Gebrauchsanweisung: TRITANRIX-HB

Dosierungsform: Suspendierung für Einspritzungen

Pharmakologische Gruppe:

Impfstoffe, Seren, phages und toxoids

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Dosis der Suspendierung für die Einspritzung (0.5 ml) enthält Diphtherie toxoid mindestens 30 IU und Wundstarrkrampf toxoid mehr als 60 IU, die auf Aluminiumsalzen, inactivated pertussis Bazillus (Bordetella pertussis) mehr als 4 IU und HBs rekombinantes Antigen 10 μg absorbiert sind; in Singledosisfläschchen, in einem Kasten von 1 oder 100 Pcs. Oder in Flaschen, die 10 Dosen in einem Kasten von 50 Pcs enthalten.

Das Dosieren und Verwaltung

Kinder von 6 Wochen bis zu den 7 Jahren. IM (kleine Kinder - im anterolateral Bereich des Schenkels) wird ihm sc (für begleitete Krankheiten durch die Blutung) erlaubt. Vor dem Gebrauch, wanken Sie gründlich, bis die Suspendierung völlig homogenisiert und für Auslandspartikeln oder Färbung überprüft wird. Immunisierungslisten: Die erste Dosis des Impfstoffs wird sofort nach der Geburt, dann in 1.5 verwaltet; 2.5 und 3.5 Monate; oder an 2, 4 und 6 Monate; oder an 3, 4 und 5 Monate; oder in 3, 4, 5 und 6 Monate, incl. Und für die Einführung einer Boosterraketendosis; oder in Übereinstimmung mit den Empfehlungen von der nationalen Gesundheitsbehörde.

Eine Anmerkung

Das Rauschgift ist im Prozess der Registrierung.

Lagerungsbedingungen des TRITANRIX-HB Rauschgifts

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des TRITANRIX-HB Rauschgifts

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.