Gebrauchsanweisung: Micardis

Dosierungsform: Tabletten

Aktive Substanz: Telmisartanum

ATX

C09CA07 Telmisartan

Pharmakologische Gruppe

Empfängergegner von Angiotensin II (AT1 Subtyp)

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie: Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; primäre Hypertonie; arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Zustand; Hypertensive-Krisen; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; hypertonische Krankheit; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; isolierte systolic Hypertonie

I15 Sekundäre Hypertonie: Arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; Hypertonie; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Zustand; Hypertensive-Krisen; Hypertonie; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie; Nierenhypertonie; Hypertonie von Renovascular; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie

I15.0 Renovascular Hypertonie: Hypertensive Krise; Krankheiten von Renovascular; bösartige Hypertonie; isolierte systolic Hypertonie

Zusammensetzung und Ausgabenform

Tabletten - 1 Tisch.

Telmisartan 40 Mg

Excipients: polyvidon; Meglumine; Natriumshydroxyd; sorbitol; Magnesium stearate

Im blistere 7 Pcs.; in einem Kasten von Karton 2 oder 4 Blasen.

Tabletten - 1 Tisch.

Telmisartan 80 Mg

Excipients: polyvidon; Meglumine; Natriumshydroxyd; sorbitol; Magnesium stearate

Im blistere 7 Pcs.; in einem Kasten von Karton 2 oder 4 Blasen.

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten von 40 Mg: Weiße oder fast weiße, längliche Tablette, auf einer Seite hat "51.", auf der anderen Seite - das Symbol des Unternehmens gekennzeichnet.

Tabletten von 80 Mg: Weiße oder fast weiße, längliche Pillenform, auf einer Seite hat "52.", auf der anderen Seite - das Symbol des Unternehmens gekennzeichnet.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - hypotensive.

Es blockiert die Empfänger von angiotensin II (Typ ÀÒ1) und beseitigt seine vasoconstrictive Wirkung. Reduziert Systemblutdruck, die Konzentration von aldosterone im Plasma.

Pharmacokinetics

Wenn aufgenommen, schnell absorbiert vom Verdauungstrakt. Bioverfügbarkeit - 50 %. An der gleichzeitigen Aufnahme mit dem Essen erstreckt sich die Abnahme in AUC von 6 % (an einer Dosis von 40 Mg) zu 19 % (an einer Dosis von 160 Mg). Danach 3 Stunden nach der Einnahme der Konzentration im Plasma wird unabhängig von der Verwaltung des Rauschgifts auf einem leeren Magen oder mit dem Essen gleichgemacht. Cmax und AUC sind 3 und 2mal höher in Frauen als in Männern ohne bedeutende Wirkung auf die Konzentration. Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen - 99.5 %, hauptsächlich mit Albumin und alpha1 glycoprotein. Der durchschnittliche Wert des offenbaren Volumens des Vertriebs in der Gleichgewichtstufe ist 500 Liter. Metabolized durch die Konjugation mit glucuronic Säure. Metabolites sind pharmakologisch untätig. T1 / 2 - mehr als 20 Stunden. Der Gesamtplasmacl hoch (900 ml / Minute) im Vergleich zum hepatischen Blutfluss (etwa 1500 ml / Minute). Produktion durch das Eingeweide in einer unveränderten Form, Ausscheidung durch die Nieren - weniger als 2 %.

Klinische Arzneimittellehre

Die maximale Wirkung entwickelt sich 3 Stunden nach einer einzelnen Dosis. Die hypotensive Wirkung dauert seit mehr als 24 Stunden einschließlich der letzten 4 Stunden vor der folgenden Dosis an. Ein stabiles klinisches Ergebnis wird erreicht, nachdem 4-8 Wochen natürlich verwenden und seit langem aufrechterhalten wird. Mit einer scharfen Unterbrechung des Blutdrucks allmählich (innerhalb von ein paar Tagen) kehrt zu den Anfangswerten ohne Manifestation der "Abprallen"-Hypertonie zurück.

Anzeigen des Rauschgifts Micardis

arterielle Hypertonie.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, Gallenkanalhindernis, hat Verletzungen der Leber oder Nierefunktion, erblichen Intoleranz zu fructose, Schwangerschaft, Stillen, Kind und Adoleszenz gekennzeichnet.

