Schaden an der DNA

Biophysicist Dr Doping erzählt über Veränderungen im Genom, Königin Victoria und Tay - Krankheit von Sachs. Was ist DNA-Schaden, und wie er geschieht? Wie viele Veränderungen jährlich am Mann im Genom des Spermas erscheint? Weil beschädigtes Chromosom von Königin Victoria die russische Geschichte beeinflusste?

Der Prozess der Verdoppelung oder Erwiderung, außerordentlich genaue DNA. DNA polymerase - absolut wunderbare Enzyme, die schaffen, neue DNA-Ufer auf dem Grundsatz von complementarity mit der erstaunlichen Genauigkeit zu synthetisieren. Fehler kommen mit ganz einer unwesentlichen Wahrscheinlichkeit vor. Aber sie kommen noch - in solchen wahnsinnig langen Molekülen vor, die wir in unserem Körper in DNA-Molekülen haben. So kommt DNA-Schaden vor, ein Fehler kommt vor, und der Fehler ist natürlich für uns, äußerst wichtig. Die Genetik dieser Fehler wird Veränderungen genannt.

Genetiker ist es eine sehr lange Zeit bekannt. Sogar bevor die Entdeckung der DNA-Strukturengenetik gewusst hat, dass Veränderungen in den Genen vorkommen. Aber sie haben nicht gewusst, was genau diese Veränderungen ausgedrückt werden, was spezifisch in solchen Fällen geschieht. Jetzt wo wir gelernt haben, die DNA-Folge zu lesen, wissen wir alle Details dessen, was mit dem DNA-Molekül in solchen Schwierigkeiten wie Veränderungen geschieht. Beispiele sind sehr viele, aber ich werde über einige sprechen, dass ich denke, sind am eindrucksvollsten.

Einspritzung von Cyanocobalamin (Vitamin B12) - ist äußerst notwendig, um DNA-Synthese zu machen.

Fast das ganze XIX Jahrhundert in den britischen Regierungen von Königin Victoria, diese Periode wird sogar das viktorianische Zeitalter genannt. Wenige Menschen wissen, dass zusätzlich zur Langlebigkeit und guten Gesundheit Königin Victoria sein Genom ein Ersatztruppenteil hatte. Eine Einheit von drei Milliarden wurde ersetzt. Dieser Schaden hat von ihrem Vater geerbt, der sie gezeugt hat, als er 50 Jahre alt war. Es ist nicht eine sehr gute Idee - um ein Kind in diesem Alter zu haben. Die Tatsache, dass Männer mit dem Alter die Anhäufung des DNA-Schadens vorkommen, kommt weil spermatogenesis in Männern überall im Leben vor. Jetzt wird es gründlich gemessen untersucht: Wir wissen, dass durchschnittlich jedes Jahr es zwei zusätzliche Veränderungen im Genom des Spermas gibt. Deshalb, zu den 50 Jahren von angesammelten, ist es leicht, einen anständigen Betrag von Veränderungen zu berechnen. Und wenn Sie denken, dass wir eine Grundlinie von ungefähr 14 Veränderungen durchschnittlich haben, ist es ein großer Gewinn - sagen 60 zusätzliche Veränderungen.

Diese Veränderungen kommen bei genau der Transformation von Keimzellen vor, weil die meisten Fehler während der Erwiderung während meiosis vorkommen, wenn Geschlechtszellen gebildet werden. Jetzt wissen wir, dass Königin Victoria eine Veränderung von ihren Vätern erhalten hat, wird diese Veränderung mit dem X-Chromosom vereinigt. Lassen Sie mich Sie daran erinnern, dass wir genannten autosomes der normalen Chromosomen und die Sexualchromosomen haben - sind Männer der X-, und Y-Chromosomen in Frauen ist zwei X-Chromosomen. So hat Königin Victoria von der Mama und dem Vati auf dem X-Chromosom, und vom Papst erhalten, hat sie X-Chromosomschaden erhalten. Warum Mamaalter nicht von Bedeutung ist? Erstens sind Mütter gewöhnlich, aber nicht die Hauptsache jünger. Die Hauptsache besteht darin, dass Mädchen, Frauen alle Keimzellen, sich das ganze Ei sehr früh und ein für allemal auf dem Rest seines Lebens geformt hat.

Weil die komplette Periode von Fortpflanzungsfrauen Eier hat, die sogar in der embryonischen Bühne gebildet werden.

So haben sie immer ungefähr 14 Verletzungen. Und Männer nimmt es mit dem Alter zu. Deshalb glauben wir, dass es der Papst ist, hat Königin Victoria das beschädigte X-Chromosom gegeben.

Schaden war, dass es rissig gemachtes Gen war, das für das Blut verantwortlich ist, das Protein gerinnt, aber wenn es zwei X-Chromosomen gibt, äußert es sich nicht. Am grössten Teil Victorias und allen Frauen, die von ihrem beschädigten X-Chromosom erhalten haben, hat es sich nicht gezeigt. Aber sobald der Junge mit diesem X-Chromosom, ein verschiedenes Chromosom Y dann hat, bedeutet es, dass es allgemein gerinnenden Faktor nicht erzeugt. Und es erweist sich die Krankheit, die Bluterkrankheit genannt wird. Dieses Gen, das Königin Victoria ihrer Enkelin gegeben hat, die Zarin Alexandra Feodorovna - die Frau von Nicholas II, geworden ist, und hat sie den Erben Alexei zur Welt gebracht, der ein hemophiliac war. Wegen dessen, zum Gericht wurde durch quacksalber Rasputinnamen gebracht, weil das, insbesondere die russische Revolution vorgekommen ist. Diese verursachte große Empörung unter den verschiedenen Bevölkerungszweigen - dass dieser Quacksalber zum Gericht gebracht wurde. Natürlich, die russische Revolution sind viele Gründe, aber einer von ihnen ist genetisch.

Ein anderes Beispiel von genetischen Krankheiten - so genanntem Tay - Krankheit von Sachs, die hauptsächlich in Juden von Ashkenazi vorkommt. Juden von Ashkenazi - ein Europäer Juden, die auf einmal auf Jiddisch gesagt haben, das ein Dialekt der Deutschen Sprache ist, und kommen sie aus Deutschland. Alle osteuropäischen Juden sind Nachkommen von Juden von Ashkenazi. Sie haben aus zufälligen Gründen zugenommen Anwesenheit hat Gen beschädigt, das Tay - Sachs verursacht. Das ist eine schreckliche Erbkrankheit - ein Kind, das um ungefähr 4 Jahre stirbt. Das ist ein sehr unangenehmes Ding. Und die Wahrscheinlichkeit des Ereignisses der Krankheit unter Juden von Ashkenazi ist 100mal höher als unter der allgemeinen Bevölkerung. Es gehört der Kategorie der so genannten jüdischen Krankheiten.

