Gebrauchsanweisung: Fevarin

Dosierungsform: Dragees

Aktive Substanz: Fluvoxamine*

ATX

N06AB08 Fluvoxamin

Pharmakologische Gruppen:

Antidepressivum

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F32 Depressive Episode: Subdepression von Adynamic; Astheno-adynamic subdepressive Staaten; Unordnung von Asthenoadressive; Astheno-depressive Unordnung; der Staat Asthenodepressive; Astheno-depressiver Staat; depressive Hauptunordnung; Depression von Vyaloapatichesky mit der Zurückgebliebenheit; doppelte Depression; depressiver pseudodement; depressive Krankheit; depressive Stimmungsunordnung; depressive Unordnung; depressive Stimmungsunordnung; depressiver Staat; depressive Unordnungen; depressives Syndrom; depressives Syndrom larviated; depressives Syndrom in Psychosen; niedergedrückte Masken; Depression; Depressionserschöpfung; Depression mit den Phänomenen der Hemmung innerhalb des Fachwerks von cyclothymia; Depression lächelt; Depression von Involutional; Melancholie von Involutionary; Depression von Involutional; manisch-depressive Unordnung; maskierte Depression; melancholischer Angriff; Nervendepression; Nervendepression; seichte Depression; organische Depression; organisches depressives Syndrom; einfache Depression; Einfaches melancholisches Syndrom; Depression von Psychogenic; reaktive Depression; reaktive Depression mit gemäßigten psychopathological Symptomen; reaktive depressive Staaten; reaktive Depression; wiederkehrende Depression; depressives Saisonsyndrom; Depression von Severostatic; senile Depression; symptomatische Depression; Depression von Somatogenic; Depression von Cyclotymic; Depression von Exogenous; endogene Depression; endogene Depressive Bedingungen; endogene Depression; endogenes depressives Syndrom

F33 Wiederkehrende depressive Unordnung: Depressive Hauptunordnung; sekundäre Depression; doppelte Depression; depressiver pseudodement; depressive Stimmungsunordnung; depressive Unordnung; depressive Stimmungsunordnung; depressiver Staat; depressives Syndrom; niedergedrückte Masken; Depression; Depression lächelt; Depression von Involutional; Depression von Involutional; maskierte Depression; melancholischer Angriff; reaktive Depression; reaktive Depression mit gemäßigten psychopathological Symptomen; reaktive depressive Staaten; Depression von Exogenous; endogene Depression; endogene Depressive Bedingungen; endogene Depression; endogenes depressives Syndrom

F42 Zwanghaft-Zwangsunordnung: Zwanghaft-Zwangssyndrom; zwanghafte Zwangsstaaten; Zwanghaft-Zwangssyndrom; das Obsessionssyndrom; die Obsessionsneurose; Zwanghaft-Zwangsneurose; Obsessionen

Zusammensetzung und Ausgabenform

Blöcke, die mit einem Überzug angestrichen sind.

fluvoxamine maleate 50 oder 100 Mg

Hilfssubstanzen: mannitol - 152 oder 303 Mg; Getreidestärke - 40 oder 80 Mg; vorgelierte Stärke - 6 oder 12 Mg; Natrium stearyl fumarate - 1.8 oder 3.5 Mg; Silikondioxyd gallertartig wasserfrei - 0.8 oder 1.5 Mg

Schale: hypromellose - 4.1 oder 5.6 Mg; macrogol 6000 - 1.5 oder 2 Mg; Talk - 0.3 oder 0.4 Mg; Titandioxyd (E171) 1.5 oder 2.1 Mg

Die Vorbereitung enthält weder Milchzucker noch Zucker (E121).

in einer Blase von 15 oder 20 Pcs.; in einem Satz von Karton 1, 2, 3 oder 4 Blasen.

