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Gebrauchsanweisung: Lokren

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Handelsname des Rauschgifts - Lokren

Dosierungsform: Tabletten

ATX

C07AB05 Betaxolol

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Beta1-auswählender blocker [Beta-Blockers]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie: Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; primäre Hypertonie; arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; hypertonische Krankheit; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; isolierte systolic Hypertonie

I15 Sekundäre Hypertonie: Arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; Hypertonie; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; Hypertonie; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie; Nierenhypertonie; Hypertonie von Renovascular; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie

I20 Angina [Angina]: Krankheit von Heberden; Angina pectoris; der Angriff der Angina pectoris; wiederkehrende Angina; spontane Angina; stabile Angina pectoris; Anginarest; das Anginafortschreiten; Angina hat sich vermischt; unwillkürliche Angina; stabile Angina; chronische stabile Angina; Anginasyndrom X

Zusammensetzung (pro Tablette): Hydrochlorid von Betaxolol 20 Mg

Excipients: Milchzuckermonohydrat - 100 Mg; Natrium amylopectin glycolate - 4 Mg; MCC - 113 Mg; wasserfreie gallertartige Kieselerde - 1.6 Mg; Magnesium stearate - 1.4 Mg; Valium - 3,90 Mg; macrogol 400 - 0,43 Mg; Titandioxyd (E171) - 0,67 Mg

in Blase 14 Pcs.; 2 Blasen im Kasten.

Beschreibung

Weiß, biconvex Filmdragees, mit einer Trennenlinie auf einer Seite und eingraviert mit «KE20» - auf der anderen Seite.

Pharmakologische Eigenschaften von Lokren

Wirkung von Pharmachologic - antianginal, hypotensive.

Pharmacodynamics

Betaxolol wird durch drei pharmakologische Eigenschaften charakterisiert:

Cardioselective-Beta-Adrenoceptor blockierende Handlung;

fehlen Sie von der teilweisen agonist Tätigkeit (d. h., stellt selbst sympathomimetic Handlung nicht aus);

schwache Membranenstabilisierenwirkung (wie quinidine oder lokale Narkosemittel) bei Konzentrationen, die therapeutisch überschreiten.

Pharmacokinetics

Schnell und völlig werden (100 %) von der gastrointestinal Fläche nach der mündlichen Verwaltung, Bioverfügbarkeit - ungefähr 85 % absorbiert. Cmax wird innerhalb von 2-4 Stunden im Plasma erreicht. Betaxolol bindet zum Plasmaprotein durch ungefähr 50 %.

Die Durchdringbarkeit des BBB und der placental Barriere - niedrig. Die Sekretion von Brustmilch - klein.

Das Volumen des Vertriebs - ungefähr 6 L / Kg. Im betaxolol in untätigen metabolites hauptsächlich umgestalteten Körper. Löslichkeit in gemäßigten Fetten.

Excreted durch die Nieren als metabolites (80 %), 10-15 % in der unveränderten Form. T1 / 2 von betaxolol - die Halbwertzeit von 15-20 Stunde mit der anomalen Lebernfunktion wird durch 33 % erweitert, aber die Abfertigung wird nicht geändert;. mit der verschlechterten Nierenfunktion wird die Halbwertzeit verdoppelt (um die Dosisverminderung zu sein).

Nicht entfernt durch hemodialysis.

Anzeigen für Lokren

arterielle Hypertonie;

Verhinderung von Anginaangriffen.

Gegenindikationen für Lokren

Überempfindlichkeit zu betaxolol;

strenges chronisches Herzversagen IIB-III Grad;

Cardiogenic-Stoß;

AV blockieren II und III Niveau (ohne den Pacemaker zu verbinden);

Angina von Prinzmetal;

Syndrom kranke Kurve (einschließlich des Sinoatrial-Blocks);

bradycardia;

hypotension;

Kombinationstherapie mit sultopride und floctafenine;

gleichzeitiger Empfang von MAO-Hemmstoffen;

cardiomegaly (ohne Herzversagen);

das Alter von 18 Jahren (sind Wirksamkeit und Sicherheit gegründet worden).

