Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Andropen 275

29 Nov 2016

Andropen (Andropen 275) ist eine zerlegbare Steroidenmedizin, die 5 Luft des Testosterons enthält, das in Öl aufgelöst ist. Wird britische Drachenarzneimittel (Thailand) in Flaschen auf 10 oder 20 ml für die intramuskuläre Einführung ausgegeben. Andropen ist ein Analogon von sustanon und einem omnadren, die Taktik der Schaffung eines Kurses fällt auch zusammen. Die Hauptverbraucher sind die Westathletenbodybuilder und powerlifters. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Koramine.

Inhalt (275 mg/ml):

  • 20 Mg des Testosterons von Azetat
  • 45 Mg des Testosterons von propionate
  • 45 Mg des Testosterons von fenilpropionat
  • 75 Mg des Testosterons von tsipionat


Logo DR. DOPING

Tätigkeit von Androgenic

29 Nov 2016

Tätigkeit von Androgenic ist eine Fähigkeit von Steroidenhormonen, die Phänomene eines masculinization und eines virilization zu verursachen. Verbinden Sie viele Nebenwirkungen von Steroiden mit der androgenic Tätigkeit wie: Akne seborrhea, Wachstum des Haars auf einem Körper, Haarausfalls auf dem Kopf, der Vorsteherdrüsenhypertrophäe, der Atrophie von Hoden und vielen anderen. Es lohnt sich zu bemerken, dass außerdem Androgene eine Libido erheben, geistige Aktivierung und Gefühl der Überlegenheit (Steroidenwut) verursachen.

Anabolische Tätigkeit, die Fähigkeit von Hormonen charakterisiert, eine Muskelhypertrophäe zu verursachen, ist der androgenic Tätigkeit entgegengesetzt. Sie können auch Koramine mögen.

Im Muskeltraining ist es notwendig, Vorliebe Arzneimitteln zu geben, die die kleinste androgenic Tätigkeit und das größte Anabolikum haben. Das Verhältnis von Anabolikum und androgenic Tätigkeit drückt einen anabolischen Index aus. Er ist mehr, die Medizin wird kleinere Nebenwirkungen haben.

Die Hauptarzneimittel, die androgenic Tätigkeit zunehmen:

  • Andriol - hat schwache Wirkung und betrifft schlecht eine Leber. Um Handlungen zu stärken, muss mit anderen Arzneimitteln genommen werden.
  • Androksol - hat starke androgenic Tätigkeit, verhindert Produktion des Testosterons nicht.
  • Akvesus - eine schmerzhafte Einspritzung, die schnell arbeitet, hat starke androgenic Wirkung, ist für eine Leber toxisch, kann irreversible Reaktion verursachen.
  • Androstanolon - hoch aktive Medizin, die vor Konkurrenzen angewandt wird, ist für eine Leber sicher.
  • Denistrenil - wenden sich für das Erreichen der Erleichterung des Muskelhauptteils. Es wird Frauen kontraindiziert.
  • Das Depot - Testosteron gibt eine große Zunahme, um zu zwingen und zu beschweren, aber sehr androgenic.
  • Digidrotestosteron - baut Muskelhauptteil auf, aber verursacht Kahlheit.

Frauen werden empfohlen, Arzneimittel mit einem hohen anabolischen Index zu akzeptieren, weil er kleineren Grad von sekundären sexuellen Eigenschaften verursacht.

Kritik

Kürzlich häufig sind Artikel, wo die Abteilung von Effekten in Anabolikum und androgenic als alle Hinweise bestritten wird, nur auf Tiere anwendbar, auf denen Forschungen geführt wurden, treffen sich. Jedoch wirklich ist der anabolische Index auch für die Person nur mit großen Fehlern anwendbar. Auswärts und in Russland setzen fort, Konzeptanabolikum und androgenic Tätigkeit zu verwenden, und für diesen Zweck gibt es gute Gründe, die mit Forschungen und Praxis bestätigt sind. Für ein Beispiel verursachen Arzneimittel des Testosterons viel mehr als androgenic Nebenwirkungen im Vergleich mit Retabolil, solche Situation kann mittels eines anabolischen Index und im Falle des Gebrauches anderer Arzneimittel vorausgesagt werden.


Logo DR. DOPING

Andarine

29 Nov 2016

Andarine (der Laborcode von GTx-007 oder s-4) - SARMs oder der auswählende Modulator von androgenic Empfängern, die von der Gesellschaft GTX, Inc für die Behandlung von Muskelatrophien, osteoporosis entwickelt sind, sind auch Nutzenqualitätsvorsteherdrüsenhypertrophäen. Die Gesellschaft hat weitere Entwicklung von andarine abgelehnt, sich auf das Studieren seines Analogons von ostarin konzentriert.

Andarine ist teilweise agonist Androgenempfänger und kann innen akzeptiert werden. Im Vergleich mit anderem SARMs hat es schwaches Anabolikum und androgenic Effekten. Es wurde gezeigt, was andarine verhindert, mit dihydrotestosterone Empfängern zu verbinden. Sie können Suprenamin aburteilen.

Beseitigungshalbwertzeit von 4-6 Stunden. Die durchschnittliche Dosis hat im Muskeltraining von 30-50 Mg/Tage in 2-3 Annahmen gegolten.

Nebenwirkungen

Andarine ist ganz häufig Ursachennebenwirkungen. In Dosen sind mehr als 50 Mg beobachtete Verletzung des Anblicks, der durch das gelbe Färben von allen sichtbar und Verfall in der Anpassung des Anblicks zur Dunkelheit gezeigt wird.

Auch die Achse supressiya ein hypothalamus hypophysis Hoden, mit der Abnahme im Niveau der Sekretion des eigenen Testosterons wird beobachtet.


Logo DR. DOPING

Anabolische Handlung

29 Nov 2016

Anabolische Handlung ist eine Wirkung von Produkten, Zusätze oder Arzneimittel, der Synthese von Proteinen beschleunigt, die ist, fördern Wachstum von Muskeln. Vergessen Sie nicht nehmen Suprenamin für bessere Ergebnisse.

Der grösste Teil des Teils des Sportessens und der pharmakologischen im Muskeltraining verwendeten Arzneimittel besitzt anabolische Handlung.


Logo DR. DOPING

Platzangst

29 Nov 2016

Psychologe Dr Doping erzählt über angeborene und erworbene Phobien, Angst und Klassifikationsmethoden, Platzangst zu überwinden.

Claustrophobia, Cogitum, Cortexin, Phenotropil buy

Platzangst ist ein psychopathological Syndrom, eine Geistesstörung, die äußerlich phänomenologisch manifestiert wird, dass die Person Angst vor geschlossenen Räumen hat: Aufzüge, kleine Zimmer, Tunnels, Keller, Autos und so weiter. Diese Definition ist klar genug, aber ist zur gleichen Zeit nicht genug genau, weil sich Leute fürchten, ist nicht soviel ein spezifischer geschlossener Raum wie eine Wiederholung ihrer eigenen negativen an dieser Position gestoßenen Erfahrungen. Er hat Angst vor der verlierenden Kontrolle in einem beschränkten Raum, der vor erstickenden, erschrockenem davon erschrocken ist, wem zu ihm überhaupt etwas Abstraktes zufällig wird, aber immer "schrecklich", und dass keiner in diesem beschränkten Raum es zur Rettung nicht gekommen ist.

Entsprechend steht der Patient in Verbindung, um ihren Schmerz zu einem spezifischen Platz zu vereinigen. Und danach hat er das Vermeiden beiliegender Räume gebildet: Aufzüge, Höhlen, und so weiter. Sie können sich solch eine riesige Liste von Plätzen vorstellen, wo, nach der Meinung vom Patienten, sie ersticken kann, oder keiner zur Rettung kommen wird.

Angst ist vernunftwidriger Patient. Mann begreift, dass die Wahrscheinlichkeit, die in einem beschränkten Raum mit ihm etwas Schlechtes zufällig, äußerst klein ist. Besonders im Vergleich damit, was in einer Lichtung mit ihm geschehen kann: Es kann auf der durch ein Auto geschlagenen Straße sein, kann etwas anderes zufällig... Es gibt Unordnung, das Gegenteil der Platzangst - ist Agoraphobie, eine Angst vor offenen Räumen. Und noch fürchten Leute und vermeiden beschränkte Räume, und das hat einen bedeutenden negativen Einfluss auf sein Leben.

Gradklassifikation der Platzangst und Angst

Ein getrenntes Klassifikationsplatzangstsyndrom wird in der Medizin nicht akzeptiert. Es gibt eine Klassifikation der Angst. Abhängig von wie der negative Einfluss der Angst auf Leuten hat, beurteilen Sie den Grad der Strenge der Platzangst. In einem Fall kann eine Person leiden, Atem holen und in den Aufzug eingehen. Vielleicht hat es einen furchterregenden Gedanken, aber dennoch wird es reichen, wird fortsetzen, an die Angst vor zu viel zu denken, wird nicht.
In einem anderen Fall kann man einfach in keinem Aufzug hereingehen kann in keinen beiliegenden Raum eintreten. Es erweist sich wirklich, zuhause in einer sicheren Umgebung abgeschlossen zu werden, und es hat die Möglichkeit nicht, irgendwo zu gehen und etwas zu tun.

claustrophobia, Phenibut, Phenazepam, Afobazol, Cogitum buy

Es sollte bemerkt werden, dass Platzangst als eine unabhängige Nervenbedingung beobachtet werden kann, in der es keine anderen Geistesstörungen gibt. Aber wie klaustrophobisches begleitendes Symptom oder Syndrom sein kann, das, zum Beispiel, Depression oder Schizophrenie vorkommt. Platzangst ist auch allgemeiner und organischer Gehirnschaden.

Wenn gewünscht, können Sie klaustrophobisch in Plätzen wie "liftofobiya" klassifiziert werden, aber er wird nicht akzeptiert. Sie können einige Eigenschaften des Schizophrenen, depressiver und neurotischer Platzangst hervorheben. Aber solche Arbeit ist sehr klein. Und bald ist es nicht so viel eine Klassifikation, aber eher eine Beschreibung von verschiedenen Verkörperungen des Ereignisses von klaustrophobischen Mechanismen.

Ursachen der Platzangst

Einige der frühsten Konzepte des Erscheinens sind nicht nur Platzangst und anderer Angst-Phobic-Unordnungen - ein Konzept, das in der Verhaltenspsychologie und Verhaltenstherapie entstanden ist. Am Anfang haben sie sich auf die klassischen Lehren von Pavlov auf bedingten Reflexen verlassen. Die Essenz dieser Annäherung ist, dass es eine Bildung des pathologischen Reflexes gibt. Es gibt ein anomales, pathologisches Lernen, d. h. ein relativ neutraler Stimulus, einmal gebundener Mann zu seiner eigenen Angst, wird ein Stimulus, der eine Person beginnt, Angst in Panik zu versetzen. In diesem Fall, wenn wir über Platzangst sprechen, ist es ein geschlossener Raum zusammen mit der Angst, die damals entstanden ist. Sie erscheinen zur gleichen Zeit, das Fixieren, und es gibt bedingte Reflexverbindung: Wenn es solch einen Platz gibt, der solch ein Gefühl ist.

Claustrophobia, stress, Phenibut, Afobazol, Selank buy

Natürlich gibt es einen entgegengesetzten Gesichtspunkt. Es wird mit der entwicklungsgenetischen Tendenz verbunden. In Entwicklungspsychologen glauben, dass solche Phänomene mit dem Erwerb der Angst nicht vereinigt werden, nicht zum Lernen und der Tatsache, dass die phobic Reaktionen davon voreingestellt werden und rudimentäre Formen von anpassungsfähigen Reaktionen, Reaktionen der Anpassung des Organismus sind, die in der Evolution gebildet werden.

Wie man betrachtet, ist der beiliegende Raum in der Evolution ein Signal für das Tier, weil sich die Gefahr der Erstickung in einer Höhle oder viel höher eingräbt als das Sterben aus Mangel an Luft in der Lichtung. Ein Raum ist auf Raubfischen und so weiter offen. Das sind verschiedene Arten der Angst, aber dennoch werden sie genetisch bewahrt. Und sobald der Patient solche Symptome entwickelt, kann es als wiederholend zu einer früheren Entwicklungsbühne gesehen werden. Es wird geglaubt, dass der Patient bedingungslose Reflexe aktiviert hat, gibt es ein instinktives aber übertriebenes Verhalten, das in unseren zeitgenössischen soziokulturellen Bedingungen unzulänglich ist.

Diese zwei Gesichtspunkte haben als klaustrophobisch so angeboren und erworben betrachtet wie eine Angst. Vielleicht nimmt eine Art Entwicklungsgeneigtheit und dort - zum Beispiel, die emotionale Antwort. Beweise von Neurobiological weisen darauf hin, dass in Tieren und Menschen an diesem Punkt den amygdala - Struktur aktiviert, die häufig als Antwort auf eine Situation drohende Stimuli aktiviert wird. Und wenn es in Tieren und in Menschen beobachtet wird, dann hat es sich irgendwie im Laufe der Evolution geformt. Und dann auf diesem Teil des Lernens wird angewandt. Es ist offensichtlich, dass Patienten, die Psychiatern mit Platzangst, der Krankheit kommen, aus dem Nichts nicht kommen. Etwas Erfahrung von negativen Gefühlen im Zusammenhang mit dem geschlossenen Raum dieser Leute hat.

Entsprechend kann es verschieden von Psychotherapeuten interpretiert werden. Insbesondere es wird in der Analyse behandelt, die nicht nur die biologische Geneigtheit, aber Geneigtheit bei der frühen Kindheitsentwicklung ist. Das Kind kann sich geschützt von ihrer Mutter in einer frühen Bühne von ontogeny nicht fühlen, und er hat unbewusst diesen Konflikt gebildet, der auch ein zusätzlicher Faktor ist. Und dann, als er aufgewachsen war, findet er sich in einem beiliegenden Raum, er hat eine Angst, es wird zu dieser Angst befestigt. Und kann fortsetzen, solch einen Teufelskreis zu entwickeln: Es vermeidet diese geschlossenen Räume, und sobald hierher kommt, hat er sofort Evolution und frühe Kindheit traumatische Erfahrungen aktualisiert, die in die Angst übersetzen, und es die Phobie stärkt.

Individuelle Angst

Wenn wir über die Beziehung von Gründen sprechen, ist jeder Einzelfall einzigartig. Es ist notwendig, die Geschichte des Patienten zu sammeln, es ist notwendig, das klinische Bild in Betracht zu ziehen, als gezeigt Platzangst zusehend: Ist es verallgemeinert zu allen beiliegenden Räumen, oder sie ist spezifisch, d. h. nur Leute, die vor zum Beispiel erschrocken sind, heben sich oder Auto.

fear, depression, Phenibut, Afobazol buy

Es ist notwendig, wenn das erste Mal zu wissen, als es diese Angst gab, wie lange es verstärkt wird, dann unter dem Einfluss von einigen Gründen schwach geworden ist.
Wir müssen verstehen, ob einige negative Erfahrungen mit einem besonderen Thema verkehrt haben, als er - in der Kindheit oder mehr kürzlich war. Eine Person konnte in einem Aufzug stecken bleiben, und an diesem Punkt hat er einen panischen Angriff entwickelt. Aber es wird mit einem Heben als solch und nicht mit der Angst vor beiliegenden Räumen nicht verbunden - es ist gerade geschehen. Zum Beispiel bekommen Leute genug Schlaf nicht, trinken viel Kaffee, und es ist so geschehen, dass in diesem Platz und an diesem Punkt er einen panischen Angriff hatte, erfuhr die Bildung eines bedingten Reflexes. Ein anderes Ding, wenn es mit einem Kind, und dann dem Mann geschieht, sagt: "Da ich mich erinnern kann, habe ich Angst vor beiliegenden Räumen." In jedem Fall ist es notwendig zu verstehen, wenn, wie und was man mit dem Patienten tut, und Psychotherapie davon auch abhängt.

Symptome von der Platzangst

Symptom - vermeidet in erster Linie den furchterregenden Raum, panische Angriffe können nicht sein. Man tritt einfach ins Zimmer nicht ein, das er fürchtet, dass er solche Plätze vermeidet. Wenn es hinuntergehen soll, kann sich die Situation unterschiedlich entwickeln. Es kann aufmarschierter panischer Angriff mit einem starken Autonomic-Sturm ausgedrückt werden, oder vielleicht wird es gerade wanken, und er versucht, aus dieser Situation herauszukommen. Manifestationen der Platzangst können verschieden sein, aber es ist eine Hauptmanifestation der Angst. Sie können Angst mit Phenibut, Selank, Phenazepam und Afobazol reduzieren.

Wenn Platzangst als ein Teil einer organischen Geistesstörung, etwas Gehirnschadens, Fallsucht gezeigt wird, kann die große Angst vor dem Patienten durch einfache Sehtrugbilder und Halluzinationen manchmal begleitet werden. Jedoch, im Fall von einer gewöhnlichen Neurose, geschieht das nicht und sollte nicht geschehen. Wenn Platzangst in Schizophrenie vorkommt, können es Gehörhalluzinationen sein. Aber Nervenplatzangst sollte keine halluzinatorischen Phänomene zeigen.

Therapien

Behandlungsmethoden der Platzangst basieren auf dem Grundsatz des "Schlosses und Schlüssels" d. h. was Mechanismen, solcher und Behandlungen. Wenn wir im Laufe der komplizierten psychologischen Diagnose herausgefunden haben, dass der Hauptmechanismus der Angst Ausbildung plötzlich entstanden wird und die Vereinigung gebildet hat, wird die Verhaltenstherapie zugeteilt. Wir zerstören den alten pathologischen Reflex und bilden eine neue, gesündere Weise, auf drohende Stimuli zu antworten. Das wird die Methode der Aussetzung genannt: Wir bauen Skala durch die Niveaus der Angst und Angst des Patienten.

gius-fear, Phenibut, Semax, Selank, Afobazol buy

Denken Sie ein Beispiel mit dem Terrorheben. Gehen Sie zum Beispiel in den Aufzug ein - es ist 100-%-Angst. Und schauen Sie gerade auf das Bild des Aufzugs - es ist 1 % der Angst. Es gibt eine Vielfalt von Optionen: Schritt bis zum Aufzug, dem Aufzug zur Berührung und so weiter. Der Therapeut zusammen mit dem Patienten, der jeden Schritt auf dieser Skala, von 1 bis 100 tut. Sie besprechen die Gedanken des Patienten, die in jeder Bühne der Leiter entstehen, um die Unvernunft dieser Gedanken und entgegen ihnen zu besprechen, picken einige vernünftige Argumente auf. Zusammen gehen sie zum Aufzug, und in diesem Moment lernen sich zu beruhigen. Sobald der Patient in den Aufzug eingeht, weiß er bereits, dass die Tricks, um sich zu beruhigen, und dann ruhig sich zu heben, funktionieren. Nach einer Zeit bildet er die Gewohnheit heraus, um sich jedes Mal niederzulassen, wenn es in den Aufzug eintritt. Um bessere Ergebnisse zu erreichen, analysieren Psychoanalytiker das Trauma der Kinder und die Ängste des Patienten, Fantasien und Träume werden interpretiert, der einen Ausweg andeuten kann. Im Prozess der umfassenden psychotherapeutic Behandlung kann Ihr Arzt Beruhigungsmittel dem Patienten, und im Fall von vereinigten Unordnungen - Antidepressiven und antipsychotics vorschreiben.

