Vorteile des Ursprünglichen Jintropin rhGH

Fünf Hauptvorteile des Kurses ursprünglichen Jintropin vor dem Kurs von Steroidenhormonen:

• Beglaubigtes Produkt im Territorium autorisiert
• Verkauf ist ausschließlich im Netz von Stadtapotheken, das Fälschung und Fälschung ausschließt.
• Die Verfügbarkeit von Qualitätszertifikaten und Handelslizenzen, die für jeden Apothekenkunden verfügbar sind.
• Es gibt keine Notwendigkeit, Nachdem-Kurstherapie nach dem Aufhören des Rauschgifts zu tun.
• Nach dem Annullieren des Empfangs ist es möglich, die meisten Machthinweise und die gewählte Masse zu sparen.

Ursprünglicher Jintropin rhGH für den Sportler

Wie ist das System, für ursprünglichen Somatropin (rDNA Ursprung) für die Einspritzung von der Untergrundbahn zu schützen?

Vor ein paar Jahren wurde Stallone am australischen Zoll angehalten, weil im Gepäck mehrere Pakete des Rauschgifts gefunden wurden, das misstrauisch betrachtet wurde und den Schauspieler des Versuchens angeklagt hat, ungesetzliche Rauschgifte ins Land zu importieren. Nach dem australischen Gesetz hat der Schauspieler einer ziemlich großen Geldstrafe gegenübergestanden, aber später wurde der Konflikt erschöpft. Und in einem der folgenden Interviews hat Stallone zugegeben, dass dank des Wachstumshormons er gesamte Gesundheit und Fitness bedeutsam verbessert hatte, hat er aktiv Gintropin während des Filmens von "Rambo IV" und "Dem Expendables" verwendet. Und er hat auch hinzugefügt, dass er das Hormon regelmäßig wegen seiner kranken Sehnen und schwacher Knochen nimmt. Das Beurteilen durch seine Wörter, die Einnahme von Jintropin sind eine Art Rezept gegen das Altern.

Stärkste OTC-Medizin des schmerzstillenden Mittels Pentalgin für gemeinsamen Schmerz

Gemeinsamer Schmerz

Für gemeinsamen Schmerz (arthralgia) beklagen sich häufig über junge Leute und die ältere Generation. Solcher Schmerz bringt beträchtliche Unbequemlichkeit: Verhindert Bewegung arbeitet richtig nicht und entspannt sich völlig.

Ursachen des gemeinsamen Schmerzes

Übungsbetonung. Schmerz, der nach der aktiven Unterhaltung, langen Spaziergängen, intensiver Übung entsteht, ist gewöhnlich nicht stark und nach kurzen Rest- oder Einnahmenpillen von gemeinsamem Schmerz. Häufig solcher arthralgia - ein normales Phänomen, es ist nicht gefährlich und verlangt keinen Besuch in einem Arzt.

Verletzungen. In ihrer Vorbereitung kann beschädigter Knorpel, Band sein oder Kapsel verbinden. Zeichen des Gewebetraumas können nicht nur unveränderlichem Schmerz während der Bewegung und ruhig, aber der Röte und Schwellung des betroffenen Bereiches dienen. Das Nehmen des Schmerzmedikaments für blaue Blaue, Verstauchungen oder Verlagerung ist gewöhnlich notwendige Erste Hilfe.

Arthritis. Diese Entzündung der Gelenke von Stoffen. Ertragen Sie meistenteils unter Arthritis kleine Gelenke der Hände und Füße, etwas weniger - Knie, Ellbogen und andere. Die Anwesenheit der Arthritis kann die Anwesenheit des unveränderlichen Schmerzes anzeigen, die Schwierigkeit der Bewegung (Steifkeit) der Gelenke und Schwellung der Gewebe um das Gelenk kann auch Röte der Haut über das Gelenk vorkommen. Arthritis kann durch verschiedene Gründe für ihren Entschluss verursacht werden, und die Auswahl an der optimalen Therapie verlangt einen Fachmannüberblick. Die Bedingung des Patienten zu erleichtern und die Strenge des Schmerzes zu reduzieren, können zum richtig gewählten Heilmittel gegen gemeinsamen Schmerz helfen.

Arthrose (osteoarthritis). Das ist eine ernste Krankheit, in der alle Elemente der Gelenke beschädigt hat: Knorpel, gemeinsame Kapsel, Bänder, angrenzende Muskeln. Wenn osteoarthritis Schmerz man sich fühlt, wenn man sich bewegt und ruhig, die Spannung in den Muskeln nahe. Mit der Zeit beginnt das Gelenk, die Beweglichkeit der gemeinsamen Abnahmen zu deformieren, die charakteristische Eigenschaft ist Morgensteifkeit. Wenn am Anfang der Krankheit der Schmerz nur gelegentlich nach der beträchtlichen physischen Anstrengung vorkommt, und schnell allein geht, dann der Fortschritt der Intensität von Schmerzzunahmen, es verschwindet nach dem Rest nicht und erscheint in den Nachtstunden. Arthritisbehandlung sollte kompliziert sein, sie wird unter der Aufsicht eines Arztes ausgeführt und schließt gewöhnlich den Gebrauch des Schmerzmedikaments ein.

Infektion. Häufig ist gemeinsamer Schmerz Zeichen von ansteckendem disease:. Grippe, Röteln, Leberentzündung B, Tuberkulose, usw. Gewöhnlich verschwinden diese Schmerzen selbstständig nach der Wiederherstellung, aber wenn sie seit langem verharren oder seine Intensität stören, ist es notwendig, einen Fachmann zu sehen.

Das Analgetikum für Schmerz in den Gelenken
Unbequemlichkeit ist nicht notwendig, um anzudauern. Die langfristige Anwesenheit des Schmerzes verletzt nicht nur den Rhythmus des Lebens und beunruhigend, sondern auch beschränkt die Beweglichkeit der Gelenke und kann auch zu einem "Teufelskreis" - zu vergrößertem Schmerz und / führen oder bewahren es, sogar mit einer Abnahme in der Handlung hat ihren Faktor (eg, Verletzung oder Entzündung) verursacht. Der Mangel an der rechtzeitigen Erleichterung des Schmerzes kann zur Tatsache führen, dass das Syndrom in eine chronische Form eintritt. Schmerzstillende Mittel und antientzündliche Agenten für die Gelenke sind schnell im Stande und dauerhaft die Unbequemlichkeit zu beseitigen. Viele haben sich schmerzlindernd für Schmerz in den Gelenken verbunden, nicht nur reduziert die Strenge des Schmerzes, sondern auch betreffen Sie seine Ursache (Entzündung, Ödem oder Konvulsion), sowie die Wahrnehmung des Schmerzes im Gehirn. Das bedeutet solch eine vereinigte Vorbereitung Pentalgin.

Pentalgin Tabletten enthalten 5 aktive Bestandteile, naproxen, paracetamol, drotaverine, pheniramine und Koffein.

Naproxen ist nonsteroidal antientzündliche Agenten und reduziert deshalb Entzündung, Ödem und Schmerz im Fokus der Verletzung oder Entzündung. Wegen der anhaltenden Ausscheidung von naproxen hat eine anhaltende schmerzlindernde und antientzündliche Wirkung.
Paracetamol ist ein Hauptanalgetikum - d. h. Er betrifft die Wahrnehmung des Schmerzes im Gehirn, und nimmt auch an der Arbeit des so genannten antinociceptive Systems unseres Körpers - ein spezielles System teil, dessen Arbeit auf die Unterdrückung des Schmerzes gerichtet wird. Eine wichtige Eigenschaft von paracetamol ist schneller Anfall der schmerzlindernden Handlung - in der Regel, innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme des Rauschgifts.
Drotaverinum weithin bekannt und weit verwendet in der klinischen Praxis wegen der ausgesprochenen antikrampfhaften Handlung - schießende Konvulsionen in glatten Muskeln, und hilft es, den durch Konvulsion verursachten Schmerz zu beseitigen.
Das Drehen pheniramine und Koffein in der vereinigten Vorbereitung wegen ihrer Fähigkeit, die schmerzlindernde Wirkung von Analgetika zu erhöhen, die erlaubt, die Dosis der individuellen Bestandteile zu reduzieren und so die Gefahr von Nebenwirkungen zu reduzieren.

Wegen seines günstigen Sicherheitsprofils Pentalgin von Apotheken ohne eine Vorschrift befreit. Und dank der sorgfältig durchdachten Zusammensetzung, die Aussetzung des Rauschgifts zu mehreren Mechanismen des Schmerzes, Pentalgin sichert, der fähig ist, mit dem Schmerz in den Gelenken von verschiedenen Hintergründen zu helfen. Die Bestandteile des Rauschgifts haben eine schnelle und andauernde schmerzlindernde und antientzündliche Wirkung.

Gebrauch des Rekombinanten menschlichen Wachstumshormons für die Einspritzung

Einige der Nuancen der Kurse von Jintropin für einen Bodybuilder:

Wenn die Absicht Ihres Kurses ist, eine gute Erleichterung und ausgesprochene Venöskeit, allgemeine Verbesserung und Verbesserung der Haut, sowie Muskelfülle und ausgezeichnete Pampas zu erreichen. Beginnen Sie cedejt c 2 Hrsg. Pappata, und im Laufe zwei Tage, gehen Sie zu 5 Einheiten ezhednevno. Einspritzung ist wünschenswert, um auf dem gelben Magen zu tun. Am Morgen, nach einer Reise vom Bett und am Anfang vor der Mahlzeit, das Essen, das in der Koka ta hoch sein muss. Kypc sollte über halbwegs um den See sein. Das sollte genug sein. Außerdem wird es vorher und während des Kurses stark empfohlen, sich regelmäßig Prüfungen zu unterziehen und das Niveau von Zucker und Hormonen in der Schilddrüse zu kontrollieren. Natürlich wird der zusätzliche, wiederholte Gebrauch des Insulins und tyrosine dieses Problem beheben. Jedoch, vor dem Verwenden, sicher sein, Ihren Sportarzt zu befragen, so dass er oder sie die Dosierungen vorschreibt, die Sie für diese Produkte brauchen. Der nicht kontrollierte Gebrauch des Insulins und thyroxine kann zu Ihrer Gesundheit gefährlich sein. Vergessen Sie außerdem nicht, für das Essen und Essen zu zahlen, es ist unmöglich, qualitativ fortzuschreiten, ohne Aufmerksamkeit diesen Problemen zu schenken.