Beschreibung der Dosierungsform

Blöcke von 50 Mg: Herum, biconvex Blöcke, die mit einem Mantel des Weißes angestrichen sind; auf einer Seite des Blocks - Gefahr und des Beschriftens "291" an beiden Seiten der Gefahren, auf der anderen Seite - "S" über der Ikone 7.

Blöcke von 100 Mg: Oval, biconvex Blöcke, die mit einem weißen Überzug angestrichen sind; auf einer Seite des Blocks - Gefahr und des Beschriftens "313" an beiden Seiten der Gefahren, auf der anderen Seite - "S" über der Ikone 7.

Wirkung von Pharmachologic

Pharmakologische Handlung - Antidepressivum.

Pharmacodynamics

Auswählend hemmt den reuptake von serotonin durch Neurone des Gehirns und wird durch eine minimale Wirkung auf die noradrenergic Übertragung charakterisiert. Fevarin® hat eine unwirksame Fähigkeit, zum Alpha und Beta adrenergic, histaminergic, M cholinergic, dopaminergic oder serotonergic Empfänger zu binden.

Pharmacokinetics

Wenn Nahrungsaufnahme vom Verdauungstrakt völlig absorbiert wird. Cmax wird in 3-8 Stunden, die Gleichgewichtkonzentration nach 10-14 Tagen erreicht. Absolute Bioverfügbarkeit ist 53 % nach dem primären Metabolismus in der Leber. Der gleichzeitige Empfang von Fevarin mit dem Essen betrifft den pharmacokinetics nicht.

Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen ist etwa 80 %. Das Volumen des Vertriebs ist 25 l / Kg.

Metabolismus Fevarin kommt hauptsächlich in der Leber vor. Obwohl 2D6 cytochrome P450 isoenzyme der wichtige im fluvoxamine Metabolismus ist, ist die Konzentration des Rauschgifts im Plasma in Personen mit der reduzierten Funktion dieses isoenzyme nicht viel höher als in Personen mit dem normalen Metabolismus. Der MittelT1 / 2 vom Plasma, das 13-15 Stunden für eine einzelne Dosis ist, nimmt etwas mit der wiederholten Verwaltung (17-22 Stunden) zu, und die Gleichgewichtkonzentration in Plasma wird gewöhnlich nach 10-14 Tagen erreicht.

Fevarin® erlebt biotransformation in der Leber (hauptsächlich durch oxidative demethylation) zu mindestens 9 metabolites, die excreted durch die Nieren sind. Die zwei wichtigen metabolites haben wenig pharmakologische Tätigkeit. Andere metabolites sind wahrscheinlich pharmakologisch untätig. Fluvoxamine hemmt bedeutsam cytochrome P450 1A2, hemmt gemäßigt cytochromes P450 2C und P450 3A4, ein bisschen - cytochrome P450 2D6.

Die pharmacokinetics von fluvoxamine sind dasselbe in gesunden Leuten, dem Ältlichen und den Patienten mit der Nierenunzulänglichkeit. Metabolismus wird in Patienten mit Lebererkrankung reduziert.

Die Steady-Statekonzentrationen von fluvoxamine in Plasma in Kindern im Alter von 6-11 Jahren sind zweimal so hoch wie in Jugendlichen (12-17 Jahre alt). Konzentrationen des Rauschgifts im Plasma von Jugendlichen sind denjenigen in Erwachsenen ähnlich.

Lesungen des Rauschgifts Fevarin

Depression der verschiedenen Entstehung;

Zwanghaft-Zwangsunordnung.

Gegenindikationen

die Hyperempfindlichkeit zu fluvoxamine maleate oder zu einem der excipients in die Formulierung eingeschlossen;

gleichzeitige Verwaltung von tizanidine und MAO Hemmstoffen.