Wegen der Anwesenheit des Milchzuckerrauschgifts hat kontraindiziert:

in angeborenem galactosemia;

Malabsorption-Syndromtraubenzucker / galactose oder lactase Mangel.

Sorgfältig:

eine Geschichte von allergischen Reaktionen;

pheochromocytoma;

metabolische Azidose;

peripherische Gefäßkrankheit ("periodisch auftretender" claudication, das Syndrom von Raynaud) auslöschend;

Lebernmisserfolg;

chronischer Nierenmisserfolg;

hemodialysis;

myasthenia gravis;

Depression (einschließlich der Geschichte);

ältliches Alter;

AV Block von mir Grad;

chronische hemmende Lungenkrankheit (Bronchialasthma, Emphysem);

Schuppenflechte;

chronische Kreislaufunzulänglichkeit;

hyperthyroidism;

Zuckerkrankheit.

Schwangerschaft und Stillen

Es gab kein Rauschgift teratogenicity in Tierversuchen. Bis jetzt haben Leute teratogenic Effekten nicht angezeigt und zukünftige Studien kontrolliert haben angeborene Missbildungen nicht offenbart.

Die Anwendung der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der Vorteil für die Mutter die potenzielle Gefahr zum Fötus und / oder das Kind überwiegt.

Beta-Blockers dringt in Brustmilch ein (siehe. "Pharmacokinetics"). Die Gefahr der niedrigen Blutzuckergehalt und bradycardia ist deshalb nicht studiert worden Stillen sollte während der Behandlung unterbrochen werden.

Nebenwirkung von Lokren

Vom Nervensystem: Erschöpfung, Schwäche, Schwindel, Kopfweh, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Albträume, Depression, Angst, Verwirrung oder kurzer Verlust des Gedächtnisses, der Halluzinationen, asthenic Syndrom, Muskelschwäche, paresthesias in den äußersten Enden (in Patienten mit "periodisch auftretendem" claudication, dem Syndrom von Raynaud), Beben.

Kardiovaskuläres System: Kurve bradycardia, Herzklopfen, orthostatic hypotension, Leitungsstörungsinfarkt, AV Block (bis zum Herzstillstand), arrhythmia, Schwächung des myocardial contractility, die Entwicklung (oder Verschlechterung) Symptome vom Herzversagen (Schwellung von Knöcheln, Füßen, Beinen), die gekennzeichnete Verminderung des Blutdrucks, einer Manifestation von vasoconstriction (hat peripherischen Umlauf, das Abkühlen der niedrigeren äußersten Enden, des Syndroms von Raynaud vermindert), der Schmerz in der Brust.

Vom Verdauungssystem: trockene Mundschleimhäute, Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Verstopfung oder die Diarrhöe, anomale Lebernfunktion (dunkler Urin, gelbe Haut oder sclera, cholestasis), Geschmackswandel.

Der Respirationsapparat: Nasenverkehrsstauung, Schwierigkeit, die die Ernennung von hohen Dosen (Verlust der Selektivität) und / oder in geneigt gemachten Patienten - laryngo und bronchospasm einatmet.

Von den Sinnen: Sehstörungen, reduzierte Sekretion der Tränendrüsen, Trockenheit und Wundkeit von Augen, Bindehautentzündung.

Für die Haut: das vergrößerte Schwitzen, die Spülung der Haut, des Ausschlags, der Psoriasiform-Hautreaktionen, der Verärgerung des Schuppenflechtenflusses.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, pruritus, urticaria.

Vom endokrinen System: Hyperglykämie in Patienten mit Nichtinsulinabhängiger-Zuckerkrankheit, niedriger Blutzuckergehalt in Patienten, die Insulin, hypothyroid Staat erhalten.

