Vitaminrauschgifte

Vitaminrauschgifte sind Rauschgifte von natürlichen Vitaminen (vom Gemüse und den Tierrohstoffen), ihre synthetischen Analoga, oder isomers (vitamer) und auch bereite cofactors, die ein Teil von Fermentsystemen sind. Vitaminrauschgifte regeln Prozesse eines Stoffmetabolismus zusammen mit Spurensubstanzen, hormonal und Fermentarzneimittel. Am Vitaminmangel, der bei der hohen Übung entsteht, betont das Körpergewicht und die Energieversorgung der Muskeländerungen des Arbeitsathleten. In der Sportmedizin wird der Bedarf an Vitaminen mehrere Male vergrößert abhängig von der Intensität und Dauer von Übungsbetonungen, und auch von der Unausgewogenheit einer Lieferung deshalb werden Vitaminrauschgifte meistenteils verwendet, wird für die Prophylaxe von hypovitaminosis während des ganzen Jahres der Sportvorbereitung verbunden, wenn man klimato-cingular Zonen, in einer Hitze und Kälte während der Nachbehandlung nach äußersten Übungsbetonungen ändert.

Klassifikation von Vitaminrauschgiften durch die Löslichkeit und chemische Struktur

Rauschgifte von liposoluble Vitaminen

• Azetat von Retinolum, Retinolum
• Ergocalciferol (Videinum, akvadetry).
• Azetat von Tocopherol.
• Vicasolum, phytomenadionum.

Rauschgifte von wasserlöslichen Vitaminen

1. Thiamini chloridum, cocarboxylase.

2. Riboflavinum.

3. Pyridoxine-Natrium chloridum.

4. Säure von Nicotinic, Nicotinamidum.

5. Cyancobalamine.

6. Säure von Folic.

7. Askorbinsäure.

8. Bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum).

9. Säure von Pantothenic.

10. Kalzium

Arzneimittel von ölauflösbaren Vitaminen

Retinoida (Vit. A) — ist es Gruppe des Ableitungsbetas (Retinolum, retinoyevy Säure, Luft von Retinolum, usw.), die biologische Aktivität von transretinolum haben. Retinolum (trans-9,13-dimetil-7-(1,1,5 trimetiltsiklogeksen 5 Schlamm 6) - nonatetrayen-7,9,11,13-ol) ist ein nichtdurchtränkter Alkohol mit fünf doppelten Kommunikationen — ein im Beta enonovom ein Zyklus und vier in einer aliphatic Seitenkette.

Carotinoids, die pharmakologische Tätigkeit von Beta-Karotin haben, gehören Pro-Vitaminen von Retinolum und können sich in einem Organismus in Retinolum drehen.

Retinolum in der Form von Luft enthält in Tierprodukten — Lebertran (Kabeljaue, ein Zackenbarsch, ein Heilbutt), eine Leber, Butter, Milch und Milchprodukte. Die Hauptquelle von Karotin — Produkten des Pflanzenursprungs — Karotten, Petersilie, ein Sauerampfer, ein Seekreuzdorn, eine krasnoplodny Bergasche, Heckenrose, Aprikosen.

Pharmacokinetics. Retinolum in der Form von Arzneimitteln (Azetat von Retinolum und Retinolum) und carotinoids werden im Nahrungsmittelkanal gut aufgesaugt. Sie kommen in einen Dünndarm an, wo in Gegenwart von Gallensäuren es einen emulsification und Bildung von micelles gibt. Die Hydrolyse von Luft von Retinolum und freien Fettsäuren wird durch nicht spezifischer Bauchspeicheldrüsenlipase durchgeführt.

Freier Retinolum und (wird 3 Karotin in Micelle-Eingeweiden geschaffen, die Teil Gallensäuren, Cholesterin, Fettsäuren, usw. ist. Die Bildung von micelles in einem bestimmten Maß vergrößert Leistungsfähigkeit der Absorption von Retinolum und Karotin. Das Verzehren von Retinolum in Eingeweiden setzt 80 — 90 % des Vitamins ein, das mit dem Essen ankommt. Das Verzehren von Karotin ist — durchschnittlich viel niedriger als 50 — 60 %. Die obligatorische Bestimmung seiner Absorption ist Verfügbarkeit in einer Diät der fetten und genügend Konzentration von Gallensäuren in Eingeweiden.

Retinolum, der zu microvillis von Eingeweiden eterifitsirutsya wieder durch Fettsäuren gekommen ist. Dieser Narkoseäther kommt zu lymphatischen Wegen, und als ein Teil von chylomicrons zu einer Leber kommt. Es ist das Hauptdepot von Retinolum, der auf der Voraussetzung zum Blut Kreislaufsystem kommt. In einem Blut ist Retinolum im verbundenen Staat mit Proteinen von Plasma. Die Übertragung von einem Blut in einer Zelle geschieht infolge der unmittelbaren Wechselwirkung komplizierten Retinolum — Retinolum das verbindliche Protein zu spezifischen Empfängern von Membranen dann freier Retinolum kommt zu einer Zelle, und reprotein kommt zum System eines Umlaufs zurück.

In einer Leber 30 — werden 50 % von Retinolum, der mit einer Nahrung ankommt, abgelegt. Anderer sein Teil, der in Eingeweiden aufgesaugt wird, wird gebunden und mit Fäkalien (20 — 30 %) entfernt oder oxidiert und mit dem Urin (10 — 20 %) entfernt. Die Eliminierung von Retinolum wird langsam ausgeführt: in 21 Tagen — 34 % der eingegangenen Menge.

Es gibt drei Haupthypothesen bezüglich des Mechanismus der Handlung von Retinolum: 1) genetisch, 2) Membran-, 3) glycoprotein. Ein großer Betrag der verschiedenen physiologischen Retinolum innewohnenden Effekten, geben Sie die Chance, Mehrzahl von biochemischen Mechanismen der Wirkung des Vitamins zu verstehen. Gemäß diesem Konzept werden biochemische Effekten von Retinolum beträchtlich am Niveau von Zellmembranen durchgeführt und werden betreffs seiner unmittelbaren Wechselwirkung mit albuminous und lipide Komplexen von Membranen, und mit dem Einfluss auf einen Metabolismus von Membranphospholipids und glycoproteins gebunden. Eine wichtige Rolle wird durch antioxidatic Eigenschaften (Teilnahme von Retinolum in einer Regulierung der peroksidny Oxydation von lipids) gespielt. Retinoida beeinflussen Funktionen eines Organismus, der in zwei Gruppen geteilt werden kann: Visuell und systemisch als, die die Funktionen verstehen, die zur Voraussetzung von Retinolum für die Körperhöhe, eine Fortpflanzung, Unterscheidungen eines Epithels, Wartung eines Immunologic-Staates gebunden sind.

Der Einfluss von Retinolum auf Prozessen des Photoempfangs wird zu seiner Teilnahme in der Schaffung eines lichtempfindlichen Pigments eines rhodopsin gebunden (Sehpurpurrot), der in stäbchenförmigen (lichtempfindlichen) Zellen einer Netzhaut enthält und sofort Sehborings wahrnimmt. Der rhodopsin wird hauptsächlich in (eine Aldegidny-Form des Vitamins) und ein Eichhörnchen von opsin gebildet, der Sehschärfe bei der schlechten Beleuchtung vergrößert. Auf dem Licht bricht der rhodopsin bis zum Protein

Am Mangel an der Bildung von Retinolum eines rhodopsin und einer Wahrnehmung des Lichtes wird gebrochen, der hemeralopia ("Nachtblindheit") entwickelt sich. Eines von frühen und klassischen Symptomen vom Mangel an Retinolum ist die Wachstumshemmung, weil es den ausgedrückten Einfluss auf ein Knochengewebe, einen Metabolismus von Proteinen und Nukleinsäuren ausübt. Retinolum vergrößert Inhalt und fördert das Klammern eines glycogen in Muskeln, Herz und eine Leber, und auch zur Transformation dessen regeln Austausch von phospholipids. Vergessen Sie nicht nehmen Mildronate für bessere Ergebnisse.

Retinolum stimuliert eine Proliferation von Zellen, cuticularization und verhindert ein Übermaß an einem Epithel. Bei seinem Misserfolg wird die Haut trocken, es gibt papular Ausbruch, Ecdysis, die Trockenheit einer Hornhaut (xerophthalmia) entwickelt sich, die Verletzung der Spitzenatemwegen, der Verdauungskanal, genitourinary System wird beobachtet.

Das charakteristische Zeichen des Mangels an Retinolum — das Fallen des immunologic Widerstands eines Organismus zu einer Infektion in diesem Verbindungsvitamin wurde "antiansteckend" genannt. Das Fallen des Widerstands eines Organismus zu Infektionskrankheiten wird durch drei Hauptfaktoren verursacht: Störung einer Bedingung eines Barrierenepithels einer Haut, Spitzenatemwegen, Harnwege, usw.; ein Verlust des Appetits, der eine Ausgrabung eines Misserfolgs von Retinolum fördert; Abnahme in der Immunität. Retinolum nimmt an der Verwirklichung aller Formen einer geschützten Antwort teil. Seinem Mangel an Versuchskaninchen wird von einer Atrophie von immunocompetent Organen — ein Thymus und ein Pfandrecht, Depression der Menge von Zellen in ihnen, der Wartung von Lymphozyten in einem Blut, Beklemmung der Synthese von Antikörpern gefolgt.

