Afobazol - ich nicht verrückt nach der Scheidung

Aufmerksamkeit! Vor der Anwendung von Rauschgiften, beraten Sie sich mit einem Fachmann!

Vorteile: Es wird ein normaler Schlaf

Das Rauschgift Afobazol hat mir wirklich während der Scheidung geholfen. Ich habe immer gedacht, dass ich ein starker Mann, Schlaf ist absolut verschwunden, sehr reizbar geworden bin, wurde ich fast wegen meiner unkontrollierbaren Aggression entlassen, er wurde getadelt.

Ich habe meine Frau zurückbekommen wollen, aber sie hat es war zu spät gesagt. Ich bin zur Apotheke gegangen und habe jedes Rauschgift gefragt. Apotheker hat mir Afobazol empfohlen.

Ich, akzeptiere wie geschrieben, in den Instruktionen, ich habe Pillen seit einer Woche genommen, gerade ist besser geworden. Ein anderes Großes dass keine Nebenwirkungen.

Afobazol - hat Geholfen hat aufgegeben zu rauchen

Aufmerksamkeit! Vor der Anwendung von Rauschgiften, beraten Sie sich mit einem Fachmann!

Vorteile: Unterstützung, um Beendigung zu rauchen

Nachteile: Es folgt dem ersten Tag des Empfangs nicht

Ich versuche aufzugeben zu rauchen. Ich habe seit dem Alter 13, seit der Höheren Schule geraucht. Manchmal manchmal werfend, habe ich wieder angefangen. Aber meine Frau war schwanger, ich habe entschieden, dass es Zeit war, um das Rauchen zu beenden. nachdem aufgegeben, das Rauchen, hat begonnen, nervös zu werden. Freund hat mir empfohlen Afobazol zu nehmen.

Ich habe 3mal pro Tag genommen. Ich habe es 2 Monate genommen! Negative Nebenwirkungen werden nicht beobachtet. Ich bin mehr erwogen geworden, schlafen Sie besser wie noch mehr Energie. Ich habe begonnen, länger zu arbeiten, um anzuhalten. Im Allgemeinen hat ein positiver Eindruck über das Rauschgift geholfen aufzugeben zu rauchen.

Pillen Afobazol - Großes Rauschgift

Aufmerksamkeit! Vor der Anwendung von Rauschgiften, beraten Sie sich mit einem Fachmann!

Vorteile: wirksam

Ich fange an Afobazol zu nehmen, als es viele Eingangsprüfungen, die Nerven, die Wahl von Universitäten gab, sich zu einer anderen Stadt, und von anderem bewegend. Es war hart, aber meine Mutter hat angefangen, mir Afobazol zu geben, und ich habe mich allmählich, und jetzt alle an jeder unklaren Situation beruhigt, akzeptieren Sie “Afobazol'. Außerdem ist es nicht suchterzeugend, es ist super.

Arbeit von Genen - Zusätzliche Gene von Bakterien

Mikrobiologe sagt über das gestützte Toxingegengift der molekularen Zelle neue Systeme und die Aussetzungshandlung von Antibiotika. Als das System "Toxin - Gegengift" helfen Bakterien Zellkampf mit Antibiotika? Was geschieht wenn ein Zellverlust von Genen, die das Toxin und Gegengift verschlüsseln? Wie man das Wachstum von Zellen stimuliert, trägt zur Behandlung von bestimmten Krankheiten bei?

Über die Hingabe, oder Hingabe oder Abhängigkeit, nicht gehört, wahrscheinlich gerade faul. Und wahrscheinlich glauben viele, dass das eine rein menschliche Eigenschaft ist. Das interessante Ding besteht darin, dass die Zellen auch Abhängigkeiten haben können. Es ist Molekulare Abhängigkeit. Und dort, im Gegensatz zu dieser Hingabe, wenn es ein gibt, sind die Mechanismen sehr gut bekannt. In der englischen Literatur wird das Hingabenmodelle genannt. Das ist einige interessante Proteinmoleküle, die dazu neigen, die Bakterienzelle die ganze Zeit zu machen, um ihr Vertrauen aufrechtzuerhalten. Weil, wenn die Zelle plötzlich diese Art des Moleküls verliert, es sterben wird. Das ist eine echte Hingabe.

Herzzellen hängen von Schutz von Meldonium ab, Verstand braucht Semax, Cogitum und Phenotropil.

Wie genau arbeitet es? Der Grundsatz, ist wieder gestützte auf molekularen Wechselwirkungen sehr einfach. Stellen Sie sich vor, dass in der Zelle es zwei Gene gibt, die für zwei Proteine codieren, sind zwei Produkte, von denen eines ein Toxin ist, das dazu fähig ist, die Zelle und den anderen zu töten, ein Gegengift. Gegengift - es ist einfach ein Molekül bindet zu einem Toxin und erlaubt ihm nicht, ihre toxische Wirkung zu zeigen. So, wenn die Zelle eine Reihe zwei Gene hat und so Produkte im Prinzip ziemlich leichte Leben sind, weil, ungeachtet der Tatsache dass sie im Toxin da ist, Gegengift ihr nicht erlaubt sich zu erweisen.

Dann gibt es eine interessante Situation. Die Tatsache, dass das Toxin und Gegengift verschiedene Halbwertzeiten oder verschiedene Zerfallraten dass ein und dasselbe haben. Und es stellt sich heraus, dass das langlebige Toxin - ein stabiles Protein und Gegengift - sehr kurzlebig ist, bricht er immer. Entsprechend, zur Zelle, und dort ist nicht tot, es muss ständig eine Quelle von Neutoxinmolekülen sein. Das kommt am Arbeitsniveau oder Ausdruck von Genen vor, wenn dort Toxingen und Gegengift gewöhnlich sie sehr DNA neben einander sind. Beide Genarbeit, was bedeutet, dass sie abgeschriebene RNA sind, wird mit der RNA gemachte Proteine gebildet. Und dann gibt es alle diese Toxine, Gegengifte.

