Erbkrankheiten

Genetiker Dr Doping erzählt über genetische Veränderungen und Klassifikation von Erbkrankheiten. Die Erbkrankheit, die durch den angeborenen und die Familie charakterisiert ist? Wie sind die verschiedenen Typen von Erbkrankheiten?

Wenn wir allgemein, die genetische Krankheit - eine Krankheit definieren, die durch eine genetische, chromosomale Veränderung epimutation verursacht ist. Solche Krankheiten sind ziemlich selten, aber auf Grund dessen, dass viele von ihnen, ihre Gesamtrate ziemlich hoch ist. Sie unterscheiden sich von anderen Krankheiten - hier, es ist gewöhnlich möglich zu finden, dass die genaue Ursache der Krankheit mit dem Schaden an der Einheit des Erbes vereinigt wird.
Unterscheiden Sie sich erbliche und angeborene Krankheiten. Genetische Krankheiten sind nicht immer angeboren, sie können in verschiedenen Altern vorkommen: bei der Geburt, während der Kindheit, sogar auf dem fünften, sechsten, siebenten Jahrzehnt des Lebens. Einige angeborene Krankheiten sind nicht erblich. Insbesondere einige Missbildungen können mit der Handlung von schädlichen Faktoren auf dem Fötus während Schwangerschaft vereinigt werden, und der Grund für ihre Handlung besteht gerade darin, dass, und nicht den erblichen Apparat beschädigen.

Es sind auch manchmal verwirrte Erbkrankheiten und Familie. Genetische Krankheiten können Familie sein, die von der Generation an die Generation weitergegeben ist oder sich mit mehreren Mitgliedern einer Familie treffend. Aber sehr häufig Erbkrankheit kann in der Familie eines Mannes vorkommen kann nur ein Patient geboren sein. Das kann getan werden, wenn eine Veränderung wieder entsteht. Ein klassisches Beispiel - ist Unten Syndrom, wenn es eine genomic Veränderung gibt, gibt es ein 21. Extrachromosom, und größtenteils ist das der einzige Fall in der Familie. Aber die Situation kann ziemlich verschieden sein. Es gibt Veränderungen, die auf von der Generation zur Generation nicht erscheinen, kann übertragen werden, so lange das Transportunternehmen dieser Veränderung die Frau mit einer Veränderung in demselben Gen nicht trifft, und dann sie eine Chance haben, einen Babypatienten zu haben.
Erbkrankheiten, die dadurch getrennt sind, wo die Veränderung vorkommt. Es gibt chromosomale Krankheit - eine Krankheit, die mit der Verletzung von Chromosomen vereinigt wird. Vielleicht kann ein Übermaß an Chromosomen ein Nachteil sein. Vielleicht ein ganzes Extrachromosom - ein Beispiel Unten des Syndroms, es ist ein 21. Extrachromosom. Ein Bruchstück kann verloren werden oder überflüssige Hälfte sein. Ein Beispiel davon - cri du chat, ein Defekt, eine Auswischenseite eines Arms des fünften Chromosoms. Manchmal, im Gegenteil, der Mangel an einem kompletten Chromosom. Zum Beispiel, Syndrom von Shereshevskii - Dreher, wenn der karyotype einer Person 46 Chromosomen, wie beobachtet, im normalen nicht hat und haben nur 45 ein X-Chromosom verloren, und es führt auch zu Pathologie auch, es gibt eine Erbkrankheit.

Um die Lebensqualität zu verbessern, müssen Sie gerade Peptides und Cytamines, Meldonium, Cogitum, Cerebrolysine kaufen.

Es gibt monogenic Krankheiten, die mit Veränderungen in einem spezifischen Gen vereinigt werden, und diese monogenic Krankheiten nach Mendelschen Gesetzen geerbt haben. In Übereinstimmung mit dem Typ des Erbes wird in die autosomal Dominante, autosomal rückläufig oder geschlechtsgebunden geteilt.

Wenn das Mutationsgen im Sexualchromosom ist, gibt es einen speziellen Typ des Erbes, wenn mehr durch ein Geschlecht betroffen werden kann.

Verbundene rückläufige Weise des Erbes, das klassische Beispiel - ist Bluterkrankheit, die zum Beispiel in den königlichen Häusern Europas geerbt wird, und sogar das Haus des Königs, Dankenkelin von Königin Victoria erreicht hat - betrifft es Jungen, und übersenden Sie die Krankheit sind Frauen.

Außerdem entstehen isolierte mitochondrial Krankheiten wenn eine Veränderung in der mitochondrial DNA. Diese Krankheiten werden von Mendel nicht geerbt. Es gibt einen speziellen Typ des Erbes, es wird sogar mitochondrial, mütterliche Weise des Erbes genannt, weil mitochondria zum Zytoplasma passiert werden, sie werden im Zytoplasma gelegen und werden von einer Frau übersandt, weil es die Eizelle ist, enthält Zytoplasma mit dem Mutanten mitochondria, und Samenzellenzytoplasma enthält fast nicht so der mitochondria vom Papst, um fast zu fallen.
Es gibt noch einige Klassen von Erbkrankheiten, und sie unterscheiden sich von allem andere ist die Tatsache, dass dieser Typ des Erbes, es alle Organe des Systems betreffen kann und in der Praxis jedes Arztes vorkommen kann. Häufig für Erbkrankheiten, die durch den Misserfolg einmal viele Organe und Systeme und solch ein Staat charakterisiert sind, wird ein erbliches Syndrom genannt.
Kann Erbkrankheiten in Charakterniederlagen ein Austausch von einer Substanz hervorheben. Diese können Krankheiten des Aminosäurenmetabolismus, lipid Metabolismus, Kohlenhydratmetabolismus und so weiter sein. Klassifikationen von Erbkrankheiten tatsächlich gibt es einen riesigen Betrag.

