Gebrauchsanweisung: Rudivax

Dosierungsform: Lyophilizate für die Vorbereitung der Lösung

Aktive Substanz: Anzeige von Vaccinum prophylaxim rubeollae vivum

ATX

J07BJ01 Röteln leben geschwächtes Virus

Pharmakologische Gruppe

Impfstoffe, Seren, phages und toxoids

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

B06 Röteln [Röteln]: Röteln; Röteln; epidemische Röteln

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Dosis (0.5 ml) des Impfstoffs nach dem Auflösen des lyophilizate enthält mindestens 1000 CTPD50 eines lebenden verdünnten Rötelnvirus (Beanspruchung Wistar RA 27 / 3M), Spuren von neomycin. Puder lyophilized für die Einspritzung in Fläschchen von 1 Dosis vollendet mit einem Lösungsmittel (Wasser für die Einspritzung) in Spritzen oder Ampullen von 0.5 ml; im Kasten 1 oder 10 geht unter und in Flaschen von 10 Dosen, die mit einem Lösungsmittel in 5 ml Fläschchen abgeschlossen sind; im Kasten sind 10 Sätze.

Eigenschaft

Impfstoff für die Prävention von Röteln. Ein lyophilized lebt verdünnter Impfstoff von einer Kultur des Wistar RA 27 / 3M auf menschlichen diploid Zellen angebautes Rötelnvirus.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Immunostimulating.

Bildet einen spezifischen Widerstand gegen das Rötelnvirus.

Klinische Arzneimittellehre

Die spezifische Immunität gegen das Rötelnvirus entwickelt sich innerhalb von 15 Tagen nach der Impfung und dauert seit mindestens 20 Jahren. Seroconversion wird in 95-100 % von geimpften Patienten beobachtet. Der Impfstoff kann Kindern unter 1 Jahr alt verwaltet werden, aber kann nicht wirksam sein (wegen der möglichen Retention der Antikörper der Mutter im Kind), der eine Wiederholungsimpfung verlangt. Im Falle der serological Überprüfung wird das Ergebnis der Analyse positiv - an einer Verdünnung mindestens 1/20 (in RTGA) betrachtet: In diesem Fall wird der Patient betrachtet als, spezifische Immunität zu haben, und Impfung ist dafür nicht erforderlich. Wenn verdünnt, weniger als 1/20 - wird das Ergebnis negativ betrachtet.

Anzeigen von Rudivax

Rötelnprophylaxe: In Kindern, die älter sind als 1 Jahr in prepubertal Mädchen in Frauen des Entbindungsalters.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit (einschließlich neomycin), akute Infektionskrankheiten, angeborene oder erworbene Immunschwächen (löst die Möglichkeit der Immunisierung von Kindern mit HIV die Beratung von Kinderärzten), akute und chronische progressive Krankheiten, die Einführung von immunoglobulins (vor der Impfung).

Anwendung der Schwangerschaft und des Stillens

Kontraindiziert in Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Selten, Fieber, erythema, lymphadenopathy, Hautausschlag (in der Form von kleinem roseol oder den lila Punkten verschiedener Größen). Patienten im post-pubertal Alter können eine geringe Vergrößerung der Lymphenknoten (größtenteils die späteren), ein milder Rötelnausschlag, Entzündung erfahren und Schmerz in den Knie- und Handgelenkbändern verbinden; diese Reaktionen kommen zwischen 10 und 15 Tagen nach der Immunisierung in 10 % von Patienten vor.

Wechselwirkung

Vereinbar mit anderen Impfstoffen.

Das Dosieren und Verwaltung

SC oder IM einmal mit 0.5 ml (aufgelöster Impfstoff); in Mädchen im prepubertal Alter (11-13 Jahre) wird es empfohlen, eine Boosterraketendosis (ohne eine einleitende serological Überprüfung) zu führen.

Vorsichtsmaßnahmen

Um möglichen inactivation der Impfbeanspruchung zu vermeiden, sollten Serumsantikörper nicht immunoglobulins innerhalb von 2 Wochen nach der Impfung verwaltet werden, und Impfung sollte innerhalb von 6 Wochen (wenn möglich - 3 Monate) nach der Verwaltung von immunoglobulins und Blutprodukten gegeben werden. Der ganze verdünnte Impfstoff sollte sofort verwendet werden. Es wird empfohlen, sich Schwangerschaft innerhalb der nächsten 2 Monate nach der Impfung zu enthalten (empfängnisverhütende Mittel werden vorgeschrieben).

Spezielle Instruktionen

Nach der Impfung kann ein falsch-negativer Tuberculin-Test provisorisch angezeigt werden.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Rudivax

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C. (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Rudivax

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.