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ACE-031

25 Nov 2016

ACE-031 ist die Perspektive peptide Medizin, die der Klasse von Hemmstoffen eines miostatin gehört. In seiner Basis gibt es Lösung extracellular Elemente von Empfängern von ActRIIB, die mit dem FC ein immunoglobulin G Bruchstück verbunden werden. Die Wirkung der Medizin basiert auf dem Blockieren eines miostatin (es gibt ein volles Blockieren eines Signals durch einen Empfänger von ActRIIB) deshalb die Beschleunigung des Wachstums des Muskelhauptteils und der Machthinweise wird beobachtet.

Dieser peptide hat das hohe Potenzial für die Anwendung im Muskeltraining zum Zweck, das beste Muskelwachstum und Verbrennen von Fett zu sichern.

Verwenden Sie im Muskeltraining

Es ist möglich, Ergebnisse der Forschungen bezüglich peptides zu fangen. In diesem Fall ist es über einen peptide, genauer, pro-peptide - ASS 031, der Hemmstoff von miostatin ist.

Es ist notwendig zu sagen, dass die Gesellschaft, die ASS 031 - Acceleron Pharma - Forschungen in seiner Beziehung synthetisiert hat, angehalten hat. Seit langem oder nicht ist es bis jetzt unbekannt. Aber pro-peptide wird noch von Drittlaboratorien synthetisiert und kommt zum Markt. Deshalb lohnt sich es, es darüber besonders wenn Hemmstoffe von miostatin - ziemlich umfassendes und interessantes Thema zu reden. In diesem Fall wird es eine Frage der ziemlich offiziellen Forschung sein, welche Ergebnisse im Problem im März der wissenschaftlichen Zeitschrift Muscle & Nerve veröffentlicht wurden.

48 Menschen haben an der Forschung teilgenommen, Sie alle waren Frauen im Alter von 45-75 Jahren (Frauen für solche Experimente kommen in der Regel heraus, um Einfluss von Drittfaktoren, insbesondere vom Testosteron zu minimieren). Es hat nur eine Einspritzung des ASSES 031, aber verschiedener Betrag gemacht: 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 und 3 Mg auf dem Kilogramm der toten Last. In diesem Fall gab es ziemlich genug eine Einspritzung, weil die Periode des Halblebens der Medizin ungefähr 20 Tage einsetzt. Die Konzentration in Plasma des Bluts nimmt schnell genug zu, ein Maximum ungefähr innerhalb von 3-4 Tagen erreichend. Nachdem die Konzentration von 8-10 Tagen beginnt, sich allmählich zu neigen.

Es ist notwendig zu sagen, dass befriedigende Ergebnisse nur im Falle des sehr beträchtlichen Betrags von Einspritzungen - 1 und 3 Mg auf einem Kilogramm der toten Last erhalten wurden. Andere Dosierungen haben besonderen Vorteil im Vergleich mit Einspritzungen des Suggestionsmittels nicht gegeben. Jedoch hat die "Drei-Milligramm-"-Gruppe einen wesentlichen Anstieg des Volumens von Muskeln - 5 Prozent bekommen. Trockener Muskelhauptteil ist um 3 %, zur gleichen Zeit eine fette verlassene Menge gewachsen. Ich werde betonen: Drei Prozent für den Hundert-Kilogramm-Athleten sind 3 Kg von Muskeln, die in nur zwei drei Wochen "anbauen".

Aber es ist über MILLIGRAMME auf dem Kilogramm des Gewichts. Und ASS 031 in den Fläschchen, die nur 1 Mg (1000 mkg) enthalten, ist gewöhnlich verkäuflich. Sie können sich vorstellen, wie viel es solche Fläschchen nur für eine Einspritzung erforderlich ist. Schließlich ist Es notwendig, auch darüber zu erzählen, warum Acceleron Pharma Forschungen bezüglich des Hemmstoffs von Myostatinum bis jetzt aufgehört hat. Fügen Sie einen Dexamethazone und Gotratix zu Ihrer täglichen Ausbildung hinzu.

