzelle von mündlichem mucosa sein, der gegen den Fungus sehr empfindlich ist, der Candida häufig weil ihr natürliches Reservoir ist. Im zweiten Fall der Krankheit sind die Quelle von Pilzzellen vom Darmmucosa - eine Ampulle des Mastdarms. So kann eine Frau die Pilzinfektion einem Sexualpartner passieren oder von Männern angesteckt werden.

Die Behandlung von Männern ist in den folgenden Fällen aufgebrochen:

- Für Partnerfrauen mit wiederkehrender "Drossel", d. h. in Gegenwart von 4 oder mehr Episoden von Verärgerungen während des Kalenderjahres
- In Gegenwart von klinischen Symptomen von der Krankheit (cheesy Fleck auf dem Penis der engen Täler, das Jucken, brennend).

Wie man schwangere Frauen mit "Drossel" behandelt?
Schwangerschaft - einer der häufigen Gründe, die die Entwicklung von Hefeinfektionen in Frauen provozieren. Mamas, die Behandlung von vaginalem candidiasis zeigt gewöhnlich Außendosierungsformen (Salben, Gele, Zäpfchen).

Die Drossel in Schwangerschaft ist für die Gesundheit nicht nur Frauen, sondern auch das zukünftige Baby gefährlich. Es ist deshalb sogar in der Planungsbühne wichtig beide Gatten führen eine volle Überprüfung. Nötigenfalls, sogar vor der Vorstellung, heilen Sie alle Krankheiten einschließlich "Drossel" vor, die den Kurs der Schwangerschaft, die Bildung des Fötus und die zukünftige Gesundheit Ihres Babys betreffen kann. Diese wichtige Kontrolle des Heilmittels durch wiederholte Tests. Flucostat - ein Werkzeug, das sowohl für Männer als auch für Frauen passend ist. In den meisten Fällen, um die Symptome von "der Drossel" genug Empfang 150-Mg-Kapseln von Flucostat 1-2 zu beseitigen.

Flucostat FAQ

Q. Mein erstes Mal gab es eine Drossel, und ich habe eine Kapsel Flucostat 150 Mg genommen. Flucostat helfen mir oder nicht?

A. Nehmen Sie Flucostat folgt der feststehenden Arztdiagnose von vulvovaginal candidiasis.
Zurzeit werden die folgenden Regierungen für die Behandlung von vulvovaginal candidiasis empfohlen:
1. Odnokratny 150 Mg Flucostat. Es wird für die Behandlung von unkomplizierten Formen der Krankheit mit dem milden empfohlen, Symptome - gewöhnlich zu mäßigen, das ist die erste Episode der Krankheit verursacht oder vulvovaginal candidiasis mit seltenen Verärgerungen (nicht mehr als 3 Verärgerungen pro Jahr).
2. Empfang von Dvukratny Flucostat 150 Mg mit einem Zwischenraum von 72 Stunden (am 1. und 4. Tag). Wenn vulvovaginal candidiasis mit strengen Symptomen (das intensive Jucken, das Brennen, die Schwellung der Außengeschlechtsorgane).
3. Shema 3-fache Anwendung Flucostat (150 Mg 1-4-7 Tage). Es wird für die wiederkehrende Hefeform empfohlen, die durch häufige wiederholte Verärgerungen (4 oder mehr Episoden pro Jahr) charakterisiert wird. Jedoch, in der wiederkehrenden Form der Krankheit nach dem Verschwinden von Symptomen von der Krankheit benennen eine andere zusätzliche Wartungstherapie (Flucostat 150 Mg 1mal pro Woche seit bis zu 6 Monaten).
Die Ursache der Krankheit und schreibt vor, dass Schema der angemessenen Behandlung qualifizierter Gynäkologe kann. Es ist wichtig zu wissen, dass ohne die Beseitigung der Neigungsfaktoren der Krankheit die Behandlung von wiederkehrendem vulvovaginal candidiasis unwirksam sein kann.

Q. Erzählen Sie mir bitte auf der medizinischen Vorschrift verfügbaren Flucostat?
Rauschgift von A. Flucostat in Apotheken auf der Vorschrift. Aber nehmen Sie Flucostat sollte im Fall von den Arztanzeigen für die Verwaltung des in den Gebrauchsanweisungen angegebenen Rauschgifts bestätigt werden.