Forschungsperspektiven der Platzangst

Weil eine klaustrophobische Studie von Aussichten, erstens, psychopathology (psychiatrisch klinisch) Studien genannt werden kann. Sie müssen klären, dass das klinische Bild der Platzangst, die jetzt in unserer Gesellschaft beobachtet wird. Zweitens ist es notwendig, Methoden der Diagnose der Unordnung in der Bevölkerung durch die Entwicklung des kompakten, gültigen und zuverlässigen Fragebogens zu verbessern. Es wird die epidemiologische Situation klären. Drittens ist es wichtig, die Mechanismen der psychologischen Platzangst auf der Grundlage von der Integration von Verhaltenspsychologiedaten, Erkenntnistheorie und Psychoanalyse zu studieren. Im Anschluss an diese Untersuchungen ist es notwendig, die Wirksamkeit der einheitlichen Psychotherapie diese Staaten zu studieren. Schließlich, viert, neurobiological Studien vertreten eine spezielle Herausforderung, seitdem Patienten mit der Schwierigkeit die Verfahrenskernspinresonanzenbildaufbereitung behalten haben, die jetzt die Tendenzen von Gehirnwissenschaften definiert. Diese technischen Probleme müssen gerichtet werden, in der Absicht ein biopsychosocial Modell der Natur und Behandlung der Platzangst und anderen phobic Unordnungen zu bauen.

Jetzt arbeiten Leute an der Verbesserung von Methoden der psychologischen Behandlung. Zum Beispiel gibt es eine Vielfalt von Forschungsanwendungen moderner Technologien für die Behandlung der Platzangst und anderen Phobien. Zum Beispiel, die Technologie der virtuellen Realität, in der Sie den Raum vortäuschen können: Ein Mann zieht einen Helm an und sieht um ihn einen riesengroßen Raum, der beginnt schmäler zu werden; mindestens spricht das Einengen des Therapeuten die geduldigen Übungen aus, er sagt, dass das Entspannungstechniken einschließt, wenn man anfängt, sich und so weiter zu beruhigen.


Logo DR. DOPING

Anaboliken: Nebenwirkungen auf dem Herzen

29 Nov 2016

Der Zweck dieses Artikels ist Einschluss des Themas des direkten und indirekten Einflusses des Anabolikums androgenic Steroiden (AAS) auf dem kardiovaskulären System, wird in Betracht ziehen, und wir werden die wirklichen Daten bezüglich Folgen des Empfangs der AAS auf warm - Gefäßsystem verallgemeinern, und wir werden Prophylaxemaßnahmen erklingen lassen.

Direkter Einfluss der AAS auf warm - Gefäßsystem.

Infarkt. Änderungen von Histological.

In einer Forschung von in die USA ausgegebenem 2005 wurden zwei echte Fälle des plötzlichen Herztodes an jungen zum Missbrauch der AAS gebundenen Athleten männlichen Geschlechts in Betracht gezogen. In beiden Fällen hatten Leute nicht die Belastenanamnese bezüglich des kardiovaskulären Systems. Die Öffnung von Herzen von Athleten hat im Brennpunkt stehenden fibrosing eines myocardium gezeigt, der über den einleitenden Schaden eines myocardium spricht. Auch die Gründe eines plötzlichen Herztodes der Sportlerin, die sich mit Fitness, mit Steroiden und ephedrine befasst, wurden studiert. Wenn man mehrere kleine Zentren des Gewebes öffnet, die behandelt wurden, wie das Zertifikat einer frühen Nekrose eines myocardium offenbart wurde. Ein plötzlicher herzlicher arrhythmia infolge entzündlicher Prozesse und eines fibrosis eines myocardium war eine vermutliche Todesursache in allen diesen Fällen. Eine Vielzahl von Forschungen hat auch über den plötzlichen zum Empfang von Steroiden gebundenen Herztod berichtet, wo der myocardium fibrosis ohne die belastete Anamnese auch gefunden wurde. Und dennoch lohnt es sich zu bemerken, dass wahrscheinlich der Schaden eines Gewebes des ohne unmittelbare Teilnahme der AAS erhaltenen myocardium der Eckstein eines pathogenesis war, aber sie haben der Reihe nach einen günstigen Hintergrund für die Entwicklung der Herzpathologie eingerahmt.

Herzhypertrophäe

Mehrere Forschungen haben gezeigt, dass die Athleten, die AAS verwenden, das reduzierte diastolic Volumen, die dickere Zurückwand und eine zwischenventrikuläre Wand und auch die größere Masse einer linken Herzkammer verschieden von den Athleten haben, die AAS nicht verwenden. Herzliche Muskelzellen haben Empfänger, die zu Androgenen empfindlich sind, und AAS ist fähig, um ihre Hypertrophäe zu verursachen, sofort Zellen betreffend. Das Problem besteht darin, dass die Hypertrophäe einer linken Herzkammer nach der Beendigung des Empfangs der AAS bleiben kann.

Depression der Herzfunktion

Forschung von Echocardiographic von 47 Personen, 28 von denen regelmäßig verwendete AAS, hat tiefer systolic Funktion in der Gruppe von Benutzern der AAS gezeigt, als beim nicht Verwenden. Außerdem hat Bruchteil der Emission von 58 % gegen 63 % - beziehungsweise gezeigt. Außerdem mittels der Dopplerography wurden Zeichen der Abnahme der Diastolic-Funktion gebunden (Herz war schwächer und starrer).

Störung des lipid Profils

Eine Vielzahl von Forschungen wurde gezeigt diese AAS kann zum Steigen von cholesterin und dislipidemia auf Kosten der Zunahme von lipoproteins der niedrigen Dichte mehr führen als zu 596 mg/dl und Depression von lipoproteins der hohen Speicherdichte zu 5 mg/dl. Die Änderung des Niveaus von lipoproteins geschieht abhängig von einer Dosis von Steroiden während neunwöchiger Kurse. Diese Änderungen in einer langfristigen Meinung können Entwicklung eines atherosclerosis einer Kranzarterie beschleunigen, die zu Zunahme der Gefahr der Entwicklung der ischämischen Herzkrankheit vor 3-6mal führt. Der Einfluss von Androgenen auf dem lipid Profil, weil es gegründet wurde, ist nach dem Phasen-umkehrbar.

Störung des Blutdrucks

Anaboliken sind fähig, um eine Reaktionsfähigkeit einer Gefäßwand durch Noradrenalinum zu vergrößern, Tätigkeit eines renin von Plasma zu vergrößern, Produktion von Aldosteronum zu stimulieren und eine Natriumsverzögerung Nieren zu vergrößern. In der Regel ist dieses Problem dozozavisimy (eine Dosis = Wirkung). Der Einfluss von Steroiden auf dem Blutdruck kann seit langem bleiben; einige Forschungen haben das dauerhafte Steigen von 5 bis 12 Monaten nach der Beendigung des Empfangs von Steroiden gezeigt. Sicher sind zusätzliche Forschungen notwendig, um Kommunikation zwischen AAS und arteriellem Druck zu klopfen. Häufig, ein hypertonia Problem - Verwaltung von Rauschgiften mit der vergrößerten Konvertierung in Oestrogen oder estrogenic Wirkung habend.

Herzlicher arrhythmia

Der plötzliche herzliche arrhythmia infolge des entzündlichen Prozesses und eines fibrosis eines myocardium ist eine vermutliche Todesursache an den Athleten, die AAS verwenden. Anhaltender Gebrauch kann die Ursache von Änderungen in einem myocardium electrophysiology sein, der zum Wiedereintrittmechanismus ("ein wiederholter Eingang der Erhebung") beiträgt.

Auch die Änderung eines Zwischenraums von QT an den Personen, die Androgene missbrauchen, wurde offenbart. Vermutlich findet die Anomalie der Wiederpolarisation von Herzkammern, die Gefahr von herzlichem arrhythmias und einem plötzlichen Herztod vergrößern können, statt. Das arrhythmia Wimpersekundäre, in Bezug auf hohe Dosen, haben die Steroiden in zwei Fällen präsentiert, wo verwendete AAS von Athleten keine anderen bekannten Gründe von fibrillation von Ohrmuscheln hat.

Infarkt von Myocardial

Der plötzliche Herztod ist in Bezug auf einen myocardial Infarkt sekundär. Die Fälle, die zum Gebrauch von Anaboliken an früheren gesunden Athleten gebunden sind, wurden jedoch eingeschrieben, es ist notwendig zu bemerken, dass es getrennte sehr außergewöhnliche klinische Fälle waren. Und mehr randomized Forschungen wurden nicht geführt, um Ergebnisse zu überprüfen.

Der Einfluss der AAS-Änderungskörperhöhe von endothelial Zellen mit der starken anti-proliferative Handlung, veranlasst einen apoptosis, und ändert Niveaus eines intrazellulären Kalziums. Diese Endothelial-Änderungen können als Faktoren betrachtet werden, die zu ernsten Schäden am Niveau von Zellen von Behältern beitragen. Androgene sind fähig, um die vasculomotor arterielle Antwort schlechter zu machen, den Inhalt von collagen und anderen faserigen Proteinen in einem arteriellen Gefäßgewebe zu vergrößern, das einen Strom schlechter macht - hat ein endothelium - ein abhängiger vazodilatation vermittelt. Diese Änderungen können nach der Beendigung des Empfangs der AAS normalisiert werden. Außerdem haben Vorstudien gezeigt, dass Androgene Ansammlung von Blutplättchen in einem Reagenzglas und unter natürlichen Bedingungen stärken. Androgene können den Einfluss auf Blutplättchen durch den Einfluss auf System von Prostaglandinums ausüben und zu Zunahme der Produktion von Blutplättchen von tromboksan von A2 (der starke aggregator von Blutplättchen) führen, Produktion eines prostatsiklin (I2 Prostaglandinum, ein Hemmstoff der Ansammlung von Blutplättchen) reduzierend und sich vom Niveau eines fibrinogen erhebend. Sie vergrößern auch ò ð îìáîêñàí A2 Dichte eines Empfängers von Blutplättchen und ihrer Ansammlung.

Oben erwähnte physiologische Änderungen tragen zu höherer Gefahr eines myocardial Infarkts bei.

Auch es wurde gegründet, dass die dehnbaren Eigenschaften einer Aorta an Athleten abnehmen, die AAS verwenden. Die Starrheit einer Aorta (RA) auf Kosten der Lastzunahme an Herzkammern trägt zu Entwicklung einer Hypertrophäe einer linken Herzkammer bei, entwickelt Funktionsstörung einer linken Herzkammer, eines Herzversagens, und bricht auch Gleichgewicht von verbrauchtem und erhaltenem Sauerstoff. Auch ZhA führt zu Druck-Abnahme in einer Aorta während eines diastole, der Druck der Koronarthrombose perfusion reduziert und einen myocardium ischemia sogar aus Mangel an einer Kranzarterie schmäler werdendem atherosclerotic fördert.

Behandlung und Verhinderung

Jetzt wissen wir genug über Gefahren, denen die Person auf dem Empfang von Anaboliken gegenüberstehen kann. Es lohnt sich zu bemerken, dass die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von einigen Pathologien sehr klein ist. Um die verzeichneten Probleme zu verhindern, ist die wichtigste Handlung regelmäßige Pflichtüberwachung der Gesundheit und passenden zeitlich wohlberechneten Therapie im Falle Probleme. Wollen wir die Hauptstörungen CCC vom Empfang der AAS und einem Maß ihrer Prophylaxe zuteilen.

1. STÖRUNG DES HERZLICHEN METABOLISMUS

Prophylaxe:

  • Trimetazidin

Normalisiert einen Herzmetabolismus, verbessert seine Lieferung am Zellniveau und hat die ausgedrückte Schutzwirkung, die durch zahlreiche Forschungen bewiesen wird.

Verbessert einen kranzartigen Umlauf und metabolische Prozesse in einem myocardium. Besitzt anti-hypoxemic Handlung.

  • Panangin (asparkam).

Ist eine Quelle eines Kaliums und eines Magnesiums. Diese Ionen beeinflussen positiv Herz, reduzieren die Frequenz der Verminderungen und beseitigen Krampen.

  • Gemüse adaptogens

Rhodiola rosa, levzeya saflorovidny, ein Hagedorn - haben auch cardio Schutzwirkung.

Nahrungsergänzungen (Q coenzyme, Omega 3, 6, 9)

Der coenzyme von Q (CoQ10) ist Vitamin wie Substanz, die in allen Zellen eines Organismus gefunden werden kann. Der coenzyme von Q (CoQ10) ist ein integraler Bestandteil ein Elektron - eine Transportkette. Er handelt als ein Transportunternehmen von Elektronen, das für die Produktion von ATP äußerst notwendig ist. Forschungen zeigen, dass der coenzyme von Q (CoQ10) als ein Antioxidationsmittel arbeiten kann, Reinigung von freien Radikalen fördert und andere Antioxidationsmittel - Vitamine E und C wieder herstellt.

2. STÖRUNG DES LIPIDE-PROFILS

Prophylaxe:

Acidum lipoicum

Ist ein coenzyme, Decarboxylierung von Brenztraubensäure und Alpha ketoacids zu oxidieren, normalisiert Macht, Kohlenhydrat und Lipide-Austausch, regelt einen cholesterin Metabolismus. Verbessert Funktionen einer Leber, reduziert den zerstörenden Einfluss darauf von endogenic und exogenous Toxinen.

Omega 3 Fettsäuren

Normalisiert Struktur von LPNP und LPONP, ändert flüssige Eigenschaften von Membranen von Zellen und vergrößert funktionelle Tätigkeit von Empfängern, fördert Verbesserung der Wechselwirkung von lipoproteins mit Enzymen und verursacht gipolipidemichesky Wirkung. Reduziert den Inhalt von arachidonic Säure und vergrößert das Niveau von eykozapentayenovy und dokozageksayenovy Säuren in Membranen von Blutplättchen. Außerdem verlangsamt Synthese eines tromboksan von A2 und eicosanoids, die einen thrombogenesis stärken, auch stimuliert Bildung eines tromboksan von A3 und eicosanoids der E3 Linie, die Pro-Ansammlungs-Wirkung nicht haben. Synthese aktiviert der vazodilatatornykh der PG, Ausgabe eines Adenosins (aber nicht Noradrenalinum) und unterdrückt Transport eines intrazellulären Kalziums, das vasodilating und hypotensive Eigenschaften aktiviert.

Statines (atorvastatin, lovastatin, rozuvastatin usw.) werden auf die Behandlung von dislipidemia beim wesentlichen Anstieg des Niveaus von cholesterin angewandt.

3. ÄNDERUNG VON RHEOLOGICAL-EIGENSCHAFTEN DES BLUTS.

Prophylaxe:

  • Kontrolle von Blutproben (hematocrit)
  • Gebrauch von antiagregant
  • Pentoksifillin

Hemmungen phosphodiesterase, stabilisiert tsAMF und reduziert Konzentration eines intrazellulären Kalziums. Blockadenosinempfänger. Verlangsamt Ansammlung von Blutplättchen; vergrößert ihre Schnelligkeit zur Deformierung, verbessert rheological Eigenschaften eines Bluts, unterdrückt einen thrombogenesis und normalisiert Mikroumlauf. Die anti-anginal Wirkung (Zunahme der Lieferung von Sauerstoff zu einem myocardium) wird durch die Vergrößerung von Kranzarterien verursacht. Behälter von Dilatiruyet von Lungen verbessern auch eine Oxydation eines Bluts. Erhebt einen tonus eines Atmungsmusculation (Zwischenrippenmuskeln und ein Diaphragma).

4. HYPERTONIA

Prophylaxe:

  • Kontrolle des Niveaus von Hormonen (Oestrogen, glucocorticoids, usw.) und ihre Vorgänger.
  • Kontrolle des Empfangs von Salz und Kohlenhydraten mit hohem GI.
  • Flüssige Empfangkontrolle.
  • Kontrolle von hematocrit
  • Regelmäßige Überwachung des ABP
  • Und vergessen Sie das wichtigste über aerobic Ausbildungen nicht. Dank ihrer werden Sie Fettpolster, aber das wichtigste nicht nur loswerden — sie unterstützen Sie gesunden CCC.

1. Es ist möglich, Verbesserung der Arbeit des Herzens zu Vorteilen einer aerobic Ausbildung und Lungen, eines Senkens des arteriellen Drucks, activization eines Metabolismus, Immunitätsstärkung, des Steigens einer Selbstschätzung und Niveaus des Widerstands gegen Betonung zu verweisen. Dieser Typ von physischen Übungen ist einer der wichtigsten Bestandteile der Wartung der Gesundheit und Fröhlichkeit. Der Zweck von aerobic Ausbildungen ist im Zwingen von Lungen, ein Blut mit einem großen Betrag von Sauerstoff zu bereichern. Weiterer Sauerstoff zusammen mit einem Blut kommt in Muskeln, wo er verwendet wird, um Energie zu erhalten. Das Aerobic vergrößert den Inhalt von Sauerstoff in einem Blut

2. Die aerobic Ausbildung in den ersten 1-2 Wochen führt zum Fallen eines herzlichen Rhythmus ruhig auf der 1 Verminderung pro Minute.

3. Die Herzausbildung die milden Wiederherstellungslasten nach dem verschobenen Herzkrankheitsgarantienbefestigen von Ergebnissen der Behandlung mindestens seit 2 Jahren.

