Glycine - Das Heilmittel gegen Betonung

Betonung... “Jeder fühlt es, jeder spricht darüber, aber fast keiner macht sich die Mühe herauszufinden, was es ist” - sind das die Wörter von Hans Selye, die über die Betonung mehr geschrieben wurden als vor einem halben Jahrhundert.

Da der Wissenschaftler dieses Wort (von Englisch - “Spannung”), das Konzept der Betonung einführt, weil eine wichtige Quelle unserer Gesundheit aus irgendeinem Grund in den Hintergrund zurückgetreten ist. Inzwischen in kleinen Dosen ist die Betonung ziemlich nützlich - sie vergrößert den Organismuswiderstand gegen äußerste Stimuli; aber in großen Dosen fördert es die Entwicklung von Krankheiten.

Natürlich hängt die Reaktion auf der Angst, der Wut, der bedrückenden Atmosphäre in der Familie, Gewissensbissen, Streiten, Untreue, Jobunzufriedenheit, und anderen Dingen, sowohl von der Tiefe der Gefühle als auch auf dem Gesundheitszustand ab, der heute, nicht immer fein ist. Und dann gibt es soziale Instabilität, Kriege, Terrorismus, natürlich und Industriekatastrophen...

Strenge Betonung folgt uns, erinnert mit der riesigen Zahl von Herzanfällen und Schlägen. Fast jede Person fühlt einmal einen scharfen Wunsch zu schreien: "Hören Sie die Welt auf - ich will aussteigen!"

Inzwischen hat Natur uns nicht nur mit der Fähigkeit dotiert, leicht, sondern auch das hemmende System aufgeregt zu sein. Es wird mit der Aminosäure glycine vereinigt, der wichtige Substanz für alle Zellen des Organismus ist. Leider wird es schneller verbraucht, als die Erregung vorübergeht.

Eilen Sie nicht hin, um Beruhigungsmittel und Antidepressiven zu nehmen. Das Beruhigen, mit allen ihren Nebenwirkungen, werden sie zurückkommen, um Sie später zu beißen. Es ist notwendig, sich von der Betonung richtig - mit den Rauschgiften zu verteidigen, die in Übereinstimmung mit den natürlichen Gesetzen arbeiten, und die dem Organismus helfen können, seine “Bremsen” selbst zu befestigen. Eine solcher Art von Rauschgiften ist Glycine.

Natürlich und freundlich ersetzt es den “Kampf mit der Wirklichkeit” Verluste am feinen molekularen Niveau des Metabolismus. Die Zelle selbst bestimmt den Bedarf an glycine und nimmt es, oder, wenn es einen Mangel daran gibt, erzeugen Sie so viel, wie es notwendig dafür nicht nur auszahlt, aber die Erregung zu harmonisieren.

Glycine ist als ein Antibetonungsrauschgift bekannt, das psycho-emotionale Spannung reduzieren, die Stimmung erheben, Betonung erleichtern, das Einschlafen normalisieren, und den Schlaf vertiefen kann. Wenn Sie es seit einem Monat nehmen (1 Tablette 3mal pro Tag), haben Sie große Chancen, die Betonung durchzuführen und seine Nachwirkungen zu vermeiden. Zur gleichen Zeit, eine nootropic Wirkung habend, ist das Rauschgift nicht lassen nach, aber im Gegenteil, verbessert Gedächtnis und Konzentration.

Beachten Sie bitte: Die Tabletten oder das Puder (nach dem Schleifen der Tablette) Glycine sollten subsprachlich (unter der Zunge) verwaltet werden. Auf keiner Rechnung schlucken die Pille, oder waschen es unten mit Wasser - in diesem Fall, die gewünschte Wirkung wird nicht erreicht!

Glycine kann von der ganzen Familie genommen werden. Es kann sogar für Säuglings vorgeschrieben werden. Damit werden Leute freundlicher, Intoleranz und Ungeduld können weggehen; die Reihe von Problemen kann verschwinden.

Glycine wird unter irgendwelchen nachteiligen ökologischen Bedingungen vorgeschrieben. Es ist im Stande, den “Schlag zu Behältern” für neutral zu erklären, so kann es empfohlen werden für:

alle, wer mehr als 60 Jahre für die Schlagverhinderung ist;

Hypertensive-Patienten, als ein grundlegendes Rauschgift, um von den normalen Blutdruck-Werten aufrechtzuerhalten;

Frauen während des Klimakteriums;

Patienten mit akutem ischemic streichen als ein primärer neuroprotectant;

Patienten mit Gehirnverletzungen, um von restlichen Effekten schwach zu werden.

Beachten Sie bitte: Die Tabletten oder das Puder (nach dem Schleifen der Tablette) Glycine sollten subsprachlich (unter der Zunge) verwaltet werden. Auf keiner Rechnung schlucken die Pille, oder waschen es unten mit Wasser - in diesem Fall, die gewünschte Wirkung wird nicht erreicht!

Glycine - Die Schwierigkeiten eines ungeschickten Alters

“Jeder Teenager geht seinen eigenen Frühling - ein gewaltsamer, dummer Frühling durch. Es marschiert nicht “, mit Blumen” - nicht wahrscheinlich streuend! Es bricht zusammen und dreht sich...” Der Schriftsteller nimmt uns unserer Jugend zu den Erinnerungen über unsere jugendlichen Probleme zurück. Jetzt, wenn wir unsere eigenen Kinder haben, und als unser Lieblingsbaby eine “scheußliche” Adoleszenz geworden ist, manchmal sind wir eifrig zu erzählen: “Die Zeiten waren anderer damals!”

Leider werden die wesentlichen Eigenschaften der Pubertät (Grämlichkeit, Empfänglichkeit, Versicherung in seiner Bescheidenheit, krankhafter Hang, um, dauerhafte Bereitschaft zur Selbstverteidigung usw. zu kollidieren), durch die Instabilität des sozialen Lebens, der Naturkatastrophen und der bewaffneten Auseinandersetzungen erschwert. Der Fluss der Gewalt vom TV ist auch nicht schmerzlos. Und dann gibt es diese “clingy” (im letzten Jahrhundert Zeug!) Erwachsene.

Der Körper eines jungen Mannes ist unter strenger Betonung. Und es ist über seiner Kraft, um es durch sein eigenes zu überwinden. Es ist die Ursache, sich den schlechten Gesellschaften anzuschließen, wo alles leicht und einfach ist, wo keiner für Alkohol oder sogar narkotische Rauschgifte verurteilen würde.

Eltern sind besorgt: “Was man tut? Sollten wir Psychopharmaka verwenden?”

Natürlich, nicht. Es ist besser, wie erforderlich, durch die Natur, solche Arzneimittel wie Glycine, Limontar, Biotredin zu verwenden. Diese Rauschgifte handeln glatt gemäß den Naturgesetzen.

Glycine wird das “Heilmittel gegen das Virus des Übels” genannt. Wenn Sie 1 Tablette dieses "Familien"-Rauschgifts nehmen (es ist für alle Familienmitglieder wert, um es als eine unzulängliche Antwort zu nehmen, die Sie von einigen von ihnen erwarten können!), 3mal pro Tag können Betonung und Konflikte abreisen, Leistungsfähigkeit wird vergrößert, Gedächtnis wird verbessert.

Über Biotredin sagen sie die “Medizin, die Ziele zu erreichen”. Durch das Beheben der inneren biologischen Probleme, gibt die Gelegenheit, die innere Harmonie zu erreichen. Die inneren Widersprüche werden geschwächt; die schlechte Stimmung wird weggehen (sich ändernde Stimmung mit der Überlegenheit von negativen Gefühlen, die für die Adoleszenz typisch ist, ist ein Symptom von der verborgenen Depression); die enge Beziehung, die Konzentration wird verbessert; die bereiten, um zu kommunizieren, Erwachsenen, Bereitschaft zuzuhören, Bereitwilligkeit zu tun, erscheinen.

Es ist besser, diese metabolischen Rauschgifte gemäß dem folgenden Schema zu nehmen: Stellen Sie eine Tablette von Glycine unter der Zunge (3-4mal pro Tag), und in 10-15 Minuten, nachdem seine Auflösung eine Tablette von Biotredin, auch subsprachlich (2-3mal pro Tag) genommen hat.

Gerade in einer Woche kann es nicht so leicht sein, diesen “schwierigen Teenager” anzuerkennen. Vergeuden Sie keine Chance, helfen Sie ihm, zu einem “Mann” aufgelegt zu sein, und richten Sie sich auf eine neue Weise ein!

Tabletten von Azaphen (Pipofezine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Azaphen

Aktive Substanz: Pipofezine.

ATC - N06AX Andere Antidepressiven.

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Pipofezine (Azafen oder Azaphen) ist ein tricyclic Antidepressivum (TCA), der in Russland für die Behandlung der Depression genehmigt ist. Es wurde gegen Ende der 1960er Jahre eingeführt und wird noch heute verwendet.

Wie man gezeigt hat, hat Pipofezine als ein starker Hemmstoff des reuptake von serotonin gehandelt. Zusätzlich zu seiner antidepressiven Handlung hat pipofezine beruhigende Effekten ebenso, Antihistaminikumtätigkeit andeutend. Andere Eigenschaften wie anticholinergic oder antiadrenergic Handlungen sind weniger klar, aber sind wahrscheinlich.

Tablettenschwankungen von Azaphen (Pipofezine)

Tabletten von Azaphen (Pipofezine) 25 Mg, N50

Tabletten von Azaphen (Pipofezine) 25 Mg, N250

Azaphen (Pipofezine) HERR (verlängern) Tabletten 150 Mg, N30

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F06 Andere Geistesstörungen, die erwartet sind zu beschädigen und Funktionsstörung der somatischen oder Gehirnkrankheit;

F32 Depressive Episode.

Azaphen (Pipofezine) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Azaphen: Die Tabletten sind gelblich-grüne Farbe, Valium, abgeschrägt; Toleranz von marbling.

Andere Zutaten: Kartoffelstärke, gallertartiges Silikondioxyd (Aerosil), mikrokristallene Zellulose, Milchzucker, povidone (polyvinylpyrrolidone niedrig molekular medizinisch), Magnesium stearate.

Azaphen HERR: Die Tabletten der modifizierten Ausgabe sind gelblich-grüne Farbe, herum, biconvex; Toleranz von marbling.

Excipients: Hypromellose (Methocel K4M Prämie), Kollidon 25 (povidone), mikrokristallene Zellulose, gallertartiges Silikondioxyd (Aerosil), Talk (Magnesiumsilikat), Magnesium stearate.

Pharmakologische Handlung

Antidepressivum von Tricyclic. Das Blockieren neuronal Monoaminauffassungsvermögen presynaptic Membranen vergrößert ihren Inhalt in der Synaptic-Spalte, die zur Verminderung von Symptomen von der Depression führt. Die Wirkung von Timoleptic des Rauschgifts wird mit einer beruhigenden und anxiolytic Tätigkeitswirkung verbunden. Verschieden von tricyclic Antidepressiven besitzt anticholinergic Eigenschaften, die durch die Tätigkeit von MAO nicht betroffen werden, hat nicht cardiotoxicity.

Pharmacokinetics

Absorption

Schnell und völlig absorbiert von der gastrointestinal Fläche. Bioverfügbarkeit - ungefähr 80 %. T max nach der Verwaltung von Tabletten - 2 Stunden.

In Tabletten Azaphen HERR wird aktive Substanz in einer speziellen matrixunterstützten, gestützten Ausgabe von pipofezine im Verdauungstrakt enthalten. Pipofezin hat schnell befreit und hat fast völlig von der gastrointestinal Fläche absorbiert. Wenn eine einzelne mündliche Tablette Azafen MV 150 Mg C max pipofezine Blut, das in 3-4 Stunden erreicht ist, und 111 ng / ml ist.

Vertrieb und Metabolismus

Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen - 90 %.

Größtenteils biotransformation in der Leber, um untätigen metabolites zu bilden.

In in der Vitro-Studie zeigt, dass das nicht ein pipofezine isoenzymes CYP2C9 Substrat, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3A4 ist, und metabolized hauptsächlich unter Einfluss CYP1A2 ist.

Ausscheidung

T 1/2 nach der Einnahme der Pillen - 16 h, T 1/2 nach einer Dosismodifizierten Ausgabe - 9 Stunden. Beseitigt vom Körper in erster Linie durch die Nieren.

Die Verweilzeit des Rauschgifts im Organismus (MRT) - durchschnittliche 13.4 Stunden (10 bis 20 Stunden). Die wiederholte Empfangschwankungsrauschgiftkonzentration in Plasma in der Lücke zwischen den zwei Dosen wird geglättet. Beseitigt vom Körper in erster Linie durch die Nieren.

Azaphen (Pipofezine) Dosierung

Die anfängliche Dosis für Erwachsene ist 25-50 Mg in 2 geteilten Dosen (Morgen und Nachmittag). Mit der guten Ausdauer vergrößern allmählich die Dosis zu 150-200 Mg/Tag (3-4 Stunden, letzte Aufnahme in der Schlafenszeit), in einigen Fällen - bis zu 400 Mg/Tag. Die optimale tägliche Dosis - 150-200 Mg, die maximale tägliche Dosis - 400-500 Mg. Wenn die gewünschte Wirkung der Schaltung zur Wartungsdosis - 25-75 Mg/Tag. Der Kurs der Behandlung - bis zu 1 Jahr (mindestens 1-1.5 Monate).

Nach dem Herstellen der optimalen täglichen Dosis mit Tabletten Azaphen 25 Mg, verwaltetes Azafen Mb (Tabletten der modifizierten Ausgabe) 150 Mg von 1mal (Morgen) oder 2mal (Morgen und Abend) gestützt auf der Wirkung und Toleranz.

Azaphen (Pipofezine) Überdosis

Daten über die Überdosis sind nicht verfügbar.

Azaphen (Pipofezine) Rauschgiftwechselwirkungen

Mit der gleichzeitigen Anwendung Azaphen potentiates die Effekten von Vinylalkohol und anderen CNS-Beruhigungsmitteln, Antihistaminika und Antikoagulanzien.

Reduziert die Wirksamkeit der anticonvulsant Therapie.

In in der Vitro-Studie hat demonstriert, dass pipofezine nicht ein Hemmstoff oder inducer von isozymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3A4, es unwahrscheinliche Rauschgiftwechselwirkung von Azaphen mit Rauschgiften ist, die Substrate dieser isoenzymes sind. Fluvoxamine, propafenone, mexiletine, ciprofloxacin, als Hemmstoffe von CYP1A2, kann pipofezine die Konzentration in Plasma vergrößern.

Schwangerschaft und Laktation

Das Rauschgift wird während Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert.

Azaphen (Pipofezine) Nebenwirkungen

CNS: Kopfweh, Schwindel.

Vom Verdauungssystem: Brechreiz, sich erbrechend.

Anderer: allergische Reaktionen.

Anzeigen

Depressive Unordnungen, die mild sind, um Strenge (einschließlich Depression mit chronischen Gesundheitszuständen) zu mäßigen.

Gegenindikationen

Strenger hepatischer und/oder Nierenmisserfolg;

Begleitender Gebrauch von Monoamin oxidase Hemmstoffe;

Schwangerschaft;

Laktation (Stillen);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Rauschgift für das chronische Herzversagen, myocardial Infarkt, mit ischemic Herzkrankheit, Bedingung nach dem akuten Schlag, den Infektionskrankheiten, der Zuckerkrankheit, Kindheit (ungenügende Daten auf der Sicherheit des Gebrauches) vorgeschrieben werden.

Verwarnungen

Nachdem die Übertragung auf die MAO-Hemmstofftherapie auf Azaphen ein Zwischenraum von 2 Wochen sein sollte.

Eine periodische Überwachung der Leber und Niere.

Während der Behandlung wird der Gebrauch von Alkohol verboten.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Während der Behandlung sollten Patienten von Tätigkeiten potenziell gefährliche Tätigkeiten Abstand nehmen, die Aufmerksamkeit und Schnelligkeit von psychomotorischen Reaktionen wie das Fahren verlangen.

Azaphen (Pipofezine) Rezensionen

Immer habe ich gefunden, dass die Depression, die ich so nie gewesen war, als mein Arzt das Rauschgift "Azafen" vorgeschrieben hat, ich war überrascht. Warum ich würde? Ich bin zum Krankenhaus mit Symptomen von "anhaltendem Muskelschmerz..." gekommen. Das Rauschgift habe ich Kürzung mit anderen Ernennungen gesehen. Entladen in der befriedigenden Bedingung. Empfehlungen für die Nachbehandlung "Azaphen" bin ich abgereist...
Und jetzt prüft das Haus sorgfältig die Instruktionen nach, ich kehre regelmäßig zu "Azaphen" zurück. Es ist leichtes Antidepressivum, aber versuchen Sie noch, sich nicht zu setzen und sich an die Pillen zu gewöhnen.
Es befriedigt mich und die innere Unbequemlichkeit mit sich, einige nicht, aus einem Gleichgewichtssinn, Unfähigkeit führend, sich rechts und so weiter zu konzentrieren. N. Staaten sind an den "Azaphen" erinnernd.
Der empfohlene Kurs der Behandlung (der 1-1.5 Monate ist) verwendet nicht. Eine Tablette von Azaphen hilft, inneren Geist zu verbessern.
Empfehlen Sie Empfang "Azaphen" Natürlich ich werde schließlich keinen Arzt zu befragen brauchen. Aber es ist nicht notwendig, Angst vor diesem Rauschgift zu haben. Nach meiner Meinung, und für mich persönlich ist das am harmlosesten, sie hilft, mildes Depressionsmedikament zu erleichtern.