Wirkung auf den Fötus: Intragebärmutterwachstumszurückgebliebenheit, niedrige Blutzuckergehalt, bradycardia.

Anderer: Rückenschmerz, arthralgia, Schwächung der Libido, reduzierter Stärke, "Annullierungs"-Syndrom (vergrößerte Anginaangriffe, hat Blutdruck vergrößert).

Labordaten: in seltenen Fällen das Äußere von Anti-Atomantikörpern, der nur außergewöhnlich begleitet durch klinische Symptome wie systemischer lupus erythematosus, an der Beendigung der Behandlung gehend.

Wechselwirkung

Viele Rauschgifte können bradycardia verursachen. Diese Gruppe schließt Beta-Blockers, antiarrhythmics Klasse IA (quinidine, disopyramide), amiodarone und sotalol der Klasse III antiarrhythmic Agenten, diltiazem und verapamil von der Klasse IV, sowie Digitalis glycosides, clonidine, guanfacine, mefloquine und cholinesterase zu Alzheimerkrankheit gezeigte Hemmstoffe ein.

kontraindizierte Kombinationen

Floctafenine. Im Falle Stoßes oder hypotension erwarteten floctafenine, Beta-Blockers-Ursache die Verminderung ausgleichender kardiovaskulärer Reaktionen.

Sultopride. Strenger bradycardia (zusätzliche Wirkung).

Zu vermeidende Kombinationen:

Blockers "verlangsamen" Kalziumskanal blockers (bepridil, diltiazem und verapamil). Verletzungen des Automatismus (strenger bradycardia, Kurvenverhaftung), Störungen der AV-Leitung, Herzversagen (synergistische Wirkung).

Diese Kombination kann nur unter der nahen klinischen und electrocardiographic Aufsicht besonders in ältlichen Patienten oder am Anfang der Behandlung verwendet werden.

Amiodarone. Störungen von contractility, Automatismus und Leitung (Unterdrückung von mitfühlenden ausgleichenden Mechanismen).

Mit der Verwarnung zu verwendende Kombinationen

Flüchtige halogenated betäubende Agenten. Beta-Blockers nimmt ab die ausgleichenden kardiovaskulären Reaktionen (während der Operation der Blockadenwirkung von Beta-Adrenergic-Empfängern kann beseitigtes Beta-Agonists sein). In der Regel sollte die Therapie des Beta-Blockers nicht angehalten werden, und der plötzliche Abzug des Rauschgifts sollte jedenfalls vermieden werden. Der Anästhesiologe muss der Behandlung zur Kenntnis gebracht werden.

Rauschgifte, die atrial fibrillation (außer sultopride) verursachen können. Rauschgiftklasse von Antiarrhythmic IA (quinidine, gidrohinidin und disopyramide) und Klasse III (amiodarone, dofetilide, Ibutilide, sotalol), ein antipsychotics von der Gruppe phenothiazines (chlorpromazine, tsiamemazin, Levomepromazine, thioridazine), benzamides (amisulpride, sulpiride, tiaprid), butyrophenones (droperidol, haloperidol), anderer neuroleptics (pimozide) und andere Rauschgifte (cisapride, difemanil, ich / erythromycin, halofantrine, mizolastine, moxifloxacin, pentamidine, / in spiramycin und vincamine).

Vergrößerte Gefahr von ventrikulärem arrhythmia, besonders «torsades de pointes».

Es verlangt klinisch und Electrocardiographic-Überwachung.

Propafenone. Störungen von contractility, Automatismus und Leitung (Unterdrückung von mitfühlenden ausgleichenden Mechanismen).

Es verlangt klinisch und Electrocardiographic-Überwachung.

Baclofen. Vergrößerte antihypertensive Wirkung.

Notwendig, um das Niveau des Blutdrucks und der antihypertensive Dosisanpassung nötigenfalls zu kontrollieren.

