Seien Sie kein Süchtiger! Wie entsteht Abhängigkeit?

Rede wird sich heute auf solch ein seltenes Thema als Empfänger, über das Reduzieren oder die Erhöhung ihrer Wirksamkeit konzentrieren.

In unseren Problemen sprechen wir häufig über die Erhöhung dopamine, das Azetylcholin, GABA, und wie gut all das ist. Technisch gibt es keinen Betrug. Das Nervensystem der hohen Ordnung ist eine völlig verschiedene Lebensweise und Gedanke.

Jedoch gibt es eine Kehrseite! Haben Sie sich jemals gefragt, warum wir empfehlen, entweder einen Kurs wie piracetam und hyperzin, oder gelegentlich, 1-2mal pro Woche, Dinge wie DMAA, Phenibut zu nehmen? Organismus ist wichtiger Rest, und heute werden Sie warum verstehen. Sie können Phenibut kaufen.

Also, wenn wir zum Niveau der Biochemie hinuntergehen, dann ist unser ganzes Leben eine Verfolgung von positivem neurotransmitters und Hormonen. Die meisten Menschen bekommen sie mit weniger annehmbarer Arbeit, Zigaretten, Alkohol und Erlaubnis. Jemand ist Fanatiker in einer Art Tätigkeit: Sport, Geschäft, Wissenschaft, Kunst, Karriere. Jemand nimmt Rauschgifte.

Empfänger
Das sind Stücke auf der Oberfläche von Zellen, mit denen neurotransmitters aufeinander wirken. Wenn eine Person von einem kommenden Ereignis hinausstürmt, dann entwickelt er dopamine, der den richtigen Empfängern beigefügt wird, eine emotionale Erfahrung zur Verfügung stellend.

Abhängig vom Betrag des neurotransmitter können die Empfänger zuerst vergrößern oder ihre Tätigkeit vermindern, und dann vergrößern und die Anzahl gegen Empfänger reduzieren. Erstens, die Tätigkeitsänderungen, und dann eine spezifische Zahl von Empfängern.

Lassen Sie uns zum Beispiel die vorher stimmhafte Situation zurückrufen: Arbeiten Sie 5/2 und Getränk am Wochenende, die Person hat 30 Empfänger auf dem Käfig, und innerhalb von 5 Arbeitstagen erzeugt sein Impuls 5-7 Moleküle von dopamine, und wenn er am Wochenende mit einem Freund - dann 12 - 15 schwillt. Es erweist sich, er hat keine sehr gute Stimmung seit 5 Tagen und einen guten 1-2 Tage. In der zweiten Situation, der absichtenorientierten Person, den stabilen 9-11 Molekülen und den Sprüngen von 7 bis 20, ist die Stimmung immer besser als normal. Im dritten, der Drogenabhängigkeit - 4 Moleküle und Wellen an 50-70 vor dem Wohlbefinden.

Die gefährlichste Situation ist 3., ein bisschen schlechterer 1 und optimal - 2. So, genug mit den Beispielen von Kindern wenden wir uns Neurobiologie zu.

Densitization von Empfängern
Im Fall von Hochsprüngen in jedem neurotransmitter, Desensibilisierung der Empfänger oder Verlust der Empfindlichkeit kommt mit der Zeit vor. Das erklärt den Wunsch, die Dosierung von etwas zu vergrößern. Andererseits, während der Lebenszeit "keiner Rauschgifte", ist das viel langsamer, und die Qualität ist im Allgemeinen, nützlich, es hilft, um mehr zu kämpfen. Sie haben Ihren ersten Lada - viele dopamine gekauft, dann haben Sie sich daran gewöhnt, und Sie wollen etwas besser - wollen wir ein 7-jähriges anspruchsloses Auslandsauto und so weiter sagen. Der Körper weiß nicht, dass Rauschgifte Ihnen künstlich einen Sportwagen seit mehreren Stunden geben, reduziert er die Empfindlichkeit von Empfängern! Infolgedessen vergrößert ein armer Süchtiger entweder die Dosierung oder sitzt in einer Depression, weil die Spitze von dopamine vorgestern geschlafen hat, und die Empfindlichkeit der Empfänger mehrere Wochen wieder hergestellt wird.

Es ist klar, dass die Periodizität im Empfang für die Desensibilisierung notwendig ist. Die ersten Techniken fast irgendwelcher Rauschgifte werden identisch gefühlt, dann ist alles viel schlechter. Aber genug mit den Süchtigen!

Wie Sie wahrscheinlich bereits - Verlust der Empfindlichkeit von Empfängern verstanden haben - ist der Prozess nützlich, und es motiviert, um unter üblichen Zuständen nicht stillzusitzen. Übrigens, wenn Sie die Verbindung zu einem steilen bezahlten Platz durchbringen - wird die Empfindlichkeit fast wie das von Rauschgiftsüchtigen, folglich das unzulängliche Verhalten von Majoren fallen.

Verminderte Empfängerdichte
Dieser Prozess kommt vor, nachdem beharrliche Desensibilisierung und er gemäß verschiedenen Daten länger sind, 2-3 Monate und der Unterschied ist greifbar. Der Prozess passt sich an die neue Wirklichkeit an, wenn es viele dopamine gibt, und Empfindlichkeit reduziert wird. Zum Beispiel nimmt ein Rauschgiftsüchtiger regelmäßig Rauschgifte und, zuerst, die Empfindlichkeit von Empfängerabnahmen, und dann sterben die Empfänger. Und normalerweise wird er sich nur nach ein paar Monaten fühlen, wenn die Tätigkeit beginnen wird, und dann die Zahl von Empfängern zuzunehmen.

Platz von nootropics
Es ist logisch, dass Sie die Frage gestellt haben: "So sind nootropics Rauschgiften ähnlich, vergrößern sie auch dopamine." Und die Antwort ist: Zucker vergrößert auch dopamine, den Unterschied in der Macht des Hebens! Nootropics sind einfach unfähig, so viel zu handeln, wie Rauschgift, deshalb sie wirklich unrealistisch, um sich darauf zu verlassen, obwohl, durch die Anmerkungen urteilend, viele verzweifelt versuchen. Diese kleine Zunahme wird gerade in der Form der Gehirnaktivierung, Erläuterung usw. gefühlt. Und gewöhnlich leiten Leute das zu etwas Nützlichem.

Gerechterweise sollte es bemerkt werden, dass langfristige Verwaltung, in der Theorie, auch zu desaturization und einer Abnahme in der Dichte von Azetylcholin und dopamine Empfängern, obwohl nicht so stark führen kann wie im Fall von Rauschgiften, aber es gibt auch Lücken über sie später.

Wie man das Summen wieder von einer Tasse von Kaffee fühlt?)
Jetzt wissen Sie die richtige Antwort mit allen Gesetzen der Biologie: Sie müssen die Empfindlichkeit und dann die Dichte der Empfänger vergrößern!

Die Suche nach der Askese, wie Steve Jobs gesagt hat, "Bleiben hungrig, bleibt dumm." Seit 4-8 Wochen, vergessen Sie über fernsehende Shows, das Trinken, die Zigaretten, die Spiele. Einige, wie ich, trinken immer etwas zum Gehirn. Seien Sie nicht beunruhigend - werden nicht betäubt) Das ist der Weg - das beste! Sie können sogar im wörtlichen Sinne des Tages, um zu hungern, und dann werden die Empfänger erschwert werden, und es ist alles. Nach einem Tag des Hungers wird ein Teller von einfachen Teigwaren oder Omelett Ihnen ein köstliches Gericht von einem teuren Restaurant scheinen. So, Sie verstehen die Logik, Brechungen sind erforderlich)

Weg 2: Kleine Dosen von antipsychotics. Das ist gefährlich, aber wirksam. Drehen Sie sofort dopamine ab, es ist nicht, dumm und niedergedrückt, der Körper wird erschüttert und vergrößert dringend die Empfindlichkeit und Dichte der Empfänger, so dass dieser kleine Hintergrund von dopamine mit einer höheren Leistungsfähigkeit arbeitet. Gefahr in der Bedingung selbst und den Nebenwirkungen, hier Sie wirklich dumm durch einen bestimmten Prozentsatz. Dieser Weg ist schlecht.

Wie man sonst die Empfänger "stärkt"
- Körperliche Tätigkeit. So entschiedene Natur, dass Ausbildung nicht nur dopamine und serotonin vergrößert, sondern auch ihre Verbindung mit Empfängern verbessert. Deshalb ist das spezifische Vergnügen des Übens genau dasselbe oder besser, wie es ein paar Jahre her war. (Also sind hier einige gute Rezensionen)
Es gibt Beweise, dass Beleibtheit eine Abnahme im Betrag von D2 des dopamine Empfängers durch 23 % verursacht.

Intellektuelle Tätigkeit, ähnlich physische Unterstützungen das Gehirn in seinem Ton.

Substanzen das potentiate Empfänger

- Fluoxetine ist ein Antidepressivum.

- Inositol

- Phenotropil

- CDP-Choline

- Bacopa Monier

- Koffein. Eine neue Studie hat gezeigt, dass Koffein nicht etwas ist, was dopamine selbst zusammen mit blockierendem Adenosin vergrößert, aber die Dichte von dopamine Empfängern vergrößert.

Für die meisten Menschen wird es genug CDP - das Durchlöchern oder bakop sein, wenn Sie wirklich wollen, dass etwas trinkt.

Endergebnis:
Jetzt verstehen Sie, dass eine unveränderliche Steigerung von neurotransmitters zu einer Schwächung der Tätigkeit ihrer Empfänger führt. Aber es gibt ein Feedback, eine Steigerung der Empfängertätigkeit führt zu einer Abnahme in der Produktion von neurotransmitters. Wie ist die Lösung?

Erstens, Brechungen und Periodizität in der Aufnahme irgendwelcher Zusätze. Zweitens, traditionell HLS. Drittens mager auf den Quellen von choline, inositol, und bakop. Die Aufnahme von Anreizen kann mit Koffein ergänzt werden, sie wird die Steigerung desselben dopamine wegräumen, die Empfindlichkeit der Empfänger vergrößern, und die Effekten werden stärker sein, der Dosierung und weniger Last das Nervensystem reduzieren wird.
So, ich gern den Artikel würde Ihnen praktische Vorteile bringen! Glück und bis bald!

Afobazol - ursprünglicher anxiolytic (Antiangst) Medikament

Afobazol ist ein non-benzodiazepine anxiolytics und hat einen neuartigen Mechanismus der Handlung: Durch ein System von Sigmaempfängern ist es im Stande, den Schutz der natürlichen Antiangstnervenzellen ("endogene Systemanxiolysis') zu stärken. Afobazol hat ein spezielles klinisches Profil, das von allen anderen Antiangstagenten verschieden ist:

- Wirkung von Afobazol kommt in der ersten Woche des Empfangs und der versorgten Nachbearbeitung vor;
- Afobazole verursacht Tagesschläfrigkeit, Abhängigkeit und Hingabe, sowie "Annullierungs"-Syndrom nicht;
- Afobazol besitzt nicht nur Antiangst und eine Aktivierenwirkung;
- Für die Behandlung von Schlafunordnungen passender Afobazole hat mit der Angst sowie dem prämenstruellen Syndrom und dem "Annullierungs"-Syndrom im Rauchen der Beendigung verkehrt;
- Afobazol, der mit den meisten anderen Rauschgiften somatotropic vereinbar ist, reagiert mit Vinylalkohol nicht.

Kann ich Afobazol mit beruhigenden Kräutervorbereitungen und glycine nehmen?

Afobazol wirkt mit Beruhigungsmitteln Kräuter- und glycine nicht aufeinander, kann deshalb zusammen genommen werden. Jedoch, während der Kombinationstherapie sollte sich mit einem Arzt beraten.

Wie ist die maximale Dauer der Therapie Afobazole?

Afobazol wächst im Körper nicht an, er verursacht Hingabe und Abhängigkeit nicht, die es möglich macht, verlängerte Kurse der Therapie sicher zu führen. Die Dauer eines Kurses des Medikaments ist gewöhnlich 2-4 Wochen nötigenfalls, die Dauer der Behandlung kann zu 3 Monaten erweitert werden. Gewöhnlich hängt Kursdauer vom anfänglichen Staat, seinen Änderungen während der Therapie, comorbidities, der Anwesenheit von Außenbetonungsfaktoren ab. Nach der Vollziehung eines Kurses der Therapie sollten Sie sich mit Ihrem Arzt beraten, um sich für die weitere Taktik der Behandlung zu entscheiden.

