Semax: Wirkung im experimentellen Gehirn ischemia

Die experimentelle Studie auf Ratten von Wistar hat gezeigt, dass der Gebrauch von Semax mit globalem zerebralem ischemia in Tieren eine positive Wirkung hat, bedeutsam die Strenge des neurologischen Defizits während der ersten 6.5 Stunden im Vergleich zu denjenigen in der Kontrollgruppe reduzierend. Die beobachtete Tendenz, Tier und Verlängerung des Überlebens bis den ersten Tod in der Gruppe zu vergrößern, kann auch wegen der neuroprotective Eigenschaften des Rauschgifts sein.

In der Studie der Effekten von Modellen von Semax von akutem im Brennpunkt stehendem zerebralem ischemia hat Zunahmentierüberleben nach dem experimentellen Schlag, einer bedeutenden Abnahme in der Frequenz von blutenden Komplikationen und Strenge des neurologischen Defizits gegründet.

Leistungsfähigkeit von Semax in der Halsschlager ischemic Schlag

In einer klinischen Probe mit Semax in akutem im Brennpunkt stehendem zerebralem ischemia in Menschenkriterien für die Einschließung in die Studie waren Patienten mit einer klinischen Diagnose des ersten im Leben des Ischemic-Schlags im Karotissystem, Alter 45-75 Jahre, ein klarer Verstand oder hat gemäßigt Unordnung des Bewusstseins zum Niveau von sopor, der Einleitung der Therapie innerhalb von 12 h des Anfalls ausgedrückt. Wir waren ausgeschlossene Patienten mit dem wiederkehrenden Schlag und restliche Effekten des Schlags, der anderen neurologischen Krankheiten oder der strengen somatischen Pathologie in der Bühne von decompensation, sowie in Patienten mit dem akuten myocardial Infarkt (innerhalb der letzten 6 Wochen), atrioventricular Blockgrad II-III.

Patienten wurden dem Suggestionsmittel zufällig und blind zugeteilt waren Nasen-intra oder semax in einer von drei Dosen - 6; 12 und 18 Mg / Tag seit 5 Tagen. Hintergrundtherapie maximal standardisierter und eingeschlossener hemodilution, niedrige Dosen von heparin (nötigenfalls), Aspirin und osmotischen Diuretika (nötigenfalls). Kalziumskanal blockers, glycine, piracetam (Nootropil), und Rauschgifte mit neurotrophic modulatory Eigenschaften (gangliosides, niedriges Molekulargewicht peptides) wurden nicht verwendet.

Die vergleichende Analyse der Gruppen von Patienten hat mit dem Suggestionsmittel semax behandelt und hat über ihre Vergleichbarkeit auf demographischen Daten, Ätiologie und Strenge des Schlags zur Zeit des Krankenhausaufenthalts ausgesagt, auf die Möglichkeit einer vergleichenden Studie der Dynamik von klinischen und immunologischen biochemischen Rahmen hinauslaufend.

In der klinischen Analyse hat gefunden, dass eine bedeutende Abnahme in der Sterblichkeit in der Gruppe Semax an Dosen behandelt hat, hat 12 und 18 Mg / d Gruppe im Vergleich zu Patienten Semax 6 Mg / Tag oder Suggestionsmittel (5, 2.5, 7.5 und 12.5 %, beziehungsweise) behandelt.

Es wurde als eine bedeutende Beschleunigung des rückwärts Gehens von neurologischen Unordnungen während der Behandlung Semax an einer Dosis von 12-18 Mg / zum strengen gemäßigter Tagesschlag gegründet. Jedoch, wenn das Verwenden niedriger Dosen von Semax (6 Mg / Tag) keine bedeutenden Unterschiede im Schritt und der Strenge der klinischen Dynamik mit "dem Suggestionsmittel" nicht offenbart wird.

Statistische Analyse wurde unter Patienten mit dem Schlag der gemäßigten Strenge geführt, hat eine bedeutende Beschleunigung des rückwärts Gehens von im Brennpunkt stehenden Symptomen zum 6. (Nachbearbeitung) und Tag 30 der Krankheit während der Behandlung mit Semax an Dosen von 12 und 18 Mg / Tag im Vergleich zum Suggestionsmittel und Semax 6 Mg / Tag gezeigt). Die ausgesprochenste therapeutische Wirkung hat Semax an einer Dosis von 12 Mg / Tag ausgeübt.

Die statistische Analyse der Dynamik des neurologischen Status hat schnelles rückwärts Gehen des neurologischen Defizits am 6. und 30. Tag in streng misshandeltem Semax an Dosen von 12 und 18 Mg / Tag, im Vergleich zu denjenigen gezeigt, die ein Suggestionsmittel oder semaks an einer Dosis von 6 Mg / Tag nehmen, und ausgesprochenste positive klinische Dynamik war an einer Dosis von 18 Mg / Tag.

Die Bewertung der Dynamik der individuellen im Brennpunkt stehenden Symptome hat eine statistisch bedeutende Beschleunigung der Wiederherstellung von Motorfunktionen und Rede Semax gegen die Anwendung in Dosen 12 und 18 Mg / Tag verglichen mit der "Suggestionsmittel"-Gruppe gezeigt.

Die Bestimmung des Grads der funktionellen Wiederherstellung hat eine Steigerung des Verhältnisses von Patienten mit der guten Wiederherstellung in der Behandlung Semax an Dosen 12 und 18 Mg / Tag, verglichen mit der Rauschgiftdosis von 6 Mg / Tag oder Suggestionsmittel gezeigt. Die Unterschiede waren in Patienten mit dem gemäßigt strengen Schlag ausgesprochener, Semax in einer Dosis von 12 Mg / Tag und ernstlich kranke Patienten nehmend, die das Rauschgift an einer Dosis von 18 Mg / Tag genommen haben.

Wenn man Leistungsfähigkeit von Semax abhängig vom Timing der Behandlung (2-6 oder 6-12 Stunden nach dem Anfall des Schlags) Satzvorteile von frühen (innerhalb der 6-stündigen Zwischenräume) Verwendung eines neuroprotectant studiert. In diesem Fall haben wir das bedeutsam ausgesprochenere Reduzieren der Dynamik aller klinischen verwendeten Skalen bestimmt.

So, geführt ein randomized, hat suggestionsmittelkontrollierte Doppelblindprobe die Sicherheit und tolerability von neuropeptide Semax (ACTH 4-10) in Patienten mit der Halsschlager ischemic Schlag, sein Mangel an bedeutenden Nebenwirkungen gegründet. Intranasenverwaltung von Semax eine tägliche Dosis von 12-18 Mg seit 5 Tagen hat die Krankheit erlaubt bedeutsam reduzieren Sterblichkeit, verbessern das klinische Ergebnis des Schlags und vergrößern die Wiederherstellung der gestörten neurologischen Funktion in Patienten mit der verschiedenen Strenge der Krankheit und ein für die Entwicklung einschließlich der strengsten Formen des Schlags, der durch embolic und thrombotic Verstopfung von Intraschädelteilen der Gehirnarterien verursacht ist. Die Studie der dosisabhängigen Wirkung hat dass die optimale tägliche Dosis gemäßigt strenger Schläge-12 Mg, mit schweren Schlägen - 18 Mg gezeigt. Die ausgesprochenste Neuro-Schutzwirkung Semax sorgt für frühe Anwendung innerhalb eines 6-stündigen Zwischenraums nach einem cerebrovascular Unfall.

Semax: Effekten auf die Gehirntätigkeit im Ischemic-Schlag

In klinischen Studien hat die Wirkung von Semax auf der funktionellen Tätigkeit des Gehirns in Patienten mit der Halsschlager ischemic Schlag gefunden, dass auf dem Hintergrund der ersten Verwaltung von Semax, 87 % von Patienten mit dem gemäßigt strengen Schlag-EEG cartograms es eine Steigerung der Macht der Hauptalphareihe gibt, die in der intakten Halbkugel ausgesprochener ist; einige Patienten, die durch eine Abnahme in der Macht von langsamen (Delta, theta) begleitet sind, erstrecken sich im Vorsprung des ischemic Herds. Jedoch, wenn man den statistischen Durchschnitt für die Gruppe cartograms EEG vorher und nach der ersten Dosis keine bedeutenden Änderungen in den EEG-Frequenzspektrumseigenschaften des cardinality vergleicht. Zur gleichen Zeit, nachdem die erste Verwaltung von Semax eine bedeutende Zunahme der Kohärenz auf dem dominierenden Alpharhythmus innerhalb der betroffenen Halbkugel und zwischen den Halbkugeln registriert hat.

Die Erhöhung von Nähebeziehungsalphaschwingungen Hinterhauptslappen ist ein günstiges prognostisches Zeichen, der weiteren Normalisierung des grundlegenden Rhythmus vorangehend.

Um den 6 th Tag des Schlags in Patienten mit einer Bedingung der gemäßigten Strenge, behandelten Semax, gibt es eine volle Normalisierung des EEG-Musters als in der Suggestionsmittelgruppe: eine bedeutende Beschleunigung des Alphas 1 Rate durch einen Durchschnitt von 1-2 Hz, eine bilaterale Steigerung seiner Kapazität zur Rückwärtsbewegung hemisphärische Asymmetrie (37.5 % - abgeschlossen).
In Patienten, die in der ersten Studie von im Brennpunkt stehenden EEG-Änderungen (43.5 %) zum 6 th Tag nicht hatten, gibt es keine Bildung des Herds langsames Delta, theta Tätigkeit im Vorsprung des Ischemic-Schadens, wohingegen mehr als Hälfte der Patienten, die Suggestionsmittel erhalten, Theta-Fokus (4-6,9 Hz) gebildet hat.

