Cytoflavin 100 Pillen

Pharmakologische Effekten werden durch die vereinigte Handlung eines Teils des Rauschgifts Bestandteile von Cytoflavin verursacht.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + Riboflavin + saurer Succinic)- Aktivierung fördert aerobic Metabolismus von Zellen, das Hinauslaufen auf vergrößerte Niveaus der Traubenzuckeranwendung trägt zu einem vergrößerten Niveau der sauren Fettbetaoxydation und Wiedersynthese γ-aminobutyric Säure in Neuronen bei.

Cytoflavin vergrößert die Stabilität der Membranen des Nervs und der glial Zellen zu den Effekten von ischemia, auf eine Abnahme auf die Konzentration von Proteinen neurospecifical das Charakterisieren des Niveaus der Degradierung der Hauptstrukturbestandteile des Nervengewebes hinauslaufend.

Cytoflavin verbessert kranzartigen und zerebralen Blutfluss, aktiviert metabolische Prozesse im Zentralnervensystem, stellt verschlechtertes Bewusstsein wieder her, fördert rückwärts Gehen von neurologischen Symptomen und Besserung kognitiver Funktionen des Gehirns. Es hat eine schnelle erwachende Wirkung in der postbetäubenden Beklemmung des Bewusstseins.

In der Verwendung des Rauschgifts Cytoflavin in den ersten 12 Stunden nachdem hat der Anfall des Schlags vorteilhaft für ischemic und Necrotic-Prozesse im betroffenen Bereich (die Verminderung des Herds), Wiederherstellung des neurologischen Status und die Verminderung der Unfähigkeit auf lange Sicht beobachtet.

Pharmacokinetics:

Citoflavin hat hohe Bioverfügbarkeit.

Bernsteinsäurennahrungsaufnahme dringt von der gastrointestinal Fläche in die Blut- und Gewebereaktionen ein, die am Energiemetabolismus teilnehmen, und wird völlig erniedrigt, um Produkte des Metabolismus (Kohlendioxyd und Wasser) nach 30 Minuten zu beenden.

Inosine wird von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - die Durchschnittverweilzeit von 5 Stunden im Blut - 5.5 Stunden, die Gleichgewichtsverteilung des Volumens von ungefähr 20 Liter zu erreichen. Inosine ist metabolized in der Leber, um inosine Monophosphat zu bilden, das von seiner Oxydation zu Harnsäure gefolgt ist. In kleinen Mengen excreted durch die Nieren.

Nicotinamide wird in allen Geweben (das Gleichgewichtvolumen des Vertriebs von etwa 500 Liter) schnell verteilt. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - 2 Stunden, die durchschnittliche Aufbewahrungsfrist im Blut - 4.5 Stunden zu erreichen. Nicotinamide durchquert die Nachgeburt und Brustmilch; metabolized in der Leber mit der Bildung von N-methylnicotinamide, excreted durch die Nieren.

Riboflavin wird von der gastrointestinal Fläche, uneben verteilt schnell absorbiert (die höchste Zahl im myocardium, Leber, Niere), wird in flavinadeninmononukleotid (FMN) und Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) im mitochondria umgestaltet. Es dringt durch die Nachgeburt und Brustmilch ein; excreted durch die Nieren, hauptsächlich als metabolites.

Zeugnis:

In Erwachsenen in der Behandlung:

• akuter Schlag.
• Die Effekten der cerebrovascular Krankheit (die Effekten des Gehirninfarkts, zerebralen atherosclerosis).
• toxisch und hypoxic encephalopathy in akuter und chronischer Vergiftung, endotoxemia, postbetäubender Beklemmung des Bewusstseins, sowie für die Verhinderung und Behandlung von hypoxic encephalopathy während der Herzchirurgie mit der Herz-Lungenumleitung.

In Kindern (einschließlich der Vorbegriffschwangerschaft 28-36 Wochen) in der Kombinationstherapie in der Neugeborenenperiode:

• zerebraler ischemia.

Gegenindikationen:

Überempfindlichkeit, Patienten, die auf der mechanischen Lüftung sind, während sie den teilweisen Druck von Sauerstoff im arteriellen Blut reduzieren, ist weniger als 60 mm Hg. Kunst. die Periode des Stillens.

Seien Sie - nephrolithiasis, Gicht, hyperuricemia vorsichtig.

Nebenwirkungen:

Kopfweh, Schmerz oder Unbequemlichkeit im epigastric Gebiet. Allergische Reaktionen wie Hautröte und das Jucken. Nachteilige Reaktionen schließen ein: vergängliche niedrige Blutzuckergehalt, hyperuricemia, Gichtverärgerung der Begleiterscheinung.

Wenn einige dieser Instruktionsnebenwirkungen zusammengesetzt wird oder Sie irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht erwähnten Nebenwirkungen bemerken, Ihren Arzt informieren.

Angedeuteter Gebrauch:

Innerhalb von 2 Tabletten 2mal pro Tag mit einem Zwischenraum zwischen Empfängen von 8-10 Stunden. Tabletten sollten mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit ohne das Kauen genommen werden, sich unten mit Wasser (100 ml) waschend.

Es wird empfohlen, das Rauschgift in der Morgen- und Tageszeit (innerhalb von 18 Stunden) nehmend.

Die Dauer der Behandlung von 25 Tagen. Der Zweck des Kurses kann sich an Zwischenräumen von nicht weniger als 1 Monat wiederholen.

Das Verpacken:

• Kommt im ursprünglichen Verpacken. Artikel ist Marke neu und ungeöffnet.

Lagerung:

• Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
• Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
• Laden im trockenen Platz bei der Raumtemperatur.
• Überschreiten Sie Lagerungstemperatur höher nicht als 25 C

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