Gebrauchsanweisung: Hydrocortison-Richter

Aktives Substanzenhydrokortison + Lidocaine

ATX Hydrokortison des Codes H02AB09

Pharmakologische Gruppe

Glucocorticosteroids in Kombinationen

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

Suspendierung für die Einspritzung 1 ôë.

Hydrokortisonazetat 125 Mg

Hydrochlorid von Lidocaine 25 Mg

Hilfssubstanzen: propyl parahydroxybenzoate; Methylparahydroxybenzoate; Natriumchlorid; Natriumsphosphat; Natrium dihydrogen Phosphat; Povidone; Polysorbate 80; N, N-dimethylacetamide; Wasser für Einspritzungen

In Fläschchen von 5 ml; in einem Satz von Karton 1 Flasche.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - antientzündlich, antiallergisch.

Das Dosieren und Verwaltung

Intra - und periarticular, in / (intramuskuläre) M. Wiedereinführung ist möglich, wenn der 3-wöchige Zwischenraum beobachtet wird. Einführung direkt ins Gelenk kann eine nachteilige Wirkung auf den hyaline Knorpel haben, so kann dasselbe Gelenk nicht mehr als 3mal pro Jahr behandelt werden.

Wenn tendinitis, die Einspritzung in der Scheide der Sehne ausgeführt werden sollte (Sie können es direkt in die Sehne nicht einspritzen). Das Rauschgift wird für die Systembehandlung und für die Behandlung der Achillessehne nicht verwendet.

Erwachsene: intra - und periarticular - 5-50 Mg, abhängig von der Größe des Gelenks und die Strenge der Krankheit.

In / M Erwachsene werden tief in den gluteus Muskel an einer Dosis von 125-250 Mg pro Tag eingespritzt.

Kinder: 5-30 Mg / Tag, der in mehrere Dosen geteilt ist. Einzelne Dosis mit der periarticular Verwaltung: Kinder im Alter von 3 Monaten zu 1 Jahr - 25 Mg, von 1 bis 6 Jahren - 25-50 Mg, 6-14 Jahre - 50-75 Mg.

In älteren Patienten ist das Risiko von nachteiligen Reaktionen höher.

Die Verwaltung des Rauschgifts im ersten Vierteljahr der Schwangerschaft wird wegen des Mangels an genügend Sicherheitsdaten kontraindiziert, zu einem späteren Zeitpunkt ist es nur nach dem sorgfältigen Wiegen des Vorteils und Risikos möglich (ist die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Spalthimmeln und Intragebärmuttermissbildungen klein).

Die Anwendung in der Laktationsperiode kann zu Störung der Nebennierenfunktion und Entwicklung von Säuglings führen, GCS und lidocaine gehen in die Brustmilch ein.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 15-30 ° C. Im ursprünglichen Verpacken.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.