Die Behandlung mit fluvoxamine kann 2 Wochen nach dem Aufhören der Aufnahme eines irreversiblen MAO Hemmstoffs, oder der Tag nach der Verwaltung des umkehrbaren MAO Hemmstoffs begonnen werden. Der Zwischenraum zwischen Aufhören fluvoxamine Aufnahme und Einleiten der Therapie mit jedem MAO Hemmstoff sollte mindestens eine Woche sein.

Sorgfältig:

hepatische und Nierenunzulänglichkeit;

Konvulsionen in der Anamnese, Fallsucht;

ältliches Alter;

Patienten mit einer Tendenz zur Blutung (thrombocytopenia);

Schwangerschaft.

Es wird nicht empfohlen, für die Behandlung der Depression in Kindern zu verwenden (es gibt keine klinische Erfahrung).

Anwendung in Schwangerschaft und Laktation

Daten von einer kleinen Zahl von Beobachtungen haben die nachteiligen Effekten von fluvoxamine auf Schwangerschaft nicht offenbart. Die potenzielle Gefahr ist unbekannt. Sorge sollte während Schwangerschaft genommen werden. Einzelfälle des Abzugsyndroms in Säuglings nach dem Gebrauch von fluvoxamine während Schwangerschaft sind beschrieben worden.

Fevarin® dringt in kleinen Beträgen in Brustmilch ein. In dieser Beziehung kann es nicht während des Stillens verwendet werden.

Nebenwirkungen

Das meistens beobachtete mit dem Gebrauch von Fevarin® vereinigte Symptom ist Brechreiz, der manchmal durch das Erbrechen begleitet ist. Diese Nebenwirkung verschwindet in der Regel in den ersten 2 Wochen der Behandlung.

Einige der in klinischen Proben beobachteten Nebenwirkungen sind häufig mit Symptomen von der Depression, aber nicht der Behandlung mit Fevarin® vereinigt worden.

Üblich: häufig (1-10 %) - asthenia, Kopfweh, Unbehagen.

Vom kardiovaskulären System: häufig (1-10 %) - Herzklopfen, tachycardia; manchmal (weniger als 1 %) - der Postural hypotension.

Von der gastrointestinal Fläche: Häufig (1-10 %) - Unterleibsschmerz, Anorexie, Verstopfung, Diarrhöe, trocknet Mund, Verdauungsstörung aus; selten (weniger als 0.1 %) - eine Verletzung der Lebernfunktion (nehmen im Niveau von hepatischem transaminases zu).

Von der Seite des Zentralnervensystems: häufig (1-10 %) - Nervosität, Angst, Aufregung, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Beben; manchmal (weniger als 1 %) - Ataxie, Verwirrung, extrapyramidal Unordnungen, Halluzinationen; selten (weniger als 0.1 %) - Konvulsionen, manisches Syndrom.

Von der Haut: häufig (1-10 %) - das Schwitzen; manchmal (weniger als 1 %) - Hautreaktionen der Hyperempfindlichkeit (Ausschlag, das Jucken, angioedema); selten (weniger als 0.1 %) - Lichtempfindlichkeit.

Vom musculoskeletal System: manchmal (weniger als 1 %) - arthralgia, myalgia.

Seitens des Fortpflanzungssystems: Manchmal hat (weniger als 1 %) - Ejakulation verzögert; selten sind (weniger als 0.1 %) ein galactorrhea.

Anderer: Selten ändern sich (weniger als 0.1 %) - ins Körpergewicht; Serotonergic-Syndrom, eine Bedingung, die neuroleptic bösartigem Syndrom, hyponatremia und dem Syndrom der ungenügenden Sekretion des antidiuretischen Hormons ähnlich ist; sehr selten - paresthesia, anorgasmia und Verdrehung des Geschmacks.

Wenn Sie aufhören, fluvoxamine zu nehmen, können Sie Entzugserscheinungen - Schwindel, paresthesia, Kopfweh, Brechreiz entwickeln, Angst (sind die meisten Symptome mild und selbstanhaltend). Mit dem Abzug des Rauschgifts wird die allmähliche Dosisverminderung empfohlen.