Es war eine schreckliche Geißel für Juden von Ashkenazi, und Fortschritte in der Wissenschaft der DNA haben erlaubt, völlig zuverlässige Methoden der Diagnose dieser Gene zu entwickeln, und das genetische Raten ist geworden, um Paaren zu erlauben, die dabei sind, eine Familie anzufangen, zu entscheiden, ob sie es tun wollen oder nicht, weil die genetische Analyse sagt, dass sie beide sagen, sind Transportunternehmen des Gens. Wenn beide Transportunternehmen des Gens sind, dann ist das eine autosomal Krankheit, autosomal Veränderung nicht Sexualchromosomen. Deshalb, um es offenbar zu machen, dass Sie zu beiden Chromosomen brauchen, und das aus seiner Mutter, und aus dem Papst gekommen ist, das schlechte Gen getragen hat. Dieses fehlerhafte Gen muss aus beiden Eltern kommen. Es ist leicht zu berechnen, dass, wenn beide Eltern Transportunternehmen des Gens sind, dann mit der Wahrscheinlichkeit ist ¼ Kind krank, er in beiden Chromosomen hat, ist beschädigtes Gen. Es ist eine hohe Wahrscheinlichkeit, und deshalb häufig hat sich der Bräutigam geweigert sich zu verheiraten, wenn solch eine Situation zur Verfügung gestellt wird, um solchem Problem nicht gegenüberzustehen. Besonders akut hat dieses Problem in den religiösen Juden, weil sie Abtreibung, sie gewöhnlich verboten haben, viele Kinder aus denselben Gründen, werden nicht nur Abtreibung, sondern auch Schwangerschaftsverhütung verboten. Deshalb haben sie eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit von mindestens einem Kind, dass sie dabei sind anzufangen, krank zu sein, und es eine Tragödie für die Familie ist.

Infolgedessen weigern sich sogar die Rabbis, in Ehe einzutreten, bis der Bräutigam kein Zertifikat gebracht hat, dass sie eine genetische Beratung passiert haben. Sie entscheiden, dass sie sich verheiraten werden oder nicht, aber sie sollten wissen, was man erwartet. Das hat dazu geführt, was jetzt eine Krankheit Tay ist - ist die Krankheit von Sachs unter Juden weniger üblich als unter der allgemeinen Bevölkerung. Es wird verstanden, dass das Krankheitsgen in Juden bei derselben Konzentration da ist, aber diese zwei Gene entsprechend, ist zu Krankheit entstanden, wird jetzt fast beseitigt. Dieses Zu-Stande-Bringen ist die Wissenschaft der DNA und entwickelt infolge der Methoden der Wissenschaft der genetischen Analyse.

B-Ecdysterone

B-Ecdysterone formen sich Empyreal Drache ist ein Nahrungsergänzungsversprechensteigen der Entwicklung von Testosteron-Depotum an Männern. Der Hauptwirkstoff - Beta von Levzei Saflorovidna erhaltener Ekdisteron, ein adaptogen seiend.

Offen erklärte Effekten

• Zunahme der Synthese des Proteins,
• Verbesserung des Durchdringens von Proteinen und glycogen im Muskelgewebe;
• Steuerungsinsulinniveau;
• Energiequelle,
• Verhinderung der Vertagung von Fetten,
• Hilft, Fett zu verlieren;
• Beschleunigung von metabolischen Prozessen,
• Depression des Niveaus von cholesterin in einem Blut,
• Gut beeinflusst kardiovaskuläres System;
• Hilft Zunahme der Kraft und Ausdauer eines Organismus;
• Verbessert Qualität des bebauten Muskelhauptteils;
• Beschleunigt Prozess der Erweiterung von Muskeln;
• Antioxidationsmittel.

Struktur

• B-Ecdysterone 200 Mg,
• Weißer Teeextrakt 200 Mg,
• Vitamin B1 (Tiamin)

Verwenden

Die empfohlene Dosis ¼ Tabletten pro Tag. Es ist notwendig, Rauschgift während des Essens in der ersten Hälfte des Tages zu akzeptieren. Der empfohlene Kurs macht 2-3 Wochen. Danach ist es notwendig, seit 1 Monat Pause zu machen. Dann ist es möglich, Empfang fortzusetzen, ohne eine Dosierung und Begriff zu ändern.

AntiestrOX

AntiestrOX vom Empyreal Drachen - die Nahrungsergänzung, die antioxidate Wirkung hat. Das Unterdrücken der Tätigkeit von freien Radikalen und ketone Körpern, das Verhindern von Oxydationsprozessen, dadurch sich beleidigend des Alterns und der Erhöhung der Schnelligkeit von Zellen zu Betonungen und Lasten verlangsamend. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Bonothyrk.

Offen erklärte Effekten

• Beschleunigung von Prozessen von neogenesis in einem Organismus.
• Schnell das Erholen von Betonungen und Lasten.
• Immunitätsstärkung.
• Antientzündliche Wirkung.
• Wirkung von Antitumoral.
• Verbesserung des allgemeinen Staates.
• Antialtern des ganzen Organismus.

Struktur

Auf 2 Tabletten (1500 Mg):

• Polygonum aviculare von 400 Mg, der Bergsteigervogel, das Kräftigen von Eigenschaften und die Besserung chemischer Hinweise eines Bluts habend.
• Rubus idaeus L 300 Mg, Blätter und Föten der Himbeerenförderungsstärkung von Schutzeigenschaften eines Organismus.
• Brassica oleracea von 200 Mg, sind mit dem Vitamin C reich.
• Palmlilie von 300 Mg, usw.
• 2-4 Kapseln nach der Ausbildung zu akzeptieren

Animal Test von der Universal Nutrition

Animal Test — die unwirksame Boosterrakete des Testosterons von der Gesellschaft von der Universalen Nahrung (die USA). Hat mit Pro-Androgenen nichts gemeinsam. Lesen Sie die Abteilung von Feedbacks ausführlicher.

Âescription des Erzeugers

Tiertest ist von gesetzlichen testosteron Zusätzen für das Wachstum von Muskeln am besten. Die einzigartige Entwicklung des Tiertests einschließlich der wirksamsten natürlichen Bestandteile von der Universalen Nahrung erlaubt, sich zu einem neuen Niveau den Athleten zu bewegen, die sich mit Muskeltraining befassen. Das Produkt wird ohne Rezept veröffentlicht.

