Gebrauchsanweisung: Amigrenin

Dosierungsform: Filmdragees

Aktive Substanz: Sumatriptan*

ATX

N02CC01 sumatriptan

Pharmakologische Gruppe:

Agenten von Serotonergic

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

G43 Migräne: Der Schmerz der Migräne; Migräne; Hemiplegic-Migräne; Migränenkopfweh; ein Migränenangriff; dauerndes Kopfweh; hemicranias

Zusammensetzung und Ausgabenform

Tabletten, die mit einem Überzug angestrichen sind.

Sumatriptan (als succinate) 0.05 g; 0.1 g

Hilfssubstanzen: MCC; Milchzucker; Kartoffelstärke; Natrium carboxymethyl Stärke; Magnesium stearic Säure; Hydroxypropylcellulose oder hydroxypropylmethylcellulose; PVP; Polyäthylenglykol 4000; Talk; Titandioxyd

In einem planaren Zellkasten oder in einer dunklen Glasbank 2 oder 10 Pcs.; in einem Satz von Karton 1 Paket oder eine Dose.

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten, angestrichenes Weiß oder Weiß zur fahlgrauen creme Tönung färben sich mit einer Biconvex-Oberfläche.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Antimigräne.

Wird mit dem 5-hydroxytryptamine Empfängertyp 1 reagiert, der in den glatten Muskelwänden von Gehirnblutgefäßen gelegen ist.

Pharmacodynamics

Ändert sich auswählend im System von Halsschlagadern, hemmt die Tätigkeit des trigeminal Nervs. Hilft, die Strenge des Schmerzes während Migräne zu reduzieren. Klinische Wirkung kommt nach 30 Minuten vor.

Pharmacokinetics

Wenn verwaltet, wird sumatriptan schnell absorbiert. 70 % von C max im Serum werden nach 45 Minuten erreicht. Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit ist 14 % wegen des Vorsystemmetabolismus und der unvollständigen Absorption. Der Grad der Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen ist (14-21 %), T1 / 2 - 2 h niedrig. Der wichtige metabolite (indoleacetic Entsprechung sumatriptan) erscheint hauptsächlich im Urin als die freie Säure und sein verbundener glucuronide.

Anzeigen für Amigrenin

Mit akuten Migränenangriffen (mit und ohne Aura) fertig zu werden.

Gegenindikationen

Die individuelle Intoleranz des Rauschgifts, IHD, incl. Angina, hemiplegic, basilar oder Oftalmoplegicheskaya-Formen von Migräne, verschließender peripherischer arterieller Krankheit, nicht kontrollierter Hypertonie, Schlag oder vergänglicher Ischemic-Angriffsgeschichte, hepatischem Misserfolg, Schwangerschaft, Laktation, Säuglingsalter, hat Alter (mehr als 65 Jahre), der gleichzeitige Gebrauch Mit ergotamine und seinen Ableitungen vorgebracht.

Vorsichtsmaßnahmen - Fallsucht (einschließlich jedes Staates mit der reduzierten epileptischen Schwelle), Hypertonie hat gleichzeitige MAO-Hemmstoffe und bis zu 14 Tage nach ihrem Abzug (kontrolliert).

Nebenwirkungen

Sich von Prickeln, Wärme, Last, Druck in verschiedenen Teilen des Körpers, hyperemia der Haut und Schleimhäute fühlend; Schwindel, Erschöpfung, Schwäche, Schläfrigkeit; Angina pectoris, hypotension, tachycardia, Herzklopfen, vergängliche Steigerung des Blutdrucks, vergängliche EKG-Änderungen des ischemic Typs, bradycardia, in seltenen Fällen - Raynauds Syndrom; ein Gefühl der Unbequemlichkeit im Abdomen, dysphagia, Brechreiz, Erbrechen, ischemic Kolik; Sehschwächung (diplopia, scotoma, die Sehschärfenverminderung); allergische Reaktionen (Ausschlag, Bienenstöcke, das Jucken, erythema, anaphylaxis); Änderung in funktionellen Lebernproben; Myalgia.

Wechselwirkung

Gleichzeitiger Empfang von Fonds, die ergot Alkaloide, Lithiumvorbereitungen, Hemmstoffe der neuronalen Rückbeschlagnahme von Serotonin enthalten, MAO Hemmstoffe sind unzulässig.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen. Die Tablette wird ganz, gewaschen unten mit Wasser geschluckt. Erwachsene einzelne Dosis - 0.05 g (in einigen Fällen - 0.1 g), die maximale tägliche Dosis - 0.3 g. Wenn Migränensymptome nicht verschwinden und nicht abnehmen, nach der ersten Dosis, eine zweite Dosis bringend, um denselben Angriff aufzuhören, ernennen tun es nicht. Wenn die Symptome abgenommen haben oder gegangen sind und dann die Tätigkeit wieder aufgenommen haben, können Sie eine zweite Dosis innerhalb der nächsten 24 Stunden nehmen. Der Zwischenraum zwischen Dosen ist mindestens 2 Stunden.

Überdosis

Im Falle einer Überdosis sollte der Patient seit 10 Stunden nötigenfalls mit der symptomatischen Therapie beobachtet werden.

Spezielle Instruktionen

Verwenden Sie Amigrenin zu prophylaktischen Zwecken nicht. Vor dem Vorschreiben sumatriptan, den Patienten mit kürzlich diagnostiziertem oder atypisch sollte Migräne andere potenziell gefährliche neurologische Krankheiten ausschließen. Daran sollte gedacht werden, dass in Patienten mit Migräne es ein Risiko gibt, einen Schlag oder vergängliche Unordnungen des Gehirnumlaufs zu entwickeln. Schreiben Sie Patienten mit gewagter Herzkrankheit ohne eine vorherige Überprüfung nicht vor. Die ersten 2-3 Sitzungen sollten unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden (Kranzarterienkonvulsion ist möglich). In Patienten mit der Überempfindlichkeit zu sulfanilamides nimmt das Risiko von allergischen Reaktionen (von Hautmanifestationen bis Anaphylactic-Stoß) mit der Verwaltung von sumatriptan zu. Wenn es keine Wirkung auf die Verwaltung der ersten Dosis gibt, sollte die Diagnose geklärt werden. Die Erfahrung mit sumatriptan in Patienten, die älter sind als 65 Jahre, wird beschränkt (es gibt keinen bedeutenden Unterschied in pharmacokinetics im Vergleich zu jüngeren Patienten). Da der Gebrauch von Amigrenin Schläfrigkeit verursachen kann, sollte Sorge genommen werden, wenn man ein Auto steuert und mit Mechanismen arbeitet.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Amigrenin

In einem trockenen vor dem Licht geschützten Platz.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Amigrenin

Tabletten, filmgekleidete 50-Mg-2jahre.

Tabletten, filmgekleidete 50-Mg-4jahre.

Tabletten, filmgekleidete 100-Mg-2jahre.

Tabletten, filmgekleidete 100-Mg-4jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.