Wie oft kann ich Kurse von Afobazol wiederholen? Was brauchen Sie eine Brechung zwischen Kursen?

Afobazol kann ohne Unterbrechung seit 3 Monaten genommen werden. Nach dem Aufhören der Behandlungswirkung des Rauschgifts wird seit 1-2 Wochen aufrechterhalten. Die Dauer von Brechungen zwischen Kursen der Behandlung hängt von Ihrer Bedingung ab, und wird in jedem Fall vom sich kümmernden Arzt bestimmt, der auf den Ergebnissen Ihrer Bewertung des Staates gestützt ist.

Vereinbar ob Alkohol Afobazol?

Gleichzeitiger Empfang Afobazol und Alkohol wird nicht kontraindiziert. Jedoch sollte es nicht vergessen werden, dass Alkohol eine nachteilige Wirkung auf das Zentralnervensystem einschließlich der Anwesenheit von Angstunordnungen haben kann. Außerdem ist der Gebrauch von hohen Dosen von Alkohol für den Organismus schädlich und kann Symptome von verschiedenen Krankheiten verschlimmern.

Hallo, ob die Anwendung Afobazol mit Geburtenkontrollepillen kann?

Wechselwirkungen Afobazol und orale Empfängnisverhütungsmittel, sind der vereinigte Gebrauch identifiziert worden, werden nicht kontraindiziert.

Nach einer Zeit ist es möglich, Schwangerschaft nach der Unterbrechung des Rauschgifts zu planen?

Afobazol schnell excreted vom Körper. Zur gleichen Zeit, nach der Annullierung jedes Rauschgifts, um dass die Symptome von der Bedingung sicherzustellen, wegen deren das Rauschgift verwaltet wurde, und die Notwendigkeit vollendet hat, Behandlung damit oder einem anderen Rauschgift fortzusetzen. Deshalb empfehlen wir, Schwangerschaft nicht früher zu planen, als 2 Wochen nach der Unterbrechung des Rauschgifts.

Erzählen Sie mir, ist es möglich, Afobazole während Schwangerschaft zu nehmen? Danke im Voraus

Während Schwangerschaft hat Gebrauch von vielen Rauschgiften einschließlich Afobazol kontraindiziert. Ungeachtet der Tatsache dass, gemäß der experimentellen Forschung Afobazol kein negativer Einfluss auf fötale Entwicklung in Tieren, in schwangeren frauen Afobazoleffekten nicht gut verstanden werden.

Hallo ist es möglich, Afobazol zu nehmen, während man fährt?

Afobazol keine beruhigende Handlung und verursacht Verfall der Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen nicht, so kann es von Leuten genommen werden, um Fahrzeuge zu steuern, deren Tätigkeiten vergrößerte Aufmerksamkeit und schnelle Antwort verlangen.

Limonen können das Rauschgift in Kindern verwenden?

Gemäß den genehmigten Instruktionen ist Afobazol für Kinder unter 18 Jahren alt nicht anwendbar, weil spezielle Studien in dieser Kategorie von Personen ausgeführt wurden.

Hallo ist es möglich, afobazol zu nehmen, während man Antidepressiven nimmt?

Der gleichzeitige Gebrauch von Antidepressiven und nicht kontraindiziertem Afobazol.

Ein Rauschgift kann aus erster Hand helfen?

Afobazol Das Rauschgift reduziert die Strenge von Angstunordnungen von verschiedenen Ursprüngen. Die therapeutische Wirkung ist nicht sofort, aber allmählich. Und obwohl die erste Verbesserung ganz schnell gefühlt werden kann, ist eine bedeutende Wirkung in 5-7y Tagen der Behandlung. Die optimale Dauer des Behandlungskurses - 2-4 Wochen empfangen nötigenfalls Afobazol kann zu 3 Monaten erweitert werden.

Kann ich Afobazol während der Laktation nehmen?

Wegen des Mangels an klinischen Daten auf dem Gebrauch von Afobazol während des Stillens sollte das Rauschgift während der Laktation nicht nehmen. Nötigenfalls sollte es den Empfang der Beendigung des Stillens denken.

Welche Nebenwirkungen können Afobazol verursachen?

Nebenwirkungen Afobazol schließen ein: Allergische Reaktionen, in seltenen Fällen, haben das Ereignis des Kopfwehs beschrieben, das sich gewöhnlich selbstständig auflöst und Unterbrechung der Therapie nicht verlangt.

In einigen Fällen, der Gebrauch von kontraindiziertem Afobazol?

Bekenntnisafobazol hat kontraindiziert, wenn Sie überempfindliches Rauschgift während Schwangerschaft, Laktation und Kinder im Alter von 18 Jahren sind.

Tabletten von Betaserc (Betahistine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Alvert, Balanse, Betagam, Beta-Histina Bluepharma, Betahistina, Betaistina ratiopharm, Betaserc, Betavert, BHT, Histavert, Histigo, Umgekehrter Bogen, Meni, Neuvert, Serc, Urutal, Vernil, Vertin, Vertix, Acuver, Agiserc, Alfinor, Antivom, Asniton, Avertin, Bestin, Betabare, Betabere, Betabire, Betagan, Betagen, Betahistin Actavis, Betahistin Arcana, Betahistin Mylan, Betahistin Nucleus, Betahistin Orifarm, Betahistin PharmaS, Betahistin ratiopharm, Betahistin Pliva, Beta-Histina Actavis, Beta-Histina Generis, Beta-Histina Germed, Betahistina MK, Beta-Histina Mylan, Betahistina, Betahistine - Sunve Pharm, Betahistine - Tiange Pharm, Betahistine 2 HCl Übereinstimmung, Betahistine 2HCl A, Betahistine 2HCl Abbott, Betahistine 2HCl Biogened, Betahistine 2HCl der DOKTOR GENERICI, Betahistine 2HCl GenRx, Betahistine 2HCl Mylan, Betahistine 2HCl PCH, Betahistine 2HCl Klug, Betahistine Actavis, Bétahistine Actavis, Betahistine Apotex, Pfeil von Bétahistine, Bétahistine Biogaran, Bétahistine Biphar, Bétahistine Bouchara Recordati, Betahistine diHCL Actavis, Betahistine diHCl Apotex, Betahistine diHCL VGL, Betahistine Dihydrochloride, Betahistine Dihydrochloride-Generics, Bétahistine EG, Betahistine Merck, Betahistine Mylan, Bétahistine Mylan, Betahistine PLIVA, Bétahistine Qualimed, Bétahistine Ranbaxy, Bétahistine Ratiopharm, Bétahistine RPG, Bétahistine Sandoz, Betahistine Teva, Bétahistine Teva, Betahistine Walmark, Bétahistine Winthrop, Bétahistine Zydus, Betahistine.2HCl Disphar, Betahistine.2HCl Sandoz, Betahistine.2HCl amerikanischer Pharmacia, Betahistine, Betahistine-IPS, Betahistin-Mepha, Betahistin-ratiopharm, Betaistina Actavis, Betaistina Angenerico, Betaistina der DOKTOR, Betaistina Mylan, Betajuna, Betakele, Betakile, Betakole, Betakule, Betalan, Betalane, Betalase, Betalene, Betalese, Betalose, Betalune, Betaluse, Betanil Stärke, Betarevin, Betareze, Betarive, Betarove, Betaruve, Betaserc, Beta-Synto, Betavert N, Betistine, Bhistine, Blestar, Stärke von Blestar, Durch - Vertin, Clensan, Divetrin, Dizynil, Doc Betahi, Docbetahi, Ecycle, Elven, Fidium, Fortamid, Histigen, Histimerck, K.U.N. Ketozine, Labirin, Lavistina, Lectil, Marbeta, Menaril, Meniex, Merison, Meterlon, Microser, Microserc, Neatin, Nilasen, Nisulin, Nodizy, Normini, Novo-Betahistine, Polvertic, Rislon, Riva, Ronistina, Serc, Sincrover, Slonlin, Teva-Betahistine, Tiniril, Travelmin, Undizz, Urutal, Vasomotal, das Fort Vasoserc, Vasoserc, das VASOSERC-ANGEBOT, Verdiz, Vergo, Verhist, Verist, Vertigen, Vertigon, Vertimed, Vertisan, Vertiserc, Vertix, Verum, Vestibo, Visep, Xi Qi Ting, Zenostig, Zevert, Aequamen, die Stärke von Aequamen, Ankumin, Behistin, Besutin, Betadine, Betahis, Betahistane, Betahistin AL, Betahistin STADA, Betahistine-Eurogenerics, Betahistin-ratiopharm, Betavert, Bymeniere, Darvon, Deanosart, Extovyl, Histigo, Meniace, Menietol, Menitazine, Meris, Merislon, Merlin, Mertigo, Meslon, Mesytol, Metahislon, Mitapop, Noverty, Novirex, Papaverian, die Bemerkung, Ribrain, Vastigo, Vercure, Versilon, der Scheitelpunkt, Vertilate, Windpin, Merislon, Suzutolon.

Aktive Substanz: Betahistine dihydrochloride.

Betahistine dihydrochloride (Markennamen Veserc, Serc, Hiserk, Betaserc, Vergo) ist ein Antigleichgewichtsstörungsrauschgift. Es wird für Gleichgewichtunordnungen allgemein vorgeschrieben oder mit der Krankheit von Ménière vereinigte Gleichgewichtsstörungssymptome zu erleichtern.

Betahistine ist chemisch 2-[2-(methylamino) Äthyl] Pyridin, und wird als das dihydrochloride Salz formuliert. Seine Struktur ähnelt nah der von phenethylamine und Histamin.

Betahistine hat eine sehr starke Sympathie als ein Gegner für das Histamin H3 Empfänger und eine schwache Sympathie als ein agonist für das Histamin H1 Empfänger

Betahistine hat zwei Mechanismen der Handlung. In erster Linie hat es sich ein voller agonist auf den H1 Empfängern auf Blutgefäßen im inneren Ohr niedergelassen. Das verursacht lokalen vasodilation und vergrößerte Durchdringbarkeit, die hilft, das zu Grunde liegende Problem von endolymphatic hydrops umzukehren.

Noch wichtiger betahistine hat starke gegnerische Effekten an H3 Empfängern, dadurch die Niveaus des neurotransmitters Histamins, Azetylcholins, norepinephrine, serotonin, und von den Nervenenden veröffentlichten GABA vergrößernd. Die vergrößerten Beträge des von histaminergic Nervenenden veröffentlichten Histamins können Empfänger stimulieren. Diese Anregung erklärt die starken vasodilatory Effekten von betahistine im inneren Ohr, die gut dokumentiert werden.

Betahistine scheint, die Blutgefäße innerhalb des inneren Ohrs auszudehnen, das Druck von Überflüssigkeit erleichtern und dem glatten Muskel folgen kann.

Es wird verlangt, dass die Steigerung von betahistine des Niveaus von serotonin im brainstem die Tätigkeit von Vorhallekernen hemmt.

ATC - N07CA01 Betahistine.

Pharmakologische Gruppe - Angioprotectors und Korrektoren des Mikroumlaufs; Gistaminomimetcs.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

G45.0 Syndrom vertebrobasilar arterielles System;

G46 Gefäßsyndrome des Gehirns in cerebrovascular Krankheiten;

G93.4 Encephalopathy, unangegeben;

Die Krankheit von H81.0 Meniere;

H81.9 Verletzung der Vorhallefunktion, unangegeben;

H83.9 Krankheit des inneren Ohrs, unangegeben;

H91 Anderer Hörenverlust;

I67.2 Zerebraler atherosclerosis;

I69 Effekten von cerebrovascular Krankheiten;

T90.5 Effekten der Intraschädelverletzung;

Z100 * Kapitel XXII chirurgische Praxis.

Betaserc (Betahistine) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten sind weiß, oder fast weiß, biconvex mit abgeschrägten Rändern mit einem Zeichen auf einer Seite rund und haben “289” (“267”, “289”) an beiden Seiten der Gefahren und der “S” Ikone auf dem “” auf der anderen Seite der Tablette eingraviert;

Betaserc (Betahistine) Pharmakologische Handlung

Synthetische Entsprechung des Histamins. Agonist von HistaminH 1 Empfängerbehältern des inneren Ohrs und einem Gegner des Histamins H 3 Empfänger Vorhallekerne des CNS. Gemäß vorklinischen Studien durch das Entspannen des Schließmuskels pre-capillar Behälter des inneren Ohrs verbessert Blutumlauf im inneren Ohr Gefäßbord.

