Tabletten von Amitriptyline - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: ADTzimaia, Amiline, Amiplin, Amitone, Amitrac, Amitrac-CZ (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amitrip, Amitriptilina Andromaco, Amitriptilina Cevallos, Amitriptilina L.CH. Amitriptilina La Santé, Amitriptilina Luar, Amitriptilina MK, Amitriptilina, Amitriptiline, Amitriptyline GM, Amitriptyline Remedica, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptyline-IKA, Amypres, Amypres-C (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amyzol, APO-Amitriptyline, Axeptyl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Conmitrip, Cuait-D (Amitriptyline und Trifluoperazine), Dapaz Compuesto (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Emotrip (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Fiorda, Kamitrin, Latilin, Limbival Stärke (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbritol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxitrip, Mitryp, Mitryp Stärke (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Odep, Tadamit, Tiperin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Trepiline, Tryptanol, Adepril, ADT, Amilavil, Amilin, Amineurin, Verzögerung von Amineurin, Amiplin, Amirol, Amit, Amitin, Amitrip, Amitriptilin R. Desitin, Amitriptilina Clorhidrato Mintlab, Amitriptilinã, Amitriptilino, Beta von Amitriptylin, Betaverzögerung von Amitriptylin, Amitriptylin Dak, Amitriptylin Desitin, Amitriptylin Leciva, Amitriptylin Nycomed, Amitriptylin Slovakofarma, Amitriptylin Valeant, Amitriptylin, Amitriptylin-CT, Amitriptylin-dura, Amitriptyline Changzhou Siyao, Amitriptyline Chen Ho, Amitriptyline Glaxo, Amitriptyline HCl Actavis, Amitriptyline HCl Apotex, Amitriptyline HCl VGL, Amitriptyline HCl Mylan, Amitriptyline HCl PCH, Amitriptyline HCl ratiopharm, Amitriptyline HCl Sandoz, Amitriptyline HCl Teva, AmitriptylineHydrochloride Caraco, AmitriptylineHydrochloride Medopharm, Amitriptyline Hydrochloride Gegenseitig, Amitriptyline Hydrochloride Mylan, AmitriptylineHydrochloride Sandoz, Weinlese von Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Jinup, Amitriptyline Nycomed, Amitriptyline Update, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptylin-neuraxpharm, Amitriptylin-neuraxpharm Verzögerung, Amitriptylin-Sandoz, Amitriptylinum ICN Polfa, Amitriptylinum, Amitriptylinum VP, Amitriptylin-Zentiva, Amitryp, Amixide (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amixide H (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amotrip, Amyline, Amytril, Amyzol, Anapsique, Antalin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), APO-Amitriptyline, Chlordiazepoxide und Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Deprelio, Diapatol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Elatrol, Elatrolet, Elavil, Endep, Klotriptyl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Laroxyl, Libotryp-XL (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitrol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitrol-H (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitryl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbival (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxitrip-CZ (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxivalet, Minitran (Amitriptyline und Perphenazine), Modup, Morelin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Mutabase (Amitriptyline und Perphenazine), Mutabon (Amitriptyline und Perphenazine), Neo Amitriptilin, Neuragon (Amitriptyline und Perphenazine), Nobritol Stärke (Amitriptyline und Medazepam), Nobritol (Amitriptyline und Medazepam), Normaln, Perphenazine und Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline und Perphenazine), Pertriptyl (Amitriptyline und Perphenazine), Pinsaun, Polybon (Amitriptyline und Perphenazine), Polytanol, Protanol, Qualitriptine, Redomex, Sandoz Amitriptyline, Saroten, Saroten Verzögerung, Sarotex, Sarotex Retard, Limousinen (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Stelminal, Syneudon, Teperin, Thymontil, Reise, Tripta, Triptafen (Amitriptyline und Perphenazine), Triptilin, Triptizol, Triptyl, Triptyline, Tripyline, Trynol, Tryptanol, Tryptin, Tryptizol, Uxen Retard.

Aktive Substanz: Amitriptyline.

Was ist amitriptyline?

Amitriptyline ist ein tricyclic Antidepressivum. Amitriptyline betrifft Chemikalien im Gehirn, das in Leuten mit Depression unausgeglichen sein kann.

Amitriptyline wird verwendet, um Symptome von der Depression zu behandeln.

Wichtige Informationen über amitriptyline

Sie sollten diese Medizin nicht verwenden, wenn Sie kürzlich einen Herzanfall gehabt haben.

Verwenden Sie amitriptyline nicht, wenn Sie einen MAO-Hemmstoff in den letzten 14 Tagen, wie isocarboxazid, linezolid, Methylen blaue Einspritzung, phenelzine, rasagiline, selegiline, oder tranylcypromine verwendet haben.

Vor der Einnahme amitriptyline, erzählen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie ein "SSRI"-Antidepressivum in den letzten 5 Wochen, wie citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil), oder sertraline (Zoloft) verwendet haben.

Sie können Gedanken über den Selbstmord haben, wenn Sie zuerst anfangen, ein Antidepressivum wie amitriptyline besonders zu nehmen, wenn Sie jünger sind als 24 Jahre. Ihr Arzt wird Sie bei regelmäßigen Besuchen seit mindestens den ersten 12 Wochen der Behandlung überprüfen müssen.

Melden Sie irgendwelche neuen oder sich verschlechternden Symptome bei Ihrem Arzt wie: Stimmung oder Verhaltensänderungen, Angst, panische Angriffe, das Schwierigkeitenschlafen, oder wenn Sie sich impulsiv, reizbar, begeistert, feindlich, aggressiv, ruhelos, überaktiv (geistig oder physisch), mehr niedergedrückt fühlen, oder Gedanken über den Selbstmord oder das Verletzen von sich haben.

ATC - N06AA09 amitriptyline

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F10.3 Abstinenz;

F20 Schizophrenie;

F29 Anorganische Psychose, unangegeben;

F32 Depressive Episode;

F33 Wiederkehrende depressive Unordnung;

F41.2 Mischangst und depressive Unordnung;

F50.2 Heißhunger Nervosa;

F60.3 Emotional nicht stabile Persönlichkeitsunordnung;

F90.0 Störung der Tätigkeit und Aufmerksamkeit;

F91.9 Verhaltenunordnung, unangegeben;

F92.0 Depressive Verhaltenunordnung;

F98.0 Enuresis anorganische Natur;

G43.9 Migräne, unangegeben;

G53.0 Neuralgie nach Herpes zoster (B02.2 +);

G62.9 Polynervenleiden, unangegeben;

G63.2 Diabetikerpolynervenleiden (E10-E14 + mit dem allgemeinen vierten Charakter 4);

Gastrischer K25;

K26 Zwölffingerdarmgeschwür;

M79.0 Rheumatismus, unangegeben;

M79.2 Neuralgie und unangegebene Nervenentzündung;

R51 Kopfweh;

R52.1 Unveränderlich nicht angehaltener Schmerz;

R52.2 Anderer unveränderlicher Schmerz;

R52.9 unangegebener Schmerz;

T14.4 Verletzung des Nervs (Nerv) des unangegebenen Körpergebiets.

Pharmakologische Handlung

Pharmakologische Handlung - beruhigend, timoleptic, Antidepressivum.

Das Antidepressivum von der Gruppe von Tricyclic-Zusammensetzungen hat dibenzocyclogeptadine abgeleitet.

Der Mechanismus der antidepressiven Handlung wird mit der vergrößerten Konzentration von norepinephrine in den Synapsen und/oder serotonin im Zentralnervensystem durch das Hemmen der Rückseite neuronal Festnahme dieser Vermittler vereinigt. Anhaltender Gebrauch reduziert die funktionelle Tätigkeit von β-adrenergic Empfängern und serotonin Empfängern des Gehirns, normalisiert adrenergic und serotonergic Übertragung, stellt das Gleichgewicht dieser Systeme wieder her, die in depressiven Staaten verschlechtert sind. Wenn Angst und depressive Staaten, Angst, Aufregung und depressive Symptome reduziert.

Auch hat eine schmerzlindernde Wirkung, die, wie man glaubt, mit Änderungen in den Konzentrationen von Monoaminen im Zentralnervensystem, besonders serotonin, und Effekten auf das endogene opioid System vereinigt wird.

Besitzt starke peripherische und zentrale anticholinergic Handlung, wegen einer hohen Sympathie für die M cholinergic Empfänger; starke beruhigende Wirkung hat mit der Sympathie für das Histamin H1 Empfänger und Alpha-Adrenoceptor blockierende Handlung verbunden.

Hat Antigeschwürwirkungsmechanismus ist wegen der Fähigkeit, Histamin H2 Empfänger in den parietal Zellen des Magens zu blockieren und ein Beruhigungsmittel und M anticholinergic Handlung zur Verfügung zu stellen (wenn Magengeschwür und Duodenalulcus Schmerz reduzieren, fördert Heilung von Geschwüren).

Die Leistungsfähigkeit in Bettnässen, wird anscheinend, anticholinergic Tätigkeit verursacht, die zu einer Steigerung der Fähigkeit der Blase führt, β-adrenergic Anregung, die Tätigkeit von α-adrenergic agonists, begleitet durch den vergrößerten Ton des Schließmuskels und die Hauptblockade von serotonin reuptake zu strecken, zu leiten.

Der Mechanismus der therapeutischen Handlung für Heißhunger nervosa wird (vielleicht ähnlich dem für Depression) nicht installiert. Es zeigt die verschiedene Wirkung von amitriptyline in Heißhungerpatienten ohne Depression, sowie wenn es verfügbar ist, während das Reduzieren des Heißhungers ohne eine begleitende Schwächung des am meisten niedergedrückten beobachtet werden kann.

Mit allgemeiner Anästhesie reduziert Blutdruck und Körpertemperatur. Hemmt MAO nicht.

Antidepressive Wirkung entwickelt sich innerhalb von 2-3 Wochen nach dem Anfang der Anwendung.

Pharmacokinetics von amitriptyline

Die Bioverfügbarkeit von amitriptyline ist 30-60 %. Plasmaproteinschwergängigkeit ist 82-96 %. Vd - 5-10 l/kg. Metabolized zum aktiven metabolite nortriptyline.

T 1/2 - 31-46 Stunden. Excreted hauptsächlich durch die Nieren.

Amitriptyline Dosierung

Weil mündliche Startdosis 25-50 Mg nachts ist. Dann innerhalb von 5-6 Tagen wird die Dosis zu individuell 150-200 Mg/Tag vergrößert (der grösste Teil der Dosis wird nachts genommen). Wenn während der zweiten Woche keiner Verbesserung, die tägliche zu 300 Mg vergrößerte Dosis vorgekommen ist. Mit dem Verschwinden von Symptomen von der Depression, um die Dosis von 50-100 Mg/Tag zu reduzieren und Therapie seit mindestens 3 Monaten fortzusetzen. In ältlichen Patienten mit Lungenunordnungen ist die Dosis 30-100 Mg/Tag ist gewöhnlich 1mal, nach dem Erzielen der therapeutischen Wirkung, die auf die minimale wirksame Dosis - 25-50 Mg/Tag umschaltet.

Wenn nächtlich, enuresis in Kindern im Alter von 6-10 Jahren - 10-20 Mg/Tag für die Nacht, im Alter von 11-16 Jahren - 25-50 Mg/Tag.

IM - die anfängliche Dosis ist 50-100 Mg/Tag in der Verwaltung 2-4. Nötigenfalls kann die Dosis zu 300 Mg/Tag, in Ausnahmefällen - bis zu 400 Mg/Tag allmählich vergrößert werden.

Amitriptyline Rauschgiftwechselwirkungen

Während der Gebrauch von Rauschgiften, eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem zur Verfügung stellend, bedeutsam vergrößerte hemmende Handlung auf dem Zentralnervensystem, hypotensive Wirkung, Atemnot kann.

Während der Gebrauch von Rauschgiften, die anticholinergic Tätigkeit haben, anticholinergic Effekten vergrößern kann.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch kann die Handlung von Sympathomimetic-Fonds für das kardiovaskuläre System vergrößern und die Gefahr von Herzarrhythmias, tachycardia, strenger Hypertonie vergrößern.

Während der Gebrauch von antipsychotischen Rauschgiften (neuroleptics) relativ unterdrückter Metabolismus mit der Verminderung der Schwelle der konvulsiven Bereitschaft ist.

Während der Gebrauch von antihypertensive Rauschgiften (außer clonidine, guanethidine und ihren Ableitungen) die antihypertensive Handlung und die Gefahr von orthostatic hypotension vergrößern kann.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch mit MAO-Hemmstoffen kann eine hypertensive Krise entwickeln; mit clonidine, guanethidine - kann die hypotensive Wirkung von clonidine oder guanethidine vermindern; mit Barbitursäurepräparat, carbamazepine - kann die Handlung von amitriptyline wegen der Erhöhung seines Metabolismus vermindern.

Beschrieben ein Fall des serotonin Syndroms mit dem begleitenden Gebrauch von sertraline.

In einer Anwendung mit sucralfate vermindert Absorption von amitriptyline; mit fluvoxamine - vergrößert die Konzentration von amitriptyline in Plasma und der Gefahr der toxischen Handlung; mit fluoxetine - vergrößerte Konzentration von amitriptyline in Plasma und entwickeln toxische Reaktionen wegen der Hemmung des isoenzyme CYP2D6 unter dem Einfluss von fluoxetine; mit quinidine - kann Metabolismus von amitriptyline verlangsamen; cimetidine - vielleicht sich den Metabolismus von amitriptyline verlangsamend, seine Plasmakonzentration und die Entwicklung von toxischen Effekten vergrößernd.

Während der Gebrauch von Vinylalkohol die Effekten von Vinylalkohol besonders während der ersten paar Tage der Therapie vergrößert.

Schwangerschaft und Laktation

Amitriptyline sollte während Schwangerschaft, besonders in mir und III Vierteljahr nicht verwendet werden, außer in Fällen der äußersten Notwendigkeit. Die entsprechende und gut kontrollierte klinische Studiensicherheit von amitriptyline während Schwangerschaft wurde geführt.

Die Annahme von amitriptyline sollte mindestens 7 Wochen vor der Lieferung allmählich annulliert werden, um die Entwicklung des Abzugsyndroms im Neugeborenen zu vermeiden.

In experimentellen Studien ist amitriptyline teratogenic.

Kontraindiziert während der Laktation. Excreted in Brustmilch und kann Schläfrigkeit in Säuglings verursachen.

Amitriptyline Nebenwirkungen

CNS und peripherisches Nervensystem: Schläfrigkeit, Erschöpfung, Angst, Verwirrung, Aufregung, Halluzinationen (besonders in ältlichen Patienten und in Patienten mit der Parkinsonschen Krankheit), Angst, Zappelei, Manie, hypomania, Aggressivität schwach zu werden, hat Gedächtnis, depersonalization, vergrößerte Depression, verminderte Fähigkeit verschlechtert, sich, Schlaflosigkeit, Albträume, das Gähnen, die Aktivierung von Psychosensymptomen, Kopfweh, myoclonus, dysarthria, Beben (besonders Hände, Kopfs und Zunge), peripherisches Nervenleiden (paresthesia), myasthenia gravis, myoclonus, Ataxie, extrapyramidal Syndrom, Beschleunigung und Erhöhung von epileptischen Beschlagnahmen, EEG-Änderungen zu konzentrieren.

Kardiovaskuläres System: Orthostatic hypotension, tachycardia, Leitungsstörungen, Schwindel, nichtspezifische EKG-Änderungen (ST-Zwischenraum oder Zahn T), arrhythmias, Blutdruck lability, haben intraventrikuläre Leitung verschlechtert (komplizierten QRS breiter machend, ändern Sie den Zwischenraum PQ, Blockbündelzweig-Block).

Vom Verdauungssystem: Brechreiz, Sodbrennen, das Erbrechen, gastralgia, die Zunahme oder die Abnahme im Appetit (Zunahme oder Abnahme im Körpergewicht), Krankheit, Geschmackswandel, Diarrhöe, Verdunklung der Zunge; selten - Lebernfunktionsstörung, cholestatic Gelbsucht, Leberentzündung.

Vom Endokrinen: Hodenschwellung, gynecomastia, Brustvergrößerung, galactorrhea, Änderungen in der Libido, hat Stärke, hypo-oder Hyperglykämie, hyponatremia (verminderte Produktion von vasopressin), ein Syndrom der unpassenden Sekretion von ADH reduziert.

System von Hematopoietic: agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, purpura, eosinophilia.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, pruritus, urticaria, Lichtempfindlichkeit, Schwellung des Gesichtes und der Zunge.

Effekten wegen der anticholinergic Tätigkeit: Trockener Mund, tachycardia, Anpassungsstörungen, verschmiert hat Vision, mydriasis, Intraaugendruck (nur diejenigen mit einem schmalen vorderen Raumwinkel), Verstopfung vergrößert, paralytischer ileus, Harnretention, hat das Schwitzen, die Verwirrung, das Delirium oder die Halluzinationen vermindert.

Anderer: Haarausfall, tinnitus, Ödem, Hyperfieber, angeschwollene Lymphenknoten, pollakiuria, hypoproteinemia.

Anzeigen

Depression (besonders mit der Angst, der Aufregung und den Schlafunordnungen, einschließlich der Kindheit, endogen, involutional, reaktiv, neurotisch, Rauschgift, mit organischem Gehirnschaden, Alkoholabzug), schizophrene Psychosen, hat emotionale Unordnungen, Verhaltensunordnungen (Tätigkeit und Aufmerksamkeit), nächtlicher enuresis (außer in Patienten mit hypotonia der Blase), Heißhunger nervosa, chronisches Schmerzsyndrom (chronischer Schmerz in Krebspatienten, Migräne, rheumatischer Schmerz, atypischer Gesichtsschmerz, postherpetic Neuralgie, posttraumatisches Nervenleiden, diabetisches Nervenleiden, peripherisches Nervenleiden), Prophylaxe der Migräne, des Magengeschwürs und des Duodenalulcus gemischt.

Gegenindikationen

Die akute Periode und frühe Wiederherstellungsperiode danach myocardial Infarkt, akute Alkoholvergiftung, akute Vergiftung mit einschläferndem, Analgetikum und Psychopharmaka, Winkelverschlussglaukom, strenge Verletzungen AV- und intraventrikuläre Leitung (Bündelzweig-Block, Grad des AV-Blocks II), Laktation, Kinder unter 6 Jahren alt (für die mündliche Verwaltung), Kinder im Alter von 12 Jahren (für/M und/in die Einführung), gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmstoffen, und die Periode von 2 Wochen vor ihrem Gebrauch, haben Empfindlichkeit zu amitriptyline vergrößert.

Verwarnungen

Mit dem sorgfältigen Gebrauch in ischemic Herzkrankheit, arrhythmias, Herzblock, Herzversagen, myocardial Infarkt, Hypertonie, Schlag, chronischer Alkoholismus, thyrotoxicosis, vor dem Hintergrund der Therapie mit Schilddrüsenkrebs.

Die Therapie amitriptyline Verwarnung ist mit einem scharfen Übergang in der vertikalen Position vom “Lügen” oder “Sitzen” erforderlich.

In einem dramatischen Empfang kann Entzugserscheinungen entwickeln.

Amitriptyline in Dosen, die größer sind als 150 Mg/Tag, senkt die Schwelle der konvulsiven Bereitschaft; sollte die Gefahr von Beschlagnahmen in empfindlichen Patienten, sowie der Anwesenheit anderer Faktoren in Betracht ziehen, die die Gefahr von Beschlagnahmen (einschließlich mit traumatischer Gehirnverletzung jeder Ätiologie, begleitendem Gebrauch von antipsychotischen Rauschgiften in der Periode der Verweigerung oder dem Abzug von Vinylalkoholrauschgiften vergrößern, die anticonvulsant Tätigkeit besitzen).

Daran sollte gedacht werden, dass Patienten mit Depression Selbstmord versuchen können.

In Verbindung mit dem Elektroschock sollte nur mit der sorgfältigen medizinischen Aufsicht verwendet werden.

In geneigt gemachten Patienten und ältlichen Patienten kann die Entwicklung der Rauschgiftpsychose, hauptsächlich nachts provozieren (nachdem der Abzug des Rauschgifts innerhalb von ein paar Tagen gewesen ist).

Kann paralytischen ileus hauptsächlich in Patienten mit chronischer Verstopfung verursachen, die ältlich sind oder in Patienten, die Bettrest erfüllen müssen.

Vor der allgemeinen oder lokalen Anästhesie sollte der Anästhesist gewarnt werden, dass der Patient amitriptyline nimmt.

Mit dem anhaltenden Gebrauch, eine Zunahme die Frequenz der Zahnkaries. Kann den Bedarf am Riboflavin vergrößern.

Amitriptyline kann nicht früher angewandt werden als 14 Tage nach der Unterbrechung von MAO-Hemmstoffen.

Sollte gleichzeitig mit adrenergic und sympathomimetic, einschließlich epinephrine, ephedrine, isoprenaline, norepinephrine, phenylephrine, phenylpropanolamine nicht verwendet werden.

Verwendet mit der Verwarnung in Verbindung mit anderen Rauschgiften, anticholinergic Wirkung.

Während des Empfangs, amitriptyline, um zu vermeiden, Alkohol zu trinken.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Während der Periode der Behandlung sollte von potenziell gefährlichen Tätigkeiten Abstand nehmen, die vergrößerte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen verlangen.

Amitriptyline Rezension

Jetzt versuche ich, meine Geschichte über amitriptyline kurz gesagt zu erzählen. Ich habe dieses Rauschgift vor einem halben Jahr genommen, wie sie in einer schrecklichen Depression war. Erstens, geschieht wie gewöhnlich mit normalen Leuten ist, dass sie mit ihren geliebten nicht übereinstimmen. Es ist, wie ich damals geschehen bin, habe ich eine lange Zeit entsprochen, wurde schließlich verraten. Plus die lange Zeit konnte ich keinen Job finden, sie wird sehr meine Betonung betroffen. Plus die Familie haben Probleme. Ewige Gefühle, Tränen, hat Frustration mich in den schwarzen Stoff des Schwimmbades jeden Tag ohne Bedeutung, ohne Absichten und Wünsche ohne Appetit geschleppt, Schlafsucht hat mich eingeholt, alles hat mich jedes Detail, vereitelt überhaupt, und zu jeder Zeit geärgert. Nicht glücklich gerade nichts. Sogar Freundinnen, konnten in auf sich, nicht mehr dem Lächeln nicht beruhigen, gerade dort genießen und haben gekeucht. Die Moral von allem wurde ich angewidert. Ich erfahre die erste Angst, wenn schwach geworden, von der Erschöpfung auf dem Hunger, weil der Appetit und die Erschöpfung in dieser Nacht, seit den Tagen ununterbrochen gerade wie eine Anlage, still und kaum atmend nicht geschlafen haben. Ich habe meine Mutter das Rauschgift gekauft, so muss das Raumfahrzeug mindestens etwas haben, um zu tun. Es hat geholfen. Zwei Wochen später ist zu mir die Bedeutung des Lebens zurückgekommen, die Heiterkeit aller Dinge, Appetits und ziemlich brutal, hat alles gegessen, was ich gewollt habe. Die Nerven haben sich beruhigt, und ich habe mich wieder, mein Leben und jeder ringsherum verliebt. Deshalb nehmen diejenigen, die aufgeben und durchgehen, haben Sie nicht, dass Angst auch am glücklichsten sein wird. Jetzt bin ich sehr glücklich, ich habe einen Lieblingskerl, Lieblingsarbeit und einen Familienliebling.

Medizinische Antidepressiven ernstes Ding und nimmt sie natürlich, müssen durch einen Arzt.
Ich bin "Amitriptyline" vor vielen Jahren vorgeschrieben worden, akzeptieren Sie es seitdem regelmäßig. Warum regelmäßig, weil zu ihm mit einem langen Empfang eine Gewöhnung vorkommt.
Jetzt überzeugt von ihrer eigenen Erfahrung. Irgendwie hat es nicht aufgehört, es seit einem Jahr zu nehmen, dann gab es starke Entzugserscheinungen. Zwei Monate waren sehr schlecht (hier wird nicht auf Einzelheiten eingehen).
Allgemein sind "Amitriptyline" gewöhnlich für die langfristige Behandlung mit den Tabletten des Empfangs an verschiedenen Dosen dreimal pro Tag beabsichtigt.
Ich habe auch laut des Schemas gesehen. Aber für mich habe ich entschieden, dass es auch war.
Und es beschränkt eine Tablette nachts.
Ungeachtet der Tatsache dass das Rauschgift amitriptyline ziemlich alt (darüber weil viel Kritik), aber noch sein Zeug weiß. Gut beruhigt das Nervensystem, gewissermaßen resultierend, es hilft, mit Depression fertig zu werden.
Es hat schwache hypnotische Wirkung, und akzeptieren Sie deshalb für die Nacht.
Ich habe nachteilige Ereignisse (mit Ausnahme vom schlecht-suchterzeugenden) nicht gehabt. Aber wenn die Maßkurse dann alles fein ist.
Das einzige Ding, das ich hinzufügen will, ziehe ich es vor, "Amitriptyline" (vorzugsweise Österreich) zu importieren. Das Glas von 50 Tabletten.

Mit Antidepressivum "Amitriptyline" habe ich einmal das Schicksal meiner Mutter gestoßen. Ihr Bruder ist gestorben, und Nerven haben begonnen, Neurose zu entwickeln. Ich habe sie alle Arten von Rauschgiften gekauft, habe viel Geld ausgegeben, aber habe nicht wirklich geholfen. Die innere Spannung, Beben, Körperschmerzen, brennende Sensation in der Brust, der Schlaflosigkeit, dem chronischen Kopfweh, wurde schlechte Stimmungsmutter seit sechs Monaten gefoltert. Und am wichtigsten hat das Adrenalin die Norm, Verwirrung, Zappelei in einem Platz übertroffen, ständig hat sie irgendwo laufen wollen, hat ein unveränderliches Gefühl der Angst verfolgt. Ein paar Monate später hat es zu den Neurosen und sogar der Depression beigetragen, weil ihre Mutter begonnen hat zu finden, dass dieses Heilmittel nicht mehr möglich ist. Ich musste Arbeit verlassen, weil sie in der Mannschaft unter den Leuten nicht sein konnte. Dann eines Tages ist ein Freund meines Muttertherapeuten, der empfohlen ist, dieses Rauschgift zu verwenden, sehr billig. Die Einnahme dieser Pillen seit einem Monat wird alle obengenannten Symptome entfernen. Es ist gut besänftigt und entspannt das Nervensystem. Zurzeit verwendet diese Rauschgiftmama in der Schlafenszeit in jenen Momenten, wenn schwierig, um, und im allgemeinen Staat von ihr normal zu schlafen. Natürlich ist dieses Rauschgift nicht Süßigkeiten, aber die Funktionen es bringt eine gute Leistung. Seine Hauptseitenhandlung - ist ein trockener Mund und geringe Taubheit der Zunge. Andere Nebenwirkungen sind beobachtet worden. Mit diesem Rauschgift ist Mama zum normalen Leben zurückgegangen.

Tabletten von Anafranil (Clomipramine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Anafranil, Atenual, Ausentron, Clomip, Clomipramin, Clonil, Depnil, Ocifril, Ocifril-XR, Praminex, Syconil, Anafranil, Verzögerung von Anafranil, Anafranil die Ältere, Anafril, APO-Clomipramine, Chemmart Clomipramine, Clofranil, Clomi, Clomicalm (Tiergebrauch), Clomidep, Clomine, Clomipramin-CT, Clomipramine (chlorhydrate) Mylan, Clomipramine HCl Actavis, Clomipramine HCl VGL, Clomipramine HCl Mylan, Clomipramine HCl PCH, Clomipramine HCl ratiopharm, Clomipramine HCl Sandoz, Hydrochlorid von Clomipramine, Clomipramine Mylan, Clomipramine Sandoz, Clomipramine Teva, Clomipramine, Clomipraminhydrochlorid 2care4, Clomipramin-neuraxpharm, Clomipramin-neuraxpharm Verzögerung, Clomipramin-Ratiopharm, Clopran, Clowin, CO Clomipramine, Cosinic, Equinorm, Für - Sie, GenRX Clomipramine, Gromin, Hydiphen, Klomipramin Merck NM, Klomipramin Mylan, Klomipramin, Maronil, Pashin, Placil, Promil, Terry White Chemists Clomipramine, Trianil.

Aktive Substanz: Clomipramine.

ATC - N06AA04 clomipramine

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F32 Depressive Episode;

F40.0 Agoraphobie;

F42 Zwanghaft-Zwangsunordnung;

F44 Dissociative [Konvertierung] Unordnungen;

G47.4 Narcolepsy und cataplexy;

R32 Harninkontinenz, unangegeben;

R52.2 Anderer unveränderlicher Schmerz.

Anafranil Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Anafranil (25 Mg): Dragees blaßgelber Zucker; herum, biconcave.

Excipients: Milchzucker, Getreidestärke, gallertartiges Silikondioxyd, stearic Säure, Talk, Magnesium stearate, Glyzerin 85 %, hydroxypropyl methylcellulose, vinylpyrrolidone/vinyl Azetat, Titandioxyd, kristallener Rohrzucker, polyvinylpyrrolidone K30, verstreuen gelbe 15093 ansted (Eisenoxid gelb (EES172) + 5-%-Titandioxyd (EES171) 95 %), Polyäthylenglykol 8000 (Macrogol 8000), mikrokristallene Zellulose.

Anafranil der Ältere (75 Mg): Anhaltendausgabentabletten, filmgekleidete rosa Kapseln, biconcave, mit dem Valium an beiden Seiten, eine Seite geprägter “C/G”, auf dem anderen - “G/D”.

Andere Zutaten: Kalziumswasserstoffphosphat dihydrate, polyacrylate Streuung 30 %, Kalzium stearate, gallertartiges Silikondioxyd, hydroxypropyl Zellulose, Talk, Titandioxyd, polyoxyl 40 hydrogenated Kastoröl, rotes Eisenoxid.

Pharmakologische Handlung

Antidepressivum von Tricyclic, ein Hemmstoff des reuptake von norepinephrine und serotonin. Es wird geglaubt, dass die therapeutische Handlung getragener Anafranil wegen seiner Fähigkeit ist, neuronal noradrenaline (NA) und serotonin zu hemmen, der (5-HT), in die Synaptic-Spalte veröffentlicht ist, und das wichtigste die Hemmung von serotonin reuptake ist.

Einem großen Angebot an anderen pharmakologischen Tätigkeiten außerdem innewohnender Anafranil: Alpha 1-adrenolytic, anticholinergic, antihistaminic und anti-serotoninergic (Blockade von 5-HT-receptors).