Ein Teil von Androgenen besteht aus hoch aktiven Pflanzenextrakten, die helfen, freies Testosteron, und dazu zu veröffentlichen, nimmt anti-estrogenic Handlung auch zu. Was bedeutet es? Steigerung der Kraft und Größe von Muskeln. Dieser Komplex schließt einen starken Bestandteil ein, der mit dem Anabolikum ketosterona 3,4-divanilliltetragidrofuran ist, erhalten vom Extrakt von Cissus viereckig - eine mehr überraschende Zutat entwickelt besonders für das Muskeltraining. Der Extrakt zu yokhimba hilft, eine schöne Verfassung zu erhalten und eine gesunde Libido zu unterstützen, die nur ein von Aspekten eines starken Formelntiertests ist.

Um die maximale Wirkung des veröffentlichten Testosterons zu gewinnen, wird Tiertest mit einer Kombination des supermodernen Antioestrogens, einschließlich Trans-3,5,4 '-Trihydroxystilbene Antioxidationsmittel (resveratrol) und Polysaccharide von zwei-sporous Champignon völlig ausgestattet. Diese Elemente blockieren Erfolg des Oestrogens zu Empfängern und verhindern unvermeidliche Steigerung des Niveaus des Oestrogens infolge der übermäßigen Entwicklung des Testosterons. So stellt es sowohl direkt, als auch indirekt höheres Niveau des Umlaufs des freien Testosterons zur Verfügung. Beide Bestandteile eines androgenic Komplexes als ein Teil des Tiertests versichern die ausgedrückte Handlung dank zusätzlicher Bestandteile: 6,7-digidroksibergamottin und zu patentiertem Bioperin - das beste Absorptionsmittel. Sie können Bonothyrk aburteilen.

Das letzte und, vielleicht, das stärkste Element eines neuen Formelntiertests - weit berühmt, überprüft und bereits patentiertes anabolisches Reagenz - arachidonic Säure. Das eingecheckte wissenschaftliche Experimente und gewonnen die Weltanerkennung, arachidonic Säure hat die Welt des Muskeltrainings ernstlich und seit langem überwunden. Säure von Arachidonic hat eine Reihe von Vorteilen für Athleten. Der wichtigste von ihnen ist eine Fähigkeit, Empfindlichkeit von androgenic Empfängern zu vergrößern und Spannung des Muskelgewebes während der Ausbildung zu stärken und so ihr Wachstum zu beschleunigen.

Struktur des Tiertests

Inhalt von Taschen

Betrag von Nährstoffen in einem Teil (1 Tasche) eines Produktes:

Pro-androgenic Komplex von 2500 Mg:

• 3.4-Divanillyltetrahydrofuran - vergrößert Konzentration des aufgeknoteten Testosterons
• Cissus Quadrangularis Extrakt (Ketosterona) - ist ineffizient
• Trans-3,5,4 '-Trihydroxystilbene (Resveratrol) - anabolische Handlung besitzt nicht
• Agaricus Bisporus (Polysaccharide) (Polysaccharide von Champignon) - ist nur einleitende experimentelle Angaben über den Einfluss auf dem Niveau von Sexualhormonen.
• 3', 5,7-Trihydroxy-4 '-Methoxyflavone - sind ineffizient
• Yokhimbin (Rindeextrakt) - anabolische Handlung fehlt

Hypertrophischer Komplex von 1500 Mg:

Säure von Arakhidonovy (40-%-Firmenmischung) - die positive Wirkung wird bewiesen

6, 7-Dihydroxybergamottin (Grapefruit) - wird unwesentlich eingeschlossen

Biofeather-Betten - verbessern Verzehren von einigen Substanzen

Andere Zutaten: Ärgern Sie Wurzelextrakt, Bergsteiger hat (Japanisch), champignon Feld, Grapefruitextrakt, palmitic Säure, sterichesky Säure, linoleic Säure, γ-linoleic Säure, äè õîìî \U 03B3\ëèíîëåâàÿ Säure, Muskatellerweinsäure, Erdnusssäure, Gelatine, Glycerin, Wasser, Farbe des Karamells, Johannisbrotbaums, Dioxyds des Titans, der Stearinsäure, stearate Magnesiums, fd&c, blaue Nr. 1, fd&c, rote Nr. 40 kulminiert.

Empfehlungen für den Gebrauch

Akzeptieren Sie auf einer Tasche einen Tag während zwei Raten seit 21 Tagen jeder. In den Tagen von Ausbildungen akzeptieren in 30 Minuten vor einer Ausbildung. In den Tagen des Rests akzeptieren als nächstes das Herz zwischen Mahlzeiten. Nach zwei Raten (42 Tage), für das Zu-Stande-Bringen der besten Ergebnisse und des genaueren Bewahrungsmuskelhauptteils, wird es empfohlen, Tier M Stak (Universale Nahrung) zu verwenden.

Feedbacks des Experten

Trotz der offen erklärten Werbung, des Studierens der Struktur, und zeigen auch Blutproben, die auf einer freiwilligen Initiative durch Athleten vor dem Gebrauch der Medizin gemacht sind, dass der Tiertest vom Universalen niedrig nach der Anwendung eines Zyklus (21 Tage) wirksam war: Weder zwingen Sie Überschuss, noch ein Überschuss des Gewichts wurde bemerkt, das Niveau des Testosterons ist um nur 11.2 % gewachsen, obwohl durch private Ergebnisse es unmöglich ist, einen eindeutigen Schluss zu ziehen.

Vielleicht positiver Einfluss auf eine Libido, wegen der Anwesenheit des bekannten Aphrodisiakums von yokhimbin. Es ist möglich, ziemlich große Kosten des Zusatzes als Mängel (im höchsten Maße in der PAK-Linie) - einen Verhältnispreis/Qualität/Wirkung - unter einem Durchschnitt aufzureihen.

Androbol 300

Androbol 300 vertritt die zerlegbare Medizin, die verschiedene Luft des Testosterons enthält. Analogon eines sustanon und omnadren.

Struktur

Konzentration von Wirkstoffen: 300 mg/ml.

Erzeuger: LYKA LABS LTD (Indien).

Wirkstoffe:

• Testosteronmg-Azetat 50
• propionate 50 Testosteronmg
• Testosteron fenilporopionat 50 Mg
• Testosteron tsipionat 50 Mg
• Testosteron dekanoat 100 Mg.