Die Tatsache, dass es Erbkrankheiten, der Mann gibt, hat vor langer Zeit gewusst, und Beschreibungen von einigen Erbkrankheiten sind in den alten Büchern bekannt. Zum Beispiel in der Bibel gibt es eine Anzeige einer Krankheit, die Bluterkrankheit offensichtlich ähnlich ist - dort wird besprochen, jemand kann geschnitten werden, und wenn jemand verblutete, sollten die Verwandten männlichen Geschlechts auf der Beschneidung nicht getan werden.

Seit langem hat welcher materielle Ursache dieser Krankheiten nicht gewusst. Es wurde geglaubt, dass diese Krankheiten durch die verdammte Rasse, Strafe für irgendwelche Übertretungen verursacht werden. Verstehend, dass Erbkrankheiten mit dem materiellen Misserfolg von Chromosomen oder Genen vereinigt werden, ist es im XX Jahrhundert. Am Anfang des XX Jahrhunderts wurde Archibald Garrod das Konzept geerbter metabolischer Unordnungen formuliert, wo er homogentisuria studiert hat, bevor das Gen entdeckt wurde. Dann, als die Chromosomen ein wenig später entdeckt wurden, hat der berühmte französische Wissenschaftler Lejeune gezeigt, dass einige Krankheiten durch eine Unausgewogenheit des Chromosommaterials verursacht werden können. Insbesondere er hatte gerade entdeckt, dass Unten Syndrom durch die Anwesenheit eines Extrachromosoms in jeder Zelle des Körpers verursacht wird.

Der spezielle Durchbruch in der Studie von Erbkrankheiten ist vorgekommen, nachdem das Programm, "Menschliches Erbgut" durchgeführt wurde, als sie begonnen haben, neue Krankheiten und neue Gene zu öffnen, hat die Anhäufung von Kenntnissen begonnen, mit der enormen Geschwindigkeit vorzukommen. Das "Menschliche Erbgut" hat eine Gelegenheit zur Verfügung gestellt, um nicht nur die Gene, Veränderungen zu finden, in denen zu bestimmten Krankheiten führen, sondern auch geben Ärzten die Fähigkeit, die Krankheit genau zu diagnostizieren. Weil die Veränderung in jeder Zelle des Körpers in jeder Bühne seiner Entwicklung gefunden werden kann - haben wir über den Anfang der Krankheit im späteren Leben gesprochen, das sich im sechsten, das siebente Jahrzehnt des Lebens entwickeln kann. Aber eine Veränderung, die zur Krankheit führt, kann in der pränatalen Periode entdeckt werden, wie im ersten Vierteljahr der Schwangerschaft - 9-12 Wochen geschirmt werden kann.

Diagnose von Erbkrankheiten, dank der Ergebnisse "des Menschlichen Erbgutes" und der Entwicklung der modernen Technologie, sehr fortgeschritten, und gab es eine Dissonanz dazwischen, was diagnostiziert werden kann, und wie diese Krankheiten behandelt werden können. Erbkrankheiten seit langem gewesen verurteilen praktisch, weil es kein Verstehen dessen gab, was wirklich im Körper geschieht, warum sich entwickeln oder dass das klinische Bild. Bis jetzt viele Krankheiten bleibt es ein Problem. Aber als sie begonnen haben zu erfahren, welche Gene irgendwelche Produkte erzeugen, als sich diese Produkte ändern werden, wenn eine gegebene Veränderung, es eine Gelegenheit zur Verfügung gestellt hat, die molekularen Mechanismen der Krankheit zu verstehen und ein Ziel für eine besondere Therapie zu finden.

Die Behandlung von Erbkrankheiten ist noch ein Hauptproblem.

Für einige Krankheiten werden Behandlungsmethoden gefunden, und pathogenetic Behandlung gefunden. Zum Beispiel, wenn wir wissen, dass das eine Art Enzym nicht arbeitet und eine Substanz ansammelt, die den Körper infolgedessen vergiftet. Zum Beispiel ist der pathogenesis dieser Krankheit als phenylketonuria ziemlich häufig - es arbeitet nicht das Enzym, phenylalanine sammelt Degradierungsprodukt an, und wenn nichts getan wird, entwickelt das Kind strenge geistige Behinderung, neurologische Manifestationen. Aber es ist möglich, die Aufnahme von phenylalanine vom Essen zu beschränken, dann kann dieser Kreis gebrochen werden. Und solch eine Behandlungsdiätentherapie wird nicht nur für PKU, sondern auch in einigen anderen geerbten metabolischen Krankheiten verwendet. Aber phenylketonuria - eine häufige Krankheit, und sind wir hier es ist wichtig, die Krankheit sehr früh, noch nicht irreversible Änderungen wegen der toxischen Wirkung von Productoria zu identifizieren, bis das Gehirn noch nicht geschlagen hat. Um das zu tun, wenden Sie sich die Abschirmungsmethoden entdecken in Neugeborenen, und Patienten mit phenylketonuria beginnen so bald wie möglich die Korrektur. Das macht es möglich für diese Kinder, völlig nicht zu unterscheidend von ihren gesunden Gleichen aufzuwachsen.

Wenn wir über die Probleme sprechen, die noch natürlich bleiben, ist eine der Hauptsache - das Problem der Behandlung anderer geerbter Krankheiten. Jetzt hören wir viele Waisenkrankheiten. Erbkrankheiten fast die ganze Waise und selten. Für jene Krankheiten, die gefunden werden, und für die Behandlungen diese Therapien manchmal, und das Problem der Behandlung dieser Krankheiten sehr teuer sind, bleibt.

Eine Behandlungsannäherung ist die Entwicklung von Gentherapientechniken. Diese Methoden haben sehr hohe Hoffnungen, aber leider, einen großen Erfolg in diesem Bereich noch befestigt. Dennoch gibt das Erscheinen der neuen Technologie mit dem Genom, in der besonderen Genomredigierentechnologie einem anderen die Hoffnung, dass dieses Problem eine Entscheidung erhalten wird.

