Gebrauchsanweisung: Behälter Erwarteter F

Dosierungsform: Kapseln, Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Einspritzung

Aktive Substanz: Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

Pharmakologische Gruppe

Antikoagulanzien

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

G93.4 Unangegebener Encephalopathy: bilirubin encephalopathy; Lacunarity-Status; Beben, wenn pfortsystemisch, encephalopathy; der latente hepatische encephalopathy; Atherosclerotic encephalopathy; Hypertensive encephalopathy; hypoxic encephalopathy; dismetabolic encephalopathy; Encephalopathy; Gehirnverletzung; Porto-caval encephalopathy; Gefäßencephalopathy; traumatischer encephalopathy; encephalopathy; encephalopathy; Encephalopathy sekundäre Entstehung; Encephalopathy discirculatory; Encephalopathy portocaval; epileptischer encephalopathy; Hemorrhagic-Stoß und encephalopathy Syndrom; subakute Spongiform encephalopathy

H36.0 Diabetikerretinopathie (E10-E14 + mit dem allgemeinen vierten Charakter.3): Diabetikerretinopathie von Haemorrhagic; diabetische Retinopathie; Entartung von Macular in Patienten mit Zuckerkrankheit

I79 Verletzungen von Arterien, arterioles und Haargefäßen in Krankheiten klassifiziert anderswohin: Fehlen Sie des kapillaren Umlaufs

I79.2 Peripherischer angiopathy in Krankheiten klassifiziert anderswohin: diabetischer angiopathy; Angiopathy in Zuckerkrankheit; Arterienverkalkungsdiabetiker; Schmerz in Verletzungen von peripherischen Nerven; diabetischer angiopathy; diabetischer microangiopathy; diabetische Gefäßkrankheit; periodisch auftretender angioneurotic disbaziya; Macroangiopathy in Zuckerkrankheit; microangiopathy; Microangiopathy in Zuckerkrankheit mellitus; prickelnde Sensationen in den Händen und Füßen; Kälte in den äußersten Enden; peripherischer angiopathy; peripherische arterielle Krankheit; Sklerose Menkeberga; chronische Auswischenkrankheiten von Arterien

N08.3 Glomerular Verletzungen in Zuckerkrankheit mellitus (E10-14 + mit dem allgemeinen vierten Zeichen.2): Diabetiker von Nephropathy; Diabetiker Nephropathy; diabetischer nephropathy im Vordergrund Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus; diabetischer nephropathy in Patienten mit Zuckerkrankheit des Typs I; Proteinuria in Patienten mit Zuckerkrankheit des Typs 2 mellitus

Zusammensetzung und Ausgabenform

Lösung für die Einspritzung 1 Ampere.

Sulodexide 600 le

Hilfssubstanzen: Natriumchlorid - 18 Mg; Wasser für die Vorbereitung von Einspritzungen - q.s. Bis zu 2 ml

In Ampullen von 2 ml; in einem Kasten gibt es 10 Ampullen.

Kapseln 1 Kappen.

Sulodexide 250 le

Hilfssubstanzen: Natrium lauryl Sulfat - 3.3 Mg; Kolloid des Silikondioxyds - 3.0 Mg; Triglycerides 86.1 Mg

Die Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine - 55.0 Mg; Glyzerin - 21.0 Mg; Natrium ethyl-p-hydroxybenzoate 0.24 Mg; Natrium propylparaoxybenzoate 0.12 Mg; Titandioxyd (E171) 0.30 Mg; rotes Eisenoxid 0.90 Mg

In einer Blase von 25 Pcs.; in den Blasen des Kastens 2.

Beschreibung der Dosierungsform

Lösung für die Einspritzung: Eine hellgelbe oder gelbe klare Lösung, die in Ampullen von dunklem durchsichtigem Glas gelegt ist.

Kapseln: weiche Gelatinenkapseln der ovalen Form, ziegelroter Farbe.

Eigenschaft

Ein natürliches Produkt vom mucosa des Dünndarms eines Schweins isoliert. Es ist eine natürliche Mischung von glycosaminoglycans: ein heparin ähnlicher Bruchteil mit einem Molekulargewicht von 8,000 daltons (80 %) und dermatan Sulfat (20 %).

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Angioprotective, Antikoagulans, antithrombotic, profibrinolytic

Pharmacodynamics

Der schnell fließende heparin ähnliche Bruchteil hat eine Sympathie für antithrombin III und dermatophane Bruchteil für heparin II cofactor. Antikoagulanswirkung wird wegen der Sympathie für den cofactor von heparin II, der inactivates thrombin manifestiert.

Der Mechanismus der antithrombotic Handlung wird mit der Unterdrückung des aktivierten X Faktor, mit der vergrößerten Synthese und Sekretion von prostacyclin (PGI2) mit einer Abnahme im Niveau von fibrinogen im Plasma vereinigt,

Die prophyllinolytic Wirkung ist wegen der Steigerung des Niveaus des Gewebeaktivators von plasminogen im Blut und der Abnahme im Inhalt seines Hemmstoffs.

Wirkung von Angioprotective wird mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität von endothelial Gefäßzellen mit der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Anklage der Poren der grundlegenden Membran der Behälter vereinigt. Außerdem normalisiert das Rauschgift die rheological Eigenschaften des Bluts durch das Reduzieren des Niveaus von triglycerides (stimuliert lipolytic Enzym - lipoprotein lipase, hydrolyzing triglycerides, die ein Teil von LDL sind).

