Gebrauchsanweisung: Thymodepressin

Dosierungsform: Nasenfälle; Lösung für die intramuskuläre Einspritzung; Nasen-Lösungsfälle; Nasendosierenspray; Substanzenpuder

ATX

L04AX Anderer immunosuppressants

Pharmakologische Gruppe:

Agent von Immunosuppressive [Immunodepressants]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

C84 Peripherische und HautT-Zelle lymphomas: Bösartiger lymphoma; Hautlymphoma; HautT-Zelle lymphoma; Lymphoma T-Zelle; T-Zelle lymphoma

C85 Andere und unangegebene Typen des lymphoma von non-Hodgkin: Lymphoma des Mischtyps; Lymphomas von Zellen der Mantelzone; bösartiger lymphoma; Krankheit von Lymphoma non-Hodgkin's; Lymphocytic lymphoma

C91 Lymphoid Leukämie [lymphatische Leukämie]: Lymphatische Leukämie; Krankheiten von Lymphoproliferative; Neuroleukemia; widerspenstige akute lymphoblastic Leukämie; widerspenstige lymphoblastic Leukämie; Transformation von Vorleukämien; chronische lymphocytic Leukämie; Unordnungen von Lymphoproliferative

D59.1 Andere autogeschützte hemolytic Anämie: Autogeschützte hemolytic Anämie; geschützte hemolytic Anämie; autogeschützte hemolytic Anämien

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: Die Krankheit von Werlhof; Idiopathic autogeschützter thrombocytopenia; Idiopathic thrombocytopenic purpura Erwachsener; Idiopathic thrombocytopenic purpura in Erwachsenen; geschützter idiopathic thrombocytopenic purpura; geschützter thrombocytopenia; die Blutung in Patienten mit thrombocytopenic purpura; Syndrom von Evans; Thrombocytopenic purpura; Thrombocytopenia des geschützten Ursprungs; chronischer idiopathic thrombocytopenic purpura; wesentlicher thrombocytopenia; autogeschützter thrombocytopenic purpura in Schwangerschaft; Posttransfusion purpura

D69.5 Sekundärer thrombocytopenia: Sekundärer cytopenia

D69.6 Thrombocytopenia, unangegeben: Diathese von Hemorrhagic des thrombocytopenic Ursprungs; Syndrom von Hemorrhagic des thrombocytopenic Ursprungs; Idiopathic thrombocythemia; Thrombocytopenia; Mai - Hegglina Anomalien; erblicher thrombocytopathies; Fieber mit thrombocytopenia

D72.8.0 * Leukopenia: Autogeschützter neutropenia; angeborener neutropenia; Granulocytopenia; Idiopathic und drogenindizierter leukopenia; Idiopathic neutropenia; Leukopenia aplastic; Strahlung von Leukopenia; Leukopenia mit der Strahlentherapie; Strahlung leukopenia; erblicher neutropenia; Neutropenia in Patienten mit Aids; periodischer neutropenia; Strahlung leukopenia; beharrlicher neutropenia; fiebriger neutropenia; zweistufiger cytopenia; Strahlung cytopenia; Neutropenia ist zyklisch

L10 Pemphigus [pemphigus]: Gütiger pemphigoid der Schleimhäute; Luftblase dermatosis; Pemphigus; Hautentzündung, blasenförmig; gütiger pemphigus; gewöhnlicher pemphigus; Pemphigus; Luftblasenhautentzündung; Familie gütiger pemphigus Hailey-Hailey

L20 Atopic Hautentzündung: Allergische Krankheiten der Haut; allergische Hautkrankheit nichtansteckende Ätiologie; allergische Hautkrankheitsätiologie nemikrobnoy; allergische Hautkrankheiten; allergische Hautverletzungen; allergische Reaktionen auf der Haut; Atopic-Hautentzündung; allergischer dermatosis; allergische Diathese; das allergische Jucken dermatosis; allergische Hautkrankheit; allergische Hautverärgerung; allergische Hautentzündung; Atopic-Hautentzündung; allergischer dermatoses; Exudative-Diathese; juckendes atopic Ekzem Juckender allergischer dermatosis; allergische Hautkrankheit; allergische Hautreaktion zu Rauschgiften und Chemikalien; Hautreaktionen zu Medikamenten; Haut und allergische Krankheit; akutes Ekzem; allgemeiner neurodermatitis; chronische atopic Hautentzündung; Diathese von Exudative