Es gibt Probleme nicht soviel wissenschaftlich wie soziale und organisatorische Probleme, Sorge diesen Patienten zur Verfügung zu stellen. Die meisten dieser Krankheiten haben heute keine wirksame Behandlung, aber es bedeutet nicht, dass Patienten nicht behandelt werden können, ist es nicht notwendig zu behandeln, sie können nicht helfen. Das verlangt, dass eine Anstrengung der Gesellschaft, Annäherungen an Rehabilitation für die symptomatische Therapie für diese Patienten zu entwickeln, Sorge erhalten hat.

Ein anderes Problem - ist, den Familien zu helfen, weil genetische Krankheit - es nicht eine Krankheit pro Person ist. Im medizinisch-genetischen Raten stellt fest, dass der Patient - es eine Familie ist. Die Familie, in der es einen Erbkrankheitspatienten gibt, sollte das medizinische und genetische Raten erhalten, um für sich zu entscheiden, ihre genetische Prüfung oder nicht zu passieren, oder Kinder nicht zu haben, ob man zur pränatalen Diagnose geht. Und die Probleme von organisatorischen, sozialen Gesundheitsfürsorgeprobleme sind diese Familien, mindestens in unserem Land sehr wichtig und werden nicht immer aufgelöst.

FAQ: Gerontologie

7 Tatsachen über die Wissenschaft, die das Altern und die Kämpfe mit consenescence studiert.

Biogerontology - das ist ein sehr breiter Bereich von Kenntnissen, die den Altersprozess und die Mechanismen studieren, sich damit zu befassen. Es schließt viele andere Zweige der Wissenschaft, wie verbessernde Medizin, Zelltechnologie, der Kampf gegen die Anhäufung des extracellular Schuttes ein. Biogerontology, der oxidative Betonung, verschiedene intrazelluläre Prozesse und die Prozesse studiert, die am Niveau des Organismus vorkommen.

1. Altern, als solcher, habe ich seit langem studiert: Eine riesige Zahl von Wissenschaftlern und Staatsangestellten hat versucht, ein Heilmittel für das Alter zu finden. Bis jetzt besteht es nicht, und wenn jemand Ihnen gesagt hat, dass das solch eine Medizin präsentiert hat, ist es Sie wahrscheinlich, Dilettanten redend. Der Altersprozess findet auf so vielen Niveaus statt und ist äußerst kompliziert. Jedoch, eine ernste Antialterswissenschaft in der neuen Vergangenheit, gab es eine riesige Zahl von Entdeckungen. Wir können entweder die erste Generation sein, die viel länger leben wird als ihre Vorfahren oder das letzte, das relativ kurze Leben führen wird.

2. Der Bereich, der die größten Ergebnisse zeigt und die Klinik revolutioniert - ist es verbessernde Medizin. Bereits heute ist es möglich, Zellen von den geduldigen und umgepflanzten Organen anzubauen. Am Laborniveau haben Wissenschaftler das Herz, die Niere, die Luftröhre und viele andere Organe erhoben. Luftröhrenverpflanzungsoperationen, die im Laboratorium durch die Technologie von Paolo Macchiarini erhalten sind, wurden in Russland erfolgreich ausgeführt. Der Nobelpreis von 2012 in der Physiologie oder Medizin wurde für Ergebnisse in der Zelltechnologie Dr Yamanaka gegeben, der gezeigt hat, wie man menschliche Zellen modifiziert, um wie embryonische Stammzellen zu handeln. Obwohl sein Bericht ziemlich einfach und wirksam war, werden diese Zellen jetzt in der Therapie verwendet ist unmöglich, aber die Industrie bewegt sich sehr schnell als aus einem wissenschaftlichen Gesichtspunkt und aus einem kommerziellen.

3. Das Potenzial dieser Zellen hat Kristin Baldwin, Professor der Universität von Scripps gezeigt, der veranlasste pluripotent Stammzellen verwendet hat, um eine Maus zu klonen. Sie hat ihr Geruchsneuron genommen, programmieren Sie es mit dem Protokoll Yamanaka wieder, und diese Zellen in die Maus blastocysts - ein fruchtbar gemachtes Ei einzuspritzen, das bereits begonnen hat sich zu teilen. Danach blastocyst ich wurde in eine Maus umgepflanzt, und ist es, nachdem eine Zeit Nachkommenschaft gegeben hat. Das zeigt, dass die veranlassten pluripotent Stammzellen, die fast zum herkömmlichen Stamm, und danach völlig identisch sind, wie man wirksame Methoden für die Vorbereitung und Qualität entwickelt, für diese Zellen und Methoden kontrollieren, um ihr weiteres Schicksal zu führen, können sie zum Beispiel für das therapeutische Klonen verwendet werden, das den Altersprozess hypothetisch außerordentlich verzögern kann. Solche Zellen konnten theoretisch verwendet werden, um Verpflanzungen anzubauen, künstliche Organe können in den beschädigten Geweben, für die Behandlung von Wunden und verschiedenen neurodegenerative Krankheiten verwendet werden. Es ist alles in der nahen Zukunft, und wir werden bald die Ergebnisse sehen.

4. Das Wachsen künstlicher Organe ist eine Wirklichkeit geworden. In Russland 2011 wurden bebaute Luftröhrenpatienten einigen Verpflanzungen ausgeführt, der gestorben wäre, wenn es solch ein Verfahren nicht erhalten hätte. Diese Methode wird von Paolo Macchiarini, den berühmten italienischen und schwedischen Wissenschaftlern entwickelt, die hier Michail Batin gebracht hat. Wenn wir schließlich im Stande sind, eine Niere, Leber oder Lungen umzupflanzen, vergrößern wir außerordentlich die Lebenserwartung, weil es auf nur die Gesundheit unseres Nervensystems beschränkt wird. Sie können wir versuchen, auf einem molekularen Niveau wieder herzustellen.
Eine der Hauptursachen des Alterns - eine Reparatur Misserfolge in den Mechanismen des Schadens, der mit dem Altern anwächst. Russland hat Genetik wie Alex Moskalev gewusst, der jedes Jahr uns neue Entdeckungen im Feld der Altersgenetik gibt und Mechanismen verspricht, die sich "drehen" können und "davon", um diesen Prozess zu verlangsamen. Ebenso können Sie Meldonium, Picamilon, Semax, Phenotropil verwenden, um gegen das Altern zu kämpfen.