4. Ausbildungen von Aerobic tun die herzlichen Verminderungen ruhig nicht nur seltener, sondern auch stärker. Gemäß Wissenschaftlern aerobic Ausbildungen 3-4mal pro Woche dauernd haben 15-60 Minuten das beste Ergebnis. Das Niveau des Pulses of-60-90 % vom Maximum (220 minus das Alter hat vorgebracht in Jahren ausgedrückt).


Logo DR. DOPING

Anaboliken im fortgeschrittenen Alter

29 Nov 2016

Es wird gegründet, dass allgemeines Testosteron beginnt, an Männern von 5055 Jahren um 0,81,6 % pro Jahr abzunehmen, zur gleichen Zeit bioactive (freies) Testosteron nimmt von 3035 Jahren mit einer Geschwindigkeit von 23 % pro Jahr ab. Gemäß der Mayo Klinik, jedoch, durch das Alter 70, kann das Testosteronniveau des Mannes um nicht weniger als 50 Prozent fallen. Das Problem der Abnahme im Niveau des Testosterons ist einer der dringendsten in der Medizin mit dem Alter, und ist ein primäres Thema des fünften Weltkongresses auf Problemen der Altersmänner in Salzburg geworden. Es wird im Moment genau gegründet, dass der männliche Körper in eine Bedingung eines andropauza ähnlichen einem weiblichen Klimakterium mit dem Alter eingeht.

Hypophyses-hypothalamuses-testicles und auch Wachstum der Konzentration des globulin das Anschließen von Sexualhormonen verweisen das Senken der Funktion einer Achse zu den Gründen des abnehmenden Niveaus des natürlichen Testosterons. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Prostalamin.

Früher geglaubt, dass die Rolle von Testosteron-Depotum nur in der Bildung von sekundären sexuellen Eigenschaften, einer Libido und in der Produktion eines Spermas jetzt wichtig ist, wird es bewiesen, dass dieses Hormon praktisch alle Lebenssysteme eines Organismus beeinflusst. Gemäß dem berühmten Fachmann andrologist, dem führenden Forscher der Wissenschaftlichen endocrinologic russischen Zentrumsakademie der Medizinischen Wissenschaft Svetlana Kalinchenko, betrifft Testosteron-Depotum genitourinary System, ein Gehirn, muskulös, osteal, Fettgewebe und Zellen einer Haut. Ganz kürzlich wurde die Kommunikation der Depression des Niveaus von Testosteron-Depotum mit der Gefahr der Entwicklung einer Zuckerkrankheit mellitus gebunden. Eine Reihe von Forschungen zeigt, dass Testosteron-Depotum îòâåòñòâåí für die Blutversorgung von Geweben als seine niedrige Stufe zu Störungen eines Blutflusses führen kann.

Bild von Ñlinical von andropauza

Der Mangel an Testosteron-Depotum führt zu Störungen praktisch in allen Systemen und Geweben. Der Kopf eines Vorsitzenden der klinischen Arzneimittellehre von MGMSU, Professor Arkady Vertkin beschreibt ein klinisches Bild des Mangels an Testosteron-Depotum wie folgt: "Sind gebrochenes Gedächtnis, Konzentration von Aufmerksamkeitsabnahmen, Schlagfertigkeit verschwindet. Am Patienten, als ob die Ansicht ausgeht, werden der Kopf und die Schultern gesenkt, Muskeln werden schlaffer, der Magen wird vergrößert, der Busen wird ähnlicher auf dem Frauen-. Wegen der niedrigen Stufe von Testosteron-Depotum gibt es zerbrechlichere Knochen, die Haut wird dünner und trocknet. Der Mann wird weniger durch Vergnügen der Kommunikation mit einem entgegengesetzten Geschlecht betroffen: Die Libido, verschwindet Sexualgelegenheitsabnahme, es gibt pavors und eine Depression. Es ist logisch anzunehmen, dass diese Zeichen infolge anderer Krankheiten erscheinen können. Und dann ist es notwendig, Bestätigung zu erhalten, das Niveau von Testosteron-Depotum und anderen Hormonen und Proteinen gemessen, die an seinem Metabolismus teilnehmen.

Hauptzeichen und Symptome von einem andropauza:

Unordnungen von Genitourinary:

  • Depression des sexuellen Wunsches und Störung einer Errichtung
  • Niedergang in der Fähigkeit zu einer Fruchtbarmachung
  • der beschleunigte emiction

Vegeto-Gefäßunordnungen:

  • plötzlicher hyperemia der Person, des Halses, des Spitzenteils eines Stamms
  • Gefühl des Fiebers ("Zuströme")
  • Schwankungen des Niveaus des arteriellen Drucks
  • Schmerzen im Herzen
  • Flatterhaftigkeit
  • Gefühl der Knappheit an Luft

Unordnungen von Psychoemotional:

  • Schärfe
  • bystry fatigability
  • Weakenings des Gedächtnisses und der Aufmerksamkeit
  • Schlaflosigkeit
  • Depressionen
  • Depression der gesamten Gesundheit und Arbeitskapazität

Somatische Unordnungen:

  • Abnahme der Zahl des Muskelhauptteils und der Kraft
  • Zerbrechlichkeit von Knochen
  • gynecomastia
  • Beleibtheit
  • Abnahme der Menge androgenzavisimykh des Haars
  • die Verdünnung und dystrophia einer Haut

Laborverschiebungen:

  • Depression des Niveaus des allgemeinen und bioverfügbaren Testosteron-Depotum
  • das Steigen von Niveaus von Oestradiolum und globulin verbindliche Sexualhormone
  • Anämie
  • sich vom Niveau eines cholesterin, lipoproteins niedriger (LPNP) und sehr niedriger (LPONP)-Dichte erhebend.

Alter von andropauza

Die Wahrscheinlichkeit der Offensive eines andropauza wird mit dem Alter vergrößert. Es gibt die folgende Altersstatistik von Männern in einer Phase des gekommenen andropauza:

Das Alter von Andropauz

40-49 Jahre von 2-5 %

50-59 Jahre von 6-40 %

60-69 Jahre von 20-45 %

70-79 Jahre von 34-70 %

80 90 % sind mehr älter

Nebenwirkungen von Anaboliken im fortgeschrittenen Alter

Geschwülste

Für die mehr ältliche Athletengefahr des Entwickelns einer Hypertonie sind atherosclerosis Behälter, ischemia eines myocardium und bösartiger Geschwülste (eine Vorsteherdrüse, thoracal Drüsen, ein Eingeweide, usw.) viel höher, und wird mit dem Alter vergrößert. Da Anaboliken Rate der Zellspaltung vergrößern, war die Meinung früher populär, dass diese Rauschgifte fähig sind, um die Frequenz von Veränderungen zu vergrößern. Wenn in der Jugend die Menge von Mutationszellen niedriger ist, und das Immunsystem aktiver ist - wird der Organismus mit diesem Problem fertig. Aber nachdem die Immunität von 40 Jahren schwach wird, beginnt die Zahl der sich ändernden Zellen, schnell zu wachsen - die Geschwulst ist natürlich Ergebnis dieses Prozesses. Jedoch widerlegen moderne experimentelle Angaben cancerogenic Wirkung von Steroiden, abgesehen von einer Vorsteherdrüse und einer Leber (im Falle des Gebrauches der gepatotoksichnykh die 17-alkilirovannykh von Rauschgiften).

Geschwulst und Hypertrophäe einer Vorsteherdrüse

Gebrauch von Hemmstoffen 5 - Alphareduktasen hoch effektiv im Falle der Nutzenqualität giperplaziya einer Prostata (GQGPG). Mit der Rücksicht dazu wurde die Annahme des möglichen negativen Einflusses von exogenous Androgenen auf einer Prostata gemacht. Zusammen damit wurde es bemerkt, dass die meistenteils angegebenen Krankheiten im fortgeschrittenen Alter, d. h. vor dem Hintergrund der Abnahme im Niveau von Androgenen entstehen.

Zahlreiche molekulare Forschungen haben gezeigt, dass der pathogenetic Hauptfaktor der Entwicklung von DGPZh intrazelluläre Steigerung der Tätigkeit 5 - Alphareduktasen ist, führend, um im Niveau 5 - Alpha dihydrotestosterone in Zellen einer Prostata, aber nicht zuzunehmen, Plasmaniveau des Testosterons vergrößert hat. Im Falle der Anwendung ersetzbarer Dosen des Testosteronverfalls in Hinweisen eines urofluometriya und auch Hinweisen von Fragebogen für die Bewertung von Symptomen von DGZhP der amerikanischen Urologischen Vereinigung wurde nicht bemerkt.

So wird es betrachtet, dass DGPZh nicht eine Gegenindikation zum Zweck der Therapie ist. In vieler Forschungskorrelation zwischen dem Testosteronniveau in Plasma und der Frequenz der Entwicklung eines Vorsteherdrüsenkrebses wurde nicht bemerkt. Ähnliche Daten wurden in anderer Forschung erhalten, als das Niveau eines pro-statischen spezifischen Antigens (der HUND, ein Anschreiber eines Vorsteherdrüsenkrebses) im Falle der Therapie an gesunden Männern nicht geändert wurde.

In Gegenwart von prostatitis oder einer Hypertrophäe einer Vorsteherdrüse im Qualitätshormonersatz ist Therapie angewandtes Testosteron in der Kombination mit Hemmstoffen 5 - Alphareduktasen (Finasterid). Diese sind reduziert Leistungsfähigkeit einer Rate etwas, jedoch beträchtlich reduziert Entwicklung von androgenic Nebenwirkungen, einschließlich auf einer Prostata. Außerdem 2mal pro Jahr, und auch Labormaß eines pro-statischen spezifischen Antigens werden empfohlen, alltägliche Inspektion auszuführen.

Alopetion (Kahlheit)

Der Haarausfall auf dem Kopf wird auch mit der Steigerung von dihydrotestosterone verbunden, so kann die vereinigte Therapie mit Finasterid einen Haarausfall effektiv verhindern.

Testosteronsekretionsunterdrückung

Es ist bekannt, dass, wenn man Androgenbeklemmung der endokrinen Funktion von Hoden und einem spermatogenesis über den Mechanismus des negativen Feedbacks verwendet, möglich ist. Besonders wird diese Wirkung im Falle des anhaltenden Gebrauches von Anaboliken in großen Dosierungen bemerkt.

Zur gleichen Zeit wurde der Annahme von 240 Mg des Testosterons eines undekanoat (ANDRIOL) innerhalb von 6 Monaten von der Abnahme im anfänglichen normalen Niveau eines spermatogenesis nicht gefolgt. In anderen Forschungen wird der wesentlichen Unterdrückung des normalen Niveaus von gonadotrophins oder endogenem Testosteron im Falle der Annahme dieser Medizin auch das nicht gezeigt es wird wahrscheinlich mit einer kurzen Halbwertszeit des Testosterons eines undekanoat verbunden.

So kann entsprechende Postkurstherapie diese Komplikation beseitigen, wenn der andropauza noch nicht gekommen ist. Nachdem die Annäherung der befestigten hormonalen Therapie eines andropauza empfohlen wird.

Atrophie von Hoden

Wegen der Unterdrückung der Sekretion von gonadotrophins auf einem Feedbackmechanismus, beim anhaltenden Gebrauch von Anaboliken, können sich die Atrophie und eine Desensibilisierung von Hoden entwickeln. Mit anderen Worten, an der Beendigung der Einführung von exogenous Medizinhoden stellen Fähigkeit zu sekretirovat eigenes Testosteron nicht wieder her. Das ist nach der Annäherung eines andropauza unbedeutend. Zu einem andropauza muss langen Kursen von der Anwendung eines gonadotrophin gefolgt werden.

Eritremiya

Die Therapie durch das Testosteron gibt häufig der Steigerung eines gematokrit oben physiologischer Werte wegen der dauernden Anregung eines eritropoez (es wird mit der vergrößerten Produktion von erythropoietin unter dem Einfluss von Androgenen verbunden). Die meisten Autoren empfehlen Abnahme in einer Dosis der Medizin beim Zu-Stande-Bringen von Hinweisen eines gematokrit höher als 51 % und Annullierung der Medizin an Hinweisen mehr als 54 %. Es wird bemerkt, dass ältliche Leute häufig eine Reaktion in der Form der scharfen Steigerung des Niveaus eines gematokrit am Zweck ziemlich kleiner Dosen des Testosterons haben. Die besonders ausgedrückte Steigerung des Niveaus eines gematokrit an der androgenzamestitelny Therapie kommt an Patienten mit chronischen Lungenkrankheiten vor.

Bei der Medizinannullierung kommt das Niveau eines gematokrit gewöhnlich zu normalen Werten zurück.

Atherosclerosis

Umstrittenes Problem ist Einfluss von exogenous Androgenen auf dem Niveau von lipids eines Bluts. Traditionell wird es betrachtet, dass die vergrößerte Gefahr der Entwicklung eines atherosclerosis und ischämischer Herzkrankheit in Männern im Vergleich mit Frauen des genesial Alters zum negativen Einfluss von Androgenen auf einem lipide Profil gebunden wird. Dennoch in mehreren Forschungen wurde es gezeigt, dass der Zweck von Testosteron-Depotum zu Depression des Niveaus von atherogenous LPONP und LPNP am ziemlich unveränderlichen Niveau von anti-atherogenous LPVP führt.

In anderer Bevölkerungsforschung wurde es gebunden, dass die Gefahr der Entwicklung der ischämischen Herzkrankheit an der Zunahme des Plasmaniveaus von Testosteron-Depotum abnimmt. Es kann zum positiven Einfluss von Testosteron-Depotum auf dem Ausdruck einer Eingeweidebeleibtheit gebunden werden.

Andere Nebenwirkungen und Komplikationen

Seltene Komplikationen, wenn sie androgenzamestitelny Therapie durchführen, sind die flüssige Verzögerung in einem Organismus, dem physiologischen Steigen des Appetits, der Vorliebe zu clottages. Wegen der letzten Nebenwirkung wird der sorgfältige Zweck von Testosteron-Depotum Männern mit kürzlich erlebten Operationen, Verletzungen empfohlen. Der Klumpen von Flüssigkeit kann mit aromatase Hemmstoffen beseitigt werden.

An den Patienten, die Ersatztherapie durch Testosteron-Depotum erhalten, wird die Zunahme der Frequenz der Entwicklung eines Syndroms in einem Traum bemerkt. Vielleicht entsteht diese Nebenwirkung allgemein an Personen mit Beleibtheit oder chronischen Krankheiten von Lungen.

Lesen auch: Nebenwirkungen von Steroiden, und wie man Schaden reduziert

Quoten für den Ältlichen

Die Hauptarzneimittel, um Therapie an Männern durchzuführen, sind Testosteronarzneimittel. Heute werden Arzneimittel für den mündlichen, die Einspritzung und die transdermalny Anwendung geschaffen. Jetzt werden C17-alkilirovannye Testosteronarzneimittel (methyltestosterone) das ausgedrückte Gift und den Cancerogenic-Einfluss auf eine Leber im Falle der mündlichen Anwendung zu haben, fast vom Gebrauch zurückgezogen. Das Hormon des Wachstums, das fähig ist, um Hautgewinnbeliebtheit zu verjüngen, und auch Gelenke und Bänder zu stärken.

Arzneimittel der Wahl sind Rauschgifte auf der Grundlage von unmodifizierten (natürlichen) Testosteronmolekülen, meistenteils Testosteronluft.

Testosteron und Testosteron sind die weit verbreitetsten Arzneimittel des Testosterons in den USA. So ist die entsprechende Weise des Zuführens das intramuskuläre Hereingehen der Medizin in einer Dosis von 1 ml von 1mal in 3 Wochen. Die Ernennung innerhalb von 3 Monaten einer ersetzbaren Dosis der Medizin mit der nachfolgenden Annullierung auf die Dauer von bis zu 3 Monaten wird häufig ausgeführt.

Gemäß den meisten Autoren soll die Leistungsfähigkeit der Therapie zuallererst auf der Dynamik von klinischen Manifestationen eines andropauza geschätzt werden. Im grössten Teil der Fallleistungsfähigkeit der Therapie in der klinischen Praxis wird durch subjektive Kriterien geschätzt.

Therapienleistungsanzeigetestosteron und zur gleichen Zeit die Zwecke der getragenen Behandlung sind:

  • Steigerung einer Libido, allgemeiner sexueller Befriedigung;
  • die Verminderung des Ausdrucksvollen oder des Verschwindens und der geistigen Störungen;
  • im Falle der langfristigen Behandlung - nehmen in der Dichte des Knochengewichts, die Verminderung fetthaltig und Zunahme des Muskelhauptteils zu;
  • Laborrahmen: Steigerung des Niveaus des Hämoglobins oder der Menge von erythrocytes, nehmen Sie im Niveau von LPONP und LPNP im Falle nicht das geänderte LPVP-Niveau ab.
  • Kontrolle des arteriellen Drucks und periodische Forschung einer Prostata sind notwendig

Ginekomastiya, der sich infolge der Änderung eines Verhältnisses des Niveaus von Androgenen zum Niveau des Oestrogens selten entwickelt hat, wird mittels konservativer Methoden der Behandlung (aromataza Hemmstoffe) beseitigt.

Für die Kontrolle des Gesundheitszustands werden die folgenden Laborhinweise studiert:

  • allgemeine Blutprobe (Menge von erythrocytes, Niveau des Hämoglobins, gematokrit)
  • Lipidic-Reihe des Bluts (Niveau von allgemeinem Cholesterin, triglycerides, LPONP, LPNP, LPVP)
  • Niveau des pro-statischen spezifischen Antigens (PSSAG)
  • densitometry von Knochen eines Unterarms, Rückgrat urofluometriya / Ultraschallüberprüfung einer Prostata, eine Zielbiopsie (im Falle des Verdachts der Pathologie).

Neue Arzneimittel

Wissenschaftler suchen nach immer vollkommeneren Arzneimitteln. Jetzt, zum Beispiel, wird die Spritzenmedizin von Nebido, der es notwendig ist, nur vier einmal jährlich zu stechen, zum Markt gebracht. Fachmänner der Gesellschaft von Shering haben geschafft, die erfolgreiche Formel einschließlich des Ölbruchteils zu finden, der erlaubt, ziemlich stabile Konzentration des notwendigen Testosterons innerhalb von drei Monaten aufrechtzuerhalten: Es wird vom "Öldepot" allmählich veröffentlicht. Einige frühere Arzneimittel waren nicht so günstig, wie sie "Spritzen" im hormonalen Niveau geben konnten: Es gibt es zu viel etwas. Es wird zum Markt und neuen Gel von Solvey der Gesellschaft von Pharm gebracht, die erlaubt, Medizin an die Haut einmal täglich anzuwenden. Eher kürzlich wurde die Medizin in der Form einer Tablette unter der Sprache geschaffen, klinische Tests werden auch durch solche Form wie Teller bestanden, die auf einen Kaugummi aufs Korn nehmen.

