Gebrauchsanweisung: Sorbifer Durules

Dosierungsform: Dragees

Aktive Substanz: Ferri sulfas + Acidum ascorbinicum

ATX

B03AA07 Eisensulfat

Pharmakologische Gruppen

Eisenvorbereitung [Makro- und Mikroelemente in Kombinationen]

Eisenvorbereitung [Anreize von hemopoiesis in Kombinationen]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

D50.9 Eisenmangelanämie, unangegeben: Eisenmangelanämie; Fehlen Sie Eisens im Essen; ungenügende Absorption von Eisen von der gastrointestinal Fläche; ungenügende Nahrungsmittelaufnahme von Eisen; Eisenmangelanämie von Hypochromic; Anämie von Hypochromic; Eisenmangelanämie in schwangeren Frauen; Eisenmangel; Störung der Absorption von Eisen vom Verdauungstrakt; vereinigtes folic B12 Eisen unzulängliche Anämie; Anämie wegen Verletzungen der Hämoglobinsynthese und des Eisenmetabolismus; Anämie in Unordnungen der Eisenanwendung und Wiederanwendung; verschlechterte Eisenabsorption; verschlechterte Absorption von Eisen; ungenügende Absorption von Eisen im Verdauungstrakt

E61.1 Unzulänglichkeit von Eisen: Ungenügende Nahrungsmittelaufnahme von Eisen; Eisenmangel; Eisenmangel in Frauen während Schwangerschaft; Mangel an Eisen und folic Säure in Schwangerschaft; Eisenmangel nach der Chirurgie; latenter Eisenmangel; Fehlen Sie Eisens während Schwangerschaft und Laktation; unzulängliche Aufnahme von Eisen vom Essen; vergrößerter Bedarf an Eisen; vergrößerter Bedarf an Eisen während der Menstruation; Störungen der Eisenabsorption vom Verdauungstrakt; strenger Eisenmangel

O25 Unterernährung in Schwangerschaft: Hypovitaminosis während Schwangerschaft; Mangel an Vitaminen und Mineralen in Schwangerschaft; Mangel an Eisen und folic Säure in Schwangerschaft; Eisenmangel in Frauen während Schwangerschaft; Jodmangel in Schwangerschaft; Jodmangel in Milch absondernden Frauen; Kalziumsmangel im Körper der Mutter; Kalziumsmangel in schwangeren Frauen; Mineralmangel während Schwangerschaft; eine zusätzliche Quelle von folic Säure während Schwangerschaft; Korrektur von Kalziumsmetabolismusunordnungen während Schwangerschaft; Fehlen Sie Eisens während Schwangerschaft und Laktation; Schwangerschaftsperiode; Stillenperiode; vergrößerter Bedarf am Vitamin B1 in Schwangerschaft

O99.0 Anämienkomplizierenschwangerschaft, Geburt und die postnatale Periode: Anämie während Schwangerschaft; Anämie in der Mutter; Eisenmangelanämie in Schwangerschaft; Anämie von Megaloblastic von schwangeren Frauen; Eisenmangelanämie in schwangeren Frauen

Z52.0 Blutspender: Dauernde Spende

Zusammensetzung

Dragees.

aktive Substanz: Eisensulfat 320 Mg

(Gleichwertig zu 100 Mg Eisen II)

Saure Askorbinsäure 60 Mg

Hilfssubstanzen: Magnesium stearate - 2.3 Mg; Povidone - 51 Mg; Puder von Polyethene - 20 Mg; Carbomer 934P - 9.1 Mg

Shell: hypromellose - 6.9 Mg; Macrogol 6000 - 3,1 Mg; Titandioxyd - 2.1 Mg; Eisenoxid gelb - 0.4 Mg; Paraffin - 0.1 Mg

Beschreibung der Dosierungsform

Herum Biconvex-Tabletten, die mit einer hellgelben Farbe bedeckt sind, die mit "Z" auf einer Seite auf dem gebrochenen Kern einer grauen Farbe mit einem charakteristischen Gestank eingraviert ist.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - das Ergänzen des Mangels an Eisen und folic Säure, Antianämie.

Pharmacodynamics

Eisen - ein unentbehrlicher Bestandteil des Körpers, der für die Bildung des Hämoglobins und den Fluss von oxidative notwendig ist, geht in lebenden Geweben in einer Prozession. Das Rauschgift wird verwendet, um Eisenmangel zu beseitigen. Technologie von Durules stellt eine aufeinander abgestimmte Ausgabe des Wirkstoffes (Eisenionen) seit langem zur Verfügung. Plastikmatrixtabletten ist Sorbifer Durules im Verdauungssaft träge, aber löst sich unter der Handlung von Darmperistalsis auf, wenn der Wirkstoff völlig veröffentlicht wird.

Pharmacokinetics

Durules ist eine Technologie, die eine allmähliche Ausgabe der aktiven Substanz (Eisenionen), eine gleichförmige Aufnahme des Rauschgifts zur Verfügung stellt. Die Aufnahme zu 100 Mg stellt zweimal täglich eine 30-%-Steigerung der Eisenabsorption vom Rauschgift Sorbifer Durules im Vergleich zu herkömmlichen Eisenvorbereitungen zur Verfügung.