5. Es gibt mehrere Krankheiten, die menschlicher beschleunigter Alterung ähneln. Einer von ihnen - Syndrom von Hutchinson-Gilford. In dieser Krankheit leben die Kinder zu ungefähr 15 Jahren, und überall in ihren Leben, wir sehen die Zeichen des Altersphänotyps: Ihr Haar fällt aus, es gibt eine Vielzahl von Runzeln, osteoporosis usw. Der Durchführungsprozess in diesem Syndrom studiert in unserem Laboratorium bei der Bundesforschung und dem Klinischen Zentrum von Pädiatrischem Hematology, Oncology und Immunology. Das Syndrom wird durch eine Veränderung im LMNA-Gen verursacht, die Veränderungen an einem fehlerhaften lamin Ein Protein ansammeln, das durch dieses Gen und Futter des Interieurs der Kernmembran der Zelle verschlüsselt ist, zu Deformierung der Membran führend, und viele Epigenetic-Prozesse verursachen. Das ist eine der viel versprechendsten Richtungen der Studie des Alterns, weil gewöhnliche Leute, die fehlerhafter lamin A auch ansammelt, und wenn wir effektiver können, es von den Zellen wischend oder seine Qualitätskontrolle verbessern, wir können den Prozess ihres eigenen Alterns theoretisch verlangsamen.

In unserem Laboratorium haben wir eine Analyse von Durchführungsnetzen geführt, deren der lamin A, und einige viel versprechende Lösungen gefunden hat, die verwendet werden können, um im Stande zu sein, gezielte Regulierung einer Vielfalt von niedrigen Molekulargewichtzusammensetzungen zu tun. Wir haben diese Zusammensetzungen aufgepickt und führen jetzt Laborexperimente durch. Einige interessante Ergebnisse sind bereits dort, aber wir sind am wirklichen Anfang.

Das Syndrom von Hutchinson-Gilford - die Krankheit ist sehr selten: 1 in 4 Millionen ist jetzt ungefähr 50 Patienten in der Welt, in Russland bestätigte Fälle, wir haben nicht gefunden, so musste ich Zellen aus dem Ausland nehmen. Im Zusammenhang mit diesem Syndrom gibt es eine sehr dichte, internationale Zusammenarbeit, und 2011 eine Gruppe, die von Frensisa Kollinza geführt ist - der aktuelle Direktor des Nationalen US-Instituts für die Gesundheit - hat sehr viel versprechende Ergebnisse auf der Wirksamkeit von rapamycin Zellen gezeigt. Rapamycin ist bereits auf dem Markt und verwendet in Versetzung, Immunitätsforschung und anderen Feldern. In unserer Arbeit versuchen wir auch, niedrige Molekulargewichtzusammensetzungen zu verwenden, die bekannt sind und das, haben Leute in der Klinik versucht.

6. Einer der sehr klügsten Wissenschaftler im Feld biogerontology ist Dr Michael West, der in den 80er Jahren ein Wissenschaftler (vorher beschäftigt mit dem Geschäft) geworden ist, die Gesellschaft "Reiher" gegründet hat und die Studie Elizabeth Blackburn und Carol Greyder unterstützt hat, die das Protein telomerase entdeckt hat, für den er den Nobelpreis erhalten hat. Die Grundidee hinter der Gesellschaft war, dieses Protein zu verwenden, das nachdem jede Zellabteilung die Enden der Chromosomen vollendet - wird der telomeres mit jeder Zellabteilung kürzer. Leider in den 90er Jahren ist es klar geworden, dass der Gebrauch der telomerase Strategie für den Kampf gegen das Altern nicht gearbeitet hat. Warum? In Krebszellen wird telomerase auch vergrößert, und sobald die Zelle unbegrenzten Zugang dazu erhält, beginnt er, sich unbestimmt zu teilen und krebsbefallen zu werden.

Die Gesellschaft "Reiher" hat seine Strategie geändert und hat im Gegenteil begonnen, mit Krebs mit telomerase Hemmstoffe zu kämpfen. Michael West ist auch beschäftigte Zelltechnologie geworden, nachdem er dass telomerase - nicht ein Wundermittel begriffen hat. Er hat die Gesellschaft "Fortgeschrittener CellTechnologies" gegründet, und hat dann zur Gesellschaft "Bayo Zeit" bewegt, die Zelltechnologie für die Behandlung von mit dem Altern vereinigten Krankheiten entwickelt. Es ist ein schönes Beispiel des Übergangs vom Geschäft bis Wissenschaft, und andererseits im Geschäft.

