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Einspritzung von Cytoflavin 10ml 10 Fläschchen

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Pharmakologische Effekten werden durch die vereinigte Handlung eines Teils des Rauschgifts Bestandteile von Cytoflavin verursacht.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + Riboflavin + saurer Succinic)- Aktivierung fördert aerobic Metabolismus von Zellen, das Hinauslaufen auf vergrößerte Niveaus der Traubenzuckeranwendung trägt zu einem vergrößerten Niveau der sauren Fettbetaoxydation und Wiedersynthese γ-aminobutyric Säure in Neuronen bei.

Cytoflavin vergrößert die Stabilität der Membranen des Nervs und der glial Zellen zu den Effekten von ischemia, auf eine Abnahme auf die Konzentration von Proteinen neurospecifical das Charakterisieren des Niveaus der Degradierung der Hauptstrukturbestandteile des Nervengewebes hinauslaufend.

Cytoflavin verbessert kranzartigen und zerebralen Blutfluss, aktiviert metabolische Prozesse im Zentralnervensystem, stellt verschlechtertes Bewusstsein wieder her, fördert rückwärts Gehen von neurologischen Symptomen und Besserung kognitiver Funktionen des Gehirns. Es hat eine schnelle erwachende Wirkung in der postbetäubenden Beklemmung des Bewusstseins.

In der Verwendung des Rauschgifts Cytoflavin in den ersten 12 Stunden nachdem hat der Anfall des Schlags vorteilhaft für ischemic und Necrotic-Prozesse im betroffenen Bereich (die Verminderung des Herds), Wiederherstellung des neurologischen Status und die Verminderung der Unfähigkeit auf lange Sicht beobachtet.

Pharmacokinetics:

Citoflavin hat hohe Bioverfügbarkeit.

Mit der intravenösen Einführung an einer Rate von ungefähr 2 ml / Minute (berechnet auf unverdünntem Citoflavin) werden Bernsteinsäure und inosine fast sofort verwertet und werden im Plasma nicht entdeckt.

Bernsteinsäure - Maximalkonzentration wird innerhalb der ersten Minute nach der Verwaltung zu einer weiteren schnellen Abnahme im kumulativen bestimmt und ohne es ins Niveau von Hintergrundwerten wegen metabolization von Wasser und Kohlendioxyd zurückzugeben.

Inosine ist metabolized in der Leber, um inosine Monophosphat zu bilden, das von seiner Oxydation zu Harnsäure gefolgt ist. In kleinen Mengen excreted durch die Nieren.

Nicotinamide wird in allen Geweben schnell verteilt, durchquert die Nachgeburt und Brustmilch, ist metabolized in der Leber mit der Bildung von N-methylnicotinamide, excreted durch die Nieren. Plasmahalbwertszeit von ungefähr 1.3 Stunden, die Gleichgewichtsverteilung des Volumens - ungefähr 60 Liter, der Gesamtabfertigung - ungefähr 0.6 L / Minute.

Riboflavin wird uneben verteilt: die höchste Zahl im myocardium, der Leber, der Niere. Plasmahalbwertszeit ist ungefähr 2 Stunden, das Gleichgewichtsverteilungsvolumen - 40 Liter, die Gesamtabfertigung - ungefähr 0.3 L / Minute. Es dringt durch die Nachgeburt und Brustmilch ein. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 60 %. Excreted durch die Nieren, teilweise in der Form von metabolites; in hohen Dosen - vorzugsweise in einer unmodifizierten Form.

Zeugnis:

In Erwachsenen in der Behandlung:

  • akuter Schlag.
  • Die Effekten der cerebrovascular Krankheit (die Effekten des Gehirninfarkts, zerebralen atherosclerosis).
  • toxisch und hypoxic encephalopathy in akuter und chronischer Vergiftung, endotoxemia, postbetäubender Beklemmung des Bewusstseins, sowie für die Verhinderung und Behandlung von hypoxic encephalopathy während der Herzchirurgie mit der Herz-Lungenumleitung.

In Kindern (einschließlich der Vorbegriffschwangerschaft 28-36 Wochen) in der Kombinationstherapie in der Neugeborenenperiode:

  • zerebraler ischemia.

Gegenindikationen:

Überempfindlichkeit, Patienten, die auf der mechanischen Lüftung sind, während sie den teilweisen Druck von Sauerstoff im arteriellen Blut reduzieren, ist weniger als 60 mm Hg. Kunst. die Periode des Stillens.

Seien Sie - nephrolithiasis, Gicht, hyperuricemia vorsichtig.

Nebenwirkungen:

Kopfweh, Schmerz oder Unbequemlichkeit im epigastric Gebiet. Allergische Reaktionen wie Hautröte und das Jucken. Nachteilige Reaktionen schließen ein: vergängliche niedrige Blutzuckergehalt, hyperuricemia, Gichtverärgerung der Begleiterscheinung.