Manifestationen von Hemorrhagic - ecchymosis, purpura, gastrointestinal Blutung.

Wechselwirkung

Fevarin® kann in der Kombination mit MAO Hemmstoffen nicht verwendet werden.

Fluvoxamine ist ein starker Hemmstoff des cytochrome P450 1A2, und in einem kleineren P450 2C Ausmaß und P450 3A4. Rauschgifte, die größtenteils metabolized durch diese isoenzymes sind, sind langsamer excreted und können höhere Plasmakonzentrationen im Fall von der gleichzeitigen Verwaltung mit fluvoxamine haben. Das ist für Rauschgifte besonders wichtig, die durch eine kleine Breite der therapeutischen Wirkung charakterisiert werden. Patienten brauchen sorgfältige Überwachung, passen nötigenfalls die Dosis an.

Fluvoxamine hat eine minimale hemmende Wirkung auf den cytochrome P450 2D6 und betrifft wahrscheinlich non-oxidative Metabolismus und Nierenausscheidung nicht.

Cytochrome P450 1A2. Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von Fevarin®, einer Steigerung vorher stabiler Niveaus von tricyclic Antidepressiven (clomipramine, imipramine, amitriptyline) und neuroleptics (clozapine, olanzapine), die größtenteils metabolized durch den cytochromes P450 1A2 sind, wurde beobachtet. In dieser Beziehung kann es empfohlen werden, die Dosis dieser Rauschgifte zu reduzieren.

Patienten, die sowohl fluvoxamine als auch Rauschgifte mit einer niedrigen therapeutischen Breite, metabolized durch den cytochrome P450 1A2 (wie tacrine, theophylline, methadone, mexiletine) nehmen, sollten nah kontrolliert werden. Passen Sie nötigenfalls die Dosierung dieser Rauschgifte an.

Wenn verwendet, in der Kombination mit warfarin gab es eine bedeutende Steigerung von warfarin Konzentrationen im Plasma und eine Steigerung von PV.

Es hat Berichte von einzelnen Fällen von cardiotoxicity mit dem gleichzeitigen Gebrauch von fluvoxamine mit thioridazine gegeben.

In Studien, die der Studie der Wechselwirkungen von Fevarin® gewidmet sind, gab es eine Steigerung der Konzentrationen von propranolol nach der Verwaltung von Fevarin®. In dieser Beziehung können Sie die Verminderung der Dosis von propranolol im Fall von einer zusätzlichen Ernennung von Fevarin® empfehlen.

Während der Verwaltung von fluvoxamine kann das Niveau von Koffein im Plasma zunehmen. Deshalb, wenn man große Mengen von Getränken verbraucht, die Koffein, enthalten, und wenn man, solche nachteiligen Effekten von Koffein als Beben, Herzklopfen, Brechreiz, Angst, Schlaflosigkeit entwickelt, ist es notwendig, Koffeinaufnahme für die Periode zu reduzieren, fluvoxamine zu nehmen.

Mit der gleichzeitigen Verwaltung von fluvoxamine und ropinirole kann die Plasmakonzentration im Plasma zunehmen, so die Gefahr vergrößernd, seine Überdosis zu entwickeln. In solchen Fällen wird es empfohlen, die Dosierung von ropinirole zu kontrollieren oder es für die Dauer der Behandlung mit fluvoxamine zu reduzieren.

Cytochrome P450 2C. Patienten, die sowohl fluvoxamine als auch Rauschgifte mit einer niedrigen therapeutischen Breite nehmen und cytochrome P450 2C Metabolismus (phenytoin) erleben, sollten nah kontrolliert werden, die Dosierungsanpassung dieser Rauschgifte wird empfohlen.

Cytochrome P450 3A4. Terfenadine, astemizole, cisapride - sehen "Vorsichtsmaßnahmen".