Q. Erzählen Sie mir hallo bitte, ob Sie Flucostat während der Menstruation nehmen können?
A. Der Vorteil, das Rauschgift innerhalb von Flucostat zu erhalten, ist die Abwesenheit der Unannehmlichkeit und Unbequemlichkeit, die gewöhnlich durch die vaginale Behandlung (Aktuelle) Mittel begleitet wird. Behandlung von Flucostat kann beginnen, sobald es unangenehme Symptome "Drossel" gab, ohne für das Ende der Menstruation zu warten. Nehmen Sie es möglich jederzeit - Tag oder Nacht, unabhängig von der Mahlzeit - auf einem leeren Magen oder nach einer Mahlzeit.

Q. Wirkt Flucostat auf Lebernfunktion ein?
A. Gemäß den Instruktionen für den medizinischen Gebrauch des Rauschgifts Flucostat bezieht sich anomale Lebernfunktion (Gelbsucht, Leberentzündung) auf eine seltene Nebenwirkung des Verdauungssystems. Um mögliche Gegenindikationen nachzuprüfen, um Medikament Flucostat zu erhalten, müssen Sie Ihren Arzt befragen.

Q. Erzählen Sie mir bitte, wenn ein Mann candida balanitis, ob man akzeptiert oder Flucostat es nur für Frauen?
A. Anzeigen für Flucostat ein Mann im Falle urogenitalen candidiasis ("Drossel") sind er oder sein Partner:
- Die Anwesenheit eines Mannes Zeichen von Candida balanitis, manifestiert durch weißen Fleck und Röte auf dem Penis.
- Die Anwesenheit seines sexuellen Partners wiederkehrende Form von vulvovaginal candidiasis ("Drossel" die Scheide und Außengeschlechtsorgane mit einer Frequenz der Verärgerung der Schleimhaut - 4 oder mehr Male pro Jahr).
In den über der verwalteten einzelnen Dosis von 150-Mg-Flucostat verzeichneten Fällen.
Nehmen Sie das Rauschgift, das Flucostat im Fall von einer Arztdiagnose von urogenitalem candidiasis bestätigt werden sollte.

Q. Sie können Alkohol während der Behandlung Flucostat trinken?
A. Die Effekten von Alkohol auf der Wirkung und Sicherheit von Flucostat nicht gewesen bewertet, um nachteilige Effekten auf die Lebernfunktion von Alkohol zu vermeiden, werden während der kompletten Behandlungsperiode Flucostat und seit 3 Tagen nach der letzten Dosis Flucostat nicht empfohlen.

Q. Der Arzt hat "Drossel" diagnostiziert und vaginale Zäpfchen ernannt. Kann ich die Kerze auf Flucostat ersetzen?
A. Für die Behandlung der Drossel (vulvovaginal candidiasis) wird Antipilzrauschgifte für den systemischen und das lokale (Kerzen, intravaginale Tabletten, Sahnen) Therapie verwendet. Kerzen und andere Dosierungsformen für die intravaginale Verwaltung, die Antipilzagenten enthält, werden in der Behandlung von vulvovaginal candidiasis weit verwendet. Jedoch hat diese Behandlung mehrere Nachteile. Kerzen werden überall im vaginalen mucosa uneben verteilt und beseitigen den begründenden Agenten von den Außengeschlechtsorganen nicht. Auch Kerzen und Sahnen haben eine therapeutische Wirkung nur auf die Oberfläche des vaginalen mucosa, betreffen Sie die Pilze nicht, die in den tieferen Schichten gelegen sind, und haben Sie außerdem keine Wirkung auf Fungi, die im Eingeweide lokalisiert sind. So nach der aktuellen Behandlung von vulvovaginal kann candidiasis versorgte Reservoire der Infektion sein. Der Bedarf an der langfristigen Behandlung (7-10 Tage), und die Unannehmlichkeit, Rauschgifte für die aktuelle Behandlung zu verwenden, veranlasst häufig Patienten, Behandlung zu unterbrechen. All das vergrößert die Gefahr des Wiederauftretens der Krankheit in ihrem Gebrauch. Im Gegensatz zu den lokalen Medien - Empfangsystem Flucostat von allen diesen Mängeln beraubt.
Das Rauschgift ist moderner Flucostat Antipilzrauschgift für den Körpergebrauch. Flucostat hat hohe Tätigkeit gegen Fungi der Klasse Candida - Pathogene von Candida vulvaginita. Innerhalb von 2 Stunden nach dem Empfangen einzelnen 150-Mg-Flucostat, der dazu fähig ist, hohe Konzentrationen in den Geweben der Scheide zu erzeugen, genügend, um Fungi zu beseitigen. So behält Flucostat seine Tätigkeit seit mindestens 72 Stunden nach der Verwaltung und ist nicht nur im mucosa der Scheide wirksam, sondern auch beseitigt die Fungi des Eingeweides und der Mundhöhle.
Weil die Auswahl an optimalen Regierungen empfiehlt, dass Sie dem Arzt wiederholt beantragen. Nehmen Sie das Rauschgift, das Flucostat im Fall von einer Arztdiagnose von vulvovaginal candidiasis bestätigt werden sollte.