Retinolum nimmt an der Wartung der Genesial-Funktion teil. Ein Misserfolg an Tieren führt es zur Beendigung eines spermatogenesis, Atrophie von spermaries, zu einem keratinization eines Epithels einer Scheide, Gebärmuttertuben und Gebärmutter, Resorptionen einer Nachgeburt und zu spontanen Abtreibungen.

Anzeigen zu verwenden: Ophthalmologic-Praxis (ein keratitis, ein xerophthalmia, Störung der dunklen Anpassung), Krankheiten einer Haut (dyskeratosis), Entzündung von Atemwegen, dem Verdauungskanal, dem Verbrennen, einer eiskalten Verletzung, den trophischen Geschwüren und den anderen Wunden, die nicht epitelizirutsya tun. Therapeutische Dosen — von 10 bis 100 LLC ED.

Nebenwirkung wird durch akute oder chronische Vergiftung gezeigt. Im Falle der Übereinführung von Retinolum entwickelt sich das anoksichny Syndrom, d. h. ein hypervitaminosis Und. Das klinische Bild der akuten Vergiftung wird durch die Temperaturzunahme, den Appetitverlust, das Erscheinen des Brechreizes, Erbrechens, Verfalls in der Vision (Photophobie), ein Kopfweh charakterisiert.

Chronische Vergiftung: Störungen von einem Nervensystem (Gereiztheit, ein Kopfweh, Schlaflosigkeit, Teilnahmslosigkeit, paresthesia); Osteal-System (Schmerz im Feld von Knochen und Gelenken, einem hyperostosis); Häute (Trockenheit, Spalten auf Palmen und soles, einer Pigmentation), ein Haarausfall, Zerbrechlichkeit von Fingernägeln. Die Zunahme einer Leber und eines Pfandrechts ist charakteristisch.

Calciferolums (Vit. Vereinigen Sie sich D) zur Gruppe von Obligationen, die antirachitic Wirkung machen. Die aktivsten sind ergo - (Vit. D) auch Sorge für Calciferolum (Vit. D3). Das Rauschgift des Vitamins D2 trägt den Namen ein ergocalciferol, Rauschgifte des Vitamins D3 sind als Videinum bekannt. Calciferolum hat Steroidenstruktur in seinem Molekül es ist möglich, zwei Teile zuzuteilen: Kohlenstoffgerüst und aliphatic Seitenkette. Die Struktur des Ringsystems ist zu allen Calciferolums identisch, die sich unter sich nur in einer Struktur einer Kohlenstoffkette unterscheiden.

Ergocalciferol — Substanz eines Pflanzenursprungs.

Holekaltsiferol enthält in einer Haut der Person und Tiere, in einer Vielzahl — in einer Leber eines Thunfisches, Kabeljaus, Heilbutts, Walfischs, im unbedeutenden — in der Milch der Kuh, Eiern.

Pharmakokinetics. Wie andere liposoluble Vitamine wird Calciferolum mittels Gallensäuren aufgesaugt, kommt zu einem lymphatischen Strom als ein Teil von chylomicrons und ist von einer Leber schnell gefesselt, wo es seinen enzymatischen hydroxylation gibt. Zur gleichen Zeit eines holekaltsiferol wird es 25-gidroksikholekaltsiferol, und eines ergocalciferol — ein 25-oxy-ergocalciferol gebildet. Diese metabolites in einem kleinen Betrag werden auch in Eingeweiden, Nieren, Lungen gebildet. Die biologische Aktivität zu 25-gidroksikhola Calciferolum und ist 2 — 5mal höher als ein holekaltsiferola, es ist die Hauptform von Calciferolum, der im Blut Kreislaufsystem in Umlauf setzt und die Periode des Halblebens 20 — 30 Tage hat; 25-gidroksikholekaltsiferol kommt zu Nieren, wo aktiv, metabolites.

Der calciferol und sein metabolites werden in Plasma in der verbundenen Bedingung mittels des speziellen kaltsiferolsvyazyvayushchy Proteins — ein transkaltsiferin transportiert. Der calciferol wächst in Knochen, einer Leber, Blut, einer Schleimhaut eines Dünndarms an. In der Form von polarem metabolites wird es hauptsächlich in Membranen von Käfigen, mitochondrions, microsomes und Kernen lokalisiert.

Der calciferol und sein metabolites werden in Eingeweiden mit der Galle zugeteilt (30 % der eingegangenen Dosis für 24 — 48 h), wo wieder teilweise aufgesaugt werden, der System des enterogepatichesky Umlaufs schafft. Der grösste Teil des Teils von Produkten des Austausches eines calciferol wird von einem Organismus mit einem Anteil entfernt — mit dem Urin kleiner.

Der Austausch von Kalzium und Phosphor wird nicht nur durch einen calciferol und auch Hormone des Dampf-Tireoidinom und eines calcitonin geregelt.

Paratireoidin stimuliert Synthese eines 1,25-digidroksikholekaltsiferol in Nieren dank des Einflusses auf Enzyme ein 1a-hydroxylase und 24 hydroxylase. Handlung eines paratireoidin auf der Absorption von Kalzium in Eingeweiden völlig mittelbar Wirkung eines 1,25-digidroksikholekaltsiferol. Der calcitonin beeinflusst direkt Tätigkeit 1 und - hydroxylases nicht, sein Einfluss auf Produkte eines 1,25-digidroksikholekaltsiferol wird durch die Abnahme im Niveau von Kalzium im Blut und der Stärkung der Sekretion eines paratireoidin verursacht.

Zusammen mit klassischen Zielorganen (Eingeweide, Knochen, Nieren) werden Empfänger eines 1,25-digidroksikholekaltsiferol auch im keratinotsitakh und dem fibroblastakh offenbart, dessen Wachstum und Unterscheidung durch einen calciferol geregelt werden. So ist Haut nicht nur der Platz der Bildung eines holekaltsiferol, und und Stoff, welche Entwicklung davon kontrolliert wird.

Pharmakodinamika. Der calciferol wird nicht nur als Vitamin, sondern auch als Hormon betrachtet, das Austausch von Kalzium und Phosphor in einem Organismus regelt, ihre richtige Konzentration im Blut zur Verfügung stellend.

Die wichtigste Wirkung eines calciferol ist eine Anregung der Absorption von Kalzium in Eingeweiden. Es vergrößert Durchdringbarkeit eines Darmepithels für Kalziumsionen. Der Prozess der Absorption besteht aus zwei Stufen: Die passive Verbreitung vom Eingeweideinhalt in enterotsita (eine Zelle einer Schleimhaut eines Dünndarms) und aktiver Transport von enterotsit in Plasma gegen einen Konzentrationsanstieg, an dem 1,25 dihydroxycalciferol teilnehmen. Beziehungsweise eine der am meisten entwickelten modernen Hypothesen ein calciferol in der Form eines aktiven metabolite eines 1,25-digidroksikholekaltsiferol wird durch die stimulierende Handlung auf dem Transport von Sa2 + durch biologische Membranen durch die Induktion am genetischen Niveau der Synthese von Proteinen begriffen, die diesen Transport durchführen.

Der Mechanismus der Handlung eines calciferol auf dem Transport von Sa2" von Plasma in einem Knochengewebe wird nicht gegründet. In Knochen regelt der calciferol einen mineralization, Einflussproliferation und Unterscheidung des Knochens und der knorpeligen Käfige; 1,25-di-gidroksikholekaltsiferol kommt in Zellen von Eingeweiden, Knochen und Nieren, wo mit spezifischen Empfängern aufeinander wirkt, sich mit ihnen ein Komplex formend, der in einen Kern eines Käfigs kommt und Proteinsynthese dort beginnt (spezifisch, der Kalzium, und nichtspezifisch — collagen, alkalischer phosphatase, usw. verbindet). Davon wird die Synthese eines proteinaceous stroma Knochen aktiviert, knorpelige Käfige in Zonen des Wachstums von Knochen entwickeln sich normalerweise, es gibt eine Förderung von Kalzium von Plasma des Bluts und seiner Vertagung in Knochen.

Die Unzulänglichkeit eines calciferol wird hauptsächlich in der Verletzung eines mineralization eines Skelettes und Entwicklung eines Knorpels gezeigt, der zu Rachitis an Kindern und zu einem osteomalyation an Erwachsenen führt.

Unter der Kontrolle von Calciferolum gibt es auch einen Prozess der Mobilmachung eines Kalziums eines Knochengewebes, das zufällig langsam Wiederherstellung von osteal Zellen anpasst.

