Gebrauchsanweisung: Biprol

Handelsname des Rauschgifts - Biprol

Dosierungsform: Tabletten

Aktive Substanz: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Beta1-auswählender blocker [Beta-Blockers]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie: Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; primäre Hypertonie; arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; hypertonische Krankheit; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; isolierte systolic Hypertonie

I15 Sekundäre Hypertonie: Arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; Hypertonie; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; Hypertonie; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie; Nierenhypertonie; Hypertonie von Renovascular; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie

I20 Angina [Angina]: Krankheit von Heberden; Angina pectoris; der Angriff der Angina pectoris; wiederkehrende Angina; spontane Angina; stabile Angina pectoris; Anginarest; das Anginafortschreiten; Angina hat sich vermischt; unwillkürliche Angina; stabile Angina; chronische stabile Angina; Anginasyndrom X

I25 Chronische ischemic Herzkrankheit: Ischämische Herzkrankheit auf dem Hintergrund von hypercholesterolemia; ischämische Herzkrankheit ist ein chronischer; ischämische Herzkrankheit; stabile Kranzarterienkrankheit; Percutaneous transluminal angioplasty; Myocardial ischemia, Arterienverkalkung; wiederkehrender myocardial ischemia

Zusammensetzung (pro Tablette):

aktive Substanz: bisoprolol fumarate 2.5 Mg; 5 Mg; 10 Mg

Andere Zutaten: MCC - 40 / 44.5 / 62.4 Mg; ludipress LTSE (Milchzuckermonohydrat - 94,7-98,3 % povidone - 3-4 %) - 38.05 / 40 / 38.5 Mg; Getreidestärke - 7.2 / 8/11 Mg; gallertartiges Silikondioxyd (Aerosil) - 0.45 / 0.5 / 0.6 Mg; crospovidone (Kollidon CL) - 0,9 / 1 / 1.25 Mg; Magnesium stearate - 0.9 / 1 / 1.25 Mg

Schalenfilm: Titandioxyd - 0.43 / 0.287 / 0.43 Mg; macrogol (Polyäthylenglykol 4000) - 0.2 / 0.287 / 0.43 Mg; Hypromellose (hydroxypropyl) - 1.27 / 1.32 / 1.968 Mg; Talk - 0.1 / 0.106 / 0.172 Mg

Pharmakologische Eigenschaften von Biprol

Wirkung von Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosierung und Verwaltung

Üblich für alle Dosierungen

Innen, am Morgen, 1mal pro Tag mit einem kleinen Betrag von Flüssigkeit, vor dem Frühstück, während oder danach. Tabletten sollten nicht gekaut werden oder triturate.

Für Tabletten, Filmdragees, 2.5 Mg

Die Vorbedingungen für den Anfang der Behandlung Biprol sind stabiles chronisches Herzversagen ohne akute Symptome seit 6 Wochen; optimale Behandlungsdosen von Rauschgiften zur Standardtherapie des CHF; keine Änderung in der Standardtherapie des CHF in den vorherigen 2 Wochen. Die Hausbehandlung mit Biprol verlangt notwendigerweise die spezielle Titrierenphase und regelmäßige medizinische Aufsicht.

Titrierenphase

Biprol hat empfohlen, dass die Startdosis des Rauschgifts 1.25 Mg ist (Tabelle 1.2. 2.5 Mg), 1mal pro Tag. Abhängig von individuellem tolerability sollte die Dosis zu 2.5 allmählich vergrößert werden; 3.75; 5; 7.5; 1 und 10 Mg einmal täglich. Jede nachfolgende Steigerung der Dosis sollte an Zwischenräumen von mindestens 2 Wochen verwaltet werden. Wenn eine Steigerung der Dosis des Rauschgifts vom Patienten schlecht geduldet wird, kann die Dosis reduziert werden. Das maximale empfohlene (Ziel) Dosis des Rauschgifts in CHF Biprol ist 10 Mg 1mal pro Tag.

Während der Titrierenphase, verlangt regelmäßige Überwachung der Herzrate, des Blutdrucks und der Symptome von sich verschlechternden Herzversagentendenzen, die sich vom ersten Tag des Rauschgifts entwickeln können.

Nach dem Empfang der Startdosis von 1.25 Mg (2.1 Tisch 2.5 Mg) des Patienten sollte seit 4 Stunden kontrolliert werden (kontrollieren Sie Herzrate, Blutdruck, Leitungsabnormitäten, Symptome vom Herzversagenfluss schlechter machend); Vorbereitung annulliert nötigenfalls.

Jede Steigerung der Dosis sollte nur wenn die vorherige gut geduldete Dosis und die stabile Bedingung des Patienten verwaltet werden. Wenn zweifelhafte Beweglichkeit und übermäßige Abnahme im Blutdruck, die Dosis 1 alle 4 Wochen vergrößern Sie; worin die Zieldosis durch die 24. Woche erreicht werden kann. Wenn es unmöglich ist, die Zieldosis zu erreichen, sollte der Patient die maximale geduldete Dosis erhalten.

