Gebrauchsanweisung: Solcoseryl Einspritzung

Handelsname des Rauschgifts - Solcoseryl

Dosierungsform: Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verwaltung
Zusammensetzung. Zusammensetzung pro 1 g
Wirkstoff:
Solcoseryl (dialysate vom Blut deproteinized Molkereikälber) in Bezug auf Trockenmasse - 42.5 Mg
Hilfsbestandteile:
Wasser für Einspritzungen

Beschreibung
Die klare Lösung, vom zu gelb gelben geringen. Charakteristischer Solcoseryl geringer Gestank (Geruch nach der Fleischbrühe).

Gruppe von Pharmacotherapeutic - Gewebereparaturenanreger

ATC Code Â05ZA

Pharmakologische Eigenschaften

Das Solcoseryl Rauschgift ist deproteined hemo-dialysate, eine breite Reihe von niedrig-molekularen Bestandteilen der Zellmasse und Blutserum von Molkereikälbern mit einem Molekulargewicht von 5,000 D (glycoproteins, nucleosides und nucleotides, oligo-peptides, Aminosäuren) enthaltend.
Es wurde gegründet, dass Solcoseryl die folgenden Eigenschaften hat:

• Solcoseryl verbessert den Transport von Sauerstoff und Traubenzucker zu den Zellen in hypoxic Bedingungen;
• Es vergrößert intrazelluläre Synthese von ATP und vergrößert das Verhältnis von aerobic glycolysis und oxidative phosphorylation;
• Solcoseryl aktiviert verbessernde und wiedergutmachende Prozesse im Gewebe;
• Es stimuliert fibroblast Proliferation und den collagen Synthesenbehälter Wände.

Pharmacokinetics
Mit der Hilfe der pharmacokinetic Methoden ist unmöglich, die pharmacokinetic Rahmen Rauschgift von Solcoseryl zu studieren.
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- Unordnungen des peripherischen arteriellen und venösen Umlaufs (peripherische arterielle verschließende Krankheitsbühne III-IV durch Fontaine, chronische venöse Unzulänglichkeit, die durch trophische Unordnungen begleitet ist);
- Verletzung des Gehirnmetabolismus und Blutflusses (ischemic und Hemorrhagic-Schlag, traumatische Gehirnverletzung).

Gegenindikationen
- Feststehende Überempfindlichkeit zum Rinderblut dialysate;
- Solcoseryl enthält als Ableitungen von parahydroxybenzoic Säure (E 216, E 218) verwendet als ein Konservierungsmittel sowie Spurenbeträge von Benzoesäure (E 210), das Rauschgift sollte in Gegenwart von allergischen Reaktionen zu diesen Bestandteilen nicht verwendet werden;

- Kinder bis zum Alter 18 Jahre (erwartet, Daten zu fehlen);

- Schwangerschaft und Laktation (erwartet, Daten zu fehlen).

Vorsichtsmaßnahmen: Hyperkalemia, Nierenmisserfolg, Herzarrhythmias, begleitendes Rauschgiftkalium (da Solcoseryl Kalium enthält); oliguria, anuria, Lungenödem, strenges Herzversagen.

Das Dosieren und Verwaltung
Intravenös (vorher verdünnt mit 250 ml des 0.9-%-Natriumchlorids oder der 5-%-Dextrose), verlangsamen Sie sich intravenös (vorher verdünnt mit 0.9-%-Natriumchlorid oder 5-%-Dextrose im Natriumsverhältnis 1: 1), intramuskulär,
Peripherische arterielle verschließende Krankheit etappenweise III-IV auf Fontaine: 20 ml täglich intravenös. Die Dauer der Therapie bis zu 4 Wochen und wird durch das klinische Bild der Krankheit bestimmt. Chronische venöse Unzulänglichkeit mit trophischen Störungen: 10 ml intravenös 3mal pro Woche. Die Dauer der Therapie ist nicht mehr als 4 Wochen und wird durch das klinische Bild der Krankheit bestimmt. Wenn Sie einen Vorortszug trophische Unordnungen von Geweben empfohlen Therapie mit dem gleichzeitigen Gel von Solkoseril und dann der Salbe von Solcoseryl haben. Traumatische Gehirnverletzung, metabolische und Gefäßkrankheiten des Gehirns: 10-20 ml intravenös täglich seit 10 Tagen. Dann, 2 mL intramuskulär oder intravenös zu 30 Tagen.
Wenn intravenöse Verwaltung nicht möglich ist, kann das Rauschgift durch die intramuskuläre Einspritzung von 2 ml pro Tag verwaltet werden.

Nebenwirkung
In seltenen Fällen kann eine allergische Reaktion (Bienenstöcke, Röte entwickeln und an der Spritzenseite, dem Fieber schwellend). In diesem Fall müssen Sie aufhören, das Produkt zu verwenden, und eine erwartete Behandlung zuteilen.

Überdosis (Vergiftung) Rauschgift
Weil Informationen über die Symptome von einer Überdosis nicht verfügbar sind.

Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften
Solkoseryl, sollte wenn verwaltet, mit anderen Rauschgiften (besonders phytoextracts).Pharmaceutical unvereinbar mit dem Parenteral-Formenextrakt Ginko biloba, Naftidrofuryl, Bencyclane fumarate nicht verwirrt sein.

Mit der Verwarnung, die mit Rauschgiften verwendet ist, die das Niveau des Kaliums im Blut (Kaliumsergänzungen, kaliumsverschonende Diuretika vergrößern, Enzym angiotensin-umwandelnd).
Ausgabenform
Lösung für die intravenöse oder intramuskuläre Verwaltung von 42.5 Mg / ml. 2 oder 5 ml Ampullen, die aus neutralem hydrolytically stabilem dunklem Glas (Klasse I auf Evr gemacht sind. F.) mit dem weißen Punkt über dem Punkt wo die Schuld. 5 Fläschchen im Konturenzellpolymer upakovku.1 das Umrissverpacken mit dem Rauschgift in 5 ml Ampullen oder 5 Umrisspaketen mit dem Rauschgift in 2 ml Ampullen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Pappkasten.
Lagerungsbedingungen
Bei einer Temperatur 15 zu 25 ° C. Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben
5 Jahre. Verwenden Sie das Rauschgift nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket festgesetzt hat.
Bedingungen der Versorgung von Apotheken
Auf der Vorschrift.