Dosis-abhängig reduziert die Generation von Handlungspotenzialen in Neuronen der seitlichen und mittleren Vorhallekerne. Beschleunigt die Wiederherstellung der Vorhallefunktion nach der einseitigen Vorhalleneurectomy, schnellere und leichtere Hauptvorhalleentschädigung (wegen des Antagonismus mit dem Histamin H 3 Empfänger). Bequemlichkeitssymptome vom Syndrom und Gleichgewichtsstörung von Meniere.

Betaserc (Betahistine) Pharmacokinetics

Wenn mündlich, wird betahistine fast von der gastrointestinal Fläche schnell und völlig absorbiert. Nach der Absorption ist das Rauschgift schnell und fast völlig metabolized, um die untätige metabolite 2-pyridylacetic Säure zu bilden.

Nach dem Empfang des Rauschgifts an einer Dosis von ungefähr 8-48 Mg von 85 % der anfänglichen Dosis wird im Urin als eine 2-pyridylacetic Säure gefunden. Ausscheidung von betahistine Nieren oder durch die Eingeweide ein bisschen. Die Beseitigungsrate bleibt unveränderlich bei mündlicher 8-48-Mg-Vorbereitung, Linearität betahistine pharmacokinetics anzeigend, und weist darauf hin, dass der metabolische Pfad beteiligt wird, bleibt ungesättigt. Nach dem Empfang der Nahrungsmittelvorbereitung ist die maximale Konzentration des Rauschgifts im Blut niedriger als im Fastenstaat. Jedoch, die Gesamtabsorption von betahistine dasselbe in beiden Fällen, anzeigend, dass Nahrungsaufnahme dessen nur die Absorption von betahistine verlangsamt.

Betaserc (Betahistine) Dosierung

Das Rauschgift wird innen vorgeschrieben, während man isst. Die Dosis sollte abhängig von der Antwort auf die Behandlung individualisiert werden.

Erwachsene Dosis ist 24-48 Mg/Tag. Betaserk 8 Mg Betaserk 16 Mg Betaserk 24 Mg

Dosis/Vielfältigkeit von Empfangzeiten/Tag der Tabelle 1-2. 3 1/2-1 Etikett. 3mal 1 Etikett. 2mal

16-Mg-Tabletten-24-Mg-Tablette kann in zwei gleiche Teile geteilt werden. Um das zu tun, legen Sie die Tablette auf einem harten Oberflächenvalium und stoßen Sie sie mit Ihrem Daumen.

Verbesserung hat manchmal nur nach ein paar Wochen der Behandlung und einer stabilen therapeutischen Wirkung - nach mehreren Monaten der Behandlung beobachtet. Es gibt Beweise, dass der Gebrauch des Rauschgifts früh in der Krankheit seinen Fortschritt und/oder das Hören des Verlustes in einer späteren Bühne verhindert.

Trotz beschränkter Daten von klinischen Studien weist umfassende Postmarkterfahrung darauf hin, dass die Dosisanpassung in ältlichen Patienten nicht erforderlich ist.

Spezielle klinische Studien in Patienten mit der hepatischen und/oder Nierenschwächung sind nicht geführt worden, aber Postmarkterfahrung weist darauf hin, dass die Dosisanpassung in diesen Patienten nicht erforderlich ist.

Betaserc (Betahistine) Überdosis

Es gibt mehrere bekannte Fälle der Überdosis.

Symptome: Geringer und gemäßigter Brechreiz, Schläfrigkeit, wurde Unterleibsschmerz in einigen Patienten nach der Einnahme des Rauschgifts an Dosen bis zu 640 Mg beobachtet. Ernstere Komplikationen (Konvulsionen, Herz-Lungenkomplikationen) wurden bei der absichtlichen Annahme von betahistine in hohen Dosen besonders in der Kombination mit anderer Rauschgiftüberdosis beobachtet.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Betaserc (Betahistine) Rauschgiftwechselwirkungen

Studien in vivo, hat darauf gezielt zu studieren die Wechselwirkungen mit anderen Rauschgiften sind nicht geführt worden.

Gestützt auf in vitro, kann die Abwesenheit annehmen, den cytochrome P450 isozymes in vivo zu hemmen.

Betahistine ist eine Entsprechung des Histamins blockers Betahistine H 1 Wechselwirkungshistaminempfänger konnten die Wirksamkeit von einem dieser Rauschgifte theoretisch betreffen.

Der Patient sollte den Arzt über die Einnahme irgendwelcher Arzneimittel jetzt oder in der neuen Vergangenheit informieren.

Betaserc (Betahistine) an Schwangerschaft und Laktation

Verfügbare Daten auf dem Gebrauch von betahistine in schwangeren Frauen sind nicht genug. Die potenzielle Gefahr für Menschen ist unbekannt. Betahistine nicht, während Schwangerschaft außer dem absolut notwendigen verwendet werden.

Es ist ob betahistine mit Brustmilch nicht bekannt. Sollte das Rauschgift während des Stillens nicht vorgeschrieben werden. Die Frage, ein Rauschgift zu Mutter von Betaserc zu ernennen, sollte nur nach dem Vergleichen der Vorteile des Stillens zur potenziellen Gefahr dem Säugling genommen werden.

Betaserc (Betahistine) Nebenwirkungen

Vom Verdauungssystem: häufig (von  1/100 zu <1/10) - Brechreiz und Verdauungsstörung.

Das Nervensystem: üblich ( von 1/100 bis <1/10) - Kopfweh. Das Vorkommen von Kopfwehpatienten hat behandelt betahistine war der Frequenz von Fällen in der Gruppe von Patienten ähnlich, die Suggestionsmittel erhalten.

Zusätzlich zu diesen in klinischen Proben identifizierten Effekten hat der Postmarktgebrauch im Prozess und in der wissenschaftlichen Literatur die folgenden nachteiligen Effekten gemeldet. Ungenügende Daten sind verfügbar, um ihre Frequenz zu schätzen.

Vom Verdauungssystem: das gemäßigt ausgedrückte Erbrechen, der Gastro-Darmschmerz, bloating. Gewöhnlich verschwinden diese Effekten gewöhnlich nach dem Dosieren mit dem Essen oder nach der Dosisverminderung.

Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich angioneurotic Ödems, urticaria, pruritus, Ausschlags, anaphylactic Reaktion.

Betaserc (Betahistine) Anzeigen

Das Syndrom von Meniere, das durch die folgenden Symptome charakterisiert ist:

Schwindel (begleitet durch Brechreiz, sich erbrechend);

Das Hören des Verlustes (Taubheit);

Tinnitus.

Symptomatische Behandlung der Vorhallegleichgewichtsstörung (Gleichgewichtsstörung).

Betaserc (Betahistine) Gegenindikationen

Pheochromocytoma;

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Betaserk, der nicht für den Gebrauch in Kindern und Jugendlichen im Alter von 18 Jahren wegen ungenügender Daten auf der Sicherheit und Wirksamkeit empfohlen ist.

Mit der Verwarnung und unter der nahen medizinischen Aufsicht sollte Patienten mit Betaserk Bronchialasthma, Magengeschwür und/oder Duodenalulcus verwaltet werden.

Betaserc (Betahistine) Verwarnungen

Vorsichtsmaßnahmen sollten Patienten mit der Magengeschwür- oder Duodenalulcusgeschichte vorgeschrieben werden. In der Periode des Rauschgifts sollten Patienten mit pheochromocytoma und Asthma unter der medizinischen Aufsicht sein.

Die Gefahr auf Tabletten-24-Mg-Tabletten, die beabsichtigt sind, um zu brechen, um das Schlucken zu erleichtern, und ist nicht beabsichtigt, um es in 2 gleiche Dosen zu teilen.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Es wird geglaubt, dass die Wirkung von betahistine auf der Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu steuern, fehlt oder unwesentlich, weil in klinischen Proben, die mit dem Gebrauch von betahistine verbunden sind, Effekten, potenziell diese Fähigkeit beeinflussend, entdeckt worden sind.

Betaserc (Betahistine) Rezensionen

Ben, 35 Jahre, Tabletten von Gleichgewichtsstörung Betaserc - Wirksam mit Schwindel und Geräusch in meinem Kopf.

Vorteile:
Effizient, Betaserc Qualitätsrauschgift.

Das ist das ursprüngliche Rauschgift. Der beste von unserem betahistine, ist nichts viel. Für diejenigen, die unter Schwindel, Geräusch in meinem Kopf leiden, oder stürmt jemand gerade von Seite zu Seite, es ist ein Glückstreffer.

Gewöhnlich zeigen diese Symptome Cerebro-Sklerose oder gerade auf dem Gehirnumlauf an. Sie können es auch auf Getränkkopfweh versuchen.

Tabletten geben sehr gut Hilfe in der ersten Woche der Aufnahme, aber die Rate sollte zu einem siegreichen Beschluss gebracht werden. Die Dauer der Behandlung gründet einen Arzt, ich glaube, dass der Zeitrahmen - von einem Monat bis zu den sechs Monaten ist. Der Kurs kann ein- oder zweimal pro Jahr wiederholt werden. Und jemand ist genug für einen Kurs, alles hängt von der Krankheit ab.

Außerdem wird die Dosierung individuell angepasst. Sehr häufig wird dieses Rauschgift neuroscientists vorgeschrieben, aber wir Therapeuten und medizinische Hilfskräfte verwenden häufig ein gutes Rauschgift.

Im Allgemeinen, wenn Sie oder Ihr geliebter Schwindel sich in den Ohren, dem Kopfweh und dem Verlust der Koordination summend - mit Ihrem Arzt über dieses Medikament beraten.

Marinesoldat, 33 Jahre, Tabletten von Gleichgewichtsstörung Betaserc - gute Vorbereitung von Gleichgewichtsstörung

Vorteile:
die gute Hilfe für Schwindel, tinnitus, und dient auch für die Verhinderung

Meine Mutter leidet unter Hypertonie seit mehr als 20 Jahren, und trinken Sie ständig Tabletten, 2mal pro Jahr geht sie Tropfrohr, Einspritzungen liegen im Allgemeinen in einem Krankenhaus. Die Erschwerung der hypertensive Krise sie ist gewöhnlich im Frühling, hat bereits jetzt gerade Frühling und den Druck begonnen sie springt zu 180 mm auf. Hg. Kunst. Der Arzt hat sie ernannt:
- Cytoflavin 10 ml NACI 0,9-%-Lösung
- 20 % von Piracetam 5 ml / Strahl (führen wir 2 Fläschchen ein, seitdem sie 10 mL ernannt hat)
- Vitamin B12 / M ¹10
- Betaserc 1 Tablette 2mal pro Tag 3 Monate
Nach der Verwendung betaserc ist sie Kopfweh, Schwindel, tinnitus, Brechreiz verschwunden, und während der Krise hat sie immer ein Kopfweh, aufblitzen lassen "vor den Augen von Fliegen" gehabt, war die allgemeine Schwäche, Brechreiz.

Die Rauschgifte sind nach ein paar Monaten der Einnahme wirksam, weil sie mit dem Hören des Verlustes hilft. Ein gutes Rauschgift. Tabletten werden allgemein durch 24 Mg erzeugt.

Pillen von Noben (Idebenon) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Amizal, Cerestabon, Geniceral, Idecortex, Idesole, Lucebanol, Mnesis, Nemocebral, Pavertrin, revidieren Ulcourona.

Aktive Substanz: Idebenone.

ATC - N06BX13 Idebenone

Pharmakologische Gruppe - Nootropics.

Idebenone (Handelsnamebefehlskette, Raxone, Sovrima, unter anderen) ist ein Rauschgift, das von Takeda Pharmaceutical Company für die Behandlung der Alzheimerkrankheit und anderen kognitiven Defekte am Anfang entwickelt wurde.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F03 Dementia, unangegeben;

F06.6 Organische emotional labile [asthenic] Unordnung;

F28 Andere anorganische psychotische Unordnungen;

F32 Depressive Episode;

F48.0 Neurasthenie;

F90.0 Störung der Tätigkeit und Aufmerksamkeit;

G46 Gefäßsyndrome des Gehirns in cerebrovascular Krankheiten;

(Subjektiver) H93.1 Tinnitus;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

R41.3.0 * Reduziertes Gedächtnis;

R41.8.0 * Unordnungen Intellektueller mnestic;

R51 Kopfweh;

R53 Unbehagen und Erschöpfung;

R54 Senilität.

Noben (Idebenon) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Gelbe Kapseln, der Inhalt von Kapseln - wird körnig, Körnchen und Puder des Gelbs oder orangengelb mit orange und weißen Höhepunkten enthaltend.

Excipients: Milchzucker, mikrokristallene Zellulose, Kartoffelstärke, niedriges Molekulargewicht povidone, Magnesium stearate.