Der spezielle Wert für die Wartung der passenden Konzentration von Natrii phosphases in einem Organismus hat Eigentum von Calciferolum, ihre Resorption in einem canaliculus von Nieren zu erheben. Die Absorption des phosphatic Anions wird als der sekundäre zu einer Kalziumsabsorption gebundene Prozess betrachtet. Der Mechanismus der Handlung von Calciferolum auf dem Austausch eines Kalziums und Phosphors in einem Organismus wird in der Abbildung 2.8 gezeigt.

Anzeigen zu verwenden: Prophylaxe eines rachitis, Behandlung der Kinder, die mit einem rachitis, osteomalacy, osteoporosis, Brüchen von Knochen (Beschleunigung der Verdichtung eines osteal callositas), spasmophilia, tetany, Karies (Kalkinfiltration von festen Geweben des Zahns), systemischer lupus erythematosus, Tuberkuloselederhaut und Knochen, Schuppenflechte krank sind.

Nebenwirkungen: Vergiftung (im Falle über die Dosierung), akut (ein Kopfweh, eine Schläfrigkeit, Brechreiz, das Erbrechen, eine Photophobie, sudorg) oder chronisch.

Chronische Vergiftung: Beim Gebrauch im Laufe der langen Zeit der übermäßigen Menge von Calciferolum, im Falle eines Hyperfeingefühls zum Vitamin unter üblichen Bedingungen der Dosierung, entwickelt sich der hypervitaminosis von D. Implikationen eines hypervitaminosis sind an Kindern und Erwachsenen identisch: allgemeiner flaccidity von Muskeln, unveränderlichem Brechreiz, Verlust des Appetits oder seinem Verlust (Anorexie); Unterleibsschmerz, Diarrhöe, Durst, polyuria, Sodbrennen; tachycardia, arterielle Hypertonie, Schwächung von Herztönen, systolic Summen, Fieber. Im Urin der Inhalt von Kalziumszunahmen, sind definiertes Protein, Leukozyten, erythrocytes, einzelne hyaline Zylinder. Es gibt einen demineralization von Knochen (unbedeutende Verletzungen können zu Brüchen führen). In der Blutserumskonzentration eines Kalziums und Phosphors nimmt beträchtlich zu, der zu Vertagung eines Kalziums in weichen Geweben (Behälter, Herz, Lungen, Eingeweide, Nieren) und zur Bildung von Steinen in Nieren, und dann — zu einem sekundären hydronephrosis führt (häufig, sieht der Patient einen Arzt für eine Ursache der Krankheit von Nieren), der polyuria, ein proteinuria, ein cylindruria, wird ein leukocyturia wahrnehmbar. Nehmen Sie an, dass Fähigkeit von Calciferolum zur bystry Oxydation mit der Ausbildung von freien Radikalen und auch Produkte der peroksidny Natur, die starke Oxydationsmittel sind, der Eckstein dieser Störungen sind. Sie beschädigen Struktur eines lipoproteinovy Komplexes von Membranen und der aktiven Zentren von Proteinen.

Tocopherols (Vit. Å betäuben tocopherol ein Azetat) ist eine Gruppe von Ableitungen eines tokol und tokotriyenol. Tocopherols (und - Beta, an-) unterscheiden sich von einander in der Menge und Situation der metilnykh von Abgeordneten in einem aromatischen 6 Ring eines oksikhromon. Der aktivste von ihnen — und - ein tocopherol, der drei CH3-Gruppen in allen freien Bestimmungen eines aromatischen Rings hat: 5, 7 und 8.

In der medizinischen Praxis stabileres synthetisches Rauschgift — ein tocopherol wird ein Azetat, das in einem menschlichen Körper nicht synthetisiert wird, verwendet, es wird nur in Anlagen gebildet und kommt zu einem Organismus mit natürlichen Lebensmitteln. Die reichste Quelle eines tocopherol ist Pflanzenöl.

Pharmakokinetics. Ein tocopherol nach der Annahme ist innen hauptsächlich in einem proximalen Teil eines kleinen Darms mittels Gallensäuren aufgesaugt. Transport geht langsam auf dem Mechanismus der passiven Verbreitung. Vitamin kommt hauptsächlich zu einer Lymphe, und auch zu einem Blut. Ungefähr 90 % eines tocopherol in einem Plasma werden zu lipoproteins gebunden. Vitamin kommt zu allen Körpergeweben, wo es hauptsächlich in Membranen von Zellen und Subzellen von organellas, hauptsächlich mitochondrions und microsomas lokalisiert wird. Der höchste Inhalt eines tocopherol wird in Nebennierendrüsen und Fettgewebe (90 % der eingegangenen Dosis) definiert. Der Organismus der Frau enthält 4mal mehr tocopherol im Vergleich mit dem Organismus des Mannes.

Die Hauptrolle des Rauschgifts (70 — 80 %), der pro os ankommt, wird in nicht die geänderte Ansicht mit Fäkalien entfernt. An der parenteral Verwaltung des Rauschgifts 20 — werden 30 % der eingegangenen Dosis mit dem Urin in der Form von wasserlöslichem glucuronides und den Produkten der Oxydation eines tocopherol — tokoferoniyevy Säure und sein lactone entfernt.

Wie andere liposoluble Vitamine ist ein tocopherol einer Enterogepatichesky-Wiederverwertung unterworfen: Sekretionen mit der Galle in einer Höhle von Eingeweiden und wiederholter Absorption.

Pharmacodynamics. Ein tocopherol ist das natürliche Hauptantioxidationsmittel. In Geweben von Anlagen, Tieren, Leute zusammen mit Prozessen der enzymatischen biologischen Oxydation von feedstuffs, die einen Organismus mit der notwendigen Energie versorgen, sind nichtenzymatische freie radikale Reaktionen möglich. Das Verstärken von Prozessen der freien radikalen Oxydation wird während einer Betonung, in der Periode eines hypodynamia, beim Überhereingehen in einem Organismus der raffinierten Produkte mit dem hohen Energiewert, an einigen Krankheiten (eine radiale Krankheit, ein atherosclerosis, eine Zuckerkrankheit mellitus, ein grauer Star, eine periodontal Krankheit, usw.) beobachtet. Auf modernen Darstellungen ist nichtenzymatische Oxydation der Hauptfaktor im Laufe des Alterns.

Produkte der freien radikalen Oxydation sind freie Radikale, Oxyde, Aldehyde — sind sehr reaktiv. Sie beschädigen Zellmembranen, Enzyme und Strukturproteine. Substanzen, die Reaktionen der nichtenzymatischen freien radikalen Oxydation von lipids und biopolmers bedrücken (Proteine, glikozaminogli-kan, mucopolysaccharides und Nukleinsäuren) werden antioksidantama genannt.

Tocopherol, Retinolum, gehört Askorbinsäure, bioflavonoids Vitaminen der antioxidatic Handlung (Vit. Ð). Infolge zyklischer Transformationen ein tocopherol — òîêîôå ð èëõèíîí — tokoferit ein Hydrochinon — ist ein tocopherol gebildetes Oxydationsverminderungssystem, das fähig ist, um Elektronen zu übertragen und antioxidatic Wirkung zur Verfügung zu stellen.

Gemäß der antioxidatic Theorie der biologischen Wirkung ist ein tocopherol "Falle" für freie Radikale.

Tocopherol stabilisiert biologische Membranen, ihre Mikroviskosität normalisierend, führt Schutzeinfluss auf peroksidny Mechanismen eines atherogenesis aus: Verlangsamt Entwicklung von Atherosclerotic-Änderungen in einer Aorta (eine Zerstörung von elastischen Fasern, Kalkbildung, eine lipide Infiltration einer Gefäßwand), reduziert das Niveau von Cholesterin in einem Blut, und Cholesterin / ipida reduziert Koeffizienten.

An der Verwaltung des tocopherol Inhalts und Tätigkeit von glutathione transportieren myofibrillar Na +, K*-Atfaza, cytochrome - Mit - oxidases, und auch dehydrogenases von der degidrolipoyevy sauren Zunahme. Ein tocopherol hat hohe Genauigkeit der Handlung auf dem Austausch und der Funktion eines ubikhinon — ein wichtiger Bestandteil von Prozessen von phosphorylation. Davon stimuliert Gewebeatmung, Membrantätigkeit von Zunahmen und intrazelluläre Oxydationsverminderungsprozesse, nimmt am Austausch von Proteinen und lipids teil.

Die klassische Implikation eines Misserfolgs eines tocopherol an Ratten ist eine Sterilität: Resorption eines Fötus und Entartung von spermaries. Zeichen des Mangels an einem tocopherol sind auch der dystrophia von Muskeln, ein Hyperfeingefühl von erythrocytes zu peroksidny hemolysis, Anhäufung im Fettgewebe und den sceletal Muskeln eines braunen Pigments eines lipofuscin, eines creatinuria.