Patienten, die sowohl fluvoxamine als auch Rauschgifte mit einer niedrigen therapeutischen Breite nehmen und cytochrome P450 3A4 Metabolismus (wie carbamazepine, cyclosporine) erleben, sollten nah kontrolliert werden, und Dosierungsanpassungen werden empfohlen.

Mit der gleichzeitigen Verwaltung solchen benzodiazepines mit fluvoxamine zum oxidative Metabolismus als triazolam, midazolam, alprazolam und diazepam, ist eine Steigerung ihrer Plasmakonzentration möglich. Die Dosierung dieser benzodiazepines sollte zurzeit der Einnahme fluvoxamine reduziert werden.

Glucuronization. Fluvoxamine betrifft die Konzentration von digoxin in Plasma nicht.

Nierenausscheidung. Fluvoxamine betrifft die Konzentration von atenolol im Plasma nicht.

Reaktionen von Pharmacodynamic. Im Fall von der vereinigten Verwaltung von fluvoxamine mit serotonergic Rauschgiften (tryptans, serotonin reuptake Hemmstoffe), tramadol, können die serotonergic Effekten von fluvoxamine vergrößert werden (siehe "Vorsichtsmaßnahmen").

Fluvoxamine wird mit Lithiumrauschgiften für die Behandlung von strengen Patienten verwendet, die schlecht auf die Pharmacotherapy antworten. Lithium und, vielleicht, vergrößern tryptophan die serotonergic Effekten von Fevarin ®, und deshalb sollte die Behandlung mit dieser Kombination mit der Verwarnung getan werden.

Mit der gleichzeitigen Verwaltung von mündlichen Antikoagulanzien und fluvoxamine kann die Gefahr des Blutsturzes vergrößern. Diese Patienten sollten unter der Aufsicht eines Arztes sein.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, nicht flüssig und gedrückt ein bisschen Wasser.

Depression. Die empfohlene Startdosis ist 50 oder 100 Mg (einmal, am Abend). Es wird empfohlen, dass die Startdosis zum wirksamen Niveau allmählich vergrößert wird. Eine wirksame tägliche Dosis, gewöhnlich 100 Mg, wird individuell abhängig von der Antwort des Patienten auf die Behandlung ausgewählt. Die tägliche Dosis kann 300 Mg erreichen. Tägliche Dosen mehr als 150 Mg sollten in mehrere Dosen geteilt werden. Gemäß dem Beamten, DER Empfehlungen, antidepressives Medikament seit mindestens 6 Monaten nach der depressiven Episode fortgesetzt werden sollte. Um das Wiederauftreten der Depression zu verhindern, wird es empfohlen, 100 Mg von Fevarin ® einmal täglich zu nehmen.

Zwanghaft-Zwangsunordnung. Es wird empfohlen, mit einer Dosis von 50 Mg von Fevarin® pro Tag seit 3-4 Tagen anzufangen. Die wirksame tägliche Dosis ist gewöhnlich von 100 bis 300 Mg. Dosen sollten allmählich bis eine wirksame tägliche Dosis vergrößert werden, die 300 Mg in Erwachsenen nicht überschreiten sollte. Dosen bis zu 150 Mg können in der Form von ehemaligen vorzugsweise am Abend genommen werden. Tägliche Dosen mehr als 150 Mg werden empfohlen, in 2 oder 3 Dosen geteilt zu werden.

Dosen für Kinder, die älter sind als 8 Jahre und Jugendliche: Initiale - 25 Mg / Tag für 1 Empfang, Wartung - 50-200 Mg / Tag. Die tägliche Dosis sollte 200 Mg nicht überschreiten. Tägliche Dosen über 100 Mg werden empfohlen, in 2 oder 3 Dosen geteilt zu werden.