Anafranil arbeitet am depressiven Syndrom als Ganzes, einschließlich besonders in seinen typischen Symptomen wie psychomotorische Zurückgebliebenheit, niedergedrückte Stimmung und Angst. Die klinische Wirkung wird gewöhnlich nach 2-3 Wochen der Behandlung beobachtet.

Außerdem hat Anafranil einen spezifischen (verschieden von seiner antidepressiven Wirkung) Wirkung in Zwanghaft-Zwangsunordnungen.

Handlung Anafranil für chronische Schmerzsyndrome, als erwartet und nicht wegen physischer Krankheit, wahrscheinlich wegen der Entlastungsübertragung von Nervenimpulsen, hat durch serotonin und noradrenaline vermittelt.

Pharmacokinetics

Absorption

Nachdem mündlicher clomipramine völlig von der gastrointestinal Fläche absorbiert. Die Körperbioverfügbarkeit von unverändertem clomipramine ist ungefähr 50 %. Solch eine Verminderung der Bioverfügbarkeit wegen der Wirkung des “ersten Passes” durch die Leber zum aktiven metabolite von N-dezmethylclomipramine. Nahrungsmittelaufnahme betrifft die Bioverfügbarkeit von clomipramine nicht bedeutsam. Vielleicht vergrößert nur ein Verlangsamen seiner Absorption und folglich die Zeit, um C max im Plasma zu erreichen. Anafranil (Dragees) und Anafranil der Ältere (Anhaltendausgabentabletten, Dragees) ist bioequivalent.

Nachdem sich die mündliche Verwaltung in einer unveränderlichen täglichen Dosis von clomipramine Css in Plasma außerordentlich vom Patienten dem Patienten ändert.

Mit der täglichen Verwaltung von Css von 75 Mg/Tag von clomipramine im Plasma wird in der Reihe von 20 bis 175 ng/ml gegründet. C ss Werte des aktiven metabolite von N-dezmethylclomipramine um 40-85 % höher als dieser von clomipramine.

Vertrieb

Clomipramine, der zu Plasmaproteinen bindet, ist 97.6 %. Offenbarer Vd ist ungefähr 12-17 L/kg des Körpergewichts. Konzentrationen von clomipramine in der cerebrospinal Flüssigkeit sind etwa 2 % seines Niveaus in Plasma. Clomipramine dringt in Brustmilch ein, wo es bei Konzentrationen bestimmt wird, die den Konzentrationen im Plasma ähnlich sind.

Metabolismus

Clomipramine ist metabolized hauptsächlich durch demethylation zum aktiven metabolite N-decmetilklomipramina. In dieser Reaktion schließt mehreren cytochromeP-450 isozymes, aber hauptsächlich CYP3A4, CYP2C19 und CYP1A2 ein. Clomipramine und N-dezmethylclomipramine hydroxylated zu 8 hydroxyclomipramine und 8 hydroxy N dezmethylclomipramine. Die Tätigkeit von hydroxy-metabolite in vivo wird nicht definiert. Clomipramine auch hydroxylated in der Position 2; N-dezmethylclomipramine kann weiter demethylated zu dezmethylclomipramine sein. 2 und 8-hydroxy metabolites sind excreted vorherrschend im Urin als glucuronides. Die Beseitigung der zwei aktiven Bestandteile - clomipramine und N-dezmethylclomipramine durch das Formen von 2 und 8 hydroxyclomipramine hat CYP2D6 katalysiert.

Ausscheidung

Ungefähr ist 2/3 einer einzelnen Dosis von clomipramine Produktion, weil sich das wasserlösliche im Urin und der etwa einer dritten Dosis - Fäkalien paart. Unverändert in der Urinproduktion von ungefähr 2 % der Dosis von clomipramine und ungefähr 0.5 % dezmethylclomipramine. T 1/2 Plasma clomipramine Mittelwertbildung von 21 Stunden (Reihe der Schwankung von 12 bis 36 Stunden) und dezmethylclomipramine - durchschnittliche 36 Stunden.

Pharmacokinetics in speziellen klinischen Situationen

In ältlichen Patienten, unabhängig von der Dosis hat Anafranil wegen der Verminderung der metabolischen Rate in der Plasmakonzentration von clomipramine höher verwendet als in jüngeren Patienten.

Daten auf der Wirkung von funktionellen Unordnungen der Leber und Nieren auf den pharmacokinetic Rahmen von clomipramine sind noch nicht erhalten worden.

Clomipramine (Anafranil) Dosierung

Dosen wurden individuell ausgewählt, die Bedingung des Patienten in Betracht ziehend. Die Absicht der Behandlung ist, eine optimale Wirkung auf den Hintergrund der niedrigstmöglichen Dosen des Rauschgifts, sowie ihre sanfte Zunahme, besonders in ältlichen Patienten und Jugendlichen zu erreichen, die allgemein zu Anafranil empfindlicher sind als diejenigen von Zwischenaltersgruppen.

Bevor Therapie hypokalemia beseitigen sollte.

In Depression, Zwanghaft-Zwangssyndrom und Phobieninitiale ist tägliche Dosis 75 Mg (25 Mg 2-3mal) oder Anafranil 75 Mg 1mal Anafranil Wed Then während der ersten Woche der Behandlung, die Dosis wurde allmählich vergrößert, z.B. 25 Mg alle mehrere Tage (abhängig von der Toleranz), um die tägliche Dosis zu erreichen, sind 100-150 Mg. In strengen Fällen kann die tägliche Dosis zu einem Maximum von 250 Mg vergrößert werden. Sobald Verbesserung erreicht wird, wird der Patient einer Wartungsdosis des Rauschgifts übertragen, ist 50-100 Mg (2-4 Tabletten. Anafranil oder 1 Etikett. Anafranil der Ältere).

Für die panische Unordnung, Agoraphobie, ist die anfängliche Dosis 10 Mg/Tag. Dann, abhängig von tolerability Anafranil, wurde die Dosis vergrößert, um die gewünschte Wirkung zu erreichen. Die tägliche Dosis ändert sich beträchtlich und kann sich von 25 Mg bis 100 Mg erstrecken. Wenn notwendig, kann die Dosis zu 150 Mg/Tag vergrößern. Es wird empfohlen, die Behandlung seit mindestens 6 Monaten nicht aufzuhören, langsam während dieser Zeit eine Wartungsdosis des Rauschgifts vermindernd.

Wenn cataplexy, der narcolepsy, eine tägliche Dosis von 25-75-Mg-Anafranil begleitet.

In chronischen Schmerzsyndromen sollte Dosis von Anafranil individuell angepasst werden. Die tägliche Dosis ändert sich beträchtlich und kann sich von 10 Mg bis 150 Mg erstrecken. Es sollte die begleitenden Analgetika und die Fähigkeit in Betracht ziehen, den Gebrauch der Letzteren zu reduzieren.

In ältlichen Patienten ist die anfängliche Dosis 10 Mg/Tag. Dann langsam, seit ungefähr 10 Tagen, wird die tägliche Dosis zu einem optimalen Niveau vergrößert, das 30-50 Mg ist.

Kinder und Jugendliche

Für Zwanghaft-Zwangssyndrome ist die anfängliche Dosis 25 Mg/Tag. Während der ersten 2 Wochen wurde die Dosis, wie geduldet, bis eine tägliche Dosis von 100 Mg oder die berechnete Rate des Körpergewichts von 3 Mg/Kg abhängig von allmählich vergrößert, ob die Dosis weniger ist. Im Laufe der nächsten mehreren Wochen der Dosierung, die fortsetzt, bis das Erreichen einer täglichen Dosis von 200 Mg oder der berechneten Rate des Körpergewichts von 3 Mg/Kg abhängig von allmählich zuzunehmen ob die Dosis weniger ist.

Wenn nächtlich, enuresis anfängliche tägliche Dosis von Anafranil für Kinder im Alter von 5-8 Jahren ist 20-30 Mg; für 9-12 Jahre - 25-50 Mg; für Kinder mehr als 12 Jahre - 25-75 Mg. Der Gebrauch von höheren Dosen hat für Patienten angezeigt, die keine klinische nach 1 Woche der Behandlung abgeschlossene Wirkung haben. Gewöhnlich hat die ganze tägliche Dosis darin als Verwalter fungiert man geht nach dem Mittagessen, aber als unwillkürliche Urinabsonderung in den frühen Stunden der Nacht bemerkt hat, hat die Dosis Anafranil vorher - in 16 Stunden vorgeschrieben. Nach dem Erzielen der gewünschten Wirkung der Behandlung sollte seit 1-3 Monaten fortgesetzt werden, allmählich die Dosis von Anafranil reduzierend.

Anafranil Überdosis

Symptome, die sich in der Überdosis Anafranil entwickeln, sind denjenigen ähnlich, die in Fällen der Überdosis anderer tricyclic Antidepressiven beschrieben sind. Die Hauptkomplikationen sind Verletzungen der Tätigkeit der neurologischen und Herzunordnungen. Kinder willkommen das zufällige Rauschgift an jeder Dosis sollte als innerhalb eines sehr ernsten und drohenden tödlichen Ereignisses betrachtet werden.

Symptome erscheinen gewöhnlich innerhalb von 4 Stunden nach der Verwaltung, und erreicht einen maximalen Ausdruck nach 24 Stunden. Erwartetes Depot (anticholinergic Rauschgifthandlung), eine anhaltende Halbwertzeit und Hepato-Darmwiederverwertung der aktiven Substanz, der Zeitabschnitt, während dessen der Patient in der “Risikozone” bleibt, ist 4-6 Tage.

CNS: Schläfrigkeit, Stupor, Koma, Ataxie, Zappelei, Aufregung, hat Reflexe, Muskelstarrheit, horeoatetoidnye Bewegung, Konvulsionen vergrößert. Außerdem kann es Manifestationen des serotonin Syndroms (Fieber, myoclonus, Delirium, Koma) geben.

Kardiovaskuläres System: die gekennzeichnete Verminderung des Blutdrucks, tachycardia, der Verlängerung des Zwischenraums QT c, arrhythmia (einschließlich ventrikulären arrhythmias wie “Pirouette”) Bruch der Intraherzleitung, des Stoßes, des Herzversagens; in sehr seltenen Fällen - Herzstillstand.

Anderer: mögliche Atemnot, cyanosis, das Erbrechen, Fieber, mydriasis, Schwitzen, oliguria oder anuria.

Behandlung: Kein spezifisches Gegenmittel besteht nicht, die Behandlung ist hauptsächlich symptomatisch und unterstützend. Wenn Sie eine Überdosis von Anafranil besonders in Kindern verdächtigen, sollte der Patient hospitalisiert und nah für ein Minimum von 72 Stunden kontrolliert werden.

Wenn der Patient bewusst ist, sollten Sie so bald wie möglich zu gastrischem lavage oder das Erbrechen veranlassen. Wenn der Patient unbewusst ist, bevor der Anfang von gastrischem lavage für die Verhinderung des Ehrgeizes tracheal intubation das Verwenden einer Tube mit einer Manschette durchgeführt werden sollte; das Erbrechen verursacht in diesem Fall nicht. Diese Maßnahmen werden im Falle der Überdosis empfohlen ist gegangen seit 12 Stunden und noch mehr seitdem anticholinergic Effekten kann Anafranil das Magenleeren verlangsamen. Die Absorption des Rauschgifts zu verlangsamen, ist nützlich, um Aktivkohle zu verwenden.

Behandlung basiert auf der Anwendung moderner Methoden der intensiven Therapie mit der unveränderlichen Überwachung der Herzfunktion, Gaszusammensetzung und Blutelektrolyte, sowie auf der Anwendung, nötigenfalls dringende Maßnahmen wie Anticonvulsant-Therapie, mechanische Lüftung und Wiederbelebungstechniken. Seitdem, da es berichtet wurde, dass physostigmine strengen bradycardia, asystole, und Beschlagnahmen, Gebrauch dieses Rauschgifts für die Behandlung der Überdosis verursachen kann, wird Anafranil nicht empfohlen. Hemodialysis und peritoneal Dialyse sind nicht wirksam, weil die clomipramine Konzentration in Plasma niedrig ist.

Rauschgiftwechselwirkungen

Wechselwirkung von Pharmacodynamic

Anafranil kann reduzieren oder völlig die antihypertensive Wirkung guanethidine, betanidina, reserpine, clonidine und Alpha-Methyldopa beseitigen. Deshalb in Fällen, wo beide der Empfang Anafranil Behandlung der Hypertonie verlangen, ist es notwendig, andere Klassen von Rauschgiften (z.B., vasodilators und Beta blockers) zu verwenden.

Antidepressiven von Tricyclic, einschließlich Anafranil können potentiate die Wirkung von anticholinergic Agenten (eg, phenothiazines, antiparkinson Rauschgifte, atropine, biperiden, Antihistaminika) auf dem Organ der Vision, dem Zentralnervensystem, den Eingeweiden und der Blase.

Antidepressiven von Tricyclic können potentiate die Effekten von Vinylalkohol und anderen Reagenzien, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem (eg, Barbitursäurepräparat, benzodiazepines oder betäubende Rauschgifte) haben.

Anafranil sollte seit mindestens 2 Wochen nach der Unterbrechung von MAO-Hemmstoffen wegen der Gefahr solcher strengen Symptome und Bedingungen wie Hypertensive-Krise, vergrößerte Körpertemperatur, sowie die Symptome vom serotonin Syndrom nicht verwaltet werden: myoclonus, Aufregung, Beschlagnahmen, Delirium und Koma. Derselben Regel sollte gefolgt werden, falls ein MAO-Hemmstoff nach der vorherigen Behandlung von Anafranil verwaltet wird. In einigen dieser Fälle sollten die anfängliche Dosis oder Anafranil MAO Hemmstoffe niedrig sein, sie sollten allmählich unter unveränderlichen Rauschgifteffekten zunehmen.

Die vorhandene Erfahrung zeigt, dass Anafranil nicht früher ernannt werden kann als 24 Stunden nach der Unterbrechung des MAO-Hemmstofftyps A umkehrbare Handlungen (wie moclobemide). Jedoch, wenn MAO-Hemmstofftyp A zugeteilt wird, nach der Abschaffung von Anafranil sollte Unterbrechung mindestens 2 Wochen sein.

Der vereinigte Gebrauch von Anafranil mit auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe kann zu vergrößerter Handlung auf dem serotonin System führen.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von Anafranil mit auswählendem serotonin kann reuptake Hemmstoffe oder serotonin reuptake Hemmstoffe und noradrenaline (norepinephrine), tricyclic Antidepressiven und Lithiumtherapie serotonin Syndrom mit Symptomen wie Fieber, myoclonus, Aufregung, Konvulsionen, Delirium und Koma entwickeln.

Die Ernennung von fluoxetine wird empfohlen zu tun eine zweiwöchige Brechung zwischen dem Gebrauch von Anafranil und fluoxetine - beendet fluoxetine zu 2-3 Wochen vor der Einleitung der Therapie mit Anafranil oder teilt fluoxetine 2-3 Wochen nach der Vollziehung der Behandlung von Anafranil zu.

Anafranil kann potentiate das kardiovaskuläre System sympathomimetics (epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, phenylephrine und ephedrine), einschließlich: Und wenn diese Materialien ein Teil von lokalen Narkosemitteln sind.

Wechselwirkungen von Pharmacokinetic

Der Wirkstoff des Rauschgifts Anafranil - clomipramine - hauptsächlich excreted als metabolites. Der metabolische Hauptpfad - demethylation zum aktiven metabolite von N-dezmethylclomipramine, der von hydroxylation und Konjugation von N-dezmethylclomipramine mit clomipramine gefolgt ist. In demethylation schließt mehrere cytochromeP-450, hauptsächlich CYP3A4, CYP2C19 und CYP1A2 ein. Die Beseitigung von zwei aktiven Bestandteilen durch hydroxylation wird durch CYP2D6 katalysiert.

Die Co-Verwaltung mit Hemmstoffen des CYP2D6 isoenzyme kann zu vergrößerten Konzentrationen von beiden Wirkstoffen zu dreimal dem Wert des Phänotyps in Patienten mit schnellem metaboliser debrisoquine/sparteine führen. In diesem Fall wird der Metabolismus in diesen Patienten auf das Niveau reduziert, das für Leute mit dem schlechten metabolizer Phänotyp typisch ist.

Es wird angenommen, dass die Co-Verwaltung mit Hemmstoffen von CYP1A2, CYP2C19 und CYP3A4 zu vergrößerten Konzentrationen von clomipramine führen und Konzentrationen von N-dezmethylclomipramine senken kann.

MAO Hemmstoffe (eg moclobemide) werden kontraindiziert, wenn man klomipamina nimmt, weil in vivo sie starke Hemmstoffe von CYP2D6 sind.

Rauschgifte von Antiarrhythmic (eg quinidine und propafenone) sollten in Verbindung mit tricyclic Antidepressiven nicht verwendet werden, da sie starke Hemmstoffe von CYP2D6 sind.

Auswählende serotonin reuptake Hemmstoffe (wie fluoxetine, paroxetine, oder sertraline) hemmen CYP2D6, andere Vorbereitungen dieser Gruppe (z.B. fluvoxamine) hemmen auch CYP1A2, CYP2C19, der zu einer Steigerung der Plasmakonzentration von clomipramine und Entwicklung von relevanten nachteiligen Effekten führen kann. Es gab eine 4-fache Steigerung der Gleichgewichtkonzentration von clomipramine während coadministration mit fluvoxamine (die Konzentration von N-dezmethylclomipramine hat 2-fach abgenommen).

Der vereinigte Gebrauch von neuroleptics (eg phenothiazines) kann zunehmen die Plasmakonzentrationen von tricyclic Antidepressiven reduzieren Beschlagnahmenschwelle und verursachen Beschlagnahmen. Die Kombination mit thioridazine kann zur Entwicklung von strengem Herzarrhythmias führen.

Der vereinigte Gebrauch des HistaminH2-Empfängers cimetidine (der ein Hemmstoff von einem cytochromeP-450, einschließlich CYP2D6 und CYP3A4 ist) kann auf vergrößerte Plasmakonzentrationen von tricyclic Antidepressiven hinauslaufen, und verlangt deshalb die Dosisverminderung der Letzteren.

Es gibt keine Daten, die Wechselwirkung zwischen von Anafranil (25 Mg/Tag) und oralen Empfängnisverhütungsmitteln (15 oder 30 Mg von ethinyl estradiol/day) auf dem unveränderlichen letzten Empfang bestätigen. Es gibt keine Beweise, dass Oestrogen Hemmstoffe von CYP2D6 - der wichtige an der Beseitigung von clomipramine beteiligte isoenzyme sind, also gibt es keinen Grund, ihre Wechselwirkung zu erwarten. Obwohl der begleitende Gebrauch von tricyclic Antidepressivum imipramine und Oestrogen in hohen Dosen (50 mg/d) in einigen Fällen Verschlechterung von Nebenwirkungen und das Erhöhen der therapeutischen Wirkung eines Antidepressivums gemeldet hat. Es ist nicht bekannt, ob diese Ergebnisse in Bezug auf den gleichzeitigen Gebrauch von clomipramine und Oestrogen in niedrigen Dosen bedeutend sind. Im gemeinsamen Gebrauch von tricyclic Antidepressiven und den hohen Dosen des Oestrogens (50 Mg/Tag) hat empfohlen, therapeutische Wirkung von Antidepressiven und, nötigenfalls, Korrekturenweise zu kontrollieren.

Methylphenidate kann vergrößerte Konzentrationen von tricyclic Antidepressiven, vielleicht durch das Hemmen ihres Metabolismus fördern. In einer gemeinsamen Anwendung dieser Rauschgifte kann die Konzentration von tricyclic Antidepressiven im Plasma vergrößern, während Sie möglicherweise die Dosis der Letzteren vermindern müssen.

Einige tricyclic Antidepressiven können die Antikoagulanswirkung von coumarins (eg, warfarin), vielleicht durch das Hemmen ihres Metabolismus (CYP2C9) vergrößern. Es gibt keine Beweise, um die Fähigkeit zu beweisen, den Metabolismus von clomipramine Antikoagulanzien (warfarin) zu hemmen. Jedoch, wenn das Verwenden dieser Klasse von Rauschgiften empfohlen wird, Plasmakonzentration von prothrombin kontrollierend.

Die Co-Verwaltung mit Rauschgiften Anafranil - inducers cytochromeP-450, besonders CYP3A4, CYP2C19 und/oder CYP1A2 kann den Metabolismus vergrößern und die Wirksamkeit von Anafranil reduzieren.

Die Co-Verwaltung mit Rauschgiften Anafranil - inducers CYP3A und CYP2C, wie rifampicin oder anticonvulsants (eg, Barbitursäurepräparat, carbamazepine, Barbiturat und phenytoin), kann zu einer Abnahme in der Konzentration von clomipramine in Plasma führen.

Bekannte inducers von CYP1A2 (zum Beispiel, Bestandteile des Nikotins/anderen des Zigarettenrauchs) senken Konzentrationen von tricyclic Antidepressiven im Plasma. Die Gleichgewichtkonzentration von clomipramine Zigarettenraucherpersonen 2mal tiefer als dieser von Nichtrauchern (die Konzentration von N-dezmethylclomipramine nicht geändert).

Clomipramine, als in vivo, oder in vitro, hemmt CYP2D6 (sparteine Oxydation). So kann clomipramine die Konzentration von beiden der Rauschgifte metabolized vergrößern, hauptsächlich CYP2D6 in Patienten mit dem umfassenden metabolizer Phänotyp einschließend.

Schwangerschaft und Laktation

Erfahrung, Anafranil in Schwangerschaft zu verwenden, wird beschränkt. Da es anekdotische Berichte einer möglichen Vereinigung zwischen tricyclic Antidepressiven gibt und fötales Wachstum verschlechtert hat, sollte Anafranil während Schwangerschaft vermieden werden, außer in Fällen, wo die erwartete Wirkung der Behandlung der Mutter klar die potenzielle Gefahr zum Fötus überwiegt.

In Fällen, wo die tricyclic Antidepressiven während Schwangerschaft herauf bis die Geburt, den Neugeborenen während der ersten paar Stunden oder Tage gewöhnt gewesen sind, das Syndrom zu entwickeln, das durch Atemnot, Schlafsucht, Darmkatarrh, Gereiztheit, hypotension oder Hypertonie, Beben, spastische Phänomene oder Konvulsionen manifestiert wird. Um die Entwicklung dieses Syndroms zu vermeiden, sollte Anafranil allmählich annulliert mindestens 7 Wochen vor der Lieferung möglich sein.

Da der Wirkstoff des Rauschgifts excreted in Brustmilch ist, sollten Sie entweder Stillen aufhören oder allmählich Anafranil abschaffen.

Anafranil Nebenwirkungen

Nachteilige Reaktionen werden durch die Frequenz verzeichnet, mit dem allgemeinsten beginnend: Kommen Sie sehr häufig (10 %) vor; häufig (1 %, aber <10 %); manchmal (0.1 %, aber <1 %); selten (0.01 %, aber <0.1 %); sehr selten (<0.01 %, einschließlich Einzelfälle).

CNS und peripherisches Nervensystem. Geistiger Status: Sehr häufig - Schläfrigkeit, Erschöpfung, Zappelei, hat Appetit vergrößert; häufig - Verwirrung, Verwirrung, Halluzinationen (besonders in ältlichen Patienten und in Patienten mit der Parkinsonschen Krankheit), Angst, Aufregung, Schlaflosigkeit, Manie, hypomania Staat, Aggression, hat Speicherschwächung, depersonalization, vergrößerte Depression, Konzentration, Schlaflosigkeit, Albträume verschlechtert, gähnend; manchmal - Aktivierung von psychotischen Symptomen. Neurologischer Status: sehr häufig - Schwindel, Beben, Kopfweh, myoclonus; häufig - Delirium, Redenstörungen, paresthesia, Muskelschwäche, haben Muskelton vergrößert; manchmal - Konvulsionen, Ataxie; sehr selten - EEG-Änderungen, vergrößerte Körpertemperatur.

Effekten wegen der anticholinergic Tätigkeit: Sehr häufig - trockener Mund, das vergrößerte Schwitzen, hat Verstopfung, Anpassungsstörungen, Vision (“verschmierte Vision”), das Räumen verschmiert; häufig - Spülung, mydriasis; sehr selten - Glaukom, Harnretention.

Kardiovaskuläres System: häufig - Kurve tachycardia, Herzklopfen, orthostatic hypotension, klinisch unbedeutende Änderungen im EKG (eg, ST-Zwischenraum oder Zahn T) in Patienten ohne Herzkrankheit; manchmal - arrhythmias, vergrößerter Blutdruck; sehr selten - Verletzung der Intraherzleitung (eg ändert die Vergrößerung des komplizierten QRS, den Zwischenraum QT verlängernd, den Zwischenraum PQ, Blockbündelzweig-Block, ventrikulärer tachycardia bidirektionaler fusiform/ventricular arrhythmias wie “Pirouette”/), besonders in Patienten mit hypokalemia).

Vom Verdauungssystem: sehr häufig - Brechreiz; häufig - das Erbrechen, die Unterleibsunbequemlichkeit, hat Diarrhöe, Anorexie, transaminase Niveaus vergrößert; selten - Leberentzündung mit Gelbsucht oder ohne es.

Reaktionen von Dermatological: häufig - allergische Hautreaktionen (Ausschlag, urticaria), Lichtempfindlichkeit, pruritus; sehr selten - Ödem (lokal oder allgemein), Haarausfall.

Ein Teil des endokrinen Systems und Metabolismus: sehr häufig - eine Steigerung des Körpergewichts, der Störungen der Libido und Stärke; häufig - galactorrhea, nehmen Sie in den Milchdrüsen zu; sehr selten - ein Syndrom der unpassenden Sekretion des antidiuretischen Hormons.

Überempfindlichkeitsreaktionen: selten - allergischer alveolitis (pneumonitis) mit oder ohne eosinophilia, anaphylactic/anaphylactoid Körperreaktionen, einschließlich hypotension.

System von Hematopoietic: selten - leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, purpura.

Von den Sinnen: üblich - eine Verletzung des Geschmacks, tinnitus.

Anderer: Nach dem plötzlichen Abzug oder der schnellen Dosisverminderung erfahren Anafranil häufig die folgenden Symptome: Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Diarrhöe, die Schlaflosigkeit, das Kopfweh, die Gereiztheit, die Angst.

Die beobachteten nachteiligen Ereignisse waren gewöhnlich mild und vergänglich, sind in der Verlängerung der Behandlung oder nach der Dosisverminderung Anafranil. Sie entsprechen der Konzentration der aktiven Rauschgiftsubstanz im Plasma oder seiner Dosis nicht immer. Einige nachteilige Ereignisse wie allgemeine Schwäche, schlafen Sie Störungen, Aufregung, Angst, Verstopfung, trockenen Mund, es ist häufig schwierig, von Depression zu unterscheiden.

Im Falle ernster Nebenwirkungen vom Nervensystem oder geistigen Status sollte Anafranil abgeschafft werden.

Die Ältlichen sind gegen die Handlung von Anafranil auf dem Nervensystem, dem kardiovaskulären System, und der Wirkung des Rauschgifts auf dem geistigen Status, sowie den anticholinergic Effekten Anafranil besonders empfindlich. Metabolismus und Ausscheidung von Rauschgiften in diesem Alter können sich verlangsamen, der zu höheren Rauschgiftkonzentrationen in Plasma, selbst wenn verwendet in hohen therapeutischen Dosen führt.

Anzeigen

Erwachsene

Die Behandlung von depressiven Staaten der verschiedenen Ätiologie, mit unterschiedlichen Symptomen als endogen, reaktiv, neurotisch, organisch, maskiert, involutional Formen der Depression vorkommend; Depression in Patienten mit Schizophrenie und psychopathy; depressive Syndrome, die im Alter wegen chronischen Schmerzes oder chronischer physischer Krankheit vorkommen; depressive Unordnungsstimmung reaktive, neurotische oder psychopathische Natur;

Zwanghaft-Zwangssyndrome;

Chronisches Schmerzsyndrom;

Phobien und panische Angriffe;

Cataplexy, narcolepsy begleitend.

Kinder und Jugendliche

Zwanghaft-Zwangssyndrome;

Nächtlicher enuresis (nur in Patienten über das Alter von 5 Jahren und Thema dem Ausschluss von organischen Ursachen der Krankheit).

Vor dem Einleiten der Therapie mit Anafranil sollte nächtlicher enuresis in Kindern und Jugendlichen den Wert der potenziellen Vorteile und Gefahren für den Patienten bewerten. Sollte die Möglichkeit der alternativen Therapie denken.

Zurzeit nicht erhaltene genügend Beweise der Wirkung und Sicherheit von clomipramine in Kindern und Jugendlichen für die Behandlung von depressiven Staaten der verschiedenen Ätiologie, mit unterschiedlichen Symptomen, Phobien und panischen Angriffen, cataplexy vorkommend, narcolepsy und chronischem Schmerz begleitend. Deshalb wird der Gebrauch von Anafranil in Kindern und Jugendlichen (0-17 Jahre) für diese Anzeigen nicht empfohlen.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu clomipramine und anderen Zutaten, Quer-Überempfindlichkeit zu tricyclic Antidepressiven von der Gruppe dibenzazepine;

Gleichzeitiger Gebrauch von MAO-Hemmstoffen, und die Periode von weniger als 14 Tagen vorher und nach dem Gebrauch;

Gleichzeitiger Gebrauch von auswählenden Hemmstoffen von MAO-A umkehrbaren Handlungen (wie moclobemide);

Neuer myocardial Infarkt;

Angeborene Syndromverlängerung des Zwischenraums QT.

Verwenden Sie das Rauschgift während Schwangerschaft und Stillens nicht.

Das Rauschgift wird für den Gebrauch in Kindern im Alter von 5 Jahren nicht empfohlen. Verwarnungen

Es ist bekannt, dass tricyclic Antidepressiven Beschlagnahmenschwelle reduzieren, so sollte Anafranil mit der äußersten Verwarnung in Patienten mit Fallsucht, sowie der Anwesenheit anderer Neigung zu Beschlagnahmen von Faktoren, wie traumatische Gehirnverletzung jeder Ätiologie, der gleichzeitige Gebrauch von antipsychotics während der Periode von Verweigerungsalkohol oder Rauschgiftabzug, mit anticonvulsant Eigenschaften (eg, benzodiazepines) verwendet werden. Es wird geglaubt, dass das Ereignis von Beschlagnahmen, während es Anafranil nimmt, von der Dosis des Rauschgifts abhängt. In dieser Beziehung, sollte die empfohlene tägliche Dosis Anafranil nicht überschreiten.