Gewinnbeliebtheit solche Dosierungsform als testosteron Pflaster, das auf Haut aufs Korn nimmt und befestigte Aufnahme der Medizin im Blut zur Verfügung stellt.

Die Veröffentlichung aus der Zeitschrift Nr. 9 (503)/06 Ekspert des Mrz 2006 wird als eine Basis dieses Artikels außer Daten der letzten Forschungen genommen, und auch in die moderne Erfahrung von Ärzten und Athleten wurde eingegangen.


Logo DR. DOPING

Kurs von Steroiden nach 40 Jahren

29 Nov 2016

Gemäß William LLEWELLYN, Dennis Weis und anderen berühmten Fachmännern ändert sich die Strategie der Schaffung einer optimalen Rate von Anaboliken etwas mit dem Alter. Es wird gegründet, dass allgemeines Testosteron beginnt, an Männern von 5055 Jahren um 0,81,6 % pro Jahr abzunehmen, zur gleichen Zeit bioactive (freies) Testosteron nimmt von 3035 Jahren mit einer Geschwindigkeit von 23 % pro Jahr ab. Gemäß den Daten Mayo Klinik, um 70 Jahre, fällt das Niveau des Testosterons ungefähr für 50 %. Das Problem der Abnahme im Niveau des Testosterons ist einer der dringendsten in der Medizin mit dem Alter, und ist ein primäres Thema des fünften Weltkongresses auf Problemen der Altersmänner in Salzburg geworden. Es wird im Moment genau gegründet, dass der männliche Körper nach 50-60 Jahren in eine Bedingung von ähnlichen einem weiblichen Klimakterium eingeht.

Hypophyses-hypothalamuses-testicles (HHT) und auch Wachstum der Konzentration des globulin das Anschließen von Sexualhormonen verweisen das Senken der Funktion eines Bogens zu den Gründen des abnehmenden Niveaus des natürlichen Testosterons. Sie können auch Prostalamin mögen.

Ungefähr nach 40 Jahren werden die folgenden Eigenschaften der männlichen Physiologie als Antwort auf den Empfang von Anaboliken beobachtet:

  • die größere Unterdrückung der Sekretion des eigenen Testosterons => verlangsamt Wiederherstellung und größeren Rückstoß der erhaltenen Ergebnisse
  • mehr ausgedrückter aromatization im Oestrogen => ist höhere Gefahr der Entwicklung eines ginekomastiya, flüssiger Verkehrsstauung
  • Komplikationen vom kardiovaskulären System treffen sich öfter (insbesondere der vergrößerte arterielle Druck)
  • höhere Gefahr der Kahlheit
  • mögliche Steigerung des Niveaus

All das diktiert Bedarf an der sorgfältigeren Wahl die anabolischen Arzneimittel und auch Schemas des Empfangs, die die am meisten ganze Wiederherstellung nach einem Kurs zur Verfügung stellen. Es sollte bemerkt werden, dass unvollständige Wiederherstellung Fruchtbarkeit reduzieren kann, muss es betrachtet werden, ob Kinder in der Zukunft noch geplant werden.

Eigenschaften der Schaffung eines Kurses danach 40

  • Es ist obligatorisch, die Analyse auf den HUND des Bluts (PSA, ein pro-statisches spezifisches Antigen) - Identifizierung im Blut des Mannes der endogenen Substanz zu machen, die durch Zellen einer Prostata erzeugt wird. Der HUND ist ein onkomarker eines Vorsteherdrüsenkrebses. An einer positiven Probe wird der Kurs kontraindiziert.
  • Es ist wünschenswert, Laboranalysen von Hormonen und ein lipidic Profil des Bluts vorher und nach einem Kurs auszuführen. Wenn es Abweichungen gibt (das Niveau des allgemeinen Testosterons ist besonders wichtig), dann muss der Experte in einer individuellen Ordnung die nachfolgende Taktik definieren.
  • Die systematische Kontrolle des Niveaus des arteriellen Drucks ist notwendig.
  • Es ist notwendig, gemäßigte Dosierungen von anabolischen Arzneimitteln anzuwenden
  • Die Dauer eines Kurses muss (6-8 Wochen) kurz sein
  • Wenn die Dauer eines Kurses 6 Wochen äußerst sicher Einführung eines gonadotrophin auf dem 500-250ME zweimal pro Woche seit 3-4 Wochen eines Kurses und vor der Postkurstherapie überschreitet. Der gonadotrophin verhindert eine Desensibilisierung und eine Atrophie von Hoden, und beschleunigt auch die nachfolgende Wiederherstellung.
  • Der Gebrauch von Hemmstoffen eines aromatasia ist notwendig, wenn solche Arzneimittel wie Testosteron, metandrostenolon und die anderen schmackhaften Steroiden verwendet werden. Hemmstoffe eines aromatasia stören Entwicklung von ginekomastia, nehmen zu die Muskeldichte (beseitigen Sie eine flüssige Verkehrsstauung), reduzieren Sie Unterdrückung eines Bogens von GGYa. Werden in niedrigen Dosierungen angewandt.
  • Leistende Pflichtpostkurstherapie (PKT)
  • Für die maximale Wirkung während der Postkurstherapie zu erhalten, ist es möglich, einen Kurs des Hormons des Wachstums oder peptides zu führen. Es, um zu erlauben, eine zusätzliche Erleichterung zu erreichen und fast völlig Muskelhauptteil zu behalten, und auch Bänder und Gelenke zu stärken, Eigenschaften der Haut zu verbessern.

Medizinwahl. Meinungen von Experten zerstreuen sich in zwei Hauptrichtungen. Man empfiehlt, Kurse auf der Grundlage vom Testosteron (einschließlich des vereinigten), und andere auf der Grundlage von weicheren anabolischen Mitteln zu bauen. Informationen zusammenfassend, ist es möglich, einen Schluss zu ziehen, dass optimale anabolische Arzneimittel für Männer nach 40 Jahren sein werden:

  • Primobolan - PKT in 2-3 Wochen nach der letzten Einspritzung.
  • Turinabol - PKT in 3 Tagen nach dem Ende des Empfangs.
  • Ekvipoyz - PKT in 3-4 Wochen.

Testosteron enantat oder tsipionat. Androgenic Nebenwirkungen von Ursachen von Propionate öfter, ist in der Anwendung ungünstig, häufig gibt es Beschwerden zu unveränderlichem Schmerz in Plätzen einer Einspritzung. Qualitativ ist es möglich, das Vorder-Loada auf den ersten 2-3 Wochen turinabol oder metandrostenolon zu verbinden. PKT in 2 Wochen.

Die verzeichneten Arzneimittel werden passend sein, um zu trocknen, wenn man zur entsprechenden Diät behält. Erleichterung und Dichte von Muskeln werden aromatasia Hemmstoffe zur Verfügung stellen. Außerdem, für die vorzuziehende Wahl auszutrocknen, sind vinstrol und anavar.

Proviron ist sichere Medizin mit der gemäßigten Tätigkeit, erlaubt, eine Erleichterung zu erreichen, und es ist notwendig, sexuelle Tätigkeit zu vergrößern, zur gleichen Zeit ein bisschen beeinflusst einen endogenen hormonalen Hintergrund. Es ist für eine Reihe des Gewichts wenig nützlich.


Logo DR. DOPING

Anaboliken - die S 1.1 Unterklasse und der S 1.2

29 Nov 2016

S 1.1 Anabolikums unterklasse

1895 hat Saechi zum ersten Mal Kommunikation zwischen der Masse von Muskeln und Wirkung von männlichen Sexualhormonen — Androgene beschrieben. Sexualhormone definieren sexuelle Entwicklung eines Organismus und bilden primäre und sekundäre sexuelle Eigenschaften. In einem weiblichen weiblichen Körpergeschlecht Hormone — Oestrogen und progestins, und in Männern — herrschen Androgene vor, obwohl das Blut von Vertretern von beiden Stöcken auch unbedeutenden Betrag der einem entgegengesetzten Geschlecht innewohnenden Hormone enthält. In einem Organismus von Männern von 4 bis 10 Mg des Testosterons, und Frauen — nur 0,15 — werden 0,4 Mg täglich entwickelt.

Im Sportinteresse am Testosteron ist erschienen, als 1935 Kochacian und Murlin herausgefunden haben, dass dieses männliche Sexualhormon nicht nur Entwicklung von sekundären sexuellen Eigenschaften, sondern auch Anhäufung des Proteins in einem Organismus stimuliert. Testosteron betrifft einen menschlichen Körper in zwei Richtungen: Fördert Synthese von Proteinen von Skelettmuskeln und teilweise myocardium Muskeln, reduziert den Inhalt von Fett in einem Körper und ändert seinen Vertrieb. Es Manifestationen der so genannten anabolischen Tätigkeit des Testosterons. Testosteron fördert auch Entwicklung von männlichen sexuellen Charakteren als primär — dem anfänglichen Wachstum eines Penis, Wachstum und Entwicklung von Samenluftblasen, Wachstum und Entwicklung einer Prostata, und sekundär — Dichte und Stellen des Haars auf einem Körper und einem Gesicht, eine Stimme posterization und einiger anderer. Es Manifestationen der androgenic Tätigkeit des Testosterons.

Testosteron-Depotum und seine Ableitungen (mehr als 30 natürliche und synthetische Obligationen, die anabolische Wirkung haben), tragen das männliche Hauptsexualhormon zu Anabolikum androgenic Agenten (AAS). Auf der Struktur vertritt Testosteron-Depotum Ableitung tsiklopentanpergidrofenantren.

Testosteron-Depotum und seine synthetischen Ableitungen vertreten Substanzen mit der vergrößerten anabolischen Tätigkeit, und ist die reduzierte androgenic Tätigkeit proportional. Jedoch besteht nicht, und es kann nicht Rauschgifte von Anaboliken mit der Null androgenic Tätigkeit geben. Dasselbe kann über Testosteron-Depotum und seine verschiedene Ableitung (Narkoseäther) und auch ihre Mischungen erzählt werden. So bestehen harmlose Anaboliken nicht.

Die Haupteffekten des Gebrauches von anabolischen Agenten im Sport während einer Anfangsphase des Empfangs sind: schneller Gewinn des Muskelhauptteils (unter der Bedingung des genügend Inhalts in einer Nahrung von Proteinen, Fetten, Kohlenhydraten, Vitaminen und Spurensubstanzen) und Verhinderung seines Fallens in der Periode von ernsten Lehrlasten. Infolge eines Gewinns des Muskelhauptteils wird die Zunahme der transversal Abteilung eines Muskels beobachtet und, deshalb, physische Kraft, eine Wiederherstellungsrate, nachdem Übungsbetonungen im Verhältnis vergrößert, das Volumen von übertragbaren Lehrlastzunahmen gewesen sind.

Anaboliken sind die aktivste Klasse von Obligationen von allen bekannten anabolischen Agenten. Beim richtigen Gebrauch geben sie einen merklichen Gewinn des Körpergewichts und Zunahme der Kraft von Muskeln. Der Gewinn des Körpergewichts wird nicht nur auf Kosten des Muskelgewebes, sondern auch auf Kosten der Zunahme der Masse von inneren Organen — eine Leber, Herz, Nieren usw. erreicht, die jedoch, weniger ausgedrückt wird als Körperhöhe des Muskelhauptteils.

Steroiden, in denen androgenic Qualitäten reduziert werden, bestimmen als "Anaboliken", und darin, welche androgenic Qualitäten "androgenic Steroiden" vorherrschen. Die Abnahme in der androgenic Tätigkeit der Medizin ist mit Abnahme in seine anabolischen Qualitäten deshalb Anabolikum verbunden als anfängliches Testosteron, aber hat zur gleichen Zeit auch niedrigere anabolische Qualitäten. Die so genannten Massensteroiden (die meistenteils von unfairen Athleten angewandt werden) kommen nur aus der Gruppe von androgenic Steroiden, wo zusammen mit den vergrößerten androgenic Qualitäten sehr starkes Anabolikum beobachtet wird. Steroiden von Androgenic sind nicht nur bezüglich ihrer anabolischen Qualitäten stark, sondern auch besitzen eine Vielzahl von Nebenwirkungen. Sportärzte sollten wissen, dass die Steroide, Androgen wirksamer ist und deshalb zu einem Organismus gefährlicher ist.

1935 allererstes synthetisiertes Testosteron des jugoslawischen Chemikers L. Ruzhichka und sein 17a-metilirovanny Analogon methyltestosterone, auf der Grundlage von dem viele Formen von Anaboliken für die mündliche Anwendung erhalten wurden. In zwei Jahren des Testosterons ist propionate die erste industriell gemachte Medizin von der Gruppe von androgenic Steroiden geworden. In die 1940. Jahr-Anwesenheit am Testosteron zusätzlich zu androgenic Tätigkeitseigenschaften wurde gegründet, der erlaubt hat, es für die Behandlung der Patienten zu verwenden, die durch chronische Unterernährung, hauptsächlich, die ehemaligen Kriegsgefangenen geschwächt sind. In den 1950. Jahren wurden andere zum ersten Mal synthetisiert, außer methyltestosterone, Ableitungen von männlichen Sexualhormonen, und die Aufgabe wurde am Anfang gestellt, um Arzneimittel zu synthetisieren, an denen androgenic Handlung am schwächsten, und — am meisten ausgedrückt anabolisch sein würde. Amerikanischer wissenschaftlicher L. Yoganson und D. O'Sha hat bewiesen, dass unter dem Einfluss eines dianabol im Laufe der Ausbildung es einen Überschuss des Muskels gibt, stapeln auf und zwingen viel schneller, Anaboliken haben begonnen, in solchen Sportarten wie Gewichtheben, Leichtathletikleichtathletikthrowings, das Sprinten, der Kampf, das Schwimmen usw. zu gelten. Vor 1964 waren viele zum Verkauf anabolische Mittel der amerikanischen Produktion bekannt heute verfügbar: Resonanzboden-Durabolin, khalotestin, anavar, nilevar, stanozolol (vinstrol), primobolan (metanolona Azetat), und auch alle Arten von Spritzenarzneimitteln des Testosterons. Über getrennte Arzneimittel von dieser Gruppe sprechend, sollte es besonders Testosteron, nandrolon (retabolit), stanozolol (stromba, vinstrol), metandienon (metandrostenolon, dianabol, nerobol) und tetrahydrogestrinon bemerkt werden.

Alle Anabolikumsarzneimittel sind Ableitungen des Testosterons eines synthetischen Ursprungs. Weil die Produktion der Mehrheit von anabolischen Mittelrohstoffen die Wurzel der mexikanischen Sarsaparille ist (Sarsaparille, èñï. zarza — Brombeere, ein ragga — sind eine Weinrebe und ilia — etwas). Der offizielle Name einer Anlage — Smilax. Gehört der Familie von Smilacaceae und schließt Typen von officinalis, aristolochiaefolia, glabra, febrifuga, reich verziert, regelii, japicanga ein. Um die Welt gibt es 350 Arten von Smilax pps. In freier Wildbahn wächst Natur diese Anlage (Typen von S. officinalis, S. japicanga und S. febriftiga) in Südamerika (Brasilien, Ecuador, Kolumbien), in Jamaika und anderen karibischen Ländern, Mexiko, Honduras (S. regelii, S. aristolochiaefolia, S. reich verziert), China (S. glabra). Sarsaparille ist die tropische langfristige Stange, die auf dem Boden kriecht, der sich mittels kurzer Schnurrbärte festklammert. Stiele von Ligneous werden mit scharfen Dornen, Blätter pfeilgestaltet, immergrün bedeckt. Kleine grünlich-weiße Blümchen wachsen von einer Platte scape, einen Blütenstand ein Regenschirm bildend. Die langen Klubnepodobny-Wurzeln, die süßlichen Geschmack haben, werden verwendet. Die Wurzel einer Anlage enthält Stärke, Würfe, Alkaloide, Gerbstoff, Schwefel, Eisen, Kalzium, Kalium und Magnesium. Sarsaparille ist mit einem wertvollen Baumaterial für Proteine — Aminosäuren cysteine und methionine reich, und enthält auch Vitamine, insbesondere In, (Thiamin) und auch das lecithin notwendige für die Wartung der Integrität von Membranen. Außerdem enthalten Wurzeln von verschiedenen Typen Smilax parigenin und Acetyl-Parigenin, astilibin und isoastilibin, kaffeol-shikimov Säuren, dihydrokvertsetin, diosgeniní, engeletin und isoengeletin, wesentliche Öle, eukrefin, ferulovy Säure, glyukopiranosida, kamferol, rarillin, pollinastanol, resveratol, zu ramnoz, parillin, taksifolin und titogenin, und auch saponina von der Steroidennatur (R-sitosterol, e-sitosterol, sarsaponin, smilasaponina A-with, sarsaparil-lozid, smilagenin, sarsasapogenin, A-E smiglazida, stigmasterol). Solche vielseitige Struktur verursacht breite Anwendung von Wurzeln einer Anlage in der traditionellen Medizin. Vergessen Sie nicht nehmen Mildronate für bessere Ergebnisse.

In der medizinischen Praxis werden Anabolikumsreagenzien an einem asthenia und einem cachexia einer verschiedenen Abkunft, nach strengen Verletzungen und Operationen, Verbrennen, trophischen Unordnungen, und auch bei der Behandlung der chronischen ischämischen Herzkrankheit, ein atherosclerotic cardiosclerosis, myocardial Infarkt, Herzversagen der II-III Kunst angewandt. ein rheumatischer carditis; an einem Magengeschwür eines Magens und eines Duodenums, eines myopathy und des fortschreitenden muskulösen dystrophia, eines Ekzems, einer Schuppenflechte, eines chronischen Misserfolgs von Nebennierendrüsen, einer Krankheit von Lorain, einem weitschweifigen toxischen struma.

Leider in den 1960. Jahr-Anaboliken waren Testosteron-Depotum und Dianabolum (methandrostenolone) die Basis, obwohl verboten, Ausbildung von Ausleseathleten, und ihr Gebrauch wurde in einem geometrischen Fortschritt vergrößert. Öffentliche Erklärungen von zwei Athleten, sehr unbekannt waren Vergötterung vorher, bis jetzt sind sie in Tokio in 1964 Olympischen Meistern in der Leichtathletikleichtathletik, und nur dank Anaboliken nicht geworden.