Traubenzucker

Was wissen wir über Traubenzucker? Es würde scheinen, dass alles, was erfahren werden konnte, lange anerkannt und verwendet worden ist. Jedoch zeigt Leben, dass das nicht so ist. Wir erfahren ständig etwas Neues, Unbekanntes vorher, etwas wird angegeben und korrigiert. Immerhin steht Wissenschaft nicht still.

Wir alle wissen, dass Traubenzucker das Hauptenergiesubstrat des Körpers ist. Obwohl es Hälfte der Kalorien Fett enthält, oxidiert es viel schneller und leichter als jede andere Substanz, die Energie dem Körper liefern kann. Alle Kohlenhydrate werden mit den Eingeweiden vereinigt. Es gibt einen so genannten "glycemic Index", der uns erlaubt, die Rate der Absorption von individuellen Kohlenhydraten zu vergleichen. Wenn wir die Rate der Absorption von Traubenzucker als 100 nehmen, dann, beziehungsweise, wird der Wert für galactose 110, für den fructose 43, mannose - 19, pentose 9-15 sein. Alle Monosaccharide sind phosphorylated in die Zellen des Darmmucosa; Bilden Sie phosphorigen esters. Nur in dieser Form können Kohlenhydrate am Energiemetabolismus beteiligt werden. Phosphorylation kommt mit der Teilnahme von speziellen Enzymen vor, die durch das Insulin aktiviert werden. Alles ist so, aber die Schwierigkeiten sind: Während der schweren physischen Arbeit, während einer Wettbewerbsentfernung oder einer langfristigen Dauerausbildung, nimmt die Ausgabe des Insulins ins Blut ständig ab, sonst wird es die Depression von glycogen, Fett und Proteinläden zu Traubenzucker hemmen. Jedoch wird ins Blut veröffentlichter Traubenzucker durch die Muskeln wegen eines Mangels am Insulin schlecht verwertet, weil es phosphorylated nicht sein kann. Es gibt einen Teufelskreis, der im Körper ziemlich zahlreich ist: Um das Blut des Arbeitsorganismus mit Traubenzucker zu sättigen, ist es notwendig, das Überinsulin loszuwerden, und um den so erhaltenen Traubenzucker zu verwenden, hat der Körper an Insulin zu phosphorylate es Mangel. Es erweist sich weder das, noch das. Der Körper verbirgt Insulin, aber gerade etwas, und genug für Ihr und unserer, so dass der glycogen zusammenbricht, und zur gleichen Zeit dass Traubenzucker irgendwie von den Arbeitsmuskeln gefesselt ist. Wo ist der Ausweg? Es hat sich erwiesen, äußerst einfach zu sein: Es ist notwendig, phosphorylated Kohlenhydrate, Kohlenhydrate mit bereits beigefügten Phosphorrückständen zu synthetisieren. Dann wird der Wolf voll sein, und die Schafe sind sicher. Der Körper kann mindestens die Produktion des Insulins völlig aufhören. Kohlenhydrate von Phosphorylated sind sofort in die Eingeweide vertieft, keiner nimmt sogar ihren glycemic Index, und wird sofort in den Austausch eingeschlossen. Kohlenhydrate von Phosphorylated sind ein neuer Meilenstein in der Sportnahrung in der Entfernung und während der Ausbildung. Ihr Empfang erlaubt Ihnen, Ausbildung mit der beispiellosen Leistungsfähigkeit bis jetzt zu führen und Mahlzeiten in einer Entfernung, zum Beispiel, Steher zu organisieren, so dass sich alle Sportergebnisse drastisch verbessern werden. Kohlenhydrate von Phosphorylated sind ein ausgezeichnetes Mittel für das Kohlenhydratladen für das Postlehrkohlenhydratladen. Ihr Gebrauch kann bedeutsam zunehmen der Widerstand des Körpers gegen Hypoxie (fehlen Sie von Sauerstoff in den Geweben), und beschleunigen Sie bedeutsam Postlehrwiederherstellung. Interessanterweise, phosphorylated Kohlenhydrate aufgenommen zu werden, vergrößert drastisch den glycemic Index von herkömmlichen, non-phosphorylated Kohlenhydrate. Das ist, weil der Zucker mit dem Eingeweide durch einen Konzentrationsanstieg vereinigt wird. Kohlenhydrate von Phosphorylated werden in den Energiemetabolismus und in Darmzellen schnell eingeschlossen, die die Konzentration von freien Monosacchariden viel weniger wird als im Lumen des Eingeweides. Folglich die Beschleunigung der Absorption. In entwickelten Ländern sind solche Rauschgifte viele Jahre lang erzeugt worden. Also, zum Beispiel ist das Rauschgift "fruktergil" nichts anderes als fructose 1,6 diphaphate phosphorylated Kohlenhydrat, das sofort im Austausch mit der Ausgabe eines großen Betrags der Energie geschaltet wird. Glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, werden usw. erzeugt. Sie können auch Semax mögen.

Alle diese Vorbereitungen werden unter verschiedenen kommerziellen Namen erzeugt und werden sowohl in Sportarten als auch im täglichen Leben für die schnelle Eliminierung der Erschöpfung sehr weit verwendet. Die meisten dieser Rauschgifte werden synthetisiert und verwendet, um Erschöpfung in Frankreich und Italien zu behandeln und zu verhindern. Allmählich schafft eine neue Industrie, die Industrie von Arzneimitteln für eine gesunde Person, wo die Linie zwischen Medizin und Essen nicht wahrnehmbar ist und es ist manchmal schwierig, ein von einem anderen zu unterscheiden.
Sowjetische Wissenschaftler Chaplygina und Baskovich haben die ursprüngliche russische Vorbereitung "hexose Phosphat" geschaffen. Der hexosophosphate hat aus einer Mischung von glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-6-phosphate und fructose 1,6 Di-Phosphat bestanden. Das Rauschgift wurde erfolgreich geprüft, aber aus irgendeinem Grund ist die Serienproduktion nicht gegangen. Warum es geschehen ist, jetzt muss es nur zu schätzen. Wir alle wissen, wie wichtige unveränderliche Muskelarbeit für einen stabilen stabilen Blutzuckerspiegel ist. Sie alle wissen jedoch, dass die Muskeln Zucker in ihrer Arbeit nicht verwenden können (!). Sie gewinnen Traubenzucker vom Blutstrom zu einem einzelnen Zweck, füllen Glycogen-Läden wieder. Muskeln brechen direkt glycogen für die physische Arbeit und synthetisieren es wieder von Traubenzucker und teilweise von pyruvic und Milchsäure. Je höher athletische athletische Qualifikationen, desto höher seine Fähigkeit, glycogen von Milchsäure (in der schließlich zu synthetisieren, Brenztraubensäure umgewandelt wird).
Zucker (Traubenzucker) ist ein Bestandteil der inneren Umgebung sowohl von Wirbeltieren als auch von wirbellosen Tieren. Das unveränderlichste Niveau von Zucker im Blut auf einem leeren Magen in Menschen und höheren Wirbeltieren. Rufen Sie zurück, dass menschliches Blut 70-120 Mg Zucker enthält. Vögel sind in Blutzucker (150-200 Mg) sehr hoch, der wegen ihres sehr hohen Metabolismus ist. Aber die Bienen haben den höchsten Zuckerinhalt (bis zu 3000 (!) Mg). Kein Wunder bringen sie uns Honig. Dieser Inhalt im Körper von Zucker (Traubenzucker + fructose) ist nicht mehr in jedem Wesen da. In den letzten Jahren ist ein sehr interessantes Phänomen entdeckt worden. Es hat sich herausgestellt, dass die Einschließung von Traubenzucker im intrazellulären Austausch zur Rate seines Durchdringens in die Zelle direkt proportional ist. Alle Faktoren, die den Transport von Traubenzucker beschleunigen (phosphorylation, usw.) werden zu Beschleunigung des Kohlenhydratmetabolismus führen. Eine intensive Aerobic-Last, die zur Entwicklung eines ausgesprochenen Energiedefizits im Gehirn, den Muskeln, dem Herzen, der Leber und den anderen Arbeitsorganen führt, kann sowohl die Rate des Traubenzuckerdurchdringens in die Zelle als auch seine Einschließung in den Metabolismus 2-2.5mal beschleunigen.
Mit dem fetten Gewebe ist die Situation völlig verschieden. Unter Bedingungen von großen Aerobic-Lasten wird das Durchdringen von Traubenzucker in die fetten Zellen völlig gehemmt. Wenn wir in Betracht ziehen, dass 90 % Fett von Kohlenhydraten (Traubenzucker) synthetisiert werden, können wir verstehen, warum alle Läufer für lange Entfernungen dünn sind.