Beschreibung

Androbol 300 ist eine Spritzenanabolikumsmedizin, Wirkstoff - Testosteron von dekanoat von 100 Mg, propionate 50 Mg-Testosteron, Testosteron von tsipionat von 50 Mg, Testosteron von fenilpropionat von 50 Mg, Testosteron acetthis 50 Mg, Konzentration des Wirkstoffes von 300 mg/ml. Medizin wird durch die sehr hohe anabolische Tätigkeit im Falle der durch ein Androgen ausgedrückten Handlung charakterisiert. Eines des Besten Rauschgifts ist Bonothyrk.

Androbol verstärkt Proteinsynthese deshalb es gibt ein intensives Wachstum des Muskelhauptteils. Medizin fördert Blutsättigung durch Sauerstoff wegen der Blutbildungsanregung (Steigerung der Menge von erythrocytes). Die Testosteronluft in solcher Kombination ergänzt gegenseitig und stärkt die Handlung.

Androbol verbindet die besten Effekten von verschiedenen Ableitungen des Testosterons. Medizin beginnt, sehr schnell innerhalb der ersten Stunden nach einer Einspritzung zu arbeiten, und seine Handlung setzt bis zu drei Wochen fort.

Androbol 300 stellt die erwogene Handlung der wirksamsten Ableitungen des Testosterons und Rechteckverteilung des Niveaus ihrer Konzentration während der Medizingeltungsdauer zur Verfügung. Die Leistungsfähigkeit von jeder von Luft ist Athleten vor langer Zeit bekannt, wenn man sie getrennt akzeptiert. Gesammelt im erwogenen "Cocktail" als ein Teil von Androbol machen sie den maximalen anabolischen Einfluss, es fördert schnelles Wachstum der Beliebtheit der Medizin unter Bodybuildern und Machthebern.

Positive Rezensionen über Adrobole bestätigen, was diese Medizin bereits vielen Athleten geholfen hat, starke Rassen in der Verbesserung von Sporthinweisen zu machen. Medizin fördert Steigerung der Produktion von erythrocytes, die Sauerstoff transportieren. Die Blutsättigung durch Sauerstoff erhebt auch Machthinweise und Ausdauer von Muskeln.

Der hohe Grad von aromatasia des Wirkstoffes in der Steroide Androbol führt, um in der Konzentration des Oestrogens zuzunehmen. Deshalb eine der Hauptnebenwirkungen ginekomastia, für die Verhinderung auf einer Rate aromatasia Hemmstoffe verwenden. Außerdem unterdrückt Androbol 300 Entwicklung des eigenen Testosterons deshalb nehmen in einer Dosierung zu, und die Dauer einer Rate über das empfohlene Niveau führt nicht zum Wachstum von sportlichen Leistungen, und zu Problemen mit der Gesundheit. In den empfohlenen Mengen ist Medizin für eine Leber nicht toxisch, aber im Falle der langen Annahme kann Funktionsstörungen einer Leber und Nieren verursachen.

Anwendung, Raten

Androbol 300 ist es notwendig, nicht öfter zu akzeptieren, als 1mal pro Woche anhaltende Rate von 6 Wochen, die maximale Dauer einer Rate von 10 Wochen. Die Dosierung kann innerhalb von 300-750 Mg gegründet werden. Die beginnenden Athleten werden nicht empfohlen, eine Dosis von 500 Mg zu überschreiten.

Nach der Vollziehung der Rate von Androbol ist der Überschuss des Muskels sperrig ganz häufig erreicht 10 Kg. Wenn die Dynamik des Wachstums niedriger ist, sollten Sie keine Dosierung vergrößern. In diesem Fall ist es notwendig, Aufmerksamkeit anderen Faktoren zu schenken. Am wahrscheinlichsten ist es zu einer Dosis, und im unausgeglichenen oder ungenügenden Essen, der falschen Liste von Ausbildungen, Zuwiderhandeln gegen die Sportweise und Rest nicht niedrig.

Für die Steigerung eines Überschusses des Muskelhauptteils ist es möglich, Androbol 300 zu kaufen und zu einer Kombination Danabol und Strombafort hinzuzufügen. Kombinationen mit Arzneimitteln auf der Grundlage von nandrolon eines dekanoat werden wirksam sein. Die Kombinationen von Androbol 300 mit Vinstrol und Parabolan geben einen kleineren Überschuss, aber bessere Muskeln. Auf einer Rate wenden aromatasia Hemmstoffe auf die Liquidation von Nebenwirkungen an. Nachdem ein Raten-PKT ausgeführt wird.

Feedbacks

Diejenigen, die Androbol 300 manchmal akzeptieren, bemerken Folgen in der Form einer Akne, und Hautausschläge haben beträchtliche Manifestationen. Aber in solchen Fällen verwenden in der Regel eine hohe Dosierung oder Kombinationen mit schlecht vereinigten Steroiden.

Im Falle der Beendigung der Annahme von Nebenwirkungen von Androbol, verschwinden Sie in der Regel in 2-3 Wochen. Im Allgemeinen sagen Feedbacks zu Androbole zu seiner hervorragenden Leistung für eine Reihe des Muskelhauptteils aus.

Anabolizer vom Empyreal Drachen

Anabolizer vom Empyreal Drachen die Nahrungsergänzung hat sich auf dem Steigen von anabolischen Prozessen bezogen.

Offen erklärte Effekten

• Das Steigen des Niveaus von Testosteron-Depotum in einem Blut,
• Anregung eines erythropoiesis,
• Zunahme der geistigen Konzentration,
• Das Arbeitshöchststeigen,
• Schnelles Festkleben von Wunden,
• Das Immunitätssteigen.

Struktur

• Auf 1 Tablette (750 Mg)
• Ashwagandha von 300 Mg,
• Panax trifolius von 200 Mg,
• Aralia mandshurica von 200 Mg, usw.

Gebrauch

Auf einer Kapsel vor dem Essen. Bei Sporttätigkeiten, um Verwaltung des Rauschgifts vor einer Ausbildung in 30-60 Minuten auszuführen. Der empfohlene Kurs macht 20-25 Tage. Auf der Beendigung ist es notwendig, seit 1.5-2 Wochen Pause zu machen, um dann Empfang fortzusetzen. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Gotratix.

Nebenwirkungen und Gegenindikationen

Haben Sie keine Nebenwirkungen einer Tablette für die Entwicklung von Testosteron-Depotum von Anabolizer. An über die Dosierung vielleicht milde Flatterhaftigkeit, das Erbrechen, der Brechreiz, die Diarrhöe, die vergrößerte Nervenerregbarkeit.

