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Mebicar (Tetramethyltetraazabicyclooctandionum) - das Rauschgift gehört dem anxiolytic, Betonungsschutz-, neuroprotective Agenten. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des myocardium Gewebes; normalisiert verschlechtertes Elektrolytgleichgewicht des Bluts, den Inhalt von Kaliumsionen im Plasma, roten Blutzellen und den Zellen des myocardium; erhöht Proteinsynthese und vergrößerte Zellenergiemittel.
Passt gestörte Nachtruhe an, ohne eine direkte hypnotische Handlung zu haben. Es hat keine anticholinergic Wirkung und miorelaksantnm, verletzt die Koordination von Bewegungen nicht. Erleichtert oder erleichtert Nikotinentzugserscheinungen.
Das Rauschgift gehört der Gruppe von Tagesberuhigungsmitteln und hat keine direkte hypnotische Handlung, jedoch, in der Behandlung potentiates die Wirkung anderer hypnotischer Rauschgifte. Mit dem langfristigen Gebrauch des Rauschgifts hat Verbesserung im nächtlichen Schlaf, der Normalisierung von Schlafmustern bemerkt, Schlaf erleichternd, reduzieren Sie die Frequenz von Albträumen.
Außerdem hat das Rauschgift eine starke nootropic Wirkung, fördert die Normalisierung des Staates mit Betonung und geistiger Betonung. Mebicar verbessert Gedächtnis und die Fähigkeit, Gedanken zu artikulieren, optimiert den Prozess des Denkens, hat eine gekennzeichnete Wirkung in Paraklotz, Moralisieren, Inkohärenz und Beschleunigung der Rede.
Mebicar hilft, Nikotin- und Alkoholabzug zu reduzieren.
Hat eine Antioxidationsmittelwirkung, schützt Zellen vor freien Radikalen und Peroxydzusammensetzungen. Es hat normastenicheskimi Eigenschaften. Das Rauschgift hilft, lipid Metabolismus durch das Ändern des Verhältnisses der niedrigen Dichte lipoprotein und dichten lipoprotein zu normalisieren, reduziert das Niveau von Cholesterin im Blut.
Mebicar in der Behandlung von Patienten, die unter ischämischer Herzkrankheit leiden, verbessert trophism Infarkt wegen einer Steigerung des kranzartigen Blutflusses. Unter dem Einfluss des Rauschgifts vergrößert die Kraft von Herzzusammenziehungen, normaler Gefäßdurchdringbarkeit, reduziert Blutviskosität, hat erythrocyte Intragefäßansammlung reduziert.
Das Rauschgift verursacht Wohlbefinden nicht, es hat Hingabe und Abhängigkeit nicht entwickelt.
Das Rauschgift nach der mündlichen Verwaltung ist in die gastrointestinal Fläche gut vertieft. Wegen der chemischen Trägheit des Rauschgifts betrifft Nahrungsmittelaufnahme am mebicar Ausmaß der Absorption des Rauschgifts nicht. Das Rauschgift wird seit 20-30 Minuten entwickelt und dauert bis zu 6 Stunden. Das Rauschgift ist nicht metabolized und wächst im Körper an. Die Halbwertzeit ist ungefähr 18 Stunden. Schreiben Sie hauptsächlich im Urin in der unveränderten Form ist Produktion zu 90 % der Dosis am ersten Tag.
Kehren Sie mit dem Urin völlig während des Tages zurück
Zeugnis:
Angedeuteter Gebrauch:
Innen, unabhängig von Mahlzeiten.
Gemäß 0.3-0.9 g 2-3mal pro Tag.
Die maximale einzelne Dosis - 3 g täglich - der Wechselkurs 10 für die Verhinderung und Behandlung - von ein paar Tagen bis zu den 2-3 Monaten, abhängig von der Situation, für Geistesstörungen - bis zu 6 Monate.
Nebenwirkungen:
Allergische Reaktionen, die an hohen Dosen - eine geringe Kurzzeitabnahme im Blutdruck, hyperthermia (jucken) (nehmen in der Körpertemperatur zu 1-1.5 ° C zu), Verdauungsstörung. Das Senken des Blutdrucks und der Körpertemperatur ist nicht eine Anzeige für die Unterbrechung des Rauschgifts und wird unabhängig normalisiert.
Rauschgiftwechselwirkungen:
Es erhöht die Wirkung von Schlaftabletten und Rauschgiften.
Das Verpacken:
Lagerung:
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