Großes Rauschgift

Antidepressivum "Azaphen" habe ich vorgeschrieben von einem Arzt, eine echte lange Zeit über ein halbes Jahr genommen. Verbessern Sie grundsätzlich ihre Bedingung, ich habe nicht bemerkt. Weil es depressive Stimmung gewesen und abgereist ist. Aber Schlaf ist aufgestanden, ein tiefer und ruhiges werdend. Und zuweilen gibt reduziertes Leben mir nicht lassen vergrößerte Angst ausruhen.

Spezielle Nebenwirkungen werden nicht bemerkt. Ist das das erste Mal, das gerade angefangen hat, dieses Rauschgift zu nehmen, das regelmäßig unter Kopfweh ertragen ist.

So kann ich dass "Azaphen" - antidepressives Licht nicht stark, sowohl in Bezug auf Nebenwirkungen als auch in Bezug auf therapeutische Wirkung sagen. Aber persönlich mag ich es.

Starker Nerv

Sie können ohne die beruhigenden Tabletten nicht auskommen. Immerhin wird modernem Leben und seinem Schritt nicht erlaubt, in Frieden für die meisten Menschen zu leben. Nichts kann getan werden müssen Beruhigungsmittel und Antidepressiven aufsuchen. Aber für einen Mann wie ich ist mein Charakter nicht Zucker und wegen dessen, weder ich, noch andere haben zu oh wie schwere Zeiten. Ich kann an jemandem brüllen, vielleicht ist es guter Schrei alle Betonungen sind schneller, aber dann fange ich an, sich zu foltern, sie sagen, warum ich es getan habe. Deshalb sind Schlaflosigkeit und schlechter Appetit und andere Symptome von der Depression nicht seltene Gäste an mir. Aber meine Angst und Angst, dass etwas auch nicht abgibt und ich manchmal in die Länge gezogene Depression zufällig. Unter den Antidepressiven nahm ich Pillen Azaphen, einer der letzten und wirksamen. Sie sind 25 Mg (in Vielfachen von 250 Stücken), klein, rund, weißlich. Ich habe ein Paket für 342 Rubel, nicht preiswert nach meiner etwas teuren Meinung gekauft. Jeder menschliche Körper reagiert auf diese Rauschgifte individuell, eine Klage, den anderen Weg ringsherum. Für mich sind Pillen "Azaphen" besser gegangen als andere, obwohl es Nebenwirkungen von ihnen gibt. Ich habe nach einer Dosis und geringem Schwindel und Schläfrigkeit beobachtet. Aber die Hauptsache Azaphen mit neyrofulolom (so hat der Arzt mir empfohlen), hat mir geholfen, Depression loszuwerden, sind Phobien und alle verschwunden.
Er hat Pillen seit zwei Wochen, drei Tabletten pro Tag genommen, Sie können den Kurs seit weiteren zwei Wochen in diesem Fall erweitern, die Behandlungswirkung wird stabiler und andauernd sein. Ich bin, nachdem ein Kurs von Azaphen, wenn nicht das Eisen, das ruhigere sicher geworden ist. Fröhlich (ist Leben glücklicher geworden), auch, und darin sehe ich die Hauptwirkung, Tabletten von Azaphen zu nehmen, die eines Antidepressivums würdig sind, und empfehle Ihnen!

"Azaphen" - Wunderrauschgift, mit dessen Hilfe ich begonnen habe zu leben, nicht besteht!
Im letzten Jahr bin ich viel Betonung durchgegangen. Erzählen Sie uns kurz (schwanger seiend), meine Schwester hat den POLIZISTEN zur Welt gebracht konnte seit langem nicht genesen, im Gynäkologiekind liegend, das wir nach dem schlecht-Gesetz genommen haben. Heimtückische Krankheit des 20. Jahrhundert-Oncology. sie hat einen Sohn zur Welt gebracht war eine Heulsuse, hat auf ihre Mutter im Gesetz, M dort aufgepasst und hat jeden Tag in meinem Kopf angefangen es gab nur eine Frage, und wenn ich krank, 2 Wochen begraben im Gesetz werde, dann bin ich in eine zähe Depression gefallen. Eltern haben das Kind genommen. Ich habe Gewicht an jedem Tag von 72 Kg verloren, die ich verloren habe, hat das Gewicht zu 58 Kg lo guten Neurologen noch nicht erreicht, und er hat mir gesagt, dass es ein Wunderrauschgift vorgeschrieben Azaphen diesen Pillen ist, habe ich nur bestanden seit den frühen Tagen als der Anfang, diese Pillen zu nehmen, habe ich begonnen, ein neues Leben zu führen. und so dankbar dem Neurologen und den Herstellern dieser Pillen. Nebenwirkungen, die ich nicht bemerkt habe, aber werde ich sagen, dass eine Pille mich dem Leben zurückgebracht hat!

Tabletten von Asentra (Sertraline) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Alprax Stärke (Sertraline und Alprazolam), Alprax Plus (Sertraline und Alprazolam), Andep, Ansium, Antipres, Anxit Stärke (Sertraline und Alprazolam), Anxit Plus (Sertraline und Alprazolam), Ariale, Asentra, Asertin, Atenix, Atralin, Bellsert, Bicromil, Chear, Chemmart Sertraline, Cimicile, Cratular, Daxid, Debitum-Sanovel, Deprax, Deprecalm, Depsert, Doc Sertraline, Dominium, Eleval, Episod, Garmisch Setrax, GenRX Sertraline, Halea, Implicane, Inosert, Lesefer, Lustral, Luxeta, Mapron, Netral, Nudep, Optibel, Pandomil, Ruhe, Resert, Restyl Stärke (Sertraline und Alprazolam), Restyl Plus (Sertraline und Alprazolam), Sedoran, Serdep, Serenata, Serimel, Serjet, Serlift, Serlin, Serolux, Sertagen, Sertal, Sertin, Sertiva, Sertrac, Sertralin - 1 Ein Pharma, Sertralin Actavis, Sertralin Arrow, Sertralin ICP, Sertralin Mylan, Sertralin Sandoz, Sertralin Stada, Sertralin Teva, Sertralina Biogalenica, Sertralina Bluepharma, Sertralina Chemopharma, Sertralina Dr Reddy, Sertralina Genfar, Sertralina Itf, Sertralina L.CH. 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Sertralin Genericon, Sertralin Helvepharm, Sertralin HEXAL, Sertralin Interpharm, Sertralin Isomed, Sertralin Krka, Sertralin Mylan, Sertralin Nycomed, Sertralin Opopharma, Sertralin Orion, Sertralin Pfizer, Sertralin Pliva, Sertralin Ranbaxy, Sertralin ratiopharm, Sertralin Sandoz, Sertralin Sandoz eco, Sertralin Spirig, Sertralin STADA, Sertralin Teva, Sertralin Winthrop, Sertralin, Sertralina Acost, Sertralina Actavis, Sertralina Almus, Verändert Sich Sertralina, Sertralina Andromaco, Sertralina Angenerico, Sertralina Aphar, Sertralina Aserta, Sertralina Aurobindo, Sertralina Azevedos, Sertralina Basi, Sertralina Bexal, Sertralina Cinfa, Sertralina Clorhidrato Interpharma, Sertralina Colmed, Sertralina Combix, Sertralina Cuve, Sertralina Davur, Sertralina DOC, Sertralina Edigen, Sertralina Eurogenerici, Sertralina Farmalid, Sertralina Farmalider, Sertralina Farmoz, Sertralina FG, Sertralina Generis, Sertralina Genfar, Sertralina Germed, Sertralina Hexal, Sertralina J.Neves, Sertralina Jaba, Sertralina Juventus, Sertralina Kern Pharma, Sertralina Labesfal, Sertralina Lareq, Sertralina Mabo, Sertralina Mintlab, Sertralina MK, Sertralina Mundogen, Sertralina Mylan, Sertralina Normon, Sertralina Pharma Genexx, Sertralina Pharmagenus, Sertralina Qualigen, Sertralina Ranbaxy, Sertralina ratiopharm, Sertralina Rimafar, Sertralina Sandoz, Sertralina Serpax, Sertralina Sertabal, Sertralina Stada, Sertralina Tarbis, Sertralina Tecnigen, Sertralina Teva, Sertralina Tevagen, Sertralina Tralin, Sertralina Ur, Sertralina Vir, Sertralina Winthrop, Sertralina, sertralin-biomo, Sertralin-CT, Sertraline A, Übereinstimmung von Sertraline, Sertraline Actavis, Sertraline Almus, Sertraline ALS, Verändert Sich Sertraline, Sertraline Arrow, Sertraline Aurobindo, Sertraline Biogaran, Sertraline Bluefish, Sertraline VGL, Sertraline CristerS, Sertraline EG, Sertraline Evolugen, Sertraline Generichealth, Sertraline Generics, Hydrochlorid von Sertraline Apotex, Hydrochlorid von Sertraline Aurobindo, Hydrochlorid von Sertraline AustarPharma, Hydrochlorid von Sertraline Dr. Reddy, SertralineHydrochloride Hikma, Sertraline Hydrochloride InvaGen, Lupine von Sertraline Hydrochloride, Matrix von Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Mylan, SertralineHydrochloride Prosam, SertralineHydrochloride Ranbaxy, Sonne von Sertraline Hydrochloride, SertralineHydrochloride Teva, Reißender Strom von Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Watson, SertralineHydrochloride Wockhardt, SertralineHydrochloride Zydus, Sertraline Isomed, Sertraline KR, Sertraline Lannacher, Sertraline Mylan, Sertraline PCH, Sertraline Pfizer, Sertraline Ranbaxy, Sertraline Ratiopharm, Sertraline Sandoz, Sertraline Teva, Sertraline Winthrop, Sertraline Zydus Frankreich, Sertraline, Sertraline-GA, Sertraline-Teva, Sertraline-Winthrop, Sertralin-Hormosan, Sertralin-neuraxpharm, Sertralin-ratiopharm, Sertralin-Teva, Sertralin-Teva Medika, Sertralon, Sertramerck, Sertran, Sertranat, Sertranex, Sertra-Q, Sertwin, Setaloft, Setaratio, Setrona, Sonalia, Stimuloton, Tatig, Terry White Chemists Sertraline, Teva-Sertraline, Tialin, Tolrest, Tralforin, Tralin, Traline, Tralinser, Tralisen, Tresleen, Trimalon, Wei Ta Ting, Xi Tong Jing, Xinya Quling, Xydep, Yi Suo Ming, Ying Si Tiao, Sie - Strahl, Yu Lang, Yu Luo Xin, Zeleft, Zolodin, Zoloft D.A.C. 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Aktive Substanz: Sertraline.

ATC - N06AB06 Sertraline

Pharmakologische Gruppe - Antidepressiven.

Gattungsname: sertraline

Markenname: Zoloft

Was ist Sertraline?

Sertraline ist ein Antidepressivum in einer Gruppe von genanntem auswählendem serotonin von Rauschgiften reuptake Hemmstoffe (SSRIs). Sertraline betrifft Chemikalien im Gehirn, das in Leuten mit Depression, Panik, Angst oder Zwanghaft-Zwangssymptomen unausgeglichen sein kann. Sie können Asentra kaufen.

Sertraline wird verwendet, um Depression, Zwanghaft-Zwangsunordnung, panische Unordnung, Angstunordnungen, posttraumatische Betonungsunordnung (PTSD) und prämenstruelle dysphoric Unordnung (PMDD) zu behandeln.

Wie sind die wichtigsten Informationen, die ich über sertraline wissen sollte?

Sie sollten sertraline nicht verwenden, wenn Sie auch pimozide nehmen, oder wenn Sie mit dem Methylen blaue Einspritzung behandelt werden.

Verwenden Sie sertraline nicht, wenn Sie einen MAO-Hemmstoff in den letzten 14 Tagen genommen haben. Eine gefährliche Rauschgiftwechselwirkung konnte vorkommen. MAO Hemmstoffe schließen isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, und tranylcypromine ein.

Schlagen Sie traumatische Betonungsunordnung - Zeichen, Symptome und Lösungen an

Einige junge Menschen haben Gedanken über den Selbstmord, wenn sie zuerst ein Antidepressivum nehmen. Bleiben Sie auf der Hut zu Änderungen in Ihrer Stimmung oder Symptomen. Melden Sie irgendwelche neuen oder sich verschlechternden Symptome bei Ihrem Arzt.

Geben Sie sertraline niemandem, der jünger ist als 18 Jahre ohne den Rat eines Arztes. Sertraline wird für Kinder mit der Zwanghaft-Zwangsunordnung (OCD) FDA-genehmigt. Es wird nicht genehmigt, um Depression in Kindern zu behandeln.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F32 Depressive Episode;

F41.0 Panikunordnung [episodische paroxysmal Angst];

F41.2 Mischangst und depressive Unordnung;

F42 Zwanghaft-Zwangsunordnung;

F43.1 posttraumatische Betonungsunordnung.

Sertraline (Asentra) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Tabletten, filmgekleidetes Weiß, rund, mit abgeschrägten Rändern und einer Kerbe einerseits; auf einer Brechung - weiße klumpige Masse.

Andere Zutaten: Magnesium stearate, hydroxypropyl Zellulose, Natriumsstärke glycolate, Kalzium dihydrogen Phosphat, mikrokristallene Zellulose, Talk.

Deckelstruktur: Opadry 03H28758 (hypromellose, Titandioxyd, Talk, propylene Glykol).

Pharmakologische Handlung

Antidepressivum. Ein spezifischer Hemmstoff des reuptake von serotonin (5-HT) reuptake in Neuronen. Im Metabolismus von norepinephrine und dopamine betrifft ein bisschen. An therapeutischen Dosen blockiert sertraline serotonin Auffassungsvermögen in menschlichen Thrombozyten. Das Rauschgift hat kein Anregen, beruhigende oder anticholinergic Handlung. Keine Sympathie für serotonin, dopamine, Histamin, benzodiazepine, GABA, choline und adrenoceptors.

Die antidepressive Wirkung wurde am Ende der zweiten Woche der regelmäßigen Aufnahme von Asentra beobachtet, während die maximale Wirkung nur nach 6 Wochen erreicht wird.

Verschieden von tricyclic Antidepressiven in der Ernennung von Asentra keine Steigerung des Körpergewichts; in einigen Fällen, gekennzeichnet sein Niedergang.

Das Rauschgift verursacht geistige oder physische Rauschgiftabhängigkeit nicht.

Pharmacokinetics

Absorption

Nachdem die mündliche Verwaltung von sertraline von der gastrointestinal Fläche langsam absorbiert wird, C max in Plasma wird nach 4.5-8.4 h erreicht.

Vertrieb

Css wird innerhalb einer Woche mit einer täglichen Aufnahme von 1mal gesetzt. Sertraline, der zu Plasmaproteinen bindet, ist 98 %. Vd> 20 l/kg.

Sertraline ist excreted in Brustmilch. Daten auf seiner Fähigkeit, die placental Barriere zu durchqueren, sind nicht.

Metabolismus und Ausscheidung

Sertraline erlebt intensiven biotransformation im “ersten Pass” durch die Leber durch N-demethylation. Der wichtige metabolite - N-desmethylsertraline - weniger aktiv als die Elternteilzusammensetzung. Metabolites sind excreted im Urin und Fäkalien in gleichwertigen Beträgen. Etwa 0.2 % von sertraline excreted durch die Nieren in der unveränderten Form. T 1/2 Rauschgift ist 22-36 Stunden und ist des Alters oder Geschlechtes der Patienten unabhängig. Für N-desmethylsertraline T 1/2 - 62-104 Stunden.

Pharmacokinetics in speziellen klinischen Situationen

T 1/2 und AUC in Plasmazunahmen mit der anomalen Lebernfunktion.

Rahmen von Pharmacokinetic von sertraline in Patienten sowohl mit der milden als auch mit gemäßigten Nierenschwächung (creatinine Abfertigung 20-50 ml/min), und mit der strengen Nierenschwächung (creatinine Abfertigung <20 ml/min) haben sich nicht geändert, wenn es durchweg verwendet wird.

Sertraline ist nicht Produktion während der Dialyse.

Sertraline (Asentra) Dosierung

Weil Depression und OCD in der durchschnittlichen erwachsenen Startdosis 50 Mg 1mal am Morgen oder am Abend sind. Die tägliche Dosis kann allmählich nicht früher sein als eine Woche, die zu 50 Mg und eine maximale tägliche Dosis von 200 Mg vergrößert ist.