Spezielle Sorge sollte Patienten mit Anafranil kardiovaskuläre Krankheiten, besonders kardiovaskuläre Unzulänglichkeit, Intraherzleitungsstörungen (eg, AV-Blockade des I-III Grads) oder arrhythmias gegeben werden. In diesen Patienten, sowie in ältlichen Patienten ist es notwendig, regelmäßig die Leistung des Herzens und EKGS zu kontrollieren.

Bevor die Therapie von Anafranil empfohlen hat, Blutdruck zu messen, weil in Patienten mit orthostatic hypotension oder lability des kardiovaskulären Systems ein scharfer Niedergang im Blutdruck sein kann.

Weil das Rauschgift anticholinergic Eigenschaften hat, sollte es mit der äußersten Verwarnung in Patienten mit einer Geschichte verwendet werden es gibt Beweise des vergrößerten Intraaugendrucks, des Winkelverschlussglaukoms oder der Harnretention (eg, wegen Krankheiten der Prostata).

Wegen der anticholinergic Handlungseigenschaft von tricyclic Antidepressiven kann das Reißen und die Anhäufung der Schleimsekretion reduzieren, die auf Schaden am Hornhautepithel in Patienten hinauslaufen kann, die Kontaktlinsen verwenden.

Verwarnung ist in der Behandlung von tricyclic Antidepressiven in Patienten mit strenger Lebererkrankung, und in Patienten mit Geschwülsten des Nebennierenknochenmarks (eg, pheochromocytoma, neuroblastoma), t erforderlich. Dazu., In diesem Fall können diese Rauschgifte die Entwicklung der hypertensive Krise provozieren.

Es ist bekannt, dass sich in Patienten mit zyklischen affektiven Unordnungen, die tricyclic Antidepressiven während der depressiven Phase erhalten, manisch oder Hypomanic-Staat entwickeln kann. In solchen Fällen kann es notwendig sein, die Dosis Anafranil oder seine Annullierung und antipsychotische Therapie zu vermindern. Nachdem die Erleichterung dieser Bedingungen, wenn es Anzeigen, Behandlung von Anafranil in niedrigen Dosen gibt, fortgesetzt werden kann.

In geneigt gemachten Patienten und ältlichen Patienten, tricyclic Antidepressiven kann die Entwicklung des Rauschgifts irreredende Psychose hauptsächlich nachts provozieren. Nach der Unterbrechung lösen sich diese Unordnungen innerhalb von ein paar Tagen auf.

Vorsicht sollte geübt werden, wenn man Patienten mit hyperthyroidism behandelt, oder Schilddrüsenhormonrauschgifte erhält, die cardiotoxic Effekten haben können.

Obwohl Änderungen im Niveau von Leukozyten während der Behandlung von Anafranil nur in Einzelfällen berichtet haben, wird es periodischer Studie des peripherischen Bluts und der Aufmerksamkeit auf Symptome wie Fieber und Halsweh, besonders in den ersten Monaten der Therapie oder dem langfristigen Gebrauch des Rauschgifts empfohlen.

Verwarnung ist erforderlich, wenn man Anafranil in Patienten mit chronischer Verstopfung verwendet. Antidepressiven von Tricyclic können paralytischen ileus hauptsächlich in ältlichen Patienten oder in Patienten verursachen, die Bettrest erfüllen müssen.

In der Anwendung von Anafranil an Dosen höher als Durchschnitt therapeutisch, oder wenn die Konzentration von clomipramine in Plasma den therapeutischen Durchschnitt überschreitet, gibt es eine Gefahr von QTc und QT c Ereignis der ventrikulären tachycardia bidirektionalen Spindel (ventrikulärer arrhythmias wie “Pirouette”). Das wird im Fall von der Co-Verwaltung mit auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe oder serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine beobachtet. In dieser Beziehung ist es notwendig zu vermeiden, clomipramine und Vorbereitungen zu teilen, die seinen cumulation verursachen. Sie sollten auch Co-Verwaltung mit Rauschgiften vermeiden, die Verlängerung des Zwischenraums QT c verursachen. Diuretika können zu hypokalemia führen. Festgestellt, dass hypokalaemia ein Risikofaktor für QT c Zwischenraumverlängerung und das Ereignis der ventrikulären tachycardia bidirektionalen Spindel (ventrikulärer arrhythmias wie “Pirouette”) ist. Deshalb sollte hypokalemia vor dem Einleiten der Therapie von Anafranil korrigiert werden. Anafranil sollte mit der Verwarnung in Verbindung mit auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe oder serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine, sowie ein Diuretikum verwendet werden.

Wegen der Gefahr der serotonin Giftigkeit sollte der empfohlenen Dosis folgen und die Dosis mit der Verwarnung vergrößern, wenn Anafranil in Verbindung mit serotonergic Rauschgiften verwendet wird.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von Anafranil mit serotonergic Rauschgiften wie auswählender serotonin kann reuptake Hemmstoffe, serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine, tricyclic Antidepressiven oder Lithium, serotonin Syndrom mit Symptomen wie Fieber, myoclonus, Aufregung, Konvulsionen, Delirium und Koma entwickeln. Die Ernennung von fluoxetine, es wird empfohlen, eine zweiwöchige Brechung zwischen dem Gebrauch von Anafranil und fluoxetine zu tun.

Viele Patienten mit der panischen Unordnung an der Grundlinie von Anafranil haben Angst erhöht. Solch eine paradoxe vergrößerte Angst ist in den ersten Tagen der Therapie am ausgesprochensten und senkt sich gewöhnlich innerhalb von zwei Wochen.

In Patienten mit Schizophrenie, die tricyclic Antidepressiven erhält, hat manchmal Aktivierung der Psychose gekennzeichnet.

In Patienten mit Lebererkrankung wird periodischer Überwachung von Lebernenzymen empfohlen.

Anafranil, sowie andere tricyclic Antidepressiven hat in der Kombination mit dem Elektroschock nur mit der sorgfältigen medizinischen Aufsicht als Verwalter fungiert.

Die eigenartige Gefahr der strengen Depression von selbstmörderischen Taten, die bis zuverlässige Vergebung andauern können. Patienten mit Depression in Erwachsenen und Kindern, es kann vergrößerte Depression und/oder selbstmörderisches Verhalten oder andere psychiatrische Symptome, unabhängig davon geben, ob sie antidepressives Medikament erhalten oder nicht. Antidepressiven haben die Gefahr von selbstmörderischen Gedanken und selbstmörderischem Verhalten in Kurzzeitstudien in Kindern und Jugendlichen mit Depression und anderen psychiatrischen Unordnungen vergrößert.

Die ganze Patienteneinnahme Anafranil auf einigen der Lesungen sollte für die klinische Verschlechterung, das selbstmörderische Verhalten und die anderen psychiatrischen Symptome besonders in der Anfangsphase der Therapie bewertet werden, oder wenn man die Dosis ändert. Diese Patienten sollten als die Möglichkeit der sich ändernden Therapie einschließlich der möglichen Eliminierung des Rauschgifts besonders betrachtet werden, wenn solche ausgesprochenen Änderungen, plötzlich erschienen sind oder in Patienten am Anfang nicht beobachtet worden sind.

Familien und caregivers von Patienten (sowohl Kinder als auch Erwachsene), die Antidepressiven für psychiatrische oder nichtpsychiatrische Anzeigen nehmen, sollten über die Notwendigkeit alarmiert werden, Patienten wegen der Gefahr anderer psychiatrischer Symptome, einschließlich und selbstmörderischen Verhaltens zu kontrollieren, und sofort solche Symptome bei Ärzten zu melden.

Wenn das Vorschreiben von Anafranil die minimale Zahl von Tabletten angeben sollte, um die Gefahr der Überdosis zu reduzieren. Es ist notwendig, entsprechende Regierung zu beobachten.

Es gibt Beweise, dass im Patientenempfang Anafranil weniger Todesfälle wegen der Überdosis hatte, als in Patienten, die andere tricyclic Antidepressiven erhalten.

Vor der allgemeinen oder lokalen Anästhesie sollte der Anästhesist gewarnt werden, dass der Patient Anafranil nimmt.

Berichtet eine Steigerung des Vorkommens der Zahnkaries in der langfristigen Behandlung mit tricyclic Antidepressiven. Deshalb, im Fall von der langfristigen Therapie von Anafranil hat regelmäßige Inspektion des Zahnarztes des Patienten empfohlen.

Diuretika können zu hypokalaemia, in der die Gefahr von QTc und QT c Fusiform-Äußeres bidirektionaler ventrikulärer tachycardia (Typ “Pirouette”) führen. Vor dem Einleiten der Therapie von Anafranil sollte die Korrektur von hypokalemia sein.

Vermeiden Sie plötzlichen Abzug Anafranil, da Das zu Seitenreaktionen führen kann. Wenn Sie sich dafür entscheiden, Behandlung zu unterbrechen, sollte Medikament allmählich zurückgezogen werden, sobald es die klinische Situation erlaubt. Beachten Sie bitte, dass der plötzliche Abzug des Rauschgifts zur Entwicklung von bestimmten Symptomen führen kann.

Filmdragees, 25 Mg enthalten Milchzucker und Rohrzucker. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, wie galactose und fructose Intoleranz, strenger lactase Mangel, sucrase-izomaltaznaya Mangel oder Traubenzucker-Galactose malabsorption sollten Tabletten von Anafranil, Dragees nicht nehmen.

Beachten Sie, dass Alkohol die nachteiligen Effekten des CNS, wie verschmierte Vision, Schläfrigkeit erhöhen kann.

Verwenden Sie in Kinderheilkunde

Die Erfahrung mit Anafranil in Kindern im Alter von 5 Jahren ist nicht verfügbar, es wird nicht empfohlen, das Rauschgift in Kindern dieser Altersgruppe zu verwenden.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Patienten, die während der Behandlung mit Anafranil Schläfrigkeit und andere CNS-Nebenwirkungen (einschließlich der trüben Vision) entstehen, sollten Sie kein Auto steuern, Maschinerie operieren, oder sich mit anderen Tätigkeiten beschäftigen, die Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion verlangen.

Anafranil Rezension

Ausgezeichnetestes Antidepressivum, Anafranil billig (sich - 30 Tabletten verpacken lassend). Ich bin ein zweites Mal, "Ich gehe" zu diesem Rauschgift, das erste Mal "genug" seit drei Jahren plus werden panische Angriffe (PA) los. Ich nehme drei Tabletten nachts (hat mit einem zehntägigen Kurs von Einspritzungen angefangen).
Von Nebenwirkungen - tachycardia Herzrate 100-120 schlägt / Minute, Blutdruck-Schwankungen (100-135 / 60-90). Die erste "Annäherung" hat Gewicht (10 Kg seit 3 Monaten), jetzt Gewichtszunahme absolut nicht gewonnen.

Anafranil hat Angst, einen Wunsch vermindert, etwas und all das nach der dritten Woche der Aufnahme in der Tablettenform zu tun, des zehntägigen Kurses von Einspritzungen ausschließend. Ich kenne Leute, wer seit mehreren Jahren, auf Anafranil "sitzen Sie" und sich super fühlen Sie.

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Ampullen von Anafranil (Clomipramine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

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Aktive Substanz: Clomipramine.

Was ist clomipramine?

Clomipramine ist ein tricyclic Antidepressivum. Es betrifft Chemikalien im Gehirn, das unausgeglichen sein kann.

Clomipramine wird verwendet, um Symptome von der Zwanghaft-Zwangsunordnung (OCD) wie wiederkehrende Gedanken oder Gefühle und wiederholende Handlungen zu behandeln.

Wie sind die wichtigsten Informationen, die ich über clomipramine wissen sollte?

Verwenden Sie diese Medizin nicht, wenn Sie einen MAO-Hemmstoff in den letzten 14 Tagen, wie isocarboxazid, linezolid, Methylen blaue Einspritzung, phenelzine, rasagiline, selegiline, oder tranylcypromine verwendet haben.

Einige junge Menschen haben Gedanken über den Selbstmord, wenn sie zuerst ein Antidepressivum nehmen. Bleiben Sie auf der Hut zu Änderungen in Ihrer Stimmung oder Symptomen.

ATC - N06AA04 clomipramine

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F32 Depressive Episode;

F40.0 Agoraphobie;

F42 Zwanghaft-Zwangsunordnung;

F44 Dissociative [Konvertierung] Unordnungen;

G47.4 Narcolepsy und cataplexy;

R32 Harninkontinenz, unangegeben;

R52.2 Anderer unveränderlicher Schmerz.

Pharmakologische Handlung

Anafranil ist ein tricyclic Antidepressivum, hemmt den reuptake von norepinephrine und serotonin (ein nichtauswählendes Monoamin reuptake Hemmstoffe). Es wird geglaubt, dass die Handlung getragener Anafranil wegen seiner Fähigkeit ist, neuronal noradrenaline (NA) und serotonin (5-HT) veröffentlicht in die Synaptic-Spalte zu hemmen, und das wichtigste die Hemmung von serotonin reuptake ist.

Einem großen Angebot an anderen pharmakologischen Tätigkeiten außerdem innewohnender Anafranil: Alpha 1-adrenolytic, anticholinergic, antihistaminic und anti-serotoninergic (Blockade von 5-HT-receptors).

Anafranil arbeitet am depressiven Syndrom als Ganzes, einschließlich seiner typischen Manifestationen als psychomotorische Zurückgebliebenheit, niedergedrückte Stimmung und Angst. Die klinische Wirkung wird gewöhnlich nach 2-3 Wochen der Behandlung beobachtet.

Außerdem hat Anafranil einen spezifischen (verschieden von seiner antidepressiven Wirkung) Wirkung in Zwanghaft-Zwangsunordnungen und chronischen Schmerzsyndromen.

Pharmacokinetics

Absorption

Nach dem IM clomipramine absorbiert völlig. Wenn Sie den IM oder die IM-Einführung von Anafranil an einer Dosis von 50-150 Mg/Tag wiederholen. Gleichgewichtkonzentration wird auf der zweiten Woche der Behandlung erreicht. Die Werte der Gleichgewichtkonzentration von clomipramine erstrecken sich von weniger als 15 bis 447 ng/ml und dem aktiven metabolite N-desmmethylomipramine - von weniger als 15 bis 669 ng/ml.

Vertrieb

Die Kommunikation mit clomipramine Plasmaproteinen ist 97.6 %. Offenbarer Vd ist ungefähr 12-17 L/kg des Körpergewichts. Die Konzentration von Clomipramine in der cerebrospinal Flüssigkeit ist ungefähr 2 % seiner Konzentration in Plasma. Clomipramine dringt in Brustmilch ein, wo es bei Konzentrationen bestimmt wird, die den Konzentrationen im Plasma ähnlich sind.

Metabolismus

Clomipramine ist metabolized hauptsächlich durch demethylation zum aktiven metabolite N-decmetilklomipramina. In dieser Reaktion schließt mehreren cytochromeP-450 isozymes, aber hauptsächlich CYP3A4, CYP2C19 und CYP1A2 ein. Clomipramine und N-dezmethylclomipramine hydroxylated zu 8 hydroxyclomipramine und 8 hydroxy N dezmethylclomipramine. Die Tätigkeit von hydroxy-metabolite in vivo wird nicht definiert. Clomipramine auch hydroxylated in der Position 2; N-dezmethylclomipramine kann weiter demethylated zu dezmethylclomipramine sein. 2 und 8-hydroxy metabolites sind excreted vorherrschend im Urin als glucuronides. Die Beseitigung der zwei aktiven Bestandteile - clomipramine und N-dezmethylclomipramine durch das Formen von 2 und 8 hydroxyclomipramine hat CYP2D6 katalysiert.

Ausscheidung

Nach dem IM und IV ist der endgültige T 1/2 Anafranil clomipramine ein Durchschnitt von 25 Stunden (Reihe der Schwankung von 20 bis 40 h) und 18 h beziehungsweise.

Ungefähr ist 2/3 einer einzelnen Dosis von clomipramine Produktion, weil sich das wasserlösliche im Urin und der etwa einer dritten Dosis - Fäkalien paart. Unverändert in der Urinproduktion von ungefähr 2 % der Dosis von clomipramine und ungefähr 0.5 % dezmethylclomipramine.

Pharmacokinetics in ausgewählten Patienten

In ältlichen Patienten, wegen der Verminderung der metabolischen Rate in der Plasmakonzentration von clomipramine höher als in jüngeren Patienten, unabhängig von der Dosis hat Anafranil verwendet. Daten auf der Wirkung von funktionellen Unordnungen der Leber und Nieren auf den pharmacokinetic Rahmen von clomipramine sind noch nicht erhalten worden.

Dosierung von Anafranil clomipramine

Das Dosieren der Regierung und des Wegs der Verwaltung des Rauschgifts wird individuell bestimmt, die Bedingung des Patienten in Betracht ziehend. Sorge sollte genommen werden, wenn man die Dosis in ältlichen Patienten und Jugendlichen vergrößert, die allgemein zu Anafranil empfindlicher sind als diejenigen von Zwischenaltersgruppen.

IM Einspritzung

Beginnen Sie Behandlung mit der Verwaltung von 25-50 Mg (Ampulleninhalt 1-2), und dann vergrößern Sie die tägliche Dosis um 25 Mg (1 Fläschchen) bis die tägliche Dosis von 100-150 Mg (4-6 Kapseln). Danach bekannte Verbesserung durch die Einspritzung sein, wird durch das Ersetzen ihrer unterstützenden Sorge mit mündlichen Rauschgiftformen allmählich reduziert.

IV Einführung

Behandlung fängt mit IV Tropfrohr 50-75 Mg (Ampulleninhalt 2-3) 1mal pro Tag an. Die Einführungslösung mit 250-500 ml isotonic Natriumchlorid oder Traubenzuckerlösung vorzubereiten; Einführungsdauer von 1.5-3 h. Während der Einführung, sorgfältigen Beobachtung des Patienten für die frühe Entdeckung von möglichen nachteiligen Reaktionen. Besondere Aufmerksamkeit sollte gelenkt werden, um Blutdruck zu kontrollieren, wie orthostatic hypotension entwickeln kann. Nach dem Erreichen einer verschiedenen Verbesserung hat Anafranil IV seit zusätzlichen 3-5 Tagen eingeführt. Dann, um die erreichte Wirkung auf die Aufnahme des Rauschgifts innen aufrechtzuerhalten; 2 Tabletten von 25 Mg sind gewöhnlich gleichwertige Anafranil 1 Ampulle, die 25 Mg enthält. In der Absicht des allmählichen Übergangs von der flüssigen Therapie bis die unterstützende mündliche Aufnahme des Rauschgifts kann erst sein, um den Patienten der IM-Einführung zu übertragen. Die maximale therapeutische Dosis ist 150 Mg pro Tag.

Anafranil Überdosis

Keine Fälle der Überdosis Anafranil in der Form einer Lösung für Einspritzungen sind berichtet worden. Unten ist Informationen über die Überdosis Anafranil, wenn geschluckt. Symptome, die sich in der Überdosis Anafranil entwickeln, sind denjenigen ähnlich, die in Fällen der Überdosis anderer tricyclic Antidepressiven beschrieben sind. Die Hauptkomplikationen sind Unordnungen der neurologischen und Herzunordnungen. Kinder zufällige Annahme jeder Dosis des Rauschgifts sollten innen als ein sehr ernstes und drohendes tödliches Ereignis betrachtet werden.

Symptome

Symptome erscheinen gewöhnlich innerhalb von 4 Stunden nach der Verwaltung, und erreicht einen maximalen Ausdruck nach 24 Stunden. Erwartetes Depot (anticholinergic Rauschgifthandlung), eine anhaltende Halbwertzeit und Hepato-Darmwiederverwertung der aktiven Substanz, der Zeitabschnitt, während dessen der Patient in der “Risikozone” bleibt, ist 4-6 Tage.

Folgende Symptome können vorkommen.

Das Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Stupor, Koma, Ataxie, Zappelei, Aufregung, hat Reflexe, Muskelstarrheit, horeoatetoidnye Bewegung, Konvulsionen vergrößert. Außerdem kann es Manifestationen des serotonin Syndroms (Fieber, myoclonus, Delirium, Koma) geben.

Kardiovaskuläres System: Die gekennzeichnete Verminderung des Blutdrucks, tachycardia, der Verlängerung des QTc-Zwischenraums (hat Zwischenraum QT korrigiert), arrhythmia (einschließlich “torsade de points”) Verletzungen der Intraherzleitung, des Stoßes, des Herzversagens; in sehr seltenen Fällen - Herzstillstand. Außerdem, mögliche Atemnot, cyanosis, das Erbrechen, Fieber, mydriasis, Schwitzen, oliguria oder anuria.

Behandlung

Kein spezifisches Gegenmittel, Behandlung ist in erster Linie symptomatisch und unterstützend. Wenn Sie eine Überdosis von Anafranil, besonders in der zufälligen Einnahme des Rauschgifts in Kindern verdächtigen, sollte der Patient hospitalisiert und nah für ein Minimum von 72 Stunden kontrolliert werden.

Im Falle der zufälligen Nahrungsaufnahme einer Lösung für IV und IM, wenn der Patient bewusst ist, sollten Sie so bald wie möglich zu gastrischem lavage oder das Erbrechen veranlassen. Wenn der Patient unbewusst ist, bevor der Anfang von gastrischem lavage für die Verhinderung des Ehrgeizes sein sollte, geben intubation das Verwenden einer Tube mit einer Manschette aus; das Erbrechen verursacht in diesem Fall nicht. Diese Maßnahmen werden empfohlen, selbst wenn seit dem Überdosieren 12 Stunden oder mehr, als anticholinergic Effekten passiert hat, kann Anafranil das Magenleeren verlangsamen. Die Absorption des für den Gebrauch von Aktivkohle nützlichen Rauschgifts zu reduzieren.

Behandlung basiert auf der Anwendung moderner Methoden der intensiven Therapie mit der unveränderlichen Überwachung von Herzfunktionen, Gaszusammensetzung und Blutelektrolyten, sowie auf der Anwendung, nötigenfalls dringende Maßnahmen wie Anticonvulsant-Therapie, mechanische Lüftung und Wiederbelebungstechniken. Seitdem, da es berichtet wurde, dass physostigmine strengen bradycardia, asystole, und Beschlagnahmen, Gebrauch dieses Rauschgifts für die Behandlung der Überdosis verursachen kann, wird Anafranil nicht empfohlen. Hemodialysis und peritoneal Dialyse sind seit Konzentrationen in Plasma clomipramine niedrig nicht wirksam.

Rauschgiftwechselwirkungen von Anafranil (clomipramine)

Wechselwirkungstyp von Pharmacodynamic

Adrenergic blockers der neuronal Übertragung. Anafranil kann reduzieren oder völlig die antihypertensive Effekten von guanethidine, betanidina, reserpine, clonidine und alfametildopy beseitigen. Deshalb in Fällen, wo beide der Empfang Anafranil Behandlung der Hypertonie verlangen, ist es notwendig, andere Klassen von Rauschgiften (z.B., vasodilators und Beta blockers) zu verwenden.

Anticholinergics. Antidepressiven von Tricyclic können die Effekten von anticholinergic Agenten (eg, phenothiazines, antiparkinson Rauschgifte, atropine, biperiden, aitigistaminnyh Rauschgifte) auf dem Organ der Vision, dem Zentralnervensystem, den Eingeweiden und der Blase vergrößern.

CNS Beruhigungsmittel. Antidepressiven von Tricyclic können die Effekten von Alkohol und anderen Reagenzien vergrößern, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem (eg, Barbitursäurepräparat, benzodiazepines oder betäubende Rauschgifte) haben. Beachten Sie, dass Alkohol die nachteiligen Effekten des CNS, wie verschmierte Vision, Schläfrigkeit und andere erhöhen kann.

MAO Hemmstoffe. Anafranil sollte seit mindestens 2 Wochen nach der Unterbrechung von MAO-Hemmstoffen wegen der Gefahr solcher strengen Symptome und Bedingungen wie Hypertensive-Krise, vergrößerte Körpertemperatur, sowie die Symptome vom serotonin Syndrom nicht vorgeschrieben werden: myoclonus, Aufregung, Beschlagnahmen, Delirium und Koma. Derselben Regel sollte gefolgt werden, falls ein MAO-Hemmstoff nach der vorherigen Behandlung von Anafranil verwaltet wird. In einigen dieser Fälle sollten die anfängliche Dosis oder Anafranil MAO Hemmstoffe niedrig sein, sie sollten allmählich unter unveränderlichen Rauschgifteffekten zunehmen.

Die vorhandene Erfahrung zeigt, dass Anafranil nicht früher ernannt werden kann als 24 Stunden nach der Unterbrechung des MAO-Hemmstoff-A umkehrbare Handlung wie moclobemide. Jedoch, wenn MAO-B-Hemmstoff Ein umkehrbarer nach der Unterbrechung von Anafranil, wird die Dauer der Brechung zugeteilt, mindestens 2 Wochen sein sollte.

Auswählender serotonin reuptake Hemmstoffe. Vereinigter Gebrauch Anafranil mit diesen Fonds kann zu vergrößerter Handlung auf dem serotonin System führen.

Agenten von Serotonergic. Anafranil Mit dem gleichzeitigen Gebrauch mit auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe oder serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine, tricyclic Antidepressiven und Lithiumtherapie kann serotonin Syndrom mit Symptomen wie Fieber, myoclonus, Aufregung, Konvulsionen, Delirium und Koma entwickeln.

Die Ernennung von fluoxetine wird empfohlen zu tun eine zweiwöchige Brechung zwischen dem Gebrauch von Anafranil und fluoxetine - beendet fluoxetine zu 2-3 Wochen vor der Einleitung der Therapie mit Anafranil oder teilt fluoxetine 2-3 Wochen nach der Vollziehung der Behandlung von Anafranil zu.

Agenten von Sympathomimetic. Anafranil kann potentiate das kardiovaskuläre System von epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, phenylephrine und ephedrine (einschließlich, wenn diese Substanzen ein Teil von lokalen Narkosemitteln sind).

Wechselwirkungstyp von Pharmacokinetic

Der Wirkstoff des Rauschgifts Anafranil - clomipramine - hauptsächlich excreted als metabolites. Der metabolische Hauptpfad - demethylation zum aktiven metabolite N-desmmethylomipramine gefolgt von hydroxylation und Konjugation von N-desmmethylomipramine mit clomipramine. In demethylation schließt mehrere Isoforms des cytochrome P450, hauptsächlich CYP3A4, CYP2C19 und CYP1A2 ein. Die Beseitigung von zwei aktiven Bestandteilen durch hydroxylation wird durch CYP2D6 katalysiert.

Die Co-Verwaltung mit Hemmstoffen des CYP2D6 isoform kann zu vergrößerten Konzentrationen von beiden Wirkstoffen zu dreimal dem Wert des Phänotyps in Patienten mit schnellem acetylator debrisoquine/sparteine führen. In diesem Fall wird der Metabolismus in diesen Patienten auf das Niveau reduziert, das für Leute mit dem langsamen acetylators Phänotyp typisch ist. Es wird angenommen, dass die Co-Verwaltung mit Hemmstoffen des isoforms CYP1A2, CYP2C19 und CYP3A4 zu vergrößerten Konzentrationen von clomipramine führen und Konzentrationen von N-desmmethylomipramine senken kann.

MAO Hemmstoffe (wie moclobemide) haben in clomipramine, als in vivo kontraindiziert, sie sind starke Hemmstoffe von CYP2D6.

Antiarrhythmics (z.B. quinidine und propafenone) sollte in Verbindung mit tricyclic Antidepressiven nicht verwendet werden, da sie starke Hemmstoffe von CYP2D6 sind.

Auswählende serotonin reuptake Hemmstoffe (wie fluoxetine, paroxetine, oder sertraline) hemmen CYP2D6, andere Vorbereitungen dieser Gruppe (z.B. fluvoxamine) hemmen auch CYP1A2, CYP2C19, der zu einer Steigerung der Plasmakonzentration von clomipramine und Entwicklung von relevanten nachteiligen Effekten führen kann. Es gab eine 4-fache Steigerung der Gleichgewichtkonzentration von clomipramine während coadministration mit fluvoxamine (die Konzentration von N-desmmethylomipramine hat 2-fach abgenommen).

Der vereinigte Gebrauch von neuroleptics (eg phenothiazines) kann zunehmen die Plasmakonzentrationen von tricyclic Antidepressiven reduzieren Beschlagnahmenschwelle und verursachen Beschlagnahmen. Die Kombination mit thioridazine kann zur Entwicklung von strengem Herzarrhythmias führen.

Der vereinigte Gebrauch des Histamins (H2), kann Empfänger cimetidine (der ein Hemmstoff von bestimmten Isoforms des cytochrome P450, einschließlich CYP2D6 und CYP3A4 ist) zu vergrößerten Plasmakonzentrationen von tricyclic Antidepressiven im Zusammenhang damit führen, was die Dosisverminderung der Letzteren erforderlich ist.

Es gibt Beweise, die die Wechselwirkung zwischen Anafranil unterstützen (an einer Dosis von 25 Mg pro Tag.) Und orale Empfängnisverhütungsmittel (15 oder 30 mcg ethinyl estradiol d.) Auf dem unveränderlichen letzten Empfang. Es gibt keine Beweise, dass Oestrogen Hemmstoffe von CYP2D6 - das an der Beseitigung von clomipramine beteiligte Hauptenzym sind, also gibt es keinen Grund, ihre Wechselwirkung zu erwarten. Obwohl, während man das tricyclic Antidepressivum imipramine und die Oestrogen an hohen Dosen (50 mcg Tag anwendet.), In einigen Fällen hat Verschlechterung von Nebenwirkungen und das Erhöhen der therapeutischen Wirkung des Antidepressivums gemeldet. Es ist nicht bekannt, ob diese Ergebnisse in Bezug auf den gleichzeitigen Gebrauch von clomipramine und Oestrogen in niedrigen Dosen bedeutend sind. Im gemeinsamen Gebrauch von tricyclic antidepressans und Oestrogen an hohen Dosen (das 50 Uganda pro Tag). Empfohlen, therapeutische Wirkung von Antidepressiven, und nötigenfalls, Korrekturenweise zu kontrollieren.

Methylphenidate (Ritalin) kann zu vergrößerten Konzentrationen von tricyclic Antidepressiven vielleicht durch die Hemmung ihres Metabolismus beitragen. In einer gemeinsamen Anwendung dieser Rauschgifte kann die Konzentration von tricyclic Antidepressiven im Plasma vergrößern, während es notwendig sein kann, die Dosis der Letzteren zu reduzieren.