Anzeigen zu verwenden: hypo - avitaminoses, für die Bewahrung der Schwangerschaft in Fällen der bedrohlichen Abtreibung, die unten verlangsamte Periode der Pubertät, Störung eines Menstruationszyklus, jugendlicher Bleedings, einer komplizierten Pharmacotherapy von kardiovaskulären Krankheiten, Sterilität an Männern und Frauen, myocardial Dystrophie, Prophylaxe und Behandlung eines atherosclerosis und kranzartiger Misserfolg, vorher - und Postinfarktstaaten, ein chronisches Herzversagen, ein Klimakterium an Frauen, einer radialen Krankheit.

Nebenwirkungen: Der lange Gebrauch von hohen Dosen des Rauschgifts kann Beklemmung der Tätigkeit des Vitamins K, des Erscheinens des Blutsturzes im Verdauungskanal, pro-oxidatic Wirkung verursachen.

Naphthoquinone. Zur Gruppe von naphthoquinone (Vit. Tragen Sie J) phyloquinone (Vit. Dazu.) — - das natürliche Vitamin, das von einigen Anlagen und seinen synthetischen Analoga (zum Beispiel, Rauschgift ôèòîìåòàíäèîí) synthetisiert ist; Vitamin, das hauptsächlich von saprophytic Bakterien eines kleinen Darms und auch Leber von Tieren synthetisiert wird, ist eine Form von naphthoquinone, Vitamin K2.

Vicasolum (Vit. K3) — das synthetische Rauschgift von naphthoquinone, verschieden von natürlichen Rauschgiften ist wasserlöslich.

Rauschgifte von wasserlöslichen Vitaminen

Thiamini chloridum (Vit. In) ist eine Heterocyclic-Zusammensetzung, die aus pirimidi-neuen und tiazolovy Zyklen besteht.

Thiamin in einer Vielzahl enthält in der Hefe, einem Deckel und einem Keim von Samen von Zerealien. Eine wichtige Quelle von Thiamin für die Person ist Darmmikroflora.

In der Medizin verwenden synthetische Rauschgifte: Thiamini chloridum und Thiamini bromidum.

Pharmakokinetics. An der Einführung innerhalb von Thiaminum und seinem Narkoseäther werden überall in einem kleinen Darm schnell aufgesaugt: In 15 Minuten werden sie in einem Blut, und bis 30 — in anderen Geweben gefunden. Eine halbe der Summe von eingegangenem Thiaminum enthält in einem myocardium und sceletal Muskeln, ungefähr 40 % — in internals.

Thiaminum mit dem Urin wird zugeteilt.

Pharmacodynamics. Thiaminum zeigt solche Haupteffekten in einem Organismus: cardiotrophic, neurotropic und hypoglycemic. Der aktivste vom phosphorigen Narkoseäther ist òèàìèíäèôîñôàò, kofermentny Eigenschaften (cocarboxylase) habend. In dieser Form ist Thiaminum ein coenzyme von decarboxylases, die an der Oxydation, Decarboxylierung pyrogrape und anderer ketoacids und auch ein transketolase — das Hauptenzym eines pentozny Zyklus teilnehmen.

Wichtige kofermentny Wirkung des Thiamins — cardiotrophic. Der cocarboxylase kontrolliert Prozess der aerobic Oxydation von Kohlenhydraten und eines Katabolismus eines Traubenzuckers durch einen Zyklus von Zitronensäure, verbessert Energiegleichgewicht, dehnt Kranzbehälter aus. Das Steigen der Blutversorgung eines myocardium verursacht Verbesserung von Oxydationsverminderungsprozessen in einem Herzmuskel. Infolge der Verbesserung eines trophicity eines myocardium unter dem Einfluss eines cocarboxylase erläutert seine sokratitelny Tätigkeit ausführlicher — die cardiotonic Wirkung wird gezeigt. Der cocarboxylase exponentiates Wirkung von Herzglycosides und schwächt Vergiftungssymptome in Fällen von ihrem über die Dosierung.

Die neurotropic Eigenschaften von Thiaminum, der sowohl auf dem zentralen als auch auf einem peripheric Nervensystem beeinflusst, sind bekannt. Hat die am meisten ausgedrückten neurotropic Effekten òèàìèíò ð èôîñôàò. Thiaminum übt Einfluss auf geistige (höchste) Nerventätigkeit aus. Es ist für die normale Tätigkeit eines serotonin, aminobutyric Säure, Acetylcholinum notwendig. Nach seiner Einführung die latenten Periode-Abnahmen und Kraft von positiven bedingten Reflexzunahmen jedoch gibt es schwächere unterschiedene Reaktionen. So stärkt Thiaminum Erhebungsprozess, zur gleichen Zeit innere Hemmung reduzierend.

Die Wirkung des Thiamins auf einem peripheric Nervensystem wird besonders ausgedrückt. Bei entzündlichen Prozessen (eine Nervenentzündung, ein radiculitis, usw.) und Verletzungen in axons des peripheric Nervenaustausches von Kohlenhydraten erläutert ausführlicher, und Produkte ihrer Oxydation (ein pyruvate, ein Acetaldehyd) versammeln sich, Erhebungsprozessabnahme. Es fördert Entwicklung eines Schmerzsyndroms und Funktionsstörung von Nerven. Thiaminum reduziert Menge von Produkten des Kohlenhydratmetabolismus, die Tätigkeit eines cholinesterase bedrückt, der Übertragung des Nervenimpulses auf einem Effektorgewebe erleichtert. Dank der Existenz in einem Molekül eines quartenären Stickstoffatoms zeigt Thiaminum ganglioblokiruyushchy und Curariform-Eigenschaften.

Thiaminum regelt Kohlenhydratmetabolismus nicht nur in einem myocardium und im Nervengewebe, es reduziert auch das Niveau eines Traubenzuckers und Milchsäure in einem Blut. Diese Wirkung wird an Patienten mit einer Zuckerkrankheit mellitus ausgesprochen.

Auch Thiamin Rauschgifte — Benphothiaminum, phosphothiaminum, die durch die beste Absorption charakterisiert werden, sind bekannt. Salbutiamin (ýíå ð èîí) besitzt einen spezifischen neyrotropnost, antigipoksantny Wirkung, nimmt eine Erschöpfung weg.

Anzeigen zu verwenden: Prophylaxe hypo-und B1 avitaminosis, ein Herzversagen, Störung eines herzlichen Rhythmus (wie ekstrasistoliya), ischämische Herzkrankheit, eine peripheric Nervenentzündung einer verschiedenen Ätiologie, eines radiculitis, Neuralgie, einer Zuckerkrankheit mellitus, dermatoses einer neurogenic Abkunft, eines Ekzems, einer Schuppenflechte. Der cocarboxylase wird in der komplizierten Behandlung eines, Nierenlebernmisserfolgs, einer Azidose an einer Zuckerkrankheit mellitus und Krankheiten des kardiovaskulären Systems, einem hepatischen diabetischen Koma, milden Formen der multiplen Sklerose angewandt.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, ein urticaria, das Ödem von Quincke, ein Angriff des Bronchialasthmas, in harten Fällen — anaphylactic Stoß. Bystry intravenöse Verwaltung von Thiaminum wird durch das Fallen vom arteriellen Druck, die Störung der Verminderung von sceletal Muskeln, Atemnot (Curariform-Handlung) gefolgt. Nebenwirkungen eines cocarboxylase werden in der Form von allergischen Reaktionen, und an der intramuskulären Einführung — in der Form eines Juckens, eines Ödems, eines hyperemia gezeigt.

Riboflavinum. Im Mittelpunkt einer chemischen Struktur von Riboflavinum (Vit. B2) liegt System eines izoalloksazin. Als eine Seitenkette enthält sein Molekül den Rest von pentatonischem Alkohol eines ribitol infolge, welches Vitamin Riboflavinum genannt wurde.

Riboflavinum kommt zu einem menschlichen Körper hauptsächlich mit Aufschnitten und Milchprodukten, er enthält auch in Fisch, Hefe, Erbsen, Keimen und Deckel von Getreidekulturen.

Rauschgifte: Riboflavinum und Riboflavinum mononucleotide.

Pharmakokinetics. Riboflavinum ist in ein Eingeweide vertieft und ist phosphorylation in einem mucosa von Eingeweiden, Zellen einer Leber und eines Bluts unterworfen. Zur gleichen Zeit zwei Kofermentny-Formen.

Riboflavin versammelt sich hauptsächlich in einer Leber, Nieren und Nebennierendrüsen. In Geweben kann Riboflavinum in einem Freistaat sein, jedoch werden seine nucleotides (FMN und MODESCHREI) zu Proteinen eines apoenzyme zuverlässig gebunden. Riboflavinum von einem Organismus wird mit Nieren zugeteilt, Urin in der hellgelben Farbe malend.