Für panische Unordnungen und PTSD Asentra anfängliche Dosis ist 25 Mg 1mal am Morgen oder am Abend. Nach einer Woche können Sie die Dosis zu 50 Mg 1mal, und dann allmählich nicht eine Woche vorher vergrößern, um bis zu einer maximalen täglichen Dosis von 200 Mg zu erheben.

Die anfängliche Dosis von Asentra für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren ist sertraline 1 25-Mg-Zeit/Tag am Morgen oder am Abend. Nach einer Woche können Sie die Dosis zu 50 Mg 1mal vergrößern. Für Kinder zwischen den Altern von 12 bis 17 Jahren ist Startdosis 50 Mg 1mal am Morgen oder am Abend. Nötigenfalls kann die tägliche Dosis allmählich nicht früher sein als eine Woche, um von 50 Mg bis zu einer maximalen täglichen Dosis von 200 Mg zuzunehmen. Überdosis zu vermeiden, sollte in Betracht ziehen, dass das kleinere Körpergewicht in Kindern im Vergleich zu Erwachsenen, und mit zunehmenden Dosen über 50 Mg/Tag für diese Kategorie von Patienten sorgfältig kontrolliert werden sollte: Die ersten Zeichen einer Überdosis des Rauschgifts sollten unterbrochen werden.

Befriedigende therapeutische Ergebnisse erreicht normalerweise nach 7 Tagen der Startbehandlung. Jedoch, volle therapeutische Wirkung zu erreichen, verlangt regelmäßigen Gebrauch des Rauschgifts seit 2-4 Wochen. In Patienten mit OCD, um ein gutes Ergebnis zu erreichen, kann 8-12 Wochen verlangen. Die minimale Dosis, die therapeutische Wirkung zur Verfügung stellt, wird in der Zukunft als eine Unterstützung aufrechterhalten.

In ältlichen Patienten gibt es keinen Bedarf an einer speziellen Dosisanpassung.

In der hepatischen Funktionsstörung sollte Rauschgift mit der Verwarnung verwendet werden. In der strengen hepatischen Funktionsstörung sollte Dosis reduziert werden oder vergrößerte Zwischenräume zwischen Dosen.

In Patienten mit der verschlechterten Nierenfunktion ist eine spezielle Korrekturendosierenregierung nicht erforderlich.

Asentra (Sertraline) Überdosis

Symptome: Kann serotonin Syndrom mit Brechreiz, dem Erbrechen, der Schläfrigkeit, tachycardia, der Aufregung, dem Schwindel, der Aufregung, der Diarrhöe, dem Schwitzen, myoclonus, hyperreflexia verursachen. Strenge Symptome, werden selbst wenn mit dem Rauschgift in hohen Dosen beobachtet. Jedoch, wenn genommen, mit anderen Rauschgiften oder Vinylalkohol kann strenge Vergiftung, manchmal tödlich vorkommen.

Behandlung: Es gibt keine spezifischen Gegenmittel. Nötigenfalls - intensive unterstützende Therapie und Überwachung von Lebenskörperfunktionen. Die Einspritzung von Aktivkohle kann wirksamer sein als gastrischer lavage, das künstliche Ursachenerbrechen wird nicht empfohlen. Notwendig, um eine offene Wetterstrecke aufrechtzuerhalten. Gezwungener diuresis, Dialyse, hemoperfusion, oder Bluttransfusionen können (wegen des großen Volumens des Vertriebs von sertraline) erfolglos sein.

Rauschgiftwechselwirkungen

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch von sertraline und MAO-Hemmstoffen (einschließlich auswählender MAO-Hemmstoffe, die umkehrbarer Typ der Handlung - selegiline und moclobemide handeln), kann serotonin Syndrom entwickeln: Hyperthermia, Starrheit, myoclonus, und der lability des autonomic Nervensystems (schnelle Schwankungen von Rahmen des kardiovaskulären und Atmungssystems), ändert geistigen Status, einschließlich der vergrößerten Gereiztheit, gekennzeichneten Aufregung, Verwirrung, die in einigen Fällen in irreredenden Zustand oder Koma gehen kann (wird diese Kombination kontraindiziert). Ähnliche Komplikationen (manchmal tödlich) entstehen in der Ernennung von MAO-Hemmstoffen während der Behandlung mit Antidepressiven, neuronal Auffassungsvermögen von Monoaminen oder sofort nach ihrem Abzug niederdrückend.

In gesunden Freiwilligen hat der Gebrauch von sertraline 200 Mg/Tag die Wirkung von Vinylalkohol, carbamazepine oder haloperidol, sowie Geistestätigkeit und psychomotorischer Tätigkeit nicht betroffen (obwohl der vereinigte Zweck von sertraline und Rauschgiften, die das Zentralnervensystem niederdrücken, sorgfältige Aufmerksamkeit verlangt, und der gleichzeitige Gebrauch mit Vinylalkohol und vinylalkoholenthaltenden Rauschgiften kontraindiziert wird).

Die gemeinsame Ernennung von indirekten Antikoagulanzien (coumarin Ableitungen) mit sertraline hat eine bedeutende Zunahme in der prothrombin Zeit gezeigt (prothrombin Zeitkontrolle ist am Anfang des Gebrauches von sertraline und nach seiner Annullierung erforderlich).

Wechselwirkungen von Sertraline Pharmacokinetic

In einer gemeinsamen Anwendung kann sertraline mit anderen Rauschgiften aufeinander wirken, die zu Plasmaproteinen (diazepam, tolbutamide und warfarin) binden.

Der gleichzeitige Gebrauch des Rauschgifts cimetidine reduziert bedeutsam die Abfertigung von sertraline.

Die langfristige Verwaltung von sertraline an einer Dosis von 50 Mg/Tag mit desipramine (metabolizing isoenzyme CYP2D6 Rauschgift) wird durch eine Steigerung der Konzentration von desipramine in Plasma begleitet.

In in Vitro-Experimenten hat offenbart, dass sich getragener isoenzyme CYP3A3/4 betagidroksilirovanie endogener cortisol, sowie der Metabolismus von carbamazepine und terfenadine mit der langfristigen Verwaltung von sertraline an einer Dosis von 200 Mg/Tag nicht geändert hat.

Plasmakonzentrationen von tolbutamide, phenytoin und warfarin für die langfristige Verwaltung von sertraline 200 Mg/Tag ändern sich deshalb nicht, es kann beschlossen werden, dass sertraline den isoenzyme CYP2C9 nicht hemmt.

Sertraline betrifft die Konzentration von diazepam im Serum nicht, den Mangel an der Hemmung des isoenzyme CYP2C19 vorschlagend.

Gemäß in Vitro-Studien hat sertraline eigentlich keine Wirkung oder hemmt minimal isoenzyme CYP1A2.

Die pharmacokinetics von Lithium wurden von der begleitenden Verwaltung von sertraline nicht bedeutsam verändert; aber Beben kommt öfter vor, der die Möglichkeit einer pharmacodynamic Wechselwirkung andeutet (solche Kombination verlangt Verwarnung). Auch Verwarnung sollte sertraline mit anderen Rauschgiften vorgeschrieben werden, die die serotonergic Übertragung betreffen.

Wenn es einen Hemmstoff des neuronal Auffassungsvermögens auf dem anderen ersetzt, gibt es keine Notwendigkeit seit einer “Auswaschungsperiode.” Jedoch ist Verwarnung erforderlich, wenn man den Kurs der Behandlung ändert. Vermeiden Sie Co-Verwaltung von tryptophan oder fenfluramine mit sertraline.

In klinischen Studien haben gezeigt, dass sertraline minimale Induktion von Lebernenzymen verursacht. Gleichzeitig mit der Ernennung von sertraline 200 Mg von antipyrine und führt zu einer bedeutenden Abnahme in T 1/2 antipyrine (diese Änderung wird nur 5 % von Fällen entdeckt).

Wenn co-administered sertraline keine Wirkung auf das Beta-Adrenoceptor blockierende Wirkung von atenolol hat.

Wenn verwaltet, in einer täglichen Dosis von sertraline 200-Mg-Rauschgiftwechselwirkungen mit glibenclamide und digoxin sind identifiziert worden.

Schwangerschaft und Laktation

Entsprechende und gut kontrollierte klinische Studien auf der Sicherheit von sertraline während Schwangerschaft wurden geführt. Der Gebrauch des Rauschgifts ist nur möglich, wenn der erwartete Vorteil für die Mutter die potenzielle Gefahr zum Fötus überwiegt.

Frauen des Entbindungsalters in der Periode des Rauschgifts sollte empfohlen werden, wirksame empfängnisverhütende Methoden zu verwenden.

Sertraline wird in Brustmilch gefunden. Die Ernennung während der Laktation sollte Stillen wegen des Mangels an zuverlässigen Daten auf der Sicherheit von sertraline in dieser Periode aufhören.

Sertraline (Asentra) Nebenwirkungen

CNS und peripherisches Nervensystem: trockener Mund, das vergrößerte Schwitzen, die Schläfrigkeit, das Kopfweh, der Schwindel, das Beben, die Angst, die Aufregung, hypomania, die Manie, die Schlaflosigkeit, der Verlust des Appetits (selten - vergrößert) bis Anorexie, Schwäche, Zappelei.

Vom Verdauungssystem: Flatulenz, Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe, der Unterleibsschmerz; selten (0.8 %) mit dem anhaltenden Gebrauch - asymptomatic Zunahme von transaminases im Serum (normal auf die Rauschgiftunterbrechung).

Verschieden: Trübe Vision, Röte der Haut, Ejakulationsunordnungen, haben Libido, Gewichtsabnahme vermindert.

Von den Laborrahmen: Umkehrbarer hyponatremia (üblicher im Ältlichen, sowie als er Diuretika oder einige andere Rauschgifte genommen hat), hat mit dem Syndrom der unpassenden Sekretion von ADH verkehrt.

Als das Verwenden des Rauschgifts in einigen Fällen extrapyramidal Unordnung, dyskinesia, Beben, Konvulsionen, Menstruationsunordnungen, hyperprolactinemia, galactorrhea, Hautausschlag gekennzeichnet worden ist; selten - erythema multiforme. Bewegungsunordnungen waren in Patienten mit Anzeigen ihrer Anwesenheit in der Geschichte oder begleitenden Gebrauches von antipsychotischen Rauschgiften üblicher.

Die Unterbrechung des Rauschgiftabzugsyndroms ist selten. Möglicher paresthesia, hypoesthesia, Symptome von Depression, Halluzinationen, aggressiver Reaktion, Aufregung, Angst oder psychotischen Symptomen. Diese Manifestationen sind schwierig, von den Hauptsymptomen von der Krankheit zu unterscheiden, und können in der Anwendung und den anderen Antidepressiven vorkommen.

Anzeigen

Behandlung und Prävention der Depression von verschiedenen Ätiologien;

Behandlung der Zwanghaft-Zwangsunordnung (OCD);

Behandlung der panischen Unordnung;

Posttraumatische Betonungsunordnungen (PTSD).

Gegenindikationen

Begleitender Gebrauch von Monoamin oxidase Hemmstoffe und seit 14 Tagen nach ihrem Abzug;

Gleichzeitiger Gebrauch von tryptophan oder fenfluramine;

Nicht stabile Fallsucht;

Kinder unter 6 Jahren alt;

Schwangerschaft;

Laktation (Stillen);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Mit der Sorge schreiben das Rauschgift für neurologische Unordnungen (einschließlich geistiger Behinderung), manische Staaten, Fallsucht, hepatischer und/oder Nierenmisserfolg, Gewichtsabnahme, Kinder mehr als 6 Jahre vor.

Verwarnungen

Gemäß klinischen Studien, sertraline Rauschgift ist wirksam und in der Behandlung der Depression in Patienten mit dem myocardial Infarkt, und in Patienten mit nicht stabiler Angina sicher. Suggestionsmittelkontrollierte Studien haben die Wirkung und Sicherheit von sertraline in Patienten mit Zuckerkrankheit gezeigt.

Sertraline wird in Verbindung mit MAO-Hemmstoffen, und auch innerhalb von 14 Tagen nach der Unterbrechung der Behandlung mit MAO-Hemmstoffen nicht vorgeschrieben; nachdem die Unterbrechung von sertraline seit 14 Tagen MAOIs nicht vorgeschrieben hat.

C Patienten mit Depression sind gefährdet für Selbstmordversuche. Diese Gefahr dauert bis die Entwicklung der Vergebung an. Deshalb, vom Anfang der Behandlung und optimale klinische Antwort zu erreichen, sollte eine dauerhafte medizinische Aufsicht des Patienten gründen.

Im Moment gibt es keine genügend Erfahrung mit sertraline in Patienten, die Elektroschock erleben. Schließlicher Erfolg oder Gefahr solcher vereinigter Behandlung sind nicht studiert worden.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Die Ernennung von sertraline wird durch eine Verletzung von psychomotorischen Funktionen nicht begleitet. Jedoch kann sein Gebrauch in Verbindung mit anderen Rauschgiften Aufmerksamkeit und Motorkoordination verschlechtern. Deshalb, während der Behandlung mit sertraline, um Fahrzeuge zu steuern oder sich mit mit der vergrößerten Gefahr verbundenen Tätigkeiten zu beschäftigen, wird nicht empfohlen.

Sertraline (Asentra) Rezensionen

Andere Namen Zoloft: Stimuloton, Asentra, certralina, Deprefolt, Seralina, Serenata, Serlift, Torin, Adyuvin.

... Zoloft - das ist ein wunderbares Rauschgift! Das ist erst, den ich ernannt habe. Sehr starkes Antidepressivum! Ich war darauf so kühl..., und Schauder, sind und Hände erstarrt gelaufen, und es bekam dunklen Galaz, und Halluzinationen waren... gut ich mag dieses Rauschgift nicht...

... Ich habe es seit zwei Tagen genommen. Am ersten Tag wurde ich so bedeckt, dass ich wirklich sogar das Ende gedacht habe... Ich tue nicht sogar Redenzentrum hat... alles in allem Instruktionen für Antidepressiven schriftlich das abgelehnt, wenn eine Halluzination aufhören sollte, das Rauschgift... hier zu nehmen... Ich habe gerufen der Arzt - sagen - so und so - ich habe Halluzinationen - wie sie sagt - setzen fort zu trinken... sagt, dass es nicht mehr gibt - und ich es... und am nächsten Tag - meine liebe Mutter glaube... Ich war in Stoß und hörte jäh auf, um ihn... dann zu nehmen, ein anderer las, dass dort Nebenwirkungen in seltenen Fällen Tod... sehr interessante Nebenwirkung - nicht er ist?? Es ist ein guter Gedanke, es ist besser, in oder lebend mit panischen Angriffen zu treten... Ich habe panische Angriffe gewählt... und habe begonnen, Beruhigungsmittel zu nehmen... sie sind viel weicher, aber die Ursache von panischen Angriffen wird nicht behandelt, aber beseitigen Sie nur die Symptome..., aber Produktion, die ich habe nicht..., ist es...

Gut... auf mir und habe ich was BP genannt Zoloft überprüft. Gestern Abend wurde ich ins Notzimmer gebracht, weil es einen sehr starken Angriff des PAPAS gab, habe ich mich den ganzen Tag gedreht - hat sich geekelt, und hat am Abend Konvulsion gefangen, wie nie vorher wankend, und ich konnte es, befestigte Hände und Füße nicht kontrollieren, der Kopf hat angehalten, kurzum habe ich gedacht, dass ich gestorben bin, habe ich gedacht, dass ein Schlag geschieht. Die Mama mit meinem Bruder hat genau erschreckt, und ich selbst war in Stoß!
Kurzum kommt ein gutes Ding im Krankenwagen von Amerika in 3 Minuten... wir wurden ins Auto geladen und sind weggefahren. Gehalten einmal ein Bündel von Tests, zum Punkt, die mich in eine Art Pfeife und überprüftes Gehirn stoßen. Schließlich ich weiß, dass alles auf der Analyse fein ist, und durch den stärksten Angriff überbetont vorgekommen ist, ungeachtet der Tatsache dass ich den ganzen Tag ausgegeben habe, im Bett lügend.
Ich will nicht denken, aber nach dieser Erfahrung mit der BP komme ich beiseite der Gegner dieser Chemie, und ich werde mich beruhigen versuchen mehr humane Wege...
Zoloft habe ich nur 2 Tage, d. h. zwei Tabletten 0.25 genommen

... Gut endet das gut..., und Zoloft - ist selbst schlecht... 2 Tage nur gestützt, und so, er das Bumsen - solche Hilfe heilen..., und Krüppel nicht...

... Hallo! Zoloft - der Wirkstoff, den Sertraline... angefangen hat zu trinken und sofort starke Nebenwirkungen, Herzherzklopfen, Angst gegangen ist, hat begonnen, obwohl, sertraline mich empfangend, war es nicht, Unbequemlichkeit im Abdomen und der Brust, es gab große Aufregung, ausgedehnte Schüler, Augen sind einem Wolf ähnlich gewesen...