Q. Sie können während Schwangerschaft Flucostat nehmen?
A. Der Gebrauch des Rauschgifts in schwangerem Flucostat nicht hat empfohlen, außer in strengen oder lebensbedrohenden Pilzinfektionen, oder wenn die beabsichtigte Wirkung des Rauschgifts größer ist als die potenzielle Gefahr zum Fötus. Wenn vulvovaginal candidiasis ("Drossel") in schwangeren Frauen gewöhnlich antifungals lokale Handlung (zum Beispiel, vaginale Zäpfchen) vorgeschrieben wird. Wir empfehlen, dass Sie einen Gynäkologen befragen.

Q. Flucostat und fluconazole - ein und dasselbe?
A. Und Flucostat und Fluconazole sind ein Rauschgift, das ein Wirkstoff fluconazole ist. Die Unterschiede zwischen den Rauschgiften können durch die Qualität der Substanz verursacht werden, von der sie gemacht werden; die Liste von Zutaten und die Qualität der Unterstützung, die die Stabilität und Dauer der Tätigkeit des Hauptwirkstoffes betreffen; Qualitätskontrollniveau ist auf dem Unternehmenshersteller untergegangen; unsere eigenen klinischen Studien zu haben, hat die Wirksamkeit des Rauschgifts und der anderen Faktoren bewiesen.

Flucostat ist das erste Rauschgift auf der Grundlage von der fluconazole Innenproduktion, ist auf dem russischen pharmazeutischen Markt erschienen. "Pharmstandard" ist für die Qualität und Wirksamkeit des Rauschgifts Flucostat verantwortlich. Bei seiner Produktion verwendet nur Qualität europäische Substanz. Außerdem wird Produktion von Flucostat in die strenge Übereinstimmung mit dem europäischen GMP-Qualitätsstandard ausgeführt (hat ¹ZV / LV / 2009 / 001. bescheinigt). Die Anwesenheit des Fließbandes des europäischen GMP-Zertifikats sagt zu seinen Standards in Übereinstimmung mit dem allgemein anerkannten Qualitätsstandard aus. "Pharmstandard" Die Gesellschaft ist zurzeit die einzige russische in der europäischen Datenbank eingeschriebene Gesellschaft. Durch klinische Studien bestätigter Flucostat Efficiency in verschiedenen wissenschaftlichen Haupteinrichtungen des Landes geführt.

Q. Hallo, ob vereinigte orale Empfängnisverhütungsmittel, die Ursache der "Drosselninfektion" sein?
A. Tatsächlich vergrößert der Gebrauch von oralen Empfängnisverhütungsmitteln die Gefahr von akuten und vulvovaginal candidiasis ("Drossel"). Das ist auf Grund dessen, dass die in diesen Vorbereitungen enthaltenen Hormone zur Anhäufung von glycogen in den Zellen des vaginalen mucosa beitragen. Glycogen ist abwechselnd ein reiches Nährsubstrat für Pilze der Klasse Candida, Agenten von vulvovaginal candidiasis.
Wenn Sie wiederkehrende Form von vulvovaginal candidiasis haben (4 oder mehr Verärgerungen pro Jahr) und die gleichzeitige Verwaltung von Maßnahmen der oralen Empfängnisverhütungsmittel abnehmen, kann die Frequenz des Wiederauftretens der Krankheit einschließen:
1. Der Gebrauch von modernen mündlichen hormonalen empfängnisverhütenden Mitteln mit einem niedrigen Inhalt von Sexualhormonen;
2. Der Gebrauch von wirksamen Behandlungen und Verhinderung des Wiederauftretens von vulvovaginal candidiasis. Wenn wiederkehrend, vulvovaginal candidiasis Form (die Frequenz von Verärgerungen der Krankheit und mehr als 4 pro Jahr) für die Behandlung des akuten Rauschgifts hat Empfang Flucostat 150 Mg 1mal pro Tag mit einem Zwischenraum von 72 Stunden (1, 4 und 7 Nacht) vorgeschrieben
Jedoch, in der wiederkehrenden Form der Krankheit nach dem Verschwinden von Symptomen von der Krankheit benennen einen anderen langen Kurs der vorbeugenden Therapie (Flucostat 150 Mg 1mal pro Woche seit bis zu 6 Monaten), der erlaubt, akuten vulvovaginal candidiasis mit der hohen Leistungsfähigkeit zu verhindern.
Im Fall vom Anfall von Symptomen von vulvovaginal candidiasis in Patienten, die orale Empfängnisverhütungsmittel erhalten, sollte Ihren Geburtshelfer-Gynäkologen für die Auswahl am Rauschgift mit weniger Oestrogenbestandteil befragen.
Nehmen Sie das Rauschgift, das Flucostat im Fall von einer Arztdiagnose von vulvovaginal candidiasis bestätigt werden sollte.