AICAR

AICAR (5 Aminoimidazole 4 carboxamide ribonucleotide) - ein Analogon von AMF, der AMF-zavisimuyu ein Protein ein kinase (AMPK) deshalb Produkte von ATP und Adenosinzunahme infolgedessen stimuliert, erhebt Ausdauer eines Organismus, die Blutversorgung von Stoffen verbessert und beschleunigt lipolyse. Hat anderen Mechanismus der Handlung im Vergleich mit der GW Verbindung 1516, mit der es häufig verglichen wird und cancerogenic Handlung nicht besitzt. AICAR wird zum ersten Mal in den 1980. Jahren während Transaktionen verwendet, für eine Blutrinne in einem Herzmuskel zu bewahren. Hat keine Beziehung zu SARMs.

Doping von Tests

2009 hat die französische Antidopingagentur Anwendung von AICAR der Rasse Tour de France, zum Zweck der Abnahme im Fettgewicht, Steigerung der Ausdauer und Verbesserung des Transports von Sauerstoff verdächtigt. Seit 2011 wurde Medizin in die Liste der verbotenen Mittel von WADA eingeschlossen.

Wissenschaftler vom Zentrum für eine Forschung der Schmiere (Das Kolner Zentrum Pelz Praventive Dopingforschung) von der Stadt Kölns (Deutschland) haben sich entwickelt die Methodenbestimmungsverfügbarkeit von AICAR hat Rauschgift verboten.

Verwenden Sie im Sport

2008 haben Forscher des Instituts für Solk Unter Führung J. Kims herausgefunden, dass AICAR, abhängig von der Intensität des Ladens, wenn er es innerhalb von vier Wochen an experimentellen Mäusen beträchtlich verwendet, ihre Arbeitskapazität auf tredmil, anscheinend, wegen der Transformation von Schnellzuckenmuskelfasern zu mehr Energie effizient, lipidgenerated, langsamen Zuckenmuskelfasern vergrößert. Sie können auch Gotratix mögen.

Danach ergogen AICAR Eigenschaften wurden offenbart, Medizin hat eine große Beliebtheit im Sport erhalten, und Massenmedien haben sie genannt, "Tabletten beladend".

Mechanismus der Handlung

Der Mechanismus der Wirkung des Rauschgifts wird verpflichtet, auf Energieentwicklungsprozesse einzuwirken. Es vergrößert Ausbildung und die nachfolgende Oxydation der Fette, die dienen, wie eine von wichtigen Energiequellen bei einer Übung betont und Rate eines Blutflusses vergrößert, der stabilen Transport von lipids zu Plätzen ihres Metabolismus zur Verfügung stellt. Außerdem wird AICAR zu Prozessen eines Metabolismus von Kohlenhydraten — die Hauptmachtsubstanz an einer langen Übungsbetonung deshalb gebunden dieser Agent wird für die Behandlung einer Zuckerkrankheit mellitus jetzt studiert.

ACE-031

ACE-031 ist die Perspektive peptide Medizin, die der Klasse von Hemmstoffen eines miostatin gehört. In seiner Basis gibt es Lösung extracellular Elemente von Empfängern von ActRIIB, die mit dem FC ein immunoglobulin G Bruchstück verbunden werden. Die Wirkung der Medizin basiert auf dem Blockieren eines miostatin (es gibt ein volles Blockieren eines Signals durch einen Empfänger von ActRIIB) deshalb die Beschleunigung des Wachstums des Muskelhauptteils und der Machthinweise wird beobachtet.

Dieser peptide hat das hohe Potenzial für die Anwendung im Muskeltraining zum Zweck, das beste Muskelwachstum und Verbrennen von Fett zu sichern.

Verwenden Sie im Muskeltraining

Es ist möglich, Ergebnisse der Forschungen bezüglich peptides zu fangen. In diesem Fall ist es über einen peptide, genauer, pro-peptide - ASS 031, der Hemmstoff von miostatin ist.

Es ist notwendig zu sagen, dass die Gesellschaft, die ASS 031 - Acceleron Pharma - Forschungen in seiner Beziehung synthetisiert hat, angehalten hat. Seit langem oder nicht ist es bis jetzt unbekannt. Aber pro-peptide wird noch von Drittlaboratorien synthetisiert und kommt zum Markt. Deshalb lohnt sich es, es darüber besonders wenn Hemmstoffe von miostatin - ziemlich umfassendes und interessantes Thema zu reden. In diesem Fall wird es eine Frage der ziemlich offiziellen Forschung sein, welche Ergebnisse im Problem im März der wissenschaftlichen Zeitschrift Muscle & Nerve veröffentlicht wurden.

48 Menschen haben an der Forschung teilgenommen, Sie alle waren Frauen im Alter von 45-75 Jahren (Frauen für solche Experimente kommen in der Regel heraus, um Einfluss von Drittfaktoren, insbesondere vom Testosteron zu minimieren). Es hat nur eine Einspritzung des ASSES 031, aber verschiedener Betrag gemacht: 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 und 3 Mg auf dem Kilogramm der toten Last. In diesem Fall gab es ziemlich genug eine Einspritzung, weil die Periode des Halblebens der Medizin ungefähr 20 Tage einsetzt. Die Konzentration in Plasma des Bluts nimmt schnell genug zu, ein Maximum ungefähr innerhalb von 3-4 Tagen erreichend. Nachdem die Konzentration von 8-10 Tagen beginnt, sich allmählich zu neigen.

Es ist notwendig zu sagen, dass befriedigende Ergebnisse nur im Falle des sehr beträchtlichen Betrags von Einspritzungen - 1 und 3 Mg auf einem Kilogramm der toten Last erhalten wurden. Andere Dosierungen haben besonderen Vorteil im Vergleich mit Einspritzungen des Suggestionsmittels nicht gegeben. Jedoch hat die "Drei-Milligramm-"-Gruppe einen wesentlichen Anstieg des Volumens von Muskeln - 5 Prozent bekommen. Trockener Muskelhauptteil ist um 3 %, zur gleichen Zeit eine fette verlassene Menge gewachsen. Ich werde betonen: Drei Prozent für den Hundert-Kilogramm-Athleten sind 3 Kg von Muskeln, die in nur zwei drei Wochen "anbauen".