L30.9 Unangegebene Hautentzündung: Allergischer dermatoses durch eine sekundäre Bakterieninfektion kompliziert; anales Ekzem; Bakterienreifung; krampfaderiges Ekzem; venöse Hautentzündung; Entzündung der Haut; Entzündung der Haut auf den Kontakt mit Anlagen; entzündliche Hautkrankheit; entzündliche Hautkrankheiten; entzündliche Hautkrankheiten; entzündliche Hautreaktionen; entzündliche Prozesse der Haut; Hautentzündung von Hypostatic; Pilzekzem; pilzartiger dermatosis; Hautentzündung; Hautentzündung ist stehend; Hautentzündung und Ekzem im analen Bereich; Hautentzündung akuter Kontakt; Hautentzündung von Perianal; Dermatosis; Dermatosis der Kopfhaut; Dermatosis der Schuppenflechte; Dermatosis mit dem beharrlichen Jucken; Dermatoses; juckender Dermatoses; das andere Jucken dermatoses; bedeutende eczematous Manifestationen; das Jucken mit dermatoses; juckendes Ekzem; das Jucken dermatoses; juckende Hautentzündung; das Jucken dermatosis; wahres Ekzem; Hautreaktion zu Insektbissen; Haut, die mit dermatosis juckt; Grundgesetzliches Ekzem; das Weinen des Ekzems; dämmernde entzündliche Hautkrankheit; sterbende Ansteckend-entzündliche Hautkrankheit; nichtallergische Hautentzündung; Ekzem von Nummular; akutes Kontaktekzem; akute entzündliche Hautkrankheit; akuter dermatosis; akuter strenger dermatosis; Hautentzündung von Perianal; oberflächlicher dermatosis; subakutes Kontaktekzem; einfache Hautentzündung; Berufshautentzündung; Psychogenic dermatosis; Luftblasenhautentzündung von Neugeborenen; pustelartige Ausbrüche; Verärgerung und Röte der Haut; niedrig-feuergefährliches Ekzem; Trocknen Sie atrophic Ekzem aus; trockenes Ekzem; toxische Hautentzündung; Ohrekzem wie Hautentzündung; chronisches Ekzem; chronischer dermatosis; chronischer dermatosis; chronischer allgemeiner dermatosis; schuppiger papular dermatosis; Ekzem; Ekzem anales Gebiet; Ekzem der Hände; Ekzemkontakt; Ekzem lichenized; Ekzem Nummular; akutes Ekzem; Ekzem akuter Kontakt; subakutes Ekzem; Hautentzündung von Eczematous; ekzemähnliche Ausschläge; Ecome exogenous; endogenes Ekzem; Hautentzündung von Gluteal; Beschränkte juckende Hautentzündung

L40 Schuppenflechte: Chronische Fleckschuppenflechte mit dem weitschweifigen; verallgemeinerte Schuppenflechte; Schuppenflechte der Kopfhaut; haarige Teile der Haut; eine verallgemeinerte Form der Schuppenflechte; Hautentzündung von Psoriazoformny; Schuppenflechte mit erythroderma kompliziert; Schuppenflechte unbrauchbar machend; isolierter psoriatic Fleck; Schuppenflechte von Eksfolliativny; psoriatic erythroderma; Schuppenflechte mit eczematization; Hyperkeratosis in Schuppenflechte; umgekehrte Schuppenflechte; Schuppenflechte ekzemopodobnye; dermatoses psoriazoformny; Schuppenflechtengeschlechtsorgane; Schuppenflechtenverletzungen mit haarigen Bereichen der Haut; Erythrodermic-Schuppenflechte; chronische Schuppenflechte der Kopfhaut; chronische Schuppenflechte; gewöhnliche Schuppenflechte; widerspenstige Schuppenflechte; Phänomen von Koebner; Schuppenflechte