In 82.3 % ernstlich schlecht vom Gruppenverwenden Semax bereits bei der ersten Studie, registriert früh im Brennpunkt stehende Steigerung des Umfangdeltas, theta Tätigkeit im Vorsprung des ischemic Herds. An 23.5 %, die durch die nicht stabile Frequenz von EEG-Spektren mit dem Advent der bilateralen "Explosion" der Tätigkeit im Rahmen Alphabetafrequenzen bestimmt sind, dass die "Verärgerung" Mesodiencephalic tiefe Gehirnstrukturen anzeigend. Am Ende der Behandlung in ganzem kritisch krankem Semax hat stabiles Frequenz-EEG-Spektrum und das Reduzieren des gesamten Energieniveaus des Spektrums eingeschrieben. Jedoch, in 41.2 % von ernstlich kranken im Brennpunkt stehenden Änderungen dauern im Laufe der Periode des akuten Schlags an, der der Bildung des beharrlichen im Brennpunkt stehenden neurologischen Defekts entspricht.

Als die Mehrkanalaufnahme von SSEP verschiedenen Modalitäten einen vorherrschenden Einfluss auf den Staat von nichtspezifischem Semax offenbart hat, sind leitende Systeme des Gehirns in Patienten ausgesprochener, die in einem Staat der gemäßigten Strenge an der Grundlinie mit dem günstigen prognostischen Auswahl-EEG-Muster waren. Die erste Verwaltung von Semax verursacht eine bedeutende Steigerung des Umfangs und Abnahmenlatenz-Mediums - und lange SSEP-Bestandteile in ischemic und in der intakten Halbkugel. Vor dem 6. Tag nach dem Schlag dauern diese Tendenzen an und wachsen, es gibt bedeutende Normalisierung des Zonenvertriebs von Spitzen der langen Latenz.

So, neurophysiological Überwachung demonstriert eine schnellere und ganze Normalisierung des funktionellen Staates des Gehirns in Patienten mit dem akuten ischemic Schlag der Halsschlager während der Behandlung Semax. Als das Analysieren der Dynamik der spontanen bioelectric Tätigkeit des Gehirns bedeutende positive Änderungen in den Frequenzmachteigenschaften und dem Zonenvertrieb des grundlegenden EEG-Alpharhythmus zum 6 th Tag der Krankheit in Patienten gezeigt hat, die Semax (im Vergleich zum Suggestionsmittel), und die Verminderung der lokalen Darstellung des Deltas und der theta Wellen im Vorsprung des ischemic Bereiches des Gehirns genommen haben, um in einigen Fällen die Entwicklung des langsamen Tätigkeitsfokus zu verhindern, der der electrophysiological Hauptanschreiber des Gehirninfarkts ist. Eine bedeutende Normalisierung des Mediums - und lange SSEP-Bestandteile gegen die Anwendung semax widerspiegelt seine günstige Handlung auf dem nichtspezifischen leitenden System des Gehirns, das klinisch eine starke nootropic Wirkung des Rauschgifts manifestiert hat

Semax: Handlung an vertebrobasilar ischemic Schlag

Pathogene und klinische Eigenschaften des Vertebrobasilar-Schlags haben Interesse an der Studie der Wirkung von Semax mit akuten im Brennpunkt stehenden ischemia Stamm-Cerebellar-Gehirnstrukturen verursacht. Deshalb wurde Semax zusammen mit Glycine in einen randomized, suggestionsmittelkontrollierte Studie von Patienten mit akutem vertebralno-basilar ischemic Schlag eingeschlossen.

Semax hat Nasen-intra in einer täglichen Dosis von 12 Mg ohne Rücksicht auf die Krankheitsstrenge als Verwalter fungiert. Das Studienprotokoll, die Methoden und integrierter klinischer neurophysiological Überwachung der Operation semax, glycine und des Suggestionsmittels waren identisch. Die erste Einführung von Semax nicht macht bedeutende Wirkung auf die allgemeine Bedingung von Patienten, aber am Ende der Behandlung (am Tag 6) im ganzen untersuchten Satz ein bedeutendes rückwärts Gehen des Gehirns und der im Brennpunkt stehenden neurologischen Symptome war auf den Strengeindizes in Gruppen von Patienten bedeutsam höher, die Suggestionsmittel und glycine erhalten haben.

Die positive Wirkung von Semax erscheint ebenso an verschiedenen Varianten des Schlagflusses. Die Ergebnisse der Einschätzung der Dynamik von individuellen im Brennpunkt stehenden Manifestationen zeigen eine vorteilhafte Wirkung des Rauschgifts auf der Strenge von Verletzungskoordinationen. Wie glycine, Semax, der für den frühen innerhalb der Ernennung der ersten 6 Stunden am wirksamsten ist.

Studie von Neurophysiological hat gefunden, dass Semaks eine starke positive Wirkung auf den funktionellen Staat der segmentären Struktur und Sinnessysteme im Gehirn im Vergleich zu glycine hat. Die Studie des kurzen Stamms hat Potenziale (ABR) zu akustischen Anregungsshows herbeigerufen, dass Semax viel schneller normalisiert, veranstalten das Gehörsystem als glycine und Suggestionsmittel. Um den 6 th Tag des Schlags in allen mit Semax behandelten Patienten, hat Normalisierung Mitte Maximalablagefächer N1-N5 und N3-N5 ABR auf der Seite der ischemic Verletzung gezeigt, die Verbesserung im funktionellen Staat der mündlichen Teile des Gehirnstamms widerspiegelnd. In der Gruppe von Patienten, die mit glycine und Suggestionsmittel behandelt sind, wurde eine ähnliche positive Tendenz nur im 49 und 23 % beziehungsweise beobachtet.

Eine ausgesprochenere Wirkung im Vergleich zu glycine semax stellt die Rahmen des frühen Teilblinzelnreflexes, besonders in Patienten mit den grobsten segmentären Verletzungssystemen V und VII Schädelnerven zur Verfügung. Um den 6 th Tag der Krankheit sind fast ganze Normalisierung der latenten Periode des frühen Bestandteils - (11.7 plus oder minus 0.2) Ms beobachtet worden (an einer Rate von 10.5-11.5 Ms), wohingegen in Patienten mit glycine und Suggestionsmittel behandelt hat, war die latente Periode (12.35 plus oder minus 0.2) und (12.85 plus oder minus 0.3) Ms beziehungsweise für die Vergleichbarkeit seiner Werte.

Zur gleichen Zeit die Wirkung von Semax auf dem funktionellen Staat von nichtspezifischen Gehirnstrukturen, die für die Regulierung des Muskeltons und trophism verantwortlich sind, ist weniger ausgesprochen als die Wirkung von glycine, der durch die Ergebnisse des Forschungszentrums von efferent für polysynaptic Rückgratpfade und Electroneuromyography bestätigt wird. Dynamik der Zeit der zentrale efferent und die Umfänge des Hauptmuskelgebäudes in den paretic Gliedern im Tempo und der Intensität, die mit der Dynamik in der Gruppe vergleichbar ist, die Suggestionsmittel erhält.

So, in der akuten Periode des Schlags vertebrobasilar Semax positive Wirkung als glycine, ist etwas weniger ausgesprochen als mit der hemisphärischen ischemia Lokalisierung (innere Halsschlagadernverletzungen). Jedoch verbessert Semax bedeutsam das Reduzieren der Dynamik des Gehirns und beschleunigt das rückwärts Gehen von im Brennpunkt stehenden neurologischen Unordnungen in Patienten mit einem Schlag der unterschiedlichen Strenge besonders, wenn es früh angewandt wird, und eine Normalisierenwirkung auf den funktionellen Staat der segmentären Leiterstrukturen und die Sinnessysteme des Gehirnstamms hat. All das zeigt die Durchführbarkeit, Semax in der Behandlung des Vertebrobasilar-Schlags, einschließlich zum Zweck zu verwenden, einen günstigen Hintergrund für die reperfusion Therapie zu schaffen.

Semax: Mechanismen von Neuroprotection, Forschung

Die Immuno-biochemische Studie der Dynamik von cytokine und CRP-Niveaus zwischen den Gruppen hat mit dem Suggestionsmittel behandelt, und semax zeigt, dass alle Patienten bestiegen haben, dass eine Unausgewogenheit pro- und anti-peptidergic Systeme des Gehirns mit einer bedeutenden Steigerung des Inhalts von cerebrospinal Flüssigkeit eine entzündliche Antwort auslöst (IL-1beta, haben TNF-Alpha und CRP. vor dem 3. Tag in Patienten mit Semax unabhängig von der Strenge behandelt, und die Variante der Krankheit war im Vergleich zu Patienten bedeutsam ausgesprochener, die Suggestionsmittel erhalten, eine Zunahme der Konzentration von IL-10 und TNF-Alpha wird durch die entzündliche und modulatory Handlung und gut als eine signifikante Reduktion in CRP-Niveaus und pro-entzündlichem cytokines IL-1beta und IL-8 in der cerebrospinal Flüssigkeit charakterisiert. Der Grad der Verminderung des CRP-Niveaus hat eine negative Korrelation mit dem Grad des Wachstums der klinischen Gesamtkerbe am Ende der akuten Phase des Schlags, der die Verminderung von CRP-Konzentrationen im cerebrospinal flüssigen bedeutungsvollen Anschreiber die Wirksamkeit der Therapie macht.