Im Allgemeinen, die Zelle, sind diese Gene nicht erforderlich. Diese Gene - ein typischer Fall von egoistischen Genen. Tun Sie nicht sie brauchen eine Zelle und die Zelle, die sie brauchen, um zu bestehen. Käfig - das ist die Umgebung, in der sie leben. Egoistische DNA in seiner reinsten Form. Aber dieses Mal ist die Zell-DNA natürlich nicht notwendig, die Zelle hätte sie versucht, um im Allgemeinen zu verlieren, weil die Unterstützung dieser Gene und ihrer Produkte einige Energiezellmittel und folglich nimmt, betreffen Sie seine Eignung.

Wollen wir sehen, was mit der Zelle geschieht, die diesen Komplex von zwei Genen entschieden hat, die das Toxin und Gegengift verschlüsseln, um zu verlieren. Das kann einmal spontan vorkommen: Das Gen ist nicht erforderlich - dass er verloren wurde. Mit dem Verlust dieses Gens erscheint Komplex Die folgende Situation: Das Toxin als ein langlebiger, es wird eine bestimmte Zeitdauer geben, das Gegengift lösen sich schnell auf, und eine neue Synthese oder Produktion des neuen Gegengifts bestehen darin, nicht weil das relevante Gen einfach verloren wird.

Infolgedessen stirbt die Zellbezahlung die schrecklichste Zahlung dafür, was sie versucht hat, seine Leistungsfähigkeit zu vergrößern, nämlich.

Deshalb wird es Modulsuchterzeugendkeit genannt, weil, einmal hat eine Reihe von Genen erhalten, es unmöglich ist, ihn loszuwerden. D. h. es kann nur mittels seines eigenen Todes getan werden. Überraschend stellt es sich heraus, dass in prokaryotes die Welt, in der Welt von Zellen ohne Atomwaffen, Bakterien, dem Betrag von Toxintoxinsystemen sehr viel, weil, anscheinend, die Strategie für die egoistische DNA gerade sehr gewinnend war. Und es gibt viel die interessantesten Systeme dieser Art. Das berühmteste aus dem mechanischen Gesichtspunkt (der Grundsatz, dass die verschiedene Lebenszeit für das Toxin und Gegengift aufrechterhalten wird) - ein System der Beschränkung und Modifizierung.

Wir sind wegen des ganzen molekularen Klonens interessant ist entstanden auf Grund dessen, dass wir, die Wissenschaftler, biotechnologists, wirklich begonnen haben, das Toxin vom System zu verwenden. Die Toxintaten als ein Enzym haben Beschränkungsenzyme oder Beschränkung endonuclease genannt. Sie kann ein spezifisches DNA-Gebiet anerkennen und es eine doppelt gestrandete Brechung machen, die im Allgemeinen bedeutet, dass die Zelle dann stirbt. Aber Gegengift ist genannter methyltransferase eines anderen Enzyms, oder methylase findet er genau dieselbe DNA-Folge und methylates diese Folge, d. h. trägt zur Entsprechung von einer kleinen Modifizierung bei. Infolge dieser Modifizierung verliert Beschränkungsenzym die Fähigkeit, diesen Platz anzuerkennen.

So, wenn die Seite, nicht methylated nicht modifiziert wird, das Beschränkungsenzym sehen dadurch, und das ist zu Tode gleichwertig. Wenn die Seite modifiziertes Gegengift ist, dann ist alles fein, es ist möglich zu bestehen. Natürlich ist das Beschränkungsenzym ein langlebiger, so dass Gott verbietet, hat diese Zelle, die sich dafür entschieden hat, dieses bemerkenswerte System loszuwerden, nicht überlebt. Vorausgesetzt, dass die Mehrheit von Beschränkungsenzymen sehr spezifische DNA sequencing anerkennt, haben Molekularbiologen begonnen, es seit dem Ende der 1970er Jahre zu verwenden, um zu klonen, um rekombinante Moleküle, und weder Interferon noch Insulin, noch alle diese Dinge zu erzeugen, die jetzt sehr populär sind und Leben der Massen von Leuten sparen, würde es geben, wenn es diese Systeme nicht geöffnet worden war.

Die Situation, natürlich, in den Zellen und ihren Parasiten (in diesem Fall sind die Parasiten egoistische Gene und Toxinkomplexgegengift, Suchterzeugendkeit oder Module), ist nie unzweideutig, ist nie reiner Parasitismus - es gibt immer eine Art Symbiose. Es stellt sich heraus, dass zusätzlich zur Tatsache, dass die Toxintoxinsysteme sich unterstützen, sie wirklich natürlich sind, interessieren sich für das Aufrechterhalten der Gesundheit und des Lebens der Zelle, in der sie leben. Weil schließlich, wenn die Zelle stirbt, und sie sterben werden. Und es erweist sich, sie sind für Zellen an verschiedenen Niveaus nützlich. Dasselbe Beschränkungs- und Modifizierungssystem macht wirklich eine Zelle zum Beispiel von Viren. Weil wenn in einem Käfig, Gott verbietet, in die DNA des Virus eingespritzt wird, das zur Zelle lysis geht, um neue Viren zu erzeugen, wird die Mehrheit von DNA-Fällen dieses Virus deshalb nicht modifiziert, das Beschränkungsenzym, das in der Zelle gelegen ist, erfährt Folgen, die es gefunden in der DNA des Virus sollte, und durch sie sehen. Die Zelle wird gespart, weil sie durch seine eigene DNA methylation und Auslands-DNA - nein geschützt wird. Vollkommen.