Versucht, um herauszufinden, was mehr die Einschließung von Traubenzucker im Metabolismus betrifft: Transportgeschwindigkeit oder phosphorylation? Um das zu tun, wurden Gewebe mit hohen Konzentrationen von Traubenzucker (400-500 Mg/) gesättigt und haben schließlich ernst bekannt gegeben, dass der Hauptfaktor noch phosphorylation ist. Mit der weiteren Steigerung der Konzentration von Traubenzucker hängt nur der phosphorylation von der Rate seiner Integration in den Metabolismus ab. Hier sind wir wieder zurück zu phosphorylated Kohlenhydraten. Und er sieht ein Auge, aber einen Zahn. Welche Organe haben die höchste Traubenzuckertransportrate? In erythrocytes und in der Leber ist es eine Größenordnung (!) höher als in anderen Geweben, und hier wird diese Rate durch phosphorylation bestimmt.
Wir alle wissen, dass Tierfette schädlich sind, und Gemüse-nützlich sind. Obwohl schlechte Zungen lange gesagt haben, dass eine freie radikale Beziehung mit Gemüsefetten viel stärker ist als Tiere (Akademiemitglied Dilman V.M., usw.). Aber wer gedacht hätte, dass Gemüsefette einen aktiven Teil in der Übertragung von Kohlenhydraten durch die Zellmembranen nehmen. Was von der Geschwindigkeit solch einer Übertragung abhängt, wissen wir bereits. Es stellt sich heraus, dass die allgemeinste Steigerung der Nahrungsdosis von Pflanzenöl bedeutsam Insulin aktiviert und die flüssigen Eigenschaften von Zellmembranen ändert, sie mehr wahrnehmend für Traubenzucker machend.
In allen Katalogen, die die Aminosäurenmischung loben, wird sie das geschrieben der Gebrauch von Aminosäuren stimuliert die Ausgabe von somatropin und Insulin ins Blut, die natürlicher "anabolischer" Organismus sind. Insulin, in diesem Fall, gemäß der Logik von Dingen, sollte die Anwendung von Traubenzucker durch Gewebe stimulieren. Ich hatte lange vermutet, dass das nicht so war. Warum plötzlich Aminosäuren würde, die Ausgabe des Insulins stimulieren? Mit ihnen und somatotropin ist genug. Und es ist wahr! Relativ neue Studien haben gezeigt, dass die Einführung von reinen Aminosäuren in den Körper nicht nur nicht stimuliert, aber sogar die Ausgabe des Insulins hemmt. Immerhin ist somatotropin ein "Gegeninsulinhormon." Die Einführung in den Körper von Aminosäuren schwächt Traubenzucker um 62 Mg / (!). Hier haben Sie eine Lösung des Streits darüber, was es besser ist, nachts zu tun, um Fett zu verbrennen: Essen Sie oder nehmen Sie saubere Aminosäuren. Es erweist sich, es ist besser, Aminosäuren zu nehmen.
Zyklischer adenosinionophosphate (LAGER) ist ein anerkannter Führer unter intrazellulären Vermittlern des Aufregens und Mobilisierens des Vermittlers (hormonales) Signal. Und hier ist alles nicht so einfach. In kleinen, physiologischen Konzentrationen erhöht LAGER die Anwendung und die Verminderung von Traubenzucker, und in großen pharmakologischen Konzentrationshemmungen!. Wer gedacht hätte! Das klassische Doping des Typs von phenamine und pervitina ist dazu fähig, eine umgekehrte, hemmende Wirkung zu geben, wenn die minimalen Dosierungen statt der energisch handelnden Wirkung überschritten werden. Immerhin ist LAGER der Vermittler des stimulierenden Signals aller Anreize.
Aber oft haben Sportärzte bemerkt, dass hohe Dosen von Anreizen dazu fähig sind, ihren Fall statt zusätzlicher Ergebnisse zu geben. Nur die Ansage hat all das nicht gefunden. Sie haben über eine Art untersagende Hemmung in den Nervenzellen gesprochen, und die Lösung war einfach: Ein Übermaß am Anreiz hemmt den Austausch von Traubenzucker und so ist's recht!.
Die Steigerung der Körpertemperatur, weil es sich erwiesen hat, beschleunigt die Anwendung von Traubenzucker durch Gewebe. Folglich gibt es eine Gelegenheit, um wieder zu denken: Warum der Körper sollte, seine Körpertemperatur während intensiver physischer Übungen erheben.

Im Körper von Tieren und Menschen erhöhen Chromaufschläge als ein unersetzliches Mikroelement von Kohlenhydrat und lipid Metabolismus und seinem Verbrauch mit dem Essen bedeutsam die Anwendung von Traubenzucker.
Es stellt sich heraus, dass ATP, der infolge der Spaltung von glycogen gebildet wird, nicht völlig ersetzt werden kann, durch der ATP wird der infolge der Oxydation von Traubenzucker gebildet.
Zusätzlich zu Traubenzucker ist ganzer anderer Zucker phosphorylated und oxidiert im Zyklus von Krebs, aber bevor sie oxidiert im Zyklus von Krebs werden, werden sie zu Traubenzucker (gluconeogenesis) umgewandelt. Es stellt sich heraus, dass es keine biochemischen Rechtfertigungen für den bevorzugten Gebrauch von fructose oder galactose in Zuckerkrankheit im Vergleich zu Traubenzucker gibt. Während des pentasophosphate Zyklus wird Traubenzucker durch die Energieproduktion nicht verbraucht, aber es dient als ein Ausgangsmaterial für die Synthese der RNA und DNA. Anaboliken, sowie Insulin, eingeführt von außen, aktivieren drastisch die Arbeit des pentose Phosphatzyklus. Wenn sie fastet, ist die Hauptquelle von Traubenzucker die alanine Aminosäure, die von den Muskeln bis die Leber gesandt wird, wo spezielle Enzyme alanine in Traubenzucker verwandeln, der für die Oxydation von Fetten so notwendig ist.
Da sich der Organismus an Verhungern anpasst, wird Traubenzuckersynthese von Fettsäuren und dem Gebrauch der Aminosäure alanine direkt entwickelt, mit der Depression des Muskelgewebes verbunden, verlangsamt sich.
Es wird geglaubt, dass die Synthese im Körper von wesentlichen Aminosäuren jedoch unmöglich ist, weil es sich erwiesen hat, gibt es eine Ausnahme für diese Regel. Mit einem Aminosäurenmangel von 95 % verzögerter Traubenzucker des Gehirns werden in Aminosäuren umgestaltet, besonders unersetzlich. Selbst wenn eine Person an der Erschöpfung stirbt, bleibt das Gewicht seines Gehirns unverändert, i.å. Wenn es hungert, stirbt das Gehirn letzt.
90 % des fetthaltigen Gewebes werden von Traubenzucker und nur 10 % von lipids gebildet. Folglich wird es klar, was alle diese "neutralizers Fette in den Eingeweiden" usw. wert sind. Die einzige echte Weise, den Betrag des fetten Gewebes zu reduzieren, soll die Diät von Kohlenhydraten beschränken. Das ist zu denjenigen weithin bekannt, die mindestens einmal alle "Freuden" des Vorwettbewerbs"Trockners" erfahren haben.
Im Prinzip ist es das nicht überraschend, je höher die körperliche Tätigkeit, desto weniger Traubenzucker ins fetthaltige Gewebe eingeschlossen wird. An der sehr hohen physischen Anstrengung kann dieser Wert von 90 bis 0.5 % abnehmen. Der Hauptbetrag von Fett von Traubenzucker wird in der Leber gebildet.
Im menschlichen Körper sind 50 % des Gesamttraubenzuckers vom Gehirn, 20 % durch rote Blutzellen und Nieren, 20 % durch Muskeln gefesselt, und nur einige spärliche 10 % Traubenzucker bleiben auf anderen Geweben. Mit der intensiven Muskelarbeit kann Muskeltraubenzuckeraufnahme zu 50 % des Gesamtniveaus wegen irgendetwas, aber nicht auf Kosten des Gehirns zunehmen. Je höher das Niveau der Fitness, desto mehr Muskeln Fettsäuren als Energie und weniger Traubenzucker verwenden. Im Körper von hoch qualifizierten Athleten werden 60-70 % der Muskelenergie durch den Gebrauch von Fettsäuren und nur 30-40 % wegen des Gebrauches von Traubenzucker erreicht.
Während der Wiederherstellung von der physischen Arbeit werden nur 15 % Milchsäure oxidiert, und 75 % werden wieder zu glycogen umgewandelt. 10 % gehen zu anderen Reaktionen.

Die Aminosäure alanine, verwendet für die Synthese von Traubenzucker im Prozess von glyconeogenesis von Traubenzucker, kann sich wieder in alanine verwandeln. Gruppen von Amino dafür Aminosäuren mit verzweigten Seitenketten (valine, leucine, isoleucine). So können Aminosäuren mit verzweigten Seitenketten die Depression des Muskelgewebes zu Traubenzucker während der intensiven physischen Arbeit hemmen.
In quantitativen Begriffen vergrößert die physische Last Traubenzuckerverbrauch in Arbeitsmuskeln durch einen Faktor 10. Ungefähr in demselben Grad vergrößert Insulin die Anwendung von Traubenzucker im Muskel ruhig. Jedoch überschreitet die Kombination des Insulins und der physischen Arbeit bedeutsam ihre Gesamtwirkung - in diesem Fall, die Anwendung von Traubenzuckerzunahmen vor 34 (!) Malen im Vergleich mit dem anfänglichen Niveau. Das Problem ist nur, den Körper mit einem entsprechenden Betrag von Traubenzucker zu versorgen, sonst wird solch ein Wachstum im Verbrauch ohne entsprechende Bestimmung strenge niedrige Blutzuckergehalt - eine Abnahme in Bluttraubenzucker bis zum Tod des Gehirns von einem banalen Mangel an der Energie verursachen.