Insulin und mündlicher sulfonylureas. Das ganze Beta-Blockers kann bestimmte Symptome von der niedrigen Blutzuckergehalt maskieren: Herzklopfen und tachycardia.

Dem Patienten sollte für die Notwendigkeit empfohlen werden, die Selbststeuerung von Blutzuckerspiegeln besonders am Anfang der Behandlung zu stärken.

Hemmstoffe von Cholinesterase (ambenonium, donepezil, galantamine, neostigmine, pyridostigmine, rivastigmine, tacrine). Gefahr erhöht bradycardia (zusätzliche Wirkung).

Es verlangt regelmäßige klinische Überwachung.

Antihypertensives Haupthandlung (clonidine, Alpha-Methyldopa, guanfantsin, moxonidine, rilmenidine). Bedeutende Steigerung des Blutdrucks mit der antihypertensive plötzlichen Annullierung der Haupthandlung.

Es ist notwendig, plötzlichen Abzug des antihypertensive Rauschgifts zu vermeiden und klinische Überwachung zu führen.

Lidocaine / darin. Die Erhöhung der Konzentration von lidocaine im Plasma mit einer möglichen Zunahme von unerwünschten neurologischen Symptomen und Effekten des kardiovaskulären Systems (hat lidocaine Metabolismus in der Leber reduziert).

Empfohlen klinisch und EKG-Monitor und kontrollieren vielleicht lidocaine Konzentration in Plasma während der Behandlung mit dem Beta-Blockers und nach seiner Beendigung. Nötigenfalls - Korrekturendosis von lidocaine.

In Betracht zu ziehende Kombinationen

NSAIDs (systemisch), einschließlich: Auswählender STEUERMANN 2 Hemmstoffe. Reduzierte antihypertensive Wirkung (Hemmung der PG-Synthese und der Wasserretention und des Natriums pyrazolone Ableitungen).

BPC. Arterieller hypotension, Kreislaufmisserfolg in Patienten mit dem latenten oder nicht kontrollierten Herzversagen. Die Behandlung des Beta-Blockers kann die mitfühlenden Reflexmechanismen minimieren.

Antidepressiven von Tricyclic (wie imipramine), antipsychotics. Vergrößerte antihypertensive Wirkung und Gefahr von orthostatic hypotension (zusätzliche Wirkung).

Mefloquine. Gefahr von bradycardia (zusätzliche Wirkung).

Dipyridamole (w / w). Vergrößerte antihypertensive Wirkung.

Alpha-Blockers, der in der Urologie (alfuzosin, doxazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin) verwendet ist. Vergrößerte antihypertensive Wirkung. Vergrößerte Gefahr von orthostatic hypotension.

Amifostine. Vergrößerte antihypertensive Wirkung.

Die Allergene, die für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests verwendet sind, vergrößern die Gefahr von strengen allergischen Körperreaktionen oder anaphylaxis in Patienten, die betaxolol erhalten.

Phenytoin an / in der Einführung cardiodepressive vergrößert die Strenge der Handlung und Wahrscheinlichkeit des Blutdruck-Senkens.

Reduziert Abfertigung von xanthine (außer dyphylline) und vergrößert ihre Konzentration im Plasma, besonders in Patienten mit der am Anfang vergrößerten Abfertigung von theophylline (eg unter dem Einfluss des Rauchens).

Wirkung von Antihypertensive von schwach werdenden Oestrogen (Natriumsretention).

Herzglycosides, methyldopa, reserpine, guanfacine und Zunahme die Gefahr des Entwickelns oder der Verschlechterung von bradycardia, AV Block, Herzstillstand.

Nifedipine kann zu einer signifikanten Reduktion im Blutdruck führen.

Diuretika, clonidine, sympatholytic, hydralazine und andere antihypertensive Rauschgifte können zur übermäßigen Verminderung des Blutdrucks führen.