7. In der nahen Zukunft bin ich überzeugt, viele der Technologien, die in biogerontology entwickelt werden, erscheinen in der Klinik. Einige Produkte haben jetzt, aber gelten für den vorbeugenden nicht, um gesunde Langlebigkeit zu erweitern. Zusätzlich zur breiten Reihe von natürlichen natürlichen Substanzen, die als Nahrungsergänzungen, einschließlich mehrfach ungesättigter Fettsäuren, bestimmter Vitamine genommen werden können, werden niedrig-molekulare Zusammensetzungen in der klinischen Praxis als Beta-Blockers weit verwendet, statins, kardioaspirin, metformin und viele andere Rauschgifte, die theoretisch geroprotectors sein könnten und können wir eine bestimmte Anzahl von Jahren des Lebens hinzufügen. Jetzt sind sie alle in einem Staat von klinischen Proben für den neuen Gebrauch.
Es scheint mir, dass in den nächsten 20 Jahren eine Revolution in biogerontology sehen wird, und wir wirklich im Stande sein werden, den Altersprozess bedeutsam zu verschieben. Jeden Hauptwirtschaftszusammenbruch auswärts oder Hauptkriege verriegelnd, können die Dreißig Menschen heute den Horizont seines eigenen Lebens in ungefähr 140-150 Jahren bewerten, die Technologie in Betracht ziehend, die bald die Klinik erreichen wird. Eines der Hauptprobleme in diesem Bereich - dass die staatlichen und pharmazeutischen Gesellschaften mehr Finanz klinische Proben und Studien sind, die sich auf Behandlung von Krankheiten, aber nicht bei der Erhöhung gesunder Langlebigkeit konzentrieren, so werden wir eine riesige Zahl von Pensionären sehen, die sehr lange leben werden, aber bereits nicht im Stande sein werden, produktive Rückkehr zur Gesellschaft zu geben. Wollen wir hoffen, dass Krankheiten wie Krebs und kardiovaskulär, in den Hintergrund ebenso als zurücktreten Sie, als sie das Problem der Tuberkulose, Lungenentzündung usw. aufgelöst wurden. Wir sind nicht mehr dabei sich darauf zu konzentrieren alt zu werden und aktive Langlebigkeit selbst.

Molekulare Systemhandlung von Psychopharmaka

Neuroscientist Dr Doping sagt über das dopamine System, psychostimulants und die manische Psychose. Wie man studiert, erzeugten die Eigenschaften von dopamine eine Revolution in modernem psychopharmacology? Wie ist die Wirkung auf das dopamine System, haben psychostimulants? Welcher Signalpfad verursacht manische Psychose?

Die Themen, der für mich die Hauptsache ist - sind ein Versuch, die molekularen Mechanismen der Handlung von verschiedenen Psychopharmaka, d. h., Rauschgifte zu verstehen, die dem Gehirn folgen. Die wichtigste Entdeckung von modernem psychopharmacology war die Verwirklichung, dass dopamine ein neurotransmitter ist. Dopamine - ein neurotransmitter im Gehirn. Wenn Sie auf das Schema für die Synthese von dopamine - dopamine schauen, wird eines wohl bekannten neurotransmitter norepinephrine gebildet. Das ist dopamine - ein Vorgänger von norepinephrine.

So haben Wissenschaftler bis 1958 geglaubt, während Arvid Carlsson, ein großer schwedischer Wissenschaftler, nicht gezeigt hat, dass dopamine nicht nur ein Vorgänger von norepinephrine ist, aber er hat eine klare Rolle im Gehirn. Sie, sowie anderer bemerkenswerter Wissenschaftler Oleg Hornikevichem irgendwo waren 1957-1958 Shows, dass es eine Gehirnstruktur gibt, die an dopamine - das so genannte der striatum sehr reich ist, der für die Bewegung der Verkehrskontrolle verantwortlich ist. Oleg Hornikevich hat insbesondere zum ersten Mal gezeigt, dass in Patienten mit Parkinson (wie Sie wissen, ist parkinsonism ein Bewegungsverlust, der Verlust der Kontrolle der Bewegung, um ihn zu verhindern, Phenibut, Cerluten kauft, Pinealon) kommt Verwüstung von dopamine in diesem Bereich, darin vor, was den striatum genannt wird.

Arvid Carlsson hat den Nobelpreis für seine Entdeckung von dopamine 2000 gewonnen. Leider ist Oleg Hornikevich ähnlich nicht gekommen - es sollte erhalten haben, weil er noch die zweite Entdeckung war. They Carlsson hat als Freunde und Mitbewerber gearbeitet, haben so nah gearbeitet, dass Arvid Carlsson dieses Tier und Oleg Hornikevich entdeckt hat, der in Menschen - die Wirkung von levodopa gefunden ist. Levodopa - ein Vorgänger von dopamine. Wenn Sie levodopa oder geduldiges oder Versuchskaninchenmodell geben, wird die Bewegung wieder hergestellt, es gibt dopamine. Das ist vielleicht die lebhafteste Manifestation des ganzen freundlichen und wirksamen Einflusses auf das neurotransmitter System, das die Krankheit heilt. Seit 1958 und bis jetzt bleibt levodopa die wirksamste Behandlung für Parkinson. Seit 1958, nichts besser, weil keiner heraufgekommen ist. In levodopa hat seine Nebenwirkungen, aber dennoch ist es eine Tatsache.

Das dopamine System ist für die Arzneimittellehre sehr reich gewesen. Hier sind zwei Beispiele von zusätzlichen. Insbesondere Arvid Carlsson und andere Forscher haben dass dopamine an Psychose beteiligtes System gezeigt. Wenn Sie Anreize wie Amphetamin oder Kokain geben, blockieren Sie dopamine reuptake Mechanismus. Jedes Neuron hat eine Weise, die extracellular Konzentrationen von dopamine, d. h. presynaptic dopamine Neuron zu kontrollieren.

Wenn Sie dieses Protein, genannt die dopamine Transportvorrichtung blockieren, die den neurotransmitter zurück ins Neuron saugt - der ein neurotransmitter ist, wird veröffentlicht, aktiviert die Empfänger, und dann schnell zurückgenommen ins Neuron - wenn Sie den reuptake Mechanismus mit Substanzen wie Kokain, Amphetamin blockieren (Sie können unbestimmt überwechseln: Methamphetamine, Entzückung, eine riesige Vielfalt von Psychopharmakonamphetaminen), dann gehen Sie die synaptic Anhäufung von neurotransmitters ist Überaktivierung postsynaptic Empfänger. Solche psychotische Reaktion - Sie können es Wohlbefinden nennen. In sehr hohen Dosen, häufig psychotischer Reaktion.