Wir alle wissen, dass wir wissen, dass die Hauptrolle der Leber glycogen ein unveränderliches physiologisches Niveau von Traubenzucker im Blut in Bedingungen des Mangels an epsogenic Kohlenhydraten aufrechterhalten soll. Aber wenige Menschen wissen, dass, wenn Muskel glycogen nicht in der Lage gewesen ist, sich wegen Traubenzuckers von hepatischem glycogen zu regenerieren, die komplette Versorgung des Muskels glycogen während der physischen Arbeit in 20 Sekunden, mit der anaerobic Oxydation (weiße Muskeln) und in 3.5 Minuten In aerobic Bedingungen (rote Muskeln) verbraucht würde. Die Synthese von glycogen in beiden Muskeln und im Lebernerlös auf im Wesentlichen dieselbe Weise, jedoch auf die Leber glycogen kann wegen gluconeogenesis (von Fett und Protein), aber in Muskeln dort synthetisiert werden.
Das Gehirn, die Nieren und erythrocytes (teilweise und die Leber) verwerten Traubenzucker im Weg, der oben entworfen ist. Wenn wir denken, dass das Gehirn 50 %, und die Nieren und roten Blutzellen - 20 % des Gesamttraubenzuckers verwertet, dann ist der grundlegende metabolische Fonds von Traubenzucker des Körpers des Insulins unabhängig. Solch ein Prozess, Unabhängigkeit wurde im Prozess der Evolution verschanzt und gemacht die Energie sind "flexibler" und vollkommen wert.
Fructose vergrößert die Oxydation von Fettsäuren, und Traubenzucker ist nicht.
In der Gehirnschicht der Nieren, erythrocytes, Hoden, geht die Abnahme in Traubenzucker nur auf die anoxic Weise. So haben wichtige Organe für den Körper sich vom möglichen Sauerstoffmangel geschützt und haben sich vom Tod "versichert".
Sie können über Traubenzucker endlos sprechen. Es wird für immer vertraut für uns, und zur gleichen Zeit völlig fremd und weit von einem ganzen Verstehen seines Austausches bleiben.
Wollen wir das mit unserer Geschichte beenden. Wollen wir es eine Zeit lang verlassen.

Lösung von Cavinton (Vinpocetine) für die Einführung - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Synonyme: Intelectol

Aktive Substanz: Vinpocetine.

Vinpocetine (Markennamen: Cavinton, Intelectol; chemischer Name: Äthyl apovincaminate) ist eine synthetische Ableitung von vinca Alkaloid vincamine (manchmal beschrieben als "ein synthetisches Äthyl ester apovincamine"), ein Extrakt von der kleineren Immergrünanlage.

Vinpocetine ist nicht FDA, der in den Vereinigten Staaten für den therapeutischen Gebrauch genehmigt ist.

Wie man berichtet hat, hat Vinpocetine das Gehirnblutflusserhöhen und die neuroprotective Effekten gehabt, und ist als ein Rauschgift in Osteuropa für die Behandlung von cerebrovascular Unordnungen und altersbezogener Speicherschwächung verwendet worden. Sie können Vinpotropile aburteilen.

ATC - N06BX18 Vinpocetine.

Pharmakologische Gruppe - Cerebrovascular correctors; Nootropics.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

F01 Gefäßdementia;

G25.9 Extrapyramidal und Bewegungsunordnung, unangegeben;

G45 Vergängliche vergängliche Gehirnischemic-Angriffe [Angriff] und verwandte Syndrome;

G45.0 Syndrom vertebrobasilar arterielles System;

G46 Gefäßsyndrome des Gehirns in cerebrovascular Krankheiten;

G93.4 Encephalopathy, unangegeben;

H31.1 Entartung von choroidal;

H31.9 Unordnungen von choroid, unangegeben;

H34 Retinal Gefäßverstopfung;

H34.8 Anderes Retinal Gefäßverstopfung;

H35.3 Macular Entartung und späterer Pol;

H35.8 Andere angegebene Retinalunordnungen;

H35.9 Retinalkrankheit, unangegeben;

H40.5 zu anderen Augenkrankheiten sekundäres Glaukom;

H57.9 Verletzungsauge und adnexa, unangegeben;

Die Krankheit von H81.0 Meniere;

H83.3 Geräuscheffekte des inneren Ohrs;

H91 Anderer Hörenverlust;

I64 Schlag, der nicht als Blutsturz oder Infarkt angegeben ist;

I67 Andere cerebrovascular Krankheiten;

I67.2 Zerebraler atherosclerosis;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

I69 Effekten von cerebrovascular Krankheiten;

I69.4 Effekten eines Schlags, unangegeben als Blutsturz oder Gehirninfarkt;

R41.3.0 * Reduziertes Gedächtnis;

R42 Schwindel und Stabilitätsverletzung;

R47.0 Dysphasia und Aphasie;

R48.2 Apraxia;

R51 Kopfweh;

T90.5 Effekten der Intraschädelverletzung.

Cavinton (Vinpocetine) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Konzentrieren Sie sich für die Lösung für die Einführung ist ein farbloser oder ein bisschen grünliches, durchsichtiges.

1 ml 1 Ampere. 1 Ampere. 1 Ampere.

vinpocetine 5 Mg 10 Mg 25 Mg 50 Mg

Andere Zutaten: Askorbinsäure, Natrium bisulfite, Weinsäure, benzyl Alkohol, sorbitol, Wasser für Einspritzungen.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmakologische Handlung

Das Rauschgift, das Gehirnblutfluss und Gehirnmetabolismus verbessert.

Verbessert Gehirnmetabolismus, Verbrauch von Traubenzucker und Sauerstoff zu den Geweben des Gehirns vergrößernd. Vergrößert den Widerstand von Neuronen zu Hypoxie; das Erhöhen des Transports von Traubenzucker zum Gehirn durch den BBB; nimmt den Prozess der Depression von Traubenzucker für die Energie mehr wirtschaftlich, aerobic Weg; auswählend Blöcke Ca 2 + - abhängiger phosphodiesterase, vergrößert die Niveaus von Adenosinmonophosphat (AMPERE) und zyklisches guanosine Monophosphat (cGMP) Gehirngehirn. Vergrößert die Konzentration von ATP im Gehirngewebe, stärkt den Austausch von norepinephrine und serotonin Gehirn, stimuliert den steigenden Zweig des noradrenergic Systems, hat eine Antioxidationsmittelwirkung.

Reduziert Thrombozytansammlung und vergrößerte Blutviskosität, nimmt zu die Fähigkeit von roten Blutzellen deformieren und Blöcke, die erythrocytes Adenosin wiederverwenden; erhöht Sauerstoffausgabe erythrocytes.

Erhöht die neuroprotective Effekten von Adenosin.

Vergrößert Gehirnblutfluss, reduziert den Widerstand von Gehirnbehältern ohne bedeutende Änderungen in Hinweisen des Körperumlaufs (Blutdruck, Herzproduktion, Herzrate, Körpergefäßwiderstand).

Keine Wirkung “des Diebstahls” vergrößert Blutumlauf besonders in ischemic Gehirngebieten mit niedrigem perfusion.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmacokinetics

Vertrieb

Therapeutische Plasmakonzentration - 10-20 ng/ml. Wenn verwaltet, parenterally V d - 5.3 l/kg. Sogleich durchquert die Barrieren des Blut-Gewebes (einschließlich des BBB).

Fortpflanzung

T ist 1/2 4.74-5 Stunden excreted durch die Nieren und gastrointestinal Fläche im Verhältnis 3:2.

Cavinton (Vinpocetine) Dosierung

Das Rauschgift ist für in/Tropfrohr der Einführung beabsichtigt. Das Einführen langsamer Einführungsrate sollte 80 Fälle/Minute nicht überschreiten.

Kann in/M und/in ohne Verdünnung nicht eingegangen werden.

Die Einführung vorzubereiten, kann Salzlösung oder Lösungen verwenden, die Dextrose (Salsol, Ringer Rindeks, Reomakrodeks) enthalten. Einführungslösung sollte mit Cavintonum die ersten 3 Stunden nach dem Kochen verwendet werden.

Die übliche anfängliche tägliche Dosis ist 20-25 Mg pro 500 ml Einführungslösung. Abhängig von tolerability innerhalb von 2-3 Tagen kann die Dosis zu nicht weniger als 1 Mg/Kg/Tag vergrößert werden. Durchschnittliche Dauer der Behandlung 10-14 Tage.

Die durchschnittliche tägliche Dosis für das Körpergewicht 70 Kg - 50 Mg (500 ml Einführungslösung).

Leber und Nieredosisanpassung sind erforderlich.

Auf die Graduierung darin wird empfohlen, Behandlungspillen Cavinton Stärke fortzusetzen (1 Etikett. 3mal) oder Cavinton (2 Etikette. 3mal).

Cavinton (Vinpocetine) Überdosis

Zurzeit Daten auf der Rauschgiftüberdosis Cavinton beschränkt.

Behandlung: gastrischer lavage, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Cavinton (Vinpocetine) Rauschgiftwechselwirkungen

Mit der gleichzeitigen Anwendung wird Wechselwirkung mit dem Beta-Blockers (hloranolol, pindolol) clopamide, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide, oder acenocoumarol beobachtet.

In seltenen Fällen wird der gleichzeitige Gebrauch des Alpha-Methyldopa von einigen begleitet hat hypotensive Wirkung vergrößert, als man eine Kombination einer regelmäßigen Überwachung des Blutdrucks angewandt hat.

Trotz des Mangels an Beweisen, die die Möglichkeit der Wechselwirkung unterstützen, werden Verwarnung mit der begleitenden Verwaltung mit Medikamenten Haupthandlung und antiarrhythmic Rauschgifte empfohlen.

Pharmazeutische Wechselwirkungen

Konzentrieren Sie sich für die Lösung für die Einführung und chemisch unvereinbaren heparin, deshalb hat ihre Einführung in eine flüssige Mischung verboten, aber Sie können gleichzeitig Antikoagulation und vinpocetine durchführen.

Konzentrieren Sie sich für die Lösung für die Einführung ist mit Einführungslösungen unvereinbar, die Aminosäuren enthalten, so können sie nicht verwendet werden, für Cavinton zu gebären

Cavinton (Vinpocetine) an Schwangerschaft und Laktation

Das Rauschgift wird während Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert.

Cavinton (Vinpocetine) Nebenwirkungen

Nachteilige Ereignisse während der Behandlung mit dem Rauschgift wurden selten entdeckt.

Kardiovaskuläres System: EKG-Änderungen (Depressions-ST, Verlängerung des Zwischenraums QT), tachycardia, arrythmia (wird eine kausale Beziehung zur Rauschgiftaufnahme nicht bewiesen, weil in einer natürlichen Bevölkerung dieser Symptome mit derselben Frequenz vorkommen), die Änderung im Blutdruck (gewöhnlich Abnahme), Röte der Haut, Venenentzündung.