... Ebenso, dass ich kein Getränk gekauft habe und nicht getan habe... Ich, den neuropathologist ausgeschrieben hat, aber irgendwie bin ich damit... in diesem Augenblick nicht eilig, habe ich das Thema gelesen und habe erfreut!!!... Ich mag mein ganzes Leben gegen Rauschgifte und gegen diese Pillen, die mich nicht von mir machen... und ich sich sein will!!! Ohne das Eingreifen meiner Meinung...

Fluoxetine (Prozac)

Fluoxetine (Handelsname Prozac) ist auswählender Hemmstoff der Rückfestnahme von serotonin, Antidepressivum, wird als anoreksigenny Mittel oder ein Entstörgerät des Appetits angewandt.

Verfügbare und billige Mittel von Fluoxetine (ist die Handelsmarke von Prozac oft teurer), für die Appetitunterdrückung, mit ziemlich seltenen Nebenwirkungen. Mehr als 22 Millionen Zwecke von Fluoxetine wurden in die USA 2007 ausgeführt, es zu einem der meistenteils ernannten Arzneimittel tuend. Zu allen anderer hat er den Aktiviereneinfluss, Ausbildungen durch den intensiveren tuend. Wegen der antidepressiven Wirkung die Motivation und der Ehrgeiz zu Lehrzunahmen. Ist ausschließlich gemäß dem Rezept verkäuflich.

Es ist außerdem möglich, erkennbare Verbesserung der Stimmung, Abnahme im Bedarf an einem Traum, Beseitigung von prämenstruellen Schmerzen an Frauen, Steigerung der Dauer des Geschlechtsverkehrs an Männern zu bemerken (jedoch, es gibt eine Vielzahl von Feedbacks (ungefähr 11 %), die sagen, dass Ursachenmachtlosigkeit von Prozac, schmerzhafte Gefühle von Ursachen im Falle einer Ejakulation, die lange nicht gehen, Probleme mit einer Ejakulation verursacht, sexuellen Wunsch (sowohl an Männern, als auch an Frauen), und helle realistische Träume reduziert.

Mechanismus der Handlung

Fluoxetine arbeitet als auswählender Hemmstoff der Rückfestnahme von serotonin auf Kosten, was Stimmung vergrößert, reduziert Intensität, Angst und Sensation der Angst, beseitigt dysphoria. Außer Serotonin-Spielen eine wichtige Rolle im Zentrum der Sättigung, so im Falle der Steigerung seiner Konzentration unter dem Einfluss von fluoxetine nimmt das Gefühl des Hungers beträchtlich ab, der die Chance gibt, die leichter ist, eine kalorienarme Diät im Falle der Gewichtsabnahme zu übertragen. Die ausgedrückte therapeutische Wirkung kommt in 1 Woche der Annahme vor.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, chronischer Nierenmisserfolg, der ausgedrückte Lebernmisserfolg, die selbstmörderische Stimmung, der begleitende Gebrauch von Hemmstoffen von MAO (in den vorherigen 2 Wochen), Schwangerschaft, lactemia Periode.

Mit der Sorge: Eine Zuckerkrankheit mellitus, ein epileptisches Syndrom der verschiedenen Entstehung und eine Fallsucht (einschließlich in der Anamnese), die Krankheit von Parkinson, der ersetzte Nieren- und/oder Lebernmisserfolg, cachexia.

Nebenwirkungen

Das Verwenden von Fluoxetine für die Gewichtsabnahmenentwicklung der folgenden Nebenwirkungen ist möglich (obwohl die Wahrscheinlichkeit 5-10 % nicht überschreitet):

Von einem Nervensystem kann Prozac verursachen: Flatterhaftigkeit, ein Kopfweh, eine Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Schlaffheit, hat Erschöpfung, einen asthenia, ein Beben, Aufregung, Angst, selbstmörderische Begabung (innewohnend dem Patienten mit depressiven Unordnungen), eine Manie oder ein hypomania vergrößert.

Vom nahrhaften System: ein Verlust des Appetits, der Trockenheit in einem Mund oder Hyperspeichelfluss, Brechreiz, Diarrhöe.

Allergische Reaktionen: Hautausbruch, urticaria.

Andere: das vergrößerte Schwitzen, die Depression einer Libido.

Äußerst selten: Körperstörungen von Lungen, Nieren oder einer Leber, vasculites.

Sexuelle Funktionsstörung an Männern in seltenen Beispielen. Leicht wird auf dem zusätzlichen Empfang von yokhimbin beseitigt.

In der Instruktion verweisen auf Nebenwirkungen auch Gewichtsabnahme. Alle unerwünschten Reaktionen haben umkehrbaren Charakter. "Aufmerksamkeit" Gegen den populären Glauben nach Annullierungsdepressionen oder dem scharfen Steigen des Appetits weil entwickeln sich Konzentrationsabnahmen sehr langsam innerhalb von mehreren Tagen nicht.

Überdosierung.

Symptome: Brechreiz, das Erbrechen, die Bedingung der Erhebung, Krampe.

Behandlung: ein gastrischer lavage, Zweck absorbierenden Kohlenstoff, an Krampen - anxiolytic HP (Beruhigungsmittel), symptomatische Therapie.

Weg der Verwaltung und Dosen

Für die Gewichtsabnahme wird Fluoxetine innen akzeptiert. Eine anfängliche Dosis - 20 Mg/Tage von 1mal, am Morgen; nötigenfalls wöchentlich wird die Dosis durch 20 Mg/Tage vergrößert. Die maximale tägliche Dosis - 60 Mg in 2-3 Empfängen, jedoch an der Gewichtsabnahme für die wirksame Unterdrückung des Appetits ist genug 40 Mg pro Tag. In der Regel wird die Wirkung seit dem 2-3 Tag eines Kurses aufgekehrt. Die Dauer eines Kurses der Behandlung - 4-5 Wochen dann die Dosis nimmt allmählich zur vollen Annullierung innerhalb von 1 Woche ab.

Gefahr für die psychische Verfassung und das Leben

Die diskutierbare Rufmedizin wurde im Zusammenhang mit lauten Proben und gesetzlichen Ansprüchen in der Beziehung von Gesellschaften verdient, und werden Sie auch häufige Fallselbstmordmanifestationen während der Behandlung und des Gemetzels vor dem Hintergrund der Annahme dieser Medizin.

2013 Peter Breggin, den der Psychiater dem Kommentar zur Website anlässlich der Massenausführung im Hauptquartier von Seestreitkräften von SShAin gegeben hat, der durch einen Hauptfaktor der Ereignisannahme von Trazodon als Schlaftablette ruft. Gemäß Arzt Breggin macht Trazodon ähnlichen gefährlichen Einfluss als Fluoxetine.

2014 hat die Zivilmenschenrechtskommission auf der Website eine neue Forschung der Journalistin Patricia Kelly O'Meara veröffentlicht, gemäß der Verwarnungen über Gefahren von Antidepressiven und erweiterter Einschluss dieser Frage in Medien zur Verminderung der Nachfrage nach Antidepressiven geführt haben, die auf der Zeitverminderung der Zahl von Selbstmorden unter Teenagern zusammengepasst haben.

Fitomutsil

Fitomutsil ist nicht Mittel für die Gewichtsabnahme, aber die Wirkung des Gewichtsverlustes ist an den meisten Patienten da. Die Sache ist, dass diese Medizin als Licht depletive eingestellt wird. Fitomutsil wird in Großbritannien gemäß den GMP-Standards verfertigt.

Struktur

Schale von Samen eines Wegerichs des Blocks (Plantago psyllium) von 5 g,

Früchte der Pflaume von Haus-(Domestica prunus) von 1 g

Zusammen sind diese Bestandteile eine Quelle von Nahrungsmittelfasern. Außer dem stimulieren sie eine vermicular Bewegung, Fasern können auch im Kampf gegen das Übergewicht nützlich sein. Flüssigkeit vereinigend, blasen sie auf und besetzen Raum, das freie Volumen eines Magens füllend. Es schafft Gefühl der Sattheit für einige Zeit, das Reduzieren des Appetits und Erlauben, weniger zu essen. Sie können auch Semax mögen.

Abführende Wirkung von sehr weichem fitomutsil. Die Stabilisierung der Arbeit eines Verdauungstrakts verlangt mehrere Tage des regelmäßigen Empfangs des Zusatzes dabei der Organismus befestigt gerade allmählich den Mechanismus der Ausgabe von Eingeweiden ohne ungeplante Verluste von flüssigen, wertvollen Elektrolyten und Nährstoffen.

Rezensionen von Fitomutsit des Zusatzes

Der Empfang von Fitomutsil gibt kleine Wirkung in der Gewichtsabnahme. Ernährungswissenschaftler machen eine Bedenken, dass für das größere Ergebnis es notwendig ist, seinen Gebrauch mit physischen Übungen und Einhaltung einer Diät zu verbinden. In diesem Fall ist es möglich, "Lote" durchschnittlich minus 3-4 Kg in einem Monat zu erreichen, obwohl es erkennbare Verschiebungen von dieser Größe gibt: sowohl in einem, als auch in anderer Partei.

Die Zahl der verlorenen Kilogramme hängt von einer Diät und Intensität von Berufen ab, die erlaubt, einen wichtigen Schluss zu ziehen: Die Leistung aller dieser "zusätzlichen" Handlungen hat wirklich Schlüsselwert im Gewichtsabnahmenprozesskurs, und wahrscheinlicherer Fitomutsil ist Hinzufügung zu einer Diät und Übungen, als im Gegenteil.

Antworten des Ernährungswissenschaftlers

Die praktizierende Ernährungswissenschaftlerin Zueva Elena

Fitomutsil ist nur als weiches Abführmittel gut. Es ist kein Geheimnis dass auf Diäten, besonders äußerst, ganz häufig gibt es Schlösser. Hier ist es auch für Sie fitomutsit nützlich, aber zu erwarten, dass er helfen wird, Gewicht zu verlieren, und einen Metabolismus, dumm verstreuen wird. Erinnern Sie sich, Abführmittel und Diuretikum helfen nicht, Gewicht zu verlieren. Und in bestimmten Fällen stört sogar. Wenn Sie zu einer Gemüsediät behalten und ein Problem mit Schlössern fühlen, fitomutsit kaufen. Aber sobald Prozess angepasst wird, Medizinempfang abzulehnen, sonst riskieren Sie, nicht wiedergutzumachendem Schaden zum Organismus zuzufügen.

Nebenwirkungen

Gemäß der Instruktion entstehen Nebenwirkungen, wenn sie Mittel verwenden, nicht. Jedoch ist es notwendig sich zu erinnern, dass sich beim falschen Gebrauch von Nahrungsergänzungsschlössern entwickeln kann.

Fitomutsil hat kleine positive Wirkung auf den Prozess der Verfügung des Übergewichtes. Dank der einfachen Struktur und Nichteinmischung zum Kurs von physiologischen Prozessen kann es als eines der sichersten Mittel für die Gewichtsabnahme betrachtet werden. Jedoch, sowie in anderen Fällen annulliert der Empfang der Nahrungsergänzung andere zum Zu-Stande-Bringen des normalen Gewichts geleitete Anstrengungen nicht.

Kluger Fitomutsil Slim

Fitomutsil Slim das Kluge ist ein Teil eine Schale von Samen eines Wegerichs (Plantago Psyllium) 4.5g; glyucomannan 0.5g.

Wirklich geschieht die Gewichtsreduzierung dank einer Diät. Ohne Beschränkungen in der Nahrungsmittelannahme Fitomutsil Slim hat das Kluge keinen Sinn. Fitomutsil Slim das Kluge ist Mittel für die Gewichtsreduzierung, die dank der Verfügbarkeit in der Struktur von 5 Gramm Zellulose arbeitet. Der Hauptmechanismus der Handlung ist eine Beklemmung des Hungers. Zusatz erlaubt, leichter eine kalorienarme Diät überzuwechseln, aber hat keine direkte fettverbrennende Wirkung. Da ein Teil von nichts Übernatürlichem oder Innovativem nicht da ist - enthalten nur unlösliche Nahrungsmittelfasern dort.

Wirksamkeitseinschätzung und die offen erklärten Effekten:

Versichert, dass Zusatz Appetit bedrückt. Es gibt keine Ansprüche auf diese Behauptung. Wirklich, wenn 5 Gramm von unlöslichen Nahrungsmittelfasern und 0.5 Liter Flüssigkeit in Ihren Magen kommen, tut nicht kriegenden Hunger mehr. Zellulose absorbiert Wasser und bläst auf. Es streckt Magenwände. Zur gleichen Zeit werden mechanoreceptors, die in einem Gehirn über die Sättigung signalisieren, aktiviert. Wenn der Magen abgeschlossen ist, hungrig weniger werdend. Infolgedessen wird die Mahlzeit bescheidener sein, wenn nur Sie nicht beginnen, in sich Essen mit einer großen Anstrengung zu stoßen.

Die Instruktion und die offizielle Seite des Zusatzes sagen dass Zusatz Fitomutsil Slim das Kluge Blockverzehren von Fetten und Kohlenhydraten. Es ist eine Lüge. Zellulose verlangsamt nur das Aufspalten und die Absorption von Nährstoffen, aber blockiert diese Prozesse nicht. Deshalb wird dieser Mechanismus der Handlung erfunden.

Die letzte Wirkung, die vermutlich Einfluss auf Gewicht ausübt, ist eine Abnahme im Wärmeinhalt des Essens. Töne schön, aber ist es nicht mehr als preiswerte Manipulation. Sie können 5 Gramm eines Produktes mit dem Nährwert von 500 kcal / 100 nehmen. Fügen Sie 5 Gramm Zellulose dort hinzu, und Wärmeinhalt wird genau zweimal abnehmen - jetzt wird es 250 kcal / 100 einsetzen. Aber auf derselben Logik kann der Wärmeinhalt von Süßigkeiten reduziert werden, wenn man sie unten mit Wasser wäscht. Durchschnittlicher Nährwert wird klein sein, aber es ist offensichtlich, dass die absolute Zahl der Kalorien, die in einen Organismus angekommen sind, unveränderlich bleiben wird.

Feedbacks

Die meisten Menschen, wenn man Feedbacks vertraut, sind mit der Wirkung des Zusatzes Fitomutsil Slim das Kluge ziemlich glücklich. Jedoch, in den Anmerkungen, die dünn allgemein wachsen, sprechen nicht über die Gewichtsreduzierung, und über die Erläuterung von Eingeweiden. Da sie erfahren haben, dass ihre Eingeweide von Toxinen und Schlacken - ein Rätsel geklärt wurden. Andere Gründe von positiven Rezensionen: natürliche Struktur; regelmäßige Annahme Fitomutsil Slim das Kluge hilft im Falle Schlösser; Äußerverbesserung; die Gewichtsreduzierung auf 3-5 Kilogramm. Der Überfluss an positiven Rezensionen ist eine Folge der fähigen Strategie der Förderung der Medizin. Seine Erzeuger bezahlen Leuten, die in der Maske regelmäßiger Besucher der Website Anmerkungen der Werbenatur unter Artikeln verlassen. Auf solche Art und Weise Verkäufe von vielen Zusätzen, die zweifelhafte Leistungsfähigkeit oder eine Raubpreiserhöhung haben.

Physische und chemische Aspekte des Empfangs

Die Kommunikationen, die an der Bildung eines komplizierten pharmakologischen Rauschgifts — ein Empfänger teilnehmen, bilden das große Kraftfeld auf der Oberfläche eines Empfängers, der das Rauschgiftmolekül anzieht, das sich in einem Organismus verbreitet. Diese Wirkung kann kooperativ sein und zahlt auf der Gleichung von Fick aus. Es gibt mehrere Typen von Kommunikationen, die eine Rolle in der Vereinigung pharmakologisches Rauschgift — ein Empfänger spielen:

Kommunikation von Valent entsteht zwischen zwei Atomen, wenn sie zwei Elektronen mit antiparallelen Rücken sozialisieren. Bindungsenergie wird zu einer Klangfülle von Elektronen zwischen Atomen getragen. Diese Kommunikation wird auf kleinen Entfernungen 1 — 2 ausgeführt Und, und seine Energie macht 10 — 150 kcal - mol - 1. Solche Kommunikationen bilden Rauschgifte von Hydrargyrum und einem Arsen mit den Enzymen, die sulfhydryl Gruppen, alkylnatrii phosphases mit einem cholinesterase, dibenamin mit und Empfängern von adrenergic Systemen, sowie alkiliruyushy tsitosgatik haben.

• Ionische Obligationen sind im Prinzip ziemlich stabil. Bindungsenergie macht 5 kcal - mol - 1. Sie haben einen bestimmten Wert für die Vereinigung von pharmakologischen Rauschgiften mit Empfängern.
• Ionszweipolige Kommunikationen mit der Energie 2 — 5 kcal - mol - 1 sind für die Orientierung des pharmakologischen Rauschgifts bezüglich eines Empfängermoleküls notwendig.
• Wasserstoffobligationen haben Energie ungefähr 1 — 7 kcal - mol - 1 und nehmen an der Vereinigung des pharmakologischen Rauschgifts im Empfängerfeld teil.
• Dipolzweipolige Kommunikationen nehmen am Fixieren des pharmakologischen Rauschgifts im Empfängerfeld mit dem Energiegleichen zu 1 — 3 kcal - mol - 1 teil.
• Apolyarny van-der-vaalsovy der Kommunikation stabilisieren einen Komplex des pharmakologischen Rauschgifts mit einem Empfänger. Ihre Bindungsenergie macht 0,2 — 1 kcal - mol - 1.
• Hydrophobe Kommunikationen werden an der Wechselwirkung von unpolaren Arzneimitteln im Wassermedium gebildet.