Erweitert die Handlung, Muskelrelaxans und Antikoagulanswirkung von coumarin zu nichtdepolarisieren.

Vinylalkohol, Beruhigungsmittel und Schlafmittelrauschgifte vergrößern CNS-Depression.

Nicht empfohlen gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmstoffen wegen der bedeutenden Steigerung der hypotensive Handlung, ein Einbruch der Behandlung zwischen Empfang von MAO Hemmstoffen und betaxolol sollte mindestens 14 Tage sein.

Alkaloide von Non-hydrogenated ergot vergrößern die Gefahr von peripherischen Kreislaufunordnungen.

Dosierung und Verwaltung

Innen, nicht flüssig, hat genug Flüssigkeit gedrückt.

Die anfängliche Dosis - 1 Etikett. (20 Mg) pro Tag.

Dosierung in Patienten mit der Nierenunzulänglichkeit

Dosis sollte in Übereinstimmung mit der Nierenfunktion des Patienten bestimmt werden: Dosismodifizierung ist für den creatinine Cl> 20 ml / Minute nicht erforderlich. Jedoch, am Anfang der Behandlung wird empfohlen, eine klinische Beobachtung auszuführen, um die Gleichgewichtniveaus des Rauschgifts im Blut (ein Durchschnitt von 4 Tagen) zu erreichen.

In Patienten mit der strengen Nierenschwächung (Cl creatinine <20 ml / Minute) die empfohlene anfängliche Dosis - 5 Mg / Tag (Patienten auf hemodialysis - unabhängig von der Frequenz und Zeit von Dialysesitzungen).

Dosierung in Patienten mit der hepatischen Unzulänglichkeit

Patienten mit der hepatischen Unzulänglichkeitsdosisänderung sind nicht gewöhnlich erforderlich. Jedoch, am Anfang der Therapie, wird es sorgfältigerer klinischer Überwachung von Patienten empfohlen.

Überdosis

Symptome: Bradycardia, Schwindel, AV Block, hat die Verminderung des Blutdrucks, arrhythmia gekennzeichnet, ventrikulär vorzeitig schlägt, Herzversagen, Atemnot, bronchospasm, cyanosis Nägel von Fingern und Handflächen, Krampen schwach zu werden.

Behandlung: gastrischer lavage, die Ernennung des Absorptionsmittels;

Die folgenden Maßnahmen sollten im Fall von bradycardia oder übermäßiger Abnahme im Blutdruck angewandt werden:

atropine 2.1 Mg / darin;

1 Mg von glucagon (vielleicht wiederholt); begleitet, nötigenfalls, eine langsame Einführung von 25 Uganda oder isoprenaline Verwaltung von dobutamine 2.5-10 Mg / Kg / Minute. Im Fall von Herzdecompensation in neonates dessen Mütter während des Schwangerschaftseinnahmenbeta-Blockers: glucagon im Verhältnis von 0.3 Mg / Kg;

Krankenhausaufenthalt in einer Intensivstation; isoprenaline und dobutamine: Gewöhnlich in hohen Dosen und seit langem, der die Aufsicht von Fachmännern verlangt.

Spezielle Instruktionen

Die Behandlung von Patienten mit Angina sollte plötzlich nie unterbrochen werden - Annullierung kann zu strengem Herzarrhythmias, myocardial Infarkt oder plötzlicher Tod führen.

Milchzucker

Wegen der Anwesenheit von Milchzucker wird dieses Rauschgift in angeborenem galactosemia, malabsorption Syndromtraubenzucker / galactose oder lactase Mangel kontraindiziert.

Es ist notwendig, Patienten zu kontrollieren, die Lokren® nehmen, der die Überwachung der Herzrate und des Blutdrucks (am Anfang der Behandlung jeden Tag, dann 1 alle 3 bis 4 Monate), Traubenzucker in Patienten mit Zuckerkrankheit (1 alle 4-5 Monate) einschließen sollte; notwendig, um Nierefunktion in ältlichen Patienten (1 alle 4-5 Monate) zu kontrollieren.