Aber es ist über MILLIGRAMME auf dem Kilogramm des Gewichts. Und ASS 031 in den Fläschchen, die nur 1 Mg (1000 mkg) enthalten, ist gewöhnlich verkäuflich. Sie können sich vorstellen, wie viel es solche Fläschchen nur für eine Einspritzung erforderlich ist. Schließlich ist Es notwendig, auch darüber zu erzählen, warum Acceleron Pharma Forschungen bezüglich des Hemmstoffs von Myostatinum bis jetzt aufgehört hat. Fügen Sie einen Dexamethazone und Gotratix zu Ihrer täglichen Ausbildung hinzu.

Die Sache ist, dass im früheren Experiment auf Kindern in einigen Fällen an Prüfungskandidaten die spontane Blutung von einer Nase und Kaugummis und auch dem Ausdehnen von Blutgefäßen offenbart wurde. Im Experiment, das oben auf Frauen praktisch an allen Prüfungskandidaten beschrieben ist, hat das FSG-Niveau scharf abgenommen. Vielleicht, in diesen "pobochkakh" ist auch nicht präsentieren irgendetwas Gefährliches, aber Experten von Acceleron Pharma haben sich dafür entschieden, gründlich alles - aus dem Weg des Schadens zu verstehen. Dasselbe, wer fortsetzt, ASE-031 zu kaufen, tut es zu einer Einspritzung an der eigenen Gefahr.

Anderer peptides

• GHRP-2
• GHRP-6 (Geksarelin)
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191)
• Melanotan 2
• TB500

Klinische Tests des ASSES 031

Am 2. Mai 2013, die Presseinformation, hat Acceleron Pharma and Shire PLC erklärt, dass sie zum Beschluss über die Kollaboration im ASS 031 und die Moleküle gekommen sind, die dazu gebunden sind, und dass sie Wiederanfang dieses Programms nicht anfangen werden. John Knopf, der CEO von Acceleron hat erzählt: "Obwohl wir Unzufriedenheit mit Ergebnissen des ASSES 031 Programm, in auch der Zeit, dank des Ausführens einer Forschung zeigen, haben wir wertvolle Daten erhalten, die im Laufe des Ausführens von Acceleron von Entwicklungen von neuen Obligationen verwendet werden können, werden auch sie im Stande sein, im zukünftigen Vorteil für unsere Patienten zu bringen".

Anderes Ereignis hat am 2. Mai 2013 datiert: Bei der Kommunikation mit Jane Larkindeyl hat der Vizepräsident von AMD für Forschungen, Kenneth Atti, der Acceleron und Lawrence Charles von der Britischen Grafschaft präsentiert, berichtet, dass klinische Proben mit dem ASS 031 seit dem Februar 2011 aufgehoben wurden. "Seit diesem Moment", - haben sie weitergemacht, - "wir haben eine Reihe von zusätzlichen vorklinischen und toxikologischen Proben präsentiert, aber, leider, stellen Ergebnisse dieser Forschungen ihre weitere Entwicklung nicht zur Verfügung". Sie haben Dankbarkeit von AMD für seine Teilnahme im ASS 031 Programm ausgedrückt und haben dass bemerkt: "Jede Gesellschaft wird noch zu Entwicklung von neuen therapeutischen Methoden der Behandlung von AMD und anderen seltenen Krankheiten verpflichtet".

Die ursprüngliche Geschichte über die Suche wird unten - "ASS 031 klinische Proben mit einer Muskeldystrophie des Halts von Dyushen im Moment gegeben", - hat am 3. Mai 2011 veröffentlicht.

Am 21. April 2011 haben die biopharmaceutical Gesellschaften Acceleron Pharma und Britische Grafschaft erklärt, dass die klinischen Proben mit dem ASS 031 unterstützte durch AMD auf der Muskeldystrophie von Dyushen (MDD) aufgehoben wurden.

Die Arbeit an einer Phase 2 auf einer Forschung innerhalb der Eskalation einer Dosis des ASSES 031 an Jungen mit MDM, wurde und Verlängerung der klinischen Probe für Jungen angehalten, die innerhalb der anfänglichen Forschung abgeschlossen war, wurde aufgehoben, auf den einleitenden mit der Sicherheit verbundenen Daten gestützt.

Beide Forschungen wurden in Kanada geführt, und der Plan war in einmal in der Zukunft, um die Forschungszentren in den USA zu öffnen.

Die negativen Phänomene, denen Teilnehmer der Prüfung - unbedeutende Bleedings von einer Nase und Kaugummis gegenübergestanden haben und Blutgefäße der Haut - so im Allgemeinen, und an sich, wurden nicht anerkannt wie gefährlichen. Dennoch sagen die beteiligten Gesellschaften und Regulierungsvorstände, dass sie das Verstehen dieser Ereignisse vollenden müssen, bevor die klinische Prüfung des ASSES 031 fortgesetzt wird.

Die Entwicklung des ASSES 031 wurde in der Ausgabe im April von 2011 in der Zeitschrift AMD "Suche" völlig besprochen, die der Gesundheit und den vierteljährlichen Forschungen gewidmet ist. Diskussion wurde unter dem Kopfstück "Ablenkenden und Unerwünschten Proteins" veröffentlicht. Die Firmenhoffnung für Erneuerungen der Prüfung des ASSES 031 nach Sicherheitsproblemen wird völlig studiert.

Acceleron und Shire vollenden das Forschungs-ASS 031 auf Ratten und Affen. Forscher werden Daten von Leuten und Tieren analysieren, um einen Eindruck über die erhaltenen, nachteiligen Phänomene zu gewinnen. Die Gesellschaften erklären, dass sie auf die Erneuerung der Prüfung des ASSES 031 öffentlich hoffen, nachdem Ergebnisse dieser Analysen erhalten und von der Verwaltung der USA auf Lebensmitteln und medizinischen Substanzen (FDA) und auch dem Gesundheitsministerium Kanadas betrachtet werden.