M06.9 Rheumatische Arthritis, unangegeben: Rheumatische Arthritis; Schmerzsyndrom in rheumatischen Krankheiten; Schmerz in rheumatischer Arthritis; Entzündung in rheumatischer Arthritis; degenerative Formen der rheumatischen Arthritis; die rheumatische Arthritis von Kindern; Verärgerung der rheumatischen Arthritis; akuter Gelenkrheumatismus; rheumatische Arthritis; rheumatische Polyarthritis; rheumatische Arthritis; rheumatische Polyarthritis; rheumatische Arthritis; rheumatische Arthritis; rheumatische Arthritis des aktiven Kurses; rheumatischer periarthritis; rheumatische Polyarthritis; akute rheumatische Arthritis; akuter Rheumatismus

M35.9 Körperzuneigung des Bindegewebes, unangegeben: Hyperplasia des Bindegewebes; weitschweifige Bindegewebekrankheit; Collagen-Krankheit; Krankheiten von Collagen; collagenase; Körperkrankheiten des Bindegewebes; weitschweifige Bindegewebekrankheit

T66 Unangegebene Strahleneffekten: Strahlenkrankheit; Diarrhöestrahlung; Syndrom von Gastrointestinal mit dem Ausstrahlen; Strahlenkrankheit; Strahlenunordnungen von Schleimhäuten; chronisches Ausstrahlen; Osteoradionecrosis; akute Strahlenkrankheit; akute und chronische Strahlenverletzungen; akutes Strahlensyndrom mit der Strahlentherapie; subakute und chronische Strahlenkrankheit; Strahlennervenleiden; Strahlenödem; Strahlungsschaden zum Nervensystem; Strahlenimmunschwäche; Strahlensyndrom; Radio-Epileleitis; Strahlung akutes Syndrom; Staat nach dem Ausstrahlen; Cytopenia wegen der vorherigen Strahlung oder Chemotherapie; Strahlung von Cytopenia; Cytopenia wegen der Strahlentherapie; Cytopenia wegen Chemotherapie

T86.0 Knochenmark pflanzt Verwerfung um: Verwerfung während Knochenmarkversetzung

Das T86.9 Sterben und die Verwerfung des Organs der Verpflanzung (Verpflanzungen) und Gewebes, unangegeben: Verwerfungsreaktion; Verwerfungsreaktion während Organversetzung; Antwort des Pfropfreises gegen den Gastgeber; GVHD; Verpflanzungsverwerfungsreaktionen

Zusammensetzung

Lösung für die intramuskuläre Einspritzung 1 Liter

aktive Substanz: Gamma D glutamyl D tryptophan Natrium (Timodepressin®) 1 g

Hilfssubstanzen: Natriumchlorid - 9 g; Natriumshydroxydlösung 1M - zum pH 6.0-8.5; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 Liter

Der Spray für die Nasenanwendung hat 1 Liter dosiert

aktive Substanz: Gamma D glutamyl D tryptophan Natrium (Timodepressin®) 2.5 g; 5 Gramm

(In Bezug auf Trockenmasse)

Hilfssubstanzen: Natriumchlorid - 9 g; Chlorid von Benzalkonium - 0.1 g; Natriumshydroxydlösung 1M - zum pH 6.0-8.5; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 Liter

Beschreibung der Dosierungsform

Farblose durchsichtige Flüssigkeit; einem charakteristischen Gestank wird erlaubt.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Immunosuppressive.

Pharmacodynamics

Synthetischer peptide, der aus D-Aminosäuren (glutamic Säure und tryptophan), verbunden durch ein γ-peptide Band besteht. Hat immunosuppressive Wirkung, hemmt die Reaktion von humoral und Zellimmunität. Umkehrbar reduziert die Gesamtzahl von Lymphozyten im peripherischen Blut, eine proportionale Abnahme im Niveau sowohl von Helfern als auch von Entstörgeräten verursachend. Unterdrückt Kolonienbildung und den Zugang von Stammahnenzellen in den S-phase.