Als das Erklären der Wirkung von Semax auf der Strenge der antientzündlichen Antwort von microglia einen bedeutenden Unterschied zwischen den Gruppen in Bezug auf Zunahmenniveaus von IL-10 und TNF-Alpha, immunobiochemical andere Hinweise, sowie die klinische Gesamtkerbe gezeigt hat. In der Behandlung der Dynamik von Semax des geschützt-biochemischen Status war in Bezug auf die Prognose bedeutsam positiver: Kontoerhöhungsniveaus von IL-10, TNF-Alpha und TGF-beta1; eine signifikante Reduktion in IL-8 und CRP auf dem Hintergrund, Wachstum in der klinischen Gesamtkerbe seit dem 6 th Tag der Krankheit auszustechen.

In Patienten, die mit Semax zum 3. Tag der Krankheit behandelt sind, hat eine statistisch bedeutende Steigerung der BDNF-Konzentration in der cerebrospinal Flüssigkeit von 122 % gefunden; in der Suggestionsmittelgruppe neurotrophin Inhalt wurde durch nur 89 % im Vergleich zum ersten Tag der Krankheit vergrößert. Zur gleichen Zeit hat die Wirkung der Konzentration von Semax NGF nicht offenbart. Die auswählende Handlung von neurotrophins auf semax, anscheinend wegen ihrer verschiedenen Natur. Die vorherrschende Wirkung des Rauschgifts auf BDNF bestätigt seinen tropism für das glial Gewebe.

Die Ergebnisse dynamischer Forschungsinhalt von sekundären Produkten von thiobarbituric Säure (TBKRP) in der cerebrospinal Flüssigkeit zeigen die wachsende Konzentration am 3. Tag der Krankheit in der Suggestionsmittelanwendung an. In der Behandlung von Semax die Tendenz, den Inhalt von TBKRP zu reduzieren. Der Unterschied mit der mit dem strengen Schlag bedeutenden "Suggestionsmittel"-Gruppe.

Die Studie der GRASNARBE (Superoxyd dismutase) Konzentrationen in der cerebrospinal Flüssigkeit bestätigt die Beziehung zwischen der Zunahme an seinem 3. Tag der Krankheit und der positiven klinischen Dynamik zum 30. Tag. Behandlung von Semax verursacht eine bedeutende Steigerung der GRASNARBE (Superoxyd dismutase) Niveaus im strengen Schlag.

Eine bedeutende Abnahme am 3. Tag cGMP Niveaus in der cerebrospinal Flüssigkeit von Patienten hat Semax besonders in strengen Formen des Schlags behandelt.

Es ist bekannt, dass die Beziehung zwischen den Reaktionen von aktiviertem microglia, oxidative Betonung und die Synthese von cGMP durch ein System von Stickstoffoxyd vermittelt wird. In dieser Beziehung kann es angenommen werden, dass die Ursache der Hemmung von lipid peroxidation Prozesse, die Aktivierung der Synthese der GRASNARBE und abnimmt, ist das cGMP Niveau Hemmung von Stickstoffoxyd wegen einer direkten Wirkung von Semax auf molekularen Abzugmechanismen und seines indirekten Einflusses durch die Normalisierung des Gleichgewichtes von cytokines und hat antientzündliche Faktoren vergrößert. Diese Hypothese wurde in der experimentellen Arbeit bestätigt, die auf einem Modell von globalem zerebralem ischemia in Ratten ausgeführt ist: Setzen Sie bedeutsam niedrigere Ebene NICHT im Vergleich zum Niveau in der Kontrollgruppe. Das Verhindern des Anstiegs KEINER Konzentration im Vordergrund globalen zerebralen ischemia in der Gruppe von Ratten hat mit Semax behandelt, der durch eine bedeutende Abnahme in der Strenge ihrer neurologischen Unordnungen begleitet ist.

Im Hinblick auf die signifikante Reduktion in cGMP Niveaus im Vordergrund Therapie von Semax, sowie experimentelle Angaben auf der Wirkung von cGMP auf den Prozessen des Kalziumsstroms durch agonist-abhängige Kanäle glutamate die NMDA-Empfängeranalyse von Änderungen in Kichernautoantikörpern zum PCP-verbindlichen Protein die NMDA-Empfänger im Patientenempfang Semax und Suggestionsmittel, alle überblickt seit den ersten Stunden nachdem zeigend, kichert der Anfall des erhobenen Schlags von Autoantikörpern. Behandlung von Semax verursacht eine bedeutende Abnahme im Kichern in kritisch schlecht während der Periode von 6 Stunden bis zu den 3 Tagen der Krankheit, die als indirekte Beweise der Verminderung der NMDA-Empfängerfunktionsstörung dienen kann, die durch das Übermaß extracellular glutamate verursacht ist.

Wenn das Studieren von Aminosäure neurotransmitter Konzentrationen in cerebrospinal Flüssigkeit nicht bedeutende Unterschiede in den Konzentrationen von glutamate und aspartate Gruppen zwischen Patienten ist, die Suggestionsmittel und Semaxs erhalten. Zur gleichen Zeit offenbart eine Zunahme haben GABA Niveaus in Patienten mit Semax behandelt.

So ist die Kette Semax metabolische Transformationen (Schema 15.3) beseitigen cytokine Unausgewogenheit wegen der signifikanten Reduktion im Niveau der Entzündung inducers, und vergrößern Sie den Inhalt von antientzündlichen und neurotrophic Faktoren, der zu Hemmung der lokalen entzündlichen Antwort führt und stellen Sie trophisches sich verbesserndes Gehirn zur Verfügung. Anscheinend ist das das Ergebnis der Hemmung der Stickstoffoxydgeneration und weiter - zunehmende Konzentrationen der GRASNARBE und LPO-Hemmung von cGMP Synthesenprozessen. Wenn er Produktion reduziert, verursacht cGMP Änderungen in der Tätigkeit von glutamate Empfängern, die unter Einfluss des Niveaus ganzen glutamate excitotoxicity sein können. Metabolische Transformation hat Semax veranlasst, setzen Sie tatsächlich einen geschlossenen Stromkreis von zusammenhängenden Reaktionen ein, die eine der Erklärungen für die lange Nachwirkung des Rauschgifts sein können.

Der besonderen Wichtigkeit ist die Einschätzung von offenbarten metabolischen Änderungen der morphologischen "Ergebnisse". Morphologisches Schadenkriterium ist ausgewählte Konzentration von N-acetylneuraminic Säure gewesen, die eines der Hauptdegradierungsprodukte von neuronal Membranen ist. Die Studie hat die Verhinderung identifiziert, Säure von N-acetylneuraminic in der cerebrospinal Flüssigkeit von Patienten mit dem gemäßigt strengen Schlag und einer bedeutenden Abnahme in seiner Konzentration in kritisch schlecht während der Behandlung Semax zu erheben, der bestätigt, dass die neuroprotective metabolische Effekten des Rauschgifts einstellen. Ringstromkreis Semax hat metabolische Reaktionen veranlasst, betrifft alle grundlegenden Mechanismen von langfristigen Effekten von ischemia, der die Aussichten unterstreicht, neuropeptide Gangregler zum Zweck von neuroprotection zu verwenden, und weitere Suche nach wirksamen Heilmitteln rechtfertigt.

Die vergleichende Analyse der Effekten von Semax abhängig vom Timing der Einleitung der Therapie zeigt, dass die frühe Einführung des Rauschgifts (im 6-stündigen Zwischenraum) die Normalisierung des immuno-biochemischen Musters ausgesprochener und mit frühen Zunahmen aufeinander bezogen ist, hat die klinische Gesamtkerbe (auf der Skala Orgogozo und Skandinavier) und Wiederherstellungsbeschleunigung neurologische Funktion (der Index von Barthel) gestört

Semax: Mechanismen von neuroprotection

Im Studieren der Mechanismen von neuroprotection Semax in ischemia im Brennpunkt stehenden akuten Gehirnpatienten wurde Semax an Dosen von 12 Mg / Tag der gemäßigten Strenge im Schlag und 18 Mg / Tag im strengen Schlag innerhalb von 5 Tagen ernannt; Kriterien für die Einschließung von Patienten in der Studie, den Methoden und den Schemas der klinischen Beobachtung und standardisierten Therapie waren präsentiert im Kapitel "Semax identisch: Leistungsfähigkeit in der Halsschlager ischemic Schlag."

