Gebrauchsanweisung: Ridostin

Dosierungsform: Lyophilizate für die Vorbereitung der Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung

Aktive Substanz: Natrii ribonucleas

ATX

L03A Immunostimulants

Pharmakologische Gruppe:

Interferoninduktoren

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Ampulle mit der lyophilized porösen Masse für die Vorbereitung der Einspritzung enthält Mischungen von Natriumssalzen der doppelt gestrandeten und singlegestrandeten RNA 5 Mg, Natriumchlorid 3 Mg; in einem Pappsatz von 10 Ampullen.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Antiviren-, antientzündlich, immunomodulating, antibakteriell.

Es veranlasst die Produktion des Interferon, stimuliert die phagocytic Tätigkeit von macrophages und neurophiles. Es hat antimutagenic, antikarzinogen, antimetastatic Tätigkeit.

Anzeige von Ridostin

Tollwut, Grippe, Herpessimplex, genital und Schindeln, zeckengeborene Gehirnentzündung, HIV und andere Vireninfektionen; urogenitaler chlamydia, wiederkehrender prostatitis, die Krankheit von Reiter.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, strenger Schaden an der Leber und den Nieren.

Anwendung in Schwangerschaft und Stillen

Kontraindiziert.

Das Dosieren und Verwaltung

SC und IM. Der Inhalt der Ampulle (8 Mg) wird in 2 ml von 0.5 % novocaine Lösung oder Wasser für die Einspritzung aufgelöst. Mit dem einfachen, genitalen und Herpes zoster - 8 Mg einmal alle drei Tage (Kurs - 3 Einspritzungen); mit urogenitalen Infektionen - 8 Mg einmal alle 2 Tage (Kurs - 4 Einspritzungen). Wiederauftreten - 4 Einspritzungen mit einem Zwischenraum von 2 Tagen zu verhindern.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Ridostin

Bei einer Temperatur von 12-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Ridostin

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.