Thymodepressin® vermindert die Anzahl von Aktivierungsanschreibern auf Lymphozyten, hemmt die Proliferation von T Zellen.

Das Rauschgift hemmt die spontane Produktion des Geschwulstnekrosenfaktors α (TNF-α), erhöht die Produktion von IL-7, betrifft die Produktion von IL-1 nicht.

Thymodepressin® reduziert die akute Krankheit des Pfropfreises gegen den Gastgeber (GVHD), und 90 % reduziert chronischen GVHD mit der Verwaltung der Vorbereitung dem Spender und Empfänger, fördert schneller und mehr kooperative Ausgabe von Ahnenzellen in die proliferative Phase und die Wiederherstellung von leukopoiesis.

Thymodepressin® ist nichttoxisch, an niedrigen Dosen wirksam, und hat eine breite therapeutische Dosisreihe.

Pharmacokinetics

Wenn parenteral Einführung, ungefähr 90 % des Rauschgifts in den Körperumlauf eingehen. Mit der Intranasenverwaltung der Vorbereitung, Thymodepressin®, ist seine Bioverfügbarkeit mindestens 90 %. Cmax der Vorbereitung Thymoadressin® im Körperumlauf wird 5 Minuten nach seiner parenteral Verwaltung erreicht.

Ansaugen

Wenn parenteral Anwendung, die Absorption des Rauschgifts an der Spritzenseite vorkommt. Mit der Intranasenanwendung kommt Absorption von den Schleimhäuten der Nase vor.

Metabolismus

Das Rauschgift ist metabolized durch 70 % in der Leber.

Vertrieb

Cmax in Organen und Geweben wird 15 Minuten nach der Verwaltung des Rauschgifts erreicht. Im Knochenmark und der Leber überschreitet Cmax das im Blut vor 9.5- und 3.45mal beziehungsweise. In Plasma, der Konzentration der Vorbereitung ist Thymodepressin®, i.å 1.5mal höher. Das Rauschgift wächst vorherrschend im Plasma, und nicht in den Blutzellen an.

Ausscheidung

In parenteral und Intranasenverwaltung kommt die Ausscheidung von Thymodepressin® im Urin (55-59 %), sowie mit Fäkalien (13-19 %) vor. T1 / 2 ist ungefähr 14 Stunden. Das Rauschgift ist völlig excreted innerhalb von 24 Stunden und wächst im Körper nicht an.

Anzeige des Rauschgifts Thymodepressin

Thymodepressin® wird in Erwachsenen und Kindern vom Alter zwei verwendet, wird sowohl in der Monotherapie als auch in der komplizierten Behandlung und Verhinderung von Rückfällen von verschiedenen autogeschützten Krankheiten verwendet:

Chronischer wiederkehrender dermatoses (Schuppenflechte, pemphigus, atopic Hautentzündung, Ekzem, symptomatische Behandlung der T-Zelle lymphomas der Haut);

Autogeschützte Pathologie des Bindegewebes (rheumatische Arthritis und andere autogeschützte Krankheiten des Bindegewebes, sekundäres rheumatisches Syndrom im Vordergrund lymphatischer und anderer Geschwülste);

Krankheiten von Hematological (autogeschützte hemolytic Anämie, idiopathic thrombocytopenic purpura, zwei - und drei eingewurzelter cytopenia, einschließlich sekundärer auf dem Hintergrund von lymphocytic lymphomas und chronischer lymphocytic Leukämie, wird das Behandlungsschema individuell ausgewählt);

Cytostatic chemo- und Strahlentherapie (Schutz und Bewahrung von Stammzellen und Beschleunigung des Ausgangs von granulocytopenia);

Verhinderung der Verpflanzungsverwerfung während Organ- und Gewebeversetzung;

Knochenmarkversetzung (Verhinderung der Verpflanzungsverwerfung).

