Gebrauchsanweisung: Lanotan

Dosierungsform: Augenfälle

Aktive Substanz: Latanoprost*

ATX

S01EE01 Latanoprost

Gruppen von Pharmacotherapeutic:

Antiglaukommittel - prostaglandin F2α Entsprechung synthetisch [Prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes und ihre Gegner]

Antiglaukommittel - prostaglandin F2α Entsprechung synthetisch [Augenagenten]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

H40.0 Glaukom hat verdächtigt: Strenge Erhebung des Intraaugendrucks; Hypertonie des Auges; Augenhypertonie; Maß des Intraaugendrucks; Augenhypertonie; vergrößerter IOP; vergrößerter Intraaugendruck; vergrößerter Intraaugendruck in Infektionskrankheiten der Augen; vergrößerter Intraaugendruck; vergrößerter ophthalmotonus; spontane Blockade des Winkels des entgegengesetzten Auges; schmaler Raumwinkel; iatrogene Blockade des Winkels des entgegengesetzten Auges

H40.1 Primäres offenes Winkelglaukom: Glaukom des offenen Winkels; offenes Winkelglaukom; primäres Glaukom; Glaukom von Pseudoexfoliation; vergrößerter IOP

H40.2 Primäres Winkelverschlussglaukom: Glaukom des geschlossenen Winkels; Glaukom mit einem schmalen Winkel des vorderen Raums; Glaukom des geschlossenen Winkels; scharfes Winkelverschlussglaukom; akuter Angriff des Winkelverschlussglaukoms; vergrößerter Intraaugendruck mit Winkelverschlussglaukom; chronisches verschließendes Glaukom

H40.8 Anderes Glaukom: Jugendliches Glaukom; chronisches offenes Winkelglaukom; glaukomzyklische Krise; Syndrom von Posner-Schlossmann

Zusammensetzung

Auge lässt 1 ml fallen

aktive Substanz:

Latanoprost in Bezug auf 100 % von Trockenmasse 0.05 Mg

Hilfssubstanzen: Benzalkonium-Chlorid in Bezug auf 100-%-Substanz - 0.2 Mg; Natriumchlorid - 4 Mg; Natrium dihydrogen Phosphatmonohydrat - 4.5 Mg; Natriumshydrophosphat wasserfrei - 4.7 Mg; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 ml

Arzneimittellehre

Weise der Handlung - Antiglaukom, den Intraaugendruck senkend.

Das Dosieren und Verwaltung

Conjunctival.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene (einschließlich des Ältlichen) ist 1 Fall in jedem betroffenen Auge einmal täglich. Die optimale Wirkung wird mit der Verwaltung von Lanotan am Abend erreicht. Verwenden Sie Lanotan mehr nicht als einmal täglich, weil Es gezeigt wird, dass Anwendung öfter als einmal täglich, die Wirkung reduziert, IOP zu reduzieren.

Wenn eine Dosis verpasst wurde, dann sollte weitere Behandlung fortgesetzt werden, und die folgende Dosis wie gewöhnlich verwaltet.

Nach dem Eintröpfeln der Vorbereitung von Lanolot, sowie irgendwelcher anderen Augenfälle wird es empfohlen, den Tränensack seit 1 Minute im mittleren Winkel des Auges (Tränenverstopfung) zusammenzupressen. Diese Handlung sollte sofort nach der Verwaltung jedes Falls durchgeführt werden.

Bevor fallende Augenfallkontaktlinsen entfernt werden sollten, und sie auf nur 15 Minuten nach dem Eintröpfeln gestellt werden können. Wenn mehr als eine lokale Augenvorbereitung verwendet wird, sollte das Medikament an Zwischenräumen von nicht weniger als 5 Minuten gegeben werden.

Gebrauch in Kindern: Auge fällt Lanolot kann in Kindern mit derselben Dosierenregierung wie in Erwachsenen verwendet werden. Daten auf dem Gebrauch in Vorbegriffsäuglings (Schwangerschaftsalter weniger als 36 Wochen) fehlen. Daten auf dem Gebrauch in der Altersgruppe weniger als 1 Jahr sind (4 Patienten) unzulänglich.

Ausgabenform

Augenfälle, 0.05 Mg / ml. In PE-Flaschen ukuporennyh Tropfer und Kappen lassen sich PE mit der Leichenöffnungskontrolle, 2.5 ml schrauben. Jedes Etikett hat ein selbstklebendes Etikett. 1 fl. In einem Satz von Karton.

Bedingungen der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen von Lanotan

Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 2-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Lanotan

2 Jahre. Nach der Öffnung der Flasche - 28 Tage.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.