Einige tricyclic Antidepressiven können die Antikoagulanswirkung von coumarins (eg, warfarin), vielleicht durch das Hemmen ihres Metabolismus (CYP2C9) vergrößern. Es gibt keine Beweise, um die Fähigkeit zu beweisen, den Metabolismus von clomipramine Antikoagulanzien (warfarin) zu hemmen. Jedoch, wenn das Verwenden dieser Klasse von Rauschgiften empfohlen wird, Plasmakonzentration von prothrombin kontrollierend.

Die Co-Verwaltung mit Rauschgiften Anafranil - inducers des cytochrome P450, besonders CYP3A4, CYP2C19 und/oder CYP1A2 kann den Metabolismus vergrößern und die Wirksamkeit von Anafranil reduzieren.

Die Co-Verwaltung mit Rauschgiften Anafranil - inducers CYP3Ai CYP2C, wie rifampicin oder anticonvulsants Rauschgifte (wie Barbitursäurepräparat, carbamazepine, Barbiturat und phenytoin), kann zu einer Abnahme in der Konzentration von clomipramine in Plasma führen.

Bekannter inducers CYP1A2 (zum Beispiel, Bestandteile des Nikotins/anderen des Zigarettenrauchs) senken Konzentrationen von tricyclic Antidepressiven im Plasma. Die Gleichgewichtkonzentration von clomipramine Zigarettenraucherpersonen 2mal tiefer als dieser von Nichtrauchern (die Konzentration von N-desmmethylomipramine nicht geändert).

Clomipramine ist in vivo, oder in vitro (Ki = 2.2 Mikron) hemmt CYP2D6 (sparteine Oxydation). So kann clomipramine die Konzentration der Rauschgifte zur gleichen Zeit, metabolized vergrößern, hauptsächlich CYP2D6 in Patienten mit dem schnellen acetylator Phänotyp einschließend.

Pharmazeutische Inkompatibilität. Einspritzung, die mit Natrium Voltaren (diclofenac Natrium) Einspritzung unvereinbar ist.

Schwangerschaft und Laktation

Erfahrung, Anafranil in Schwangerschaft zu verwenden, wird beschränkt. Da es anekdotische Berichte einer möglichen Vereinigung zwischen tricyclic Antidepressiven gibt und fötales Wachstum verschlechtert hat, sollte Anafranil während Schwangerschaft vermieden werden, wenn der erwartete Vorteil für die Mutter klar die potenzielle Gefahr zum Fötus nicht überwiegt.

In Fällen, wo die Mutter tricyclic Antidepressiven während Schwangerschaft herauf bis die Geburt nahm, hat der Neugeborene während der ersten paar Stunden oder Tage des Lebens das Syndrom entwickelt, das durch die Atemnot manifestiert wird, hat Schlafsucht, Darmdarmkatarrh, Nervenerregbarkeit, eine gekennzeichnete Zunahme oder die gekennzeichnete Verminderung von Blutdruck, Beben, spastischen Phänomenen oder Konvulsionen vergrößert. Um die Entwicklung dieses Syndroms zu vermeiden, sollte Anafranil, wenn möglich, annullieren Sie allmählich mindestens 7 Wochen vor der Lieferung.

Da der Wirkstoff des Rauschgifts in Brustmilch geht, sollten Sie entweder Stillen aufhören oder allmählich Anafranil abschaffen.

Nebenwirkungen von Anafranil (clomipramine)

Die beobachteten nachteiligen Ereignisse waren gewöhnlich mild und vergänglich, sind in der Verlängerung der Behandlung oder nach der Dosisverminderung Anafranil. Sie entsprechen der Konzentration der aktiven Substanz in Plasma oder einer Dosis des Rauschgifts nicht immer. Einige nachteilige Effekten wie Erschöpfung, schlafen Sie Störungen, Aufregung, Angst, Verstopfung, trockenen Mund, es ist häufig schwierig, von Depression zu unterscheiden. Im Fall von ernsten Reaktionen im Nervensystem oder geistigen Status sollte Anafranil abgeschafft werden.

Die Ältlichen sind gegen die Handlung von Anafranil auf dem Nervensystem, dem kardiovaskulären System, und der Wirkung des Rauschgifts auf dem geistigen Status, sowie den anticholinergic Effekten Anafranil besonders empfindlich. Metabolismus und Ausscheidung von Rauschgiften in diesem Alter können sich verlangsamen, auf vergrößerte Rauschgiftkonzentration auf Plasma hinauslaufend, wenn sie therapeutische Dosen verwenden.

Nachteilige Reaktionen werden durch die Frequenz verzeichnet, mit dem allgemeinsten beginnend: Kommen Sie “sehr häufig” - = 10.1, “häufig” - = 1/100 zu <1/10, “manchmal” - = 1/1000 zu <1/100, “selten” - = 1/10000-<1/1000, “sehr selten” - <1/10000 einschließlich Einzelfälle vor.

Geistesstörungen: Sehr häufig - Schläfrigkeit, Erschöpfung, Zappelei, hat Appetit vergrößert; häufig hat-sputannost des Bewusstseins, der Verwirrung, Halluzinationen (besonders in ältlichen Patienten und in Patienten mit der Parkinsonschen Krankheit), Angst bis Aufregung, Schlafunordnungen, Zwangsunordnungen, Aggression, Speicherschwächung, depersonalization, niedergedrückte Stimmung, Konzentration, Schlaflosigkeit, Nachtalbträume, das Gähnen, Delirium verschlechtert; manchmal - Aktivierung von psychotischen Symptomen.

Des zentralen und peripherischen Nervensystems: sehr häufig - Schwindel, Beben, Kopfweh, myoclonus; häufig - hat eine Redenunordnung, paresthesia, Muskelschwäche, Muskelton vergrößert; manchmal - Konvulsionen, Ataxie; sehr selten - ändert sich ins Elektroenzephalogramm, die vergrößerte Körpertemperatur und das neuroleptic bösartige Syndrom.

Effekten von Anticholinergic: Sehr häufig - trockener Mund, das vergrößerte Schwitzen, hat Verstopfung, Anpassungsstörungen, Vision (“verschmierte Vision”), das Räumen verschmiert; häufig - Spülung, mydriasis; sehr selten - Glaukom, Harnretention.

Kardiovaskuläres System: häufig - Kurve tachycardia, Herzklopfen, orthostatic hypotension, klinisch unbedeutende Änderungen im EKG (eg, ST-Zwischenraum oder T Welle) in Patienten ohne Herzkrankheit; manchmal - arrhythmias, vergrößerter Blutdruck; sehr selten - Verletzung der Intraherzleitung (eg ändert die Vergrößerung des komplizierten QRS, den Zwischenraum QT verlängernd, den Zwischenraum PQ, Blockbündelzweig-Block, ventrikulärer tachycardia, (” torsade des pointes"), besonders in Patienten mit hypokalemia) “zu schmausen».

Vom Verdauungssystem: sehr häufig - Brechreiz; häufig - das Erbrechen, die Unterleibsunbequemlichkeit, die Diarrhöe, die Anorexie.

Seitens des hepatobiliary Systems: häufig - transaminase Erhebung; selten - Leberentzündung mit Gelbsucht oder ohne es.

Reaktionen von Dermatological: häufig allergische Hautreaktionen (Ausschlag, urticaria), Lichtempfindlichkeit, pruritus; sehr selten - Ödem (lokal oder allgemein), Haarausfall, lokale Reaktionen an/in der Einführung (thrombophlebitis, lymphangitis, brennende Sensation, allergische Hautreaktionen).

Ein Teil des endokrinen Systems und Metabolismus: sehr häufig - eine Steigerung des Körpergewichts, der Störungen der Libido und Stärke; häufig - galactorrhea, nehmen Sie in den Milchdrüsen zu; sehr selten - ein Syndrom der unpassenden Sekretion des antidiuretischen Hormons.

Überempfindlichkeitsreaktionen: selten - allergischer alveolitis (pneumonitis) mit oder ohne eosinophilia, anaphylactic/anaphylactoid Körperreaktionen, einschließlich hypotension.

System von Hematopoietic: selten - leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, purpura.

Von den Sinnen: üblich - eine Verletzung des Geschmacks, tinnitus.

Abzugsyndrom: Nach der plötzlichen Annullierung oder der schnellen Dosisverminderung erfahren Anafranil häufig die folgenden Symptome: Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Diarrhöe, die Schlaflosigkeit, das Kopfweh, die Gereiztheit, die Angst.

Anzeigen

Die Behandlung von depressiven Staaten von verschiedenen Ätiologien, die mit verschiedenen Symptomen vorkommen:

Endogen, reaktiv, neurotisch, organisch, maskiert, involutional Formen der Depression;

Depression in Patienten mit Schizophrenie und psychopathy;

Depressive Syndrome, die im Alter wegen chronischen Schmerzes oder chronischer physischer Krankheit vorkommen;

Depressive Stimmungsunordnungen reaktive, neurotische oder psychopathische Natur.

Zwanghaft-Zwangssyndrome.

Phobie.

Cataplexy, narcolepsy begleitend.

Chronische Schmerzsyndrome.

Gegenindikationen

Vergrößerte Empfindlichkeit zu clomipramine oder irgendwelchen anderen Zutaten der Formulierung, der Quer-Überempfindlichkeit zu tricyclic Antidepressiven von der dibenzazepine Gruppe.

Gleichzeitiger Gebrauch von Hemmstoffen von Monoamin oxidase (MAO) sowie die Periode mindestens 14 Tage vorher und nach ihrer Anwendung. Kontraindiziert als gleichzeitiger Gebrauch von auswählenden Hemmstoffen der MAO-A umkehrbaren Handlung, wie moclobemide.

Neuer myocardial Infarkt.

Angeborener Syndromverlängerungs-QT-Zwischenraum.

Verwenden Sie das Rauschgift während Schwangerschaft und Stillens nicht. Das Rauschgift wird für den Gebrauch in Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist bekannt, dass tricyclic Antidepressiven Beschlagnahmenschwelle reduzieren, so sollte Anafranil mit der äußersten Verwarnung in Patienten mit Fallsucht, sowie der Anwesenheit anderer Neigung zu Beschlagnahmenfaktoren, wie traumatische Gehirnverletzung von verschiedenen Ätiologien, der gleichzeitige Gebrauch von antipsychotics während der Periode von Verweigerungsalkohol oder Rauschgiftabzug, mit anticonvulsant Eigenschaften (eg, benzodiazepines) verwendet werden. Es wird dass das Ereignis von Beschlagnahmen gegen die Anwendung Dosisabhängiger von Anafranil geglaubt. In dieser Beziehung, sollte die empfohlene tägliche Dosis Anafranil nicht überschreiten. Spezielle Sorge sollte Patienten mit Anafranil kardiovaskuläre Krankheiten, besonders kardiovaskuläre Unzulänglichkeit, Intraherzleitungsstörungen gegeben werden (eg, atrioventricular blockieren I-III Grad), oder arrhythmias. In diesen Patienten, sowie in ältlichen Patienten ist es notwendig, regelmäßig die Leistung des Herzens und EKGS zu kontrollieren.

Bevor die Therapie von Anafranil empfohlen hat, Blutdruck zu messen, weil in Patienten mit orthostatic hypotension oder lability des kardiovaskulären Systems ein scharfer Niedergang im Blutdruck sein kann.

Weil das Rauschgift anticholinergic Eigenschaften hat, sollte es mit der äußersten Verwarnung in Patienten mit einer Geschichte verwendet werden es gibt Beweise des vergrößerten Intraaugendrucks, des Winkelverschlussglaukoms oder der Harnretention (eg, wegen Krankheiten der Prostata).

Wegen der anticholinergic Handlungseigenschaft von tricyclic Antidepressiven kann das Reißen und die Anhäufung der Schleimsekretion reduzieren, die auf Schaden am Hornhautepithel in Patienten hinauslaufen kann, die Kontaktlinsen verwenden.

Verwarnung ist in der Behandlung von tricyclic Antidepressiven in Patienten mit strenger Lebererkrankung, und in Patienten mit Geschwülsten des Nebennierenknochenmarks (eg, pheochromocytoma, neuroblastoma) erforderlich, weil in diesem Fall diese Rauschgifte die Entwicklung der hypertensive Krise provozieren können. Es ist bekannt, dass sich in Patienten mit zyklischen affektiven Unordnungen, die tricyclic Antidepressiven während der depressiven Phase von manischen Unordnungen erhalten, entwickeln kann. In solchen Fällen kann es notwendig sein, die Dosis Anafranil oder seine Annullierung und antipsychotische Therapie zu vermindern. Nachdem die Erleichterung dieser Bedingungen, wenn es Anzeigen, Behandlung von Anafranil in niedrigen Dosen gibt, fortgesetzt werden kann.

Als parenteral Verwaltung Anafranil einige Fälle des Anaphylactic-Stoßes gemeldet hat. Deshalb, durch die intravenöse Verwaltung des Rauschgifts, ist Verwarnung notwendig.

Vorsicht sollte geübt werden, wenn man Patienten mit hyperthyroidism behandelt, oder Schilddrüsenhormonrauschgifte erhält, die cardiotoxic Effekten haben können.

Obwohl Änderungen im Niveau von Leukozyten während der Behandlung von Anafranil nur in Einzelfällen berichtet haben, wird es periodischer Studie des peripherischen Bluts und der Aufmerksamkeit auf Symptome wie Fieber und Halsweh, besonders in den ersten Monaten der Therapie oder dem langfristigen Gebrauch des Rauschgifts empfohlen.

Verwarnung ist erforderlich, wenn man Anafranil in Patienten mit chronischer Verstopfung verwendet. Antidepressiven von Tricyclic können paralytischen ileus hauptsächlich in ältlichen Patienten oder in Patienten verursachen, die Bettrest erfüllen müssen.

Verwarnungen

Bevor der Anfang der Rauschgifttherapie hypokalemia beseitigt werden sollte. Wenn man Anafranil an Dosen anwendet, die das therapeutische Medium überschreiten, oder wenn die Plasmakonzentration von clomipramine als therapeutischer Durchschnitt, es eine Gefahr des Verlängerungs-QTc-Zwischenraums und das Ereignis des ventrikulären tachycardia Typs “piruet» (” torsade des pointes “) gibt. Das wird im Fall von der Co-Verwaltung mit auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe oder serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine beobachtet. In dieser Beziehung ist es notwendig, coadministration klomiiramina und Vorbereitungen zu vermeiden, die seinen cumulation verursachen. Sie sollten auch Co-Verwaltung mit Rauschgiften diese Ursache QTc-Zwischenraumverlängerung vermeiden. Festgestellt, dass hypokalaemia ein Risikofaktor für die QTc-Zwischenraumverlängerung und das Ereignis von ventrikulärem tachycardia des” Banketts “(” torsade des pointes") ist. Deshalb sollte hypokalemia vor dem Einleiten der Therapie von Anafranil korrigiert werden.

Wegen der Gefahr der QTc-Verlängerung und Entwicklung des serotonin Syndroms sollte der empfohlenen Dosis folgen und die Dosis mit der Verwarnung vergrößern, wenn coadministered mit Rauschgiften, die den Zwischenraum QT und serotonergic Rauschgifte verlängern. Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von Anafranil mit serotonergic Rauschgiften wie auswählender serotonin kann reuptake Hemmstoffe, serotonin reuptake Hemmstoffe und norepinephrine, tricyclic Antidepressiven oder Lithium, serotonin Syndrom mit Symptomen wie Fieber, myoclonus, Aufregung, Konvulsionen, Delirium und Koma entwickeln. Die Ernennung von fluoxetine, es wird empfohlen, eine zweiwöchige Brechung zwischen dem Gebrauch von Anafranil und fluoxetine zu tun.

Viele Patienten mit der panischen Unordnung an der Grundlinie von Anafranil haben Angst erhöht. Solch eine paradoxe vergrößerte Angst ist in den ersten Tagen der Therapie am ausgesprochensten und senkt sich gewöhnlich innerhalb von zwei Wochen.

In Patienten mit Lebererkrankung wird periodischer Überwachung von Lebernenzymen empfohlen.

Anafranil, sowie andere tricyclic Antidepressiven hat in der Kombination mit dem Elektroschock nur mit der sorgfältigen medizinischen Aufsicht als Verwalter fungiert.

In geneigt gemachten Patienten und ältlichen Patienten, tricyclic Antidepressiven kann die Entwicklung des Rauschgifts irreredende Psychose hauptsächlich nachts provozieren. Nach der Unterbrechung lösen sich diese Unordnungen innerhalb von ein paar Tagen auf.

Als der Gebrauch von tricyclic Antidepressiven in Patienten mit Schizophrenie manchmal Aktivierung der Psychose gekennzeichnet hat. Die eigenartige Gefahr der strengen Depression von selbstmörderischen Taten, die bis zuverlässige Vergebung andauern können. Patienten mit Depression in Erwachsenen und Kindern, es kann vergrößerte Depression und/oder selbstmörderisches Verhalten oder andere psychiatrische Syndrome, unabhängig davon geben, ob sie antidepressives Medikament erhalten oder nicht. Antidepressiven haben die Gefahr von selbstmörderischen Gedanken und selbstmörderischem Verhalten in Kurzzeitstudien in Kindern und Jugendlichen mit Depression und anderen geistigen Krankheiten vergrößert. Die ganze Patienteneinnahme Anafranil auf einigen der Lesungen sollte für die klinische Verschlechterung, das selbstmörderische Verhalten und die anderen psychiatrischen Syndrome besonders in der Anfangsphase der Therapie bewertet werden, oder wenn man Dosis ändert. Diese Patienten sollten als die Möglichkeit der sich ändernden Therapie einschließlich der möglichen Eliminierung des Rauschgifts besonders betrachtet werden, wenn solche ausgesprochenen Änderungen, plötzlich erschienen sind und in der Grundlinie des Patienten nicht beobachtet wurden.

Familien und caregivers von Patienten (sowohl Kinder als auch Erwachsene), die Antidepressiven für geistige oder nepsihicheskim Anzeigen nehmen, sollten über die Notwendigkeit alarmiert werden, Patienten wegen der Gefahr anderer psychiatrischer Syndrome einschließlich des selbstmörderischen Verhaltens zu kontrollieren, und sofort solche Symptome von den sich kümmernden Ärzten zu melden. Es gibt Beweise, dass im Patientenempfang Anafranil weniger Todesfälle wegen der Überdosis hatte, als in Patienten, die andere tricyclic Antidepressiven erhalten.

Vor der allgemeinen oder lokalen Anästhesie sollte der Anästhesist gewarnt werden, dass der Patient Anafranil nimmt. Berichtet eine Steigerung des Vorkommens der Zahnkaries in der langfristigen Behandlung mit tricyclic Antidepressiven. Deshalb, im Fall von der langfristigen Therapie von Anafranil hat regelmäßige Inspektion des Zahnarztes des Patienten empfohlen.

Diuretika können zu hypokalaemia, in der eine vergrößerte Gefahr der QTc-Zwischenraumverlängerung und des Ereignisses von ventrikulärem tachycardia des “Banketts» (” torsade des pointes") führen. Vor dem Einleiten der Therapie der Korrektur von Anafranil muss hy gemacht werden.

Vermeiden Sie plötzlichen Abzug Anafranil, weil es zu Seitenreaktionen führen kann. Wenn Sie sich dafür entscheiden, Behandlung zu unterbrechen, sollte Medikament allmählich zurückgezogen werden, sobald es die klinische Situation erlaubt. Beachten Sie bitte, dass der plötzliche Abzug des Rauschgifts zur Entwicklung von bestimmten Entzugserscheinungen führen kann.

Daten auf der Wirkung der langfristigen Behandlung von Anafranil auf Wachstum, Entwicklung, kognitiver Funktion und Verhalten in Kindern und Jugendlichen, die jünger sind als 18 Jahre, sind nicht.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und/oder Arbeit mit der Maschinerie zu steuern. Wenn Sie während der Behandlung mit der Schläfrigkeit von Anafranil, der verschmierten Vision und den anderen Unordnungen des Nervensystems erfahren, sollten Patienten Kontrolle von Fahrzeugen aufgeben und Maschinerie operieren, sowie andere Tätigkeiten durchzuführen, die größere Aufmerksamkeit und schnelle Antwort verlangen.

Rezensionen von Anafranil (clomipramine)

Ich will meine Eindrücke davon teilen, dieses Rauschgift zu nehmen. Anafranil - tricyclic Antidepressivum, der Wirkstoff Clomipramine; ich wurde im Zusammenhang mit den panischen Angriffen und der angstdepressiven Unordnung ernannt. Ich bemerke, dass die Angriffe emotional sehr stark waren, und dann sie immer ein unangenehmer Nachgeschmack in der Form der grundlosen Angst und Angst geblieben sind. Im Allgemeinen war Leben unmöglich, sogar vom Haus konnte nicht herauskommen. Ja, und das Haus konnte nicht sicher sein, weil Angst und Vorahnung, dass jetzt etwas Schreckliches geschieht, nicht lassen Sie, gehen seit einer Minute.
Infolgedessen musste ich dieses Rauschgift nehmen. Auf die Instruktionen darin schauend, habe ich sofort Aufmerksamkeit auf die riesige Zahl von Nebenwirkungen gelenkt. Und viele von ihnen sind sofort in den ersten Tagen der Aufnahme erschienen. Ich beschreibe, was ich genau war:
- Die Instruktionen haben festgestellt, dass am Papa, während man Angst von Anafranil zum ersten Mal nimmt, erhöht werden kann - und es war, aber nur für den ersten Tag.
- In Appetit von ein paar Wochen. Noch dünner pro Kg, obwohl ich nicht gebraucht habe.
- Monat 4 hat über sexuelle Wünsche vergessen.
- Monat gewesener niedriger Blutdruck, tachycardia
- Ausgedehnte Schüler (mydriasis), auch, eine bestimmte Anzahl von Wochen.
Mehr als irgendetwas Unangenehmes von Nebenwirkungen mit mir ist nicht geschehen, ungeachtet der Tatsache dass, gemäß den Instruktionen von Anafranil fast die Schlittschuhe werfen kann.
Jetzt für die therapeutische Wirkung. Für mich persönlich ist es sehr sehr gut. Ich muss - nicht manifestiert sofort (eine Woche ungefähr) und allmählich sagen. Allmählich ist es Angst, verbesserte Stimmung gegangen, und hat sehr bedeutsam Leistungsfähigkeit vergrößert. Es gab ein Gefühl, dass ich wiederlerne, Spaß zu haben und Leben zu genießen. Und, am wichtigsten, waren panische Angriffe nicht mehr. Überhaupt. Nicht für den Empfang, oder danach, oder jetzt, und hoffe ich, dass es mehr geben wird! Natürlich, ich geistig anpassbar und besänftigt, versuchend, sich zu überzeugen, dass der panische Angriff eine einfache Reaktion des Körpers ist, und ist es mit mir o.k. ist nicht dabei zu geschehen. Noch ist eine Hauptrolle in der Erleichterung meiner Bedingung gespielter Anafranil. Im Moment, bereits 1-1,5g nicht nehmen irgendetwas, ich fühle mich gut.

Dieses Rauschgift hat mich aus der ernsten Bedingung gezogen. Als Leben gerade Hölle war. Ohne viel Hoffnung hat begonnen, 1 Tablette zu nehmen. Infolgedessen hat die Dosis 3 Tabletten erreicht, und hat nur dann die Wirkung gefühlt. Angst, Panik und Depression sind weg. Warten Sie Wirkung ist für ungefähr zwei Monate verantwortlich gewesen. Davor, nur Erschwerung und Nebenwirkungen. Aber schließlich für die Hilfe dankbarer Anafranil. Das Rauschgift ist ein alter, 70-ies. Viele Nebenwirkungen und tragen unbehaglich. Es kann Gewichtszunahme geben. Zur Wirkung und einer Tablette bewegt, die geduldet leichter ist. Eine Dosis von 75 Mg ist sehr schwer. Wenn Sie dieses Rauschgift nehmen wollen, schalten Sie langfristige Behandlung, mindestens ein Monat ein.

Weil Familie schließt, dass ich seit langem unter Betonung geblieben bin. Wenn angewandt, auf die Ärzte hatte ich bereits eine tiefe Depression. Der Arzt hat mich sehr gut Anafranil und die Dosis der Anwendung genommen. Nachdem 10 Tropfer mich auf Pillen gedreht haben. Ich akzeptiere seit langem und fühle mich super.

Amitriptyline - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

International Nonproprietary Name (INN): Amitriptyline

Pharmazeutische Gruppe: Antidepressiven

Chemischer Name: 3-(10,11 dihydro 5. dibenz [a, d] cyclohepten-5-ylidene)-N, N dimethylpropan 1 Aminhydrochlorid

Präsentation: Amitriptyline Tabletten 10 Mg n50 oder 25 Mg n50.

Synonyme: ADTzimaia, Amiline, Amiplin, Amitone, Amitrac, Amitrac-CZ (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amitrip, Amitriptilina Andromaco, Amitriptilina Cevallos, Amitriptilina L.CH. Amitriptilina La Santé, Amitriptilina Luar, Amitriptilina MK, Amitriptilina, Amitriptiline, Amitriptyline GM, Amitriptyline Remedica, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptyline-IKA, Amypres, Amypres-C (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amyzol, APO-Amitriptyline, Axeptyl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Conmitrip, Cuait-D (Amitriptyline und Trifluoperazine), Dapaz Compuesto (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Emotrip (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Fiorda, Kamitrin, Latilin, Limbival Stärke (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbritol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxitrip, Mitryp, Mitryp Stärke (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Odep, Tadamit, Tiperin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Trepiline, Tryptanol, Adepril, ADT, Amilavil, Amilin, Amineurin, Verzögerung von Amineurin, Amiplin, Amirol, Amit, Amitin, Amitrip, Amitriptilin R. Desitin, Amitriptilina Clorhidrato Mintlab, Amitriptilinã, Amitriptilino, Beta von Amitriptylin, Betaverzögerung von Amitriptylin, Amitriptylin Dak, Amitriptylin Desitin, Amitriptylin Leciva, Amitriptylin Nycomed, Amitriptylin Slovakofarma, Amitriptylin Valeant, Amitriptylin, Amitriptylin-CT, Amitriptylin-dura, Amitriptyline Changzhou Siyao, Amitriptyline Chen Ho, Amitriptyline Glaxo, Amitriptyline HCl Actavis, Amitriptyline HCl Apotex, Amitriptyline HCl VGL, Amitriptyline HCl Mylan, Amitriptyline HCl PCH, Amitriptyline HCl ratiopharm, Amitriptyline HCl Sandoz, Amitriptyline HCl Teva, AmitriptylineHydrochloride Caraco, AmitriptylineHydrochloride Medopharm, Amitriptyline Hydrochloride Gegenseitig, Amitriptyline Hydrochloride Mylan, AmitriptylineHydrochloride Sandoz, Weinlese von Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Hydrochloride, Amitriptyline Jinup, Amitriptyline Nycomed, Amitriptyline Update, Amitriptyline, Amitriptyline-Grindeks, Amitriptylin-neuraxpharm, Amitriptylin-neuraxpharm Verzögerung, Amitriptylin-Sandoz, Amitriptylinum ICN Polfa, Amitriptylinum, Amitriptylinum VP, Amitriptylin-Zentiva, Amitryp, Amixide (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amixide H (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Amotrip, Amyline, Amytril, Amyzol, Anapsique, Antalin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), APO-Amitriptyline, Chlordiazepoxide und Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Deprelio, Diapatol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Elatrol, Elatrolet, Elavil, Endep, Klotriptyl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Laroxyl, Libotryp-XL (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitrol (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitrol-H (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbitryl (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Limbival (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxitrip-CZ (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Maxivalet, Minitran (Amitriptyline und Perphenazine), Modup, Morelin (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Mutabase (Amitriptyline und Perphenazine), Mutabon (Amitriptyline und Perphenazine), Neo Amitriptilin, Neuragon (Amitriptyline und Perphenazine), Nobritol Stärke (Amitriptyline und Medazepam), Nobritol (Amitriptyline und Medazepam), Normaln, Perphenazine und Amitriptyline Hydrochloride Mylan (Amitriptyline und Perphenazine), Pertriptyl (Amitriptyline und Perphenazine), Pinsaun, Polybon (Amitriptyline und Perphenazine), Polytanol, Protanol, Qualitriptine, Redomex, Sandoz Amitriptyline, Saroten, Saroten Verzögerung, Sarotex, Sarotex Retard, Limousinen (Amitriptyline und Chlordiazepoxide), Stelminal, Syneudon, Teperin, Thymontil, Reise, Tripta, Triptafen (Amitriptyline und Perphenazine), Triptilin, Triptizol, Triptyl, Triptyline, Tripyline, Trynol, Tryptanol, Tryptin, Tryptizol, Uxen Retard.

Aktive Substanz: Amitriptyline.

Amitriptyline ist ein tricyclic Antidepressivum (TCA). Es ist der am weitesten verwendete TCA und hat mindestens gleiche Wirkung gegen Depression als die neuere Klasse von SSRIs gemäß einer Studie von Anfang 2001. Sowie depressive Symptome reduzierend, erleichtern diese Typen von tricyclics auch Migränen, Spannungskopfweh, Angstangriffe und einige schizophrene Symptome.

Amitriptyline handelt in erster Linie als ein serotonin-norepinephrine reuptake Hemmstoff, mit starken Handlungen auf der serotonin Transportvorrichtung und gemäßigten Effekten auf die norepinephrine Transportvorrichtung. Es hat unwesentlichen Einfluss auf die dopamine Transportvorrichtung und betrifft deshalb dopamine reuptake nicht, darauf fast 1,000mal schwächer seiend, als auf serotonin.

Amitriptyline fungiert zusätzlich als ein 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, 5-HT7, α1-adrenergic, H1, H2, H4, und Machempfängergegner und σ1 Empfänger agonist. Wie man auch gezeigt hat, ist es ein relativ schwacher NMDA-Empfänger negativer allosteric Modulator an derselben verbindlichen Seite wie phencyclidine gewesen. Amitriptyline hemmt Natriumskanäle, L-Typkalziumskanäle, und Kv1.1, Kv7.2 und Kv7.3 voltage-gated Kaliumskanäle, und handelt deshalb als ein Natrium, Kalzium und Kaliumskanal blocker ebenso.