Gegenindikationen

Individuelle Intoleranz zum Rauschgift;

Nicht kontrollierte arterielle Hypertonie;

Ansteckende und Virenkrankheiten in der akuten Phase;

Schwangerschaft;

Laktation.

Nebenwirkungen

Nach dem zweiten Kurs der Behandlung mit Thymodepressin® ist eine vergängliche Abnahme in der Zahl von Leukozyten mit der Bewahrung der Leukozytenformel des peripherischen Bluts möglich. Allergische Reaktionen.

Wechselwirkung

Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Rauschgiften zu ernennen, die eine immunostimulating Wirkung haben.

Wenn verbunden, mit cytostatics reduziert Thymodepressin® ihre Antigeschwulstwirkung nicht.

Das Dosieren und Verwaltung

IM, Intranasen-.

Chronischer wiederkehrender dermatosis, Schuppenflechte. Thymodepressin® wird IM für 1-2 ml der Lösung täglich seit 7-10 Tagen, dann 2 Tagen für eine Brechung, und wieder für einen ähnlich eingeführten Verwaltungszyklus verwaltet. Abhängig von der klinischen Situation können Sie 3 bis 5 Zyklen ausgeben. Wiederholte Zyklen können bis zu 5mal ausgeführt werden.

Intranasenthymodepressin® wird in erster Linie als Wartungstherapie und für die Verhinderung des Rückfalls, sowie in der Behandlung von Kindern verwendet. Das Rauschgift wird 1-2 Dosen (0.25 oder 0.5 Mg / Dosis) des Nasensprays zu jedem Nasengang täglich seit 7-10 Tagen verwaltet, der Kurs der Behandlung kann nach einer zweitägigen Brechung verlängert werden.

In Patienten mit verallgemeinerter Schuppenflechte erythrodermia wird Thymedypepress® intravenös mit 2 ml der Lösung täglich seit 14 Tagen dann Nasen-intra mit der gleichzeitigen Hinzufügung von GCS an mittleren Dosen gegeben.

Hautentzündung von Atopic. Thymodepressin® wird IM für 1-2 ml der Lösung täglich seit 7-14 Tagen gegeben, der Kurs der Behandlung kann nach einer zweitägigen Brechung verlängert werden.

Thymodepressin® wird an 1-2 Dosen (0.25 oder 0.5 Mg / Dosis) vom Nasenspray zu jedem Nasengang täglich seit 7-14 Tagen verwaltet, der Kurs der Behandlung kann nach einer zweitägigen Brechung verlängert werden.

Die Dauer des Kurses mit IM und Intranasenverwaltungen und ihrer Zahl wird durch die klinischen und morphologischen Eigenschaften der Krankheit bestimmt.

Ekzem. Thymodepressin® wird IM für 1-2 ml der Lösung täglich seit 10 Tagen, dann seit 2-5 Tagen eine Brechung gegeben, und wieder wird ein ähnlicher Zeitzyklus der Verwaltung wiederholt.

Das Rauschgift wird für 1-2 Dosen (0.25 oder 0.5 Mg / Dosis) vom Nasenspray in jedem Nasengang täglich seit 10 Tagen vorgeschrieben, die von einer Brechung von 2-5 Tagen und einem wiederholten zehntägigen Kurs gefolgt sind.

T-Zelle lymphoma der Haut. Mit dieser Krankheit ist das Rauschgift eingespritzter IM 2 ml der Lösung täglich 3 7-tägige Kurse mit fünftägigen Zwischenräumen vor dem Hintergrund von mittleren Dosen von GCS (30-40 Mg prednisolone).

Pemphigus. Das Rauschgift wird für verschiedene Typen von pemphigus in der komplizierten Behandlung mit GCS verwendet. Thymodepressin® wird IM für 1 ml der Lösung täglich seit 2 Wochen in der komplizierten Therapie mit prednisolone (60-80 Mg / Tag) vorgeschrieben. Danach 7-10 Tage nach dem Anfang der Behandlung wird die tägliche Dosis von prednisolone durch 1/3 reduziert, der von einer allmählichen Abnahme in der Dosis von prednisolone (um 5 Mg alle 4-5 Tage) gefolgt ist. Erhalten Sie nötigenfalls eine Wartungsdosis von prednisolone - 5 Mg pro Tag aufrecht.

