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Fotil Augenfälle 5ml

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Fotil Augenfälle - sind eine vereinigte Vorbereitung, die auf pilocarpine Alkaloid und timolol Beta-Adrenoblocker gestützt ist, dessen vereinigte Wirkung zu einer Abnahme im Intraaugendruck in verschiedenen Typen des Glaukoms, und auch nach dem chirurgischen Eingreifen auf dem Organ der Vision führt

Augenfälle von Fotil - haben Antiglaukomvorbereitung verbunden.

Pilocarpine ist eine M holinomimetic mit der aktuellen Anwendung es reduziert die glatten Muskeln des kreisförmigen Muskels der Iris und Wimpermuskels, der zu einer Steigerung des Winkels des vorderen Raums des Auges, einer Änderung in der Konfiguration der trabecular Zone führt. Das hilft, den Ausfluss von Intraaugenflüssigkeit vom vorderen Raum des Auges zu vergrößern und den Intraaugendruck zu vermindern.

Timolola maleate - Beta-Blocker, verhindert die stimulierende Wirkung von catecholamines auf β-adrenergic Empfängern. Reduziert Intraaugendruck durch das Reduzieren der Bildung von Intraaugenflüssigkeit.

Pilocarpine und timolol mit einer Kombination in einer Vorbereitung verstärken gegenseitig einander.

Mit der aktuellen Anwendung reduziert Fotil sowohl vergrößerten als auch normalen Intraaugendruck ohne Rücksicht auf die Anwesenheit des Glaukoms. Nach einer einzelnen Anwendung einer einzelnen Dosis von Fotil beginnt Intraaugendruck abzunehmen nach 30 Minuten wird die maximale Wirkung gewöhnlich erreicht nach 2 Stunden wird die Wirkung des Rauschgifts seit 20 Stunden aufrechterhalten.

Pharmacokinetics

Timolol

Schnell dringt durch die Hornhaut ein.

Wenn man die Bildung von Intraaugenflüssigkeit reduziert, reduziert die Rate der Ausscheidung von pilocarpine vom Auge.

Pilocarpine

Gut dringt durch die Hornhaut ein. C max in der Intraaugenflüssigkeit wird nach 30 Minuten erreicht. Pilocarpine bindet in den meisten Geweben des Auges, das seine Halbwertzeit vom Auge verlängert, das sich von 1.5 bis 2.5 Stunden erstreckt. Pilocarpine ist von den Augengeweben zusammen mit der Intraaugenflüssigkeit unverändert.

In Plasma und Leber schnell hydrolyzed in eine untätige Form. T 1/2 von Plasma - weniger als 0.5 h.

Anzeigen:

  • Offener Winkel und Winkelverschlussglaukom.
  • Glaukom hat mit aphakia verkehrt.
  • Sekundäres Glaukom.
  • Steigerung des Intraaugendrucks in der postwirkenden Periode.
  • Glaukom nach der Chirurgie für grauen Star.
  • Ausgesprochene Steigerung des Intraaugendrucks mit dem Risiko des Augenschadens (einschließlich als ein Teil der vereinigten Antiglaukomtherapie).

Gegenindikationen:

  • vorderer uveitis;
  • Kurve bradycardia;
  • AV blockieren II und III Grad;
  • Herzversagen von Decompensated;
  • Cardiogenic-Stoß;
  • Bronchialasthma;
  • COPD;
  • Kinder und Jugendliche weniger als 18 Jahre (wegen des Mangels an Daten auf der Wirksamkeit und Sicherheit des Rauschgifts in Kindern und Jugendlichen);
  • der Zustand sofort nach Augenoperationen und anderen Augenkrankheiten, in denen das Einengen des Schülers unerwünscht ist;
  • Überempfindlichkeit zu den Bestandteilen des Rauschgifts.

Mit der Verwarnung sollte das Rauschgift für das Herzversagen, cerebrovascular Unordnungen, Zuckerkrankheit, niedrige Blutzuckergehalt, Netzhautablösung, Kurzsichtigkeit, thyrotoxicosis vor der Chirurgie unter allgemeiner Anästhesie vorschreiben.