Pharmacodynamics. Riboflavinum als prothetische Gruppe der flavinovykh führen (gelbe) Enzyme Funktion des Beförderers von Hydrogenium im Laufe der Gewebeatmung durch und regeln Oxydationsverminderungsreaktionen. Coenzymes der biologischen Oxydation sind Zwischentransportunternehmen von Hydrogenium vom ZU ENDE bis cytochromes, sind ein Teil glutathione Reduktase — Enzym, das den oxidierten glutathione im gekommenen Bedingung übersetzt.

Weil ein Teil eines oxidase des Aminosäurenriboflavins an der Synthese und dem Austausch von Aminosäuren teilnimmt. Im Allgemeinen normalisiert er Austausch von Fetten und Proteinen, spielt eine wichtige Rolle in der Wartung der normalen Sehfunktion von Augen (Synthese von Taschenflaschen und Stangen), nimmt an der Funktion von mucosas, Häuten und an der Hämoglobinsynthese teil. Enzyme, die Riboflavin vereinigen, nehmen am Austausch anderer Vitamine teil: Pantothenic-Säure, pyridoxine und folic Säure. Riboflavinum ist für die colibacillus Lebenstätigkeit notwendig, und erleichtert auch eine Eisenabsorption, Zunahmenschnelligkeit eines Organismus zu einer Hypoxie und anderen nachteiligen Faktoren.

Vorausgehende Symptome von einem Misserfolg von Riboflavinum in einem Organismus — Funktionsstörungen eines CNS (eine Hypochondrie, Hysterie, eine Depression), weitere Sekretion der Abnahme eines Magensafts und Tätigkeit von Enzymen von Eingeweiden, verschlechtert sich Appetit, Körpergewichtabnahmen, das Gefühl des Fiebers in einem Körper erscheint, es gibt Spalten in Winkeln eines Mundes und auf Schamlippen (ein winkeliger stomatitis), Zunge wird trockene, hellrote Farbe (glossitis), es gibt einen akuten Schmerz in Augen, eine Photophobie, entwickeln Sie einen keratitis, konyyuktivit, ein phacoscotasmus (grauer Star).

Anzeigen zu verwenden: hypo - und ein ariboflavinosis, Krankheiten von Augen (der keratitis, konyyuktivit, helcomas, ein grauer Star) und Häute (ein seborrheal Ekzem, ein systemischer lupus erythematosus), Verbrennen, eine Erfrierung, eine myocardial Dystrophie, ein chronischer Darmkatarrh, eine radiale Krankheit, ein Misserfolg albuminous und übermäßige Kohlenhydratlieferungen.

Riboflavin der mononucleotide wird in der Augenheilkunde, Dermatologie, einer Neurologie verwendet.

Nebenwirkungen werden an einer Überdosierung beobachtet. Riboflavinum der mononucleotide verursacht Krankhaftigkeit in einer Spritzenseite. Die Behandlung durch hohe Dosen des Vitamins infolge seiner schlechten Löslichkeit kann eine Verstopfung eines canaliculus eines nephron verursachen.

Pyridoxines (Vit. B6) ist eine Gruppe von Obligationen von Ableitungen eines Pyridins, die Tätigkeit eines pyridoxine haben. Wird in der Form des Hydrochlorids pyridoxine Rauschgift ausgegeben. Natürliche Ableitungen eines pyridoxine — ïè ð èäîêñàëü und ein pyridoxamine. Biologische Aktivität wird durch den phosphorigen Narkoseäther dieser Obligationen — piridoksal-5-Natrii phosphas und pyridoxamine-5-Natrii phosphas gezeigt.

Der pyridoxine kommt in einen Organismus mit dem Produktgemüse (Zerealien, Gemüsepflanzen) und ein Tier (eine Leber, Herz, Nieren) von einem Ursprung an, und wird auch durch die Mikroflora von Eingeweiden teilweise synthetisiert.

Pharmacokinetics. Der pyridoxine kommt zu einem Organismus in der verbundenen Bedingung. Unter dem Einfluss von Nahrungsmittelsaft der pyridoxine werden seine Ableitungen (ïè ð èäîêñàëü und ïè ð èäîêñàìèí) veröffentlicht und in Eingeweiden aufgesaugt. Der pyridoxine wird uneben verteilt. In den größten Zahlen enthält es in einer Leber und im Herzen, in Stoffen durch phosphorylation verwandelt sich in biologisch aktive Formen: Pyridoxal-Phosphat, und die Kofermentny-Funktionen haben. Ungefähr 90 % des der Person eingegangenen pyridoxine werden zu 4-piridiksovy Säure oxidiert, und in dieser Form wird mit dem Urin entfernt.

Pharmakodinamika. Der pyridoxine in einem Organismus macht allgemein kardiotropny und hepatotrophic Wirkung und beeinflusst einen krovoobrazovaniye. Handlung von Cardiotonic wird in der Verbesserung der sokratitelny Funktion eines myocardium besonders in den Bedingungen des chronischen Herzversagens gezeigt. Medizin stärkt auch Handlung von warmem glycosides.

Unter dem Einfluss von pyridoxine Kohlenhydrat verbessern sich proteinaceous und dezintoksikatsionny Funktionen einer Leber (Ausgabe von Gallenzunahmen).

Der pyridoxine ist ein hematopoiesis Anreger, er erhebt ý ð èò ð îïîýç im Falle des toxischen Misserfolgs eines roten Blutsprosses, dennoch, im Falle des Eisenmangels und der bösartigen Anämie, die das ineffizient bedeutet. Einflüsse auf aktiver, es, ist Strahlenkrankheit, Röntgenstrahlstrahlung wirksam.

Der Mechanismus der Handlung eines pyridoxine wird durch seine Teilnahme im Austausch von Aminosäuren verursacht. Seine aktive Form — pyridoxal Phosphat — als ein coenzyme der entsprechenden Enzyme stellt Decarboxylierung, reamination und deamination der Aminosäuren zur Verfügung, die für die Synthese von nucleinic Säuren und Proteinen, einschließlich eines myoglobin und Hämoglobins notwendig sind. Der pyridoxine verstärkt Absorption von Aminosäuren in Eingeweiden, ihrem Durchdringen vom Blutkurs in Käfige und Resorption in Nieren.

Enzyme von Piridoksalzavisimy üben den Regulierungseinfluss auf Fettaustausch aus: Fördern Sie intensive Transformation von linolic Säure zu ungesättigter arachidonic Säure, an einem atherosclerosis reduzieren das Niveau von Cholesterin und lipids in Geweben, und nehmen auch am Prozess des Kohlenhydratmetabolismus teil, das Steigen der Wartung eines glycogen in einer Leber verursachend.

Zusammen damit nimmt der pyridoxine am Austausch von glutaminic Säure teil, LÄRM Zu und ein serotonin, in der Synthese von catecholamins, üben unmittelbaren Einfluss auf den Kurs der Erhebung und Hemmung in einem Gehirn aus.

Implikationen eines Misserfolgs des Vitamins B6 (seborrheal Hautentzündung, glossitis, stomatitis, Polynervenentzündung) können in Fällen der langen Behandlung durch antituberkulöse Heilmittel — Ableitungen von Hydrazidum von isonicotinic Säure (Isoniazidum, usw.) entstehen. Die Bildung eines gidrazon ïè ð èäîêñàëÿ und sein phosphoriger Narkoseäther ist der Grund davon.

Anzeigen zu verwenden: Myocardial-Dystrophie, myocardiosclerosis, Leberentzündung, toxische und aplastic Anämie, agranulocytosis, radiale Krankheit, Veitstanz, parkinsonism, Krankheiten eines peripheric Nervensystems (Nervenentzündung, radiculitis, usw.), Vergiftung, Infektionskrankheiten, Verhinderung der toxiferous Wirkung von Heilmitteln (antituberkulös, sulfanylamide, Methyluracilum, usw.).

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen und auch das Steigen von Säure eines Magensafts.

Säure von Nicotinic (PP, Vitamine B3, Niacinum) und Nicotinamidum, der auch als Vitamin RR betrachtet wird, ist Pyridinableitungen, Rauschgifte nicotinic Säure und Nicotinamidum werden beziehungsweise erzeugt.

Die reiche Quelle von nicotinic Säure ist Seedings von Zerealien, Hefe, Buchweizen, Tierprodukten — eine Leber, Fleisch, Milch. Der menschliche Körper wird mit diesem Vitamin nicht nur auf Kosten von Produkten, sondern auch durch die endogenic Synthese von unersetzlicher Aminosäure eines tryptophan versorgt. Außerdem wird Nicotinic-Säure durch die normale Darmmikroflora synthetisiert.

Pharmakokinetics. Nach der Aufnahme werden nicotinic Säure und Nicotinamidum in einem Magen intensiv aufgesaugt, und wird in einem Eingeweide beschränkt. Dieser Prozess kann an Patienten mit einem Magengeschwür eines Magens und Duodenums, eines Darmkatarrhs, einer Kolik, eines lambliasis gebrochen werden. Der biotransformation von nicotinic Säure (amidation, Bildung des Pyridins nucleotides — NMN, NAD, NADF) kommt hauptsächlich in einer Leber, und auch in Nieren, Nebennierendrüsen und anderen Organen mit der Teilnahme von ATP vor. Pyridin nucleotides wird in einem Organismus uneben verteilt: eine Leber (das sich ablagernde Organ)> ein Gehirn> ein Herzmuskel> Nieren> sceletal Muskeln> erythrocytes. Die Periode des Halblebens von nicotinic Säure — 45 Minuten. Das Hauptendprodukt eines Metabolismus des Pyridins nucleotides ist N-metilnikotinamid. Alle Ableitungen von nicotinic Säure werden mit dem Urin entfernt.

