Tabletten von Cytoflavin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen

Pharmakologische Gruppe: metabolische Mittel

Handelsname: TSITOFLAVIN (CYTOFLAVIN), Cytoflavin

Cytoflavin ist ein metabolischer Agent. Alle Cytoflavin Zutaten sind natürlicher Körper metabolites und stimulieren Gewebeatmung.

Synonyme: Cerebronorm.

Aktive Substanz: Inosine, Nicotinamide, Riboflavin, Bernsteinsäure.

Die Gruppierung des Namens: Inosine + + Riboflavin Nicotinamide + Bernsteinsäure

Dosierungsform: Darmdragees

Zusammensetzung pro 1 Tablette:

aktive Substanz:

Bernsteinsäure - 0.300 g, inosine (Riboxinum) - 0.050 g nicotinamide - 0.025 g

Riboflavinnatriumsphosphat (Riboflavin) - 0.005 g;

Excipients:

povidone - 0.00810 g, Kalzium stearate - 0.00390 g

Hypromellose - 0.00360 g polysorbate 80 - 0.00040 g;

Darmmantel: Methacrylic-Säure und Äthyl acrylate Copolymerisat - 0.02902 g propylene Glykol - 0.00291 g färben azorubin (karmuazin) (E 122) - 0.00007 g

Tabletten von Cytoflavin 400 Mg, N50

Tabletten von Cytoflavin 400 Mg, N100

Kategorie von Therapeuctic:

metabolischer Gangregler.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

I67.2 Zerebraler atherosclerosis;

I67.4 Hypertensive encephalopathy;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

I69.3 Die Folgen des Gehirninfarkts;

R53 Unbehagen und Erschöpfung.

Pharmakologische Eigenschaften

Cytoflavin besitzt anti-hypoxic Tätigkeit, stimulierende Energieproduktion in den Zellen; reduziert freie radikale Generation, und stellt Antioxidationsmittelenzymtätigkeiten wieder her.

Die Medizin verbessert Gehirnblutfluss; aktiviert metabolische Prozesse im Zentralnervensystem, und hat positive Wirkung auf die bioelectrical Tätigkeit des Gehirns. Sie können auch Pinealon mögen.

Cytoflavin hat vorteilhafte Wirkung auf den neurologischen Status des Patienten durch das Reduzieren der Manifestationen von asthenia, Kopfweh, vestibulocerebellar und Cochlear-Vorhallesyndromen. Es beseitigt auch die Qual im emotionalen und volitive Bereich des Patienten durch das Reduzieren der Angst und Depression; verbessert intellektuelle und geistige Funktion und Qualität des Lebens des Patienten.

pharmakologische Eigenschaften

pharmacodynamics

Pharmakologische Effekten werden durch die vereinigte Handlung eines Teils des Rauschgifts cytoflavin Bestandteile verursacht.

Bernsteinsäure (UC) - der endogene intrazelluläre metabolite des Zyklus von Krebs, eine universale energiesynthetisierende Funktion in den Zellen des Körpers durchführend. Mit der Teilnahme von coenzyme Bernsteinsäure des Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) mitochondrial Enzym succinate dehydrogenase schnell umgestaltet in fumaric Säure, und später in anderem metabolites des sauren Zitronenzyklus. Es stimuliert aerobic glycolysis und ATP-Synthese in Zellen.

Das Endprodukt des Bernsteinsäurenmetabolismus im Zyklus von Krebs ist Kohlendioxyd und Wasser. Bernsteinsäure verbessert Gewebeatmung wegen der Elektrontransportaktivierung in mitochondria.

Riboflavin (Vitamin B2) ist ein flavin cofactor (MODESCHREI), suktsinad dehydrogenase und andere Redoxreaktionen des Zyklus von Krebs aktivierend. Nicotinamide (Vitamin-PP) nicotinamide.

Nicotinamide in Zellen über eine Kaskade von biochemischen Reaktionen, die in eine Form des nicotinamide Adenin nucleotide (NAD) und seines Phosphats (NADP), nicotinamide-abhängige Aktivierenenzyme Zyklus von Krebs umgestaltet sind, der für die Anregung der Zellatmung und ATP-Synthese erforderlich ist.

Inosine ist eine purine Ableitung, ein Vorgänger von ATP. Es ist in der Lage, mehrere Enzyme des Zyklus von Krebs durch das Anregen der Synthese von Schlüsselenzymen, nucleotides zu aktivieren: Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) und Nicotinamide-Adenin dinucleotide (NAD).