Noben (Idebenon) Pharmakologische Handlung

Rauschgift von Nootropic. Verbessert metabolische Prozesse im Gehirn durch das Aktivieren der Synthese von Traubenzucker und ATP, die Besserung des Blutflusses, und die Gewebeoxydation des Gehirns trägt zur Eliminierung des Laktats bei. Hat Antioxidationsmitteleigenschaften, verlangsamt lipid peroxidation und verhindert dadurch neuronal Membranen und mitochondria vom Schaden. Sie können Noben kaufen.

Auch hat psychoactive Wirkung und neuroprotective Eigenschaften. Von den ersten Tagen, das Rauschgift zu nehmen, ist anti-ast ð enic, psychostimulant und antidepressive Handlung. Handlung von Nootropic äußert sich gewöhnlich nach 20-25 Tagen der Therapie.

Pharmacokinetics

Absorption

Nach der mündlichen Dosis wird idebenone von der gastrointestinal Fläche, C max in Plasma beobachtet nach 4 h nach der Verwaltung schnell absorbiert.

Vertrieb

Dringen Sie in den BBB in bedeutenden Mengen und verteilt in den Geweben des Gehirns ein. Nicht wächst sogar nach dem verlängerten Gebrauch an.

Fortpflanzung

Excreted hauptsächlich durch die Nieren.

Noben (Idebenon) Dosierung

Die empfohlene Dosis ist 30 Mg (1 Tablette) 2-3mal. Die Dauer der Behandlung - 1.5-2 Monate abhängig von der Strenge von Symptomkursen hat sich 2-3mal pro Jahr wiederholt.

Kapseln genommen nach Mahlzeiten, der letzten Methode - bis zu 17 Stunden.

Noben (Idebenon) Überdosis

Symptome: vergrößerte Strenge von Nebenwirkungen.

Behandlung: gastrischer lavage, Aktivkohle, nötigenfalls, symptomatische Therapie.

Noben (Idebenon) Rauschgiftwechselwirkungen

Vorgeschriebene Rauschgiftwechselwirkung nicht beschriebener Noben.

Noben (Idebenon) an Schwangerschaft und Laktation

Mit dem sorgfältigen Gebrauch des Medikaments während Schwangerschaft und Laktation.

Noben (Idebenon) Nebenwirkungen

CNS: Verletzung des Schlafes, der geistigen Aufregung, des Kopfwehs.

Anderer: allergische Reaktionen, Verdauungsstörung.

Noben (Idebenon) Anzeigen

Psycho-organisches Syndrom, Gehirnblutfluss und Alter involutional ändern sich ins Gehirn;

Cerebroasthenic Gefäßunordnung, traumatisch, psychogenic (Neurasthenie) und verbundene Ätiologie, manifestiert als verschlechtertes Gedächtnis und/oder Aufmerksamkeit, intellektuelle Produktivität und reduzieren gesamte Tätigkeit, emotionalen lability, asthenia, asthenic-depressive und gemäßigt strenge Depression, Kopfweh, Schwindel, tinnitus.

Noben (Idebenon) Gegenindikationen

Chronischer Nierenmisserfolg;

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Noben (Idebenon) Verwarnungen

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Sollte während Transportfahrer und anderer nicht genommen werden, deren Beruf schnelle geistige und bewegende Antworten verlangt.

Noben (Idebenon) Rezensionen

Clair, 21 Jahre, "Noben" - Ein sehr guter Anreiz für das Gehirn
Vorteile:
Wirksame Medizin
Vor fünf Jahren hat sich mein Leben wirklich drastisch geändert. Alle in einem Stapel - Ehe, ein neuer Job und Aufnahme zur Universität. Zuerst alles, weil es auf die Gefühle gestoßen ist und ist alles leicht zu geben, aber ist zwei Jahre später das schreckliche Gefühl der Erschöpfung gekommen. Schwindel, Gedächtnisschwund und sogar eine Art Melancholie in großen Mengen. Ich bin zum Empfang dem Therapeuten gegangen, es wird empfohlen, einen Neurologen zu befragen. Es hat chronisches Erschöpfungssyndrom gedreht. Und ich hatte nicht geschätzt? Arbeit und Studie plus plus die Haushaltshausarbeit. Ich denke, dass ich seine Fähigkeiten überschätzt habe). Behandlung war überraschend nicht schwierig. Kurs von Propyl Nobena und hat sich viel besser gefühlt. Gleichgewichtsstörung hat angehalten, die Niedergeschlagenheit ist zurückgetreten, und Gedächtnis hat sich übrigens deutlich verbessert. So, wenn jemand wie Symptome, und dem Arzt einmal geht, Sie wissen, gibt es solch ein Rauschgift Noben. Seine Eigenschaften und Beschreibungen, ich werde nicht beschreiben hier kann in google suchen und lesen. Ich kann nur sagen, dass es für alle Alterskategorien passend ist, verbessert es Gehirnfunktion, es mit Sauerstoff fütternd. Ich bin seine Klassenkameraden hat sich und seine Mutter vorgestellt. Ich wünsche Sie alle Glück und werde nicht deprimiert (Sie wissen, die Niedergeschlagenheit haben ein Heilmittel!).

Olga, 27 Jahre, "Noben" - bin ich energischer geworden, Erschöpfung ist verschwunden, ist viel besser geworden, um sich zu erinnern.
Vorteile:
Gegangene Erschöpfung, fangen Sie besser an, sich an etwas zu erinnern, schneller zu antworten

Nach meinen Neurologenbeschwerden restliche eigenartige Gestalt des Gegenstands, wenn es nach links ausgeglichen wird, hatte er einige Tests und hat mich für einen MRI des Gehirns gesandt. So, nach der Beschreibung hat er mich zu Mexidol, Tenoten und Noben ernannt:
Alle diese 3 Rauschgifte zur gleichen Zeit, die ich angewandt habe, aber noch überzeugt habe, dass jeder einem spezifischen Problem folgt: Erschöpfung, Vergesslichkeit, Betonung, Depression und andere Dinge, dass ich einen Arzt nach einem ziemlich langen Dialog vor dem Vorschreiben von Medikamenten gefunden habe.

Ich denke, dass mir geholfen hat, verbessern Noben Gedächtnis, ich bin aktiver etwas geworden, um zu tun sowie viel schneller auf diese Probleme zu antworten (es gab eine Zeit, als ich begonnen habe, einige Sachen ein wenig langsamer zu machen, als vorher, und das auf eine unverständliche Erschöpfung eingewirkt hat).
Genau wie viele primäre und sekundäre Probleme habe ich behandelt, und was zu diesem Rauschgift Noben erforderlich ist.

Encephabol (Pyritinol) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Bonifen, Encefabol, Encepan, Encephabol, Fitina, Piritinol L.CH. Acon, Ai Nao Xing, Ein Jie De Xin, Bonitrop, Cerbon-6, Encefabol 600 MD, Encefabol Forte, Encefabol, Encephabol, Stärke von Encephabol, Enerbol, Italram, Ling Bo Kang, Memonol, Piritinol Diclorhidrato Mintlab, Piritinol, Pyrithioxin, Pyritil, Pyritinol - Neuer asiatischer Pharm, Pyritinol New Asiatic Pharm, Pyritinol-Hua Nan Pharm, Tian Shu Qing, Xin Te, Yi Shou, Ying Luo En.

Aktive Substanz: Pyritinol.

ATC - N06BX02 Pyritinol.

Pharmakologische Gruppe - Nootropics.

Pyritinol hat auch pyridoxine Disulfid genannt, oder pyrithioxine (nennt europäisches Rauschgift Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) ist ein halbsynthetisches wasserlösliches Analogon des Vitamins B6 (Pyridoxine HCl).

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F01 Gefäßdementia;

F03 Dementia, unangegeben;

F79 Geistige Behinderung, unangegeben;

F90.0 Störung der Tätigkeit und Aufmerksamkeit;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

R41.0 unangegebene Verwirrung;

R41.3.0 * Reduziertes Gedächtnis;

R41.8.0 * Unordnungen Intellektueller mnestic;

S06 Intraschädelverletzung;

T90.5 Effekten der Intraschädelverletzung.

Encephabol (Pyritinol) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

- Encephabol (Pyritinol) Tabletten, angestrichenes Gelb, glänzend, rund, biconcave. Der Querschnitt hat zwei Schichten gezeigt.

Excipients: carmellose 7000 Natrium - 1.6 Mg Magnesium stearate - gallertartiges 3.2-Mg-Silikondioxyd - 4.8 Mg, carboxymethyl Natrium - 6.4-Mg-Milchzuckermonohydrat - 19.8 Mg, Zellulosepuder - 24.2 Mg, Chinolin gelbes Färbemittel 70 % - 30 mcg Wachsbergglykol - 80 mcg, Gelatine - 800 mcg, Akazienkaugummi - 1.7 Mg, Weizenmehl - 8.2-Mg-Titandioxyd - 9.0 Mg, Porzellanerde - 14.2 Mg, Talk - 14.3 Mg, Rohrzucker - 121.69 Mg.

- Encephabol (Pyritinol) Mündliche Suspendierung milchiges Weiß, klebrig, mit einem duftenden Geruch.

Excipients: Natriumssaccharin dihydrate - 1.1-Mg-Methyl parahydroxybenzoate - 3.25 Mg propyl parahydroxybenzoate - 1.75 Mg von saurem Zitronenmonohydrat - 5-Mg-Kalium sorbate - 6.75-Mg-Povidone - gallertartigem 50-Mg-Silikondioxyd - 50-Mg-Hydroxyethylcellulose - 60 Mg, Glyzerin 85 % - 250 Mg, 70 % sorbitol Lösung - 750 Mg, die Essenz von natürlichen speziell - 10 Mg, einem Cocktail von natürlichen Essenzen - 2.5 Mg, hat Wasser - 4029.15 Mg gereinigt.

Encephabol (Pyritinol) Pharmakologische Handlung

Rauschgift von Nootropic. Zunahmen haben pathologisch Metabolismus im Gehirngewebe vermindert, das durch die Erhöhung der Festnahme verursacht wird und die Anwendung von Traubenzucker den Metabolismus von Nukleinsäuren und die Ausgabe von Azetylcholin an Synapsen der Nervenzellen vergrößert, verbessern Sie cholinergic Übertragung im Nervengewebe.

Pyritinol hilft, die Struktur von Zellmembranen von Neuronen und ihrer Funktion durch die Hemmung von lysosomal Enzymen zu stabilisieren, die Bildung dieser freien Radikalen verhindernd.

Encephabol verbessert die rheological Eigenschaften des Bluts, erythrocytes Zunahmendehnbarkeit durch die Erhöhung des Inhalts von ATP in der Membran, die zur Verminderung der Blutviskosität und des sich verbessernden Blutflusses führt.

Verbessert Blutfluss in den ischemic Bereichen des Gehirns, das Vergrößern ihrer Oxydation verstärkt Traubenzuckermetabolismus in primären ischemic Gehirngebieten. Infolge des verbesserten Leistungsgedächtnisses und stellt die metabolischen Prozesse im Nervengewebe wieder her, das zur vollen Wirkung seiner Zellen beiträgt.

Pharmacokinetics

Absorption und Vertrieb

Nach der Einnahme des Rauschgifts mündlich Pyritinol schnell von der gastrointestinal Fläche absorbiert. Bioverfügbarkeit ist 85 % auf dem Durchschnitt (76-93 %). Nach der Einnahme des Rauschgifts mündlich an einer Dosis von 100 Mg C max Plasma von Pyritinol in 30-60 Minuten erreicht.

Plasmaproteinschwergängigkeit ist 20-40 %. Pyritinol und sein metabolites dringen in den BBB ein, metabolites wachsen vorherrschend in der grauen Sache des Gehirns an. Wiederholte Dosisanhäufung wird beobachtet.

Metabolismus und Ausscheidung

Pyritinol schnell biotransformed, um den folgenden größeren metabolites zu bilden: 2 Methyl 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 Methyl mercapto Methylpyridin und 2 Methyl 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 Methyl sulfonyl Methylpyridin. Konjugierte metabolites sind excreted in erster Linie durch die Nieren. Die Gesamtharnausscheidung innerhalb von 24 h von 72.4-74.2 %, mit dem grössten Teil der Dosis war excreted innerhalb der ersten 4 h nach der Verwaltung. Durch das Eingeweide hat nur 5 % gezeigt. T ist 1/2 ungefähr 2.5 Stunden

Pharmacokinetics in speziellen klinischen Situationen

Wenn die Nierefunktion toxische Konzentrationen nicht erreicht wird.