Kürzlich ist amitriptyline demonstriert worden, um als ein agonist der Empfänger von TrkA und TrkB zu handeln. Es fördert den heterodimerization dieser Proteine ohne NGF und hat starke neurotrophic Tätigkeit sowohl in - vivo als auch in - vitro in Mausmodellen. Das sind dieselben Empfänger, die BDNF, ein endogener neurotrophin mit starken antidepressiven Effekten aktivieren, und weil solches dieses Eigentum bedeutsam zu seiner therapeutischen Wirkung gegen Depression beitragen kann. Amitriptyline handelt wirklich auch als FIASMA (funktioneller Hemmstoff von Säure sphingomyelinase).

Amitriptyline wird für mehrere Gesundheitszustände verwendet einschließlich: depressive Unordnungen, Angstunordnungen, Aufmerksamkeitsdefizithyperaktivitätsunordnung, Migränenprophylaxe, Essstörungen, bipolar Unordnung, post-herpetic Neuralgie und Schlaflosigkeit.

Amitriptyline wird in ankylosing spondylitis für die Schmerzlinderung verwendet. Es wird auch als ein vorbeugender für Patienten mit dem Wiederkehren biliary dyskinesia (Schließmuskel der Funktionsstörung von Oddi) verwendet.

Amitriptyline wird auch in der Behandlung von nächtlichem enuresis in Kindern verwendet.

Amitriptyline kann für andere Bedingungen solcher als, posttraumatische Betonungsunordnung (PTSD), chronischer Schmerz, Handwurzeltunnelsyndrom (CTS), fibromyalgia, vulvodynia, zwischenräumliche Blasenentzündung, männliches chronisches Beckenschmerzsyndrom, reizbares Darmsyndrom (IBS), diabetisches peripherisches Nervenleiden, neurologischer Schmerz, Kehlkopfsinnesnervenleiden, chronisches Erschöpfungssyndrom und schmerzhafter mit multipler Sklerose verbundener paresthesias vorgeschrieben werden. Normalerweise niedrigere Dosierungen sind für die Schmerzmodifizierung von 10 bis 50 Mg täglich erforderlich.

Amitriptyline ÜBLICHE ERWACHSENE DOSIS FÜR DEPRESSION.

Mündlich:

Anfängliche Dosis: 25 bis 100 Mg pro Tag in 3 bis 4 geteilten Dosen oder 50 bis 100 Mg in der Schlafenszeit.

Wartungsdosis: 25 bis 150 Mg pro Tag im Single oder den 3 bis 4 geteilten Dosen. 25 Mg pro Tag in der Schlafenszeit sind für prämenstruelle Depression verwendet worden. Dosiszunahmen sollten allmählich gemacht werden. Eine kleine Anzahl von hospitalisierten Patienten benötigt möglicherweise nicht weniger als 300 Mg pro Tag.

Patienten mit der depressiven Hauptunordnung (MDD), sowohl erwachsen als auch pädiatrisch, können Verschlechterung ihrer Depression und/oder das Erscheinen von selbstmörderischem ideation und Verhalten (suicidality) oder ungewöhnlichen Änderungen im Verhalten erfahren, ob sie antidepressive Medikamente nehmen, und diese Gefahr andauern kann, bis bedeutende Vergebung vorkommt. Selbstmord ist eine bekannte Gefahr der Depression und bestimmten anderen psychiatrischen Unordnungen, und diese Unordnungen selbst sind die stärksten Propheten des Selbstmords. Es hat eine langjährige Sorge jedoch gegeben, dass Antidepressiven eine Rolle im Verursachen der Verschlechterung der Depression und des Erscheinens von suicidality in bestimmten Patienten während der frühen Phasen der Behandlung haben können. Vereinte Analysen von suggestionsmittelkontrollierten Kurzzeitproben mit antidepressiven Rauschgiften (SSRIs und andere) haben gezeigt, dass diese Rauschgifte die Gefahr des selbstmörderischen Denkens und Verhaltens (suicidality) in Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (Alter 18-24) mit der depressiven Hauptunordnung (MDD) und den anderen psychiatrischen Unordnungen vergrößern. Kurz - haben Begriffstudien keine Steigerung der Gefahr von suicidality mit Antidepressiven im Vergleich zum Suggestionsmittel in Erwachsenen außer dem Alter 24 gezeigt; es gab die Verminderung mit Antidepressiven im Vergleich zum Suggestionsmittel in Erwachsenen im Alter von 65 und älter.

Zutaten: Eine Tablette enthält:

Wirkstoff: Amitriptyline-Hydrochlorid - 11.32 Mg und 28.30 Mg, oder 10 Mg und 25 Mg von amitriptyline;

Andere Zutaten: Mikrokristallene Zellulose - 40/100 Mg, Milchzuckermonohydrat (Milchzucker) - 40/100 Mg, sind Stärke - 25.88 / gallertartiges 64.70-Mg-Silikondioxyd (Aerosil) - 0.4 / 1 Mg, Talk - 1.2 / 3 Mg Magnesium stearate - 1.2 / 3 Mg vorgeliert.

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Antidepressivum

ATX Code: [N06AA09]

pharmakologische Eigenschaften

pharmacodynamics

Antidepressiven (tricyclic Antidepressivum). Hat auch ein Analgetikum (Hauptursprung) antiserotoninovoe Handlung hilft, Bettnässen zu beseitigen, und reduziert Appetit.

Es hat eine starke peripherische und zentrale anticholinergic Wirkung wegen einer hohen Sympathie zum nicotinic Azetylcholinempfänger M; starke beruhigende Wirkung hat mit der Sympathie von H1-Histaminempfängern und Alpha-Adrenoceptor blockierende Handlung in Verbindung gestanden. Es hat die Eigenschaften des anti-arrhythmic Rauschgifts (PREMIERMINISTER) die IA-Klasse, wie quinidine in therapeutischen Dosen verlangsamt sich ventrikuläre Leitung (in der Überdosis kann strengen intraventrikulären Block verursachen).

Der Mechanismus der antidepressiven Handlung wird mit zunehmenden Konzentrationen von norepinephrine und / oder serotonin im Zentralnervensystem (CNS) vereinigt (ihre Resorption reduzierend). Die Anhäufung dieser neurotransmitters kommt infolge der Hemmung der Rückfestnahme presynaptic neuronal Membran vor. Mit dem anhaltenden Gebrauch reduziert die funktionelle Tätigkeit des Beta-Adrenergic und serotonin Empfänger des Gehirns, normalisiert adrenergic und serotonergic Übertragung, stellt das Gleichgewicht dieser Systeme wieder her, die in depressiven Staaten verschlechtert sind. Wenn Angst und depressive Staaten Angst, Aufregung und depressive Symptome reduzieren.

Der Mechanismus der Handlung des Antigeschwürs wegen der Fähigkeit, Sedierung und M anticholinergic Handlung zur Verfügung zu stellen.

Wirkung in Bettnässen erwartet, anscheinend, anticholinergic Tätigkeit, auf eine vergrößerte Fähigkeit der Blase hinauslaufend, direkte Beta-Adrenergic-Anregung, die Tätigkeit des Alpha-Adrenergic agonists, begleitet durch den vergrößerten Schließmuskelton und zentralen serotonin reuptake Blockade zu strecken.

Es hat eine schmerzlindernde Haupthandlung, die, wie man glaubt, mit Änderungen in der Konzentration von Monoaminen im Zentralnervensystem, besonders serotonin, und Effekten auf das endogene opioid System vereinigt wird.

Der Mechanismus der Handlung für Heißhunger nervosa ist (vielleicht ähnlich dem in Depression) unklar. Es zeigt eine klare Wirkung des Rauschgifts in Patienten mit Heißhunger, weil ein nichtniedergedrückter, und wenn verfügbar, mit der Verminderung des Heißhungers ohne eine begleitende Schwächung des am meisten niedergedrückten beobachtet werden kann.

Wenn allgemeine Anästhesie Blutdruck (BP) und Körpertemperatur reduziert. Es hemmt Monoamin oxidase (MAO) nicht.

Die antidepressive Wirkung entwickelt sich innerhalb von 2-3 Wochen nach dem Anfang der Anwendung.

Pharmacokinetics
Absorption - hoch. Bioverfügbarkeit 30-60 % amitriptyline, nortriptyline sein aktiver metabolite - 46-70 %. Die Zeit zur maximalen Konzentration (Tmax) nach der Nahrungsaufnahme 2,0-7,7 Stunden. Das Volumen des Vertriebs von 5.10 l / Kg. Wirksame therapeutische Blutkonzentration für amitriptyline - 50-250 ng / ml, nortriptyline 50-150 ng / ml. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) 0,04-0,16 g / ml. Pässe (einschließlich nortriptyline) histohematogenous Barrieren, einschließlich der Blutgehirnbarriere, placental Barriere, gehen in die Brustmilch ein. Beziehung zu Plasmaproteinen - 96 %.

Es ist metabolized in der Leber mit dem isozymes CYP2C19, CYP2D6, hat die Wirkung des "ersten Passes" (durch demethylation, hydroxylation), um aktiven metabolites - nortriptyline, 10-hydroxy-amitriptyline, und aktiven metabolites zu bilden. Die Halbwertzeit von Plasma (T1 / 2) - 10-26 Stunden seit 18-44 Stunden amitriptyline und nortriptyline. Excreted durch die Nieren (hauptsächlich als metabolites) - 80 % seit 2 Wochen, teilweise mit der Galle.

Anzeigen
Depression (besonders Angst, Aufregung und Schlafunordnungen, einschließlich der Kindheit, endogen, involutional, reaktiv, neurotisch, Rauschgift, mit organischen Gehirnverletzungen).

In der vereinigten Therapie wird mit emotionalen Mischunordnungen, Psychosen, Schizophrenie, Alkoholabzug, Unordnungen des Verhaltens (Tätigkeit und Aufmerksamkeit), nächtlicher enuresis (außer in Patienten mit der hypotension Blase), Heißhunger nervosa, chronisches Schmerzsyndrom verwendet (chronischer Schmerz in Krebspatienten, Migräne, rheumatische Krankheiten, atypischer Gesichtsschmerz, postherpetic Neuralgie, posttraumatisches Nervenleiden, Diabetiker oder anderer. peripherisches Nervenleiden), Kopfweh, Migräne (Verhinderung), Magengeschwür und 12 Duodenalulcus.

Gegenindikationen
Überempfindlichkeit, verwenden Sie zusammen mit MAO-Hemmstoffen und 2 Wochen vor der Startbehandlung, myocardial Infarkt (akute und subakute Perioden), akute Alkoholvergiftung, akute Vergiftung mit Schlafmitteln, schmerzlindernden und psychoactive Rauschgiften, Winkelverschlussglaukom, strengen Verletzungen von AV und intraventrikulärer Leitung (Blockadenbalkenbeinzweigblock, AV Block II St.), Laktation, Kinder weniger als 6 Jahre.

Wegen des Inhalts der Tabletten des Milchzuckermonohydrats (Milchzucker) sollte das Rauschgift nicht von Patienten mit seltenen erblichen Unordnungen wie Galactose-Intoleranz, lactase Mangel oder Traubenzucker-Galactose malabsorption genommen werden.

Sorgfältig
Amitriptyline sollte mit der Verwarnung in Patienten mit Alkoholismus, Bronchialasthma, Schizophrenie (mögliche Aktivierung der Psychose), bipolar Unordnung, Fallsucht, die Beklemmung des Knochenmarks hematopoiesis, der Krankheiten des kardiovaskulären Systems (CVS) verwendet werden (Angina, arrhythmias, Herzblock, chronisches Herzversagen, myocardial Infarkt, Hypertonie), Augenhypertonie, Schlag, hat Motorfunktion der gastrointestinal Fläche (SCHWACHKOPF) (Gefahr von paralytischem ileus), Leber und / oder Nieremisserfolg, hyperthyroidism, pro-statischer hyperplasia, Harnretention, hypotension Blase, Schwangerschaft (besonders ich Vierteljahr) im Alter vermindert.

Das Amitriptyline Dosieren und die Verwaltung
Teilen Sie das Innere, ohne das Kauen, sofort nach einer Mahlzeit zu (um Verärgerung des gastrischen mucosa zu reduzieren).

Erwachsene
Erwachsene mit der Depressionsinitialendosis - 25-50 Mg nachts dann allmählich kann die Dosis gestützt auf der Wirkung und tolerability bis zu einem Maximum vergrößert werden
300 Mg / Tag in 3 geteilten Dosen (wird der größte Teil der Dosis nachts genommen). Wenn die therapeutische Wirkung der Dosis auf das abhängig von der Bedingung des Patienten wirksame Minimum allmählich reduziert werden kann. Die Dauer der Behandlung wird durch die Bedingung des Patienten, der Wirkung und tolerability der Therapie bestimmt, und kann sich von ein paar Monaten bis zum 1 Jahr, und nötigenfalls mehr erstrecken.

Im Alter mit Lungenunordnungen, sowie Heißhunger nervosa, in der komplizierten Therapie von emotionalen Mischunordnungen und Verhaltensunordnungen, Psychose, Schizophrenie und Alkoholabzug wird in Dosen von 25-100 Mg / Tag (nachts), nach dem Erreichen der therapeutischen Wirkung des Passes an der minimalen wirksamen Dosis - 10-50 Mg / Tag vorgeschrieben.

Für die Prävention der Migräne, das chronische Schmerzsyndrom der neurogenic Natur (einschließlich langfristigen Kopfwehs), sowie in der Behandlung des Magengeschwürs und 12 Duodenalulcus - von 10-12,5-25 bis 100 Mg / Tag (wird das Maximum der Dosis nachts genommen).

Kinder
Babys als ein Antidepressivum: von 6 bis 12 Jahren - 10-30 Mg / Tag oder 05/01 Mg / Kg / Tag unbedeutend, als ein Teenager - zu 100 Mg / Tag.

Wenn nächtlich, enuresis in Kindern 6-10 Jahre - 10-20 Mg / Tag für die Nacht von 11-16 Jahren - bis zu 50 Mg / Tag.

Amitriptyline Nebenwirkungen
Verwandte anticholinergic Wirkung des Rauschgifts: Trübe Vision, Lähmung der Anpassung, mydriasis, hat Intraaugendruck (nur in Personen mit der lokalen anatomischen Geneigtheit - schmaler Winkel des vorderen Raums), tachycardia, trockener Mund, Verwirrung (Delirium oder Halluzinationen), Verstopfung, paralytisches Darmhindernis, urinierende Schwierigkeit vergrößert.

CNS: Schläfrigkeit, Erschöpfung, Gereiztheit, Angst, Verwirrung, Halluzinationen (besonders in ältlichen Patienten und in Patienten mit der Parkinsonschen Krankheit), Angst, Aufregung psychomotorisch, Manie, hypomania schwach zu werden, hat Gedächtnis, reduzierte Fähigkeit verschlechtert, sich, Schlaflosigkeit, "grauenhafter" Traum, asthenia zu konzentrieren; Kopfweh; dysarthria, Beben von kleinen Muskeln, besonders Armen, Händen, Kopf und Zunge, peripherisches Nervenleiden (paresthesia), myasthenia gravis, myoclonus; Ataxie, extrapyramidal Syndrom, Beschleunigung und Erhöhung von Beschlagnahmen; Änderungen im Elektroenzephalogramm (EEG).

Vom CCC: Tachycardia, Herzklopfen, Schwindel, orthostatic hypotension, nichtspezifische Änderungen im Elektrokardiogramm (EKG) (ordnen S-T oder T-Welle an), in Patienten ohne Herzkrankheit; arrhythmia, labiler Blutdruck (Abnahme oder Steigerung des Blutdrucks), Verletzung der intraventrikulären Leitung (Erweiterung des QRS-Komplexes, den Zwischenraum P-Q, Bündelzweigblockblockade ändernd).

Seitens des Verdauungstrakts: Brechreiz, Sodbrennen, gastralgia, Leberentzündung (einschließlich der veränderten Lebernfunktion und cholestatic Gelbsucht), das Erbrechen, haben Appetit und Gewichtszunahme oder Verlust von Appetit und Gewichtsabnahme, stomatitis, Geschmackänderung, Diarrhöe, Verdunklung der Zunge vergrößert.

Vom endokrinen System: eine Steigerung der Größe (Schwellung) der Hoden, gynecomastia; eine Steigerung der Größe des Busens, galactorrhea; verminderte oder vergrößerte Libido, reduzierte Stärke, hypo- oder Hyperglykämie, hyponatremia (verminderte Produktion von vasopressin), antidiuretisches Hormonsyndrom der unpassenden Sekretion (ADH).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, pruritus, Lichtempfindlichkeit, angioedema, urticaria.

Anderer: Haarausfall, tinnitus, Ödem, Hyperfieber, angeschwollene Lymphenknoten, Harnretention, pollakiuria.

Mit der anhaltenden Behandlung, besonders in hohen Dosen, als es plötzlich angehalten hat, kann Entzugserscheinungen entwickeln: Brechreiz, das Erbrechen, Diarrhöe, Kopfweh, Unbehagen, schläft Störungen, ungewöhnliche Träume, ungewöhnliche Aufregung; während man sich nach der langfristigen Behandlung - Gereiztheit, Zappelei, Schlaflosigkeit, anomale Träume stufenweise zurückzieht.

Amitriptyline Überdosis
Symptome. CNS: Schläfrigkeit, Stupor, Koma, Ataxie, Halluzinationen, Angst, Aufregung, hat Fähigkeit vermindert, sich, Verwirrung, Verwirrung, dysarthria, hyperreflexia, Muskelstarrheit, choreoathetosis, epileptisches Syndrom zu konzentrieren.

Vom CCC: Blutdruck, tachycardia, arrhythmia, Verletzung der Intraherzleitung, Eigenschaft von tricyclic Antidepressiven senkend, die EKG-Änderungen (besonders QRS), Stoß, Herzversagen vergiften; in sehr seltenen Fällen - Herzstillstand.

Andere: Atemnot, Atemnot, cyanosis, das Erbrechen, hyperthermia, mydriasis, hat das Schwitzen, oliguria oder anuria vergrößert.

Symptome entwickeln sich innerhalb von 4 Stunden nach der Überdosis, Spitze innerhalb von 24 Stunden, und dauert 4-6 Tage. Wenn Sie eine Überdosis besonders in Kindern verdächtigen, sollte der Patient hospitalisiert werden.

Behandlung: mündlich: gastrischer lavage, Aktivkohle; symptomatische und unterstützende Therapie; in strengen anticholinergic Effekten (das Senken des Blutdrucks, arrhythmias, Komas, myoclonic Beschlagnahmen) - die Einführung eines cholinesterase Hemmstoffs (physostigmine Gebrauch wird wegen einer vergrößerten Gefahr von Beschlagnahmen nicht empfohlen); Wartung des Blutdrucks und der Flüssigkeit und des Elektrolytgleichgewichtes. CCC Vertretungskontrollfunktionen (einschließlich des EKGS) seit 5 Tagen (kann ein Rückfall nach 48 Stunden und später vorkommen), anticonvulsant Therapie, künstliche Lungenlüftung (ALV) und andere. Wiederbelebung. Hemodialysis und gezwungener diuresis sind nicht wirksam.

Amitriptyline Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften

In einer gemeinsamen Anwendung von Vinylalkohol und Rauschgiften, die das Zentralnervensystem niederdrücken (einschließlich anderer. Antidepressiven, Barbitursäurepräparat, benzadiazepinov und allgemeine Narkosemittel) kann bedeutsam vergrößerte hemmende Handlung auf CNS, Atemnot und hypotensive Wirkung.

Zunahmenempfindlichkeit zu Getränken, die Vinylalkohol enthalten.

Zunahmen anticholinergic Wirkung von Rauschgiften mit der anticholinergic Tätigkeit (eg, phenothiazine Ableitungen, antiparkinsonian Rauschgifte, amantadine, atropine, biperiden, Antihistaminikumrauschgifte), der die Gefahr von Nebenwirkungen (CNS, Vision, Darm und Blase) vergrößert. In einer gemeinsamen Anwendung mit holinoblokatorami, phenothiazine Ableitungen und benzodiazepines - gegenseitige Erhöhung der beruhigenden und zentralen anticholinergic Effekten und vergrößerte Gefahr von Beschlagnahmen (die Schwelle für die Beschlagnahmentätigkeit senkend); Phenothiazine-Ableitungen, kann weiter die Gefahr des neuroleptic bösartigen Syndroms vergrößern.

In einer gemeinsamen Anwendung mit antiepileptischen Rauschgiften kann dämpfende Effekten auf das Zentralnervensystem vergrößern, die Schwelle für die Beschlagnahmentätigkeit (wenn verwendet, in hohen Dosen) und eine Abnahme in der Leistungsfähigkeit der Letzteren senkend.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Antihistaminikumrauschgiften, clonidine - hat hemmende Handlung auf dem Zentralnervensystem vergrößert; mit atropine - vergrößert die Gefahr von paralytischem ileus; mit Rauschgiften, die extrapyramidal Reaktionen - vergrößerte Strenge und Frequenz von extrapyramidal Effekten verursachen.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von amitriptyline und indirekten Antikoagulanzien (coumarin Ableitungen oder indadiona) kann die Antikoagulanstätigkeit der Letzteren vergrößern.

Amitriptyline kann die Depression erhöhen, die durch glucocorticosteroids (GCS) verursacht ist.

Rauschgifte für die Behandlung von hyperthyroidism vergrößern die Gefahr von agranulocytosis.

Reduziert die Wirksamkeit von phenytoin und Alpha-Blockers.

Hemmstoffe der microsomal Oxydation (cimetidine), erweitern Sie T1 / 2, nehmen Sie zu die Gefahr von toxischen Effekten von amitriptyline (kann die Dosisverminderung von 20-30 % verlangen), inducers von microsomal Lebernenzymen (Barbitursäurepräparat, carbamazepine, phenytoin, Nikotin und orale Empfängnisverhütungsmittel) reduzieren die Konzentration im Plasma und reduzieren die Wirksamkeit von amitriptyline.

Der vereinigte Gebrauch von disulfiram und anderen. Hemmstoffe von Atsetaldegidrogenazy provozieren Delirium.

Fluoxetine und Fluvoxamine-Steigerung der Plasmakonzentration von amitriptyline (kann die amitriptyline Dosisverminderung durch 50 % verlangen).

Rauschgifte des oralen Empfängnisverhütungsmittels und Oestrogen können die Bioverfügbarkeit von amitriptyline vergrößern.

In einer Anwendung vermindern amitriptyline mit clonidine, guanethidine, betanidinom, reserpine und methyldopa - die hypotensive Wirkung der Letzteren; mit Kokain - die Gefahr von Herzarrhythmias.

Rauschgifte von Antiarrhythmic (wie quinidine) vergrößern die Gefahr von arrhythmias (vielleicht Metabolismus von amitriptyline verlangsamend).

Pimozide probucol und kann Herzarrhythmia erhöhen, der in der Erweiterung des Q-T Zwischenraums auf dem EKG manifestiert wird.

Es erhöht die Wirkung des SCA epinephrine, norepinephrine, isoprenaline, ephedrine und phenylephrine (einschließlich, wenn diese Rauschgifte ein Teil der lokalen Narkosemittel sind), und die Gefahr von Herzarrhythmias, tachycardia, strenger Hypertonie vergrößert.

Wenn coadministered mit dem Alpha-Adrenergic agonists für die Intranasenverwaltung, oder für den Gebrauch in der Augenheilkunde (mit der bedeutenden Körperabsorption) vasoconstrictor Handlung der Letzteren verstärkt werden kann.

In einem gemeinsamen Empfang mit Schilddrüsenhormonen - die gegenseitige Verstärkung von therapeutischen Effekten und toxischer Wirkung (schließen Herz arrhythmia und eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem ein).

M holinoblocators und antipsychotische Rauschgifte (neuroleptics) vergrößern die Gefahr des Hyperfiebers (besonders im heißen Wetter).

Unvereinbar mit MAO-Hemmstoffen (mögliche Steigerung der Frequenz des Periode-Hyperfiebers, der strengen Konvulsionen, hypertensive Krisen und Tod des Patienten).

Spezielle Instruktionen
Bevor Behandlung notwendig ist, um Blutdruck zu kontrollieren (in Patienten mit dem niedrigen oder labilen Blutdruck, kann es noch mehr reduziert werden); während der Behandlung - kontrollieren peripherisches Blut (in einigen Fällen kann agranulocytosis entwickeln, und deshalb wird es empfohlen, Blutbild, besonders mit einer Steigerung der Körpertemperatur, der Entwicklung von grippenähnlichen Symptomen und einem Halsweh zu kontrollieren), langfristige Therapie - Kontrollfunktionen SSA und die Leber. Im Ältlichen und den Patienten mit CVD wird Kontrolle der Herzrate (HR), des Blutdrucks, des EKGS gezeigt. Das EKG kann klinisch unbedeutende Änderungen (Glanzschleifen der T Welle, Depression S-T Segment, die Vergrößerung des QRS-Komplexes) erscheinen.

Sorge sollte mit einem scharfen Übergang zur aufrechten Position "des Lügens" oder "Sitzens" genommen werden.

Die Behandlung sollte sein, den Gebrauch von Vinylalkohol auszuschließen.

Teilen Sie nicht früher zu als 14 Tage nach der Unterbrechung von MAO-Hemmstoffen, mit niedrigen Dosen anfangend.

Mit der plötzlichen Unterbrechung nachdem kann langfristige Behandlung das Syndrom "der Annullierung" entwickeln.

Amitriptyline an einer Dosis höher als 150 Mg / Tag nimmt ab die Schwelle für die Beschlagnahmentätigkeit (beachten Sie die Gefahr von epileptischen Angriffen in empfindlichen Patienten, und auch in Gegenwart von anderen. Für Beschlagnahmen von Faktoren, wie Gehirnschaden jeder Ätiologie, der gleichzeitige Gebrauch von antipsychotischen Rauschgiften (neuroleptics) während des Nichtvinylalkohols geneigt zu machen, oder annulliert Rauschgifte mit anticonvulsant Eigenschaften, wie benzodiazepines).

Hauptdepression ist eigenartige Gefahr von selbstmörderischen Handlungen, die bis bedeutende Vergebung andauern können. In dieser Beziehung, am Anfang der Behandlung mit einer Kombination von Rauschgiften von der Gruppe von benzodiazepines oder neuroleptic Rauschgiften und der unveränderlichen medizinischen Aufsicht (Aufladung der Proxylagerung und Ausgabe von Rauschgiften) kann angezeigt werden.

In Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (weniger als 24 Jahre) mit Depression und anderen. Geistesstörungsantidepressiven im Vergleich zum Suggestionsmittel, vergrößert die Gefahr von selbstmörderischen Gedanken oder selbstmörderischem Verhalten. Deshalb, die Ernennung von amitriptyline oder irgendwelchem anderer. Antidepressiven in diesen Patienten sollten mit der Gefahr des Selbstmords und der Vorteile ihres Gebrauches verbunden sein. In Kurzzeitstudien in Leuten, die älter sind als 24 Jahre, hat die Gefahr des Selbstmords nicht zugenommen, und in Leuten werden mehr als 65 Jahre etwas reduziert. Während der antidepressiven Behandlung sollten alle Patienten für die frühe Entdeckung von selbstmörderischen Tendenzen kontrolliert werden.

In Patienten mit zyklischen affektiven Unordnungen während der depressiven Phase von manischen oder hypomanic kann sich Staat während der Therapie entwickeln (verlangt die Dosisverminderung oder den Abzug des Rauschgifts und die Ernennung von antipsychotischen Rauschgiften). Nachdem die Erleichterung dieser Bedingungen, wenn es Beweise von niedrigen Dosen in der Behandlung gibt, fortgesetzt werden kann.

Wegen des Potenzials cardiotoxic Effekten muss in der Behandlung von Patienten mit hyperthyroidism oder Patienten sorgfältig sein, die Schilddrüsenhormonrauschgifte erhalten.

In Verbindung mit dem Elektroschock wird nur mit der sorgfältigen medizinischen Aufsicht vorgeschrieben.

In geneigt gemachten Patienten und ältlichen Patienten kann die Entwicklung von Rauschgiftpsychosen, besonders nachts (nachdem Unterbrechung des Rauschgifts provozieren, das innerhalb von ein paar Tagen geprüft ist).

Es kann paralytischen ileus, besonders in Patienten mit chronischer Verstopfung, dem Ältlichen oder den Patienten verursachen, die gezwungen werden, Bettrest zu erfüllen.

Vor der allgemeinen oder lokalen Anästhesie sollte der Anästhesiologe gewarnt werden, dass der Patient amitriptyline nimmt.

Wegen der anticholinergic Handlung von lacrimation kann vermindern und den Verhältnisbetrag von Schleim in der Tränenflüssigkeit vergrößern, die dem Hornhautepithel in Patienten Schaden verursachen kann, die Kontaktlinsen verwenden.

Mit dem anhaltenden Gebrauch, einer Steigerung des Vorkommens der Zahnkaries. Es kann Bedarf am Riboflavin vergrößert werden.

Die Studie der Fortpflanzung in Tieren hat nachteilige Effekten auf den Fötus gezeigt, und entsprechende und gut kontrollierte Studien in schwangeren Frauen haben nicht geleistet. Schwangere Frauen sollten das Rauschgift nur verwenden, wenn der erwartete Vorteil für die Mutter die potenzielle Gefahr zum Fötus überwiegt.

Es dringt in Brustmilch ein und kann Schläfrigkeit in Säuglings verursachen.

Um das Syndrom "der Annullierung" in neonates zu vermeiden (manifestiert durch die Atemnot, hat Schläfrigkeit, Darmdarmkatarrh, Nervengereiztheit, vergrößerten oder verminderten Blutdruck vergrößert, Beben oder spastische Phänomene), amitriptyline erhaltend, hat allmählich mindestens 7 Wochen vor der erwarteten Geburt annulliert.

Kinder sind zur akuten Überdosis empfindlicher, die gefährlich und potenziell tödlich für sie betrachtet werden sollte.

Während der Periode der Behandlung muss sorgfältig sein, wenn man fährt und andere Lehre. Potenziell gefährliche Tätigkeiten, die hohe Konzentration und schnell verlangen.

Rezensionen von Amitriptyline

Amitriptyline ist ein sehr gutes Antidepressivum und wird mit seiner Aufgabe fertig, reduziert Angst und normalen Schlaf. Das interessanteste ist, dass es die normalen Schlafrhythmen nicht betrifft, der natürlicher Prozess des Einschlafens nicht gestört wird. Einer seiner Nachteile ist notwendig, dass es ist, sehr außerordentlich reduziert den Druck, der verursachen kann schwach zu werden, und Bewusstlosigkeit.
Und allgemein geduldet und erfüllt vollkommen sein Funktionsantidepressivum.
Kürzlich habe ich erfahren, dass oncologists dieses Rauschgift für chronisches durch den Krebs verursachtes Schmerzsyndrom vorschreiben. Solche Leute ändern häufig die Mentalität, und kommt Angst und Depression, die hilft, mit amitriptyline fertig zu werden.