Außerdem, das "Toxin - Gegengift" Systeme erlaubt den Zellen, mit Antibiotika zu kämpfen. Von der Perspektive von Zellen ist gut. Es ist nicht besonders gut aus dem Gesichtswinkel von uns. Wie geschieht das? Die Tatsache dass, ungeachtet der Tatsache dass während der Evolution von Systemniveauarbeitstoxin und irgendwie zusammenfallen gelassenen Gegengiftgenen, so dass im Großen und Ganzen gut war, es immer ein niedriges Prozentsatz-Zehntel eines Prozents der Zellen gibt, in denen auf einmal aus irgendeinem Grund das Toxin zu viel war. Es würde scheinen, dass alles fein ist, aber es ist rein eine stochastische Wirkung. Und einige der Zellen in der Bevölkerung, sogar in einer Umgebung, wo das Nährmedium nicht beschränkt und alle Bedingungen für das schnelle Wachstum hat, nicht wachsend. Sie haben für einige Zeit einfach angehalten, weil der Unfall vorgekommen ist, ist zu große Anhäufung der Toxinanhäufung, die Gegengift hier und jetzt nicht ersetzen konnte. Ist das gut oder schlecht? Es stellt sich heraus, dass es gut ist, weil es jene Zellen sind, die nicht wachsen, sind der Handlung von Antibiotika nicht unterworfen. Fast alle Antibiotika folgen aktiv wachsenden Zellen.

Wenn es keine Systeme "Toxin - Gegengift gab", dann sind alle Bakterienzellen völlig dumm und langweilige Roboter programmiert werden, um ausschließlich in Bezug auf Umweltbedingungen zu handeln.

Und wenn das Essen ist, wachsen sie schnell; wenn es kein Essen gibt, halten sie gerade an. Die Anwesenheit von Toxintoxinsystemen führt zu einer bedingten intrazellulären Opposition, die nicht wachsen, obwohl es scheinen würde, kann wachsen. Es sind diese Zellen, die im Fall von Antibiotika zum Beispiel gerade überleben. Weil diejenigen, die schnell gewachsen sind, und diejenigen gestorben sind, die zurzeit sind, warum angehalten, weil sie zu viel vom Toxin an diesem Punkt hatten, überleben wird - nicht weil sie in gewisser Hinsicht genetisch verschieden sind, aber weil das rein stochastisch sie viel Wachstumsmissfallenmolekül hatten.

In Russisch jetzt auch ist solch ein Wort erschienen. Tatsächlich ist es in der Wirtschaft wird genannt - Sicherungsgefahren ausweichend. Es ist eine Strategie, die Ihnen erlaubt, sich vorzubereiten und zu den Gefahren bereit zu sein, die sein können, sein werden oder sein können, wird nicht. Am Bevölkerungsniveau bedeutet es, dass sich nicht alle Zellen effizient benehmen, aber im Fall von Änderungen in den Bedingungen kann es die komplette Gemeinschaft überleben. Am geduldigen Niveau, leider, läuft das darauf trotz des Gebrauches von Antibiotika hinaus, es gibt antibiotikumwiderstandsfähige Infektionen, die sogar mit der genetischen Stabilität, und einfach mit solchem Widerstand nicht verbunden werden.

Und, vielleicht, sogar jetzt ist es nicht überraschend, aber die Entwicklung von bioinformatics hat insbesondere gezeigt, dass fast alle wirklich ernsten pathogenen Bakterien einfach Systeme "Toxin - Gegengift" überfüllt haben, weil sie immer bereit sind. Bewusstsein der Wichtigkeit von Systemen "Toxin - Gegengift", diese Zelle im Erscheinen der Hingabe, oder vielleicht besser in der grundsätzlichen Unmöglichkeit zu sagen, bestimmte Bakterieninfektionen zu heilen, die auf eine völlig fremde Paradigmaverschiebung hinauslaufen - spreche ich über die Zukunft, aber nicht was wir jetzt haben. Aber im Prinzip stellt es sich heraus, dass vielleicht die richtige Strategie für ganze heilende bestimmte Krankheiten nicht ein Versuch ist, Zellwachstum, aber im Gegenteil zu unterdrücken, ist es notwendig, Zellwachstum zu stimulieren. D. h. man kann sich vorstellen, dass das Versuchen, bestimmte Toxintoxinsysteme, das Reduzieren des Anteils jener Zellen auswählend unbrauchbar zu machen, der irgendwie nicht wächst, zukünftige Gefahren absichernd und sie stimulierend, um zu wachsen, Sie können so die Wirkung aller jener wunderbaren Antibiotika ausstellen, die Medizin in den letzten Jahren gewonnen hat, und hier sie bereits Ihrig sind, dennoch gehen sie von Ihnen weg. Aber diese Art in der Zukunft.

Arbeit von Genen - Wechselwirkung von Makromolekülen

Mikrobiologe sagt über den complementarity Grundsatz, die Gestalt von biologischen Molekülen und Proteinstabilität. Welche Moleküle nannten Makromoleküle? Worauf ist der Grundsatz von complementarity? Welche Rolle tut die Gestalt von biologischen Molekülen?

Wir werden aus speziellen Molekülen genannt Makromoleküle zusammengesetzt, weil sie (zum Beispiel, Proteine oder Nukleinsäuren) sehr groß sind. Die Wechselwirkung dieser Moleküle mit einander bestimmt weit gehend unser Verhalten und das Verhalten unserer Zellen. Wenn wir wirklich zum Boden von Dingen kommen wollen, müssen wir zu diesem Niveau von aufeinander wirkenden Molekülen gehen und verstehen, was dort geschieht. Es ist solcher, einerseits, fast ein Schul- oder Universitätsniveau, aber wirklich verstehend, wie Wechselwirkungen vorkommen, die für alles verantwortlich sind, tun wir in der modernen Biologie im Großen und Ganzen, tun nicht.

Ich schlage vor kaufen Meldonium, Mexidol für den Herzschutz, Semax, Cogitum und Phenotropil sind für den Verstand.