Es ist notwendig, die Herzratenberechnungsmethode des Patienten zu erziehen und in der Notwendigkeit nach dem medizinischen Rat in der Herzrate <50 bpm anzuweisen. / Min.

Behandlung sollte plötzlich besonders in Patienten mit IHD nicht angehalten werden. Die Dosis sollte allmählich, d. h. seit 1-2 Wochen reduziert werden, und kann gleichzeitig fakultativ Ersatztherapie anfangen, um den Fortschritt der Angina zu verhindern.

Etwa 20 % von Patienten mit Angina, Beta-Blockers ist nicht wirksam.

Der Hauptgrund - strenge Koronarthrombose atherosclerosis mit einer niedrigen Schwelle von ischemia (schlägt die Herzrate zur Zeit der Entwicklung des Anginaangriffs <100 / Minute), Und hat zugenommen begrenzter diastolic hat ventrikulären Druck verlassen, der subendocardial Blutfluss verletzt.

Zur gleichen Zeit kann die Einnahme clonidine sein Empfang nur ein paar Tage nach der Annullierung Lokrena® begrenzt werden.

Lokren® sollte vor der Studie im Blut und dem Urin catecholamines und der Säure von Normetanephrine vanillylmandelic unterbrochen werden; kichert Anti-Atomantikörper.

Bronchialasthma und chronische hemmende Lungenkrankheit

Beta-Blockers kann Patienten mit nur dem gemäßigten Grad der Strenge der Krankheit mit einer Wahl des auswählenden Beta-Blockers in der niedrigen anfänglichen Dosis verwaltet werden. Vor der Behandlung wird es empfohlen, die Atmungsfunktion zu bewerten.

β2-agonists - Mit der Entwicklung von Beschlagnahmen bronchodilators kann während der Behandlung verwendet werden.

Herzversagen

In Patienten mit dem Herzversagen, therapeutisch kontrolliert, nötigenfalls kann betaxolol im sehr niedrigen, allmählich der Erhöhung, den Dosen unter der strengen medizinischen Aufsicht verwendet werden.

bradycardia

Die Dosis sollte reduziert werden, wenn die sich ausruhende Herzrate 50-55 unten schlägt. / haben Min und der Patient klinische Manifestationen von bradycardia.

Ich Grad AV Block

In Anbetracht negativen Dromotropic Beta-Blockers mit der Blockade von mir Grad sollte das Rauschgift mit der Verwarnung verwendet werden.

Angina von Prinzmetal

Beta-Blockers kann die Zahl und Dauer von Angriffen in Patienten mit Angina von Prinzmetal steigern. Cardioselective blockers beta1-, der mit weniger strengen Formen möglich ist, und mit der Bedingung gemischt ist, dass die Behandlung in der Kombination mit vasodilators ausgeführt wird.

Peripherische Kreislaufunordnungen

Beta-Blockers kann zu einem Verfall in der Bedingung von Patienten führen, die unter peripherischen Kreislaufunordnungen (die Krankheit von Raynaud oder das Syndrom von Raynaud, arteritis oder chronische Auswischenkrankheiten von niedrigeren Gliederarterien) leiden.

pheochromocytoma

Im Fall vom Beta-Blockers in der Behandlung der durch pheochromocytoma verursachten Hypertonie verlangt nahe Überwachung des Blutdrucks.

Ältliche Patienten

Die Behandlung von ältlichen Patienten sollte mit niedrigen Dosen und unter der strengen Aufsicht anfangen.

Patienten mit dem Nierenmisserfolg

Die Dosis sollte abhängig von der Blutkonzentration von creatinine oder creatinine Abfertigung (cm "Dosierung und Verwaltung") angepasst werden.