Pharmacodynamics. Säure von Nicotinic beeinflusst Funktionen eines Gehirns, kardiovaskulären Systems und Verdauungsorgane, Systems eines Bluts und auch eines Verhältnisses von Prozessen der Erhebung und Hemmung in einem Gehirn. Fördert die beschleunigte Entwicklung bedingter Reflexe der negativen Bremse oder ihr Befestigen, wenn sie nicht stabil waren. Unter dem Einfluss von nicotinic sauren Prozessen der inneren Hemmung wird es mehr ausgedrückt erläutern in den Bedingungen der pathologischen Feinheit des Bremsenprozesses (Neurose, Hysterie, psychotische Staaten) ausführlicher. Der selativnykh, das Beruhigen und neuroleptics exponentiates Handlung.

Effekten von nicotinic Säure des ziemlich kardiovaskulären Systems sind wichtig. In 3 — 5 Minuten nach dem Empfang der dermahemia der Person, des Halses, entwickelt sich der Spitzenteil eines Stamms (ein Entzündungsphänomen). Diese Reaktion wird durch einen trichangiectasia verursacht und wird manchmal durch das Gefühl von einem Stechen und einem Jucken gefolgt. Säure von Nicotinic macht vasodilating Einfluss an vasospasms von äußersten Enden, Nieren und einem Gehirn.

Die cardiotrophic Wirkung wird an zwei Niveaus durchgeführt: Einerseits vermindert diese unmittelbare Teilnahme der nikotinamidnykh von coenzymes im Austausch von Kohlenhydraten und im Energiegleichgewicht — den Inhalt von pyrogrape und Milchsäuren, der Wartung eines glycogen und ATP-Zunahmen. Andererseits verbessert sich der Mikroumlauf auf Kosten eines trichangiectasia, der günstige Bedingungen für die Versorgung eines myocardium mit Sauerstoff und Nährstoffen schafft. Die Verbesserung eines trophicity fördert das Steigen der sokratitelny Funktion eines myocardium.

Der Einfluss des Rauschgifts auf der Funktion einer Leber bestimmt das Steigen der Sekretion und biliation infolge vorher, was Verzehren in einem Eingeweide, einem glikogenobrazovaniye und beloksinteziruyushy Funktion einer Leber verbessert. Auch das Eigentum von nicotinic Säure, lezintoksikatsionny Funktion einer Leber zu stärken, ist wichtig: Prozesse einer Konjugation und methylation von toxiferous Obligationen werden aktiviert.

In hohen Stangen nicotinic Säure bedrückt zu einem alenilatniklaz in Fettzellen, und sie führt zu Depression in ihnen von tsAMF, Beklemmung von Prozessen eines lipolysis und Abnahme des Hereingehens von Fettsäuren in einer Leber. In hohen Dosen (3 — 4 g pro Tag) reduziert Vitamin auch die Wartung von trianilglitserol und atherogenous lipoproteins in einem Blut, das der Eckstein seiner antiatherosclerotic Handlung ist.

Säure von Nicotinic stimuliert einen erythrogenesis (besonders in den Bedingungen der Pathologie); vor dem Steigen eines gemoglobinoobrazovaniye gibt es eine Mobilmachung des Eisens, das in einem Organismus und Zunahme seines Inhalts in Geweben eines roten blutigen Sprosses abgelegt ist. Säure von Nicotinic hat antikoagulierende Wirkung, unter seiner Einflussproduktion von anticoagulative Faktoren in einem Blut erhebt, und der fibrinolysis wird aktiviert. Der Zweck dieses Vitamins B ein Komplex von medizinischen Handlungen gibt die Chance, Dosen von Antikoagulanzien an Patienten mit einem myocardial Infarkt, einem Schlag, einem clottage von Gehirnadern zu reduzieren.

Die Wirkung von Pharmakodinamichesky von nicotinic Säure wird durch seine Rolle in einem Metabolismus verursacht. In einem Organismus verwandelt es sich in Nicotinamidum, der an der Bildung von NAD und NADF teilnimmt, und auch eines tryptophan teilweise gebildet wird. Nikotinamidny coenzymes (NAD und NADF) sind für die Lebenstätigkeit aller lebenden Zellen notwendig. Der Stickstoff eines Pyridinic-Rings kann von tetravalent (positiv beladen) in den dreiwertigen werden. Die Änderung des Stellens von doppelten Kommunikationen in einem Ring gibt die Chance des Rückzugangs oder Rückkehr eines Wasserstoffatoms (Elektron). Die Tätigkeit des ständig fungierenden Oxydationsverminderungssystems wird so gezeigt.

Teilnahme der nikotinamidnykh von coenzymes in der Reaktion des Überwechselns von Hydrogenium tut sie universal fast für alle Typen des Austausches.

Die wichtige Funktion von NAD und NADF ist ihre Teilnahme in der Gewebeatmung (die erste Verbindung einer Atmungskette). Außerdem wird direkte Teilnahme der nikotinamidnykh von coenzymes im Energiegleichgewicht einer Zelle gegründet: An Zwischenkonvertierungen von NAD und NADF 151 kJ von mol "1 wird (36 Gesellschaften von Ltd Fäkalien mol" 1) veröffentlicht.

Zusammen mit dem kofermentny ist (der spezifische) Mechanismus der Anpassung eines Metabolismus dort (vermittelter) Mechanismus eines nekofermentny der Wirkung von nicotinic Säure, die durch endokrine Drüsen durchgeführt wird. Es stimuliert Produktion eines thyroxine und stärkt Funktion der cortical Substanz von epinephral Drüsen, und hat auch hypoglycemic Wirkung.

Bei einem Misserfolg von nicotinic Säure entwickelt sich die Pellagra: Die CNS-Funktion (gibt es eine Dementia — geistige Behinderung), Systeme des Verzehrens (Beklemmung der Tätigkeit von Enzymen, einer Diarrhöe) werden gebrochen, die Hautentzündung erscheint.

Die Anzeige zu verwenden: eine Pellagra, Nervenstaaten, geistige Krankheiten, ein Herzversagen, stenocardia, ein myocardial Infarkt (in der Postinfarktperiode), ein clottage von Behältern einer Netzhaut und Gehirns, ein Auswischen endarteritis, eine Krankheit von Raynaud, Krankheiten einer Leber, hypo - und anacid Magenkatarrh, ein Magengeschwür eines Magens und Duodenums, eines Darmkatarrhs, eines coloenteritis, Vergiftung mit Industriegiften und Arzneimitteln (antituberkulöse Rauschgifte, Barbitursäurepräparat, Sulfanilamidums, usw.).

Nebenwirkungen: Sich von Fieber, Jucken, Flatterhaftigkeit, scharfem erubescence der Person, des Halses und des Spitzendrittels eines Stamms fühlend. Für die Verhinderung dieser Phänomene muss Rauschgift direkt nach dem Essen akzeptiert werden oder Nicotinamidum vorzuschreiben, der die erwähnten unerwünschten Effekten nicht verursacht. Im Falle lange des Gebrauches von nicotinic Säure in hohen Dosen kann einen fetthaltigen dystrophia einer Leber entwickeln. Um diese Komplikation zu verhindern, ist es notwendig, eine Diät mit den Produkten zu bereichern, die mit einem methionine (Käse) reich sind, oder vorzuschreiben betäuben einen methionine und andere lipotropic Agenten.

Säure pantothenic (Vit. B5) wird in der Form der pantothenate Kalziumsmedizin ausgegeben. Es ist in der Natur weit verbreitet. Eine Vielzahl wird es in der Hefe, einer Leber, den Eiern, dem Fischreh, den Korngetreide, einem Blumenkohl offenbart. Säure pantothenic wird durch die Darmmikroflora synthetisiert. Sein rechtsdrehender isomer ist physiologisch aktiv.

Pharmacokinetics. Kalzium pantothenate wird in einem Verdauungstrakt gut aufgesaugt, versammelt sich im Herzen, einer Leber, den Nieren, den Nebennieren. Es wird in nicht die geänderte Ansicht mit dem Urin (60 %) und den Exkrementen (30 %) zugeteilt.