Encephabol (Pyritinol) Dosierung

Das Dosieren der Regierung ist individuell, abhängig von der Strenge der Bedingung und der Wirksamkeit der Therapie untergegangen.

Weil die durchschnittliche erwachsene Dosis 600 Mg/Tag ist (2 Etikette. Oder 10 ml der Suspendierung 3mal).

Neugeborener Encephabol hat mit 3 Tagen vorgeschrieben, nachdem Geburt, 20 Mg (1 ml Suspendierung) pro Tag während des Monats, das Rauschgift am Morgen gegeben werden sollte. Kinder im Alter von 2 Monaten, um die Dosis von 20 Mg (1 mL) jede Woche so lange die tägliche Dosis nicht zu vergrößern, erreichen 100 Mg (5 ml der Suspendierung).

Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren werden in einer täglichen Dosis von 50 Mg bis 300 Mg abhängig von der Anzeige (2.5-5 ml Suspendierung seit 1-3mal) vorgeschrieben.

Weil sich Kinder, die älter sind als 7 Jahre der täglichen Dosis, von 50 Mg bis 600 Mg erstreckt (für 2.5-10 oder 1-2 ml des Suspendierungsetiketts. 1-3mal).

Sollte das Rauschgift während oder nach Mahlzeiten nehmen. Schlafstörungen letzte tägliche Dosis sollten am Abend oder nachts nicht genommen werden. Beachten Sie das in 1 Teelöffel - 5 ml der Suspendierung.

Die Dauer der Behandlung hängt vom klinischen Bild der Krankheit ab. In akuten Bedingungen und Ernennung des Rauschgifts in hohen Dosen wird erkennbare therapeutische Wirkung innerhalb von ein paar Stunden oder Tagen erreicht.

In chronischen Krankheiten (einschließlich der Effekten der traumatischen Gehirnverletzung oder Dementia) auffallender therapeutischer nach 2-4 Wochen der Behandlung erreichter Erfolg. Optimale und nachhaltige Wirkung ist gewöhnlich 6-12 Wochen. Die Dauer der Behandlung für chronische Krankheiten sollte mindestens 8 Wochen sein.

In Säuglings an der hohen Gefahr für die perinatale Pathologiendurchschnittdauer der Behandlung ist 6 Monate mit 3 Monaten, die Sie ob die Anzeigen für die weitere Behandlung überprüfen sollten.

Encephabol (Pyritinol) Überdosis

Symptome: vergrößerte Nebenwirkungen.

Behandlung: gastrischer lavage, die Ernennung von Aktivkohle. Nötigenfalls, symptomatische Therapie.

Encephabol (Pyritinol) Rauschgiftwechselwirkungen

Mit der gleichzeitigen Anwendung kann Encephabol potentiate die Nebenwirkungen von penicillamine, sulfasalazine, Gold und Rauschgiften.

Klinisch bedeutende Wechselwirkung Encephabol mit anderen Rauschgiften wird nicht gegründet.

Encephabol (Pyritinol) an Schwangerschaft und Laktation

Verwenden Sie nötigenfalls während Schwangerschaft, oder Laktation von Encephabol (Stillen) sollte mit dem vorausgesehenen Vorteil für die Mutter und der potenziellen Gefahr zum Fötus oder Säugling verbunden sein.

Pyritinol durchquert die placental Barriere in kleinen Beträgen excreted in Brustmilch.

In experimentellen Studien haben die Anwesenheit eines teratogenic oder embryotoxic Wirkung Pyritinol gegründet.

Encephabol (Pyritinol) Nebenwirkungen

Vom Verdauungssystem: Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe, selten - Verlust des Appetits, der Geschmackswandelempfindlichkeit, anomale Lebernfunktion (nehmen in transaminases, cholestasis zu).

CNS: Mögliche Schlafunordnungen, selten - haben Gereiztheit, Kopfweh, Schwindel, Erschöpfung vergrößert.

Anderer: allergische Reaktionen der unterschiedlichen Strenge, gewöhnlich manifestiert als ein Ausschlag auf der Haut oder den Schleimhäuten, dem Jucken, dem Fieber.

Das Verwenden des Rauschgifts auf dem Zeugnis bei der empfohlenen Dosisentwicklung von Nebenwirkungen ist unwahrscheinlich.

Encephabol (Pyritinol) Anzeigen

Die symptomatische Behandlung des Dementiasyndroms (einschließlich primärer degenerativer Dementia, Gefäßdementia, und gemischter Formen), begleitet durch das verschlechterte Gedächtnis, das Denken, Fähigkeit sich zu konzentrieren, ermüdet, fehlt von der Motivation und den Absichten, den affektiven Unordnungen;

Primäre degenerative Dementia, Gefäßdementia und gemischte Formen;

Symptomatische Behandlung von chronischen Unordnungen der geistigen Kapazität;

Traumatischer encephalopathy;

Gehirnarterienverkalkung;

Die Folgen der Gehirnentzündung;

Geistige Behinderung;

Syndrom von Cerebroasthenic in Kindern;

Encephalopathy in Kindern.

Encephabol (Pyritinol) Gegenindikationen

Absolute Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu Pyritinol.

Verhältnisgegenindikationen

Nierekrankheit in der Geschichte;

Ausgedrückte menschliche Leber;

Ausgesprochene Änderungen im peripherischen Blut;

Akute autogeschützte Krankheiten (einschließlich systemischen lupus erythematosus);

Myasthenia gravis;

Pemphigus.

Encephabol (Pyritinol) Verwarnungen

In Patienten mit rheumatischer Arthritis und anderen chronischen Krankheiten der Gelenke kommt Überempfindlichkeit zu Zusammensetzungen vor, die die SCH-GRUPPE, einschließlich zu Pyritinol einschließen. Diese Patienten haben eine hohe Gefahr von Überempfindlichkeitsreaktionen, immunopathological Reaktionen, sowie Verletzungen der Geschmackempfindlichkeit und Lebernfunktion. Während der Behandlung dieser Kategorie von Patienten verlangt systematische Überwachung von allgemeinem Blut, Urin, Lebernfunktion, immunologischen Rahmen.

Suspendierung sollte Patienten mit der Intoleranz von Encephabol fructose nicht verwaltet werden, weil die Substanz formulierter Sorbolo ist.

Überempfindlichkeitsreaktionen zum Rauschgift können in Patienten mit der Überempfindlichkeit zu D-penicillamine vorkommen, weil der Letztere der chemischen Struktur Pyritinol (thiol Gruppen) ähnlich ist.

Verwenden Sie in Kinderheilkunde

Nicht empfohlen, ein Rauschgift am Abend und nachts, Kinder mit der vergrößerten Erregbarkeit vorzuschreiben.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Als das Verwenden von Encephabol in der Regel angezeigt hat, gibt es keine Beschränkungen für jene Tätigkeiten, die Aufmerksamkeit, schnelle psychomotorische Reaktionen verlangen. Jedoch, in Anbetracht der Wahrscheinlichkeit von individuellen Unterschieden in der Antwort von individuellen Patienten zum Rauschgift am Anfang der Behandlung und Dosiszunahme sollte als die Möglichkeit betrachtet werden, die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen zu brechen.

Encephabol (Pyritinol) Rezensionen

Kate, 37 Jahre, Encephabol - Verbessert Gedächtnis, klärt Kopfweh, besänftigt. Es nootropic Medizin. Encephabol hat gut geduldet, verbessert Gedächtnis und seine Konzentration, Motorsachkenntnisse, das Kind wird ruhiger, reduziert, oder passieren Sie völlig Kopfweh.
Encephabol, der für die Bedingung nach dem Schlag, in Angstunordnungen, mit Erschöpfung encephabol gut vorgeschrieben ist, ernannt.

Der Preis dieses Rauschgifts zu 400 Rubel, aber wurde uns freier encephabol als Sohn gegeben, der Rehabilitation an einem Rehabilitationszentrum erlebt.

Encephabol sowohl in Tabletten, Suspendierungen als auch im Sohn encephabol entladene Tabletten zufällig.

Aber nehmen Sie nicht eine Lösung nicht, sie hilft, ein Kind zu entwickeln, er ist ruhiger, und weniger Hauptschmerzen, nicht verrückt geworden.

Nadya, 31 Jahre, war Meine Tochter vorgeschriebener Encephabol wegen der Redenverzögerung. Im Alter von 2 Jahren g. 7 Monate. war ungefähr 10 einfache Wörter. Pillenmonatsdosis - 2.5 ml x 2mal pro Tag. Ein wenig zu viel ein Monat seit dem Anfang des Empfangs einer Vorbereitung und Tochter klarer Fortschritt. Das Überraschen jeden Tag neuer Wörter, obwohl einige von ihnen hart sind anzuerkennen, aber weil bis dahin verweigert, um überhaupt zu sprechen. Ich bin zufrieden!

Anxioytic Selank Peptide gegen die Angst

Angst

Angst ist ein integraler Bestandteil unserer Leben und kommt gewöhnlich als eine vorläufige Reaktion zu den Betonungen des täglichen Lebens vor. Das ist eine unangenehme emotionale Erfahrung, in der eine Person Unbequemlichkeit von unsicheren Aussichten erfährt.

Normale Angst hilft einer Person, sich auf die unangenehme oder gefährliche Situation für ihn wegen Außenfaktoren vorzubereiten. In einer gesunden Person ist das Gefühl der Angst eine vorläufige Sensation.

Seine Dauer hängt von der Dauer der traumatischen Situation ab. Seit dem emotionalen Zustand der Angst, Stimmungsänderungen, die der Aktivierung der Autonomic-Funktionen anpassen: Vergrößerter Blutdruck, Puls und Änderungsfarbe, hat das Schwitzen usw. vergrößert.

In einigen Fällen kann Angst zum Erscheinen der Angst - ein Staat beitragen, auf kurze konkrete Gefahr zu warten: zum Beispiel, Angst vor Prüfungen, Angst vor dem Tod im Fall von schwerer Krankheit oder dem Durchführen gefährlicher Aufgaben.

Auch häufige Fälle der normalen durch spezifische Gründe verursachten Angst, mehrere Leute haben lange grundlose unbestimmte Aufregung, Gefahrengefühl der inneren Spannung, ängstliche Erwartungen werden mit einer echten Drohung nicht vereinigt.

Für die Selbstgefälligkeit müssen Patienten die ganze Zeit etwas tun. Es ist für diese typisch Zappelei, das Herumzappeln, hat Rhythmus der Rede, die unveränderliche Reibung von Fingern, scharfen Lippen, Nägeln beschleunigt. Häufig wird es mit der Zappelei und den autonomic Reaktionen verbunden. Ähnlich sich entwickelnde pathologische Angst, die mehreren Krankheiten unterliegt, die in eine Gruppe von "Angstunordnungen" verbunden werden.

Die Kompliziertheit der aktuellen Angstunordnung schließt ernstes Grundprinzip für die Wahl des Rauschgifts ein, das den folgenden Anforderungen entsprechen muss: Wirkung, Sicherheit und tolerability, minimale Rauschgiftwechselwirkungen, schneller Anfall der Handlung, die Fähigkeit sich aufzuheben, ohne "Abzug", die Fähigkeit zu übernehmen, als eine Prophylaxe der Angst zu verwenden.

Dieses Rauschgift, das für die Angst wirksam ist, sind Antiangstmedikamente ein peptide - anxiolytic - Selank peptide.

Es trägt zur frühen Beseitigung der Unausgewogenheit von Durchführungssystemen im Gehirn bei, das die Bildung von Gefühlen der Angst, Angst und Angst verursacht und dadurch erlaubt, Angst zu heilen.

Wegen der Medizin Selank:

reduzierte Niveaus der Betonung, Angst, inneren und inneren Spannung;
vermindert das Niveau der Depression;
optimierte Operationen emotionale Zentren des Gehirns;
verbessertes Verhalten;
Es verbessert Gedächtnis dank des Einflusses auf alle Stufen der Bildung der Speicherspur (Lagerung, / Strukturierung, Fortpflanzung von Informationen in einer Prozession gehend (!);
verbessert Konzentration;
vergrößerte Toleranz zu anstrengenden Situationen, besonders wenn man die Umgebungsgemeinschaft ändert;
stimulierte Leistung, einschließlich des dünnen;
verbesserter Schlaf;
Es normalisiert die autonomic Zentren.

Selank ist das Rauschgift der Wahl für sozial energische Patienten, die ihre Lebensweise und volle Funktionsfähigkeit bewahren wollen, während sie die negativen Effekten minimieren, die durch Betonung und verwandte Angstunordnungen erfahren sind.