Immuno-biochemische Studie hat Bestimmung der Konzentration der entzündlichen Ansprechabzüge eingeschlossen: IL-1beta, TNF-Alpha und IL-8; der Hauptanschreiber von entzündlichen Reaktionen - CRP; antientzündlicher cytokines IL-10 und TGF-beta1; neurotrophins NGF und BDNF; sekundärer Inhalt von LPO-Produkten, GRASNARBE, cGMP, N-acetylneuraminic Säure und neurotransmitter Aminosäuren (glutamate, aspartate, glycine und GABA) in der cerebrospinal Flüssigkeit; und Phencyclidine-Kichernautoantikörper zum glutamate-verbindlichen Protein im Blutserum von NMDA-Empfängern.

Mexidol Diskussion

Die Tatsache, dass das Spektrum der Tätigkeit mexidol breit genug - Sie, vielleicht jeder wissen, aber ganz häufig kann es im "Psycholeptics" gefunden werden, und wenn noch tiefer - es sich herausstellt, dass das ein atypischer :) anxiolytic Wirkung des Rauschgifts ist, wird mündlich isoliert kommt später ein paar Tage, und am Ende der Woche zum vorderen ganz klar anxiolytic Wirkung, wirklich wie etwas auf sibazone Effekten, aber zur gleichen Zeit ohne die Eigenschaft für die Datenbankseite und Nebenwirkungen, um so, Effekten zu sprechen. Als das Einbeziehen des Rauschgifts in vielen am Anfang über die Phänomene der Angst und Aufregung berichtet hat, die mit dem dopamine positiven Aspekt des Rauschgifts vereinigt wird. Allmählich werden diese Symptome nicht ausgedrückt, und tritt psychoactive Effekten des Rauschgifts hervor, eine ähnliche Wirkung ist zu phenibut stark genug, der mit vielen zusätzlichen Eigenschaften Mexidol vereinigt wird. Einmal an pirlindola der Anwendung in der ersten Woche des Kurses war genug Mexidol einzelne Dosis von ungefähr 0.5 g pro Tag... sehr wirksames Psychopharmakon. Es sollte auch bemerkt werden, dass Mexidol das einzige Rauschgift ist, das eine vorteilhafte Wirkung auf Leute mit Körperbehinderungen hat, die ihr erwarteter encephalopathies gewesen sind, der mit der artisanal Produktion von Rauschgiftrauschgiften mit dem Gebrauch des Kaliumspermanganats vereinigt ist; und ich sehe seine positive Wirkung auf Patienten mit der bösartigen tianeptinovoy Substanz - es ist wichtig, als möglich zu jemandem zu betrachten, der dieses Rauschgift Leben verlängern, oder mindestens teilweise Vernunft nach "der Behandlung" coaxil wieder herstellen wird, der, wie wir, in großen Dosistaten als survektor (amineptine) - ein Antidepressivum wissen, das in der Liste von Rauschgiften gleichwertig mit Kokain und Heroin wegen des starken narcogene Potenzials steht. Hyperanregung von dopamine Empfängern, um - der Hauptgrund euphorische Handlung "sicherer" tianeptine, aber nicht der einzige verantwortlich zu machen. Mexidol sollte seinen rechtmäßigen Platz in der Liste von Psychopharmaka nehmen.

Mexidol - nootrop nicht mehr, aber eher anxiolytic, oder "andere Medikamente" In der Austauschanwendung, wie ich früher erwähnt habe, stellt es großen mexidol zur Verfügung hat anxiolytic Wirkung zusammen mit anderen Typen von zum Rauschgift innewohnenden Tätigkeiten ausgesprochen. Und am wichtigsten - erhöht es wirklich die Handlung der Datenbank. Ich würde "Besserung" sagen: Hidazepam auf dem Hintergrund mexidol wird mehr beruhigend und das nicht Aktivieren, und interessante Kombination mexidol mit Imovane - reduziert bedeutsam die Nebenwirkungen der Letzteren, insbesondere sogar ein verwelkender charakteristischer bitterer Geschmack im Mund am Morgen.

Von der persönlichen Erfahrung mit, einschließlich auf sich, kann ich sagen, dass als ein anxiolytic mexidol, nicht wirksam ist, hat sogar das kleinste anxiolytic Handlung beobachtet. Die Zuweisung dieser Handlung war er nicht mehr als ein Werbungsglanzstück. Wenn Sie die Instruktionen für seinen Gebrauch lesen, so ist es gerade ein Wunderheilmittel - heilt alle, keine Nebenwirkungen, können für alle Gelegenheiten verwendet werden..., aber es geschieht nicht.
Tatsächlich mexidol gerade eine Ableitung des Vitamins B6, mit theoretisch möglichem, aber hart in der Praxis die Antioxidationsmittelwirkung nachzuprüfen. Im Allgemeinen, wenn der Scheißpreis und die Leistungsfähigkeit - etwas Nutzloses und Unnötiges.
Die Wahrheit ist, ich habe eine interessante Beobachtung, mexidol Patienten mit spätem dyskinesia zu verwenden, in dem der Empfang mexidol, schnell Bedingung verschlechternd, dopaminergic Rauschgift kann, eine Wirkung haben.

Es spricht nur von der individuellen Empfindlichkeit: Und wenn man mexidol gekennzeichnete Aufregung und svego Art "der Zappelei" in den ersten Tagen der Therapie erhält, die anscheinend mit vergrößerten Niveaus von dopamine vereinigt wird; die Wirkung des Rauschgifts entwickelt sich allmählich, und anxiolytic Wirkung erscheint nach ein paar Tagen - es gibt eine Analogie mit der afobazole notwendigen Zeit zum an das Rauschgift "angepassten" Zentralnervensystem, so, wir sollten nicht vergessen, dass die anxiolytic Wirkung - es sich in der vollen Bedeutung des Terminus, als in der Datenbank und auswählender nicht beruhigt und auf dem Hintergrund der nootropic Tätigkeit bemerkt. Hier an phenotropil hat auch anxiolytic Effekten: lol: Mexidol - ist ein anderer. Pts. gut mit pirazidol erhöht als synergistisch die positive Wirkung auf die kognitive Funktion, entfernt Hypoxie. Die anxiolytic Wirkung im mexidol Profil - auswählend, und nicht die Hauptsache, aber als Sie durch den Kurs sta¸t ganz ausgesprochen fortschreiten. Natürlich ist es nicht das Rauschgift, das in fortgeschrittenen oder strengen Fällen verwendet werden sollte, wenn im Kurs mirtazapine, imipramine, sibazon, Phenazepamum und so weiter sind. Es ist ein weiches kleines toxisches Rauschgift mehr nootrop-anxiolytic. Die anxiolytic Wirkung seines schwächeren als phenibut, aber ist im Vorteil und, wenn richtig verwendet, in bestimmten Fällen, der mexidol zeigt seine beste Seite, aber wenn es passend ist, dieses Rauschgift ins Schema leider einzuschließen, wissen sehr wenige Menschen. Und es ist nicht ein "Wundermittel" - das Handbuch beschreibt die Eigenschaften des Rauschgifts wegen der starken Antioxidationsmittelwirkung, und Antioxidationsmittel betreffen den Körper sehr viel deshalb so viel in den Instruktionen. Mexidol hat selten in der Isolierung verwendet - es wird ins Schema, kgda notwendig eingeschlossen, aber wie es nootropic sein und so wenig Kurs geben kann.

Vergleichen Sie sich mexidol mit dem Vitamin B6 - ist mindestens falsch - diese Substanzen sind auch als pyridoxine mit Pyritinol ähnlich (der Letztere ist sogar wirklich zwei pyridoxine Moleküle, die durch die Disulphide-Brücke verbunden sind, und es ist vom pyridoxine PREMIERMINISTER, ganz zu schweigen vom mexidol ziemlich verschieden). Und wo die Werbung tut? Jeder weiß, dass Rauschgift, das JEDER Versuch, das beste in der Welt zur Verfügung zu stellen - nicht notwendigerweise fest darin glaubt, was sie, und Mexidol interessiert nicht nur für unser Land, sondern auch auswärts sagen.

Natürlich, wenn der Diarrhöeneurologe diazepam als enterosorbent vorschreibt, ist das Ergebnis ein kleines bisschen nicht dasjenige, das erwartet wurde, aber die Schuld für dieses Rauschgift ist sinnlos. Es gibt Fälle wo mexidol wirksam, aber es gibt Fälle, wenn seine Ernennung sogar die Situation schlechter machen kann. Ich habe eine Vielfalt von Antworten auf mexidol Patienten beobachtet, und sie wurde keine Probleme richtig verwaltet. Das ist nicht eine Datenbank, und sie wird keine sich beruhigende Wirkung von diazepam geben, aber kann eine spezielle auswählende anxiolytic Wirkung demonstrieren, wo es keine solche Giftigkeit wie in der Datenbank ganz zu schweigen vom suchterzeugenden gibt. Wenn Sie stillstehen, wird nichts geschehen, und hat jetzt neue und neue Arzneimittel, die Wirkung synthetisiert, von von dem vielen nicht gezeigt werden, aber sie sind, wie jeder weiß, der dieselbe Datenbank ist, gibt es eine Vielfalt von Reaktionen ganz zu schweigen vom Blutdruck, der manchmal verlangt hat, dass mehrere Monate das "Arbeiten" ein Rauschgift aufgenommen haben, das wirksam sein würde, verursachen Sie Allergien nicht, und werden zum Bestimmungsort entladen, nicht als schrecklich.