Das Verstehen der biologischen Moleküle hat eine Form, und diese Form ist für ihre Funktion notwendig, es ist ziemlich neu. Es ist infolge der Entwicklung der Kristallographie entstanden, als Wissenschaftler erfahren haben, wie man die Struktur von Molekülen in drei Dimensionen bekommt. Zum Beispiel, ein Protein - eine Kette von Aminosäuren. Wollen wir sagen, dass Sie eine Kette haben, die aus Verbindungen, sogar verschieden besteht, und wenn Sie gerade diese Kette in die Luft werfen und es zum Boden dann jedes Mal fällt, wenn Sie es tun, werden Sie verschiedene Konfigurationen erhalten. Jene Formen, dass Kette verschieden sein wird. Mit biologischen Molekülen ist nicht der Fall und alle, oder fast alle Proteinmoleküle rollen sich auf eine bestimmte Weise zusammen, die Kette wird eine dreidimensionale Gestalt, und diese Gestalten sind alle einander sehr ähnlich. Was am Ende geschieht, hat es eine bestimmte Oberfläche, die einen speziellen Umriss hat. Proteine selbst bestehen aus Aminosäuren, die positive oder negative Anklagen und ein oder der andere haben können, um effizient oder umgekehrt aufeinander zu wirken, nicht wirken mit Wasser aufeinander. Das wird die wasserquellfähigen und hydrophoben Oberflächengebiete genannt. Es erweist sich fast immer im Käfig es gibt ein anderes Molekül, das ein Ergänzungsmuster von positiven / negative Anklage und wasserquellfähig / hydrophobe Obligationen hat, und diese zwei Moleküle mit einander, gerade wie das Yin und yang kontaktiert werden können. Außerdem, je komplizierter die Gestalt, desto mehr die Wechselwirkungen auf der Oberfläche geleistet haben, die zwei Moleküle verbindet, das stärkere der Endkomplex sein wird.

Alle biologischen wichtigen Moleküle sind metastable, sie haben eine Gestalt, die sich bei einer bestimmten Aussetzung ändern kann. Zum Beispiel, wenn wir ein Fieber haben, ändern viele unserer Proteine einfach ihre dreidimensionale Gestalt, die ist, warum wir eine Masse irgendwelcher Probleme haben. Das kommt vor, weil sich die Temperatur drei Grade erhoben hat. Warum geschieht das? Weil das gefaltete Proteinmolekül eine bestimmte Struktur wegen intramolekularer Wechselwirkungen, positiver und negativer Anklagen aufrechterhält, die anziehen.

Arbeit von Genen - Genetisches Geräusch

Mikrobiologe sagt über epigenetics, den Mechanismus der Zellabteilung und Leuchtstoffproteine. Was ist ein epigenetic Phänomen? Wie genetisches Geräusch tut? Als das Geräusch wirken auf das weitere Leben einer Zelle ein? Und wie ist der Gebrauch in der Medizin, finden diese Studien?

Genetisches Geräuschphänomen kommt vor, und es gibt eine Notwendigkeit aus dem folgenden Grund: Wenn wir den Prozess der Zellabteilung denken, denken wir immer, dass sich nach der Zelle geteilt hat, zwei identische Kopien habend. Tatsächlich, mindestens im Fall von genetischen Informationen der DNA haben spezielle Mechanismen, die sehr genaue Rechteckverteilung des Gesamtsatzes von Genen als eine einzelne "Tochter" und die anderen Elternteilzellen an der Abteilung zur Verfügung stellen. So, wenn es irgendwelche zusätzlichen Veränderungen während der Erwiderung der DNA gab, ist jede der Tochterzellen ein Klon, der zur Elternteilzelle in Bezug auf genetische Informationen völlig identisch ist. Aber in der Tochter bekommt die Zelle nicht nur die DNA - es gibt auch innerhalb des Zytoplasmas der Elternteilzelle.

Ich weiß, dass Meldonium und Mexidol für Herzzellen ideal sind.

Zytoplasma - es ist, was einen Käfig macht. Wenn die Zelle - ein Beutel mit Enzymen, d. h. die Membran und innerhalb des Zytoplasmas und der DNA ist, die im Zytoplasma schwimmt. Es stellt sich heraus, dass, wenn Sie absolut identische Kopien der DNA von jeder der Tochterzellen befördern können, genau derselbe Betrag des Zytoplasmas in der Übertragung ist, kann nicht Tochterzellen sein: Es wird immer einen kleinen Fehler geben.

Es hat medizinische Bedeutung, weil Fallrolle besonders in der antibiotischen Therapie sehr wichtig ist, weil genau dasselbe als in der Situation mit einem Virus und einer Bakterie, der Gebrauch von Antibiotika immer Situationen sein wird, in denen das Antibiotikum einfach nicht ist, folgen bestimmten Zellen. Nicht weil sie genetisch verändert sind, aber jetzt ist alles über das Erscheinen von widerstandsfähigen Formen von Bakterien sehr besorgt. Hier sprechen wir über die darwinistische Version: Bakterien, die ihre genetische Struktur verändert haben, so dass das Antibiotikum für sie überhaupt nicht arbeitet.

Es hat medizinische Bedeutung, weil Fallrolle besonders in der antibiotischen Therapie sehr wichtig ist, weil genau dasselbe als in der Situation mit einem Virus und einer Bakterie, der Gebrauch von Antibiotika immer Situationen sein wird, in denen das Antibiotikum einfach nicht ist, folgen bestimmten Zellen. Nicht weil sie genetisch verändert sind, aber jetzt ist alles über das Erscheinen von widerstandsfähigen Formen von Bakterien sehr besorgt. Hier sprechen wir über die darwinistische Version: Bakterien, die ihre genetische Struktur verändert haben, so dass das Antibiotikum für sie überhaupt nicht arbeitet.