Die Orientierung des pharmakologischen Rauschgifts im Empfängerfeld geschieht an einem Optimum complementarity von Partnern. Es wird wenn Bindungsenergie mehr als 10 kcal - mol - 1 erreicht.

Die Wechselwirkung des pharmakologischen Agenten mit einem Empfänger geht in drei Stufen weiter: Attraktionen, Orientierungen und Bracings. Je näheres pharmakologisches Rauschgift bezüglich eines Empfängers und seines Empfängerfeldes ist, desto die größere Zahl von Kommunikationen, einschließlich auch van-der-vaalsovy der Kommunikation teilnimmt.

Wenn der pharmakologische Agent mittels der Induktion von Änderungen einer Konfiguration eines Empfängers handelt, dann ist es notwendig, einen Teil eines Moleküls zu unterscheiden, das für die Kommunikation mit einem Empfänger, d. h. für "das Eigentum" und diesen Teil eines Moleküls verantwortlich ist, das Conformational-Änderungen, d. h. "Wirksamkeit" verursacht. Es erlaubt, Arzneimittel durch den Grundsatz der Wechselwirkung mit einem Empfänger zu klassifizieren:

Agonists — medizinische Substanzen, die mittels einer Verhaftung zu einem Empfänger wirksame Konfigurationsänderung veranlassen.

Gegner — medizinische Substanzen, die, einem Empfänger beigefügt, wirksame Konfigurationsänderung nicht veranlassen.

Unvollständiger (teilweiser) agonists — medizinische Substanzen, die mittels des Befestigens mit einem Empfänger wirksame Konfigurationsänderung, aber in einem kleineren Ausmaß veranlassen können als es, werden durch agonist veranlasst.

Dieser Entschluss nimmt an, dass der Empfänger nicht nur in 2 conformations — "gestützt" und "gestellt" ist, aber es gibt auch mehrere Zwischenformen — "teilweise gestellt" conformations. Das letzte sollte betrachtet werden, weil Empfänger für mehrere Moleküle legt, die ähnliche pharmakologische Wirkung machen. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Cerluten.

Das Konzept über isoreceptors erklärt, warum es solche Art von zellularen und Organgenauigkeit in einer Fähigkeit zu pharmakologischen Arzneimitteln gibt, die Hauptwege des Metabolismus in der Fauna zu betreffen.

Als im Falle der Wechselwirkung der pharmakologischen Medizin mit einem Empfänger wird der strukturelle complementarity auch mit den wichtigsten physischen und chemischen Eigenschaften von Arzneimitteln zur Verfügung gestellt, die ein direktes Lager auf einem Empfangproblem haben, ist es möglich, die Größe eines Moleküls zuzuteilen, von dem die Durchdringenkinetik durch intrakorporalny Barrieren abhängt. Mit der Steigerung eines Moleküls erhebt die Möglichkeit der Änderung seiner Geometrie und Ausbildung von van-der-vaalsovykh von Kommunikationen mit dem makromolekularen Partner.

Die Geometrie von von aktiven Arzneimitteln pharmakologischen Molekülen hat wesentlichen Wert für die Wechselwirkung sie mit Empfängern. Moleküle bestehen in verschiedenen Formen der isomerous Angleichung: optisch, geometrisch und conformational isomers. In der molekularen Arzneimittellehre werden die folgenden konsequenten Muster bestimmt:

1. Im Falle niedrig-molekularer Substanzen (1.2 dichloraethylene) sterichesky Unterschiede einer molekularen Struktur betreffen schlecht Eigenschaften der pharmakologischen Wirkung von Rauschgiften.

2. Die strukturelle und spezifische Wirkung kommt im Falle des Gebrauches von pharmakologischen Agenten mit einem größeren Molekulargewicht, solcher als, Vermittler eines Nervensystems (160 — 190) vor. Unter ihnen enthalten ein Adrenalin und Acetylcholinum 26 Atome, serotonin — 25 Atome, und Noradrenalinum — 23 Atome.

Es wird gegründet, dass der conformstion eines Moleküls eines Empfängers starrer ist, ist der Unterschied in der Operation stärker als stereoisomers, d. h. der Unterschied in der Operation von stereoisomers hängt ab, in welchem Grad der Empfänger starres Band vertritt.

3. Der oberste Wert für die Resorption von pharmakologischen Rauschgiften hat ihre Löslichkeit in Wasser, das nicht nur zu einem Blick, sondern auch zur Zahl von polaren Gruppen in ihren Molekülen aussagt.

4. Dagegen sagt die Löslichkeit von pharmakologischen Rauschgiften in lipids zur kleineren Widersprüchlichkeit von Obligationen aus. Zwischen Löslichkeit in Wasser und lipids dort ist eine umgekehrt proportionale Abhängigkeit. Insbesondere der lipid — Wasser ist höher als ein Koeffizient, das leichtere pharmakologische Rauschgift bringt biologische Membranen nämlich durch ihre lipide Schicht durch. Das Studieren von Vertriebskoeffizienten und auch die physischen und chemischen Aspekte der Wechselwirkung von Steroiden mit biologischen Membranen erlauben, den Beschluss über die hydrophobe Natur des Einflusses von Steroiden und Curariform-Agenten zu machen.

Es gab einen Versuch der Schaffung des Modells der Wechselwirkung von Acetylcholinum und seinen Analoga mit Empfängern, Wechselwirkung von organischen quartenären Ionen der ammoniynykh der Basen mit Ineinandergreifenstrukturen von Polyelektrolyten wird studiert, und der Beschluss wird gemacht, dass die größere Energie der Wechselwirkung oder hydrophoben Wirkung der Grund der hohen Genauigkeit sein kann. Die weitere Spezifizierung der Faktoren, die Wechselwirkung eines holinoretseptor mit Acetylcholinum oder dem quartenären ammoniyny beeinflussen, stützt in den Bedingungen der Schaffung von experimentellen Modellen vielleicht mittels der thermodynamischen Analyse.

In den letzten Jahren für die komplizierte Bildungsbewertung zwischen pharmakologischen Rauschgiften und Empfängern ist die Forschung der Elektronstruktur von pharmakologischen Rauschgiften sehr populär geworden. Unter ihnen einige Antibiotika werden Steroiden, sulfanylamide Rauschgifte, usw. studiert.

So, eine Forschung von physischen und chemischen Eigenschaften von Molekülen von pharmakologischen Rauschgiften — eine notwendige Bühne in der Bewertung ihrer komplizierten Bildung mit Empfängern.

Phentermine für die Gewichtsabnahme

Phentermine ein Anreger, der in Eigenschaften und Struktur zu einem Amphetamin ähnlich ist. Es wird als ein Agent für die Appetitunterdrückung verwendet. Phentermine verschieden von einem Amphetamin verursacht das ausgedrückte Gefühl des Vergnügens nicht, und deshalb wird ihm in einigen Ländern als Rauschgift für die Behandlung einer Beleibtheit erlaubt. Phentermine wird sowohl in einer Hochleistungsform (Adipex®) als auch in der Form von Würfen mit der langen Handlung (Ionamin®, Duromine® in Australien und Neuseeland) durchgeführt.

In Russland wird in Rauschgift in der Liste II der Liste von Rauschgiften, Psychopharmakonsubstanzen und ihren Vorgängern deshalb eingegangen es ist gesetzlich unmöglich, es zu bekommen. Sie können auch Cerluten mögen.

Forschungen über die Gewichtsreduzierung

Phentermine (ionamin, adipecs, Fastinum) an 60 % von Patienten hat Gewicht mehr verloren als für 5 %, der in randomized Suggestionsmitteln - kontrollierte Forschungen bestätigt wurde. Bei der Behandlung hat dieses Rauschgift zuverlässige Daten über eine Möglichkeit seiner vorteilhaften Wirkung auf den Ausdruck von dislipidemiya, Hyperglykämie und anderen Komplikationen der Beleibtheit nicht erhalten. Kurzfristige Formen von phentermine schreiben 3mal pro Tag in 30 Minuten vor dem Essen vor. Formen von Retardny von phentermine werden vor einem Frühstück einmal täglich angenommen. Phentermine ist Rauschgift der Haupthandlung. Aus diesem Grund kann seiner Ernennung von denselben unerwünschten Phänomenen, sowie Empfang von sibutramin gefolgt werden. Außerdem kann der lange Empfang von phentermine zu Entwicklung der medizinischen Abhängigkeit, dem Steigen des Drucks im System einer Lungenarterie führen, um sympathoadrenal Implikationen bei "den panischen Angriffen" an Patienten mit beunruhigenden Unordnungen zu stärken. Phentermine (verschieden von einem sibutramin und einem orlistat) Sorgen zur Gruppe von starken Rauschgiften, wird nur gemäß der Vorschrift des Arztes veröffentlicht, und die Dauer seiner Ernennung sollte 3 Monate nicht überschreiten.

Rückstoßphänomen

Rückstoßphänomen ist der Begriff, der im Muskeltraining für die Beschreibung des Prozesses des Verlustes des Muskelhauptteils nach der Beendigung des Empfangs von Anaboliken gebraucht ist, oder anderes Anabolikum bedeutet, dass es ungefähr 1 Monat nach einem Kurs dauert. Das Phänomen des Rückstoßes wird besonders beim Gebrauch von Steroiden in hohen Dosen, und auch an unvernünftig gemachten Kursen ausgedrückt.

Wie man ein Rückstoßphänomen verhindert?

• Sie nehmen nur kompetent gemachte Kurse
• Reduzieren Sie Intensität von Ausbildungen nach einem Kurs um 50 % innerhalb von 1 Monat
• Akzeptieren Sie Anticatabolic-Mittel - cortisol blockers
• Akzeptieren Sie nicht weniger als 250 g des Proteins ein Tag
• Verwenden Sie gonadotrophin

Wie man gegen "den Rückstoß" gewinnt

Quelle: Eisenwelt Nr. 11 von 2013

An verschiedenen Benutzern der AAS geschieht der Rückstoß nicht mit der identischen Geschwindigkeit und Intensität, jedoch das Phänomen, auf das es für jeden ohne Ausnahme wartet. Welche Hauptgründe für den Rückstoß, und ob es möglich ist, sich zu ihnen zu widersetzen? Für die Antwort auf diese Frage zuerst ist es notwendig, auf Kosten definiert zu werden, was wir gute Ergebnisse an der Anwendung von Steroiden von Einem von Hauptzielen der Personen erhalten, die Turnhallen besuchen, die die Hypertrophäe von Muskeln ist. Seit bereits vielen Jahren ist es bekannt, dass Kombinationen von körperlichen Tätigkeiten insgesamt mit der guten Nahrung führen, um im Muskelhauptteil zuzunehmen. Ein wenig kleinere Zeitdauer ist bekannt, dass die Hinzufügung in dieser Kombination von Anaboliken erlaubt, Ergebnisse schneller zu erreichen und sie mehr ausgedrückt zu machen. Von allem ist das Niveau, das durch eine Basis für eine Hypertrophäe von Muskeln außerdem verzeichnet ist, die wir das Laden haben - es ist ein Faktor primär, und Essen, und Hormone sind sekundäre Faktoren. Ohne die Muskeln zu laden, Ergebnisse nicht zu erreichen, ist es, als ob gut wir gegessen haben und gestochen wurden. Die moderne Wissenschaft ist fähig, um auf viele Fragen bezüglich einer Hypertrophäe von Muskeln infolge körperlicher Tätigkeiten und zusammen damit zu antworten, um die Mythen zu zerstreuen, die noch in verschiedenen Quellen vorkommen. Wollen wir mehrere aktuelle Postulate denken, welch zu uns helfen wird, die Rückstoßgründe zu verstehen.

Die Steigerung des Volumens der Muskelfaser entwickelt sich mehr auf Kosten der Hypertrophäe.

Dieser Typ einer Hypertrophäe vertritt Prozess der Steigerung der Menge miofibrill (Elemente der Muskelzelle), in Muskelfasern eingehend. Mehr in der Muskelfaser, die Fäden miofibrill ähnlich ist, wird es mehr Volumen und stärker. Stellen Sie sich vor, dass ein Gummiband davon keucht, der aus einem Stoffstreifen mit den dünnen darin verwebten Gummifäden besteht. Jeder solcher Faden hat getrennt nicht die notwendige Elastizität, und wenn man daran eine schwere Last bindet und zu ziehen, dann wird es gerade brechen, und hier wird dieselbe an das ganze Gummiband gebundene Fracht darauf als der Teufel auf einer Schnur baumeln. Dieselbe Situation mit miofibrill. Jeder trennt sich miofibrill ist fähig, um reduziert zu werden, aber entwickelt zur gleichen Zeit nur winzige Anstrengung, jedoch wenn die Zahl dieser miofibrill die riesige und allgemeine Anstrengung, die durch die beträchtliche Muskelfaser entwickelt ist. Die richtige Weise von Lehrlasten führt, um in der Menge miofibrill in der Muskelfaser zuzunehmen, zur gleichen Zeit wird Faser mehr und stärker. Hypertrophäe, die als Wachstum von Muskelzellen wegen der bevorzugten Steigerung des Betrags, d. h. eines Teils von Fasern auch verstanden wird, wird in verschiedenen Quellen erwähnt. Es gibt auch Empfehlungen über die Lehrweise, die diesen Typ einer Hypertrophäe stimuliert: Die Großserienausbildung mit kleinen Skalen, kleinem Rest zwischen Annäherungen, dem unvollständigen Umfang und der dauernden Weisenförderungsschwierigkeit des Ausflusses des Bluts von Muskeln d. h. ist wirklich über pamping. Jedoch, wie es erschienen ist, ist der sarkoplazma Anteil der Muskelfaser (9-10 %) so klein, dass es keinen Sinn es zweckmäßig gibt, um sich zu entwickeln. Dennoch kann jeder Körperbaumeister versichern, dass der pamping gutes Ergebnis im Wachstum des Muskelhauptteils nachgibt. Und das ist wahr, die Hauptwirkung von pamping besteht nicht in der Steigerung des Betrags von aarkoplazma, und einer Hypertrophäe, Muskelfasern zu oxidieren, der hauptsächlich, und es zu 50 % aller Fasern langsam ist, die in Betrag eines Muskels eingehen. 90 % des Wachstums von Muskelbeträgen werden durch eine Kombination der Lehrweisen erreicht, die zur miofibrill Hypertrophäe aller Typen von Muskelfasern geleitet sind.

Anaboliken stimulieren miofibrill Hypertrophäe.

Die Hypertrophäe der Muskelfaser hängt von in miofibrill wieder gebildeter Menge ab. Die richtige Lehrlast verursacht die folgenden Faktoren stimulierende Ausbildung neuer miofibrill:

• Die vergrößerte Konzentration von anabolischen Hormonen im Blut und einem Muskel.
• Die vergrößerte Konzentration von freiem creatine in der Muskelfaser.
• Die vergrößerte Konzentration von Ionen von Wasserstoff in der Muskelfaser.

Diejenigen, die Anaboliken nicht verwenden, werden in der Größe des ersten Faktors beträchtlich beschränkt und hoffen nur auf die Macht des endokrinen Systems. Jedoch durch den exogenous Gebrauch von anabolischen Hormonen ist es möglich, ihre Konzentration in Zehnen oder sogar Hunderten von Zeiten zu vergrößern. Deshalb bemerkt jeder beginnende Kurs des Empfangs von Steroiden zwei mit einander untrennbar verbundene Effekten: Die Steigerung des Volumens von Muskeln und Wachstums von Arbeitsskalen, und ist nicht eine Seltenheit eine Ergebnissteigerung einer Presse, die auf 20 Kg im ersten Monat eines Kurses liegt. Dem Wachstum des Gewichts wird vom Wachstum der Kraft gefolgt, die Steigerung der Zahl miofibrill in Muskelfasern demonstriert. Wenn das Wachstum von Arbeitsskalen in der Regel auch Wachstum des Gewichthalts aufhört. Wenn man in bedingten Zahlen spricht, dann wird der Monatszyklus von Ausbildungen auf "den Mitteln" 20 miofibrill zu jeder Faser, und mit der Hilfe von exogenous Hormonen - auf 100 hinzufügen. Die vergrößerte Konzentration von Ionen von freiem und Wasserstoffcreatine in der Muskelfaser wird nur während des Ladens geschaffen, und dieser Faktor stößt nur Käfige zur Ausbildung in ihnen miofibrill, und die Konzentration von anabolischen hier vergrößerten Hormonen ist auf einem Ausmaß nicht nur Ausbildungen, sondern auch der ganze Rest der Zeit notwendig. Miofibrilla ist im Bau innerhalb von 15 Tagen, und die ganze Zeit muss die Synthese des Proteins erhoben werden. Die Verzögerung dieses Prozesses beschränkt Wachstum des Muskelhauptteils im Allgemeinen. Deshalb ist es für "den Hetero" so schwierig, Wachstum zu erreichen, sein hormonales System arbeitet nicht immer fest und hängt von vielen Außenbedingungen ab, und "Chemiker" schafft ständig vergrößertes hormonales Niveau gewaltsam, und in diesem Plan ist es dazu einfacher, das volle und schnelle Reifen miofibrill zur Verfügung zu stellen.