Und wenn ich die offensichtliche Verbesserung in Patienten mit toxischem encephalopathy sehe, der durch den Gebrauch von Ersatzrauschgiften verursacht ist, die Mangan nach dem Kurs Therapie von Mexidol enthalten, kann ich nicht mit dem (!) übereinstimmen und über die Nebenwirkungen von nootropics wissend, ich gebe diese Verbindung und bitte zu lesen, die geistige und andere negative Phänomene haben, sind die Behandlung nootropics und Nebenwirkungen selbst nootropics wie Rauschgifte (PE, der für alle Rauschgifte, aber einen PE an nootropil üblich ist, der in einer bestimmten Kategorie von Patienten beobachtet ist, und dort wird es klar gesagt, und es ist möglich, Schlüsse auf die Ernennung von nootropics bestimmten Gruppen von Patienten mindestens in der Theorie zu ziehen), und schenken Sie bitte Aufmerksamkeit PE mexidol dass in der Praxis dort sind allgemein sehr selten.
Davon ist es klar, dass die PE neuroprotective Agenten, besonders piracetam, usw. durch die Nationalversammlung hauptsächlich in psychiatrischen Patienten zu bestimmten Krankheiten, Patienten und ihnen von PE nootropics minimal besonders in der mexidol Handlung gefunden werden, die, obwohl nicht bewiesen, aber es da ist und sich ganz, und mit einem Minimum von PE ausgesprochen hat. Das Rauschgift wird viele Jahre lang verwendet und hat sich bewährt so, aber wenn, wer, warum, was, usw. dem Rauschgift geben - um einen Arzt, nicht ein Heilmittel zu entscheiden.

Und das ist einer der Gründe, warum ich sogar Dinge wie Afobazol nicht empfehle - Ja, sehe ich, dass Afobazol gut Leuten gesünder hilft, sondern auch siehe, wie es Leute mit verschiedenen Symptomen betrifft: wie viele Patienten - so viele Reaktionen zum Rauschgift.
Und einzelne Reaktion Mehr über irgendetwas sagt - sogar in den Instruktionen zu Vitaminen nicht schreiben Sie häufig: "Empfehlen Sie dieses Rauschgift anderen Leuten nicht, selbst wenn es Ihnen geholfen hat", und ebenso wir sagen können: "Wenn Sie eine negative Reaktion zu diesem Rauschgift haben, sagen Sie allen seinen Freunden nicht, dass es ein Suggestionsmittel ist, weil es nur Ihre individuelle Reaktion zum Rauschgift ist."

Die elektrischen Eigenschaften von Neuronen

Physiologe Dr Doping erzählt über neuronal Eigenschaften, Handlungspotenziale und das Zytoplasma von Nervenzellen.

Signal wird zwischen Neuronen in spezifischen Strukturen, genannt Synapsen übersandt. Die Übertragung von Informationen an der Synapse ist erwartet, Chemikalien, d. h. den chemischen Grundsatz zu veröffentlichen. So lange die Informationen innerhalb der Nervenzellenübertragung bleiben, ist elektrisch auf Grund dessen, dass die Nervenzellenmembran, speziellen elektrischen Impulsen - Handlungspotenziale unterworfen sind. Dieser elektrische Strom kurze Schritte, sie sind in der Gestalt grob dreieckig und laufen auf der Membran von Dendriten, das Neuron axon zum Körper und erreichen schließlich die Synapsen.

Sie können die Handlungspotenziale mit einem binären Computercode vergleichen. Im Computer, wie bekannt ist, werden alle Informationen durch die Folge von Nullen und verschlüsselt. Handlungspotenziale - sind tatsächlich, edinichki, die alle unsere Gedanken, Gefühle, Sinneserfahrungen, Bewegung und so weiter verschlüsseln. Einmal verbunden mit dem richtigen Platz von Nervennetzen, und mit den Nervenzellen dieser Art von elektrischen Impulsen fütternd, können wir eine Person, zum Beispiel, positive oder negative Gefühle fühlen, oder irgendwelche Sinnestrugbilder verursachen, oder die Arbeit der inneren Organe führen lassen. Das ist natürlich ein sehr viel versprechender Zweig der modernen Neurophysiologie und Neuro-Medizin.

Um die Handlungspotenziale zu kontrollieren, müssen Sie verstehen, wo sie herkommen. Im Prinzip können Handlungspotenziale im Vergleich zur Situation sein, wenn Sie eine elektrische Fackelnverwendung Signale seinem Freund auf der anderen Seite des Flusses verwenden. Mit anderen Worten drücken Sie den Knopf, die Lampenblitze, und auf einer Chiffre haben Sie etwas, um zu gehen. Um Ihr Leuchtfeuer zu machen, das innerhalb der Batterienotwendigkeit arbeitet, dann gibt es eine bestimmte Energie. Nervenzellen, um ein Handlungspotenzial zu erzeugen, sollten auch eine Anklage der Energie besitzen, und diese Anklage wird das sich ausruhende Potenzial genannt. Es besteht, es ist allen Nervenzellen innewohnend und ist ungefähr-70 mV, d. h.-0.07 V.

Die Studie der elektrischen Eigenschaften von Neuronen hat vor langer Zeit begonnen. Was in der lebenden Organismuselektrizität da ist, die während der Renaissance begriffen ist, als sie bemerkt haben, dass die Beine der Frösche vom Stromschlag zucken, als sie begriffen haben, dass der Torpedo Energieflüsse ausstrahlt. Als nächstes war die Suche nach Techniken, die zu den Nervenzellen ernstlich gekommen wären und was elektrische Prozesse sehen, die dort stattfinden. Hier müssen wir uns beim Tintenfisch bedanken, weil Tintenfisch - es solch ein wunderbares Tier ist, das einen sehr dicken axons hat. Das ist wegen seines Lebensstils: Er hat ein Faltenabendkleid, das schneidet und das Wasser wirft, gibt es einen Strahlschwung, und Tintenfisch kommt voran. Zu viel verminderter Energie des Mantels des Muskels und zur gleichen Zeit brauchen wir einen starken axon, der sofort dieser ganze Muskelmassenschwung würde überzuwechseln. Axon hat eine Dicke von 1-1.5 mm. In der Mitte des XX Jahrhunderts, das erfahren ist, um zuzuteilen, misst es, Teig in eine dünne elektrische Leitung, und registriert jene elektrischen Prozesse, die vorkommen. Dann ist es es geworden ist klar, dass es ein sich ausruhendes Potenzial und Handlungspotenzial gibt.

Der Hauptdurchbruch ist vorgekommen, als die erfundenen Glasmikroelektroden, d. h. gelernt hat, sehr dünne Glastuben zu machen, die Salzwasser, zum Beispiel KCl ausgefüllt werden. Wenn eine Tube sehr sorgfältig (sollte es natürlich sein, unter dem Mikroskop tut), zur Nervenzelle zu bringen und die Membran eines Neurons zu durchstoßen, ist das Neuron wenig Streit, setzt fort, normalerweise zu funktionieren, und Sie sehen, was innerhalb der Anklage ist, und wie sich diese Anklage ändert, wenn die Übertragung von Informationen stattfindet. Glasmikroelektroden - sind die zu Grunde liegende Technologie, die heute verwendet wird.

Zum Ende des XX Jahrhunderts gab es einen anderen Weg, es wird Fleckklammer genannt, wenn eine Glasmikroelektrode nicht die Membran, und sehr sorgfältig zu ihr gefüttert durchstößt, wird das Stück von Membranenstöcken, mit einem sehr kleinen Zellbereich der Membran analysiert, und Sie können wie Arbeit Zum Beispiel, individuelle Proteinmoleküle wie die verschiedenen ionischen Kanäle zusehen.

Der Gebrauch dieser Technologien hat erlaubt zu beginnen, den Ursprung des sich ausruhenden Potenzials zu verstehen, wo die Anklage innerhalb der Nervenzellen tut. Es wurde gefunden, dass das sich ausruhende Potenzial in erster Linie wegen der Anhäufung von Kaliumsionen ist. Elektrische Prozesse in lebenden Organismen unterscheiden sich von jenen elektrischen Prozessen, die im Computer vorkommen, weil die physische Elektrizität - das hauptsächlich die Bewegung von Elektronen und in lebenden Systemen ist - hat die Bewegung von Ionen d. h. Partikeln, besonders Ionen von Natrium, Kalium, Chlor, Kalzium beladen. Das stellt grundsätzlich vier verschiedenes elektrisches Phänomen in unserem Körper zur Verfügung: Und im Nervensystem und den Muskeln und dem Herzen - ist es ein sehr wichtiger Teil der modernen Physiologie.

Cogitum, Semax, Phenylpiracetam, sind Picamilon notwendig, um Verstand zu erwecken.

