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Gebrauchsanweisung: Prodep

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Dosierungsform: Kapseln

Aktive Substanz: Fluoxetine*

ATX

N06AB03 Fluoxetin

Pharmakologische Gruppen:

Antidepressivum

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F32 Depressive Episode: Subdepression von Adynamic; Astheno-adynamic subdepressive Staaten; Unordnung von Asthenoadressive; Astheno-depressive Unordnung; der Staat Asthenodepressive; Astheno-depressiver Staat; depressive Hauptunordnung; Depression von Vyaloapatichesky mit der Zurückgebliebenheit; doppelte Depression; depressiver pseudodement; depressive Krankheit; depressive Stimmungsunordnung; depressive Unordnung; depressive Stimmungsunordnung; depressiver Staat; depressive Unordnungen; depressives Syndrom; depressives Syndrom larviated; depressives Syndrom in Psychosen; niedergedrückte Masken; Depression; Depressionserschöpfung; Depression mit den Phänomenen der Hemmung innerhalb des Fachwerks von cyclothymia; Depression lächelt; Depression von Involutional; Melancholie von Involutionary; Depression von Involutional; manisch-depressive Unordnung; maskierte Depression; melancholischer Angriff; Nervendepression; Nervendepression; seichte Depression; organische Depression; organisches depressives Syndrom; einfache Depression; Einfaches melancholisches Syndrom; Depression von Psychogenic; reaktive Depression; reaktive Depression mit gemäßigten psychopathological Symptomen; reaktive depressive Staaten; reaktive Depression; wiederkehrende Depression; depressives Saisonsyndrom; Depression von Severostatic; senile Depression; symptomatische Depression; Depression von Somatogenic; Depression von Cyclotymic; Depression von Exogenous; endogene Depression; endogene Depressive Bedingungen; endogene Depression; endogenes depressives Syndrom

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Kapsel enthält fluoxetine 20 Mg; in einer Blase 10 Pcs. in einem Kasten von 6 Blasen.

Wirkung von Pharmachologic

Pharmakologische Handlung - Antidepressivum.

Pharmacokinetics

Gut absorbiert (betrifft Nahrungsmittelaufnahme Bioverfügbarkeit nicht), ist metabolized in der Leber, excreted durch die Nieren.

Anzeigen für den Prodep

Depression der verschiedenen Ätiologie, Heißhunger.

Gegenindikationen

Hyperempfindlichkeit, Atonie der Blase, des Nieremisserfolgs, der Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst, der Fallsucht, des Glaukoms.

Anwendung in Schwangerschaft und Laktation

Kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Angst, Nervosität, Hitze, Kopfweh, Schlaflosigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Erschöpfung, Beben, dyspeptische Unordnungen (Anorexie, trockener Mund, Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe), dysphonia, verminderte Libido, hyponatremia, allergische Reaktionen.

Wechselwirkung

Unvereinbar mit MAO Hemmstoffen. Gleichzeitiger Gebrauch mit anderen Antidepressiven, sowie tryptophan vergrößert die Gefahr von Nebenwirkungen.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, unabhängig von der Nahrungsmittelaufnahme, der anfänglichen Dosis - 20 Mg einmal täglich (am Morgen); vergrößern Sie nötigenfalls die Dosis zu 40-60 Mg / Tag in 2-3 Dosen. Die maximale Dosis ist 80 Mg / Tag. Mit Heißhunger - 60 Mg 2-3mal pro Tag. Wenn Niere- und Lebernfunktion verschlechtert wird, sind das Senken von Dosen und die Verlängerung des Zwischenraums zwischen Dosen des Rauschgifts notwendig.

Vorsichtsmaßnahmen

Es sollte mit der Verwarnung im Falle der verschlechterten Leber oder Nierefunktion verwaltet werden. In Patienten mit Zuckerkrankheit kann es notwendig sein, die Dosis des Insulins oder der mündlichen hypoglycemic Agenten anzupassen. Mindestens 5 Wochen vor dem Anfang der Behandlung ist es notwendig, MAO Hemmstoffe abzuschaffen.

Lagerungsbedingungen für Prodep

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 30 C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Prodep

4 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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