Tabletten von Amitriptyline sind wirklich gut. Und wo es nicht sehr teuer ist zu verkaufen. Eine Zeit habe ich sie gesehen. Ernennen Sie einen Arzt 1/4 zu Tablette eine Dosis. Nicht nur, dass sie sehr wirksam sind, weil außerdem noch sehr starker, wahrscheinlich deshalb eine kleine Dosis verwaltet hat. Es ist am besten, sie zu nehmen, wenn Sie nirgends insbesondere arbeiten müssen. Sie entspannen sich sehr und sollen in keinem Fall hinter dem Rad des Autos sitzen, weil die Reaktion des Körpers gehemmt wird und reduzierte Reaktion. Ich weiß sicher, dass häufig viel Zeit in Anspruch nehmen, können sie nicht sonst hoch suchterzeugend sein. Wenn Sie strenge Probleme dann haben, wählen Sie besser diese Pillen.

Vor ein paar Jahren wegen des unveränderlichen Mangels am Schlaf und der Erschöpfung, arbeitsbedingt, hat Schlaflosigkeit und unveränderliche Depression begonnen. Der vertraute Arzt hat mir empfohlen, ein Fläschchen Amitriptyline zu trinken. Ein paar Tage später sind Depression und Angst nach seiner Aufnahme gegangen, schließlich hat begonnen zu schlafen. Das einzige Ding, das wichtig ist, um zu bemerken, wenn es diese Tabletten verwendet, so gewöhnt es sich an das Gerät, die schnell in Menschen entstehen. Bevor Sie dieses Antidepressivum verwenden, siehe Ihren Arzt und sicher sein, sich auf dieser Sache mit ihm zu beraten. Bezüglich meines Falls war das Rauschgift wirksam.

Tabletten von Adepress (Paroxetine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

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Aktive Substanz: Paroxetine.

Was ist paroxetine?

Paroxetine ist ein Antidepressivum in einer Gruppe von genanntem auswählendem serotonin von Rauschgiften reuptake Hemmstoffe (SSRIs). Paroxetine betrifft Chemikalien im Gehirn, das in Leuten mit Depression, Angst oder anderen Unordnungen unausgeglichen sein kann.

Paroxetine wird verwendet, um Depression, Zwanghaft-Zwangsunordnung, Angstunordnungen, posttraumatische Betonungsunordnung (PTSD) und prämenstruelle dysphoric Unordnung (PMDD) zu behandeln.

Paroxetine kann auch zu in diesem Medikamentführer nicht verzeichneten Zwecken verwendet werden.

Was sollte ich mit meinem Gesundheitsfürsorgeversorger vor der Einnahme paroxetine besprechen?

Sie sollten diese Medizin nicht verwenden, wenn Sie gegen paroxetine, oder wenn allergisch sind:

Sie nehmen auch pimozide oder thioridazine; oder

Sie werden mit dem Methylen blaue Einspritzung behandelt.

Verwenden Sie keinen MAO-Hemmstoff innerhalb von 14 Tagen vorher, oder nachdem Sie paroxetine genommen haben. Eine gefährliche Rauschgiftwechselwirkung konnte vorkommen. MAO Hemmstoffe schließen isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, und tranylcypromine ein. Nachdem Sie aufhören, paroxetine zu nehmen, müssen Sie mindestens 14 Tage warten, bevor Sie anfangen, einen MAO-Hemmstoff zu nehmen.

ATC - N06AB05 Paroxetine

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F10.2 Alkoholabhängigkeitssyndrom;

F31.9 Bipolar affektive Unordnung, unangegeben;

F32 Depressive Episode;

F34.1 Dysthymia;

F41.0 Panikunordnung [episodische paroxysmal Angst];

F42.9 Zwanghaft-Zwangsunordnung, unangegeben.

Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Filmdragees sind weiß oder fast weiß, biconvex rund.

Andere Zutaten: Kalziumswasserstoffphosphat (Kalziumsphosphat zweibasisch), Getreidestärke, Natrium carboxymethyl Stärke (Primogel), Magnesium stearate.

Deckelstruktur: Opadry II (hypromellose, Milchzuckermonohydrat, macrogol/polyethylene Glykol 3350, Polyäthylenglykol 4000/, Titandioxyd).

Pharmakologische Handlung

Antidepressivum. Ist ein auswählender Hemmstoff des reuptake von serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) Neurone im Gehirn, das seine antidepressive Handlung und Wirksamkeit in der Behandlung von zwanghaft-zwingenden (OCD) und panischer Unordnung bestimmt.

Paroxetine hat niedrige Sympathie für die M cholinergic Empfänger (hat schwache anticholinergic Handlung), α1 - α2 - und β-adrenergic Empfänger, sowie dopamine (D2), 5HT1 artig, 5HT2 artig und Histamin H1 - Empfänger. Paroxetine verletzt die psychomotorische Funktion nicht und tut nicht potentiate die hemmende Wirkung von Vinylalkohol auf ihnen. Sie können Adepress kaufen.

Gemäß der Studie des Verhaltens und dem EEG von entdeckten schwachen Aktiviereneigenschaften von paroxetine, wenn es an Dosen höher verwaltet wird als diejenigen, die für die Hemmung von serotonin reuptake erforderlich sind. In gesunden Freiwilligen verursacht es keine bedeutende Änderung im Blutdruck, der Herzrate und dem EEG.

Pharmacokinetics

Absorption

Nachdem die mündliche Verwaltung von paroxetine von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert wird. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme betrifft die Absorption und pharmacokinetics von paroxetine nicht.

Vertrieb

Der Gleichgewichtstaat wird erreicht danach 7-14 Tage, nachdem die Einleitung der Therapie, weiter pharmacokinetics während der langfristigen Therapie nicht geändert wird. Klinische Effekten von paroxetine (nachteilige Effekten und Wirksamkeit) werden zu seiner Konzentration in Plasma nicht aufeinander bezogen.

Seitdem paroxetine die Wirkung des “ersten Passes” durch die Leber ausgestellt hat, ist der im Körperumlauf bestimmte Betrag weniger als das, was von der gastrointestinal Fläche absorbiert wird. Mit zunehmenden Dosen von paroxetine oder mit dem wiederholten Dosieren einer teilweisen Absorption der Wirkung des “ersten Passes” durch die Leber und reduzierte Plasmaabfertigung von paroxetine. Infolgedessen kann das die Konzentration von Paroxetine im Plasma pharmacokinetic Rahmen und Vibrationen vergrößern, die nur in jenen Patienten vorkommen können, die das Rauschgift an einer niedrigen Dosis von erreichten niedrigen Stufen von paroxetine in Plasma nehmen.

Paroxetine wird in den Geweben umfassend verteilt, und pharmacokinetic Berechnungen zeigen an, dass der nur 1 % davon im Plasma, und in therapeutischen Konzentrationen, zu Plasmaproteinen gebundene 95 % da ist.

Metabolismus

Die größeren metabolites von paroxetine sind polare und konjugierte Produkte der Oxydation und methylation, die vom Körper schnell geklärt werden, eine schwache pharmakologische Tätigkeit haben und seine therapeutische Wirkung nicht betreffen.

Ausscheidung von metabolites von paroxetine biphasic zuerst infolge des “ersten Passes” durch die Leber, und dann wird es von der Körperbeseitigung kontrolliert.

Ausscheidung

T 1/2 ist paroxetine im Rahmen von 6 bis 71 h, aber der Durchschnitt war 24 Stunden. Ungefähr 64 % des paroxetine sind excreted mit dem Urin (2 % - unverändert, 64 % - als metabolites); etwa 36 % sind excreted in der Galle durch die Eingeweide, größtenteils in der Form von metabolites, weniger als 1 % - unverändert.

Pharmacokinetics in speziellen klinischen Situationen

Die Konzentration von paroxetine in Plasmazunahmen mit der anomalen Lebernfunktion und Nierefunktion, sowie im Ältlichen und der Reihe von Plasmakonzentrationen dessen fällt fast mit der Reihe von Konzentrationen in gesunden erwachsenen Freiwilligen zusammen.

Adepress (Paroxetine) Dosierung

Tabletten sollten 1mal, am Morgen, während einer Mahlzeit, ohne das Kauen, Trinkwasser genommen werden.

Die Dosis wird individuell seit den ersten 2-3 Wochen nach der Einleitung der Therapie angepasst und nachher nötigenfalls angepasst. Die Wirkung ist, in den meisten Fällen entwickelt sich allmählich.

In Depression ist die empfohlene Dosis 20 Mg 1mal. Vergrößern Sie nötigenfalls allmählich die Dosis um 10 Mg an Zwischenräumen von 1 Woche, um eine therapeutische Wirkung zu erreichen, die maximale tägliche Dosis sollte 50 Mg/Tag nicht überschreiten.

In der Zwanghaft-Zwangsunordnungsinitiale ist therapeutische Dosis 20 Mg/Tag, die von wöchentlichen Zunahmen von 10 Mg gefolgt sind, um eine therapeutische Antwort zu erreichen. Empfohlene durchschnittliche therapeutische Dosis - 40 Mg/Tag, nötigenfalls, kann die Dosis zu 60 Mg/Tag vergrößert werden.

Wenn panische Unordnungsinitialendosis - 10 Mg/Tag (um die mögliche Gefahr von akuten panischen Symptomen zu reduzieren), gefolgt von wöchentlichen Zunahmen von 10 Mg. Die durchschnittliche therapeutische Dosis - 40 Mg/Tag. Die maximale tägliche Dosis sollte 60 Mg/Tag nicht überschreiten.

Wenn soziale Angstunordnungsphobie / soziale Phobie, die anfängliche Dosis 20 Mg/Tag ist, ohne Wirkung für ein Minimum von 2 Wochen kann die Dosis zu einem Maximum von 50 Mg/Tag vergrößern. Dosis sollte zu 10 Mg an Zwischenräumen nicht weniger als einer Woche in Übereinstimmung mit der klinischen Wirkung vergrößert werden.

In PTSD für die meisten Patienten ist die anfängliche und therapeutische Dosis 20 Mg/Tag. In einigen Fällen wird es empfohlen, die maximale Dosis von 50 Mg/Tag zu vergrößern. Dosis sollte durch 10 Mg jede Woche in Übereinstimmung mit der klinischen Wirkung vergrößert werden.

In verallgemeinerten Angstunordnungen und der anfänglichen therapeutischen Dosis ist 20 Mg/Tag.

Wenn hepatische und/oder Nierenunzulänglichkeit die empfohlene Dosis 20 Mg/Tag ist.

Für Ältere Patienten sollte die tägliche Dosis nicht 40 Mg überschreiten.

Ein Wiederauftreten notwendige unterstützende Therapie zu verhindern. Einmal die Symptome von der Depression kann dieser Kurs 4-6 Monate, während zwanghafte und panische Unordnungen - mehr als 4-6 Monate sein.

Vermeiden Sie plötzlichen Abzug des Rauschgifts. Um die Entwicklung der Abzugunterbrechung des Rauschgifts zu verhindern, sollte allmählich sein.

Adepress (Paroxetine) Überdosis

Symptome: Brechreiz, ausgedehnte Schüler, Fieber, ändert sich in Blutdruck, Kopfweh, unwillkürliche Muskelzusammenziehungen, Aufregung, Angst, tachycardia. In sehr seltenen Fällen, wenn genommen, mit anderen Psychopharmaka und/oder Vinylalkohol (Alkohol), mögliche Änderungen im EKG, Koma.

Behandlung: gastrischer lavage, Verwaltung von Aktivkohle. Nötigenfalls, symptomatische Therapie. Kein spezifisches Gegenmittel.

Adepress (Paroxetine) Rauschgiftwechselwirkungen

Die gleichzeitige Behandlung mit Antazida betrifft die Absorption und pharmacokinetic Rahmen von Adepress nicht.

Wegen der Hemmung von cytochrome P-450 mit paroxetine kann die Wirkung von Barbitursäurepräparat, phenytoin, Antikoagulanzien, tricyclic Antidepressiven, phenothiazine neuroleptics und antiarrhythmics Klasse 1C, metoprolol, und vergrößerte Gefahr von Nebenwirkungen, während die Ernennung dieser Arzneimittel vergrößern.

Wenn die begleitende Verwaltung mit Rauschgiften, die Lebernenzyme hemmen, die Dosisverminderung von Adepress verlangen kann.

Zwischen paroxetine und warfarin wird pharmacodynamic Wechselwirkung (mit der unveränderten prothrombin Zeit erwartet, die durch die vergrößerte Blutung gekennzeichnet ist).

Während er von Adepress mit atypischem antipsychotics, tricyclic Antidepressiven, Rauschgifte phenothiazine Reihe, Aspirin ernennt, kann NSAIDs den Prozess der Blutgerinnung verschlechtern.

Gleichzeitig mit der Ernennung von Adepress mit serotonergic Rauschgiften (tramadol, sumatriptan) kann zu vergrößerter serotonin Wirkung führen.

Beobachtete Synergie unter dem tryptophan Rauschgiftlithium und paroxetine.

Während das Ernennen Adepress phenytoin und anderen anticonvulsants die Konzentration von paroxetine in Plasma und vergrößerter Frequenz von Nebenwirkungen vermindern kann.

Viel schwächerer Paroxetine unterdrückt guanethidine antihypertensive Effekten im Vergleich mit Antidepressiven, die noradrenaline hemmen.

Adepress (Paroxetine) Nebenwirkungen

CNS und peripherisches Nervensystem: häufig - Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Beben, Erschöpfung, Schwindel, Angst; manchmal - Verwirrung, Halluzinationen, extrapyramidal Unordnungen, paresthesias, haben Fähigkeit vermindert sich zu konzentrieren; selten - Beschlagnahmen, Manie; sehr selten - serotonin Syndrom (Aufregung, hyperreflexia, Diarrhöe), panische Unordnung.

Seitens des Organs der Vision: in einigen Fällen - verschmierte Vision, mydriasis.

Seitens des musculoskeletal Systems: selten - myasthenia gravis, myoclonus, arthralgia, myalgia.

Harnsystem: häufige Urinabsonderung; selten - Harnretention.

Ein Teil des Fortpflanzungssystems: Ejakulationsunordnungen, Unordnungen der Libido; selten - hyperprolactinaemia/galactorrhoea, anorgasmia.

Vom Verdauungssystem: Der Verlust des Appetits, Brechreizes, des Erbrechens, trocknet Mund aus; manchmal - Verstopfung oder Diarrhöe; in einigen Fällen - Leberentzündung.

Kardiovaskuläres System: orthostatic hypotension.

Allergische Reaktionen: selten - Ausschlag, urticaria, ecchymosis, pruritus, angioedema.

Anderer: das vergrößerte Schwitzen; in seltenen Fällen - hyponatremia, unpassende Sekretion des antidiuretischen Hormons.

Adepress (Paroxetine) Anzeigen

Die Depression aller Typen, einschließlich reaktiver, endogener Depression und strenger Depression durch die Angst begleitet;

Zwanghaft-Zwangsunordnung (OCD);

Panische Unordnung, einschließlich mit der Angst vor dem Bleiben in der Menge (Agoraphobie);

Soziale Angstunordnungsphobie / soziale Phobie;

Verallgemeinerte Angstunordnung;

Posttraumatische Betonungsunordnung.

Gegenindikationen

Begleitender Gebrauch von Monoamin oxidase Hemmstoffe und eine Periode von 14 Tagen nach ihrer Annullierung;

Nicht stabile Fallsucht;

Schwangerschaft;

Laktation (Stillen);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Rauschgift für hepatischen Misserfolg, Nierenmisserfolg, Glaukom des geschlossenen Winkels, pro-statischen hyperplasia, Manie, Herzkrankheit, Fallsucht, konvulsive Staaten vorgeschrieben werden, während die Ernennung von cardioversion, die gleichzeitige Verwaltung von Rauschgiften, die die Gefahr der Blutung, die Anwesenheit von Risikofaktoren für blutende Unordnungen und Krankheiten vergrößern, die Gefahr der Blutung, sowie ältlichen Patienten vergrößert.

Verwarnungen

Um zu vermeiden, dass die Entwicklung des neuroleptic bösartigen Syndroms mit der Verwarnung Patienten von Adepress gegeben werden sollte, die neuroleptics nehmen.

Die Behandlung durch Adepress ernennt 2 Wochen nach der Unterbrechung von MAO-Hemmstoffen.

In ältlichen Patienten, im Patientenempfang von Adepress möglicher hyponatremia.

In einigen Fällen ist Dosierungsanpassung gleichzeitig angewandtes Insulin und/oder mündliche hypoglycemic Rauschgifte.

Mit der Entwicklung der Beschlagnahmenbehandlung durch Adepress wird angehalten.

Am ersten Zeichen der Manie sollte unterbrochene Therapie von Adepress sein.

Während der ersten paar Wochen der Therapie von Adepress sollte die Bedingung des Patienten in Bezug auf mögliche Selbstmordversuche sorgfältig kontrollieren.

Während der Therapie von Adepress sollte sich von Alkohol im Zusammenhang mit der Erhöhung seiner Giftigkeit enthalten.

Verwenden Sie in Kinderheilkunde

Die Anwendung von Kindern von Adepress nicht empfohlen als seine Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Gruppe von Patienten ist nicht gegründet worden.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Ungeachtet der Tatsache dass paroxetine kognitive und psychomotorische Leistung nicht verschlechtert, sollten Patienten Abstand nehmen oder äußerste Vorsicht üben, wenn sie fahren, und wenn sie sich mit anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten beschäftigen, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verlangen.

Nierenschwächung

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Rauschgift für den Nierenmisserfolg vorgeschrieben werden. In der Nierenunzulänglichkeit ist die empfohlene Dosis 20 Mg/Tag.

In der hepatischen Funktionsstörung

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Rauschgift für den Lebernmisserfolg vorgeschrieben werden. In der hepatischen Schwächung ist die empfohlene Dosis 20 Mg/Tag.

Adepress (Paroxetine) Rezensionen

Arztrezensionen über Adepress

Adepress (Paroxetine) - Eine gute Analogie berühmten Paxil. Unter den bemerkenswerten Vorteilen des Rauschgifts kann es eine gute klinische Wirkung in der mittleren und schweren Angst und den depressiven Unordnungen bemerkt werden. OCD, panische Angriffe, in der Rehabilitation des Spielens der Hingabe und Abhängigkeit von Haschisch. Wenn die Dauer eines Kurses der Therapie 5 Monate die Ergebnisse ziemlich gut sind.

Adepress - guter allgemeiner Rexetine / paroxetine, beziehungsweise, ist der Preis, als der Anfall der Handlung aller serotonin Antidepressiven 10-14 Tage nicht schlecht. Funktioniert gut in der verallgemeinerten Angst, den angstdepressiven Staaten, den panischen Angriffen. + Diese Technik einmal täglich.

Ich bin ganz häufig in meinem klinischen Praxisverwenden Adepress und seine Analoga. Adepress, der in depressiven Unordnungen der unterschiedlichen Strenge, mit der Angst und den depressiven Unordnungen, sowie der verallgemeinerten Angstunordnung sehr wirksam ist, die durch panische Angriffe begleitet ist. Die Wirkung beginnt, nach 10-14 Tagen vom Anfang des Empfangs zu erscheinen. Die allgemeinste Nebenwirkung von meiner Erfahrung primeneriya Adepressa ist Brechreiz, der durch die Einnahme des Rauschgifts mit einer allmählichen Steigerung der Dosierung vermieden werden kann. Auch allmählich sollte die Abschaffung des Rauschgifts verfolgen, um Entzugserscheinungen zu vermeiden. Preis vergleicht die Qualität des Rauschgifts.

Geduldige Rezension über Adepress

Adepress hilft wirklich während Betonung. So, ich habe in diesen Momenten geschehen häufig nicht, verwenden Sie dieses Rauschgift so nicht regelmäßig, und kann über seine Seitenfaktoren nicht sagen, falls etwa. Aber für eine einzelne Aussetzung - sehr wirksam.

Lesen Sie Rezensionen von echten Leuten über Adepress und haben Sie Angst nicht, Ihren Arzt nach diesen Medikamenten zu fragen! Ja, es hat mich Nervenspannung fast sofort gehoben, aber nach drei Tagen des Empfangs habe ich begriffen, dass ich bereits abhängig von ihm geworden war. Handlung davon stärker, Schlafsucht und Erschöpfung, ist es wegen dessen und passiert das Gefühl der Angst und Nervosität. Es gibt Medikamente und viel besser mit einer weicheren Wirkung.

Adepress Gute Medizin, aber empfehle ich nicht, um ohne eine Vorschrift zu nehmen. Ja, über den Schalter ohne eine Vorschrift, und verkaufen Sie nicht. Das erste Mal war eine fremde Sensation, Schlafsucht, einige nach dem Starten. Dann nichts hat sich der Körper angepasst, er hat eine Woche gedauert. Jetzt nach dem vollen Kurs des Rauschgifts fühle ich mich super. Alarmsignal hat mich, Kopfweh verlassen und hat eine große Stimmung erlebt. Wir können jetzt sagen, dass ich ein volles Leben und Beziehungen mit dem angepassten Haushalt führe.

Ampullen von Riboxine (Inosine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Pharmakologische Gruppe: Anaboliken.

Synonyme: Ein Jie Di Lin, Ein Qi Mi Rui, Ba Quan, Bioxin, Catacol, Correctol, Dan Ze, De Yi Mei, Di Li, En Li Ke, Fu Li Ding, Fu Li Xin, Gan Ke, Gan Quan, Hu Yue, Inosie F, Inosine Towa, Inosine-Hua Nan Pharm, Lai Mei Kang, Lan Xu, Li Fu - Binhu Shuanghe Pharm, PiDi Gan, Pu Fu, Qi Fang Neng, Quan Zhu, Riboxins, Riboxin, Riboxine, Riboxine-Darnitsa, Tonarsyl (Tiergebrauch), WeiMeiJia, Xin Feng, Yan Luo Qi, Yi Rong Xin, Ying Di Te (Inosine und Citicoline), Yong Rui Neng, Ze Bei, Zhu Lu, Zuo He, Antikataraktikum N, Catacol, Correctol, Lumiclar.

Aktive Substanz: Inosine.

Inosine ist ein nucleoside, der gebildet wird, wenn hypoxanthine einem Ribose-Ring (auch bekannt als ein ribofuranose) über ein β-N9-glycosidic Band beigefügt wird.

Inosine wird in tRNAs allgemein gefunden und ist für die richtige Übersetzung des genetischen Codes in Wackelngrundpaaren notwendig.

Kenntnisse des inosine Metabolismus haben zu Fortschritten in der Immuntherapie in letzten Jahrzehnten geführt. Monophosphat von Inosine wird durch das Enzym inosine Monophosphat dehydrogenase oxidiert, xanthosine Monophosphat, einen Schlüsselvorgänger im purine Metabolismus nachgebend. Mycophenolate mofetil ist ein anti-metabolite, anti-proliferative Rauschgift, das als ein Hemmstoff von inosine Monophosphat dehydrogenase handelt. Es wird in der Behandlung einer Vielfalt von autogeschützten Krankheiten einschließlich granulomatosis mit polyangiitis verwendet, weil das Auffassungsvermögen von purine durch das aktive Teilen B von Zellen 8mal mehr als das von normalen Körperzellen, und, deshalb, diesem Satz von weißen Zellen überschreiten kann (der nicht funktionieren kann, bergen purine Pfade) wird durch den purine Mangel auswählend gezielt, der sich aus Hemmung der geerbten metabolischen Krankheiten (IMD) ergibt.

Inosine Reaktionen

Adenin wird zu Adenosin oder inosine Monophosphat (TEUFELCHEN) umgewandelt, von denen jeder abwechselnd in inosine (I), der Paare mit dem Adenin (A), cytosine (C), und uracil (U) umgewandelt wird.

Purine nucleoside phosphorylase wandelt inosine und hypoxanthine intraum.

Inosine ist auch ein Zwischenglied in einer Kette von purine nucleotides für Muskelbewegungen erforderliche Reaktionen.

Inosine wurde in den 1970er Jahren in Ostländern aburteilt, um athletische Leistung zu verbessern. Dennoch haben die klinischen Proben für diesen Zweck keine Verbesserung gezeigt. Es ist gezeigt worden, dass inosine neuroprotective Eigenschaften hat. Es ist für Rückenmarkverletzung vorgeschlagen worden; weil es axonal neu verdrahtend, und für die Verwaltung nach dem Schlag verbessert, weil Beobachtung gezeigt hat, dass neu verdrahtender axonal gefördert wird. Sie können Riboxin kaufen.

Nach der Nahrungsaufnahme erzeugt inosine Harnsäure, die angedeutet wird, ein natürliches Antioxidationsmittel und ein peroxynitrite Müllmann mit potenziellen Vorteilen für Patienten mit multipler Sklerose (MS) zu sein. Peroxynitrite ist mit der axon Entartung aufeinander bezogen worden. 2003 wurde eine Studie an der Universität des MSzentrums von Pennsylvanien begonnen, um zu bestimmen, ob die Aufhebung der Niveaus von Harnsäure durch die Verwaltung von inosine den Fortschritt der MS verlangsamen würde. Die Studie wurde 2006 vollendet, aber die Ergebnisse wurden NIH nicht berichtet. Eine nachfolgende Veröffentlichung hat von potenziellen Vorteilen angedeutet, aber die Beispielgröße (16 Patienten) war für einen endgültigen Beschluss zu klein. Außerdem war die Nebenwirkung der Behandlung die Entwicklung von Nierensteinen in vier von 16 Patienten. So sind zusätzliche Studien notwendig, um die Wirkung der Behandlung zu beweisen.

Inosine (Riboxin) wird als ein Antiviren-klassifiziert.

Riboxin (Inosine) an der Fitness

Trotz des Mangels an klinischen Beweisen, dass es Muskelentwicklung verbessert, bleibt inosine eine Zutat in einigen Fitnessergänzungen.

Fütterung des Anreizes

Wie man auch gefunden hat, ist Inosine ein wichtiger Feedanreiz allein oder in der Kombination mit bestimmten Aminosäuren in einigen Arten des bebauten Fisches gewesen. Zum Beispiel sind inosine und inosine-5-monophosphate als spezifische Zufuhranreize wegen Steinbuttgebratenen, (Scophthalmus maximus) und japanischen amberjack, (Seriola quinqueradiata) berichtet worden. Das Hauptproblem, inosine und/oder inosine-5-monophosphate als fressend attractants zu verwenden, ist ihre hohen Kosten. Jedoch kann ihr Gebrauch innerhalb von Larvenfutter für Seefischlarven während der frühen Entwöhnungsperiode wirtschaftlich gerechtfertigt werden, da die Gesamtmenge des verbrauchten Feeds relativ niedrig ist.

Monophosphat von Inosine dehydrogenase (TEUFELCHEN)

TEUFELCHEN dehydrogenase (Inosine-5 '-Monophosphat dehydrogenase) (Säure von Inosinic dehydrogenaseis) (IMPDH) ein Enzym, das inosine Monophosphat zu xanthosine Monophosphat umwandelt:

inosine 5 '-Phosphat + NAD + + H2O  {\\displaystyle \rightleftharpoons} \rightleftharpoons xanthosine 5 '-Phosphat + NADH + H +

Monophosphat von Inosine dehydrogenase katalysiert die ratenbeschränkende Reaktion von de novo GTP Biosynthese.

TEUFELCHEN dehydrogenase wird mit der Zellproliferation vereinigt und ist ein mögliches Ziel für Krebschemotherapie. Bakterielle und Säugetier-IMPDHs sind tetramers von identischen Ketten. Es gibt zwei TEUFELCHEN dehydrogenase isozymes in Menschen. TEUFELCHEN dehydrogenase enthält fast immer eine lange Einfügung, die zwei CBS-Gebiete innerhalb seiner hat.

Die Struktur dieses Enzyms wird aus einem TIM-Barrelgebiet mit zwei innerhalb einer Schleife eingefügten CBS-Gebieten zusammengesetzt.

Es wird durch Säure von Mycophenolic, ribavirin, und 6TGMP (6-thioguanine Monophosphat) gehemmt. 6TGMP verhindert Hemmung purine Zwischenkonvertierung und so die Synthese von purine nucleotides.

ATC C01EB Rauschgifte für die Behandlung anderer Krankheiten des Herzens.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E80 Unordnungen von porphyrin und bilirubin;

I20 Angina [Angina];

I21 Akuter myocardial Infarkt;

I25 Chronische ischemic Herzkrankheit;

I42 Cardiomyopathy;

I49.9 Herzrhythmusstörungen, unangegeben;

K73 Chronische Leberentzündung, nicht anderswohin klassifiziert;

K74 Fibrosis und Zirrhose;

R07.2 Schmerz im Herzen;

T46.0 Vergiftung durch Herzglycosides und Rauschgifte der ähnlichen Handlung.

Pharmakologische Handlung

Riboxinum - Ableitung (nucleoside) purine - Vorgänger. Adenosin triphosphate (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Rauschgiften, die die metabolischen Prozesse stimulieren.

Riboxin hat Antihypoxie und antiarrhythmic Wirkung. Vergrößert das Energiegleichgewicht des myocardium, verbessert kranzartigen Umlauf, verhindert die Effekten von intrawirkendem Nierenischemia. Direkt beteiligt am Metabolismus von Traubenzucker und fördert Aktivierung des Metabolismus in hypoxic Bedingungen und ohne ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, die notwendig ist, um den normalen Prozess der Zellatmung zu sichern, und fördert Aktivierung von xanthine dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von nucleotides, erhöht die Tätigkeit von bestimmten Enzymen des Zyklus von Krebs. Wenn man in Zellen eindringt, hat eine positive Wirkung auf den Metabolismus im myocardium vergrößert die Kraft von Herzzusammenziehungen und fördert mehr ganze Entspannung des myocardium in diastole, auf vergrößertes Schlagvolumen hinauslaufend. Der Mechanismus der antiarrhythmic Handlung bis zum Ende ist unklar. Reduziert Thrombozytansammlung, aktiviert die Regeneration von Geweben (besonders Infarkt und gastrointestinal mucosa).

Pharmacokinetics

Metabolized in der Leber, um glucuronic Säure und seine nachfolgende Oxydation zu bilden. In kleinen Beträgen excreted durch die Nieren.

Riboxin Dosierung

Das Rauschgift wird verwendet IV Strahl tropft langsam (40-60 Fälle/Minute). Behandlung wird durch das Einführen von 200 Mg (10 ml Lösung von 20 mg/ml), 1mal, und dann, wenn geduldet, begonnen, die Dosis wurde zu 400 Mg (20 ml Lösung von 20 mg/ml) 1-2mal vergrößert. Dauer der Behandlung - 10-15 Tage.