Anwendung der Schwangerschaft und des Stillens

Kontraindiziert in Schwangerschaft. Für die Dauer der Behandlung sollte Stillen angehalten werden.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem: Kopfweh, Schwindel, Erschöpfung, Schlaflosigkeit, Angst, Depression, Konvulsionen.

Seitens des Respirationsapparaten: Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Rachenkatarrhs, Sinusitis, Bronchitis), Husten.

Vom kardiovaskulären System: ein ausgesprochenes Senken des Blutdrucks, bradycardia, tachycardia, Brustschmerzes.

Seitens des Verdauungssystems: Brechreiz, Verdauungsstörung, Diarrhöe, Unterleibsschmerz, hat Tätigkeit "der Leber" transaminases vergrößert.

Vom musculoskeletal System: myalgia, arthralgia, Rückenschmerz, Symptome wie tendonitis.

Seitens des Harnsystems: peripherisches Ödem, Harnflächeninfektion, hypercreatininaemia.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, usw.

Laborhinweise: selten - hyperkalemia, Anämie oder hyperuricemia.

Anderer: grippenähnliches Syndrom, selten - erythema, pruritus, Synkope, Atemnot, eosinophilia, thrombocytopenia, angioedema, urticaria.

Wechselwirkung

Diuretika von Thiazide (eg hydrochlorothiazide) vergrößern die hypotensive Wirkung von telmisartan. Telmisartan erhöht die antihypertensive Wirkung anderer antihypertensive Rauschgifte, vergrößert die Konzentration von digoxin im Blut.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, unabhängig von der Nahrungsmittelaufnahme. Erwachsene - 40 Mg einmal täglich. In einigen Patienten kann eine therapeutische Wirkung mit einer Dosis von 20 Mg / Tag erreicht werden. Ohne eine Abnahme im Blutdruck zum gewünschten Niveau kann die Dosis zu 80 Mg einmal täglich vergrößert werden. Die maximale Wirksamkeit der antihypertensive Wirkung des Rauschgifts wird gewöhnlich in 4-8 Wochen nach dem Anfang der Behandlung bemerkt.

Patienten mit schwerer arterieller Hypertonie - bis zu 160 Mg / Tag oder in der Kombination mit hydrochlorothiazide 12.5-25 Mg / Tag.

Überdosis

Symptome: gekennzeichnete Abnahme im Blutdruck.

Behandlung: symptomatische Therapie; Hemodialysis ist unwirksam.

Vorsichtsmaßnahmen

Für gedörrte Patienten mit hyponatremia (Behandlung mit Diuretika, Salzaufnahmenbeschränkung, Diarrhöe, sich erbrechend), wird die Dosisverminderung empfohlen.

Mit der Verwarnung ernennen Patienten mit der bilateralen Nierenarterie stenosis oder stenosis der Nierenarterie einer einzelnen fungierenden Niere (erhöhtes Risiko von strengem hypotension und Nierenmisserfolg), stenosis von der Aorta und Mitralklappe, hemmendem hypertrophischem cardiomyopathy, Nieren- und / oder hepatisches, strenges Herzversagen (möglicher hyperkalemia, Deshalb es ist notwendig, ständig das Niveau des Kaliums und creatinine im Blutserum zu kontrollieren), Krankheiten des Verdauungstrakts.

Es kann für primären aldosteronism und angeborene Intoleranz zu fructose nicht verwendet werden (Tisch 1-40 Mg und 80 Mg enthalten 169 Mg und 338 Mg sorbitol, beziehungsweise). Wenn eine geplante Schwangerschaft im Voraus empfohlen wird, das Rauschgift durch ein anderes antihypertensive Rauschgift zu ersetzen. Wenn Schwangerschaft gegründet wird, sollten Sie sofort aufhören, Mikardis zu nehmen. Mit der Verwarnung gelten während Arbeitsfahrer von Fahrzeugen und Menschen, deren Beruf mit der vergrößerten Konzentration der Aufmerksamkeit vereinigt wird.

Mit der begleitenden Verwaltung mit Lithiumvorbereitungen ist die Überwachung der Serumsniveaus des Letzteren, vielleicht eine vergängliche Steigerung des Niveaus (und Giftigkeit) von Lithium in Plasma notwendig.

Hersteller

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. KG, Deutschland.

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Micardis

In einem Platz, der vor der Feuchtigkeit, bei einer Temperatur nicht außerordentliche 30 ° C geschützt ist. (In der geschlossenen Verpackung)

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Micardis

4 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.