Firmakodinamika. In einer Organismussäure ist pantothenic ein Teil von coenzyme, der eine wichtige Rolle in Prozessen von acetylation spielt und Oxydation (der atsilnykh des Bleibens ein Annehmer und ein Transportunternehmen ist), Bildungen von Zitronesäure (das Anschließen einem Zyklus der trikarbonovykh von Säuren), corticosteroids, nimmt Azetylcholin, AGF, an der Oxydation und Biosynthese von Fettsäuren teil, Decarboxylierung von ketoacids (pyrogrape und-ketoglutarovoy, usw.), in der Absorption des Kaliums, tocopherol und den anderen Verbindungen oxidierend. Optimiert die Machtsicherstellenverminderung eines myocardium, verbessert Regenerationsprozesse. Die Unzulänglichkeit von Säure pantothenic geschieht praktisch, an beobachteter Erschöpfung des speziellen Modellierens, einer Schlafunordnung nicht. Kopfweh, dispepsichesky Frustration, parasteziya, Muskelschmerzen und andere Verletzungen.

Anzeigen zur Anwendung: Nervenentzündung, Neuralgie, einige allergische Reaktionen, Krankheiten von Atmungsorganen, Geschwüre, Brandwunden, ein postwirkender atoniya von Eingeweiden, für die Beseitigung von toxischen Effekten von Streptomycin, Zusammensetzungen von Arsen.

Nebenwirkungen: Dispepsichesky-Phänomene, Überempfindlichkeitsreaktionen.

Säure pangamovy (Vit. B15) wird in der Form eines Kalziums eines pangamat ausgegeben.

Pharmakokinetics, pharmacodynamics. Es wird in einer Verdauungstube gut aufgesaugt, liefert energische metilny Gruppen, Kalziumsionen für Biosynthetic-Prozesse, fördert Bildung von creatine Phosphat in Muskeln und einem glycogen in Muskeln und einer Leber, beseitigt die dystrophia Phänomene. Nimmt an der Bildung eines fosfatidinkholin teil, verbessert Lipide-Austausch, Verzehren von Sauerstoff von Leberngeweben.

Anzeigen zu verwenden: atherosclerosis, pneumosclerosis, Emphysem von Lungen, chronische Leberentzündungen, chronische Betrunkenheit, Hautkrankheiten und venerische Krankheiten (pruritic dermatoses, syphilitischer aortites), schlechte Annehmbarkeit von Sulfanilamidums, corticosteroids und anderen Rauschgiften.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen.

Cyancobalamine (Vit. B12), und auch folic Säure (Vit. Su) — siehe die Abteilung "Die Agenten, die Blutbildung und Prozesse einer Blutkoagulation Beeinflussen".

Askorbinsäure (Vit. Ñ). Die meisten Eigenschaften — das aktive Wiederherstellungseigentum (wird es von Hydrogenium der enolny Gruppe an - des TRAUMS = der TRAUM - verursacht), und die milde Oxydation in degidroaskorbinovy Säure (Abb. 2.9), die von Cysteinum und glutathione leicht wieder hergestellt wird.

Askorbinsäure gehört unersetzlichen Bestandteilen einer Nahrung der Person, wichtige Quellen dieses Vitamins sind frische Gemüsepflanzen und Frucht. Hüften, Nadeln sind mit Askorbinsäure der Beere der schwarzen Johannisbeere, der Bergasche, des Seekreuzdornen sehr reich.

Pharmacokinetics. Im Falle der Aufnahme wird Askorbinsäure in Eingeweiden in der Form von degidroaskorbinovy Säure aufgesaugt, die eine Darmmembran durchbringt, energielos kostet, und in Käfigen werden tiolovykh- und Disulfidgruppen in Askorbinsäure wegen der Oxydation von NADFN mit der Teilnahme wieder erlangt.

Die maximale Konzentration der Medizin in Plasma, wenn das Hereingehen pro os in 4 h bestimmt wird. Von Plasmaaskorbinsäure kommt in alle Körper an, hauptsächlich in Stoffen mit dem intensiven Austausch, insbesondere in Nebennieren anwachsend, es ist weniger in Geweben von Augen, einem Gehirn, Herzen, Lungen, Nieren, einer Leber. In Stoffen ist Askorbinsäure sowohl in einer freien Bedingung, als auch in Verbindungen. Von einem Organismus wird es mit dem Urin in nicht die geänderte Bedingung (20 %), und auch in der Form von degidroaskorbinovy (2 %), diketogulonovy (20 %) und (44 %) Oxalsäuren zugeteilt. Das Rauchen und Missbrauch von Alkohol beschleunigt Transformation von Askorbinsäure zu untätigem metabolites.

Pharmakodinamika. Askorbinsäure ist für verschiedene biologische Oxidierenprozesse notwendig. Sie fördert optimalen Stoffaustausch, aktiv nimmt an Oxydationsverminderungsreaktionen teil, System der Übertragung von Atomen von Wasserstoff mit degidroaskorbinovy Säure schaffend. Zur gleichen Zeit werden mehrere Enzyme, die zum tiolo-Vyya und den Disulfidgruppen haben, die Valenz von Metalländerungen aktiviert.

Askorbinsäure spielt eine wichtige Rolle in einem Oxidieren vostanovitelnykh Prozesse im Systemhämoglobin — einem methemoglobin — Hämoglobin. Verfügbarkeit schützt es in erythrocytes Hämoglobin, seine Oxydation störend. Askorbinsäure ist fähig, um direkt einen methemoglobin wieder zu erlangen, selbst zur gleichen Zeit wird in degidroaskorbinovy Säure oxidiert, die unter dem Einfluss von glutathione nachher wieder erlangt wird. Dank dieses Systems wächst der methemoglobin in Käfigen nicht an.

Zusammen mit einer tocopherol Askorbinsäure ist ein bioantioxidant, der Stabilität von Zellmembranen zur Verfügung stellt. Diese Handlung wird zu seinen Wiederherstellungseigenschaften gebunden: a) stellt den oxidierten tocopherol wieder her, der eine Falle für freie Radikale ist (infolgedessen, bekommen sie eine neutrale molekulare Form); b) sprengt Peroxyde, Prozesse der freien radikalen Oxydation bedrückend. Askorbinsäure ist der für einen mitosis notwendige Faktor. Als ein Antioxidationsmittel stellt es die wieder hergestellte Bedingung der SCH-GRUPPE zur Verfügung, stimuliert RNA-Austausch, stellt Bildung von dihydrofolic Säure von folic zur Verfügung. Seine Fähigkeit, einen angenesis und auch einen mitosis von Zellen zu stimulieren, wird dadurch erklärt.

Nimmt an der Bildung der Hauptsubstanz eines in Verbindung stehenden Gewebes teil, die in einer Gefäßwand abnehmen, führt zu hemorrhagic Diathese. Die Verletzung eines in Verbindung stehenden Gewebes bei einem Misserfolg des Vitamins wird zur Tatsache gebunden, dass Askorbinsäure an der Ausbildung und dem Sicherstellen des normalen Staates eines collagen — eine albuminous Matrix von Knorpeln, Knochen, einem Zahnbein von Zähnen teilnimmt. Der oxyproline, der durch eine Pro-Linien-Aminosäure gidroksirovaniye mit dem Beistand von freien Radikalen von Askorbinsäure gebildet wird, ist ein Teil eines collagen.

Der Einfluss von Askorbinsäure auf dem Kohlenhydratmetabolismus wird durch das Verstärken von der Oxydation eines Traubenzuckers erklärt.

Askorbinsäure nimmt an einem Cholesterinkatabolismus, Synthese von corticosteroids teil. Am Betonungsinhalt nimmt es in einem Organismus beträchtlich besonders in Nebennierendrüsen ab. Dieses Vitamin aktiviert Synthese von Antikörpern, einem Interferon, macht Hilfe zu phagocytosis und stellt Funktion von polymorphonuclear Leukozyten wieder her. So vergrößert es adaptic Fähigkeit eines Organismus zu nachteiligen Bedingungen der Umgebung — zu einer Infektion, Vergiftung, einem frigorism usw.

Die antiblutarme Wirkung von Askorbinsäure wird verpflichtet, auf dem Eisenaustausch nämlich zur Wiederherstellung von dreiwertigem Eisen in divalent zu beeinflussen, der in einem Eingeweide leicht aufgesaugt wird.

Anzeigen zu verwenden: eine Krankheit von Barlow, hypovitaminosis, besonders während der Winter- und Frühlingsperiode, während einer intensiven Übungsbetonung, Betonungen; Infektionskrankheiten, hemorrhagic Diathese, Haargefäß toxicosis, Anämie, radiale Krankheit, langes Festkleben von Wunden, Brüche von Knochen, Entzündung von Gelenken, periodontal Krankheit, ulitis, Vergiftung Industriegifte.

Nebenwirkungen: Der lange Gebrauch von Askorbinsäure sogar in therapeutischen Dosen kann merkliche Störungen in einem Organismus verursachen — es gibt einen Schaden von Inseln einer Bauchspeicheldrüse, Insulinvergebung wird verlangsamt. Die Überbildung von degidroaskorbinovy Säure, die sich in Oxalsäure verwandelt, führt zu Bildung von concrements in der Harnfläche und zur Störung eines Metabolismus in einer Gefäßwand. Durchdringbarkeit von Haargefäßen und der gistogematicheskikh von Barrieren nehmen infolge ab, was der trophicity von Geweben gebrochen wird. Die lange Verwaltung des Rauschgifts läuft auf den beschleunigten coagulability eines Bluts und eines thrombogenesis und Gebrauches in hohen Dosen — zu Abtreibungen hinaus.