Beendigung des Gebrauches von Steroiden

Von allen oben erwähnt ist es leicht, einen Schluss zu ziehen, den mit der Beendigung der Einführung in einen Organismus von Anaboliken auch sein ganzer positiver Einfluss auf eine Hypertrophäe aufhört. Die Ausbildung stimuliert Ausbildung miofibrill in einer Vielzahl nicht, und der Aufbau von neuen findet in Bedingungen der scharf erhobenen Proteinsynthese nicht statt. Und was geschieht mit der hohen Zahl miofibrill, bereits geschaffen auf einem Kurs? Es ist leicht zu glauben, dass es beginnt, und zusammen damit, beziehungsweise, auch Muskelvolumina und Kraftabnahme abzunehmen. Es ist des natürlichen Prozesses, miofibrill das Ergebnis alt zu machen. Der Mechanismus, organellas einer Muskelzelle alt zu werden, wird mit der Wirkung von so genannten lysosomes verbunden, die ständig einen organellas einschließlich miofibrill in einem Käfig zerstören. Lysosomes (von griechischem lýsis - Zerfall, Zergliederung und soma - einem Körper) - die Strukturen in Käfigen des Tieres und Gemüseorganismen, die Enzyme enthalten, die fähig sind (um lizirovat) Proteine, nucleinic Säuren, Polysaccharide, lipids zu spalten. Eine von Funktionen von lysosomes ist Zerstörung von Strukturen unnötig ein Käfig, zum Beispiel während des Ersatzes von alten organelles neu, oder Verzehren der Proteine und anderen im Käfig erzeugten Substanzen. Synthese neuer miofibrill aus Mangel am annehmbaren Niveau von anabolischen Hormonen sehr niedrig, infolge lysosome wird durch alte miofibrill allmählich zerstört, die sich in einer Vielzahl in Muskelzellen auf einem Kurs, und neu versammelt haben, kommt zu ihrem Platz nicht mehr. Das Volumen einer Muskelzelle, nimmt und zu dieser Größe ab, die fähig ist, um das aktuelle Niveau des Testosterons zu unterstützen. Das ist, wenn er niedriger ist als natürliche Norm, dann ist es möglich sogar zu verlieren, was zu einem Kurs war. Arbeit von Lysosomes nicht so schnell, die ersten Wochen können nicht bemerkter Rückstoß überhaupt, aber im Laufe einer Zeit sein (häufig es kommt drei Wochen später vor) der Rückstoß wird offensichtlich und begleitet mit dem Fallen von Skalen jede Ausbildung. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Hepatamin.

Rückstoßbeendigung (oder seine wesentliche Verzögerung) in der Sportpraxis wird durch den Gebrauch des Testosterons oder der anderen Anaboliken in Dosen am Niveau von therapeutischen erreicht. Es ist über die so genannte "Brücke" zwischen Kursen. Die scharfe Abnahme in der Menge der verwendeten Androgene, und, ist in der Regel, 200-250 Mg des Testosterons eine Woche, reduziert Last eines Organismus, aber entfernt es völlig nicht. Die Leber und Nieren werden fortsetzen, in der Notweise zu arbeiten, weil sie ausschalten und Androgene aus einem Organismus bringen sollten, aber dieses Laden wird weniger darin bestehen, als wenn 1000 Mg pro Woche akzeptiert wurden. Irgendwie muss "Brücke" nur aus Spritzensteroiden bestehen, weil der negative Einfluss von mündlichen Formen bedeutsam höher ist. Vor dem Hintergrund "der Brücke" wird es empfohlen, Systeme eines Organismus zum Maximum auszuladen. Es berührt auch eine gastrointestinal Fläche einschließlich. Wärmeinhalt einer Diät es ist möglich und ist es notwendig, mindestens auf einem Viertel zu sinken, durch dieselbe Größenproteinzahl in einer Diät abzunehmen, Essen hart auszuschließen, um zu verdauen. Trotz der erkennbaren Abnahme in Dosierungen der AAS bleiben die auf einem Kurs erreichten Ergebnisse fast völlig. Darin gibt es nichts das Überraschen, die meisten Verbraucher der AAS verwenden die Dosen, die nicht entsprechend dem Niveau von Loadings und Essen sind. Die Zeit der Dauer "der Brücke" wird unabhängig ausgewählt und kann mehrere Monate erreichen. Sich das subjektive Gefühl muss als ein Bezugspunkt dienen, dass sich der Organismus erholt hat und "anstrengt, in der Handlung zu sein". Je besserer Rest einen Organismus während "der Brücke" erhalten hat, desto weniger lang eine Brechung zwischen Kursen sein kann. Jedoch, wenn Sie sich dafür entschieden haben, auf den monatlichen oder sogar Halbmonatsbegriff beschränkt zu werden, dann kann solche Periode sicher ohne irgendwelche "Brücken" besorgt sein. Für diesen Zweck ist es notwendig zu versuchen, Rückstoß zu verlangsamen, wessen es Frage unten sein wird.

Die Verzögerung des Rückstoßes wird durch einen Komplex von Handlungen der pharmakologischen und physiologischen Natur erreicht. Es ist möglich, den Gebrauch des Antioestrogens stimulierende Synthese und Sekretion des Testosterons und auch andere biologisch energische Agenten zu verweisen, die zu Normalisierung von Tätigkeiten eines Fortpflanzungssystems zum ersten beitragen. Solches Antioestrogen wie lomide und tamoxifen, es ist möglich, Zink, Magnesium, eine Biene Gebärmuttermilch, Antioxidationsmittel zu anderen Substanzen (Selen + N astetiltsistein), Vitamin D, Pflanzenextrakte (tribulus und aashvaganda), adaptogens zu tragen, D-asparaginovuyu Säure hat die Leistungsfähigkeit bewiesen. Früher gab es eine Meinung, dass einer der ernsten Gründe eines Katabolismus des Muskelgewebes nach der Annullierung der Annahme von Steroiden das vergrößerte cortisol Niveau ist. Wirklich haben viele Menschen versucht, Rückstoß mittels cortisol Hemmstoffe, zum Beispiel ein tsitadren zu reduzieren. Aber obwohl das fast völlig Sekretion von cortisol in Nebennieren unterdrückt, hat der Rückstoß fortgesetzt, mit derselben Geschwindigkeit zu geschehen. Vor dem Hintergrund seiner versucht abzunehmen Menge von cortisol mittels Nahrungsergänzungen sehen lächerlich aus. So ist der grundlegende Grund des Rückstoßes genau Abnahme im Niveau des Testosterons, aber nicht das hohe Niveau von cortisol, den letzten Spielen darin ein Teil, aber nicht Schlüssel. Nach einer Rate werden wir zum Ziel haben, so bald wie möglich Testosteronniveau zu erheben (in diesem Fall eigen), dass "das Steroidenloch" nicht solcher tief war. Natürlich wird es durch die Leistungsfähigkeit nicht verglichen, um "zu überbrücken", aber es ist besser, als hilft, irgendetwas nicht zu tun, obwohl es diejenigen gibt, die genau und - irgendetwas in sich ankommt. Der Gebrauch von creatine während des Rests von der AAS scheint sehr perspektivisch. Creatine ist ein Vermittler zwischen allen metabolischen Prozessen, die in einem Käfig einschließlich Plastiks geschehen. Als das Schützengrabenboot läuft es auf einem Käfig und transportiert Energie für Moleküle ATP in der Form des wieder erlangten kreatinfosfat von einem Teil eines Käfigs in einem anderen. Es ist nicht nur während der Ausbildung, sondern auch während des Rests wichtig. Konzentration von creatinfosfat vergrößernd, stimulieren wir Plastikprozesse in einem Käfig. Zu einem von Beweisen davon dienen einer Forschung der kanadischen Wissenschaftler, während deren der Gebrauch von creatine geholfen hat, den Muskelhauptteil, die Kraft und die Ausdauer in Bizepsen und Trizepsen von jungen Männern zu behalten, welche obere äußerste Enden besonders mittels des Pflasters unbeweglich gemacht wurden. Zusammen mit creatine (5-10 Gramm pro Tag) ist es möglich, VSAA (20 Gramm pro Tag) und NMV (3-5 Gramm pro Tag) zu verwenden.

Zuerst der ganzen Änderung der Lehrweise gehört Handlungen der physiologischen Natur. Der Ausbildung, die zu einer Hypertrophäe von Muskeln unbedingt geleitet ist, wird von einem Katabolismus gefolgt, ohne sie wird es keine erwartete Anregung der Synthese des Proteins geben. Der Katabolismus, der sich in Muskelfasern während des Ladens entwickelt, hat komplizierte Natur.

Proteoliz - Prozess der Zergliederung von Proteinen mittels proteolytic Enzyme. Häufig unter proteolizy verstehen nur das Aufspalten zu Aminosäuren von Proteinen des Essens dank der Handlung auf ihnen Verdauungsenzyme in einem Magen und einem Dünndarm, jedoch hat es auch anderen Wert - das Aufspalten von eigenen Proteinen eines Organismus im Laufe des Metabolismus. Das letzte findet statt, um zu sein, wenn Aminosäuren des Muskelgewebes für Energiebedürfnisse ausgegeben werden. Während des Ladens sowohl von anaerobic als auch von aerobic Natur eines Eichhörnchens des Muskelgewebes werden auf Aminosäuren gespalten, und diejenigen beginnen, aktiven Teil in der Energieversorgung zu nehmen. Um diesen Prozess zu minimieren, verwenden wir VSAA vor einer Ausbildung, rechtzeitig und danach, und es ist möglich, Effekten von VSAA mittels eines arginin und rinderartig zu stärken.

Der Katabolismus durch Wasserstoffionen verursacht. Außer einem proteoliz während des ladenden Muskels werden Zellen einem Katabolismus infolge des Ansammelns in ihnen Milchsäure ausgesetzt, um genaue Produkte seines Zerfalls - Wasserstoffionen zu sein. Um gegen das Ansammeln von Ionen von Wasserstoff zu kämpfen, gibt es keinen Sinn, wie es einer der wichtigsten Faktoren der Anregung der Synthese des Proteins im Muskelgewebe ist. Jedoch ist es notwendig, seine übermäßig hohe Konzentration zu vermeiden, weil es zu beträchtlicher Zerstörung von proteinaceous Strukturen eines Käfigs führt und Aktivierung der Handlung von lysosomes (die letzten aktiv in der acidic Umgebung werden). Das Ausmaß der Zerstörung von Muskeln wird solches beträchtliches, dass normalerweise es möglich ist, nur vor dem Hintergrund des Gebrauches von Anaboliken wieder erlangt zu werden.

Flügge Ausbildungen in einem Restzwischenraum von Steroiden werden nur Rückstoß fördern, der stark wird, weil der von ihnen verursachte Katabolismus durch das normale Niveau von anabolischen Hormonen in den Bedingungen "eines Steroidenloches" nicht ersetzt wird. Weil die Verminderung der Intensität des Rückstoßes während dieser Periode einer Ausbildung gebaut werden soll, so dass man den minimalen Katabolismus verursacht. Für diesen Zweck ist es notwendig, an den folgenden Empfehlungen festzuhalten:

• Für die Verminderung eines proteoliz soll die Ausbildung nicht Volumen und lange sein.
• Für die Aufhebung der übermäßigen Konzentration von Ionen von Wasserstoff in der Muskelfaserndauer der Annäherung, die vollständig ausgeführt wird, wird 30 Sekunden nicht überschreiten, und sich zwischen Annäherungen an denselben Muskel ausruhen wird mindestens drei Minuten sein.

In der Praxis kann es von drei Ausbildungen pro Woche Gespalten werden. Bei jeder Ausbildung zwei werden drei Muskelgruppen studiert, auf von dem jedem sie auf zwei drei Arbeitsannäherungen vollständig ausgeführt wird. Die Serienleistung von Annäherungen an jede Muskelgruppe (ringsherum), und so dass die Arbeitsmuskeln nicht kopiert wurden, wird vorzuziehende Auswahl sein. In diesem Fall wird es möglich sein, übermäßigen acidulation von Muskelionen von Wasserstoff zu vermeiden und hohe Rate einer Ausbildung zu behalten. Zum Beispiel, nachdem das Aufwärmen auf allen Muskeln für eine Ausbildung studiert hat, ist es möglich, eine Annäherung an Brustmuskeln durchzuführen, in einem Restpaar von Minuten - nähern sich auf dem durchschnittlichen Delta, dann in zwei Minuten - nähern sich auf einem Bizeps. Weiter wird solcher Kreis ein- oder zweimal wieder ausgeführt, der alles ist, was es zwei drei Annäherungen jede erzogene Gruppe gibt. Ähnlich für andere Ausbildungen (siehe das Schema unten). Von der persönlichen Erfahrung kann ich sagen, dass zu mir das optimalste nur zwei Annäherungen an die Muskelgruppe scheinen, können drei Annäherungen im Falle dass "Brücken"-Methoden verwendet werden. Vorzuziehende Reihe von Wiederholungen: 10-12 - auf der Körperspitze, 12-15 - auf einem Boden. Weil die Verminderung des Volumens und Dauer einer Lehrstudie von einigen kleinen Muskeln können und angeboten werden.

Beispiel des dreitägigen Spalts

1 Tag: Brustdurchschnittdeltabizeps

2 bringt die Zurückdeltas der Trizeps vor

3-tägig des Beines des Kaviars Zurückdeltas

Übungen

• Busen: Pressen einer Bar, eines Dummkopflügens, in einer Neigung.
• Deltas: Bewegungen von Dummköpfen in den Parteien, vorher, in einer Neigung.
• Bizeps: Aufhebung einer Bar.
• Zurück: Entwurf des vertikalen Blocks der breite erfolgreiche Gefährte, Entwurf einer Bar oder eines Dummkopfs zu einem Riemen.
• Trizeps: eine Blockpresse von oben bis unten, Anweisung eines Dummkopfs in einer Neigung.
• Beine: Eine Presse Beine, hockt mit einer Bar.
• Kälber: Anstieg auf Socken.

Beschlüsse

Während des Rests von Anaboliken, zum Zweck der Verminderung von Raten eines Katabolismus, ist es möglich, therapeutische Dosen von Hormonen vor dem Hintergrund der Abnahme im Volumen und der Intensität von Ausbildungen zu üben.

Im Falle dass die Dauer des Rests innerhalb von einem-anderthalb Monaten annimmt oder die auf einem Kurs verwendeten Dosen klein sind, ist es möglich, sicher hormonale Unterstützung von außen abzulehnen und zur gleichen Zeit zu helfen, hormonales System zu besitzen.

Mittels des Schaffens können BCAA und HMB einigermaßen Synthese des Muskelproteins unterstützt werden.

Irgendwie müssen Intensität und Volumen von Loadings bei Ausbildungen bedeutsam reduziert werden. Es ist einer der wichtigsten Faktoren der Abnahme in der Intensität des Rückstoßes. Auch der vollen Verweigerung von Ausbildungen seit einer-zwei Wochen wird erlaubt.

Es ist möglich, die vereinigte Annäherung an der die Praxis der ersten mehreren Wochen "Brücke", und die nächsten mehreren Wochen - volle Verweigerung von synthetischen Hormonen zu versuchen. In diesem Fall während des Gebrauches von therapeutischen Dosen der AAS ist es möglich, drei Arbeitsannäherungen an die Muskelgruppe auf dem oben erwähnten Schema, und während der auf zwei Annäherungen zu beschränkenden Folgeperiode zu tun.

Pharmakologische Versorgung abhängig vom Sport

Abhängig von Gruppen von Sportarten denken die folgende pharmakologische Versorgung:

1. Zyklische Sportarten fordern primäre Implikation der Ausdauer. In ihnen wird Hochleistungsausdauer mit der guten Koordination von Bewegungen verbunden.

Disziplinen von Leichtathletikleichtathletik, Schwimmen, Rudern, Kanurennen, Radsport, kurze Spur laufen zu lassen, gehört zyklischen Typen; und auch Wintertypen — Schlittschuhlauf, das Geländeskilaufen.

Das funktionelle Hauptsystem ist Atmungs-(kardiovaskulär und Atmungs-) cardio, das neuromuscular Gerät zur Verfügung stellend.

