Vasonit 600 Mg 20 Pillen

Vasonit (Pentoxifylline) - angioproteguoe, antiagregatine, vasodilator.

Es verbessert den Mikroumlauf und das Blut rheology. Es hemmt phosphodiesterase, zur Anhäufung des LAGERS in Geweben und Organen, einschließlich in glatten Gefäßmuskelzellen in den Elementen des Bluts beitragend. Hemmt die Ansammlung von Thrombozyten und roten Blutzellen, nimmt zu die Elastizität der Membran reduziert die Konzentration von fibrinogen in Plasma und erhöht fibrinolysis. Es verbessert Sauerstoffversorgung an den größten Grad in den Gliedern, dem Zentralnervensystem und in einem kleineren Ausmaß in den Nieren. Ein bisschen dehnt kranzartige Behälter aus.

Der Mechanismus der Handlung ist mit der Hemmung von phosphodiesterase und CAMPING-Anhäufung in glatten Gefäßmuskelzellen in Blutzellen in anderen Geweben und Organen verbunden. Das Rauschgift hemmt die Ansammlung von Thrombozyten, und erythrocytes vergrößert ihre Flexibilität, reduziert das Niveau von fibrinogen in Plasma und erhöht fibrinolysis, Blutviskosität reduzierend, und verbessert seine Flusseigenschaften. Es verbessert Sauerstoffversorgung an Bereiche des verschlechterten Blutumlaufs, besonders in den Gliedern, dem Zentralnervensystem, und in einem kleineren Ausmaß in den Nieren. Ein bisschen dehnt kranzartige Behälter aus.

Wenn der Empfang der Tabletten innen eine dauernde Ausgabe der aktiven Substanz und seine gleichförmige Absorption von der gastrointestinal Fläche zur Verfügung stellt. Es ist metabolized in der Leber "erster Pass", dadurch mehrere pharmakologisch aktive metabolites bildend. Cmax von pentoxifylline und seinem aktiven metabolites in Plasma wird in 3-4 Stunden erreicht und dauert an therapeutischen Niveaus für 12 h. Schreiben Sie hauptsächlich im Urin als metabolites.

Zeugnis:

• Unordnungen des peripherischen Umlaufs ("periodisch auftretender" claudication auf dem Hintergrund von diabetischem angiopathy, obliterative endarteritis), die Krankheit von Raynaud, Unordnungen des trophischen Gewebes (post-thrombotic Syndrom, Krampfadern, wunde Beinstellen, Gangrän, Erfrierung);
• Cerebrovascular-Unfälle: ischemic und Postapopleksicheskie-Staat;
• zerebraler atherosclerosis (Schwindel, Speicherschwächung, Schlafunordnungen), encephalopathy, Virenneuroinfection (Verhinderung von möglichen Verletzungen des Mikroumlaufs);
• Kranzarterienkrankheit, Bedingung danach myocardial Infarkt;
• akute Unordnungen des Blutumlaufs in der Netzhaut und choroid; otosclerosis, degenerative Änderungen im Vordergrund Pathologie von Behältern des inneren Ohrs mit einem allmählichen Hörenverlust;
• COPD, Bronchialasthma; Machtlosigkeit des Gefäßursprungs.

Gegenindikationen:

• Überempfindlichkeit zu pentoxifylline und anderen xanthine Ableitungen.;
• akuter myocardial Infarkt;
• porphyria, massive Blutung, hemorrhagic Schlag, Retinalblutsturz, Schwangerschaft, Laktation.
• C Sorge: Labiler Blutdruck (Tendenz zu hypotension), Herzversagen, Magengeschwür und 12 Duodenalulcus (mündlich), Staat nach dem kürzlich übertragenen chirurgischen Eingreifen, der Leber und / oder Nieremisserfolg, Alter 18 Jahre (sind Wirksamkeit und Sicherheit nicht studiert worden).