Acceleron und Shire gemacht am 21. April die folgende Behauptung:

• "Zum Zweck der Bewahrung einer Situation, an der die Vereinigung eines muskulösen dystrophia von Dyushen ständig informierter Acceleron und Shire sein wird, sind dabei, die aktualisierten Daten auf einer Bedingung des klinischen Programms für das ASS 031 zur Verfügung zu stellen".
• "Während klinischer Tests auf gesunden Erwachsenen und Jungen mit MDD an einigen Teilnehmern wurde unbedeutende Nasenblutung, staxis Kaugummis und/oder kleiner Vergrößerung von Blutgefäßen in einer Haut beobachtet. Diese Phänomene wurden nach der Behandlungsbeendigung völlig beseitigt".
• "Unbedeutende Bleedings an sich und Vergrößerung von Blutgefäßen wurden als ein ernstes Problem der Sicherheit im Zusammenhang mit dieser Forschung nicht betrachtet".
• "Dennoch auf der Grundlage von der Analyse dieser Daten auf der Sicherheit, die zusammen mit FDA und dem Gesundheitsministerium Kanadas ausgeführt wird, hat Acceleron A031-03 eine Forschung über MDD aufgehört und hat das Ausführen des Satzes und der Dosierung innerhalb der nachfolgenden ausgebreiteten Forschung A031-06 aufgehoben".
• "Acceleron und Shire bleiben noch bestimmt zum internationalen klinischen Programm für MDD, und auch zum Projekt über die Entwicklung des ASSES 031. Diese Ziele verfolgend, drücken wir Absicht aus zu beginnen, das neue Forschungs-ASS 031 innerhalb der Arbeit mit MDD, der entsprechenden Überwachung auf Fragen auszuführen, und auch die nachfolgenden Diskussionen mit Gangreglern werden zur gleichen Zeit ausgeführt".
• "In den nächsten Monaten werden wir die neue Auskunft für die MDD-Vereinigung als es geben und sind notwendig".

Der Wert für die Familien hat zu einer Muskeldystrophie von Dyushen gebunden.

Das Erscheinen der Erfahrungen bezüglich der Sicherheit, die zu einer experimentellen medizinischen Vorbereitung nie gebunden ist, ist gute Nachrichten zu den Familien, die auf neue Methoden der therapeutischen Behandlung hoffen. Dennoch, klinische Proben mit einer experimentellen medizinischen Vorbereitung durch die Natur ist unsicher. Und sein Vorteil für Patienten, die ernst durch die Effekten potenziell haben können, muss aus dem Gesichtswinkel von durch die Effekten betrachtet werden, die herausgefunden werden müssen, bevor sie eine Bedrohung für die Gesundheit oder das Leben darstellen.

"Obwohl wir über solche Wende der Ereignisse in der Entwicklung des ASSES 031 enttäuscht sind, betont es Wichtigkeit davon, Forschungen entwickelt und kontrolliert richtig" - Sanjay Bidichandani auszuführen, der Vizepräsident von MDA für Forschungen sagt".

Auch Sie können die Liste von Forschungen studieren.

7-ketodehydroepiandrosteron

7-ketodehydroepiandrosteron (Synonyme: 7-Keto, 7-Keto-DHEA, 7-Keto-degidroepiandrosterone, 7-keto dehydroepiandrosteron) - DHEA Vorgänger, wird als wirksamere Form von dehydroepiandrosteron aktiv angekündigt, der lipolityc Eigenschaften hat.

Kalman und Mitverfasser [348] stellen Daten zur Verfügung, die Annahme 7-keto dehydroepiandrosteron (in einer Dosierung von 200 Mg/Tag) seit 8 Wochen während Ausbildungen größer (im Vergleich mit der Kontrollgruppe) zur Verminderung von Fettablagerungen gefördert hat. Außerdem haben Forscher das vergrößerte Niveau des Hormons eines triodtironin (T3) bemerkt, während Niveaus des tireotropny Hormons und T4 Hormons unveränderlich geblieben sind.

Neue Forschungen haben gezeigt, dass Annahme 7-keto dehydroepiandrosteron Metabolismusprozesse ruhig beschleunigt. Außerdem gibt es Daten, dass Annahme 7-keto dehydroepiandrosteron seit 8 Wochen während einer beschränkten Diät geholfen hat, die beträchtliche Verminderung der Rate des Metabolismus [350] zu vermeiden. Vergessen Sie nicht nehmen Gotratix für bessere Ergebnisse.

Dennoch sollte es bemerkt werden, dass in den zweiten Forschungsteilnehmern akzeptiert nicht Zusatz trennen, der von dehydroepiandrosteron, aber kompliziertem Zusatz 7-keto ist (der außer DHEA Koffein, Extrakt des grünen Tees, die Medizinzitrusfrucht aurantium, usw. eingeschlossen hat). So können Ergebnisse dieser Forschung Vorteil der Annahme bestätigen, die zu DHEA nur indirekt 7-keto ist.

Also, weitere Forschungen von Eigenschaften 7-keto DHEA als Ernährungsergänzung für die Gewichtsreduzierung sind im Moment erforderlich.

5-HTP (5 hydroxytryptophan)

5-HTP sind 5 hydroxytryptophan (ist es auch bekannt als ocsitriptan), die Aminosäure, die in der Natur insbesondere in Samen von Griffonia simplicifolia gefunden wird. Ist ein Vorgänger von neurotransmitter von serotonin. Ist auch Zwischensubstanz in einem Metabolismus eines tryptophan, einer der Hauptaminosäuren.

5 hydroxytryptophan nicht nur der Vorgänger eines serotonin, werden auch seiner melatonin gebildet. Melatonin ist das Hormon, das den Zyklus "Traumwachen" regelt. Es stellt ein natürliches Hinterfüllen zur Verfügung. Deshalb können 5 hydroxytryptophan, ein Vorgänger von melatonin seiend, einen Traum normalisieren.

Rauschgift wird an der großen depressiven Unordnung in vielen europäischen Ländern verwendet; Anzeigen — die niedrige Stufe eines serotonin und einer Depression zu verwenden.

Die Tagesnorm des 5-HTP Verbrauchs wird nicht gegründet, gewöhnlich ist ausgegebene Tabletten auf 50 Mg.

5-HTP wird es in einem menschlichen Körper von einem tryptophan in einem Eingeweide synthetisiert. Der tryptophan ist abwechselnd unersetzliche Aminosäure, d. h. der Organismus hat keine Gelegenheit unabhängig es, um zu synthetisieren, und erhält mit einer albuminous Nahrung: Pilze, Hafer, Bananen, haben Daten, Erdnuss, Sesam, Kiefernnuss, Milch, Joghurt, Hüttenkäse ausgetrocknet). Es verursacht den vergrößerten Appetit der Person an einem serotonin Nachteil - der Organismus bemüht sich, Knappheit an seinen Vorgängern zu füllen.

5-HTP wird es allgemein aus Samen des afrikanischen Baums von Griffonia simplicifolia herausgezogen. Auch es kann im Laboratorium synthetisiert werden - das Endprodukt ist einer 5-gidrokistriptofan von der in einem Körper gemachten Person identisch. Samen von Griffonia simplicifolia enthalten kleines Prozent (3 % - 7 %) 5-HTP deshalb der Gebrauch von Samen ist wirkungslos.