Dopamine wird aufblitzen lassen ist, nicht nur weil diese Anreize psychotische Reaktion veranlassen, sondern auch weil die Rauschgifte - so genannter antipsychotics gefunden worden sind. Es hat mit chlorpromazine, jetzt sein ein riesiger Betrag begonnen: Olanzapine, risperidone, kann unbestimmt - eine Vielzahl von Psychopharmaka überwechseln. Aber alles, was heute in der Klinik bestehen, einen spezifischen Subtyp von dopamine Empfängern blockierend. So genannter D2-dopamine Empfängersubtyp. Agent von Antiparkinson, psychostimulants arbeiten über das dopamine System, antipsychotics Arbeit durch das dopamine System.

System von Dopamine war Ruck, analog damit Rauschgifte für das serotonin System sind entwickelt worden.
Dort-blockers wie Beförderer - in den häufigsten Depressionsrauschgiften sind auswählender serotonin reuptake Hemmstoffe. Als noradrenaline reuptake Hemmstoffe für Depression verwendet. Alle diese Monoamin neurotransmitters werden über dasselbe organisiert.

Antidepressiven sind weniger betreffen das dopamine System, in einem größeren Ausmaß - auf norepinephrine und serotonin Systemen. Mit dieser Krankheit, bipolar Unordnung, ist die Situation etwas mehr kompliziert. Experimentell wurde es unerwartete Effekten des so genannten anticonvulsants oder der Stimmungsausgleicher gefunden: Lithium, valproate, carbamazepine.

Experimentell wurde es medizinische Annäherungen tastend gesucht, wenn es notwendig ist, sowohl manische Symptome als auch Depression, ordentlich aufzuhören, so dass sich Leute in verschiedenen Richtungen nicht entfernen. Kürzlich versuchen wir und viele andere Laboratorien zu verstehen, was der Mechanismus der Handlung dieser Zusammensetzungen ist. Seit mehr oder weniger klaren Monoaminrauschgiften. Und mit anticonvulsants und Stimmungsausgleichern (Stimmungsausgleicher) Fragen auf den Mechanismen der Handlung von vielen.
Insbesondere wir stoßen auf die Mechanismen - wir nehmen an, dass das nicht der Empfänger und Postempfänger intraneuronal Signalpfade wie Akt / GSK3 ist, die scheinen, beteiligt zu werden, aber es sind sehr spezifische Stufen. Wie ist das Problem mit Stimmungsausgleichern mit Stimmungsausgleichern? Die Tatsache ist, dass sie Monoaminempfänger nicht betreffen und Transportvorrichtungen nicht - reuptake Mechanismen betreffen.

Offensichtlich betreffen diese Substanzen die Mechanismen, die Monoaminübertragung - Psychose und Depression einschließen - es ist in den meisten Fällen, die mit dopamine, serotonin Systeme vereinigt sind. So wie ist der Mechanismus? Versuche, genau auf Postempfängermechanismen für das intrazelluläre Signal transduction Mechanismen einzustellen. Hier, für jeden Empfänger hat einen spezifischen Signalpfad, und nicht ein, aber mehrere. Jeder Empfänger verursacht Signalspektrumsprozesse. Und jetzt versuchend sich zu belaufen, welcher von diesen für ein Rauschgift verantwortlichen Signalpfaden die Wirkung dieser Substanzen ist.

Wie war unsere Annäherung? Wir hatten eine Maus mit der erhöhten dopamine Übertragung solche hyper-dopamine-ergic Maus.. In diesen Mäusen haben wir verschiedene Änderungen in Signalpfaden bewertet, die mit der erhöhten dopamine Übertragung vereinigt werden. Und gefühlt ein Weg, so genannter Akt / GSK3, der sehr geändert wurde. Vor uns ist die wenige geschenkte Aufmerksamkeit. Warum werden wir durch diesen Signalpfad fasziniert? Es ist gezeigt worden, dass, zum Beispiel, in bipolar Unordnungen verwendete Lithiumsalze den Pfad betreffen können. Aber keiner vor uns hatte nicht bewiesen, dass dieser Pfad mit dopamine Empfängern vereinigt wird. Und es ist so geschehen, dass wir angebunden haben und die Wirkung der Monoamine antimanische Agenten. Mehrere andere Gruppen haben es auch Leuten und Tieren gezeigt, es scheint, das ist die Konvergenz dieser Substanzen, ihr Einfluss ist auf diesem Pfad, der mit Psychose vereinigt wird. D. h. wir versuchen, den Signalpfad zu finden, der manische Psychose verursacht.

Es sieht aus, dass wir dazu kommen. Wir sind zu zwei Niveaus des Empfängers weitergegangen, und können drei, vier, fünf eintreten. Signalpfad - diese Bühne, es schließt eine ganze Reihe von Prozessen - die Signalübertragung von einem Molekül bis einen anderen, drittens, viertens, und schließlich zur veränderten Funktion ein. Wo können wir dort etwas Neues finden? Das Problem besteht darin, dass, wenn Sie einen Empfänger blockieren - und es jetzt ziemlich viel Gespräch in der Arzneimittellehre ist, - blockieren Sie eine genug große Vielfalt von Signalpfaden. Und Sie können blockieren und die Wege betreffen, die Nebenwirkungen verursachen können. Und wenn Sie bereits Postempfängermechanismus arbeiten, können Sie den Pfad wählen, der mit der Krankheit vereinigt wird, aber auf keine Nebenwirkungen hinauslaufen wird.

Insbesondere Robert Lefkowitz hat vorgeschlagen, dass eine Theorie funktionelle Selektivität genannt hat.
Es basiert auf der Tatsache, dass der Empfänger Vielfalt verursachen kann, Prozessen Zeichen zu geben, und seit langem es gedacht wurde, dass die G proteinverbundene Empfänger sein Signal durch G-Proteine vermitteln. Davon ist der Name gekommen. Aber die letzten 12 Jahre, Bob Lefkowitz, der auf G proteinunabhängigen Mechanismen, d. h. Mechanismen, nicht ziemlich energisch ist, die mit G-Proteinen, den so genannten arrestin-vermittelten Mechanismen verbunden sind. Das ist eine völlig alternative mit G-Proteinen nicht vereinigte Nachrichtenübermittlung. Jetzt gibt es einen ziemlich ernsten Versuch eine Vielzahl von Laboratorien versteht die physiologische und pharmakologische Wichtigkeit von diesem arrestinic Signalpfad. Gestützt auf diesem Entwickeln eines Rauschgifts, das entweder das G-Protein betrifft, wird Signalbestandteil oder ein Bestandteil arrestinic Dieses Konzept funktionelle Selektivität genannt, die ein riesiges Spielraum in den letzten Jahren wird.