Die Titrierenperiode oder Wartungstherapie können eine vorläufige Verschlechterung des Herzversagens, hypotension oder bradycardia erfahren. In diesen Fällen wird es empfohlen, die Korrekturendosen von begleitenden Therapienrauschgiften (Diuretikum und / oder HERVORRAGENDER Hemmstoff) auszuführen; die Unwirksamkeit dieses Maßes kann die vorläufige Verminderung, ein langsameres Titrieren der Dosis oder den Abzug des Rauschgifts Biprol verlangen. Die Wiederaufnahme der Therapie und / oder Dosistitrieren Biprol das Rauschgift sollte nur nach der Stabilisierung der Bedingung des Patienten betrachtet werden.

Erlauben Sie keine plötzliche Unterbrechung des Rauschgifts Biprol (oder jedes Beta-Blocker), da es die Entwicklung des Syndroms möglich ist, das Zeichen von decompensation des chronischen Herzversagens manifestiert. Deshalb, die Abschaffung und die Verminderung der Dosis, die Rauschgift von Biprol allmählich unter der medizinischen Aufsicht gemacht werden sollte, die Reaktionen des individuellen Patienten in Betracht ziehend (siehe. "Spezielle Instruktionen").

Das Auslassen des Empfangs regelmäßiger Dosen des Rauschgifts sollte die folgende Dosis nicht verdoppeln.

Die Dauer der Behandlung. Rauschgift von Biprol hat gewöhnlich für die langfristige Therapie vorgeschrieben, deren Dauer von Ihrem Arzt bestimmt wird.

Spezielle geduldige Gruppen

Verschlechterte hepatische oder Nierenfunktion. Wenn die Nierefunktion oder Leber milde oder gemäßigte Dosisanpassung erforderlich sind. In strengen Verletzungen der Nieren (Cl creatinine weniger als 20 mL / Minute) und in Patienten mit dem strengen Lebererkrankungsdosistitrieren wird mit der äußersten Verwarnung ausgeführt; die maximale tägliche Dosis Rauschgift von Biprol ist 10 Mg.

Ältliche Patienten. Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Kinder. Erwartet, Daten zu fehlen, wird der Gebrauch von Biprol des Rauschgifts in Kindern unter 18 Jahren alt nicht empfohlen.

Patienten mit begleitenden Krankheiten. Zurzeit, ungenügende Daten bezüglich des Gebrauches von bisoprolol in Patienten mit dem chronischen Herzversagen in der Kombination mit Zuckerkrankheit des Typs 1, strenger Nierenschwächung und / oder Lebererkrankung, einschränkender cardiomyopathy, angeborene Herzdefekte oder Defekte der Herzklappen mit strengen hemodynamic Störungen, myocardial Infarkt innerhalb der letzten 3 Monate.

Für Tabletten, filmgekleidet, 5 und 10 Mg

In allen Fällen, der Empfangweise und wählt die Dosis der Arzt für jeden Patienten individuell aus, insbesondere die Herzrate und Bedingung des Patienten in Betracht ziehend.

Wenn Hypertonie und ischämische Herzkrankheit das Rauschgift 5 Mg 1mal pro Tag vorgeschrieben werden. Nötigenfalls, die Dosis von 10 Mg 1mal pro Tag zu vergrößern. In der Behandlung des Hypertonie- und Anginamaximums ist tägliche Dosis 20 Mg einmal täglich ein.

Verschlechterte Nierenfunktion. Patienten mit der Nierenschwächung (Cl creatinine <20 ml / Minute) oder strenge Lebernprobleme, die maximale tägliche Dosis ist 10 Mg 1mal pro Tag. Die Erhöhung der Dosis in solchen Patienten sollte mit der äußersten Verwarnung ausgeführt werden.

Ältliche Patienten. Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Ausgabenform

Tabletten, filmgekleidet, 2.5 Mg. In Blasen, die aus dem PVC-Film und der Alufolie gemacht sind, hat lackiert, 10 Pcs gedruckt. 1, 2, 3, 5 oder 10 Kontur von Zellpaketen in einem Stapel von Karton.

Tabletten, filmgekleidet, 5 Mg und 10 Mg. In Blasen, die aus PVC-Folie und Alufolie, 10 Stücken gemacht sind. 3, 5 oder 10 Konturenzellpakete in Papierkartons.

Hersteller

Tabletten, filmgekleidet, 2.5 Mg "MAKIZ PHARMA" Ltd. Russland. 109029, Moskau, die Prospect Road. 6, p. 5.

Tabletten, filmgekleidet, 5 Mg und 10 Mg 1. LLC "MAKIZ PHARMA", Russland. 109029, Moskau, die Prospect Road. 6, p. 5.

Der Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Name Registrierungszertifikat / Organisation ausgegeben hat, die den Anspruch erhält: JSC "Nizhpharm", Russland. 603950, Nischni Nowgorod, GSP-459, St. Salganskii

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen von Biprol

In einem trockenen, dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

3 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.