Diabetiker

Es soll den Patienten der Notwendigkeit warnen, die Selbstdisziplin von Bluttraubenzuckerniveaus am Anfang der Behandlung zu stärken. Die anfänglichen Symptome von der niedrigen Blutzuckergehalt, können besonders tachycardia, Herzklopfen und das Schwitzen maskiert werden.

Schuppenflechte

Es verlangt sorgfältige Bewertung des Bedarfes an der Ernennung des Rauschgifts, seitdem es Berichte der sich verschlechternden Bedingung während der Behandlung mit dem Beta-Blockers gegeben hat.

Allergische Reaktionen

Patienten, die für strenge anaphylactic Reaktionen besonders anfällig sind, die mit dem Gebrauch von floctafenine oder während der Desensibilisierung verbunden sind, Beta-Blocker-Therapie kann zu einer weiteren Stärkung der Reaktionen führen und die Wirksamkeit der Behandlung vermindern.

allgemeine Anästhesie

Beta-Blockers-Maskenreflex tachycardia und Zunahme die Gefahr von hypotension. Fortlaufendes Therapienbeta-Blockers reduziert die Gefahr von arrhythmia, myocardial ischemia und hypertensive Krisen. Der Anästhesiologe sollte informiert werden, dass der Patient Behandlung des Beta-Blockers erhalten hat.

Wenn die Unterbrechung der Behandlung notwendig gehalten wird, sollte es bemerkt werden, dass die Beendigung der Behandlung seit 48 Stunden Empfindlichkeit zu catecholamines wieder herstellen kann.

Die Behandlung des Beta-Blockers sollte in den folgenden Fällen nicht unterbrochen werden:

in Patienten mit der kranzartigen Unzulänglichkeit, die wünschenswert ist, um Behandlung bis fortzusetzen, hat die Operation, die Gefahren denkend, mit einer plötzlichen Annullierung eines Beta-Blockers verkehrt;

im Fall von der Notoperation oder in Fällen, wo es zur Unterbrechung der Behandlung unmöglich ist, sollte der Patient vor den Effekten der vagal Erregung durch das passende Vormedikament mit atropine wiederholt nötigenfalls geschützt werden. Weil allgemeine Anästhesie notwendig ist, um eine Substanz, den am wenigsten deprimierenden myocardium zu verwenden.

Es muss die Gefahr von anaphylactic Reaktionen in Betracht ziehen.

thyrotoxicosis

Die Symptome von thyrotoxicosis können während der Beta-Blocker-Therapie maskiert werden.

Athleten

Athleten sollten bewusst sein, dass das Produkt eine aktive Substanz enthält, die eine positive Reaktion während der Dopingkontrolltests erzeugen kann.

Zur Zeit der Behandlung, um den Gebrauch von Vinylalkohol auszuschließen.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten denken, dass während der Behandlung die Tränenflüssigkeit reduzieren kann.

Das "Rauchen" der Wirksamkeit des Beta-Blockers tiefer.

In Neugeborenen, die mit dem Beta-Blockers behandelt wurden, wird die letzte Handlung der Mutter seit mehreren Tagen nach der Geburt bewahrt. Obwohl die restliche Wirkung klinische Folgen haben kann, dennoch kann Herzkrankheit entwickeln, die Intensivstation des Neugeborenen verlangt (siehe. "Überdosis"). In solch einer Situation sollte vermiedene Verwaltungszunahmenblutvolumenlösungen (Gefahr des akuten Lungenödems) sein. Es gibt auch Berichte von bradycardia, Atmungsqualensyndrom und Hypoglykämie. Deshalb empfehlen wir sorgfältige Überwachung von Neugeborenen in speziellen Bedingungen (kontrollieren Sie Herzrate und Bluttraubenzuckerniveaus während der ersten 3-5 Tage des Lebens).

Lagerungsbedingungen von Lokren

Bei Temperaturen unter 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

5 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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