Selank Dosierung bei der Behandlung der Angst

Regeln der Aufnahme "Selank"

Die tägliche Dosierung von Selank - Empfang 14 Tage;

Dauer des Empfangs - 3 Fälle in jedem Nasenloch 2mal pro Tag;

Der Betrag des Rauschgifts auf dem Kurs - Der Kurs von 4 Flaschen; 2-3 Kurse pro Jahr.

Zeichen:

- Im Fläschchen enthält 60 Fälle

- Träufeln Sie ein erzeugen ausschließlich zum Nasenmucosa, den Fluss des nasopharynx verhindernd.

Tabletten von Sermion (Nicergoline) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Acerine, Adavin, Albotyl, Bieluzon S, Bolinon, Ceborin, Ceramon, Cereline, Cergodun, Cergoline, Chen Rang, Cholergol, Circulat, Ergobel, Ergotop, Eshinole, Fitergol (Tiergebrauch), Fulutong, Ibunein, Jin Yi Xin, Kai Er, Lestmart N, Lexilin, Marileon N, Marion, Meilisu, Micermion, Nergolin, Netter, Nicerbium, Nicergin, Nicergobeta, Nicergolin Towa Yakuhin, Nicergolin, Nicergolina Angenerico, Nicergolina EG, Nicergolina LPH, Nicergolina Sandoz, Nicergolin-CT, Nicergoline Biogaran, Nicergoline EG, Nicergoline Mylan, Nicergoline Ranbaxy, Nicergoline Teva, Nicergoline-SaiKe Pharm, Nicergolin-neuraxpharm, Nicerin, Nicerium, Nicerium uno, Nicerline, Niclostin, Nigoline, Nilogrin, Nixo, Qualigoline, Sawachion, Selphamin, Sermion Bb Farma, Sermion Programmi Sanitari, Sermion, Serolin, Seromin, Shi Nuo Da, Sinergolin, Sinja, Socwarl N, Varson, Vasogoline S, Wincl N, Ya Run Ji.

Aktive Substanz: Nicergoline.

ATC - C04AE02 Nicergoline.

Pharmakologische Gruppe - Alpha-Blockers; Cerebrovascular correctors.

Nicergoline (GASTHOF, der unter dem Handelsnamen Sermion auf den Markt gebracht ist), ist eine ergot Ableitung, die verwendet ist, um senile Dementia und andere Unordnungen mit Gefäßursprüngen zu behandeln. Es vermindert Gefäßwiderstand und vergrößert arteriellen Blutfluss im Gehirn, die Anwendung von Sauerstoff und Traubenzucker durch Gehirnzellen verbessernd. Es hat ähnliche vasoactive Eigenschaften in anderen Bereichen des Körpers, besonders der Lungen.

Es wird für Gefäßunordnungen wie Gehirnthrombose und atherosclerosis, arterielle Verstopfungen in den Gliedern, der Krankheit von Raynaud, den Gefäßmigränen und der Retinopathie verwendet. Sie können Sermion kaufen.

Nicergoline ist in mehr als fünfzig Ländern eingeschrieben worden und ist seit mehr als drei Jahrzehnten für die Behandlung von kognitiven, affektiven und Verhaltensunordnungen von älteren Leuten verwendet worden.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F01 Gefäßdementia;

G44.1 Gefäßkopfweh, nicht anderswohin klassifiziert;

G45 Vergängliche vergängliche Gehirnischemic-Angriffe [Angriff] und verwandte Syndrome;

G46 Gefäßsyndrome des Gehirns in cerebrovascular Krankheiten;

G93.9 vereiteln Gehirn, unangegeben;

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie;

I15 Sekundäre Hypertonie;

I63 Gehirninfarkt;

I66.9 Verstopfung und stenosis der unangegebenen Gehirnarterie;

I67.2 Zerebraler atherosclerosis;

Das Syndrom von I73.0 Raynaud;

I73.8 Andere angegebene peripherische Gefäßkrankheit;

I73.9 peripherische Gefäßkrankheit, unangegeben.

Sermion (Nicergoline) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten, angestrichene Orange, rund, konvex.

Sermion (Nicergoline) Pharmakologische Handlung

Rauschgift, das zerebralen und peripherischen Umlauf, Alpha-Blocker verbessert. Nicergoline - Ableitung ergoline verbessert sich metabolisch und Hemodynamic-Prozesse im Gehirn. Reduziert Thrombozytansammlung und verbessert die rheological Rahmen des Bluts, vergrößert die Rate des Blutflusses in den oberen und niedrigeren äußersten Enden. Hat Alpha 1-adrenoceptor blockierende Handlung, die Blutflussverbesserung verursacht. Hat eine direkte Wirkung auf neurotransmitter Gehirnsysteme - noradrenrergic, dopaminergic und atsetilholinergic. Vor dem Hintergrund der Rauschgiftzunahmen die Tätigkeit von dopaminergic und noradrenergic atsetilholinergic Gehirnsysteme, der hilft, kognitive Prozesse zu optimieren. Infolgedessen langfristige Therapie hat Nicergoline gestützte Verbesserungen in der kognitiven Funktion beobachtet, und vermindern Sie die Strenge von mit Dementia vereinigten Verhaltensstörungen.

Pharmacokinetics

Absorption

Nach der Nahrungsaufnahme, nicergoline schnell und fast völlig absorbiert.

Nahrungsmittelaufnahme oder Dosierungsform betreffen das Ausmaß und die Rate der Absorption von nicergoline nicht bedeutsam. Pharmacokinetics nicergoline, wenn verwendet, in Dosen sind bis zu 60 Mg geradlinig und ändern sich abhängig vom Alter des Patienten nicht.

Vertrieb und Metabolismus

Nicergoline aktiv (> 90 %) bindet zu Plasmaproteinen und seinem Grad der Sympathie für den α-acid glycoprotein mehr als ein Serumsalbumin. Es wird gezeigt, dass nicergoline und sein metabolites in den Blutzellen verteilt werden können.

Größerer metabolites nicergoline: 1,6 dimethyl 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MMDL, Hydrolyseprodukt) und 6 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin Methyl (MDL, demethylation durch die Handlung eines isozyme CYP2D6 Produktes).

Das Verhältnis von AUC-Werten für MMDL und MDL-Nahrungsaufnahme und/Einführung Nicergoline zeigt ausgesprochenen Metabolismus im “ersten Pass” durch die Leber an. Nach dem Empfang von 30 Mg von nicergoline innerhalb von C max MMDL (21 ± 14 ng/ml) wurden MDL (41 ± 14 ng/ml) nach etwa 1 und 4 Stunden beziehungsweise erreicht, und dann mit der Konzentration von MDL T 1/2 vermindert die Studien von 13-20 Stunde bestätigen die Abwesenheit der Anhäufung anderen metabolites (einschließlich MMDL) im Blut.

Fortpflanzung

Nicergoline wird in der Form von metabolites, hauptsächlich im Urin (etwa 80 % der Gesamtdosis) in einem kleinen Betrag (10-20 %) - von den Fäkalien gezeigt.

Pharmacokinetics in speziellen klinischen Situationen

In Patienten mit der strengen Nierenschwächung hat eine bedeutende Abnahme im Grad der Eliminierung von metabolischen Produkten mit dem Urin im Vergleich zu Patienten mit der normalen Nierenfunktion gezeigt.

Sermion (Nicergoline) Dosierung

Das Rauschgift wird innen vorgeschrieben.

In chronischen Gehirnkreislaufunordnungen, kognitiver Gefäßschwächung, stellt Postschlag fest, dass Sermion 10 Mg 3mal ernennt. Die therapeutische Wirkung des Rauschgifts entwickelt sich allmählich, und der Kurs der Behandlung sollte mindestens 3 Monate sein.

Gefäßdementia ernennt 30 Mg 2mal. In diesem Fall wird der Patient alle 6 Monate empfohlen, sich mit Ihrem Arzt darüber zu beraten, ob man Therapie fortsetzt.

In akuten Gehirnkreislaufunordnungen streichen ischemic wegen atherosclerosis, Thrombose und Embolie von Gehirnbehältern, vergänglicher Ischemic-Angriff (vergänglicher Ischemic-Angriff, hypertensive Gehirnkrisen) ist vorzuziehend, um Behandlung mit der parenteral Verwaltung von nicergoline anzufangen, dann fortzusetzen, das Rauschgift innen zu nehmen.

Wenn peripherische Blutflussunordnungen Sermion 10 Mg 3mal seit langem (mehrere Monate) ernennen.

Patienten mit der verschlechterten Nierenfunktion (Serum creatinine Inhalt> 2 mg/dL) Sermion für niedrigere therapeutische Dosen empfohlen.

Sermion (Nicergoline) Überdosis

Symptome: die vergängliche gekennzeichnete Verminderung des Blutdrucks.

Behandlung: Spezielle Behandlung ist gewöhnlich nicht erforderlich, ein Patient seit ein paar Minuten ist genügend, um eine horizontale Position zu nehmen. In Ausnahmefällen empfehlen die plötzlichen Kreislaufunordnungen des Gehirns und Herzens die Einführung von Sympathomimetic-Fonds unter der unveränderlichen Kontrolle des Blutdrucks.

Sermion (Nicergoline) Rauschgiftwechselwirkungen

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch kann die Effekten Sermion antihypertensives vergrößern.

Nicergoline metabolized durch die Handlung des isoenzyme CYP2D6, so können wir nicht die Möglichkeit der Wechselwirkung sermion mit Rauschgiften ausschließen, die metabolized mit der Teilnahme desselben Enzyms sind.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von nicergoline mit Azetylsalizylsäure kann blutende Zeit vergrößern.

Sermion (Nicergoline) an Schwangerschaft und Laktation

Ohne spezifische Studien in Schwangerschaft sollte Sermion nur auf strengen Bedingungen und unter der direkten Aufsicht eines Arztes verwendet werden.

Während die Einnahme des Rauschgifts Stillen aufgeben sollte, weil nicergoline und sein metabolites excreted in Brustmilch sind.

Sermion (Nicergoline) Nebenwirkungen

Mit dem kardiovaskulären System: selten - die gekennzeichnete Verminderung des Blutdrucks (hauptsächlich danach parenteral Verwaltung), Schwindel, Sensation der Hitze.

Das Nervensystem: selten - Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit.

Von einem Metabolismus: Kann die Konzentration von Harnsäure im Blut vergrößern, und diese Wirkung war nicht dosisabhängig und Dauer der Therapie.

Anderer: selten - Verdauungsstörung, Hautausschläge.

Nebenwirkungen sind gewöhnlich leicht oder gemäßigt ausgedrückt.

Sermion (Nicergoline) Anzeigen

Akute und chronische metabolische Gehirn- und Gefäßunordnungen (wegen atherosclerosis, Hypertonie, Thrombose oder Gehirnembolie, einschließlich des akuten vergänglichen Ischemic-Angriffs, der Gefäßdementia und des Kopfwehs, das durch vasospasm verursacht ist);

Akute und chronische peripherische metabolische und Gefäßunordnungen (organisches und funktionelles Glied arteriopathy, die Krankheit von Raynaud, Symptome, die durch die Störung des peripherischen Blutflusses verursacht sind).

Sermion (Nicergoline) Gegenindikationen

Neuer akuter myocardial Infarkt;

Strenge Blutung;

Bradycardia;

Verletzung der orthostatic Regulierung;

Fehlen Sie von sucrase/isomaltase, Intoleranz fructose, Traubenzucker-Galactose malabsorption;

Alter 18 Jahre;

Schwangerschaft;

Laktation (Stillen);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Verwarnung sollte für hyperuricemia oder Gichtgeschichte und/oder in der Kombination mit Rauschgiften verwendet werden, die Metabolismus und/oder Ausscheidung von Harnsäure stören.

Sermion (Nicergoline) Verwarnungen

An therapeutischen Dosen, Sermion, betrifft gewöhnlich den Blutdruck jedoch in Patienten mit Hypertonie nicht, er kann die allmähliche Verminderung des Blutdrucks verursachen.

Das Rauschgift handelt langsam, so sollte es seit langem genommen werden, und der Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) sollte, um die Wirkung der Behandlung zu bewerten, und wenn es fortgesetzt werden sollte.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Ungeachtet der Tatsache dass Sermion Konzentration verbessert, ist die Wirkung des Rauschgifts auf der Fähigkeit, Fahrzeuge und Gebrauchmaschinen zu steuern, nie studiert worden. In Anbetracht der Natur der zu Grunde liegenden Krankheit sollte Vorsicht in Patienten mit potenziell gefährlichen Tätigkeiten geübt werden.

