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Gebrauchsanweisung: Actovegin Tabletten

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Handelsname des Rauschgifts - Actovegin

Dosierungsform:
Dragees.
Zusammensetzung
1 Filmdragee enthält:
Kern: Wirkstoff: Blutbestandteile: Deproteined-Hemo-Ableitungsblut von Kälbern - 200 Mg, Magnesium stearate, povidone (K 90), Talk, Zellulose.

Scheide: Akazienkaugummi, Bergwachsglykol, hypromellose phthalate, diethyl phthalate, Chinolin gelber Färbemittelaluminiumlack macrogol (6000), Povidone (K 30), Rohrzucker, Talk, Titandioxyd.

Beschreibung: hervorragende grünliche gelbe runde Dragees.

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Geweberegenerationsanreger.

ATC code:Â06ÀÂ
Pharmachologic Wirkung
PharmacodynamicsAntihypoxants. AKTOVEGIN hemoderivat ist dass erhalten durch die Dialyse und das Ultrafiltrieren (geprüfte Zusammensetzung mit einem Molekulargewicht weniger als 5000 daltons). Positiv betrifft den Transport, und die Anwendung von Traubenzucker hat Sauerstoffverbrauch stimuliert (der zu Stabilisierung der Plasmamembranen von Zellen während ischemia führt und reduzieren Sie die Bildung des Laktats), so anti-hypoxic Handlung habend, die beginnt, in den letzten 30 Minuten nach der mündlichen Verwaltung zu erscheinen, und eine Spitze in der Mitte erreicht, nachdem 3 Stunden (2-6 Stunden).Actovegin die Konzentration von Adenosin triphosphate, Adenosin, phosphocreatine, und Aminosäuren - glutamate, aspartate, und Gamma-Aminobutyric Säure vergrößern.

Pharmacokinetics
Das Verwenden von Methoden unmögliche pharmacokinetic studieren Rauschgift von Actovegin pharmacokinetic, weil es nur aus physiologischen Bestandteilen besteht, die normalerweise im Körper präsentieren.
Bis jetzt nicht gefunden, hemo-derivate pharmakologische Wirkung in Patienten mit verändertem pharmacokinetics zu vermindern (eg, hepatischer oder Nierenmisserfolg, haben metabolische Änderungen mit dem Alter, und besonders im Neugeborener-Metabolismus verkehrt).

Anzeigen

  • Komplizierte Therapie von metabolischen und cerebrovascular Unordnungen (verschiedene Formen der cerebrovascular Unzulänglichkeit, Dementia, traumatischen Gehirnverletzung);
  • Peripherisch (arteriell und venös) Gefäßunordnungen und ihre Folgen (angiopathy, trophische Geschwüre);


Gegenindikationen
Überempfindlichkeit zum Rauschgift AKTOVEGIN® oder ähnliche Rauschgifte.

Sorgfältig:
Herzversagen II und III Niveau, Lungenödem, oliguria, anuria, Hyperhydratation; Schwangerschaft, Laktation.
Der Anwendung der Schwangerschaft und Laktation wird erlaubt.

Dosierung und Verwaltung:
Innen haben 1-2 Tabletten 3mal pro Tag, ohne das Kauen, das Essen, kleine Beträge von Flüssigkeit gedrückt. Die Dauer der Behandlung sollte zwischen 4 und 6 Wochen sein.

Nebenwirkung
Allergische Reaktionen (eg, urticaria, Ödem, Rauschgiftfieber). In solchen Fällen sollte Behandlung unterbrochener Actovegin sein. Nötigenfalls, eine Standardtherapie von allergischen Reaktionen (Antihistaminika und / oder corticosteroids).

Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften
Es ist zurzeit unbekannt.
Bordleben
3 Jahre. Verwenden Sie außer dem Verfallsdatum nicht.

Lagerungsbedingungen
Die Temperatur ist nicht über 25 ° C in einem dunklen Platz. Halten Sie unerreichbar für Kinder!

Bedingungen der Versorgung von Apotheken
Durch die Vorschrift.

Ausgabenform

Tabletten filmgekleidete 200 Mg.
Auf 50 Tabletten in dunklen Glasflaschen (Typ III, Evr.farm.) Mit dem Schraubenhals und Schraubdeckel, der Kontrolle der ersten Öffnung zur Verfügung stellt. 1 Flasche mit der Instruktion auf dem Gebrauch wird in einen Pappkasten gelegt. In einem Satz von durchsichtigen Schutzteigaufklebern runde Gestalt mit topografischen Inschriften und Kontrolle der ersten Öffnung.

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