Die Sache ist, dass im früheren Experiment auf Kindern in einigen Fällen an Prüfungskandidaten die spontane Blutung von einer Nase und Kaugummis und auch dem Ausdehnen von Blutgefäßen offenbart wurde. Im Experiment, das oben auf Frauen praktisch an allen Prüfungskandidaten beschrieben ist, hat das FSG-Niveau scharf abgenommen. Vielleicht, in diesen "pobochkakh" ist auch nicht präsentieren irgendetwas Gefährliches, aber Experten von Acceleron Pharma haben sich dafür entschieden, gründlich alles - aus dem Weg des Schadens zu verstehen. Dasselbe, wer fortsetzt, ASE-031 zu kaufen, tut es zu einer Einspritzung an der eigenen Gefahr.

Anderer peptides

  • GHRP-2
  • GHRP-6 (Geksarelin)
  • GRF (1-29)
  • CJC-1295
  • Ipamorelin
  • HGH Frag (176-191)
  • Melanotan 2
  • TB500

Klinische Tests des ASSES 031

Am 2. Mai 2013, die Presseinformation, hat Acceleron Pharma and Shire PLC erklärt, dass sie zum Beschluss über die Kollaboration im ASS 031 und die Moleküle gekommen sind, die dazu gebunden sind, und dass sie Wiederanfang dieses Programms nicht anfangen werden. John Knopf, der CEO von Acceleron hat erzählt: "Obwohl wir Unzufriedenheit mit Ergebnissen des ASSES 031 Programm, in auch der Zeit, dank des Ausführens einer Forschung zeigen, haben wir wertvolle Daten erhalten, die im Laufe des Ausführens von Acceleron von Entwicklungen von neuen Obligationen verwendet werden können, werden auch sie im Stande sein, im zukünftigen Vorteil für unsere Patienten zu bringen".

Anderes Ereignis hat am 2. Mai 2013 datiert: Bei der Kommunikation mit Jane Larkindeyl hat der Vizepräsident von AMD für Forschungen, Kenneth Atti, der Acceleron und Lawrence Charles von der Britischen Grafschaft präsentiert, berichtet, dass klinische Proben mit dem ASS 031 seit dem Februar 2011 aufgehoben wurden. "Seit diesem Moment", - haben sie weitergemacht, - "wir haben eine Reihe von zusätzlichen vorklinischen und toxikologischen Proben präsentiert, aber, leider, stellen Ergebnisse dieser Forschungen ihre weitere Entwicklung nicht zur Verfügung". Sie haben Dankbarkeit von AMD für seine Teilnahme im ASS 031 Programm ausgedrückt und haben dass bemerkt: "Jede Gesellschaft wird noch zu Entwicklung von neuen therapeutischen Methoden der Behandlung von AMD und anderen seltenen Krankheiten verpflichtet".

Die ursprüngliche Geschichte über die Suche wird unten - "ASS 031 klinische Proben mit einer Muskeldystrophie des Halts von Dyushen im Moment gegeben", - hat am 3. Mai 2011 veröffentlicht.

Am 21. April 2011 haben die biopharmaceutical Gesellschaften Acceleron Pharma und Britische Grafschaft erklärt, dass die klinischen Proben mit dem ASS 031 unterstützte durch AMD auf der Muskeldystrophie von Dyushen (MDD) aufgehoben wurden.

Die Arbeit an einer Phase 2 auf einer Forschung innerhalb der Eskalation einer Dosis des ASSES 031 an Jungen mit MDM, wurde und Verlängerung der klinischen Probe für Jungen angehalten, die innerhalb der anfänglichen Forschung abgeschlossen war, wurde aufgehoben, auf den einleitenden mit der Sicherheit verbundenen Daten gestützt.

Beide Forschungen wurden in Kanada geführt, und der Plan war in einmal in der Zukunft, um die Forschungszentren in den USA zu öffnen.

Die negativen Phänomene, denen Teilnehmer der Prüfung - unbedeutende Bleedings von einer Nase und Kaugummis gegenübergestanden haben und Blutgefäße der Haut - so im Allgemeinen, und an sich, wurden nicht anerkannt wie gefährlichen. Dennoch sagen die beteiligten Gesellschaften und Regulierungsvorstände, dass sie das Verstehen dieser Ereignisse vollenden müssen, bevor die klinische Prüfung des ASSES 031 fortgesetzt wird.