Q. Erzählen Sie mir bitte, wenn es die Wirkung der Handlung Flucostat ist?
A. Leistungsfähigkeit Flucostat in der Behandlung von vulvovaginal candidiasis ("Drossel"), einschließlich der Zeit des Äußeren der klinischen Wirkung, hängt größtenteils von der Strenge der Krankheit, den individuellen Eigenschaften des Patienten, der Empfindlichkeit des ansteckenden Agenten zum Rauschgift (Widerstand von Fungi von Candida zu Flucostat ziemlich selten) ab. Durchschnittlich kann die Verminderung von Symptomen von vulvovaginal candidiasis ("Drossel") innerhalb von 2 Tagen nach dem Empfang des Rauschgifts von Flucostat erwartet werden.
Nehmen Sie Flucostat sollte mit einer Arztdiagnose von vulvovaginal candidiasis bestätigt werden. In anderen entzündlichen Krankheiten der Scheide kann das Rauschgift unwirksam sein.
Im Fall von der klinischen Wirkung (beseitigen die Symptome von der Drossel), analysiert das wiederholte Mieten ist nicht obligatorisch.

Q. Wenn "Drossel" Geschlecht haben kann? Ob es für mich und meinen Partner gefährlich ist?
A. Geschlecht zu haben, wird nicht verboten, aber für "Drossel" nicht empfohlen. Das ist auf Grund dessen, dass während des Umgangs zu vaginalem mucosa Mikrospalten erscheinen, die zu vergrößerten Symptomen oder Verärgerung von vulvovaginal candidiasis führen können. Ungeachtet der Tatsache dass "Drossel" nicht eine Krankheit, Geschlechtskrankheiten jedoch ist, gibt es eine geringe Gefahr der Infektion während des Geschlechtsverkehrs. Deshalb, wenn Sie sich dafür entscheiden, während der Behandlung von vulvovaginal candidiasis sexuell energisch zu sein, ist es notwendig, das Trauma von vaginalem mucosa (einschließlich des Gebrauches von Schmiermitteln) sowie des Gebrauches von Präservativen zu minimieren. Außerdem, wenn Sie wiederkehrende Form von vulvovaginal candidiasis haben (die Frequenz von Verärgerungen und mehr als 4mal pro Jahr), sollte die Behandlung, und Ihr sexueller Partner erhalten. In dieser Form der Krankheit höhere Gefahr der sexuellen Übertragung von Candida ((drosseln)-Agenten), und, demzufolge des Infektionswiederauftretens nach der Behandlung.

Triolandren

Triolandren ist die Kombination der testosteron von Luft, die von Novartis gemacht ist und propionate, N-valerat und undesilinat Testosteron in der Konzentration von 250 Mg \ml enthaltend. Solche Verbindung "schnell" und "langsam" von Luft macht diese Medizin sehr ähnlich auf sustanon. In jedem Fall dauert Handlung ungefähr 3 - 4 Wochen nach einer Einspritzung. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Vazalamin.

Die Ampulle von triolandren enthält in einem 1 ml:

• Testosteron von propionate von 20 Mg
• Testosteron von N-valerata von 80 Mg
• Testosteron von undesilinat von 150 Mg

Zum Zweck des Muskeltrainings unterscheiden sich triolandren und sustanon auf einer Methode der Anwendung nicht. Triolandren ziemlich seltene Medizin im Schwarzmarkt. Es wird in nur zwei Ländern gemacht: Ägypten und Taiwan.