Bolusrauschgift kann akut wenn arrhythmias in einer einzelnen Dosis von 200-400 Mg (10-20 ml von 20 mg/ml).

Um Nieren-pharmakologisch zu schützen, hat ischemia Riboxinum unterworfen, der IV einzelne Bolusdosis von 1200 Mg (60 ml Lösung von 20 mg/ml) seit 5-15 Minuten vor dem Nierenarterienfestklemmen, und dann weiteren 800 Mg (40 ml Lösung von 20 mg/ml) sofort nach der Wiederherstellung des Blutflusses einführt.

Für IV tropfen eine Lösung von 20 mg/ml, die in 5-%-Dextrose (Traubenzucker) Lösung oder 0.9-%-Natriumchlorid (250 mL) verdünnt sind.

Riboxin Überdosis

Zurzeit sind die Fälle der Überdosis berichtet worden.

Riboxin Rauschgiftwechselwirkungen

Reduzieren Sie die Wirksamkeit von immunosuppressants Riboxinum.

In einer gemeinsamen Anwendung mit dem glycosides Herzrauschgift kann das Ereignis von arrhythmias verhindern, positive inotropic Wirkung verstärken.

Schwangerschaft und Laktation

Das Rauschgift wird während Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert.

Riboxin (Inosine) Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Das Jucken, die Röte der Haut (sollte das Rauschgift unterbrochen werden.)

Selten: Vergrößerte Konzentration von Harnsäure im Blut, vergrößern Sie Gicht (mit dem anhaltenden Gebrauch).

Anzeigen für Riboxin

Umfassende Behandlung des myocardial Infarkts, der ischämischen Herzkrankheit, haben Herzrhythmusunordnungen mit dem Gebrauch von Herzglycosides mitten in myocardiodystrophy nach Infektionskrankheiten verkehrt;

Lebererkrankung (Leberentzündung, Zirrhose, Fettentartung);

Operationen in der isolierten Niere (als ein Mittel des pharmakologischen Schutzes, wenn Sie Blutumlauf abdrehen).

Gegenindikationen für Riboxin (Inosine)

Gicht;

Hyperuricemia;

Schwangerschaft;

Laktation;

Alter 18 (sind Wirkung und Sicherheit nicht gegründet worden);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Vorsichtsmaßnahmen: Nierenmisserfolg.

Verwarnungen

Riboxinum, der für die Notkorrektur von Unordnungen der Herztätigkeit nicht anwendbar ist.

Wenn das Jucken und die Röte der medikamentösen Hautbehandlung unterbrochen werden sollten.

Während der anhaltenden Behandlung ist wünschenswert, um die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin zu kontrollieren.

Rezensionen von Riboxin

Im Muskeltraining verwendetes Rauschgift von Riboxinum, um den Herzmuskel während des "trockenen", und für die anabolischen Eigenschaften zu unterstützen. Die Letzteren werden jedoch - No 10 Kg des Muskels pro Kurs mit ihm außerordentlich übertrieben, um nicht zuzunehmen. In der Medizin ist es als ein Mittel bekannt, kranzartigen Blutfluss und die Behandlung von verschiedenen Herzkrankheiten zu vergrößern.

Anwendung Riboxinum Muskeltraining
Die Wirkung, Riboxinum Inositol zu empfangen, der im Sport als das Eisen in der Form der herkömmlichen Tabletten- und Spritzenapotheke, und als ein Bestandteil von einigen fetten Brennern verwendet ist. Dort ist es notwendig, die Arbeit des Herzens zu unterstützen, das höhere Lasten während des "Trockners" erfährt. Es gibt einige Rauschgifte Riboxinum von Sportnahrungslinien, gewöhnlich genanntem Inosine.

Das Rauschgift hat anabolische Eigenschaften und betrifft den Metabolismus, aber der Gewinn in der Muskelmasse und Kraft kann von ihm nicht erwartet werden.

In den 70er Jahren des letzten Jahrhunderts hat Riboxinum weit im Muskeltraining und den Sportarten der Kraft verwendet, es wurde später bewiesen, dass sein Einfluss auf die Prozesse im Zyklus von Krebs und Metabolismus nichts hat, um mit den Wachstumshinweisen der Kraft in Athleten zu tun. Nicht widerspiegelt in seinem Empfang und der Struktur und Muskeldichte.

Es gibt einen Glauben, dass das Rauschgift die Wiederherstellung des Muskelgewebes betrifft, und im Prozess der Gewichtsabnahme als der anti-catabolic verwendet werden kann. Tatsächlich werden solche Eigenschaften in der Vorbereitung nicht ausgedrückt, und das Mögen, Gewicht zu verlieren, nimmt sie nur, um Herzmuskelüberlastung, und weiter seine Macht zu schützen.

Wie man Muskeltraining von Riboxinum nimmt
Als riboksin Muskeltrainingantwort auf die Frage, wie man Muskeltraining von Riboxinum nimmt, hängt von Anzeige für den Gebrauch ab. Zum Zweck, die Leistung des kardiovaskulären bodibildera Systems zu verbessern, hat Dosierung 1.5 - 2.5 g der Substanz in der Form von Tabletten, eine halbe Stunde vor Mahlzeiten dreimal pro Tag angewandt. Fangen Sie an, Tabletten mit der Hälfte der Dosierung - 0.6 Gramm 3mal pro Tag zu verwenden. Wenn gut geduldet, der Betrag der Substanzenzunahmen.

Muss inositol als ein Bestandteil in Sportnahrungsmitteln verfolgen, und die Dosierung anpassen. Die injectable Form wird als weniger hepatotoxicity betrachtet, aber in der Praxis des Körpers wird das Gebäude wenig verwendet.
Nebenwirkungen

Allgemeine Nebenwirkungen das Entstehen von Riboxinum Propafenone - allergische Reaktion, mögliche Erschwerung, Gicht vorher zu existieren. Wenn schwach, hat tolerability bradycardia und Spülung bemerkt. Dann ist das Rauschgift umgekippt. Gegenindikationen: akuter Nierenmisserfolg

Rezensionen Riboxinum
Feedback auf Riboxinum im Muskeltraining analysierend, kann es bemerkt werden, dass die Einnahme nur Muskelmasse, sondern auch das Abschlanken nicht gewinnen möchte. Und die meisten Informationen solch eines Plans kommen aus ihnen. Natürlich, um 5-10 Kg inositol ohne Diät noch zu verlieren, hat es jedem noch gefehlt, weil es einen bestimmten Betrag der Enttäuschung jedoch gibt.

Nicht glücklicher Riboxinum und um den Muskelgewinn besonders kämpfend wenn die Letzteren mit zu wenig beschäftigt sind. Das Rauschgift ist ziemlich spezifisch, und gehen Sie eine gesunde Person nach ist zur echten Arbeit schwierig.

Semax Nasenspray

Verschlechtertes Gedächtnis und Aufmerksamkeit

Speicherschwächung - eines der frühsten Zeichen von altersbezogenen Krankheiten oder Unordnungen durch eine Vielfalt von Gehirnfunktionen verursacht. Die Hauptursache des Speicherniedergangs - irreversibler Tod von Nervenzellen. Das erste, um Kurzzeitspeicher- und Speicherqualität zu ertragen, die eine schlechte Wirkung auf die Qualität der Arbeit und des Lebens hat. Behandeln Sie solche Speicherschwächung kann das Rauschgift "Semax 0,1 %" verwenden.

Sparen Sie Gedächtnis in der modernen Welt
Verschlechtertes Gedächtnis und Aufmerksamkeit
Der schnelle Schritt der heutigen Welt konfrontiert jeder mit riesigen Beträgen von Informationen. Deshalb, für jeden, der anhalten will, seien Sie erfolgreich und fühlen Sie sich gerade bequem, es ist ein gutes Gedächtnis und Fähigkeit sehr wichtig sich zu konzentrieren. Jedoch, das Problem des Reduzierens oder die Unordnungen der Aufmerksamkeit und des Gedächtnisses, fast alle vertraut - jemand von Schul- oder Universitätsstudenten, jedem - von 30-35 Jahren. Eine Speicherverbesserung im älteren - ist ein dringendes Verlangen von fast jedem nach 50-55 Jahren.
Was verursacht verschlechterte Aufmerksamkeits- und Speicherprobleme?
Der Verfall der Fähigkeit, Informationen sich einzuprägen und wieder hervorzubringen, trägt bei:

Betonungen, Verletzung der Arbeit und des Rests;
vergrößerte geistige und emotionale Betonung;
Krankheiten des kardiovaskulären oder Nervensystems;
ungesunder Lebensstil und schlechte Gewohnheiten.

Wer unter einem Kurzzeitgedächtnis leidet, so dass sich Leute fest nicht erinnern und ständig die Ereignisse der neuen Vergangenheit und des langfristigen vergisst. Deshalb, die Fähigkeit zu bewahren und zu verbessern, sich einzuprägen werden empfohlen, einem gesunden Lebensstil zu folgen, die Schlafweise, sowie die Zeit zu respektieren, um Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu passieren. Jedoch kann das nicht genug sein, um die Situation zu beheben, und nimmt Medikament, um Gedächtnis und Aufmerksamkeit zu verbessern. Um zu verstehen, wie wirksam das Medikament handeln muss, um Gedächtnis zu verbessern, müssen Sie den Mechanismus wissen, neue Informationen zu erfahren.

Wie arbeitet unser Gedächtnis?

Der Mechanismus der Speicherbildung besteht aus drei Stufen:

Anfängliche Verarbeitung der Informationen;
der Übergang vom Kurzzeitgedächtnis bis langfristigen;
Informationsgewinnung oder Play-Back.

N Acetyl Semax - Mittel, Gedächtnis zu verbessern
Für die volle und bedeutungsvolle Wirkung von Rauschgiften, Gedächtnis zu verbessern, sollte alle drei der beschriebenen Bühne betreffen - aber viele betreffen nur die ersten zwei Phasen der Speicherspurenbildung.

Der einzigartige Mechanismus der Handlung Semax, den 0,1 % der Wirkung des Rauschgifts auf allen drei Stufen der Bildung der Speicherspur zur Verfügung stellen, Ihnen erlaubend, effektiv zu erreichen, verbessert Gedächtnis und Aufmerksamkeit. Diese umfassende "dreifache" Handlung ist eine praktische und günstige Lösung, die erlaubt, das bestmögliche Ergebnis zu erreichen.

Nootropic Nasensprayschutz gegen den Verlust des Gedächtnisses
Verhinderung ist der Behandlung von Speicherunordnungen vorzuziehend, aber sogar die frühe Entdeckung von Problemen und rechtzeitige Einleitung des Medikaments, um Gedächtnis zu verbessern, werden sich bedeutsam verlangsamen oder den pathologischen Prozess aufhören. Ohne Behandlung der anfänglichen Störungen ziehen in eine strengere Form um, die schließlich auf ganzen oder teilweisen Verlust des Gedächtnisses hinauslaufen kann.
"Semax 0,1 %" - ein einzigartiger neurotrophic Agent, um Gedächtnis und Vergnügenspeicherschwächung zu verbessern - verhindert die Zunahme einer kritischen Masse von pathologischen Änderungen im Gehirngewebe und trägt zur schnellen Wiederherstellung der gestörten Funktionen des Gehirns bei:

Es schafft optimale Bedingungen für die Proteinsynthese in Neuronen;
Neues Zwischenneuron bildet eine Verbindung, die den normalerweise fungierenden Zellen erlaubt, Leistungsfähigkeit zu vergrößern;
Zunahmen neuronal Überleben, mit der cerebrovascular Unzulänglichkeit, die da ist;
stellt kognitive Funktion wieder her;
Es normalisiert die autonomic Zentren.

Kommunikation von Interneuronal - Prozess von überwechselnden Informationen zwischen Neuronen - die Zellen des Nervensystems.

Kognitive Funktion - Gehirnfunktionen, mithilfe von der der Prozess, die Welt zu verstehen. Diese schließen Gedächtnis, Aufmerksamkeit, psychomotorische Koordination, Rede, Rechnung, das Denken, die Orientierung, die Planung und die Kontrolle der höheren Geistestätigkeit ein.

Zentren von Autonomic - Zentren des Nervensystems, die Funktion von inneren Organen regelnd.

Kaufen Sie Semax - Asthenic-Nervenunordnungen
Vergrößerte psychologische und geistige Erschöpfung, Gereiztheit - die ersten Zeichen von Asthenic-Nervenunordnungen. Ihre Behandlung - ein komplizierter Prozess, der vielseitige Effekten auf den Körper verlangt. Medikament "Semax 0,1 %" anwendend, ist es möglich, die Arbeit der Gehirnzentren zu organisieren, die für die Leistung, Betonung und Gefühle verantwortlich sind.

Ernste Ursachen einer schlechten Stimmung
Semax Wirkung - an Asthenic-Nervenunordnungen
Unordnungen von Asthenoneurotic sind viel allgemeinere Pathologie, als es allgemein geglaubt wird. In unterschiedlichen Graden begleiten sie alle wichtigsten menschlichen Pathologien - so kann Asthenic-Nervensyndrom mit der Grippe und den anderen Infektionskrankheiten, mit Lebensschwierigkeiten und anstrengenden Situationen, Krankheiten der kardiovaskulären, Atmungs-Nerven- und Verdauungssysteme, Krebspathologie, psychiatrischen Unordnungen vorkommen.

Warnzeichen
Die Symptome von Asthenic-Nervenunordnungen sind typisch, aber abhängig von ihrer Ursache ändern sich in ihrer Kraft und Strenge, von Gereiztheit, Erschöpfung, Schwäche, frühen Erschöpfungssätzen - zum Beispiel, die Grippe, bis ganze Erschöpfung von geistigen und physischen Funktionen in Verbindung mit der übermäßigen Erregbarkeit, mit einem Sinn der unveränderlichen inneren Stromspannung mit einer Abnahme in Leistung, Gedächtnis und Aufmerksamkeit und strengen Schlafstörungen in der Neurasthenie, dem chronischen Erschöpfungssyndrom oder einer Vielfalt von Gehirnverletzungen - nach einer traumatischen Gehirnverletzung, neuroinfections und so weiter. Nervenunordnungen kommen häufig in Patienten mit cerebrovascular Krankheiten und pathologischen Kreislaufunordnungen vor.

Leider legen viele Patienten Bedeutung Gefahrenzeichen nicht bei, sie mit verschiedenen Anreizen "ertränkend".

Regeln der Aufnahme "Semax 0,1 %"
Die tägliche Dosierung von Semax - Empfang 14 Tage

Dauer des Empfangs Semax - 3 Fälle in jedem Nasenloch, 3mal pro Tag

Der Betrag von Semax Nasenspray auf dem Kurs - Kurs 4 Flaschen; 2-4 Kurse pro Jahr
Fläschchen enthält 60 Fälle
Träufeln Sie ein erzeugen ausschließlich zum Nasenmucosa.

Komplikationen der Behandlung asthenia
Die Behandlung von Asthenic-Nervenunordnungen ist ein kompliziertes Problem, weil zur gleichen Zeit Sie an zwei auseinander gehendem geistigem Prozess - einerseits arbeiten müssen, ist das eine Abnahme der Schwäche und Schläfrigkeit und Zunahmenleistungsfähigkeit, andererseits - das Reduzieren übermäßiger Gereiztheit, Angst und Gereiztheit. Das einzige Rauschgift, das anti-asthenic Wirkung, Zunahmenspeicherleistungsfähigkeit, und auf dem Hintergrund der Normalisierung von Geistestätigkeit - reduzierter Erregbarkeit, Angst, und Gereiztheit hat - ist Semax. Die komplizierte Handlung dieses Rauschgifts macht es eines der wirksamsten Rauschgifte in asthenia.

Die Ursachen der Erschöpfung:
anhaltende strenge Betonung auf dem Nervensystem;
chronische Betonung, geistige Spannung, emotionale Betonung;
zu viel durch ein bestimmtes Datum zu tuende Arbeit;
Chronischer Mangel am Schlaf, fehlen Sie vom richtigen Rest und so weiter. usw.;
Verletzungen von metabolischen Prozessen im Gehirn;
fehlen Sie von Vitaminen in der Diät;
Viren- und Bakterieninfektionen, die mit neurotoxicosis vorkommen;
Hypoxie während Arbeits- und Geburtsverletzungen;
Craniocerebral-Trauma (sogar gering);
die Vergiftung (einschließlich des chronischen: Alkohol, Nikotin und Rauschgiftvergiftung);
übertragene entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems (Gehirnentzündung, Gehirnhautentzündung);
chronische Leber und Nierekrankheit.

Die vereinigten Effekten von Semax-Fall
Wegen des positiven Einflusses auf die Arbeit von Nervenzellen kann Semax Widerstand erfolgreich verbessern, um psycho-emotionale Prozesse zu betonen und zu stimulieren. Aufnahme Semax Fall - wirksame nootropic neue Generation - stellt eine schnelle Wiederherstellung des Nervensystems, Normalisierung der Durchführungssysteme des Gehirns zur Verfügung, und dessen Verletzung viele emotionale Probleme verursacht.

Die positive Wirkung von N Acetyl Semax Spray in der Behandlung von asthenia:
Optimierung der Tätigkeit emotionale Zentren des Gehirns;
Leistungsrückkehr;
verbesserte Konzentration;
Zunahmenwiderstand gegen Betonung, besonders wenn man die Umgebungsgemeinschaft ändert;
Normalisierung des Schlafes;
Speicherwiederherstellung wegen des Einflusses aller drei Phasen seiner Bildung;
Normalisierung der vegetativen Zentren, verhindert geistige Erschöpfung.

Semax zeigt hohe Wirkung in der Behandlung von Asthenic-Nervenunordnungen von verschiedenen Ursprüngen, und gibt die Heiterkeit des Lebens zurück.

Nasenfälle Semax - Instruktion, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezension

Pharmakologische Gruppe: Nootropics.

Synonyme: Minisem.

Aktive Substanz: Methionyl glutamyl histidyl phenylalanyl prolyl glycyl Pro-Linie.

Anzeigen für Semax

- Intellektuelle und Geistesstörungen in Gefäßgehirnverletzungen, posttraumatischer Gehirnverletzung, Gehirnchirurgie und Anästhesie;

- Encephalopathy, vergängliche Ischemic-Angriffe (TIAs) und Nervenunordnungen von verschiedenen Ursprüngen, einschließlich nach der ionisierenden Strahlung, die Wiederherstellungsperiode nach einem Schlag;

- Die anpassungsfähige Kapazität des menschlichen Körpers in äußersten Situationen zu vergrößern;

- Prävention der geistigen Erschöpfung wenn die Eintönigkeitsmaschinenbedienertätigkeit in den intensivsten Perioden der Arbeit in einer anstrengenden Umgebung.

In der Augenheilkunde: Semax hat in der Sehnervenatrophie, Nervenentzündung, entzündlichen, toxischen und allergischen Ätiologie verwendet.

In Kinderheilkunde: als nootropic Agenten in Kindern im Alter von 7 Jahren in der Behandlung von minimalen Gehirnfunktionsstörungen (einschließlich ADHD - Aufmerksamkeitsdefizithyperaktivitätsunordnung).

Dosierung von Semax

Semax hat Nasen-intra das Verwenden einer Flasche, einer gesiegelten Plastikkappenpipette angewandt.

Ein Fall der Standardlösung enthält 50 Mg der aktiven Substanz. Pipette die Lösung des Rauschgifts in einem Betrag von nicht mehr als 2-3 Fällen hat in jedem Nasenloch als Verwalter fungiert. Nehmen Sie nötigenfalls zu die Dosierungsverwaltung wird in mehreren Stufen mit Zwischenräumen von 10-15 Minuten ausgeführt.

Wenn intellektuelle Geistesstörungen, Gefäßgehirnverletzungen, encephalopathy, vergängliche ischemic einzelne Dosis 200 - 2000 Mg (pro 3 - 30 mleg / Kg) angreifen.

Die tägliche Dosis von 800-8000 Mg (hat 7-70 mcg / Kg berechnet).

Das Rauschgift wird für 2-3 Fälle in jedem Nasenloch viermal pro Tag für 10 - 14 Tage vorgeschrieben, wiederholen Sie die Behandlung nötigenfalls.

Nach einer traumatischen Gehirnverletzung, Gehirnchirurgie und Anästhesie einzelne Dosis von 1400 - 3500 g (40-50 Mg / Kg) 3mal pro Tag seit 3-5 Tagen. Nötigenfalls wird Behandlung bis zu 14 Tage erweitert.

Die anpassungsfähigen Kapazitäten des menschlichen Körpers und die Prävention der geistigen Erschöpfung 3-5 Tage 2-3 Fälle in jedem Nasenloch 2-3mal in der ersten Hälfte des Tages zu vergrößern. Die tägliche Dosis von 400-900 Mg / Tag. wiederholen Sie die Behandlung nötigenfalls.

In Krankheiten des Sehnervs das Rauschgift träufeln 2-3 Fälle in jedem Nasenloch 2-3mal pro Tag ein. Die tägliche Dosis von 600-900 Mg / Tag. Der Kurs der Behandlung 7-10 Tage. Außerdem kann das Rauschgift durch das Intranasenelektrophoreserauschgift verwaltet werden wird von der Anode eingespritzt. Die aktuelle Kraft von 1 mA, Dauer der Aussetzung 8.12.15 Minuten.
Die tägliche Dosis von 400-600 Mg / Tag. Der Kurs der Behandlung 7-10 Tage.
In Kinderheilkunde:
Kinder von 7 Jahren. Mit der minimalen Gehirnfunktionsstörung: 1-2 Fälle in jedem Nasenloch (die Rate von 5-6 Mg / Kg) 2mal pro Tag (Morgen und Nachmittag). Die tägliche Dosis von 200-400 Mg / Tag. Der Kurs der Behandlung seit 30 Tagen.

Semax Nebenwirkung
Anhaltender Gebrauch kann geringe Verärgerung des Nasenmucosa.

Semax Rauschgiftwechselwirkungen
Arzneimittel
Gestützt auf der chemischen Struktur der Rauschgiftanwesenheit chemisch unvereinbarer Kombinationen sollen nicht: Das Rauschgift bricht schnell zusammen und geht in den Verdauungstrakt nicht ein.

Pharmacokinetic
In Anbetracht der chemischen Struktur des Rauschgifts (heptapeptide - eine synthetische Entsprechung des adrenocorticotropic Hormons, das an der hormonalen Tätigkeit völlig leer ist), die Geschwindigkeit der Absorption und die Rate der Aufnahme in den Blutstrom, sowie der intraiazalny Weg der Verwaltung, wird die Wirkung anderer Rauschgifte auf den pharmacokinetic Rahmen von Semax Nasenfälle 0.1 % erwartet. In Anbetracht des Wegs der Verwaltung Semax Nasenfälle 0.1 % (intranasen)-Verwaltung wünschenswerte Agenten, die lokale vasoconstrictor Tätigkeit, wenn verwaltet, Nasen-intra besitzen.

Semax für Kinder
Kombination mit anderen neuroprotective Rauschgiften
Q - Ist es möglich, mit einem Kurs des Empfangs Semax nootropil zu verbinden? Cogitum?
Antwort - Semax wichtige Eigenschaft - der Mangel an der Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften. Semax verletzt die Handlungen anderer Arzneimittel nicht, die so in jeder Kombinationstherapie verwendet sind.
Verbinden Sie sich mit Semax nootropil (piracetam) hat Sinn nicht, weil Semax es an der nootropic Wirkung übertrifft; andere Effekten haben keinen piracetam.
Mit Cogitum kann gegenseitige Verstärkung der klinischen Tätigkeit sein, da Rauschgifte im CNS einen verschiedenen Punkt der Anwendung haben, aber die Wirkung ist dieselbe Richtung. Jedoch ist es wünschenswert, Rauschgifte in einem Kind bis zu 16.00 als mögliche Schlafunordnung zu verwenden (Gegenwart an Cogitum stimulierende Wirkung, die auf antiastenic Wirkung Semax übergreifen kann).

Semax für das Kind zwei Jahre, Sicherheit

Frage - Ärzte schreiben Kinder von Semax, und im Instruktionsgegenindikationsalter - bis zu 7 Jahre vor. Aus irgendeinem Grund gibt es eine Gegenindikation? Was geschieht mit dem Baby?

Antwort - Semax hat eine Normalisierenwirkung auf die Neurone des Gehirns und folglich auf der Gehirnfunktion. Außerdem, die mehr niedergedrückte Gehirnfunktion (eg, Stimme), wird das Rauschgift aktiver sein. Semax therapeutische Wirkung erscheint im ganzen CNS: Es vergrößert die Synthese des neurotrophins Gehirns, das neuronal Knetbarkeit des Gehirns erhöht und ihre Funktionen normalisiert werden.

Hinsichtlich der Instruktion. Zurzeit gibt es Instruktionen, die festgestellt haben, dass Semax Kindern von 7 Jahren vorgeschrieben hat. Wo passend, die Anwendung der Rauschgiftprobleme nicht gerichtete Instruktion der Gesundheitsministeriumsstandards für die Behandlung einer getrennten Verordnung.

Die Klinik der Kinderheilkunde Medizinische Universität hat eine Studie geführt, in der Semax zu Kindern als Verwalter fungiert hat, von 3-6 Monaten mit guten klinischen Ergebnissen und ohne bedeutende Nebenwirkungen anfangend. Gestützt auf diesen Studien hat das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in Behandlungsstandards Retinopathie von Semax der Frühreife eingeschlossen. Während eine Änderung in den Instruktionen, der Bedarf an vom sich kümmernden Arzt bestimmten Kindern von Semax nicht vorgenommen wird.

Statistiken zeigen, dass mehr als Hälfte aller Arzneimittel, die in der pädiatrischen Praxis, nicht verwendet sind, die in Kindern und ihrem Gebrauch in Kindern gezeigt ist, Arzt die relevante Spezialisierung regelt. Semax ist eines der sichersten Rauschgifte, die auf dem pharmazeutischen Markt zurzeit verfügbar sind, nicht nur in Russland sondern auch in der Welt, trotz 17 Jahre der klinischen Erfahrung seines Gebrauches hat keine ernsten nachteiligen Unordnungen oder Symptome von der Überdosis, einschließlich in der Praxis von Kindern gemeldet.

Die meisten Rauschgifte, die in der Medizin, den Kindern und den Erwachsenen verwendet sind, können zweideutige Effekten zum Beispiel verursachen, in Kindern ist ausgesprochenere Nebenwirkungen von Rauschgiften. Zuallererst ist das wegen der Minderjährigkeit der Systeme der Neutralisierung von Rauschgiften in der Leber. Die Handlung von Semax auf Kindern und Erwachsenen ebenso. Ebenso hoch für sie und die Sicherheit des Rauschgifts. Besonders wird dieser Metabolismus von Semax mit Lebernenzymen nicht vereinigt, und wird durch Gewebeenzymsysteme ausgeführt, die für die Degradierung von endogenen Proteinen verantwortlich sind und sich in der utero Entwicklung formend.

Semax an ADHD
Frage - Kind 7 Jahre alt, die mit der Hyperaktivität, dem Aufmerksamkeitsdefizit vor dem Schulkinderarzt diagnostiziert sind, empfiehlt 0.1-%-Hilfe von Semax an ADHD?
Antwort - "Semax 0,1 %" ist erfolgreich für die Behandlung von ADHD verwendet worden. Wegen seiner Effekten hilft das Rauschgift, die Symptome von ADHD zu reduzieren, hilft dem Kind, sich an eine neue Schule und geistige Betonungen anzupassen, Zunahmendurchhaltevermögen, positive Wirkung auf das Merken neuen Materials, reduziert emotionalen lability.

Semax mit dem verzögerten geistig und Redenentwicklung (CRA)
Frage - Ein Kind 10 Jahre alt, die mit dem geistigen und der Redenentwicklungsverzögerung diagnostiziert sind, haben Sie ein Problem in der Verbesserungsschule (verschlechterte Aufmerksamkeit und Rücksicht, Ablenkung) welche bessere Konzentration des Drogenkonsumes 0.1 % oder 1 %?
Antwort - Lösung von Semax von 1 %.
Der Kurs ist 1 Fall in jedem Nasenloch 2mal pro Tag. Von der Praxis der Kinderärzte an der CRA-Anweisung - 21 Tage.

Semax an TBI
Semax und Recovering from eine traumatische Gehirnverletzung
Q - Was kann Semax nach einer Hauptverletzung helfen?
Die Antwort verhindert Semax und reduziert die Effekten von TBI. Es stimuliert die Regeneration des beschädigten Stoßes oder der Verletzung, wenn Zellen zerstörende Kette von Änderungen im Gehirn aufhören. Es hilft in der Wiederherstellung des Gedächtnisses, der Rede und der Bewegung, verhindern Sie und reduzieren Sie die langfristigen Effekten des Haupttraumas, wie reduzierte Vision, Speicherunordnungen und andere.

Wie Semaks helfen kann, in Hauptverletzung zu fallen?
Frage - Tut Semax beschleunigen wirklich Wiederherstellung nach TBI?
Antwort - Semax einzigartiges Produkt geschaffen gerade für die Wiederherstellung von gestörten Funktionen des CNS. Es verhindert die Zerstörung von beschädigten Neuronen, ihre Rehabilitation und Einschließung in die Arbeit fördernd, das Erlauben der überlebenden Traumazellen übernimmt die Funktion der Opfer.
Semax hat Nasen-intra eingespritzt: In diesem Fall, während der Vorbereitung der Geruchsnerven dringt direkt ins Gehirn ein und übt schnell seine therapeutische Wirkung aus, dadurch die Wiederherstellung beschleunigend. Deshalb "hat Semax 0,1 %" für TBI empfohlen, Komplikationen zu verhindern.

Semax und Anesthesia
Frage - Wie kann Semax die Effekten der Anästhesie reduzieren?
Antwort - "Semax" schützt Nervenzellen vor Sauerstoffverhungern und hat sie Schaden verursacht, der nachteilige Reaktion zu betäubenden Agenten ist. Den Ausweg aus der Anästhesie zu beschleunigen und zu erleichtern, sowie die normale Wirkung von Nervenzellen danach wieder herzustellen.

Es wird empfohlen, "Semax 0,1 %" seit 3-6 Tagen vor der Operation und weitere 3-6 Tage nach ihren 3 Fällen in jedem Nasenloch 2mal pro Tag zu verwenden.

In den zukünftigen, mehrmaligen Kursen "Semax werden 0,1 %" helfen, die Effekten der alten allgemeinen Anästhesie auf dem Nervensystem zu reduzieren.