Molekulare Evolution des menschlichen Gehirns

Molekularbiologe Dr Doping erzählt über die Beziehung der Gehirngröße und intellektuellen geistigen Anlagen, der Unterschiede des menschlichen Gehirns und der Schimpansenevolution und des Einflusses auf Artenauswahl. Gibt es eine Beziehung zwischen Gehirngröße und intellektueller Tätigkeit? Wie man vergleichende Studien des menschlichen Gehirns und der anderen Arten ausführt? Werden die metabolischen Eigenschaften des Gehirns in Menschen im Vergleich zu Schimpansen und macaques?

Gehirngröße entspricht völlig der intellektuellen Tätigkeit nicht. Die Größe des Gehirns erklärt jene kognitiven geistigen Anlagen nicht völlig, die wir haben, weil sich unsere Vorfahren mit derselben Größe des Gehirns mit der eintönigen Arbeit beschäftigt haben, und nichts heraufgekommen ist. Und es ist am wahrscheinlichsten vor weniger als einer Million Jahren geschehen, wenn die Vorfahren des Mannes mit einem genug großen Gehirn, um viele verschiedene Dinge zu erfinden, die plötzlich die Welt geändert haben und eine Welt gemacht haben, in der wir jetzt leben. Im Gehirn muss es etwas Reorganisation am molekularen Niveau, aber nicht die Größe des Niveaus vorgekommen sein.

Wenn wir auf den Ausdruck von Genen in Schimpansen schauen, können wir dass viele Änderungen sehen. D. h. die Änderung ist und das Niveau des Ausdrucks, und auf den Durchführungsprogrammen, die Gehirnentwicklung schaffen. Es gibt Programme, die die Entwicklung des Gehirngewebes kontrollieren. Und wir sehen, dass sogar in diesen grundsätzlichen Prozessen bereits es einen Unterschied zwischen Mann und Tieren, sogar Schimpansen gibt. Wir können fragen, wie kommt es, dass das menschliche Gehirn im Stande ist, so viel mehr als 6 Millionen Jahre zu ändern, die seit dem Moment gegangen sind, als Menschen und Schimpansen ein und dieselben Arten waren. Wie es gekonnt hat geschehen, ist das, im Prinzip, zu 6 Millionen Jahren der Evolution - ein kleiner Zwischenraum. (Um Ihre eigene Gehirnfunktion zu verbessern - können Sie mit der Hilfe von Cogitum, Cerebrolysin, Picamilon, Semax und Phenylpiracetam.)

Es ist interessant, dass, wenn wir auf ein verschiedenes Niveau - das Niveau von metabolites schauen (die kleine Moleküle, wie Aminosäuren, lipids, Fettsäuren, ATP-primäre Energie, neurotransmitters sind - spielen alle diese Elemente eine Schlüsselrolle in den physiologischen Prozessen, die im Gehirn vorkommen), wir sehen, dass das menschliche Gehirn noch stärker verschieden ist. Selbst wenn wir auf das Schimpansengehirn schauen, war er völlig verschieden. Wir schauen auf den Verstand von macaque - er hat sehr wenig, um mit dem menschlichen Gehirn zu tun. Natürlich, wenn wir auf die Entwicklung schauen, wird viele Kurvenentwicklung aufrechterhalten, aber die Konzentrationsniveaus des metabolites und, entsprechend, jene metabolischen Prozesse, in denen diese metabolites beteiligt, außerordentlich im Gehirn im Vergleich zu den Gehirnschimpansen, macaques und, entsprechend, die Gehirnmaus verändert werden.

Afobazol - gute Hilfe mit der Nervosität

Vorteile: Billig, keine Nebenwirkungen, hilft sehr freundlich, es fühlt keine beruhigende oder hypnotische Wirkung

Nachteile: Es ist notwendig viel Zeit in Anspruch zu nehmen

Ich habe begonnen, das Rauschgift seit langem zu nehmen, weil viele Freunde empfohlen haben. Aber ich habe es nicht ganz regelmäßig von Zeit zu Zeit genommen. Spezielle Wirkung war nicht. Probleme waren: Schlaflosigkeit, Gereiztheit, Angst, Angst, das Schreien, mildert Trotzanfälle. Sobald es eine Situation gab, als eine nahe Person in der Intensivstation in der ernsten Bedingung war. Ich bin sehr besorgt, es hat drei Wochen gedauert. Und vom allerersten Tag habe ich Afobazol durch die Vorschrift genommen. Es hat mir geholfen. Es ist viel leichter geworden, ich habe fast Hysterie verloren, ungeachtet der Tatsache dass alle emotionalen Reaktionen üblich waren, klarer Kopf gegrübelt hat, war ich zurzeit energisch, Sedierung war nicht ganz.

der zweite Fall ist mit einem allgemeinen depressiven Staat wegen Lebensschwierigkeiten, schwerer Last bei der Arbeit und viel emotionaler Betonung verbunden. Dann gab es ein anderes Problem - ich habe angefangen zu ersticken. Als ob im Hals und der Brust, und wen ich immer genug Luft nicht hatte. Wegen dessen konnte eine Panik anfangen. Der Kurs von "Afobazol" hat für den Monat genommen. Die Wirkung wurde nach 2 Wochen der regelmäßigen Aufnahme benannt. Es ist leichter geworden zu atmen, gefühlsbetonter Zustand hat sich stabilisiert, ungeachtet der Tatsache dass ich Effekten von Pillen nicht fühle. Atmenprobleme sind völlig am Ende des Kurses gewesen. "Afobazol" ist super, für den emotionalen Staat zu stabilisieren.