Absorption und Bioverfügbarkeit von Eisen - hoch. Eisen wird hauptsächlich im Duodenum und dem proximalen Teil des jejunum absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist 90 % oder mehr. Abgelegt in der Form von ferritin oder hemosiderin im hepatocytes und den Zellen des phagocytic macrophage System, ein kleiner Betrag - in der Form von myoglobin in den Muskeln. T1 / 2 ist 6 Stunden.

Anzeige des Rauschgifts Sorbifer Durules

Eisenmangelanämie;

Eisenmangel;

Vorbeugender Gebrauch in Schwangerschaft, Laktation und Blutspendern.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu den Bestandteilen des Rauschgifts;

Stenosis der Speiseröhre und / oder hemmende Änderungen im Verdauungstrakt;

Hocheiseninhalt im Körper (hemosiderosis, hemochromatosis);

Die Verletzung der Eisenanwendung (führen Anämie, sideroblastic Anämie, hemolytic Anämie);

Kinder unter 12 Jahren alt (erwartet, von klinischen Daten zu fehlen).

Mit der Verwarnung: Magengeschwür des Magens und Duodenums, entzündliche Darmkrankheiten (Darmkatarrh, diverticulitis, Geschwürkolik, die Krankheit von Crohn).

Anwendung der Schwangerschaft und des Stillens

Sorbifer Durules kann für Schwangerschaft und Laktation verwendet werden.

Nebenwirkungen

Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Diarrhöe oder die Verstopfung. Die Frequenz von Nebenwirkungen von der gastrointestinal Fläche kann mit zunehmenden Dosen von 100 bis 400 Mg zunehmen.

Selten (<1/100) können die folgenden Nebenwirkungen vorkommen: Geschwüresophagitis, esophageal stenosis, allergische Reaktionen (pruritus, Ausschlag), Haut hyperthermia, Kopfweh, Schwindel, Schwäche.

Wechselwirkung

Sorbifer Durules kann abnehmen die Absorption von concomitantly hat enoxacin, clodronate, grepafloxacin, levofloxacin, levodopa, methyldopa, penicillamine, tetracyclines und Schilddrüsenhormone verwendet. Der gleichzeitige Gebrauch des Rauschgifts Sorbifer Durules und Antazidumvorbereitungen, die Aluminiumhydroxyd- und Magnesiumskarbonat enthalten, kann Eisenabsorption reduzieren. Zwischen der Einnahme des Rauschgifts sollten Sorbifer Durules und einige dieser Rauschgifte der maximale mögliche Zeitabstand behalten werden. Der empfohlene minimale Zeitabstand zwischen Dosen ist 2 Stunden abgesehen von tetracyclines, wenn der minimale Zwischenraum 3 Stunden sein sollte. Sorbifer Durules sollte mit den folgenden Rauschgiften nicht verbunden werden: ciprofloxacin, doxycycline, norfloxacin und ofloxacin.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen sollte die Tablette ganz geschluckt werden (Sie können sich nicht teilen oder kauen), und trinken Sie mindestens 0.5 Tasse von Flüssigkeit.

Erwachsene und Jugendliche: 1 Etikett. 1-2mal pro Tag. Nötigenfalls, Patienten mit Eisenmangelanämie, kann die Dosis zu 3-4 Tabletten vergrößert werden. An einem Tag für 2 Aufnahme (am Morgen und am Abend) seit 3-4 Monaten (vor dem Nachfüllen des Eisendepots im Körper).

An Schwangerschaft und einem lactemia: vorbeugende Wartung - auf 1 Etikett. Pro Tag, die therapeutische Dosis - 1 Tisch. 2mal pro Tag (Morgen und Abend).

Behandlung sollte bis das optimale Niveau des Hämoglobins weitergehen. Für das weitere Nachfüllen des Depots kann es notwendig sein fortzusetzen, das Rauschgift seit weiteren 2 Monaten zu nehmen.

Überdosis

Symptome: Unterleibsschmerz, das Erbrechen und die Diarrhöe mit einer Mischung von Blut, Erschöpfung oder Schwäche, hyperthermia, paresthesia, Lattenhaut, kaltem klebrigem Schweiß, Azidose, schwachem Puls, haben Blutdruck, Herzklopfen vermindert. Im Falle der strengen Überdosis können Zeichen von peripherischem Kreislaufzusammenbruch, coagulopathy, hyperthermia, niedriger Blutzuckergehalt, Leberschaden, Nierenmisserfolg, Muskelkrämpfen und Koma nach 6-12 Stunden erscheinen.

Behandlung: Im Falle einer Überdosis, befragen Sie einen Arzt sofort. Es ist notwendig, den Magen, innen - ein rohes Ei, Milch zu waschen (um Eisenionen im Verdauungstrakt zu binden); Führen Sie deferoxamine ein. Symptomatische Therapie.

Spezielle Instruktionen

Es kann eine Verdunklung des Stuhls geben (er hat keine klinische Bedeutung).

Ausgabenform

Die Tabletten, die mit einem Deckel, 100 Mg + 60 Mg bedeckt sind. Durch 30 oder 50 Tische. In einer braunen Glasflasche mit einer PE-Kappe mit einer Kontrolle der ersten Öffnung und eines Akkordeonstoßabsorbers. 1 fl. In einem Pappkasten.

Hersteller

CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS". 1106, Budapest, St. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Erzeugt laut der Lizenz des AstraZeneca AB, Schweden.

Darstellung von ZAO "Pharmaceutical Plant EGIS" (Ungarn) in Moskau

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Sorbifer Durules

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Sorbifer Durules

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.