Handlung

Von Stimmung, Nervositätsdepression, Aggressionsdepression, Verlust des Appetits, Zunahme der Emission des Betas endorphines, Zunahme einer Schmerzschwelle erhebend, sich von Symptomen von der Krankheit von Parkinson erweichend, sich von Symptomen von der Migräne und dem Kopfweh erweichend.

Einfluss auf einen Traum: 5-HTP übt positiven Einfluss auf Länge eines Traums und Qualität aus. Die Verbesserung der Qualität eines Traums wird zur REM-Unterdrückung (eine bystry Phase eines Traums) zum nachfolgenden Rückstoß gebunden, und es führt, um Helligkeitszunahme am Morgen zu träumen. 5-HTP vergrößert serotonin Niveau, das tieferen und ruhigen Schlaf verursacht. Für einen qualitativen Traum ist es genug, 100-150 Mg zu akzeptieren.

Räte für den Empfang, Dosierung

Die beste Zeit für den 5-HTP Empfang wird individuell ausgewählt. Wenn 5-HTP, wird als Schlaftablette akzeptiert, sie muss am Abend kurz vor einem Traum akzeptiert werden. Im Falle seines Gebrauches weil kann ein antidepressiver Empfang jederzeit ausgeführt werden. Wenn 5-HTP, wird für die Gewichtsreduzierung akzeptiert - in diesem Fall muss sie mit dem Essen akzeptiert werden. Eine durchschnittliche therapeutische tägliche Dosis für den Erwachsenen - 50 Mg (ist die Dosierung höher als 50 Mg, es wird als eine hohe Dosis betrachtet). Die Rauschgifte, die 5-HTP in Dosierungen von 50 und 100 Mg enthalten, werden im Verkauf am meisten ausgebreitet. Es ist auch erforderlich, eine Nahrung mit dem hohen Inhalt von Proteinen vor dem 5-HTP Empfang zu vermeiden. Im Falle 5-HTP mehr als 25 Mg des Gebrauches des Tages, da höhere Dosen fähig sind, um Schläfrigkeit zu verursachen, sind von allen am besten, um Dosen nicht zu akzeptieren. 5-HTP wird es durch einen Organismus auf einem leeren Magen besser erworben.

Gemeinsamer Empfang mit dem Vitamin B6

Der Vorteil der Kombination des Empfangvitamins 5-HTP und B6 (Vitamin B6 pyridoxine Einspritzung) besteht, dass Vitamin B6 einem serotonin 5-HTP Transformation fördert (die Mehrheit von Rauschgiften und die Nahrungsergänzung auf der Grundlage vom 5-HTP und einem tryptophan bereits im Strukturenvitamin B6 enthält).

Vorsichtsmaßnahmen auf dem Empfang

Es ist unmöglich, 5-HTP zusammen mit Monoamin oxidase Hemmstoffe (MAO) und Rauschgifte der Gruppe von Hemmstoffen der Rückkehr serotonin reuptake und mit der Sorge mit agonists der Produktion von serotonin zu verwenden, um seroton Syndrom überhaupt zu vermeiden. Die übermäßige Konzentration eines serotonin in einem Gehirn ist fähig, um unangenehme Änderungen einer Wahrnehmung zu verursachen. Jedoch werden diese Effekten durch den Empfang von Vitaminen B3 und B6 korrigiert. Bei Tierversuchen haben hohe Dosen eines tryptophan an schwangeren Frauen zur Abnahme der Größe eines Fötus und Zunahme des Prozents von mortinatus geführt. Über hohe Dosen (höher als 6 Gramm) kann starkem Schaden zu einer Leber zufügen. Bis Ergebnisse von Forschungen eines klinischen Gebrauches bekannt werden, lohnt es sich, sich des Empfangs von hohen Dosen 5-HTP zu enthalten und verlängerten Gebrauch zu vermeiden.

Nebenwirkungen

Auf dem Kurzzeitempfang von hohen Dosen werden 5-HTP Nebenwirkungen in einem Blick gezeigt: Brechreiz, das Erbrechen, die spastischen Magenstrikturen, das Fallen einer Libido (da. Ein serotonin hat die Bremsenwirkung im Sexualverhalten), ein unbehaglicher Traum, und die Erweiterung der Zeit des Geschlechtsverkehrs auf Kosten einer Ejakulationsverzögerung ist auch möglich. Es lohnt sich auch zu bemerken, dass sich an den Leuten, die 5-HTP Toleranz der langen Zeit zu diesem Rauschgift akzeptieren, entwickeln kann. Auf dem langen Empfang sind Nebenwirkungen bis zum nicht untersuchten Ende. Gemäß den ratifizierten Informationen über den 5-HTP, das richtige wird Rauschgift überall in der ganzen Dauer der Schwangerschaft und mehrere Monate davor nicht akzeptieren. Auch Sie sollten Rauschgift an Schizophrenie nicht verwenden.

Vorteile von Rauschgiften auf der Grundlage vom 5-HTP

Viele davon, Rauschgifte auf der Grundlage vom 5-HTP zu verwenden, hat Verbesserung von Stimmung, Depression oder Gesamtabwesenheit der Sorge, Verbesserung eines Traums und auch Appetitabnahme bemerkt (der, schließlich, zum Verlust des Übergewichtes führt). Aber nicht jeder schenkt Aufmerksamkeit einem Verlust des Appetits als Wirkung des 5-HTP Empfangs, da Hauptziele des Empfangs profilaktiya des verschiedenen Typs von Depressionen sind. Auch 5-HTP kann einigen Menschen helfen, die Kopfweh und Migräne haben.

Vereinbarkeit mit anderen Rauschgiften

Verwenden Sie 5-HTP zusammen mit SIOZS-Gruppenantidepressiven (auswählende Hemmstoffe der Rückkehr neyronal serotonin reuptake), wie Prozac (fluoxetine), Paxil (paroksetin), Zoloft (sertralin) und andere werden richtig nicht untersucht. Es gibt unbestätigte Daten auf der Kombination von kleinen Dosen 5-HTP - 50 Mg oder weniger, mit kleinen Dosen der angegebenen Rauschgifte (unter der empfindlichen Beobachtung von Medizinstudenten). Es nimmt an, die Empfang von 5-HTP und auswählendem blockers eines serotonin - zum Beispiel, fluoxetine verbinden, kann zu Entwicklung des serotonin Syndroms führen.

Sportlieferung

• 5-HTP von jetzt an
• 5-HTP TR von Natrol
• 5-HTP von Primaforce
• Eisentraum von der Reihe von Arnold Schwarzenegger

Zusätze

• Licht von Reduksin