So sind alle Bestandteile natürlicher metabolites Körper von Cytoflavin und stimulieren Gewebeatmung. Metabolische Energiekorrektur antihypoxic und Antioxidationsmitteltätigkeit des Rauschgifts, die die pharmakologischen Eigenschaften und therapeutische Wirkung der Bestandteile, wegen der Ergänzungshandlung von Bernsteinsäure, inosine, nicotinamide und Riboflavin bestimmen.

Pharmacokinetics

Citoflavin hat hohe Bioverfügbarkeit.

Bernsteinsäurennahrungsaufnahme dringt von der gastrointestinal Fläche in die Blut- und Gewebereaktionen ein, die am Energiemetabolismus teilnehmen, und wird völlig erniedrigt, um Produkte des Metabolismus (Kohlendioxyd und Wasser) nach 30 Minuten zu beenden.

Inosine wird von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - die Durchschnittverweilzeit von 5 Stunden im Blut - 5.5 Stunden, die Gleichgewichtsverteilung des Volumens von ungefähr 20 Liter zu erreichen. Inosine ist metabolized in der Leber, um inosine Monophosphat zu bilden, das von seiner Oxydation zu Harnsäure gefolgt ist. In kleinen Mengen excreted durch die Nieren.

Nicotinamide wird in allen Geweben (das Gleichgewichtvolumen des Vertriebs von etwa 500 Liter) schnell verteilt. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - 2 Stunden, die durchschnittliche Aufbewahrungsfrist im Blut - 4.5 Stunden zu erreichen. Nicotinamide durchquert die Nachgeburt und Brustmilch; metabolized in der Leber mit der Bildung von N-methylnicotinamide, excreted durch die Nieren.

Riboflavin wird von der gastrointestinal Fläche, uneben verteilt schnell absorbiert (die höchste Zahl im myocardium, Leber, Niere), wird in flavinadeninmononukleotid (FMN) und Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) im mitochondria umgestaltet. Es dringt durch die Nachgeburt und Brustmilch ein; excreted durch die Nieren, hauptsächlich als metabolites.

Anzeigen für Cytoflavin

In Erwachsenen in der Behandlung:

- Die Folgen des Gehirninfarkts;

- Andere cerebrovascular Krankheiten (zerebraler atherosclerosis, hypertensive encephalopathy);

- Neurasthenie (Gereiztheit, Erschöpfung, Verlust der Fähigkeit zu langfristiger geistiger und physischer Betonung).

Cytoflavin Dosierung und Verwaltung

Innerhalb von 2 Tabletten 2mal pro Tag mit einem Zwischenraum zwischen Empfängen von 8-10 Stunden. Tabletten sollten mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit ohne das Kauen genommen werden, sich unten mit Wasser (100 ml) waschend.

Es wird empfohlen, das Rauschgift in der Morgen- und Tageszeit (innerhalb von 18 Stunden) nehmend.

Die Dauer der Behandlung von 25 Tagen. Der Zweck des Kurses kann sich an Zwischenräumen von nicht weniger als 1 Monat wiederholen.

Cytoflavin Nebenwirkung

Kopfweh, Schmerz oder Unbequemlichkeit im epigastric Gebiet. Allergische Reaktionen wie Hautröte und das Jucken. Nachteilige Reaktionen schließen ein: vergängliche niedrige Blutzuckergehalt, hyperuricemia, Gichtverärgerung der Begleiterscheinung.

Wenn einige dieser Instruktionsnebenwirkungen zusammengesetzt wird oder Sie irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht erwähnten Nebenwirkungen bemerken, Ihren Arzt informieren.

Überdosis

Bis jetzt sind Fälle der Rauschgiftüberdosis cytoflavin nicht gegründet worden.

Cytoflavin Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften

Bernsteinsäure, inosine und nicotinamide, ist ein Teil des Rauschgifts mit anderen Rauschgiften vereinbarer Citoflavin.

Riboflavin, das ein Teil des Rauschgifts Citoflavin ist, reduziert die Tätigkeit von einigen Antibiotika (tetracyclines, erythromycin, lincomycin), ist mit Streptomycin unvereinbar. Vinylalkohol, drei zyklische Antidepressiven, röhrenförmige Sekretion blockers reduzieren die Absorption des Riboflavins, und Schilddrüsenhormone beschleunigen seinen Metabolismus.

Spezielle Instruktionen

In hypertensive Krankheit kann Anpassung von Dosen von antihypertensive Rauschgiften verlangen.

In Patienten mit unter der Kontrolle der Bluttraubenzuckerkonzentration behandelter Zuckerkrankheit.

Vielleicht die intensive Färbung des gelben Urins.

Cytoflavin keine Wirkung auf: Die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern, arbeiten Sie mit der bewegenden Maschinerie, der Arbeit von Fahrdienstleitern und Maschinenbedienern.