Bioflavonoids (Vit. Ð). Von der großen Gruppe von bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum, ein hesperidin, usw.) in der Medizin verwenden Beta ramnoglyukozil-3,5,7,3,4-pentaoksiflavon von Rutinum), und Quercetinum.

In der Form von glycosides enthalten bioflavonoids in vielen Anlagen, besonders in Hüften und einer Zitrusfrucht, Beeren der schwarzen Johannisbeere, Bergasche, grünen Blätter des Tees, in Blumen und Blättern eines Buchweizens.

Die Hauptstörung in einem Organismus an einem VitaminPnachteil — das Steigen der Zerbrechlichkeit und Zerbrechlichkeit von Haargefäßen.

Pharmakokinetics. Bioflavonoids werden vom Darmkanal gemäßigt aufgesaugt, in einem Organismus werden biotransformations ausgestellt. Rutinum verwandelt sich in gomovanilinovy, oksifeniluksusny und dioksifeniluksusny Säuren, die mit dem Urin entfernt werden.

Pharmacodynamics. Bioflavonoids haben antioxidatic Eigenschaften, schützen Askorbinsäure vor der Überoxydation, seine biologische Aktivität behaltend. Fördern Sie Transport und Absetzung von Askorbinsäure, vergrößern Sie seine Anhäufung in Nebennierendrüsen, einer Leber und anderen Organen und verlangsamen Sie zur gleichen Zeit Eliminierung es von einem Organismus. Stärken Sie Wände von Haargefäßen, eine Synergie mit Askorbinsäure zeigend. Zusammen damit bremst dieses Vitamin Tätigkeit von Hyaluronidasum dank, welche Zwischenzellsubstanz, Durchdringbarkeit einer Wand von Haargefäßabnahmen und ihren Zerbrechlichkeitsabnahmen stabilisiert wird.

Vitamin verlangsamt Oxydation eines Adrenalins dank der Fähigkeit, Ionen von Eisen und Kupfer zu binden, die Oxydation eines Adrenalins in starken Komplexen katalysieren.

Der Gebrauch von Rutinum und anderem flavonoids vergrößert Entschlossenheit von Geweben an Strahlenverletzungen.

Anzeigen zu verwenden: Krankheiten, denen durch das Steigen von der Durchdringbarkeit von Behältern (hemorrhagic Diathese, ein Haargefäß toxicosis, eine radiale Krankheit, usw.), Prophylaxe des Schadens einer Wand von Haargefäßen gefolgt wird, die zum Gebrauch von Antikoagulanzien der indirekten Handlung und Salicylas gebunden sind.

Nebenwirkungen beim Gebrauch von Rutinum werden nicht gegründet.

Quercetinum — glikozidny Rauschgift von Rutinum — zeigt Eigenschaften des Modulators von verschiedenen Enzymen, die an der Degradierung von phospholipids teilnehmen (phospholipases, ôîñôîãåíàç, cyclooxygenases), die freie radikale Prozesse beeinflussen und für eine Biosynthese in Zellen von Stickstoffoxyd, proteinases usw. verantwortlich sind. Die Nachahmenhandlung von Quercetinum auf membranotropny Enzymen und, zuallererst, auf einem 5-lipooksigenaza betrifft Hemmung der Synthese von leykotriyen von LTC4 und LTB4. Zusammen damit vergrößert Rauschgift äîçîçàâèñèìî Stickstoffoxydniveau in endothelial Zellen, das seine Cardiotyre-Schritthandlung, antioxidatic, neyromoduliruyushy Eigenschaften, Neurotyre-Schritt, hepatoprotective Wirkung erklärt. Quercetinum reduziert Entwicklung eines cytotoxic superoksidanion, normalisiert Aktivierung der Subbevölkerungsstruktur von Lymphozyten und reduziert Aktivierungsniveau. Produktion von pro-entzündlichem cytokines (das LOHBRÜHEN-1BETA, die LOHBRÜHE 8) bremsend, fördert Rauschgift Abnahme des Volumens eines nekrotizirovanny myocardium, verbessernder Prozesse in myocardium Geweben, auf einer Haut, schleimig. Reduziert ulcerogenic Wirkung von non-steroidal antientzündlichen Rauschgiften, besitzt etwas antientzündliche Handlung. Am Quercetinum Radioreifenschritt wird Handlung bemerkt.

Anzeigen zu verwenden: in Körnchen — in der stomatologic Praxis, für die neogenesis Beschleunigung, in einer komplizierten Pharmacotherapy von Krankheiten des Verdauungskanals und einer Leber, für die Abnahme des Einflusses der ionisierenden Strahlung. Das wasserlösliche Rauschgift von Quercetinum — êî ð âèòèí verwendet als ein Cardiotyre-Schrittagent in einer komplizierten Pharmacotherapy an einer akuten Unordnung eines kranzartigen Umlaufs und eines myocardial Infarkts, für die Prophylaxe eines reperfusion Syndroms beim chirurgischen Eingriff von Patienten mit einem Auswischen atherosclerosis einer Unterleibsaorta und peripheric Arterien. Lipoflavon, der Quercetinum enthält und antigipoksantny, antioxidatic besitzt, wiedergutmachende Membranenstabilisierungshandlung schreibt an Wunden und postwirkenden Wunden einer Hornhaut, eines keratitis, entzündlicher Krankheiten von Augen vor.

Nebenwirkungen: Kann die Überempfindlichkeitsphänomene verursachen.

Vicasolum (Vit. Zu) siehe. "Die Agenten, die Blutbildung und Prozesse einer Blutkoagulation beeinflussen".

Der biotype spielt eine Rolle in der Synthese eines purin, Nukleinsäuren, Proteine.

Rauschgifte von Polyvitaminic sind Komplexe von getrennten Vitaminen B die erwogenen physiologischen Verhältnisse. Eine Basis für den vereinigten Gebrauch von Vitaminrauschgiften ist das gegenseitige Verstärken ihrer Wirkung (zum Beispiel, Askorbinsäure stärkt Schutzeinfluss von Rutinum auf der Durchdringbarkeit einer Wand von Behältern; Folic-Säure — Einfluss von cyancobalamine auf einem hemopoiesis), und auch Abnahme der Giftigkeit von Vitaminen bei ihrem vereinigten Gebrauch (zum Beispiel, die Giftigkeit von Calciferolum nimmt unter dem Einfluss von Retinolum ab).

Einige polyvitaminic Rauschgifte, um sich von der Wirkung zu verstärken, vereinigen sich zu Aminosäuren, Ionen von Metallen und verfolgen Substanzen. Die Tabletten "Dekamevit" enthalten 10 Vitamine und Aminosäure ein methionine, die Tabletten "Glutamevit" — 10 Vitamine, glutaminic Säure, Kupfer, Eisen, ein Kalium und ein Kalzium.

Die klassischen Rauschgiftmehretikette enthalten Vitamine der Gruppe B und Spurensubstanzen (auch Mehretikette polyvitaminic mit Mineralen sind bekannt und (3 Carotinum, Mehretikette plus mit liposoluble Vitaminen, Mehretiketten eines yodopro-filaktik).

Neyrovitan (ein octothiamine, Riboflavinum, ein pyridoxine ein Hydrochlorid, cyancobalamine), der neurone (Mononatrium von Thiaminum nitritum, Riboflavinum, ein pyridoxine ein Hydrochlorid, cyancobalamine) wird häufig an neurologischen Krankheiten vorgeschrieben. Verbinden Sie Rauschgifte von Vitaminen A und E (Aevitum, àåêàïñ), Rauschgifte des Vitamins B, mit Rauschgiften des Vitamins B6 oder der BP (ein milgamma, ein neuroruby, eine Neyroru-Behälterstärke, ëàêòàá), B6 — mit einem Magnesium (magnevit Wb, der mayena von B6).

Revalid enthält ein Kalzium ein pantothenate, Thiaminum ein Hydrochlorid, ein pyridoxine ein Hydrochlorid in der Kombination mit methionine, cystine, para-aminobenzoic Säure, Extrakt von Flattergras, Weizensprossen, Hefe, Zincum, Eisen).

Tri-vi Beta-Karotin, Askorbinsäure, und - ein tocopherol ein Azetat), zusätzlich zu vorherigem Zincum, Selen, enthält Kupfer drei-vi plus.

Trivit-Se-KB (und - ein tocopherol ein Azetat, R-Karotin, Askorbinsäure, Natrium selenit) auch, sowie andere Rauschgifte von Polyvitaminums, empfehlen Einwohnern ökologisch nachteiliger Bezirke, teilen in der Gruppe von Antioxidationsmitteln von Polyvitaminu