Heute sind solche Anaboliken wie Testosteron-Depotum (omadren) und Testosteron-Depotum tsipionat, testerona fenpropionat, Testosteron-Depotum andecanoat und auch andere Anaboliken der verschiedenen Struktur sehr weit verbreitet:

  • anavar (oksandrolon);
  • anadrol (oksimetolon);
  • andraktit (dihydrotestosterone);
  • vinstrol (stanozolol);
  • genabol (norboleton);
  • danocrin (danazol);
  • Resonanzboden-Durabolin (nandrolon);
  • dinabol (nandrolona tsipionat);
  • durabolin (nandrolonafenilpropionat);
  • metandienon (dianabol, metandrostenolon, nerobol);
  • metandriol (metilandrostendiol);
  • nilevar (noertandrolon);
  • orabolin (etilestrenol), geschrien-turinabol (4-hlorodegidrometiltestosteron);
  • oranabol (ocsimesteron);
  • orasteron (normetandrolon);
  • primobolan (metanolona Azetat) und Primobolan-Depot (metanolona enantat);
  • prostanazol (dezmetilstanazolonatetragidropiranit);
  • tetrahydrogestiron;
  • trenbolone und finadhect (trenbolone Azetat), Trenabol-Depot (trenbolone enantat), parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate);
  • khalodrol (chlorodehydrometilandrostendiol);
  • khalotestin (fluoksimesteron);
  • ekvipoiz (boldenona undezianat)

Die Vertreter von synthetischen Anaboliken, die häufig von unfairen Athleten verwendet werden, sind das festgesetzte unter Arzneimitteln.

Metandrostenolon (Methandrostenolonum; Synonyme: dianabol, nerobol ("Gideon Richter"), BeAnabolex, Anabolin, Anaboral, Bionabol, DanaJ bol, Dehydromethyltestosteron, Dianabol, Distra-Norm, Lanabolin, Metanabol, Metandienone, Metandienonum, Metastenol, Methastenon, Nabolin, Nerobol, Novabol, Perabol, Perbolin, Stenolon, Vanabol, usw.); chemische Struktur 17a - Methyl - àíä ð îñòàäèåí - 1,4 - îë - 17 - Beta es. Auf einer chemischen Struktur und biologischer Wirkung ist es Testosteron und seinen Analoga nah.

Ausgabenform: Tabletten auf 5 Mg. Es hat androgenic Tätigkeit, jedoch ist viel weniger aktiv als Testosteron; zur gleichen Zeit macht die ausgedrückte anabolische Wirkung. Die Handlung von Androgenic von metandrostenolon ist 100mal weniger als ähnliche Wirkung des Testosterons von propionate im Falle ungefähr der identischen anabolischen Tätigkeit. Metandrostenolon wurde von John Ziegler zur Mitte der 1990. Jahre entwickelt und seit 1958 wurde ein Typ von Tabletten auf 5 Mg unter der Handelsmarke dianobol gemacht. Seine Produktion in den USA wird 1972 angehalten, jedoch setzen die mexikanischen ungesetzlichen Erzeuger noch Synthese und Verkauf dieser Medizin unter demselben Namen fort. Eine von Ableitungen von metandrostenolon ist oralturinabol, das in der vierten Bestimmung habende Chloratom. Auf derselben Basis wurde es boldenon synthetisiert. Sie beide behandeln "Designsteroiden", d. h. den erhaltenen Weg des chemischen Änderns eines Moleküls des anfänglichen Steroidenhormons mit dem Zweck, höhere anabolische Wirkung zu erreichen.

Metilandrostendiol (Methylandrostendiolum; Synonyme: Anadiol, Androdiol, Anormon, Diandrin, Diolostene, Masdiol, Mestendiol, Metandiol, Metandriol, Metasteron, Methandriol, Methandriolum, Methostan, Neosteron, Notandron, Novand-rol, Protandren, Stenediol, Stenosterone, Testodiol, Tonormon, Troformone); chemische 17a metilandrosten 5 diol Zr 17 ol Struktur. Ausgabenform: Tabletten auf 10 und 25 Mg. Auf einer chemischen Struktur und biologischen Eigenschaften ist es methyltestosterone nah, jedoch unterscheidet sich in der kleineren androgenic Tätigkeit bei der eher höheren anabolischen Handlung. In dieser Beziehung kann es bei Verletzungen des Proteinaceous-Austausches angewandt werden, ziemlich schwachen androgenic (maskuliniziruyushchy) Wirkung machend.

Fenobolin (Phenobolinum; Synonyme: durabolin, nandrolon-fenilpropionat, nandrolon (die DDR), nerobolit, turabolit, òó ð èíàáîë, Anaboline, Anabosan, Anticatabolin, Durabol, Durabolin, Hormobolin, Hormonabol, Metabol, Nanbolin, Nandrolin, Nandrolone phenylpropionate, Nandroloni phenylpropionas, Nandrolonum phenylpropionicum, Nerobolil, Norstenol, Superanabolon, Superbolin, Unabol, usw.); chemische Struktur 17 (3 - oxy - 19 - Löcher - 4 - àíä ð îñòåí - 3 - er - 17|3-fenilpropionat, oder fenilpropionat ein 19-nortestosterona.

Ausgabenform: und 2.5-%-Lösung (10 und 25 Mg) im Pfirsich (nerobolit) Ampullen auf 1 ml von 1 % oder Olive (fenobolin) Öl. Ist aktiv, es ist das Betriebsanabolikum lang. Nach einer einzelnen Einspritzung bleibt die Wirkung 7-15 Tage. Es macht schwache androgenic Wirkung.

Retabolilum (Retabolil; Synonyme: Abolon, Anabosan-Depot, Deca-Durabolin, Decanandroline, Dekanabol, Eubolin, Fortabolin, Hormoretard, Nandrolone decanoate, Nandroloni decanoas, Nortestosterondecanoat, Superbolan, Turinabol-Depo, usw.); chemische Struktur 19 Testosteron Depotum 173 dekanoat Löcher. Die Verhaftung 19-means, dass in einem Molekül von Testosteron-Depotum es keine metalny Gruppe in der 19. Situation gibt. Rauschgift hat starke und lange anabolische Wirkung.

Ausgabenform: Ampullen auf 1 ml von 5 % - ãî Lösung (50 Mg) in Pfirsichöl. Nach einer Einspritzung kommt die Wirkung in den ersten drei Tagen vor, erreicht ein Maximum vor dem siebenten Tag, und nicht weniger als drei Wochen gehen weiter. Im Vergleich mit anderen synthetischen Anaboliken. In der klinischen Praxis wird es für die Behandlung eines dystrophia verwendet, wenn man sich von Verletzungen, Operationen, Infarkten erholt; es wird sogar im Alter von Kindern vorgeschrieben. An Frauen vergrößert Rauschgift Hämoglobinniveau in einem Blut und reduziert Verlust von Kalzium von einem Knochengewebe. Phenobolinum besitzt kleineren androgenic (und viriliziruyushchy) Handlung, als. In der Praxis des Sports verwenden unfaire Athleten, um in einer Haut-19 Lochsteroide Rauschgifte von norandrostendiol und norandrostendion in der Form von Lösungen in Fläschchen einzureiben. Begriffe der Eliminierung solche Formen des Rauschgifts sind besonders vor dem Hintergrund von Ausbildungen ziemlich kurz, wenn es einen intensiven diaphoresis gibt.

Silabolinum ist chemische estren 4 Struktur - îl - 17|3 - es - 3-trimetilsililovy Luft. Hat die anhaltende anabolische Wirkung.

Ausgabenform: Ampullen auf 1 ml 2,5 oder 5-%-Lösung in Olivenöl (25 oder 50 Mg). Nach einer einzelnen Einspritzung dauert die Wirkung 10 — 14 Tage. Medizin hat unbedeutende androgenic Tätigkeit.

Tetragidrogestrinon (TGG) - Informationen über diese äußerst schwache Medizin. TGG vertritt Modifizierung von trenbolone, ein Anabolikum, das in Hunderten stärker ist als ein nandrolon, oder vielleicht und in Tausenden von Zeiten. Die auf die Produktion von TGG angewandten Rohstoffe sind jedoch unbekannt, so weit gut als, als es genau erfunden wurde. Es ist möglich anzunehmen, dass eine Basis für die Schaffung von TGG gestrinon gebildet hat, der vor langer Zeit bekannt ist und für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit verwendet wird. Da das Anabolikum in die Liste der verbotenen Substanzen und Methoden eingeschlossen wird, weil die Struktur seines Moleküls erinnert und nandrolon, und trenbolone die bekannten anabolischen Arzneimittel ist. Gestrinon als Anabolikum ist jedoch unwirksam, wenn man tetrahydrorecovery ausführt, dann erweist sich TGG. Jedes chemische Ändern eines Moleküls mit dem Zweck, Stärkung seiner jeder physiologischen Wirkung zu erreichen, wird Design genannt. Fast nicht studiert gibt es Nebenwirkungen vom Gebrauch dieser Medizin. Jedoch, da es in der Presseinformation von WADA angegeben wird, ist es möglich anzunehmen, dass die Anwendung von TGG zu alopetion und Machtlosigkeit an Männern und virilization und zu girsutism für Frauen führen wird.

Die anabolische Tätigkeit davon oder dieser Medizin wird in Bezug auf die anabolische Tätigkeit des Testosterons definiert, das zur Einheit akzeptiert wird. Die Tätigkeit von Androgenic in Bezug auf die androgenic Tätigkeit des Testosterons wird ähnlich ausgedrückt. Die Beziehung der anabolischen Tätigkeit zu androgenic wird den anabolischen Index (AI) genannt.

Von hier ist es klar, dass das wertvollste ist, dass Medizin, die den größten anabolischen Index als ein Hinweis des größten Vorherrschens der anabolischen Tätigkeit über androgenic hat. Anabolikum und androgenic Tätigkeit von verschiedenen Arzneimitteln gemäß verschiedenen Autoren, wo weil das Standardtestosteron verwendet wird, werden gegeben.

Um von Mechanismen der Handlung von Anaboliken zu verstehen, ist es notwendig, eine klare Ansicht von ihrer chemischen Struktur und Kommunikation der Tätigkeit mit einer Struktur eines Moleküls davon oder diesem abgeleiteten Testosteron zu haben

Allgemeine Struktur von Steroidenverbindungen

Kohlenwasserstoff von Tetracyclic mit dem metilny Radikalen - CH3 in der Situation 13, manchmal in Bestimmungen 10, 1, 7 ist der Eckstein aller Anaboliken. Sehr ist die Anwesenheit des Radikalen der verschiedenen Länge in der Situation 17 wichtig. Hat die größte Dauer der Handlung retabolit mit dem längsten Radikalen in der Situation 17: - 0-C=0 ~ CH-(CH2) 8-CH3. Die anabolische Wirkung nach der einzelnen Einführung von j von retabolil bleibt innerhalb von drei Monaten. Kürzer in der Situation 17 radikal zu haben, ist an zweiter Stelle auf der Dauer der Handlung fenobolin. Seine anabolische Wirkung nach der einzelnen Einführung bleibt bis zu 14 Tage.

Die direkte Abhängigkeit zwischen Länge des Radikalen und Dauer der Handlung wird durch die Tatsache erklärt, dass im Falle seiner sich verlängernden Löslichkeit in lipids als die radikalen Kontakte lipids eines Organismus vergrößert und Depot in Zellulose bildet.

Die Erklärung und verschiedene Leistungsfähigkeit der akzeptierten Mittel folgen aus Struktur und dem Mechanismus der Handlung von Anaboliken. Auf der chemischen Struktur sind Anaboliken synthetische Ableitungen des Testosterons mit der reduzierten androgenic Tätigkeit und behalten (oder vergrößert) — Anabolikum.

Die Anwesenheit des metalny Radikalen — CH3 in einer Bestimmung 17 gibt Anaboliken hepatotoxic Eigenschaften. Deshalb gelten solche Arzneimittel wie, zum Beispiel, metandrostenolon, einen Metallradikalen in einer Bestimmung 17 habend, gewöhnlich zusammen mit den Arzneimitteln, die Funktion einer Leber verbessern.

Von 1950 bis 1970 in der Welt wurden Hunderte von Substanzen von neuen Anaboliken, welche Wirkung in Experimenten auf Tieren erforscht wird, synthetisiert. Jedoch hat nur die kleine Zahl von diesen Arzneimitteln klinische Genehmigung erlebt und hat Zugang in den pharmazeutischen Markt erhalten. Wollen wir das wegkehren mehrere Perspektiveentwicklungen von Gideon Richter (Ungarn) wurden von Amerikanern auf so genannten Bewilligungen von George Soros aufgekauft und haben die Basis von Entwicklungen der modernen in der Praxis der Sportvorbereitung verwendeten Arzneimittel gebildet.

Seitdem ein bestimmter Einfluss von anabolischen Fonds für Muskelstrukturen offenbart wurde, sind diese Arzneimittel im Anblick der Wissenschaftler, die im Bereich der Sportmedizin arbeiten. In der wissenschaftlichen Literatur gibt es eine große Zahl von Verweisungen auf Erfahrungen mit Anaboliken. Die meisten von ihnen werden in den Ländern des Westens zuallererst in den USA durchgeführt.

Natürlich bedeutet es nicht, dass in den Ländern des ehemaligen sozialistischen Lagers solche Forschungen nicht geführt wurden. Insbesondere Anaboliken wurden von Athleten der ehemaligen DDR, und, deshalb, darin weit verwendet die wissenschaftliche Forschung in dieser Richtung wurde ausgeführt. Jedoch hatten diese Arbeiten vertraulichen Charakter, ihre Ergebnisse wurden offen in der wissenschaftlichen medizinischen und pharmakologischen periodischen Presse nicht veröffentlicht, und deshalb zu uns sind sie, leider, hinter sehr seltenen Ausnahmen, nicht verfügbar. Deshalb weiter werden wir uns hauptsächlich auf Arbeiten von Forschern der USA und Westeuropas beziehen (zu uns nur die Arbeiten an einigen Anaboliken, insbesondere an nerobola, die in die UdSSR zu einem offiziellen Verbot auf dem Gebrauch dieser Substanzen im Sport offen ausgeführt werden, sind bekannt). Gegen Ende der achtziger Jahre — der Anfang der 1990. Jahre ist es klar geworden, dass Anaboliken die wirksamen ergogen Heilmittel sind, die bedeutsam Machtqualitäten, Sportarten Arbeitskapazität und Ausdauer vergrößern.

Die Handlung von Testosteron-Depotum und seinen Ableitungen auf einem Organismus des Athleten wird gut studiert. Testosteron-Depotum gibt die ausgedrückte anabolische Wirkung, d. h. vergrößert Muskelhauptteil und beeinflusst ein Nervensystem, Effekten der Erschöpfung wegnehmend und den allgemeinen tonus und einen Geist, "Kampfgeist" hebend. Es wird nach mehreren Einspritzungen gefühlt, die 50 Mg von Testosteron-Depotum in der Form eines Narkoseäthers von organischer Säure zum Beispiel propionic enthalten. Es gibt Spritzenrauschgifte von Testosteron-Depotum mit der sehr hohen einzelnen Dosis — zu 250 Mg. Es ist das einzige Anabolikum in der am Vorabend des Anfangs verwendeten Sportpraxis.

Welche Eigenschaften der pharmakologischen Handlung von Anaboliken und ihres Gebrauches in der Praxis des Sports? Zuallererst ist es das Effekten-Förderungssteigen der Sportwirksamkeit. Die Phänomene, die unten beschrieben sind, sind wahrnehmbar beide Athleten und objektive Beobachter geworden, und werden in der berühmten Monografie von JI verallgemeinert. A. Ostapenko und M. V. Klestov (2002).

Die Körperhöhe von Machthinweisen geschieht dank der Tatsache, dass Anaboliken, eine Biosynthese des Proteins in einem Organismus stärkend, Dicke von myofibrillar Elementen (ein Handeln und ein myosin) Versorgung der Muskelzusammenziehung vergrößern. Sicher wird es nur bei der ernsten Begleitausbildung und der entsprechenden albuminous Lieferung erreicht. Ein Kraftgewinn kann auf Kosten der Zunahme von "Stoffhebeln" infolge des Steigens des Volumens von Zellflüssigkeit (sarcoplasm) und der allgemeinen Verzögerung von Wasser ausgeführt werden. Aber das, sicher, vorläufiges Phänomen, besonders, wenn, sich bemühend, in Gewichtkategorie einzugehen, der Athlet zu Konkurrenzen" Wasser ablädt.

Vorbehaltlos ist die Tatsache, dass Anaboliken Synthese eines fosfokreatan und Adenosins triphosphate vergrößern, und auch Wiedersynthese von ATP, die harte Muskelarbeit beschleunigen, die im Falle der Ausführung ausgegeben wird. Tätigkeit der Enzyme vergrößernd, die für die Synthese eines glycogen im Muskelgewebe verantwortlich sind, vergrößern Steroiden auch Energiepotenzial von Muskelzellen, beeinflussen positiv Sportarten Arbeitskapazität und verstärken beträchtlich Prozesse der Wiederherstellung und Superwiederherstellung nach den Lehrberufen. Konzentration von Kalzium und Phosphaten in einer Muskelzelle vergrößernd, fördern Anaboliken stärkere und wirksame Muskelzusammenziehungen. Einige Autoren geben an, dass Steroiden fähig sind, um Wirkung des physiologischen Tragens eines Muskelproteins infolge einer schweren Ausbildung zu reduzieren.

Das Wachstum in Volumina von Muskeln, wenn es Anaboliken logisch verwendet, folgt aus den angegebenen Daten. Die Hauptfaktoren, die dafür, Wachstum miofibrill, Steigerung des Betrags von sarkoplazma und einer Hypertrophäe des mitochondrial Geräts eines Käfigs verantwortlich sind, sind. Zweifellos ist solches Ergebnis nur im Falle der entsprechenden Ausbildung und einer Diät möglich. Ein mehr bedeutender Faktor — Wirkung der Steigerung des Betrags des zirkulierenden Bluts.

Wenn man Anaboliken verwendet, wird auch die Verminderung des Inhalts von Fett in einem Organismus beobachtet. Jedoch ist es noch nicht absolut klar, mittels welcher Mechanismen diese Wirkung erreicht wird. Einige Fachmänner beladen dieses Phänomen zur Ausgabe des vergrößerten Betrags von freien Fettsäuren und ihrem Gebrauch als eine Stromquelle im Falle der harten Muskelarbeit. Außerdem, da Muskeln aktiv, ständig aktualisierter Stoff metabolisch sind, führt die Steigerung des Prozents des Muskelhauptteils in einem Organismus, um in Raten des Metabolismus im Allgemeinen und zum beschleunigten Energieverbrauch sogar ruhig zuzunehmen. Es ist klar, dass in diesen Bedingungen Fettsäuren auch vom Depot aktiver verbraucht werden.