Diese Sportarten fordern Unterstützung eines Metabolismus, der entsprechenden Speziallieferung und des Getränks (Wartung des Wassergleichgewichtes) besonders in Marathonlaufentfernungen, wenn es eine Schaltung von Stromquellen mit Kohlenhydrat (Natrii phosphases, ein glycogen, ein Traubenzucker) auf lipid gibt und die echte Drohung eines Wasserentzugs eines Organismus eingerahmt wird. Wesentlicher Wert, sowohl wenn er, als auch im Laufe der Korrektur der Arbeitskapazität mittels pharmakologischer Rauschgifte voraussagt, hat Kontrolle des hormonalen Status. Von pharmakologischen Agenten zuerst der ganzen Energie sind Quellen notwendig: Phosphate von Natrii, glycogen und Traubenzucker, metabolites eines Zyklus von Krebs und auch Reagenzes der Plastikhandlung, des Vitamins und der Mineralkomplexe.

2. Hochleistungskraftsportarten (alle Sprintentfernungen, das Werfen, Gewichtheben, usw.), der unterscheidendes Merkmal — explosiv, kurz rechtzeitig und sehr intensive körperliche Tätigkeit.

Das funktionelle Hauptsystem ist das neuromuscular Gerät, cardio Respirationsapparaten zur Verfügung stellend.

In den meisten Fällen hängt Rate von genetischen Determinanten ab und gibt sowohl in einer Ausbildung als auch in Einfluss von Arzneimitteln etwas. Unterscheiden Sie die zyklische Folge von Motorhandlungen (Lauf), und acyclic es (ist hell). Es ist sehr schwierig, Ergebnis Hundert-Meter-Rasse zu verbessern, und Kraft und Ausdauer geben Lehreinflüssen besser nach. Es gehört auch der pharmakologischen Korrektur. Geborene Sprinter haben höheres Prozent von Schnellzuckenmuskelfasern im Vergleich mit Langstreckenläufern. Rate ist sehr offensichtlicher Hinweis — mit der Alterszunahme es erlebt die frühste und ausgedrückte Rezession im Vergleich mit der Kraft und Ausdauer.

Alle Werfer und Gewichtheber verlangen spezielle Kontrolle einer Speziallieferung und Verschiebung einer catabolic Phase eines Metabolismus in Anabolikum ohne Gebrauch der verbotenen Steroiden und Somatotropinum, der durch den Gebrauch von Agenten von anabolischer Handlung, Natrii phosphases und anderem energizator, Plastiksubstraten erreicht wird. Auch Rauschgifte oder DTs, welche Wirkung auf Depression der Intensität von Prozessen der Oxydation von lipids (Antioxidationsmittel) und adaptogens eines Pflanzenursprungs eingestellt wird, die physiologisch aktive Reagenzien der antioxidatic Handlung enthalten, sind obligatorisch.

An Sprintern unannehmbar nicht kontrollierte Zunahme des Körpergewichts. Kohlenhydratmetabolismus und Energiequellen herrschen vor: Natrii phosphases, glycogen und Traubenzucker. An der Lösung von Problemen der pharmakologischen Unterstützung denken, dass in diesen Sportarten die Hauptenergiequellen Kohlenhydratmetabolismus und Natrii phosphases, glycogen und Traubenzucker sind. Als Agentenkohlenhydrat und aluminous und lipid Mischungen, Antioxidationsmittel, werden Rauschgifte der Machthandlung, Bienenzuchtenprodukte, usw. auf die Wartung der Leistungsfähigkeit des Athleten angewandt.

3. Kampfsportarten, welche charakteristische Eigenschaft bei einem Verbrauch an der Energie das veränderliche zyklische Niveau der Übungsbetonungen abhängig von spezifischen Bedingungen der Konkurrenz ist und manchmal sehr hohe Intensität erreichend.

Der Isolierungsbezirk, das Fechten, das Freistilringen, griechisch-römischer Kampf, gehört Judo, taekwondo Kampfsportarten.

Das funktionelle Hauptsystem - das neuromuscular Gerät, cardio Respirationsapparaten zur Verfügung stellend.

Der Gebrauch von aufgelösten Reagenzien der anabolischen Handlung und Quellen des flüggen Proteins ist wirksam. Es ist auch notwendig zu denken, dass diese Sportarten in den meisten ziemlich traumatischen Fällen sind, der die Ursache von Störungen des Mikroumlaufs und der metabolischen Prozesse in einem Gehirn deshalb als Beschützer sein kann, ist es notwendig, Rauschgifte der nootropic Handlung und dezagregant, wie Trentalum, klopidogret, Dipiridamolum (Curantylum), tirofiban (agrostat), Prefolik zu verwenden (Italien, Rauschgift in der Ukraine es wird nicht eingeschrieben), usw., und auch Rauschgift der neuen Generation abtsicsimab (Reopro), monoclonal Antikörper seiend, der durch eine biotechnological Methode erhalten ist und die ausgedrückte Sympathie zu Empfängern von Blutplättchen zu haben, die stark sehr viel schnelle und lange antigesamte Wirkung zur Verfügung stellt.

4. Spielsportarten oder Sportarten, werden durch eine große Übung und Neuron psychologische Betonung, Existenz von Bewegungen, Zweikampfelementen vor dem Hintergrund des intensiven Spiels charakterisiert, das an einer merklichen Last auf der Spitze und den niedrigeren äußersten Enden und auch dem unveränderlichen Wechseln der intensiven Muskeltätigkeit und des Rests denkt. Der Basketball, Badminton, Baseball, Softball, Handball, Fußball, Wasserballspiel, Hockey, kühlt Hockey, Tischtennis, Volleyballstrand mit Eis, das Winden gehören Spieltypen.

Das funktionelle Hauptsystem ist Atmungs-cardio, das neuromuscular Gerät, den visuellen Analysator und auch das betriebliche Spieldenken zur Verfügung stellend.

Probleme der pharmakologischen Versorgung werden zur Korrektur von Prozessen der Wiederherstellung, Entschädigung der Energie, Verbesserung metabolischer Prozesse in einem Gehirn mittels Vitaminkomplexe, nootropic Rauschgifte, adaptogens von der Anlage und dem Tierursprung und auch den Antioxidationsmitteln gebunden.

5. Koordinationssportarten basieren auf den dünnsten elementaren Bewegungen, der beträchtliche Ausdauer und Aufmerksamkeit, und auch auf einer Kombination einer dynamischen Betriebsweise Muskeln zu statischen Anstrengungen von anderen verlangt.

Die künstlerische Gymnastik, die rhythmische Gymnastik, das Tauchen, Getrampel, das sich aufstellt, Bank anzündend, Kugel, Bogenschießen anzündend, haben das Schwimmen, die Schifffahrt, den Wildwasserslalom synchronisiert, Reitsport gehören Typen; Wintertypen — Eiskunstlaufen, Freistil, hat das Bergskilaufen, der Rennschlitten, snowboarding, das Skelett Bob gefahren.

Die Steigerung der geistigen Stabilität mittels Gemüsearzneimittel der beruhigenden Handlung (eine Valeriana, ein Hagedorn ohne Geisterbestandteile, pikamilon), Gebrauch von nootropic Arzneimitteln, Vitaminkomplexen, die Produkte, die eine Vielzahl von Energiesubstraten enthalten, ist (eine Leber, ein Eieidotter, Meeresfrüchte, Bienenzuchtenprodukte, sahniges und Pflanzenöl, usw.) von großer Bedeutung.

6. Technische Sportarten (Autorennen, Bob, Fallschirmsprünge, Umlauf unter einem Segel, usw.) werden mit technischen Mitteln wesentlich verbunden. Zur gleichen Zeit kann das Niveau von körperlichen Tätigkeiten nicht sehr hohe Werte erreichen, aber die Nervenspannung ist manchmal auf einer Grenze von menschlichen Gelegenheiten, wie beschließt, dass die Grundsätze der pharmakologischen Korrektur — in der geistigen Stabilität zunehmen

7. Außerdem gibt es eine Reihe der beigemischten Sportarten, wo verschiedene Typen der geschützten Biologie einschließlich der verzeichneten Typen der körperlichen Tätigkeit der Person angewandt werden. Natürlich unterscheiden sich Probleme der pharmakologischen Versorgung beträchtlich und im Wesentlichen abhängig vom Sport, es ist notwendig hinzuzufügen, dass es viele Probleme mit der Wiederherstellung und Wartung am hohen Niveau einer intellektuellen Form auf Konkurrenzen im Schach gibt.

Ohne Rücksicht auf die Spezialisierung der Athletenwartung und des Steigens seiner speziellen Arbeitskapazität ist der Schlüsselmoment für das Zu-Stande-Bringen von hohen Sportergebnissen.

Die ungefähre Liste des empfohlenen HP und DD für Aufziehenpersonenschemas der pharmakologischen Versorgung durch Typen der Sporttätigkeit und Stufen der Vorbereitung

Alle Typen der körperlichen Tätigkeit sind sectioned auf dem Grad der Intensität von Lasten, unter denen sehr hoch, hoch, Durchschnitt und niedrig unterscheiden. Ungefähr kann derselbe schrittweise Übergang auch auf dem Grad von psychologischen Lasten bestimmt werden. Zum Beispiel prüft der Schachspieler enorme intellektuelle Überlastungen, während seine Übungsbetonungen klein sind. Dasselbe kann auch über Finger von allen Typen der Waffe erzählt werden (außer Schützen von einer Zwiebel, die die Spannung einer Bogensehne mehr als 40 Kg macht). Absolut andere Situation an marathoners, Läufern auf langen und durchschnittlichen Entfernungen, an Skifahrern und Radfahrern, die bis zu mehreren Stunden arbeiten.

Wenn der Arzt physische Leistungsfähigkeit des Athleten betreffen will, sollte er zuallererst das Faktorbegrenzen Arbeitskapazität klopfen, sie mittels medizinischer Vorbereitungen und biologisch energischer Agenten zu korrigieren. In den meisten Fällen können mehrere Faktoren die Ursache einer Erschöpfung von Athleten sein: Depression von Energiemitteln in den Arbeitsmuskeln (unzulängliche Rate der Wiedersynthese von ATP, Erschöpfung von intramuskulären Lagern von creatine Phosphat, glycogen, Hypoglykämie), Anhäufung von Produkten des Austausches (eine Azidose, Anhäufung von Milchsäure und Harnstoff, einem ketosis, Änderung des elektrolytischen Gleichgewichtes, eines Wasserentzugs), Störung der Integrität der fungierenden Strukturen wegen eines Misserfolgs ihrer Plastikversorgung und eines homeostasis, Funktionen einer nervösen und hormonalen Regulierung. In beigemischten Sportarten (Eiskunstlaufen, Gymnastik, Biathlon, alle Typen der Zündung, usw.) Arbeitskapazität des Begrenzens des primären Faktors ist psychologische Überlastungen, die Korrektur fordern, indem sie medizinische Vorbereitungen, homöopathische Heilmittel und Nahrungszusätze nicht lackiert wird.

Vorherrschen des Gebrauches von Schmieren denkend, ist es notwendig, Ärzte zu nötigen, fortzusetzen, Dokumentation zu melden, in der der echte Gebrauch von Arzneimitteln mit dem Anzeigen des Grunds ihrer Ernennung (analog mit einer Vorgeschichte) widerspiegelt werden muss.

Die Karte der pharmakologischen Versorgung vertritt das Dokument, in dem alle Handlungen, die zu pharmakologischen Vorbereitungslasten der in Betracht ziehenden, einer Lieferung und anderen Wiederherstellungsverfahren gebunden sind (Massage, eine Sauna, psychotherapeutic und psychoanalytische Einflüsse, usw.) widerspiegelt werden. Diese Karte kann in jeder Form, der Hauptsache — Dynamik des ganzen Medizinstudenten biologische und pädagogische zum Beschluss des Athleten gebundene Handlungen behalten werden, Form" einmal in einem Jahr "zu kulminieren, die Wiederherstellung in Mikromeso - und Makrozyklen zu zwei dreimal in einem Jahr muss darin widerspiegelt werden. Die Karte, die das gesetzliche Berichtdokument ist, muss am Arzt als eine Vorgeschichte versorgt werden.

Durch das Aufziehen die Karte ist es notwendig, die Anamnese des Athleten und den Vertrieb von Übungsbetonungen in einem Jahr-Zyklus seiner Vorbereitung, genauen Daten von Konkurrenzen zu denken, auf die er sich und auch eine Reihe die verschiedenen Faktoren bezüglich sofort vorgeschriebener pharmakologischer Reagenzien vorbereitet. Unter ihnen — mögliche Nebenwirkungen des Rauschgifts an extremen Grenzübungsbetonungen verwendet; Ergebnisse des Grenzsteins und der tiefen umfassenden Überprüfungen (gemäß biochemischen Analysen und Banktestings); erschöpfende Informationen über Arzneimittel (einschließlich der pharm Dynamik und pharm cinetics) oder DD, die geplant werden, um in der Vorbereitung, und auch über Ergebnisse des klinischen Studierens (Einfluss auf Arbeitskapazität und Wiederherstellung in einem Bankexperiment) verwendet zu werden. Es ist notwendig, natürlich überzeugt zu sein, dass dieses Rauschgift nicht ist, enthalten Schmiere oder seine Struktur Dopingbestandteile nicht.

Der Gebrauch der Medizin soll in bewiesenen Details sein — es ist notwendig anzugeben, was Funktion Korrektur verlangt, und auch den Ergebnissen von Forschungen zu geben, die Notwendigkeit nach seinem Gebrauch bestätigen. Die Wirkung der Medizin soll zu anderen Wiederherstellungshandlungen (Massage, eine Sauna, balneological Verfahren, hypo - oder gxygenation, usw.) koordiniert werden.

Es ist selbstverständlich endgültig, dass der Arzt Kopien von Bestätigungen der Übereinstimmung und hygienischen Zertifikaten auf allen angewandten Arzneimitteln haben soll.

Der Gebrauch der pharmakologischen Mittel wird an die Periode, Bühne, Mikro- und an den Makrozyklus der Sportvorbereitung nah gebunden und hat mit der Rücksicht dazu die Details.

Die Sportausbildung in einem Jahr-Zyklus beginnt gewöhnlich nach den Konkurrenzen mit dem Übergang (Wiederherstellung) Periode.

Weiter die Vollvorbereitungsbühne der vorbereitenden (grundlegenden) Periode der Vorbereitung wenn die Athletenzunahme eine allgemeine physische Kraft, Geschwindigkeit, folgt Ausdauer. Dann beginnt spezielle physische Ausbildung, die durch die Erhöhung der Sachkenntnisse charakterisiert wird, die darin oder diesem Typ von Konkurrenzen notwendig sind (Sprünge, Sprint, Stil des Schwimmens, Schlittschuhlaufschritts auf Skis, Zündung und Skirasse im Biathlon, den Berufen auf einem Klotz in der Gymnastik, freiem Schlittschuhlauf im Eiskunstlaufen, das Arbeiten von dessen drückt das Boxen, usw. ein). Kurz bevor Konkurrenzen bereits Sachkenntnisse erfüllt haben, werden erhöht und befestigt. Während Konkurrenzen erreicht das Niveau von physischen und emotionalen Tätigkeiten das Maximum. Bei dieser Zeitschaffung aller Bedingungen für die Ausführung der Aufgabe, die vom Trainer, und nötigenfalls, und für die dringende Wiederherstellung gestellt ist, ist erforderlich, wenn Anfänge (Duelle, Kämpfe) eins nach dem anderen mit kleinen Zwischenräumen folgen.

Wenn das Entwickeln von Schemas der pharmakologischen Versorgung davon notwendig ist, Korrektur der Faktoren zu nehmen, die Sportarten Arbeitskapazität in die Rechnung beschränken. Es bestellt das Schema und reduziert Betrag der gemäß den vorhandenen Anzeigen verwendeten Rauschgifte zu verwenden. Abhängig von einem Zyklus des Lehrprozesses herrschen diese oder jene Probleme der pharmakologischen Unterstützung vor.

In einem Übergangszeitraum sind die Hauptaufgaben Vergebung der Schlacken, die sich in einem Organismus infolge der harten körperlichen Tätigkeit versammelt haben und auch von einer Überbeanspruchung (auf medizinischen Anzeigen) beiseite legend. Vitamine und ihre Komplexe, Makro- und Spurensubstanzen, geschützter nmodulators, Antioxidationsmittel, enterosorbents und andere Rauschgifte werden für diesen Zweck angewandt.

In der Vorbereitungsperiode (die allgemeinen und speziellen und vorbereitenden Stufen) an der harten körperlichen Tätigkeit wird es auf das Verstärken und die Unterstützung von anabolischen Prozessen und Immunität in einem Organismus mittels adaptogens, Rauschgifte der Plastikhandlung, geschützten Modulatoren, mit Proteinen einer Lieferung bereicherte Antioxidationsmittel eingestellt.

In der Wettbewerbsperiode eines Problems der pharmakologischen Versorgung werden der Schaffung untergeordnet, und ein zeitlich wohlberechneter stellen vom Machtdepot im Organismus des Athleten, Kampf gegen die Zunahme der Konzentration von freien Radikalen, Prophylaxe des Traumas und der Krankheiten wieder her. Auch pharmakologische Reagenzien, die Ausbildung von Natrii phosphases (Rauschgifte von creatine, ATF-LANGE, neotone, ezafosfin, usw.), und die parenteral Lieferung beeinflussen, die mit Kohlenhydraten (Kohlenhydratsättigung) reich ist, werden verwendet. Die Schaffung des Machtdepots wird auch durch den Gebrauch in einem Rationshohen Kohlenhydrat oder Produkten, abhängig von Details der durchgeführten Arbeit und auch Produkten des vergrößerten biologischen Werts ausgeführt.

