Gebrauchsanweisung: Somatuline

ATX Code H01CB03 Lanreotide

Aktive Substanz: Lanreotide

Pharmakologische Gruppe

Somatostatin, eine synthetische Entsprechung [Hormone des hypothalamus, der pituitären Drüse, gonadotropins und ihrer Gegner]

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

C26 Bösartige Geschwulst anderer und ungenau angezeigter Verdauungsorgane

Darmkrebs, Krebs von Gastrointestinal, Carcinoid GI Fläche, Adenocarcinoma des Eingeweides, Krebs anderer Teile des Dickdarms, Argentaffinoma, Carcinoid, Enterochromaffinoma, Krebses des Doppelpunkts, Darmkrebs

D01.9 Krebsgeschwür in situ von Verdauungsorganen, unangegeben

E22.0 Acromegaly und Hypophyse gigantism

Hypophyse gigantism, Acromegaly, Funktionsstörung der Wachstumshormonsekretion

T88.9 Komplikation der chirurgischen und ärztlichen Behandlung, unangegeben

Schmerz in der postwirkenden Periode, Schmerz in der postwirkenden Periode nach der orthopädischen Chirurgie, Schmerzsyndrom nach diagnostischen Verfahren, Schmerz nach der Chirurgie Diagnostisch, Schmerz nach der Chirurgie, Schmerz nach der orthopädischen Chirurgie, Schmerz nach der Eliminierung von hemorrhoids, Schmerz in der Anwendung des excimer Lasers, Schmerz mit Verletzungen und nach dem chirurgischen Eingreifen, den Schmerzsyndromen in der Zahnpraxis, dem Schmerzhaften diagnostischen Eingreifen, den Schmerzhaften diagnostischen Manipulationen, den Schmerzhaften instrumentalen diagnostischen Verfahren, der Schmerzhaften instrumentalen Manipulation, den Schmerzhaften Behandlungen, den Schmerzhaften Manipulationen, dem Schmerzhaften Ankleiden, dem Schmerzhaften therapeutischen Eingreifen, dem Schmerz im Bereich der chirurgischen Wunde, dem Schmerz in der postwirkenden Periode, dem Schmerz nach diagnostischen Verfahren, Schmerz nach der orthopädischen Chirurgie, dem Schmerz während diagnostischer Verfahren, dem Schmerz während therapeutischer Verfahren, dem Schmerz in Orthopädie, Dem Schmerz in der postwirkenden Periode, dem Schmerz nach diagnostischen Verfahren, Der Schmerz nach der Sclerotherapy, Der Schmerz nach der Zahnchirurgie, dem postwirkenden Schmerz, dem Schmerz postwirkend und posttraumatisch, Dem Schmerz der Zahnförderung, der Entzündung nach der Chirurgie oder Verletzung, Entzündung nach der orthopädischen Chirurgie, Entzündung nach der Chirurgie, Das entzündliche Syndrom nach der Chirurgie, Festering postwirkende Fistel, Wunde, Komplikationen nach der Zahnförderung Bedienend

Zusammensetzung

Liofilizate für die Vorbereitung einer Suspendierung für die intramuskuläre Verwaltung der anhaltenden Handlung 1 fl.

Azetat von Lanreotide 0.04 g

(Entsprechend 0.03 g von lanreotide)

Hilfssubstanzen: Copolymerisate (lactide-glycolide und lactide-glycolic); Mannitol; Natrium carboxymethylcellulose; Polysorbate 80

Zusammensetzung des Lösungsmittels in der Ampulle: mannitol; Wasser für Einspritzungen

In Fläschchen (vollenden mit einem Lösungsmittel in der Ampulle, der Spritze, den Nadeln); in einem Satz von Karton 1 Satz.

Pharmachologic-Wirkung

Die pharmakologische Handlung ist somatostatin ähnlich.

Das Dosieren und Verwaltung

In / M, nur in Spezialeinrichtungen und in die strenge Übereinstimmung mit den Weisungen, die unten erteilt sind.

Behandlung beginnt mit einer Probeneinspritzung (im Falle der Unwirksamkeit, seine weitere Therapie ist unpraktisch), und bewerten Sie die Antwort (Dynamik der Wachstumshormonsekretion, Symptome, die mit einer carcinoid Geschwulst vereinigt sind).

Das Dosieren der Regierung und Dauer der Therapie wird individuell für jeden Patienten gesetzt.

Teilen Sie 30 Mg des Rauschgifts in / M 1mal in 14 Tagen zu. Wenn es ungenügende Wirksamkeit gibt, können Sie die Frequenz des Rauschgifts zu 1 Einspritzung alle 10 Tage vergrößern.

Instruktionen für die Vorbereitung und Verwaltung des Rauschgifts

Das Mischen des lyophilizate mit dem angewandten Lösungsmittel sollte sofort durchgeführt werden vor der Einspritzung durch das Schütteln des Inhalts des Fläschchens mit glatten Bewegungen, das Drehen der Flasche 20-30mal zwischen den Fingern bis wird eine homogene Suspendierung des Weißes oder Weißes mit einem sahnigen Farbton erhalten.

Suspendierung sollte mit anderen Rauschgiften nicht gemischt werden.

Verfahren, für die Manipulation durchzuführen

1. Entfernen Sie die Kappe von der Nadel mit einer rosa Schnauze und fügen Sie es der Spritze bei.

2. Sammeln Sie das ganze Lösungsmittel von der Ampulle in die Spritze.

3. Entfernen Sie den Deckel vom lyophilisate Fläschchen, indem Sie den blauen Plastikdeckel entfernen.

4. Fügen Sie die Nadel durch die Kappe von chlorobutyl Gummi ein und übertragen Sie das Lösungsmittel ins Fläschchen.

5. Schütteln Sie freundlich den Inhalt, die Flasche 20-30mal zwischen den Fingern rotieren lassend, bis eine gleichförmige Suspendierung erhalten wird. Strömen Sie in die Flasche und zurück nicht.

6. Ohne das Fläschchen zu drehen, wählen Sie in die Spritze die komplette Suspendierung.

7. Entfernen Sie die Nadel von der Spritze. Drücken Sie die Spritze auf den Kolben, so dass die ganze Luft aus ist.

8. Fügen Sie eine andere Nadel (mit einer rosa Schnauze) bei. Einspritzung sollte immer in / M getan werden.

9. Einspritzung sollte sofort getan werden.

Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C. In einem Kühlschrank.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre. Das Bordleben der Vorbereitung nach dem Mischen mit dem lösenden und gebrauchsfertigen ist 6 Stunden, wenn versorgt, unter üblichen Zuständen (Raumtemperatur).

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.