Die Steigerung der Atmungs(atmungs)-Geschwindigkeit und Ausdauer kann auch durch die Anwendung der anabolischen Mittel durchgeführt werden. Erwartet, in der Menge von mitochondrions Muskelzellen zuzunehmen, kaufen die erhobene Fähigkeit, Sauerstoff im Falle intensiver Ausbildungen deshalb Dauerzunahmen zu verwerten. Vielleicht, noch bedeutender ist Zunahme des Niveaus von cortisol, das anstrengende durch Nebennieren erzeugte Hormon, der Atemtiefe beeinflusst. Einige Autoren geben auch Steigerung des Inhalts des Hämoglobins im Blut an, das wirksamen Transport von Sauerstoff zu den Arbeitsmuskeln fördert, der auch Ausdauer stimuliert.

Die Steigerung der Menge und des allgemeinen Schimmers von Behältern des Muskelgewebes (capillarization) kann auch eine Folge der Annahme von Anaboliken sein. Infolge ihres Gebrauches kann arterieller Druck etwas, und der Betrag von Blutzunahmen sowohl auf Rechnung von Zell-als auch auf Rechnung von Plasmabestandteilen zunehmen. Es nimmt an, dass es Wirkung der Vergrößerung eines Schimmers von Blutgefäßen verursacht, der Zustrom des Bluts zu den Arbeitsmuskeln verbessert. Am besten "die Füllung" von Muskeln wird infolgedessen gefühlt. Solches Phänomen wird "eine Steroidenschätzung" der genannt, außer der offensichtlichen kosmetischen Wirkung, Zunahmenfunktionsfähigkeit von Muskeln.

Das Reduzieren der Zeit der Wiederherstellung nach Verletzungen oder intensiven Loadings wird durch die Tatsache erklärt, dass Anaboliken Beschleunigung der Synthese von Proteinen und Verzögerung eines ekskretion des Stickstoffs fördern. Infolgedessen wird die Wiederherstellungsperiode reduziert, und Lehrberufe treten mehr in Kraft.

Erscheinen einer Gelegenheit, das größere Volumen der Lehrarbeit mit der vergrößerten Intensität — eine mehr Wirkung des Gebrauches von Anaboliken durchzuführen. Am wahrscheinlichsten ist es Ergebnis der Zunahme der Fähigkeit eines Organismus zur Wiedersynthese eines kreatinfosfat (KF), ohne den genug Muskeln sehr schnell müde werden. Auf dem Empfang von Anaboliken die Pufferkapazität des Bluts (allgemein auf Kosten von proteinaceous und gemoglobin Puffern) nehmen Zunahmen deshalb in der Konzentration von Milchsäure zu geschieht langsamer. Außerdem die Tendenz zu einer Überausbildung, die mit dem vergrößerten Zerfall (Katabolismus) von Muskelzellen von Miotsit-Abnahmen droht.

Anaboliken führen auch zu Erscheinen von einigen spezifischen psychologischen Effekten. Allgemeiner psychologischer "Anstieg", wünschen Sie, sich auszubilden und, Erscheinen der "Combativity"-Sorge zu ihnen Verbesserung geistiger geistiger Anlagen erfolgreich zu sein, Fähigkeit ist besser, um sich, Wachstum der Toleranz zu konzentrieren (um Schmerzschwelle), die unvereinbare Einstellung zur schwachen persönlichen Wirksamkeit, Fähigkeit weh zu tun, die Zwecke zu setzen und sie zu erreichen.

Auch andere, werden die Phänomene Begleitempfang von Anaboliken bemerkt. Die vergrößerte Fähigkeit, einen muskulösen glycogen (Brennstoff für Machtausbildungen) anzusammeln und ein Nahrungsmittelprotein anzusammeln, eritro-und leykopoez zu stimulieren, den geschützten Status eines Organismus zu verbessern, geht Regeneration in einer Prozession wird bemerkt. Auch eine Hypertrophäe des Herzens, die Verminderung der Zeit der Reaktion von Muskeln und Verbesserung des "Muskelgedächtnisses", das Athleten erlaubt, schneller zum erreichten hohen Niveau der Wirksamkeit einmal zurückzukehren, werden beobachtet.

Beim Gebrauch der Anabolikumskraft und des Muskels wächst Hauptteil viel schneller, als es entsprechende Änderungen in Sehnen und in Verbindung stehenden Stoffen gibt, die im Falle der maximalen Lasten zu Verletzungen führen können. Außerdem verursacht der Empfang von Anaboliken Abnahme in der Viskosität des Muskelgewebes infolge einer Verzögerung von Wasser und Natrium, das zur Verminderung der Elastizität von Muskeln (subjektiv geschätzt als "verzögerte Anfallmuskelwundkeit" oder "Unterdrücktkeit") führt, und auch Fähigkeit kompliziert, flügge Muskelanstrengungen zu entwickeln. All das fördert Geneigtheit zu Verletzungen von Muskeln und dem copular Gerät während der Lehrberufe und Konkurrenzen.

Das Ausdrucksvolle der Steroiden von anabolischen vom Empfang erwarteten Effekten wird mit drei Hauptgründen verbunden.

  • Fähigkeit von Anaboliken zur Aktivierung der Synthese des Proteins in sceletal Muskeln und zur Änderung der Richtung des Stickstoffaustausches (mit der Verneinung auf dem positiven) im Muskelgewebe. Anscheinend zeigen Anaboliken die Effekten dank des Zugangs ihrer Moleküle zu Androgenempfängern einer plasmatic Membran mit der nachfolgenden Versetzung in einem Kern und Wechselwirkung mit Kernchromatin. Unterschiede in klinischen Effekten von verschiedenen Anaboliken werden durch den Typ und die Zahl der Empfänger verursacht, die an der Wechselwirkung das Androgen und auch die Enzyme beteiligt sind, einen Metabolismus von Steroidenhormonen im Muskelgewebe (11-, 18-, 19-, 21 hydroxylases, isomerases, ein Z R oksisteroid degidrogenaza, 20 desmolase, transmethylases, usw.) kontrollierend.
  • Die aktive Beteiligung am Prozess von Empfängern von glucocorticoid Hormonen, die anticatabolic Effekten des Blockierens der glyukokortikoid Hemmung der albuminous Synthese in der Periode einer Betonung infolge intensiver Übungsbetonungen verursachen können.
  • Das Erscheinen im Athleten von Zeichen des Wohlbefindens und der Aggression an gleichzeitiger Depression von fatigability, der durch den Empfang von Anabolikumshormonen (Zalessky, Dynnik, 2007) verursacht wird.

Der Mechanismus der Handlung von Anaboliken am Zellniveau ist sehr schwierig, der nicht nur Anaboliken, sondern auch von Steroidenhormonen im Allgemeinen charakteristisch ist. Nach einer Einspritzung in einem Muskel kommt das Anabolikum zum Blut. An der mündlichen Verwaltung (zum Beispiel, in der Form von Tabletten, Kapseln oder Pudern) kommt das Anabolikum durch den Verdauungstrakt zu einer Leber, und dann zum Blutkurs, und mit dem Strom des Bluts wird der ganze Organismus fortgesetzt, Strukturenziele erreichend: Zellen von Skelettmuskeln, Haarsäcke, Talgdrüsen, bestimmte Seiten eines Gehirns und einiger endokriner Drüsen, die spezifische Empfänger enthalten. Der Empfänger verbindet ein Steroidenmolekül; der gebildete Komplex wird in einem Zellkern transportiert (wir werden bemerken, dass nur freie Moleküle eines Anabolikums fähig sind, um solche Komplexe mit einem Empfänger zu bilden; 99 % der ganzen Menge von Steroiden im Blut bestehen im Plasma, das mit Proteinen zu einer Form verbunden ist, und nur 1 % ist in einer freien Form). Dann der Komplex eine Steroide — ein Empfänger schließt sich Kern-DNA an, die Aktivierung der Synthese der Informations-RNA verursacht. Die infolge dieses Prozesses gebildete RNA verlässt einen Kern, neue Informationen tragend, und steht zur ribosomalny RNA im Käfigzytoplasma infolge in Verbindung, was auf der ribosomes Proteinsynthese beginnt. Die Stärkung der proteinaceous Synthese stellt Steigerung der Zahl von proteinaceous Molekülen zur Verfügung, dank was es ein Wachstum des Volumens und Kraft von Skelettmuskeln gibt. Aber Muskeln beginnen nicht, zu wachsen und stärker an sich zu werden, Steroideneinfluss stellt nur das fruchtbare Feld für solches Wachstum zur Verfügung. Um das neue, vergrößerte dank eines Anabolikumspotenzials eines Skelettmuskels zu verwenden, muss es regelmäßig stimuliert werden, d. h. einer unveränderlichen Ausbildung zu unterwerfen. Ohne Lehranregungsprozess von proteinaceous wird der Austausch in die entgegengesetzte Richtung hineingehen, die zu einer Atrophie von Skelettmuskeln führen wird.

In einem menschlichen Körper gibt es eine dauernde Synthese neu und Zerfall von alten proteinaceous Molekülen zwischen der Menge dort ist ein bestimmtes Gleichgewicht. Genau dank seiner wird der Metabolismus, d. h. Ersatz von alten Stoffen mit dem neuen auch durchgeführt. Da, wie man betrachtet, es ist, beeinflussen Anaboliken diesen Zyklus, potenzielle Gelegenheiten des Muskelgewebes auf Kosten wieder des synthetisierten Proteins stärkend und das entwickelte Gleichgewicht zwischen neuen Käfigen brechend und Jahrhundertvorteil des ersten wegsterbend. Der Gebrauch durch unfaire Athleten von Anaboliken stellt ihnen einen mehr wichtigen Vorteil zur Verfügung, der mit der gestärkten Ausbildung im KF-Organismus verbunden ist. Genau dank des kreatinfosfatny Mechanismus wird ein beträchtlicher Teil der zusätzlichen "Kraft", die durch Steroiden zur Verfügung gestellt wird, gebildet. Es wird zum Beispiel betrachtet, dass anavar (oksandrolon) beträchtlich Biosynthese von KF in Muskeln stärkt. Vielleicht aus diesem Grund bemerken viele Athleten das, welcher anavar Machthinweise ohne sichtbare Steigerung des Körpergewichts vergrößert. Im Falle des regelmäßigen Erfolgs von Anaboliken in einer Muskelzelle gibt es ein gestärktes Verzehren des Stickstoffs, d. h. das positive stickstoffhaltige Gleichgewicht wird beobachtet.

Nehmen Sie auch an, dass die Steigerung des Betrags, der Kräfte und der Masse von Muskeln mit der Zunahme unter dem Einfluss von Anaboliken des Betrags des Bluts in einem Organismus verbunden werden kann. Zum Beispiel im Falle der Annahme von Steroiden innerhalb zwei drei Wochen nimmt die Summe des Bluts um 10 — 20 % zu. Es führt abwechselnd zu Stärkung des Zustroms des Bluts zu den Arbeitsmuskeln während der Lehrberufe. Solches Phänomen wird "die Steroidenpumpe" genannt. Außer dass diese "Pumpe" "" die Größe von Muskeln pumpt, ihren Betrag und Erleichterung vielleicht vergrößernd, stellt es auch auch Stärkung der Funktionsfähigkeit von Muskeln zur Verfügung. Das Wachstum der Funktionsfähigkeit von Muskeln bestimmt abwechselnd Steigerung von Lehrlasten vorher auch wird ein Ansporn für das neue Wachstum. Außerdem stellt die Steigerung des Betrags des Bluts in einem Organismus, dank der Verfügbarkeit einer Vielzahl von erythrocytes, Steigerung des Zustroms von Sauerstoff zu Muskeln zur Verfügung. Die Steigerung des Betrags des Bluts in einem Organismus unter dem Einfluss von Anaboliken betrifft besonders gut Ausdauer von Athleten. Nach der Beendigung der Steroidentherapie kehrt der Betrag von Plasma des Bluts zum anfänglichen Niveau zurück, und die Menge von roten Blutzellen bleibt am vorherigen vergrößerten Niveau, das auf der Steigerung von gematokrit gegründet werden kann. Solche Steigerung des Inhalts des Hämoglobins im Blut fördert Wachstum des aerobic Potenzials. Es ist leicht zu bemerken, dass diese Wirkung zur Wirkung ähnlich ist, die im Falle des Gebrauches der Blutschmiere erreicht ist, die von vielen Athleten einer Weltklasse ungesetzlich verwendet wird. Der Gebrauch von Steroiden stellt Steigerung der Masse von roten Blutzellen am Ende eines Steroidenzyklus zur Verfügung und stellt Bewahrung dieser Wirkung innerhalb eines Monats nach dem Ende der Anwendung von Anaboliken zur Verfügung. Es sollte bemerkt werden, dass bis jetzt es kein eindeutiges Urteil gibt, ob anabolische Effekten von Steroiden (Steigerung des Betrags von Muskeln und Machteigenschaften) oder ihre Handlung nur durch spezifische Eigenschaften eines Organismus verursacht werden.

Es nimmt auch an, dass an den Athleten, die diese Arzneimittel akzeptieren, der Inhalt in einem glycogen Organismus zunimmt. Eine mehr Verbindung zwischen dem Gebrauch von Anaboliken und Wachstum von Muskeln ist Abnahme der Tätigkeit des catabolic Hormons von cortisol. Es ist bekannt, dass einige anabolische Mittel eine Fähigkeit effektiver besitzen, um cortisol zu beeinflussen, als andere. Zum Beispiel hat metandienon die exklusive Kraft des Einflusses cortisol; vielleicht dank dieser Fähigkeit ist es so wirksam.

Die Moleküle von Steroiden, die im Blut enthalten, werden durch Empfänger von bestimmten Zielorganen gefangen, worüber es oben erzählt wurde. Nachdem das Molekül die Informationsnachricht überträgt, erscheint es wieder in einer Blutrinne, von der in ein Zielorgan wieder kommen kann. Solcher Zyklus kann mehrere Male, bis zur metabolischen Transformation und Beseitigung von einem Organismus mit dem Urin wiederholt werden.

Der Metabolismus von verschiedenen Anaboliken in einem menschlichen Körper geschieht verschieden. Testosteron hatte zum Beispiel zu einem Organismus, schnell verwandelt sich in dihydrotestosterone, der bereits anderen Einfluss als Kontakte die Empfänger außer Testosteronempfängern besitzt. Des Testosterons ist es ebenso "aromatization", d. h. Transformation ins Oestrogen (Hormon des weiblichen Geschlechtes) charakteristisch. Verstehen Sie Reaktion eines Organismus zum Übermaß am Testosteron deshalb der aromatization Mechanismus als ein Weg von metabolischem biotransformation und ein detoxication des Testosterons beginnen intensiv, als dieser Begriff zu fungieren. Testosteron oder Androgene verwandeln sich zur gleichen Zeit in Oestrogen. Es ist gerade, dass Reaktion, vor der Benutzer von Anaboliken großen Schmerz nehmen, "um geschützt zu werden". Meistenteils geschieht aromatization, wenn er Steroiden an starken androgenic Eigenschaften und Existenz von doppelten Kommunikationen in A verwendet. Der Ring von S dazu verbindet mehrere Nebenwirkungen, der meistenteils von der — Entwicklung von Brustdrüsen in Männern (ginekomastiya) gefunden wird. Die Entwicklung dieser Wirkung kann reduziert werden, Optimum, eine Dosierung von Arzneimitteln beobachtend, und auch Anwendung von Anaboliken mit der starken androgenic Handlung beschränkend. Einige Steroiden sind leicht schmackhaft, der intensive Anhäufung des Oestrogens und Manifestation von Nebenwirkungen verursacht. Solche Steroiden wie dianabol, Testosteron, 17a-methyltestosterone ist leicht schmackhaft.

Moleküle Anaboliken behalten Tätigkeit innerhalb von mehreren Wochen, andere — sind schnell metabolized, sich in schwächere, unwirksame Formen in mehreren Tagen, nachdem geschlagen, in einem Organismus verwandelnd. Schließlich werden fast alle Anaboliken von einem Organismus mit dem Urin in der Form dessen entfernt paart sich mit glyukuron oder Schwefelsäuren.

Einige von Anaboliken haben beträchtlich größere Leistungsfähigkeit. Die Leistungsfähigkeit des Einflusses auch in vieler Hinsicht hängt von spezifischen Eigenschaften eines Organismus des Benutzers ab. Die Arzneimittel, die die größte anabolische Wirkung haben, fördern Wachstum von Stoffen am meisten. Obwohl solche Arzneimittel wie anavar, vinstrol und primobolan, traditionell Arzneimittel mit dem hohen Ausmaß des anabolischen Einflusses nennen, zur gleichen Zeit herrschen Mittel, dass ihre anabolischen Eigenschaften es ausgedrückt wird, über androgenic (ein hoher androgenic Index) vor. Wirklich Arzneimittel, ein ähnlicher anadrola, ein dianabola und zum Testosteron, haben ihre verzeichneten über Analoga viel größere anabolische Wirkung, als. Einige Spritzenanaboliken (ein Resonanzboden-Durabolin, metandienon, susta-non-250 und parabolan), im Blut seiend, besitzen die erhobene Fähigkeit, sich mit den notwendigen Empfängern zu vereinigen, wie sie in einer freien längeren Form sein können. Zur gleichen Zeit hängen viele Dinge von der Zahl von Empfängern in Muskeln des spezifischen Athleten ab. Die Tatsache, dass einige Athleten, kleine Dosen von Anaboliken akzeptierend, unaufhörlich Ergebnis vergrößern, wird dadurch, und für andere erklärt sogar hohe Dosen von starken Arzneimitteln sind unwirksam.