CNS: Schlafunordnungen (Schlaflosigkeit, hypersomnia), Schwindel, Kopfweh, allgemeine Schwäche (können diese Symptome Manifestationen der zu Grunde liegenden Krankheit sein).

Vom Verdauungssystem: trockener Mund, Brechreiz, Sodbrennen.

Anderer: allergische Hautreaktionen, das vergrößerte Schwitzen.

Cavinton (Vinpocetine) Anzeigen

Die Verminderung von neurologischen und psychiatrischen Symptomen in verschiedenen Formen des Kreislaufmisserfolgs, Gehirn (ischemic Schlag, streichen hemorrhagic über Wiederherstellungsbühne, die Effekten eines Schlags, vergänglichen Ischemic-Angriffs, Gefäßdementia, vertebrobasilar Unzulänglichkeit, zerebraler atherosclerosis, hypertensive encephalopathy und traumatisch);

Chronische Krankheit des choroid und der Netzhaut (eg, Retinalarterie der Thrombose/Verstopfung/zentralen oder Ader);

Für die Behandlung des Hörens des Verlustes wahrnehmender Typ, die Krankheit von Meniere, idiopathic tinnitus.

Cavinton (Vinpocetine) Gegenindikationen

Die akute Phase des Hemorrhagic-Schlags;

Eine strenge Form der Kranzarterienkrankheit;

Strenger arrhythmias;

Schwangerschaft;

Laktation;

Alter 18 Jahre (erwartet, von Daten zu fehlen);

Bekannte Überempfindlichkeit zu vinpocetine.

Cavinton (Vinpocetine) Verwarnungen

Anwesenheit eines Syndroms des anhaltenden QT-Zwischenraums und Verwaltung von Rauschgiften, die Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, verlangen periodische Überwachung des EKGS.

Einführungslösung von Cavinton enthält sorbitol (160 Mg/2 mL), und deshalb die Anwesenheit der Zuckerkrankheit, die notwendig ist, um das Niveau von Traubenzucker im Blut regelmäßig zu kontrollieren.

Im Fall von der fructose Intoleranz oder dem Mangel an fructose 1,6-di-Phosphatase sollte vinpocetine vermieden werden.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Daten auf der Wirkung von vinpocetine auf der Fähigkeit, ein Auto und Betriebsmechanismen nicht zu steuern.

Cavinton (Vinpocetine) Rezensionen

Anrew, 37 Jahre, ist Vinpocetine von einem Arzt meinem Großvater mit piracetam vorgeschrieben worden, um Blutumlauf im Gehirn zu verbessern. Das Rauschgift arbeitet nur, es dehnt Blutgefäße und Haargefäße in jenen Plätzen aus, wo das Gehirn an neuem oxydiertem Blut Mangel hat. Und mein Großvater, als er Medikament angewandt hat, hat keine Änderung in der Herzfunktion und dem Blutdruck bemerkt. Auch wert zu bemerken ist, dass diese Medizin gegen den Nervenzellentod und die dauerhaften Zunahmen ihre Macht schützt. Grundsätzlich wird es nach einem Schlag, atherosclerosis, Verletzungen oder Störungen im Gehirn verwaltet.
Außerdem sollte es vermieden werden, um schwanger, Baby, Stillen mit Herzkrankheit und so weiter zu verwenden. D. Lesebefehle sorgfältig. Auch wert zu bemerken ist, dass dieses Rauschgift mit heparin nicht verwendet werden sollte, weil es eine Gefahr der strengen Blutung gibt. Und ich will dass bemerken, je älter eine Person Vinpocetine verwendet, desto ihn sorgfältiger vom sich kümmernden Arzt beobachten sollte. Mindestens hat Großvatergroßmutter sorgfältig zugesehen, wie er in seiner Rezension über Ketoprofen geschrieben hat, ist unsere Krankenschwester.
Großvaterstatus hat sich verbessert, sein Kopf hat begonnen, weniger, nachteilige Reaktionen zu schmerzen, die wir nicht bemerkt haben, wenn auch er Schlaflosigkeit hatte, aber es ist wahrscheinliche Wirkung von piracetam!
Infolgedessen kann ich dass ein Rauschgift wie vinpocetine, verwendet zusammen mit piracetam sagen!

Steven, 46 Jahre, bezieht sich Vinpocetine auf den psychoactive und die neuroprotective Rauschgifte. Ich habe sie mit einer kleinen Steigerung des Drucks 130-140 gespart, wenn sich Wetter wenn der Druck auf das Gehirn oder gequälte Migräne ändert. Sogar an einem Druck von 120/75, und wenn der Druck auf das Gehirn auch trinken. Am niedrigeren Druck trinke ich nicht, und dann fällt der Druck sehr viel. Gerade hört eine halbe Stunde nach der Anwendung auf, auf das Gehirn zu drücken, und ich bin aufgelegt, dass sie Blutumlauf verbessern, und bevor das der Eindruck war, dass sich der Verstand schrauben lässt.

Am Anfang habe ich diesen Rauschgiftneurologen zugeschrieben, wenn ich den Druck habe, wurde vergrößert, und das hat den Kiefer und die gelegentlich zuckende Augenrate von 1 Tablette 3mal pro Tag gesteuert. Davon scheißt er auch, wie Gehirnblutfluss verbessert.
Ich rette sie am Tiefdruck und den Wetteränderungen.

Schmerzmörder Pentalgin für Muskelschmerz

Muskelschmerz

Schmerz in den Muskeln oder myalgia, der für fast jeden vertraut ist. Man muss sich nur in der Turnhalle überausstrecken oder die "Kälte" aufnehmen, weil der Körper uns über den Schmerz irgendwelche Verletzungen Zeichen geben kann. Tatsächlich, die Ursachen von myalgia viel mehr, in einigen Fällen um ihr Bedürfnis an einer gründlichen Überprüfung durch einen Fachmann, aber manchmal zu bestimmen, wollen Sie in der Gestalt sofort kommen und die Unbequemlichkeit loswerden. In solch einer Situation zu helfen, ist zum modernen Mittelschmerz in den Muskeln Pentalgin fähig. Es enthält in seiner Zusammensetzung die aktiven Bestandteile 5 und folgt verschiedenen Mechanismen des Schmerzes.

Ursachen des Muskelschmerzes

Übermäßige Übung. Wahrscheinlich hat jeder mindestens einmal in ihrem Leben Schmerz in den Muskeln am zweiten oder Drittel Tag nach dem Heben, dem ersten Schlittschuhlaufen, der zu intensiven Ausbildung in der Turnhalle und so weiter erfahren. D. Das wird verzögerte Anfallmuskelwundkeit oder Syndrom des verzögerten Muskelschmerzes genannt. Es kommt wegen der Zunahme der sauren Milchkonzentration in den Geweben selbst vor und verschwindet gewöhnlich nach ein paar Tagen.

Falsche Haltung. Der Körper von Leuten mit der unpassenden Haltung ist seit langem in einer unnatürlichen Position, so dass eine anhaltende statische Muskelspannung, die sie häufig veranlasst sich zu krampfen und Myalgia-Anstieg.

Verletzungen. Blaue Blaue, Verstauchungen, werden Verlagerungen gewöhnlich durch ziemlich strengen Schmerz, die Muskeln an Traumen häufig allzu gestreckt und manchmal gerissen begleitet. Schmerz - ist nicht die einzigen Schwierigkeiten mit der Verletzung. Zusammen mit ihnen werden häufig beobachtet, eine Quetschung bekommend und schwellend. Um die genaue Ursache myalgia Ärzte zu bestimmen, führen spezielle Überblicke durch, und für die Erleichterung der Unbequemlichkeit wird gewöhnlich empfohlen, Schmerzmedikament zu nehmen.

Entzündliche Krankheit. Leider, zu viele entzündlich (. Incl ansteckend) Krankheiten können Verlust des Muskels verursachen, der durch lokalen Schmerz, Zärtlichkeit bei der Bewegung und dem Abtasten begleitet ist: Diese sind für uns Phänomene als SARS "vertraut" (Grippe, "Kälte", ein Halsweh und u. a.), sowie toxischer und autogeschützter myositis (Muskelentzündung), Arthritis (verbinden Entzündung), und andere.

Die Manifestationen des Muskelschmerzes

Muskelschmerz kann sich unterschiedlich und begleitet durch andere unangenehme Symptome äußern. Der Schmerz in Trauma ist gewöhnlich stark und scharf, sie kommen fast sofort nach der Verletzung, nach ein paar Minuten oder Stunden vor. Der allgemeinste lockere ziehende Schmerz in den Muskeln (mit übermäßiger physischer Betonung, entzündlichen Krankheiten, und so weiter. D.). Abhängig von den Ursachen von myalgia und kann durch andere Symptome begleitet werden: Kopfweh, Fieber, allgemeine Schwäche, Brechreiz. Wenn das Bewegen, emotionale Betonung, des Schlafes fehlt, kann Kälteschmerz verstärkt werden. Meistenteils ist Schmerzlinderung wenn myalgia Hals, Schultern, Rücken, Beine erforderlich.
Das Heilmittel gegen Muskelschmerz Pentalgin

Ein wirksames Heilmittel gegen Muskelschmerz ist Pentalgin - Schmerzlindernde Nummer 1 in Russland. Die Zusammensetzung der Tabletten besteht aus 5 gut studierten Bestandteilen: naproxen, paracetamol, Drotaverinum, pheniramine und Koffein.

Naproxen ist nonsteroidal antientzündliche Rauschgifte, und deshalb gegen darauf gestützte Muskelschmerzpillen können Entzündung, Schwellung und Schmerz im Herdschaden reduzieren. Mit der langen naproxen Ausscheidung vom Körper hat es eine anhaltende antientzündliche und schmerzlindernde Handlung.

Paracetamol ist ein Hauptanalgetikum, d. h., betrifft die Wahrnehmung des Schmerzes im Gehirn, und nimmt auch an der Arbeit des so genannten antinociceptive Systems unseres Körpers teil, der Schmerz unterdrückt. Eine wichtige Eigenschaft ist die schnelle Entwicklung der paracetamol schmerzlindernden Wirkung - in der Regel, innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme des Rauschgifts.