Spezielle Instruktionen:

Behandlung sollte unter der Kontrolle des Blutdrucks sein. In Patienten mit Zuckerkrankheit, hypoglycemic Rauschgifte nehmend, kann die Ernennung in großen Dosen ausgesprochene niedrige Blutzuckergehalt verursachen (Dosiskorrektur ist erforderlich). Wenn das Zuweisen gleichzeitig mit Antikoagulanzien für Hinweise der Blutkoagulation sorgfältig kontrolliert werden sollte. In Patienten, die neue Chirurgie, eine systematische Kontrolle von HB und hematocrit erlebt haben. Die Dosis sollte in Patienten mit dem niedrigen und nicht stabilen Blutdruck reduziert werden. die Dosisverminderung kann in ältlichen Leuten (vergrößerte Bioverfügbarkeit und reduzierte Abfertigungsrate) erforderlich sein. Die Sicherheit und Wirksamkeit von pentoxifylline in Kindern wird nicht gut verstanden. Tabakrauch kann die therapeutische Wirkung des Rauschgifts reduzieren. Vereinbarkeit pentoxifylline Lösung, Einführungslösung sollte in jedem Fall überprüft werden.

Angedeuteter Gebrauch:

Tabletten sind geschluckter, gekleideter Darmganzer mit ein bisschen Wasser. Die tägliche Dosis hat sich in 3 Aufnahme geteilt. Die anfängliche Dosis - 600 Mg / Tag. Mit der Verbesserung der Dosis kann auf 300 Mg / Tag reduziert werden. Anhaltende Dosierungsformen haben 2-3mal pro Tag als Verwalter fungiert.

Nebenwirkungen:

Vom Verdauungssystem: Möglich - Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe, der trockene Mund, der Verlust des Appetits, hat das Gefühl der Fülle im Abdomen, epigastric Schmerz, Lebernenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer phosphatase, cholecystitis, Leberentzündung, Gelbsucht erhoben; selten - ein unangenehmer Geschmack im Mund, Hyperspeichelfluss.

CNS: Relativ selten - Kopfweh, Schwindel, Angst, schläft Unordnungen, Konvulsionen.

Von den Sinnesorganen: Selten - hat Bindehautentzündung, scotoma, Vision, Schmerz im Ohr verschmiert.

Seit dem kardiovaskulären System: Der Gebrauch des Rauschgifts in hohen Dosen kann Blutdruck, tachycardia, Angina pectoris, Herzarrhythmia, Gesichtsspülung, "Gezeiten" des Bluts zur Haut des Gesichtes und der oberen Brust, der Schwellung vermindern.

Allergische Reaktionen: möglich - das Jucken, der Hautausschlag, urticaria, angioedema; selten - anaphylactic Stoß.

Von der Seite von hematopoiesis und hemostasis System: Selten - (von den Magenbehältern, den Eingeweiden, der Haut und den Schleimhäuten), thrombocytopenia, leukopenia verblutend, ändert sich pancytopenia, gipofibrinogenemia, in Muster des peripherischen Bluts der aplastic Anämie. In dieser Verbindung ist es notwendig, regelmäßige Überwachung des Blutbildes auszuführen.

Anderer: selten - Unbehagen, vergrößerte Zerbrechlichkeit von Nägeln, Gewichtänderungen, Nasenverkehrsstauung.

Rauschgiftwechselwirkungen:

Pentoxifylline kann die Effekten von Rauschgiften vergrößern, die Blutgerinnung (indirekte und direkte Antikoagulanzien, thrombolytics) anitibiotikov (einschließlich cephalosporins - tsefamandola, tsefaperazon, tsefotetan), valproic Säure betreffen. Es vergrößert die Wirksamkeit von antihypertensive Rauschgiften, Insulin und mündlichen hypoglycemic Rauschgiften. Cimetidine vergrößert die Plasmakonzentration von pentoxifylline in (die Gefahr von Nebenwirkungen). Co-Verwaltung mit anderem. Xanthines kann zu übermäßigen Nervenaufregungspatienten führen.

Das Verpacken:

• Kommt im ursprünglichen Verpacken. Artikel ist Marke neu und ungeöffnet.

Lagerung:

• Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
• Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
• Laden im trockenen Platz bei der Raumtemperatur.
• Überschreiten Sie Lagerungstemperatur höher nicht als 25 C

Wichtige Benachrichtigung - das Außenkastendesign kann sich vor der vorherigen Benachrichtigung ändern!