Dauer des Gebrauches: 2 Kurse zu verschiedenen Zeiten (ein Kurs = 1 Monat)

Afobazol - gute Hilfe ohne Vorschrift

Vorteile: Verkauft ohne Vorschrift, gute Hilfe, nicht teuer

Afobazol ist gut der vergrößerten Angst und Depression gewachsen.

Ist es lohnend mindestens zweieinhalbmal weniger als andere Tabletten. Das ist wegen "Afobazol" ist unser Innenrauschgift, das in Russland erzeugt ist. Und in der mehr als Hälfte von importierten Rauschgiftkosten - kostet es etwas, um ihnen zu bringen, sie sind teuer, nicht weil es besser ist.

Afobazol - guter beruhigender, tiefer Schlaf

Vorteile: tiefer Schlaf, keine Gereiztheit

Ich war eine starke Nervenbetonung, konnte nicht essen, schlafen, es gab eine starke Depression, Teilnahmslosigkeit zu allem. Mir wurde empfohlen, einen Kurs von Afobazol zu nehmen. Ich fange an, zwei Tabletten einmal täglich nach der Mahlzeit zu nehmen. Es war viel bessere, verbesserte Stimmung, schlafen Sie gut nachts, und am Nachmittag mit dem mit dem Geschäft beschäftigten Optimismus.

Gutes Werkzeug, verursacht Schläfrigkeit als ähnliche Rauschgifte nicht. Die kleine Größe ist günstig, um unten Pillen zu waschen. Ich empfehle allen Freunden und Bekanntschaften, die Probleme mit Nerven selbst haben, immer behalten in der Reserve in der Hausapotheke. Preis ist nicht teuer.

Dauer des Gebrauches: 6 Monate

Afobazol - Geholfen durch postpartum Depression

Vorteile: Es, hilft nicht suchterzeugend, verursacht Schläfrigkeit, erschwinglichen Preis nicht

Bemerkenswerte Afobazol Pillen haben mir durch postpartum Depression geholfen. All das hat begonnen, nachdem die Geburt ihrer Tochter, und dieser unveränderliche Mangel am Schlaf und unveränderliche Angst meine Seele verneint haben, war mein Mann immer auf Dienstreisen, Eltern sind weg, und mit allen Schwierigkeiten musste sich selbst befassen. Ich konnte mich als der Rest nicht entspannen oder schlafen und habe gerade hysterischen Anfall angefangen, und es war ein panischer Angriff, ich habe gerade seit einer Stunde geschrien und konnte in meinem Kopf nur eine Erfahrung und negative Gedanken nicht bleiben.

Ich bin genesen, nachdem ich von 35 Kilo zur Welt gebracht habe. Mann hat mich aufgehört, um Gefühle zu erfahren, ich habe mich in mich zurückgezogen. Selbstachtung ist ganz unter dem Niveau gefallen.

An der Apotheke wurde mir Afobazol empfohlen. Ich habe angefangen, es zu nehmen, wie es in der Instruktion 3mal pro Tag sein sollte. Die ersten zwei Tage ich habe das Ergebnis nicht gesehen, hat ein wenig besseren Schlaf begonnen, aber am dritten Tag von Schwierigkeiten hat angefangen zurückzutreten.

Im Allgemeinen war das Ergebnis bemerkenswert. Nehmen Sie dieses Medikament seit zwei Monaten, und ich will wiedererlangt das Bewusstsein sagen. Ich habe begonnen, Leben zu genießen, und die Probleme wurden klar und vernünftig aufgelöst. Ich fühle die innere Kraft und habe begriffen, dass ich irgendetwas tun kann.

An diesem Punkt, ich völlig zurück zu sich, ist mein Mann etwas Weicherem und Näherem ähnlich gewesen, ich habe 10 Kilo verloren. Zusammenzufassen: Das Rauschgift hat 100 %, keine Nebenwirkungen geholfen, verursacht Schlaf nicht wird ohne eine Vorschrift, keine Hingabe verkauft. Wirklich hilft, mit Depression und strenger Betonung zu kämpfen. Ich empfehle allen meinen Freunden.

Afobazol - gutes Beruhigungsmittel, wirklich Arbeiten

Vorteile: wirklich Arbeiten

Nachteile: teuer

Ich war eine schwierige Periode in meinem Leben, hat nachts nicht geschlafen. Ich hatte Zeit nicht, um dem Arzt zu gehen. Freunde haben empfohlen , um Afobazol, aber nicht als ein einzelner Agent und der Kurs zu nehmen. Die Wirkung der Pillen ist nach einer Woche gekommen, ist verschwunden Angst, Tränenreichkeit, ist alles ruhig geworden. es teuer von vielen Beruhigungsmitteln, aber der Wirkung davon ist gut.

Afobazol - beruhigt und hat meinen Kopf gewandt

Vorteile: gebracht aus Depression

Ich bin noch mit der Jugend wird allen Arten der Depression, Stimmungsschwankungen ausgesetzt, ständig aus irgendeinem Grund im Allgemeinen schreiend. So wieder kürzlich habe ich eine tiefe Depression erfahren, hatte einen Kampf mit einem einzelnen Freund so viel, so dass man einander sieht, wollen nicht, ich habe gedacht, und noch gedacht, dass das das Ende ist.

Ich habe eine Erlaubnis von der Arbeit seit einer Woche genommen und log im Bett und habe geschrien. Mutter hat mir zwei Sätze von "Afobazol" gegeben und hat gerade ein Getränk bestellt. Zwei Wochen ich habe Kurs von Afobazol genommen und habe mich wirklich besser gefühlt: Verlorene Paranoia, nicht mehr das Schreien, versuche ich, den Kopf zu verbinden und zu denken, was man als nächstes tut. Die Situation ist sicher nicht leicht, aber ich glaube, dass das sie, das wichtigste Ding zusammensetzt, dass ich so viel nervös und überhaupt nicht entspannt habe.