Die Entwicklung des ASSES 031 wurde in der Ausgabe im April von 2011 in der Zeitschrift AMD "Suche" völlig besprochen, die der Gesundheit und den vierteljährlichen Forschungen gewidmet ist. Diskussion wurde unter dem Kopfstück "Ablenkenden und Unerwünschten Proteins" veröffentlicht. Die Firmenhoffnung für Erneuerungen der Prüfung des ASSES 031 nach Sicherheitsproblemen wird völlig studiert.

Acceleron und Shire vollenden das Forschungs-ASS 031 auf Ratten und Affen. Forscher werden Daten von Leuten und Tieren analysieren, um einen Eindruck über die erhaltenen, nachteiligen Phänomene zu gewinnen. Die Gesellschaften erklären, dass sie auf die Erneuerung der Prüfung des ASSES 031 öffentlich hoffen, nachdem Ergebnisse dieser Analysen erhalten und von der Verwaltung der USA auf Lebensmitteln und medizinischen Substanzen (FDA) und auch dem Gesundheitsministerium Kanadas betrachtet werden.

Acceleron und Shire gemacht am 21. April die folgende Behauptung:

  • "Zum Zweck der Bewahrung einer Situation, an der die Vereinigung eines muskulösen dystrophia von Dyushen ständig informierter Acceleron und Shire sein wird, sind dabei, die aktualisierten Daten auf einer Bedingung des klinischen Programms für das ASS 031 zur Verfügung zu stellen".
  • "Während klinischer Tests auf gesunden Erwachsenen und Jungen mit MDD an einigen Teilnehmern wurde unbedeutende Nasenblutung, staxis Kaugummis und/oder kleiner Vergrößerung von Blutgefäßen in einer Haut beobachtet. Diese Phänomene wurden nach der Behandlungsbeendigung völlig beseitigt".
  • "Unbedeutende Bleedings an sich und Vergrößerung von Blutgefäßen wurden als ein ernstes Problem der Sicherheit im Zusammenhang mit dieser Forschung nicht betrachtet".
  • "Dennoch auf der Grundlage von der Analyse dieser Daten auf der Sicherheit, die zusammen mit FDA und dem Gesundheitsministerium Kanadas ausgeführt wird, hat Acceleron A031-03 eine Forschung über MDD aufgehört und hat das Ausführen des Satzes und der Dosierung innerhalb der nachfolgenden ausgebreiteten Forschung A031-06 aufgehoben".
  • "Acceleron und Shire bleiben noch bestimmt zum internationalen klinischen Programm für MDD, und auch zum Projekt über die Entwicklung des ASSES 031. Diese Ziele verfolgend, drücken wir Absicht aus zu beginnen, das neue Forschungs-ASS 031 innerhalb der Arbeit mit MDD, der entsprechenden Überwachung auf Fragen auszuführen, und auch die nachfolgenden Diskussionen mit Gangreglern werden zur gleichen Zeit ausgeführt".
  • "In den nächsten Monaten werden wir die neue Auskunft für die MDD-Vereinigung als es geben und sind notwendig".

Der Wert für die Familien hat zu einer Muskeldystrophie von Dyushen gebunden.

Das Erscheinen der Erfahrungen bezüglich der Sicherheit, die zu einer experimentellen medizinischen Vorbereitung nie gebunden ist, ist gute Nachrichten zu den Familien, die auf neue Methoden der therapeutischen Behandlung hoffen. Dennoch, klinische Proben mit einer experimentellen medizinischen Vorbereitung durch die Natur ist unsicher. Und sein Vorteil für Patienten, die ernst durch die Effekten potenziell haben können, muss aus dem Gesichtswinkel von durch die Effekten betrachtet werden, die herausgefunden werden müssen, bevor sie eine Bedrohung für die Gesundheit oder das Leben darstellen.

"Obwohl wir über solche Wende der Ereignisse in der Entwicklung des ASSES 031 enttäuscht sind, betont es Wichtigkeit davon, Forschungen entwickelt und kontrolliert richtig" - Sanjay Bidichandani auszuführen, der Vizepräsident von MDA für Forschungen sagt".

Auch Sie können die Liste von Forschungen studieren.


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