Sermion (Nicergoline) Rezensionen

Samantha, 27 Jahre, Sermion - Rauschgift hat Redenentwicklung im Kind beschleunigt.

Vorteile:
Es stimuliert Geistestätigkeit, verbessert Gehirnblutumlauf

Ich will mit Ihnen die Wirkung des Gebrauches des Rauschgifts meinem Kinderneurologen zugeteilter Sermion teilen.
Zur Zeit von Sirmione war kleiner Sohn 1 Jahr und 10 Monate. Wir haben uns dem Neurologen mit dem folgenden Problem zugewandt. Das Kind ist viel Wandern auf Zehenspitzen. Wenn erinnert, er, auf Fersen spazieren gehend, macht Baby einige Schritte, die auf Fersen gehen, und sich andererseits auf Zehenspitzen erheben. Der Neurologe hat gesagt, dass es eine Folge des starken Tons der Beinmuskeln und des hohen Intraschädeldrucks ist. Es sollte sicher behandelt werden, weil es fortschreiten und normale physische und geistige Entwicklung des Kindes stören kann.
Der Neurologe hat uns zu zwei Rauschgiften ernannt: Sirdalud und Sermion (5 Mg).
Über Sirdalud habe ich eine Rezension hier geschrieben.

Es ist die Umdrehung, Feedback über Sirmion zu teilen.

Während des Monats, in dem er die Medizin genommen hat, hat das Kind begonnen, fast hinter uns allen die Wörter zu wiederholen. Es hat eine schnelle Redenentwicklung gegeben. Fortschritt, natürlich, hat jeder bemerkt. Jeden Tag wiederholt ein Kind immer neuere Wörter. Auf dem folgenden Empfang am Neurologen habe ich mich mit dem Sohnerfolg des Arztes geteilt. Der Arzt hat gesagt, dass das wegen der Adoption des Anreizes war. Da ich es verstehe, war es so etwa Sirmion.
Leider ist unser Hauptproblem - auf dem Zehenspitzensohn spazieren gehend, nicht verschwunden, und wir werden Behandlung, aber andere Rauschgifte fortsetzen.
Natürlich ist Sermion - ein ernstes Rauschgift.
Aber ich war mit der Wirkung zufrieden, die sich aus dem Empfang von Sirmione mein Kind ergibt.

Scheußlich, 33 Jahre, Verbessert Sermion - zerebralen und peripherischen Umlauf, ist ein Alpha-Blocker

Schnelle Wirkung hilft wirklich

Geben Sie zu, dass "Sermion" Neurologen in der Kombination mit anderen Rauschgiften beabsichtigt hat, nachdem ein MRI auf mehreren Brüchen und Vorsprüngen im Lendenstachel, und nach meinen Beschwerden über beharrliches Kopfweh und Schmerz in der Rückseite und den Beinen offenbart hat. Das Rauschgift wird das Ergebnis sofort nach ein paar Tagen gegeben.
"Sermion" - ein Rauschgift, das zerebralen und peripherischen Umlauf verbessert. Auch es ist ein Alpha-Blocker.
"Sermion" verbessert hemodynamic und metabolische Prozesse im Gehirn, Thrombozytansammlung reduzierend, und verbessern Sie Blut rheology. "Sermion" vergrößert auch die Rate des Blutflusses in den oberen und niedrigeren Gliedern, hat alpha1-adrenoceptor blockierende Handlung.

Der Schmerz im Rücken und in den Beinen ist verschwunden. Aufgehörtes Kopfweh. Ich fühle mich viel besser. Jetzt kann ich mit einem Kind in der Straße sicher spazieren gehen und hinter ihm sogar herlaufen. Und bevor ich zur Turnhalle wegen des schrecklichen Schmerzes nicht sogar richtig gehen konnte.
Die allgemeine Bedingung hat sich verbessert, muss nicht mehr beunruhigend sein und nervös über nichts werden.
Nach Vereinbarung des Neurologen akzeptiere ich "Sermion" 3mal pro Tag seit 3 Wochen. In der Kombination mit anderen Rauschgiften geben "Sermion" ein ausgezeichnetes Ergebnis. Nachdem weitere Überprüfung und Erläuterung der mit dem Medikament verbundenen Diagnose als Krankengymnastik und Massage vorgeschrieben werden (auf den ich mich wirklich freue). Weil ich neurologische Krankheiten schnell verstanden habe und einfach nicht geheilt werden kann. Ich wünsche jeden gute Gesundheit!

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Tabletten - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Anvifen, Fenibut, PhGABA, Noofen.

Aktive Substanz: Säure von Aminophenylbutyric (4 Amino 3 phenylbutyric Säure).

ATC - N05BX Anderer anxiolytics.

Pharmakologische Gruppe - Nootropics; Anxiolytics.

Phenibut (fenibut, phenybut; Markennamenoofen und Citrocard), zusammengezogen von β-phenyl-γ-aminobutyric Säure (β-phenyl-GABA), ist ein Hauptberuhigungsmittel und Analogon des hemmenden neurotransmitter γ-aminobutyric Säure (GABA) oder eine GABA-Entsprechung. Die Hinzufügung eines Phenyl-Rings erlaubt phenibut, die Blutgehirnbarriere zu durchqueren. Phenibut wurde in der Sowjetunion in den 1960er Jahren entwickelt, und ist dort als ein pharmazeutisches Rauschgift seitdem verwendet worden, um eine breite Reihe von Beschwerden, einschließlich posttraumatischer Betonungsunordnung, Angst, Depression, asthenia, Schlaflosigkeit, Alkoholismus, Stotterns und Vorhalleunordnungen unter anderen Bedingungen zu behandeln. In einigen anderen Teilen der Welt wird phenibut für den klinischen Gebrauch nicht genehmigt, und wird stattdessen als eine Ernährungsergänzung verkauft. Wie man berichtet hat, hat es von einigen Forschern nootropic Handlungen für seine Fähigkeit besessen, neurologische Funktionen, medizinisches Zitat erforderlich] zu verbessern, aber andere haben diese Effekten nicht beobachtet. Es wird allgemein akzeptiert, dass phenibut anxiolytic Effekten sowohl in Tiermodellen als auch in Menschen hat.

Phenibut ist eine nahe Strukturentsprechung von GABA, sowie von baclofen (β-(4-chlorophenyl)-GABA), pregabalin (β-isobutyl-GABA), und GABOB (β-hydroxy-GABA). Wie man glaubt, handelt Phenibut als ein auswählender GABAB-Empfänger agonist; Studien kollidieren darüber, ob phenibut auch als ein GABAA-Empfänger agonist handelt. Mehr kürzlich, wie man gefunden hat, hat phenibut bevorzugt als ein blocker von α2δ subeinheitsenthaltenden Stromspannungs-Gated-Kalziumskanälen, ähnlich zu gabapentin und pregabalin gehandelt. Als solcher, definitionsgemäß, ist phenibut ein gabapentinoid.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F40.2 Spezifische (isolierte) Phobien;

F41 Andere Angstunordnungen;

F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung;

F48 Andere Nervenunordnungen;

F51.0 Schlaflosigkeit anorganische Ätiologie;

F95 Ticks;

Das F98.5 Stottern [Zögern];

G47.0 Unordnungsschlaf und das Aufrechterhalten des Schlafes [Schlaflosigkeit];

Die Krankheit von H81.0 Meniere;

H81.9 Verletzung der Vorhallefunktion, unangegeben;

R53 Unbehagen und Erschöpfung;

T75.3 Reisekrankheitsbewegung;

Z100 * Kapitel XXII chirurgische Praxis.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten sind weiß oder mit einer ein bisschen gelblichen Tönungswohnung zylindrische Form weiß.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Pharmakologische Handlung

Agent von Nootropic ist Gamma amino Beta phenylbutyric saures Hydrochlorid. Erleichtert den GABA-vermittelten neurotransmission im CNS (direkte Effekten auf GABA-Empfänger) hat auch anxiolytic, psychostimulant, Antithrombozythandlung und Antioxidationsmittel.

Verbessert den funktionellen Staat des Gehirns wegen der Normalisierung des Gewebemetabolismus, und Effekten auf den Gehirnblutfluss (vergrößert das Volumen und die geradlinige Geschwindigkeit des Gehirnblutflusses, reduziert den Ton von Gehirnblutgefäßen, verbessert Mikroumlauf, hat Antithrombozytwirkung). Trägt zur Verminderung oder dem Verschwinden von Gefühlen der Angst bei, Spannung, Angst und Angst, normalisiert Schlaf, hat eine anticonvulsant Wirkung.

Keine Wirkung auf cholinergic und adrenergic Empfänger.

Verlängert und verkürzt die Latenz-Periode-Dauer und Strenge von nystagmus.

Reduziert das Äußere der Erschöpfung und vaso-vegetativen Symptome (einschließlich Kopfwehs, eines Gefühls der Last im Kopf, Schlafstörungen, Gereiztheit, emotionaler lability), erhöht geistige Leistung.

Verbessert geistige Leistung (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit von Sinnesmotorreaktionen).

Im Austauschempfang verbessert physische und geistige Leistung, verbessert Gedächtnis, normalisiert Schlaf, verbessert die Bedingung von Patienten mit dem Motor und den Redenunordnungen. Patienten asthenia von den ersten Tagen der Therapie verbessern Gesundheit, vergrößert das Interesse und die Initiative (Motivationstätigkeiten) ohne Sedierung und Erweckung. Wenn angewandt, nachdem strenge Hauptverletzung die Zahl von mitochondria in perifocal Bereichen steigert und den Kurs von Bioenergetic-Prozessen im Gehirn verbessert.

Wenn neurogenic Verletzungen des Herzens und Magens lipid peroxidation normalisieren. Im Ältlichen verursacht Verkehrsstauung und übermäßige Schlafsucht nicht, Nachwirkung entspannend, die häufig fehlt. Verbessert Mikroumlauf in den Geweben des Auges, reduziert die hemmende Wirkung von Vinylalkohol auf dem CNS. Niedrige Giftigkeit.

Pharmacokinetics

Hohe Absorption, dringt gut in alle Gewebe des Körpers ein, und durch den BBB (dringt Gehirngewebe in ungefähr 0.1 % der verwalteten Dosis, und im Jungen ein, und die Ältlichen sind viel mehr). Gleichmäßig verteilt in der Leber und den Nieren. Metabolized in der Leber - 80-95 %, pharmakologisch untätigem metabolites. Nicht wächst an. Nach 3 Stunden beginnen die Nieren zu stehen, die Konzentration im Gehirngewebe wird nicht reduziert, und es wird im Gehirn seit zusätzlichen 6 Stunden gefunden ungefähr 5 % sind excreted durch die Nieren unverändert, teilweise - in der Galle.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Dosierung

Phenibut hat innen nach dem Essen 2-3-wöchigen Kurses verwendet. Erwachsenes Rauschgift hat 250-500 Mg 3mal pro Tag verwaltet. Nötigenfalls wird die tägliche Dosis nachher um bis zu 2500 Mg vergrößert. Kinder von 2 bis 8 Jahren Phenibut ernennen 50-100 Mg, von 8 bis 14 Jahren - 250 Mg 3mal pro Tag. Eine einzelne maximale Dosis in Erwachsenen ist 750 Mg in Patienten, die älter sind als 60 Jahre - 500 Mg für Kinder bis zu 8 Jahre, 150 Mg, 8 bis 14 Jahre - 250 Mg.

Für die Erleichterung des Alkoholabzugsyndroms hat Phenibut in den ersten Tagen der Behandlung am Tag 250-500 Mg 3mal pro Tag und 750 Mg nachts mit einer allmählichen Abnahme zur üblichen täglichen Dosis für Erwachsene ernannt.

Für die Behandlung der Gleichgewichtsstörung in der Vorhallefunktionsstörung und der Krankheit von Meniere hat Phenibut 250 Mg 3mal pro Tag seit 14 Tagen vorgeschrieben.

Für die Prävention der Reisekrankheit nehmen Phenibut eine Dosis von 250-500 Mg einmal täglich seit 1 Stunde vor dem Starten des Aufstellens, oder an der ersten leichten Reisekrankheit. Antiseekranke Phenibut Wirkung nimmt mit der zunehmenden Dosis zu. Nach dem Ereignis von ausgesprochenen Symptomen von der Reisekrankheit (das Erbrechen, usw.) in einen Bestimmungsort von Phenibut unwirksam sogar an Dosen von 750-1000 Mg.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Überdosis

Phenibut, der gut von Patienten im Falle der Überdosis geduldet ist, wird ernste Nebenwirkungen nicht beobachtet, die Unterbrechung des Rauschgifts verlangen.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Rauschgiftwechselwirkungen

Erweitert und erhöht die Handlung von Schlaftabletten, Rauschgiftanalgetika, Antiepileptikern, antipsychotics und anti-Parkinsonian Agenten.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) an Schwangerschaft und Laktation

Mit der Verwarnung, die in Schwangerschaft während der Laktation verwendet ist.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Nebenwirkungen

CNS: vergrößerte Gereiztheit, Aufregung, Angst, Schwindel, Kopfweh, Schläfrigkeit.