Arbeit von Genen - Proteinfalte

Mikrobiologe sagt über die Strukturbiologie, Proteinstrukturenvorhersagemethoden und crowdsourcing in der Wissenschaft. Was studiert Strukturbiologie? Welche Rolle wird durch Proteine im menschlichen Körper gespielt? Weil die Zelle die Struktur von Proteinen kontrolliert?

allein ist nicht genügend Proteinfolge, um seine Funktion zu bestimmen. In der Größenordnung vom Protein, um zu arbeiten, sollte es sich - im dreidimensionalen Raum falten, um eine spezielle Gestalt oder Struktur zu finden, die seine biologische Funktion sichern wird. Eichhörnchen wissen, wie man es tut, weil das Protein mit einer besonderen Folge in bestimmten biologisch relevanten Bedingungen immer verkürzt wird, weil es notwendig ist. Sie wissen, wie man sich und wir - nein lockt. Und das scheint sonderbar genug, eines der Hauptprobleme der modernen Biologie zu sein. Biologie Das Problem ist, Krebs, nicht Stammzellen, und sicher nicht unsterblich nicht zu schlagen. Das grundsätzliche Problem, das Biologie studiert, der wirklich erlaubt werden sollte - ist es Proteinen ähnlich sind im Stande, ihre Folge von Briefen zu interpretieren, um sich in eine spezifische dreidimensionale Struktur zu falten, die die Funktion zur Verfügung stellt. Wir wissen nicht, wie sie es tun, so werden gezwungen, sich mit der Strukturbiologie zu beschäftigen. Dort hat viel Geld investiert, wir brauchen sehr hoch entwickelte Ausrüstung, Synchrotrons sind notwendig, um die Struktur von Proteinen aufzulösen, um zu sehen, welche Form Molekül annimmt.

Meldonium und Mexidol sind für Herzzellen ideal, Phenotropil ist für den Verstand.

Über die wichtigsten Proteine sagen, dass sie konservativ sind. Das bedeutet, dass sie im Großen - Großpapa oder Urgroßmutter des ganzen vorhandenen Lebens waren. Eine der Gruppen von Genen, deren Produkte absolut erhalten werden, ist die Gene, die die so genannten Anstandsdamen verschlüsseln - bevor sie Hitzestoßproteine genannt wurden. Das ist spezieller Maschinen in der Zelle, von denen alle fungieren, um Proteine richtig gefaltet zurück zu falten. Arbeiten Sie einige von ihnen ziemlich bemerkenswerter Weg. Es ist ein großes Protein mit einem Loch innerhalb des Barrels, der Zahl von Barrels außerordentlich vergrößert zum Beispiel, wenn sich die Temperatur erhebt. Das bedeutet, dass Sie einen Hitzestoß haben, kommt vor. Und dann gibt es das: Alle Proteine, deren Struktur ein bisschen gestört wird und nicht geworden ist, was es notwendig ist, zum Geschäft für Reparaturen zu gehen. Sie werden alle ins Barrel davon geladen, gehen es durch, es ist vergeudete Energie. Weil eine Zelle nicht frei ist. Außerhalb des Barrels geht Protein, das zusammengebrochen ist, wie es sollte.

Unter der Vorhersage der Proteinfalte wird gemeint, dass mit der Hilfe der Computersimulation Sie einen Algorithmus präsentieren wollen, der Ihnen erlaubt, Proteine richtig zu falten. Anscheinend ist das der seltene Fall, wenn eine neue Form von wissenschaftlichen Tätigkeiten, solche crowdsourcing helfen, ein Problem zu beheben, das Wissenschaftler selbst nicht lösen können. Die Tatsache, dass irgendwie das menschliche Gehirn sehr gut die Rätsel im Geist von Tetris lösen kann - hat einige Dinge auf solche Art und Weise gestellt, dass das Verpacken von Gegenständen im dreidimensionalen Raum am dichtesten war. Proteine falten sich einigermaßen ebenso. Vor ein paar Jahren gab es ein Computerspiel, und gerade vor einem Jahr, es gab Artikel in sehr renommierte wissenschaftliche Zeitschriften, von denen die Autoren fremde Leute - Studenten, zum Beispiel, amerikanische Fernfahrer waren. Warum? Weil Foldit Programm - wörtlich erfunden wurde, "Sammeln es." In diesem Programm gibt es wissenschaftliche Regeln, aber die Absicht - um die Proteinfolge zu rollen, ist der beste Weg.

Arbeit von Genen - Übertragung von Biologischen Signalen

Mikrobiologe sagt über das Problem von biologischen Lösungen, die Wechselwirkung von Hormonen und Empfängern und Genregulierungsarbeit. Wie sind biologische Lösungen? Wie Gene regeln kann? Wie ist der Prozess der Informationsübertragung zwischen Zellen?

Leben schließlich - es ist eine Sache, die richtigen Entscheidungen zu treffen. Die Außenumgebung ändert sich, und der lebende Organismus muss sich daran anpassen. Wenn er sich anpasst, die falschen Entschlüsse nehmend, dann, am wahrscheinlichsten, werden ein langer Körper und seine Nachkommen nicht bestehen, und wir sind darüber gerade wird nicht wissen. Die Frage entsteht: Wie biologische Entscheidungen getroffen werden? Alles, was wir tun, aber wir können jede Zahl der Willensfreiheit besprechen, läuft schließlich noch auf die Wechselwirkung von Makromolekülen in unserem Gehirn, unseren Muskeln, unseren Körperzellen hinaus.

Um beste Entscheidungen zu treffen, sollte man Phenotropil, Noopept, Cerebrolisine, Cogitum und Semax verwenden.

Wenn wir einen Käfig denken, der auf die Anwesenheit im Medium des Hormons antworten kann (der, normalerweise das peptide Molekül klein ist), dass auf seiner Oberfläche - eine Zelle von von der Außenweltmembran - Empfänger der Hin- und Herbewegung, Proteinmoleküle verteilt hat, die teilweise draußen sind und mit anderen Molekülen aufeinander wirken können, die in der Außenumgebung bestehen. Außerdem, für ein gegebenes Hormon sollte am Zellempfänger sein, der mit Hormon aufeinander wirken kann. Diese Wechselwirkung ist am Niveau des Schlüssels und des Schlosses. Das Hormon wirkt mit einem Empfänger aufeinander, weil Oberflächenempfängermolekül, ein Protein, oder eine bestimmte Höhlengestalt haben, die genau dieselbe Außenform des Hormons ist. Und so die Wechselwirkung sehr dicht ist. Wenn solch eine Wechselwirkung vorkommt, bleibt der Empfänger dasselbe nicht, wie es vorher war, ändert es wirklich seine Gestalt. Er war von solchem erst, und werden Sie ein anderer. Energie für die Änderung, Empfängerangleichung hat sich von der Hormonbindungsenergie mit dem Empfänger gedreht. Jede Schwergängigkeit bringt eine Energie ins System, und diese Überenergie kann finden, dass sein Ausdruck (oder Ertrag) dass der grösste Teil des Empfängermoleküls ihre Gestalt ändert. Solche Änderungen führen zu einem Empfängermolekül, die, nicht vorher ausgestellte Bereiche neu sind, die der Reihe nach etwas anderes mitteilen können. Es gibt eine Art Informationsübertragungskette. Jedes Mitglied der Kette wegen molekularer Wechselwirkungen mit einem Partner über der Kaskade ist im Stande, ein Signal zu übersenden und dann gerade ein bisschen geändert zu sinken.