Mit einer guten Antwort auf das Rauschgift kann Behandlung in einer individuell ausgewählten täglichen Dosis fortgesetzt werden. Wenn Verbesserung nicht erreicht wird, nach 10 Wochen der Behandlung sollte fluvoxamine verworfen werden. Bis jetzt sind keine systematischen Studien geführt worden, der auf die Frage dessen antworten konnte, wie lange fluvoxamine Behandlung verwaltet werden kann, aber Zwanghaft-Zwangsunordnungen sind chronisch, und deshalb es ratsam betrachtet werden kann, die Behandlung mit Fevarin® seit mehr als 10 Wochen in Patienten zu verlängern, die gut auf dieses Rauschgift antworten. Die Auswahl an der minimalen wirksamen Wartungsdosis sollte mit der Sorge auf einer individuellen Basis ausgeführt werden. Einige Kliniker empfehlen begleitende Psychotherapie in Patienten, die gut auf die Pharmacotherapy antworten.

Die Behandlung von Patienten, die unter der hepatischen oder Nierenunzulänglichkeit leiden, sollte mit den niedrigsten Dosen unter der strengen medizinischen Aufsicht angefangen werden.

Wegen des Mangels an der klinischen Erfahrung wird Fevarin® für die Behandlung der Depression in Kindern nicht empfohlen.

Überdosis

Symptome: Die charakteristischsten sind gastrointestinal Unordnungen (Brechreiz, das Erbrechen und die Diarrhöe), Schläfrigkeit und Schwindel. Außerdem gibt es Berichte von kardiovaskulären Unordnungen (tachycardia, bradycardia, arterieller hypotension), Verletzungen der Lebernfunktion, der Konvulsionen und sogar des Komas. Bis heute sind mehr als 300 Berichte von Fällen der absichtlichen Überdosis von Févárina® erhalten worden. Die höchste registrierte Dosis von von einem Patienten erhaltenem Fevarin® war 12 g; dieser Patient wurde infolge der symptomatischen Therapie geheilt. Ernstere Komplikationen wurden in Fällen der absichtlichen Überdosis von Fyvarin® vor dem Hintergrund der begleitenden Pharmacotherapy beobachtet.

Behandlung: Gastrischer lavage, der so bald wie möglich nach der Einnahme des Rauschgifts, sowie der symptomatischen Therapie durchgeführt werden sollte. Außerdem wird es empfohlen, dass Aktivkohle mehrmals genommen wird. Verstärkter diuresis oder Dialyse scheinen unberechtigt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Vorsichtsmaßnahmen

Während der Behandlung mit dem Rauschgift wird Alkohol nicht empfohlen.

In Patienten mit Depression gibt es gewöhnlich eine hohe Wahrscheinlichkeit des Selbstmordversuches, der andauern kann, bis eine genügend Vergebung erreicht wird. Solche Patienten sollten kontrolliert werden.

Die Behandlung von Patienten, die unter der hepatischen oder Nierenunzulänglichkeit leiden, sollte mit minimal wirksamen Dosen von Fevarin® unter der strengen medizinischen Aufsicht angefangen werden. In seltenen Fällen kann die Behandlung mit Fevarin® zu einer Steigerung des Niveaus von hepatischem transaminases führen, der meistenteils durch die entsprechenden klinischen Symptome begleitet ist. In diesen Fällen sollte Fevarin® annulliert werden.

Bluttraubenzuckerkontrolle kann besonders in den frühen Stufen der Behandlung verschlechtert werden. Sie müssen möglicherweise die Dosierung von antidiabetischen Rauschgiften anpassen.

Sorge sollte genommen werden, wenn man einen Patienten mit einer Geschichte von Beschlagnahmen vorschreibt. Vermeiden Sie die Ernennung von Fevarin® Patienten mit nicht stabiler Fallsucht, und Patienten mit stabiler Fallsucht sollten unter der strengen medizinischen Aufsicht sein. Die Behandlung mit Fevarin® sollte unterbrochen werden, wenn sich epileptische Beschlagnahmen entwickeln oder ihre Frequenzzunahmen.