Spezielle Instruktionen:

Das Rauschgift wird Patienten vorgeschrieben, die für den vergrößerten Intraaugendruck mit der Monotherapie in fast allen Formen des Glaukoms nicht entschädigen können.

Verwarnung sollte dem Rauschgift in den folgenden Fällen gegeben werden:

  • Patienten mit cerebrovascular Unordnungen.
  • Mit niedriger Blutzuckergehalt.
  • Vor der Operation unter Anästhesie.

Sorge sollte genommen werden, wenn man das Rauschgift Patienten vorschreibt, die Beta-Blockers nach innen erhalten.

Mit dem anhaltenden Gebrauch des Rauschgifts in Patienten mit Glaukom kann Widerstand gegen die aktiven Bestandteile des Rauschgifts entwickeln. Jedoch, zum vereinigten Auge fällt der Grad der Entwicklung der Toleranz wird weniger ausgedrückt als zu Monoteilantiglaukommedikamenten.

Die Einschätzung der Wirksamkeit des Rauschgifts sollte etwa 4 Wochen nach dem Anfang der Behandlung ausgeführt werden. Das Maß des Intraaugendrucks sollte zu verschiedenen Zeiten des Tages ausgeführt werden.

Auf Grund dessen, dass die Vorbereitung ein Konservierungsmittel enthält, sollten Patienten, die weiche Kontaktlinsen tragen, vor dem Verwenden von Fällen entfernt werden. Es wird empfohlen, dass Sie 15 Minuten warten, bevor Sie Kontaktlinsen wieder einsetzen.

Während der Periode des Drogenkonsums kann sich dunkle Anpassung verschlechtern. Der Patient sollte über die Gefahr der Bewegung in der Dunkelheit gewarnt werden.

Verwenden Sie in Kinderheilkunde

Klinische Proben mit der Sicherheit und Wirksamkeit des Gebrauches von Fotila in Kindern sind nicht geführt worden.

Ergebnisse von experimentellen Studien

In auf Labortieren ausgeführten Studien gab es keine mutagenic Wirkung von timolol.

Zurzeit gibt es keine Beweise, dass pilocarpine eine mutagenic Wirkung in der Behandlung des Glaukoms in Menschen hat. Jedoch, in experimentellen Studien, sind Zeichen von mutagenicity in pilocarpine identifiziert worden.

Wirken Sie auf die Fähigkeit ein, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu führen

Fahrer von Fahrzeugen müssen sorgfältig sein, wenn sie in Bedingungen der ungenügenden Beleuchtung fahren, weil das Rauschgift die dunkle Anpassung stören kann.

Angedeuteter Gebrauch:

Teilen Sie 1 Fall des Rauschgifts Fotil zum betroffenen Auge 2mal / Tag zu.

In einigen Patienten wird die stabile Abnahme im Intraaugendruck nur nach mehreren Wochen der Therapie erreicht. Deshalb, wenn man die Ergebnisse der Behandlung bewertet, ist es notwendig, den Intraaugendruck etwa 4 Wochen nach dem Anfang der Behandlung zu messen. Wenn die erwartete Abnahme im Intraaugendruck nicht vorkommt, sollte Stärke von Fotil (Stärkenfallfälle von Fotil der ml 5 Augenkapsel 1 Santen AO) oder im Hinblick auf die Tatsache vorgeschrieben werden, dass weiter die Erhöhung der Dosis Wirkung, verbundene Therapie mit Hemmstoffen von kohlenstoffhaltigem anhydrase für den Systemgebrauch nicht gibt.

Vor der Starttherapie mit Fotil sollte die Behandlung mit anderen Antiglaukomaugenfällen der Tag vorher unterbrochen werden.

Das Verpacken:

  • Kommt im ursprünglichen Verpacken. Artikel ist Marke neu und ungeöffnet.

Lagerung:

  • Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
  • Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
  • Laden im trockenen Platz bei der Raumtemperatur.
  • Überschreiten Sie Lagerungstemperatur höher nicht als 25 C

Wichtige Benachrichtigung - das Außenkastendesign kann sich vor der vorherigen Benachrichtigung ändern!

 

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