Schaden an der DNA

Biophysicist Dr Doping erzählt über Veränderungen im Genom, Königin Victoria und Tay - Krankheit von Sachs. Was ist DNA-Schaden, und wie er geschieht? Wie viele Veränderungen jährlich am Mann im Genom des Spermas erscheint? Weil beschädigtes Chromosom von Königin Victoria die russische Geschichte beeinflusste?

Der Prozess der Verdoppelung oder Erwiderung, außerordentlich genaue DNA. DNA polymerase - absolut wunderbare Enzyme, die schaffen, neue DNA-Ufer auf dem Grundsatz von complementarity mit der erstaunlichen Genauigkeit zu synthetisieren. Fehler kommen mit ganz einer unwesentlichen Wahrscheinlichkeit vor. Aber sie kommen noch - in solchen wahnsinnig langen Molekülen vor, die wir in unserem Körper in DNA-Molekülen haben. So kommt DNA-Schaden vor, ein Fehler kommt vor, und der Fehler ist natürlich für uns, äußerst wichtig. Die Genetik dieser Fehler wird Veränderungen genannt.

Genetiker ist es eine sehr lange Zeit bekannt. Sogar bevor die Entdeckung der DNA-Strukturengenetik gewusst hat, dass Veränderungen in den Genen vorkommen. Aber sie haben nicht gewusst, was genau diese Veränderungen ausgedrückt werden, was spezifisch in solchen Fällen geschieht. Jetzt wo wir gelernt haben, die DNA-Folge zu lesen, wissen wir alle Details dessen, was mit dem DNA-Molekül in solchen Schwierigkeiten wie Veränderungen geschieht. Beispiele sind sehr viele, aber ich werde über einige sprechen, dass ich denke, sind am eindrucksvollsten.

Einspritzung von Cyanocobalamin (Vitamin B12) - ist äußerst notwendig, um DNA-Synthese zu machen.

Fast das ganze XIX Jahrhundert in den britischen Regierungen von Königin Victoria, diese Periode wird sogar das viktorianische Zeitalter genannt. Wenige Menschen wissen, dass zusätzlich zur Langlebigkeit und guten Gesundheit Königin Victoria sein Genom ein Ersatztruppenteil hatte. Eine Einheit von drei Milliarden wurde ersetzt. Dieser Schaden hat von ihrem Vater geerbt, der sie gezeugt hat, als er 50 Jahre alt war. Es ist nicht eine sehr gute Idee - um ein Kind in diesem Alter zu haben. Die Tatsache, dass Männer mit dem Alter die Anhäufung des DNA-Schadens vorkommen, kommt weil spermatogenesis in Männern überall im Leben vor. Jetzt wird es gründlich gemessen untersucht: Wir wissen, dass durchschnittlich jedes Jahr es zwei zusätzliche Veränderungen im Genom des Spermas gibt. Deshalb, zu den 50 Jahren von angesammelten, ist es leicht, einen anständigen Betrag von Veränderungen zu berechnen. Und wenn Sie denken, dass wir eine Grundlinie von ungefähr 14 Veränderungen durchschnittlich haben, ist es ein großer Gewinn - sagen 60 zusätzliche Veränderungen.

Diese Veränderungen kommen bei genau der Transformation von Keimzellen vor, weil die meisten Fehler während der Erwiderung während meiosis vorkommen, wenn Geschlechtszellen gebildet werden. Jetzt wissen wir, dass Königin Victoria eine Veränderung von ihren Vätern erhalten hat, wird diese Veränderung mit dem X-Chromosom vereinigt. Lassen Sie mich Sie daran erinnern, dass wir genannten autosomes der normalen Chromosomen und die Sexualchromosomen haben - sind Männer der X-, und Y-Chromosomen in Frauen ist zwei X-Chromosomen. So hat Königin Victoria von der Mama und dem Vati auf dem X-Chromosom, und vom Papst erhalten, hat sie X-Chromosomschaden erhalten. Warum Mamaalter nicht von Bedeutung ist? Erstens sind Mütter gewöhnlich, aber nicht die Hauptsache jünger. Die Hauptsache besteht darin, dass Mädchen, Frauen alle Keimzellen, sich das ganze Ei sehr früh und ein für allemal auf dem Rest seines Lebens geformt hat.

Weil die komplette Periode von Fortpflanzungsfrauen Eier hat, die sogar in der embryonischen Bühne gebildet werden.

So haben sie immer ungefähr 14 Verletzungen. Und Männer nimmt es mit dem Alter zu. Deshalb glauben wir, dass es der Papst ist, hat Königin Victoria das beschädigte X-Chromosom gegeben.