Vom Verdauungssystem: Brechreiz (auf den ersten Empfängen).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, juckend

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Anzeigen

Asthenia und Angst und neuroticism, Angst, Angst, Zwanghaft-Zwangsunordnung, psychopathy. Stotternd und Ticks in Kindern, enuresis. Retention auf dem Hintergrund von myelodysplasia. Schlaflosigkeit und Albträume im Ältlichen. Verhinderung der Angst, die vor der Chirurgie und den schmerzhaften diagnostischen Studien (Vormedikament) entsteht.

Die Krankheit von Meniere, Gleichgewichtsstörung hat mit der Funktionsstörung des Vorhalleapparats von verschiedenen Ursprüngen (einschließlich an otogenny labyrinthitis, traumatischen und Gefäßunordnungen), Prävention der Reisekrankheit wenn kinetosis verkehrt.

Primär offen - biegen Glaukom (in der Kombinationstherapie) um.

Als verbundene Therapie in der Behandlung des Alkoholismus (für die Erleichterung und psychopathological Unordnungen in somatovegetativnyh Abzugsyndrom).

Behandlung predeliric und irreredende Staaten in Alkoholismus (in der Kombination mit herkömmlichen Mitteln von detoxication).

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu Phenibutum.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Verwarnungen

C vorsichtig von ätzenden und Geschwürverletzungen der gastrointestinal Fläche, Lebernmisserfolgs.

Mit dem anhaltenden Gebrauch ist notwendig, um Lebernfunktion und peripherisches Blutbild zu kontrollieren.

Unwirksam wenn ausgedrückte Phänomene der Reisekrankheit (einschließlich des unkontrollierbaren Erbrechens, Schwindels).

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Während der Periode der Behandlung sollte von potenziell gefährlichen Tätigkeiten Abstand nehmen, die Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verlangen.

Phenibut (Säure von Aminophenylbutyric) Rezensionen

Helga, 27 Jahre, Nootropics Phenibut - um ein besseres Gedächtnis zu werden.
Es gilt für den nootropics und die Beruhigungsmittel, aber seitdem ich ohne eine Vorschrift kaufen musste, ist die Wirkung von Beruhigungsmittelbestandteilen sehr leicht, es gibt keine hypnotische Wirkung. Nur leichte sich beruhigende Wirkung.

Was ich dieses Medikament mochte?

Verbessert Gehirnumlauf.
Es verbessert Gedächtnis.
Beseitigt Gereiztheit.
Reduziert sexuelle Erweckung.
Es verbessert Qualität des Schlafes.

Ich schreibe diesen Kurs, in diesem Fall ein Monat vor. Ich bin sehr zufrieden. Mein Sohn hat fast Nervosität, Gereiztheit verloren...
Das Rauschgift nimmt er das in Verbindung mit pikamilon und glycine. Aber diese Rauschgifte Sohn und vorher unterzeichnet dazu, so habe ich etwas, um mich zu vergleichen...

Irene, 37 Jahre, Nootropics Phenibut - rettet mich von Betonung und Depression.
Ursachen der Betonung und Depression sind verschieden. Das erste Mal konfrontierte ich mit einer ähnlichen Bedingung, als ich Mappe gestorben bin. Erstens ist eine lange Zeit schreiend, und dann in eine tiefe Depression eingetreten. Und Zeit, als ob, hat sich geweigert, mich zu behandeln. Ich war mit der kleinen Tochter, verärgertem geliebtem Mann nicht glücklich... Ich verstehe, dass mit dieser Bedingung es notwendig ist, etwas zu tun. Es hat mich nicht nur, aber meine alle Verwandten ertragen.
Ich mache mich eine Ernennung mit einem Neurologen. Arzt in unserer Poliklinik - eine erfahrene Frau, und, offensichtlich, sehr um zu sehen. Inspektionen und das Befragen von mir, sie hat sofort Phenibut ernannt.
Die Medizintabletten. Nicht bitterer und saurer Geschmack.
Ich akzeptiere, dass dieses Heilmittel seit einem Monat, aber bereits am zweiten Tag der Aufnahme erleichtert wurde. Klumpen von seinem Hals, Schlaf anpassend, ist Gereiztheit verschwunden.
Dieses Medikament hat mir wirklich geholfen. Ich denke, dass es in anderen Situationen, solcher hilft, als ob die schwierige Situation, und Sie Seelenruhe und Klarheit der Meinung brauchen. Deshalb Kasten von phenibut habe ich immer mit Ihnen.

Zahnwehschmerzmörder - Folgendes schmerzstillendes Mittel für Zahnweh

Zahnweh

Zahnweh oder odontalgiya, es ist ein Signal unseres Körpers, der mit dem mündlichen nicht ganz richtig ist. Wundkeit kann plötzlich vorkommen und sich in der Intensität ändern. Manchmal ist odontalgiya so stark, der ohne die Hilfe des Medikaments für Zahnweh weder essen noch, noch Arbeit schlafen kann. Deshalb das Äußere der unangenehmen Symptome müssen Sie sich dem Zahnarzt so bald wie möglich zuwenden.

Was Zahnweh verursacht

Das Äußere odontalgii verursacht häufig verschiedene Zahnkrankheiten wie Karies, periodontitis, pulpitis, sowie andere Änderungen, zum Beispiel, Aussetzung des Zahnbeins, der Spalten in den Zähnen, den Kaugummis oder dem Zahntrauma während der Behandlung. Aber es gibt Zeiten, wenn das Äußere des Schmerzes das Ergebnis von trigeminal Neuralgie, Kurvenentzündung, Traubenkopfweh, akuten otitis Medien und anderen ist. Die wahre Ursache eines Zahnwehs zu verdächtigen, kann durch seine Natur sein.

Zahnzerfall ist die allmähliche Zerstörung des Zahnemails, um einzuwurzeln. Der Schmerz in diesen Fällen kann einer periodischen Natur sein und als eine Reaktion zum kalten, heißen, acidic Nahrungsmittel erscheinen. Wenn Zeit Zahn odontalgiya nicht heilt, kann an jeder Mahlzeit stören oder die Person die ganze Zeit zu begleiten, anzeigend, dass es notwendig ist, dringende Maßnahmen zusätzlich zu schmerzstillenden Gebrauchmitteln zu ergreifen.

Periodontitis kommt wegen Entzündung der Gewebe der Zahnspitze vor und wird durch das unveränderliche Schmerzen und den pochenden Schmerz charakterisiert. Verdächtigter periodontitis kann auch in solchen offensichtlichen Zeichen wie Schwellung der Kaugummis und das Lösen von Zähnen sein.

Pulpitis ist das Ergebnis der Entzündung des "Fleisches" des Zahns wegen des Durchdringens von Pathogenen durch eine Spalte im Email oder Höhlen. Der Schmerz kann eines verschiedenen Charakters von akutem paroxysmal bis unveränderliche Nörgelei sein, die gewöhnlich nachts schlechter ist.

Aussetzung des Zahnbeins, t. E. Eine gelbliche Schicht unter dem Email im Zahnhalsbereich, der durch Runden odontalgii im Gebrauch von kalten oder süßen Nahrungsmitteln, sowie der Einatmung von eisiger Luft begleitet ist.
Gummikrankheit wie Zahnfleischentzündung und periodontitis, sind in der Natur und abgesondert von durch blutende Kaugummis begleitetem Zahnschmerz entzündlich.

Das Rauschgift für Zahnweh
Leider, wenn ein Zahnweh seit mehreren Stunden nicht immer möglich ist, im Zahnarztstuhl zu sein. Odontalgiya kann in jeder Situation überrascht sein, alle Pläne und bedeutenden Einfluss auf Gesundheit zu brechen. Um den Zustand des Wartens für den Empfang des Arztes provisorisch zu erleichtern, können Sie die Medizin für ein Zahnweh - schmerzstillendes Mittel eine breite Reihe ALS NÄCHSTES nehmen. Dieses vereinigte Analgetikum, das dank seiner Mitgliedbestandteile - paracetamol und ibuprofen - verschiedene Mechanismen des Schmerzes betrifft. Deshalb hat das Heilmittel gegen Zahnweh ALS NÄCHSTES eine ausgesprochene schmerzlindernde, antientzündliche und fieberverhütende Wirkung. So hilft das moderne Rauschgiftzahnweh ALS NÄCHSTES, mit odontalgiey verschiedenem Ursprung schnell fertig zu werden und zum gewohnheitsmäßigen Rhythmus des Lebens zurückzukehren!

Das Ableiten vom Harten Trinken durch das Verwenden von Bernsteinsäure und Zitronensäure

Eine Methode, von der Sauferei mit Bernsteinsäure und Zitronensäure umzuziehen

Die schnelle Anzeige des Saufereienalkoholismus ist zuhause schwierig. Die Tatsache ist, der während der vielen Tage der Alkoholvergiftungsperson ihre Bedingung und seine Gefahr nicht entsprechend bewerten kann. Er setzt fort, das Kneifen am Morgen zu erfrischen, um die Symptome zu erleichtern, und andererseits zu Unbewusstheit trinkend. Der Körper leidet unter Alkohol, und zur gleichen Zeit verlangt es: ein äußerster Grad der Abhängigkeit. Und doch gibt es eine medizinische Weise, die Beseitigung von Toxinen vom Blut zu beschleunigen und normalen Metabolismus wieder herzustellen, ohne einen Arzt aufzusuchen.

Toxische Wirkung von Bernsteinsäure und Zitronensäure

Wenn verbraucht, zu viel Alkohol, es darf nicht völlig bearbeitet werden, und Blut sammelt sein Zwischenglied metabolite - Acetaldehyd an. Das ist ein starkes Gift, das den Körper vergiftet und strenge Katersymptome verursacht. Bernsteinsäure aktiviert den Zyklus von Krebs und die Zellatmung. Infolgedessen erhalten Zellen mehr Sauerstoff und metabolische Ratenzunahmen, so den Prozess des Zerfalls des Acetaldehyd beschleunigend, der hilft, mit den toxischen Effekten von Alkohol fertig zu werden. So hilft der Empfang von Bernsteinsäure an einer Sauferei, den Teufelskreis - den Bedarf am nüchternen zu brechen - und stimuliert die Wiederherstellung des normalen Metabolismus. Zitronensäure ist auch im Stande, die metabolische Tätigkeit zu erhöhen und die unangenehmen Nebenwirkungen von Alkohol zu erleichtern. Die maximale Wirkung der Bernsteinsäure und Zitronensäure hat eine gemeinsame Anwendung.

Limontar - ein modernes Medikament für den Abzug der Sauferei

Heute gibt es ein Rauschgift, das succinic und Zitronensäure, worin das maximale wirksame Verhältnis enthält. Von russischen Wissenschaftlern geschaffener Limontar, um die Probleme zu beheben, hat mit dem Alkoholgebrauch verkehrt. Er hat sich bereits sich als eine wirksame und sichere Medizin bewährt, die hilft, zum normalen Metabolismus im Körper zurückzukehren und sich besser am nächsten Morgen nach dem Alkoholmissbrauch zu fühlen.

Für die Eliminierung der Sauferei ernennen Limontar 1 Tablette 3-4mal pro Tag, Kursdauer von 4 bis 10 Tagen. Das Rauschgift hat keine Last auf der Leber, wird zu Wasser und Kohlendioxyd völlig zersetzt, und kann deshalb sicher verwendet werden. Der Patient kann viel besser sein, bevor Sie den Kurs der Behandlung beenden, aber es ist nicht notwendig, das Medikament im Voraus zu unterbrechen. andere Rauschgifte, von denen der Zweck mit Ihrem Arzt besprochen werden sollte, können nötigenfalls im Schema hinzugefügt werden.

Wenn in ein paar Tagen Sie den Patienten von der Sauferei allein nicht zurückziehen können, gibt es keine positive Dynamik, oder es wird schlechter, Sie sollten medizinische Aufmerksamkeit sofort suchen. Den verschiedenen anfänglichen Gesundheitszustand in einigen Fällen in Betracht ziehend, ist die Eliminierung der Sauferei nur in einer Krankenhauseinstellung möglich.