Drotaverinum weithin bekannt und weit verwendet in der klinischen Praxis, wegen der ausgesprochenen antikrampfhaften Wirkung: Das Entfernen krampft sich in glatten Muskeln, und es hilft, den durch Konvulsion verursachten Schmerz zu beseitigen.

Das Drehen pheniramine und Koffein in der vereinigten Vorbereitung wegen ihrer Fähigkeit, die schmerzlindernde Wirkung von Analgetika zu erhöhen, die erlaubt, die Dosis der individuellen Bestandteile zu reduzieren und dadurch die Gefahr von dosisbezogenen Nebenwirkungen zu reduzieren.
Wegen seines günstigen Sicherheitsprofils Pentalgin von Apotheken ohne eine Vorschrift befreit. Und dank der sorgfältig durchdachten Zusammensetzung, die Aussetzung des Rauschgifts zu mehreren Mechanismen des Schmerzes, Pentalgin sichert, der fähig ist, mit myalgia von verschiedenen Hintergründen zu helfen. Außerdem haben die Tabletten fieberverhütende Effekten und können so in entzündlichen Krankheiten helfen, die myalgia und Fieber einschließen.

Koffein

Jeder von uns, nicht einmal mit einem Wunsch konfrontierend, Morgenschläfrigkeit oder Abendschläfrigkeit zu überwinden. Um Mut zu fassen, sind wir bereits außer der Gewohnheit, ein Glas des starken Tees oder eine Tasse von Kaffee zu erreichen. Die Wirkung wird dank der Substanz erreicht, die in diesen Getränken - Koffein enthalten ist. So wie ist diese Substanz, und wie betrifft sie wirklich unseren Körper? Koffein ist ein Alkaloid, das in Teeblättern (bis zu 4 %), Kaffeesamen (bis zu 2 %), Kolanüsse (bis zu 6 %), Kakaobohnen (bis zu 4 %) gefunden ist. Wie wir sehen, wird diese Substanz in der Natur weit verteilt. Zu medizinischen Zwecken, jedoch, wird Koffein synthetisch erzeugt. Aus einem medizinischen Gesichtspunkt ist Koffein ein klassischer psychomotorischer Anreiz. Es hat das Eigentum des Aufregens das Nervensystem, das Gefühl der Erschöpfung reduzierend, Geistestätigkeit vergrößernd, den Traum steuernd. Jedoch sollte daran besonders Athleten gedacht werden, dieses Koffein vergrößert körperliche Tätigkeit nicht, aber reduziert sie im Gegenteil. Die aufregende Wirkung von Koffein ist mit seiner Fähigkeit verbunden, die Empfänger des adrenalinhemmenden Vermittlers des Zentralnervensystems zu blockieren. Koffein reduziert die Empfindlichkeit von Nervenzellen zum Adrenalin und so indirekt, hat eine aufregende Wirkung. Koffein ist jedoch im Stande, eine direkte und aufregende Wirkung zu haben. Wie anderer methylxanthines blockiert es das Enzym (phosphodiesterase), der das tragende (Übertragung) von Nervenimpulsen zur Zelle beschränkt. Infolgedessen beginnt jedes aufregende Signal, den Nervenzellen stärker zu folgen. Wenn Koffein es übertreibt, kann eine ausgesprochene psychomotorische Aufregung (die Erregung des geistigen und energischen Bereichs).At die Morgendämmerung dieses Jahrhunderts entwickeln, Koffein wurde in großen Dosen verwendet, um die Symptome von der Krankheit in Geisteskranken zu provozieren. Gleichzeitig mit dem Zentralnervensystem stimuliert Koffein auch das vegetative (innervating innere Organe). Die Frequenz und Kraft der Herzratenzunahme, die Sekretion von Magensaftzunahmen, Zunahmen, Körpertemperaturanstiege usw. schwitzend. Blutdruck ändert sich, weil nicht. Koffein, obwohl es die Ausgabe von vasoconstrictor Faktoren stimuliert, stimuliert gleichzeitig und Ausweisung von vasodilators. Außerdem hat Koffein eine diuretische Wirkung, die der Reihe nach, keine Steigerung des Blutdrucks berücksichtigt. Nach der Einnahme von Koffein (koffeinenthaltende Getränke) fühlen Sie sich besser, ein Gefühl der Fröhlichkeit, der Muskelprozesse und des Motorbereichs wird aktiv. Komplizierte Studien der Wirkung von Koffein auf der Leistung haben gezeigt, dass nach einer einzelnen Aufnahme davon die Konzentration der Aufmerksamkeit und Muskelkraft manifestiert zur gleichen Zeit zunimmt. Zusammen damit, allen Typen der Dauerabnahme und Sauerstoffverbrauchszunahmen, und betrifft das bereits nachteilig den Herzmuskel. Behälter des Herzens können entsprechenden Blutfluss nicht immer zur Verfügung stellen und das Herz mit Sauerstoff liefern. Die Toleranz von hohen Temperaturen verschlechtert sich, aber die Toleranz der Kälte verbessert sich. Das wird durch eine scharfe Steigerung der Intensität des Metabolismus verursacht. Koffein reduziert etwas Blut coagulability, Zunahmenurinabsonderung, aktiviert die Prozesse der Gewebeoxydation. Das vergrößert die Depression von glycogen. Seine Läden in der Leber und den Muskeln nehmen ab. Die Behälter des Gehirns, der Skelettmuskeln, des Herzens, breiten sich Nieren aus. Die Steigerung der Depression von glycogen führt zu einer Steigerung des Inhalts von Zucker im Blut. Koffein ist auch in der Lage, subkutanes neutrales Fett zu zerstören und die Blutniveaus von Fettsäuren zu vergrößern. Die Steigerung von Blutzucker und Fettsäuren - einer der Gründe für das Äußere eines Gefühls der Fröhlichkeit und einer Woge der Energie. Es sind die Fettsäuren, die ins Blut kommen, die eine Steigerung der Wärmeübertragung und eine Steigerung der Körpertemperatur verursachen.

Die dauerhafte langfristige Aufnahme von Koffein, das hemmende Adenosinempfänger blockiert, verursacht eine Antwort vom Körper - die Bildung von neuen Adenosinempfängern und die Synthese mehr als normale Beträge von Adenosin. Infolge solch einer anpassungsfähigen Anpassung des Zentralnervensystems wird die aufregende Wirkung von Koffein reduziert. Das Entwickeln der Hingabe, die bereits verlangt, dass große Dosen von Koffein dieselbe stimulierende Wirkung erreichen. Die plötzliche Abschaffung von Koffein, viel Zeit in Anspruch genommen, führt zur Tatsache, dass Adenosin alle Empfänger ersetzt. Im Zentralnervensystem gibt es eine starke Hemmung. Es gibt Flaute, allgemeine Depression, Schläfrigkeit, Nervendepression. Chronische Koffeinaufnahme entleert das Nervensystem. Das Verlangsamen unten Gedankeprozesse, die Schwächung dessen wird rasen entwickelt sich, und Unklarheit entsteht in seinen Mächten.

