Transcriptomic Studien des Krebses

Der Biologe Dr Doping erzählt über Mikrochips, aktive Gene und molekulares Ziel.

Dort sind universale Annäherungen zur Krebsbehandlung? Wie man eine Methode der Behandlung einer Person wählt? Warum DNA-Diagnose nicht wirksam ist, wenn sie das Rauschgift auswählt?

Jetzt gibt es mehrere Krebse oder die so genannten Krankheiten, für die vorhandene Therapien allgemein nicht gültig sind. Das, zum Beispiel, Bauchspeicheldrüsenkrebs und glioblastoma. Es gibt solch ein interessantes Ding: Wenn wir ein besonderes neues Generationsrauschgift nehmen, das einer Gruppe von gezielten gehört (es sind Rauschgifte, die molekulares Ziel bekannt sind, zu dem sie sind), und die unnachgiebige Form des Krebses, dann wird es immer einiges Prozent der Patienten geben, denen es ist - Der geholfen hat, ihr Leben und die große Mehrheit von denjenigen zu verlängern, die nicht geholfen haben.

Versuchen Sie Prednisolon, der ein antientzündlicher, antiallergisches, immunosuppressive Rauschgift ist.

Die Zahl von RNAs aufzählend, ist es möglich zu sagen, ob dieses Gen aktiv ist. Die methodologische Basis dafür wird sehr gut entwickelt, es ist der sequencing einer neuen Generation, Kopierfräsmikroreihe, die sogar einen relativ kleinen Betrag des Geldes, im Vergleich dazu erlaubt, was es am Anfang oder in der Mitte des zweitausendsten war, erforscht den individuellen Patienten und sieht, was er spezifisch jene Gene kommt, die Ziele für die Therapie sind.

Das theoretisiert nicht nur, es ist Arbeit in der Praxis. Insbesondere wir haben ein System, genannt OncoFinder entwickelt, es ist jetzt kommerzialisieren als ein Teil der Gesellschaft. Dieses System, erlaubt gestützt in erster Linie auf transcriptomic Daten des individuellen Patienten, um die Art der Behandlung zu wählen, er hat auf Agenten gezielt, der für ihn genau richtig ist. Wir haben mehrere klinische Proben nosology gestartet, und mehrere Patienten haben bereits unserer Methode geholfen; mindestens, dass sich die einleitenden Ergebnisse zeigen.