Schaden war, dass es rissig gemachtes Gen war, das für das Blut verantwortlich ist, das Protein gerinnt, aber wenn es zwei X-Chromosomen gibt, äußert es sich nicht. Am grössten Teil Victorias und allen Frauen, die von ihrem beschädigten X-Chromosom erhalten haben, hat es sich nicht gezeigt. Aber sobald der Junge mit diesem X-Chromosom, ein verschiedenes Chromosom Y dann hat, bedeutet es, dass es allgemein gerinnenden Faktor nicht erzeugt. Und es erweist sich die Krankheit, die Bluterkrankheit genannt wird. Dieses Gen, das Königin Victoria ihrer Enkelin gegeben hat, die Zarin Alexandra Feodorovna - die Frau von Nicholas II, geworden ist, und hat sie den Erben Alexei zur Welt gebracht, der ein hemophiliac war. Wegen dessen, zum Gericht wurde durch quacksalber Rasputinnamen gebracht, weil das, insbesondere die russische Revolution vorgekommen ist. Diese verursachte große Empörung unter den verschiedenen Bevölkerungszweigen - dass dieser Quacksalber zum Gericht gebracht wurde. Natürlich, die russische Revolution sind viele Gründe, aber einer von ihnen ist genetisch.

Ein anderes Beispiel von genetischen Krankheiten - so genanntem Tay - Krankheit von Sachs, die hauptsächlich in Juden von Ashkenazi vorkommt. Juden von Ashkenazi - ein Europäer Juden, die auf einmal auf Jiddisch gesagt haben, das ein Dialekt der Deutschen Sprache ist, und kommen sie aus Deutschland. Alle osteuropäischen Juden sind Nachkommen von Juden von Ashkenazi. Sie haben aus zufälligen Gründen zugenommen Anwesenheit hat Gen beschädigt, das Tay - Sachs verursacht. Das ist eine schreckliche Erbkrankheit - ein Kind, das um ungefähr 4 Jahre stirbt. Das ist ein sehr unangenehmes Ding. Und die Wahrscheinlichkeit des Ereignisses der Krankheit unter Juden von Ashkenazi ist 100mal höher als unter der allgemeinen Bevölkerung. Es gehört der Kategorie der so genannten jüdischen Krankheiten.

Es war eine schreckliche Geißel für Juden von Ashkenazi, und Fortschritte in der Wissenschaft der DNA haben erlaubt, völlig zuverlässige Methoden der Diagnose dieser Gene zu entwickeln, und das genetische Raten ist geworden, um Paaren zu erlauben, die dabei sind, eine Familie anzufangen, zu entscheiden, ob sie es tun wollen oder nicht, weil die genetische Analyse sagt, dass sie beide sagen, sind Transportunternehmen des Gens. Wenn beide Transportunternehmen des Gens sind, dann ist das eine autosomal Krankheit, autosomal Veränderung nicht Sexualchromosomen. Deshalb, um es offenbar zu machen, dass Sie zu beiden Chromosomen brauchen, und das aus seiner Mutter, und aus dem Papst gekommen ist, das schlechte Gen getragen hat. Dieses fehlerhafte Gen muss aus beiden Eltern kommen. Es ist leicht zu berechnen, dass, wenn beide Eltern Transportunternehmen des Gens sind, dann mit der Wahrscheinlichkeit ist ¼ Kind krank, er in beiden Chromosomen hat, ist beschädigtes Gen. Es ist eine hohe Wahrscheinlichkeit, und deshalb häufig hat sich der Bräutigam geweigert sich zu verheiraten, wenn solch eine Situation zur Verfügung gestellt wird, um solchem Problem nicht gegenüberzustehen. Besonders akut hat dieses Problem in den religiösen Juden, weil sie Abtreibung, sie gewöhnlich verboten haben, viele Kinder aus denselben Gründen, werden nicht nur Abtreibung, sondern auch Schwangerschaftsverhütung verboten. Deshalb haben sie eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit von mindestens einem Kind, dass sie dabei sind anzufangen, krank zu sein, und es eine Tragödie für die Familie ist.

Infolgedessen weigern sich sogar die Rabbis, in Ehe einzutreten, bis der Bräutigam kein Zertifikat gebracht hat, dass sie eine genetische Beratung passiert haben. Sie entscheiden, dass sie sich verheiraten werden oder nicht, aber sie sollten wissen, was man erwartet. Das hat dazu geführt, was jetzt eine Krankheit Tay ist - ist die Krankheit von Sachs unter Juden weniger üblich als unter der allgemeinen Bevölkerung. Es wird verstanden, dass das Krankheitsgen in Juden bei derselben Konzentration da ist, aber diese zwei Gene entsprechend, ist zu Krankheit entstanden, wird jetzt fast beseitigt. Dieses Zu-Stande-Bringen ist die Wissenschaft der DNA und entwickelt infolge der Methoden der Wissenschaft der genetischen Analyse.