Reduziert die Viskosität des Bluts, unterdrückt die Proliferation von mesangium Zellen, reduziert die Dicke der Kellermembran.

Pharmacokinetic

90 % sind in den Gefäßendothelium vertieft (schafft eine Konzentration 20-30mal höher in den Geweben anderer Organe), und vertieft in den Dünndarm. Metabolised in der Leber und den Nieren. Verschieden von unfraktioniertem heparin und niedrigem Molekulargewicht heparins ist sulodexide nicht desulfated, der zu einer Abnahme in der antithrombotic Tätigkeit führt und bedeutsam Beseitigung vom Körper beschleunigt. Der Dosisvertrieb durch Organe hat gezeigt, dass das Rauschgift extracellular Verbreitung in der Leber und den Nieren 4 Stunden nach der Verwaltung erlebt.

24 Stunden nach der intravenösen Verwaltung ist die Ausscheidung im Urin 50 % des Rauschgifts, und nach 48 Stunden, 67 %.

Anzeige des Rauschgiftbehälters Erwarteter F

Angiopathy mit einer vergrößerten Gefahr der Thrombose, incl. Nach einem neuen myocardial Infarkt;

Unordnungen des Gehirnumlaufs, einschließlich der akuten Periode des Ischemic-Schlags und Periode der frühen Wiederherstellung;

Discirculatory encephalopathy wegen atherosclerosis, Zuckerkrankheit mellitus, Hypertonie;

Gefäßdementia;

Verschließende Verletzungen von peripherischen Arterien von atherosclerotic und diabetischem Ursprung;

Phlebopathy, tiefe Adernthrombose;

Microangiopathy (nephropathy, Retinopathie, Nervenleiden) und macroangiopathy (diabetisches Fußsyndrom, encephalopathy, cardiopathy) in Zuckerkrankheit mellitus;

Bedingungen von Thrombophilic, antiphospholipid Syndrom (zusammen mit Azetylsalizylsäure, und auch nach niedrig-molekularem heparins);

Behandlung von heparin-veranlasstem thrombotic thrombocytopenia (GTT) da verursacht das Rauschgift nicht und erschwert GTT nicht.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit;

Diathese von Hemorrhagic und Krankheiten, die durch das reduzierte Blut coagulability begleitet sind;

Schwangerschaft (Ich Vierteljahr).

Schwangerschaft und Stillen

Wenn Schwangerschaft unter der strengen Aufsicht eines Arztes vorgeschrieben wird. Es gibt eine positive Erfahrung des Verwendens zum Zweck der Behandlung und Verhinderung von Gefäßkomplikationen in Patienten mit Zuckerkrankheit des Typs 1 in den II und III Vierteljahren der Schwangerschaft, mit der Entwicklung von spätem toxicosis von schwangeren Frauen - gestosis.

Nebenwirkungen

Vom Teil des Eingeweides: Brechreiz, das Erbrechen, der Schmerz in epigastrium.

Allergische Reaktionen: Ausschlag.

Anderer: Schmerz, das Brennen, an der Spritzenseite eine Quetschung bekommend.

Wechselwirkung

Es wird gleichzeitigem Gebrauch mit Rauschgiften nicht empfohlen, die das System von hemostasis (direkte und indirekte Antikoagulanzien, antiaggregants) betreffen.

Das Dosieren und Verwaltung

IM, IV (in 150-200 ml der physiologischen Lösung), innen. Am Anfang der Behandlung sollte der Inhalt von 1 Ampulle täglich in / M seit 15-20 Tagen, dann 1 Kapsel eingespritzt werden. 2mal pro Tag mündlich zwischen Mahlzeiten seit 30-40 Tagen. Der volle Kurs sollte mindestens 2mal pro Jahr wiederholt werden. Am Taktgefühl des Arztes kann die Dosierenregierung geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Abzug des Rauschgifts, symptomatischer Therapie.

Spezielle Instruktionen

Nötigenfalls wird es empfohlen, das Rauschgift unter der Kontrolle eines coagulogram zu verwenden. Am Anfang und dem Ende der Behandlung ist es zweckdienlich, um die folgenden Rahmen zu bestimmen: APTT (normalerweise 30-40 Sekunden, abhängig vom Typ und der Konzentration des verwendeten Aktivators, können es 25-30 oder 35-50 s sein), antithrombin III Inhalt (normalerweise - 210-300 Mg / l), die Zeit, (in der Norm des Herzogs - 2-4 Minuten), die Zeit der Koagulation des unstabilisierten Bluts (normalerweise gemäß der Methode von Milian in der Modifizierung von Moravitsa - 6-8 Minuten) zu verbluten. Wessel Doué F vergrößert die normalen Werte durch ungefähr anderthalbfach.

Eine Anmerkung

Behälter Erwarteter F, Kapseln - Pharmacor Produktion (Russland) paketierend.

Behälter Erwarteter F, Ampullen - Pharmacor Produktion (Russland) einpackend.

Lagerungsbedingungen des Rauschgiftbehälters Erwarteter F

Bei einer Temperatur nicht höher als 30 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgiftbehälters Erwarteter F

5 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.