Physiotens 0.4 Mg 14 Pillen

Physiotens (Moxonidine, Moxonidinum) - hypotensive Rauschgift.

Physiotens (Moxonidine, Moxonidinum) - auswählender imidazoline Empfänger agonists verantwortlich für die tonische und zurückgebogene Kontrolle des mitfühlenden Nervensystems (lokalisiert zum Venter-seitlichen Knochenmark). Reduziert Insulinwiderstand von Geweben, stimuliert die Ausgabe des Wachstumshormons. Es betrifft Traubenzuckermetabolismus und lipid nicht.

Wirkung von Pharmachologic:

Pharmacodynamics

Moxonidine ist ein antihypertensive Agent mit einem Hauptmechanismus der Handlung. Die Stammstrukturen des Gehirns (schiffsschnabelförmige Schicht der seitlichen Herzkammern) moxonidine stimulieren auswählend imidazoline-empfindliche Empfänger werden an der tonischen und zurückgebogenen Regulierung des mitfühlenden Nervensystems beteiligt. Die Anregung der imidazoline Empfänger reduziert peripherische mitfühlende Tätigkeit und Blutdruck (BP).

Moxonidine unterscheidet sich von anderem sympatholytic antihypertensives niedrigere Sympathie für die a2-adrenergic Empfänger, die die niedrigere Wahrscheinlichkeit der Sedierung und des trockenen Mundes erklärt.

Moxonidine führt zur Verminderung des Körpergefäßwiderstands und Blutdrucks. Die hypotensive Wirkung von moxonidine, der im Doppelblind-, suggestionsmittelkontrollierten, randomized Studien bestätigt ist.

Moxonidine 21 % verbessert Insulinempfindlichkeitsindex (im Vergleich zum Suggestionsmittel) in fettleibigen Patienten, insulinrezistentnostnostyu, um Hypertonie zu mäßigen.

Der wichtige metabolite - dehydrogenated moxonidine. Pharmacodynamic Tätigkeit dehydrogenated moxonidine - ungefähr 10 % im Vergleich zu moxonidine.

Auswählend mit I1-imidazoline im Gehirnstamm gelegenen Empfängern aufeinander wirkend, reduziert mitfühlende Tätigkeit.

Moxonidine hat hohe Sympathie für den imidazoline I1-Empfänger bindet nur geringfügig und mit dem zentralen alpha2-adrenoceptors durch die Wechselwirkung mit diesem erklärten trockenen Mund und Sedierung.

Es reduziert den Widerstand von Geweben zum Insulin.

Wirkung auf hemodynamics: Die Verminderung von systolic und diastolic Blutdruck in der einzelnen und langfristigen Behandlung wird mit einer Abnahme von moxonidine pressor Handlung auf den mitfühlenden peripherischen Behältern vereinigt, hat peripherischen Gefäßwiderstand reduziert, während sich die Herzproduktion und Herzrate nicht bedeutsam geändert haben.

Anzeigen Physiotens Rauschgift:

• Arterielle Hypertonie.

Angedeuteter Gebrauch:

Innen, unabhängig von Mahlzeiten, die anfängliche Dosis (in den meisten Fällen) - 0.2 Mg pro Tag; die maximale tägliche Dosis - 0.6 Mg (geteilt in 2 Aufnahme); maximale einzelne Dosis - 0.4 Mg;

im Nierenmisserfolg (Cl creatinine 30-60 ml / Minute) und in Patienten auf hemodialysis, einer einzelnen Dosis - 0.2 Mg, das Maximum täglich - 0.4 Mg.

Spezielle Instruktionen:

Annullieren Sie nötigenfalls sowohl erhaltenes Beta-Blockers als auchPhysiotens zuerst annullieren Beta-Blockers, und nur ein paar Tage - Physiotens. Während der Behandlung verlangt regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, der Herzrate, des EKGS. Halt, Physiotens zu empfangen, sollte allmählich. Patienten mit seltenen erblichen Unordnungen der galactose Intoleranz, lactase Mangel oder Traubenzucker-Galactose malabsorption sollten dieses Rauschgift nicht nehmen.

Daten auf nachteiligen Effekten von Moxonidine auf der Fähigkeit, ein Auto und zu den Motoren zu steuern, und gibt es keine Verwaltungsmechanismen. Es gibt Berichte der Schläfrigkeit und des Schwindels während der Behandlung mit Moxonidine. Das sollte betrachtet werden, wenn man die obengenannten Operationen durchführt.

Das Verpacken:

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Lagerung:

• Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
• Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
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