Rheumatische Arthritis. Thymodepressin® wird IM auf 1-3 ml der Lösung täglich seit 7-14 Tagen dann 2mal pro Woche gegeben. Der Kurs der Behandlung ist 16 Wochen.

Das Rauschgift wird Nasen-intra in erster Linie als eine Wartungstherapie und für die Verhinderung von Wiederauftreten von 1-2 Dosen (0.25 oder 0.5 Mg / Dosis) vom Nasenspray in jedem Nasengang täglich seit 7-14 Tagen verwendet. Dann 2mal pro Woche für 1-2 Dosen. Der Kurs der Behandlung ist 16 Wochen.

Anwendung danach cytostatic Therapie. Um die myelotoxic Wirkung der cytostatic Therapie zu reduzieren, wird timedepin® täglich seit 5-7 Tagen pro 1-2 ml der Lösung vorgeschrieben. Die Verwaltung des Rauschgifts wird 24-48 Stunden vor der Vorspeise der cytostatic Chemotherapie (1 St. und 2 nd Einführung) angefangen. Die 3. Verwaltung wird 12 Stunden vor dem Anfang der Polychemotherapie durchgeführt. Abhängig von der Dauer des Kurses der Chemotherapie setzt das Rauschgift fort, täglich mit 1-2 ml der Lösung einmal täglich eingespritzt zu werden. Der Hauptwirkungsindex ist die Zahl von Leukozyten und granulocytes 3 Tage vor dem Anfang des folgenden Kurses der cytostatic Therapie.

Um die myelotoxic Wirkung der cytostatic Therapie zu reduzieren, wird Thymodepressin® Nasen-intra täglich seit 5-7 Tagen mit 1-2 Dosierungen von Nasenspray verwaltet, der 0.25 oder 0.5 Mg / Dosis in jedem Nasengang oder unbedeutend an 1 Dosis 0.25 oder 0, 5 Mg / Dosis von Nasenspray in einem Nasengang 2-3mal pro Tag enthält.

Die Verwaltung des Rauschgifts wird 24-48 Stunden vor der Vorspeise der cytostatic Chemotherapie (1 St. und 2 nd Einführung) angefangen. Die 3. Verwaltung wird 12 Stunden vor dem Anfang der Polychemotherapie durchgeführt. Dann täglich, einmal täglich seit 2-5 Tagen, wenden Sie einen Spray abhängig von der Dauer des Kurses der Chemotherapie an. Der Hauptwirkungsindex ist die Zahl von Leukozyten und granulocytes 3 Tage vor dem Anfang des folgenden Kurses der cytostatic Therapie.

Thyimodepressin® wird für den Gebrauch IM und Intranasen-vor Polychemotherapiekursen angezeigt, die eine Dauer von nicht mehr als 2 Wochen und Unterbrechungen von mindestens 2 Wochen haben. Mit langen, dauernden Regierungen der cytostatic Verwaltung ist sein Gebrauch unpraktisch.

Mit einem Wiederkehrenkurs von primärem und sekundärem autogeschütztem cytopenias wird Thymedepryin® empfohlen, die ersten 2 Kurse als Einspritzungen dann mit einer positiven Wirkung zu verwenden, es ist möglich, auf eine Kursanwendung des Rauschgifts Nasen-intra seit mehreren Monaten umzuschalten, um den Prozess zu stabilisieren.

Wenn die Wirkung von den Vorspeisen des Rauschgifts unzulänglich ist, wird es empfohlen, die tägliche Dosis vor 2-3mal zu vergrößern und die Brechung zwischen den Kursen zu 7 Tagen zu verkürzen. Nach dem Erzielen der Wirkung ist es notwendig, unterstützende Kursbehandlung auszuführen, während deren die Dosis des Rauschgifts, und die Brechung zwischen den Kursen reduziert werden kann, um zuzunehmen.