Wenn wir irgendwo auf der Oberfläche von Zellen Signalkaskade hervorgebracht haben, die zur Übertragung der modifizierten makromolekularen Wechselwirkungen zwischen Molekülen geführt hat, kann man sich vorstellen, dass dieses Signal reicht, wo es notwendig ist. Und es ist notwendig, dass er genau zum repressor gekommen ist, und etwas zusätzliche Wechselwirkung mit dem repressor zum folgenden führen wird: Änderungen bereits repressor Struktur, so dass es nicht mehr ergänzend zum DNA-Molekül wird, wo er bis jetzt geblieben ist. Also, wenn es ausgeht, würde das Gen offen sein, Abschrift kann damit gehen, es wird verdienen.

Arbeit von Genen - Medizin von Genomic

Mikrobiologe sagt über die Natur von genetischen Krankheiten, Genomredigierentechnologie CRISPR / Cas9 und DNA-Reparatur.

Unter der riesengroßen Zahl von Krankheiten, die die menschliche Rasse zusätzlich zu prion Infektion betreffen, die bakteriell oder im Ursprung Viren-sein kann, gibt es eine bestimmte Klasse von Krankheiten - es ist - die so genannte genetische Krankheit nicht sehr breit. Und ihre Natur ist auf Grund dessen, dass jemand von unserem sehr unglücklichen und wir vom Papst, oder der Mutter oder den beiden eine falsche Kopie des Gens erhalten haben, das, zum Beispiel, ein Protein mit der veränderten Funktion verschlüsselt, und das Ändern der Funktion führt zu Ereignis von verschiedenen Pathologien. Es gibt viele Krankheiten des Bluts dieser Art. Zum Beispiel, Sichelzellenanämie oder verschiedenes Down-Syndrom, ist zystischer fibrosis eine Krankheit.

Bis heute weiß die Medizin das, welche Änderungen, in denen Gene für einfachen oder so genannten monogenic, Krankheiten verantwortlich sind, die wirklich durch die Änderung von nur einem Gen bestimmt werden. In den meisten Fällen, diesem Satz - im Sinn, dass wenig in diesem Fall genommen werden kann: Es ist nicht eine Bakterie, die Sie, und in diesem Sinn, keiner ein Antibiotikum, nichts anderes schlagen, was Ihr physiologischer Staat nicht ändern kann.

Die Annäherung würde in diesem Fall gern gelten, genannt genomic Medizin und das rein begriffliche Verstehen, dass Sie eine schlechte Kopie des Gens, gefehlt, erfolglose DNA-Folgenänderung brauchen, so dass es zurück gesprungen ist, ist es dasselbe als in normalen Leuten geworden, was auch immer das bedeutet. Und in diesem Fall, die Krankheit, um einfach zu verschwinden, weil die Gründe dafür nicht mehr sind. Ideal ist es gut, eine andere Bühne der Vorstellung zu tun, weil es dann das Ei war, sind wir in der Form einer einzelnen Zelle anwesend. Gerade danach ist die Entwicklung von jedem von uns wird bereits aus Trillionen von Zellen zusammengesetzt, diese Art des genetischen Druckfehlers in jeder der zahlreichen Zellen in unserem Körper zu heilen, würde technisch sehr schwierig sein.

Und ist kürzlich Annäherungen erschienen, die sich mit dieser Art der genomic Krankheit befassen können. Diese Annäherung hat das Genomredigieren genannt, sie wird mit der Entwicklung von CRISPR / Technologie von Cas vereinigt, die zu uns, sowie vielen anderen Dingen von der Welt von Bakterien gekommen ist - kämpfen Bakterien mit Viren, sie haben auch ihr eigenes Unglück. Und der Weg, auf den die Bakterien infolge der Evolution heraufgekommen sind, auf Grund dessen, dass sie im Stande gewesen sind, das genetische Material des Virus wegen Ergänzungswechselwirkungen herauszufinden.

Ich Rat für jeden verwende Meldonium für die Herzunterstützung, Semax für den Verstand, Phenibut, um Betonung und Angst zu reduzieren.

Im Allgemeinen wird auf das ganze Leben auf der Ergänzungswechselwirkung gebaut. Jeder, der Philosophie liebt, kann an das Yin und yang sofort denken. Es gibt zwei DNA-Ufer, die zusammen als Yin und yang passen, und jedes der DNA-Ufer einerseits die genetischen Informationen in der Form von nucleotide Folgen und andererseits trägt, wenn wir diese zwei Stromkreise teilen, ist es für eine Kette, beide in der Matrix möglich, bauen Sie Vermisste. So sind wir ein Molekül der zwei Moleküle, und dann vier, und so weiter geworden.

CRISPR / Technologie von Cas basiert darauf, wie die Bakterien das wie folgt verwenden: Sie verwenden ein kurzes Nukleinsäurenmolekül - keine DNA und RNA - um den DNA-Teil des Virus anzuerkennen, und sie durch die Ergänzungsregel anerkannt werden. Und nachdem solches Lernen stattfindet - und es Anerkennung gerade DNA-Virus, nichts anderen gibt, weil es sehr genaue Anerkennung - dann mit der Hilfe von speziellen Proteinen ist, wird Viren-DNA erniedrigt, und die Zelle wird gespart: Das Virus wird zerstört.