Als sie begonnen haben, die Zusammensetzung des Zytoplasmas von Nervenzellen zu analysieren, wurde es das im Zytoplasma von Neuronen im Vergleich zu einer Umgebung gefunden, die am Kalium und niedrig an Natrium reich ist. Dieser Unterschied entsteht aus der Arbeit eines speziellen Proteinmoleküls - Natriumskaliumspumpe (oder Natriumskalium ATPase). Es muss gesagt werden, dass die Natriumskaliumspumpe auf den Membranen aller Zellen gelegen wird, weil lebende Zellen eingeordnet werden, so dass sie ein Übermaß am Kalium innerhalb des Zytoplasmas zum Beispiel verlangen, um richtig, viele Proteine zu arbeiten. Zellen sind wert das intrazelluläre Natrium für das extracellular Kalium ist gepumptes Kalium, Natrium wird vom Zytoplasma entfernt, aber das ändert sich bis die Anklage, weil der Austausch von mehr oder weniger gleichwertigen nicht. In normalen Zellen, nicht Nerv, in einem Übermaß am Kalium, aber ist kostenlos nicht wie viel positiv beladene Partikeln, so viele negativ beladen; ist zum Beispiel, Kalium, Chlor oder verschiedene organische saure Anionen.

Um sicherzustellen, dass das System eine negative Anklage erworben hat, kommt der folgende vor. An einem Punkt die Neuronreifung auf seiner Membran erscheinen ständig offene Kanäle für das Kalium. Dieses Protein, müssen Moleküle, und damit sie erscheinen, die entsprechenden Gene verdienen, wird ständig Kaliumskanälen ausgesetzt erlauben Kalium aus dem Zytoplasma, und er, geht weil darin ungefähr 30mal höher als draußen. Es arbeitet wohl bekanntes Gesetz der Verbreitung: Die Partikeln (in diesem Fall, Kaliumsionen) kommen aus einem Platz, wo viele von ihnen, wo sie wenige und Kalium sind, beginnen, vom Zytoplasma bis die ständig offenen Kanäle spezifisch für dieses Gerät "davonzulaufen".

Die banale Antwort auf die Frage, "Wie lange es flüchten wird", würde es scheinen, sollte lesen: "So lange die Konzentration auf dem Durchschnitt ist", aber es, ist weil das Kalium - eine beladene Partikel etwas mehr kompliziert. Wenn man läuft, bleibt das Kalium innerhalb des Zytoplasmas sein einsames Paar, und das Zytoplasma erwirbt eine Anklage-1. Er ist geflohen Kalium zweit - stürmen bereits-2,-3... Weil Kali auf der Verbreitung läuft, die innere Anklage des Zytoplasmas und diese negative Anklage vergrößernd. Pro und Kontra wird so als Zunahme die negative Anklage des Zytoplasmas gezogen, diese Anklage behinderte die Verbreitung von Kaliumsionen, und sie gehen wird härter und härter, und an einem Punkt entsteht ein Gleichgewicht: Wie viel Kalium durch die Verbreitung, derselbe Teil wegen der Anziehungskraft zur negativen Anklage des Zytoplasmas flüchtet. Dieser Gleichgewichtpunkt und ist ungefähr-70 mV, dasselbe sich ausruhende Potenzial. Eine Nervenzelle selbst stürmt und ist jetzt bereit, diese Anklage zu verwenden, um Handlungspotenziale zu erzeugen.

Als sie begonnen haben, den Ursprung des Handlungspotenzials zu studieren, dann haben wir bemerkt, dass die Zellen, die das erwecken, es hat den Schwung erzeugt, ihre ziemlich bestimmte Kraft stimulieren mussten. Stimulus neigt dazu, die Anklage innerhalb der Nervenzellen zu ungefähr der-50 mV Ruhe potenziell d. h.-70 mV und eines so genannten Abzugschwellenhandlungspotenzials - irgendwo-50 mV zu erheben. Wenn die Anklage, um zu einem Niveauneuron zu erheben, wie aufzuwachen: Plötzlich erscheint es eine sehr große positive Anklage, die zu etwa 30 mV kommt und dann schnell über das Niveau des Friedensbauens, d. h. von 0 bis 1, und andererseits zu 0 fällt. Hier ist es, der aktuelle Schritt, der fähig dazu weiter ist, Informationen zu übersenden.

Wo kommt es her? Warum Neuron plötzlich aufwachte und diesen Schwung gab? Es hat sich herausgestellt, dass andere Ionskanäle hier - nicht immer offen, und Ionskanäle mit Flügeln arbeiten. Wenn die Anklage in der Nervenzelle-50 mV erreicht, beginnen diese Verschlüsse sich zu öffnen, fängt die Bewegung von Ionen an. Erstens öffnet sich Natriumskanal, ungefähr 0.0001 Sekunde rechtzeitig, um in den Neuronteil von Natriumsionen einzugehen. Natrium hat eingeschlossen, weil, erstens, in seinem Zytoplasma klein - ungefähr 10mal weniger als die Außenseite, und, zweitens, es, negativ beladenes und das Zytoplasma positiv beladen wird, das von plus minus angezogen wird. Deshalb ist der Eingang völlig sehr schnell, und wir sehen eine steigende Phase des Handlungspotenzials. Dann haben Natriumskanäle (Tausende von Kanälen, die gleichzeitig laufen), geschlossen und offene Kaliumskanäle, und auch von Electro-Klappen. Es sind nicht diejenigen, die immer, und die Kanäle offen sind, die eine spezielle Proteinschleife haben (Kanal - ein Zylinder, innen der es einen Durchgang gibt), der sich wie ein Drehkreuz öffnet, und Kaliumsionen sind im Stande, aus dem Zytoplasma herauszukommen und einen großen Betrag der positiven Anklage wegzunehmen und allgemein in den Neuronfällen zum Niveau des sich ausruhenden Potenzials zu stürmen. Das Kalium an diesem Punkt kommt stark heraus, weil wir oben auf dem Handlungspotenzial sind, gibt es Nr.-70 mV, viel Kalium innerhalb und außerhalb etwas, er kommt heraus, es macht eine positive Anklage, und das System wird wieder geladen.

Die Membran der Nervenzelle wird organisiert, so dass, wenn einmal es einen Schwung gab - und es hauptsächlich im Bereich von Synapsen vorkommt, wo Nervenzellenvermittler abgelegt hat - den dieser Schwung durch die Membran von Nervenzellen ausbreiten kann, und dass es eine Übertragung gibt. Pulsfortpflanzung durch die Membran des Neurons - ein getrennter Prozess. Leider geschieht es ganz langsam - bis zu 100 M / s, und an diesem Niveau sind wir natürlich, Computer sind untergeordnet, weil ein elektrisches Signal auf der Leitung an der Lichtgeschwindigkeit reist, und wir ein Maximum von 100-120 M / s haben, ist es etwas. So sind wir ziemlich langsame Organismen im Vergleich zu Computersystemen.

Um Ionskanäle zu studieren, sind Physiologen spezielle Toxine, die diese Kanäle blockieren. Das berühmteste von diesen Toxinen - tetrodotoxin, das Gift puffer Fisch. Tetrodotoxin vom Electro-Natriumskanal, das Natrium wird nicht eingeschlossen, das Handlungspotenzial entwickelt sich nicht, und Neuronsignale propagieren nicht. Deshalb, puffer Fischvergiftung baut Lähmung allmählich an, weil das Nervensystem aufhört, Informationen zu übersenden. In einer ähnlichen Handlung, nur weicher, haben ein lokales Narkosemittel wie Novocain, die in der Medizin an sehr lokal gewöhnt sind, um die Übertragung des Pulses aufzuhören und Schmerzsignale nicht zu führen. Um die Neurone mit Tiermodellen zu studieren, menschliche Nervenzellen zu registrieren, kann nur ganz besondere Gelegenheiten sein. Während neurochirurgischer Operationen gibt es Situationen, wenn es nicht nur erlaubt sondern auch notwendig ist. Zum Beispiel, um in die Zone genau einzugehen, die zum Beispiel in etwas chronischem Schmerz zerstört werden soll.

Es gibt Weisen, die elektrische Tätigkeit des menschlichen Gehirns mehr völlig zu registrieren. Das wird während der Registrierung des EEGS getan, dort werden gleichzeitig Gesamthandlungspotenziale von Millionen von Zellen registriert. Es gibt eine andere Technologie, sie hat gerufen Technologie hat Potenziale herbeigerufen. Diese Technologieergänzung, was uns Tomographic-Studien gegeben werden, und ziemlich ganzem Bild der gegenwärtigen elektrischen Prozesse erlaubt, das im menschlichen Gehirn stattfindet.

Depression: Ursachen, Biochemie, Was man tut?

Jede Person im Leben dort ist Zeiten, wenn es sehr schlecht wird. Zuweilen dauert dieser Staat mehr als eine Woche, und kompliziert wesentlich den normalen Fluss des Lebens. Heute sprechen wir über Depression, seine Stufen, vom banalen bis die vorläufigen Unterschiede zwischen dem Kalmengürtel, seiner Biochemie, und was man tut?

Philosophie der Depression

Fast alles in unserer Welt, ist Wellencharakter zyklisch. Geburt und Tod, Sommer und Winter, Tag und Nacht. In der Natur gibt es nicht immer unglückliche oder glückliche Leute. Jedoch löst viel die Einstellung der Person zur Situation. Es ist diese Einstellung und wechselt das Gleichgewicht aus, und es stellt sich heraus, dass eine Person für immer jämmerlich, düster und traurig, und das zweite, das ungefähr dasselbe Äußere und sozialer Status, und vielleicht noch schlechter, glücklicher ist. Die Unterschiede zwischen ihnen in der Natur! Sie können auch Phenibut mögen.