Im strengen wiederkehrenden Kurs wird Thymodepressin® in der Kombination mit cytostatic immunosuppressants verwaltet, dessen Dosis durch einen Faktor 2 abnimmt, und wenn die Wirkung, cytostatic erreicht wird, immunosuppressants werden annulliert.

Dosierungsregierung in der Praxis von Kindern. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren wird Thymedepressin® IM für 0.5-1 ml der Lösung für / M Verwaltung einmal täglich seit 7-10 Tagen vorgeschrieben, dann brechen Sie seit 2 Tagen und wiederholen Sie nötigenfalls den Kurs. Es ist möglich, 1 bis 5 Kurse zu halten.

Kindern mehr als 12 Jahre alt Thymedepressin® wird eine intravenöse Einspritzung von 1-2 ml der Einspritzung diesmal ein Tag seit 7-10 Tagen, dann eine Brechung seit 2 Tagen, dann weitere 1-2 Kurse seit 7-10 Tagen gegeben.

Für Kinder von 2 bis 12 Jahren alt wird Thymodepressin® Nasen-intra durch 1-2 Dosen von Nasenspray verwaltet, der 0.25 oder 0.5 Mg / Dosis zu jedem Nasengang 1mal pro Tag seit 7-10 Tagen, dann eine 2-tägige Brechung und nötigenfalls enthält, die Wiederholung des Kurses wird ernannt. Es ist möglich, 1 bis 5 Kurse zu halten.

Kinder mehr als 12 Jahre alt Thymdownressin® wird Nasen-intra 1-2 Dosen von 0.25 oder 0.5 Mg / Dosis von Nasenspray pro jeden Nasengang 1mal pro Tag seit 7-10 Tagen gegeben, dann brechen Sie seit 2 Tagen, dann Kurs 1-2 seit 7-10 Tagen.

Überdosis

Fälle der Überdosis, wenn sie das Rauschgift verwenden, sind unbekannt.

Spezielle Instruktionen

Der Gebrauch von Thymodepressin®, wie anderer immunosuppressants, macht für die Verärgerung von latenten, parasitischen, Bakterien-Pilz- und Vireninfektionen geneigt. An den ersten klinischen Manifestationen des ansteckenden Prozesses ist es notwendig, die passende pathogenetic Therapie zuzuteilen.

Wenn Sie eine ungeahnte Wirkung des Rauschgifts haben, sollten Sie Ihren Arzt befragen.

Ausgabenform

Lösung für die IM-Einführung, 1 Mg / ml. In Ampullen von Glas für 1 ml; in Sätzen von Konturenzellen für 5 Pcs.; in einem Satz von Karton 1 oder 2 Sätze des Konturenineinandergreifens.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert, 0.25 oder 0.5 Mg / Dosis. In Glasflaschen, ukuporennyh Aluminiumkappen oder Glasdeckel, die mit dem Dosieren von Pumpen mit der Plastikumkleidung, Schnauze und Schutzkappe, mit aufgeklebten Etiketten von Schreibpapier oder Etikett oder selbstklebenden Etiketten, 3, 5 oder 10 ml ausgestattet sind; in einem Satz von Karton 1 Flasche.

Hersteller

Lösung für die IM-Einführung

FSUE Moskau endokrine Anlage. 109052, Moskau

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Mb von ZAO NPK Citomed. 191023, St. Petersburg

Der Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat / Organisation autorisiert hat, um Ansprüche zu erhalten, wurde ausgegeben: OOO Peptos Pharma, Russland, 117997, Moskau

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Thymodepressin

Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 2-15 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Thymodepressin

Lösung für die intramuskuläre Einspritzung 1 Mg / ml - 3 Jahre.

Zerstäuben Sie dosierte 0.25 Nasen-Mg / Dosis - 2 Jahre.

Zerstäuben Sie dosierte 0.5 Nasen-Mg / Dosis - 2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.