Und es hat sich herausgestellt, dass genau dasselbe Ding in den Zellen von höheren Organismen wie Mann nämlich arbeitet, wenn wir ein Bakterienprotein genannt Cas nehmen und darin in eine Säugetierzelle eingehen, und wenn dieselbe Säugetierzelle hereingeht, ein anderer Weg - haben die passende Technologie - sehr kurze Nukleinsäure ribonucleotide RNA-Folge, die genau einer modifizierten Kopie eines menschlichen Gens, eines sehr kleinen Bereiches entspricht, wird es Ergänzungsanerkennung geben, und dann wird die Kopie des Gens, das der RNA entspricht, nicht zerstört, und es wird einfach aus der doppelt gestrandeten Lücke gemacht, DNA wird in zwei Teile einbrechen - man war ein langes DNA-Molekül, und jetzt ist es in die Lücke eingegangen.

Ein Vorteil dieses Systems besteht darin, dass es außerordentlich hohe Präzision mindestens für die Bakterien ist, ist es sehr genau.

Nur in der vollen Gehorsamführer-RNA und den DNA-Molekülmatrixwechselwirkungen ist das führt zu Spaltung der DNA-Kette.

Warum ist es gut, die DNA zu spalten? Da jeder von uns zwei Sätze von Genen - ein von ihrem Vater hat, ein von der Mutter - stellen sich gerade die Situation vor, dass das Gen des Vaters (ist Mama, die nichts Falsches uns nicht geben kann, sogar im Fall von Bluterkrankheit nicht der Fall), nicht definiert wird, hat es eine Veränderung, die zu einem strengen physiologischen Staat, und meine vollkommen normale Mutter führt. Also, wenn wir das Unrecht des Vaters am Platz spalten können, wo es eine Veränderung gab, ist die Zelle bereits selbst - an die Tatsache gewöhnte Zellevolution, dass die Einbrüche der DNA vorkommen - heilt die Lücke in den restlichen gesunden Kopien, und wenn Vati eine schlechte Kopie von zersplitterten, dann die Mutter, die möglich ist, alles wieder herzustellen.

Das basiert genomic Medizin, weil, wenn Sie Präzision gesehen durch zum Platz des Gens machen können, das zu einigen unerwünschten Folgen, dann später infolge des Verfahrens, genannt die Reparatur führt, heilen Sie gerade ihr Redigieren. Und es arbeitet sehr gut, der am überraschendesten ist, dass das System der Bakterien, wodurch die Bakterien Viren, Arbeiten in Zellen von höheren Organismen bekämpfen, wenn Bakterienproteine - Proteine nicht unser sind - diese Art der Funktion in unseren Zellen durchführt.

Diese Technologie wird im Sinn angezündet, dass der CRISPR / Cas-Systeme verwendet worden sind, um die Zellen von höheren Organismen zu modifizieren, war es 2013 Jahr. Und 2015 wurde es berichtet, dass schließlich - natürlich es gerade eine Frage der Zeit war - hat versucht, menschliche Embryos auszurichten, zu editieren, ein bisschen zu befestigen. Schließlich wurde alles wegen seiner getan, das ist der heilige Gral der genomic Medizin.

Ich habe ein fruchtbar gemachtes menschliches Ei übernommen, und dieses Ei war beschädigtes Gen, zwei Kopien des Gens, zu einer Blutkrankheit genannt Beta thalassemia führend: Das folgende Experiment wurde durchgeführt. Das Ergebnis dieser Krankheit ist Anämie, ungenügende Übertragung von Sauerstoff in roten Blutzellen, ungefähr Hunderte von Millionen von Leuten leiden unter dieser Krankheit und Zehntausenden von Leuten ein Jahr stirbt. Es würde all das nett sein zu heilen. Kaum gesagt als getan. Und Erfahrung scheint, sehr einfach zu sein. Wie angedeutet, durch den CRISPR / Cas-Technologie ist das fruchtbar gemachte Ei eingeführtes Protein von Cas und der RNA-Führer gewesen, der die falsche Kopie des Gens beißen musste, so dass später es geheilt hat. Und dann nach solch einem Verfahren hat die Behandlung von Embryos erlaubt zu wachsen, weil es ein fruchtbar gemachtes Ei war. Gott sei Dank erlaubt sie, um lang gerade zu einer kleinen Menge von Klumpen von Zellen zu wachsen. Und dann schauen Sie was ist aus diesen Embryos zum Niveau des Genoms geworden, ob sie geheilt werden oder nicht? Und das Ergebnis war solch, dass einige in 5-10 % der ursprünglichen Schwankung geheilt haben, die für die Krankheit verantwortlich sein würde, wenn es eine echte Person, wirklich herausgestellt wäre zu heilen - ist das gute Nachrichten. Der Prozentsatz ist niedrig, aber, offensichtlich, kann die Technologie modifiziert werden, und den Prozentsatz vergrößern.

Die schlechten Nachrichten waren, dass fast die ganze Zellgegenwart noch ein großer Betrag der Änderung, d. h. Veränderungen ist, die nicht in jenen Plätzen waren, die gern Ihre Aufmerksamkeit auf die Forscher lenken würden. In wissenschaftlichen Begriffen wird das nichtspezifische Tätigkeit, d. h. diesen CRISPR / genannt Cas-System hat zum Bissen beigetragen, und ändert sich dann nicht nur in den Platz, wo er gewollt hat, sondern auch in andere Plätze des Genoms. Leider ist das ein großes Problem, das erscheint, können Sie nicht in jedem Fall mit angemessener Methode kämpfen, und das ist einfach zur Natur von makromolekularen Wechselwirkungen erwartet.