Stellen Sie Gedächtnis nach Anästhesie wieder her
Frage - Kann Semax, die Wiederherstellung des Gedächtnisses wegen seines Verfalls nach Anästhesie verkürzen?
Antwort - Anwendungen Semax, der fähig ist, Gedächtnis wieder herzustellen (besonders kurzfristig) und Aufmerksamkeit zu erhöhen. Es stellt die funktionelle Tätigkeit von Neuronen verschlechtert wegen der Aussetzung von schädlichen Faktoren (in diesem Fall, Mittel für Anästhesie) wieder her, so die Zeit der Wiederherstellung des Gedächtnisses reduzierend.

Semax beim Schlag
Sie können Semax durch den Komplex in der Behandlung des Schlags ermöglichen?
Q - Ist es möglich, Schlag von Semax gleichzeitig mit anderen Medikamenten zu tropfen?
Antwort - das Hinzufügen zu "1-%-Semax" umfassende Behandlung des Rauschgifts, und vielleicht gerechtfertigt - ist es vorteilhaft und stört die Handlung anderer Rauschgifte nicht. "Semax" hat mit dem Blutstrom durch den Nasenmucosa und die Geruchsnerven und den Blutfluss schnell vereinigt und geht frei direkt ins Nervengewebe des Gehirns, unerwünschte Rauschgiftwechselwirkungen mit anderen angewandten Medikamenten beseitigend.

Semax bei der Besserung der verlorenen Gehirnfunktion nach einem Ischemic-Schlag
Frage - Ist Wirksamer Semax als sekundäre Verhinderung des Ischemic-Schlags?
A - Zurzeit hat Semax 1 % ist eines der wirksamsten Rauschgifte, gepflegt, die verlorenen Funktionen des Gehirns nach einem Schlag wieder herzustellen. Semax hat einen ausgesprochenen klinischen Vorteil in der Behandlung, und in der Wiederherstellung vom Schlag.
Jedoch müssen Sie sich erinnern, je eher Behandlung angefangen wird, desto mehr wichtig die Ergebnisse erhalten werden.

Die Lähmung von Armen und Beinen nach dem Schlag - wie man Motorfunktion wieder herstellt?
Frage - Kann Semax nach dem Leiden eines Schlags vor fünf Jahren mit teilweiser Verletzung des rechten Arms und eines Beines helfen?
A - Vor 5-7 Jahren wurde es geglaubt, dass Postschlagwiederherstellung etwa ein Jahr dauert, und dann es die Stabilisierung des Staates des Fortschritts gibt. Es ist jetzt gezeigt worden, dass die Wiederherstellungsprozesse über zu irgendeiner Zeit stimulieren können.
Semax 1 % ist ein wirksames Rauschgift nootropic Gruppe, die für die Behandlung und Wiederherstellung nach dem Schlag empfohlen ist.
Ein großer Vorteil des Rauschgifts ist, wiederkehrenden Schlag zu verhindern: Die Wahrscheinlichkeit des Schlags im Patientenempfang Semax nimmt 2.5-3mal ab.
Die empfohlene Dosierungsregierung: "% von Semax 1" zu 2 Fällen in jedem Nasenloch 3mal pro Tag, 14 Tage, kann den Kurs in 3-6 Monaten wiederholen.
In der Zukunft wird es für die Verhinderung des Gebrauches von "Semax 0,1 %" gemäß dem Schema empfohlen: 3 Fälle in jedem Nasenloch 3mal pro Tag, einem Kurs von 14 Tagen, 2-4 Kurse pro Jahr.

Semax beim Erholen von einem Schlag
Q - Manchmal empfehlen Ärzte Semax nur in der akuten Phase, und dann in Rehabilitationsanwendungen hat Semax Sinn nicht, stimmt das?
Antwort - Wenn Schlag "Semax 1 %" nicht nur in der akuten Phase, sondern auch in der frühen Wiederherstellung hoch wirksam ist. In der Zukunft empfehlen wir, "Semax 0,1 %" für die Verhinderung und Rehabilitation zu verwenden.

Semax schafft optimale Bedingungen für das Überleben von Neuronen durch das Aktivieren von ihnen in den metabolischen und plastischen Prozessen. Gesparte Zellen übernehmen die Funktionen der Toten, und reduziert so den Grad der Unfähigkeit eines Kranken.
Eine wichtige Wirkung von Semax ist seine positive Wirkung auf die kognitive Funktion, besonders wenn der Misserfolg des Schlags: Verwenden Sie Semax beschleunigt und erhöht Speicherwiederherstellung, Fokus, geistige und physische Leistung.

Semax und Glaucoma
Warum Semax in der Augenheilkunde wie Glaukom verwendet wird
Frage - Warum Semax für die Augen und für die Nerven passend ist? Wie es mit Glaukom helfen kann?
Antwort - Ja, "und für die Augen und für die Nerven" wird ein und dasselbe Rauschgift - "Semax 0,1 %" verwendet.
Semax - neuropeptide stellvertretende Nervenzellen, normalisiert und stellt ihre Arbeit wieder her. Die Hauptursache der Blindheit in Glaukom - das ist der Tod von Sehnervenfasern unter dem Einfluss der Kette von pathologischen Prozessen, die Intraaugendruck hochgehen. Selbst wenn der Druck im Auge zum normalen Prozess des progressiven Schadens am Sehnerv führt, hält sofort nicht an, aber geht für einige Zeit weiter.
Vorbereitung "Semax haben 0.1 %" keine Wirkung auf den Intraaugendruck, aber helfen, Schaden am Sehnerv und den Unterbrechungsstromkreisänderungen zu verhindern oder zu reduzieren, die Intraaugendruck hochgehen. Das Maximum ergibt sich aus dem Gebrauch von "Semax 0,1 %" werden Thema der vorherigen Normalisierung des Drucks im Auge mit der Hilfe des Medikaments erhalten (Rauschgifte, die Intraaugendruck reduzieren), oder chirurgischer Eingriff.

Semax an Glaukom vor dem Hintergrund von nichtnormalisiertem IOP
Frage - ist es notwendig, den IOP in Glaukom zu stabilisieren und dann Semax zu tropfen? Oder Semaxs nehmen nach der Chirurgie?
Antwort - die Showwirkung von Semax in der Behandlung des Glaukoms nur Hintergrund hat Intraaugendruck (IOP) normalisiert.
Semax selbst betrifft das Niveau von IOP, aber die Wiederherstellung von durch erhöhten IOP beschädigten Retinalfunktionen nicht. Wenn Medikamente den IOP nicht normalisieren können, dann ist Chirurgie, und nach der Chirurgie - Semax erforderlich.
Beachten Sie bitte, wenn sogar nach dem Normalisieren der Operation IOP Glaukomentwicklung wegen der Laufenprozesse des Todes von Retinalzellen weitergeht, ist die Chirurgie äußerst wichtig, um Semax an diesem Prozess so viel wie möglich zu verwenden, um sich zu verlangsamen oder anzuhalten.

Glaukom 3 Stufen. Sehatrophie
Frage - Tut Semax wird in der dritten Bühne der Glaukomkrankheit wirksam sein, kann verhinderte Atrophie vom Sehnerv sein? Und wie man das Rauschgift nimmt?
Antwort - Sie, haben Semax - nicht ein Wundermittel Recht, und wenn die Fasern des Sehnervs oder Sehretinalzellen verloren werden, wird es nicht helfen.

Jedoch Semax:
- Schützt vor der Zerstörung noch lebendige Fasern und Zellen;
- Stellt die funktionelle Tätigkeit eines großen Teils des Sehnervs und der Sehzellen in den Netzhautfasern wieder her, dass Glaukom an parabiosis ist (noch lebendig, aber arbeiten Sie nicht). Wegen dieser Zellen und Nervenfasern, die getötet werden sollten, aber als man Semax wieder erlangt und verdient genommen hat, ist die Augenfunktionszunahme einschließlich des Feldes der Ansicht. Semax, der in jeder Bühne des Glaukoms und im Vordergrund einigen der Behandlung gezeigt ist.

In Glaukom zehren das Auge und der Sehnerv von den 2000er Jahren angewandten Semax ab. Bis heute wurde es auf 3 suggestionsmittelkontrollierten Studien (1999, 2001 und 2011) mit der Gesamtzahl von Patienten an mehr als 300 Menschen gehalten.

Intranasenanwendung hat "Semax 0,1 %» 3 Fälle in jedem Nasenloch 3mal pro Tag verwendet. Empfohlene Kurse von 14 Tagen alle 3-6 Monate.

Semax, um Gedächtnis und Aufmerksamkeit Zu verbessern

Konzentrieren Sie sich auf Arbeitsaufträge, und mit der üblichen Arbeit entsprechend fertig zu werden, wird immer schwieriger? Das Gehirn weigert sich einfach, sich große Beträge von Informationen einzuprägen? Verbessern Sie Gedächtnis, Sie können Nootropic-Fälle "Semax 0,1 %" verwenden, die die Operation und Wechselwirkung von Gehirnzellen normalisieren.

Semax - Wirksam hat für das Gehirn vor
Semax für das Verbesserte Gedächtnis und die Aufmerksamkeit
Sie wollen sich besser bei der Arbeit konzentrieren oder die Informationen erhalten? Innovative Nootropic-Fälle in der Nase "Semax 0,1 %" können den Prozess des sich verbessernden Gedächtnisses effektiv stimulieren und erfolgreicher mit den Aufgaben fertig werden. "Semax haben 0,1 %" eine spezifische Wirkung auf die einheitlichen Funktionen des Gehirns und vergrößern seinen Widerstand gegen zerstörende Faktoren - wie Betonung und Erschöpfung. Das ist wegen der Wechselwirkungsnormalisierung von Gehirnzellen - Neurone. Infolgedessen das gesunde Menschenverwenden "Semax haben 0,1 %", Verbesserung des Gedächtnisses und des vergrößerten Fokus beobachtet, der zur hohen intellektuellen Tätigkeit im Laufe des Tages beiträgt.

Nootropics - Medizinische Produkte haben vorgehabt, die höheren Funktionen des Gehirns zu beeinflussen. Verbessert Gedächtnis, stimuliert Geistestätigkeit, erhöhen Sie und erleichtern Sie den Lernprozess.

Chronische Erschöpfung - Statusverlust der Tätigkeit und der Fähigkeit, einige der Tätigkeiten zu verfolgen. Es betrifft die physischen und intellektuellen geistigen Anlagen, die Lebensqualität reduzierend.

Wie geschieht das?
"Semax 0,1 %" trägt zur Verbesserung des menschlichen Gedächtnisses in allen drei Phasen der Ausbildung bei:

Informationsverarbeitung fährt fort, Gehirn zu gehen
Systematisierung der Daten
Das Wiederbekommen von Informationen auswendig

Diese komplizierte Handlung macht "Semax einzigartigen" 0,1-%-Vertreter einer Klasse von nootropics - neue Generation nootropic.
Hohe Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Rauschgifts wurden durch die herrische Forschung und den klinischen Gebrauch seit 1994 bestätigt.
Semax Kursaufnahme ist nur 10 Tage, und verbessertes Gedächtnis wird bis zu 3-6 Monate versorgt.

Der intensive Schritt des Lebens und "Semax 0,1 %"
Auf der täglichen intellektuellen Tätigkeit, Aufmerksamkeit und Disziplin ist größtenteils unter Einfluss Faktoren wie Betonung, Nervosität, hohe geistige Betonung. Deshalb kann eine Person, die Aufmerksamkeit und Gedächtnis verbessern will, so ihre intellektuelle Leistung vergrößernd, die passenden Mittel verwenden. Wenn Sie die Last nicht reduzieren können, kann das Nehmen des Medikaments dem Körper helfen, erfolgreich allen Herausforderungen gewachsen zu sein. "Semax 0,1 %" - dieses Rauschgift, um Gedächtnis zu verbessern, hat nootropic, neurometabolic und neurotrophic Wirkung integriert.

Neuro-metabolische Wirkung - Die Fähigkeit von Rauschgiften direkt oder indirekt, um den Metabolismus des Zentralnervensystems zu verbessern.

Handlung von Neurotrophic - Fähigkeit von Rauschgiften, die Lebensfähigkeit von Nervenzellen - Neurone aufrechtzuerhalten.

Tropfrohrfall oder Schwalbenpillen, um Gedächtnis zu verbessern?
Ausgabenform "Semax 0,1 %" - Nasenfälle, so hat das Rauschgift solch einen Vorteil wie hohe Bioverfügbarkeit und fehlt von Rauschgiftrauschgiftwechselwirkungen. Zum Beispiel, eine Kapsel oder Pille nehmend, um Gedächtnis zu verbessern, sollte es nicht vergessen werden, dass die Wirksamkeit solcher Dosierung Ausgabe unten und mögliche nachteilige Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten genommen wegen des Durchgangs des Wirkstoffes durch die gastrointestinal Fläche, Leber und Nieren bildet.

Ein zusätzlicher Vorteil der Intranasenverwaltung - ist, das Ergebnis als in der einmaligen Aufnahme und am Kurs zu bekommen.

Die Wirkung des Wechselkurses wird höher sein und länger andauern, sondern auch ehemaligen "Semax 0,1 %" 30-60 Minuten empfangen, bevor ein wichtiges Ereignis einer Person erlauben wird, Verbesserung der Aufmerksamkeit, des Gedächtnisses zu erreichen, und sich die meisten auf die Aufgabe in der Nähe konzentrieren.

Semax, um psychische Verfassung Zu verbessern

Die dauerhafte Überlastung bei der Arbeit, Herausforderungen und Problemen, fehlt vom Schlaf und fehlt vom Rest allmählich führen zu chronischer Nervenerschöpfung und einer erkennbaren Abnahme in der geistigen Leistung.
Semax helfen sich zu verbessern die Situation und die verlorene Gehirntätigkeit wieder herzustellen, kann in gerade 10 Tagen sein.

Geistige Erschöpfung - der Feind des Mannes
Die Besserung der psychischen Verfassung und Stabilität der Aufmerksamkeit
Reduzierte geistige Kapazität kann wegen unveränderlicher Erschöpfung sein, von der körperlichen Tätigkeit, Verletzung der Arbeit und des Rests, der chronischen Erschöpfung und des Mangels an einem vollen Jahresurlaub fehlen. Wenn das Gehirn müde wird und in der unveränderlichen Spannung ist, zwingen Sie sich nicht, auf die Speicherschwächung, den Verlust der Konzentration und die Stabilität der Aufmerksamkeit, verminderter Leistung zu warten.

Chronische Erschöpfung - Statusverlust der Tätigkeit und der Fähigkeit, einige der Tätigkeiten zu verfolgen. Es betrifft die physischen und intellektuellen geistigen Anlagen, die Lebensqualität reduzierend.
Innovativ bedeutet "Semax, dem 0,1 %" geistige Leistung durch die vergrößerte Gehirntätigkeit erhöhen und Ihnen erlauben:

Vergrößern Sie die Konzentration und Stabilität der Aufmerksamkeit; Entfernen Sie geistige Erschöpfung; es ist leichter, die Informationen zu bearbeiten, und wird es wegen des Einflusses auf alle Stufen der Speicherbildung verwenden; Erhalten Sie völlig betriebliche und Gehirngesundheit, sogar unter Bedingungen der Betonung und Erschöpfung aufrecht; Stellen Sie den Zyklusschlaf / Kielwasser wieder her; den Einfluss auf die Nervensystemgefahren und Betonung zu reduzieren.

"Semax 0,1 %" - eine einfache und sichere Weise, psychische Verfassung und Wiederherstellung der verlorenen Gehirntätigkeit zu verbessern.

Das harte Leben der Meinung
Riesiger eingehender Druck der Verantwortung und Herausforderungen, "hat Betriebsleitersyndrom", in Finanzschwierigkeiten, Tagesarbeit, schlechte Gewohnheiten, ungesunde Umgebung gestört - ist all das nicht der beste Weg betrifft das menschliche Gehirn zu den Nervenzellen und ihrer Wechselwirkung. Im Gehirn und Nerv spielen Pfade eine Schlüsselrolle regelnder peptides, der durch Nervenzellen verborgen ist. Diese Agenten regeln Prozesse, die im Gehirn stattfinden. Aber die Möglichkeit seines eigenen regelnden peptides wird beschränkt. Das Ansammeln geringer Verletzungen kann zu flüggen ernsten Krankheiten führen.

Ein Kaffee wird nicht helfen?
Kaffee, Energiegetränke und Stärkungsmittel, selbst wenn eine Zeit lang und Hilfe, um den Körper zu erwecken, kann ernsten Schaden in der Zukunft verursachen. Und Vitamine, um Speicherleistungsfähigkeit zu verbessern, verbessern Sie sich Geistestätigkeit kann als eine Hinzufügung zum Empfang des Rauschgifts "Semax 0,1 %" verwendet werden.

Gesunder Lebensstil
Vergessen Sie nicht, dass "Semax 0,1 %" psychische Verfassung fördern, aber es ist, nicht wechseln einen gesunden Lebensstil, richtigen Rest und richtige Nahrung aus - und das ist ein wichtiger Schritt in der Behandlung der Erschöpfung und verwandten Straftaten.

Bewahrung der Jugend und Gehirngesundheit
Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Intellekt - die höheren Gehirnfunktionen. Gesunde Leute beginnen, eine Abnahme in ihrer Tätigkeit von etwa 35-40 Jahren zu bemerken. Verlangsamen Sie sich oder hören Sie den Verfall des Gehirnalters auf, korrigieren Sie Schlafunordnungen, nehmen Sie ab geistige Erschöpfung hilft "Semax 0,1 %" - ein Rauschgift, das Gehirnfunktion wieder herstellt.

Semax Nootropic - Kreativer Motor
Verbessern Sie Gedächtnis und Gehirnfunktion
Meinung das klare und wirksame kreative Denken sparend, das in jedem Alter, dem Ältlichen, und sogar im Alter verfügbar ist.

Die Vorbereitung "Semax 0,1 %" hilft, Gehirnfunktion zu verbessern, seinen Jungen und aktiv viele Jahre lang auf Kosten der Bewahrung und Wiederherstellung von beschädigten Beziehungsnervenzellen im Gehirn, sowie ihres Regenerationstipps bewahrend. Diese Nervenzellen - Neurone - erfahren enorme Betonung und brauchen Hilfe. In seiner Jugend denkt es nicht gewöhnlich, aber im Alter und Alter, die Verwaltung von Rauschgiften für das Gehirn wird eine Lebensnotwendigkeit. Mit dem Alter müssen Leute darum zweckmäßig kämpfen, Gehirngesundheit zu verbessern, um ihre intellektuellen geistigen Anlagen ins Alter aufrechtzuerhalten. Immerhin eine gesunde, völlig fungierende Meinung und das Gehirn als eine physische Manifestation von seinem, uns machen, die wir sind.

Sturmglocken kommen mit dem Alter
Die Entwicklung von vielen altersbezogenen unerwünschten Änderungen im Gehirn kann verhindert werden - es ist wichtig, das Äußere der ersten Warnzeichen nicht zu verpassen. Dessen Hauptsymptome im Gehirnaltersprozess begonnen haben, sind Speicherschwächung, gering zuerst, Aufmerksamkeit und Probleme mit seiner Konzentration, verschmierter Vision streuend, Verlust, Erschöpfung, Schwindel, häufiges Kopfweh, Schlafstörungen, strenge Wiederherstellung nach Krankheit und so weiter hörend. Alle diese Manifestationen - eine Gelegenheit, um über das Medikament nachzudenken, um Gehirnfunktion zu verbessern. Moderne Medizin bietet ein großes Angebot an Produkten und Formen ihrer Ausgabe - als eine Tablette für das Gehirn und Rauschgifte in der Form von Einspritzungen an, aber es gibt einen Weg zum moderneren und besseren.

Semax Spray - Intranasen-ist es wirksam und günstig
Die Vorbereitung "Semax Spray 0,1 %" - ein Fall in der Nase. Diese Form hat mehrere Vorteile:

Fehlen Sie von Rauschgiftrauschgiftwechselwirkungen - der Ältliche und häufig die Einnahme verschiedener Sätze von Tabletten des Gehirns, des Herzens und der Blutgefäße, gastrointestinal Fläche usw.
Hohe Bioverfügbarkeit - 60-70 %
Die Geschwindigkeit des Anfalls der Wirkung - Behandlung nimmt nur 10 Tage

Je ältere Leute kommen, desto mehr wir Leben und seine Heiterkeit schätzen. Die Jahre fügen Gesundheit zu uns nicht hinzu. Immerhin nichts so Deprimierendes wie das Gefühl, vergessen oder etwas Wichtiges und Notwendiges verloren zu werden. Deshalb, um nicht nur Gedächtnis und Gehirnfunktion zu bewahren sondern auch zu verbessern, ist es möglich, die Vorbereitung "N Acetyl Semax 0,1 %" zu verwenden.

Antidepressiven allgemeine Informationen

Medikamente, die spezifisch Depression erleichtern.

Gemäß modernen Konzepten in depressiven Staaten vermindern serotonergic und noradrenergic synaptic Übertragung. Deshalb hat eine wichtige Verbindung zum Mechanismus der Handlung von Antidepressiven ihre Anhäufung im Gehirn von serotonin und norepinephrine verursacht.

Allgemeines Eigentum aller Antidepressiven - ihre timoleptic Handlung, d. h., ein positiver Einfluss auf geduldigen affektiven Bereich, der durch Verbesserungen in der Stimmung und dem allgemeinen Geisteszustand begleitet ist. Verschiedene Antidepressiven unterscheiden sich, jedoch, der Betrag der pharmakologischen Eigenschaften. So verbinden einige Antidepressiven timoleptic Wirkung mit dem Anregen, anxiolytic und beruhigende Effekten.

Antidepressiven sind nicht nur in der psychiatrischen Praxis, sondern auch für die Behandlung mehrerer neurovegetative und somatischer Unordnungen, chronischer Schmerzsyndrome usw. verwendet worden.

Die therapeutische Wirkung von Antidepressiven, solcher als durch die mündliche oder parenteral Anwendung damit entwickelt sich allmählich und kommt gewöhnlich in 3-10 Tagen oder mehr nach dem Anfang der Behandlung vor. Das ist weil die Entwicklung einer antidepressiven Wirkung wegen der Anhäufung und neurotransmitters in Nervenenden und der anpassungsfähigen Änderungen, die langsam im Stromkreis von neurotransmitters und in der Empfindlichkeit dieses Empfängers im Gehirn erscheinen.

Tabletten von Adepress (Paroxetine) 20, Mg N30

Tabletten von Amitriptyline nycomed

Tabletten von Amitriptyline

Ampullen von Anafranil (Clomipramine) 25 Mg, 2 ml N10

Tabletten von Anafranil (Clomipramine)

Tabletten von Asentra (Sertraline) 50 Mg, N28

Tabletten von Azaphen (Pipofezine)

Tabletten von Biotredin (Pyridoxine+Threonine)

Tabletten von Cipralex (Escitalopram)

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Heptor (Ademetionine) lyophilisate für die Lösung vail 400 Mg, den N5

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Heptral (Ademetionine) lyophilisate für die Lösung vail 400 Mg, den N5

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Tabletten von Pyrazidol (Pirlindole)

Tabletten von Rexetin (Paroxetine)

Tabletten von Asentra (Sertraline) 50 Mg, N28

Ampullen von Anafranil (Clomipramine) 25 Mg, 2 ml N10

Pillen von Velaxin (Venlafaxine)

Tabletten von Cipralex (Escitalopram)

Pillen von Cymbalta (Duloxetine)

Tabletten von Lerivon (Mianserin) 30 Mg, N20

Tabletten von Cipramil (Citalopram)

Tabletten von Remeron (Mirtazapine)

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Warum Semax vom Krankenwagenverbandskasten umzog?

Während der Weihnachtsurlaube nimmt die Zahl von Todesfällen exponential zu. Und die meisten Opfer sind Leute mit Unordnungen des kardiovaskulären Systems. Viele dieser Leute könnten gerettet worden sein, wenn die Zeit dem Arzt mit den richtigen Medikamenten gekommen ist. Aber jetzt, selbst wenn der Krankenwagen und rechtzeitig reichen wird - gibt es keine wesentlichen Rauschgifte in seinem Medizinbastelsatz mehr.

Während der Weihnachtsurlaube nimmt die Zahl von Todesfällen exponential zu. Und die meisten Opfer sind Leute mit Unordnungen des kardiovaskulären Systems. Wissenschaftler haben Daten auf der Gesundheit von mehr als 700,000 Menschen studiert, die in der Neujahrsperiode von 1988 bis 2013 gestorben sind und gefunden haben, dass fast 200,000 Todesfälle infolge kardiovaskulärer Krankheit vorkommen. Und wenn wir zum Beispiel über den Schlag in auf Jahresbasis umgerechneten Begriffen sprechen, kommen sie mehr als 450,000 pro Jahr vor!

In unserer Innenwirklichkeitssterblichkeit während des ersten Monats ist 35 %, und die Überlebenden, oder sterben Sie innerhalb eines Jahres nach einem Schlag (gewöhnlich wegen des wiederholenden), oder bleiben Sie arbeitsunfähig. Leider nicht mehr als kehren 20 % von Patienten zu einem normalen Lebensstil zurück.

Jetzt gibt es mehr als 1 Million. Leute, die einen Schlag, und mehr als 80 % von ihnen gehabt haben, haben eine Unfähigkeit von unterschiedlichen Graden der Strenge. Dieses düstere Bild, das tatsächlich durch viele Faktoren wie ein Arzt verursacht ist, ist es wichtig, in den ersten 3 Stunden nach dem Anfall von Symptomen von der Krankheit zu kommen! Werfen ohne angemessene Behandlung. Zum Beispiel sind Listen des geregelten "Krankenwagens" mysteriös eines der Rauschgifte verschwunden.

Es gibt ein Rauschgift genannt "Semax", entwickelt zurück in der vom Verteidigungsministerium beauftragten UdSSR. Dieses Rauschgift, nootropic, neuroprotective, Antioxidationsmittelhandlung. Beiläufig ist Semax, der in die Liste von lebenswichtigen und wesentlichen Arzneimitteln und seine Formulierung eingeschlossen ist, für diese Art von Rauschgiften ziemlich ungewöhnlich - es wird in der Form einer Lösung von 0.1 % und 1 % für die Intranasenverwaltung erzeugt. Einfach gestellt ist Semax herkömmliche Nasenfälle.

Es ist wichtig, dass Semax zum Beispiel in die Standards der Behandlung dieser schrecklichen Krankheit in Russland als Schlag eingeschlossen hat. Die Tatsache, dass die meisten Rauschgifte in diesem Beispiel intravenös, aber durch einen verschlossenen Behälter in der Schlagmedizin nicht im Stande sind, zum betroffenen Bereich des Gehirns einzudringen. Semax in der Form der Nase fällt leicht ins Gehirn entlang den Geruchsnerven. Und er ist ein Hilfskrankenhaus der Ersten Hilfe vorher, in den ersten Minuten und Stunden der Krankheit.

Es ist bekannt, dass im Schlag Semax Fragenrauschgiftlieferung zu Gehirnzellen (und Behandlung von ischemic und Hemorrhagic-Schlag) löst, wird das Hinauslaufen auf die Bewahrung des menschlichen Lebens, und die Verminderung der Unfähigkeit gesichert. Deshalb ist es besser, diese Fälle zu haben, sind immer im Hausmedizinkabinett, sowie vorbeugende Wartung für Ihre geliebten auszuführen (aber das ist ein getrenntes Problem, und 0.1 %, die für die Verhinderung Semax verwendet sind).
Außerdem wird das Rauschgift in der Sportmedizin weit verwendet, weil es physische Leistung vergrößert, die Produktion des Automatismus, Zunahmenwiderstands gegen Hypoxie des Gehirns während des intensiven Trainings beschleunigt, die Wiederherstellungsperiode nach der Konkurrenz reduziert, die Entwicklung der Wettbewerbsbetonung und seiner Komplikationen verhindert.

Semax kann ernennen und geistige Leistung zu verbessern. Durch die Optimierung der höheren Funktionen des Gehirns verbessert es das Denken, die Koordination von Bewegungen, verbessert Gedächtnis.

Und jetzt eine interessante Drehung. Ordnung des Ministers von EMERCOM Russlands ¹246 vom 05.05.1997, Semax in die Sätze von Such- und Rettungsdiensten des russischen Ministeriums für Notfälle eingeschlossen. Ordnung der Gesundheit und Soziale Entwicklung der Russischen Föderation von am 5.09.2006 ¹643 Semax werden in die Standardbehandlung des Schlags durch den SMP eingeschlossen. Ordnung des Gesundheitsministeriums und Soziale Entwicklung der Russischen Föderation am 27.05.2009 ¹276n Semax werden in die Liste von Lebensrauschgiften eingeschlossen. Aber N549n Strom bestellt vom 08.07.2013. Darin sehen wir:

1.27. Anti - hypoxants und nootropics.
1.27.1. N06BX. Psychostimulants und nootropics. Glycine, subsprachliche Tabletten.
1.27.2. N07XX. Rauschgifte für die Behandlung von Nervensystemkrankheiten und anderem: inosine + nicotinamide + Bernsteinsäure + Riboflavin (Citoflavin) - eine Lösung für die intravenöse Verwaltung.

Wie, und mehrere andere Rauschgifte gesehen werden kann - ist Semax mysteriös verschwunden und hat cytoflavin und glycine verlassen. Ich frage mich warum? Glycine verwenden unter der Zunge jedoch im Fall von einem Schlag wegen einer Verletzung des Bewusstseins es wird unmöglich, und wenig bedeutend gelinde gesagt. Citoflavin selbst ist ziemlich gut, wir haben lange und verwenden ihn erfolgreich in der täglichen Arbeit. Jedoch scheint Semax noch vorteilhaftere Auswahl. Zum Beispiel, cytoflavin verwaltet intravenös an einer Rate von 60 Fällen pro Minute (0.5-1.5 Stunden, und dass - bevor der Patient ins Krankenhaus ankommt als mindestens Hälfte der Dosis, wird verwaltet). Semax wird Nasen-intra (durch die Nase) verwaltet und kann die ganze erforderliche Dosis sofort liefern. In der cytoflavin maximalen Konzentration kommt vor nach ungefähr 40 Minuten im Plasma in Semax erscheint therapeutische Wirkung nach 3-5 Minuten, an einer Schlagrechnung geht auf einer Minute! Beide Rauschgifte haben ausgesprochene anti-hypoxic Effekten, während semaks mehr und anti-ischemic und neuroprotective prahlt.