Einspritzung von Vazaprostan 0.06 10 Fläschchen

Vazaprostan ist eine Vorbereitung des prostaglandin E1. Verbessert Mikroumlauf und peripherischen Umlauf.

Reduziert den Ton von arterioles und postkapillaren Schließmuskeln, reduziert OPSS, ohne Blutdruck, kranzartigen Blutfluss von Zunahmen und den Bruchteil der linken ventrikulären Ausweisung zu ändern.

Verbessert die rheological Eigenschaften des Bluts durch das Reduzieren des Festklebens und der Ansammlung von Thrombozyten, das Reduzieren der Ansammlung und die Besserung des deformability von erythrocytes, die Erhöhung fibrinolytic der Tätigkeit und das Reduzieren der Blutviskosität.

Es hat eine Wirkung auf den Metabolismus, vergrößert die Anwendung von Traubenzucker und Sauerstoff, hemmt die Ausgabe von freien Radikalen und lysosomal Enzymen von granulocytes und macrophages, stimuliert die Synthese von Proteinen, hat eine vorteilhafte Wirkung auf den lipid Metabolismus (Unterdrückung der Cholesterinsynthese und Abnahme in der LDL Konzentration), hemmt die Proliferation und mitosis von glatten Muskelzellen.

Gegen die Kulisse der Behandlung vermindert Vasaprostan die Strenge des Schmerzsyndroms ruhig, beschleunigt die Heilung von trophischen Geschwüren, und eine Vergebung kommt während des Kurses der Krankheit vor.

Anzeigen:

Behandlung von chronischen Auswischenkrankheiten von Arterien von III und IV Stufen.

Gegenindikationen:

• chronisches Herzversagen in der Bühne von decompensation;
• Akuter myocardial Infarkt und Postinfarktperiode seit 6 Monaten;
• gekennzeichnete Verletzungen des Rhythmus des Herzens;
• akuter Kreislaufmisserfolg (Stoß, Gefäßzusammenbruch);
• strenger arterieller hypotension (systolic Blutdruck weniger als 90 mm Hg);
• ausgesprochene Verletzungen der Lebernfunktion;
• Magengeschwür und Duodenalulcus;
• Hyperempfindlichkeit zum Rauschgift.

Angedeuteter Gebrauch:

Vasaprostan kann in / a und / darin verwaltet werden.

Um eine Lösung für die intraarterielle Verwaltung zu erhalten, sollten 20 μg (der Inhalt einer Ampulle) in 50 ml der Salzquelle aufgelöst werden. Wenn man die intravenöse Einführung ausführt, sollten 25 ml der resultierenden Lösung (10 μg alprostadil) innerhalb von 60-120 Minuten mit einem speziellen Gerät für die intravenöse Einführung verwaltet werden. Nötigenfalls (besonders mit Nekrose) kann die Dosis zu 50 ml (20 μg) vergrößert werden. Wenn das Rauschgift durch einen feststehenden Katheter verwaltet wird, wird die Einführung seit 12 Stunden an einer Dosis von 0.1-0.6 ng / Kg-Körpergewicht pro Minute (entsprechend 12.5-25 ml einer Lösung von Vasaprostan) verwaltet.

Um eine Lösung für die intravenöse Verwaltung zu erhalten, sollten 40 μg (der Inhalt von zwei Ampullen) von Trockenmasse in 50-250 ml der physiologischen Lösung und eingespritzten Lösung in / im Tropfrohr seit 2 Stunden 2mal / Tag aufgelöst werden, oder 60 μg (der Inhalt von 3 Ampullen) in 50-250 ml der physiologischen Lösung und eingespritzt / Tropfrohr seit 3 Stunden 1mal / Tag auflösen.

In Patienten mit der verschlechterten Nierenfunktion (creatinine Konzentration mehr als 1.5 Mg / dl) sollte IV Einspritzung von Vazaprostan mit 10 Mg 2mal / Tag angefangen werden, die Dauer jeder Einführung ist 2 Stunden. Mit gutem tolerability seit 2-3 Tagen kann die Dosis zum üblichen vergrößert werden. Die Dauer eines Kurses der Behandlung sollte 4 Wochen nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Vom kardiovaskulären System: Herzklopfen, arterieller hypotension, Kopfweh; in einigen Fällen - hat Raten der Angina pectoris, der Entwicklung des Lungenödems, der Phänomene des Herzversagens vergrößert.

Vom Verdauungssystem: dyspeptische Phänomene, vergrößerte Tätigkeit von hepatischem transaminases.

Anderer: leukopenia, leukocytosis; mit der anhaltenden Therapie (mehr als 4 Wochen) in Einzelfällen, hyperostosis röhrenförmiger Knochen.

Lokale Reaktionen: Ödem, hyperemia, Schmerz an der Spritzenseite.

Spezielle Instruktionen:

Während der Behandlung mit Vasaprostan sollten Patienten mit Zeichen von Nieren- und Herzversagen auf ein Volumen von 50-100 ml / Tag beschränkt werden.

Im Laufe der Therapie sollte Blutdruck, Herzrate kontrollieren, nötigenfalls - kontrollieren flüssiges Gleichgewicht, Maß des venösen Hauptdrucks, Echocardiography. Die klinische Wirkung der Behandlung wird nach 3 Wochen der Therapie bewertet.

Auf dem Hintergrund der Therapie mit vasaprostane kann das Äußere eines C-reactive Proteins in der biochemischen Studie des Bluts beobachtet werden.

Das Verpacken:

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Lagerung:

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