Empfänger sind für einige Athleten in atypischen Zonen verfügbar. Also, zum Beispiel verursachen bestimmte Anaboliken Äußeres von Aalen, Ausschlägen, und in anderen in Personen - Nein, der von Tätigkeit des Empfängergeräts in der Haut abhängt. Die Tatsache dass an einigen Athleten, sogar an hohen Dosen des Testosterons, wird die Steigerung von Brustdrüsen nicht beobachtet wird auch dadurch, und an anderen erklärt der ginekomastiya wird bemerkt. Es ist möglich anzunehmen, dass Personen in Stoffen der Brustdrüse sehr hohe Zahl die Oestrogenempfänger, und für andere — unbedeutend haben. Dieser Faktor muss von Athleten betrachtet werden, die sich trotz des Verbots und der Gefahr, verurteilt zu werden, wegen Anreize zu nehmen, dafür entscheiden, dennoch Anaboliken in der Praxis der Vorbereitung zu verwenden.

Außer einem genetischen Faktor wird ein wichtiger Punkt auch alt die Tätigkeit von Empfängern zu den entsprechenden Anaboliken wird vertreten. Es gibt Daten gemäß der an jungen Leuten im Alter von der Tätigkeit von bis zu 20 Jahren von Empfängern das größte. Anaboliken in diesem Alter werden besser erworben und geben das maximale Ergebnis nach. So können Vertreter dieser Altersgruppe kleine Dosen während der längeren Zeitspanne akzeptieren und versuchen, einen größeren Gewinn der Wirksamkeit zu erhalten als die Person des fortgeschritteneren Alters.

Ergebnisse der letzten Forschungen demonstrieren, dass die Abnahme der Tätigkeit von Empfängern, die zur Verminderung der Zahl der Steroidenmoleküle führen, die zu einem Käfig kommen, auf der dritten Woche eines Zyklus des Empfangs von verbotenen Anaboliken beginnt. Auch es ist klar geworden, dass das positive stickstoffhaltige Gleichgewicht — das primäre Zeichen des anabolischen Einflusses einer Steroide — nicht beobachtet wird, wenn man ständig eine Dosierung von Arzneimitteln nicht vergrößert, die durch die ziemlich schnelle und fortschreitende Abnahme in der Empfindlichkeit von Empfängern in Bezug auf exogenous Steroiden verursacht wird. An der übermäßigen Dauer von Steroidenzyklen erweisen sich Empfänger derart wiederstimulierte exogenous Steroiden, die sie sogar aufhören, zu endogenen Androgenen zu reagieren. So, durch den Grundsatz des Feedbackempfangs von Anaboliken führt zu Verletzungen eines hormonalen homeostasis eines Organismus des Athleten.

Von der ganzen Liste der bekannten Arzneimittel nur sehr kann die begrenzte Zahl der Mittel durch Athletinnen verwendet werden. Es ist wichtig zu bemerken, dass sogar an der niedrigsten Dosierung einige dieser Steroiden Erscheinen der physiologischen Zeicheneigenschaft von Männern verursachen kann. Es kommt vor, weil jede Menge des Anabolikums, das zu weiblichen endokrinen Systemursachen darin ernste Änderungen gekommen ist. Anaboliken, sind synthetische Ableitungen von männlichen Sexualhormonen und können deshalb unerwünschte Reaktionen in einem Organismus von Frauen verursachen.

Leider, in einer Verfolgung von Ergebnisathleten denken häufig an Folgen des Empfangs von Steroiden nicht (um Sportarten nicht Ethik des Gebrauches des Testosterons und seiner Analoga nicht zu erwähnen), deshalb in der nächsten Zukunft die mit dem Gebrauch dieser verbotenen Rauschgifte verbundenen Probleme werden bleiben. Aus diesem Grund nehmen wir diese Frage auf, um notwendige Informationen über negative Folgen des Empfangs zu erhalten, Anaboliken zu lackieren.

Anaboliken verursachen immer einen bestimmten Schaden der Gesundheit des Athleten. Mehrere Forschungen zeigen eine Möglichkeit des Erscheinens von vielen negativen Folgen in 15 — 20 Jahre nach dem Ende der Verwaltung von Rauschgiften an. Die Natur von Manifestationen der Nebenwirkung von Anaboliken im wesentlichen Grad hängt von mehreren Faktoren ab, unter denen am wichtigsten sind: individuelle Reaktion zur Medizin; sexuell und Altersunterschiede; Existenz von scharfen oder chronischen Krankheiten; Dosisgröße; Medizinempfangdauer. Entwickeln Sie sich besonders schnell, und werden negative Nebenwirkungen des Empfangs von Anaboliken an Kindern und Teenagern mehr ausgedrückt. Ihr negativer Einfluss auf einen weiblichen und jungen Körper (Etikett. 3.7) ist sehr hoch.

Nebenwirkungen des langen Gebrauches von Testosteron-Depotum sind auch wohl bekannt. Auf einem Feedbackmechanismus bedrückt es ständig Produktion des endogenic Hormons an Männern, das zu irgendwelchen pathologischen Staaten nach der Beendigung eines Kurses, zum Beispiel, gynecomastias führt. An Frauen wächst die Stimme beträchtlich rau, und es gibt hypertrichosis auf einem Gesicht, äußerste Enden und andere Plätze, wo gewöhnlich reichlich, trifft sich pilosis nicht.

Nebenwirkungen von verschiedenen Anaboliken können wie folgt verallgemeinert werden. Verschieden von Anregern, die erlauben, ein Reservelager von Kräften eines Organismus zu verwenden, vergrößern Anaboliken es und erlauben dem Athleten, mehrere Male mehr als übliche Lasten zu stützen. Jedoch verursacht das Eingreifen in der normalen hormonalen Tätigkeit schädliche Nebenwirkungen, zuallererst, wie Körperhöhe von Geschwülsten, Implikation von geistigen Syndromen, hepatischer und Nierenfunktionsstörung. Außerdem dieses Erscheinen der Akne, die zu allen Anaboliken, einem flüssigen Klumpen in Geweben innewohnend ist.

Funktionsstörungen des kardiovaskulären Systems, einschließlich, Änderungen im Lipide-Austausch, der gezeigten Abnahme der Wartung des lipoproteins der hohen Speicherdichte (LPVP) das Verhindern eines atherosclerosis, Zunahme der Menge von atherogenous LPNP sind für den Empfang dieser Rauschgifte sehr charakteristisch. Vom kardiovaskulären System von Athleten auf dem Empfang von Anaboliken hat auch Zunahme der Masse eines Herzmuskels ohne entsprechende Zunahme der Versorgung mit seinem Blut gegründet ist unter Störungen (es hat an der Universität der Anatomie in Köln nur an Versuchskaninchen beobachtet).

Die Lebernverletzung gehört auch Nebenwirkungen von Anaboliken. In funktionellen Feinproben werden die Hinweise, die Standard nicht entsprechen, beobachtet: Tätigkeit, die sich ein alanine - und aspartate aminotransferases und Gamma erhebt, das Störung der Integrität von hepatocytes anzeigt. Es gibt Indicatings auf der Existenz von entzündlichen Prozessen und Erscheinen eines hepatocellular Krebsgeschwürs.

Auf dem Empfang von Anaboliken werden geistige Störungen beobachtet: Wohlbefinden, Aggressionszunahme. Das Erscheinen der Abhängigkeit wird (zum Beispiel, das Entwickeln einer Depression nach der Beendigung der Verwaltung von Rauschgiften) bemerkt. Dort kommen Sie auch Änderungen im Sexualbereich (das Steigen oder, im Gegenteil, Schwächung einer Libido) vor.

Es gibt kein synthetisches Anabolikum, das keine androgenic Nebenwirkung besitzt, die besonders an Frauen jetzt gezeigt wird. Gewöhnlich finden die folgenden Effekten von virilescence statt: Stimme, die wegen inspissation von Geweben eines Larynx grob wird (ist irreversibel); die Zunahme eines Kitzlers (ist irreversibel); Erscheinen eines pilosis auf dem Typ von Männern (zum Beispiel, Körperhöhe des Haars auf einem Kinn); Änderungen im fetten Vertrieb (zum Beispiel, Abnahme des Fettgewebes von thoracal Drüsen); Änderungen eines Menstruationszyklus. Nebenwirkungen vom Gebrauch von Anaboliken für Männer sind, außer einem gynecomastia, Abnahme des Volumens von Hoden und Erscheinen oligo-und ein aspermia, der auf Sterilität an Männern hinausläuft; Änderung der Zeichnung eines pilosis; Fettablagerungen.

Infolge des Wachstumshalts von Knorpeln in Knochen unter dem Einfluss von Anaboliken an Kindern und jungen Athleten wird die Frühbeendigung des Wachstums beobachtet.

Symptome von einem scharfen Nierenmisserfolg infolge rabdomioliz werden an den Athleten beschrieben, die sich mit Muskeltraining vor dem Hintergrund des unveränderlichen Empfangs von beträchtlichen Dosen von Anaboliken befassen. Die Kombination von Steroidenarzneimitteln mit den Ernährungsergänzungen, die creatine sehr häufig enthalten, verursacht Entwicklung von Zeichen des Schadens einer Niere parenchyma mit der Bildung eines membranengebundenen glomerulonefrit.

Sogar Fälle des Erscheinens einer Geschwulst von Vilms vor dem Hintergrund der beschleunigten Alterung (obwohl in 95 % von Fällen dieses bösartige neue Wachstum von Nieren, das nur im Alter der frühen Kinder gezeigt wird) an den Athleten, die Sportleistungen beenden, werden beschrieben, und es verwendet lange Anaboliken. Es kann zu einer möglichen Rolle von Steroiden aussagen, um Eigenschaften von Pro-Motoren des tumoral Wachstums oder Initiatoren des Prozesses von carcinogenesis zu zeigen.

Depression von humoral und Zellverbindungen der Immunität, wenn jede Infektion sehr gefährlich dem Athleten wird, gehören schnell entstehenden Nebenwirkungen beim Gebrauch von Anaboliken. Nachdem die Beendigung des Empfangs von Anaboliken dort die Phase der Depression einer immunobiological Reaktionsfähigkeit eines Organismus kommt, der durch die erhobene Empfänglichkeit für Krankheiten charakterisiert wird.

Symptome von der psychologischen Abhängigkeit von den Anaboliken (angewandt in hohen Dosierungen) erinnern häufig Drogenabhängigkeit von Betäubungsmitteln. In dieser Beziehung kann das sich entwickelnde Nervensystem an Teenagern für Seitenreaktionen von Anaboliken besonders verwundbar sein. Das junge Alter wird auch verpflichtet, "des reifen" Widerstands gegen Reaktionen einschließlich Unordnungen der Stimmung zu fehlen. Deshalb ist die weitere Suche von Beweisen der Existenz von Direktanschlüssen zwischen dem hormonalen Niveau (Gonadotropinums, Androgene von Nebennierendrüsen), eine emotionale Verfügung und aggressiven Verhalten an Athleten äußerst wichtig, dass es ihre ausführliche Analyse in der Zukunft fordert. Jedoch bereits jetzt ist es möglich zu bemerken, dass der hohe hormonale Hintergrund merklichen Einfluss auf Bildung von psychologischen Seitenreaktionen von Anaboliken an Teenagerathleten ausübt.

Athleten sollen die Gewissheit verstehen, dass anabolische Mittel nicht nur verboten werden, sondern auch sehr starke Arzneimittel. Deshalb, sich nicht nur für das Zu-Stande-Bringen von guten Ergebnissen, sondern auch für die Sportlanglebigkeit und Gesundheit sorgend, ist es notwendig, ihre Anwendung im Allgemeinen abzulehnen.

Wir können nicht, aber einige Arzneimittel zu erwähnen, die als Ersatz von Anaboliken geschaffen wurden. Es ist zuallererst über Pro-Hormone und Anreger der Entwicklung des endogenen Testosterons. Wie L. A. Ostapenko und M. V. Klestov (2002), bestimmte Arzneimittel der pharmakologischen Qualität bemerken, die noch bezeugen wird, weil Nahrungszusätze jetzt weit angewandt werden. Obwohl die meisten von ihnen zu Schmieren tragen, sind sie frei praktisch weltweit (einschließlich in der Ukraine) verkäuflich. Es ist zuallererst über Pro-Hormone von mehrerer Generation und Anreger der Entwicklung des endogenen Testosterons. Die Sportöffentlichkeit betrifft zu ihnen zweideutig. Man betrachtet diese Arzneimittel als etwas wie Suggestionsmittel, andere behaupten, dass es die modifizierten Testosteronformeln für die mündliche und transkutan Anwendung sind.

Pro-Hormone sind die Verbindungen nahe auf der Struktur und den Eigenschaften zum Testosteron und 19 Lochtestosteron (nandrolon). Für das erste Mal wurden Pro-Hormone von Athleten der hohen Qualifikation von der ehemaligen DDR angewandt. Sie sind in diese Mittel in der Form von Nasensprays kurz vor dem Anfang zum Zweck der Steigerung Aggression und Sportarten Arbeitskapazität eingegangen. Im nachfolgenden ist das Thema perspektivisch vielen Wissenschaftlern geschienen, die im Bereich der Sportmedizin und Nahrungszusätze arbeiten, und hat Verlängerung in der Entwicklung von neuen Arzneimitteln und den Formen ihrer Lieferung in einem Organismus erhalten.

1996, in den USA absolut gesetzlich, sogar ohne Rezept, hat begonnen, degidroepiandro-steron (DHEA) zu verkaufen. Dieses Steroidenhormon wird durch einen Organismus und seinen Zusatz in einer Diät (25 — 50 Mg pro Tag) Liftlebenskraft natürlich erzeugt, reduziert Anzeigen einer Depression und hat kleine anabolische Wirkung. (Weiter werden alle Namen von Pro-Hormonen nur in ihrer Diolny-Form zur Verfügung gestellt, weil solche Form am meisten perspektivisch war und die Chance der Einnahme von wirksamen pro-hormonalen Arzneimitteln auf der Grundlage vom molekularen Ändern gegeben hat.) Nach DHEA auf dem amerikanischen Markt sind die Mittelsteroidenzusätze der folgenden Generation erschienen: Androstendiona und norandrostendiona, die als DD offiziell bescheinigt wurden. Die Industriesynthese eines androstendion und androstendiol 1997 wurde von Patrick Arnold, und 1998 in der Industriesynthese von Derek Cornelius, führendem Experten der weit wohl bekannten Gesellschaft auf der Produktion des Sportessens "Syntrax Neuerung" angepasst, norandrostendion erhalten. Es war gegen Ende der neunziger Jahre schließlich hat bewiesen, dass Produkte des Metabolismus von nandrolon, durch einen menschlichen Körper entwickelt werden. Die letzten mehreren Jahre, die der amerikanische Markt von Steroidenpro-Hormonen scharf vergrößert hat, aber am 22. Oktober 2004 wurden alle 18 Pro-Hormone vom Kongress der USA verboten. Das Verbot ist seit dem 15. Januar 2005 in Kraft getreten. Jedoch ist DHEA, den das Verbot — es einzigartig nicht betroffen hat, zugelassen Gebrauch geblieben.

Die medizinische Kommission des IOC hat den Begriff "freihändiges Rauschgift" auf die Benennung angewandt, dass das oder diese Steroidenmedizin das Rezept nicht fordern, und sein Verkauf in jedem Fall nicht eingeschrieben wird und nicht kontrolliert wird, d. h., wörtlich übersetzend, passiert er den pharmazeutischen Schalter (Schalter). Jetzt sind Wissenschaftler und Beamte des IOC zu einer Einigkeit bezüglich des Begriffes "Pro-Hormone" gekommen, aber gebrauchen manchmal den Begriff "Vorgänger", wenn sie betonen wollen, dass dieses Pro-Hormon ein Vorgänger dieses Steroidenhormons ist. Also, zum Beispiel, 4-androstendiol und 4-androstendion sind Testosteronvorgänger, und ihre 19 Lochanaloga sind beziehungsweise Vorgänger eines nandrolon (ein 19-nortestosteron oder ein retabolil). Forschungen haben gezeigt, dass Begriffe der Eliminierung von Pro-Hormonen, die es viel weniger ist, als übliche Anaboliken, d. h. am Athleten, viel weniger Chancen waren, infolge der Anwendung von verbotenen Anaboliken untauglich gemacht zu werden. Dennoch hat der Empfang von Pro-Hormonen Athleten in ungleichen Bedingungen gebracht.

In Betracht zu ziehen, hat den russischen dauerhaften Ausschuss auf der Kontrolle von Rauschgiften durch den ° des Beschlusses N 2/85-2002 vom 28. Oktober 2002 in der Liste von starken Substanzen festgesetzt, denen alle Rauschgiftsubstanzen gehören, hat auch Anaboliken und die Hauptpro-Hormone eingeschlossen: 19-norandrostenediol, 19-norandrostenedion. Das Testosteron als das Hormon der Hauptmänner wird in diese Liste nicht eingeschlossen.

Die Anregung von anabolischen Prozessen in Muskelzellen und Steigerung von Lagerbeständen von ATP ist für den optimalen Einfluss auf Muskelwachstum und Kraft notwendig. Es wird am besten aller 19 Löcher 4 androstendion und 19 Löcher 4 androstendiol zur Verfügung gestellt, die in einer Kombination angewandt sind. Die Steigerung des Niveaus des Hormons in einem männlichen Körper als das letzte fördert Biosynthese des Testosterons, und die Transformation von Pro-Hormonen ins Testosteron ist mindestens wichtig. Wegen des Verbots von Pro-Hormonen, Forschungen über die neue Suche hat der ergogennykh von Arzneimitteln solcher Handlung erlaubt, dass solche Wirkung der Extrakt von einem Gras von yakor-ets festzustellen, (Tribulus terrestris) gemacht früher in den USA, Bulgarien, Russland, und jetzt — unter dem Namen "Macht Max zu kriechen. Tribulus" (LLC Biotek, Kiew) und in der Ukraine hat. Es sollte bemerkt werden, dass in den Extrakt von einem Gras von Tg. terrestris in einer Liste von verbotenen Rauschgiften nicht eingegangen wird (vielleicht, nur weil Testsysteme für seinen Entschluss noch immer nicht entwickelt werden).

Sorgen von Tr. terrestris zur Familie kommen aus Mittelmeer, aber weil das Unkraut (und ziemlich schädlich) in gemäßigt warmen Zonen der angrenzenden Länder, allgemein auf dem Balkan, dem Süden der Ukraine und Russlands wächst. Aus dem chemischen Gesichtspunkt biologisch Tr energische Agenten. terrestris vertreten Mischung der Steroide saponin, und auch flavonoids und Alkaloide. Steroide saponina und flavonoids verursachen sehr breite Reihe der biologischen Aktivität von Extrakten dieser Anlage. Sie stimulieren Biosynthese des endogenen Testosterons. Der erwartete Mechanismus schließt Entwicklungsaktivierung durch hypophysis des Hormons ein. Außerdem reduzieren saponina und flavonoids von Tr. terrestris das Niveau von lipids, stimulieren kardiovaskuläre und Nervensysteme. Einige von ihnen besitzen weiche diuretische Handlung.