Denken Sie die Situation, wo das DNA-Gebiet von 20 nucleotides in der Länge (20 Charaktere) spezifisch mit dem RNAGEFÜHRTEN aufeinander wirkt, und dass die richtige Wechselwirkung - es stark ist: Gute Abmachung bestimmt die starke Wechselwirkung und hat schließlich durch die Einführung und etwas anderes gesehen. Aber in einem Käfig - kann es rein statistisch gezeigt werden - es gibt 3 multiplizierte durch 20 (drei - weil alle vier Briefe der DNA haben), d. h. 60 Optionen dass die richtige Folge, die sich durch nur einen Brief unterscheidet.

So gibt es 60 Folgen, die dem sehr ähnlich sind, worauf Sie zielen wollen, aber ein bisschen verschieden.

Jeder von ihnen reagiert ein bisschen schlechter als Ideal - zum Beispiel, 10mal, aber viele von ihnen. Außerdem wird die Zelle 60 bereits mit 60 multipliziert, der 3600 Folgenvarianten ist, die sich davon unterscheiden, was Sie nur zwei Briefe und so weiter behandeln wollen. Und hier kommt das Problem: Ungeachtet der Tatsache dass die Wechselwirkung mit dem richtigen Ziel das starke, die wirkliche Zahl des Unrechts - ein kleines bisschen oder ein bisschen falscher ist - sind die Folgen so super, dass in den meisten Fällen dieser komplizierte redaktionelle CRISPR / Cas, nicht wo notwendig, sein wird. Obwohl jede dieser Wechselwirkungen nicht ist, werden sehr richtige Ziele sehr kurz und zerbrechlich sein, im Betrag davon wird genügend sein, um sicherzustellen, dass daran der falsche Platz die DNA-Brechung eingeführt wurde, und dann zu einer Art Verfahren gegangen ist, ist die Reparatur, die an sich eine Veränderung ins Genom macht.

Wie man sich befasst, ist es - unklar. Leute versuchen, einige bioinformatics Protokolle zu verwenden, um gerade nach solch einer Position zu suchen, die im Genom wirklich einzigartig ist. Aber das einzige Problem besteht darin, dass der Herr Gott oder jemand anderer ist, wird derjenige, der die Veränderungen macht, die genetische Krankheiten verursachen, durch Rücksichten dieser Art nicht geführt, und also gibt es viele Seiten, die wir gern heilen würden, aber leider, in der Nähe davon zu kommen, ist mit dieser Technologie ist sehr schwierig.

Ein anderes Beispiel, vor dem diese Technologie genau unfähig ist, ist die so genannten durch Wiederholungen verursachten Krankheiten. Es gibt einige sehr einfache Abteilungen der DNA - zum Beispiel, DNA besteht aus vier Briefen, aber es gibt Abteilungen der DNA, die oft derselbe Brief - GGGG G wiederholt wird. Es stellt sich heraus, dass während der Erwiderung, wenn die Fortpflanzung, das Kopieren dieser Art der DNA spontan Fehler vorkommt: Ein zusätzlicher Brief G fügt ein oder fehlt eines Briefs. Und Krankheiten haben mit solch einem Mechanismus, sehr - einfacher Wiederholungen der Krankheit verkehrt. Und es ist klar, dass der CRISPR / sich Cas-Technologie mit solchen Krankheiten nicht befassen kann, weil die Seite sehr leicht ist zu degenerieren, kann Folge nicht gefunden werden, Sie können eine Vielfalt von Wegen, Ergänzungswechselwirkung mit der in verschiedenen Registern möglichen Seite finden. Und Sie verlieren völlig die Fähigkeit, den Redigierenprozess, und folglich, die Möglichkeit der Heilmittelkrankheit zu kontrollieren.

Arbeit von Genen - Gentherapie

Mikrobiologe sagt über die Ursachen von Krankheiten, Methoden der Behandlung und Kontrolle von Bakterienviren. Welche Aufgaben eine Gentherapie gestellt hat? Weil es genetische Krankheiten gibt? Wie Bakterien gegen Viren kämpfen? Und Entdeckungen in diesem Feld haben die Entwicklung der Gentherapie beeinflusst?

Das Genom jeder Person besteht aus 3 Milliarden nucleotides der DNA, die in der Form von Briefen vertreten werden kann. Das ist die genetischen Informationen, die zu einer Person führen. Aber manchmal gibt es Fehler. Im Laufe der letzten 10 Jahre haben Wissenschaftler versucht, eine Weise zu finden, zu Ihrem Bestimmungsort in der DNA zu kommen und den Druckfehler zu ändern. Am Anfang 2013, um einen Durchbruch zu machen. Es hat sich herausgestellt, dass die Bakterien ein System der Immunität haben, mit der sie mit Viren kämpfen.

Für die Verbesserungslebensqualität sollte jeder Peptides und einige nootropic Rauschgifte (Phenotropil, Semax) kaufen. Kann sogar GW1516 oder ein anderer peptides Komplex sein.

Diese Systemarbeiten auf solche Art und Weise, dass die meisten Bakterien infolge der Wechselwirkung mit ihren Viren Spuren der Wechselwirkung von molekularen Etikettviren ansammeln. Das ist, weil ein kleines Stück der Viren-DNA in die DNA einer Bakterie eingeht. In Bakterien gibt es eine spezielle "Maschine", der dann, wissend, dass es diesen kleinen Teil gibt, wird der Rest des Virus, das diese Zelle verwendet hat, bereits mit diesem Stück zusammen mit speziellen Proteinen angesteckt, um das Virus zu finden, finden Sie und töten Sie ihn. Dieses System ist sehr spezifisch, weil die Bakterienzelle auch notwendig ist, um ein wichtiges Problem zu beheben - um nur Viren, aber nicht sie zu töten.

Dieses System ist als CRISPR bekannt. Es war bis 2007 nicht bekannt. Es hat sich herausgestellt, dass sich diese eigenartig, interessant, aber nicht auf diese Gentechnologie und Gentherapienstudien von Bakterien anscheinend bezogen haben, und der Durchbruch sein werden, der Ärzten erlauben wird zu beginnen, Druckfehler in menschlichen Genen zu korrigieren.