Der Gebrauch von Koffein (caffeinated Getränke) führt zur Bildung der physischen und geistigen Abhängigkeit von dieser Substanz.
Im Hinblick auf alle obengenannten kann Koffein nicht für den dauerhaften täglichen Gebrauch als ein Mittel der sich verbessernden Leistung und Ausdauer empfohlen werden. Um intellektuelle Tätigkeit zu vergrößern, können Sie Koffein, aber nicht mehr verwenden als einmal in drei Tagen und nur am Morgen. Mit dieser Methode des Empfangs werden die Möglichkeit der Gewöhnung und Erschöpfung der Reserven des Nervensystems völlig ausgeschlossen. Die Morgenaufnahme von Koffein erlaubt Ihnen, Störung von täglichen Biorhythmen des menschlichen Körpers zu vermeiden.
Das Koffein zusätzlich zu seiner Fähigkeit, die Sekretion von Magen- und Darmsäften zu vergrößern, vergrößert drastisch Darmperistalsis. Die Förderung des Essens durch die gastrointestinal Fläche wird beschleunigt. Das Essen hat völlig zu verdauende Zeit nicht. Infolgedessen entwickeln sich faulige und gärende Prozesse im Eingeweide. Die Proteinbestandteile des Essens beginnen, und Kohlenhydratbestandteile zu verfallen - um zu wandern. Deshalb sollten Sie Tee oder Kaffee nie trinken. Diese Getränke sollten getrennt mindestens eine Stunde vor der Hauptmahlzeit betrunken sein. Obwohl sogar in diesem Fall der Fortschritt des Essens beschleunigt wird.
Der Verbrauch von caffeinated Getränken um die Welt wächst sehr schnell. Leute gewöhnen sich an Innenkoffeintypanreize sehr schnell, aber sie gewöhnen sich daran mit der großen Schwierigkeit. Einige können sich daran überhaupt nicht gewöhnen.
Die allgemeinste caffeinated Anlage ist Tee. Seine Kultur ist am ältesten. Vor mehr als fünftausend Jahren haben chinesische Hirten bemerkt, dass die Tiere, ein Strauchwerk weggeräumt, ungewöhnlich anspruchsvoll und beweglich geworden sind. Chinesische Blätter haben begonnen, als ein Heilmittel für die übermäßige Schläfrigkeit und Schlafsucht verwendet zu werden. Chinesischer "cha" bedeutet ein junges Flugblatt. Chinesische Mönche bereiteten Tee als ein Getränk vor, Schlaf während vieler Tage von Feiern und Zeremonien vertreibend.
Allmählich hat Tee begonnen, als eine Kultur zu kultivieren. Von China ist er in Japan und Korea, und von dort nach Indonesien, Indien und der Ceylon eingedrungen. Von der Ceylon ist Tee überall auf der Welt ausgebreitet worden. Es gibt zwei Arten des Tees als Anlagen: Chinesisch und die Ceylon. Alle verfügbaren Varianten sind ihre Varianten.
In Russland ist ein Teegetränk seit 1638 verbraucht worden, als der mongolische Altyn Khan 4 poods des Teeblattes als ein Geschenk Zaren Michail Fyodorovich gesandt hat. Der zaristische Botschafter hat zuerst vom Khan als ein Geschenk ein Gras statt geschenkter Zobel und Goldverzierungen nicht akzeptieren wollen. Jedoch am Innenhof wurde das Getränk versucht und sofort geschätzt. 1679 wurde der erste Vertrag für die Versorgung des Tees von China unterzeichnet. Seitdem hat sich das Niveau des Teeverbrauchs in Russland nur auf einer Steigenlinie entwickelt. Wegen seiner Fähigkeit, Zucker von glycogen Depots und Fettsäuren von der subkutanen fetten Schicht zu mobilisieren, beseitigt Tee Hunger und hat eine sich erwärmende Wirkung. Deshalb ist Tee in Plätzen der Beraubung der Freiheit so populär, wo ein Mangel am Essen häufig mit einem kalten Klima verbunden wird.
In Kaffeekörnern ist der Koffeininhalt viel niedriger als in Teeblättern. Eine stärkere stimulierende Wirkung des Kaffeegetränks wird einfach durch den großen Betrag von Kaffee erklärt, der verwendet ist, um das Getränk zu machen.
Kakaobohnen enthalten sehr wenig Koffein. Das Kakaogetränk und die Schokolade, die von Kakaobohnen gemacht werden, haben fast keine stimulierende Wirkung, aber sie enthalten einen großen Betrag von Fetten.
Ziemlich viel Koffein in den Kolanüssen. Insgesamt gibt es ungefähr 125 Arten von Colabüschen. Kokanüsse außer Koffein enthalten auch Kokain.
Der unveränderliche Gebrauch von caffeinated trinkt, um zu stimulieren und zuzunehmen, geistige Leistung führen zu denselben Nebenwirkungen wie die Aufnahme von reinem Koffein. Allmählich entwickelt sich Hingabe, der die Vorbereitung von immer stärkeren Getränken verlangt. Die Beendigung des Gebrauches von caffeinated Getränken führt zum Äußeren der Schlafsucht und Schläfrigkeit, einer Unfähigkeit zum produktiven Denken, das eine Folge der Hyperaktivität der Bremsenmechanismen im Zentralnervensystem ist.
Die Erschöpfung des Nervensystems im chronischen Gebrauch von caffeinated Getränken beschleunigt die Entwicklung von altersbezogenen Krankheiten. Mehrere ernstlich gesonnene Wissenschaftler denken den Gebrauch des Tees und Kaffees als eine der Hauptursachen der Schwächung der Gesundheit der Bevölkerung überall im Erdball. Solche Nebenwirkungen wie Hingabe und Erschöpfung des Nervensystems können nur vermieden werden, wenn Sie sie nicht mehr als einmal in drei Tagen und nur am Morgen verwenden. Eine genügend Brechung zwischen dem Tee oder den Kaffeeempfängen erlaubt Nervenzellen, nicht nur ihre Mittel wieder herzustellen, aber sogar eine Superentschädigung zu erreichen. Morgenempfang erlaubt der aufregenden Handlung des Getränks, in den natürlichen Rhythmus der Tätigkeit des Organismus einzudringen.

Der ganze caffeinated trinkt Vitamin B1 von Ex-Kreta (Thiamin) vom Körper. Sie können Vitamin B1 kaufen. Deshalb, wenn sie verwendet werden, ist es notwendig, einen genügend Betrag dieses Vitamins in der Diät einzuschließen. Es ist am besten, Vitamin B1 in der Form von phosphothiamine zu nehmen, in dem ein Phosphorrückstand dem Thiaminmolekül beigefügt wird.

Das obengenannte zusammenfassend, können wir beschließen, dass Sie Caffeinated-Getränke, aber nur zum Platz und zu dieser Zeit verbrauchen können.

Wachstumshormon, um Übergewicht zu verlieren

Wachstumshormon wird durch die pituitäre Drüse des Gehirns verborgen, nach dem es an die Leber gesandt wird, woher beginnt es seine direkte Arbeit mit den Zellen und Geweben des menschlichen Körpers.

An der Mehrheit von Leuten, die von Sportarten an einem "Wortkombinationswachstumshormon" sofort weit sind, gibt es Sehvereinigungen mit riesigen hypertrophied Kerlen. Ja, natürlich hat Wachstumshormon ausgezeichnete anabolische Eigenschaften, die ein gutes Wachstum der trockenen Muskelmasse fördern. Aber vergessen Sie darüber nicht, wie es den menschlichen Körper als Ganzes betrifft. Zum Beispiel, seine Fähigkeit, vollkommen dem Brennen von Fettpolster gewachsen zu sein, das ist, warum es manchmal sogar eine "Gewichtsabnahmeneinspritzung" genannt wird. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Semax.

Es ist auf Grund dessen, dass somatotropin hilft, den Körper von glycolysis bis liposis wieder aufzubauen, d. h. den Körper Lehrt, fette Zellen zusammen mit beim Essen erhaltenem Traubenzucker zu essen. Das Einbetten der Membranen von fetten Zellen und Aufschlägen als eine Art Transportsystem für fette Zellen, das Holen von ihnen in den Blutstrom, Absorption als ein Brennstoff zu beginnen. Das im Prinzip ist es unmöglich, an demselben Niveau der Wirksamkeit ohne Einspritzungen des Wachstumshormons zu leisten. Wenn Sie den kompletten Prozess des verlierenden Gewichts zusammenfassen, können Sie einfach sagen, dass der Körper sein eigenes Fett isst.
Es gibt mehrere Schemas, Gewichtsabnahmeneinspritzungen zu nehmen. Jeder von ihnen wird abwechselnd auf verschiedene Zwecke, so vor dem Verwenden von einigen von ihnen gerichtet, befragen Sie einen Fachmann. Oder stellen Sie mindestens sicher, dass Sie keine Probleme mit Schilddrüsenhormonen und Sexualhormonen haben.
Dasselbe Wachstumshormon zu stellen, ist während der günstigsten Bedingungen besser - d. h. wenn der Körper ein heruntergespieltes Traubenzuckerniveau hat. Die erfolgreichste Zeit dafür ist Morgen auf einem leeren Magen, oder nach der physischen Anstrengung, als der ganze Traubenzucker verbraucht wurde.
Wo und wie man Wachstumshormon für die Gewichtsabnahme kauft? Ja, das Kaufen eines Qualitätswachstumshormons ist eine der wichtigsten Stufen des kompletten Kurses. Die Tatsache ist, dass die meisten Menschen, die Gewicht mit der Hilfe von Wachstumshormonen verlieren wollen, ihre Vorliebe Händlern oder zweifelhaften Seiten geben. Aber leider eine Einspritzung auf diese Weise bekommend, werden Sie sehr wahrscheinlich in unechte Produkte geraten, die in artisanal Bedingungen gemacht sind, von denen nicht nur das gewünschte Ergebnis nicht bekommen, sondern auch Ihre Gesundheit unter Beschuss stellen.

Deshalb empfehlen wir, Wachstumshormon nur in Apotheken in Ihrer Stadt zu kaufen, wo es richtig versorgt und von einem autorisierten Händler geliefert wird.

Bilobil (Gingo Biloba) Pillen - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Aktive Substanz: Ginkgo Biloba.

Ein Extrakt des Blattes von Ginkgo biloba (GBE) wird in der Nahrungsergänzungsform mit Ansprüchen auf den Markt gebracht es kann kognitive Funktion in Leuten ohne bekannte kognitive Probleme erhöhen. Studien haben gescheitert, solche Effekten auf das Gedächtnis oder die Aufmerksamkeit in gesunden Leuten zu finden. Sie können Nootrop kaufen.

ATC - N06BX19 Ginkgo Biloba.

Pharmakologische Gruppe - Angioprotectors und correctors des Mikroumlaufs; Cerebrovascular correctors.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

G93.4 Encephalopathy, unangegeben;

H35.3 Macular Entartung und späterer Pol;

H36.0 Diabetikerretinopathie (E10-E14 + mit dem allgemeinen vierten Charakter 3);

H81.4 Gleichgewichtsstörung des Hauptursprungs;

(Subjektiver) H93.1 Tinnitus;

H93.2 Andere Abnormitäten der Gehörwahrnehmung;

I67.9 Cerebrovascular Krankheit, unangegeben;

I69 Effekten von cerebrovascular Krankheiten;

Das Syndrom von I73.0 Raynaud;

I73.9 peripherische Gefäßkrankheit, unangegeben;

I77.9 Verletzungsarterien und arterioles, unangegeben;

R41.3.0 * Reduziertes Gedächtnis;

R41.8.0 * Unordnungen Intellektueller mnestic;

R42 Schwindel und Stabilitätsverletzung;

T90.5 Effekten der Intraschädelverletzung.

Bilobil (Gingo Biloba) Zusammensetzung, Struktur und Verpackung

Gelatinenkapseln, Größe Nummer 4, rosa Inhalt von Kapseln - Puder von hellbraun bis dunkelbraun mit sichtbaren Partikeln dunklere Farbe.

Bilobil (Gingo Biloba) Pharmakologische Handlung

Angioprotector des Gemüseursprungs. Biologisch aktive Substanzen des Extrakts von Ginkgo biloba (flavonoid glycosides, terpene lactones) helfen, die Elastizität der Gefäßwand zu stärken und zu verbessern, die rheological Eigenschaften des Bluts zu verbessern. Der Gebrauch des Rauschgifts führt zu einer Verbesserung des Mikroumlaufs, vergrößert die Versorgung der peripherischen und Gehirngewebe mit Sauerstoff und Traubenzucker.