Wenn einige dieser Instruktionsnebenwirkungen zusammengesetzt wird oder Sie irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht erwähnten Nebenwirkungen bemerken, Ihren Arzt informieren.

Spezielle Instruktionen:

Einführungsneugeborener-Rauschgift (früh)-Kinder, um unter der Kontrolle des Säurengrundgleichgewichtes des kapillaren Bluts mindestens 2mal pro Tag (sowohl vorher als auch während der Therapie) auszuführen. Wenn möglich, kontrollieren Sie die Rate des Serumslaktats und Traubenzuckers.

Die Rate der Verwaltung, die Lösung von Citoflavin enthält, sollte reduziert werden oder provisorisch Einführung in neonates (früh)-Kinder unterbrechen:

- Erhalten mechanische Lüftung, wenn die Zeichen des (atmungsmetabolischen) Mischalkalosis, der durch die Entwicklung von Gehirnkreislaufunordnungen bedroht ist;

- Wenn ein versorgtes spontanes Atmen und Atmungsunterstützung CPAP Methode oder davon, eine Mischung von Luft und Sauerstoff durch eine Maske wenn Laborzeichen von metabolischem alkalosis, oder bedroht durch das Äußere von häufigen Episoden von apnea zu erhalten.

Patienten haben Zuckerkrankheit behandelt, unter der Kontrolle des Bluttraubenzuckerindex sein.

Vielleicht die intensive Färbung des gelben Urins.

Citoflavin betrifft die Fähigkeit nicht zu fahren.

Angedeuteter Gebrauch:

In Erwachsenen:

Cytoflavin hat nur intravenös an einer Verdünnung von 100-200 ml der 5-10-%-Dextrose oder 0.9-%-Natriumchloridlösung verwendet.

1. Im akuten Schlag wird Rauschgift so bald wie möglich vom Anfang der Krankheit im Volumen von 10 ml für die Verwaltung an Zwischenräumen von 8-12 Stunden seit 10 Tagen verwaltet. In der strengen Form der Krankheit eine einzelne Dosis von 20 ml.

2. Wenn die Folgen von cerebrovascular Krankheiten (Folgen des Gehirninfarkts, der Gehirnarterienverkalkung) das Rauschgift in einem Volumen von 10 ml pro Verwaltung einmal täglich seit 10 Tagen verwaltet wird.

3. hypoxic encephalopathy und toxisches Rauschgift werden in einem Volumen von 10 ml für die Verwaltung zweimal täglich alle 8-12 Stunden seit 5 Tagen verwaltet. In einem Koma in einem Volumen von 20 ml für die Verwaltung an einer Verdünnung der Dextrose pro 200 ml der Lösung. Wenn Postnarkosemittel niedergedrückt einmal in denselben Dosen. In der Behandlung von hypoxic encephalopathy mit der Herzchirurgie mit der Herz-Lungenumleitung wird 20 ml der Rauschgiftverdünnung in 200 ml der 5-%-Dextroselösung seit 3 Tagen vor der Chirurgie am Tag der Chirurgie und 3 Tage nach der Chirurgie verwaltet.

In Kindern (einschließlich des vorzeitigen) in der Neugeborenenperiode mit zerebralem ischemia Cytoflavin war die tägliche Dosis des Rauschgifts 2 ml / Kg / Tag. Die berechnete tägliche Dosis hat intravenös (langsam) nach der Verdünnung in 5-%- oder 10-%-Dextroselösung als Verwalter fungiert (in einem Verhältnis von mindestens 1: 5). Zeit die erste Einführung - die ersten 12 Stunden nach der Geburt; die optimale Zeit, um Therapie zu beginnen, ist die ersten 2 Stunden des Lebens. Empfohlene bereite durch eine Einführung verwaltete Lösung pumpt an einer Rate von 1 bis 4 ml / Stunde, gleichförmige Lieferung des Rauschgifts in den Blutstrom im Laufe des Tages, abhängig vom berechneten Volumen tägliche Lösungen grundlegende Therapie, die hemodynamic Statuskennzeichen des Patienten und Säurengrundstatus sichernd. Der Kurs der Behandlung ein Durchschnitt von 5 Tagen.

Rauschgiftwechselwirkungen:

Bernsteinsäure, nicotinamide und inosine sind mit anderen Rauschgiften vereinbar. Riboflavin reduziert die Tätigkeit von bestimmten Antibiotika (tetracycline, erythromycin, lincomycin), ist mit Streptomycin unvereinbar. Vinylalkohol, tricyclic Antidepressiven, röhrenförmige Sekretion blockers reduziert die Absorption des Riboflavins, und Schilddrüsenhormone beschleunigen seinen Metabolismus.

Das Verpacken:

  • Kommt im ursprünglichen Verpacken. Artikel ist Marke neu und ungeöffnet.

Lagerung:

  • Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
  • Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
  • Laden im trockenen Platz bei der Raumtemperatur.
  • Überschreiten Sie Lagerungstemperatur höher nicht als 25 C

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