Es ist klar, dass es verschiedene Fälle gibt, wenn das erste seine Hand gebrochen hat, aber sich auf mega wichtige Konkurrenzen, die Einstellung gegenüber der Situation vorbereitete, ist es schwieriger sich zu ändern. Weil solche Fälle dramatische Filme und Bücher sind. Und hat auch einen lustigen Mann, dass alle Trolle, die sein Gips und lachend rundum erzählt, wie er es gebrochen hat, und das ist ein Thema für die Komödie.

Versuchen Sie im Allgemeinen, wann immer möglich, eine positive Einstellung gegenüber allem, um ihn weitergehend.

Ursachen der Depression

Bezüglich der Ursachen der Depression, ihrer Klappen. Im Allgemeinen werden sie in den äußerlichen und das innere geteilt.

Draußen ist es gerade die Verletzung, der Tod, die Entlassung, sich mit ihren Hälften und irgendwelchen anderen schlechten Phänomenen lösend, die einer Person als ein Blitz aus heiterem Himmel widerfahren können. Sogar am Morgen konnte es fein sein, und wird am Abend beginnen, strenge Depression zu entwickeln. Solche Ursachen von ungefähr 65 %. Der, beiläufig völlige Verneinung, ist die schwierig, positiv viel weniger zu behandeln. Ein Ding zu reichen wurde amputiert und ziemlich verschieden: "Ich kann das Darlehen nicht bezahlen, Sammler rufen, wie es kompliziert wird." Zu verstehen, wo die reine Verneinung und wo er die Rolle der menschlichen Beziehung spielt, Sie auf das Problem auf einer universalen Skala schauen müssen. Das wurde in der Ausgabe von ungefähr NLP besprochen. Das Einführen unseres geliebten Planeten mit Ansichten vom Weltall und dem Schrei der Seele jedes Punkts des Planeten. Wenn, was Sie hören, ein Lächeln ist, ist es nicht ein Problem.

Inner entstehen aus den Störungen im Körper: Infektion, Postkrankheit, die Folgen der Drogenabhängigkeit oder des Alkoholismus. Sogar der banale chronische Mangel am Schlaf oder der schlechten Nahrung kann schließlich zu Depression führen. Lesen Sie die Geschichte wie hart eine Schale mit Phenibut, Phenazepam oder Lyrica. Später in der Biochemie der Depression werden wir Hormone und neurotransmitters berühren.

Was ist Depression?

Es gibt viele Klassifikationen der Depression, um jeden im Vortrag nicht umzuwandeln, und auf den Meinungen von verschiedenen Wissenschaftlern gestützte Listendefinitionen, wird sich auf unterscheidende Merkmale konzentrieren. So:

• 1. Erschöpfung, Schwäche, Schlafsucht, die mehr als ein Monat dauert. Es ist besonders beachtenswerte dauernde Natur. Eine Woche kann Schwäche und völlig gesunde Person, wegen einer Kälte, schlechten Wetters, atmosphärischen Drucks und anderer Gründe erfahren.
• 2. Schlechte Stimmung mehr als 2 Konsekutivwochen. Woche schlechte Stimmung dann ein paar Tage alles, ist und wieder fantastisch, ist alles - nicht Depression schlecht. Am Morgen, schlecht, werden Sie am Nachmittag, dasselbe Ding kühl.
• 3. Verlust des Vergnügens in vorher bevorzugten Tätigkeiten. Es ist Ihnen ähnlich, ringsherum in Autos oder am Montag am Mittwoch und am Freitag stoßend, die Gitarre zu spielen, aber jetzt scheint alles sinnlos, und es gibt nichts Neues, das Sie - Depression fasziniert.

Es wird dass nur zwei dieser drei Eigenschaften geglaubt, die mit dem sekundären verbunden sind wie: Undurchdringlicher Pessimismus, selbstmörderische Gedanken, Gefühle der Angst oder Hilflosigkeit, hat Selbstachtung vermindert. Mehr Matchs - mehr die angebliche Depression.

Biochemie der Depression

So, eine Erklärung der Depression, zusätzlich zu denjenigen, die wir alle genug gehört haben: Fehlen Sie serotonin, dopamine und norepinephrine (genannt Monoaminhypothese). Außer diesen sind die interessantesten:
1. Änderungen in der synaptic Übertragung. Wir wissen, dass, wenn Leute sagen, Fisch zu essen, es tryptophan, eine Aminosäure solcher bekommt. Es geht ins Blut und ins Gehirn ein, das Verwenden enzymatischer Reaktionen wird Vermittler serotonin. Irgendwelche Kalziumsionen wachsen in der presynaptic Membran, sie Katalysator an, der gezwungen ist, serotonin und andere Vermittlersubstrate durch phosphorylation durch das Protein kinases zu befreien.

Kurz gesagt, der Mangel am Müll, der im Mineral geschrieben wird, kann zu Depression führen.

2. Verletzung des reuptake von neurotransmitters. Ursprüngliche Transportproteine inactivate neurotransmitters vom synaptic haben in die presynaptic Membran geklebt. D. h. die gewünschten Substanzen werden erzeugt, aber arbeitet nicht, wie es, der Körper sollte, sie zu entfernen, dem Werfen einer halben Batterieanklage ähnlich zu sein.

3. Änderungen in Monoaminempfängern. Dort sind früher serotonin weniger klar Empfänger sind mehr gewesen, aber hier Sie betrunken, und sind sie kleiner geworden. Es hat gepflegt, 3 Hahn des Barrels mit einer Auswahl zu sein, und strömt jetzt 1. Vermittler, wie es weniger war.

Wie man aus Depression herauskommt

Aufrichtig geniale Antwort - um darin nicht zu kommen! Also wieder rufen wir zurück, bewerten ihre Probleme objektiv, seien Sie nicht unbedeutend, sorgen Sie sich über nichts nicht. Abgewiesen von seinem Job, gebrochenem Auto, keinem Geld - ist es nicht von Bedeutung, die Hauptsache ist, nicht zu wimmern, aber die Situation zu korrigieren. Ernste echte tiefe Depression überwindet Arztzeit und Anstrengung der Person.

Auf der Grundlage von der Biochemie, für die Zerstörung der sozialen Phobie und Depression wird annulliert anfangend, mit Leuten, vorzugsweise neu zu kommunizieren, normalerweise zu essen und, körperliche Tätigkeit ideal zu schlafen, gehen Sie zur Sportabteilung, es wird neue Bekanntschaften geben. So verwenden wir serotonin und endorphins. Dopamine zu verbinden - haben Ziele gesetzt und sie zu erreichen.

Es gibt einen anderen sehr klugen Ausdruck, über den regelmäßig nachdenken soll: "Depression soll an der ehemaligen Lebensweise und dem Denken nicht gewinnen." Wie viel Sie würde, haben Antidepressiven nicht gegessen, sie geben nur eine vorläufige Wirkung.

Deshalb ändern wir die Lebensweise! Zwingen Sie sich, "verschieden" zu denken. Sonst, alle sonst gleich zu sein, wird zum Startpunkt schnell zurückkehren.

Dann präsentieren wir eine Liste dessen, was den Gesundheitszustand ohne die Arzneimittellehre von vielen Dingen verbessern kann, von denen Sie wahrscheinlich nie gehört haben.

• 1. Schlafen Sie eines Nachts nicht! Schlafberaubung nicht tötet serotonin, wenn nicht missbraucht, aber Bereitwilligkeit pumpen dopamine. Ungefähr 60 % der Depression sind deutlich schwach geworden. Gehen Sie zum Klub, gehen Sie spazieren, machen Sie neue Bekanntschaften - um Leistungsfähigkeit zu vergrößern.
• 2. Schauen Sie auf die hellen Dinge. Wenn Finanzen erlauben, können Sie sogar kaufen. Feiern Sie die Morgendämmerung, Sonnenaufgang oder Sonnenuntergang geben aus - die Stimmung wird sich verbessern!
• 3. Sie können zur Diät von süßen Nahrungsmitteln beitragen. Das Verbrauchen davon regelmäßig in kleinen Mengen. Beobachten Sie Ihr Gewicht, das Extrafett vergrößert die Produktion von cortisol und reduziert Testosteron, das auch die Stimmung schlechter macht.
• 4. Reisen. Das Ändern der Umgebung verursacht die Entwicklung einer Vielfalt von Substanzen in unserem Körper, wie endorphins, Azetylcholin, dopamine, der wirklich das gesamte Wohlbehagen verbessert. Wenn die Reise, oder mindestens nicht negativ angenehm ist. Und idealisieren Sie nicht, dann wird es eine Gefahr von aufgeblähten geben erwarten.
• 5. Drehen Sie die Behauptung nicht, die Sie einzigartig, fantastisch sind und eine gute freundliche Person, dass Sie die Welt unterschätzen. Oder fallen Sie in die Verzweiflung nicht, Sie sind niemand. Jede Person hat ihr eigenes Pro und Kontra, den einzigen Unterschied in ihrer Zahl und spezifischem Gewicht von jedem.

Einmal beobachtet ein Video eines Psychologen, er hat mir über ein sehr kühles Ding erzählt, wie man Gleichgewicht in ihrer Selbstbewertung findet: nicht eingebildet (Depression auf der Gefahr von aufgeblähten Erwartungen) oder immer traurig (Depression von der reduzierten Selbstachtung).