Im Beschluss sollte es bemerkt werden, dass universale biologisch energische Agenten, die Leistungsfähigkeit jedes Athleten vergrößern konnten, nicht bestehen. Es wird durch die Tatsache verursacht, dass sich Sportarten beträchtlich auf dem Niveau von körperlichen Tätigkeiten, Dauer und der Macht der durchgeführten Arbeit, der Genauigkeit der Leistung einer Aufgabe, Bedarfes an der Konzentration der Aufmerksamkeit und vieler anderer Qualitäten deshalb unterscheiden, muss die Individualisierung der entwickelten Schemas der pharmakologischen Unterstützung auf einer Forschung von Schlüsselrahmen eines biochemischen und hematologic homeostasis Athleten basieren, die Geschlecht und Altersunterschiede, ihre psychophysical Eigenschaften in Betracht ziehen, und auch an den Sport, an eine Bühne und die Periode der Sportvorbereitung gebunden zu werden.

Abhängig von Machtversorgungsgruppen von Sportarten können Kapazitäten von Loadings und Niveau eines Laktats im Blut auch verschiedene Mittel der pharmakologischen Unterstützung angewandt werden.

Universale Schemas der Anwendung, pharmakologische Mittel einer ergogenny Orientierung nicht zu lackieren, bestehen heute, jedoch die allgemeinen Annäherungen an die Schaffung solcher Schemas nicht, die abhängig von den Aufgaben individualisiert werden müssen, die dem Athleten, einer Bühne der Vorbereitung, Grad der Fitness, des Gesundheitszustands ins Gesicht sehen, und objektive Hinweise eines homeostasis eines Organismus des Athleten werden entwickelt.

Wir stellen die ungefähre Liste des empfohlenen HP und DD für die Aufziehenperson pharmakologische Programme in einem Jahr-Zyklus der Vorbereitung auf Typen der Sporttätigkeit zur Verfügung.

Es wird nicht empfohlen, mehr als 5 — 7 Arzneimittel und DD zur gleichen Zeit, und mit der Pflichtbuchhaltung ihrer Vereinbarkeit anzuwenden. Es ist notwendig, Mittel in einem Jahr-Zyklus des Vorbereitungswiederauftretens des in Betracht ziehenden (Kursernennung) und Toleranz zu ihnen zu ernennen, weil der Organismus von Athleten an eintönig verwendete Mittel der Wiederherstellung deshalb Variable, individuelle Komplexe anpasst, je nachdem Sport, die Periode (Bühne) der Sportvorbereitung notwendig ist.

Pharmakologische Versorgungsstufen und die Perioden der Ausbildung von Athleten im Makrozyklus

1. Vorbereitungsperiode. In der Vorbereitungsperiode sowohl auf dem General als auch in einer speziellen und vorbereitenden Bühne an der harten körperlichen Tätigkeit wird es auf das Verstärken und die Unterstützung von anabolischen Prozessen und eine Bedingung des Immunsystems eines Organismus mittels adaptogens, Rauschgifte der Plastikhandlung, der bereicherten aluminous Lieferung, geschützten Modulatoren, Antioxidationsmittel eingestellt. Agenten sind für die Korrektur des Mikroumlaufs und eine rheologic Bedingung eines Bluts, antiblutarmer Rauschgifte in besonderen Eisenvorbereitungen nützlich. Die psychoemotional setzen mittels nootrop fest.

2. Wettbewerbsperiode. In der Wettbewerbsperiode eines Problems der pharmakologischen Versorgung werden der Schaffung untergeordnet, und ein zeitlich wohlberechneter stellen des Machtdepots in einem Organismus des Athleten wieder her und kämpfen gegen die Zunahme der Konzentration von freien Radikalen. Die Schaffung des Machtdepots wird mittels Spezialreicher mit Kohlenhydraten (Kohlenhydratsättigung) oder lipids, abhängig von Details der durchgeführten Arbeit und parenteral Lieferung (Rauschgifte von Aminosäuren, lipids) ausgeführt. Produkte des vergrößerten biologischen Werts (Bienenzuchtenprodukte, Nüsse, Blumenblütenstaub und Rauschgifte von ihnen), und auch die pharmakologischen Agenten, die Bildung von ATP, einem creatine Phosphat beeinflussen, werden usw. verwendet. Auf der Wiederherstellung von Athleten enthalten im vereinfachten Typ der Verweisung, zum Beispiel, solcher Schemas: für Vertreter von Hochleistungskraftsportarten — ein Kalium orotat in der Kombination mit Inoziye F; carnitine und Cobamamidum (Vitaminrauschgift B12 (für Werfer); dasselbe in der Kombination mit dem Vitamin E (für Gewichtheber); in der Periode der Zunahme von Lehrlasten — glutaminic Säure, ein Kalium und ein Magnesium asparaginate, lecithin, Extrakt eines eleuterococcus und Vitamins C.

3. Übergangszeitraum. Im Übergang (Wiederherstellung) Periode sind die Hauptaufgaben Ausgabe von den toxischen Produkten des Austausches, der sich in einem Organismus infolge einer harten physischen Arbeit mit der Hilfe von Arzneimitteln mit einem Antioxidationsmittel und hepatotrophic Orientierung und auch dem Umwerfen einer Überbeanspruchung auf medizinischen Anzeigen versammelt hat. Vitamine und ihre Komplexe, Makro- und Minerale, geschützte Modulatoren, Antioxidationsmittel, adaptogens und B'day werden für diesen Zweck angewandt.

Empfehlungen über die Schaffung von individuellen Schemas der pharmakologischen Sicherstellensportvorbereitung

Wenn man biomedizinische Unterstützung des Athleten darin oder dieser Gruppe von Sportarten plant, ist es notwendig:

• individuelle Schemas auszuwählen, die funktionelle Eigenschaften, Sportarten und psychoemotional Qualitäten in Betracht ziehen;
• Funktion eines Organismus des Athleten zu bestimmen, der Korrektur braucht und es mittels pharmakologischer Arzneimittel, DD und angemessener Nahrungsmittelerlaubnis zu normalisieren;
• um besondere Aufmerksamkeit der Energieversorgung zu schenken, hat die Atmungsfunktion mit dem Verbrauch, Transport und einem Verbrauch von Sauerstoff, einer Bedingung des Inhalts von freien Radikalen in einem Organismus, Funktionen von geschützten, nervösen und endokrinen Systemen und auch Körpern eines natürlichen detoxication in Verbindung gestanden (eine Leber, Nieren), mittels welchen von einem Organismus die gesammelten toxischen Produkte des Metabolismus entfernt werden sollen;
• um den Organismus des Athleten mit Substraten und Enzymen nicht zu überladen, die für die Bildung energisch reicher Produkte verantwortlich sind, die Bewegung zur Verfügung stellen (neotone, ATP, Traubenzucker, Vitamine, Minerale, usw.) als wird ihr Überschuss von einem Organismus als unnötig und unbenutzt darauf entfernt, was die zusätzliche Energie, die für einen Organismus im Falle der gestärkten Muskelarbeit notwendig ist, erforderlich sein wird;
• Dynamik der Intensität von körperlichen Tätigkeiten in einem Jahr-Zyklus der Ausbildung des Athleten zu denken und das Programm der pharmakologischen Versorgung zur Ausführung der vom Trainer gestellten Aufgaben zu binden (ziehen auch spezielle physische Ausbildung, Vorwettbewerbs- und Wettbewerbstätigkeiten ein), und auch zum Mikro-, meso - und zu Makrozyklen, die Tage des Rests (ohne Annahme der pharmakologischen Mittel) in Betracht ziehen;
• um sich zu erinnern, dass, wenn es verwendet, dasselbe pharmakologische bedeutet, kann sich ihr Einfluss auf einen Organismus von verschiedenen Athleten bedeutsam unterscheiden. Es betrifft beide der Mechanismus der Handlung (pharm Dynamik), und Bioverfügbarkeit und biotransformations (pharmacokinetics). Auch die individuelle Empfänglichkeit von Athleten zu derselben Medizin wird verschieden sein.

In der Not nach dem Einfluss auf Rahmen der physischen Leistungsfähigkeit des Athleten, zuallererst, ist es notwendig, das Faktorbegrenzen Arbeitskapazität zu offenbaren, sie mittels Arzneimittel und DD zu beeinflussen. Das Management dieses Prozesses und seiner wissenschaftlichen und methodischen Rechtfertigung wird gewöhnlich genannt kontrollierend und pharmakologische Korrektur der Leistungsfähigkeit der Person, einschließlich der Wiederherstellung und Anpassung an die körperliche Tätigkeit.

Ärzte und Trainer sollten nicht vergessen, dass der Athlet, sogar hoch beruflich — die lebende Person deshalb es ist sehr wichtig, alle möglichen Mittel und Methoden zu verwenden, in ihm positive Gefühle zu verursachen —, es wird ihm helfen, Motivation zu einem Sieg zu entwickeln. Die leichte Show, eine Aromatherapy, alle Typen der Massage, Wasserverfahren und auch Gespräche mit dem Psychologen können für diesen Zweck verwendet werden.

Rahmen, die Leistungsfähigkeit der Person und die Grundsätze ihrer pharmakologischen Korrektur beschränken

Rahmen / Mechanismen der Depression der Arbeitskapazität und Wiederherstellung / Physische Arbeitskapazität. Agenten für die Korrektur

Beklemmung zentrale und peripheric Nervensysteme / Haupterschöpfung, Depression der Bedingt-Reflextätigkeit, Rate der Bildung der Bewegung / wird Es scharf gesenkt. Adaptogens, nootropa, Vitamine. Sie können Ladasten kaufen.

Ungenügende Wirkung des endokrinen Systems / Metabolismusunausgewogenheit (Kohlenhydrate, Proteine, Fette, geschützter globulins, Wasser, Elektrolyte und andere) / wird Es beschränkt. / Vitamine, Antioxidationsmittel, spezielle Energieversorgung

Depression der Funktion des kardiovaskulären Systems, Störung eines Rhythmus des Herzens, Mikroumlaufs in feinen Kranzbehältern, sokratitelny Fähigkeit eines myocardium, ein tonus von peripheric Behältern (daran, hält Überausbildungen zurück) / fehlt die Abnahme des Blutflusses, Sauerstofftransport (Hypoxie) und Nährstoffe zu den Arbeitsmuskeln / oder wird gesenkt. Cardioprotectors (Inosinum, creatine Phosphat, ò ð èôîñôàäåíèí), antiarrhytmic Agenten, Produkte der Bienenzucht und anderer / Atmungsfunktionsschwächung (an übermäßigen physischen Beanspruchungen)

Sauerstoffnachteil eines Bluts und Gewebe (Hypoxie) / Es wird / Atmungsanaleptics gesenkt, Struktur (Ammoniak), antigipoksant (Gipoksen, Cytochrome C), Antioxidationsmittel (Vitamin E, usw.), adaptogens nicht zu lackieren

Mikroumlaufverletzung / Abnahme in der Blutversorgung intensiv arbeitender Muskeln Stoffhypoxie / wird Es scharf reduziert. Antiagreganta, spazmolitika, Hemmstoffe von fosfodiesteraza und Adenosinempfängern

Änderung von rheological Eigenschaften und coagulability des Bluts / die Verminderung der Geschwindigkeit einer Blutrinne, bis zu staz im Falle Mikrothrombi hyper Koagulation, tromboembolic Bedingungen / wird Es bedeutsam reduziert. Antikoagulanzien der direkten und indirekten Handlung, fibrinolytic Arzneimittel, spazmolitik, nootropa

Verschiebungen des Säurengrundgleichgewichtes in der sauren Partei / Änderung des Pufferreservoirs des Bluts Azidose / wird Es gemäßigt reduziert. Die Arzneimittel, die pH in der alkalischen Partei (doppeltkohlensaures Natron), dem alkalischen Mineralwasser auswechseln

Die Abnahme in der Energieversorgung der Arbeitsmuskeln / Fehlt von einem glycogen, ATP, Creatine-Phosphat, L-carnitine, lipids, Proteinen / Es wird bedeutsam reduziert. Kohlenhydratsättigung, L-carnitine, Produkte der Bienenzucht, PPBTs

Funktioneller Vitaminmangel, Spurensubstanzen, Elektrolyte, Wasser (Wasserentzug) / Während der hohen Übung betonen, dass es eine Depression der Konzentration eines Giro - und wasserlösliche Vitamine, Elektrolyte, Spurensubstanzen und Wasser (besonders in einem Marathonlauf) / gibt, wird Es gesenkt.

Vitamine und ihre Komplexe mit Elektrolyten und Spurensubstanzen, adaptogens, Agenten auf der Grundlage von einem levzea und einem tribulus / Hemmung der Zellatmung in den Arbeitsmuskeln / Störung des Transports von Elektronen in einer Atmungskette, Synthese von Makroerg, Trennung der Atmung und phosphorylation / wird Es gesenkt. Adaptogens, Giro - und wasserlösliche Vitamine, nootropa, hat Getränke / Einleitung von freien radikalen Prozessen im Laufe superintensiver Lasten und Wirkung von Pro-Oxydationsmitteln spezialisiert

Bildung von Hydroperoxyden, toxischen Produkten, Störung von funktionellem lability von Zellmembranen und biopower Mechanismen / wird Es / Antioxidationsmittel, antigipoksant, adaptogens, Vitamine E / Depression einer immunologic Reaktionsfähigkeit (zellulare und humoral Immunität) gesenkt

Risikofaktor für die Entwicklung von banalen Infektionen, autogeschützten Prozesse / Es wird / Geschützte Modulatoren, der vereinigte adaptogens, die Vitamine, biogenic Anreger, Bienenzuchtenprodukte (Propolisum, Blumenblütenstaub) gesenkt

Depression der Funktion einer Leber, Nieren und anderer Organe auf Kosten einer Bedingung einer Überausbildung / Hepatisches Schmerzsyndrom, reaktiver pancreatitis, Lebernhypertrophäe, Störung der excretory Funktion von Nieren, usw. / wird Es gesenkt. Beschützer von Gepato, Antioxidationsmittel, PPBTs, antientzündliche Rauschgifte, Antibiotika

Gebrauch der pharmakologischen Rauschgifte, die einen Metabolismus / Störung des Transports von Elektronen einer Atmungskette von mitochondrion, Synthese von ATP und creatine Phosphat / hemmen, wird Es gesenkt. Annullierung der Rauschgifte, die physische Funktionsfähigkeit, Wiederherstellung eines Metabolismus reduzieren

Unausgeglichene Lieferung von Athleten. Depression des Wärmeinhalts einer Ration / die Störung von Verhältnissen der nahrhaften Hauptzutaten, Unausgewogenheit von Proteinen, Fetten, Kohlenhydraten, Elektrolyten, verfolgt Substanzen und Vitamine / Es wird gesenkt. Korrektur einer Lieferung von Athleten gemäß metabolischen Kosten und die Periode der Sportvorbereitung

So soll jede pharmakologische vom Arzt empfohlene Medizin einer bestimmten Säule des Tisches entsprechen. Also, zum Beispiel werden Antioxidationsmittel, geschützte Modulatoren und Phosphate in verschiedenen Säulen gelegen. Es ist angemessen, die vereinigten Arzneimittel zu schaffen, die direkt mehrere Faktoren beeinflussen, Arbeitskapazität, und auch Prozesse der Anpassung und Wiederherstellung beschränkend.

Die Anwendung der pharmakologischen Mittel wird an die Periode, eine Bühne, Mikro- und an den Makrozyklus der Sportvorbereitung nah gebunden und hat mit der Rücksicht dazu die Details.

Sportausbildungen in einem Jahr-Zyklus beginnen gewöhnlich nach den Konkurrenzen mit dem Übergang (Wiederherstellung) Periode.

Weiter vergrößert die Vollvorbereitungsbühne der vorbereitenden (grundlegenden) Periode der Vorbereitung, wenn der Athlet folgt, eine allgemeine physische Kraft, Geschwindigkeit, Ausdauer. Dann beginnt spezielle physische Ausbildung, die durch die Erhöhung der Sachkenntnisse charakterisiert wird, die darin oder diesem Sport notwendig sind.

Kurz bevor Konkurrenzen bereits Sachkenntnisse erfüllt haben, werden erhöht und befestigt. Während Konkurrenzen erreicht das Niveau von physischen und emotionalen Tätigkeiten das Maximum. Bei dieser Zeitschaffung aller Bedingungen für die Ausführung der Aufgabe, die vom Trainer, und als gestellt ist, notwendig und für die dringende Wiederherstellung ist erforderlich, wenn Anfänge (Duelle, Kämpfe) eins nach dem anderen mit kleinen Zwischenräumen folgen.