Arzneimittel auf der Grundlage von Tg. terrestris innerhalb von mehreren Jahrhunderten werden in der traditionellen Medizin von Balkanländern und den angrenzenden Territorien verwendet. Zum Beispiel sind sie in Bulgarien als Unfruchtbarkeit und Machtlosigkeitsmedizin sehr populär. Forschungen der letzten Jahre haben ihre Leistungsfähigkeit bestätigt. Bedeutende Verbesserung der Beweglichkeit von Spermatozoiden, die Verbesserung einer Errichtung unter dem Einfluss von Arzneimitteln auf der Grundlage von Tribulus wird bemerkt. Auch der Betrag von saponin von dieser Anlage unter dem Namen "tribusponin" geht in ein offizielles Amtliches Arzneibuch als gipolipidemic Mittel ein.

Das Eigentum von Arzneimitteln auf der Grundlage von Tr. terrestris, um das Niveau des endogenen Testosterons zu vergrößern, hat am Anfang auf sie Aufmerksamkeit der Athleten gelenkt, die sich auf Kraftsportarten spezialisieren. Es gibt Daten, dass die bulgarischen Gewichtheber in den 1960. Jahren sie im Falle des Aufbaus des Muskelhauptteils verwendet haben. Nachher mit demselben Zweck wurden sie auch von Körperbaumeistern weit angewandt. Außerdem empfehlen einige Autoren, Arzneimittel auf der Grundlage von Tg. terrestris für die Steigerung des dauernd reduzierten Niveaus des Testosterons (zuallererst, nach der Annahme von hohen Dosen von Anaboliken) zu verwenden. Das Ergebnis wird zur gleichen Zeit innerhalb der ersten Woche der Annahme gezeigt.

Nebenwirkungen von Arzneimitteln auf der Grundlage von Tg. terrestris werden zuallererst mit der Steigerung des Niveaus des Testosterons verbunden. An Frauen und Kindern der virilization deshalb wird es nicht empfohlen, Medizinfrauen und Teenager anzuwenden, bis zu 18 Jahre können beobachtet werden. Die Eigentümlichkeit zu einem saponina ist möglich. In diesem Fall ist es notwendig, Medizin zu annullieren oder antiallergische Mittel zu verwenden. In einigen Fällen werden die Phänomene der leichten gastrointestinal Frustration, die auch spätere Medizinannullierungen erleben, beobachtet. Eigenschaften der getrennten weit verwendeten Arzneimittel auf der Grundlage von Tg. terrestris werden im Kapitel 2 beschrieben.

So werden Arzneimittel auf der Grundlage von Tg. terrestris zum Doping nicht getragen, haben ziemlich breites Spielraum und gute Leistungsfähigkeit im Falle eines Minimums von Nebenwirkungen. Die besten modernen Arzneimittel für einen stmulyation der Synthese des Testosterons schließen einen Komplex von saponin Tr. terrestris als ein anti-estrogenic Bestandteil ein. Auch sie enthalten häufig Extrakt einer Grassaupalmetto, die Proliferation und Wachstum von Zellen einer Prostata verlangsamt. Zusätzlich zur Steigerung der physischen Arbeitskapazität, wenn sie Arzneimittel auf der Grundlage von Tg. terrestris verwenden, bemerken die Athleten, die quantitative und qualitative Indizes der Fortpflanzungsfunktion kontrollieren, Verbesserung physiologischer Eigenschaften des Spermas: Steigerung der Dichte, nehmen Sie in der Menge von Spermatozoiden und ihrer Beweglichkeit,


Logo DR. DOPING

Anfang des anabolischen Prozesses

29 Nov 2016

Die Mehrheit von Anabolikumshormonen ist die Androgene von Männern. Viele Menschen leiden wegen der niedrigen Stufe von Androgenen und der falschen Diät, dem Missbrauch von Rauschgiften, chemischer Unreinheit, einer Überausbildung oder presenilation.

Das Verstehen der grundlegenden biologischen Prozesse, die mit Produktion von Anaboliken verbunden sind, wird helfen, vor der Abnahme im hormonalen Niveau geschützt zu werden, und wird erlauben, die maximale Intensität von anabolischen Prozessen zu behalten.

Testosteron wird als das Steroidenhormon der sehr besten anabolischen Männer aus dem Großbuchstaben von T betrachtet. Nicht wirklich ist es leider nicht. Einige Forscher glauben, dass Testosteron nur Pro-Hormon wegen seiner ziemlich schwachen Handlungen im Vergleich mit anderen Androgenen insbesondere mit dihydrotestosterone ist.

Testosteron trägt Verantwortung für viele Lebenszeichen, von denen Entschluss und Entwicklung der Zeichen der charakteristischen Männer, einschließlich des sexuellen Reifens und der Fruchtbarkeit am wichtigsten sind.

Jedoch haben sich Handlungen eines Anabolikums des Testosterons sowohl bezogen sexueller Wunsch als auch Aggression werden durch andere Androgene beträchtlich angepasst, von denen viele so stark sind wie Testosteron, und noch stärker.

Androgene können in der Regel von einer Form bis einen anderen von einem anfänglichen Produkt in Hormonen umgestaltet werden. Zum Beispiel kann Nebennierenpro-Hormon ins Testosteron oder Oestrogen umgestaltet werden. Bestimmte Enzyme erlauben anderen Androgenen, ins Testosteron und weiter in dihydrotestosterone umgestaltet zu werden.

Digidrotestosteron ist das Steroidenhormon der mächtigsten Männer. Digidrotestosteron kontaktiert androgenic Empfänger von Stoffen viel stärker, als anfängliche Verbindung (Testosteron). Seine Handlung zehnmal stärker, als die Handlung durch das Testosteron verursacht. Digidrotestosteron hat "schlechtes Testosteron" genannt. Vom Testosteron im Gewebe einer Vorsteherdrüse verbinden eine Hypertrophäe und giperplasia einer Vorsteherdrüse, Entwicklung der Drüsengeschwulst einer Vorsteherdrüse mit der vergrößerten Bildung von dihydrotestosterone und, vielleicht, Steigerung der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Vorsteherdrüsenkrebses. Die letzte wissenschaftliche Forschung hat gezeigt, dass dihydrotestosterone nicht diese Gangreglerförderungssteigerung einer Vorsteherdrüse ist, und Hormonoestrogen des weiblichen Geschlechtes der echte Grund der Zunahme ist.

Wenn Oestrogen viel an einem männlichen Körper, es da ist, wie es oben gesagt wurde, feminization eines Körpers verursacht und einen Metabolismus bricht, Steigerung einer Vorsteherdrüse verursachend.

Leider jetzt schreiben Ärzte häufig Medizin vor, die wörtlich chemisch Männer kastriert. Jede Behandlung, Medizin oder Substanz, die Transformation des Testosterons zu dihydrotestosterone verbieten (es die Rauschgifte, die für die Behandlung von prostatitis und Haarausfall beabsichtigt sind), können auch anabolische Wirkung von dihydrotestosterone unterdrücken, einen negativen Einfluss auf eine Libido und sexuelle Tätigkeit ausübend. Fügen Sie einen Hondramin zu Ihrer täglichen Ausbildung hinzu.

Kurz gesagt spielen Testosteron und dihydrotestosterone wichtige Rollen in der Bildung eines Körpers, eines Potenzials und Anhäufung von Fettablagerungen, aber wenn die Fragenkosten über die Muskelentwicklung, dihydrotestosterone die Hauptsache bleibt.

Jedoch können fettfreie, kalorienarme und reichliche Diäten das Niveau von Steroidenhormonen reduzieren. Wohingegen das kalorienreiche Essen mit dem hohen Inhalt von Fetten activization von Steroidenprozessen fördert.

Anabolische Prozesse

Die Zahl der Leute (besonders Männer) akzeptierende Steroidenanaboliken nimmt jedes Jahr zu. Weder Punkte, noch ein weiblicher Busen, noch Lebernschmerzen, noch sogar Machtlosigkeit hören sie vom Empfang der wunderbaren Mittel für die Erweiterung von Muskeln auf.

Gemäß Daten des Nationalen Instituts für die USA auf einer Forschung der medizinischen Abhängigkeit wächst die Zahl der Leute, die regelmäßig Steroidenanaboliken ständig akzeptieren. Mittel für die schnelle Anhäufung des Muskelhauptteils genießen breite Beliebtheit unter Kindern und Teenagern. Die Palme unter der ganzen Liste der von der Jugend verwendeten Arzneimittel wird durch Steroiden stark gehalten, in der Beliebtheit nur zur Entzückung zugebend.

Das Erscheinen von Steroidenanaboliken in der Medizin ist nicht zufällig. Ärzte wissen über die positive Wirkung von männlichen Sexualhormonen auf dem Organismus, der durch eine Infektion, eine Krebsgeschwulst, eine Verletzung oder eine Brandwunde vor langer Zeit geschwächt ist. Zusätzlich zu den Hauptfunktionen, die Wachstum des Haars auf der Person, eines Busens und der Beine, einer sexuellen Leidenschaft usw. verursachen, fördert Testosteron Synthese in einem Proteinorganismus, um im Muskelhauptteil zuzunehmen, und hält auch Kalzium in Knochen. Kurzum, fördert, was in der Medizin, wie man akzeptiert, es anabolism nennt, der Synthese und Wiederherstellung von Bausubstanzen eines Organismus ist. Zur gleichen Zeit macht das männliche Hauptsexualhormon einen bestimmten Einfluss auf Nieren, im Falle deren sie eine Reihe die Substanzen nicht gehen, die ein Baumaterial über die Filter sind.

Jedoch wegen der Haupthandlung können die Männer nur Testosteron und das nicht immer anwenden. So sind die synthetischen Analoga des Testosterons, das anabolische Handlung und beraubt von der Handlung "von Männern" besitzt, geboren gewesen. Sie wurden Steroidenanaboliken genannt.

Steroidenanaboliken sind so genannte Anaboliken (synthetische gormonalnoaktive Arzneimittel).

Athleten, Schwergewichte, Körperbaumeister und Veteranen von Kampfsportarten wissen, dass das wirkliche Wachstum von Muskeln und Kraft eine Vielzahl der Zeit und beträchtlichen Anstrengungen verlangt. Während das Verbrennen von Fett sofort mittels einer Diät begonnen werden kann und körperliche Tätigkeiten, das Wachstum von Muskeln — langsamer in einer Prozession geht. Das Verstehen davon ist für die wirksame Muskelentwicklung äußerst wichtig.

Anabolische Prozesse haben zwei Stufen: Anregung der Körperhöhe und Vollziehung der Körperhöhe. Die erste Stufe fängt activization der Hormone und Substanzen stimulierende Körperhöhe von Muskeln (peptide Hormone, epinephral Hormone, der tsAMF Zellgangregler und Prostaglandinums) an. Die zweite Bühne reduziert den wirklichen Gewinn des Muskelhauptteils, unterdrückt Arbeit von Steroiden und Somatotropinum, die an der ersten Stufe eines anabolischen Zyklus früher beschleunigt wurden.

Dauer, die genügend ist, um beide Stufen eines anabolischen Zyklus zu beenden, entspricht dieser Zeitdauer, die für die wirksame Muskelentwicklung notwendig ist.

Die Körperhöhe von Muskeln geschieht unter den folgenden drei Bedingungen:

  • die Existenz des hormonalen Cocktails, das Steroiden, Prostaglandinums, Hormone einer Schilddrüse und Insulins einschließt;
  • der Verbrauch einer flüggen Nahrung, die alle wesentlichen Proteine, Fettsäuren, Vitamine, Minerale und Antioxidationsmittel einschließt;
  • die Existenz des hohen Energiepotenzials von Zellen, das für die Wiederherstellung und das Gebäude von Geweben von Muskeln erforderlich ist.

Wenn eine von oben erwähnten Bedingungen — ohne Rücksicht auf, die Untersuchung es hormonaler Mangel, Unterernährung oder niedriges Energiepotenzial von Zellen nicht ausgeführt wird — wird die Körperhöhe von Muskeln bedeutsam verlangsamt.

Muskelentwicklung ist ein Teil des Mechanismus des Überlebens, das ursprünglich Tieren und Leuten geholfen hat, sich an körperliche Tätigkeiten und ernste Bedingungen der Existenz anzupassen.

Jeder von uns hat den inneren Code, der unsere Antworten auf ökologische Änderungen kontrolliert. Die primitivsten unicells, Amöben und Bakterien, antworten auf Änderungen in einer Außenumgebung (zum Beispiel, Änderung der Temperatur oder Abwesenheit von Nährstoffen). Fortgeschrittenere lebende Mehrzellorganismen sollen auf ähnliche Änderungen auch reagieren, um zu überleben.

Menschliches Überleben hängt sorgfältig überlegt Netz von Zellkommunikationen ab. Verschiedene Signalagenten verlangen, dass verschiedene Schwellenwerte die verbundenen Prozesse verursacht haben. Die Dauer des Prozesses hängt ab, von welchem Agenten das Signal ankommt. Einige Prozesse, zum Beispiel mit einer Beteiligung von prostaglandins, besetzen einen Bruchteil einer Sekunde, wohingegen andere, zum Beispiel mit einer Beteiligung von Steroiden, seit Stunden oder sogar Tagen dauern.

Mit anderen Worten haben Agenten des Wachstums entweder direkt, oder verzögert, ein Einfluss auf einen Organismus. Das Verstehen davon wird infolgedessen helfen, Wachstum des Muskelhauptteils zu verursachen.

Kurze und lange anabolische Prozesse

Es ist möglich, verschiedene Zeitdauer erforderlich zu verschiedenen Hormonen für activization der Tätigkeiten zu nennen, dass Gangregler, der eine Methode und Dauer des Wachstums von Muskeln verursacht. Das Studieren des Gangreglers von activization von anabolischen Prozessen wird Ihnen helfen, anabolische Zyklen auszunutzen, dass es wirksamer ist, Muskeln zu entwickeln.

Wie es bereits erwähnt wurde, haben Hormone die kurzen oder langen Zeiträume des Einflusses auf einen Organismus. Natürlich beeinflussen jene Hormone, die die kurze Periode meistenteils direkt haben, einen Organismus. Und Hormone, die längere anabolische Einflussarbeit meistenteils indirekt und Handlung ausüben, werden rechtzeitig in die Länge gezogen.

Schnelle Einflüsse auf einen Organismus machen peptide Hormone (Nebennierenhormone, Insulin und die stimulierenden Hormone), wohingegen lange verzögerte Einflüsse Steroidenhormone machen.

Operationen des tsAMF Zellgangreglers und prostaglandins hängen von ihren Aktivatoren, Nebennierenhormonen und beziehungsweise auf unersetzlichen Fettsäuren ab. In dieser Beziehung hängt der Einfluss von tsAMF direkt von Tätigkeit von Nebennieren ab. Weil die Tätigkeit von Nebennieren die kurzen Zeitspannen, Handlung von tsAMF kurzfristig auch erwähnt.

Dennoch unter bestimmten Bedingungen, wie Unterernährung und Loadings, Tätigkeit von Nebennieren und der Einfluss von mit ihren Tätigkeiten verbundenem tsAMF wird bedeutsam verlängert.

Bezüglich prostaglandins, sogar während ihr Einfluss für einen Bruchteil einer Sekunde geschieht, stellt die anwachsende Wirkung des Einflusses von unersetzlichen Fettsäuren auf der Produktion von prostaglandin Prozessdauer zur Verfügung.

Die Hormone von Nebennieren, die peptide Hormone tsAMF und prostaglandins stimulieren, machen direkten und kurzen Einfluss, der von einem Bruchteil einer Sekunde zu mehreren Minuten und sogar Stunden dauern kann. Dennoch kann dieser Einfluss unter bestimmten Bedingungen, wie Hunger, Unterernährung und körperliche Tätigkeiten verlängert werden.

Steroidenhormone haben einen verzögerten aber tiefen Einfluss, der innerhalb von vielen Stunden oder sogar Tagen dauern kann.

Management von anabolischen Prozessen

Direkte aber kurze Einflüsse der stimulierenden Hormone zeigen sicher an, dass die erste stimulierende Bühne eines anabolischen Zyklus schnell, aber kurz und äußerst nicht stabil ist. Andererseits zeigt der verzögerte aber lange Einfluss von Steroidenhormonen an, dass die zweite Bühne, obwohl langsam ist, wirklich während vieler Tage weitergehen kann.

Dennoch, da Sie bald überzeugt sind, hängen lange und tiefe anabolische Effekten von Steroidenhormonen direkt von einleitender kurzer aber nicht stabiler Wirkung der stimulierenden Hormone ab.

Häufig sind Leute nicht im Stande, aktiv die erste Stufe eines anabolischen Zyklus völlig zu machen. Diese einleitende stimulierende Bühne ist ziemlich nicht stabil und kann direkt am Anfang angehalten werden. Physisch energische Leute, die schlechte Einstellungen im Essen haben und die falsche Weise von Loadings (ein Mangel an der Intensität und Kompliziertheit) üben, der nicht im Stande ist, aktiv völlig die erste Stufe eines anabolischen Zyklus zu machen. Infolgedessen sind sie nicht fähig, um die zweite Endbühne eines Zyklus zu erreichen, Muskeln zu vergrößern und Kraft zu der zu finden, so streben Sie.

Der Gebrauch der anabolischen Mittel ist eine leichte Methode, die erste stimulierende Bühne eines anabolischen Zyklus zu umgehen. Aber an jedem leichten kurzen Weg der hohe Preis. Die dunkle Seite der anabolischen Mittel ist bekannt und in der medizinischen Literatur beschrieben. Außer der Zerstörung der Produktion von eigenem Hormonanabolikum können die Mittel negativen Einfluss auf arteriellen Druck, Niveau von Cholesterin und einem Metabolismus machen, um Steigerung des Niveaus des Enzyms eines aromatasia mit dem zerstörenden Estrogenic-Einfluss auf einen Organismus zu verursachen.

Andere Nebenwirkungen von Anaboliken — Haarausfall, Punkte, Krebs, Wachstum von internals (eine Hypertrophäe des Herzens, der Eingeweide).

Folgend zu einem anabolischen Zyklus — verlangsamen Prozess, aber wirksamer und sicher für einen Organismus.


Someone from the United Arab Emirates - just purchased the goods:
Arutimol eye drops 0.5% 5ml