Also, er hat gesagt, dass sie ein Student mit Freunden sind, absichtlich hat sich Selbstachtung herabgelassen, egal wie niedrig oder hoch es sein kann. Sie begeben sich fälschen faule und gekrümmte Zähne und hat die Mädchen kennen gelernt, aber wenn Sie solch ein leuchtendes Lächeln zu jedem um Sie haben, hat Ihre Selbstachtung gestürzt. Als sie noch zu mindestens fähig gewesen sind, sitzt jemandem in einem Café, sie sind zur Toilette, alle gefilmt gegangen und haben die Reaktion der Mädchen beobachtet.
Schlechter gemachte Meinung von sich künstlich, wenn wir zum normalen Staat zurückkehren, erscheinen wir Kraft und ehrlicheres Bild von sich wieder.

Koffein - preisgünstiger Anreger

Einer der populärsten und vielleicht des zugänglichsten in der Welt von Anreizen, die seit Jahrhunderten in der Form von Kaffee oder Tee verwendet wird. Hallo jeder! Heute sprechen wir über Koffein. Über seine Grundsätze der Handlung, wirksame Dosierungen und ähnlich.

Einige Menschen sagen, dass sie ohne Kaffee nicht aufwachen können, kann an der Arbeit tatsächlich nicht beteiligt werden, sie können nicht decaffeinated. Eine Methode, die Substanz zu transportieren, ob es ein Energiegetränk, Kaffee, Tee oder andere Formen ist, spielt eine sekundäre Rolle. Koffein stärkt wirklich, auf Gefühle hinauslaufend. Aber das ist nur die subjektiven Folgen, diese Ergänzung zu nehmen, der ganze Spaß geschieht am Niveau von Effekten auf den Körper.

Koffein ist nicht nur im täglichen Leben äußerst wirksam, um aufzuwachen oder einzuschlafen, sondern auch in der Medizin, dem Sport und sogar intellektuelle geistige Anlagen zu verbessern. Die Methoden von Koffein der Anwendung, vom banalen Getränk bis Kapseln, Tabletten und sogar Ampullen für die Einspritzung durch eine Spritze anfangend. Jedoch, als in absolut jeder Substanz, Koffein, gibt es minuses. Sie können Cerebramin verwenden.

Wie Koffeinhandlung durchführt

Die Ergänzung ist sehr populär und hat eine riesige Forschungsbasis, wir gehen weiter:

• 1. Zunahmendruck. Es geschieht so, dass es eine Schwäche gibt, ist es hart zu denken, es gibt keine Konzentration, Schläfrigkeit, häufig ist es wegen des reduzierten Drucks. Beiläufig, im Winter, ist der Druck gewöhnlich niedriger als im Sommer. Koffein kann darin helfen!... Oder Schmerz, wenn eine Person hohen Blutdruck am Anfang hat. Druck wirksame Dosierung von 3 Mg / Kg-Körpergewicht zu vergrößern.
• 2. Der Herzschlag beschleunigt sich. Mehr Blut führt den Körper pro Einheit der Zeit durch, das ist derselbe Ton. Dann übertreiben Sie es gerade wie andere Anreize nicht, wenn eine Person am Anfang hoher Puls, die Empfanganreize schmerzen werden und Sie so bald wie möglich beginnen müssen, das Herz zu erziehen.
• 3. Handlung auf Hormonen: Adrenalin, cortisol, Testosteron, Adenosin. Das bedeutet nicht, dass etwas anderes Koffein ist nicht aktiv, das bedeutet dass weniger genaue Daten bezüglich der folgenden Hormone.
• 3.1. Adrenalin. Das Hauptbetonungshormon, altes Doping wird unter dem Einfluss einer direkten Drohung aktiviert. Die Dosierung von 6 Mg / Kg (der sehr hoch ist) Körpergewichtzunahme, die Konzentration des Adrenalins durch 40-50 % im Ältlichen, aber gibt es Beweise, dass junge Leute zunehmen, erreicht 500 %. Es gibt auch eine geringe Steigerung von noradrenaline.
• 3.2. Cortisol. Dieses Hormon, das im Krieg oder der Hungersnot äußerst nützlich, und im täglichen Leben schlecht ist. Er zerstört schnell Muskeln, wenn sie nicht verwenden oder das Wachstum des fetthaltigen Gewebes fördern. Im Allgemeinen erhebt sich die Konzentration von cortisol im Vergleich zum Suggestionsmittelniveau. Besonders starke Zunahme kommt nach der physischen Übung vor. In der intellektuellen Arbeit, vergrößert ein bisschen.
• 3.3. Testosteron. Hormon brutale Männer, die für männliche Charakterzüge verantwortlich sind, und auch direkt proportional sind, ist mit neurotransmitters wie serotonin und dopamine miteinander verbunden geworden. Mehr Testosteron - höher sind sie, und umgekehrt. Es gibt auch Studien, der danach nat. Lehrtestosteronsuggestionsmittelgruppe auf der durchschnittlichen Koffeingruppe durch 21 % um 15 % höher war.
• 3.4. Adenosin. Koffein ist ein Gegner von Adenosinzusammensetzungen, was bedeutet, dass Koffein die entgegengesetzten Effekten von Adenosin hat. Verhindern Sie nämlich Schläfrigkeit. Adenosin wird aktiviert, wenn eine Person oder Erschöpfung, müde, dieser nucleoside Mann steuert, zu schlafen, zu spielen, sich zu entspannen.. Koffein von der Verbindung.
• 4. Koffein als ein Wachstumsfaktorempfänger. Serotonin. Das Hormon des Vergnügens und der Heiterkeit. Seine Niveauzunahmen außerdem ist Koffein eine Art Zement für den Aufbau von serotonin Empfängern, Proteinzusammensetzungen, es gibt Beweise, dass dasselbe im Zusammenhang mit solchen Empfängern beobachtet wird: serotonin, nicotinic, muscarinic, GABA und dopamine. Wahre verrückte verwendete Dosierung von 100 Mg / Kg.
• 5. Arbeitsgedächtnis. Verbessert kognitive Leistung. Geführte intelligente Prüfung, wo Leute in 3 Gruppen geteilt werden. Nacht und Morgen hatten sie nichts, um, und am Morgen, die Gruppe 1 erhaltenes Suggestionsmittel, das zweite - 75 Mg Koffein, das dritte - 75 Mg Koffein + Traubenzucker 75g (süß) zu essen. Am besten aller ist mit den Aufgaben 3. Gruppe fertig geworden. Bereits einmal gesagt, dass, Kohlenhydrate für das Frühstück, Hafergrütze usw. für die ausgezeichnete Arbeit des Gehirns essend, es Beweis ist.
• 6. Das Reduzieren der Erschöpfung. Auf diesem Punkt wurde es Forschung unter seinen mehrzackigen sportlichen Radfahrern ausgeführt. Man hat ein Suggestionsmittel, den anderen - 240 Mg Koffein erhalten. Die Ergebnisse waren solch, dass Koffein 5.4 % weniger Ankleide-beigetragen hat.

Der Schaden und die Gefahr von Koffein

• 1. Hingabe. Tatsächlich kann langfristiger Gebrauch kleine Abhängigkeit von Koffein erscheinen. Das ist nicht tödlich, aber kann jederzeit Schlaflosigkeit vorkommen. Das kommt wegen der unveränderlichen Handlung vor, Adenosin zu hemmen, das entworfen wird, um die Zeit zu beruhigen. Sein Einstellungsgleiten, das zu unklaren Biorhythmen führt. In diesem Fall können Sie verräterisch Aufnahme von caffeinated Substanzen abhauen kann seit einer Woche sein, sich allmählich zu 0 zurückziehen. Alle Probleme müssen ein paar Tage passieren.
• 2. Toleranz. Es ist, aber ziemlich psychologisch. Man wird einfach zur unveränderlichen Anregung gewöhnt, und sie beginnt zu scheinen, dass "bevor das Energiegetränk besser gearbeitet hat."
• 3. Kreislaufsystemprobleme. Nicht Empfohlene Aufnahme für Leute mit dem hohen Blutdruck oder tachycardia. Selbst wenn eine Person gesunde, regelmäßige Aufnahme von Koffein in der Kombination mit dem Mangel am Schlaf ist, macht unveränderliche Erschöpfung, die eingedockte Anreize ist, eine Person krank.

Die wirksame Dosis von Koffein ist ungefähr 6.4 Mg Koffein / Kg-Körpergewicht pro Tag. Für 1mal ist es nicht ratsam, mehr als 4 Mg / Kg zu nehmen.

Fanatiker der Megaanregung können mit dem rinderartigen, DMAA und den anderen Anreizen verbunden werden.

Endergebnis:

• Koffein - ein großer verfügbarer Anreiz. Gleichzeitig einfach und wirksam.
• Nehmen Sie, wann auch immer, als handelt im Laufe von 10-40 Minuten. Tägliche Dosierung von nicht mehr als 6 Mg / Kg-Körpergewicht. Zu den Zwecken der Gehirnblutung müssen Sie mit etwas Süßem nehmen (aber sich nicht überessen).
• Es funktioniert größtenteils durch catecholamines (Adrenalin, noradrenaline), und Adenosin.
• Koffeinvereinigungen mit anderen Anreizen, natürlich, wird die Dosierung reduziert.