Normalisiert Metabolismus in Zellen, Hemmungsthrombozytansammlung, thrombozytaktivierendem Faktor von Hemmungen. Übt eine dosisabhängige Regulierungswirkung auf das Gefäßsystem aus, die kleinen Arterien ausbreitend, vergrößert den Ton von Adern, regelt Blutversorgungsbehälter.

Bilobil (Gingo Biloba) Pharmacokinetics

Die pharmacokinetic Rahmen des Extrakts von Ginkgo biloba sind schwierig, wegen der Mehrteilzusammensetzung des Extrakts zu messen.

Bilobil (Gingo Biloba) Dosierung

Teilen Sie 1 Kappen zu. 2mal (Morgen und Abend). Die Kapseln sollten ganz mit ein bisschen Wasser geschluckt werden.

Der Kurs der Behandlung - mindestens 3 Monate. Die ersten Zeichen der Verbesserung erscheinen gewöhnlich innerhalb von 1 Monat der Therapie. Für wiedervielleicht nach der Beratung mit dem Arzt.

Bilobil (Gingo Biloba) Überdosis

Zurzeit haben die Fälle der Rauschgiftüberdosis Biloba Forte berichtet.

Bilobil (Gingo Biloba) Rauschgiftwechselwirkungen

Der gleichzeitige Gebrauch des Rauschgiftforts biloba mit dem Aspirin oder den Antikoagulanzien (einschließlich warfarin) kann die Gefahr vergrößern, wegen der vergrößerten gerinnenden Zeit zu verbluten.

Bilobil (Gingo Biloba) an Schwangerschaft und Laktation

Stärke von Biloba wird für den Gebrauch während Schwangerschaft und Laktation (Stillen) wegen des Mangels an genügend klinischen Daten nicht empfohlen.

Bilobil (Gingo Biloba) Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: möglich - Hautröte, Schwellung, das Jucken.

Vom Verdauungssystem: Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe.

Das Nervensystem: Kopfweh, Verlust, Schlaflosigkeit, Schwindel hörend.

Anderer: das Senken der Blutgerinnung.

Bilobil (Gingo Biloba) Anzeigen

Encephalopathy verschiedene Ätiologien (sich vom Schlag, der traumatischen Gehirnverletzung im Ältlichen entwickelnd), begleitet durch eine Abnahme in der Aufmerksamkeit, Speicherschwächung, hat intellektuelle Fähigkeit, Schlafstörungen reduziert;

Unordnungen des peripherischen Umlaufs und Mikroumlaufs (einschließlich arteriopathy der niedrigeren Glieder), das Syndrom von Raynaud;

Schwächung von Neurosensory (Schwindel, tinnitus, Gipoakuzija);

Senile macular Entartung;

Diabetische Retinopathie.

Bilobil (Gingo Biloba) Gegenindikationen

Hypinosis;

Ätzender Magenkatarrh;

Magengeschwür und Duodenalulcus in der akuten Phase;

Akuter cerebrovascular Unfall;

Akuter myocardial Infarkt;

Kinder bis zum Alter 18;

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Bilobil (Gingo Biloba) Verwarnungen

Wenn häufig gefühlter Schwindel und tinnitus einen Arzt befragen sollten.

Mit dem plötzlichen Verfall oder Hören des Verlustes sollte medizinische Aufmerksamkeit sofort suchen.

Die Vorbereitung schließt Milchzucker ein, und deshalb wird es für Patienten mit galactosemia, malabsorption von glucose/galactose, mit einem Defizit von lactase lapp (lactase Mangel in einigen Nationen des Nordens) nicht empfohlen.

In sehr seltenen Fällen, azo Färbemittel (E110, E124 und E151) kann die Entwicklung von bronchospasm auslösen.

Bilobil (Gingo Biloba) Rezensionen

Jane, 27 Jahre, Das Rauschgift Bilobil Stärke - das Rauschgift hilft wirklich, und so bald wie möglich

Ich will mit Ihnen meine Geschichte teilen. Um nicht zu sagen, dass es sehr traurig ist, aber könnte das vermieden worden sein. Ich weiß nicht, was ich geführt wurde, aber nach der ersten Geburt, wurde ich beschlossen, das Baby mit der Uhr, einschließlich nachts zu füttern, und sie aus der Wiege zu nicht ziehen. Ich habe das Kind nicht stören wollen. Infolgedessen nachts habe ich den Wecker gestellt, stehe auf, fülle um und habe eine Flasche alle 3 Stunden gegeben. Infolge des Mangels am Schlaf nachdem haben 3-4 Monate begonnen zu verstehen, dass Verstand schlecht geht. Es ist gestreut, unaufmerksam geworden. Das letzte Stroh war, dass eines Morgens ich aufgestanden bin und Aufmerksamkeit auf die Tatsache gelenkt habe, dass ihr Mann nicht zuhause war, und es eine lange Zeit gemäß der Ordnung gibt. Ich habe mich dafür entschieden, ihn zu nennen, um herauszufinden, was ist - nachdem ich erfahren habe, dass er vor ein paar Tagen auf einer Dienstreise abgereist war, und ich mich genau nicht erinnere - war ich sehr erschrocken... Ich arbeite in der neurologischen Klinik, so ist das erste Ding zur Arbeit gegangen, hat MRI, CT-Aufnahme, EEG getan. Alles war normal. Aber ich vergesse alles, vergesse, wohin ich dabei war zu vergessen, dass sich Versprechung, infolge der Beratung mit unseren Ärzten zu machen, dafür entschieden hat, Tanakan zu trinken, und dann einen Kurs Bilobil Stärke zu trinken.

Schließlich ich werde sagen, dass das Rauschgift denjenigen helfen wird, die unter jeder durch eine Verletzung des Gehirnumlaufs verursachten Unordnung leiden. Aber ich empfehle Ihnen, sich eine Gelatinenkapsel, das Rauschgift und ohne es vollkommen verdaulich zu werfen.

Barbara, 38 Jahre, Rezension: Die Biloba Rauschgiftstärke - Eine Anlage, die dem Gehirn hilft!
Vorteile:
schnelle Wirkung, anhaltende Wirkung, Kosten, Verfügbarkeit, Bequemlichkeit des Gebrauches
Nachteile:
nein
Guter Tag, liebe Kollegen und Besucher! Ich will Ihnen über die Vorbereitung erzählen, die einige meiner Familienmitglieder gegen Kaution freigesetzt hat. Das "Bilobil Stärke".
Die Verpackung am meisten, dass keiner ein normaler und normales ist. Aber von der üblichen "biloba" "Stärke" ist nicht nur die Wörter, sondern auch das Färben. Warum ich sind, über diese Tatsache sprechend, aber weil sie mich einmal nicht ganz erfahrene Verkäuferin bekommen haben, die statt gerade eines anderen Rauschgifts hat verkaufen wollen. Ich bin ihres grundsätzlichen Unterschieds nicht überzeugt, weil der übliche Gebrauch dazu nicht hat, aber rötliche Linien auf einem grünen Hintergrund nicht bemerkt hat, wurde ich gebeten, das Rauschgift zu ersetzen.
Ich mag die Formulierung des Rauschgifts, - eine Kapsel. Ich mache es immer leicht zu schlucken, und sie lösen sich im Magen viel schneller auf als herkömmliche Tabletten. Ich sage, dass das ohne Grund schließlich versucht, eine Pille und eine Pille analgin "biloba" zu nehmen, und Sie den Unterschied sofort fühlen werden. Wenn Pervan beginnt, vage ähneln der Wirkung in ein paar Stunden, die Kapseltaten in genau einer halben Stunde. Das ist, was das Kopfweh betrifft.
Jetzt wo er für unsere Familie getan hat.

Erstens, die Großmutter, die begonnen hat, Ablenkung, Unachtsamkeit zu ertragen, wird es senilen marasmus populärer genannt. Aber wie folgt: Wenn die Zeit, um die Behandlung aufzusuchen, dann anhalten Sie oder sich verlangsamen Sie, ist der Prozess seiner Entwicklung - echt.

Oma hat ihn genau ein Monat gemäß den Instruktionen genommen. die ersten zwei Wochen haben keine bedeutenden Ergebnisse gezeigt, aber nachdem drei Wochen die Wirkung auf dem Gesicht war: Es schien uns, dass eine Oma zurück junge Tochter, weil sie uns aufhörte, um Fragen zu stellen, "und wo ich lag?" "Und jemand gesehen?" und "Warum kam ich hier?".

Zweitens, nach solch einem Erfolg, habe ich mich auch dafür entschieden zu versuchen. Um nicht zu sagen, dass ich, aber nach Schwangerschaft und die ersten drei Monate des Sitzens zuhause der ganzen Zeit wirklich ziemlich schlecht war (Spaziergang mit dem Winzigen zählen nicht), habe ich nicht vorgehabt sich zu verlangsamen, und alles ist vergessen, aber eine Schinderei in Gesprächen spezifisch geworden. Und mit dem überfluteten Gedächtnis ist vorgekommen. Sein Kurs schneide ich bis zu eine Woche, aber habe einen peinlich genauen Perfektionisten gesehen und habe nie entschuldigt und habe Verfahren nicht verletzt. SS seitdem beklagen sich völlig über Probleme mit dem Kopf.

Es sollte bemerkt werden, dass ich gefüttertes Baby des Busens habe, tut nicht, deshalb entschieden, um zu experimentieren.

Und drittens verwendet meine Mutter häufig dreimal eine Tagesanwendung wenn ein Kopfweh auf dem Wetter oder dem Druck.

Hilfe kommt schnell, selbst wenn Sie jedes des Timings der Erleichterung mit einem Grad von wunden Vernachlässigungsstellen vergleichen, erweist sich all das - schnell.

Ich bin sehr stark wird das Rauschgift, besonders jene Leute empfehlen, die ältliche Verwandte haben. Glauben Sie mich, es gibt noch Leben im alten Hund noch. Meine Großmutter wieder im Sattel, wieder wieder Krankenschwesternurenkel führend, und hat keines davon Angst nicht.

Aber stärker empfehle ich Ihnen, schmerzen Sie gerade nicht, ich muss Medizin als Essen nicht kaufen.