Seltene Fälle der Entwicklung eines serotonergic Syndroms oder einer Bedingung, die einem bösartigen neuroleptic Syndrom ähnlich ist, das mit der Einnahme fluvoxamine, in der Kombination mit anderen serotonergic Antidepressiven und neuroleptic Rauschgiften vereinigt werden kann, werden beschrieben. Da diese Syndrome zu potenziell lebensbedrohenden Bedingungen führen können, hat hyperthermia, Muskelsteifkeit, myoclonus, lability des autonomic Nervensystems mit möglichen schnellen Änderungen in Lebensrahmen, Änderungen im geistigen Status, einschließlich vergrößerter Gereiztheit, Aufregung, Verwirrung, irreredender Unordnungen manifestiert, und zu wem - die Behandlung mit fluvoxamine unterbrochen werden sollte. Nötigenfalls sollte angemessene Behandlung angefangen werden.

Als mit dem Gebrauch anderen auswählenden serotonin reuptake Hemmstoffe, in seltenen Fällen mit der fluvoxamine Verwaltung, kann hyponatremia vorkommen, der nach dem Rauschgiftabzug umgekehrt wird. Einige Fälle wurden durch das Syndrom der ungenügenden Sekretion des antidiuretischen Hormons verursacht. In den meisten Fällen wurden diese Fälle in ältlichen Patienten beobachtet.

Es gibt Berichte des Intrahautblutsturzes wie ecchymosis und purpura, sowie hemorrhagic Manifestationen (eg, gastrointestinal verblutend) beobachtet mit dem Gebrauch von auswählendem serotonin reuptake Hemmstoffe. Vorsicht sollte im Vorschreiben dieser Rauschgifte in ältlichen Patienten und Patienten geübt werden, die gleichzeitig Rauschgifte erhalten, die Thrombozytfunktion (atypischer antipsychotics und phenothiazines, viele tricyclic Antidepressiven, Aspirin, NSAIDs) oder Rauschgifte folgen, die die Gefahr der Blutung, sowie in Patienten mit der Blutung in der Anamnese und anfällig für die Blutung (zum Beispiel, in Patienten mit thrombocytopenia) vergrößern.

Mit der vereinigten Therapie mit fluvoxamine kann die Konzentration von terfenadine, astemizole oder cisapride in Plasma zunehmen, die Gefahr vergrößernd, den QT Zwischenraum zu verlängern. Deshalb sollte fluvoxamine nicht mit diesen Rauschgiften vorgeschrieben werden.

Daten, die in der Behandlung von ältlichen Patienten und jüngeren Patienten erhalten sind, zeigen an, dass es keine klinisch bedeutenden Unterschiede zwischen den üblichen täglichen verwendeten Dosen gibt. Jedoch sollte die Erhöhung von Dosen in ältlichen Patienten immer langsamer sein und mit der größeren Verwarnung. Fevarin® kann zu einer geringen Abnahme in der Herzrate führen (durch 2-6 schlägt pro Minute).

Wegen des Mangels an der klinischen Erfahrung wird Fevarin® für die Behandlung der Depression in Kindern nicht empfohlen.

Fevarin®, der gesunden Freiwilligen an Dosen bis zu 150 Mg gegeben ist, hatte keine Wirkung oder hatte wenig Wirkung auf die Fähigkeit, ein Auto zu steuern oder ein Auto zu steuern. Zur gleichen Zeit gibt es Berichte der während der medikamentösen Behandlung beobachteten Schläfrigkeit. In dieser Beziehung wird es empfohlen, dass Sorge vor dem Endentschluss von der individuellen Antwort auf das Rauschgift genommen wird.

Lagerungsbedingungen für Fevarin

Im trockenen, geschützten vom direkten Sonnenlicht, bei einer Temperatur nicht außerordentliche 20 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Fevarin

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.